Upload
raihana-zahra-ichsani
View
12
Download
4
Embed Size (px)
DESCRIPTION
hemato
Citation preview
Etiologi pansitopenia Evaauliarosidah (201210330311022)
Lymphohistiocytosis hemophagocytic (HLH)
• Dikenal dengan sindrom hemophagocit
• Penyakit hiperinflamasi parah yang yang disebabkan
oleh poliferasi tidak terkendali dari limfosit dan
makrofag
• Gambaran klinis :
- Jumlah darah – pansitopenia
- Film darah – hemophagocytosis
- Tes fungsi hati – hipoalbuminemia
- Hepatosplenomegali
Anemia aplastik
• kegagalan sumsum tulang , disebabkan karena
paparan bahan kimia , obat-obatan , radiasi, infeksi,
penyakit kekebalan tubuh dan keturunan
• Gambran klinis :
- Tanda trombositopeni : ptekiae, ekimosis
- Tanda anemia : pucat dan takikardi
• Laboratorium :
- Pansitopenia pada LD : hemoglobin , retikulosit,
leukopeni, trombositopenia
Gaucher’s dissease
• Penyakit genetik , dimana lemak terakumulasi
dalam sel dan organ disebabkan karena cacat pada
gen lisosomal glucocerebosidase ( beta glukosidase)
• Gambaran klinis :
- Hepatomegali dan splenomegali
- Hipersplenisme dan Pansitopenia
- Osteoporosis
- Pigmentasi
Myelodysplastic syndrome
• Kelainan hematopoiesis dengan karakteristik adanya kegagalan
sumsum tulang dan kecenderungan mengalami transformasi
menjadi fase leukemi disertai displasi darah tepi dan sumsum
tulang.
• Gambaran laboratorium :
- Pansitopenia
- Anisopoikilositosis
• Pemeriksaan fisik :
- Ekimosis
- Hepatosplenomegali
Leukemia
• Kanker darah atau sumsum tulang yang ditandai
dengan peningkatan abnormal menghasilkan sel
darah putih .
• Gambaran klinis :
- Mudah terinfeksi( amandel , luka di mulut, infeksi,
opportunistik)
- Hepatomegali dan splenomegali
- Kejang, sakit kepala
- Hipersplenisme – pansitopenia
Leishmaniasis
•Penyakit yang disebabkan oleh protozoa
parasit yang termasuk dalam genus
Leishmania
•Gambaran klinis :
- Pansitopenia
- Hepatomegali
- Splenomegali
Lupus eritromatosus sistemik
• Penyakit autoimun sistemik, dimana sistem
kekebalan tubuh menyerang sel – sel tubuh dan
jaringan yang lain mengakibtkan peradangan
dan kerusakan jaringan
• gambaran klinis :
- Pansitopenia
- Emboli paru
- Hepatosplenomegali
LIG4 sindrom • Dikenal dengan ligase IV sindrom
• Kondisi yang sangat langka disebabkan oleh mutasi
pada DNA ligase IV gen
• Gambaran klinis :
- Pansitopenia
- Infeksi kronis pernafasan
- Sindroma seckel
- Retardasi pertumbuhan
- Photosensitivity
Hemoglobinuria nokturnalparoksisimal (PNH)
• Anemia hemolitik yg ditandai dg serangan hemolitik
intravaskuler & hemoglobinuria yg terjadi malam hari.
• Laboratorium :
- DARAH :
Anemis Hb <6 g/dl
retikulkositosis
Hapusan darah : anisositosis, makrositik
Unconjugated bilirubin
Lekopeni & trombositopeni
URIN : hemoglobinuria, urobilinuria , hemosiderinuria
Anemia karena hemoglobinopati
•Kelainan bawaan karena mutasi gen
globin sehingga terjadi perubahan
struktur, kecepatan produksi rantai globin
tertentu.
•Gambaran klinis :
- Jantung : aritmia , kelemahan, kegagalan
- Pansitopenia hipersplenisme
Limfoma non – hodgkin (LNH)
• Adalah suatu keganasan primer jaringan limfoid yang bersifat
padat
• Gambaran klinis:
- Asimptomatik
- Demam, keringat pada malam hari, penurunan berat
badan
- Keterlibatab limpa, hati, dan sumsum tulang ditemukan
pada 50% LNH keganasan rendah yang mengakibatkan
pasien mengalami anemia, trombositopenia, leukopenia
(panstiponia)
Toksisitas arsen
• Kelompok sulfhidril sangat berperan mengikat arsen
trivial yang membentuk kelat.kelat dari dihidrofil-
arsenat dapat menghambat reoksidasi dari
kelompok akibatnya bila arsen terikat dengan
system enzim, akan terjadi akumulasi asam piruvat
dalam darah.
• Pada pemeriksaandarah tepi :
- Adanya pansitopenia
- Adanya gambaran basophillic stippling
Terima kasih