Upload
karina-permata-sari
View
306
Download
11
Embed Size (px)
Citation preview
7/25/2019 LAPORAN Pembuatan T-Butil Klorida Karina
1/10
LAPORAN PRAKTIKUM SINTESIS
KIMIA ORGANIK
PEMBUATAN t - BUTIL KLORIDA
NAMA PRAKTIKAN : KARINA PERMATA SARI
NPM : 1106066460
PARTNER PRAKTIKAN : FANTY EKA PRATIWI
ASISTEN LAB : KAK JOHANNES BION
TANGGAL PRAKTIKUM : 5 MARET 2014
\
DEPARTEMEN KIMIA
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS INDONESIA
DEPOK
2014
A T!"!#$ P%&'()##$
Mengetahui proses dan tahapan reaksi dalam pembuatan t-butil klorida
Mengetahui prinsip dari reaksi substitusi nukleofilik alifatik dan
perbedaan yang khas antara reaksi SN1dengan SN2.
7/25/2019 LAPORAN Pembuatan T-Butil Klorida Karina
2/10
B T%(&* D#+#&
Dalam tersier alkohol terdapat gugus hidroksil yang paling mudah
disubstitusi yang menyebabkan alkohol tersebut bereaksi dengan HCl pekat pada
suhu kamar. Reaksi tersebut adalah reaksi subtitusi nukleofilik tipe SN1 yangmelibatkan pembuatan senyaa antara ion karbonium yang relatif stabil.
alkohol sekunder apalagi yang primer memerlkukan kondisi yang sangat
kuat untuk melakukan reaksi substitusi! yang biasanya memerlukan pemanasan
"ampuran alkohol # asam dengan sel klorida anhidrat. $ila alkoholnya berupa
alkohol alisiklik! dian%urkan menggunakan CaCl2 anhidrat sebagai pengganti
&nCl2. Reaksi yang menggunakan HCl- &nCl2 merupakan reaksi substitusi tipe
SN2! terutama untuk alkohol primer.
Mekanisme tipe SN1%uga memungkinkan ter%adi '
(alur reaksi yang terakhir ini "enderung ter%adi penataan ulang gugus alkil.
7/25/2019 LAPORAN Pembuatan T-Butil Klorida Karina
3/10
)enataan ulang dapat di"egah dengan mengganti senyaa klorida yang
digunakan dengan senyaationil klorida atau "ampuran tionil klorida dengan
piridin. )iridin yang digunakan dapat dalam %umlah katalitik atau ekimolar. $ila
hanya menggunakan tionil klorida sa%a! yang pertama kali terbentuk adalah ester
klorosulfit! yang kemudian terurai men%adi alkil klorida dengan mekanisme siklik
*SN1+.
$ila menggunakan piridin! on klorida akan dilepaskan pada tahap reaksi pertama
*pembentukan klorosulfit+! ter%adi reaksi substitusi SN2.
, A-#. /#$ B##$
,lat'
1. Corong pisah 2 ml
2. Corong biasa/. 0elas ukur 1 ml dan 2 ml
. )ipet tetes
. $eaker 0lass 2 ml
. $otol semprot
3. Statif dan klem
4. $atang pengaduk5. Spatula
1. Stopat"h
11. 6ertas saring
12. tissue
$ahan'
1. 7ersier butil alkohol2. 8arutan NaHC9/ :
/. CaCl2 anhidrat
. ,;uades. HCl pekat
7/25/2019 LAPORAN Pembuatan T-Butil Klorida Karina
4/10
.
D ,# K%&"#
1. Mengisi "orong pisah 1 ml dengan 12! gr tertier butil alkohol dan HCl
pekat sebanyak 21 ml2. Mengo"ok "ampuran dari aktu ke aktu selama 2 menit! dan sesekali
melonggarkan penutupnya agar tidak ter%adi tekanan atau mengurangi
tekanan./. Membiarkan "ampuran selama beberapa menit sampai lapisannya terpisah
dengan sempurna.. Mengambil halida lapisan atas dan membuang asam lapisan baah.
. Men"u"i halida dengan 1 ml larutan NaHC9/ :. 7erbentuk dua lapisan!
lapisan baah di buang dan lapisan atas di "u"i dengan 1 ml air dan lapisan
baah di buang.. Mengeringkan larutan dengan CaCl2 anhidrat.
3. Mendekantasi "airan yang kering melalui "orong yang di lengkapi dengan
kertas saring berlipat.
4. Menampung ke dalam adah ke"il dengan menutupnya menggunakan kertas
aluminium supaya tidak menguap.
3.
7/25/2019 LAPORAN Pembuatan T-Butil Klorida Karina
5/10
4.
E D#.# P%$##.#$
9.Prosedur Kerja 10.Hasil Pengamatan
11. Men"ampurkan 1! ml HCl
dengan !2 gr tersier butil
alkohol dalam "orong pisah
12. 7erbentuk "ampuran tidak
berarna
1/. Melakukan pengo"okan selama
2 menit. 7utup "orong pisah
dibuka sesekali
1. Setiap pengo"okan! timbul gas
putih di dalam "orong pemisah
yang harus dikeluarkan! gas
tersebut berangsur-angsur
hilang setelah dilakukan
pengo"okan yang "ukup lama1. Membiarkan "ampuran selama
beberapa menit sampai
lapisannya terpisah dengan
sempurna.
1. Campuran ini membentuk 2
lapisan! dimana lapisan atas
merupakan senyaa t-butil
klorida dan lapisan baah
merupakan HCl.
13. M%$#)*- #-*/# -#3*+#$
#.#+ /#$ %)!#$ #+#
-#3*+#$ )## M%$'!'*
#-*/# /%$#$ 5 - -#&!.#$
N#H,O 5 T%&)%$.!7 /!#
-#3*+#$8 -#3*+#$ )## /*
)!#$ /#$ -#3*+#$ #.#+ /* '!'*
/%$#$ 5 - #*& /#$ -#3*+#$
)## /* )!#$
19
15. Setelah di"u"i dengan NaHC9/!
terbentuk 2 lapisan kembali.
Dimana lapisan atas merupakan
t-butilklorida dan lapisan baah
merupakan NaHC9/. 8apisan t-butilklorida yang terbentuk
masih keruh karena masih
mengandung air. Setelah di"u"i
dengan air! terbentuk 2 lapisan
kembali. 8apisan atas
merupakan t-butilklorida dan
lapisan baah merupakan air.
2.
21. M%$%&*$7#$ -#&!.#$ /%$#$
%$#)#7#$ N#2SO4
#$*/. 7%!/*#$
%$/%7#$.#+* '#*$ #$
7%&*$ M%$#3!$ 7% /#-#
#/# 7%'*- /%$#$
%$!.!3$# %$!$#7#$
2/. 8apisan t-butilklorida setelah
ditambahkan dengan Na2S9
anhidrat men%adi bening.
Dihasilkan t-butilklorida
sebanyak 1!/ ml dengan berat
!53 gram.
2.
7/25/2019 LAPORAN Pembuatan T-Butil Klorida Karina
6/10
7%&.#+ #-!*$*! +!3##
.*/#7 %$!#3
22
25
F P%$(-##$ D#.#
n **CH/+/C9H