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Rappel Classification
En fonction de leur spectre d’activité :
i. Antiparasitaires externes : Insecticides et Acaricides ii. Macrolides endo-ectoparasiticides : endectocides
iii. Anthelminthiques (ou antiparasitaires internes) • Nématodicides, actifs sur les vers ronds • Les composés actifs sur les plathelminthes,
• Ténicides, actifs sur les ténias • Trématodicides, actifs sur les douves.
iv. Protisticides
LES ANTIPARASITAIRES
LES ANTIPARASITAIRES EXTERNES ( INSECTICIDES ET ACARICIDES )
Pr Agrégé Samir BEN YOUSSEF ENMV ST 2014-2015
2
INSECTICIDES ET ACARICIDES
i. INSECTICIDES ANTI-CHOLINESTERASIQUES
ii. PYRETHRINES & PYRETHRINOIDES
iii. AUTRES INSECTICIDES & ACARICIDES
3
AUTRES INSECTICIDES & ACARICIDES
Pr Agrégé Samir BEN YOUSSEF ENMV ST 2014-2015
4
1. Phénylpyrazoles (fipronil)
1.1. Pharmacie chimique
1.2. Pharmacologie
1.3. Thérapeutique
2. Néonicotinoïdes
3. Formamidines (amitraz)
4. Régulateurs de croissance
5. Organo-chlorés (lindane)
6. Composés mineurs
AUTRES INSECTICIDES & ACARICIDES
5
1. Phénylpyrazoles
Les phénylpyrazoles constituent une famille qui regroupe des composés insecticides qui ont en commun sur le plan structural :
un noyau phényle
condensé avec un noyau carbonitrile pyrazole
6
N. pyrazole N. phényle
1. Phénylpyrazoles
2 représentants
a. Le fipronil : développé par Rhône-Poulenc dans le domaine phytosanitaire, chef de file
b. Le pyriprole
7
1. Phénylpyrazoles
Sur le plan sanitaire, le fipronil est efficace sur plus de
250 insectes nuisibles
Insecticide à large spectre
Sur le plan économique le fipronil est le médicament
vétérinaire le plus vendu au monde
Son chiffre d’affaires avoisine le milliard de dollars
Importance
8
Cl Cl
N N
N C
O S CF3
Fipronil
1. Phénylpyrazoles
9
1. Phénylpyrazoles
Le fipronil se présente s/f de poudre blanche
Solubilité dans l’eau Faible
Solubilité dans les solvants organiques Très élevée
Grande affinité pour les lipides
10
Pharmacocinétique
L’application de fipronil ou de pyriprole est uniquement externe sans recherche d’effet systémique
Grâce à des excipients particuliers, ils pénètrent dans les follicules pileux et assurent une persistance locale dans l’épiderme de plusieurs semaines (6-8).
Il s’étendent sur la surface de la peau grâce au sébum
Résistance au lavage et au shampooing
1. Phénylpyrazoles
11
1. Phénylpyrazoles
Sous forme de spot-on ou de spray, la diffusion en profondeur du fipronil se limite aux couches cornées, à l’épiderme et aux unités pilo-sébacées
La répartition radiale est excellente et couvre la totalité de la surface corporelle
Il n’est jamais détecté dans les couches hypodermiques
12
Pharmacocinétique
Mécanisme d'action
1. Phénylpyrazoles
La cible du fipronil est le récepteur GABA (acide γ-amino-butyrique) des invertébrés GABA = (neurotransmetteur inhibiteur majeur dans le système nerveux
central des invertébrés)
C’est un inhibiteur non compétitif de ce récepteur
Il bloque les canaux à chlorures en diminuant leur fréquence d’ouverture, ce qui supprime les courants induits par le GABA
Hyperexcitation du parasite arthropode, d’où sa mort
13
Mécanisme d'action
1. Phénylpyrazoles
Le fipronil inhibe également les récepteurs au glutamate qui contrôlent les canaux à chlorures et bloqueraient leur ouverture
Ces récepteurs n’étant présents que chez les invertébrés, cette propriété supplémentaire du fipronil explique sa grande spécificité d’action vis-à-vis des invertébrés
14
Protéine canal chlorure
Récepteur GABA
Mécanisme d'action
Fipronil = Inhibiteur non compétitif du GABA
Obstruction des canaux à chlorures d'où dépolarisation bloquée
Excitation nerveuse
Cl-
15
• Pénétration (in insecte) par contact ou ingestion
• Effet insecticide moins rapide que celui produit par les organo-phosphorés, les carbamates ou les pyréthrinoïdes
• Après application, les phénylpyrazolés n’empêchent pas immédiatement la puce de piquer pour se nourrir, d’où un certain délai d’action pour prévenir les dermites allergiques
Action surtout ADULTICIDE
16
Mécanisme d'action
1. Phénylpyrazoles
Insectes et acariens adultes
Surtout actif sur les insectes piqueurs, suceurs et
broyeurs
Particulièrement actif contre les puces et les tiques
17
Spectre d’action antiparasitaire
1. Phénylpyrazoles
Les récepteurs GABA des invertébrés seraient relativement proches des récepteurs GABAA présents chez l'homme
Cependant, le fipronil possède une affinité supérieure pour ceux des invertébrés ;
Affinité 50 fois plus élevée chez le cafard que chez le rat !!!
18
Effets indésirables ou toxiques
1. Phénylpyrazoles
ABSENCE de tout effet secondaire
Tolérance exceptionnelle due à la spécificité
des canaux à chlorures des insectes/mammifères
d'où indications
quel que soit l'âge : chiot, chaton quel que soit l'état : femelles gestantes
19
Effets indésirables ou toxiques
1. Phénylpyrazoles
Insecticide (carnivores)
Insectes Acariens
gales tiques puces poux mouches
+++ +++ +++ +++
20
Indications
1. Phénylpyrazoles
Simplicité d’emploi, remarquable efficacité
1 seule application
Toutes les 4 semaines chez le chat sur les puces
Toutes les 8 semaines chez le chien
21
Indications
1. Phénylpyrazoles
Succès malgré un prix élevé !!!
DENOMINATION
COMMUNE
fipronil
spray
(pompe)
spot-on surface
FORMULATION
22
Formes pharmaceutiques
1. Phénylpyrazoles
Durée d'action +++ pas de rémanence AUCUNE toxicité
Spectre étroit Coût +++
23
Avantages/Inconvénients
Inconvénients (I)
Avantages (A)
1. Phénylpyrazoles
A
I
1. Phénylpyrazoles (fipronil)
1.1. Pharmacie chimique
1.2. Pharmacologie
1.3. Thérapeutique
2. Néonicotinoïdes
3. Formamidines (amitraz)
4. Régulateurs de croissance
5. Organo-chlorés (lindane)
6. Composés mineurs
AUTRES INSECTICIDES & ACARICIDES
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Néonicotinoïdes
2 représentants :
imidaclopride
nitenpyram
Doivent leur appellation en raison d’une analogie structurale avec la nicotine
L’imidaclopride a été développé depuis plusieurs années dans le domaine phytosanitaire
25
N Cl
N
N
NH NO2
nitroguanidine
Imidaclopride
N N
CH3
Nicotine
Chloronicotinylnitroguanidines
26
Néonicotinoïdes
Pharmacocinétique
A partir de son point d’application, grâce aux excipients particuliers des spécialités, l’imidaclopride diffuse rapidement en 12 heures sur l’ensemble du pelage
Les solutions spot on à effet de surface (Advantage®) ne traversent pas la peau,
A la différence des solutions spot on à effet systémique (Advocate®).
27
Néonicotinoïdes
Usage externe
Persistance de 4-6 semaines à la surface du poil et de la peau (squames)
Résistance au lavage et au shampooing
Commercialisé sous le nom de GAUCHO. Son utilisation comme insecticide en enrobage des semences de tournesol et de plusieurs autres plantes a été suspendue en application du principe de précaution, en raison de craintes sur sa participation aux mortalités anormales d’abeilles déplorées depuis plusieurs années.
28
Pharmacocinétique
Néonicotinoïdes
Le nitenpyram présenté sous forme de comprimés constitue aujourd’hui une présentation unique pour traiter per os les puces chez les chiens de plus de 40 ou 50 kg.
Il est très rapidement et complètement résorbé par voie orale ; son action commence 30 mn après l’ingestion et il atteint 90 % de son efficacité en moins de 6 h. Son élimination par voie urinaire est très rapide, d’où une ½ vie plasmatique de l’ordre de 3 h chez le chien.
Du fait de son élimination très rapide, la durée d’action insecticide du nitenpyram est brève et ne dépasse pas 48 heures.
29
Pharmacocinétique
Néonicotinoïdes
Néonicotinoïdes sont des cholinomimétiques qui agissent comme la nicotine.
Se fixent sur les récepteurs nicotiniques post-synaptiques de l’acétylcholine, activant ainsi un canal ionique (sodium, calcium), d’où la dépolarisation de la membrane post-synaptique.
Action est durable par rapport à celle de l’acétylcholine car l’imidaclopride est insensible à l’action des cholinestérases.
30
Mécanisme d'action
Néonicotinoïdes
Ils provoquent ainsi des troubles de la conduction nerveuse, se traduisant au début par une hyperexcitabilité, puis par une paralysie.
Il s’ensuit une stimulation des synapses cholinergiques dont il résulte une hyperexcitation, des convulsions, une paralysie et la mort de l’insecte.
Cette action est adulticide, mais également larvicide.
Ils tuent ainsi 98-100 % des puces en 24 h.
31
Mécanisme d'action
Néonicotinoïdes
Néonicotinoïdes sont en théorie aussi bien insecticides qu’acaricides, mais sont présentés commercialement uniquement comme insecticides
Leur utilisation est ciblée essentiellement sur les puces adultes
Du fait de leur mécanisme d’action sur le système nerveux, ils n’ont aucune action ovicide.
32
Indications
Néonicotinoïdes
Insecticide (carnivores)
Insectes Acariens
gales tiques puces poux mouches
+++
33
Indications
Néonicotinoïdes
La tolérance de l’imidaclopride et du nitenpyram est très bonne.
Elle résulte d’une affinité 1 000 fois supérieure de ces molécules pour les récepteurs nicotiniques des insectes que pour ceux des mammifères.
Il est néanmoins conseillé de ne pas traiter les chiots avant l’âge de 2 mois.
Les oiseaux sont en revanche beaucoup plus sensibles.
34
Effets indésirables ou toxiques
Néonicotinoïdes
DENOMINATION
COMMUNE NOM DEPOSE
Imidaclopride
Imidaclopride
+ moxidectine
Advantage chien
Advantage chat
Advocate
spot-on
spot-on
FORMULATION
GALÉNIQUE
Excellente tolérance locale et générale Persistance de l'action : 4 - 6 semaines Résistance à l'eau et au shampooing
35
Formes et spécialités pharmaceutiques
Néonicotinoïdes
36
Formes et spécialités pharmaceutiques
Néonicotinoïdes
1. Phénylpyrazoles (fipronil)
1.1. Pharmacie chimique
1.2. Pharmacologie
1.3. Thérapeutique
2. Néonicotinoïdes
3. Formamidines (amitraz)
4. Régulateurs de croissance
5. Organo-chlorés (lindane)
6. Composés mineurs
AUTRES INSECTICIDES & ACARICIDES
37
L'amitraz est un composé artificiel, de la famille des formamidines
C’est un agoniste octopaminergique à propriétés insecticides mais surtout acaricides.
Son efficacité s’opère par le biais d’un mode d’action particulier qui lui a valu le nom «d’agent détachant» ou «inhibiteur du repas»
38
Définition
Formamidines (amitraz)
C’est un composé issu de l’industrie phytopharmaceutique, utilisé en agriculture contre les pucerons des arbres fruitiers
En médecine vétérinaire, il est utilisé comme antiparasitaire du bétail et des animaux domestiques en usage externe sous forme de préparation topique et de collier imprégné
39
Importance
Formamidines (amitraz)
CH3
CH3
N CH N
CH N
CH3
CH3
CH3
L’amitraz est une formamidine Base faible liposoluble, volatil
40
Formamidines (amitraz)
L’amitraz du fait de sa liposolubilité est bien résorbée aussi bien par voie orale que transcutanée
Sa résorption parentérale est également excellente
Sa distribution intracellulaire lui facilite sa pénétration également dans les cellules du parasite
L’amitraz est converti dans le foie en un métabolite actif
41
Pharmacocinétique
Formamidines (amitraz)
Agoniste des récepteurs de l'octopamine
Principal neurotransmetteur adrénergique des acariens et des insectes
Action octopaminergique
Octopamine
42
Mécanisme d’action
Formamidines (amitraz)
Troubles de la conduction nerveuse Hyperexcitabilité, convulsions, vol permanent de l'insecte
Bonne tolérance générale aux doses normales
Indications quel que soit l'état : même femelles gestantes
DL50 per os = 100 mg/kg chez le chien
43
Effets indésirables ou toxiques
Formamidines (amitraz)
L’amitraz est l’un des antiparasitaires le plus souvent incriminé dans des accidents thérapeutiques
Ingestion du collier par chien
Port d’un collier par un chat
Surdosages (erreurs de dilution)
Usage hors AMM. (injection S/C de solutions)
44
Effets indésirables ou toxiques
Formamidines (amitraz)
L’amitraz est formellement contre-indiquée chez le cheval pour lequel elle présente une toxicité majeure (occlusion du colon mortelle)
Elle est également contre-indiquée chez le chat
45
Effets indésirables ou toxiques
Formamidines (amitraz)
Manifestations toxiques
Troubles type α2-sympathomimétiques
Syndrome en hypo (bradycardie, prostration)
Traitement
Antagonistes : α2-sympatholytiques (atipamézole, yohimbine)
46
Effets indésirables ou toxiques
Formamidines (amitraz)
LMRs définitives fixées, Temps d'attente brefs
Formanidines Amitraz Bovin
Ovins lait 100
Note de service N° 742/200 (et avenants) du Directeur Général des Services Vétérinaires de Tunisie (28 Mars 2006)
LMRs pour le lait ppb :
47
Résidus et temps d'attente
Formamidines (amitraz)
Acaride exclusif
Pratiquement pas d’activité vis-à-vis des insectes Varroa jacobsoni (varroase de l’abeille)
Tiques
Demodex canis, Acarien responsable de la démodécie, naturellement résistant à la plupart des insecticides et acaricides classiques
48
Indications
Formamidines (amitraz)
Insectes Acariens
gales tiques puces poux mouches
+ ++ +++ +++
Elle est active sur les acariens résistants aux organo-phosphorés.
49
Indications
Formamidines (amitraz)
Ruminants gales (résistantes aux organo-phosphorés) poux
Chien tiques démodécie : usage externe ou hors AMM en injection SC
Abeilles varroase
50
Indications
Formamidines (amitraz)
DENOMINATION
COMMUNE NOM DEPOSE
Amitraz
Ectodex
Taktic Préventic
Apivar
solution externe solution externe
collier antiparasitaire lanière (ruche)
FORMULATION
GALÉNIQUE
Spécialités pharmaceutiques
51
Formamidines (amitraz)
1. Phénylpyrazoles (fipronil)
1.1. Pharmacie chimique
1.2. Pharmacologie
1.3. Thérapeutique
2. Néonicotinoïdes
3. Formamidines (amitraz)
4. Régulateurs de croissance
5. Organo-chlorés (lindane)
6. Composés mineurs
AUTRES INSECTICIDES & ACARICIDES
52
Régulateurs de croissance
Les régulateurs de croissance des insectes ou Insect Growth Regulators (IGR), sont une catégorie d'agents de contrôle des insectes apparue dans les années 1990.
Ils constituent un groupe de composés chimiques qui ne tuent pas leur cible directement mais interfèrent dans leur développement
IGR agissent sur la croissance des insectes, plus précisément sur les stades larvaires et pour certains sur les œufs
53
En raison de cette action, ce ne sont pas
des insecticides adulticides curatifs, mais des insecticides de prévention
Ils interrompent ainsi le cycle de reproduction de l’insecte
Ils diminuent ainsi la charge parasitaire dans l’environnement
54
Régulateurs de croissance
Leur action est d’autant plus efficace que le milieu est fermé (chez les carnivores domestiques qui vivent en appartement ou en maison)
55
Régulateurs de croissance
Elle est plus discutable en milieu ouvert (extérieur) pour couper le cycle de reproduction de la puce ; leur intérêt préventif est à peu près nul chez les animaux vivant à l’extérieur
Insecticides de prévention
i. Inhibiteurs de la synthèse de la chitine ii. Analogues de l'hormone juvénile iii. Autres régulateurs de croissance
56
Régulateurs de croissance
INHIBITEURS DE LA PAROI (Chitine)
JUVENOIDES AUTRES
BENZOYLPHENYLUREES : Lufénuron Buprofézine Hexaflumluron Triflumuron Diflubenzuron
ANALOGUES DE L’HORMONE JUVENILE : Méthoprène Pyriproxyfène Fénoxycarb ANALOGUE DE L’HORMONE DE MUE (L’ECDYSONE) : Tébufénoside
TRIAZINES : Cyromazine DERIVES DES PYRIMIDINES : Dicyclanil
57
Régulateurs de croissance
O C C CF3 C NH C NH O O
F
F
F F
F H
Cl
Cl
Lufénuron
Benzoylphénylurées
58
i. Inhibiteurs de la synthèse de la chitine
Pharmacologie
Pharmacocinétique des bases faibles liposolubles
Inhibiteurs de la synthèse de la chitine (arthropodes)
Activité sur stades en formation : œufs, larves
59
i. Inhibiteurs de la synthèse de la chitine
60
Constituée à 50 % de chitine, un polysaccharide de N-acétylglucosamine
i. Inhibiteurs de la synthèse de la chitine
Cuticule des arthropodes (insectes, acariens)
L’endocuticule et l’exocuticule, sont constituées de couches alternées :
de protéines (arthropodine plus ou moins tannée par des polyphénols), elles confèrent la résistance de la cuticule.
de chitine : polymère (polysaccharide) plus souple constitué d’un enchaînement très long de N-acétyl-D-glucosamine
L’endocuticule est plus riche en chitine et l’exocuticule en protéines très tannées (devenant cornées appelées dans ce cas sclérotine)
L’épicuticule assure l’imperméabilité. 61
i. Inhibiteurs de la synthèse de la chitine
Rappel : Cuticule des arthropodes (insectes, acariens)
Les inhibiteurs de la synthèse de la chitine empêchent la formation de la cuticule
bloquent la polymérisation
En l’absence de chitine, la cuticule est fine et fragilisée, incapable de soutenir l’insecte
62
i. Inhibiteurs de la synthèse de la chitine
Mécanisme d’action
Benzoylphénylurées
• Insecticides larvicides
Aucun effet sur puces adultes, pupes
et adultes pré-émergées (dans cocons)
• Activité antiparasitaire prolongée
Chien : 4 semaines
• Parfaite tolérance générale
63
i. Inhibiteurs de la synthèse de la chitine
Mécanisme d’action
Spectre antiparasitaire
Insectes Acariens
gales tiques
+++ +++
puces poux mouches
64
i. Inhibiteurs de la synthèse de la chitine
Indications
Prévention « puces » : traitement de l'animal
Prévention « mouches » : traitement des fosses à lisier et litières
65
i. Inhibiteurs de la synthèse de la chitine
Formes orales à action systémique
Formes destinées au traitement de l'habitat
Diffuseur, pulvérisateur, poudres mouillables
66
Formes pharmaceutiques
i. Inhibiteurs de la synthèse de la chitine
DENOMINATION COMMUNE
NOM DEPOSE
Lufénuron Flufénoxuron Triflumuron
Program F Program P, M, G in Tiquanis habitat diffuseur in Tiquanis habitat minidiff. in Tiquanis habitat pulvér. in Tiquanis habitat solution Baycidal WP 25
FORMULATION GALÉNIQUE
suspension orale comprimés diffuseur* minidiffuseur* pulvérisateur* solution pressurisée* poudre pour solution externe 67
Spécialités pharmaceutiques
i. Inhibiteurs de la synthèse de la chitine
O C
CH3 CH3 CH3 CH3
H3C
H3CO O CH3
Méthoprène
Fénoxycarb
Pyriproxyphène
Hormone juvénile
68
ii. Analogues de l'hormone juvénile
Pharmacologie
Miment l'action de l'hormone juvénile action larvicide : induisent développement anormal, mortel des pupes
Action ovicide
Interruption du cycle de reproduction de la puce
Aucun effet sur puces adultes, pupes et adultes pré-émergées (dans cocons)
69
ii. Analogues de l'hormone juvénile
Insectes Acariens
gales tiques puces poux mouches
+++
70
Spectre antiparasitaire
ii. Analogues de l'hormone juvénile
antiparasitaires d'environnement
excellente stabilité chimique
activité 6-12 mois à l'intérieur
action seulement préventive
aucun effet curatif
innocuité pour les animaux supérieurs
71
Usages
ii. Analogues de l'hormone juvénile
DENOMINATION COMMUNE
NOM DEPOSE
méthoprène fénoxycarb pyriproxyphène
in Bolfo plus environnement in Siphotrol spray, fogger in Sanipuce aérosol in Sanipuce minifogger in Puce Stop diffuseur in Puce Stop environnement in Puce Stop jardin in Défendog habitat
pulvérisateur* spray, fogger* bombe aérosol* autodiffuseur* diffuseur* bombe aérosol* sol. émulsionnable* flacon pulvérisateur*
FORMULATION GALÉNIQUE
72
Spécialités pharmaceutiques
ii. Analogues de l'hormone juvénile
2 régulateurs de croissance :
La cyromazine = triazine
Le dicyclanil = pyrimidine substituée
cyromazine 73
iii. Autres régulateurs de croissance
dicyclanil
La cyromazine provoque une rigidité croissante de la cuticule qui empêche l’expansion nécessaire à la croissance normale de l’insecte.
Le mode d'action du dicyclanil n'est pas connu, il serait similaire à celui de la cyromazine.
Analogue des benzoylphénylurées, il interfère avec la mue et la pupaison mais sans agir directement sur la synthèse de la chitine.
74
iii. Autres régulateurs de croissance
Mécanisme d’action de ces 2 substances est encore mal connu.
Ce sont des insecticides larvicides, sans effet sur les adultes, qui bloquent le développement des larves et des pupes de diptères (mouches).
Ils bloquent la mue au stade larvaire
Leur activité antiparasitaire dure 6 semaines environ.
Le dicyclanil est dix fois plus puissant que la cyromazine sur les larves de mouches.
75
iii. Autres régulateurs de croissance
1. Phénylpyrazoles (fipronil)
1.1. Pharmacie chimique
1.2. Pharmacologie
1.3. Thérapeutique
2. Néonicotinoïdes
3. Formamidines (amitraz)
4. Régulateurs de croissance
5. Organo-chlorés (lindane)
6. Composés mineurs
AUTRES INSECTICIDES & ACARICIDES
76
Cl
Cl
Cl Cl
Cl
Cl
HCH = hexachlorocyclohexane
Lindane = isomère gamma
Organo-chlorés (lindane)
77
Dérivés du diphénylméthane
(clofénotane ou DDT)
dicofol (kelthane)
H
C
C
Cl Cl
Cl
Cl Cl
78
liposolubilité
• conséquences pharmacocinétiques affinité pour lipides distribution dans SNC et tissu adipeux • conséquences pharmacodynamiques action sur SNC • conséquences toxicologiques neurotoxicité
Cl
Cl
Cl Cl
Cl
Cl
79
• conséquences pharmacocinétiques biotransformations limitées élimination lente accumulation dans l'organisme • conséquences toxicologiques accumulation dans l'environnement
80
Stabilité
Cl
Cl
Cl Cl
Cl
Cl
Indications
insecticide, acaricide
Insectes Acariens
gales tiques
+++ +++ +++ +++ +++
puces poux mouches
81
Mécanisme d’action
insecticide non spécifique
perturbation de la perméabilité membranaire
interférence avec canaux à chlorures
82
Effets indésirables ou toxiques pour l'animal
Rémanence dans l'organisme et l'environnement écotoxicité (inducteur enzymatique)
Toxicité aiguë élevée : sensibilité du CHAT DL50 orale : 5 mg/kg - chat
40 mg/kg - chien
Attention aux solutions externes en applications étendues
(erreurs de dilution, lêchage) 83
Indications
Traitement des gales
gales auriculaires (carnivores)
gales cutanées (carnivores, ruminants, équins, porcs)
Un des rares insecticides particulièrement actifs
très bon marché
supplantés par les OP et pyréthrinoïdes
84
Résidus et temps d'attente
Interdiction d'emploi animaux de rente
LMR non établies
85
Formes pharmaceutiques
Présentations à usage externe
solutions émulsionnables
solutions, suspensions auriculaires
crèmes dermiques
86
Spécialités pharmacocinétiques
lindane
FORMULATION GALÉNIQUE
émulsion externe
émulsion externe
crème dermique
solution auriculaire
solution auriculaire
pommade auriculaire
shampooing
87
1. Phénylpyrazoles (fipronil)
1.1. Pharmacie chimique
1.2. Pharmacologie
1.3. Thérapeutique
2. Néonicotinoïdes
3. Formamidines (amitraz)
4. Régulateurs de croissance
5. Organo-chlorés (lindane)
6. Composés mineurs
AUTRES INSECTICIDES & ACARICIDES
88
Roténones
Composés d'origine végétale : racines de Derris
Résines de roténoïdes
Blocage du métabolisme énergétique
de l'insecte
Tolérance locale médiocre
1 seule spécialité : in Cofagale®
89
Paraderris elliptica
Benzoate de benzyle
Mauvaise tolérance chez le chat
C O CH2
O
Acaricide peu puissant Insecticide faible
90