Kraków, dnia 19 · Web viewZałącznik nr 3 do SIWZ – Opis przedmiotu Zamówienia

Pro jekt współ f inansowany przez Unię Europe jską w ramach Ma łopolsk iego Regionalnego Programu Operacy jnego na la ta 2007-2013

1

Załącznik nr 3 do SIWZ – Opis przedmiotu Zamówienia

Lp. Opis wymaganych parametrów technicznych/pakietParametr

graniczny / wartość

Parametry oferowanego urządzenia

Punktacja

PAKIET I - Respirator stacjonarny - 15 sztuk CPV: 33157400-9

1 nazwa i typ produktu podać –2 producent podać –3 numer katalogowy produktu lub grupy podać –4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –

5respirator o funkcjach stacjonarno - transportowych wyposażony standardowo w podstawę jezdną (co najmniej dwa koła z blokadą) przeznaczony do terapii niewydolności oddechowych

TAK, podać –

6 respirator przeznaczony dla dorosłych i dzieci powyżej 5,0 [kg] TAK, podać –

Zasilanie

7 zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu TAK –8 zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu TAK –

9 możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnej przy zasilaniu jednym gazem: powietrzem lub tlenem TAK –

10 zasilanie AC 230 VAC 50 Hz+/-10% TAK –11 awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora, min. 30 [min] TAK, podać [1,2]

Tryby wentylacji

12 kontrolowana objętością VCV TAK –13 kontrolowana ciśnieniem PCV TAK –14 kontrolowana ciśnieniem z gwarantowaną objętością TAK –15 wentylacja wspomagana/kontrolowana CMV/Assist - IPPV TAK –16 zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV TAK –17 wentylacja spontaniczna TAK –

18 dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP TAK –

19 wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV TAK, podać –

20 wentylacja nieinwazyjna NIV TAK –21 wdech manualny TAK –22 wentylacja zabezpieczająca przy bezdechu TAK –

23oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PPS, PAV zgodny z algorytmem Younesa lub ASV wspomaganie wysiłku oddechowego w minimalnym punkcie pracy zgodnym z formułą Otisa

TAK, podać –

24 dodatkowe tryby wentylacji, które posiada oferowany respirator, nie opisane powyżej podać –

Parametry regulowane

25 częstość oddechów, min. 5-100 [1/min] TAK, podać [1,2]26 objętość pojedynczego oddechu, min. 30-2000 [ml] TAK, podać [1,2]

27 szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo-kontrolowanych, min. 6-120 [l/min.] TAK, podać [1,2]

28 możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo-kontrolowanych, min. krzywa prostokątna i opadająca TAK, podać –

29 ciśnienie wdechowe PCV, min. 5-80 [cmH2O] TAK, podać [1,2]30 ciśnienie wspomagania PSV/ASB, min. 0-60 [cmH2O] TAK, podać [1,2]31 ciśnienie PEEP/CPAP, min. 0-40 [cmH2O] TAK, podać [1,2]32 czas plateau, min. 0-2 [s] TAK, podać [1,2]33 czas wdechu, min. 0,25–7 [s] TAK, podać –34 rozpoznawanie przepływem i ciśnieniem oddechu własnego pacjenta TAK –

35 płynna regulacja stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej mieszalnikiem elektronicznym w zakresie 21–100 % TAK –

36 możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych w trakcie wentylacji pacjenta (czas wdechu, czas wydechu, stosunek I:E) TAK –

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II ul. Prądnicka 80, 31-202 Krakówtel./faks 12 614 35 57 e-mail: [email protected] www.szpitaljp2.krakow.pl


2

37 dodatkowe regulowane parametry, które posiada oferowany respirator, nie opisane powyżej podać –

Monitor graficzny

38monitor kolorowy, do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji, sterowany dotykowo, o przekątnej, min. 13,3''

TAK, podać przekątną [1,2]

39 możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora TAK –

40 graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu z możliwością wyświetlenia co najmniej 2 krzywych jednocześnie na ekranie TAK, podać –

41 możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie TAK –

42 graficzna prezentacja pętli ciśnienie-objętość i przepływ–objętość TAK –43 prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min. 24

godzinnych TAK, podać –

Pomiary parametrów wentylacji

44 integralny pomiar stężenia tlenu TAK –45 całkowita częstość oddychania TAK –46 objętość pojedynczego oddechu TAK –47 całkowita objętość wentylacji minutowej TAK –48 objętość spontanicznej wentylacji minutowej TAK –49 ciśnienie szczytowe TAK –50 średnie ciśnienie w układzie oddechowym TAK –51 ciśnienie plateau TAK –52 ciśnienie PEEP/CPAP TAK –53 podatność statyczna płuc pacjenta TAK –54 opory wdechowe płuc pacjenta TAK –55 pomiar rzeczywistego stosunku I:E TAK –56 dodatkowe parametry wentylacji, które mierzy oferowany respirator, nie

opisane powyżej podać –

Alarmy

57 hierarchia alarmów w zależności od ważności TAK –58 zaniku zasilania sieciowego TAK –59 zaniku zasilania bateryjnego TAK –60 niskiego ciśnienia zasilania tlenu TAK –61 niskiego ciśnienia zasilania powietrza TAK –62 za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym TAK –63 wysokiej objętości minutowej TAK –64 niskiej objętości minutowej TAK –65 wysokiej objętości oddechowej TAK –66 niskiej objętości oddechowej TAK –67 wysokiego ciśnienia w drogach oddechowych TAK –68 niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego TAK –69 wysokiej częstości oddechów TAK –70 niskiej częstości oddechów lub bezdechu TAK –71 wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta TAK –72 pamięć alarmów z komentarzem, min. 80 TAK, podać –73 dodatkowe alarmy, które posiada oferowany respirator, nie opisane powyżej podać –

Inne funkcje

74 zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji TAK –

75 możliwość wstępnego ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi IBW lub wzrostu pacjenta TAK –

76 test sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika TAK –

77 manualne przedłużenie fazy wdechowej TAK –78 manualne przedłużenie fazy wydechowej TAK –

79 komunikacja, komunikaty ekranowe i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w języku polskim TAK –

80 dodatkowe funkcje, które posiada oferowany respirator, nie opisane powyżej podać –

Wyposażenie każdego oferowanego respiratora

81 dodatkowa zastawka wydechowa – 1 szt. TAK/Nie 1/0



3

82 kompletny nawilżacz mikroprocesorowy Fisher Paykel – 1 szt. + 1 zestaw elementów do nawilżacza (kopuła, sonda, łączniki, etc.) TAK –

83 nebulizator i układ do nebulizacji pacjentów – 1 szt. TAK –84 płuco testowe dla dorosłych – 1 szt. TAK –85 ramię przegubowe z uchwytem na rury układu oddechowego – 1 szt. TAK –86 układ oddechowy wielokrotnego użytku, silikonowy dla dorosłych – 1 szt. TAK –

Warunki gwarancji i serwisu

87 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK, podać

Gwarancja 24 miesiące: 0 pkt,

dla gwarancji powyżej 24 miesięcy:

1pkt za każdy dodatkowo

oferowany, pełny kwartał gwarancji

88

bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta należy dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta

TAK, podać –

89 gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy TAK, podać –

90 gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy TAK, podać –

91 nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa podać –

Inne

92 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim

TAK, dołączyć do oferty –

93do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE


94 szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem) TAK –

95

szkolenie dla min. dwóch pracowników Działu Inżynierii Klinicznej Szpitala w zakresie min. obsługi manualnej oferowanych respiratorów, wykonywania testów technicznych, diagnozowania uszkodzeń poprzez analizę kodów błędów dostępnych w systemie serwisowym wraz z podaniem wykazu kodów błędów oraz wymiany drobnych elementów i podzespołów. W ramach oferty Wykonawca zapewni bezpłatną techniczną pomoc telefoniczną dostępną zarówno w okresie gwarancyjnym jak i pogwarancyjnym. Powyższe szkolenie zakończone zostanie wydaniem stosownego protokołu szkolenia. Szkolenie zostanie zrealizowane w siedzibie Zamawiającego niezwłocznie po dokonanej instalacji oferowanych urządzeń, jednak nie później niż 30 dni od podpisania protokołu zdawczo - odbiorczego

TAK –

96instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie

TAK –

97w ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania opakowań po zainstalowanym sprzęcie i utylizacji we własnym zakresie i na własny koszt

TAK –

PAKIET II - Respiratory transportowe CPV: 33157400-9

1w ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania opakowań po zainstalowanym sprzęcie i utylizacji we własnym zakresie i na własny koszt - dotyczy całego Pakietu

TAK –

A. Respirator transportowy Ilość sztuk: 2

2 nazwa produktu podać –3 numer katalogowy produktu lub grupy podać –4 producent podać –5 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –6 respirator przeznaczony dla dorosłych i dzieci o wadze ciała powyżej 5 [kg] TAK –

7

kolorowy wyświetlacz LCD umożliwiający jednoczesne wyświetlanie na ekranie w czasie wentylacji, min. następujących parametrów: objętość oddechowa Vt, tryb wentylacji, aktualny poziom ciśnienia, częstość oddechów (RR), wentylacja minutowa (MV), szczytowy przepływ (peak flow), średnie ciśnienie terapeutyczne (MAP), stosunek I:E, maks. ciśnienie wdechowe (PIP), poziom naładowania akumulatorów

TAK, podać –

8 możliwość zasilania w tlen ze źródła zewnętrznego TAK –9 własne zasilanie w sprężone powietrze TAK –



4

10możliwość zastosowania obwodu pacjenta z zastawką oddechową, jak i obwodu bez zastawki (z portem wydechowym) zarówno dla trybów sterowanych objętością i ciśnieniem

TAK –

11 dwa poziomy dostępu do nastaw i parametrów wentylacji TAK –12 zabezpieczenie przed przypadkowym wyłączeniem urządzenia TAK –

13 możliwość rejestracji i wyświetlania na ekranie urządzenia dziennika zdarzeń oraz dziennika alarmów, min. 15 ostatnich alarmów TAK, podać [1,2]

14 urządzenie przeznaczone do wentylacji inwazyjnej i nieinwazyjnej TAK –

15 dwa profile nastaw z możliwością zaprogramowania i zapamiętania różnych parametrów wentylacji w każdym TAK –

16 możliwość zmieniania trybu wentylacji w trakcie wentylacji TAK –

17

tryby wentylacji sterowane ciśnieniem, min. wspomagana ciśnieniem spontaniczna (PSV S), wspomagana ciśnieniem spontaniczno-czasowa (PSV S/T), wspomagana ciśnieniem czasowa (PSV T), kontrolowana ciśnieniem (PC), synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona z wentylacją PC (PC-SIMV)

TAK, podać [1,3]

18 zakres ciśnienia wdechowego IPAP, min. 5÷50 [cmH2O] TAK, podać [1,2]19 zakres ciśnienia wydechowego EPAP, min. 5÷20 [cmH2O] TAK, podać [1,2]20 częstość oddychania, min. 5÷50 [oddech/min] TAK, podać [1,2]21 czas trwania wdechu, min. 0,3÷5,0 [s] TAK, podać [1,2]

22 regulacja szybkości narastania ciśnienia przy przejściu z fazy wydechu na wdech, min. 6 nastaw TAK, podać –

23 zakres możliwości zastosowania triggera wydechowego, min. 10% ÷ 90% przepływu szczytowego TAK, podać –

24tryby wentylacji sterowane objętością, min. wspomagana/kontrolowana wentylacja mechaniczna (AC), synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona (SIMV), kontrolowana wentylacja mechaniczna (CV)

TAK, podać [1,3]

25 zakres objętości oddechu, min. 100÷2000 [ml] TAK, podać [1,2]

26

wbudowany system alarmów, min. alarm rozłączenia obwodu pacjenta, alarm niewystarczającej wentylacji pacjenta, alarm awarii zasilania, alarm bezdechu, alarm niskiej/wysokiej wentylacji minutowej, alarm niskiej/wysokiej częstości oddechów, alarm niskiej/wysokiej objętości oddechu (TV)

TAK, podać –

27 zasilanie AC 230V, 50Hz TAK –28 awaryjne zasilanie respiratora z akumulatora wewnętrznego, min. 6 [h] TAK, podać [1,3]29 menu w języku polskim TAK –30 waga urządzenia ze zintegrowanym akumulatorem, max. 9,1 [kg] TAK, podać [2,1]31 w zestawie do każdego urządzenia kompletny układ oddechowy - 2 szt. TAK –32 każdy respirator wyposażony w wózek transportowy z blokadą, min. 2 kół TAK, podać –



Gwarancja 24 miesiące: 0 pkt,dla

gwarancji powyżej 24 miesięcy: 1pkt za każdy dodatkowo oferowany, pełny kwartał gwarancji

34


TAK, podać –




Inne






41

szkolenie dla min. dwóch pracowników Działu Inżynierii Klinicznej Szpitala w zakresie min. obsługi manualnej oferowanych respiratorów, wykonywania testów technicznych, diagnozowania uszkodzeń poprzez analizę kodów błędów dostępnych w systemie serwisowym wraz z podaniem wykazu kodów błędów oraz wymiany drobnych elementów i podzespołów. W ramach oferty Wykonawca zapewni bezpłatną techniczną pomoc telefoniczną dostępną zarówno w okresie gwarancyjnym jak i pogwarancyjnym. Powyższe szkolenie zakończone zostanie wydaniem

TAK –



5

stosownego protokołu szkolenia. Szkolenie zostanie zrealizowane w siedzibie Zamawiającego niezwłocznie po dokonanej instalacji oferowanych urządzeń, jednak nie później niż 30 dni od podpisania protokołu zdawczo - odbiorczego


TAK –

PAKIET III - Łóżko oddziałowe z szafką przyłóżkową CPV: 33192120-9


TAK –

A. Łóżko oddziałowe Ilość sztuk: 146

2 nazwa produktu podać –3 numer katalogowy produktu lub grupy podać –4 producent podać –5 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –6 całkowita długość łóżka, min. 215 [cm] TAK, podać [1,3]7 długość leża pod materac: 200 ± 5 [cm] TAK, podać –8 szerokość leża pod materac: 90 ± 3 [cm] TAK, podać –9 szerokość łóżka przy całkowicie opuszczonych barierkach: 93 ± 3 [cm] TAK, podać –10 szerokość łóżka przy całkowicie podniesionych barierkach: 110 ± 3 [cm] TAK, podać –11 regulacja elektryczna wysokości TAK –

12 zakres regulacji wysokości leża mierzona od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża bez materaca, min. 47÷76 [cm] TAK, podać [1,3]

13 konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo TAK –14 leże podzielone na 4 segmenty z czego min. 3 ruchome TAK, podać –

15segmenty leża wypełnione płytami ze zmywalnego tworzywa sztucznego lub płytami stalowymi lakierowanymi proszkowo zapewniającymi stabilną podstawę dla materaca oraz bezpieczną resuscytację

TAK, podać –

16leże łóżka wyposażone w ogranicznik zlokalizowany w segmencie podudzia zapobiegający zsuwaniu się materaca na szczyt od strony nóg w trakcie unoszenia segmentu oparcia

TAK –

17 elektryczna regulacja segmentu oparcia pleców oraz osobna regulacja oparcia do pozycji krzesła kardiologicznego TAK –

18 zakres regulacji kąta nachylenia segmentu oparcia pleców w stosunku do poziomu ramy leża, min. 0÷70 [°] TAK, podać [1,2]

19 elektryczna regulacja segmentu uda wraz z autokonturem TAK –20 zakres regulacji segmentu uda w stosunku do poziomu ramy leża, min.

0÷25 [°] TAK, podać [1,2]

21 manualna regulacja segmentu podudzia TAK, podać –

21aregulacja segmentu podudzia – mechanizm zapadkowy ze wspomaganiem sprężyną, min. 3 pozycje do łatwiejszego podniesienia segmentu z nogami pacjenta

TAK/Nie 2/0

22 elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga TAK –23 zakres regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga, min. ±12 [°] TAK, podać [1,2]

24 rama łóżka wyposażona we wskaźnik lub wskaźniki kąta nachylenia leża do pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga TAK, podać –

24a wskaźnik lub wskaźniki kąta nachylenia leża do pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga. z podziałką wyrażoną w stopniach TAK/Nie 1/0

25

regulacje funkcji sterowanych elektrycznie odbywają się z użyciem:- przycisków na panelu centralnym zlokalizowanych w szczycie dolnym (od strony nóg pacjenta) z możliwością selektywnej blokady – wszystkie regulacje- przycisków na obustronnych panelach wbudowanych w barierki boczne od strony zewnętrznej i wewnętrznej – regulacja wysokości, kąta nachylenia segmentu oparcia, uda oraz pozycji krzesła kardiologicznego

TAK –

26 zasilanie awaryjne TAK, opisać –27 4 koła o średnicy min. 125 [mm] z centralną blokadą oraz funkcją jazdy

kierunkowej TAK, podać –

28 funkcja jazdy kierunkowej realizowana poprzez zablokowanie do jazdy na wprost min. jednego koła od strony nóg pacjenta TAK, podać –

29 mechaniczna funkcja CPR dostępna z obustronnych dźwigni wyraźnie odróżniająca się kolorystycznie od innych TAK –

30barierki boczne podwójne, dzielone, poruszające się wraz z segmentami łóżka, zgodne z normą dla łóżek szpitalnych, zapewniające ochronę pacjenta przed zakleszczeniem. Barierki po złożeniu chowają się pod leże, zapewniając brak przerwy transferowej

TAK –

31 barierki służące dodatkowo jako podparcie przy opuszczaniu łóżka przez TAK –



6

pacjenta

32wysokość od górnej powierzchni leża w pozycji płaskiej do górnej krawędzi barierek bocznych gdy są uniesione dla zapewnienia bezpieczeństwa zapobieganiu wypadnięciu z łóżka pacjenta, min. 40 [cm]

TAK, podać [1,2]

33zewnętrzne wykończenie barierek bocznych oraz zdejmowanych szczytów łóżka wykonane z tworzywa sztucznego bez widocznych elementów metalowych

TAK –

34 bezpieczne obciążenie robocze, min. 200 [kg] TAK, podać [1,3]

35 zapis usunięty zgodnie z odpowiedziami Zamawiajacego na pytania – –

36 w pakiecie dostarczone wieszaki do kroplówek, min. 2 haki z regulacją wysokości kompatybilne do oferowanych łóżek w ilości 70 sztuk TAK, podać –

Materac (do każdego oferowanego łóżka)

37 materac piankowy, przeciwodleżynowy, prewencyjny TAK –

38 wymiary materaca dostosowane do oferowanych łóżek TAK,

podać wymiary materaca

–

39 wysokość materaca, min. 12 [cm] TAK, podać –

40materac posiadający strefy nacięcia pianki na kształt gofrów, pozwalające na dopasowywanie się materaca do kształtu pacjenta oraz redukcję ucisku i tarcia w strefie kontaktu ze skórą pacjenta

TAK –

41 strefa pięt wykonana z pianki o niskiej gęstości TAK –

42 boki wykonane z pianki o większej gęstości, rozwiązanie zwiększające bezpieczeństwo pacjenta oraz ułatwiające schodzenie z materaca TAK –

43 pokrowiec materaca o właściwościach paroprzepuszczalnych, wodoszczelny ze zgrzewanymi krawędziami lub krawędziami zszywanymi z podklejeniem TAK, podać –







45


TAK, podać –




Inne

49do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim





52

szkolenie dla min. dwóch pracowników Działu Inżynierii Klinicznej w zakresie użytkowania, konserwacji oraz wykonywania sukcesywnych przeglądów technicznych oferowanego urządzenia (wraz z dostarczeniem niezbędnej dla tych celów dokumentacji technicznej), zakończone wydaniem certyfikatu upoważniającego do dokonywania bieżących przeglądów oraz drobnych napraw korekcyjnych. Ważność certyfikatu min. 3 lata od zakończonego oferowanego okresu gwarancji. Szkolenie zostanie zrealizowane w siedzibie Zamawiającego niezwłocznie po dokonanej instalacji oferowanych urządzeń, jednak nie później niż 30 dni od podpisania protokołu zdawczo - odbiorczego.

TAK –


TAK –

B. Szafka przyłóżkowa Ilość sztuk: 155

54 nazwa produktu podać –55 numer katalogowy produktu lub grupy podać –



7

56 producent podać –57 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –

58 szafka przyłóżkowa przeznaczona do wyposażenia sal chorych w placówkach służby zdrowia TAK –

59 blaty szafki odporne na wilgoć, temperaturę, zarysowania wykonane z tworzywa wielowarstwowego TAK –

60 szafka wyposażona w półkę boczną wykonaną z tworzywa ABS odpornego na wilgoć, temperaturę oraz zarysowania TAK –

61 całkowita wysokość, min. 890 [mm] TAK, podać [1,2]62 całkowita szerokość, min. 510[mm] TAK, podać –63 całkowita głębokość, min. 460 [mm] TAK, podać –

64 szafka wyposażona w blat boczny, pochylny z możliwością regulacji wysokości w zakresie, min. 780-1100 [mm] TAK, podać [1,3]

65 półka boczna z płynną regulacją kąta pochylenia TAK –

66 wysuwana, dwustronna szuflada górna na prowadnicach rolkowych, wewnątrz wyjmowana kuweta z przegrodami TAK –

67w górnym blacie wyprofilowane brzegi z każdej strony zabezpieczające przed zsunięciem się położonych przedmiotów lub inne rozwiązanie (wyprofilowana dwustronna galeryjka lub relingi z trzech stron) zabezpieczające przed zsunięciem się położonych przedmiotów

TAK, podać –

67a możliwość zdjęcia górnego blatu do łatwej dezynfekcji TAK/Nie 1/0

68 szuflada dolna wysuwana, z dostępem z obu stron. Wewnątrz wyjmowane dwie tace z czego jedna z wkładem na butelkę TAK –

69 cztery podwójne, samonastawne koła jezdne o średnicy, min. 50 [mm] TAK, podać –70 korpus szafki wykonany z profili aluminiowych TAK –

71 kolorystyka szafek dopasowana do koloru łóżek oferowanych w Pozycji A (kolory do określenia przez Zamawiającego przed dostawą) TAK, podać –

72 podstawa szafki otoczona pianką poliuretanową w celu zapobiegania ewentualnym uszkodzeniom ścian i mebla TAK/Nie 1/0







74


TAK, podać –




Inne







TAK –

PAKIET IV - Łóżko Intensywnej Terapii z materacem przeciwodleżynowym CPV: 33192120-9


TAK –

A. Łóżko Intensywnej Terapii Ilość sztuk: 18




8

4 producent podać –5 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –6 długość całkowita łóżka bez przedłużenia leża: 218 ± 2 [cm] TAK, podać –7 długość całkowita łóżka z przedłużeniem leża: 235 ± 2 [cm] TAK, podać –8 szerokość całkowita łóżka przy całkowicie opuszczonych barierkach: 98 ± 2

[cm] TAK, podać –

9 szerokość całkowita łóżka przy całkowicie podniesionych barierkach: 102 ± 2 [cm] TAK, podać –

10 regulacja elektryczna wysokości leża TAK –

10a regulacja elektryczna wysokości leża z indykatorem diodowym osiągnięcia wysokości minimalnej TAK/Nie 1/0

11 zakres regulacji wysokości leża mierzona od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża bez materaca, min. 45÷79 [cm] TAK, podać [1,3]

12 konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo oparta na kolumnach TAK –

13 leże podzielone na 4 segmenty z czego min. 3 ruchome TAK, podać –

14 segmenty zdejmowane, wypełnione sztywnymi płytami ze zmywalnego tworzywa sztucznego TAK –

15konstrukcja zapewniająca prześwit pod łóżkiem min. 15 [cm] w każdym punkcie (z wyjątkiem przestrzeni pod kolumnami), w celu współpracy z podnośnikami pacjenta

TAK, podać –

16 elektryczna regulacja segmentu oparcia pleców TAK –

17 zakres regulacji kąta nachylenia segmentu oparcia pleców w stosunku do poziomu ramy leża, min. 0÷66 [°] TAK, podać [1,2]

18 elektryczna regulacja segmentu uda wraz z autokonturem TAK –19 zakres regulacji segmentu uda w stosunku do poziomu ramy leża, min.

0÷35 [°] TAK, podać [1,2]20 elektryczna regulacja segmentu podudzia TAK –21 zakres regulacji segmentu podudzia w stosunku do poziomu ramy leża, min.

0÷23 [°] TAK, podać [1,2]22 autoregresja segmentu oparcia i uda TAK –

23 segment oparcia przezierny dla promieni Roentgena, z uchwytem na kasetę RTG z obu stron łóżka TAK –

24elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga. Szczyt łóżka od strony głowy pozostaje nieruchomy – rozwiązanie zapobiegające uszkodzeniu łóżka i ściany przy przechodzeniu do pozycji Trendelenburga. Pozycje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku

TAK –

25 zakres regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga, min. ±16 [°] TAK, podać [1,2]

26 elektrycznie regulowana pozycja krzesła kardiologicznego - pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku TAK –

27 elektrycznie regulowana pozycja szokowa - pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku TAK –

28 elektrycznie regulowana pozycja horyzontalna (pozioma) - pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku TAK –

29regulacje wszystkich elektrycznych funkcji łóżka dostępne obustronnie z paneli wbudowanych w barierki boczne od strony zewnętrznej dla personelu medycznego, z funkcjami selektywnej blokady. Wszystkie przyciski membranowe, wodoodporne

TAK –

30regulacje niektórych funkcji elektrycznych dostępne z paneli wbudowanych w barierki boczne od strony wewnętrznej dla pacjenta, z możliwością blokowania przez personel medyczny. Przyciski membranowe wodoodporne

TAK –

31 wbudowana bateria zasilająca TAK –

32dodatkowa druga bateria zasilająca jedynie funkcję szokową. Rozwiązanie mające na celu podniesienie poziomu bezpieczeństwa w przypadku braku lub awarii zasilania

TAK –

33 4 pojedyncze, antystatyczne kółka o średnicy 150 [mm] TAK –

34 centralna blokada wszystkich kół jednocześnie uruchamiana jedną dźwignią zlokalizowaną pod szczytem łóżka od strony nóg pacjenta TAK –

35 piąte koło sterujące, umieszczone w centralnym punkcie łóżka, ułatwiające manewrowanie łóżkiem i jazdę po łuku podczas transportu TAK –

36 mechaniczna funkcja CPR segmentu oparcia dostępna z obu stron łóżka TAK –

37barierki boczne podwójne, dzielone, poruszające się wraz z segmentami leża, zgodne z normą dla łóżek szpitalnych (norma IEC 60601-2-38), zapewniające ochronę pacjenta przed zakleszczeniem

TAK –

38barierki wyposażone w wizualne wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia z zaznaczeniem kąta 30[º] i 45[º] oraz kąta nachylenia ramy łóżka dla terapii ułożeniowej. Wskaźniki widoczne niezależnie od pozycji barierek

TAK –



9

39

konstrukcja barierek bocznych umożliwiająca ich opuszczanie przy użyciu jednej ręki oraz zablokowanie na min. 3 różnych wysokościach. Barierki służą jako podparcie podczas wychodzenia pacjenta z łóżka. Konstrukcja barierek bocznych z tzw. mechanizmem zegarowym, nie wymagającym wolnej przestrzeni z boków łóżka w celu ich podniesienia lub opuszczenia

TAK, podać –

40zewnętrzne wykończenie barierek bocznych oraz zdejmowanych szczytów łóżka wykonane z tworzywa sztucznego, bez widocznych elementów metalowych

TAK –

41 łóżko wyposażone we wskaźnik pozycji bioder do właściwego ułożenia pacjenta na powierzchni leża TAK –

42 łóżko wyposażone w wieszak infuzyjny min. 2 haki TAK, podać –43 uchwyty na akcesoria po obu stronach łóżka, min. 4 haki po każdej stronie

łóżka TAK, podać –44 odbojniki w 4 narożnikach łóżka TAK –45 min. 6 uchwytów na pasy do unieruchomienia pacjenta TAK, podać –46 4 gniazda na statywy infuzyjne TAK –47 bezpieczne obciążenie robocze, min. 220 [kg] TAK, podać [1,3]48 zasilanie elektryczne 220-240 [V];60/50 [Hz] TAK –49 łóżko wyposażone w półkę na pościel TAK –





51


TAK, podać –




Inne






58


TAK –


TAK –

B. Materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy Ilość sztuk: 22

60 nazwa produktu podać –61 numer katalogowy produktu lub grupy podać –62 producent podać –63 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –64 długość materaca napompowanego: 2020 ±20 [mm] TAK, podać –65 szerokość materaca napompowanego: 850 ±10 [mm] TAK, podać –66 grubość materaca napompowanego: 170 ±10 [mm] TAK, podać –

67 materac powietrzny, terapeutyczny, przeciwodleżynowy, niskociśnieniowy, składający się z min. 15 komór TAK, podać –

68 aktywny produkt terapeutyczny należący do klasy IIa TAK –



10

69konstrukcja materaca zawiera zintegrowaną warstwę podkładu z pianki. Brak konieczności podkładania pod materac powietrzny materaca piankowego

TAK –

70

materac w pokrowcu wodoszczelnym, paro przepuszczalnym ze zgrzewanymi krawędziami, antystatyczny, niealergizujący, bakteriostatyczny. Materac przystosowany do mycia i dezynfekcji. Zamek materaca 360° (łatwość zdjęcia i czyszczenia) zakryty, chroniony przed łatwym zanieczyszczeniem

TAK –

71materac wyposażony w system kontroli ciśnienia, w którym rozkład optymalnego niskiego ciśnienia w poszczególnych komorach materaca następuje natychmiastowo i automatycznie uwzględniając rozmiar, masę i pozycję ciała pacjenta (bez ręcznej regulacji)

TAK –

72materac wyposażony w funkcję natychmiastowego utwardzania powierzchni materaca, ułatwiającą codzienną opiekę nad pacjentem, dostępną z jednego przycisku. Samoczynny powrót do pracy w trybie terapeutycznym po upływie max. 10 min. od aktywowania maksymalnego napompowania

TAK, podać –

73 materac wyposażony w zawór natychmiastowego opróżniania - CPR oznaczony wyraźnym napisem i wyróżniający się kolorem TAK –

74moduł sterujący pompy wyposażony w przyciski membranowe ułatwiające dezynfekcję modułu. Pompa przygotowana do pracy w trybie ciągłym bez przerw dla zapewnienia maksymalnej terapii przeciwodleżynowej

TAK –

75 pompa zasilająca z możliwością zawieszenia na szczycie łóżka od strony nóg o niskiej głośności pracy tak by nie zakłócała snu pacjenta TAK –

76 limit wagowy gwarantujący skuteczność leczenia w pozycji leżącej, min. 150 [kg] TAK, podać [1,3]

77 wymiary modułu zasilającego – pompy powietrznej (wysokość x szerokość x głębokość), max. 200x300x130 [mm] TAK, podać –

78 pompa wyposażona w szybkozłączkę umożliwiającą podłączenie opcjonalnej, powietrznej poduszki siedzeniowej TAK –

79 system kontroli ciśnienia gwarantujący rozkład niskiego ciśnienia w komorach następujący za pomocą czujników wbudowanych w materac TAK –

80 materac wyposażony w indykator trybu transportowego przy braku podłączenia do źródła zasilania wraz z alarmem braku zasilania TAK –





82


TAK, podać –




Inne






89


TAK –


TAK –



11

PAKIET V - Fotel do chemioterapii - 5 sztuk CPV: 33192300-5


5fotel 3-segmentowy z elektryczną regulacją. min. wysokości, nachylenia segmentu pleców, nachylenia segmentu siedziska, nachylenia segmentu nożnego, nachylenia Trendelenburga

TAK, podać –

6 konstrukcja fotela kolumnowa umożliwiająca skuteczną dezynfekcję i zapobieganie zakażeniom szpitalnym TAK –

7 długość leża: 2100 ± 50 [mm] TAK, podać –8 szerokość leża: 600 ± 30 [mm] TAK, podać –

9regulacja wysokości siedziska w zakresie, min. 650 [mm] do 750 [mm], uzyskiwana za pomocą siłownika elektrycznego sterowanego pilotem ręcznym

TAK, podać [1,3]

10regulacja nachylenia oparcia pleców w zakresie, min. 0° do +70°, uzyskiwana za pomocą siłownika elektrycznego sterowanego pilotem ręcznym

TAK, podać [1,3]

11 regulacja segmentu siedziska w zakresie, min. 0° do +12°, uzyskiwana za pomocą siłownika elektrycznego sterowanego pilotem ręcznym TAK, podać [1,3]

12 regulacja segmentu nożnego w zakresie, min. –40° do 0°, uzyskiwana za pomocą siłownika elektrycznego sterowanego pilotem ręcznym TAK, podać [1,3]

13 regulacja przechyłu Trendelenburga w zakresie, min. -10° do 0°, uzyskiwana za pomocą siłowników elektrycznych sterowanych pilotem ręcznym TAK, podać [1,3]

14 fotel przejezdny z centralną blokadą kół TAK –15 segment podudzia wyposażony w tapicerowane oparcie stóp o regulowanym

wysuwie TAK –

16 tapicerka wykonana ze skaju. Dostępna kolorystyka, min. 4 kolory (kolory do określenia przez Zamawiającego przed dostawą) TAK, podać –

17fotel wyposażony w dwa podłokietniki zdejmowane z regulacją kąta nachylenia za pomocą sprężyn gazowych oraz kąta odchylenia w stosunku do fotela

TAK –

Wyposażenie dodatkowe (do każdego oferowanego fotela)

18 materac oparcia stóp - 1 szt. TAK –19 podgłówek - 1 szt. TAK –20 reling do prowadzenia fotela i regulacji segmentu pleców - 1 szt. TAK –21 uchwyt kroplówki - 1 szt. TAK –





23


TAK, podać –




Inne








12

30


TAK –


TAK –


TAK –

PAKIET VI A - Wyposażenie gabinetów lekarskich CPV: 33192000-2


TAK –

A. Szafa lekarska 4-drzwiowa Ilość sztuk: 16

2 nazwa produktu podać –3 numer katalogowy produktu lub grupy podać –4 producent podać –5 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –6 korpus szafy wykonany z blachy o gr. min. 0,8 [mm] TAK, podać –

7część górna:drzwi szafy przeszklone, boki pełne, min. 2 półki wykonane ze szkła, przestawne co min. 25 [mm], zamek zabezpieczający ryglujący drzwi w dwóch punktach

TAK, podać –

8część dolna:drzwi szafy pełne, boki pełne, min. 1 półka wykonana ze szkła, przestawna co min. 25 [mm], zamek zabezpieczający ryglujący drzwi w dwóch punktach

TAK, podać –

9 dostępna kolorystyka (kolory do określenia przez Zamawiającego przed dostawą) TAK, podać –

10 wymiary całkowite szafy (wys./szer./gł.): 1800/800/420 ± 20 [mm] TAK, podać –11 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK, podać –





B. Kozetka lekarska Ilość sztuk: 41

14 nazwa produktu podać –15 numer katalogowy produktu lub grupy podać –16 producent podać –17 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –18 metalowy szkielet lakierowany proszkowo TAK –

19 leże dwusegmentowe tapicerowane bezszwowo. Dostępna kolorystyka, min. 4 kolory (kolory do określenia przez Zamawiającego przed dostawą) TAK, podać –

20 szerokość kozetki, min. 55 [cm] TAK, podać –21 długość kozetki, min. 185 [cm] TAK, podać –22 wysokość kozetki: 53 ± 3[cm] TAK, podać –

23 regulacja zagłówka dokonywana ręcznie za pomocą mechanizmu zapadkowego w zakresie, min. -15°÷30° TAK, podać –

24 kozetka wyposażona w uchwyt do mocowania rolki prześcieradła jednorazowego użytku TAK –

25 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK, podać –





C. Parawan mobilny 2-skrzydłowy Ilość sztuk: 31

28 nazwa produktu podać –



13

29 numer katalogowy produktu lub grupy podać –30 producent podać –31 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –

32parawan składający się z dwóch połączonych ze sobą skrzydeł, konstrukcja, min. z rurek stalowych pokrytych lakierem proszkowym, jezdna, na min. 4 kółkach z możliwością blokady min. dwóch kół

TAK, podać –

33 wysokość: 170 ± 6 [cm] TAK, podać –34 szerokość całkowita: 140 ± 5 [cm] TAK, podać –35 zasłony z materiału zmywalnego PCV TAK –36 do każdego parawanu dołączona jedna dodatkowa zasłona TAK –

37 dostępna kolorystyka zasłon , min. 4 kolory (kolory do określenia przez Zamawiającego przed dostawą) TAK, podać –






D. Wózek inwalidzki Ilość sztuk: 22

41 nazwa produktu podać –42 numer katalogowy produktu lub grupy podać –43 producent podać –44 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –45 wózek inwalidzki o konstrukcji modułowej, pozwalającej na ew. rozbudowę o

nowe funkcje TAK, podać –

46konstrukcja wózka z wysokiej jakości rur stalowych chromowanych, wyjmowane podnóżki z regulacją wysokości, wyjmowane podłokietniki, siedzisko i oparcie z materiału łatwo zmywalnego

TAK, podać –

47 opony bezdętkowe TAK –48 szerokość siedziska, min. 48 [cm] TAK, podać –49 głębokość siedziska, min. 40 [cm] TAK, podać –50 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK, podać –





E. Waga elektroniczna ze wzrostomierzem Ilość sztuk: 8

53 nazwa produktu podać –54 numer katalogowy produktu lub grupy podać –55 producent podać –56 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –

57waga przeznaczona do ważenia pacjentów w placówkach służby zdrowia, wyposażona we wzrostomierz oraz elektroniczny miernik wagowy z podświetlanym wyświetlaczem LCD

TAK –

58 zakres pomiaru wzrostu min. 1,98 [m] TAK, podać –

59 waga z legalizacją wydaną przez Urząd Miar (dołączyć kserokopię potwierdzoną za zgodność przy dostawie) TAK –

60 zasilanie sieciowe: 230 [V] AC, 50 [Hz] / 11 [V] AC i dodatkowo akumulatorowe TAK –

61 średni czas pracy na akumulatorach, min. 20 [h] TAK, podać –62 obciążenie maksymalne, min. 150 [kg] TAK, podać –63 dokładność odczytu, min. 100 [g] TAK, podać –64 czas stabilizacji max. 3 [sek] TAK, podać –



66


TAK, podać –





14


Inne







TAK –

F. Stanowisko do pobierania krwi Ilość sztuk: 8


78 stanowisko do pobierania krwi umożliwiające pobranie krwi od pacjenta zarówno z lewej jak i prawej ręki, wyposażone w 2 podłokietniki TAK –

79 stanowisko wyposażone w półkę boczną TAK –

80 stanowisko wykonane z wytrzymałej i solidnej konstrukcji metalowej lakierowanej proszkowo TAK –

81stanowisko z możliwością zmiany położenia podłokietnika o kąt 180°, zmiany położenia zintegrowanego z siedziskiem oparcia o kąt 90°, dostosowania wysokości podłokietnika do wzrostu pacjenta

TAK –

82 siedzisko, oparcie oraz podłokietniki z wysokoelastyczną pianką oraz wytrzymałą tapicerką TAK –


84 dopuszczalne obciążenie, min. 120 [kg] TAK, podać –85 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK, podać –





G. Wózek do rozwożenia leków Ilość sztuk: 9

88 nazwa produktu podać –89 numer katalogowy produktu lub grupy podać –90 producent podać –91 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –92 metalowy szkielet lakierowany proszkowo TAK –93 cztery przenośne nierdzewne tace TAK –94 uchwyt do prowadzenia wózka TAK –95 tworzywowe przegrody TAK –96 tworzywowa miska na obrotowym wsporniku TAK –97 cztery kółka jezdne, w tym dwa z blokadą TAK –98 wymiary (dł./szer./wys.), max. 72/43/90 [cm] TAK, podać –99 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK, podać –





H. Wózek oddziałowy wielofunkcyjny Ilość sztuk: 10

102 nazwa produktu podać –103 numer katalogowy produktu lub grupy podać –104 producent podać –105 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –106 metalowy szkielet lakierowany proszkowo TAK –107 trzy wyjmowane tworzywowe pojemniki TAK –108 uchwyt do prowadzenia wózka TAK –



15

109 foliowy worek z pokrywą TAK –110 odejmowany, druciany kosz TAK –111 cztery kółka jezdne, w tym dwa z blokadą TAK –112 wymiary (dł./szer./wys.), max. 65/43/91 [cm] TAK, podać –113 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK, podać –





I. Stolik zabiegowy Ilość sztuk: 11

116 nazwa produktu podać –117 numer katalogowy produktu lub grupy podać –118 producent podać –119 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –120 stolik wykonany ze stali nierdzewnej TAK –

121 stolik wyposażony w 3 półki z podwyższonymi brzegami, odstęp między półkami ok. 30 [cm] TAK –

122 uchwyt do prowadzenia stolika TAK –123 4 odbojniki TAK –124 cztery kółka jezdne, w tym dwa z blokadą TAK –125 wymiary (dł./szer./wys.), max. 85/53/94 [cm] TAK, podać –126 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] TAK, podać –





PAKIET VI B - Wózek reanimacyjny - 10 sztuk CPV: 33192000-2


5szkielet wózka, blat górny i czoła szuflad wykonane z materiału charakteryzującego się wysoką wytrzymałością i trwałością: stal nierdzewna lub wysokoodporne tworzywo BAYDUR

TAK, podać –

6 konstrukcja wózka wyposażona w centralny system zamknięcia wszystkich szuflad – zamykany na klucz TAK –

7wymiary zewnętrzne wózka:- wysokość : 90 [cm], +/-5 [cm]- głębokość : 72 [cm], +/-5 [cm]- szerokość: 83 [cm], +/-5 [cm]

TAK, podać –

8wózek wyposażony w:- trzy szuflady o wysokości 100 [mm]- dwie szuflady o wysokości 150 [mm]

TAK –

9 czoła szuflad z przezroczystymi pojemnikami z możliwością umieszczenia opisu identyfikującego zawartość szuflady TAK –

10 pojemniki szuflad jednoczęściowe - odlane w formie bez elementów łączenia, bez miejsc narażonych na kumulacje ognisk infekcji TAK –

11układ jezdny mobilny: 4 koła jezdne w tym 2 z blokadą, o średnicy min. 65 [mm], z elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem rozmieszczone w równych odległościach od siebie (kwadracie) zwiększające zwrotność wózka lub system z piątym centralnie umiejscowionym kołem

TAK, podać –



16

12

Wyposażenie podstawowe wózka, min.:- blat zabezpieczony przed zsuwaniem się przedmiotów, - uchwyt do przetaczania, - pojemnik do zużytych igieł, - otwieracz ampułek, - pojemnik na cewniki, - pojemnik na butelki, - kosz na odpadki , - co najmniej dwa przezroczyste umożliwiające identyfikację tego co znajduje się w środku odchylane pojemniki „kieszenie”, - wysuwana spod blatu półka do pisania, - półkę na żel, - uchwyt na butlę z tlenem, - zintegrowane dwie boczne szuflady wysuwane spod blatu: jedna z wkładem ze stali nierdzewnej, druga na leki natychmiastowego użycia –ratujące życie z przezroczystą ścianką pozwalające na ich identyfikacjeWymienione wyposażenie nie powodujące zwiększenia gabarytów wózka i nie narażające na ich uszkodzenie – zintegrowane w budowie wózka,- płyta do masażu serca,- zintegrowane gniazdka zasilania elektrycznego,- półka na defibrylator/monitor,

TAK, podać –







PAKIET VII - Diatermia chirurgiczna CPV: 33161000-6

A. Diatermia chirurgiczna Ilość sztuk 1

1 nazwa i typ produktu podać –2 producent podać –3 numer katalogowy produktu lub grupy podać –4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –5 aparat do elektrochirurgii monopolarnej i bipolarnej TAK –

6 aparat powinien posiadać min. jedno gniazdo monopolarne, jedno gniazdo bipolarne, jedno gniazdo elektrody neutralnej TAK, podać

–

7 aparat wyposażony w kolorowy wyświetlacz graficzny do komunikacji z użytkownikiem TAK –

8 sygnalizacja dźwiękowa i wizualna awarii z wyświetlaniem kodu błędu TAK –9 komunikaty na wyświetlaczu aparatu min. w trzech językach, w tym w

języku polskim TAK, podać –

10 możliwość zapamiętania min. 9 programów i zapisania ich pod dowolną nazwą TAK, podać [1,3]

11 rozpoznawanie przyłączonych instrumentów połączone z optymalizacją parametrów pracy TAK –

12 moc cięcia monopolarnego min. 300 [W] TAK, podać –13 możliwość regulacji stopnia hemostazy przy cięciu – min. 8 poziomów TAK, podać [1,3]14 moc maksymalna koagulacji monopolarnej min. 180 [W] TAK, podać –

15 tryby koagulacji monopolarnej min. 3: forsowna, natryskowa, preparacyjna TAK, podać

[1,3]

16 możliwość regulacji głębokości koagulacji – min. po 2 różne efekty dla każdego trybu koagulacji TAK, opisać

[1,2]

17 moc maksymalna koagulacji bipolarnej min. 120 [W] TAK, podać –

18 regulacja ograniczenia mocy z krokiem max. 1 [W] w całym zakresie pracy diatermii TAK, podać [2,1]

19 aparat powinien posiadać monitor prądów upływu niskiej i wysokiej częstotliwości TAK –

19 bezpośrednie podłączenie narzędzi monopolarnych w systemie wtyczek jednopinowym o średnicy 5 [mm] i 4 [mm] oraz trzypinowym TAK

–

20 uruchamianie funkcji monopolarnych i bipolarnych przy użyciu jednego włącznika nożnego TAK –

21 napięcie szczytowe w żadnym prądzie nie może przekraczać 4500 [V] TAK –

B. Diatermia chirurgiczna z ssakiem elektrycznym mobilna Ilość sztuk 1

22 nazwa i typ produktu podać –23 producent podać –



17

24 numer katalogowy produktu lub grupy podać –25 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –26 aparat do elektrochirurgii monopolarnej i bipolarnej z funkcją do zamykania

naczyń TAK –

27ilość gniazd przyłączeniowych wymiennych: monopolarne/uniwersalne – min. 1, bipolarne /uniwersalne– min. 1, mulitifunkcyjne – min. 1, bierne – min. 1

TAK, opisać

–

28 aparat wyposażony w kolorowy wyświetlacz graficzny do komunikacji z użytkownikiem TAK –

29 oprogramowanie do obsługi systemu w języku polskim, wyświetlanie komunikatów, kodów błędu z opisem tekstowym w języku polskim TAK

–

30aparat powinien umożliwiać bezpośrednie podłączenie narzędzi monopolarnych w systemie wtyczek jednopinowym oraz trzypinowym bez dodatkowych adapterów

TAK

–

31 możliwość zapamiętania min. 90 programów i zapisania ich pod dowolną nazwą TAK, podać [1,3]

32 uruchamianie funkcji monopolarnych i bipolarnych przy użyciu jednego włącznika nożnego TAK –

33 zmiana programu przy pomocy uchwytu monopolarnego i włącznika nożnego TAK –

34 rozpoznawanie przyłączonych instrumentów połączone z optymalizacją parametrów pracy TAK –

35 moc cięcia monopolarnego min. 300 [W] TAK, podać –36 możliwość regulacji stopnia hemostazy przy cięciu – minimum 8 poziomów TAK, podać [1,3]

37minimum 3 rodzaje cięcia monopolarnego, w tym min.: 1. cięcie z powiększoną hemostazą tzw. suche cięcie, 2. cięcie w środowisku wodnym, 3. cięcie klasyczne

TAK, opisać

[1,3]

38funkcja do zamykania naczyń o średnicy do 7 [mm] włącznie, z automatycznym dopasowaniem mocy wyjściowej do właściwości fizykochemicznych tkanek z funkcją automatycznego zakończenia aktywacji z sygnalizacją uszczelnienia naczyń

TAK

–

39 moc maksymalna koagulacji monopolarnej min. 120 [W] TAK, podać –

40 tryby koagulacji monopolarnej min. 4: łagodna, forsowna, natryskowa, preparująca, o mocy maksymalnej min. 100 [W] TAK, opisać

[1,3]

41 możliwość regulacji głębokości koagulacji – min. po 2 różne efekty dla każdego trybu koagulacji TAK, opisać

[1,2]

42 moc maksymalna koagulacji bipolarnej min. 300 [W] TAK, podać –43 regulacja ograniczenia mocy z krokiem max. 1 [W] w całym zakresie pracy

diatermii TAK, opisać [2,1]

44 aparat powinien umożliwiać bezpośrednie podłączenie narzędzi bipolarnych w systemie wtyczek dwupinowych (w rozstawie 22-28) oraz jednopinowych TAK

–

45 aparat kompatybilny z bipolarnymi narzędziami chirurgicznymi firm min. Storz, Wolf TAK

–

46 aparat powinien posiadać monitor prądów upływu niskiej i wysokiej częstotliwości TAK –

47 napięcie szczytowe w żadnym prądzie nie może przekraczać 4500 [V] TAK –

48 możliwość rozbudowy zestawu o urządzenie do stymulacji nerwów, parametry neurotestu obsługiwane z panelu diatermii TAK

–

Wózek z ssakiem elektrycznym

49

wózek pod diatermię z 3 przyłączami elektrycznymi, 1 gniazdem zasilania elektrycznego, min. 2 koła z hamulcem, z możliwością zamontowania ssaka elektrycznego, z dwoma zbiornikami na wymienne wkłady z możliwością zamontowania diatermii pod kątem, tak aby wyświetlacz diatermii był dobrze widoczny w pozycji stojącej

TAK, opisać

–

50 podciśnienie ssaka maksymalnie min. 90 [kPa] TAK, podać [1,2]

51 maksymalna wydajność ssaka (mierzona w zakresie pracy za zbiornikiem na wydzieliny), min. 50 [l/min.] TAK, podać

[1,3]

52 możliwość precyzyjnego ustawienia podciśnienia ssaka za pomocą regulatora membranowego TAK –

53 ssak przystosowany do pracy ciągłej 24 h/dobę TAK –

54 pompa ssaka niskoobrotowa max. 90 [obr/min] tłokowa, wytwarzająca podciśnienie bezolejowa, niewymagająca konserwacji TAK, opisać

[2,1]

55 cicha praca ssaka max. 42 [dB] TAK, podać [2,1]

56 praca ssaka w atmosferze stężonych gazów anestetycznych TAK –

57zabezpieczenie przed przelaniem pompy ssaka min. 3 stopnie zabezpieczenia – dodatkowo zbiornik zabezpieczający o pojemności w zakresie 0,25 - 0,5 [l]

TAK, opisać

–

58ssak wyposażony w dwa zbiorniki o pojemności 2,5 [l] wielorazowe z poliwęglanu, nietłukące z tworzywa z podziałką, do wkładów jednorazowych, z uchwytami naszynowymi i blokadą zabezpieczającą wysuwanie się zbiornika z uchwytu w czasie wymiany wkładu

TAK, opisać

–



18

59 wkłady jednorazowe 2,5 [l] kompatybilne do zbiorników opisanych w pkt. 58 – min. 100 [szt.] TAK, opisać

–

60 zawór przełączający ssanie miedzy zbiornikami TAK –61 filtry antybakteryjne do ssaka - min. 100 [szt.] TAK, podać –

Wyposażenie dla całego pakietu VII

62

elektroda neutralna jednorazowa z pierścieniem ekwipotencjalnym (rozpraszającym), powierzchnia elektrody 85 [cm2] ± 3 [cm2] z języczkiem ułatwiającym odklejanie zabezpieczenia elektrody, wyposażona w nalepki gwarantujące jednorazowość użycia (do wklejenia w historię choroby pacjenta) - 200 szt.

TAK, opisać

–

63 kabel elektrody neutralnej - 2 szt. TAK, opisać –

64 uchwyt monopolarny z kablem z wejściem trzypinowym o długości min. 4 [m] i przyciskami cięcie/koagulacja - 20 szt. TAK, opisać

–

65 przedłużka do elektrod monopolarnych, długość 100 [mm] ± 10 [mm] – 6 szt. TAK, opisać –

66 elektroda monopolarna szpatułkowa prosta, bez przedłużenia części roboczej, długość 25 [mm] ± 1 [mm] – 30 szt. TAK, opisać

–

67 elektroda monopolarna szpatułkowa prosta, długość 100 [mm] ± 10 [mm] – 6 szt. TAK, opisać –

68 elektroda monopolarna szpatułkowa zagięta, bez przedłużenia części roboczej, długość 25 [mm] ± 1 [mm] – 30 szt. TAK, opisać

–

69 kleszcze do zamykania dużych naczyń do min. 60 zabiegów o długości min. 20 [cm], długość kabla min. 4 [m] TAK, opisać

–

70 elektroda monopolarna kulowa prosta, średnica kuli 4 [mm], długość 20 [mm] ± 10 [mm] - 12 szt. TAK, opisać

–

71 penseta bipolarna prosta, długość 180 [mm] ± 10 [mm] - 6 szt. TAK, opisać –72 penseta bipolarna prosta, długość 220 [mm] ± 10 [mm] - 6 szt. TAK, opisać –73 penseta bipolarna prosta, długość 260 [mm] ± 10 [mm] - 2 szt. TAK, opisać –74 kabel do penset bipolarnych min. 4 [m] - 6 szt. TAK, opisać –

Warunki gwarancji i serwisu dotyczące pakietu VII

75 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [miesiące] TAK, podać





76bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta

TAK, podać –

77 czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu gwarancji, max. 7 [dni] TAK, podać –


79 gwarantowany czas naprawy, max. 10 [dni] od daty zgłoszenia konieczności naprawy TAK, podać –


Inne dotyczące pakietu VII


TAK –


83

Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z protokołem zdawczo-odbiorczym: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej

TAK –

84 Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu i uruchomienia oferowanego urządzenia TAK –




TAK –



19

PAKIET VIII - Bronchofiberoskop ze źródłem światła - 1 szt. CPV: 33168000-5

1 nazwa i typ produktu podać –2 producent podać –3 numer katalogowy produktu lub grupy podać –

4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –

5 kąt obserwacji, min. 120 [°] TAK –

6 podać kąt obserwacji w [°] podać [1,3]

7 głębia ostrego widzenia, min. 3÷50 [mm] TAK

–

8 podać zakres głębi ostrego widzenia w [mm] podać [1,2]9 średnica zewnętrzna wziernika, max. 6,0 [mm] TAK –10 podać średnicę zewnętrzną wziernika w [mm] podać [3,1]11 średnica kanału roboczego, min. 2,8 [mm] TAK –12 podać średnicę kanału roboczego w [mm] podać [1,3]13 kąty zagięcia końcówki endoskopu w górę/dół, min. 180/130 [°] TAK, podać –14 długość robocza wziernika, min. 600 [mm] TAK –

15 podać długość roboczą wziernika w [mm] podać [1,2]

16 możliwość zasilania źródła światła z przenośnego zasilacza sieciowego TAK/NIE 2/0

17 przyłącze ssania demontowalne, autoklawowalne, wielorazowe TAK –

18do aparatu dołączone kompatybilne źródło światła o parametrach, min. źródło światła przenośne, żarówka halogenowa o mocy, min. 150 [W], wbudowana pompa powietrzna, regulacja natężenia światła, dołączona butelka na wodę oraz zapasowa żarówka

TAK, podać

–

19

Wykonawca w ramach oferty zapewni pełną kompatybilność oferowanego sprzętu z myjniami posiadanymi przez Szpital, tj.: Olympus modele: mini ETD2, ETD-3, model: INNOVA-E2 firmy BHT Hygienetechnikmodel oraz model WD440, producent: WASSENBURG; poprzez dostarczenie (jeżeli jest to potrzebne) przyłączy umożliwiających mycie w tych myjnach, w ramach zaoferowanego w pakiecie wyposażenia bronchofiberoskopu

TAK

–







21

W cenie oferty przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta należy dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta

TAK, podać –





Inne


TAK –


28


TAK –




20




TAK –

PAKIET IX - Aparat do suchego rozmrażania osocza z wyposażeniem - 3 szt. CPV: 33186200-9



5 sucha metoda ogrzewania, jednocześnie, min. 6 pojemników (bez użycia wody jako nośnika ciepła) TAK, opisać [1,3]

6 sterowanie mikroprocesorowe TAK –

7 wyświetlacz temperatury TAK, opisać –8 możliwość ogrzania do temperatury, min. 37°C TAK, podać [1,2]

9 dokładność pomiaru temperatury materiału podgrzewanego, min. +/- 5% (a nie temperatury powietrza) TAK, podać –

10 funkcja automatycznej kalibracji pomiaru temperatury TAK –

11 sygnalizacja płynności wsadu TAK –

12 funkcja szybkiego kondycjonowania TAK –

13 zabezpieczenie przed uszkodzeniem elementów morfotycznych krwi przed przegrzaniem TAK –

14 automatyczne sprawdzanie funkcji łącznie z kalibracją TAK –

15 system szybkiego czyszczenia urządzenia TAK –

16 waga, max. 15 [kg] TAK, podać [2,1]

17 zasilanie 230 [V] 50 [Hz] +/- 10% TAK –

Wyposażenie (do każdego urządzenia)

18 zasilacz UPS - 1 szt. TAK, podać –19 drukarka termiczna - 1 szt. TAK, podać –20 papier do drukarki - 10 rolek TAK, podać –








TAK, podać –





Inne


TAK –


29 Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z protokołem zdawczo- TAK –



21

odbiorczym: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej




32


TAK –


TAK –

PAKIET X - Macerator - 7 szt. CPV: 42996110-8

Macerator do utylizacji naczyń jednorazowych z pulpy celulozowej

1 nazwa produktu PODAĆ

2 numer katalogowy produktu lub grupy PODAĆ

3 producent PODAĆ


Parametry techniczne

5 Zasilanie jednofazowe 220-240 V, 50 Hz TAK

6 Odpływ kanalizacyjny maceratora o średnicy nie mniejszej niż 50mm [mm], łączący się z rurą kanalizacyjną o średnicy 100 mm TAK, PODAĆ[mm] -

7 Czujnik drożności odpływu kanalizacyjnego TAK -

8 Wyposażony w system antyprzelewowy – spadek grawitacyjny o średnicy co najmniej 12,7 mm (1/2”)

TAK, PODAĆ średnicę [mm] -

9 Silnik o mocy co najmniej 750 [W] TAK, PODAĆ [W] -

10 Wymiary urządzenia wysokość x szerogkość x głębokość [cm x cm x cm] TAK, PODAĆ[cm x cm x cm] -

11 Wbudowana pompa dozującą płyn dezynfekujący TAK/NIE 2/0

12 Automatyczna (całkowita) dezynfekcja komory na zakończenie cyklu maceracji i utylizacji wsadu TAK/NIE 2/0

13 Pojemność komory w jednym cyklu co najmniej 4 naczynia [naczyń/cykl]TAK, PODAĆ

maksymalną liczbę [naczyń/cykl]

-

14 Czas cyklu pracy w zakresie od 60s do 180s. TAK, PODAĆ [s] -

15 Obudowa ze stali kwasoodpornej oraz materiałów antymikrobowych TAK, OPISAĆ -

16

Jednoczęściowa komora otwierana automatycznie z góry, wyposażona w system specjalnych min. dwóch noży tnąco – rozrywających (o sumarycznej liczbie krawędzi tnących / ostrzy nie mniejszej niż 4). Proces maceracji wsadu odbywa się jednofazowo "na mokro" lub dwufazowo z fazą wstępną maceracji "na sucho" pozwalającej na zredukowanie ilości zużywanej wody

TAK, OPISAĆ -

17 Maksymalne zużycie zimnej wody nie większe niż 25 l/cykl TAK, PODAĆ [l/cykl] -

18 Masa maceratora (bez załadunku) – nie więcej niż 104 kg [kg] TAK, PODAĆ [kg] -

19 Nożne lub bezdotykowe otwieranie pokrywy urządzenia - komora otwierana z góry TAK, OPISAĆ -

20 Zamykanie pokrywy urządzenia odbywające się bez użycia rąk (czujnik podczerwieni) – automatyczne uruchamianie procesu utylizacji wsadu TAK, OPISAĆ -

21

Sterowanie umieszczone w dobrze widocznym miejscu (w górnym panelu urządzenia):a) ze wskaźnikiem etapu pracyLUBb) bez wskaźnika etapu pracy

TAK, OPISAĆ Ze wskaźnikiem etapu - 2 pkt.

Bez wskźnika etapu - 0 pkt.



22

22 Zasilanie wodą nieuzdatnioną TAK -

WARUNKI GWARANCJI I SERWISU

23Okres gwarancji od daty podpisania ostatecznego protokołu instalacji i uruchomienia (do którego Zamawiający nie zgłasza zastrzeżeń), min. 24 [mies.]

TAK, PODAĆ [mies]





24W cenie oferty przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta należy dołączyć do oferty potwierdzone za zgodnoś [liczba/rok]

TAK, PODAĆ [liczba/rok] –

25 Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu gwarancji, max. 7 dni [dni] TAK, PODAĆ [dni] –

26 Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72h [h] od zgłoszenia konieczności naprawy TAK, PODAĆ [h] –

27 Gwarantowany czas naprawy, max. 10 dni [dni] od daty zgłoszenia konieczności naprawy TAK, PODAĆ [dni] –

28 Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa PODAĆ –

Inne

29Do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego wyrobu medycznego potwierdzające zaoferowane parametry (w języku polskim lub angielskim)

TAK –

30

Do oferty dołączyć dokumentację techniczno-ruchową oferowanego typu urządzenia - wszelkie prace dotyczące prawidłowej instalacji (opisanej w DTR), w szczególności dotyczące dostosowania istniejących instalacji w zakresie zasilania elektrycznego oraz instalacji wodno - kanalizacyjnej zostaną wykonane w ramach oferty

TAK

31

Szkolenie (podać czas i miejsce) dla dwóch pracowników Działu Inżynierii Klinicznej w zakresie użytkowania, konserwacji oraz wykonywania sukcesywnych przeglądów technicznych pogwarancyjnych oferowanych urządzeń (wraz z dostarczeniem niezbędnej dla tych celów dokumentacji technicznej), zakończone wydaniem certyfikatu upoważniającego do dokonywania bieżących przeglądów oraz drobnych napraw korekcyjnych. Ważność certyfikatu min. 3 lata od zakończenia oferowanej gwarancji. Szkolenie zostanie zrealizowane niezwłocznie po dokonanej instalacji oferowanych urządzeń, jednak nie później niż 30 dni od podpisania protokołu zdawczo - odbiorczego.

TAK –

32 Szkolenie personelu Zamawiającego z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem) TAK –

33Instrukcja obsługi do każdego egzemplarza oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie

TAK –

34 Skrócona wersja instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej do każdego oferowanego urządzenia - przy dostawie TAK



36W ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest, po dokonanej instalacji, do odebrania opakowań po zainstalowanym sprzęcie i utylizacji we własnym zakresie, i na własny koszt

TAK -

PAKIET XI - Wyposażenie Apteki - meble CPV: 39180000-7

Wymogi ogólne odnoszące się do wszystkich pozycji w pakiecie XI

1 wszystkie oferowane produkty w pakiecie fabrycznie nowe, rok produkcji - 2013 TAK –

2 tolerancja wymiarów mebli ± 20 [mm] (wolne przestrzenie wypełnione blendami - dotyczy mebli do zabudowy) TAK –

3

wybór kolorystyki pozwalający na indywidualny dobór kolorów zapewniający harmonię mebli z kolorystyką wnętrza ≥ 20 kolorów. Wybór kolorów poszczególnych mebli lub wyposażenia (jeżeli nie został określony w opisie) Zamawiający określi przed dostawą. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu w terminie do 7 dni od daty podpisania umowy wzornika z dostępną kolorystyką

TAK –

4wszystkie meble do zabudowy wykonane w oparciu o stelaż metalowy, dopasowany do wyposażenia danego pomieszczenia, na nóżkach o wysokości min. 100 [mm] z regulacją wysokości w zakresie 20 [mm], wypełnienia boczne i tylne

TAK, opisać –



23

5w przypadku gdy montaż mebli wiszących będzie niemożliwy (np. z powodu nadmiernego obciążenia ścian) meble wiszące należy montować na odpowiednio zamocowanych stelażach

TAK, opisać –

6w wymaganych przypadkach blaty o grubości 40 [mm] ± 2 [mm], szerokość w zależności od rozmiarów mebli, postforming ćwierćwałek, wykonane z materiałów jak blat, z rowkiem antyzaciekowym o bardzo dużej odporności na barwniki

TAK, opisać –

7 w wymaganych przypadkach zamki patentowe i centralne w całości metalowe TAK –

8 w wymaganych przypadkach uchwyty w kształcie litery C metalowe lub z odpornego tworzywa sztucznego TAK –

9 w przypadkach nieokreślonych tolerancja wymiarów mebli ± 20 [mm] TAK –

10

meble do zabudowy z zawiasami ze stali nierdzewnej o prostej konstrukcji (łatwe do utrzymania w czystości i dezynfekcji), puszkowe, samodomykające z dożywotnią gwarancją, posiadające możliwość regulacji, z funkcją blokady skrajnego rozwarcia, umożliwiające otwarcie drzwi o kąt ≥90°

TAK –

11meble mobilne wyposażone w koła o średnicy ok. 120 [mm] ± 20 [mm], umożliwiające łatwe skręcanie wyposażone w hamulec stabilizujący mebel w wybranym miejscu

TAK –

12wszystkie pozycje w pakiecie odporne na działanie środków dezynfekcyjnych stosowanych powszechnie w jednostkach służby zdrowia, dołączyć wykaz środków dezynfekcyjnych zalecanych do mycia i dezynfekcji oferowanych mebli

TAK, dołączyć wykaz do oferty i

protokołu zd - odb. –

A. Wózek do przewożenia leków Ilość sztuk 3


14 numer katalogowy produktu lub grupy podać –

15 producent podać –

16 wózek do przewożenia leków z gładkim blatem TAK –

17 wymiary wózka (długość x szerokość x wysokość): 1250 [mm] x 650 [mm] x 850 [mm] ± 20 [mm] TAK, podać –

18 wózek wykonany w całości ze stali nierdzewnej kwasoodpornej TAK –

19wózek wyposażony w cztery koła o średnicy min. 70 [mm], umożliwiające łatwe skręcanie, dwa koła wyposażone w hamulec stabilizujący mebel w wybranym miejscu

TAK, podać –

20 wózek wyposażony w dwie pełne półki umieszczone w górnej i dolnej części wózka TAK, podać –

21 górna półka zabezpieczona ze wszystkich stron barierkami chroniącymi przed wypadnięciem pojemników opisanych w pkt. 24 TAK –

22 wózek na dwóch krótszych bokach wyposażony w uchwyty do przemieszczania wózka TAK –

23 wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne TAK –

24wózek wyposażony w dwa pojemniki z tworzywa o wymiarach (długość x szerokość x wysokość): 600 x 600 x 350 [mm], zamykane na zamek patentowy, pasujące do górnej półki wózka

TAK, opisać –

B. Wózek do przewożenia leków mały Ilość sztuk 7




28 wózek do przewożenia leków z gładkim blatem TAK –

29 wymiary wózka (długość x szerokość x wysokość): 650 [mm] x 650 [mm] x 850 [mm] ± 20 [mm] TAK, podać –

30 wózek wykonany w całości ze stali nierdzewnej kwasoodpornej TAK –

31wózek wyposażony w cztery koła o średnicy min. 70 [mm], umożliwiające łatwe skręcanie, dwa koła wyposażone w hamulec stabilizujący mebel w wybranym miejscu

TAK, podać –

32 wózek wyposażony w dwie pełne półki umieszczone w górnej i dolnej części wózka TAK, podać –

33 górna półka zabezpieczona ze wszystkich stron barierkami chroniącymi przed wypadnięciem pojemników opisanych w pkt. 36 TAK –

34 wózek na dwóch krótszych bokach wyposażony w uchwyty do przemieszczania wózka TAK –




24

36wózek wyposażony w jeden pojemnik z tworzywa o wymiarach (długość x szerokość x wysokość): 600 x 600 x 350 [mm], zamykany na zamek patentowy, pasujący do górnej półki wózka

TAK, opisać –

C. Stół roboczy do wydawania leków Ilość sztuk 1

37 nazwa produktu podać –38 numer katalogowy produktu lub grupy podać –39 producent podać –

40 stół roboczy do wydawania leków z płaskim, pełnym blatem na min. 6 nogach TAK, podać –

41 wymiary stołu (długość x szerokość x wysokość): 2400 [mm] x 600 [mm] x 1150 [mm] ± 20 [mm] TAK, podać –

42 stół wykonany w całości ze stali nierdzewnej kwasoodpornej TAK –43 wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne TAK –

44 możliwość umieszczenia wózków opisanych w pakiecie XI w pkt A, B pod blatem roboczym TAK, opisać –

45 stół z regulacją wysokości w zakresie 20 [mm] umożliwiających wypoziomowanie podać –

46 w celu zapewnienia bezpieczeństwa stół mocowany do ściany TAK –

D. Szafa do przechowywania materiałów aptecznych Ilość sztuk 16


50

system szaf do przechowywania materiałów aptecznych składający się z: modułowej konstrukcji nośnej przystosowanej do zamontowania prowadnic szufladowych, specjalistycznych szuflad wyposażonych w prowadnice pełnego wysuwu, system przegród przestawnych i przesuwnych, szyny sprzętowe i inne elementy porządkujące segregację

TAK, opisać –

51 wymiary szafy (szerokość x głębokość x wysokość): 400 [mm] x 620 [mm] x 2000 [mm] ± 20 [mm] TAK, podać –

52 szafa wykonana: ze stalowej konstrukcji nośnej, obudowa z płyt meblowych lub profilowanych paneli metalowych TAK –


54 szafa wyposażona w szuflady o równych wysokościach ok. 150 [mm], dwie dolne szuflady o wysokości ok. 300 [mm] TAK, opisać –

55 ruchomy, chowany podest ułatwiający dostęp do wyższych szuflad, umieszczony pomiędzy dwoma wyższymi, dolnymi szufladami TAK, opisać –

56pięć szuflad górnych z dnem ze szkła akrylowego umożliwiające pełny przegląd przechowywanej zawartości w górnych szufladach z elementami porządkującymi przechowywaną zawartość

TAK –

57 reszta szuflad z dnem pełnym o zwiększonej nośności z elementami porządkującymi przechowywaną zawartość TAK –

58 system ramek opisowych i przestawnych przegród umożliwiający zachowanie przejrzystości przechowanych produktów TAK –

59 system montowania szaf w dwóch rzędach po 8 [szt.] szaf, rzędy stykające się tylnymi powierzchniami, system montowany bezpiecznie TAK, opisać –

60 w celu zapewnienia bezpieczeństwa szafy mocowane do podłogi TAK –

E. Szafa na leki recepturowe w pomieszczeniu ekspedycja - 10 szt. (magazyn przy produkcji cytostatyków - 1 szt.) Ilość sztuk 11

61 nazwa produktu podać –62 numer katalogowy produktu lub grupy podać –63 producent podać –64 szafa z drzwiami przesuwnymi oszklona na leki recepturowe TAK, podać –


66 szafa wykonana ze stali nierdzewnej kwasoodpornej malowanej proszkowo TAK –67 szafa wyposażona w dwoje drzwi i pięć pełnych półek TAK –68 drzwi szafy przesuwne przeszklone TAK –

69 szafa na nóżkach z regulacją wysokości w zakresie 20 [mm] umożliwiających wypoziomowanie TAK, opisać –

70 uchwyty w kształcie litery C metalowe lub z odpornego tworzywa sztucznego TAK –



25

71 wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne TAK –72 w celu zapewnienia bezpieczeństwa szafa mocowana do ściany TAK –

F. Szafa pancerna Ilość sztuk 1

73 nazwa produktu podać –74 numer katalogowy produktu lub grupy podać –75 producent podać –76 szafa pancerna do przechowywania leków niebezpiecznych TAK, opisać –


78szafa ze stali o podwyższonej wytrzymałości, nadającej odpowiednią sztywność, zabezpieczonej przed korozją, o podwyższonej odporności na włamanie

TAK, opisać –

79 szafa z dwoma drzwiami i czterema pełnymi półkami z możliwością regulacji zawieszenia TAK –

80 drzwi szafy pełne otwierane skrzydłowo TAK –

81 mechanizm ryglowy blokujący drzwi szafy na trzech krawędziach, zawiasy wewnętrzne TAK, opisać –

82 system min. 6 ruchomych rygli (4 poziomych i 2 pionowych), mechanizm ryglujący uruchamia się obrotową klamką i blokuje zamkiem TAK, opisać –

83 atestowany zamek kluczowy, zabezpieczony przed działaniem destrukcyjnym, w tym przed przewierceniem TAK, opisać –

84 w celu zapewnienia bezpieczeństwa szafa mocowana do ściany i podłogi TAK –

G. Szafa czterodrzwiowa do magazynu podręcznego leków Ilość sztuk 1


86 numer katalogowy produktu lub grupy podać –87 producent podać –


89 szafa wykonana ze stali nierdzewnej kwasoodpornej malowanej proszkowo TAK –

90 szafa z podziałem poziomym wyposażona w cztery drzwi, komora górna wyposażona w trzy półki, dolna w jedną półkę TAK, opisać –

91 drzwi szafy otwierane skrzydłowo TAK –


93 uchwyty w kształcie litery C metalowe lub z odpornego tworzywa sztucznego TAK, opisać –

94 szafa wyposażona w cztery zamki patentowe metalowe TAK –


96 w celu zapewnienia bezpieczeństwa szafa mocowana do ściany TAK –

H. Szafa dwudrzwiowa do magazynu podręcznego leków Ilość sztuk 5



99 producent podać –100 szafa z drzwiami przesuwnymi TAK, podać –


102 szafa wykonana ze stali nierdzewnej kwasoodpornej malowanej proszkowo TAK –

103 szafa wyposażona w dwoje drzwi i cztery pełne regulowane półki TAK –

104 drzwi szafy przesuwne przeszklone TAK –







26

I. Stół roboczy do dużych obciążeń do pomieszczenia produkcji wody destylowanej Ilość sztuk 1

109 nazwa produktu podać –110 numer katalogowy produktu lub grupy podać –111 producent podać –112 stół roboczy do dużych obciążeń z płaskim, pełnym blatem na min. 6

nogach TAK, podać –


114 stół wykonany ze stali nierdzewnej kwasoodpornej TAK –

115 wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne TAK –116 stół do dużych obciążeń min. 230 [kg] TAK, podać –

117 stół na nogach z regulacją wysokości w zakresie 20 [mm] umożliwiających wypoziomowanie TAK, podać –


J. Zabudowa w kształcie litery L w zmywalni brudnej Ilość sztuk 1


122zabudowa w kształcie litery L składająca się z blatu roboczego, szafek stojących i dwóch zlewozmywaków umieszczonych w dłuższym rzędzie szafek stojących

TAK –

123wymiary blatu roboczego z szafkami stojącymi: (długość rzędu krótszego / długość rzędu dłuższego x szerokość x wysokość) 1700 / 2500 [mm] x 600 [mm] x 850 [mm] ± 50 [mm]

TAK, podać –

124 zabudowa wykonana w całości (blat roboczy, szafki stojące, zlewozmywaki) ze stali nierdzewnej kwasoodpornej TAK –

125 dłuższy rząd zabudowy wyposażony w dwa zlewozmywaki: jeden - jednokomorowy, drugi - dwukomorowy TAK, podać –

126 zabudowa połączona jednym wspólnym blatem ze zlewozmywakami TAK –127 zlewozmywaki wyposażone w baterię sztorcową TAK, podać –128 drzwi szafek stojących otwierane skrzydłowo TAK –129 drzwi szafek stojących wyposażone w uchwyt typu C TAK –

130 drzwi szafek z solidnie osadzoną uszczelką spawaną na narożach TAK –

131 szafki stojące wyposażone w dwie półki czyli trzy przestrzenie TAK –

132 zabudowa na nogach z regulacją wysokości w zakresie 20 [mm] umożliwiających wypoziomowanie TAK, podać –

133 półki wewnętrzne szafek z zamocowaniem umożliwiającym regulację wysokości TAK –

134Wykonawca w ramach oferty zapewni prawidłowe podłączenia wodno-kanalizacyjne zaoferowanej zabudowy ze zlewozmywakami w tym obejmujące min. węże połączeniowe wody ciepłej i zimnej oraz dedykowanego syfonu

TAK –


K. Zabudowa w zmywalni czystej Ilość sztuk 1


139 zabudowa składająca się z blatu roboczego, szafek stojących i jednego zlewozmywaka TAK –

140 wymiary blatu roboczego z szafkami stojącymi: (długość x szerokość x wysokość) 2500 [mm] x 600 [mm] x 850 [mm] ± 50 [mm] TAK, podać –

141 zabudowa wykonana w całości (blat roboczy, szafki stojące, zlewozmywak) ze stali nierdzewnej kwasoodpornej TAK –

142 zabudowa do dużych obciążeń min. 200 [kg] TAK, podać –143 zabudowa wyposażona w zlewozmywak jednokomorowy TAK –144 zlewozmywak wyposażony w baterię sztorcową TAK –145 drzwi szafek stojących otwierane skrzydłowo TAK –146 drzwi szafek stojących wyposażone w uchwyt typu C TAK –147 drzwi szafek z solidnie osadzoną uszczelką spawaną na narożach TAK –148 szafki stojące wyposażone w dwie półki czyli trzy przestrzenie TAK –



27

149 zabudowa na nogach z regulacją wysokości w zakresie 20 [mm] umożliwiających wypoziomowanie TAK, podać –


151Wykonawca w ramach oferty zapewni prawidłowe podłączenia wodno-kanalizacyjne zaoferowanej zabudowy ze zlewozmywakiem w tym obejmujące min. węże połączeniowe wody ciepłej i zimnej oraz dedykowanego syfonu

TAK –


L. Szafa do zmywalni czystej Ilość sztuk 1

153 nazwa produktu podać –154 numer katalogowy produktu lub grupy podać –155 producent podać –156 szafa z drzwiami otwieranymi skrzydłowo TAK, podać –


158 szafa wykonana ze stali nierdzewnej kwasoodpornej TAK –

159 szafa wyposażona w 2 szt. kuwet z tworzywa akrylowego, wymiary (długość x szerokość x wysokość): 835 x 500 x 50 [mm] TAK, podać –

160 szafa wyposażona w 2 szt. koszy ze stali nierdzewnej, wymiary (długość x szerokość x wysokość): 835 x 500 x 180 [mm] TAK, podać –

161 szafa wyposażona w 4 szt. koszy ze stali nierdzewnej, wymiary (długość x szerokość x wysokość): 835 x 500 x 50 [mm] TAK, podać –

162 drzwi szafy otwierane skrzydłowo przeszklone TAK –





M. Stolik jezdny Ilość sztuk 4



170 stolik jezdny z gładkim blatem TAK –

171 wymiary stolika (długość x szerokość x wysokość): 800 [mm] x 600 [mm] x 890 [mm] ± 10 [mm] TAK, podać –

172 stolik wykonany w całości ze stali nierdzewnej kwasoodpornej TAK –

173stolik wyposażony w cztery koła o średnicy min. 70 [mm], umożliwiające łatwe skręcanie, dwa koła wyposażone w hamulec stabilizujący mebel w wybranym miejscu

TAK, podać –

174 stolik wyposażony w trzy pełne półki z ogranicznikami o wysokości ok. 20 [mm] TAK, podać –

175 stolik na jednym z krótszych boków wyposażony w uchwyt do przemieszczania TAK –


N. Taborety z oparciem Ilość sztuk 6

177 nazwa produktu podać –178 numer katalogowy produktu lub grupy podać –179 producent podać –180 taboret z oparciem i siedziskiem TAK –181 siedzisko okrągłe o średnicy 350 [mm] ± 20 [mm] TAK, podać –182 podstawa taboretu wykonana w całości ze stali nierdzewnej kwasoodpornej TAK –

183 siedzisko wykonane z wytrzymałego materiału (np. poliuretanu) odpornego na działanie agresywnych środków dezynfekcyjnych, łatwo zmywalne TAK, opisać –

184 kolor siedziska, min. czarny granatowy, biały – uzgodniony z Zamawiającym przed dostawą TAK –

185 wysokość siedziska regulowana hydraulicznie za pomocą dźwigni nożnej TAK –

186podstawa taboretu pięcioramienna wyposażona w koła o średnicy min. 50 [mm], umożliwiające łatwe skręcanie, wyposażone w hamulec stabilizujący mebel w wybranym miejscu

TAK, opisać –



28

187 taboret wyposażony w obręcz pod nogi TAK –188 dopuszczalne obciążenie taboretu min. 130 [kg] TAK, podać –

189 ergonomiczne oparcie taboretu z ręczną regulacją wysokości TAK –


O. Szafa w magazynie przy produkcji leków jałowych Ilość sztuk 1



195 szafa wykonana ze stali nierdzewnej kwasoodpornej TAK –196 szafa z podziałem poziomym wyposażona w dwoje drzwi i cztery pełne,

regulowane półki TAK –197 górne drzwi szafy przeszklone otwierane skrzydłowo TAK –198 dolne drzwi szafy pełne otwierane skrzydłowo TAK –



201 szafa wyposażona w dwa zamki patentowe metalowe TAK –



P. Stół roboczy do pomieszczenia produkcji leków jałowych Ilość sztuk 2

204 nazwa produktu podać –205 numer katalogowy produktu lub grupy podać –206 producent podać –207 stół roboczy z płaskim, pełnym blatem na min. 4 nogach TAK, podać –


209 stół wykonany ze stali nierdzewnej kwasoodpornej TAK –210 wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne TAK –



R. Zabudowa w pomieszczeniu produkcji cytostatyków Ilość sztuk 1


215 producent podać –216 zabudowa składająca się z blatu roboczego i szafek stojących TAK –

217 wymiary blatu roboczego: (długość x szerokość x wysokość) 3600 [mm] x 600 [mm] x 890 [mm] ± 50 [mm] TAK, podać –

218

zabudowa szafek stojących składająca się od strony lewej do prawej po kolei z: dwóch szafek stojących każda wyposażona w cztery szuflady (jedna szafka - wymiary: długość x szerokość x wysokość 600 [mm] x 600 [mm] x 890 [mm] ± 50 [mm]), stołu roboczego o długości ok. 1400 [mm] z dodatkową pełną półką umieszczoną w połowie wysokości stołu, szafki stojącej wyposażonej po lewej stronie w cztery szuflady oraz po prawej w drzwi i jedną pełną półkę czyli dwie przestrzenie o wymiarach: długość x szerokość x wysokość 1000 [mm] x 600 [mm] x 890 [mm] ± 50 [mm]

TAK, podać –

219 zabudowa wykonana w całości ze stali nierdzewnej kwasoodpornej TAK –

220 zabudowa na nóżkach o wysokości min. 80 [mm] z możliwością regulacji w zakresie 20 [mm] TAK, podać –

221 drzwi szafki stojącej otwierane skrzydłowo TAK –222 drzwi szafki stojącej wyposażone w uchwyt typu C TAK –223 drzwi szafek z solidnie osadzoną uszczelką spawaną na narożach TAK –224 półki wewnętrzne szafek z zamocowaniem umożliwiającym regulację

wysokości TAK –


S. Zabudowa z lodówką w magazynie przy produkcji cytostatyków Ilość sztuk 1



29




229 zabudowa składająca się z blatu roboczego, zabudowy lodówki podblatowej, lodówki do przechowywania leków oraz szafki stojącej TAK –

230 wymiary blatu roboczego: (długość x szerokość x wysokość) 1400 [mm] x 600 [mm] x 850 [mm] ± 50 [mm] TAK, podać –

231 wymiary lodówki: (długość x szerokość x wysokość) 600 [mm] x 600 [mm] x 800 [mm] ± 100 [mm] TAK, podać –

232 zabudowa wykonana w całości ze stali nierdzewnej kwasoodpornej TAK –

233pod blatem roboczym po lewej stronie zabudowana lodówka do przechowywania leków, a po prawej szafka stojąca z drzwiami z jedną półką, czyli dwie przestrzenie

TAK –

234

lodówka do zabudowy o pojemności całkowitej ok. 140 [l], z automatycznym rozmrażaniem lodówki, z wyświetlaczem temperatury umieszczonym na zewnątrz zabudowy, pojemność użytkowa ok. 130 [l], zakres temp. pracy pomiędzy + 3 a + 8 [°C], samozamykające się, przeszklone drzwi, system wymuszonego obiegu w połączeniu z precyzyjnym kontrolerem elektronicznym temperatury, wyposażona w gniazdo bezpotencjałowe i interfejs RS 485 do centralnego monitorowania temperatury i dokumentowania alarmów, zintegrowana pamięć danych z minimalnymi i maksymalnymi temperaturami

TAK, opisać –


236 blat roboczy do dużych obciążeń min. 200 [kg] TAK, podać –

237 drzwi szafki stojącej otwierane skrzydłowo TAK –

238 drzwi szafki stojącej wyposażone w uchwyt typu C TAK –239 drzwi szafek z solidnie osadzoną uszczelką spawaną na narożach TAK –240 wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne TAK –

T. Szafa jednodrzwiowa w magazynie przy produkcji cytostatyków Ilość sztuk 1




245 szafa wykonana ze stali nierdzewnej kwasoodpornej TAK –

246 szafa wyposażona w jedne drzwi i pięć pełnych, regulowanych półek TAK –

247 drzwi szafy przeszklone otwierane skrzydłowo TAK –



250 szafa wyposażona w zamek patentowy metalowy TAK –



U. Zabudowa ze zlewozmywakiem w izbie recepturowej Ilość sztuk 1


256zabudowa składająca się z: blatu roboczego, rzędu szafek stojących ze zlewozmywakiem, szafek z szufladami, zabudową lodówki podblatowej, lodówką podblatową, szafek wiszących

TAK –

257 wymiary zabudowy poziomu dolnego: (długość x szerokość x wysokość) 4200 [mm] x 600 [mm] x 850 [mm] ± 50 [mm] TAK, podać –

258 wymiary zabudowy szafek wiszących: (długość x szerokość x wysokość) 4200 [mm] x 350 [mm] x 750 [mm] ± 50 [mm] TAK, podać –

259 zabudowa wykonana ze stali nierdzewnej kwasoodpornej malowanej proszkowo (nie dotyczy blatu i zlewozmywaka) TAK –



30

260 poziom szafek wiszących mocowany do ściany na wysokości 1250 [mm] ± 250 [mm] od podłogi do dolnych krawędzi szafek wiszących TAK, podać –


262 rząd dolny po prawej stronie wyposażony w zlewozmywak jednokomorowy TAK –

263

rząd zabudowy meblowej poziomu dolnego składający się od prawej do lewej strony po kolei z: szafka stojąca z zabudowanym zlewozmywakiem o szerokości 600 [mm], szafki stojącej z szufladami o szerokości 600 [mm], przestrzeń robocza do pracy przy blacie o szerokości 1200 [mm], zabudowana lodówka o szerokości ok. 600 [mm], szafki stojące o szerokości ok. 1200 [mm]

TAK –

264

lodówka do zabudowy o pojemności całkowitej ok. 140 [l], z automatycznym rozmrażaniem lodówki, z wyświetlaczem temperatury umieszczonym na zewnątrz zabudowy, pojemność użytkowa ok. 130 [l], zakres temp. pracy pomiędzy + 3 a + 8 [°C], samozamykające się, przeszklone drzwi, system wymuszonego obiegu w połączeniu z precyzyjnym kontrolerem elektronicznym temperatury, wyposażona w gniazdo bezpotencjałowe i interfejs RS 485 do centralnego monitorowania temperatury i dokumentowania alarmów, zintegrowana pamięć danych z minimalnymi i maksymalnymi temperaturami

TAK, opisać –

265

rząd zabudowy meblowej poziomu górnego składający się od prawej do lewej strony po kolei z: szafki wiszącej z przeszklonymi drzwiami o szerokości 1200 [mm], przestrzenią nad blatem roboczym o szerokości 1200 [mm],szafki wiszącej z przeszklonymi drzwiami o szerokości 600 [mm], szafki wiszącej z przeszklonymi drzwiami o szerokości ok. 1200 [mm]

TAK –

266 rząd zabudowy meblowej poziomu dolnego składający się z szafek stojących z pełnymi drzwiami TAK –

267 zabudowa meblowa połączona jednym wspólnym blatem ze zlewozmywakiem TAK –

268 zabudowa wyposażona w baterię sztorcową z wyciąganą wylewką TAK –269 blat i komora zlewu wykonana z Corianu® TAK, podać –270 drzwi szafek stojących i wiszących otwierane skrzydłowo TAK –271 drzwi szafek wyposażone w uchwyt typu C TAK –272 drzwi szafek z solidnie osadzoną uszczelką spawaną na narożach TAK –273 szafki stojące i wiszące wyposażone w dwie, pełne półki czyli trzy

przestrzenie TAK –



276Wykonawca w ramach oferty zapewni prawidłowe podłączenia wodno-kanalizacyjne zaoferowanej zabudowy ze zlewozmywakiem w tym obejmujące min. węże połączeniowe wody ciepłej i zimnej oraz dedykowanego syfonu

TAK –

277 szuflady na prowadnicach samodociągowych TAK –

278 długość szuflad min. 500 [mm] TAK, podać –279 w celu zapewnienia bezpieczeństwa zabudowa mocowana do ściany TAK –

W. Szafa czterodrzwiowa do izby recepturowej Ilość sztuk 2




284 szafa wykonana ze stali nierdzewnej malowanej proszkowo - kolor taki jak zabudowa w izbie recepturpowej TAK –

285 szafa z podziałem poziomym wyposażona w cztery drzwi, komora górna wyposażona w trzy pełne półki, dolna w jedną pełną półkę TAK, opisać –




289 szafa wyposażona w cztery zamki patentowe metalowe TAK –290 wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne TAK –291 w celu zapewnienia bezpieczeństwa szafa mocowana do ściany TAK –



31

Y. Biurko laboratoryjne do izby recepturowej Ilość sztuk 1


295biurko o konstrukcji szkieletowej z aluminium wykonane z laminowanych płyt meblowych w kolorze takim samym jak zabudowa ze stali malowanej proszkowo w izbie recepturowej

TAK –

296 biurko wyposażone w półkę na klawiaturę oraz po lewej stronie w półkę na komputer stacjonarny TAK, opisać –

297wymiary biurka (szerokość x głębokość x wysokość): 1200 [mm] x 600 [mm] x 850 [mm] ± 50 [mm], wymiary głębokości i wysokości takie jak wymiary zabudowy opisanej w pkt. 257

TAK, podać –

298 wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne TAK –299 w celu zapewnienia bezpieczeństwa biurko mocowane do ściany TAK –

Z. Stelaż na odpady Ilość sztuk 3




303 stelaż na brudną bieliznę - odpady przeznaczony do zawieszania worków foliowych o pojemności min. 120 [l] TAK –

304 stelaż wyposażony w pokrywę umożliwiającą zamknięcie wykonaną ze stali nierdzewnej kwasoodpornej TAK –

305 konstrukcja stelaża wykonana ze stali nierdzewnej kwasoodpornej TAK –

306 wymiary stelaża (długość x szerokość x wysokość): 400 [mm] x 400 [mm] x 850 [mm] ± 50 [mm] TAK, podać –

307stelaż wyposażony w cztery koła o średnicy min. 70 [mm] ± 20 [mm], umożliwiające łatwe skręcanie, wyposażone w hamulec stabilizujący mebel w wybranym miejscu

TAK, podać –

308 pokrywa mocowana do stelaża za pomocą zawiasów TAK –

309 stelaż wyposażony w uchwyty mocujące stabilnie worek foliowy TAK –310 wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne TAK –

AA. Zabudowa w śluzie odbiorczej przy pomieszczeniu produkcji cytostatyków Ilość sztuk 1




314 zabudowa składająca się z: blatu roboczego, rzędu szafek stojących, szafek z szufladami TAK –

315 wymiary zabudowy: (długość x szerokość x wysokość) 1500 [mm] x 600 [mm] x 850 [mm] ± 100 [mm] TAK, podać –

316 zabudowa o konstrukcji szkieletowej z aluminium wykonana z laminowanych płyt meblowych TAK –


318rząd zabudowy meblowej składający się od prawej do lewej strony po kolei z: dwóch szafek stojących o szerokości każda ok. 500 [mm], szafki stojącej z szufladami o szerokości ok. 500 [mm]

TAK –

319 zabudowa meblowa składająca się z szafki stojącej z pełnymi drzwiami TAK –

320 blat roboczy wykonany z Corianu® TAK –

321 drzwi szafki stojącej otwierane skrzydłowo TAK –

322 drzwi szafki wyposażone w uchwyt typu C TAK –

323 drzwi szafek z solidnie osadzoną uszczelką spawaną na narożach TAK –

324 szafka stojąca wyposażona w dwie, pełne półki czyli trzy przestrzenie TAK –


326 wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne TAK –327 szuflady na prowadnicach samodociągowych TAK –



32

328 długość szuflad min. 500 [mm] TAK, podać –

329 w celu zapewnienia bezpieczeństwa zabudowa mocowana do ściany TAK –

AB. Stół roboczy do dużych obciążeń do pomieszczenia rozlewni alkoholi Ilość sztuk 1



333 stół roboczy do dużych obciążeń z płaskim, pełnym blatem na min. 4 nogach TAK, podać –


335 stół wykonany ze stali nierdzewnej kwasoodpornej TAK –

336 wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne TAK –337 stół do dużych obciążeń min. 230 [kg] TAK, podać –



AC. Szafa czterodrzwiowa do magazynu Ilość sztuk 2



344 zabudowa o konstrukcji szkieletowej z aluminium wykonana z laminowanych płyt meblowych TAK –

345szafa z centralnym podziałem poziomym i pionowym wyposażona w cztery drzwi, dwie komory górne wyposażona po dwie pełne półki, dwie dolne komory po dwie pełne półki

TAK, opisać –




349 szafa wyposażona w cztery zamki patentowe metalowe do każdej komory TAK –350 wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne TAK –


Warunki gwarancji i inne dotyczące wszystkich pozycji w pakiecie XI


353 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu w języku polskim lub angielskim TAK –

354 Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu mebli we wskazanym przez Zamawiającego miejscu TAK –

355Wykonawca przed złożeniem oferty (w celu jej właściwego skalkulowania oraz oszacowania zakresu wszystkich prac do wykonania) uprawniony jest do przeprowadzenia wizji lokalnej w pomieszczeniu, w którym mają być zamontowane meble

TAK –

356Wykonawca nie może podczas realizacji zawartej umowy powoływać się na jakiekolwiek okoliczności dotyczące wykonania robót, które były możliwe do ustalenia podczas przeprowadzonej z należytą starannością wizji lokalnej

TAK –

357w celu dokonania wizji lokalnej Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio wcześniej ustalić termin oraz godzinę. Kontakt: Agnieszka Sopel, tel. (012) 614 34 64

TAK –

358w ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania wszelkich opakowań po zainstalowanych meblach i innych niewykorzystanych w toku instalacji materiałów oraz ich utylizacji we własnym zakresie i na własny koszt

TAK –

PAKIET XII - Myjnia dezynfektor, suszarka do instrumentów, wózki do transportu butów operacyjnych CPV: 33191000-5

A. Myjnia dezynfektor nieprzelotowa z urządzeniem do uzdatniania wody Ilość sztuk 1



33



Podstawowe dane techniczne

5 komora nieprzelotowa, jednodrzwiowa TAK –6 drzwi uchylne, tworzące po otwarciu wygodny stolik do za/rozładunku

komory TAK –7 szerokość myjni max. 650 mm TAK, podać –8 pojemność komory 8 tac narzędziowych o wymiarach zgodnych ze

standardem DIN 1/1 TAK -

9 ogrzewana elektrycznie, przeznaczona do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych TAK –

10komora myjni, elementy funkcjonalne (ramiona spryskujące, przewody rurowe, elementy grzejne), obudowa – wykonanie ze stali nierdzewnej/kwasoodpornej

TAK –

11 wlot wody zimniej, ciepłej i uzdatnionej w górnej części komory TAK –

12 końcowe płukanie wodą uzdatnioną TAK –

13 spust wody z myjni po fazie procesu przy zastosowaniu pompy spustowej TAK –

14powierzchnia czołowa myjni wykonana w sposób higieniczny łatwy do utrzymania w czystości i możliwa do dezynfekcji, brak wystających śrub, klawiatur, wystających elementów elektrycznych (za wyjątkiem wyłącznika bezpieczeństwa), których mycie jest utrudnione

TAK –

15konstrukcja urządzenia nie wymagająca stosowania specjalnych elementów montażowych lub konstrukcyjnych typu – cokół, fundament, wanna cokołowa

TAK –

16 masa urządzenia max. 250 kg TAK, podać [2,1]

17 zasilanie elektryczne: trójfazowe, 400V, 50 Hz TAK, podać –

18 moc max. 12 kW TAK, podać [2,1]

19 załadunek dla procesu mycia narzędzi chirurgicznych z dezynfekcją termiczną w myjni przy pełnej komorze (8 tac DIN 1/1) max. 20 litrów/fazę TAK, podać [3,1]

20min. trzy pompy detergentu każda z możliwością nastawy dozy środka bezpośrednio z panelu sterującego dla każdego programu zawartego w sterowniku oddzielnie

TAK, podać [1,2]

21 kontrola poziomu dozowanych środków chemicznych w zbiornikach TAK –

22 ilość pojemników na detergenty do umieszczenia wewnątrz urządzenia min. 4 pojemniki po 5 l każdy TAK, podać [1,2]

Sterowanie, oprogramowanie, kontrola parametrów

23 sterowanie i kontrola pracy urządzenia za pomocą sterownika mikroprocesorowego TAK –

24sterownik wyposażony w złącze umożliwiające podłączenie urządzenia do systemu komputerowego do monitorowania min. procesów sterylizacji, mycia, dezynfekcji oraz ewidencji narzędzi a także wyliczania kosztów obróbki narzędzi

TAK, opisać –

25 procesy realizowane automatycznie bez potrzeby ingerencji ze strony użytkownika TAK –

26 sterownik urządzenia wyposażony w klawiaturę membranową lub panel dotykowy TAK, podać –

27 sterownik urządzenia wyposażony w wyświetlacz, na którym może być prezentowane min. 30 znaków graficznych TAK, podać –

28 sterownik urządzenia wyposażony w drukarkę parametrów procesu TAK –

29 programowalna książka serwisowa w sterowniku (informacja o potrzebie wykonania przeglądu technicznego) TAK –

30 komunikaty wyświetlane na monitorze w języku polskim w postaci tekstowej TAK –31 zabezpieczenie możliwości zmiany parametrów w postaci kodu TAK –

32 programy mycia i dezynfekcji termicznej TAK –

33liczba programów mycia – dezynfekcji min. 15 w tym nie mniej niż 5 wybieranych za pomocą pięciu różnych klawiszy klawiatury lub ekranu dotykowego sterownika

TAK, podać [1,3]

34 specjalny, odrębny program oczyszczający komorę, zbiornik oraz orurowanie wewnętrzne myjni-dezynfektora z osadów mineralnych TAK –

35ramiona spryskujące zapewniające natrysk każdej mytej tacy od góry oraz od dołu, ramiona wyposażone w zdejmowane końcówki, w celu umożliwienia wyczyszczenia powierzchni wewnątrz

TAK –

36 oświetlenie elektryczne wnętrza komory umożliwiające obserwację prawidłowości procesu mycia TAK –



34

37 przeszklone drzwi komory min. 75% powierzchni drzwi TAK, podać –

Wyposażenie

38

wózek wsadowy do mycia i dezynfekcji narzędzi układanych na tacach narzędziowych o pojemności 8 tac DIN 1/1 (480x250x50 mm), konstrukcja wózka zapewniająca mycie przedmiotów o wysokości większej niż wysokość pojedynczego poziomu mycia – demontaż wybranych poziomów mycia, natrysk każdego poziomu z góry i z dołu za pomocą obrotowych ramion natryskowych – 1 szt.

TAK –

39 wsad do mycia i dezynfekcji narzędzi laparoskopowych min. 20 przyłączy – 1 kpl. TAK, podać –

40 stelaż do mycia i dezynfekcji obuwia chirurgicznego o pojemności min. 15 par obuwia – 4 szt. TAK, podać –

41 wózek wsadowy do mycia narzędzi operacyjnych, cztery poziomy - 1 szt. TAK –

42

zestaw urządzeń do uzdatniania wody, w skład wchodzi filtr wstępny i zmiękczacz wody, wydajność zmiękczacza dostosowana do potrzeb oferowanej myjni-dezynfektora, zmiękczacz sterowany wolumetrycznie, obudowa zmiękczacza zabezpieczona przed skraplaniem się wody na jej powierzchni – 1 kpl.

TAK, opisać –

43 taca narzędziowa o wymiarach zgodnych ze standardem DIN 1/1, wykonana ze stali kwasoodpornej – 10 szt. TAK –



gwarancja 24 miesięcy: 0 pkt,dla

gwarancji powyżej 24 miesięcy: 1 pkt za każdy dodatkowo oferowany, pełny kwartał gwarancji


TAK, podać –




49 dostępność części zamiennych min. przez 10 lat TAK, podać –

Inne


TAK –


52


TAK –





TAK –

56

do oferty dołączyć dokumentację techniczno-ruchową oferowanego typu urządzenia - wszelkie prace dotyczące prawidłowej instalacji (opisanej w DTR), w szczególności dotyczące dostosowania istniejących instalacji w zakresie zasilania elektrycznego, instalacji wodno - kanalizacyjnej oraz wentylacji zostaną wykonane w ramach oferty

TAK –

B. Myjnia dezynfektor przelotowa z urządzeniem do uzdatniania wody Ilość sztuk 1





35


61 komora przelotowa, dwudrzwiowa TAK –

62 drzwi uchylne, tworzące po otwarciu wygodny stolik do za/rozładunku komory TAK –

63 ergonomiczna wysokość stolika do za/rozładunku myjni-dezynfektora, utworzonego po otwarciu drzwi w zakresie 700÷900 [mm] TAK, podać –

64 szerokość myjni max. 650 [mm] TAK, podać –

65 pojemność komory umożliwiająca załadunek minimum 50 naczyń szklanych na dwóch poziomach oraz ich umycie i zdezynfekowanie w jednym procesie podać –

66 myjnia ogrzewana elektrycznie, przeznaczona do mycia i dezynfekcji drobnego wyposażenia aptecznego (szkło laboratoryjne itp..) TAK, opisać –

67komora myjni, elementy funkcjonalne (ramiona spryskujące, przewody rurowe, elementy grzejne), obudowa – wykonanie ze stali nierdzewnej/kwasoodpornej

TAK –

68 wlot wody zimniej, ciepłej i uzdatnionej w górnej części komory TAK –

69 końcowe płukanie wodą uzdatnioną TAK –


71 spust wody z myjni po fazie procesu przy zastosowaniu pompy spustowej TAK –

72powierzchnia czołowa myjni wykonana w sposób higieniczny łatwy do utrzymania w czystości i możliwa do dezynfekcji, brak wystających śrub, klawiatur, wystających elementów elektrycznych (za wyjątkiem wyłącznika bezpieczeństwa), których mycie jest utrudnione

TAK, opisać –

73konstrukcja urządzenia nie wymagająca stosowania specjalnych elementów montażowych lub konstrukcyjnych typu – cokół, fundament, wanna cokołowa

TAK –

74 masa urządzenia max. 240 [kg] TAK, podać –75 zasilanie elektryczne 400 [V], 50 [Hz], moc max. 12 [kW] TAK –

76 zużycie wody zimnej na jedną fazę cyklu przy pełnym załadunku komory max. 20 [litrów/fazę] TAK, podać –

77trzy pompy detergentu każda z możliwością nastawy dozy środka bezpośrednio z panelu sterującego dla każdego programu zawartego w sterowniku oddzielnie

TAK –


79 ilość pojemników na detergenty do umieszczenia wewnątrz urządzenia min. 4 pojemniki po 5 [l] każdy TAK, podać –

Sterowanie, oprogramowanie, kontrola parametrów

80 sterowanie i kontrola pracy urządzenia za pomocą sterownika mikroprocesorowego TAK –

81sterownik wyposażony w złącze umożliwiające podłączenie urządzenia do systemu komputerowego do monitorowania procesów sterylizacji, mycia, dezynfekcji

TAK –

82 procesy realizowane automatycznie bez potrzeby ingerencji ze strony użytkownika TAK –

83 sterownik urządzenia wyposażony w klawiaturę membranową lub panel dotykowy TAK, podać –

84 sterownik urządzenia wyposażony w wyświetlacz, na którym może być prezentowane min. 12 znaków graficznych TAK, podać –

85 sterownik urządzenia wyposażony w drukarkę parametrów procesu (drukarka po stronie rozładowczej) TAK, opisać –

86 programowalna książka serwisowa w sterowniku (informacja o potrzebie wykonania przeglądu technicznego) TAK –

87 komunikaty wyświetlane na monitorze w języku polskim w postaci tekstowej TAK –88 zabezpieczenie możliwości zmiany parametrów w postaci kodu TAK –

89 programy mycia i dezynfekcji termicznej i termiczno-chemicznej TAK –

90liczba programów mycia – dezynfekcji min. 15 w tym nie mniej niż 5 wybieranych za pomocą pięciu różnych klawiszy klawiatury lub ekranu dotykowego sterownika

TAK, opisać –

91 specjalny, odrębny program oczyszczający komorę, zbiornik oraz orurowanie wewnętrzne myjni-dezynfektora z osadów mineralnych TAK –

92zintegrowana suszarka z możliwością nastawy temperatury i czasu indywidualnie dla każdego procesu wraz z kondensatorem oparów wyposażonym w układ odzysku ciepła

TAK –

93 suszarka wyposażona w dwustopniowy system filtrów powietrza używanego do suszenia, w tym drugi stopień filtr absolutny TAK –

94 suszarka wyposażona w kondensator oparów z układem odzysku ciepła TAK –



36

95 silniki suszarki bezszczotkowe TAK –

96 automatyczne monitorowanie różnicy ciśnień filtra jałowego – sygnalizacja stanu awaryjnego (np. zapchania filtra) TAK –

97ramiona spryskujące zapewniające natrysk każdej mytej tacy od góry oraz od dołu, system wózka wsadowego zapewniający przepływ wewnątrz węży oraz natrysk z zewnątrz, ramiona wyposażone w zdejmowane końcówki, w celu umożliwienia wyczyszczenia powierzchni wewnątrz

TAK –

98 oświetlenie elektryczne wnętrza komory umożliwiające obserwację prawidłowości procesu mycia TAK –

99 przeszklone drzwi komory min. 75 [%] powierzchni drzwi TAK, podać –

Wyposażenie

100Wsad do jednoczesnego mycia i dezynfekcji min. 25 szt. różnego rodzaju naczyń szklanych o wysokości 30÷50 cm umieszczany na dolnym poziomie, wyposażony we wtryskiwacze do wnętrza każdego naczynia. Wykonanie ze stali kwasoodpornej

TAK, podać –

101Wsad do jednoczesnego mycia i dezynfekcji min. 25 szt. różnego rodzaju naczyń szklanych o wysokości do 15 cm umieszczany na górnym poziomie, wyposażony we wtryskiwacze do wnętrza każdego naczynia. Wykonanie ze stali kwasoodpornej.

TAK, podać –

102Wsad do jednoczesnego mycia i dezynfekcji min. 4 szt. naczyń stożkowych o wysokości do 45 cm umieszczany na dolnym poziomie, wyposażony w odrębne wtryskiwacze do wnętrza każdego naczynia. Wykonanie ze stali kwasoodpornej.

TAK, podać –

103 Dolna półka do umieszczenia zaoferowanych tac z drobnymi przedmiotami. Możliwość umieszczenia dwóch tac o wymiarach (dxsxw) 480x250x50 mm TAK, podać –

104Górna wysuwana półka do umieszczenia zaoferowanych tac z drobnymi przedmiotami. Możliwość umieszczenia dwóch tac o wymiarach (dxsxw) 480x250x50 mm

TAK, podać –

105 Taca DIN ze stali nierdzewnej, wymiary: (dxsxw) 480x250x50 mm TAK, podać –

106

Zestaw urządzeń do uzdatniania wody zasilającej myjnię-dezynfektor. W skład zestawu wchodzą:- urządzenia do dwustopniowej filtracji wstępnej,- urządzenia do zmiękczania,- urządzenia do demineralizacji wody metodą odwróconej osmozy.Urządzenia zabudowane w sposób na jaki pozwalają gabaryty pomieszczenia - decyzja po wizji lokalnej.

TAK, podać –



Gwarancja 12 miesięcy: 0 pkt,dla gwarancji

powyżej 12 miesięcy: 1pkt za każdy

dodatkowo oferowany, pełny kwartał gwarancji


TAK, podać –





113 dostępność części zamiennych min. przez 10 lat TAK, podać –

Inne



116


TAK –



37





TAK –

120


TAK –

C. Suszarka do instrumentów Ilość sztuk 1




125 komora suszarki nieprzelotowa, jednodrzwiowa TAK –

126 pojemność komory min. 16 tac narzędziowych o wymiarach zgodnych ze standardem DIN 1/1 (480 x 250 x 50 mm) TAK, podać –

127 wymuszony obieg powietrza wewnątrz komory TAK –

128 powietrze suszące filtrowane TAK, opisać –

129 drzwi suszarki wyposażone w szybę – umożliwiające kontrolę zawartości komory suszarki bez konieczności otwierania drzwi i utraty ciepła z komory podać –

130 zakres regulacji czasu suszenia min. 1 - 90 minut TAK, podać [1,3]

131 możliwość ustawienia min. dwóch różnych temperatur suszenia z zakresu min. 70 - 90 ºC TAK, podać [1,3]

132 zasilanie elektryczne trójfazowe TAK –

133 moc zasilania max. 3,5 kW TAK, podać [2,1]

134 brak konieczności podłączenia do instalacji wodno-kanalizacyjnej TAK -

135 sterowanie i kontrola pracy urządzenia za pomocą sterownika mikroprocesorowego TAK -

136powierzchnia czołowa suszarki wykonana w sposób higieniczny, łatwy do utrzymania w czystości i możliwa do dezynfekcji – brak wystających śrub, klawiszy i innych elementów, których mycie jest utrudnione

TAK –

137 suszarka wykonana z materiałów odpornych na środki dezynfekcyjne, myjące i korozję TAK –



gwarancja 24 miesięcy: 0 pkt,dla gwarancji

powyżej 24 miesięcy: 1 pkt za każdy



TAK, podać –



142 nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa podać –143 dostępność części zamiennych min. przez 10 lat TAK, podać –

Inne


TAK –


146Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z protokołem zdawczo-odbiorczym: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i

TAK –



38

elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej





TAK –

150


TAK –

D. Wózek do transportu butów operacyjnych Ilość sztuk 4



155 dwustronny regał transportowy do magazynowania/transportu butów operacyjnych TAK –

156 regał wyposażony w uchwyty do magazynowania po obu stronach łącznie 8 koszy na buty operacyjne (z jednej strony 4 kosze) TAK –

157 pojemność jednego kosza 6 par butów operacyjnych TAK –

158 regał wyposażony w 4 kółka jezdne, w tym 2 z hamulcami TAK –

159 regał wykonany ze stali nierdzewnej TAK –


160 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [miesięcy] podać –

161 czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu gwarancji, max. 7 dni podać –

162 gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 96 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy podać –

163 autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju TAK –


Inne


TAK –


TAK, dołączyć do oferty


168instrukcja obsługi do każdego egzemplarza oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi w wersji elektronicznej lub papierowej dla Działu Inżynierii Klinicznej i Nowych Technologii Medycznych - przy dostawie

TAK –

PAKIET XIII - Aparat do znieczulania z wyposażeniem CPV: 33170000-2

A. Aparat do znieczulania Ilość sztuk 2


3 producent TAK –


Opis jednostki

5 blat do pisania wraz z lampką TAK –



39

6 co najmniej 1 szuflada na akcesoria TAK, podać [1,2]

7 podstawa jezdna, co najmniej 2 koła z hamulcami TAK –8 uchwyt do zapasowej butli tlenowej i podtlenku azotu TAK –

9 ssak anestetyczny zasilany z sieci centralnej TAK –

10 reduktory do butli O2 i N20 ze złączami gwintowanymi zgodnymi z normą PN wyposażonymi w przyłącze do aparatu TAK –

11 zasilanie awaryjne w gazy z butli (O2) TAK –

12 zasilanie gazowe (O2, powietrze) ze ściany (sieć centralna) TAK –

13 wbudowane manometry widoczne od frontu aparatu TAK –14 waga aparatu max. 125 [kg] TAK, podać [2,1]15 wymiary zewnętrzne aparatu podać –

16 zasilanie awaryjne bateryjne lub akumulatorowe wbudowane w aparat, min. 30 [min] TAK, podać [1,3]

Wymagania podaży gazów

17 blokada uniemożliwiająca podaż środków wziewnych z dwóch parowników jednocześnie TAK –

18 dwa gniazda kompatybilne z parownikami, umożliwiające jednoczesne zamontowanie dwóch parowników TAK –

19 elektroniczne przepływomierze dla O2 i [N,O] (powietrze) TAK –

20 elektroniczny mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie tlenu przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów TAK –

21 kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulania niskimi przepływami, poniżej 500 [ml/min] TAK –

22 system automatycznego utrzymania minimalnego stężenia O2 w mieszaninie oddechowej TAK –

Wymagania układu oddechowego

23 kompaktowy układ oddechowy o niskiej podatności, łatwy do sterylizacji TAK –24 obejście tlenowe o dużej wydajności, min. 35 l/min TAK –

25 oddzielne ujście świeżych gazów do podłączenia układów półotwartych i otwartych TAK –

26 system automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej min. 25 % TAK, podać -

27 eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną TAK –28 regulowana ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa TAK –

29rozdzielony układ dopływu świeżych gazów, poprzez zawór jednokierunkowy, eliminujący wpływ podaży świeżych gazów na objętość oddechową i ciśnienie w drogach oddechowych

TAK –

30 podgrzewany moduł pacjenta TAK –

31 pochłaniacz CO2 o obudowie przeziernej i pojemności min. 1,25 [l] TAK, podać [1,3]

Wymagane cechy respiratora

32 praca respiratora sterowana elektronicznie TAK –33 prowadzenie wentylacji ręcznej TAK –34 respirator z opcją znieczulenia w układzie: otwartym, półotwartym,

półzamkniętym TAK –

35 PSV - oddech spontaniczny z PS wraz z wentylacją bezdechu TAK –

36 Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona kontrolowana objętościowo TAK –

37 Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona kontrolowana ciśnieniowo TAK –

38 IMV - wentylacja wymuszona kontrolowana objętościowo TAK –

39 PCV - wentylacja wymuszona kontrolowana ciśnieniowo TAK –

40 Wentylacja PCV z gwarantowaną objętością TAK –41 Wentylacja HLM TAK/NIE 3/0

42 Wyzwalacz przepływowy z regulacją czułości TAK –

43 zakres czułości wyzwalacza przepływowego przy SIMV, min. 1 do 10,0 [l/min] TAK –

44 regulacja PS w zakresie min.: od 10 do 50 hPa TAK –45 reg. Stosunku wdechu do wydechu: minimum 2:1 do 1:4 TAK –



40

46 reg. częstości oddechu minimum od 5 do 80 [1/min] TAK, podać [1,2]

47 zakres objętości oddechowej, min. od 20 [ml] do 1000 [ml] TAK, podać [1,2]48 zakres PEEP, min. od 4 do 20 [mbar] TAK, podać [1,2]49 zakres Plateau wdechu, min. od 10 do 50% czasu wdechu TAK –

Alarmy

50 alarm bezdechu TAK –51 alarm awarii zasilania w gazy i niskiego ciśnienia w przewodach gazowych TAK –52 alarm maksymalnego ciśnienia wdechowego TAK –53 alarm dolny i górny stężenia tlenu TAK –54 alarm dolny i górny objętości minutowej TAK –55 alarm dolny wydechowej objętości oddechowej TAK –56 alarm rozłączenia pacjenta TAK –57 alarm wdechowego i wydechowego CO2 TAK –58 funkcja automatycznego ustawienia granic alarmowych po ustabilizowaniu

wentylacji TAK –

Wymagane pomiary i obrazowanie

59 automatyczne rozpoznawanie używanego anestetyku wziewnego TAK –

60 trendy tabelaryczne oraz graficzne mierzonych parametrów TAK –

61 ekran kolorowy typu TFT aktywna matryca wyświetlający jednocześnie nastawy i mierzone parametry respiracji, o przekątnej ekranu min. 12" TAK, podać [1,3]

62 możliwość obsługi aparatu poprzez ekran dotykowy TAK/NIE 2/0

63 możliwość wyłączenia alarmów pacjenta na min. 5 min podczas wentylacji ręcznej/spontanicznej TAK/NIE 2/0

64 pomiar koncentracji halotanu, izofluranu, sevofluranu i desfluranu na wdechu i wydechu TAK –

65 prezentacja krzywej ciśnienia w drogach oddechowych TAK –66 prezentacja krzywej przepływu w drogach oddechowych TAK –67 prezentacja krzywej CO2 w drogach oddechowych TAK/NIE 2/068 prezentacja krzywej objętości w drogach oddechowych TAK/NIE 2/069 prezentacja pętli ciśnienie/objętość i przepływ/objętość TAK –70 możliwość zapisania pętli referencyjnej i wyświetlania wraz z bieżącą pętlą TAK/NIE 2/0

71 ustawione fabrycznie/dowolne konfigurowanie kolejności wyświetlanych krzywych i pętli na ekranie monitora TAK –

72 Moduł gazowy zintegrowany z aparatem. Nie dopuszcza się pomiaru realizowanego przez monitor pacjenta TAK –

73 pomiar stężenia O2 w gazach wdechowych FiO2 i wydechowych EtO2 TAK –74 zakres pomiaru stężenia O2 w gazach wydechowych i wdechowych podać –75 pomiar stężenia O2 bez elementów eksploatacyjnych TAK –

76 pomiar stężenia dwutlenku węgla w gazach wydechowych EtCO2 i wdechowych FiCO2

TAK –

77 zakres i sposób pomiaru stężenia CO2 w gazach wydechowych i wdechowych podać –

78 analiza MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta TAK –79 prezentacja na ekranie wirtualnych przepływomierzy TAK/NIE 2/080 sposób pomiar stężenia gazów podać –

81 pomiar min. objętości oddechu Vt, minutowej MV; ciśnienia szczytowego, średniego, Plateau, PEEP TAK –

Wyposażenie dodatkowe do każdego aparatu

82 kompletny układ oddechowy pacjentów dorosłych TAK –83 min. 3 gniazda elektryczne TAK –84 przewody zasalające aparat w gazy centralne TAK –85 ramię do bezpiecznego zamocowania kardiomonitora TAK –

86 ssak anestetyczny ze zbiornikiem na wydzieliny oraz dodatkowym zapasowym zbiornikiem na wydzieliny TAK –


87 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [mies.] TAK, podać Gwarancja 36

miesięcy: 0 pkt,dla gwarancji

powyżej 36 miesięcy:



41



88


TAK, podać –




Inne







TAK –

B. Kardiomonitor Ilość sztuk 2

96 nazwa produktu podać –97 numer katalogowy produktu lub grupy podać –98 producent podać –99 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –100 monitor o konstrukcji modułowej z wymiennymi modułami tak –

101 waga monitora z akumulatorem max. 9,8 kg TAK, podać –

102 ekran kolorowy, pojedynczy z aktywną matrycą TFT. Przekątna ekranu min. 12". TAK –

103prezentacja min. 8 krzywych dynamicznych na ekranie bez użycia funkcji wyświetlania 12 odpr. EKG. Możliwość wybierania kolorów przez użytkownika

TAK –

104 rozdzielczość ekranu : min. 800 x 600 TAK –

105 komunikacja z użytkownikiem w języku polskim TAK –106 komunikacja z użytkownikiem poprzez ekran dotykowy TAK –

107 monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz ±10% TAK –

108 zasilanie z wbudowanego akumulatora na min. 90 minut pracy TAK –

109 wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych TAK –

110alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika

TAK –

111 historia alarmów min. 400 przypadków wraz z min. 4 krzywymi TAK/NIE 2/0

112 pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 24 godzin TAK/NIE 2/0

113 funkcja „holterowska” min. 4 różnych krzywych dynamicznych z ostatnich min. 24 godzin. Długość zapisanej krzywej min. 30sek TAK/NIE 2/0

114

EKG - Możliwość ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 12 odprowadzeń EKG (I, II, III, aVL, aVR, aVF, V1-V6) po podłączeniu kabla 10 lub 12 odprowadzeniowego. - Możliwość tworzenia raportów 12 odprowadzeniowego EKG z opisem. - Automatyczna zmiana monitorowanego odprowadzenia w razie uszkodzenia lub odłączenia. - Pomiar częstości pracy serca w zakresie: min. 30-250 ud/min. - Zakres alarmów min.: 30-250 ud./minAnaliza arytmii min. 13 klas

TAK –



42

115

Analiza odcinka ST.Ciągła analiza odcinka ST. Możliwość prezentacji analizy ST w czasie rzeczywistym, jednoczasowo (krzywe oraz wartości odcinka ST) z min. 12 odprowadzeń po podłączeniu kabla 10 lub 12 odprowadzeniowego. Zmiana punktów pomiarowych odcinka ST.

TAK –

116

Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczna. Pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie min. 1 – 120 minut. Pomiar ręczny i pomiar ciągły.Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej - alarmy dla każdej wartości.Zakres pomiarowy min:20 – 250 mmHg

TAK –

117 funkcja automatycznego wyzwolenia pomiaru NIBP podczas pomiaru okresowego w przypadku nagłej zmiany ciśnienia krwi TAK/NIE 1/0

118

Pomiaru saturacji Pomiar SpO2, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna.Pomiar we wszystkich oferowanych monitorach Zakres pomiarowy SpO2 min: 1 – 100%Zakres pomiarowy pulsu min.: 30 – 250 ud./min.

TAK –

119

Pomiar temperatury Pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej).Jednoczesne wyświetlanie 2 wartości temp. T1 i T2Zakres pomiarowy min.: 10 – 45ºC.

TAK –

120

Inwazyjny pomiar ciśnienia krwi Pomiar ciśnienia: tętniczego, OCŻ, PA, RA, LA. Możliwość podłączenia czujnika do ICP.Prezentacja krzywych dynamicznych ciśnienia na ekranie monitora. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej dla ciśnień: tętniczego, PA lub wartości średniej dla ciśnień: OCŻ, RA, LA, ICP. Alarmy dla każdej wartości ciśnienia. Min. zakres pomiarowy: – 40 – (+) 300 mmHg.Wyświetlanie wartości PPV lub SPV.

TAK –

121 możliwość rozbudowy o pomiar BIS bez udziału serwisuPrezentacja krzywych EEG oraz wartości BIS TAK –

122 możliwość rozbudowy o pomiar transmisji nerwowo-mięśniowej dowolnie sterowany TAK –

123 możliwość rozbudowy monitora o wyświetlanie danych z aparatów do znieczuleń. Podać obsługiwane urządzenia TAK –

124możliwość rozbudowy pomiar EEGPomiar następujących parametrów :SEF, MDF, TP, %Delta, %Theta, %Alfa, %Beta

TAK –

125

wyposażenie oferowanych monitorów: kabel EKG dla dorosłych x 4 szt., przewody pacjenta do EKG, 3 żyłowe x 6 szt., wężyk łączący mankiet z monitorem, dla dorosłych x 4 szt., mankiet dla dorosłych, standardowy x 4 szt., mankiet dla dorosłych, mały x 2 szt., mankiet dla dorosłych, duży x 2 szt., czujnik na palec dla dorosłych x 4 szt., czujnik do pomiaru temperatury powierzchniowej - 4 szt., kabel interfejsowy kompatybilny ze stosowanym przez Zamawiającego przetwornikiem do pomiaru ciśnienia firmy Edwards, nr kat. T100209A lub T001718A - 4 szt.

TAK –




powyżej 36 miesięcy: 1pkt za każdy


127


TAK, podać –




Inne





43




134

szkolenie dla min. dwóch pracowników Działu Inżynierii Klinicznej w zakresie użytkowania, konserwacji oraz wykonywania sukcesywnych przeglądów technicznych oferowanego urządzenia (wraz z dostarczeniem niezbędnej dla tych celów dokumentacji technicznej), zakończone wydaniem certyfikatu upoważniającego do dokonywania bieżących przeglądów oraz drobnych napraw korekcyjnych. Ważność certyfikatu min. 3 lata od zakończonego oferowanego okresu gwarancji. Szkolenie zostanie zrealizowane w siedzibie Zamawiającego niezwłocznie po dokonanej instalacji oferowanych urządzeń, jednak nie później niż 30 dni od podpisania protokołu zdawczo - odbiorczego

TAK –


TAK –

PAKIET XIV - Aparaty do EKG CPV: 33123200-0


TAK –

A. Aparat do EKG z dużym ekranem Ilość sztuk: 5




5 kolorowy ekran graficzny z panelem dotykowym zintegrowany z aparatem TAK –

6 rozmiar ekranu, min. 12” TAK, podać [1,3]

7 rozdzielczość, min. 800x600 TAK, podać [1,2]

8 zamocowanie ekranu umożliwiające zmianę kąta widzenia (możliwość zmiany położenia ekranu) TAK/ NIE 1/0

9 klawiatura funkcyjna i alfanumeryczna TAK –

10 wydruk na papierze termicznym o szerokości 210 [mm] TAK –

11 możliwość zastosowania papieru w rolce oraz składankę TAK –

12 przesuw papieru, min. 5/6,25/10/12,5/25/50 [mm/s] TAK, podać –

13 wzmocnienie, min. 2,5/5/10/20 TAK, podać –

14 impedancja wejściowa, min. 40 [MΩ] TAK, podać –

15 CMRR, min. 110 [dB] TAK, podać –

16 częstotliwość próbkowania, min. 1000 [Hz] TAK, podać –

17 detekcja pików rozrusznika serca TAK –

18 filtr zakłóceń sieciowych TAK –

19 filtr dolno-przepustowy, min. 150/100/75 [Hz] TAK, podać –20 filtr anty-dryftowy TAK –21 ciągły pomiar i prezentacja na ekranie HR TAK –22 analiza HRV TAK –23 wydruk badania na drukarce laserowej podłączonej bezpośrednio do

aparatu TAK –

24 formaty wydruku, min. 3*4 /3*4+1R /3*4+3R /6*2 /6*2+1R /12*1 TAK, podać –25 wydruk w trybie monitorowania rytmu TAK –

26 automatyczna analiza i interpretacja TAK –

27 wydruk, min. 400 badań w trybie auto na zasilaniu akumulatorowym TAK, podać –28 możliwość przeglądania na ekranie badania przed wydrukiem TAK –

29 wbudowana baza danych pacjentów, min. 150 badań TAK, podać [1,2]



44

30 możliwość przeglądania i wydruku badań z archiwum TAK –31 możliwość rozszerzenia funkcji aparatu o badanie wysiłkowe TAK/NIE 3/032 funkcja wydruku z wykorzystaniem jednego przycisku TAK –33 aparat wyposażony w min. port LAN (RJ45) oraz USB 2.0 TAK, podać –34 kontrola podłączenia każdej elektrody TAK –35 funkcja uśpienia umożliwiająca szybki start aparatu TAK –36 dostępny format zapisu danych min. SCP i DICOM TAK –

37

w ramach oferty Wykonawca dostarczy 1 szt. analizator aparatów EKG i defibrylatorów model: Impulse 7000DP, producent: Fluke Biomedical bądź Wykonawca zaoferuje urządzenie o parametrach równoważnych. Wykonawca zapewni szkolenie z obsługi i wykonywania pomiarów z użyciem zaoferowanego urządzenia dla min. trzech pracowników Działu Inżynierii Klinicznej potwierdzone wydaniem stosownego certyfikatu. Termin szkolenia zostanie uzgodniony z Zamawiającym po dostawie zaoferowanego urządzenia

TAK, opisać

Wyposażenie do każdego aparatu EKG

38wózek pod aparat wyposażony w min. wysięgnik na kabel pacjenta z możliwością regulacji, cztery kółka z możliwością blokady min. dwóch kół, półkę oraz szufladę - 1 szt.

TAK –

39 pas piersiowy dla dorosłych, wym. min. 100 x 1300 [mm] - 2 szt. TAK –40 elektrody piersiowe, blaszkowe - 1 kpl. TAK –41 elektrody klamrowe - 1 komplet TAK –42 akumulator litowy - 1 szt. TAK –43 żel do EKG, min. 250 [ml] - 1 szt. TAK –44 papier termiczny do wydruku - 10 szt. TAK –45 kabel EKG - 2 szt. TAK –






47


TAK, podać –




Inne






54


TAK –


TAK –

B. Aparat do EKG Ilość sztuk: 9




45

58 producent podać –59 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –60 aparat 12-kanałowy TAK –

61 zasilanie sieciowe: 115/230 [V], 50-60 [Hz], dodatkowo zasilanie z wew. akumulatora TAK –

62 wydajność akumulatora, min. 180 [min.] ciągłego zapisu lub min. 30 [m] ciągłego wydruku TAK, podać –

63 waga aparatu, max 4,2 [kg] TAK, podać [3,1]

64 papier termoaktywny, milimetrowy, szerokość papieru 210 [mm] TAK –

65wymagany min. kolorowy ekran graficzny - LCD z możliwością podglądu 3, 6, 12 odprowadzeń (oraz inf. tekstowymi o parametrach zapisu i wydruku i kontakcie każdej elektrody ze skórą pacjenta)

TAK –

66 ekran graficzny, min. 5,5" TAK, podać [1,3]

67 klawiatura kombinowana alfanumeryczna i funkcyjna TAK –

68podłączenie pacjenta: 10 elektrodowy kabel pacjenta do tworzenia 12 standardowych odprowadzeń według Eithovena, Goldberga, Wilsona, (I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6), kontrola kontaktu każdej elektrody ze skórą pacjenta

TAK –

69 dostępne prędkości przesuwu papieru, min. 5, 10, 25 i 50 [mm/s] TAK, podać –

70 ilość drukowanych odprowadzeń, min. 3, 6, 12 TAK, podać –

71 czułość [mm/mV], min. 2,5; 5; 10; 20 TAK, podać –

72 filtracja zakłóceń sieciowych 50 - 60 [Hz] i mięśniowych 25; 35 [Hz] TAK –

73 filtr izolinii [Hz]: 0,125 (1,5 [s]); 0,25 (0,6 [s]); 0,5 (0,3 [s]); 1,5 (0,1 [s]) TAK –

74 rejestracja w trybie automatycznym: czas rzeczywisty, czas synchro TAK –75 funkcja detekcji kardiostymulatorów TAK –76 sygnał dźwiękowy tętna TAK/NIE 1/077 baza danych, min. 100 zapisów EKG w pamięci aparatu TAK, podać [1,2]

78 dostępne profile min. automatyczny i manualny TAK, podać –79 tryb LONG (do wykrywania arytmii) TAK/NIE 1/080 możliwość wydruku bezpośrednio na drukarce laserowej lub atramentowej TAK/ NIE 3/0

81 możliwość podglądu zapisów EKG z analizą bez drukowania - z pamięci aparatu TAK/NIE 1/0

82 możliwość wpisania do wydruku: danych pacjenta, lekarza lub oddziału TAK –

83 dostępne interfejsy komunikacyjne podać –

84 możliwości rozbudowy oferowanego aparatu podać –

Wyposażenie do każdego aparatu EKG

85 standardowy kabel pacjenta do elektrod - 2 szt. TAK –

86 elektrody piersiowe, blaszkowe - 1 kpl. TAK –87 elektrody kończynowe - 1 kpl. TAK –88 pas piersiowy dla dorosłych, wym. min. 100 x 1300 [mm] - 2 szt. TAK –89 rolka papieru do EKG lub składanka o równoważnej długości, szerokość 210

[mm] – 5 szt. TAK –90 żel do EKG, min. 250 [ml] - 1 szt. TAK –91 przewód zasilający - 1 szt. TAK –92 wózek pod aparat wyposażony w wysięgnik na kabel pacjenta - 1 szt. TAK –






94


TAK, podać –




46



Inne






101


TAK –


TAK –

PAKIET XV - Pompy infuzyjne ze stacjami dokującymi CPV: 33194110-0


TAK –

A. Pompa infuzyjna Ilość sztuk: 200

2 nazwa i typ produktu podać –3 producent podać –4 numer katalogowy produktu lub grupy podać –5 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –6 napięcie zasilania 230 [V] ± 10%, 50 [Hz] TAK –

7 zwarta budowa pompy - uniemożliwiająca zalanie TAK –

8 stała autokontrola ładowania i stopnia naładowania akumulatorów TAK –

9 możliwość mocowania do statywu lub ramy łóżka TAK –

10 komunikaty w języku polskim TAK –

11 klawiatura alfanumeryczna lub funkcyjna podać –

12 uchwyt ułatwiający przenoszenie pompy TAK –

13 możliwość stosowania strzykawek o różnych objętościach, min. 5÷50 [ml] producentów krajowych i zagranicznych

podać dokładnie rodzaje strzykawek

i producentów –

14 automatyczne rozpoznawanie strzykawki TAK –

15 tryb pracy KVO - programowane opisać –

16 funkcja likwidacji bolusa okluzyjnego TAK –

17 funkcja programowania progów ciśnienia okluzji przez użytkownika, min. 5 TAK, podać [1,2]

18 funkcja wypełnienia drenu TAK –

19 infuzja profilowa, min. 12 faz TAK, podać/NIE 3/0

20 funkcja zmiany prędkości podaży leku i parametrów pracy pompy w trakcie pracy bez konieczności wyłączania TAK –

21 automatyczne przechodzenie z zasilania 230 [V] na akumulatorowe bez przerywania pracy TAK –

22 automatyczne zatrzymanie infuzji w przypadku awarii TAK –

23 baterie o przedłużonej żywotności, ciągła kontrola stanu naładowania baterii, czas pracy przy przepływie 5 [ml/h], min. 5 [h] TAK, podać [1,3]

24 waga urządzenia, max. 2,7 [kg] TAK, podać [2,1]



47

25możliwość pracy w min. czterech opcjach: szybkość dozowania bez programowania objętości, szybkość dozowania + objętość infuzji, szybkość dozowania + czas trwania infuzji, objętość infuzji + czas trwania infuzji

TAK, opisać –

26 zakres programowania prędkości podaży, min. 0,1÷700 [ml/h] TAK, podać [1,3]27 zakres programowania prędkości podaży dawki BOLUS do min. 1200 [ml/h] TAK, podać [1,3]

28 bolus automatyczny i manualny, zmiana parametrów dawki BOLUS bez wstrzymywania infuzji TAK –

29 biblioteka leków, min. 100 TAK, podać [1,2]

30dostępna funkcja rejestru zdarzeń z zapisem pełnej historii infuzji (min. parametry infuzji, alarmy, data i godzina infuzji). Zapisana informacja możliwa do przeglądnięcia min. na wyświetlaczu pompy

TAK, podać –

31 dostępne ostrzegawcze alarmy dźwiękowe i świetlne podać –

32 gniazdo zewnętrzne alarmów TAK/NIE 2/0

33

w ramach oferty Wykonawca dostarczy 1 szt. analizatora pomp infuzyjnych model: IDA 4 Plus dwu kanałowy ze standardowym wyposażeniem, producent: Fluke Biomedical bądź Wykonawca zaoferuje urządzenie o parametrach równoważnych. Wykonawca zapewni szkolenie z obsługi i wykonywania pomiarów z użyciem zaoferowanego urządzenia dla min. trzech pracowników Działu Inżynierii Klinicznej potwierdzone wydaniem stosownego certyfikatu. Termin szkolenia zostanie uzgodniony z Zamawiającym po dostawie zaoferowanego urządzenia

TAK, opisać



gwarancja 24 miesięcy: 0 pkt,dla

gwarancji powyżej 24 miesięcy: 1 pkt za każdy dodatkowo oferowany, pełny kwartał gwarancji

35


TAK, podać –


37gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy. W przypadku naprawy dłuższej Zamawiający wymaga dostarczenia urządzenia zastępczego (o parametrach równoważnych) na czas naprawy

TAK, podać –


Inne






42


TAK –


TAK –

B. Stacja dokująca 8-miejscowa Ilość sztuk: 11

44 nazwa i typ produktu podać –





48


48 stacja dokująca na 8 pomp infuzyjnych oferowanych w Pakiecie TAK –

49 zasilanie: 100-240 VAC -15% +10%, 19W + 15W x 4/6 TAK –

50 złącze alarmu: 24V, 1A, NO/NC TAK –

51 klasyfikacja: BF, klasa ochrony I, IP X1 TAK –

52 możliwość rozbudowy o moduł komunikacyjny Ethernet 10/100 oraz moduł komunikacyjny WLAN TAK –

53 mocowanie do ścian, pionowych kolumn lub poziomych szyn TAK –






PAKIET XVI - Pompa objętościowa - 30 [szt.] CPV: 33194110-0





5pompa objętościowa do podawania dożylnego, dotętniczego i dojelitowego, przetaczania krwi orazpodawania cytostatyków

TAK –

6 sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi TAK –

7 zasilanie sieciowe 230 [V] ± 10%, 50 [Hz] TAK –

8 możliwość zasilania prądem niskiego napięcia poprzez zasilacz zewnętrzny TAK/NIE 2/0

9 zasilanie z akumulatora wewnętrznego, min. 4 godz. przy przepływie 100 [ml/godz.] TAK, podać [1,3]

10 masa pompy, max. 2,0 [kg] TAK, podać [3,1]11 możliwość mocowania pompy do rury pionowej lub poziomej TAK –

12automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanegobolusa po alarmie okluzji

TAK –

13 maksymalna objętość bolusa po alarmie okluzji <0,2 [ml] TAK, podać –

14 zakres prędkości infuzji, min. 0,1 do 1200 [ml/godz.] TAK, podać [1,3]

15 prędkość infuzji programowana co 0,01 [ml/h] w zakresie od 0,1 do 99,99 [ml/h] TAK/NIE 2/0

16 zakres prędkości infuzji bolusem, min. 1 do 1200 [ml/godz.] TAK, podać –

17 zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu TAK –

18 bolus podawany na żądanie TAK –

19 bolus o określonej objętości TAK –20 dokładność prędkości infuzji, max. +/- 5 [%] TAK, podać –21 funkcja programowania objętości do podania (VTBD), min. 1- 9999 [ml] TAK, podać –

22możliwość programowania parametrów infuzji w [mg], [μg], [IE] lub [mmol], z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu (np. [mg/kg/min];[mg/kg/h];[mg/kg/24h])

TAK/NIE 2/0

23 funkcja KVO z możliwością wyłączenia funkcji przez użytkownika TAK –24 podświetlany panel sterowania TAK –25 menu w języku polskim TAK –26 możliwość pracy z lub bez czujnika kropli TAK/NIE 2/027 biblioteka leków zawierająca, min. 120 leków TAK, podać [1,3]



49

28 biblioteka leków z możliwością podzielenia leków na min. 10 grup TAK, podać/NIE 2/0

29biblioteka leków z możliwością wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranychparametrów infuzji

TAK/NIE 2/0

30 leki zawarte w bibliotece leków powiązane z parametrami infuzji (limity względne min:max, limity bezwzględne, parametry standardowe) TAK/NIE 2/0

31 akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń TAK –32 alarm przypominający – zatrzymana infuzja TAK –33 alarm okluzji TAK –34 alarm rozładowanego akumulatora TAK –35 alarm braku lub źle założonego zestawu TAK –36 alarm informujący o uszkodzeniu sprzętu TAK –37 alarm wstępny, min. przed końcem infuzji TAK –38 alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora TAK –39 alarm powietrza w linii TAK –

40 alarm czujnika kropli TAK –

41 w skład każdego zestawu wchodzi, min. zasilacz zewnętrzny, uchwyt mocujący pompę oraz czujnik kropli TAK, podać –






43


TAK, podać –




Inne






50


TAK –


TAK –


TAK –

PAKIET XVII - Ssaki elektryczne CPV: 33162000-3


TAK –

A. Ssak elektryczny do gabinetów zabiegowych Ilość sztuk: 15




50

2 numer katalogowy produktu lub grupy podać –3 producent podać –


5 zasilanie 230 [VAC] 50 [Hz] +/-10% TAK –

6 klasa zabezpieczenia IIa typ CF TAK –

7 maksymalne podciśnienie, min. 85 [kPa] TAK, podać –

8 czas uzyskania podciśnienia w zakresie 0÷85 [kPa] na zbiorniku o pojemności 2 litry, max. 20 [s] TAK, podać –

9 maksymalna wydajność (mierzona w zakresie pracy ze zbiornikiem na wydzieliny): 30 ± 2 [l/min.] TAK, podać –

10 wbudowany manometr do pomiaru podciśnienia ze skalą w [kPa] i [mmHg] TAK –

11 możliwość precyzyjnego ustawienia podciśnienia za pomocą regulatora membranowego TAK –

12 ssak przystosowany do pracy ciągłej 24 [h/dobę] TAK –

13 pompa niskoobrotowa poniżej 90 [obr./min.], tłokowa, wytwarzająca podciśnienie, bezolejowa, nie wymagająca konserwacji TAK –

14 cicha praca, max. 42 [dB] TAK, podać –

15 wersja AP umożliwiająca pracę w atmosferze stężonych gazów anestetycznych TAK –

16 wielostopniowe zabezpieczenie przed przelaniem pompy, zbiornik zabezpieczający o pojemności w zakresie 0,2÷0,3 litra TAK, podać –

17ssak na wózku jezdnym kolumnowym wykonanym ze stopów niekorodujących, na czterech kołach (dwa z blokadami) oraz z szyną na akcesoria

TAK –

18 włącznik/wyłącznik nożny zintegrowany - wbudowany w wózek TAK –

Wyposażenie do każdego oferowanego ssaka

19 zawór przełączający ssanie z jednego zbiornika na drugi bez konieczności odpięcia drenów - 1 szt. TAK –

20 dedykowany uchwyt naszynowy do zbiorników na wkłady jednorazowe systemu Serres – 2 szt. TAK –

21 filtry antybakteryjne - 5 szt. TAK –

22 dren silikonowy do pacjenta z różnymi łącznikami i końcówkami, długość min. 4 [m] - 1 szt. TAK –

23 metalowy uchwyt na dren - 1 szt. TAK –



25


TAK, podać –




Inne








51

32


TAK –


TAK –

B. Ssak elektryczny na sale operacyjne Ilość sztuk: 2


38 zasilanie 230 [VAC] 50 [Hz] +/-10% TAK –

39 klasa zabezpieczenia IIa typ CF TAK –40 maksymalne podciśnienie, min. 90 [kPa] TAK, podać –

41 czas uzyskania podciśnienia w zakresie 0÷85 [kPa] na zbiorniku o pojemności 2 litry, max. 15 [s] TAK, podać –

42 maksymalna wydajność (mierzona w zakresie pracy ze zbiornikiem na wydzieliny): 50 ± 2 [l/min.] TAK, podać –

43 wbudowany manometr do pomiaru podciśnienia ze skalą w [kPa] i [mmHg] TAK –

44 możliwość precyzyjnego ustawienia podciśnienia za pomocą regulatora membranowego TAK –

45 ssak przystosowany do pracy ciągłej 24 [h/dobę] TAK –

46 pompa niskoobrotowa poniżej 90 [obr./min.], tłokowa, wytwarzająca podciśnienie, bezolejowa, nie wymagająca konserwacji TAK –

47 cicha praca, max. 42 [dB] TAK, podać –

48 wersja AP umożliwiająca pracę w atmosferze stężonych gazów anestetycznych TAK –

49 wielostopniowe zabezpieczenie przed przelaniem pompy, zbiornik zabezpieczający o pojemności w zakresie 0,2÷0,3 litra TAK, podać –

50ssak na wózku jezdnym kolumnowym wykonanym ze stopów niekorodujących, na czterech kołach (dwa z blokadami) oraz z szyną na akcesoria

TAK –

51 włącznik/wyłącznik nożny zintegrowany - wbudowany w wózek TAK –

Wyposażenie do każdego oferowanego ssaka

52 zawór przełączający ssanie z jednego zbiornika na drugi bez konieczności odpięcia drenów - 1 szt. TAK –

53 dedykowany uchwyt naszynowy do zbiorników na wkłady jednorazowe systemu Serres – 2 szt. TAK –

54 filtry antybakteryjne - 5 szt. TAK –

55 dren silikonowy do pacjenta z różnymi łącznikami i końcówkami, długość min. 4 [m] - 1 szt. TAK –

56 metalowy uchwyt na dren - 1 szt. TAK –



58


TAK, podać –




Inne



52






65


TAK –


TAK –

PAKIET XVIII - Aparat EEG 42-kanałowy - 1 szt. CPV: 33121100-5



Parametry techniczne głowicy

5 głowica elektrodowa ze wzmacniaczami, przetwarzaniem analogowo-cyfrowym i izolacją galwaniczną, zasilana z aparatu TAK –

6 liczba kanałów wejściowych pracujących w układzie referencyjnym, min. 32 TAK, podać –

7 liczba wejściowych kanałów poligraficznych DC, min. 8 TAK, podać –

8 kanał/wejście SpO2 TAK –

9 kanał/wejście EVENT TAK –

10 głowica posiadająca system standardowych elektrod referencyjnych (R) w ilości, min. 12 TAK, podać –

11głowica wyposażona w dodatkowy aktywny układ dwóch elektrod referencyjnych G1/G2 przeciwdziałających nadmiernym zakłóceniom rejestrowanego sygnału

TAK –

12 podłączenie głowicy z komputerem poprzez interfejs Ethernet wykorzystujący protokół TCP/IP TAK –

13 możliwość wykorzystania kanałów poligraficznych jako kanałów do rejestracji sygnału EEG TAK –

14 kalibracja automatyczna głowicy niezależnie na każdym wejściu wzmacniacza TAK –

15 możliwość podłączenia elektrod do głowicy za pomocą standardowych wejść TP DIN 42802 lub wbudowanego w głowicy 40 pinowego multikonektora TAK –

16 ręczny wybór pomiaru impedancji poprzez wbudowany przycisk na głowicy TAK –

17 sygnalizacja poziomu impedancji dla każdej elektrody poprzez wbudowane na głowicy diody LED odwzorowujące układ według standardu 10-20 TAK –

18 sygnalizacja pomiaru impedancji kanałów EEG realizowana za pomocą, min. 5 stopniowej skali wyświetlanej bezpośrednio na głowicy TAK, podać –

19 sygnalizacja pomiaru impedancji kanałów poligraficznych realizowana za pomocą, min. 5 stopniowej skali wyświetlanej bezpośrednio na głowicy TAK, podać –

20 rozdzielczość cyfrowa przetwornika A/D(bit), min. 16 TAK, podać –

21 wbudowany filtr sieciowy 50/60 [Hz] TAK –

Parametry kanałów głowicy

22 szum wejściowy (μV pp) (1-70 Hz), max. 1 TAK, podać –

23 impedancja wejściowa (MOhm), min. 100 TAK, podać –

24CMRR- przy wejściu standardowym elektrody referencyjnej, min. 120 [dB]- przy wejściu dodatkowym układu elektrod aktywnych G1/G2, min. 140 [dB]

TAK, podać –



53

Parametry oprogramowania do rejestracji sygnału

25 stała czasu [s], min. 0,03÷10 TAK, podać –

26 stała czasu – wartość standardowa 0,3 (s) z możliwością definiowania własnej TAK –

27 czułość (regulowana amplituda sygnału na ekranie) z możliwością definiowania domyślnej, min. 10 [μV/cm] ÷ 2 [mV/cm] TAK, podać –

28 regulowana szybkość przesuwu zapisu na ekranie (mm/s) z możliwością definiowania domyślnej, min. 10÷120 TAK, podać –

29 częstotliwość próbkowania (Hz), min. 2000 TAK, podać –30 nieograniczona ilość remontaży definiowanych przez Użytkownika TAK –

31 gotowe predefiniowane montaże i programy dla standardów 10-20, 10-10, 10-10h, 10-5, 5-5 TAK –

32 predefiniowana baza zdarzeń medycznych zawierająca, min. 400 gotowych zdarzeń TAK, podać –

33 zdarzenia medyczne podzielone na typy zdarzeń np. zdarzenia techniczne, zdarzenia fizjologiczne i zdarzenia stymulacyjne TAK –

34 możliwość definiowania, edycji i dodawania do bazy własnych zdarzeń medycznych TAK –

35 menadżer zdarzeń medycznych pozwalający na personalizacje znaczników zdarzeń według własnych potrzeb TAK –

36 możliwość dodawania interaktywnej notatki do badania podczas akwizycji sygnału TAK –

37 min. 3 algorytmy optymalizacji wyświetlania krzywej EEG dostosowujące się do bieżącej rozdzielczości monitora TAK, podać –

38 możliwość przeglądania trwającego badania i wykonywania analiz podczas akwizycji sygnału TAK –

39 możliwość dzielenia ekranu podczas akwizycji sygnału na ekran akwizycji, ekran przeglądania i ekrany analiz (np. FFT, Mapping 2D/3D, TPM, CCFM) TAK –

40 odwracanie polaryzacji sygnału EEG TAK –

41 funkcja wyświetlania czasu rzeczywistego wykonywanej akwizycji sygnału TAK –

42 funkcja wizualizacji krzywej EEG w postaci graficznej i/lub liczbowej TAK –

Fotostymulator

43 nieograniczona ilość programów fotostymulacji definiowanych przez Użytkownika TAK –

44 stymulator błyskowy (Hz), min. 0,5÷60 TAK, podać –45 zasilanie lampy fotostymulatora bezpośrednio z głowicy EEG TAK –

46 lampa fotostymulatora przytwierdzona do dedykowanego niezależnego statywu na kółkach umożliwiającego jej przemieszczenie TAK –

47 opcja programu bazowego automatycznie dopasowującego widok do montażu zaimportowanego z plikiem badania TAK –

48 możliwość jednoczasowego pomiaru wartości sygnału ze wszystkich odprowadzeń głowicy TAK –

49 dynamicznie generowane filtry z możliwością samodzielnego definiowania częstotliwości granicznych i filtrów domyślnych TAK –

50 automatyczne dopasowanie odpowiedniego predefiniowanego montażu do wszystkich wspieranych przez system rodzajów głowic TAK –

Oprogramowanie do analizy sygnału

51cyfrowa linijka pomiarowa umożliwiająca dokonanie pomiarów amplitudy i częstotliwości fal oraz określenie fali dominującej w zadanym przedziale czasu

TAK –

52 min. 3 algorytmy optymalizacji wyświetlania krzywej EEG dostosowujące się do bieżącej rozdzielczości monitora TAK, podać –

53 możliwość dodawania komentarzy do zdarzeń medycznych TAK –

54 moduł analizy ilościowej QEEG (Quantity EEG) umożliwiający uzyskanie wyników w formie tabelarycznej TAK –

55 eksport dowolnego fragmentu zapisu sygnału EEG TAK –

56możliwość wykonania raportu QEEG z dowolnie wybranego przedziału czasu w formie tabelarycznej z podziałem na poszczególne rytmy fal i podziałem na elektrody rejestrujące

TAK –

57 eksport raportu QEEG do formatu pliku Excel i pdf TAK –

58 funkcja blokowego zaznaczania wybranego fragmentu zapisu EEG dla analiz QEEG, Mapping 2D/3D, FFT TAK –

59 funkcja wyświetlania czasu rzeczywistego wykonanego zapisu sygnału EEG TAK –60 funkcja wizualizacji krzywej EEG w postaci graficznej i/lub liczbowej TAK –



54

61 archiwizacja badań na płycie CD/DVD i innych zewnętrznych nośnikach danych (HDD, PenDrive) TAK –

62 możliwość dołączenia dedykowanej przeglądarki do eksportowanego badania EEG TAK –

63możliwość grupowania kanałów w widoku krzywych poprzez wstawianie separatora dzielącego pole wyświetlania kanałów według aktualnych potrzeb użytkownika

TAK –

Analiza FFT

64 możliwość regulacji długości bufora FFT TAK –

65analiza spektralna FFT oraz możliwość przedstawienia jej wyników w postaci wykresów: histogram, obwiednia, amplitudy średnie, częstotliwości dominujące

TAK –

66 analiza FFT wykonywana jedno lub wielokanałowo TAK –

67 możliwość wykonania analizy FFT z dowolnego przedziału czasu lub z całego badania TAK –

Analizy automatyczne

68automatyczne analizy sygnału EEG:- detekcja iglic i artefaktów- analiza komponentów niezależnych ICA

TAK –

Zestaw komputerowy

69

min.:- procesor INTEL CORE i5 lub równoważny- pamięć RAM min. 4GB- dysk twardy 1TB- nagrywarka DVD- karta sieciowa- klawiatura komputerowa- mysz- monitor kolorowy LCD 21”- system operacyjny Windows XP/7- karta graficzna z chipsetem nVidia 1GB- zasilacz awaryjny UPS- osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestawokablowania

TAK, podać –

Inne cechy aparatu

70 zabezpieczenie oprogramowania przed niepowołanym dostępem za pomocą klucza sprzętowego TAK –

71 transformacja widma sygnału z dziedziny częstotliwości do dziedziny czynności fal TAK –

72 całość oprogramowania EEG w języku polskim TAK –

73wbudowana funkcja przenoszenia badań bez konwersji pomiędzy oferowanym aparatem EEG, a pracującym w placówce aparatem EEG typu DigiTrack

TAK –

74możliwość rozbudowy systemu o dodatkowe stanowisko analizy, polisomnografię, mapowanie 2D/3D, mapowanie on-line, TPM, CCFM, holter EEG, biofeedback, maping kortykograficzny

TAK –

75

aparat wyposażony w moduł mapowanie TPM o parametrach, min.:- mapowanie zmian potencjału zachodzących jednocześnie w czasie i przestrzeni- synchronizacja mapy przestrzenno-czasowej z sygnałem EEG i z mapami chwilowymi (klasycznymi)- mapowanie układów wielobiegunowych- mapowanie gęstości pola (SCD)- definiowanie różnych układów przestrzennych dla różnych zastosowań

TAK, podać –

76

aparat wyposażony w moduł wideometrii o parametrach, min.:- zsynchronizowana rejestracja obrazu i dźwięku z kamery wideo oraz zapisu EEG- przeglądanie i analiza zapisu EEG wraz z jednoczesnym podglądem zarejestrowanego obrazu pacjenta- archiwizacja zapisu badania wraz z obrazem na CD/DVD- sterowanie kamerą z poziomu oprogramowania do akwizycji sygnału EEG- sterowanie w każdej płaszczyźnie i sterowanie obrazem (zoom, obracanie kamery)- montaż kamery w dowolnym miejscu (ściana, sufit, statyw)Konfiguracja zestawu:- profesjonalna kamera sieciowa- możliwość pracy kamery w trybie dzień/noc- specjalistyczne oprogramowanie synchronizujące rejestracje zapisu EEG z rejestrowanym obrazem z kamery- specjalistyczne oprogramowanie do przeglądania zapisów EEG wraz z obrazem wideo

TAK, podać –



55

Akcesoria

77 czepek do badań EEG - 2 szt. TAK –78 zestaw elektrod z przewodami - 2 szt. TAK –



80


TAK, podać –




Inne






87 przedlicencyjne warsztaty EEG pod patronatem PTNK dla lekarza neurologa, min. 1 blok warsztatowy TAK, podać –


TAK –


TAK –

PAKIET XIX - Aparat EMG z badaniem potencjałów wywołanych - 1 szt. CPV: 33121300-7


5 aparat do badań elektromiograficznych (EMG), przewodnictwa nerwów (NCS), potencjałów wywołanych (EP) TAK –

Głowica wejściowa jednomodułowa ze wzmacniaczami

6 głowica wejściowa min. 6-kanałowa jednomodułowa ze wzmacniaczami EMG/NCS/EP - zamontowana na ruchomym ramieniu TAK, podać –

7 wzmacniacz EMG/NCS/EP min. 6 kanałów TAK, podać –

8 wzmacniacz EMG/NCS/EP - impedancja wejściowa min. 200 MΩ TAK, podać [1,2]

9 wzmacniacz EMG/NCS/EP - poziom szumów przy zwartym wejściu: ≤0,4 µV rmsw paśmie 2 Hz – 10 kHz TAK, podać –

10 wzmacniacz EMG/NCS/EP z współczynnikiem tłumienia sygnałów współbieżnych CMRR > 124 dB TAK, podać –

11 wzmacniacz EMG/NCS/EP - filtr górnoprzepustowy – dolne częstotliwości graniczne (-3dB) min. 0,01 Hz – 3 kHz TAK, podać [1,2]

12 wzmacniacz EMG/NCS/EP Filtr dolnoprzepustowy – górne częstotliwości graniczne (-3dB) min. 20 Hz – 20 kHz TAK, podać [1,2]

13 wzmacniacz EMG/NCS/EP - filtr pasmowy 50 Hz przeciwzakłóceniowy TAK, podać –

14 wzmacniacz EMG/NCS/EP - rozdzielczość przetwarzania A/C min. 16 bit TAK, podać [1,2]



56

15

Podwójny stymulator elektryczny o stałej wydajności prądowej zamontowany na ruchomym ramieniu razem z min. 6-kanałową głowicą wejściową: - Wyposażony w 4 zespoły gniazd 1 - DIN i 2 - TP dla wyjść impulsów stymulujących 1A, 1B oraz 2A, 2B - Zakres natężenia: 0 - 100 mA - Zakres częstości bodźca: min. 0,1- 200 Hz- Czas trwania impulsu stymulującego: min. 0,05 - 1 ms- Tryby stymulacji: •Pojedyncza (single) •Powtarzana (repetitive) •Refrakcyjna (refractory) •Kolizyjna (collision) •Podwójna (double) •Ciągami impulsów (train) - Regulacje impulsów stymulujących: •Polaryzacja impulsu głównego stymulatora 1 •Polaryzacja impulsów wtórnych stymulatora 1 •Polaryzacja impulsu głównego stymulatora 2 (zgodna lub przeciwna w stosunku do polaryzacji impulsu głównego stymulatora 1) •Liczba impulsów wtórnych •Czas trwania impulsu głównego •Natężenie (w %) impulsów wtórnych w stosunku do impulsu głównego •Czas trwania impulsu wtórnego •Czas od początku impulsu głównego do początku pierwszego impulsu wtórnego •Czas pomiędzy początkami impulsów wtórnych •Natężenie impulsów •Częstość impulsów głównych •Stymulacja z częstością losową

TAK, opisać –

16 monitor LCD min. 22" wzorcowych wzrokowych sygnałów stymulujących z zestawem połączeniowym o czasie opóźnienia ≤2ms TAK, podać –

17 gogle do wzrokowych potencjałów wywołanych TAK –

18 zestaw nagłowny słuchawek audiologicznych akustycznych sygnałów stymulujących TAK –

19 zestaw do pomiaru czasu reakcji potencjałów wywołanych zdarzeniowych P 300 TAK -

20rękojeść stymulująca zaawansowana z regulacją natężenia prądu, wyborem trybu stymulacji bodźcami pojedynczymi lub powtarzalnymi, przyciskami wielofunkcyjnymi realizującymi funkcje zależne od programu, przyciskiem zmiany polaryzacji oraz wskaźnikami LED polaryzacji i stymulacji

TAK –

21 młotek do odruchu ścięgnistego TAK –22 miernik temperatury TAK –

23 Ilość uśredniaczy / kanał: nielimitowana TAK –24 Ilość uśrednień/ kanał: ≥10000 TAK, podać [1,2]

Programy specjalistyczne z obsługą biblioteki Microsoft.NET

25

Neurografia: - Przewodnictwo ruchowe - Przewodnictwo czuciowe - Fala F - Liczba rejestrowanych sygnałów: nieograniczona - Przewodnictwo segmentalne (inching) - Wielopunktowe przewodnictwo mieszane (rejestracja przewodnictwa ruchowego i czuciowego wykonana w tym samym czasie na jednym programie)

TAK, podać –

26 Odruch H TAK –

27 Odruch mrugania: wywoływany elektrycznie i mechanicznie TAK –

28 Próba męczliwości (nużliwości) TAK –29 Współczulne odruchy skórne TAK –



57

30

EMG ilościowe (QEMG): - EMG spontaniczne (Ocena czynności spoczynkowej) - Analiza wielu jednostek ruchowych z automatycznym uśrednieniem i możliwość wyzwalania sygnału oknem •Automatyczny pomiar parametrów: - amplitudy - częstotliwości - czasu trwania - liczby faz - liczby zwrotów - Analiza zapisu interferencyjnego podczas dobrowolnego skurczu mięśnia •Automatyczny pomiar parametrów: - liczby zwrotów - amplitudy - liczby krótkich segmentów - % czasu aktywności EMG - amplitudy z usuniętymi zespołami nietypowymi - Analiza w trybie off-line sygnałów EMG zapisywanych razem z dźwiękiem w 15-minutowym wirtualnym taśmowym rejestratorze zdarzeń •liczba 15-minutowych rejestratorów: nieograniczona

TAK, podać –

31

Analiza przyrostu fali M: •Ocena liczby jednostek ruchowych metodą McComasa (Mune) •Ocena liczby jednostek ruchowych metodą stymulacji wielopunktowej (Mune) •Wskaźnik liczbowy jednostek motorycznych (Munix)

TAK, podać –

32EMG pojedynczego włókna: •Analiza gęstości włókien •Analiza zmienności odstępu (Jitter) •Analiza zmienności odstępu przy stymulacji (Stimulated Jitter)

TAK, podać –

33

EMG wielokanałowe (EMG Monitor) •Jednoczesna rejestracja wielu sygnałów (maksymalnie 8) z pomiarami maksymalnej amplitudy, średniej ważonej amplitudy RMS, ilości zwrotów •Ocena drżeń (Tremor assessment) na podstawie rejestrowanego EMG powierzchniowego z zastosowaniem analizy spektralnej

TAK, podać –

34Analiza spektralna (częstotliwościowa) sygnałów rejestrowanych w programie EMG wielokanałowe

TAK –

35 Analiza zmienności częstości R-R TAK –36 Somatosensoryczne potencjały wywołane - częstość bodźców min. 0,1 - 200

Hz TAK, podać [1,3]

37

Wzrokowe potencjały wywołane: •Typy wzorców sygnałów stymulujących: szachownica, pasy poziome, pasy pionowe •Formaty pól wzorców stymulujących: pełny ekran, połówki i ćwiartki ekranu

•Tryb stymulacji: włączanie/wyłączanie, naprzemienny (białe/czarne, czarne/białe itd.), •Liczba pól (wielkości pół): min. 3 x 4 do 96 x 128•Punkt fiksujący przesuwalny min. 3 kształtów•Częstość wzrokowych sygnałów stymulujących: min. 0,1 - 200 Hz

TAK, podać –

38

Słuchowe potencjały wywołane pniowe i kompletne: •Kształt sygnałów stymulujących: trzaski, sygnały tonalne, tonalne impulsowe (pip), typu Burst, pół-sinusoidalne, pełno-sinusoidalne •Polaryzacja bodźców: zagęszczenie, rozrzedzenie, naprzemienna •Obwiednie sygnałów tonalnych impulsowych (pip): liniowa, Gauss, Hamming, Blackman, Hanning •Częstotliwość bodźca tonalnego: min. 20 Hz - 20 kHz z regulacją co 1 Hz•Natężenie sygnału: do 132 dB peSPL z regulacją co 1 dB •Ocena obiektywnego poziomu słyszenia (OHL) •Sygnały maskujące: Wyłączone, prawo-, lewo- , obu-uszne, ipsilateralne, kontralateralne •Częstość słuchowych potencjałów stymulujących: min. 0,1-200 Hz

TAK, podać –

39 Potencjały wywołane zdarzeniowe (ERP) P300 TAK –40 Fala oczekiwania (CNV – Contingent Negative Variation) TAK –41 Potencjały zależne od ruchu (MRP – Movement Related Potentials) TAK –

42 możliwość motorycznych potencjałów wywołanych (wymaga stymulatora magnetycznego jako źródła sygnałów stymulujących) TAK –

Konstrukcja mechaniczno-elektryczna

43 konstrukcja mechaniczno-elektryczna - przewoźna, stacyjna TAK –



58

44

Wózek o specjalizowanej, solidnej budowie na ogumionych kołach z blokadami w min. dwóch kołach, z wbudowanymi w sposób trwały komputerem PC, modułem komunikacji i zasilaczem sieciowym 230/50Hz, z wychylno-obrotowym ramieniem dla wzmacniaczy i stymulatora elektrycznego oraz z integralnym zamontowanym trwale statywem dla monitora TFT z regulacją w pionie, kącie obrotu i kącie nachylenia, wyposażony w wysuwaną szufladę na klawiaturę PC, półkę dla drukarki oraz pojemnik na akcesoria

TAK, podać –

45 Zasilanie systemu 230V/ 50Hz TAK, podać –

46Zasilacz sieciowy 230V/50Hz z transformatorem separującym 230V/230V wyposażony w izolowane galwanicznie gniazda 230V/50Hz do podłączenia wszystkich urządzeń systemu, zamontowany w wózku

TAK, podać –

47 UPS z czasem podtrzymania napięcia min. 20 minut TAK, podać [1,3]

System komputerowy

48 Procesor klasy Intel Core 2 Duo min. 2,9 GHz TAK, podać [1,3]49 Pamięć RAM min. 4GB TAK, podać [1,3]50 Dysk HDD min. 320 GB TAK, podać [1,3]51 Napęd DVD/RW TAK –52 Wbudowana karta sieciowa TAK –

53 System operacyjny Windows 7 Ultimate TAK –

54 Oprogramowanie Microsoft Office 2010 TAK –

55 Monitor LCD min. 22”o rozdzielczości min. 1680 x 1050 zamontowany na integralnym ustawialnym statywie TAK, podać –

56 Drukarka laserowa monochromatyczna (czarno-biała) TAK –57 Drukarka laserowa kolorowa TAK –

58Oprogramowanie specjalistyczne działające w systemie operacyjnym MS Windows 7 Ultimate z obsługą biblioteki Microsoft.NET

TAK –

59 Tło wyświetlanych na monitorze przebiegów czarne lub białe zmieniane programowo TAK –

Narzędzia sterowania i obsługi

60 Mysz komputerowa TAK –

61Klawiatura funkcyjna specjalizowana uruchamiająca określone funkcje operacyjne przy pomocy klawiszy bez użycia myszki komputerowej (niezależnie od możliwości zastosowania w tym celu również myszki)

TAK –

62Klawisze (przyciski) funkcyjne kodowane kolorami dublujące sterowane myszką wirtualne przyciski funkcyjne na ekranie monitora aparatu oznakowane takimi samymi kolorami, odpowiadające funkcjom zależnym od realizowanego programu badania

TAK –

63 Manipulatory obrotowe i przyciski TAK –64 Specjalne klawisze funkcyjne TAK –65 Blok klawiatury numerycznej do wpisywania danych badania TAK –

66

Realizowane funkcje: •Włączanie / wyłączanie stymulacji •Wybór trybu stymulacji (pojedynczymi impulsami / ciągami impulsów) •Zmiana parametrów stymulacji: - Natężenia bodźca - Czasu trwania bodźca - Częstości bodźców ciągu •Wybór przebiegów •Kasowanie wybranych przebiegów •Otwieranie / zamykanie menu z dostępnymi testami •Otwieranie / zamykanie raportu •Włączanie / wyłączanie akwizycji •Włączanie / wyłączanie markerów / kursorów •Włączanie / wyłączanie uśredniania •Włączanie / wyłączanie pomiaru impedancji •Zmiana czułości •Zmiana rozciągu (podstawy czasu)

TAK, podać –

67Klawiatura PC – funkcja przechodzenia pomiędzy zakładkami programu (Strona początkowa, Dane pacjenta, Menu testów, Przegląd, Raport, Kolejne testy wybranego protokołu testów) przy pomocy klawiszy funkcyjnych

TAK –

68 min. 3 - przyciskowy przełącznik nożny TAK, podać –

Akcesoria

68 Elektroda koncentryczna igłowa jednorazowa o przybliżonych wymiarach: ø 0,45 x 40 mm - 100 szt. TAK –



59

69 Elektroda do EMG pojedynczego włókna, 2 szt. TAK –70 Elektroda powierzchniowa miseczkowa Ag z przewodem - 30 szt. TAK –

71 Elektroda powierzchniowa dyskowa jednorazowa Ag/AgCl, samoprzylepna, 250 szt. TAK –

72 Elektroda paskowa samoprzylepna z hydrożelem przewodzącym do przewodu z klipsami - 100 szt. TAK –

73 Elektroda powierzchniowa stymulacyjna dwubiegunowa z przewodem, 2 szt. TAK –74 Elektroda obrączkowa palcowa do stymulacji włókien czuciowych, z

przewodem, 2 szt. TAK –

75Elektroda uziemiająca: - płytkowa z przewodem, 2 szt. - opaskowa o długości ok. 45 cm, z przewodem, 2 szt.

TAK –

76

Przewody do elektrod z pozycji: •8.1: ekranowany, 2 m, 2 szt. •8.1: ekranowany, 1 m, 2 szt •8.2: 1 m, 2 szt. •8.5: ekranowany, 2 m, 2 szt. •8.5: ekranowany, 1m, 2 szt. •8.6: ekranowany z 3 kolorowymi klipsami, 1 m, 2 szt. •8.5: przewód pojedynczy nieekranowany, 2 m, 32 szt.

TAK –

77Przewody połączeniowe specjalne ze złączami 2 x 1,5 mm female TP, min. 8 cm, min. 3 szt.

TAK –

78 Opaska mocująca do elektrody powierzchniowej stymulacyjnej dwubiegunowej, 2 szt. TAK –

79 Miarka taśmowa, 2 szt. TAK –80 Taśma klejąca, min. 12 szt. TAK –

81 Pasta ścierna do przygotowania skóry NuPrep, min. 114 g, 2 opakowania TAK –

82 Żel przewodzący do elektrod Signa, z solą, min. 250 g, 2 opakowania TAK –

83 Pasta przewodząca klejąca do elektrod Ten20, min. 228 g, 2 opakowania TAK –







TAK, podać –





Inne


TAK –


92Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z protokołem zdawczo-odbiorczym: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej

TAK –






60

95

szkolenie dla min. dwóch pracowników Działu Inżynierii Klinicznej w zakresie użytkowania i konserwacji. Szkolenie zostanie zrealizowane w siedzibie Zamawiającego niezwłocznie po dokonanej instalacji oferowanych urządzeń, jednak nie później niż 30 dni od podpisania protokołu zdawczo - odbiorczego.

TAK –


TAK –

PAKIET XX - Urządzenie do ogrzewania pacjenta - 22 szt. CPV: 33121300-7




4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –5 urządzenie do konwekcyjnego ogrzewania pacjenta TAK –


6 zasilanie 220-230 V, 50/60 Hz TAK, podać –7 urządzenie wyposażone w zaczep na przewód grzewczy chroniący go przed

zaginaniem TAK –

8 długość przewodu grzewczego min. 1,5 m TAK, podać [1,2]

9 giętki przewód grzewczy wzmocniony drutem (nie utrudniający dostępu do pacjenta) TAK –

10 podstawa jezdna urządzenia: wózek na kołach z koszykiem na kołdry, min. dwa koła z blokadą TAK, opisać –

11 możliwość zamocowania urządzenia na stojaku do kroplówek oraz przy łóżku pacjenta TAK –

12urządzenie zabezpieczone filtrem antywirusowym i antybakteryjnym (HEPA) o wysokiej skuteczności filtracji min. 99,97% przy wielkości cząsteczek 0,3 µm

TAK, podać –

13zakres temperatur, min. cztery:44°C ±2°C39°C ±2°C34°C ±2°Ctemperatura otoczenia

TAK, podać [1,2]

14 wydajność urządzenia - wymagany przepływ min. 1390 l/min TAK, podać [1,3]

15kontrola przegrzania urządzenia powyżej zaprogramowanej wartości temperatury: alarm optyczny, alarm akustyczny oraz automatyczne wyłączenie grzałki

TAK –

16 waga urządzenia max. 6,1 kg TAK, podać [2,1]

17 urządzenie wyposażone w licznik wskazujący ilość dni oraz ilość roboczogodzin do wymiany filtra TAK –

18 wyświetlacz LCD z możliwością wyświetlenia temperatury powietrza wpływającego do przewodu grzewczego TAK –

19 dokładność wyświetlanej temperatury min. ± 1 °C TAK, podać [1,2]

20 przewód zasilający min. 4 m TAK, podać [1,2]

21 wyposażenie do każdej sztuki urządzenia do ogrzewania pacjenta - 25 szt. kołder na całe ciało dla dorosłych TAK –

22możliwość podłączenia do urządzenia kołder ogrzewających pacjenta w kilku rozmiarach, kołdry posiadające otwory do podłączenia przewodu grzewczego

TAK, opisać –

23kołdry wykonane z wielowarstwowej tkaniny odpornej na rozdarcie, przebicie i zamoczenie, materiał nie zawierający lateksu, radioprzezierny, bez konieczności usuwania kołdry z ciała pacjenta przy wykonywaniu badań obrazowych

TAK, opisać –

24kołdry wykonane z materiału perforowanego umożliwiającego równomierny, swobodny przepływ powietrza, bez kanałów sterujących przepływem powietrza, zewnętrzna warstwa wykonana z nietkanego tworzywa, co eliminuje możliwość kontaktu rozgrzanych powierzchni ze skórą pacjenta

TAK –





dodatkowo oferowany, pełny



61

kwartał gwarancji


TAK, podać –





Inne



33


TAK –




36


TAK –


TAK –

PAKIET XXI - Autoklaw z wyposażeniem - 1 szt. CPV: 33191000-5





5automatyczny autoklaw przeznaczony do sterylizacji szerokiego asortymentu materiałów w tym płynów w naczyniach otwartych oraz hermetycznie zamkniętych

TAK, opisać –

6 autoklaw poziomy, ładowany od frontu TAK, opisać –


7 pojemność użytkowa w zakresie 40 - 45 [l] TAK, podać –

8 wymiary komory sterylizacyjnej min.: 340 x 500 [mm] (średnica x głębokość) TAK, podać –

9 wymiary całkowite zewnętrzne max.: 650 x 750 x 550 [mm] (szerokość x głębokość x wysokość) TAK, podać –

10 pobór mocy max: 3000 [W] TAK, podać [3,1]

11 napięcie znamionowe 220-240 [V] TAK, podać –

12 dopuszczalne ciśnienie (bezwzględne) max. 4 [bar] TAK, podać -

13 maksymalna temperatura robocza min. 140 [°C] TAK, podać [1,3]

14 ciężar (pusty/bez wyposażenia) max. 105 [kg] TAK, podać [2,1]



62

15 całkowicie automatyczny sterownik mikroprocesorowy kontrolujący wszystkie parametry pracy autoklawu, stała kontrola temperatury i ciśnienia TAK –

16 prosty w obsłudze panel sterowania - menu w języku polskim TAK –

17 automatyczne ryglowanie drzwi TAK –

18 zabezpieczenie - blokada ciśnieniowa i termiczna drzwi, zgodna z aktualnymi przepisami bhp i o dozorze technicznym TAK –

19 bezpieczna i trwała uszczelka pokrywy - wargowa (bez wykorzystania pary wodnej lub sprężonego powietrza) TAK, opisać –

20 automatyczne pobieranie wody demineralizowanej (możliwość ręcznego wlewania wody bezpośrednio do komory) TAK, opisać –

21 grzałka elektryczna umieszczona w komorze sterylizacyjnej, nie ogranicza przestrzeni komory TAK –

22 elastyczna sonda temperaturowa umieszczana w produkcie - do sterowania procesem sterylizacji płynów TAK –

23 schładzanie kondensatu do temperatury < 70 [°C] – co zmniejsza emisję pary i zapachów oraz chroni rury kanalizacyjne TAK, opisać –

24 standardowe programy do ciał stałych, płynów i odpadów laboratoryjnych oraz program czyszczący, min. 10 programów TAK –

25 zakres nastawy temperatury min. 30 - 140 [ºC], co min. 0,1 [ºC] TAK, podać [1,3]

26 zakres nastawy czasu min. 1 - 9999 [min.] TAK, podać [1,2]

27 aktualny odczyt ciśnienia i temperatury w komorze autoklawu lub w produkcie widoczne na wyświetlaczu TAK –

28 komora wyposażona w port walidacyjny do wprowadzania sond kontrolnych TAK –29 obudowa zewnętrzna autoklawu wykonana ze stali nierdzewnej TAK –30 komora robocza autoklawu wykonana ze stali nierdzewnej kwasoodpornej

AISI 316 Ti TAK –31 wyjście szeregowe RS 232 TAK – System rejestracji i archiwizacji danych procesowych

32program do zainstalowania na komputerze podłączonym do autoklawu, możliwy do zwalidowania (wg GAMP IV), integralność i przechowywanie danych oraz podpisy elektroniczne zgodne z 21 CFR cz. 11, oprogramowanie w języku polskim

TAK, opisać –

33 konwerter Moxa umożliwiający wpięcie (poprzez RS 232) do sieci LAN będącej w pomieszczeniu gdzie jest zamontowany autoklaw TAK, opisać –

Wyposażenie

34system szybkiego chłodzenia wodą do naczyń otwartych i/lub hermetycznie zamkniętych, z podtrzymywaniem ciśnienia za pomocą sprężonego powietrza przechodzącego przez sterylny filtr

TAK, opisać –

35

płaszcz chłodzący musi być umieszczony wokół komory ciśnieniowej w taki sposób aby możliwe było jego zdemontowanie i wymiana (np. w przypadku zarośnięcia kamieniem), elementy płaszcza wodnego nie mogą znajdować się we wnętrzu komory, zasilanie płaszcza wodnego nie może wymagać używania wody demineralizowanej

TAK, opisać –

36 kompresor zewnętrzny do podtrzymywania ciśnienia wydajność 50 [l/min], głośność max. 45 [dB(A)] TAK, opisać –

37 stacja zmiękczająca wodę do chłodzenia, podająca wodę o twardości poniżej 10* dH =300 [µs/cm] TAK, opisać –







TAK, podać –






63


Inne



46


TAK –

47Wykonawca przygotuje komplet dokumentów do procedury odbioru autoklawów przez Urząd Dozoru Technicznego i przekaże dokumenty Zamawiającemu do max. 5 dni roboczych po instalacji urządzenia

TAK –

48

Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu i uruchomienia oferowanego urządzenia, wszelkie prace dotyczące prawidłowej instalacji, w szczególności dotyczące dostosowania istniejących instalacji w zakresie zasilania elektrycznego, instalacji wodno - kanalizacyjnej zostaną wykonane w ramach oferty

TAK –




TAK –

PAKIET XXII - Sterylizator na suche gorące powietrze - 1 szt. CPV: 33191000-5





5 sterylizator suchym powietrzem z wymuszonym obiegiem powietrza TAK, opisać –6 pojemność całkowita komory w zakresie 50 - 60 [l] TAK, podać –

7 wymiary całkowite zewnętrzne max: 700 x 600 x 700 [mm] (szerokość x głębokość x wysokość) TAK, podać –

8 wnętrze komory wykonane ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej TAK –9 zakres temperatur pracy w zakresie min.: 5 - 300 [°C] TAK, podać [1,3]10 drzwi zewnętrzne pełne (nieprzeszklone) TAK –

11 sterowanie temperaturą i czasem TAK –

12 funkcja cyfrowej regulacji obrotów wentylatora TAK –

13 regulacja temperatury co min. 1 [°C] TAK, podać –

14 technologia wstępnego nagrzewania zapewniająca dokładność temperatury i powtarzalność wyników TAK –

15 mikroprocesorowy kontroler z wyświetlaczem cyfrowym i zintegrowanym zegarem TAK –

16 ustawialna szybkość wentylatora w zakresie 0 - 100 [%] TAK, podać –

17 cyfrowy zegar umożliwiający nastawianie czasu włączania, wyłączania i odliczania czasu utrzymania stałej temperatury w zakresie min. 0 - 99 [h] TAK [1,2]

18 zabezpieczenie klasy 2 zapewniające całkowitą ochronę komory przed przegrzaniem z alarmem wizualnym TAK –

19 złącze RS 422 TAK –20 dwie półki ze stali chromowanej TAK, podać –

21 regulowana wentylacja dzięki zasuwce wentylacyjnej z przodu i kanałowi odprowadzającemu o średnicy 50 [mm] z tyłu urządzenia TAK –

22 uszczelnienie drzwi, antypoślizgowe podkładki gumowe pod nóżki, alarm akustyczny sygnalizujący przekroczenie zadanej temperatury TAK –



64

23 zabezpieczenie temperaturowe klasy 3.1 TAK –







TAK, podać –





Inne



32


TAK –

33


TAK –




TAK –

PAKIET XXIII - System oczyszczania wody - 1 [szt.] CPV: 42912330-4




5 zasilanie 230 [V] / 50 [Hz] TAK –

6 system uzdatniania wody zaopatrujący w wodę wysokiej czystości spełniającą wymagania Farmakopei Polskiej IX dla aqua purificata TAK, opisać –

7 woda zasilająca – woda miejska o ciśnieniu min. 2 [atm] TAK, opisać –

8 wydajność urządzenia min. 7 [l/h] TAK, podać [1,2]

9 wymiary urządzenia max. 500 x 600 x 300 [mm] ( wysokość x szerokość x głębokość ) TAK, podać –

10 waga urządzenia max. 20 [kg] TAK, podać [2,1]

11system zaopatrzony w stopnie uzdatniania min.: filtrację mechaniczną, wkład adsorpcyjny, odwróconą osmozę, wymianę jonową, system recyrkulacji wody produktu, lampę ultrafioletową, filtrację powietrza w zbiorniku 0,22 [µm]

TAK –

12 monitorowana i wyświetlana jakość wody po odwróconej osmozie oraz wody produktu, parametry wody wyświetlane w µS/cm oraz MΩ/cm TAK –



65

13 system ciągłej recyrkulacji wyprodukowanej i magazynowanej w zbiorniku wody wraz z lampą ultrafioletową przepływową wbudowaną w aparat TAK –

14 sygnalizacja dźwiękowa i wizualna przypominająca o wymianie elementów lub zgłaszająca ewentualne nieprawidłowości w pracy TAK –

15 wbudowane złącze RS 232 lub USB w celu komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi TAK, opisać –

16 zabezpieczenie przed wyłączeniem prądu TAK –

17 automatyczne regulatory poziomu wody, czujnik ze stali nierdzewnej TAK –

18 automatyczne wznawianie pracy TAK –

19komunikacja z użytkownikiem poprzez wyświetlacz typu GRID, monitorowanie: jakości wody produktu, temperatury wody, stanu pracy, jakości wody po odwróconej osmozie, czasu pracy podzespołów, stopnia wypełnienia zbiornika

TAK, opisać –

20 parametry wody uzdatnionej: przewodnictwo w zakresie 0,1 – 0,067 [µS/cm] TAK, podać –21 parametry wody uzdatnionej: oporność w zakresie 10 – 15 [MΩ/cm] TAK, podać –

22 parametry wody uzdatnionej: węgiel pochodzenia organicznego (TOC) max. 50 [ppb] TAK, podać –

23 parametry wody uzdatnionej: bakterie poniżej 1 [cfu/ml] TAK, podać –

24 parametry wody uzdatnionej: substancje organiczne poniżej 0,001 [A] przy 254 [nm] TAK, podać –

25 parametry wody uzdatnionej: pH neutralne TAK, podać –

26 woda spełniająca: BS 3978 / ISO 3696 Grade 2, USP25, EP (fourth edition) TAK –

27 zbiornik min. 40 [l], bezciśnieniowy, zabezpieczony filtrem bakteryjnym TAK, podać [1,2]

28 możliwość wykonania pełnej dezynfekcji wewnętrznej, min. 2 porty do sanityzacji TAK, opisać –







TAK, podać –





Inne



37


TAK –

38


TAK –





66


TAK –

PAKIET XXIV - Wyposażenie Apteki - sprzęt drobny CPV: 38000000-5

A. Mikser recepturowy Ilość sztuk 1




5kompletny system przygotowania maści, kremów i czopków składający się z automatycznego urządzenia miksującego oraz atestowanych pojemników-tub, końcówek dozujących, aplikatorów, foremek do czopków i globulek

TAK, opisać –

5 tryb pracy: proces miksowania przebiega samoczynnie TAK –

6 zestaw trzpieni: 15/100 [ml], 200 [ml] TAK –

7umożliwia sporządzanie leków w pojemnikach-tubach (o wielkości/pojemności: 15/28, 20/33, 30/42, 50/70, 100/140, 200/280, 300/390, 500/600, 1000/1250 [ml]) wydawanych pacjentom

TAK –

8 prosta, intuicyjna obsługa urządzenia TAK –9 zapewnia wysoką jakość maści i czopków (homogeniczność, higieniczność) TAK –

10 cyfrowy panel kontrolno-sterujący z ekranem LCD TAK –

11 gotowe programy miksowania receptur maści, żeli, zawiesin, emulsji i czopków TAK –

12 możliwość tworzenia programów miksowania receptur i ich zapamiętywania TAK –

13kompletny zestaw mieszadeł: min. 4 mieszadła stałe i trzpień mieszadeł jednorazowych - pozwalające na korzystanie z pojemników-tub w min. 6 wielkościach oraz skrypt technologii sporządzania maści i czopków z zastosowaniem miksera recepturowego

TAK, opisać –

14

zestaw akcesoriów: pojemniki-tuby (po 2 [szt.] każdej z wielkości/pojemności: 15/28, 20/33, 30/42, 50/70, 100/140, 200/280, 300/390, 500/600, 1000/1250 [ml]) , końcówki dozujące (po 2 [szt.] każdej z średnic: 1, 2, 4 [mm]), aplikatory (po 2 [szt.] końcówki krótkiej i długiej) oraz formy do czopków i globulek (po 2 [szt.] każdej z wielkości: 1, 2, 3 [g])

TAK, podać –


15 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [miesiące] TAK, podać –


TAK, podać –





Inne


TAK –


23


TAK –




67




TAK –

B. Kapsułkarka ręczna Ilość sztuk 1



29 producent podać –30 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –

31 kapsułkarka ręczna przeznaczona do sporządzania proszków dzielonych w recepturze aptecznej TAK, opisać –

32 bardzo dokładne rozdozowanie proszku w kapsułkach żelatynowych twardych, bez konieczności ważenia poszczególnych dawek TAK –

33 jednorazowe napełnienie do min. 100 kapsułek TAK, podać –34 kapsułkarka zapewnia maksymalną czystość wykonania leku TAK –

35 urządzenie wykonane z trwałych i zmywalnych materiałów gwarantujących czystość pracy TAK –

36 ilość otworów (kapsułek) w zakresie min. 20 - 100 TAK, podać –37 rozmiar otworów (kapsułek) 0,95 [ml] TAK –

Wyposażenie dodatkowe

38 zestaw płyt - ilość otworów w zakresie min. 20 - 100, rozmiar otworów: 0,68 [ml] - 1 [szt.] TAK –

39 zestaw płyt - ilość otworów w zakresie min. 20 - 100, rozmiar otworów: 0,30 [ml] - 1 [szt.] TAK –

40 pozycjoner do kapsułek - ilość otworów 50, rozmiar otworów: 0,95 [ml] - 1 [szt.] opisać –






TAK, podać –





Inne


TAK –


51


TAK –





TAK –



68

C. Waga elektroniczna o obciążeniu maksymalnym 210 [g] Ilość sztuk 1



59 waga elektroniczna do pracy w recepturze TAK, opisać –

60 podświetlany wyświetlacz LCD TAK –

61 złącze RS232 TAK –

62 podmiot uwierzytelniający legalizację wagi na terenie PolskiTAK, dołączyć

dokument potwierdzający przy dostawie

–

63 obciążenie max. 210 [g] ± 10 [g] TAK, podać –

64 obciążenie min. 0,02 [g] ± 0,005 [g] TAK, podać –

65 czas stabilizacji pomiaru max. 2,5 [s] TAK, podać –

66 zakres tary min. - 210 [g] TAK, podać –

67 dokładność wagi min. 0,001 [g] TAK, podać –

68 powtarzalność: 0,001 [g] TAK, podać –

69 liniowość: ± 0,002 [g] TAK, podać –

70 wymiary szalki: 125 x 125 [mm] ± 5 [mm] TAK, podać –

71 zaopatrzona w szklaną osłonę szalki zabezpieczającą ładunek ważony przed ewentualnymi podmuchami TAK –

72 komunikacja z wagą w języku polskim TAK –

73 kalibracja wewnętrzna w pełni automatyczna TAK, opisać –

74 dryft czułości max.: 2 [ppm/°C] w temperaturze +15 [°C] - +35 [°C] TAK, podać –

75 temperatura pracy wagi w zakresie min.: +10 [°C] - +40 [°C] TAK, podać –




TAK, podać –





Inne


TAK –


84


TAK –






69


TAK –

D. Waga elektroniczna o obciążeniu maksymalnym 4500 [g] Ilość sztuk 1



91 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –92 waga elektroniczna do pracy w recepturze TAK, opisać –93 podświetlany wyświetlacz LCD TAK –

94 złącze RS232 TAK –



–

96 obciążenie max. 4500 [g] ± 10 [g] TAK, podać –

97 obciążenie min. 0,5 [g] ± 0,05 [g] TAK, podać –


99 zakres tary min. - 4500 [g] TAK, podać –

100 dokładność wagi min. 0,01 [g] TAK, podać –

101 powtarzalność: 0,01 [g] TAK, podać –

102 liniowość: ± 0,02 [g] TAK, podać –



105 kalibracja wewnętrzna w pełni automatyczna TAK, opisać –

106 dryft czułości max.: 2 [ppm/°C] w temperaturze +15 [°C] - +35 [°C] TAK, podać –





TAK, podać –





Inne


TAK –


116


TAK –




70




TAK –

E. Waga elektroniczna o obciążeniu maksymalnym 6 [kg] Ilość sztuk 1

120 nazwa produktu podać –121 numer katalogowy produktu lub grupy podać –122 producent podać –123 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –124 waga elektroniczna precyzyjna do pracy w recepturze TAK, opisać –125 podświetlany wyświetlacz LCD TAK –126 złącze RS232 TAK –



–

128 obciążenie max. 6 [kg] ± 500 [g] TAK, podać –


130 zakres tary min. - 6 [kg] TAK, podać –131 dokładność wagi min. 0,1 [g] TAK, podać –132 powtarzalność: 0,2 [g] TAK, podać –133 liniowość: ± 0,2 [g] TAK, podać –


135 komunikacja z wagą w języku polskim TAK –136 kalibracja wewnętrzna w pełni automatyczna TAK, opisać –

137 zasilanie: 230 [V], 50 [Hz] / 11 [V] - wewnętrzny akumulator TAK, opisać –

138 czas pracy na akumulatorze min. 35 [h] TAK, podać –139 temperatura pracy wagi w zakresie min.: +15 [°C] - +30 [°C] TAK, podać –




TAK, podać –





Inne


TAK –


148


TAK –






71


TAK –

F. Waga elektroniczna o obciążeniu maksymalnym 60 [kg] Ilość sztuk 1


156 waga elektroniczna precyzyjna do pracy w recepturze TAK, opisać –

157 podświetlany wyświetlacz LCD TAK –158 złącze RS232 TAK –



–

160 obciążenie max. 60 [kg] ± 500 [g] TAK, podać –


162 zakres tary min. - 60 [kg] TAK, podać –163 dokładność wagi min. 1 [g] TAK, podać –164 powtarzalność: 1 [g] TAK, podać –165 liniowość: ± 1 [g] TAK, podać –166 wymiary szalki: 400 x 500 [mm] ± 10 [mm] TAK, podać –


168 zasilanie: 230 [V], 50 [Hz] / 11 [V] - wewnętrzny akumulator TAK, opisać –

169 czas pracy na akumulatorze min. 30 [h] TAK, podać –





TAK, podać –





Inne


TAK –


179


TAK –





TAK –

G. Zgrzewarka do worków do produkcji leków Ilość sztuk 1



72

183 nazwa produktu podać –184 numer katalogowy produktu lub grupy podać –185 producent podać –186 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –187 zgrzewarka do folii, ramieniowa impulsowa TAK –188 długość zgrzewu: 30 [cm] TAK, podać –

189 szerokość zgrzewu: 8 [mm] TAK, podać –

190 zasilanie 230 [V] TAK –191 moc 500 W impuls TAK –192 wymiary ok.: 440 x 83 x 225 [mm] (długość x szerokość x wysokość) TAK, podać –




TAK, podać –





Inne


TAK –




202Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z protokołem zdawczo-odbiorczym: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej

TAK –



TAK –

PAKIET XXV - Szafa chłodnicza laboratoryjna - 2 sztuki CPV: 42513200-7

1 nazwa produktu podać –2 numer katalogowy produktu lub grupy podać –3 producent podać –4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –5 szafa chłodnicza laboratoryjna TAK –6 pojemność całkowita min. 1400 [l] TAK, podać –7 liczba drzwi: 2 (przeszklone z izolacją) TAK, podać –8 zakres temperatur min. 0 ÷ 16 [°C] podać –

9 liczba półek wewnętrznych min. 8 (żebrowane) TAK, podać –

10 obciążenie w szafie chłodniczej max. 60 [kg] TAK, podać –

11 półki wewnętrzne z zamocowaniem umożliwiającym regulację wysokości TAK –

12 zużycie energii max. 4 [kWh] w ciągu 24 [h] TAK, podać –

13 metoda odszraniania: automatyczna TAK, opisać –

14 sygnał ostrzegawczy (alarm) wzrostu / spadku temperatury i otwartych drzwi min. akustyczny i optyczny TAK, podać –

15 funkcja autodomykania drzwi TAK –



73

16 obieg powietrza, wewnętrzny monitoring temperatury i alarmu TAK –

17 obudowa: stalowa, koloru białego TAK, podać –

18 materiał komory: stal chromo-niklowa TAK –19 oświetlenie wewnętrzne: w górnej ściance, włączane oddzielnie TAK, opisać –20 kółka: 4 (w tym 2 z hamulcem) TAK, opisać –21 wskaźnik temperatury: zewnętrzny, cyfrowy, dokładność 0,1 [°C] TAK, opisać –22 masa brutto max. 300 kg TAK, podać –23 wymiary max.: 1430 x 830 x 2150 [mm] (szerokość x głębokość x

wysokość) TAK, podać –24 złącza: RS 485 oraz podczerwieni TAK –

25 bateria zapewniająca kontynuację monitoringu temperatury przy braku zasilania min. 72 [h] TAK, podać –

26 napięcie: 220-240 [V] / 50 [Hz] TAK –




TAK, podać –





Inne


TAK –


35


TAK –





TAK –

PAKIET XXVI - Chłodziarka laboratoryjna - 1 szt. CPV: 42513200-7


5 chłodziarka laboratoryjna wyposażona w 10 szuflad z kompletnym systemem organizacyjnym i opisowym TAK –

6 pojemność całkowita min. 500 [l], wymiary: 620 x 720 x 1980 [mm] ± 20 [mm] TAK, podać –

7 liczba drzwi: 1 (przeszklone z izolacją) TAK, podać –

8 zakres temperatur min. 1 ÷ 16 [°C] podać –

9 liczba szuflad wewnętrznych min. 10 TAK, podać –

10 zużycie energii max. 4 [kWh] w ciągu 24 [h] TAK, podać –

11 programator temperatury z termostatem elektronicznym i cyfrowym termometrem TAK –



74

12

rejestrator temperatury – moduł rejestrujący temperaturę wewnątrz chłodziarki w zadanych odstępach czasu wraz z oprogramowaniem pozwalającym na przesyłanie danych do komputera PC (Windows, interfejs RS232, złącze DB9), ich przeglądanie, wydruk, analizowanie i archiwizowanie

TAK –

13 sygnalizacja uszkodzenia jednego z 3 czujników temperatury i przejście w tryb awaryjny pomiaru temperatury w oparciu o sprawne czujniki TAK –

14 alarm dźwiękowy w przypadku przekroczenia temperatur granicznych (minimalnej lub maksymalnej) w komorze chłodniczej TAK –

15 sygnalizacja przekroczenia temperatury parownika i agregatu – zabezpieczenie przed uszkodzeniem TAK –

16 rejestracja temperatury podczas braku zasilania (pozwala ocenić przez jaki okres czasu, temperatura wewnątrz chłodziarki była przekroczona) TAK –

17 podtrzymanie pracy alarmów w przypadku zaniku napięcia TAK –

18 rejestracja czasu trwania przerw w zasilaniu TAK –

19 wymuszony obieg powietrza powodujący równomierny rozkład temperatur wewnątrz chłodziarki TAK –

20 automatyczne odszranianie, energooszczędny agregat chłodniczy TAK –21 świadectwo kwalifikacji (mapowania) chłodziarki TAK –

22moduł GSM umożliwiający przesłanie na wybrany numer telefonu komórkowego informacji SMS o nieprawidłowościach w pracy chłodziarki (zanik napięcia, przekroczenie temperatur granicznych, awaria)

TAK –

23 napięcie: 220-240 [V], 50/60 [Hz] TAK –




TAK, podać –





Inne


TAK –


32


TAK –





TAK –

PAKIET XXVII - Wyciągi nablatowe CPV: 42514000-2

A. Wyciąg nablatowy w magazynie przy produkcji cytostatyków Ilość sztuk 1






75


5 wyciąg nablatowy laboratoryjny gwarantujący ochronę obsługi TAK –

6 wymiary zewnętrzne wyciągu: (długość x szerokość x wysokość) 650 [mm] x 600 [mm] x 940 [mm] ± 10 [mm] TAK, podać –

7 wymiary wewnętrzne wyciągu: (długość x szerokość x wysokość) 600 [mm] x 570 [mm] x 700 [mm] ± 10 [mm] TAK, opisać –

8 konstrukcja wyciągu: blacha stalowa o grubości min. 1,5 [mm], pomalowana białą farbą epoksydową, ścianki boczne z poliwęglanu w ramie aluminiowej podać –

9elektroniczny panel kontrolno-sterowniczy z funkcjami min.: sensorowy włącznik/wyłącznik urządzenia, regulator prędkości przepływu min. 7 stopni, godzinowy licznik czasu pracy, włącznik/wyłącznik oświetlenia

TAK, podać –

10 przepływ powietrza max. 800 [m3/h] TAK, podać –

11 filtr wstępny EU3 oraz filtr główny - węglowy TAK –

12 oświetlenie przestrzeni roboczej: lampa jarzeniowa bezcieniowa min. 800 [lx] TAK, podać –

13 podnoszona przezroczysta osłona przednia TAK –

14 poziom natężenia dźwięku max. 56 [dB] TAK, podać –

15 zapotrzebowanie energii elektrycznej: 230 [V], 50 [Hz], 0.2 [kW], 0.87 [A] TAK, podać –

16 powierzchnie wyciągu łatwe do mycia i dezynfekcji TAK –

17 waga wyciągu max. 35 [kg] TAK, podać –




TAK, podać –





Inne


TAK –


26


TAK –





TAK –

B. Wyciąg nablatowy w rozlewni alkoholi Ilość sztuk 1

30 nazwa produktu podać –31 numer katalogowy produktu lub grupy podać –32 producent podać –33 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –34 wyciąg nablatowy laboratoryjny gwarantujący ochronę obsługi TAK –



76

35 wymiary zewnętrzne wyciągu: (długość x szerokość x wysokość) 1200 [mm] x 600 [mm] x 1160 [mm] ± 10 [mm] TAK, podać –

36 wymiary wewnętrzne wyciągu: (długość x szerokość x wysokość) 1150 [mm] x 570 [mm] x 610 [mm] ± 90 [mm] TAK, opisać –

37 konstrukcja wyciągu: blacha stalowa o grubości min. 1,5 [mm], pomalowana białą farbą epoksydową, ścianki boczne szklane w ramie aluminiowej podać –

38

elektroniczny panel kontrolno-sterowniczy z funkcjami min.: sensorowy włącznik/wyłącznik urządzenia, regulator prędkości przepływu min. 7 stopni, godzinowy licznik czasu pracy, włącznik/wyłącznik oświetlenia, gniazdo elektryczne do podłączenia narzędzi używanych w wyciągu, miernik różnicy ciśnień, który pozwala na kontrolę szczelności/stanu zużycia filtra

TAK, podać –

39 przepływ powietrza min. 2500 [m3/h] TAK, podać –

40 filtr wstępny EU3 o wymiarach max. 290 x 580 [mm] TAK, opisać –41 filtr główny: HEPA H13 lub HEPA H14 oraz filtr węglowy TAK, podać –

42 filtr główny o wymiarach max. 615 x 310 x 80 [mm] TAK, opisać –

43 oświetlenie przestrzeni roboczej: lampa jarzeniowa bezcieniowa min. 1000 [lx] TAK, podać –

44 podnoszona przezroczysta osłona przednia TAK –

45 poziom natężenia dźwięku max. 57 [dB] TAK, podać –

46 zapotrzebowanie energii elektrycznej: 230 [V], 50 [Hz], 0.54 [kW] TAK, podać –47 powierzchnie wyciągu łatwe do mycia i dezynfekcji TAK –48 waga wyciągu max. 100 [kg] TAK, podać –




TAK, podać –





Inne


TAK –


57


TAK –





TAK –

PAKIET XXVIII - Aparat do metody real-time PCR - 1 szt. CPV: 38500000-0


5 termocykler z wykorzystaniem elementów Peltiera do pracy z płytkami PCR 96-dołkowymi oraz 384-dołkowymi TAK –



77

6 blok 96-dołkowy, standardowy, do pracy z płytkami o objętości 0,2 [ml], objętość próbki, min. 10-100 [µl] TAK, podać –

7 blok 96-dołkowy, FAST, do pracy z płytkami o objętości 0,1 [ml], objętość próbki, min. 10-30 [µl] TAK, podać –

8

blok 384-dołkowy do przeprowadzania reakcji w plastikowych kartach z fabrycznie naniesionymi zliofilizowanymi primerami oraz sondą do badania ekspresji 384 genów w tym samym czasie. Karta powinna posiadać, min. 8 portów do zbadania ekspresji genów w, max. 8 próbkach. Objętość naczynia reakcyjnego w karcie, max. 2 [ul]

TAK, podać –

9 zakres temperatury na blokach, min. 4-100º[C] TAK, podać –

10 czułość detekcji: od 1 kopii TAK –

11 źródło wzbudzania fluorescencji: lampa halogenowa. Zbieranie danych: kamera CCD TAK –

12 6 kanałów emisyjnych (500-720 [nm]) i 6 kanałów wzbudzających (450-670 [nm]) TAK, podać –

13obecność filtrów umożliwiających detekcję minimum następujących barwników: FAM, SYBR Green I, SYTO9, Fluorescein, SYPRO Orange, VIC, JOE, TET, HEX, TAMRA, NED, BODIPY, ROX, Texas red, LIZ, Alexa Fluor, Joda-4

TAK, podać –

14 program kalkulujący automatycznie, w trakcie każdego cyklu PCR, udział poszczególnych barwników wchodzących w skład mieszaniny reakcyjnej TAK –

15 możliwość zastosowania barwnika ROX™ i jego dostępność w zestawach oferenta służących do składania reakcji real-time PCR TAK/Nie 2/0

16

dostępne w ofercie producenta karty 384-dołkowe ze zliofiliowanymi 2 primerami i sondą do badania ekspresji 384 genów w tym samym czasie. Karta powinna posiadać, min. 8 portów do załadowania próbek. Dostępne gotowe karty do konkretnych szlaków metabolitycznych czy jednostek chorobowych, jak i możliwość samodzielnego projektowania takich kart z własnym zestawem wybranych genów

TAK/Nie 3/0

17

dostępne w ofercie producenta płytki 96-dołkowe ze zliofiliowanymi 2 primerami i sondą do badania ekspresji dla, max. 96 genów w tym samym czasie. Dostępne gotowe zestawy genów do konkretnych szlaków metabolitycznych czy jednostek chorobowych, jak i możliwość samodzielnego projektowania takich płytek z własnym zestawem wybranych genów

TAK/Nie 3/0

18

dostępne w ofercie producenta aparatu gotowe, zoptymalizowane zestawy, składające się z mieszaniny dwóch starterów oraz sondy, do badania ekspresji genów minimum następujących gatunków: H.sapiens, M.musculus, R.norvegicus, oraz usługa projektowania takich zestawów. Zestawy powinny działać w tym samym profilu termicznym, umożliwiającym jednoczesne badanie różnych genów w trakcie jednego eksperymentu

TAK/Nie 2/0

19

dostępne w ofercie firmy gotowe zestawy do badania ekspresji microRNA w pojedynczych probówkach jak również w formacie płytki 384 dołkowej dla gatunków: H.sapiens, M.musculus, R.norvegicus, D.melanogaster , C. elegant składające się z dwóch primerów oraz sondy do reakcji real-time PCR oraz jednego primera do odwrotnej transkrypcji. Zestawy dla poszczególnych gatunków powinny działać w tym samym profilu termicznym umożliwiającym jednoczesne badanie różnych genów w trakcie jednego eksperymentu

TAK/Nie 4/0

20

dostępne w ofercie producenta aparatu gotowe, zoptymalizowane zestawy oraz usługa projektowania zestawów, składające się z miksu dwóch primerów oraz dwóch sond do badania SNP, w metodologii dyskryminacji alleli u człowieka, pracujące w tym samym profilu termicznym umożliwiającym jednoczesne badanie rożnych genów w trakcie jednego eksperymentu

TAK/Nie 2/0

21dostępne w ofercie firmy zestawy siRNA do wyciszania ekspresji genów dla H.sapiens, M.musculus, R.norvegicu oraz biblioteki siRNA dla H.sapiens, M.musculus

TAK/Nie 2/0

22 dostępne w ofercie firmy zestawy do badania liczby kopii genów u człowieka składające się z dwóch primerów oraz sondy TAK/Nie 2/0

23

sterowanie aparatem za pomocą panelu dotykowego, z możliwością zapamiętania, min. 100 eksperymentów w celu szybkiego wybrania protokołu do uruchomienia aparatu i rozpoczęcia reakcji bez konieczności sterowania z komputera, powiadamianie za pomocą poczty elektronicznej o rozpoczęciu lub zakończeniu reakcji

TAK, podać –



78

24

wymagane funkcje, min.: - zbieranie i przechowywanie danych, - automatyczne wykreślanie krzywej dysocjacyjnej, - automatyczne wykreślanie krzywej standardowej, - oznaczanie ilościowe kwasów nukleinowych, - oznaczanie jakościowe (+/-), - analiza polimorfizmu pojedynczego nukleotydu (dyskryminacja alleli), - zastosowanie kontroli wewnętrznej (IPC),- program do projektowania starterów i sond TaqMan do PCR w czasie rzeczywistym, - projektowanie starterów w reakcjach DNA PCR, - Multiplex PCR, - analiza struktury drugorzędowej starterów i sond, - analiza dimeryzacji starterów, - projektowanie doświadczenia pod kątem stężenia składników reakcji.

TAK, podać –

25 aparat wyposażony w port USB umożliwiający import lub export danych z aparatu TAK/Nie 2/0

26program automatyczne obliczanie relatywnej ekspresji genów metodą ∆∆Ct z przeprowadzonych eksperymentów dla nieograniczonej liczby próbek w tym samym czasie

TAK –

27 możliwość integracji oprogramowania aparatu z systemami typu LIMS TAK/Nie 2/0

28program zarządzający aparatem może kontrolować pracę aparatu i analizować dane z oddzielnego komputera działającego w sieci. Program powinien umożliwiać jednocześnie 10 użytkownikom zdalne monitorowanie aparatu

TAK –

29

możliwość płatnej rozbudowy aparatu w, min.: - blok 384-dołkowy do pracy z płytkami, objętość próbki 5-20 [ul],- robot ładujący płytki na blok i wyciągający płytki po zakończonej reakcji. Możliwość załadowania do: a) 110 płytek 384 dołkowych, lub b) 50 płytek 96 dołkowych standardowych, lub c) 60 płytek 96 dołkowych FAST, lub d) 100 kart z fabrycznie naniesionymi zliofilizowanymi primerami oraz sondą do badania ekspresji 384 genów w tym samym czasie. Objętość naczynia reakcyjnego w karcie max. 2 [ul]

TAK/Nie 3/0

30

dodatkowy blok 96-dołkowy do reakcji odwrotnej transkrypcji oraz uwalniania fluorescencji z TaqMan Genotyping Assay celem odczytu end-point PCR na aparacie real-time PCR z podziałem na 6 stref umożliwiających przeprowadzanie reakcji PCR w 6 różnych temperaturach przyłączania starterów

TAK –






32


TAK, podać –




Inne

36 do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim TAK –




39instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie

TAK –



79


TAK –

PAKIET XXIX - Komora chłodnicza z agregatem - 1 szt. CPV: 42513200-7

Komora chłodnicza




5wymiary komory chłodniczej dł./szer./wys. ok. 255/414/300 [cm], dostosowane do wymiarów pomieszczenia, w którym będzie się znajdować (Pomieszczenie nr -1.39 (Magazyn chłodny))

TAK, podać –

6 obudowa zimnochronna komory – panele poliuretanowe pokryte obustronnie blachą ocynkowaną lakierowaną, łączone za pomocą kątowników TAK –

7 grubość paneli: 80 [mm] TAK –

8 wewnętrzne połączenia wykończone kątownikiem półokrągłym PCV TAK –

9 drzwi zawiasowe o wym. świetle ościeżnicy 90x200 [cm], z zamknięciem na klucz, zamkiem bezpieczeństwa od wewnątrz TAK –

10 oświetlenie żarowe TAK, podać –11 zakres temperatury, min. 2 °[C] ÷ 8 °[C] TAK, podać –

12 sterownik z wyświetlaczem elektronicznym cyfrowym TAK –

13 automatyczny cykl pracy i odtajania bez konieczności codziennego nadzoru TAK –

14 urządzenie napełnione czynnikiem chłodniczym ekologicznym TAK, podać –

Agregat chłodniczy


16 producent podać –17 numer katalogowy produktu lub grupy podać –18 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji, min. 2012 TAK, podać –19 zasilanie elektryczne: 400 [V]/3 [Ph]/50 [Hz] TAK –20 pobór mocy, max. 3,0 [kW] TAK, podać –21 kabel główny zasilający: 5x4 [mm2] TAK –22 bezpiecznik główny: 20 [A] typ C TAK –23 typ sprężarki: hermetyczny TAK –24 typ odszraniania: elektryczne, automatycznie TAK –25 sterowanie: elektroniczne TAK –26 moc chłodnicza, min. 3300 [W] przy 32 °[C] TAK, podać –27 waga agregatu, max. 80 [kg] TAK, podać –28 w agregacie wmontowane zabezpieczenie zaniku faz TAK –



30


TAK, podać –




Inne




80





TAK –

38

komora chłodnicza z agregatem znajdować się będzie na poziomie -1 w nowopowstałym budynku Krakowskiego Centrum Badań i Technologii Medycznych (Budynek D).Komora chłodnicza znajdować się będzie w pomieszczeniu nr -1.39 (Magazyn chłodny)Agregat chłodniczy znajdować sie będzie w pomieszczeniu nr -1.40 (Pomieszczenie agregatu chłodniczego)

TAK –

39

Wykonawca (na własny koszt i we własnym zakresie) dokona wniesienia oferowanego sprzętu oraz dokona wszystkich prac montażowych i instalacyjnych mających na celu prawidłowe działanie komory chłodniczej wraz z agregatem, w tym także zainstalowanie włącznika oświetlenia przy komorze celem podłączenia oświetlenia komory, wykończenia podłoża terakotą w pomieszczeniu -1.39, wykonania odpowiednich otworów w ścianach i stropach celem przeprowadzenia połączeń chłodniczych, zabezpieczenia p.poż. otworów w ścianach i stropach ogniowych, wykończenia otworu po zamontowaniu drzwi zgodnie z przewidzianą technologią. Wykonawca dokona uruchomienia komory chłodniczej wraz z agregatem

TAK –

40Wykonawca przed złożeniem oferty (w celu jej właściwego skalkulowania oraz oszacowania zakresu wszystkich prac do wykonania) uprawniony jest do przeprowadzenia wizji lokalnej w pomieszczeniach, w których mają być zamontowane oferowane urządzenia

TAK –

41Wykonawca nie może podczas realizacji zawartej umowy powoływać się na jakiekolwiek okoliczności dotyczące wykonania robót, które były możliwe do ustalenia podczas przeprowadzonej z należytą starannością wizji lokalnej

TAK –

42w celu dokonania wizji lokalnej Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio wcześniej ustalić termin oraz godzinę. Kontakt: Paweł Bździuch, tel. (012) 614 26 31

TAK –


TAK –

PAKIET XXX - Mikroskop badawczy z wyposażeniem - 1 szt. CPV: 38510000-3


3 numer katalogowy produktu lub grupy podać –4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –

5 mikroskop z optyką w systemie korekcji do nieskończoności, do badań w jasnym polu w świetle przechodzącym TAK –

6

ergonomiczny statyw z nisko położonymi pokrętłami: regulacji siły światła, przesuwu preparatów, współosiową śrubą mikro/makro do ustawiania ostrości. Wbudowana regulacja siły nacisku dla śruby makro, wbudowany pierścień blokady położenia stolika (wysokości). Minimalna działka odczytu na śrubie mikrometrycznej 1 mikrometr

TAK, podać –

7 kodowany uchwyt rewolwerowy na co najmniej 7 obiektywów TAK, podać –

8 wbudowany oświetlacz diodowy, wykonany w technologii True Color LED TAK –

9 możliwość automatycznego dostrajania intensywności oświetlenia, w zależności od wybranego obiektywu TAK –

10kondensor z korekcją achromatyczną dla obiektywów o powiększeniach 2x – 100x bez konieczności używania uchylnej soczewki czołowej. Apertura numeryczna co najmniej 0,75; odległość robocza co najmniej 1,55 [mm]

TAK, podać –

11

stolik mechaniczny, bezkrawędziowy, z mechanizmem rolkowym przesuwu bez szyny zębatkowej, o trwałej powłoce ceramicznej z uchwytem na dwa preparaty, z możliwością obrotu w płaszczyźnie poziomej w zakresie co najmniej 250 stopni, prawostronne pokrętło przesuwu preparatów dla osi x, y z regulacją siły nacisku dla obu osi, zakres przesuwu co najmniej 76x52 [mm]

TAK, podać –

12

nasadka binokularowa z fototubusem o numerze pola co najmniej 26,5 o regulowanym kącie nachylenia w zakresie 5-35° z wbudowaną trójpozycyjną zwrotnicą światła pomiędzy okularami/zestawem do mikrofotografii w proporcjach: 100/0, 50/50, 0/100, z możliwością montażu przełącznika z lewej lub prawej strony nasadki. Regulacja rozstawu okularów w zakresie co najmniej 50 – 76 [mm]

TAK, podać –

13 okulary z osłonkami gumowymi o powiększeniu 10x, numerze pola min. 26,5 TAK, podać –



81

14

obiektywy plan fluorytowe o długości optycznej 45 [mm], o powiększeniach/aperturze/minimalnej odległości roboczej (WD):- 4x / 0,13 / WD 17 [mm],- 10x / 0,30 / WD 10 [mm],- 40x / 0,75 / WD 0,51 [mm],

TAK, podać –

15

kodowany oświetlacz fluorescencyjny wyposażony w rewolwerowy, ośmiopozycyjny podajnik kostek z filtrami do fluorescencji, wbudowaną migawkę, centrowalne przysłony polową oraz aperturową, 3 szczeliny dla filtrów ND i wsuwek balanserów wzbudzania i osłonę zabezpieczającą przed promieniowaniem ultrafioletowym. Oświetlacz posiada funkcję wymiany kostek z filtrami fluorescencyjnymi bez użycia narzędzi, a także funkcję automatycznego odczytu położenia kostek z filtrami

TAK, podać –

16światłowodowe źródło światła z precentrowanym palnikiem halogenkowym o mocy, min. 120 [W] i gwarantowanym czasie życia, min. 2000 [h]. Zestaw zawiera źródło światła, palnik halogenkowy, światłowód oraz kolimator umożliwiający montaż światłowodu w torze optycznym mikroskopu

TAK, podać –

Kamera

17kolorowa kamera cyfrowa wyposażona w element światłoczuły CCD o rozmiarze 2/3 cala umożliwiająca projekcję obrazu preparatu w rozdzielczości, min. 1,376 x 1,032 pikseli

TAK, podać –

18 rozmiar piksela, max. 6,45 x 6,45 [μm] TAK, podać –19 zakres dynamiczny, min. 14 [bit/kolor] TAK, podać –20 kamera chłodzona ogniwem Peltiera (temperatura pracy 10 [°C] przy 25

[°C] otoczenia) TAK –21 praca w trybie binningu 2x, 4x TAK –22 możliwość pracy w trybie monochromatycznym TAK –23 komunikacja z komputerem przez port Fire-Wire TAK –

24 czas ekspozycji regulowany w zakresie, min. 0,1 [ms] – 160 [s] TAK, podać –

25prędkość rejestracji obrazu:• co najmniej 15 klatek/s przy rozdzielczości 1,360 x 1,024 pikseli,• co najmniej 25 klatek/s przy rozdzielczości 688 x 516 pikseli,• co najmniej 50 klatek/s przy rozdzielczości 344 x 258 pikseli,

TAK, podać –

26 integracja z oprogramowaniem do akwizycji i analizy obrazu TAK –

27 sprzężenie z torem optycznym mikroskopu za pomocą łącznika 1x TAK –

Oprogramowanie do akwizycji i analizy obrazu

28 wizualizacja obrazów mikroskopowych na ekranie monitora TAK –

29 ręczna oraz automatyczna kontrola parametrów ekspozycji kamery TAK –30 zapis mikrofotografii w funkcji czasu TAK –

31 interfejs do współpracy z kamerami analogowymi i cyfrowymi, aparatami cyfrowymi, urządzeniami TWAIN TAK –

32 możliwość analizy składowych RGB obrazu oraz odcieni szarości obrazu czarno-białego TAK –

33 możliwość kalibracji systemu bez użycia wyskalowanej płytki kalibracyjnej TAK –

34zapis kalibracji systemu do współpracy z kilkoma mikroskopami z możliwością łatwego przełączania pomiędzy nimi w ramach jednej sesji oprogramowania, bez konieczności restartu oprogramowania

TAK –

35automatyczne i ręczne pomiary morfometryczne (wymiary liniowe, powierzchnie, obwody, kąty, zliczanie obiektów) zarówno na zapisanym obrazie jak i w trybie „na żywo”

TAK –

36 obróbka serii obrazów – łączenie w stosy, animacje, rozdział na pojedyncze klatki, kanały RGB TAK –

37edycja obrazu: wstawianie, kopiowanie, wycinanie, przesuwanie, obracanie obrazu i jego fragmentów, nanoszenie wskaźników, znaczników i belek skali w osobnej warstwie wektorowej

TAK –

38 zmiany kontrastu, nasycenia, jasności z podglądem na bieżąco, przekształcenie kolorów TAK –

39 zapis mikrofotografii w formatach (JPEG, TIFF) TAK –

Zestaw komputerowy



82

40

min.:- procesor Intel Core i5-3470 3,20 GHz lub równoważny- pamięć RAM 4GB- karta graficzna 1GB RAM- dysk twardy 250GB S-ATA III, 7200 obr./min.- napęd DVD +/- RW 16x- klawiatura i mysz optyczna- system operacyjny Windows 7 Professional 64bit- monitor 24” gwarantujący rozdzielczość 1920x1080 pikseli

TAK, podać –

41blok filtrów fluorescencyjnych do wzbudzania szerokopasmowym światłem niebieskim. Filtr wzbudzający 460 – 495 [nm], zwierciadło dichroiczne 505 [nm], filtr emisyjny 510 – 550 [nm]

TAK, podać –

42blok filtrów fluorescencyjnych do wzbudzania światłem ultrafioletowym. Filtr wzbudzający 360 - 370 [nm], zwierciadło dichroiczne 410 [nm], filtr emisyjny 420 - 460 [nm]

TAK, podać –

43blok filtrów fluorescencyjnych do wzbudzania szerokopasmowym światłem zielonym. Filtr wzbudzający 550 - 580 [nm], zwierciadło dichroiczne 595 [nm], filtr emisyjny 608 - 683 [nm]

TAK, podać –

44 mikroskop wyposażony w kabel zasilający oraz pokrowiec ochronny TAK –



46


TAK, podać –




Inne






TAK –


TAK –

PAKIET XXXI - Cytometr przepływowy 3-laserowy z wyposażeniem - 1 szt. CPV: 38434510-4




5cytometr cyfrowy, zamieniający sygnał na postać cyfrową natychmiast po jego wyjściu z elektroniki detektora, wyposażony w trzy lasery chłodzone powietrzem: niebieski (488 nm), czerwony (633 nm) oraz fioletowy (405 nm)

TAK –

6cytometr mierzy jednocześnie na jednej komórce:- 8 fluorescencji z trzech laserów (w tym, 4 z lasera niebieskiego i po 2 z pozostałych laserów),- FSC, SSC

TAK –

7 czułość pomiaru fluorescencji nie gorsza niż 100 MESF dla FITC i 50 MESF dla PE TAK, podać –



83

8

w celu osiągnięcia maksymalnej czułości detekcji dla wszystkich barwników, w tym najsłabszych, o najdłuższej fali oraz zminimalizowania wpływu zmian temperatury na wykalibrowanie optyki konstrukcja układu optycznego musi zapewniać:- pomiar fluorescencji w kolejności od fali najdłuższej do najkrótszej,- optyka rozdzielająca sygnały fluorescencji oparta na filtrach odbijających,- prowadzenie sygnałów fluorescencji z każdego lasera do zestawów detektorów dedykowanych poszczególnym laserom przebiega światłowodami,- wiązki laserowe prowadzone do punktu pomiarowego światłowodami,- wiązki laserowe w punkcie pomiaru rozdzielone przestrzennie

TAK –

9

dedykowany moduł oprogramowania do automatycznej charakteryzacji pracy elementów cytometru, szumów, tła, minimalnej czułości, minimalnych napięć pracy dla fotopowielaczy, regulowania czasu opóźnienia laserów, tworzenia raportów statystyki Levy-Jennings. Oprócz kontroli tych bazowych ustawień, moduł powinien umożliwiać automatyczną codzienną kontrolę jakości pracy cytometru

TAK –

10 próg detekcji (threshold) ustawiany jednocześnie na wszystkich mierzonych parametrach (operatory AND, OR) ze wszystkich laserów TAK –

11

cytometr automatycznie zarządzający płynami eksploatacyjnymi oraz samodzielnie pobierający bufor roboczy z oryginalnych opakowań producenta – 20 l +/- 2 l oraz płyny odkażające i płuczące. Cytometr wyposażony w zbiornik na zlewki z zabezpieczeniem przed skażeniem biologicznym

TAK –

12celem zminimalizowania przenoszenia materiału pomiędzy próbkami, cytometr musi automatycznie płukać komorę przepływową oraz igłę wstrzykującą próbkę przy zmianie próbek. Igła powinna być płukana wewnątrz i z zewnątrz

TAK –

13

cytometr wyposażony w oprogramowanie pozwalające na:- zapis danych w formacie FCS 3.0 z możliwością eksportu danych do standardu FCS 2.0,- pełną ręczną kontrolę cytometru (ustawianie napięć, kompensacji, progów),- pełne automatyczne ustawianie parametrów pracy (napięć, kompensacji, progów),- zarządzanie bazą danych eksperymentów,- graficzną prezentację danych w różnych skalach, na różnych rodzajach wykresów (kropkowy, gęstości, warstwicowy, jednowymiarowe histogramy),- hierarchiczny, wielowymiarowy sposób bramkowania populacji,- wyliczanie statystyk poszczególnych populacji

TAK –

14

cytometr posiadający oprogramowanie kliniczne przeznaczone do badań rutynowych i umożliwiające w pełni automatyczne ustawienie cytometru na wielokolorowych kulkach kalibracyjnych, automatyczne zbieranie komórek tzn. samodzielne bramkowanie zbieranej populacji oraz automatyczną analizę danych łącznie z przygotowaniem raportów dla np. 6 kolorowych zestawów TBNK, zliczaniem CD34 z obliczaniem odsetka oraz wartości bezwzględnych

TAK –

15

cytometr sterowany za pomocą stacji komputerowej o konfiguracji minimum: Procesor Intel (lub równoważny) 2,6 GHz, pamięć 2 GB RAM, dysk twardy min. 200 GB, nagrywarka CD/DVD, DVD RW/CDRW, karta graficzna, karta sieciowa, złącza: 2xUSB, system operacyjny Windows XP Pro, klawiatura, mysz, monitor LCD min. 24”, kolorowa laserowa drukarka

TAK, podać –

16zgodność oferowanego aparatu z dyrektywą Parlamentu Europejskiego 98/79/EC z dnia 27.10.1998 dla urządzeń medycznych do diagnostyki IN VITRO

TAK –

17 zestaw odczynników do instalacji i treningu TAK, podać –



19


TAK, podać –




Inne







84



TAK –


TAK –

PAKIET XXXII - Agregometr z wyposażeniem - 1 szt. CPV: 38500000-0




5 agregometr do pomiaru agregacji płytek krwi metodą optyczną, impedancyjną, luminescencyja TAK –

6 cztery niezależne kanały pomiarowe TAK –

7 wybór metody pomiarowej z poziomu klawiatury i wbudowanego wyświetlacza LCD TAK –

8 wyjście analogowe niezależne dla każdego kanału do podłączenia rekordera analogowego TAK –

9 wyjście cyfrowe USB do podłączenia do komputera PC TAK –

10 wbudowany niezależny dla każdego kanału inkubator dla prób mierzonych z temperaturą 37°C TAK –

11 wbudowany niezależny dla każdego kanału inkubator dla prób w przygotowaniu z min. 2 miejscami na probówki z temperaturą 37°C TAK, podać –

12 niezależny dla każdego kanału wskaźnik temperatury inkubacji na wyświetlaczu LCD TAK –

13 wbudowane niezależne dla każdego kanału mieszadło magnetyczne z regulacją obrotów, min. 400-1200 [rpm] TAK, podać –

Metoda optyczna

14 kanały optyczne z otworami na probówki szklane 450 [ul] dla osocza bogatopłytkowego PRP i ubogopłytkowego PPP TAK –

15 możliwość badania czterech prób osocza bogatopłytkowego jednocześnie z jedną próbą odniesienia z osoczem ubogopłytkowym TAK –

16 funkcja kalibracji pomiaru za pomocą jednego przycisku TAK –

17 pomiar czterech prób jednocześnie, objętość próby 450 [ul] TAK –

18 możliwość pomiaru zmniejszonej ilości próby przy 250 [ul] TAK –19 pomiar prób w kuwetach szklanych silikonowanych o objętości 450 [ul] TAK –

Metoda impedancyjna

20 możliwość pracy z sondami wielorazowego i jednorazowego użytku TAK –

21 dołączone cztery platynowe sondy impedancyjne wielokrotnego użytku TAK –

22 dołączone opakowanie sond jednorazowego użytku - 25 sztuk TAK, podać nr katalogowy –

23 funkcja kalibracji za pomocą jednego przycisku TAK –24 funkcja regulacji wzmocnienia oraz zerowania dla każdego kanału

niezależnie TAK –

25 pomiar czterech prób jednocześnie, objętość próby 1 [ml] (500 [ul] krwi + 500 [ul] soli fizjologicznej) TAK –

26 pomiar prób w kuwetach z polipropylenu o objętości 1 [ml] TAK –

Metoda luminescencyjna

27 wbudowany fotopowielacz z regulacją wzmocnienia za pomocą klawiatury i wbudowanego ekranu LCD TAK –

28

możliwość pomiarów następujących aplikacji:- uwalnianie ATP- zaburzenia uwalniania- detekcja Heparin-Induced Trombocytopenia (HIT)- identyfikacja defektów neurotropowych np. Chronic Granulomatous Disease oraz myeloperoxidase deficiency

TAK –

29 oprogramowanie do komunikacji z komputerem, akwizycji danych oraz ich obróbką w komplecie z urządzeniem TAK –



85

30 oprogramowanie do badania współczynnika von Willebrand’a TAK –

31 dołączony zestaw startowy pozwalający na natychmiastowe rozpoczęcie pomiarów TAK –

Oprogramowanie 32 praca oprogramowania w systemie Windows XP, Vista, 7 TAK –33 możliwość akwizycji danych z min. 8 kanałów pomiarowych TAK, podać –34 podgląd krzywych agregacji w czasie rzeczywistym TAK –

35 przedstawienie na ekranie z możliwością wydruku krzywych agregacji (dla każdego kanału niezależnie, dla wybranych kanałów) TAK –

36 wbudowana baza danych pacjentów oraz wyników TAK –

37 obliczenia parametrów agregacji (%agregacji, amplituda, nachylenie krzywej, czas do wstrzyknięcia agonisty, pole pod krzywą) TAK –

38 ustawianie parametrów obliczeń na krzywych agregacji za pomocą kursorów oraz w oknie ustawień czasowych TAK –

39 możliwość łączenia wyników z różnych pomiarów w jedną całość (wykres skumulowany) TAK –

40 możliwość eksportu danych do innych programów systemu Windows TAK –

41 możliwość eksportu danych z pomiaru do pliku tekstowego w celu obróbki w innych programach (np. statystycznych) TAK –

42 możliwość wydruku raportów z pomiarów z uwzględnieniem danych pacjenta (wraz z krzywą agregacji) TAK –

43 możliwość wydruku raportu zbiorczego z min. 24 pomiarów (wraz z krzywymi agregacji) TAK, podać –

Parametry dołączonego zestawu startowego

44 pipeta o regulowanej pojemności: 0,5 [ul] do 10 [ul] z pudełkiem 96 końcówek

TAK, podać nr katalogowy –

45 pipeta o regulowanej pojemności: 10 [ul] do 100 [ul] z pudełkiem 96 końcówek


46 opakowanie kuwet szklanych 450 [ul] – 144 szt. TAK, podać nr katalogowy –

47 opakowanie kuwet polipropylenowych 1 [ml] – 144 szt. TAK, podać nr katalogowy –

48 opakowanie mieszadeł jednorazowych silikonowanych dla kuwet 450 [ul] oraz dla kuwet 1 [ml] – 144 szt.


49 opakowanie kolagenu o objętości 1 [ml] TAK, podać nr katalogowy –

50 opakowanie kwasu arachidonowego (10 [mg] kwasu + 100 [ml] albuminy) TAK, podać nr katalogowy –

51 opakowanie ristocetyny (liofilizatu o koncentracji 125 [mg/ml]) TAK, podać nr katalogowy –

52 opakowanie ADP (2,5 [mg] liofilizatu) TAK, podać nr katalogowy –

53 zestaw do pomiaru uwalniania ATP – 1 szt. TAK, podać nr katalogowy –

Stacja sterująca

54 komputer PC - laptop TAK, podać model, producenta –

55 procesor, min. Intel i3 >2 [GHz] TAK, podać –

56 pamięć RAM - min. 4 [GB] TAK, podać –

57 dysk twardy – min. 500 [GB] TAK, podać –

58 napęd optyczny DVD-RW TAK –

59 wbudowany czytnik kart pamięci CF, SD TAK –

60 min. 3 złącza USB TAK, podać –

61 system operacyjny Windows 7 HP TAK –

62 ekran, min. 15,6” z technologią LED o rozdzielczości, min. 1280 x 800 TAK, podać –



86

63 klawiatura pełna z oddzielną częścią numeryczną TAK –



65


TAK, podać –




Inne







TAK –


TAK –

PAKIET XXXIII - Elektroporator komórkowy - 1 szt. CPV: 38500000-0


5 urządzenie przeznaczone do wydajnego transferu DNA i innych substratów do cytoplazmy i bezpośrednio do jądra komórkowego TAK –

6 komórki poddawane transfekcji: komórki pierwotne oraz linie komórkowe (w tym linie trudne w transfekcji) TAK –

7typ komórek poddawanych transfekcji: komórki rosnące w zawiesinie lub oddzielone od podłoża (kuwety lub mikrokuwety) oraz komórki w stanie adherentnym bez ich odczepiania od podłoża (mikrokuwety - dot. komórek neuralnych)

TAK –

8rodzaj naczyń do transfekcji: jednorazowe kuwety z elektrodami z materiału niemetalicznego lub paski (stripy) z mikrokuwetami z elektrodami z materiału niemetalicznego

TAK –

9 liczba transfekcji przeprowadzanych jednocześnie: w kuwetach min. 1, w mikrokuwetach 1-16 TAK, podać –

10 objętość reakcji: w kuwetach 100 [µl], w mikrokuwetach 20 [µl] TAK –

11 protokoły transfekcji zapisane w pamięci urządzenia, zoptymalizowane przez producenta dla komórek różnych typów TAK –

12 substraty do transfekcji, min. DNA, siRNA, shRNA, miRNA, peptydy TAK, podać –

13 możliwość kotransfekcji TAK –

14 możliwość podłączenia dodatkowego modułu służącego do transfekcji w płytkach hodowlanych bez odczepiania komórek od podłoża TAK –

Wyposażenie

15 zestaw zawierający 12 kuwet + bufor + plazmid kontrolny TAK –

16 zestaw zawierający 2 stripy mikrokuwet po 16 reakcji każda + bufor + plazmid kontrolny TAK –



87



18


TAK, podać –




Inne







TAK –


TAK –

PAKIET XXXIV - System do dysocjacji tkanek z wyposażeniem - 1 szt. CPV: 38500000-0

1 nazwa i typ produktu podać –2 producent podać –3 numer katalogowy produktu lub grupy podać –4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –5 urządzenie do automatycznego rozdrabniania i homogenizacji tkanek TAK –

6 proces rozdrabniania odbywa się w zamkniętym systemie zapewniającym sterylne warunki, w specjalnych kolumnach TAK –

7

urządzenie kompatybilne z dwoma rodzajami kolumn:kolumny C – stosowane do rozdrabniania tkanek, w celu uzyskania zawiesiny pojedynczych komórekkolumny M – stosowane do homogenizacji tkanek i komórek, w celu późniejszej izolacji materiału wewnątrzkomórkowego

TAK –

8

urządzenie posiadające min. 28 programów: 5 uniwersalnych do rozdrabniania różnych tkanek oraz 23 programy zoptymalizowanych do konkretnych aplikacji (opracowane protokoły do rozdrabniania mysiej śledziony, wątroby, płuc, serca, mózgu, guzów nowotworowych, ludzkich guzów nowotworowych)

TAK, podać –

9 procedura homogenizacji łagodna dla komórek-gwarancja uzyskania wysokiego odsetka żywotnych komórek TAK –

10 możliwość rozdrabniania jednej lub dwóch próbek jednocześnie TAK –11 prędkość pracy, min. 200- 4000 [rpm] TAK, podać –12 zużycie mocy, max. 320 [VA] TAK, podać –13 zasilanie: 100-240 [VAC], 50-60 [Hz] TAK –

Wyposażenie

14 C Tubes, sterylizowane, pakowane pojedynczo - 25 sztuk TAK, podać nr katalogowy –

15 M Tubes, sterylizowane, pakowane pojedynczo - 25 sztuk TAK, podać nr katalogowy –



17bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta należy dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami

TAK, podać –



88

producenta 18 gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia

konieczności naprawy TAK, podać –



Inne







TAK –


TAK –

PAKIET XXXV - Urządzenie do uzdatniania wody - 1 szt. CPV: 42912300-5


5 lampa ultrafioletowa o podwójnej długości światła 185/254 [nm] TAK –

6 sanityzacja automatyczna za pomocą specjalnego wkładu (brak wypłukiwania środka dezynfekcyjnego na zewnątrz-do kanalizacji) TAK –

7 kolorowy wyświetlacz w rączce (końcówce) urządzenia TAK –

8 wyświetlacz, min. parametrów wody, ilości wody w zbiorniku, ilości pobieranej wody, TOC w czasie rzeczywistym, status urządzenia, alarmy TAK, podać –

9 port USB do kontaktu z urządzeniem TAK –

10 recyrkulacja wody produktu włącznie z dyspenserem (brak martwych przestrzeni) TAK –

11 wbudowany zbiornik, min. 7 [l] TAK, podać –12 płynna regulacja wypływu wody, min. od kropli do 2 [l/min.] TAK, podać –

13 możliwość zaprogramowania ilości pobieranej wody, min. od 50 [ml] do 7 [l] TAK, podać –

14 3 czujniki jakości wody TAK –

15 regulowana wysokość ramienia TAK –

16 dyspenser na giętkiej taśmie umożliwiającej łatwe pobieranie wody w dowolnym miejscu TAK –

17 waga urządzenia, max. 25 [kg] TAK, podać –

18

parametry wody produktu, min.:przewodność – 0,055 [uS/cm]oporność – 18,2 [MΩ*cm]TOC < 5 [ppb]bakterie < 1 [cfu]/10 [ml]endotoksyny < 0,001 [EU/ml] (przy zastosowaniu biofiltra)RNazy < 0,002 [ng/ml] (przy zastosowaniu biofiltra)DNazy < 20 [pg/ml] (przy zastosowaniu biofiltra)

TAK, podać –

19 możliwość postawienia urządzenia na stole lub powieszenia na ścianie TAK –20 zasilanie systemu wodą wodociągową (miejską) TAK –



22


TAK, podać –





89


Inne







TAK –

30


TAK –


TAK –

PAKIET XXXVI - Urządzenia laboratoryjne CPV: 38000000-5


TAK –

2

Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do wniesienia oferowanych urządzeń oraz dokona montażu i uruchomienia oferowanych urządzeń, wszelkie prace dotyczące prawidłowej instalacji, w szczególności dotyczące dostosowania istniejących instalacji w zakresie zasilania elektrycznego, instalacji wodno - kanalizacyjnej zostaną wykonane w ramach oferty - dotyczy całego Pakietu

TAK –

3

Wykonawca przed złożeniem oferty (w celu jej właściwego skalkulowania oraz oszacowania zakresu wszystkich prac do wykonania) uprawniony jest do przeprowadzenia wizji lokalnej w pomieszczeniach, w których mają być zamontowane oferowane urządzenia - dotyczy całego Pakietu - dotyczy całego Pakietu

TAK –

4Wykonawca nie może podczas realizacji zawartej umowy powoływać się na jakiekolwiek okoliczności dotyczące wykonania robót, które były możliwe do ustalenia podczas przeprowadzonej z należytą starannością wizji lokalnej - dotyczy całego Pakietu

TAK –

5w celu dokonania wizji lokalnej Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio wcześniej ustalić termin oraz godzinę. Kontakt: Paweł Bździuch, tel. (012) 614 26 31

TAK –

A. Komora laminarna I klasy bezpieczeństwa mikrobiologicznego - 1 szt.



10 komora laminarna I klasy czystości powietrza - gwarantująca klasę czystości 100 w obszarze boksu laminarnego TAK –

11 przepływ powietrza: laminarny, pionowy, z recyrkulacją 70:30 TAK –

12 wymiary zewnętrzne komory (szer. x gł. x wys.), max.: 850 x 600 x 800 [mm] TAK, podać –

13 wymiary komory roboczej (szer. x gł. x wys.), min.: 750 x 420 x 450 [mm] TAK, podać –

14 wysokość całkowita komory na stelażu, max.: 1650 [mm] TAK, podać –

15blat roboczy:a) perforowany na całej powierzchni blat roboczy wykonany z stali nierdzewnej, klasy AISI 304 lub lepszej, b) możliwość wyjęcia blatu roboczego z komory

TAK, podać –

16wykonanie komory:a) tylna ściana komory wykonana ze stali nierdzewnej,b) ściany boczne i szyba frontowa wykonane ze szkła hartowanego

TAK, podać –



90

17 szyba frontowa ustawiona pod kątem w stosunku do blatu roboczego, dodatkowo uchylana (z możliwością podnoszenia) TAK –

18ściana tylna obszaru roboczego komory nachylona pod kątem (nie prostopadła) do blatu roboczego, cofnięta do wnętrza w celu zwiększenia obszaru roboczego

TAK –

19 obszar pracy zamykany panelem z lampą UV TAK –

20 oświetlenie za pomocą lampy jarzeniowej o natężeniu min. 1200 [lux] TAK, podać –

21 wysokość szczeliny roboczej, min. 180 [mm] TAK, podać –

22 filtr HEPA typu H14 o skuteczności wynoszącej, min. 99,995% dla cząstek o średnicy 0,3 [µm] TAK, podać –

23 dodatkowy filtr wylotowy o skuteczności wynoszącej, min. 99% dla cząstek o średnicy 3 [µm] TAK, podać –

24zastosowane filtry gwarantują klasę czystości powietrza 100 w obszarze roboczym komory (wg Federal Standard 209E) oraz klasa ISO 5 (wg standardu 14644-1)

TAK –

25

ustawianie parametrów pracy komory poprzez panel kontrolno – sterujący:- umiejscowiony na zewnątrz komory roboczej w ergonomiczny sposób nad szybą- pozwalający operatorowi na obsługę komory laminarnej z pozycji siedzącej, bez konieczności wstawania

TAK –

26 obecna funkcja zmiany konfiguracji nawiewów TAK –

27 wbudowany licznik godzin pracy komory, umożliwiający odczyt nawet przy wyłączonej komorze TAK –

28 alarm optyczny i akustyczny TAK –

29 klawiatura membranowa służąca do kontroli wentylatora oraz włączania/wyłączania lampy oświetleniowej (fluorescencyjnej) TAK –

30 zużycie mocy, max. 200 [W] TAK, podać –31 dezynfekcja za pomocą promieniowania UV TAK –

Wyposażenie

32 lampa fluorescencyjna - 1 szt. TAK –

33 licznik czasu pracy komory - 1 szt. TAK –

34 lampa UV zamontowana na panelu zamykającym otwór roboczy i wyposażona w programator czasu pracy - 1 szt. TAK –

35 stelaż pod komorę dedykowany dla oferowanej komory, wyposażony w kółka do łatwego przemieszczania - 1 szt. TAK –

36 dedykowane krzesło obrotowe z regulacją wysokości i oparciem - 1 szt. TAK –



38


TAK, podać –




Inne







TAK –

46Wykonawca (na własny koszt i we własnym zakresie) dokona wszystkich prac montażowych i instalacyjnych mających na celu prawidłowe działanie urządzenia, w tym także podłączenie do istniejących instalacji elektrycznych oraz wod.-kan.

TAK –



91

B. Komora laminarna II klasy bezpieczeństwa mikrobiologicznego typ I - 1 szt.




51komora z pionowym przepływem powietrza, z recyrkulacją w stosunku 70:30, II klasy bezpieczeństwa mikrobiologicznego przeznaczona do ochrony produktu, operatora, środowiska

TAK –

52dwa filtry HEPA H14 (główny i wylotowy) o skuteczności wynoszącej 99,999% dla cząsteczek MPPS ≥ 0,3 [um] - jeden wentylator (poziom hałasu nie większy jak 54 [dBa])

TAK, podać –

53 kontrola prędkości przepływu powietrza z sygnalizacją alarmową w przypadku nieprawidłowości TAK –

54 szerokość robocza (wewnętrzna): 90 [cm] ±5%szerokość zewnętrzna: 105 [cm] ±5% TAK, podać –

55 głębokość robocza (wewnętrzna), min. 60 [cm]głębokość zewnętrzna, max. 80 [cm] TAK, podać –

56wysokość robocza (wewnętrzna), min. 65 [cm]wysokość komory mierzona wraz ze stelażem dedykowanym pod komorę, max. 225 [cm]

TAK, podać –

57 wysokość szczeliny roboczej, min. 20 [cm] TAK, podać –

58 wnętrze obszaru pracy – stal nierdzewna (bez pokrycia innymi powłokami) TAK –

59 blat ze stali nierdzewnej, pełny TAK –

60boki komory bezpieczne, pełne (nie przeszklone).Podwójny układ ścian bocznych z kanałem cyrkulacyjnym pozostającym w podciśnieniu

TAK –

61szyba frontowa komory oraz ściana tylna (wewnętrzna) ustawione w jednej płaszczyźnie, skośnie (wymagane jest odchylenie co najmniej o 3-4° w stosunku do pozycji pionowej)

TAK, podać –

62szyba frontowa podnoszona elektrycznie z automatyczną korektą ustawienia w pozycji roboczej- szyba nie przepuszczalna dla promieniowania UV,- szyba frontowa uszczelniona w pozycji całkowitego opuszczenia/zamknięcia,- szyba frontowa odchylana do czyszczenia jej wewnętrznej powierzchni

TAK –

63lampa UV z programowanym czasem pracy (programowanie czasu pracy lampy z panelu sterującego komory) zainstalowana trwale na tylniej ścianie komory

TAK –

64aktywowany z panelu komory laminarnej program do sterylizacji HPV.Wymagany jest program w komorze laminarnej z funkcją wprowadzania stałych czasowych do przeprowadzania procesu automatycznej fumigacji

TAK –

65 oświetlenie wnętrza boksu laminarnego przy pomocy lampy fluorescencyjnej, intensywność: min. 1200 [lux] TAK, podać –

66 gniazdo elektryczne zlokalizowane na tylnej ścianie komory laminarnej - 2 szt. (jedno po lewej i jedno po prawej stronie) TAK –

67 króciec gazowy z elektrozaworem (zlokalizowany na tylniej ścianie) TAK –

68 dodatkowy zawór do podłączenia podciśnienia lub gazu obojętnego, (zlokalizowany na tylniej ścianie ) - 1 szt. TAK –

69 antywibracyjna, poziomowana podstawa komory/stelaż do pracy w pozycji siedzącej TAK –



92

70

sterowanie mikroprocesorowe - kontrola funkcji i parametrów pracy komory poprzez panel kontrolno – sterujący formie graficznego wyświetlacza LCD umieszczonego nad szybą frontową z prawej strony lub na środku, z następującymi funkcjami:- informacja o aktualnym stanie przepływów powietrza z podanymi wartościami liczbowymi dla :- bariery - szybkości przepływu laminarnego- ilość i szybkość powietrza usuwanego z komory na zewnątrz - informacja o włączonym zaworze gazu i lampie UV poprzez dodatkową sygnalizację (świecące diody) na panelu sterowniczym w celu podniesienia bezpieczeństwa używania wymienionych akcesoriów- licznik czas pracy filtrów HEPA- alarmy optyczne i akustyczne w przypadku odstępstw od prawidłowych parametrów pracy- autokalibracja komory podczas każdego uruchomienia- komunikaty na wyświetlaczu muszą być wyświetlane w formie graficznej i tekstowej

TAK, podać –

71 zabezpieczenie dostępu do urządzenia i parametrów pracy – panel kontrolny blokowany, min. 3- stopniowym hasłem TAK, podać –

72 zużycie mocy, max. 400 [W] TAK, podać –

Wyposażenie dodatkowe

73 palnik gazowy/elektryczny z czujnikiem zbliżeniowym na podczerwień - 1 szt. TAK –




76


TAK, podać –




Inne







TAK –

84Wykonawca zobowiązany jest do wykonania testu instalacyjnego parametrów podstawowych zgodnie z normą EN 12469 w ramach procedury zdawczo-odbiorczej

TAK –


TAK –

C. Komora laminarna II klasy bezpieczeństwa mikrobiologicznego typ II - 4 szt.




90komora z pionowym przepływem powietrza, z recyrkulacją w stosunku 70:30, II klasy bezpieczeństwa mikrobiologicznego przeznaczona do ochrony produktu, operatora, środowiska

TAK –



93

91dwa filtry HEPA H14 (główny i wylotowy) o skuteczności odpylania wynoszącej 99,999% dla cząsteczek MPPS ≥ 0,3 [um] - jeden wentylator (poziom hałasu nie większy jak 54 [dBa])

TAK, podać –

92 kontrola prędkości przepływu powietrza z sygnalizacją alarmową w przypadku nieprawidłowości TAK –

93 szerokość robocza (wewnętrzna): 120 [cm] ±5%szerokość zewnętrzna: 130 [cm] ±5% TAK, podać –

94 głębokość robocza (wewnętrzna), min. 60 [cm] głębokość zewnętrzna, max. 80 [cm] TAK, podać –

95wysokość robocza (wewnętrzna), min. 65 [cm]wysokość komory mierzona wraz ze stelażem dedykowanym pod komorę, max. 225 [cm]

TAK, podać –

96 wysokość szczeliny roboczej, min. 20 [cm] TAK, podać –

97 wnętrze obszaru pracy – stal nierdzewna (bez pokrycia innymi powłokami) TAK –

98 blat ze stali nierdzewnej, pełny TAK –

99boki komory bezpieczne, pełne (nie przeszklone).Podwójny układ ścian bocznych z kanałem cyrkulacyjnym pozostającym w podciśnieniu

TAK –

100szyba frontowa komory oraz ściana tylna (wewnętrzna) ustawione w jednej płaszczyźnie, skośnie (wymagane jest odchylenie co najmniej o 3-4° w stosunku do pozycji pionowej)

TAK, podać –

101

szyba frontowa podnoszona elektrycznie z automatyczną korektą ustawienia w pozycji roboczej- szyba nie przepuszczalna dla promieniowania UV,- szyba frontowa uszczelniona w pozycji całkowitego opuszczenia/zamknięcia,- szyba frontowa odchylana do czyszczenia jej wewnętrznej powierzchni

TAK –

102lampa UV z programowanym czasem pracy (programowanie czasu pracy lampy z panelu sterującego komory) zainstalowana trwale na tylniej ścianie komory

TAK –

103aktywowany z panelu komory laminarnej program do sterylizacji HPV.Wymagany jest program w komorze laminarnej z funkcją wprowadzania stałych czasowych do przeprowadzania procesu automatycznej fumigacji.

TAK –

104 oświetlenie wnętrza boksu laminarnego przy pomocy lampy fluorescencyjnej, intensywność, min. 1200 [lux] TAK, podać –

105 gniazdo elektryczne zlokalizowane na tylnej ścianie komory laminarnej - 2 szt. (jedno po lewej i jedno po prawej stronie) TAK –

106 króciec gazowy z elektrozaworem (zlokalizowany na tylniej ścianie) TAK –

107 dodatkowy zawór do podłączenia podciśnienia lub gazu obojętnego, (zlokalizowany na tylniej ścianie ) - 1 szt. TAK –

108 antywibracyjna, poziomowana podstawa komory/stelaż do pracy w pozycji siedzącej TAK –

109

sterowanie mikroprocesorowe - kontrola funkcji i parametrów pracy komory poprzez panel kontrolno – sterujący formie graficznego wyświetlacza LCD umieszczonego nad szybą frontową z prawej strony lub na środku, z następującymi funkcjami:- informacja o aktualnym stanie przepływów powietrza z podanymi wartościami liczbowymi dla :- bariery - szybkości przepływu laminarnego- ilość i szybkość powietrza usuwanego z komory na zewnątrz - informacja o włączonym zaworze gazu i lampie UV poprzez dodatkową sygnalizację (świecące diody) na panelu sterowniczym w celu podniesienia bezpieczeństwa używania wymienionych akcesoriów- licznik czas pracy filtrów HEPA- alarmy optyczne i akustyczne w przypadku odstępstw od prawidłowych parametrów pracy- autokalibracja komory podczas każdego uruchomienia- komunikaty na wyświetlaczu muszą być wyświetlane w formie graficznej i tekstowej

TAK, podać –

110 zabezpieczenie dostępu do urządzenia i parametrów pracy – panel kontrolny blokowany, min. 3- stopniowym hasłem TAK, podać –

111 zużycie mocy, max. 500 [W] TAK, podać –

Wyposażenie dodatkowe (do każdej komory)

112 palnik gazowy/elektryczny z czujnikiem zbliżeniowym na podczerwień - 1 szt. TAK –




94



115


TAK, podać –




Inne







TAK –

123Wykonawca zobowiązany jest do wykonania testu instalacyjnego parametrów podstawowych zgodnie z normą EN 12469 w ramach procedury zdawczo-odbiorczej

TAK –


TAK –

D. Dygestorium laboratoryjne - 2 szt.




129

dygestorium wzmocnione (do pracy z kwasami) z systemem kontroli przepływu powietrza wyposażonym w graficzny kolorowy i dotykowy panel operatorski HMI z możliwością wyświetlania komunikatów w języku polskim. Sterownik musi być wyposażony w port komunikacyjny RS485 umożliwiający spięcie wszystkich dygestoriów w jedną magistralę i centralne gromadzenie danych o pracy dygestoriów z transmisją w standardzie MODBUS-RTU

TAK –

130 typ wyświetlacza: TFT LCD, min. 256 kolorów, wielkość, min. 320 x 240 pixeli (QVGA), 3,5", stopień ochrony panelu: IP65 TAK, podać –

131 wymiary gabarytowe dygestorium (szer. x gł. x wys.) 1500 x 900 x 2450 [mm] ±5% TAK, podać –

132 wymiary powierzchni roboczej blatu (szer. x gł.), min. 1400 x 750 [mm] TAK, podać –

133ceramiczny blat roboczy wykonany z litego spieku ceramicznego ze zintegrowanym podniesionym obrzeżem dookoła o grubości, min. 37 [mm], przednia krawędź wyprofilowana w sposób poprawiający aerodynamikę przy zasysaniu powietrza z blatu

TAK, podać –

134w blacie osadzony zlewik ceramiczny o wymiarach (szer. x gł.), min. 280 x 180 [mm] podklejony od dołu, krawędź łączenia blatu ze zlewem glazurowana

TAK, podać –

135ściany boczne komory manipulacyjnej wykonane z laminatu wyłożonego ceramiką wielkogabarytową o wymiarach płyt, min. 1200 x 1200 [mm], ściany zewnętrzne z laminatu o zagęszczonej strukturze z doklejką PCV o grubości 2 [mm]

TAK, podać –

136boczne panele będące spojlerami powietrza wykonane ze stali ocynkowanej malowanej proszkowo farbą epoksydową chemoodporną, o kształcie zapewniającym brak zaburzeń powietrza przed wejściem do komory manipulacyjnej

TAK –

137 listwa armaturowa zawierająca 2 zawory wody zimnej oraz 2 x gniazdo prądowe (2 x 16 [A] ~ 230 [V] w wykonaniu IP 44) TAK –

138 wylewki wody powlekane chemoodpornym tworzywem TAK –



95

139 sterowanie oświetleniem odbywające się z panela czujnika przepływu powietrza TAK –

140 oświetlenie komory wykonane w wersji IP 44 – znajdujące się poza obrębem komory roboczej TAK –

141 w suficie wyciągu umieszczona klapa umożliwiająca redukcję nadmiernego ciśnienia zgodnie z PN EN 14175 TAK –

142dolna szafka wentylowana o podwyższonej odporności chemicznej do przechowywania chemikaliów, laminowana lub metalowa w całości wyłożona polipropylenem, drzwi otwierane z zawiasami chemoodpornymi lub przesuwne na prowadnicach wykonanych z polipropylenu

TAK, podać –

143 kanał wentylacyjny z system podwójnej tylnej ściany wykonany w całości z ceramiki wielkogabarytowej TAK –

144 odprowadzenie ścieków instalacją 50 [mm] PP TAK –145 instalacja wodna wykonana z komponentów miedzianych TAK –146 gniazda i wyłączniki elektryczne - hermetyczne TAK –147 szczelność zaworów wodnych określona odpowiednio normami DIN - 12898 TAK –

148okno wykonane w ramie ze stali nierdzewnej malowanej farbą chemoodporną z systemem zapobiegającym przed niekontrolowanym spadkiem okna. Szyba w oknie hartowana. Możliwość przesuwu szyb w płaszczyźnie poziomej

TAK –

149 dygestorium zgodnie z normą PN EN 14175 musi być wyposażone w czujnik przepływu powietrza TAK –

150

system kontroli przepływu powietrza w dygestorium posiadający:- kontrolę wraz z sygnalizacją optyczną i akustyczną stanu alarmowego w przypadku spadku przepływu powietrza przez dygestorium poniżej minimalnej wartości zadanej,- alarm zbyt wysoko podniesionego okna,- kontrolę i sygnalizacja stanów awaryjnych,- rozpoznanie i optyczną sygnalizację stanu zaniku napięcia zasilania,- funkcję ciągłej pracy po zaniku napięcia zasilania dzięki wbudowanemu akumulatorowi buforowemu,- zabezpieczenie akumulatora przed uszkodzeniem wynikającym z całkowitego rozładowania w przypadku zbyt długiego zaniku napięcia zasilania,- kontrolę przepływu powietrza podczas pracy w trybie zredukowanego przepływu, - możliwość sterowania zewnętrzną sygnalizacją stanów alarmowych, - sterowanie oświetleniem dygestorium,- sygnalizację dźwiękową oraz optyczną po upływie określonego - zadawanego z klawiatury czasu - (minutnik) - możliwość sterowania zasilaniem gniazdka z możliwością ustawienia timera - zadanego czasu, po którym napięcie w gniazdku zostanie odłączone, - możliwość sterowania pracą wentylatora

TAK, podać –



152


TAK, podać –




Inne







TAK –



96

160Wykonawca (na własny koszt i we własnym zakresie) dokona wszystkich prac montażowych i instalacyjnych mających na celu prawidłowe działanie urządzenia, w tym także podłączenie do istniejących instalacji elektrycznych, wyciągowych, kanalizacyjnych, doprowadzających wodę

TAK –

161atest PZH na armaturę laboratoryjną z przeznaczeniem do montażu w instalacjach wodociągowych oraz gazowych w stołach laboratoryjnych oraz dygestoriach wydany przez Państwowy Zakład Higieny w Warszawie lub jednostkę równoważną


162atest PZH na ceramikę będącą litym spiekiem ceramicznym z przeznaczeniem do zastosowania jako blat roboczy w dygestoriach i stołach laboratoryjnych wydany przez Państwowy Zakład Higieny w Warszawie lub jednostkę równoważną


E. Lodówka laboratoryjna - 3 szt.


164 producent podać –165 numer katalogowy produktu lub grupy podać –166 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –

167 lodówka laboratoryjna, pionowa, jednodrzwiowa z wewnętrzną wentylacją TAK –

168 pojemność lodówki: 360 [l] ± 10 [l] TAK, podać –

169na wyposażeniu, min. 4 półki. Półki z możliwością regulacji wysokości zawieszenia oraz całkowitego ich demontażu jak i możliwość instalacji dodatkowych półek

TAK, podać –

170 czynnik chłodzący bezfreonowy, nie wybuchowy, nietoksyczny, komercyjnie dostępny TAK, podać –

171 izolacja termiczna wykonana z pianki poliuretanowej o grubości wynoszącej, min. 5 [cm] TAK, podać –

172 wnętrze komory pokryte powłoką z tworzywa sztucznego TAK –

173 część zewnętrzna w całości wykonana ze stali malowanej proszkowo w kolorze białym TAK –

174 ciężar, max. 100 [kg] TAK, podać –

175 drzwi zewnętrzne chłodziarki pełne, zamykane kluczem TAK –

176 panel kontrolno - sterujący chłodziarki zlokalizowany w górnej części chłodziarki nad drzwiami TAK –

177 chłodziarka wyposażona w stopki służące do wypoziomowania urządzenia TAK –

178 całkowicie szczelny i wydajny hermetyczny kompresor TAK –

179 poziom hałasu, max. 45 [dBa] TAK, podać –

180 wymiary zewnętrzne lodówki (szer. x gł. x wys.), max. 600 x 620 x 1860 [mm] TAK, podać –

181 wymiary wewnętrzne komory roboczej lodówki (szer. x gł. x wys.), min. 460 x 440 x 1450 [mm] TAK, podać –

182 zakres temperatur komory chłodziarki, min. od +2 [°C] do +14 [°C] TAK, podać –183 sterowanie mikroprocesorowe TAK –184 cyfrowy wyświetlacz temperatury TAK –185 obecny port do podłączenia rejestratora cyfrowego TAK –186 cyfrowy rejestrator temperatury TAK –

187elektroniczny system alarmów obejmujący, min.:- akustyczny i wizualny alarm temperatury za wysokiej i za niskiej temperatury

TAK, podać –



189


TAK, podać –




Inne



97







TAK –

F. Chłodziarko-zamrażarka typ I - 2 szt.


201 chłodziarko-zamrażarka laboratoryjna, pionowa, dwudrzwiowa, wyposażona w 2 szt. pełnych drzwi zewnętrznych TAK –

202 pojemność komory chłodziarki, min. 170 [l] TAK, podać –

203 pojemność komory zamrażarki, min. 100 [l] TAK, podać –

204 na wyposażeniu, min. 3 półki w komorze chłodziarki oraz dwie szuflady w komorze zamrażarki. Półki i szuflady wykonane ze stali nierdzewnej TAK, podać –

205 czynnik chłodzący bezfreonowy, nie wybuchowy, nietoksyczny, komercyjnie dostępny TAK –

206 izolacja wykonana z pianki poliuretanowej, grubość izolacji, min. 6 [cm] TAK, podać –

207 wnętrze komory wykonane ze stali nierdzewnej AISI304 TAK –208 część zewnętrzna w całości wykonana ze stali malowanej proszkowo TAK –


210dwoje drzwi zewnętrznych pełnych: - jedne służące do zamykania komory chłodziarki, - drugie służące do zamykania komory zamrażarki,

TAK –

211 drzwi zewnętrzne komory chłodziarki jak i komory zamrażarki zamykane kluczem TAK –

212 chłodziarko-zamrażarka wyposażona w kółka TAK –213 wymiary zewnętrzne (szer. x gł. x wys.), max. 600 x 650 x 1950 [mm] TAK, podać –

214 wymiary wewnętrzne komory chłodziarki (szer. x gł. x wys.), min. 450 x 450 x 900 [mm] TAK, podać –

215 wymiary wewnętrzne komory zamrażarki (szer. x gł. x wys.), min. 450 x 450 x 450 [mm] TAK, podać –

216 zakres temperatur dla komory chłodziarki, min. od +2 [°C] do +12 [°C] TAK, podać –217 zakres temperatur komory zamrażarki, min. od -25 [°C] do -10 [°C] TAK, podać –218 sterowanie mikroprocesorowe TAK –

219 2 niezależne panele kontrolno – sterujące zlokalizowane w górnej części zamrażarki: jeden dla chłodziarki, drugi dla zamrażarki TAK –

220 każdy z obu paneli kontrolno – sterujących blokowany kluczem TAK –

221każdy z obu paneli kontrolno – sterujących wyposażony w wyświetlacz temperatury aktualnie panującej odpowiednio: w komorze chłodziarki (na panelu kontrolnym dotyczącym chłodziarki) / w komorze zamrażarki (na panelu kontrolnym dotyczącym chłodziarki)

TAK –

222

elektroniczny system alarmów wizualnych i dźwiękowych (niezależny dla chłodziarki i zamrażarki), obejmujący co najmniej:• alarm braku zasilania • alarm za wysokiej temperatury • alarm za niskiej temperatury • alarm otwartych drzwi • alarm zanieczyszczenia skraplacza Alarmy reprezentowane oddzielnymi diodami z opisem na panelu kontrolnym zamrażarki dla szybkiej identyfikacji alarmu

TAK, podać –

223 możliwość instalacji alarmu zdalnego TAK –224 obecny port do podłączenia rejestratora cyfrowego TAK –225 cyfrowy rejestrator temperatury TAK –





98

227


TAK, podać –




Inne







TAK –

G. Chłodziarko-zamrażarka typ II - 5 szt.



239 chłodziarko-zamrażarka laboratoryjna, pionowa, dwudrzwiowa, wyposażona w 2 szt. pełnych drzwi zewnętrznych TAK –

240 pojemność komory chłodziarki, min. 250 [l] TAK, podać –

241 pojemność komory zamrażarki, min. 100 [l] TAK, podać –

242na wyposażeniu, min. 4 półki w komorze chłodziarki oraz dwie szuflady w komorze zamrażarki. Półki z możliwością regulacji wysokości zawieszenia oraz całkowitego ich demontażu jak i możliwość instalacji dodatkowych półek w przyszłości

TAK, podać –

243 czynnik chłodzący bezfreonowy, nie wybuchowy, nietoksyczny, komercyjnie dostępny TAK –

244 izolacja wykonana z pianki poliuretanowej, grubość izolacji dla komory chłodziarki, min. 4 [cm] TAK, podać –

245 izolacja wykonana z pianki poliuretanowej, grubość izolacji dla komory zamrażarki, min. 8 [cm] TAK, podać –

246 wnętrze komory pokryte wytrzymałym tworzywem sztucznym TAK –

247 część zewnętrzna w całości wykonana ze stali malowanej proszkowo w kolorze białym TAK –


249dwoje drzwi zewnętrznych, pełnych: - jedne służące do zamykania komory chłodziarki, - drugie służące do zamykania komory zamrażarki,

TAK –

250 drzwi zewnętrzne komory chłodziarki jak i komory zamrażarki blokowane za pomocą klucza TAK –

251 panel kontrolno – sterujący zamrażarki zlokalizowany w górnej części zamrażarki nad drzwiami TAK –

252 chłodziarko-zamrażarka wyposażona w stopki służące do wypoziomowania urządzenia TAK –

253 poziom hałasu, max. 49 [dBa] TAK, podać –254 wymiary zewnętrzne (szer. x gł. x wys.), max. 600 x 650 x 2250 [mm] TAK, podać –255 wymiary wewnętrzne komory chłodziarki (szer. x gł. x wys.), min. 500 x 450

x 1050 [mm] TAK, podać –

256 wymiary wewnętrzne komory zamrażarki (szer. x gł. x wys.), min. 400 x 400 x 600 [mm] TAK, podać –

257 zakres temperatur dla komory chłodziarki, min. od +1 [°C] do +9 [°C] TAK, podać –258 zakres temperatur komory zamrażarki, min. od -32 [°C] do -15 [°C] TAK, podać –259 sterowanie mikroprocesorowe TAK –

260 alarmy wizualny i akustyczny w przypadku niewłaściwej temperatury (zarówno zbyt niskiej i zbyt wysokiej), awarii zasilania TAK –

261 możliwość instalacji alarmu zdalnego i alarmu otwartych drzwi TAK –



99

262 niezależne wyświetlanie temperatury komory chłodziarki i zamrażarki TAK –

263 obecny port do podłączenia rejestratora cyfrowego TAK –

264 cyfrowy rejestrator temperatury



266


TAK, podać –




Inne







TAK –

H. Zamrażarka niskotemperaturowa typ I - 2 szt.


278typ komory:• szafkowy, pionowy, jednodrzwiowy• zamrażarka wyposażona w kółka do przemieszczania i stopki• część zewnętrza: stal nierdzewna, lakierowana,

TAK –

279 objętość: 330 [l] ±10 [l] TAK, podać –

280

całkowite wymiary zewnętrzne zamrażarki (uwzględniające wszystkie zewnętrzne elementy zamrażarki, w tym uchwyty/klamki), max.:- szerokość 770 [mm]- głębokość 900 [mm] - wysokość 1990 [mm]

TAK, podać –

281wymiary wewnętrzne komory zamrażarki, min.:- szerokość 450 [mm]- głębokość 500 [mm] - wysokość 1350 [mm]

TAK, podać –

282 klamka wraz z mechanizmem zamka zlokalizowane na części frontowej drzwi (nie na ścianie bocznej) TAK –

283wewnętrzna powierzchnia ścian komory zamrażarki oraz półki wykonane ze stali nierdzewnej (bez pokrycia plastikiem, akrylem lub innym tworzywem sztucznym )

TAK –

284 wnętrze podzielone na 4 wewnętrzne sekcje, każda otwierana niezależnymi drzwiczkami TAK –

285 min. 3 półki z funkcją regulacji wysokości TAK, podać –

286 drzwiczki wewnętrzne do poszczególnych sekcji zamrażarki wyposażone w izolację cieplną, pełne, bez otworów i perforacji TAK –

287 drzwiczki wewnętrzne zamykające poszczególne sekcje zamrażarki wyposażone w uszczelkę (zamontowaną wokół drzwiczek wewnętrznych) TAK –

288 obecne prowadnice na ścianach bocznych gotowe do instalacji dodatkowych szuflad /półek w obrębie poszczególnych sekcji TAK –

289 obecny port wyrównywania ciśnień TAK –



100

290

układ chłodzenia:• kaskadowy, dwa hermetyczne kompresory, czynnik chłodzący bezfreonowy, nie wybuchowy, nietoksyczny, komercyjnie dostępny• instalacja chłodząca w ściankach zamrażarki (chłodzenie okołokomorowe), brak systemu chłodzącego w półkach• poziom hałasu, max. 54 [dBa]

TAK, podać –

291 zakres temperatur pracy, min. od -86 [°C] do -40 [°C] TAK, podać –

292 rozdzielczość wyświetlania temperatury - potwierdzona wskazaniem wyświetlacza panelu sterowania: 0,1 [°C] TAK –

293 gwarantowana temperatura pracy -86 [°C] w min. 30 [°C] otoczenia TAK, podać –294 grubość izolacji cieplnej zamrażarki, min. 135 [mm] TAK, podać –295 izolacja cieplna klasyczna, piankowa TAK –

296 panel kontrolno-sterujący zamrażarki wyposażony w wielofunkcyjny, graficzny wyświetlacz LCD TAK –

297 blokada panelu sterowania przed nieautoryzowanymi zmianami za pomocą haseł TAK –

298 panel kontrolno - sterujący zamrażarki zlokalizowany co najmniej na wysokości 90 [cm] od podstawy zamrażarki i nie wyżej jak 160 [cm] TAK, podać –

299

podstawowe funkcje sterownika zamrażarki:• informacja o aktualnych parametrach pracy oraz stanach alarmowych • automatyczna rejestracja oraz zapis rekordów temperatury przez min. 10 tygodni. Zapis na nośniku (wbudowane gniazdo na karty SD/mikro-SD)• podgląd rekordów temperatury wnętrza zamrażarki na wbudowanym wyświetlaczu panelu sterowania zamrażarki przez min. 10 ostatnich tygodni• funkcja wprowadzania hasła dostępu dla każdego użytkownika zdefiniowanego w systemie• identyfikacja użytkownika mającego dostęp do zamrażarki• aktywny port Ethernet • identyfikacja użytkownika mającego dostęp do zamrażarki, czasu dostępu

TAK, podać –

300

wbudowany w panel sterowania zamrażarki, cyfrowy rejestrator danych umożliwiający elektroniczne rejestrowanie wszelkich zdarzeń takich jak stany alarmowe, temperatura wewnątrz zamrażarki, temperatura otoczenia, otwarcie drzwi zamrażarki oraz napięcia zasilające, z odczytem na graficznym wyświetlaczu LCD zamrażarki

TAK –

301

alarmy dźwiękowe i wizualne, min.:• alarm braku zasilania• alarm za wysokiej temperatury• alarm za niskiej temperatury• alarm otwartych drzwi• alarm zanieczyszczenia skraplacza• alarm rozładowania akumulatora podtrzymującego funkcje panelu sterującego• alarm aktywacji systemu back up• Wszystkie rodzaje stanów alarmowych muszą być wyświetlane na panelu sterowania zamrażarki w postaci komunikatów tekstowych w celu ułatwienia szybkiej diagnozy usterki

TAK, podać –

302 dostęp do zamrażarki za pomocą systemu kluczy magnetycznych (drzwi zewnętrzne zamykane/otwierane za pomocą kluczy – kart magnetycznych) TAK –

303system umożliwiający identyfikację osoby otwierającej drzwi zamrażarki, monitorowanie temperatury, monitorowanie sytuacji alarmowych poprzez dodatkowe oprogramowanie uwzględnione w dostawie do zainstalowania na jednostce roboczej PC

TAK –

304

podstawowe funkcje oprogramowania poprzez: - monitoring parametrów pracy zamrażarki/zamrażarek poprzez wewnętrzną sieć intranet- identyfikacja użytkowników mających dostęp do zamrażarki- rejestracja czasu dostępu, niedomknięcia drzwi zamrażarki- informacja na temat alarmów, ustawianie progów alarmowych- monitoring oraz rejestracja parametrów otoczenia - pomiar temp. otoczenia

TAK –

305 ilość kart dostarczonych wraz z systemem, min. 3 karty TAK, podać –306 średnie dobowe zużycie energii, max. 17 kW/24h TAK, podać –307 zasilanie: 230 [V]/50 [Hz] TAK –

Wyposażenie dodatkowe (do każdej zamrażarki)

308stelaże do przechowywania kriopudełek:• wykonane ze stali nierdzewnej, ażurowe • ilość dostarczonych stelaży zapewniająca zapełnienie całej objętości oferowanej zamrażarki, nie mniej niż 11 szt. stelaży 20-komorowych

TAK, podać –



101

309

pudełka:• pudełka wykonane z wodoodpornej, laminowanej tektury• ilość dostarczonych pudełek zapewniająca zapełnienie całej objętości oferowanej zamrażarki (wypełniająca wszystkie dostarczone stelaże), nie mniej niż 220 szt.

TAK, podać –



311


TAK, podać –




Inne







TAK –

I. Zamrażarka niskotemperaturowa typ II - 4 szt.


323typ komory:• szafkowy, pionowy, jednodrzwiowy• zamrażarka wyposażona w kółka do przemieszczania i stopki• część zewnętrza: stal nierdzewna, lakierowana

TAK –

324 objętość: 550 [l] ±50 [l] TAK, podać –

325

całkowite wymiary zewnętrzne zamrażarki (uwzględniające wszystkie zewnętrzne elementy zamrażarki, w tym uchwyty/klamki), max.:- szerokość 1020 [mm]- głębokość 900 [mm] - wysokość 1990 [mm]

TAK, podać –

326wymiary wewnętrzne komory zamrażarki, min.:- szerokość 700 [mm]- głębokość 500 [mm] - wysokość 1350 [mm]

TAK, podać –

327 klamka wraz z mechanizmem zamka zlokalizowane na części frontowej drzwi (nie na ścianie bocznej) TAK –

328wewnętrzna powierzchnia ścian komory zamrażarki oraz półki wykonane ze stali nierdzewnej (bez pokrycia plastikiem, akrylem lub innym tworzywem sztucznym )

TAK –

329 wnętrze podzielone na 4 wewnętrzne sekcje, każda otwierana niezależnymi drzwiczkami TAK –

330 min. 3 półki z funkcją regulacji wysokości TAK, podać –

331 drzwiczki wewnętrzne do poszczególnych sekcji zamrażarki wyposażone w izolację cieplną, pełne, bez otworów i perforacji TAK –

332 drzwiczki wewnętrzne zamykające poszczególne sekcje zamrażarki wyposażone w uszczelkę (zamontowaną wokół drzwiczek wewnętrznych) TAK –

333 obecne prowadnice na ścianach bocznych gotowe do instalacji dodatkowych szuflad /półek w obrębie poszczególnych sekcji TAK –

334 obecny port wyrównywania ciśnień TAK –



102

335

układ chłodzenia:• kaskadowy, dwa hermetyczne kompresory, czynnik chłodzący bezfreonowy, nie wybuchowy, nietoksyczny, komercyjnie dostępny• instalacja chłodząca w ściankach zamrażarki (chłodzenie okołokomorowe), brak systemu chłodzącego w półkach• poziom hałasu, max. 54 [dBa]

TAK, podać –

336 zakres temperatur pracy, min. od -86 [°C] do -40 [°C] TAK, podać –

337 rozdzielczość wyświetlania temperatury - potwierdzona wskazaniem wyświetlacza panelu sterowania: 0,1 [°C] TAK –

338 gwarantowana temperatura pracy -86 [°C] w min. 30 [°C] otoczenia TAK, podać –339 grubość izolacji cieplnej zamrażarki, min. 135 [mm] TAK, podać –340 izolacja cieplna klasyczna, piankowa TAK –

341 panel kontrolno-sterujący zamrażarki wyposażony w wielofunkcyjny, graficzny wyświetlacz LCD TAK –

342 blokada panelu sterowania przed nieautoryzowanymi zmianami za pomocą haseł TAK –

343 panel kontrolno - sterujący zamrażarki zlokalizowany co najmniej na wysokości 90 [cm] od podstawy zamrażarki i nie wyżej jak 160 [cm] TAK, podać –

344

podstawowe funkcje sterownika zamrażarki:• informacja o aktualnych parametrach pracy oraz stanach alarmowych • automatyczna rejestracja oraz zapis rekordów temperatury przez min. 10 tygodni. Zapis na nośniku (wbudowane gniazdo na karty SD/mikro-SD)• podgląd rekordów temperatury wnętrza zamrażarki na wbudowanym wyświetlaczu panelu sterowania zamrażarki przez min. 10 ostatnich tygodni• funkcja wprowadzania hasła dostępu dla każdego użytkownika zdefiniowanego w systemie• identyfikacja użytkownika mającego dostęp do zamrażarki• aktywny port Ethernet • identyfikacja użytkownika mającego dostęp do zamrażarki, czasu dostępu

TAK, podać –

345

wbudowany w panel sterowania zamrażarki, cyfrowy rejestrator danych umożliwiający elektroniczne rejestrowanie wszelkich zdarzeń takich jak stany alarmowe, temperatura wewnątrz zamrażarki, temperatura otoczenia, otwarcie drzwi zamrażarki oraz napięcia zasilające, z odczytem na graficznym wyświetlaczu LCD zamrażarki

TAK –

346

alarmy dźwiękowe i wizualne, min.:• alarm braku zasilania• alarm za wysokiej temperatury• alarm za niskiej temperatury• alarm otwartych drzwi• alarm zanieczyszczenia skraplacza• alarm rozładowania akumulatora podtrzymującego funkcje panelu sterującego• alarm aktywacji systemu back up• wszystkie rodzaje stanów alarmowych muszą być wyświetlane na panelu sterowania zamrażarki w postaci komunikatów tekstowych w celu ułatwienia szybkiej diagnozy usterki

TAK, podać –

347 dostęp do zamrażarki za pomocą systemu kluczy magnetycznych (drzwi zewnętrzne zamykane/otwierane za pomocą kluczy – kart magnetycznych) TAK –

348system umożliwiający identyfikację osoby otwierającej drzwi zamrażarki, monitorowanie temperatury, monitorowanie sytuacji alarmowych poprzez dodatkowe oprogramowanie uwzględnione w dostawie do zainstalowania na jednostce roboczej PC

TAK –

349

podstawowe funkcje oprogramowania poprzez: - monitoring parametrów pracy zamrażarki/zamrażarek poprzez wewnętrzną sieć intranet- identyfikacja użytkowników mających dostęp do zamrażarki- rejestracja czasu dostępu, niedomknięcia drzwi zamrażarki- informacja na temat alarmów, ustawianie progów alarmowych- monitoring oraz rejestracja parametrów otoczenia - pomiar temp. otoczenia

TAK –

350 ilość kart dostarczonych wraz z systemem, min. 3 karty TAK, podać –

351 średnie dobowe zużycie energii, max. 22 kW/24h TAK, podać –

352 zasilanie: 230 [V]/50 [Hz] TAK –

Wyposażenie dodatkowe (do każdej zamrażarki)

353stelaże do przechowywania kriopudełek:• wykonane ze stali nierdzewnej, ażurowe • ilość dostarczonych stelaży zapewniająca zapełnienie całej objętości oferowanej zamrażarki, nie mniej niż 18 szt. stelaży 20-komorowych

TAK, podać –



103

354

pudełka:• pudełka wykonane z wodoodpornej, laminowanej tektury• ilość dostarczonych pudełek zapewniająca zapełnienie całej objętości oferowanej zamrażarki (wypełniająca wszystkie dostarczone stelaże), nie mniej niż 360 szt.

TAK, podać –

355

do trzech oferowanych zamrażarek:system awaryjnego podtrzymania temperatury za pomocą CO2 – back up system:• wymagany, dostarczony razem z butlą o masie CO2 wynoszącą min. 30 [kg] CO2• sterowany i programowany z panelu sterowania zamrażarki• posiadający własne zasilanie oraz własny czujnik temperatury• akumulatory schowane w obudowie zamrażarki • zamrażarka jak i system back up muszą pochodzić od jednego producenta• system musi być wbudowany w obudowę zamrażarki (poza butlą z CO2 nie dopuszcza się żadnych zewnętrznych urządzeń z dodatkowym sterownikiem)

TAK, podać –



357


TAK, podać –




Inne







TAK –

J. Inkubator do hodowli komórek - 1 szt.




369 pojemność całkowita komory inkubatora, min. 150 litrów TAK, podać –

370 wnętrze inkubatora wykonane bezszwowo, z polerowanej stali nierdzewnej typu 304, z zaokrąglonymi rogami ułatwiającymi czyszczenie TAK –

371inkubator wyposażony w dwoje drzwi:- drzwi główne pełne, podgrzewane- dodatkowe szklane drzwi wewnętrzne umożliwiające obserwację hodowli

TAK –

372 system grzejny komory inkubatora – system bezpośredni – elementy grzejne montowane w każdej ze ścian, jak również w drzwiach TAK –

373 jednorodność temperatury w komorze inkubatora na poziomie co najmniej +/- 0,3 [°C] TAK, podać –

374 zakres temp. min.: od + 10 [ºC] powyżej temp. otoczenia do +50 [ºC].Dokładność temperatury, min. +/- 0.1 [°C] TAK, podać –

375 wyświetlacz temperatury z dokładnością, min. +/- 0.1 [°C] TAK, podać –

376 powrót do zadanej temperatury, max. ok. 5 minut po 15-sekundowym otwarciu drzwi inkubatora TAK, podać –

377 kontrola CO2 w zakresie, min: od 0,5% do 20%; dokładność: ±0,2 % CO2 przy wartości zadanej wynoszącej 5% CO2 TAK, podać –

378 wyświetlacz stężenia CO2 z dokładnością, min. +/- 0,1% TAK, podać –



104

379 kontrola i pomiar CO2 za pomocą czujnika podczerwieni (IR) zapewniająca precyzyjny pomiar niezależnie od warunków wilgotności TAK –

380 powrót do zadanego stężenia CO2, max. ok. 5 minut po 15-sekundowym otwarciu drzwi inkubatora TAK, podać –

381 wilgotność, min. 95% w 37 [ºC] TAK –

382 system nawilżania – podgrzewana taca wykonana ze stali nierdzewnej typu 304, umieszczona w dolnej części inkubatora, o pojemności, min. 2,5 [l] TAK, podać –

383

panel sterowania wyposażony w trzy wyświetlacze:1 - wyświetlacz temperatury 2 - wyświetlacz stężenia CO23 - wyświetlacz alfanumeryczny umożliwiający wyświetlanie komunikatów tekstowych o łącznej długości co najmniej 40 znaków w 2 co najmniej liniach, służący do wyświetlania komunikatów na temat statusu inkubatora, w tym komunikatów o stanach alarmowych oraz ustawieniach

TAK, podać –

384 panel kontrolno-sterujący umożliwiający ustawienie daty i czasu TAK –

385 system alarmów dźwiękowych i optycznych, w pełni automatyczny i programowalny TAK –

386przechowywanie w pamięci co najmniej 400 zdarzeń alarmowych, z wyświetlaniem na panelu inkubatora zaprogramowanej wartości, wartości rzeczywistej, godziny i czasu trwania zdarzenia alarmowego

TAK, podać –

387 cykl dekontaminacji w temperaturze 130 [°C] (+/- 5%), czas całkowity trwania cyklu wynoszący min. 10 godz. TAK, podać –

388 inkubator wyposażony w, min. 4 półki wykonane ze stali nierdzewnej, z systemem łatwego demontażu TAK, podać –

389 port dostępu o średnicy, min. 26 [mm] umiejscowiony w tylnej ścianie inkubatora, umożliwiający przeprowadzenie czujników, systemu rejestracji TAK, podać –

390 port RS233, umożliwiający podłączenie PC do systemu rejestracji danych inkubatora TAK –

391 reduktor CO2 TAK –

392 waga urządzenia, max. 105 [kg] TAK, podać –



394


TAK, podać –




Inne







TAK –


TAK –

K. Inkubator z regulacją CO2 i O2 - 2 szt.





105


407 inkubator z regulowaną atmosferą CO2 i O2 oraz z automatycznym cyklem autodekontaminacji - sterylizacji termicznej TAK –

408 inkubator z płaszczem powietrznym TAK –409 automatyczny cykl sterylizacji termicznej TAK –410 sterowanie mikroprocesorowe TAK –

411 inkubator zamykany drzwiami zewnętrznymi oraz dodatkowo wewnętrznymi drzwiczkami szklanymi TAK –

412 minimalny zakres temp.: od +7 [°C] od temp. otoczenia do 55 [°C] TAK, podać –413 pojemność, min. 150 litrów TAK, podać –

414kontrola CO2 w zakresie, min. 0,1 - 20 %;dokładność ustawienia CO2, min. +/- 0,1%;detektor CO2: czujnik IR

TAK, podać –

415kontrola O2 w zakresie, min. 0,5 - 21% dokładność ustawienia O2, min. +/- 0,25%;detektor O2: elektroda cyrkonowa ZrO2

TAK, podać –

416 kontrola temperatury: 0,1 [°C] TAK –

417 jednorodność temperatury: ±0,3 [°C] TAK –

418inkubator wyposażony w system dystrybucji energii cieplnej celem zapewnienia jednorodności temperatury bez stosowania wentylatora w komorze inkubatora

TAK –

419 gwarantowany poziom wilgotności wynoszący 90% przy braku kondensacji pary wodnej na drzwiach TAK –

420inkubator wyposażony w panel sterujący w formie ekranu LCD (rejestracja i podgląd parametrów w trybie on - line, odczyty temperatur, stężenia dwutlenku węgla i tlenu, alarmów, programowanie parametrów)

TAK –

421 system alarmowy informujący użytkownika o odchyleniach od zadanych parametrów roboczych TAK –

422 wnętrze inkubatora wykonane ze stali nierdzewnej TAK –

423 min. 3 szt. półek wykonanych ze stali nierdzewnej, każda półka o wymiarach nie mniejszych niż: 480 x 435 [mm] (szer. x gł.) TAK, podać –

424 reduktor CO2 TAK –425 waga, max. 110 [kg] TAK, podać –426 zasilanie: 230 [V]/50 [Hz] TAK –



428


TAK, podać –




Inne







TAK –


TAK –



106

L. Wirówka osobista typ I - 2 szt.

437 nazwa i typ produktu podać –438 producent podać –439 numer katalogowy produktu lub grupy podać –440 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –441 zwarta budowa, niewielka powierzchnia zajmowanego miejsca TAK –

442 pojemność wirnika 12 mikroprobówek x 1,5/2,0 [mL] TAK –

443 maksymalne względne przyspieszenie odśrodkowe (WPO), min. 14 000 x g TAK, podać –444 maksymalna prędkość obrotowa, min. 14 000 [1/min.] TAK, podać –

445 przełączanie prędkości obrotowej /WPO TAK –

446 promień wirnika: 6 [cm] TAK –447 czas rozpędu do maksymalnej prędkości obrotowej, max. 13 [s] TAK, podać –

448 czas hamowania z maksymalnej prędkości obrotowej, max. 13 [s] TAK, podać –

449 przejrzysty w obsłudze wyświetlacz czasu i prędkości obrotowej TAK –

450 wyłącznik czasowy 15 [s] do 99 [min.] z funkcją pracy ciągłej TAK –

451 gniazdo wirnika z metalu TAK –

452 oddzielny przycisk pozwalający szybko i wygodnie uruchamiać wirowanie TAK –

453 automatyczne otwieranie pokrywy po zakończeniu pracy TAK –

454 wirnik nadający się do sterylizacji w autoklawie przy temp. 121 [°C], przez min. 20 [min.] TAK, podać –

455 wirnik i pokrywa wirnika odporne na działanie związków chemicznych TAK –456 pobór mocy, max. 85 [W] TAK, podać –457 adapter do mikroprobówek 0,5 [mL], zestaw po 6 sztuk TAK –



459


TAK, podać –




Inne







TAK –

M. Wirówka osobista typ II - 2 szt.

467 nazwa i typ produktu podać –468 producent podać –469 numer katalogowy produktu lub grupy podać –470 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –471 maksymalna szybkość wirowania, min. 6 000 rpm (obr/min) TAK, podać –472 maksymalne przyśpieszanie odśrodkowe, min. 2 000 x g TAK, podać –

473 maksymalna pojemność, min. 6 x 1,5/2 [ml] TAK, podać –

474 obudowa wirówki wykonana z tworzywa sztucznego ABS odpornego chemicznie i na wstrząsy, a także łatwego do czyszczenia TAK –

475 łatwa wymiana rotorów TAK –



107

476 waga, max. 1 [kg] TAK, podać –

Wyposażenie

477 rotor stałokątowy o pojemności 6x1,5[ml]/2[ml] TAK –478 rotor do probówek PCR: na 2 paski PCR TAK –479 adaptery do probówek: 0,2 i 0,5 [ml] TAK –



481


TAK, podać –




Inne







TAK –

N. Wirówka mikrolitrowa z chłodzeniem - 2 szt.

489 nazwa i typ produktu podać –490 producent podać –491 numer katalogowy produktu lub grupy podać –492 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –493 maksymalna szybkość obrotowa dla najszybszego rotora, min. 15 000

[obr/min] TAK, podać –

494 maksymalne przyspieszenie odśrodkowe dla najszybszego rotora, min. 21 000 x g TAK, podać –

495 zakres regulacji szybkości obrotowej, min. 200-15 000 [obr/min] TAK, podać –

496 maksymalna pojemność, min. 44 x 1,5/2 [ml] TAK, podać –497 obecny system chłodzenia TAK –

498 system identyfikacji błędu niewyważenia TAK –

499 system automatycznej identyfikacji rotora, limitujący jego maksymalną szybkość i bezpieczeństwo wirowania TAK –

500 hałas, max. 56 [dBa] przy prędkości 20 000 x g TAK, podać –

501 komora wirnika odporna na korozję TAK –

502 ciężar, max 40 [kg] TAK, podać –

503 pokrywa wirówki zamykana automatycznie TAK –

504 sygnał dźwiękowy po zatrzymaniu TAK –505 zakres regulacji temperatury komory wirówki, min. od -20 [°C] do +40 [°C] TAK, podać –

506 wyświetlanie temperatury zarówno w [°C] lub [°F] TAK –

507 bezfreonowy system chłodzenia TAK –508 funkcja chłodzenia w trybie spoczynku (przed rozpoczęciem wirowania) TAK –509 sterowanie mikroprocesorowe TAK –

510 wyświetlacz LCD odporny na zawilgocenie wyświetlający jednocześnie, min. obroty, przyśpieszenie, temperaturę, czas, nr programu TAK, podać –

511 regulacja wszystkich ustawień za pomocą jednego pokrętła oraz przycisków membranowych odpornych na zawilgocenie TAK –

512 regulacja szybkości obrotowej oraz przyspieszenia odśrodkowego w krokach co 10 TAK –

513 regulacja czasu w zakresie, min. od 10 [s] do 99 [h] 59 [min] TAK, podać –



108

514 możliwość programowania i zapisywania trybów wirowania przez użytkownika TAK –

515 min. po 10 różnych charakterystyk przyśpieszania oraz hamowania rotora TAK, podać –

Wyposażenie

516

aerozoloszczelny (hermetycznie szczelny) rotor stałokątowy (kąt 45°) o następującej charakterystyce:• pojemność, min. 24 x 1,5/2 [ml]• maksymalna szybkość obrotowa rotora, min. 15 000 [obr/min]• maksymalne przyśpieszenie odśrodkowe rotora, min. 21 000 x g

TAK, podać –

517rotor stałokątowy (kąt 40°) o następującej charakterystyce:• pojemność, min. 44 x1,5/2 [ml]• maksymalna szybkość obrotowa rotora, min. 13 500 [obr/min]• maksymalne przyśpieszenie odśrodkowe rotora, min. 14 500 x g

TAK, podać –



519


TAK, podać –




Inne







TAK –

O. Wirówka uniwersalna z chłodzeniem - 2 szt.

527 nazwa i typ produktu podać –528 producent podać –529 numer katalogowy produktu lub grupy podać –530 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –531 maksymalna szybkość obrotowa dla najszybszego rotora, min. 18 000 [rpm] TAK, podać –

532 regulacja szybkości obrotowej w zakresie, min. od 200 do 18 000 [rpm] TAK, podać –

533 maksymalne przyspieszenie odśrodkowe dla najszybszego rotora, min. 23 500 x g TAK, podać –

534 regulacja szybkości obrotowej oraz przyspieszenia odśrodkowego w krokach co 10 TAK –

535 maksymalna pojemność wirówki, min. 4x100 [ml] TAK, podać –

536 system chłodzenia pozwalający na regulację temperatury komory wirówki w zakresie, min. od -20 [°C] do +40 [°C] TAK, podać –

537 regulacja nastawy temperatury w krokach co 1 [°C] TAK –



540 hałas przy maksymalnej prędkości, max. 60 [dBa] TAK, podać –



543 sygnał dźwiękowy po zatrzymaniu TAK –

544 bezfreonowy system chłodzenia TAK –



109

545 funkcja chłodzenia w trybie spoczynku (przed rozpoczęciem wirowania) TAK –546 funkcja wstępnego chłodzenia TAK –547 obecny przycisk szybkiego zwirowania TAK –548 przechowywanie w pamięci, min. 90 programów wirowań (z

uwzględnieniem typu rotora) TAK, podać –549 sterowanie mikroprocesorowe TAK –

550 wyświetlacz LCD odporny na zawilgocenie wyświetlający jednocześnie, min. obroty, przyśpieszenie, temperaturę, czas, nr programu TAK, podać –


552 regulacja czasu w zakresie, min. od 10 [s] do 99 [h] 59 [min] TAK, podać –553 możliwość programowania i zapisywania trybów wirowania przez

użytkownika TAK –

554 min. po 10 różnych charakterystyk przyspieszania oraz hamowania rotora TAK, podać –

555 obecny program diagnostyczny TAK –556 pokrywa zamykana automatycznie TAK –

Wyposażenie

557

rotor wychylny 4 x 100 [ml] o następującej charakterystyce:• maksymalna prędkość obrotowa, min. 4 500 [rpm]• przyspieszenie maksymalne, min. 3 000 x g• maksymalny promień, min. 14.5 [cm]• temperatura przy maksymalnej prędkości wirowania nie wyższa jak: -7 [°C]W dostawie muszą być uwzględnione również następujące adaptery dopasowane do powyższego rotora:• adapter 1 x 50 [ml] na probówki typu Falcon (o średnicy 29 [mm] i długości 116 [mm])• adapter 1 x 15 [ml] na probówki typu Falcon (o średnicy 17 [mm] i długości 120 [mm])• adaptery: Sarstedt monovette 2,6 [ml]; 4,9 [ml]; 8,2 [ml]

TAK, podać –

558

rotor wychylny 2 x 3 płytki 96-dołkowe o następującej charakterystyce:• maksymalna prędkość obrotowa, min. 4 500 [rpm]• przyspieszenie maksymalne, min. 2 700 x g• maksymalny promień, min. 12 [cm]• temperatura przy maksymalnej prędkości wirowania nie wyższa jak: -6 [°C]

TAK, podać –

559

rotor kątowy (kąt gniazda: 40°) o następującej charakterystyce:• pojemność, min. 44 x 1,5/2 [ml]• maksymalna prędkość obrotowa, min. 13 500 [rpm]• przyspieszenie maksymalne, min. 14 500 x g• temperatura przy maksymalnej prędkości wirowania nie wyższa jak: 6°C• maksymalna średnica probówki: 11 [mm]

TAK, podać –



561


TAK, podać –




Inne







TAK –

P. Wirówka szybkoobrotowa z chłodzeniem - 1 szt.



110


573 maksymalna szybkość obrotowa dla najszybszego rotora, min. 20 000 [obr/min] TAK, podać –

574 maksymalne przyspieszanie odśrodkowe dla najszybszego rotora, min. 38 000 x g TAK, podać –

575 maksymalna pojemność, min. 4x100 [ml] TAK, podać –

576 obecny system chłodzenia TAK –

577 zakres regulacji temperatury komory wirówki, min. od -20 [°C] do +40 [°C] TAK, podać –



580 hałas przy maksymalnej prędkości, max. 60 [dBa] TAK, podać –



583 pokrywa wirówki zamykana automatycznie TAK –

584 sygnał dźwiękowy po zatrzymaniu TAK –

585 bezfreonowy system chłodzenia TAK –

586 funkcja chłodzenia w trybie spoczynku (przed rozpoczęciem wirowania próbek) TAK –

587 funkcja wstępnego chłodzenia TAK –588 sterowanie mikroprocesorowe TAK –

589 wyświetlacz LCD odporny na zachlapanie wyświetlający jednocześnie, min. obroty, przyspieszenie, temperaturę, czas, nr programu TAK, podać –


591 zakres regulacji szybkości obrotowej, min. 200-20 000 [obr/min] TAK –592 regulacja szybkości obrotowej oraz przyspieszenia odśrodkowego w krokach

co 10 TAK –593 regulacja czasu w zakresie, min. od 10 [s] do 99 [h] 59 [min] TAK, podać –594 możliwość programowania i zapisywania trybów wirowania przez

użytkownika TAK –595 obecny przycisk szybkiego zwirowania TAK –596 min. po 10 różnych charakterystyk przyspieszania oraz hamowania rotora TAK, podać –597 obecny program diagnostyczny TAK –598 pokrywa zamykana elektrycznie TAK –

Wyposażenie

599

hermetycznie zamykany (aerozoloszczelny) rotor stałokątowy (kąt 45°) o następującej charakterystyce:• pojemność, min. 24 x1,5/2 [ml]• maksymalna szybkość obrotowa rotora, min. 20 000 [obr/min]• maksymalne przyspieszenie rotora, min. 38 000 x g• promień, max. 8,5 [cm]• maksymalna średnica probówki: 11 [mm] • temperatura przy maksymalnej prędkości: 10 [°C]

TAK, podać –



601


TAK, podać –




Inne



111







TAK –

R. Wytwornica do grysu lodowego - 1 szt.

609 nazwa i typ produktu podać –610 producent podać –611 numer katalogowy produktu lub grupy podać –612 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2013 TAK –613 urządzenie służące do produkcji lodu w formie grysu lodowego (nie kostek) TAK –

614 wydajność, min. 80 [kg/dobę] TAK, podać –

615 pojemność zbiornika wytwornicy, min. 20 [kg] TAK, podać –616 możliwość podłączenia bezpośrednio do ujęcia wodnego TAK –617 automatyczne zatrzymanie produkcji grysu po zapełnieniu pojemnika na lód TAK –

618 parownik wykonany z miedzi TAK –619 pojemnik do gromadzenia grysu lodowego wykonany z tworzywa TAK –620 obudowa urządzenia wykonana ze stali nierdzewnej klasy AISI 304,

malowanej proszkowo TAK –

621 sposób pobierania grysu lodowego: komora otwierana od frontu urządzenia (nie od góry) TAK –

622 wytwornica wyposażona w wewnętrzną pompę cyrkulacyjną TAK –623 waga urządzenia, max. 70 [kg] TAK, podać –624 zasilanie: 230 [V]/50 [Hz] TAK –

625 pobór mocy, max. 600 [W] TAK, podać –



627


TAK, podać –




Inne







TAK –


TAK –

S. Konduktometr laboratoryjny - 1 szt.


640 laboratoryjny miernik przewodnictwa oraz zasolenia NaCl roztworów do rutynowych analiz TAK –



112

641 zakres pomiaru przewodnictwa, min. 0,01 [µS/cm] ÷ 500 [mS/cm] TAK, podać –

642 zakres pomiaru zasolenia NaCl, min. 6,00 [mg/l] ÷ 310 [g/l] TAK, podać –643 zakres pomiaru temperatury, min. -20 °[C] ÷ 150 °[C] TAK, podać –

644rozdzielczość:przewodnictwo 0,01/0,1/1 w zależności od zakresu skali pomiarowejzasolenie 0,01/0,1 w zależności od zakresu skali pomiarowejtemperatura 0,1 °[C]

TAK, podać –

645błąd pomiaru (± 1 cyfra):przewodnictwo ≤0,5%zasolenie ≤0,5%temperatura ≤0,2 °[C]

TAK, podać –

646powtarzalność (± 1 cyfra):przewodnictwo ± 0,1%zasolenie ± 0,1%temperatura ± 0,1 °[C]

TAK, podać –

647

kompensacja temperatury: automatyczna z użyciem wbudowanej w celkę konduktometryczną czujki temperatury Pt 1000 (A.T.C) lub ręczna przez wprowadzanie wartości temperatury z klawiatury.Współczynnik temperaturowy TC, liniowy, programowany w zakresie, min. 0,00 ÷ 500,00 %/°[C]

TAK, podać –

648kalibracja celki pomiarowej: 1, 2 lub 3 punktowa, programowana, ważność kalibracji w zakresie 0 ÷ 99 dni. Kalibracja teoretyczna. Akceptowane wartości stałych celek pomiarowych od 0,05 ÷ 50 cm-1. Automatyczne informowanie o konieczności następnej kalibracji

TAK, podać –

649 automatyczne rozpoznawanie standardów przewodnictwa TAK, podać –

650 metoda pomiaru: według stabilności pomiaru lub pomiar ciągły TAK –

651 wyświetlacz: ciekłokrystaliczny z podświetleniem, min. 128x64 punkty TAK, podać –

652 diagnostyka przy włączeniu podstawowych funkcji urządzenia TAK –

653porty wejść/wyjść:1 x celka konduktometryczna z Pt 1000, wtyk "telefoniczny"1 x zasilanie mieszadła, wtyk typu RCA

TAK –

654 zasilanie: zewnętrzny zasilacz sieciowy 220-230 [V] zmienny/12 [V] stały, pobór mocy, max 4 [W] TAK, podać –

Wyposażenie

655konduktometr wyposażony w: mieszadło magnetyczne, statyw, uchwyt na celkę konduktometryczną oraz zasilacz. Miernik, mieszadło magnetyczne i statyw muszą stanowić jedną całość jako urządzenie

TAK, podać –

656uniwersalna celka konduktometryczna SZKŁO/PLATYNA (0.2÷200.000 [μS/cm], - 35÷80 [°C]), wbudowana czujka temperatury Pt1000, kabel 1 [m] z wtyczką BNC

TAK, podać –

657zestaw 3 certyfikowanych wzorców przewodnictwa o wartościach 147 [µS/cm], 1413 [µS/cm], 12.88 [mS/cm] po min. 125 [ml] każdego oraz 3 znakowanych dla odpowiednich wzorców, zakręcanych naczynek kalibracyjnych

TAK, podać –

658 naczynie pomiarowe, zakręcane, o pojemności 100 [ml] TAK, podać –



660


TAK, podać –




Inne





113





TAK –

T. Sonifikator ultradźwiękowy - 1 szt.



672 tryby do wyboru, min. ciągły, czasowy, pulsacyjny, temperatura (z opcjonalną sondą) i puls / pauza TAK, podać –

673 przedni panel kontrolny z numeryczną klawiaturą membranową służącą do wprowadzenia parametrów i wyboru funkcji TAK –

674panel frontowy z wyświetlaczem typu LCD umożliwiający wyświetlanie minimum 80 znaków, wyświetlający, min. ustawienia parametrów, alarmy i komunikaty

TAK, podać –

675 cyfrowy timer (9 godzin, 59 minut, 59 sekund) TAK –

676 min. 20 ustawień dla różnych konfiguracji parametrów TAK, podać –

677 oddzielne przyciski „stop” i „pauza” umieszczone na przednim panelu urządzenia, przeznaczone do cykli doświadczalnych TAK –

678 moc, max. 200 [W] TAK, podać –679 wskaźnik umieszczony na przednim panelu TAK –680 amplituda regulowana w zakresie, min. od 10 do 100 [%] TAK, podać –681 interfejs równoległy do podłączenia drukarki TAK –682 możliwość drukowania raportów z datą i informacjami o parametrach TAK –683 interfejs szeregowy RS-232C TAK –

684 autodiagnostyka przeprowadzana podczas rozruchu urządzenia TAK –

685w zestawie: generator drgań, konwenter, końcówka tytanowa z wymiennym zakończeniem o średnicy 13 [mm] do próbek o zalecanej objętości od 10 do 250 [ml], kable połączeniowe, klucze do mocowania końcówek, statyw i uchwyt do konwertera

TAK, podać –



687


TAK, podać –




Inne





TAK –

U. Dewar do przechowywania probówek w ciekłym azocie - 1 szt.




114

698dewar wykonany z aluminium, powłoka zewnętrzna wzmocniona 6-krotnym prążkowaniem, pokryta lakierem metalicznym, w przestrzeni próżniowej wykonana jest izolacja

TAK, opisać –

699 dewar do przechowywania, min. 3000 probówek 1-2 [ml] w pudełeczkach TAK, podać –700 pojemność, min. 80 [l] TAK, podać –701 statyczne przechowywanie, min. 105 dni TAK, podać –702 robocze przechowywanie, min. 65 dni TAK, podać –703 wyparowywanie, max. 0,8 [l/24h] TAK, podać –704 wymiary dewara (średnica dewara, wysokość, średnica szyjki) podać –705 masa netto dewara podać –

Wyposażenie

706 na wyposażeniu 6 wieszaków z 5 półeczkami na pudełeczka, korek, miarka poziomu napełnienia TAK –

707alarm niskiego poziomu ciekłego azotu (aktywacja alarmu optycznego-świecąca czerwona dioda, akustycznego-dźwięk 85 [dB], przy spadku poziomu azotu poniżej 25 %, możliwość podłączenia zdalnego alarmu)

TAK –

708 podstawa ze stali nierdzewnej na 5 rolkach, 2 rolki z hamulcem TAK –

709 30 plastikowych pudełeczek, każde o pojemności 100 probówek, z przezroczystym wieczkiem i numeracją pól TAK –

710 rękawice kriogeniczne w rozmiarze L, długość ok. 35-38 [cm] TAK –



712


TAK, podać –




Inne







TAK –

Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych za pomocą wszystkich dostępnych środków, m.in. poprzez wystąpienie do Wykonawcy o prezentację oferowanego sprzętu przed rozstrzygnięciem przetargu w terminie do 5 dni od daty dostarczenia wezwania.

........................................................./podpis Wykonawcy/


Documents

Kraków, dnia 19 · Web viewZałącznik nr 3 do SIWZ – Opis przedmiotu Zamówienia