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OIDO Leydis Payero 08-918Mariela Acosta 08-0757
oido
Leydis Payero 08-0918Mariela Acosta 08-0757
Oido interno
La primera manifestacion del desarrollo del oido puede observarse en embriones de 22 dias, en forma de un engrosamiento del ectodermo superficial a c/lado del rombencefalo
Placodas oticas
Invaginan y forman
Vesiculas oticas o
auditivas.
En el curso del
desarrollo ulterior, c/ vesicula se divide en:
• Componente ventralSaculo y vestibulo coclear.
• Componente dorsal1. Utriculo2. Conductos semicirculares3. conducto endolinfatico.
Saculo, Caracol y Org. de Corti
En la 6ta semana, el saculo forma una envaginacion tubular en su polo inferior; este brote:
El conducto coclear
Se introduce en el mesenquima en forma de espiral hasta la 8va sem.
En este tiempo ha completado 2 ½ vueltas.
En este momento, su conexion con la pocion restante del saculo se limita a un Conduto estrcho, conducto saculocolear o de hensen.
El mesenquima que rodea el conducto coclear pronto se diferencia en cartilago.
En la 10ma sem esta corteza cartilaginosa experimenta vacuolizacion y forma dos espacios perilinfatico:
Rampa vetibular. rampa timpanica.
El conducto coclear queda separado
De la rampa vestibular , por la
membrana vestibular
Y de la rampa timpanica ..
Por la membrana basilar.
La pared lateral del conducto coclear se mantiene unida por
el cartilago adyacente por el
ligamento espiral.
Las celulas epiteliales del conducto coclear son, en principio, todas iguales. Sin embargo al
continuar el desarrollo forman dos crestas:
Cresta interna: futuro limbo de la lamina espiral.
La cresta externa: esta ultima produce una hilera interna y tres o cuatro hileras externas de celulas ciliadas, que son las celulas sensitivas del sist. Auditivo.
Utriculo y conductos semicirculares.
6ta sem/ conductos semicirculares/ forma de envaginacion aplanadas.
Mientras un extremo de cada conducto se dilata y forma la ampolla, el otro, denominado rama comun no ampollar, no se ensancha.
Se advierten 5 ramas que penetran en el utriculo 3 con ampolla y 2 sin ella.
Cel. De la ampolla forma la cresta ampollar (contienen las celulas del equilibrio).
Durante la formacion de la vesicula otica, un pequenio grupo de cels se desprenden de su pared y forman el ganglio estatoacustico.
El ganglio se divide en las porciones coclear y vestibular que contienen, la primera, las cels sensitivas del organo de corti.
La segunda, las del saculo, utriculo y conductos semicirculares.
Oido Medio
Cavidad timpanica y trompa de eustaquio
De origen endodermico y se deriva de la primera bols faringeas.
Su parte proximal forma tuba faringotimpanica. La porción distal forma el receso tubulo timpanico
se ensancha y forma la cavidad timpanica pimitiva. La pocion proximal permanece estrecha y ormal a
trompa de eustaquio. Envuelve huesesillos, tendones, ligamentos y
nervios. Expansiones de cavidad timpanica forman antro
mastoideo.
Huesillos Martillo y yunque derivan del primer arco
faringeo, su musculo tensor del timpano esta inervado por la rama mandibular del trigemino.
Estribo deriva del segundo arco faringeo y su musculo del estribo es inervado por el facial.
Oido Externo
Oido Externo
Inicia su formación a la 4 semana. Primer surco branquial froma meato acustico externo. Se desarrolla a partir de la porción dorsal de la pimera
hendidura faringea. En el tercer mes las celulas del fondo del conducto
proliferan y forman el tapon meatal. Primera membrana faringea forma la membrana timpanica. Membrana Timpanica esta formada por: Revestimiento epitelial ectodermico del fondo del conducto
auditivo. Revestimiento epitelial enodermico de la cavidad
timpanica. Capa intermedia o mesodermico de tejido conectivo que
forma el estrato fibroso.
Pabellón Auricular
Se desarrolla a partir de 6 tumefacciones del primer y segundo arco faringeo estas prominencias auriculares 3 a cada lado del conducto se fuscionan y se convierte en la oreja definitiva y se desarrolla hasta situarse a los lados de la cabeza al nivel de los ojos.
Orientacion clinica
Sordera y anomalias del oido externo:
Sordera congenita: Por lo general acompaniada por la
mudez, puedes ser causada por el desarrollo anormal del laberinto membranoso y del oseo, asi como malformaciones de los huecesillos del oido y del timpano.
La mayoria de las formas de sordera congenitas se deben a a factores geneticos, pero los factores ambientales tambn pueden afectar el desarrollo normal del oido interno y medio.
Otras anomalias:
Microtia con fositas preauriculares. Apendices preauriculares (acrocordones).
Gracias…..
