1
Pendek peptidoglikan pengakuan protein (PGRP-S) adalah salah satu dari sistem kekebalan bawaan pada mamalia. PGRP-S yang ditemukan dari Camelus dromedarius (CPGRP-S) sangat ampuh melawan infeksi bakteri. Karena mampu mengikat berbagai patogen yang terkait pola molekul (PAMPs) termasuk lipopolisakarida (LPS), lipoteichoic acid (LTA) dan peptidoglikan (PGN). Heparin-seperti polisakarida juga telah diamati pada beberapa bakteri seperti kapsul K5 Escherichia Coli hingga membuat mereka relevan untuk menentukan sifat interaksi mereka dengan CPGRP-S. Studi pengikatan CPGRP-S dengan disakarida heparin dalam larutan menggunakan permukaan resonansi plasmon memberikan nilai 3,3 × 10-7 M untuk konstanta disosiasi (Kd). Struktur heparin yang terikat CPGRP-S ditentukan pada resolusi 2.8A mengungkapkan adanya sebuah molekul heparin terikat dalam kantong ikatan CPGRP-S. Yang ditemukan tertanam erat pada protein dengan bantuan beberapa ion dan interaksi ikatan hidrogen. Tiga kelompok sulfat dari Heparin S1 , S2 dan S3 telah ditemukan berinteraksi dengan residu, Arg-31, Lys-90, Thr-97, Asn-99 Asn-140, Gln-150 dan Arg-170 dari CPGRP-S. Tempat pengikatan terdiri dari dua sub tempat , yaitu SI dan S-II dengan struktur cleftlike. Disakarida Heparin terikat dalam sub tempat S-I. Sebelumnya , menentukan struktur kompleks dari CPGRP-S dengan LPS , LTA dan PGN juga memperlihatkan bahwa gugus glycan mereka juga diadakan pada sub tempat SI yang menunjukkan bahwa disakarida heparin juga merupakan elemen penting bagi pengakuan oleh CPGRP-S.

Jurnal 1 (Heparin)

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: Jurnal 1 (Heparin)

Pendek peptidoglikan pengakuan protein (PGRP-S) adalah salah satu dari sistem kekebalan bawaan pada mamalia.

PGRP-S yang ditemukan dari Camelus dromedarius (CPGRP-S) sangat ampuh melawan infeksi bakteri.

Karena mampu mengikat berbagai patogen yang terkait pola molekul (PAMPs) termasuk lipopolisakarida (LPS), lipoteichoic acid (LTA) dan peptidoglikan (PGN).

Heparin-seperti polisakarida juga telah diamati pada beberapa bakteri seperti kapsul K5 Escherichia Coli hingga membuat mereka relevan untuk menentukan sifat interaksi mereka dengan CPGRP-S.

Studi pengikatan CPGRP-S dengan disakarida heparin dalam larutan menggunakan permukaan resonansi plasmon memberikan nilai 3,3 × 10-7 M untuk konstanta disosiasi (Kd).

Struktur heparin yang terikat CPGRP-S ditentukan pada resolusi 2.8A mengungkapkan adanya sebuah molekul heparin terikat dalam kantong ikatan CPGRP-S.

Yang ditemukan tertanam erat pada protein dengan bantuan beberapa ion dan interaksi ikatan hidrogen.

Tiga kelompok sulfat dari Heparin S1 , S2 dan S3 telah ditemukan berinteraksi dengan residu, Arg-31, Lys-90, Thr-97, Asn-99 Asn-140, Gln-150 dan Arg-170 dari CPGRP-S.

Tempat pengikatan terdiri dari dua sub tempat , yaitu SI dan S-II dengan struktur cleftlike.

Disakarida Heparin terikat dalam sub tempat S-I.

Sebelumnya , menentukan struktur kompleks dari CPGRP-S dengan LPS , LTA dan PGN juga memperlihatkan bahwa gugus glycan mereka juga diadakan pada sub tempat SI yang menunjukkan bahwa disakarida heparin juga merupakan elemen penting bagi pengakuan oleh CPGRP-S.