«Lappet moths...» preview

5

Оглавление

Принятые в книге сокращения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Номенклатурные акты . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 От автора . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15Предисловие . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Морфологический обзор семействаНаружная морфология имаго . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19Генитальный аппарат . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25Яйцо . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29Гусеница . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31Куколка и кокон . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34

БиологияОбраз жизни . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38Пищевые связи гусениц . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40Практическое значение . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42

Система . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45Особенности географического распространения

Разнообразие коконопрядов различных зоогеографических областей . . . . . . . 55Голарктическое царство . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55

Бореальная область . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55Область Древнего Средиземноморья . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56Восточноазиатская область . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56Сонорская область . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56

Палеотропическое царство . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56Индо-Малайская область . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57Афротропическая область . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57Мадагаскарская область . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57

Неотропическое царство . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58Неотропическая область . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58Чилийско-Патагонская область . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59

Нотогейское царство . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59Австралийская область . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59Новозеландская область . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59

Contents

6 Оглавление

Папуасская область . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59Анализ неоднородности фауны . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59

Кластеризация фауны с использованием коэффициента Жаккара . . . . . . . . 59Сходство фаун на уровне видов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60Сходство фаун на уровне родов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62

Эндемизм и его особенности . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64Особенности фауногенеза на различных материках

Евразия . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67Хвоегрызущие виды . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68Северная Америка . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70Южная Америка . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75Африка . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75Австралия . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80Эремиальные виды . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81

Особенности островного эндемизмаМатериковые острова . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87

Мадагаскар . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87Шри-Ланка (Цейлон) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87Японские острова . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88Тайвань . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89Суматра, Борнео и Ява . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89

Острова смешанного происхождения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91Филиппины . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91Сулавеси . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91Новая Гвинея . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92

Острова океанического происхождения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93Флорес . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93

Сравнение островных фаун . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93

Систематическая частьChondrosteginae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97

Chondrostegini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99Chondrostega . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99

Chondrostega vandalicia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .101Chondrostega pastrana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102Chondrostega hyrcana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104Chondrostega palaestrana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106

Poecilocampinae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109Poecilocampini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109

Trichiura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111Trichiura (Trichiura) crataegi crataegi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114Trichiura (Trichiura) crataegi anatolica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117Trichiura (Trichiura) crataegi lasistana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117Trichiura (Trichiura) castiliana castiliana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118Trichiura (Trichiura) castiliana minotaurus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118Trichiura (Trichiura) moghrebana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119

Оглавление 7

Trichiura (Trichiura) verenae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120Trichiura (Trichiura) stroehlei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120Trichiura (Trichiura) brandstetteri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121Trichiura (Trichiura) mirzayani . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .122Trichiura (Trichiura) kopetdaghi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .123Trichiura (Trichiura) gornoscythica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124Trichiura (Trichiura) sapor sapor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125Trichiura (Trichiura) sapor wiltshirei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126Trichiura (Achnocampa) ilicis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126

Giselea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .129Giselea pistaciae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .129

Poecilocampa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130Poecilocampa populi populi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .132Poecilocampa populi pontica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133Poecilocampa alpina alpina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .134Poecilocampa alpina canensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135Poecilocampa neka . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .136Poecilocampa tenera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137Poecilocampa tamanukii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .138

Phantosoma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141Phantosoma witti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141

Macromphaliini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142Malacosominae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143

Malacosomini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144Malacosoma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146

Malacosoma (Malacosoma) franconica franconica . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146Malacosoma (Malacosoma) franconica squalora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148Malacosoma (Malacosoma) franconica melleus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148Malacosoma (Malacosoma) laurae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149Malacosoma (Malacosoma) alpicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150Malacosoma (Malacosoma) prima . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151Malacosoma (Trichodia) neustria neustria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153Malacosoma (Trichodia) neustria testacea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156Malacosoma (Trichodia) neustria transmongolica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157Malacosoma (Trichodia) neustria compuncta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .158Malacosoma (Trichodia) neustria yunnona . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .159Malacosoma (Trichodia) parallela parallela . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .159Malacosoma (Trichodia) parallela junna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .162Malacosoma (Trichodia) iranica iranica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .163Malacosoma (Trichodia) iranica burro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164Malacosoma (Trichodia) castrensis castrensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164Malacosoma (Trichodia) castrensis kirghisica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167Malacosoma (Trichodia) castrensis thomalae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168

Lasiocampinae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173Lachneini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173

Eriogaster . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174


Eriogaster lanestris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177Eriogaster arbusculae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180Eriogaster rimicola rimicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182Eriogaster rimicola hackeri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183Eriogaster rimicola cahama . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183Eriogaster inspersa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184Eriogaster czipkai . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184Eriogaster philippsi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185Eriogaster catax . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186Eriogaster pfeifferi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187Eriogaster daralagesis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188Eriogaster amygdali amygdali . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189Eriogaster amygdali talhouki . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190Eriogaster amygdali reshoefti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190Eriogaster neogena . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 191Eriogaster rueckbeili . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192Eriogaster acanthophylli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193Eriogaster henkei henkei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195Eriogaster henkei arabica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 196

Lasiocampini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199Lasiocampa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199

Lasiocampa quercus quercus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200Pachygastria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 204

Pachygastria decolorata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207Pachygastria staudingeri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 208Pachygastria puengeleri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 208Pachygastria serrula . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209Pachygastria eversmanni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211Pachygastria herzi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212Pachygastria trifolii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213Pachygastria cocles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217Pachygastria piontkovskii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220

Macrocampa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .221Macrocampa grandis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222

Amurilla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223Amurilla subpurpurea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 224

Macrothylaciini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 228Macrothylacia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 228

Macrothylacia rubi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230Macrothylacia digramma digramma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231Macrothylacia digramma alfacaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232

Selenepherini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235Cosmotriche . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235

Cosmotriche lobulina lobulina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 237Cosmotriche lobulina junia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239Cosmotriche lobulina mongolica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239

Оглавление 9

Cosmotriche lobulina takamukuana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .241Euthrix . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .241

Euthrix potatoria potatoria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243Euthrix potatoria askoldensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 245Euthrix potatoria bergmani . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 245Euthrix albomaculata albomaculata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246Euthrix albomaculata directa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247Euthrix laeta sulphurea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248

Chilena . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250Chilena sordida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 251

Sena . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .253Sena proxima . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .253

Somadasys . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 254Somadasys brevivenis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255

Trabaliini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 257Gastropachini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259

Gastropacha . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259Gastropacha (Gastropacha) quercifolia quercifolia . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262Gastropacha (Gastropacha) quercifolia cerridifolia . . . . . . . . . . . . . . . . . 264Gastropacha (Gastropacha) orientalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265Gastropacha (Stenophylloides) populifolia populifolia . . . . . . . . . . . . . . . . 267Gastropacha (Stenophylloides) populifolia angustipennis . . . . . . . . . . . . . . 268Gastropacha (Stenophylloides) clathrata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269Gastropacha (Stenophylloides) watanabei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 271

Phyllodesma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .273Phyllodesma (Phyllodesma) ilicifolia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277Phyllodesma (Phyllodesma) tremulifolia tremulifolia . . . . . . . . . . . . . . . . . 279Phyllodesma (Phyllodesma) tremulifolia gemela . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 280Phyllodesma (Phyllodesma) tremulifolia danieli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .281Phyllodesma (Phyllodesma) kermesifolia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 282Phyllodesma (Phyllodesma) joannisi joannisi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 282Phyllodesma (Phyllodesma) joannisi soligena . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284Phyllodesma (Phyllodesma) grisea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 285Phyllodesma (Phyllodesma) japonica japonica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 286Phyllodesma (Phyllodesma) japonica ussuriensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 287Phyllodesma (Phyllodesma) japonica arborea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 287Phyllodesma (Phyllodesma) yakovlevi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 288Phyllodesma (Phyllodesma) ambigua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290Phyllodesma (Phyllodesma) glasunowi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 291Phyllodesma (Phyllodesma) alice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292Phyllodesma (Phyllodesma) hyssarum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293Phyllodesma (Phyllodesma) jurii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294Phyllodesma (Phyllodesma) mongolicum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296Phyllodesma (Phyllodesma) farahae farahae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 297Phyllodesma (Phyllodesma) farahae abadonna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 298

Pinarini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 301


Dendrolimus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 302Dendrolimus pini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 304Dendrolimus superans superans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 306Dendrolimus superans sibiricus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 308Dendrolimus spectabilis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 309Dendrolimus okinawanus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 311

Kunugia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .313Kunugia undans fasciatella . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .313Kunugia yamadai . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 315

Streblote . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 316Streblote panda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 320Streblote aegyptiaca . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 321Streblote microsmaug . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 322Streblote siva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 323Streblote primigenum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 325Streblote alpherakyi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 326Streblote solitaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .327Streblote fainae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 328Streblote stupidum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 329

Bufoidia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 332Bufoidia bufo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 333

Paralebeda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 335Paralebeda femorata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 336

Pyrosis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 338Pyrosis eximia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 339Pyrosis idiota . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .341

Pachypasa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 342Pachypasa otus otus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 343

Gufria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 344Gufria limosa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 344

Odonestini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 346Odonestis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 346

Odonestis pruni pruni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 348Odonestis pruni rufescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 349

Argudini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 350Syrastrenopsis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 351

Syrastrenopsis moltrechti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 352Takanea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 353

Takanea excisa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 354

Список использованной и рекомендуемой литературы . . . . . . . . . . . . . . . . . 356Цветные таблицы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 368From the author to foreign reader . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 380

19

Коконопряды–семейство бабочек от относи-тельно мелких до очень крупных размеров с раз-махом крыльев в 20–180 мм, с удлиненными до широких крыльями и мощным телом.

Голова небольшая, ее опушение тонкое, но обильное, состоящее в основном из волосо-видных чешуй. Эти чешуйки выдаются между основаниями антенн, спускаясь в виде хохол-ка на лоб и область ротовых органов. Глазки и хетозема отсутствуют, хоботок рудиментар-ный или полностью отсутствующий. Глаза часто покрыты короткими густыми волосками, рас-полагающимися между омматидиями. Лоб мо-жет нести выдающийся склеротизованный вы-рост различной формы (илл. 1), служащий для взрезания или продавливания стенки кокона выходящими бабочками (Chondrostega, Poecilocampa, Trichiura, некоторые виды Pachygastria).

Хоботок редуцирован полностью, редко представлен небольшими нефункционирую-щими складками мембраны (илл. 1е). Нижне-челюстные щупики отсутствуют или редуци-руются до нефункционирующих небольших мембранозных лопастей, прикрепляющихся к основанию хоботка; эти рудименты у сам-цов обычно крупнее.

Нижнегубные щупики варьируют в размерах от небольших, слабо выдающихся, до мощных и длинных, клювовидных, иногда загибающихся

Морфологический обзор семейства

Наружная морфология имаго

Илл. 1. Детали головы: а–Chondrostega, б–Eriogaster, в–Phyllodesma, г–Poecilocampa, д–Malacosoma, е–рото-вой аппарат Pyrosis

а

в

д

е

б

г

20 Морфологический обзор семейства

ко лбу в виде серпа. У обоих полов боковая или нижняя часть первого членика щупиков несет особую структуру в виде поля различного раз-мера, покрытого большим количеством разбро-санных щеток щетинок и волосовидных чешу-ек, расходящихся более или менее радиально от центра; иногда она занимает большую часть внутренней поверхности членика. Предпола-гается, что эта напоминающая хетозему струк-тура выполняет сенсорную функцию; в любом случае ее присутствие для коконопрядов очень характерно и может рассматриваться как аута-поморфия семейства (Jordan, 1923).

Антенны двугребенчатые до вершины у обо-их полов, хотя отростки жгутика у самок зна-чительно более короткие у большинства пред-ставителей (илл. 2). Лишь в некоторых родах (например, у Eriogaster, Macrothylacia, Lasiocampa) усики самок пильчатые или нитевидные. У самцов некоторых видов отростки жгутиков резко укорачиваются по направлению к вер-шине антенны от ее середины.

Грудь мощная и густо покрыта длинными волосками. Вентральные ветви латероцерви-кального склерита свободные и сильно сбли-женные с пробазистернитом (Chondrosteginae, Poecilocampinae), или более-менее сближаются между собой и отодвигаются от базистернума (Macrom phaliinae, Lasiocampinae). Вентральный отросток тегулы редко заострен; мезанэпистер-на крупная. Узкий медиальный шов метаскуту-ма почти всегда глубоко выемчатый (Lemaire, Minet, 1998). Парэпистернальный шов своим пе-редним краем может заканчиваться на удале-нии от анаплеврального шва и быть мембрано-зным на большей части своей длины. Для всех шелкопрядообразных чешуекрылых (Bombyco-idea) этот признак рассматривается как наибо-лее примитивный (Brock, 1971).

Ноги хорошо развиты, формула шпор 0–2–2 или 0–0–0; у представителей африканского рода Chionopsyche–0–2–4 (илл. 3). Шпоры на вершине передней голени встречаются ис-ключительно редко и были обнаружены толь-ко у Arguda и близких родов; все шпоры очень короткие у большинства родов. Часто повто-ряемое утверждение, что внутри семейства развит половой диморфизм в степени разви-тия эпифиза передней голени (есть у самцов и отсутствует у самок–см. Lemaire, Minet, 1998), на самом деле некорректно. Признак наличия эпифиза широко варьирует в своей выражен-ности; во многих родах (или, по крайней мере, у большинства видов рода) эпифиз отсутству-ет у обоих полов (Streblote, Pyrosis, Poecilocampa, некоторые Malacosoma), в то время как у других видов/родов самки имеют эпифиз, практиче-ски не уступающий по размерам таковому сам-цов (Syrastrenopsis, Cerberolebeda, часть Malacosoma). У самцов Takanea эпифиз несет очень длинные и густые волоски, возможно выпол-няющие функцию андрокониев (илл. 3д). У ви-дов, окукливающихся в плотных коконах (чаще всего это виды с подземным окукливанием), пе-редняя голень часто несет мощный апикальный зубец или зубцы (Chondrostega, часть Pachygastria–илл. 3в). В этом случае голень может быть укорочена и утолщена, а апикальные зубцы мо-

Илл. 2. Голова коконопрядов (по Zolotuhin, Pinratana, 2005): а, б–диморфизм в форме антенн самки (а) и самца (б) Dendrolimus superans sibiricus; в–фронталь-ный вид на голову Streblote fainae

а

б

в

Наружная морфология имаго 21

Илл. 3. Передние ноги коконопрядов (по Zolotuhin, Pinratana, 2005): а–Pachypasa, б–Streblote, в–Pachygastria, г–Syrastrenopsis, д–Takanea, е–Alompra

а

г

б

д

в

е

гут быть развиты и на средних ногах (некоторые Chondrostega). Членики лапок несут вентрально более-менее многочисленные шипики, распо-лагающиеся иногда и на апикальной части го-лени. Коготки простые, аролии присутствуют, пульвиллы простые или слегка раздвоенные. Самки некоторых видов (Alompra) обладают видоизмененным первым члеником передней ноги, несущим плотно посаженные пучки ще-тинок, возможно, служащими для образования феромонов (илл. 3е).

Передние крылья обычно широкие, треу-гольные или округло-эллипсоидные, иногда с сильно оттянутой вершиной. Сцепочный ап-парат крыльев отсутствует у обоих полов. Боль-шинство родов коконопрядов несет в основа-нии переднего крыла снизу особую овальную зону, густо покрытую короткими шипиками. Эта зона была обнаружена у обоих полов и назва-на спинареей (spinarea) Жоэлем Минэ (Minet, 1991, 1994). Она не найдена у близких семейств и в указанном виде (как базальная мелкошипи-ковая зона крыльев) предлагается этим авто-ром в качестве еще одной апоморфии коконо-прядов. Вероятно, эта зона обеспечивает более эффективное сцепление крыльев в полете и яв-ляется функциональным аналогом френулума.

Крылья покрыты чешуйками, густота кото-рых различается у разных видов; жилки мощ-ные, четко выделяются на поверхности крыла. В целом жилкование очень изменчиво даже в пределах близко родственных групп видов и родов. В R-Cu ячейке у большинства родов мо-гут быть обнаружены следы медиального ство-ла, более явственные в переднем крыле. Жил-ка CuP отсутствует на обоих крыльях.

В переднем крыле Sc может сливаться с утол-щенной костой сразу возле основания или с Sc дистально может сливаться еще и R1 (илл. 4). R2 и R3 на общем стебле, часто очень длинном или, реже, полностью слиты; M1 может располагать-ся на одной ветви с R5 или отходить от верх-него угла дискальной ячейки. В случае если R5 и M1 на общем стволе, основание R4 может на-ходиться на нем. Жилка M2 отходит от нижнего угла дискальной ячейки или на общем стебле


с M3; основания Cu1 и Cu2 сдвинуты к основа-нию крыла и широко раздвинуты. 1A+2A не сли-ваются в основании, а 3A отсутствует.

Согласно Дж. Франклемонту (Franclemont, 1973), ситуация, когда R4 свободна или имеет об-щий ствол с R2+R3, может рассматриваться у ко-конопрядов как имеющая вторичную природу.

R-Cu ячейка у коконопрядов всегда короткая, из-за чего основания M1, R4 и R5 всегда сдвину-ты далеко к базальной части крыла (Brock, 1971).

Как уже было отмечено, френулум у коко-нопрядов отсутствует и сцепление крыльев осуществляется разросшимся передним кра-ем заднего крыла. Он может занимать до трети ширины крыла и поддерживается несколькими добавочными ложными (псевдокостальными) жилками. Эти жилки характерны для подавля-ющего большинства коконопрядов и отсутству-ют или очень слабые только у наиболее при-митивных родов (Chondrostega, Poecilocampa).

В заднем крыле Sc анастомозирует с R уже при основании крыла или соединяется с ней короткой поперечной жилкой, формируя ба-зальную (или добавочную) ячейку (илл. 5). Ее

размеры значительно варьируют, и она может служить хорошим диагностическим признаком, характеризующим таксоны родового и надро-дового ранга. Основания жилок M2 и M3 сбли-жены, или обе они находятся на общем стебле. Cu2 отходит от дискальной жилки более апи-кально, чем на переднем крыле, обычно на се-редине или перед серединой ячейки. 1A+2A не имеют общего стебля; 3A развита.

Дж. Франклемонт (Franclemont, 1973) отмеча-ет три стадии в развитии базальной (добавоч-ной) ячейки заднего крыла и отходящих от нее добавочных (humeral) жилок. Наименее специ-ализированное состояние представлено оди-нарной, изредка ветвящейся дихотомически, добавочной жилкой, отходящей от основания Sc и идущей параллельно костальному краю крыла. У некоторых примитивных родов раз-виты 2 добавочные жилки; вторая отходит от дискальной ячейки и идет параллельно Sc+R (Euglyphus). Второе состояние, найденное у Phyllodesma и Heteropacha, а также отмеченное у Gastropacha и Paradoxopla, характеризуется боль-шой добавочной ячейкой, от которой отходят

Илл. 4. Жилкование переднего крыла: а–Poecilocampa, б–Trabala, в–Pararguda, г–Cosmotriche, д–Chondrostega, е–Haplopacha, ж–Gastropacha, з–Malacosoma, и–Chionopsyche

аб

в

г

д

е

ж

з

и

R1Sc

R2

R5R4

R3

M1M2

M3CuA1

CuA2

CuP

1A+2A

1 см

Наружная морфология имаго 23

от 1 до 7 добавочных жилок; развита также еще одна добавочная жилка, отходящая от осно-вания Sc. Третье состояние обнаружено у ви-дов Lasiocampa, Dendrolimus и Malacosoma. Здесь размеры и форма добавочной ячейки сильно варьируют, а расширенная костальная зона крыла утолщена и потому добавочные жилки располагаются нерегулярно и ветвятся в раз-личных формах.

Все варианты жилкования заднего крыла вполне могут быть сведены в рамки 2 основ-ных схем.1. Sc анастомозирует или сливается на неко-

тором протяжении с R стволом в пределах R-Cu ячейки (Chondrostega, Malacosoma, Poecilocampa, Trichiura).

2. Sc сливается с жилкой R за пределами R-Cu ячейки (Lasiocampa, Amurilla, Phyllodesma, Cosmotriche, Sena).Форма и размер образующейся добавочной

ячейки постоянны и диагностичны для отдель-ных родов, триб и даже подсемейств. Она мо-жет быть мала и слабо заметна (Poecilocampa, Trichiura, Eriogaster), или она развита хорошо, практически не уступая в размерном соотно-шении R-Cu ячейке (Euthrix, Gastropacha, Phyllodesma), или же она в 2–3 раза меньше послед-ней (Lasiocampa, Takanea, Pachypasa).

В отличие от прочих шелкопрядообразных, крыловой покров коконопрядов образован дву-

мя слоями чешуек (Гродницкий, Козлов, 1990). В качестве исходного типа строения покро-ва рассматривается однослойный, характе-ризующийся широким унимодальным распре-делением длин чешуек и числа зубцов на них. Преобразования структуры покрова связаны с возникновением двуслойности–на первом этапе формируется унимодальное распреде-ление длин чешуек, а затем из-за изменения числа зубцов на кроющих и подстилающих че-шуйках и распределение их также становится бимодальным. Одновременно и, вероятно, не-зависимо от преобразований структуры по-крова наблюдается тенденция к увеличению относительной длины зубцов–до двух третей от общей длины чешуйки.

Самцы некоторых афротропических или ин-домалайских видов (Streblote misanum, Pyrosis hyalata, Gonometa postica) имеют прозрачные поля на крыльях со значительной редукци-ей размеров и числа чешуек наподобие сте-клянниц и бражников родов Hemaris и Cephonodes, но самки этих видов имеют нормальный покров крыльев. Очень редкий и слабый че-шуйчатый покров характерен для многих ко-конопрядов, летающих в сезоны с низкой тем-пературой (Poecilocampa, большинство Pyrosis и некоторые Syrastrenopsis). У этих видов кры-лья выглядят полупрозрачными; дополнитель-ный эффект обеспечивается тем, что чешуйки

Илл. 5. Жилкование заднего крыла: а–Chondrostega, б–Poecilocampa, в–Haplopacha, г–Malacosoma, д–Cosmotriche, е–Chionopsyche, ж–Pararguda, з–Trabala, и–Gastropacha

а

е жз

и

б в гд

Sc+RRs

h

M1M2

M3CuA1

CuA21A+2A3A

1 см


на крыле сильно приподняты и занимают поч-ти перпендикулярное положение по отноше-нию к мембране. Чешуйки крыльев более-ме-нее удлиненные, расширенные дистально и, как правило, несут 2–8 заостренных зубца различ-ного размера (Гродницкий, Козлов, 1990). По-мимо чешуек, на крыловой мембране распо-ложены также волоски. У Phyllodesma ilicifolia и Gastropacha populifolia они составляют до 10–20 % и у Phyllodesma alice и Phyllodesma glasunowi до 30–60 % от общего покрова.

Крыловой рисунок и окраска в целом крипти-ческие. У некоторых представителей Афротропи-ческой и Неотропической фаун развиты оптиче-ские чешуйки, обеспечивающие металлически синие или зеленые отливы на груди и брюшке. Ри-сунок переднего крыла простой и относится к так называемому медиальному типу (Соколов, 1947). Обе медиальных линии развиты и часто сильно скошены диагонально. У большинства видов раз-виты обе медиальные и одна экстернальная по-лосы и сопутствующие им тени, или умбры (umbras–Шванвич, 1949), которые часто лунчатые или зазубренные; у многих видов развито дискаль-ное пятно, иногда двойное. Задние крылья обыч-но лишены специфического рисунка.

Брюшко мощное, длинное, выдающееся за задние крылья у самцов и очень крупное у са-мок. У последних яйца полностью развивают-ся уже к моменту выхода имаго из куколки и го-товы к откладке. Самки некоторых видов несут на вершине брюшка подушечку из специализи-рованных волосков (Trabala, Crinocraspeda, Eriogaster, Pyrosis, некоторые Euthrix и др.), которая служит для переслаивания и укрывания откла-дываемых яиц. Тергит I брюшка с узкими лате-ральными аподемами; стернит II несколько рас-ширен, с развитыми аподемами и короткими антеролатеральными выростами, не достига-ющими 1-го тергита. Стернит и иногда 8-й тер-гит у самцов многих видов (у Malacosoma еще и 7-й стернит) часто сильно модифицированы в связи с вовлечением их в половую функцию.

Коконопряды практически всегда облада-ют половым диморфизмом, и их самки обыч-но значительно крупнее и массивнее самцов.

У ряда видов и родов самки короткокрылые. Короткокрылость отмечена у всех видов рода Chondrostega и северо-африканского Pachygastria staudingeri (это единственный вид рода, ха-рактеризующийся редукцией крыльев). Среди коконопрядов внепалеарктической фауны ап-терные самки известны у южно-африканского вида Mesocelis monticola, бабочки которого ак-тивны в ноябре месяце (илл. 6). Самка не вы-ходит из кокона после отрождения из кукол-ки, а, подобно пустынным кистехвостам рода Theia из семейства волнянок, откладывает прямо в кокон от 30 до 100 яиц (Sattler, 1991). Во время яйцекладки волоски с тела переслаивают яйца и, обладая четко выраженным раздражающим кожу действием, могут реально защищать яйца от хищников (Hesse, 1935). Короткокрылые сам-ки видов Artace itatiaya и Laruma heterogenea из-вестны из тропической Америки (Heppner, 1991).

Для указанных выше пустынных видов рода Mesocelis из Африки характерен партеногенез, и некоторые популяции этого вида представ-лены только самками (Pinhey, 1979; Taylor, 1950).

Поза покоя для многих коконопрядов явля-ется очень характерной; у большинства евро-пейских видов в покое задние крылья значи-тельно выдвигаются из-под передних.

Илл. 6. 0 и 1 Mesocelis monticola: а—дорсальный вид, б–латеральный вид

1 см

а

б

97

Систематическая часть

Chondrosteginae Tutt, 1902Типовой род Chondrostega Lederer, 1858

Диагноз. Голова имаго сo склеротизованным лобным венцом или фронтальной короной . Нижнечелюстные щупики 2–3-сегментные . Голень передних ног без эпифиза у обоих полов, но обычно с 1–2 мощ-ными склеротизованными вершинными когтевидными выростами . Самки многих родов аптерные или брахиптерные . В заднем крыле Sc образует анастомоз с R-Cu ячейкой, но при этом добавочная ячейка не образуется или она едва заметна (илл. 43) . Крыловой рисунок в це-лом подвергается редукции .

Гениталии самцов генерализованного типа, с развитыми двуло-пастным ункусом и непарным гнатосом . Вальвы слабо модифициро-ваны, без гарп и дополнительных лопастей . Эдеагус трубчатый, часто с дорсальной десклеротизацией; везика без корнутусов .

В гениталиях самки вагинальные пластинки в виде отдельных не-больших склеритов . Передние апофизы отсутствуют . Сигнума нет .

Гусеницы цилиндрические, волосяной покров однотипный, рас-полагается исключительно на бородавках . Молодые гусеницы ведут колониальный образ жизни в общем шелковинном гнезде . Окукли-вание в плотном пергаментном коконе с вплетением частиц почвы, обычно глубоко в почве .

Куколка без кремастера . Щетинки на поверхности куколки очень слабые, немногочисленные .

Подсемейство характерно для аридных областей Африки и Среди-земноморья, достигая на северо-востоке туранских пустынь . Проис-хождение его связывается с Южной Африкой, где отмечается центр его родового обилия и где встречаются представители с крылатыми самками (Chondrostegoides, Trichiurana) . Дальнейшая эволюция подсемей-ства, вероятно, шла в пределах аридных зон восточного побережья Африки, откуда оно проникло в Средиземноморье, которое являет-

Илл. 43. Жилкование Chondrostega sp.

98 Систематическая часть

ся вторичным центром видообразования; здесь распространен ком-плекс слабо отличающихся друг от друга молодых видов (Chondrostega tingitana–constantina–vandalicia в Северной Африке или Ch. pastrana–hyr-cana–palaestrana–brunneicоrnis в Передней Азии) . Необходимо отметить, что хондростегины отсутствуют в таких экстремальных по климати-ческим условиям регионах, как внутренние части Саудовской Аравии или центральная Сахара .

Chondrosteginae сочетают целый набор признаков в плезиомор-фном состоянии (генерализованный план строения вальв, наличие двураздельного ункуса и гнатоса, простая и свободная юкста, практи-чески полный набор генитальных мышц и однотипный волосяной по-кров гусениц, связанный в своем положении с бородавками) с чертами крайней специализации . Последние проявляются не только в разви-тии комплекса признаков, облегчающих выход из подземного коко-на (лобные шипы, когтевидные придатки голени), но и в четко выра-женной тенденции к брахиптеризации самок (в 3 из 4 родов–илл. 44) . Возникающие при этом ограничения расселительной способности отчасти компенсируются развитием крайне длинных щетинок у гу-сениц первого возраста, выполняющих парашютную функцию . Счи-тается (Стекольников, Золотухин, 1994), что Chondrosteginae филогене-тически близки к Lasiocampini .

Архаичность группы, ее крайняя стенобионтность и узкие ареалы видов подчеркивают реликтовый статус таксона . Хортофагию следу-ет рассматривать как одну из характерных черт экологической специ-ализации группы .

Илл. 44. Брахиптеризация 11 Chondrosteginae: а–внешний вид Chondrostega vandalicia сбоку, чешуйки удалены; б–внешний вид пара-лектотипа Chondrostegoides maghrebica de Joannis, 1928 сверху; в–она же, снизу

аб в

99Chondrosteginae: Chondrostegini

Илл. 45. Лобный вырост некоторых Chondrostega: а–Ch. vandalicia, б–Ch. pastrana, в–Ch. palaestrana, г–Ch. hyrcana

Типовой род Chondrostega Lederer, 1858. С признаками подсемейства.

Родовой состав: Chondrostega, Chondrostegoides, Mesocelis, Trichiurana.

В рассматриваемом регионе только 1 род с 4 возможными видами.

Chondrostegini Tutt, 1902

Диагноз. От мелких до среднего размера коконопряды с простым попе-речным медиальным рисунком крыла у самцов, часто сильно редуциро-ванным . Голова со сложным лобным выростом, центральный выступ ко-торого имеет форму короны (илл. 45) . Передняя голень с 1–2 мощными шпорами . Самки всегда аптерные, обычно с апикальной волосяной по-душкой; малоподвижные .

Chondrostega Lederer, 1858

Wiener entomologische Monatschrift 2: 143. TS: Chondrostega pastrana Lederer, 1858, по монотипии.

= Staudingeria Dyar, 1896, Proceedings of the Boston Society of Natural History, 27: 145. Типовой вид Bombyx vandalicia Millière, 1865: 93, 100, по оригинальному обозначению. Младший омоним Staudingeria Ragonot, 1887: 249 (Lepidoptera, Pyralidae). Объективное замещающее название Eustaudingeria Dyar, 1898.

= Eustaudingeria Dyar, 1898, The Canadian Entomologist 30: 4, 6. Объективное замещающее название для Staudingeria Dyar, 1896.

= Libanopacha Zerny, 1933, Deutsche entomologische Zeitschrift Iris 47: 64. TS: Libanopacha schwingenschussi Zerny, 1933: 64, по монотипии.

В гениталиях самцов развиты ункус (более-менее явственно двура-здельный) и гнатос . Саккулус слабый . Эдеагус в виде свернутой в труб-ку пластины, часто с дорсальной десклеротизацией; корнутусов нет .

а

б

в

г


Гусеницы с редкими разбросанными щетинками, сидящими на бо-родавках, напоминают гусениц Arctiinae (илл. 46) . Молодые гусени-цы развиваются совместно в общем шелковом гнезде на травяни-стых растениях .

Представители рода заселяют аридные биотопы; сам род Эфи-опско-Иранского ареала . Все имеющиеся указания на нахождение ви-дов рода в Южной Африке основаны на неверном понимании объема рода . Исключительно моновольтинные формы, с поздним периодом лета самцов (от августа до февраля в зависимости от высоты); имен-но поздний период лета делает представителей данного рода край-не редкими в коллекциях и сложными для сбора .

Система рода до настоящего времени не разработана; молекуляр-но-генетические исследования пока фрагментарны и крайне непол-ны . В настоящее время распознается от 15 до 18 видов; статус неко-торых не ясен из-за утери типового материала; ряд видов известен всего по нескольким экземплярам . В регионе 4 вида .

Илл. 46. Гусеницы: а–Ch. fasciana, б–Ch. palaestrana

Ch. vandalicia | 0 | Spain Ch. vandalicia | 0 | Spain Ch. hyrcana | 0 | Iran, Mazandaran Ch. hyrcana | 0 | Iran, Khorasan

Ch. hyrcana | 0 | Iran, Khorasan Ch. hyrcana | 0 | Iran, Khorasan

Ch. pastrana | 0 | Turkey Ch. palaestrana | 0 | Saudi Arabia Ch. palaestrana | 0 | Saudi Arabia

Ch. palaestrana | 0 | Saudi Arabia Ch. palaestrana | 0 | Egypt

Ch. palaestrana | 0 | Egypt

1 %

Ch. sp. | 0 | Egypt

Ch. palaestrana | 0 | Israel

Ключ для определения видов по самцам.1(2) Крупный серо-кремовый вид (длина крыла 13–16 мм) с широ-

ким базальным затемнением на передних крыльях . Крайний юго-запад Пиренейского полуострова и север Африки . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . vandalicia

а б


2(1) Более мелкие виды (11–14 мм), светлой песочной окраски или без выраженного рисунка . Закавказье, Ближний Восток и Цен-тральная Азия .

3(4) Серый или коричнево-серый вид, изредка с неясными светлы-ми поперечными перевязями . Средняя Азия и Транскаспий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . hyrcana

4(3) Песочной или соломенной окраски виды, иногда с размытой тенью на переднем крыле .

5(6) Крылья с явственным шелковистым блеском, иногда с темной неясной тенью . Ближний Восток . . . . . . . . . . . . palaestrana

6(5) Крылья матовые, без темных полей . Малая Азия и Закавказье . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .pastrana

Chondrostega vandalicia Millière, 1865

Bombyx Vandalicia Millière, 1865, Iconographie et description de chenilles et lépidoptères inedits 2: 93, pl. 62, figs 6, 7. TL: [Spain, Andalusia] «d’Andalousie». ST: вид был описан по 2 гусеницам [не обнаружены].

= Chondrostega Tingitana Powell, 1916, syn. nov., в Oberthür, Etudes d’Entomologie 12: 304. TL: Morocco, Tanger. HT: 1 [не обнаружены].

= Chondrostega maghrebica de Joannis, 1928, syn. nov., Encyclopédie Entomologique Ser. B. 3: 13. TL: [Morocco] «environs de Marrakech». ST: 0, 1 (NHMP).

Исследованный типовой материал: 0, 1, синтипы Ch. maghrebica, Marrakesh (MNHN, Paris).

Диагноз. Крупный вид с песочно-коричневыми крыльями; передние крылья с широким суббазальным коричневым затемнением и одно-тонной бахромкой . Самки крупные, слабо опушенные, с длинной но редкой абдоминальной волосяной подушкой . Отличительная особен-ность данного вида–сильно выдающийся центральный зубец фрон-тальной короны (илл. 45а) . Черные гусеницы этого вида несут диагно-стические красные бородавки и яркие красные, белые и желтые пучки одноразмерных волосков на них; по внешнему виду напоминают гу-сениц медведиц и при опасности сворачиваются в кольцо .

Биология. Период лета с августа по октябрь . Бабочки холодоустой-чивые и часто активны при низких температурах (ниже 10 °c) . Этот ксерофитный вид населяет сухие каменистые степи, полупустыни и степи на высоте до 1 500 м и охотно селится в ассоциациях с кустами Cytissus . Крайне локальный, но в подходящих местах нередкий, а ино-гда и обычный вид; самцы активны с послеполуденных часов, часто летают при солнечном свете, но также приманиваются светом ламп в сумерках . Гусеницы отмечаются с марта до начала июля на различ-ных травянистых растениях, вероятно, полифаги; отмечены в Испа-нии на Nardus, Anthoxanthum, Festuca (Poaceae) и Hypochaeris (Asteraceae) . Окукливание под камнями или в верхних слоях почвы с июля по ав-густ . Яйцекладка в виде плотного комка, слабо прикрытого абдоми-

0


Илл. 47. Гусеницы Ch. vandalicia (по Millière, 1865)

Илл. 48. Лектотип Ch. pastrana и его этикетки

Chondrostega pastrana Lederer, 1858

Chondrostega Pastrana Lederer, 1858, Wiener entomologische Monatsschrift 2: 144, pl. 2, figs 6, 7. TL: «auf der Seereise von Beirut nach Damask». LT: 0 (ZMHU, Berlin), обозначен здесь.

Исследованный типовой материал: 0, лектотип, Damask (ZMHU, Berlin); 0, 1, паралектотипы, те же данные (ZMHU, Berlin).

Диагноз. Мелкий вид с треугольными передними крыльями, густо покрытыми буровато-желтыми чешуйками без какого-то блеска . Ри-сунок на крыльях обычно отсутствует, и лишь изредка он представ-лен неявной темной апикальной поперечной тенью . Бахромка одно-тонная . Костальный край переднего крыла слабо изогнут S-образно . Фронтальная корона короткая, суженная апикально, с незначитель-но вытянутым серединным зубцом (илл. 45б) . Внешне схожый hyrcana значительно темнее, а palaestrana мельче, с явственным шелковым от-блеском на крыле и обычно светлее и с темным поперечным рисунком .

Самки темно-коричневые, с редким длинным желтоватым опуше-нием тела и длинными шелковисто-блестящими анальными волоска-ми, собранными в аккуратную кисть .

В гениталиях самца саккулярные отростки вальв короткие, но яв-ственные .

нальными чешуйками и волосками с тела самки; яйца зимуют . Гусени-ца изображена в Gómez de Aizpúrua, 1988: 50–52, а также в первоописании .

Распространение. Южная и центральная Испания, восточная Пор-тугалия .

Таксономические замечания. Африканская популяция, встреча-ющаяся в горах Марокко, рассматривается здесь как подвид tingitana Powell, 1916 (= maghrebica de Joannis, 1928) . Спектр кормовых растений ее гусениц более широк и включает в себя Astragalus, Erophaea, Lupinus, Medicago (Fabaceae), Cladanthus, Calendula (Asteraceae), Emex (Polygonace-ae), Erodium (Geraniaceae), Brassica, Capsella, Raphanus, Diplotaxis (Brassi-caceae), Ferula (Apiaceae) и различные мальвовые (Malvaceae) . Бабоч-ки активны в сентябре и октябре на высотах до 1 700 м .

Замечания по определению. Единственный юго-за-падно-европейский вид, с темной окраской крыльев (ба-зальное поле всегда затемнено) и один из самых круп-ных . Самки характеризуются разбросанными по телу волосковидными чешуйками и выглядят несколько «лы-соватыми» .

0


Биология. Бабочки встречаются с конца августа до начала октября . Это обычный, но достаточно локальный вид соленых степей, камени-стых и разреженных облесенных склонов на высотах от 500 до 2 000 м . Гусеницы полифаги, кормятся на различных травянистых растениях . Окукливание глубоко в почве . Зимующая стадия–яйцо .

Распространение. Сирия, восточная Турция, Армения, северный Иран (провинции Golestan, Semnan, Khorasan) .

Таксономические замечания. За лектотип обозначен самец отлич-ной сохранности, хранящийся в ZMHU (Берлин) и несущий следую-


Диагноз. Вид напоминает внешне предыдущий и может рассматри-ваться его восточным викариантом; основная окраска крыльев тем-но коричневато-серая, иногда со светлыми поперечными перевязя-ми . Бахромка темная одноцветная . Костальный край переднего крыла слабо изогнут S-образно . Фронтальная корона короткая, практиче-ски параллелосторонняя, с вытянутым серединным зубцом (илл. 45г) . Внешне схожый palaestrana мельче, с явственным шелковым отбле-ском на крыле и обычно светлее и с темным поперечным рисунком .

Самки темно-коричневые, с редким длинным сероватым опуше-нием тела и длинными шелковисто-блестящими анальными волоска-ми, собранными в аккуратную длинную кисть .

В гениталиях самца ункус постепенно сужается к вершине, с парой продольных валиков, вальвы короткие и широкие, апикально прио-стрены, с хорошо развитым коническим саккулусом . Эдеагус корот-кий и широкий, без корнутусов .

Биология. Период лета с середины августа по декабрь . Этот местами обычным вид населяет пустыни различных типов, соленые степи, ка-менистые склоны с эфемероидными однолетниками и разреженные горные сухие леса на высотах от 0 до 1 600 м . Гусеницы полифаги; в ка-честве кормовых отмечены Artemisia spp . (Asteraceae), Astragalus spp .,

Chondrostega hyrcana Staudinger, 1871

Chondrostega Pastrana v. Hyrcana Staudinger, 1871, Catalog der Lepidopteren des europaeischen Faunegebiets (Edn. 2) 2: 67. TL: [N Iran] «Syr., Hyrc.» [«Hadschyabad»–по лектотипу]. LT: 0 (ZMHU, Berlin), обозначен здесь.

Исследованный типовой материал: 0, лектотип, «Hadschyabad» (ZMHU, Berlin); 20, 21, паралектотипы (ZMHU, Berlin).

щие этикетки: рукописную донную выцветшую от времени в черном двойном обрамлении «Pastrana m[ihi] .|Damask», розовую квадратную с напечатанным «Origin .» и желтый кружок, обозначающий [Damask] . Лектотип обозначен красной квадратной этикеткой с надпечатан-ным текстом «lectotypus|Chondrostega|pastrana|Lederer, 1858|Zolo-tuhin des .» . Паралектотиповая самка несет также рукописную этикет-ку с надписью чернилами «Augen nackt» [глаза голые] .

Замечания по определению. Мелкие размеры, вогнутый косталь-ный край, светлая кремовая окраска крыльев без рисунка и отсутствие на них шелковистого блеска делают определение этого вида простым и безальтернативным .

0

1

1

Илл. 49. Паралектотип Ch. pastrana и ее этикетки

Илл. 50. Паралектотип Ch. hyrcana и ее этикетки


0

Onobrychus spp . (Fabaceae), Malcolmia turkestanica (Brassicaceae), Carex pachystilis (Cyperaceae), а также Calligonum griseum (Polygonaceae) . Оку-кливаются с конца апреля глубоко в земле в плотном овальном коконе .

Распространение. Северный Иран (провинции Golestan, Semnan, Khorasan), южный Туркменистан, южный Узбекистан, южный Тад-жикистан .

Таксономические замечания. 1 . Вид достаточно изменчив на всем протяжении своего ареала; восточные популяции с хорошо развитым рисунком крыльев, вероятно, могут быть рассмотрены в ранге само-стоятельного подвида с зоной интеградации на Копетдаге . Этот во-прос решится позже при накоплении дополнительного материала .

2 . За лектотип обозначен самец хорошей сохранности, хранящий-ся в ZMHU (Берлин) и несущий следующие этикетки: рукописную выцветшую от времени «Hadschyabad», печатные выцветшие с над-печаткой «Coll . Led .» и «Zool . Mus .|Berlin», розовую квадратную с на-печатанным «Origin .», белую современную с напечатанным текстом «Genit . Unters .|Nr .|Zool . Mus . Berlin» и вписанными от руки черной тушью «95/02» . Данный самец обозначен красной квадратной этикет-кой с надпечатанным текстом «lectotypus|Chondrostega|pastrana|var . hyrcana|Staudinger, 1871|Zolotuhin des .» .

Замечания по определению. Крупнее схожих Ch. pastrana и Ch. рa-laestrana, с костальным краем крыла явственно вогнутым; передние крылья с приглушенным шелковистым блеском и у старых экземпля-ров полностью матовые . Темная окраска или наличие светлых (не тем-ных) поперечных полос диагностичны . Единственный вид рода, на-селяющий аридные биотопы Средней Азии .

Илл. 51. Лектотип Ch. hyrcana и его этикетки


Chondrostega palaestrana Staudinger, 1891

Chondrostega Pastrana var. Palaestrana Staudinger, 1891, Deutsche entomologische Zeitschrift Iris, 4: 258. TL: [Israel] «bei Jerusalem». LT: 0 (ZMHU, Berlin), обозначен здесь.

= Chondrostega intacta Gaede, 1932 [1933] (как intacta Püngl. (i. l.)), syn. nov., в Seitz, Die Großschmetterlinge der Erde, 2, Suppl.: 110, pl. 9, row c. TL: [Палестина] «Jordan-Tal». ST: 0 1 (ZMHU, Berlin).

= Chondrostega pauli Gaede, 1932 [1933] (как pauli Püngl. (i. l.)), syn. nov., в Seitz, Die Großschmetterlinge der Erde 2, Suppl.: 110, pl. 9, row c. TL: [Израиль] «Jerusalem» [Jordanthal]. ST: 0 1 (ZMHU, Berlin).

= Chondrostega götschmanni Stertz, 1915, D. ent. Z. Iris 29: 126, pl. 3, figs 10, 11, syn. nov. TL: [Палестина] «im Jordantal bei Jericho». ST: 0 в MWM, Munich и 0, 1 в ZMHU, Berlin.

Исследованный типовой материал: 0, лектотип var. palaestrana, Jerusalem (ZMHU, Berlin); 0, 21, те же данные (ZMHU, Berlin); 0, 1, синтипы Ch. intacta Gaede, Palaestina (Jerusalem) (ZMHU, Berlin); 0, 1, синтипы Ch. pauli Gaede, Jerusalem (ZMHU, Berlin); 0, синтип (Co-Type) Ch. pauli Gaede, Jerusalem, 1904, Paulus (MWM, Munich); 0, 1, синтипы Ch. götschmanni Stertz, Palaestina (Jerusalem) (ZMHU, Berlin); 0, синтип (Co-Typus) Ch. götschmanni Stertz, Jerusalem, 1900 (Paulus) (MWM, Munich).

Диагноз. Мелкий вид с треугольными крыльями песочно-желтого фона с явственным шелковым блеском . Хотя синтипы типовой серии ли-шены крылового рисунка, в действительности для многих экземпля-

0


11

Илл. 52. Передние ноги некоторых Chondrostega: a, б–Ch. hyrcana, в–Ch. palaestrana, в–Ch. vandaliciaa

б

в

г

Самки светло коричневые, с длинным разбросанным опушением тела и длинной анальной кистью из серо-кремовых волосков .

В гениталиях самца ункус постепенно сужается к вершине, сакку-лярный отросток вальвы короткий, но явственный, несколько прио-стренный . Эдеагус короткий и широкий .

Биология. Период лета с середины августа до конца октября . Вид часто бывает массовым, но крайне локален, известен из соленых и ка-менистых степей и разреженных горных лесов, где населяет высоты между 500 и 2 400 м . Гусеницы крайне разнообразны в окраске, напо-минают гусениц стрельчаток (Acronicta pr . rumicis), c широкой желтой дорсальной полосой, полифаги . Отмечены на Artemisia (Asteraceae), Astragalus и Onobrychus (Fabaceae) . Окукливание глубо в почве в коко-не; как и остальные виды рода, зимуют в фазе яйца, но часть куколок впадает в многолетнюю диапаузу .

Распространение. Восточная Турция, Кипр, Сирия, Израиль, Ку-вейт, Иран, Афганистан .

ров характерна постмедиальная размытая коричневая полоса, пред-ставленная от небольшого костального штриха до (редко) полной поперечной перевязи . Бахромка длинная, соломенно-желтая, одно-цветная . Костальный край переднего крыла слабо S-образный . Фрон-тальная корона короткая, практически параллелосторонняя, со сла-бо оттянутым серединным зубцом (илл. 45в) . Сильный шелковистый блеск крыльев отличают palaestrana от близких видов .

Илл. 53. Паралектотипы Ch. palaestrana


Таксономические замечания. 1 . Этот вид крайне изменчив как по крыловому рисунку, так и по размеру и по степени выраженности шелковистого блеска, что привело к описанию множества внутривидо-вых форм . Некоторые виды описывались по признаку опушенности глаз (или его отсутствия), что не работает внутри вида–все palaestrana име-ют коротко опушенные глаза, но плотность расположения хет сильно разнится . Имя palaestrana–старейшее валидное для всех этих таксонов .

2 . За лектотип обозначен самец отличной сохранности, храня-щийся в ZMHU (Берлин) и несущий следующие этикетки: рукопис-ную донную выцветшую от времени с надписью рукой Штаудинге-ра «var . Palaestrana|Stgr .», печатную выцветшую «Zool . Mus .|Berlin», желтоватую рукописную «Jerusalem|91 Paulis» и розовую квадратную с напечатанным «Origin .» . Лектотип обозначен красной квадратной этикеткой с надпечатанным текстом «lectotypus|Chondrostega|pas-trana|var . palaestrana|Staudinger, 1891|Zolotuhin des .» .

Замечания по определению. Мелкие размеры, во-гнутый костальный край, светлая окраска крыльев и их сильный шелковистый блеск делают опреде-ление этого вида достаточно простым .

0

0 0 0

а

б в г

Илл. 54. Лектотипы: а–Ch. palaestrana;б–Ch. intacta;в–Ch. pauli;г–Ch. gotschmanni

368

Chondrostega, Trichiura, Giselea, Poecilocampa, Phantosoma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Malacosoma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 Eriogaster, Lasiocampa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3Pachygastria, Amurilla, Macrothylacia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4Macrothylacia, Cosmotriche, Euthrix, Chilena, Sena, Somadasys . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5Gastropacha . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6Phyllodesma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7Dendrolimus, Paralebeda, Pachypasa, Kunugia, Pyrosis, Bufoidia . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8Gufria, Streblote, Syrastrenopsis, Odonestis, Takanea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9Гусеницы/larvae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

Ch. v. vandalicia 0, Spain

T. c. crataegi0, Greece

T. moghrebana0, Maroc

T. brandstetteri0, Lebanon, HT

T. ilicis0, Spain

P. p. pontica0, Turkey, PT

P. tenera0, Russia

P. tenera1, Russia

P. tamanukii0, Japan

P. tamanukii1, Japan

T. gornoscythica0, Uzbekistan

Ph. witti1, Turkmenistan, HT

P. p. pontica1, Turkey, PT

P. a. alpina0, Austria



P. a. canensis0, Italy

P. a. canensis1, France

G. pistaciae0, Iran

G. pistaciae1, Iran

P. p. populi0, Germany

P. p. populi1, Austria

P. neka1, Iran, HT

T. ilicis1, Spain

T. mirzayani0, Iran, HT

T. kopetdaghi0, Turkmenistan, HT

T. kopetdaghi1, Turkmenistan, HT

T. gornoscythica0, Turkmenistan, HT

T. s. sapor0, Iran

T. s. sapor1, Iran, HT

T. s. wiltshirei0, Iran

T. s. wiltshirei1, Turkey, PT

T. moghrebana1, Maroc

T. verenae0, Turkey, HT

T. verenae1, Turkey

T. s. stroehlei0, Turkey, HT

T. s. stroehlei0, Turkey, PT

T. s. stroehlei1, Turkey, PT

T. s. carmelea0, Jordan, HT

T. c. crataegi0, Austria

T. c. crataegi1, Austria

T. c. anatolica0, Austria, HT

T. c. lasistana0, Turkey

T. c. castiliana0, France

T. c. minotaurus0, Turkey, HT

T. c. minotaurus1, Turkey, PT

Ch. v. tingitana 0, Algeria

Ch. pastrana0, Egypt

Ch. hyrcana0, Turkmenia

Ch. hyrcana0, Turkmenia

Ch. palaestrana0, Israel

Ch. v. vandalicia 1, Spain

Ch. v. tingitana 1, Algeria

Ch. pastrana1, Syria, PLT

Ch. palaestrana1, Israel, PLT

1

1 см

380

The monograph deals with the Lasiocampidae, the large moth family of world-wide distribution. The Old World tropics have their most taxonomical di-versity, also generic; in The New World the family is rich in species but not in genera, and a half of species diversity finds in a genus Euglyphis Hüb-ner, [1820]. 1953 species are presently known in the world fauna; ca. 200 species are still unde-scribed (from Afrotropical and Neotropical fau-nas). 60 genera with 353 species are known from the Palearctic so far.

108 species are considered in the text of this monograph, among them 2 species and 7 subspe-cies are described as new, 6 taxa changed their status, 14 new synonyms are established and lec-totypes for 14 taxa are designated.

In the present book, the species from Russia and so-called The Near Abroad (in the limits of the former USSR) as well as from Mongolia, Turkey, northern Iran, Japan and Korea are considered. At the same time, species from northern Africa, Sau-di Arabia, Levant, southern Iran and central Chi-na, are mostly not involved (exceptions are made for some taxonomically important species and species groups). Also, West European and Afri-can members of Ergolea, Psilogaster, Phyllodesma (Epicnaptera) are not considered there. Distribu-tion of the species known from the former USSR are mapped; maps are unitized for all species, and

From the authorfor a foreign reader

distribution outside the territory of investigation is only sporadically shown.

Text of the book is written in Russian but pro-tologes and legends for color plates are given in English because of nomenclature purposes.

Figures of genitalia are usually requested for works of such kind. There is some discord there. Large forms as most lasiocampid moths are usu-ally well distinguished without dissection. But I follow traditions and figure here at least male genitalia for all species–originally made or tak-en from different articles. They may be impor-tant in future comparison work with populations of other regions.

Data from author’s projects LBEOW and LBEOA undertaken within BOLD program (Guelph Univer-sity, Canada) are published there as dendrograms constructed for a fragment (all samples used of 658 n. p.) of mitochondrial gene of Cytochrome c oxidase subunit 1 (COI-5Р). They were constructed using distance model Kimura 2 Parameter.

Book design is not quite standard. It was made by Alexey Prozorov (Uljanovsk) whom I am deeply thankful. Your constructive ideas on content and book design are greatly welcome–they are very important for the next volumes of this series. It is expected that in the late 2015 or early 2016 the monograph of Tortricidae: Olethreutinae will be also published.

Vadim V. Zolotuhin

Documents

«Lappet moths...» preview