RapportSpektrofotometri
Medlaborant: Josefine Mllerstrm Genomfrdes: 2015-03-17
InnehllsfrteckningSammanfattning3Teori3Materiel och
kemikalier3Genomfrande3Resultat4Slutsats5Felkllor5Kllor5
2015-03-30KemirapportJohan MllerstrmNaturprogrammet, Na2
Sida 2 av 6
Sida 3 av 5
SammanfattningSyftet med laborationen r att kunna bestmma halten
Cu2+ joner i en oknd koncentration av kopparsulfat. Massan koppar i
det oknda provrret A blev 2,89 mg.TeoriEn frgad lsning absorberar
en viss mngd ljus d ljuset passerar den. Absorptionen varierar fr
olika vglngder fr ljuset. Spektrofotometern innehller en
monokromator som utgrs av en prisma eller ett gitter. Den kan drfr
sortera bort och vlja ut ljus fr en specifik vglngd. Absorbansen )
och transmissionen d.v.s. en viss absorbans svarar mot en viss
transmission. En lsnings absorbans beror av det ljusabsorberande
partikelslaget (c M) och det avstnd (d cm) ljuset passerat genom
lsningen. dr r den molara absorptionskoefficienten.
Tetraakvakoppar(II)jonen kan verfras och bilda den starkt blfrgade
tetraaminkoppar(II)jonen genom tillsats av ammoniak enligt
reaktionen.
Jmvikten frskjuts fullstndigt t hger vid stor tillfrsel av
ammoniak. En kalibreringskurva beskriver sambandet mellan absorbans
och koncentration, dr absorbansen blir direkt proportionell mot
koncentrationen.Materiel och kemikalier Spektrofometer Kyvett
Kyvetthllare Sm e-kolvar 4 M ammoniak 6,0 mM CuSO4 - lsning Avjonat
H2O
GenomfrandeEtt antal kalibreringslsningar med knd koncentration
frbereds och deras respektive absorbans avlses med hjlp av
spektrofotometern. Mtningarna utfrs d tetraaminkoppar(II)jonen har
maximal absorption dvs vid 610 nm. Alla vrden skrivs sedan in i en
tabell (se tabell 1 under Resultat). Kalibreringslsningarna och en
0-lsning bereds i sm numrerade e-kolvar enligt tabell 1. Samma
kyvett anvnds till alla mtningarna och skljs av efter varje mtning.
Den totala volym lsningen i alla e-kolvar r 20ml. De uppmtta vrdena
av absorbansen (A) och den berknade koncentrationen (C mM) av
kopparsulfatlsningarna enligt tabell 1 infrs i diagram 1. Den oknda
lsningens koncentration (C mM) berknas drefter ur diagram 1. Den
oknda halten av Cu2+ joner utrknas sedan.
ResultatE-kolv nrml CuSO46,0 Mml H2O
ml NH3Cu(NH3)2+4=c (mM)Absorbansen A
0015,05.000
14,011,05,00,053
26,09,05,00,103
38,07,05,00,127
411,04,05,00,172
515,005,00,234
Oknd koncentration i provrr A0,118
Tabell 1Diagram 1I den oknda lsningen var absorbansen = 0,118.
Fr att ta reda p fr absorbansen 0,118 utnyttjar vi den matematiska
modellen fr likformiga trianglar. Ur denna fr vi d fram
SlutsatsTrendlinjen i diagram 1 blev en rt linje och
koncentrationen av den oknda lsningen kunde ltt berknas. Den oknda
lsningens koncentration ligger mellan koncentrationerna fr
e-kolvarna 2 och 3. Detta medfr att man kan anvnda ett diagram fr
knda lsningars absorbanser och koncentrationer fr att bestmma
halten Cu2+ joner ur en oknd lsning.Felkllor Spektrofotometern kan
ha haft ngot inbyggt fel, vilket leder till felaktiga vrden och kan
stra resultatet t.ex. om absorbansen i den oknda lsningen visat
0,125 istllet fr 0,118 hade massan koppar blivit 3,03 mg, vilket r
en hyfsad stor frndring med tanke p att spektrofotometern bara
visade en avvikelse p 0,007. E-kolvarna kan ha varit frorenade,
vilket kan ha lett till att mtningarna i spektrofotometern blivit
felaktiga och gett en annorlunda trendlinje, vilket ven pverkat
resultatet. Fel mngd lsning kan ha blivit tillsatt vid beredningen
av kalibreringslsningarna och drmed blir resultatet felaktigt vid
berkningen av massan koppar.
KllorLaborationshandledning, Ingrids lektioner och Kemiboken B
skriven av Hans Born, Manfred Brner, Monika Larsson, Birgitta Lindh
och Johanna Lundstrm
