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Isomería de posición.- Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos funcionales o sus grupos sustituyentes están unidos en diferentes posiciones. Un ejemplo simple de este tipo de isomería es la del pentanol, donde existen tres isómeros de posición: pentan-1-ol, pentan- 2-ol y pentan-3-ol. Isomería de grupo funcional.- Aquí, la diferente conectividad de los átomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena. Un ejemplo es el ciclohexano y el 1-hexeno, que tienen la misma fórmula molecular (C6H12), pero el ciclohexano es un alcano cíclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un alqueno. Hay varios ejemplos de isomeria como la de ionización, coordinación, enlace, geometría y óptica.] Isomería de cadena u ordenación Varía la disposición de los átomos de C en la cadena o esqueleto carbonado, es decir la estructura de éste, que puede ser lineal o tener distintas ramificaciones. Por ejemplo el C 4 H 10 corresponde tanto al butano como al metilpropano (isobutano ó terc-butano ): Butano n-butano Metilpropano iso-butano ó terc- butano Para la fórmula C 5 H 12 , tenemos tres posibles isómeros de cadena: pentano , metilbutano (isopentano) y dimetilpropano (neopentano). El número de isómeros de cadena crece rápidamente al aumentar el número de átomos de carbono.

Isomería de Posición

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isometria

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Isomera de posicin.- Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos funcionales o sus grupos sustituyentes estn unidos en diferentes posiciones.Un ejemplo simple de este tipo de isomera es la del pentanol, donde existen tres ismeros de posicin: pentan-1-ol, pentan-2-ol y pentan-3-ol.Isomera de grupo funcional.- Aqu, la diferente conectividad de los tomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena. Un ejemplo es el ciclohexano y el 1-hexeno, que tienen la misma frmula molecular (C6H12), pero el ciclohexano es un alcano cclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un alqueno. Hay varios ejemplos de isomeria como la de ionizacin, coordinacin, enlace, geometra y ptica.]Isomera de cadena u ordenacinVara la disposicin de los tomos de C en la cadena o esqueleto carbonado, es decir la estructura de ste, que puede ser lineal o tener distintas ramificaciones.Por ejemplo elC4H10corresponde tanto albutanocomo almetilpropano(isobutanoterc-butano):

Butanon-butanoMetilpropanoiso-butano terc-butano

Para la frmulaC5H12, tenemos tres posibles ismeros de cadena:pentano,metilbutano(isopentano) ydimetilpropano(neopentano). El nmero de ismeros de cadena crece rpidamente al aumentar el nmero de tomos de carbono.