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Circovirus Porcino PCV2Interpretación de pruebas diagnósticas
Diplomado en Medicina y Producción Porcina. FMVZ-UNAM 2013-2014
Juan Manuel Palacios Mc
Nomenclatura
• PMWS. Denominación de una enfermedad en específico, descrita en Canadá 1996
• PCVD´s Grupo de enfermedades ligadas a PCV2, Europa 2004
• PCVAD. En ocasiones referida a una enfermedad en específico (PMWS) y en ocasiones a infecciones por PCV2 en general.
La enfermedad continua siendo multifactorial
• Aunque PCV2 continua siendo un factor necesario en la presentación de las infecciones asociadas (PCVAD), no es suficiente en la mayor pate de infecciones experimentales y naturales.
1a semana El virus inicia su replicación pero es dificil detectarlo en tejidos.
post-infección Se inicia el desarrollo de la viremia y se alcanza un estado
preclínico de tipo subclínico.
LA RESPUESTA DE IMNUNIDAD INNATA SE VE AFECTADA
2-3 semanas La viremia continua e incrementa la cantidad de virus.
post-infección PCV2 se detecta en tejidos linfoides y otros órganos
Continua un estado preclínico/subclínico
SE DESARROLLAN RESPUESTAS INMUNES ESPECIFICAS A PCV2
EFICIENTE INEFICIENTE
De 3 semanas La viremia declina y la La replicación viral continua
en adelante infección se controla con altas cargas virales
La cantidad de PCV2 en tejidos Se encuentran cantidades altas
es baja a moderadas de virus en tejidos
linfoides
Lesiones leves Lesiones moderadas a intensas
El sistema inmune se afecta ligeramente Cambios significativos en el sistema
de manera reversible inmune e inmunosupresión
INFECCION SUBCLINICA PCV2 AD
Condiciones para realizar un diagnóstico individual de PCV2
• 1.- Presencia de signos compatibles incluyendo retraso en el crecimiento.
• 2.- Presencia de lesiones linfoides moderadas a severas
• 3.- Detección de cantidades moderadas de PCV2 en tejidos
Sorden, 2000; Segalés et al., 2005
Hallazgos clínicos
• Los cerdos se afectan entre las 7 y 15 semanas de edad con reducción en condición corporal, fiebre, palidez, diarrea y ulcera gástrica.
• ( Harding 2004, Segalés y Domingo 2002, Madec 2008)
Signología consistente• Depresion, letargia y anorexia
Henry S. 2008
•Palidez
Henry S. 2008
• Dermatitis/PDNS– Moderada
Henry S. 2008
No en todos los casos PDNS es representativo de una infección por PCV2
Síndrome de Dermatitis y Nefropatía Porcina
• Descrito originalmente en Inglaterra en 1993.
• Su diagnóstico incluye 2 criterios:
• 1) Lesiones necrotizantes en piel (principalmente en miembros posteriores y región perineal) y/o inflamación renal con petequias generalizadas en el área cortical.
• 2) Vasculitis sistémica necrotizante y glomerulonefritis fibrinosa.
• No se incluye la detección de PCV2
Hélie P, Drolet et al 1998
Etiología de PDNS
• Diversos virus(PRRS, PCV2, SIV, Citomegalivirus)
• Bacterias:P.multocida, S.suis, B.bronchiseptica, Arcanobacterium pyogenes, Salmonella sp. E. coli)
• Reacción alérgica catalogada con Hipersensibilidad tipo III con deposición de complejos Ag-Ac en diversos sitios.
Su asociación con PCV2 es coincidental y no siempre relacionada.
• PDNS in PCV2 negative pigs. Miller J. AASV 2010 Procc. Pp 485-488
• Evaluation of induction of PDNS with negative results for PCV2. Krakowa S. et al. 2008 AJVR 69 #12
• Otras causas:
• Virus de Influenza porcina.
• Citomegalovirus porcino
• Toxina Shiga de E. coli cepa O121
Hallazgos patológicos
• Pulmones moteados y no colapsados.
• Incremento de linfonódulos
• Atrofia de timo.
• Lesiones multifocales en riñón.
• Lesiones hepáticas (Incremento en tamaño, decoloración e ictericia)
• Ulceración gástrica
Incremento en linfonódulos
Henry S. 2008
Nefritis
Henry S. 2008
Neumonía con edema interlobular
Henry S. 2008
Lesiones histológicas
• Depleción linfoide.
• Atrofia de timo
• Neumonía intersticial con infiltración peribronquiolar.
• Edema intersticial.
• Infiltración linfohistiocítica hepática
PCV2AD es una afección del sistema inmune.
Ganglio afectado Ganglio normal
Nódulo linfático inguinal de cerdo afectado, presencia moderada a severa del ácido nucleico de PCV2 en el citoplasma de macrófagos.Depleción linfocítica e inflamación
granulomatosa (J. Segalés 2005)
Diagnóstico de hato
• 1.- Incremento significativo de mortalidad y desechos post-destete vs periodos pasados.
• 2.- Incremento de la mortalidad en un 50% comparado al nivel de las granjas regionales.
• 3.- Diagnóstico individual en 1/5 cerdos a la necropsia.
Pruebas Serológicas
• Las pruebas serológicas se utilizan para determinar niveles de inmunidad pasiva en los lechones, o determinar alguna reacción al antígeno vacunal, sin embargo no son utilizadas con fines diagnósticos ya que no pueden diferenciar antígenos vacunales de infecciosos y la mayor parte de animales siempre presentan títulos positivos.
La respuesta serológica varía en cada granja
Respuesta humoral a PCV2. Existen métodos para medir la respuesta de IgM ó IgG
Respuestas humorales en granjas vacunadas y no vacunadas.
Afectada con PCV2AD Subclínica
Fraile et al, 2012
Detección de antígeno
• Una vez que se detectaron los signos clínicos y lesiones específicas se procederá a la detección de antígeno en órganos linfoides y pulmón.
• Esto se puede hacer por técnicas de PCR, Inmunohistoquímica o hibridación in situ.
PCR a partir de tejidos
La prueba de rtPCR cuantitativa indicará el nivel de partículas en los animales afectados a un punto de corte de 1.0 x 104
partículas/ml.
Para el caso de PCV2 de tipo subclínico los elementos diagnósticos serán;
• Detección y nivel de partículas virales en tejidos.
• Grado de lesión en ganglios por histopatología
Grados de depleción linfoide.
Ganglio Normal Ganglio Afectado-1 Ganglio Afectado-2
Trujano M., 2013
Conclusiones
• El diagnóstico de las enfermedades asociadas a PCV2 se deberá hacer siempre basados en los tres puntos de diagnóstico; signos, detección del antígeno y grado de lesión histopatológica.
• El uso de pruebas de ELISA está limitado como elemento diagnóstico.
• Los casos de PCV2 de tipo subclínico se diagnostican por la demostración del antígeno y el grado de lesión en tejidos ( ganglios)
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