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Instituto Nacional de Servicios Sociales para Jubilados y Pensionados

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PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y ANEXOS

Nombre del organismo contratante: Instituto Nacional de Servicios Sociales para

Jubilados y Pensionados PROCEDIMIENTO DE SELECCIÓN: Tipo: LICITACIÓN PÚBLICA Nº: 065/13 Ejercicio: 2013 Clase: ETAPA UNICA. Modalidad: ORDEN DE COMPRA ABIERTA. Expediente: 521-2011-00983-3-0000 Rubro: REACTIVOS E INSUMOS PARA LABORATORIO Objeto: Provisión de reactivos e insumos para los Servicios de Bacteriología, Hemoterapia y Laboratorio y la puesta en marcha de un sistema de gestión de los mismos para los Policlínicos PAMI I y PAMI II de este Instituto, ubicados en la ciudad de Rosario, dependientes de la Gerencia de Efectores Sanitarios, por el término doce (12) meses con opción a renovación por idéntico período de acuerdo al presente Pliego de Bases y Condiciones Particulares, Especificaciones Técnicas, Anexos y demás características consignadas en el Pliego Único de Bases y Condiciones Generales y en los términos del Régimen General de Contratación de Bienes, Servicios y Prestadores de Servicios Médico Asistenciales y Sociales del Instituto Nacional de Servicios Sociales para Jubilados y Pensionados. Costo del pliego: Sin costo RETIRO DE PLIEGOS Lugar / dirección Página de Internet del Instituto: www.pami.org.ar CONSULTAS AL PLIEGO Lugar / dirección Plazo y Horario Perú 169, 5° piso, Subgerencia de Compras y Contrataciones – Ciudad Autónoma de Buenos Aires o en [email protected] Tel: (011) 4344-8514

Hasta 72 horas previo a la apertura.

PRESENTACIÓN DE OFERTAS: Lugar / dirección Plazo y Horario Subgerencia de Compras y Contrataciones Perú 169, 5º Piso, C.A.B.A A la hora fijada para la apertura de ofertas

ACTO DE APERTURA Lugar / dirección Plazo y Horario Sala de Aperturas de la Subgcia. de Compras y Contrataciones - Perú 169, 6º Piso, C.A.B.A.

22 / 10 / 2013 a las 12,00 horas


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PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y ANEXOS

ARTÍCULO 1º.- OBJETO Provisión de reactivos e insumos para los Servicios de Bacteriología, Hemoterapia y Laboratorio y la puesta en marcha de un sistema de gestión de los mismos para los Policlínicos PAMI I y PAMI II de este Instituto, ubicados en la ciudad de Rosario, dependientes de la Gerencia de Efectores Sanitarios, por el término doce (12) meses con opción a renovación por idéntico período, conforme las condiciones contenidas en el presente pliego y demás características consignadas en el Pliego Único de Bases y Condiciones Generales y en los términos del Régimen General de Contratación de Bienes, Servicios y Prestadores de Servicios Médico Asistenciales y Sociales del INSTITUTO aprobado por Resolución 135/03-I del 8 de Agosto de 2003. Forman parte del pliego los siguientes anexos:

ANEXO I Renglones. Productos requeridos y cantidad solicitada. ANEXO II Especificaciones técnicas ANEXO III Declaración Jurada de aceptación de normativa y de prohibiciones. ANEXO IV Declaración Jurada sobre sanciones. ANEXO V Planilla de cotización ANEXO VI Modelo de contrata ANEXO VII Constancia de Visita a las Instalaciones

ARTÍCULO 2°.- CARACTERISTICAS DE LA CONTRATACION I. MODALIDADES DE LA CONTRATACION La presente contratación se realizará de acuerdo a lo establecido en los Artículos 19º inciso a), 25º inciso b) y 27º del Régimen General de Contratación de Bienes, Servicios y Prestadores de Servicios Médico Asistenciales y Sociales del Instituto Nacional de Servicios Sociales para Jubilados y Pensionados, en lo que se refiere a Licitación Pública, bajo la clase de Etapa Única, y la modalidad Orden de Compra Abierta. Orden de Compra Abierta: la cantidad de unidades de los bienes a adquirir durante el período de vigencia del contrato no se puede prefijar en el Pliego con suficiente precisión, de manera tal que el INSSJP pueda realizar los requerimientos de acuerdo con las necesidades del servicio, durante el lapso de duración previsto y el precio unitario adjudicado. Las órdenes se entregarán por hasta el número de unidades requeridas, sin obligación de la ejecución total. La contratación esta compuesta por los renglones detallados en el Anexo I del presente. II. DE LA PROVISIÓN Los adjudicatarios deberán proveer durante la vigencia del contrato los insumos detallados en el ANEXO I del presente Pliego, para su utilización en los Policlínicos PAMI I y PAMI II, sitos en la Ciudad de Rosario, dependientes de la Gerencia de Efectores Sanitarios Propios. La provisión de los reactivos e insumos destinados a determinaciones automáticas (renglones 1° a 8°) incluirá la cesión en carácter de comodato de los equipos


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necesarios y el software utilizado para su funcionamiento, así como su mantenimiento preventivo y correctivo, de acuerdo a las necesidades y especificaciones técnicas que se detallan en el Anexo II de la presente. III.- CONDICIONES GENERALES DE LAS PRESTACIONES 1. Los proveedores deberán cumplir con los plazos de entrega previstos en el Artículo 15º - PAZO Y LUGAR DE ENTREGA. El incumplimiento dará lugar a la aplicación de penalidades y/o sanciones conforme lo previsto en el Artículo 20º - PENALIDADES Y SANCIONES. 2. Los adjudicatarios deberán asumir ante el INSTITUTO la responsabilidad en cuanto a la calidad de los elementos ofertados al INSTITUTO y la puntualidad en la entrega de los elementos y/o servicios requeridos en cada solicitud de provisión. IV.- VISITA A LAS INSTALACIONES Los oferentes que entreguen equipos en carácter de comodato deberán hacer una visita previa a los laboratorios de los Policlínicos, sitos en Sarmiento 373, Tel. (0341) 480-3520/8 (Pami I) y Olivé 1159, Tel. (0341) 4377620-29 (Pami II), ambos en la Ciudad de Rosario, con el objeto de verificar la existencia de correspondencia entre los equipos propuestos y las condiciones ambientales y las instalaciones de los locales donde se van a ubicar. La visita se podrá realizar los días hábiles de 9 a 12 horas hasta 48 horas antes de la fecha de la apertura en presencia del Jefe Administrativo de cada Policlínico y en la misma se entregará una constancia (Anexo VII) que debidamente firmada por las partes servirá de acta de realización y deberá constar en la oferta. V.- COMUNICACIONES, CONSULTAS Y ACLARACIONES Conforme lo establecido en el Pliego Único de Bases y Condiciones Generales artículo 3º, las comunicaciones entre las partes podrán llevarse a cabo: personalmente, por correo electrónico, por fax, por carta certificada con aviso de retorno o telegrama colacionado con aviso de retorno y en un todo de acuerdo con lo estipulado en el presente Pliego, dejando debida constancia en el expediente. Las consultas y aclaraciones sobre el contenido del Pliego de Bases y Condiciones Particulares y Especificaciones Técnicas y sus Anexos podrán ser realizadas en la Subgerencia de Compras y Contrataciones, sita en Perú 169 – Piso 5º - Ciudad Autónoma de Buenos Aires, TEL/FAX Nº (011) 4344-8697, de lunes a viernes en el horario de 10:00 a 17:00 hs. o por correo electrónico a la dirección [email protected]. Las consultas podrán realizarse hasta setenta y dos (72) horas antes de la fecha de recepción y apertura de las ofertas y serán contestadas por circular que se remitirá por correo electrónico y será publicada en la página de internet www.pami.org.ar. ARTÍCULO 3°.- REQUISITOS DE LOS OFERENTES Para participar de la presente licitación los oferentes deberán reunir, los siguientes requisitos: a) Cada oferente podrá participar solamente en una oferta, ya sea por si mismo o

como integrante de un grupo o asociación. b) Las empresas oferentes, titulares y fabricantes deberán contar con el registro del

producto y la habilitación de la autoridad sanitaria (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, a través del Instituto Nacional de


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Medicamentos y Dirección de Tecnología Médica), en los términos fijados por la Ley 16.463, Decreto 150/92, sus modificatorias y la Resolución Nº 1130/2000 del Ms y As.

c) De ser fabricantes, inscripción en el Registro Industrial de la Nación. d) En el caso de no ser fabricantes de los productos que ofrecen, deberán ser

distribuidores autorizados de los mismos y acreditar mediante documentación autorizada y certificada, la autorización para su comercialización y soporte técnico, y la documentación que acredite que la Empresa a la cual representan cuenta con las correspondientes habilitaciones para fabricar los productos ofrecidos.

e) Para acreditar la habilitación y autorización de funcionamiento de la empresa se deberá presentar la documentación prevista en cualquiera de las dos alternativas siguientes:

a) Disposición y certificado de habilitación y autorización de funcionamiento de la empresa según Disposición A.N.M.A.T. Nº 2319/02 (t.o. 2004), acompañada de Certificado de Buenas Prácticas de fabricación vigente. El rubro de autorización está determinado por el Certificado de BPF y no por el certificado de habilitación, motivos por el cual ambos deben presentarse en forma conjunta, careciendo de validez por separado.

b) Disposición y certificado de habilitación de establecimiento según Res. 255/94-Ms y AS, donde consten la vigencia y el rubro de los productos médicos.

f) Acreditar su capacidad económica y operativa para asumir las obligaciones emergentes del presente pliego y del Pliego Único de Bases y Condiciones Generales.

g) Los oferentes deberán contar con la estructura necesaria para proveer el equipamiento y el servicio objeto de la presente en todas sus fases.

h) La/s planta/s de las empresas oferentes deberán contar con un Director Técnico y con personal suficiente, con la formación técnica adecuada para que en forma permanente y continuada se garantice la calidad de los productos y la realización de los controles de calidad.

i) Contar los lugares de producción y comercialización con las habilitaciones requeridas por las autoridades nacionales, provinciales y/o municipales.

j) Constituir, obligatoriamente, domicilio especial en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y denunciar número de teléfono, fax y su dirección de Correo Electrónico, donde serán válidas todas las comunicaciones y notificaciones asociadas al procedimiento de la presente contratación. Toda modificación de domicilio, deberá ser notificada en forma fehaciente al INSTITUTO.

k) Cumplimiento de los requisitos exigidos en el presente pliego. ARTÍCULO 4º.- PERSONAS NO HABILITADAS PARA CONTRATAR No podrán contratar con el INSSJP: a) Las personas físicas y jurídicas cuyos contratos hayan sido rescindidos por el

INSTITUTO, por causa atribuible al incumplimiento de sus obligaciones. b) Las personas físicas o jurídicas que por distintas razones fueron excluidas del

Registro de Proveedores del INSTITUTO. c) Los agentes y funcionarios del Sector Público Nacional y las empresas en las cuales

aquellos que tuvieren una mera participación para formar la voluntad social, de conformidad con lo establecido en la Ley de Ética Pública Nº 25.188.

d) Los empleados y personal directivo del INSSJP, sus parientes hasta el cuarto (4º) grado de consanguinidad y segundo (2º) de afinidad, y las empresas en las cuales


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aquellos tuvieren participación, de acuerdo con la normativa vigente en materia de Etica Pública.

e) Los condenados por delitos dolosos, por un lapso igual al doble de la condena. f) Las personas que se encontraren con procesamiento firme por delito contra la

propiedad, o contra la Administración Pública Nacional, o contra la fe pública o por delitos comprendidos en la Convención Interamericana contra la Corrupción.

g) Los deudores morosos o evasores de obligaciones tributarias, aduaneras o de la seguridad social.

h) Empresas en estado de quiebra, liquidación o concurso preventivo de acreedores. i) Los comisionistas, corredores, contratistas o intermediarios. j) No será admitida la presentación de uniones transitorias de empresas (UTE) ni

ninguna otra forma asociativa o representativa que se genere al efecto o formada para contrataciones similares.

ARTÍCULO 5° - REQUISITOS DE LOS PRODUCTOS a) El equipamiento ofrecido en comodato deberá cumplir las especificaciones técnicas

establecidas en el Anexo II del presente. b) Los productos ofrecidos deberán respetar en su fabricación las Buenas Prácticas de

Fabricación y Control de Medicamentos, complementadas con las precisiones que se refieren a gases medicinales, en los términos de la Resolución Nº 1130/2000 (ex Ministerio de Salud y Acción Social).

c) Los productos ofrecidos deberán cumplir con las especificaciones técnicas de calidad exigidas en la Farmacopea Nacional Argentina vigente, y/o farmacopeas internacionales reconocidas, para lo cual deberá contar con la evaluación de su calidad, seguridad y eficacia en los términos establecidos en la Ley 16.463 y normas complementarias.

d) Para acreditar la Inscripción de los productos, se deberá presentar la documentación prevista cualquiera de las tres alternativas siguientes: a) Certificado de registro según disposición 2318/05 (t.o. 2004) firmado y sellado

por el Director Nacional o Interventor de A.N.M.A.T. b) Certificado de Inscripción según Disposición 3802/04, firmado y sellado por

funcionario autorizado de la Dirección de Tecnología Médica. c) Declaración Jurada emitida en el formulario aprobado por Anexo I de la

Disposición A.N.M.A.T. Nº 3802/04 acompañada de copias de los documentos previstos en el artículo 9º de la norma mencionada, integrando en único cuerpo documental, firmado en original en todas sus fojas por el representante legal y el director técnico de la empresa titular, e intervenido con el sello fechador de la Mesa de entradas de la A.N.M.A.T., el cual será suficiente constancia de empadronamiento según el Artículo 8º de la Disposición 3208/04 (Conf. Art. 3º Disp. 4831/05).

e) Cada oferente deberá adjuntar todos los antecedentes que considere necesario aportar para una mejor evaluación de la calidad de los elementos ofertados, sus especificaciones y correspondiente registro y habilitaciones por la A.N.M.A.T

ARTÍCULO 6°.- CONTENIDO DE LA OFERTA Las ofertas deberán presentarse en sobres o cajas, en original y duplicado, y cumplir con los requisitos formales establecidos en el Artículo 7° y 10° del Pliego Único de Bases y Condiciones Generales, siendo de aplicación lo establecido en el Artículo 8°


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del mismo pliego. La presentación estará debidamente foliada y firmada en todas sus hojas por el representante legal o apoderado del oferente y deberá contener: a) Índice de la documentación presentada, con indicación de las fojas que conforman

cada una de sus partes, con mención de la cantidad total de fojas de la oferta. b) Carta de presentación del oferente, con todos los datos y documentación que

correspondan a su individualización y personería jurídica, incluyendo copia del contrato social o estatuto de la sociedad con todas sus modificaciones, con la correspondiente inscripción y constitución de domicilio en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, teléfono, fax y correo electrónico.

c) Documentación que acredite la personería del representante legal, si la misma no surgiere del respectivo contrato constitutivo o Poder suficiente que acredite la personería del apoderado.

d) Planilla de Cotización (Anexo V), la misma además debe acompañarse en soporte digital, en un archivo Excel.

e) Nómina de los principales clientes del sector público, privado y obras sociales y entidades bancarias con las que opera.

f) Toda la información que considere conveniente sobre los productos ofrecidos. g) La garantía de mantenimiento de oferta, conforme lo establecido en el Artículo 9º

del presente pliego. h) Copia de los dos últimos balances de ejercicios cerrados y copia sobre evolución

correspondiente al ejercicio presente, firmados por Contador Público Nacional y certificado por el Consejo Profesional de Ciencias Económicas. En caso de personas físicas documentos equivalentes y últimas declaraciones juradas de los impuestos a las ganancias y sobre los bienes personales, firmadas por Contador Público Nacional y certificado por el Consejo Profesional de Ciencias Económicas.

i) Declaración Jurada donde se declara que todos los productos ofrecidos se ajustan a lo establecido por la Ley 16.463, sus modificatorias y normas reglamentarias, firmada por el apoderado y el Director Técnico. (Anexo III).

j) Copia de la disposición de designación del Director Técnico expedida por la ANMAT, certificada por el apoderado y el Director Técnico.

k) Descripción de las instalaciones que posee ya sea para producción y/o distribución y depósito de los insumos, indicando localización y sistemas de comunicaciones, acompañar copia certificada de las habilitaciones correspondientes.

l) Detalle de los equipos que ofrece instalar en comodato, indicando origen, fabricante, marca, modelo, fecha de fabricación, estado de uso, fecha de entrada al país en el caso de los importados y documentación que acredite la propiedad.

m) Detalle de los reactivos e insumos que ofrece indicando origen, fabricante, composición y marca comercial.

n) Declaración Jurada de no estar comprendido en las causales determinadas en el artículo 4º del presente pliego (Anexo IV).

o) Constancia de inscripción ante la Administración Federal de Ingresos Públicos vigente.

p) Constancia de la inscripción en el Registro Público de Comercio y/o Inspección General de Justicia.

q) Certificado fiscal para contratar vigente o constancia de inicio del trámite. r) Constancia de visita a las instalaciones, en caso de corresponder (Anexo VII). s) Copia de los certificados de las habilitaciones, disposiciones y aprobaciones

requeridas en el Artículo 3º y 5º. t) El presente Pliego de Bases y Condiciones Particulares y Especificaciones Técnicas

firmado en todas sus hojas como constancia de adhesión a las cláusulas del mismo y las correspondientes del Pliego Único de Bases y Condiciones Generales del


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Instituto Nacional de Servicios Sociales para Jubilados y Pensionados, aprobado por la Resolución N° 218/03, que puede obtener a través de la página de Internet www.pami.org.ar.

ARTÍCULO 7°.- COTIZACIÓN DE LOS PRODUCTOS

a) Los oferentes deberán presentar cotización en forma total por renglón para ambos Policlínicos, debiéndose cotizar la totalidad de las cantidades solicitadas para todos los ítems que conforman cada renglón.

b) Los ítems que se requieren para ambos Policlínicos se deberán cotizar a un mismo precio unitario.

c) Los oferentes que coticen todos o algunos de los renglones 1° a 8°, deberán ceder en carácter de comodato los equipos necesarios y el software utilizado para su funcionamiento, a fines de poner en marcha un Sistema de Gestión de Bacteriología, Hemoterapia o Laboratorios.

d) La cotización deberá hacerse bajo las siguientes condiciones: Precio unitario para cada uno de los ítems que conforman los renglones y el precio anual ofrecido para cada uno de los renglones, para cada policlínico, de acuerdo al detalle establecido en la planilla cotización (Anexo V), en pesos expresados en números con no más de 2 (dos) decimales. Asimismo deberá indicar el monto total de la oferta en letras y números. Si el monto total cotizado no responde al precio unitario, se tomará este último como precio cotizado.

e) Se aceptarán alternativas de descuento por la adjudicación de dos o más renglones.

f) En ningún caso se admitirán cotizaciones en monedas extranjeras, ni cláusulas de ajuste.

g) A los efectos del Impuesto al Valor Agregado, este INSTITUTO es considerado como exento, por lo que la alícuota correspondiente deberá estar incluida en el precio. Si el oferente omitiera hacer mención a la inclusión de dicha alícuota se considerará incluida en el precio cotizado. En el caso que el oferente cotizara el monto con la leyenda “más I.V.A.”, se realizará el cálculo de la alícuota correspondiente.

h) El plazo de mantenimiento de la oferta será de treinta (30) días hábiles a partir de la fecha del acto de apertura de las presentaciones, prorrogables en las formas y modalidades previstas en el Articulo 51º del Régimen General de Contratación de Bienes, Servicios y Prestadores de Servicios Medico - Asistenciales y Sociales del Instituto.

ARTÍCULO 8°- INVARIABILIDAD DE LOS PRECIOS El adjudicatario no podrá bajo pretexto de error u omisión de su parte reclamar aumento de los precios fijados en la cotización presentada. ARTÍCULO 9°.- GARANTÍAS 1. Garantía de mantenimiento de oferta. La garantía de mantenimiento de oferta será presentada conjuntamente con la oferta y su valor será equivalente cinco por ciento (5%) del monto total de la oferta.


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Se exigirá garantía de mantenimiento de oferta aun cuando el monto de la misma fuere inferior a PESOS CINCO MIL ($ 5.000,00), es decir que el monto total de la oferta fuere inferior o igual a PESOS CIEN MIL ($ 100.000,00). 2. Garantía de cumplimiento de contrato. Dentro de los cinco (5) días de notificada la adjudicación, los adjudicatarios deberán presentar la garantía de cumplimiento del contrato por un valor equivalente al diez por ciento (10%) del monto total de lo adjudicado. Si vencido dicho plazo no constituye la garantía de cumplimiento, no se emitirá la orden de compra ni se suscribirá el contrato, adjudicando la contratación al oferente ubicado en segundo lugar en el Acta de Evaluación de Ofertas, con la pérdida de la garantía de la oferta del proponente incumplidor. Formas de constitución de las garantías: a) En efectivo, mediante depósito bancario en la cuenta del INSTITUTO, o cualquiera de las modalidades de depósito autorizadas por el Banco Central. b) Con cheque certificado, contra una entidad bancaria radicada en la Ciudad de Buenos Aires o el Gran Buenos Aires. c) Con títulos públicos emitidos por el ESTADO NACIONAL que coticen en el mercado de valores al día de la oferta. Los mismos deberán ser depositados en una entidad bancaria a la orden del INSSJP, identificándose el procedimiento de selección de que se trate. El monto se calculará tomando en cuenta la cotización de los títulos al cierre del penúltimo día hábil anterior a la constitución de la garantía en la Bolsa o Mercado correspondiente, lo que deberá ser certificado por las autoridades bancarias al recibir dicho depósito. En caso de liquidación de los valores a los que se refiere este inciso, se formulará un cargo por los gastos que ello ocasionare. El eventual excedente quedará sujeto a las disposiciones que rigen la devolución de las garantías. d) Con aval bancario u otra fianza a satisfacción del INSTITUTO, constituyéndose el fiador en deudor solidario, liso, llano y principal pagador con expresa renuncia a los beneficios de excusión y división en los términos del artículo 2013 del Código Civil, así como al beneficio de interpelación judicial previa. e) Con seguro de caución, mediante pólizas aprobadas por la SUPERINTENDENCIA DE SEGUROS DE LA NACIÓN, extendidas a favor del INSSJP. f) Mediante la afectación de créditos que el oferente o adjudicatario tenga liquidados y al cobro en el INSSJP, a cuyo efecto el interesado deberá presentar en la fecha de constitución de la garantía, la certificación pertinente. Quedan exceptuados los créditos que se encuentren comprendidos en el Decreto Nº 925/96, en la Ley Nº 25.725 y Resolución Nº 267/03 del Ministerio de Economía. g) Mediante pagarés a la vista suscriptos por quienes tengan el uso de la firma social o actuaren con poderes suficientes, cuando el monto de la garantía no supere de PESOS DIEZ MIL ($10.000). Debiéndose consignar para éste la cláusula “SIN PROTESTO” según lo establecido en el Art. 50 del Decreto – Ley Nº 5965/63 modificado por la Ley Nº 19.899. Esta opción se podrá utilizar solamente en los casos en que la solvencia económica del proveedor así lo justifique de acuerdo a la documentación presentada. En todos los demás aspectos formales son válidas las condiciones establecidas en el Artículo 5º del Pliego Unico de Bases y Condiciones Generales de las garantías de cumplimiento de contrato.


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ARTÍCULO 10°.- PRESENTACIÓN DE LAS OFERTAS Las propuestas presentadas conforme lo establecido por el artículo 6° del presente, deberán encontrarse perfectamente cerradas, identificadas con los datos del Procedimiento de Selección al que correspondan, fecha y hora de apertura y nombre del oferente, serán admitidas hasta “LA HORA FIJADA” para la apertura del Acto, en la calle Perú 169, 6º Piso, C.A.B.A., donde tendrá lugar la Apertura. Las ofertas presentadas fuera del plazo, horario y lugar indicado, no serán admitidas. ARTÍCULO 11º - APERTURA DE LAS OFERTAS El acto de apertura de los sobres se realizará en el lugar, día y hora antes indicados en la carátula del expediente, cumplido el mismo se procederá a labrar un Acta donde se detallará la totalidad de las ofertas presentadas, haciéndose constar: a) Número de Expediente e identificación del procedimiento de selección b) Fecha y hora en que se labre el acta. c) El número de orden asignado a cada oferta. d) La denominación del oferente. e) Renglones ofrecidos. f) Montos de las ofertas. g) La garantía de mantenimiento de oferta. h) La cantidad de fojas que contiene cada oferta. i) Las observaciones que se formulen sobre el acto. j) Hora de cierre del acto. El acta será suscripta por los agentes del INSTITUTO designados al efecto y por los oferentes que lo desearen, dejándose constancia de la hora de cierre. ARTÍCULO 12º: EVALUACION DE LAS OFERTAS Las ofertas serán evaluadas por una Comisión Evaluadora que será designada. Para ello, analizará la documentación presentada por los oferentes y evaluará las propuestas, a efectos de verificar la admisibilidad y conveniencia de las mismas considerando: a) El cumplimiento de los aspectos formales y el cumplimiento de los requisitos

exigidos en los Artículos 16º y 17º del Pliego Único de Bases y Condiciones Generales y la documentación exigida por el Pliego de Bases y Condiciones Particulares, Especificaciones Técnicas y Anexos y el Régimen General de Contratación de Bienes, Servicios y Prestadores de Servicios Médico - Asistenciales y Sociales del INSSJP, aprobado por la Resolución Nº 135/03-I y sus modificaciones. La Comisión Evaluadora podrá solicitar la subsanación de aspectos formales o requerir las aclaraciones que crea conveniente.

b) Calidad de los productos. c) Capacidad económica y operativa para contraer los compromisos derivados de la

presente licitación. d) Antecedentes en el mercado nacional. e) La propuesta económica para cada uno de los renglones. f) Todo otro aspecto que la Comisión Evaluadora considere analizar y sirva para una

mejor evaluación de las ofertas presentadas. La Comisión Evaluadora podrá solicitar la subsanación inmediata de aspectos formales o requerir las aclaraciones que crea conveniente, dejando constancia firmada por sus


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miembros y agregará en los actuados las respuestas necesarias o documental que reciba. La Comisión Evaluadora podrá solicitar a los oferentes toda información que considere necesaria. Asimismo podrá solicitarles la presentación de muestras de los productos ofrecidos. El INSTITUTO podrá determinar la retención de muestras a los adjudicatarios, procediéndose a la devolución de las restantes en los términos del artículo 11º del Pliego Único de Bases y Condiciones Generales La Comisión Evaluadora suscribirá un acta-dictamen en los términos del Articulo 18° del Pliego Único de Bases y Condiciones Generales, donde se incluirán: a) Las ofertas rechazadas con una breve justificación b) Las ofertas admisibles. c) Los renglones declarados fracasados o desiertos. d) El orden de prelación de cada renglón encabezado por el oferente que haya

realizado la mejor oferta económica, quedando como alternativa la oferta siguiente; y así sucesivamente se ubicará a los demás oferentes.

e) La resolución en las situaciones de empate, si existieran. f) Recomendación de las ofertas más convenientes a los intereses del INSTITUTO. ARTÍCULO 13º.- IGUALDAD DE OFERTAS De acuerdo a lo dispuesto en el artículo 19º del Pliego Único de Bases y Condiciones Generales, en caso de igualdad de precios y calidad, en uno o más renglones se solicitará a los oferentes empatados que formulen una mejora en sus ofertas. El silencio por parte del oferente, se entenderá como ratificación de su oferta. Si se mantuviera la igualdad se procederá al sorteo de las ofertas en cuestión. ARTÍCULO 14°. - ADJUDICACIÓN La adjudicación se hará por acto dispositivo o resolutivo según corresponda, se tendrá en cuenta el dictamen de la Comisión Evaluadora y demás dictámenes e informes que se considere necesario agregar, de acuerdo a lo que el INSTITUTO considere más conveniente. La adjudicación se hará para cada uno de los renglones en forma independiente y para ambos policlínicos, pudiendo recaer la misma en uno o más oferentes. ARTÍCULO 15º.- EJECUCIÓN DEL CONTRATO El contrato se ejecutará mediante la entrega de los reactivos, insumos y equipos en comodato en los Laboratorios de los Policlínicos ubicados en

POLICLÍNICO PAMI I: Sarmiento 373 – Rosario. POLICLÍNICO PAMI II: Olivé 1159 – Rosario.

Los equipos serán entregados y puestos en marcha por los adjudicatarios dentro de los diez (10) días corridos de recibida la Orden de Compra, debiendo concertar con las autoridades de los Policlínicos las fechas y horas a los efectos de retirar los actualmente instalados sin generar demoras en la prestación de los servicios de laboratorio. En el momento de la entrega y puesta en marcha se labrará el acta correspondiente a la recepción en carácter de comodato donde se identificará a los equipos por su uso específico, marca, modelo, número de serie, antigüedad, estado general y cualquier otro dato particular. El acta será suscripta en dos ejemplares de un mismo tenor por el representante que designe fehacientemente el proveedor y por el


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Jefe del Laboratorio correspondiente y rubricada por el Director del Policlínico. Conjuntamente con los equipos el proveedor presentará la documentación que acredite la propiedad del mismo (factura de compra, o certificado de importación u otro documento equivalente) y en caso de tratarse de equipos propiedad de terceros la misma documentación y la autorización del propietario para la entrega en comodato a los usuarios, certificada por escribano público. De toda la documentación se sacarán fotocopias certificadas por las partes que se agregarán al acta. Los insumos y reactivos se entregarán en los laboratorios correspondientes en forma mensual de acuerdo a los consumos estimados (Anexo I). La primera entrega se realizará dentro de los diez (10) corridos días de recibida la Orden de Compra, la segunda dentro de los veinte (20) días corridos posteriores a la primera entrega y las subsiguientes dentro los treinta (30) días corridos de la entrega anterior. Todo reactivo o insumo que se entregue deberá tener vencimiento acorde a la fecha potencial de uso y de ser menor deberá ser reemplazado por el proveedor. Los insumos que requieran una provisión anual formarán parte de la primera entrega mensual. De la misma forma se prorratearán las provisiones que requieran 2 ó más reposiciones anuales. Para los casos en que por cualquier circunstancia se produjera una disminución de stock de cualquiera de los reactivos e insumos el proveedor deberá disponer en forma permanente de una reserva equivalente a un mes de consumo estimado de todos los productos, a los efectos de su entrega inmediata a los Policlínicos, incluyendo emergencias que se produjeran en días y horas no hábiles, para lo que deberá indicar a los policlínicos un teléfono fijo y un teléfono celular de atención permanente. ARTÍCULO 16°.- RECEPCIÓN PROVISIONAL La recepción de los insumos tendrá carácter provisional y los recibos o remitos que se firmen quedarán sujetos a la recepción definitiva. Los Policlínicos podrán realizar por sí o por terceros pruebas para comprobar la calidad de los insumos entregados y rechazará las partidas defectuosas, debiendo el adjudicatario proceder a su inmediato reemplazo. ARTÍCULO 17°.- RECEPCIÓN DEFINITIVA La recepción definitiva se otorgará por parte de la máxima autoridad de cada Policlínico dentro de los dos (2) días hábiles posteriores a la recepción provisoria en el caso de bienes, y dentro de los primero cinco (5) días hábiles posteriores al mes de prestación de servicios, en el caso de los servicios. En caso de silencio, una vez vencidos dichos plazos, los bienes o servicios se tendrán por recibidos de conformidad bajo responsabilidad del funcionario competente para prestarla. ARTÍCULO 18°.- FACTURACIÓN Las facturas serán presentadas una vez recibida la recepción definitiva, deberá presentarse en la Sede del INSTITUTO conforme el Artículo 74º de la Res. 135/03-I, sito en la calle en la calle Sarmiento N° 455 1° Piso de la localidad de Rosario, provincia de Santa Fe, debiendo ajustarse a las normas de la AFIP, acompañando la información que se detalla a continuación:

a) Copias de las solicitudes de provisión. b) Remitos de los insumos entregados en los Policlínicos Pami I y II conformados. c) Orden de compra correspondiente d) Acta de recepción definitiva.


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ARTÍCULO 19º - FORMA Y CONDICIONES DE PAGO Los pagos por la provisión de los insumos se realizarán dentro de los TREINTA (30) días corridos de la presentación de la factura. La misma se presentará mensualmente. ARTÍCULO 20º - PENALIDADES Y SANCIONES Además de las penalidades y sanciones establecidas en el artículo 25° del Pliego Único de Bases y Condiciones Generales y en la legislación de fondo, y a la promoción de acciones civiles y/o penales que puedan corresponder, el INSTITUTO queda facultado a aplicar las penalidades que se enuncian a continuación: A) MULTA 1. Por la falta de entrega de los insumos solicitados dentro de los plazos establecidos que no cumplan con las condiciones de calidad ofrecidas, se sancionará con una multa del CINCO POR CIENTO (5%) HASTA el CIEN POR CIENTO (100%) del valor correspondiente al elemento no entregado. Sin perjuicio de aplicación de una multa, en caso de corresponder, el INSTITUTO, podrá efectuar, la adquisición directa, en plaza, a un tercero, del elemento indicado en la solicitud de provisión que no haya sido entregado por el PROVEEDOR, o que entregado no se haya adaptado a las características técnicas solicitadas, estando a cargo de este los mayores costos que demande. B) RESCISION El INSTITUTO podrá rescindir con causa el contrato cuando los icumplimientos a las deficiencias de calidad se reiteren o sean irreversibles para la ejecución del contrato. Los casos de rescisión por culpa del proveedor serán con pérdida de la garantía presentada por el adjudicatario con más los daños y perjuicios causados al INSTITUTO como consecuencia directa o indirecta de su incumplimiento. Las sanciones y penalidades aplicadas serán comunicadas a la Gerencia de Administración para su incorporación en el sistema de información sobre Proveedores y Prestadores. Las sanciones y penalidades que se definen en el presente artículo no eximen al proveedor de hacerse cargo de su responsabilidad civil y penal frente a las demandas que puedan originarse por daños y perjuicios a los afiliados. El INSTITUTO podrá debitar de cualquier factura en trámite de cobro los cargos imputables por incumplimiento del presente contrato, o de cualquier cuenta del proveedor. ARTÍCULO 21º - AUTORIDAD SANCIONATORIA - PROCEDIMIENTO Para la acreditación del incumplimiento será suficiente la comunicación del mismo por parte del INSTITUTO al adjudicatario. El adjudicatario deberá documentar la entrega del insumo en un plazo no mayor a veinticuatro (24) horas de haber recibido la comunicación del incumplimiento por cualquier medio (nota, fax, correo electrónico o cualquier otra vía que lo documente) o efectuar el descargo correspondiente por los mismos medios y dentro del mismo plazo. El descargo será resuelto por el INSTITUTO en las veinticuatro (24) horas siguientes.


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La multa o penalidad se aplicará una vez vencido el plazo acordado sin que se haya recibido respuesta por parte del adjudicatario o cuando el INSTITUTO desestime el descargo. Las multas o penalidades serán resueltas por la Gerencia de Efectores Sanitarios Propios, salvo que se propicie la rescisión contractual, en cuyo caso será dispuesta por Acto Resolutivo de la máxima autoridad del INSTITUTO. ARTÍCULO 22º - AUDITORIAS El INSTITUTO se reserva el derecho de auditoria, supervisión y control técnico de los productos entregados a los respectivos Policlínicos, como así también del establecimiento encargado del aprovisionamiento de los productos objeto de la presente licitación. ARTÍCULO 23º.- VIGENCIA DE LOS CONTRATOS La prestación del servicio de provisión que se celebre con el adjudicatario tendrá una duración de doce (12) meses contados a partir de la firma de la correspondiente contrata. La orden de compra deberá ser retirada dentro de los cinco (5) días de notificada la adjudicación previa constitución de la garantía de cumplimiento de contrato, ajustada a los términos del Artículo 9° del presente Pliego. Se podrá renovar el contrato de común acuerdo, por doce (12) meses. Asimismo y también de común acuerdo debidamente fundado en razones prestacionales o económicas se podrá renovar por un plazo mayor. ARTÍCULO 24º - NORMATIVA APLICABLE Y ORDEN DE PRELACIÓN Todos los documentos que integran la contratación serán considerados como recíprocamente explicativos. En caso de existir discrepancias se seguirá el siguiente orden de prelación:

1. La Orden de Compra. 2. La contrata a partir de la firma. 3. La adjudicación a partir de su resolución 4. El Pliego de Bases y Condiciones Particulares y Especificaciones Técnicas y

sus Anexos, junto con las circulares que se dicten en consecuencia. 5. El Pliego Único de Bases y Condiciones Generales. 6. La Oferta y sus Accesorios. 7. El Régimen General de Contratación de Bienes, Servicios y Prestadores de

Servicios Médico-Asistenciales y Sociales del Instituto, aprobado por Resolución Nº 135/03-I. Las disposiciones reglamentarias del INSTITUTO en materia de compras, contrataciones, recepción de bienes y servicios, facturación, pago y abastecimiento de insumos médicos.

ARTÍCULO 25°.- FACULTADES Y OBLIGACIONES DE LOS CO-CONTRATANTES Sin perjuicio de las facultades y obligaciones previstas en la legislación específica, en sus reglamentos, en los pliegos de bases y condiciones, o en la restante documentación contractual, el co-contratante tendrá: a) La obligación de ejecutar el contrato por si, quedando prohibida la cesión total y/o parcial, sin la previa autorización fundada, por escrito, de la autoridad competente del INSSJP, en cuyo caso el co-contratante cedente continuará obligado en forma solidaria, mancomunada e ilimitadamente, con el cesionario por los compromisos emergentes del contrato. En caso de transferirse o cederse sin mediar dicha autorización, el INSSJP


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podrá dar por rescindido de pleno derecho el contrato por culpa del co-contratante. El INSSJP sólo podrá aprobar la cesión en la medida que verifique que el cesionario cumple con todos los requisitos para ser co-contratante del INSSJP. El INSTITUTO podrá aprobar la cesión en la medida que el cesionario acredite condiciones de solvencia técnica y económica que garanticen, al exclusivo juicio del INSSJP, el cumplimiento de las obligaciones contractuales. b) La obligación de cumplir las prestaciones por sí en todas las circunstancias, salvo caso fortuito o fuerza mayor de tal gravedad que tornen imposible la ejecución del contrato. c) LEGISLACIÓN LABORAL-SEGURIDAD SOCIAL-OBLIGACIONES TRIBUTARIAS: 1. El co-contratante deberá cumplir todas las obligaciones emergentes de la LEGISLACIÓN LABORAL, de la SEGURIDAD SOCIAL y en materia TRIBUTARIA. Todo el personal que el co-contratante afecte al servicio también deberá estar cubierto por los seguros obligatorios, y estar sujeto a aportes jubilatorios y demás leyes sociales, debiendo el adjudicatario efectuar las retenciones e ingreso de los aportes y de las contribuciones pertinentes. 2. Deberá asegurar a todo el personal que afecte al desarrollo y cumplimiento del trabajo que se contrate contra accidentes de trabajo, enfermedades profesionales y responsabilidad civil. Tales seguros deberán ser contratados en una ASEGURADORA DE RIESGOS DEL TRABAJO (A.R.T.). 3. El co-contratante acompañará copia de la póliza respectiva suscrita con la aseguradora, de acuerdo a lo dispuesto por la Resolución N° 39/96, de la Superintendencia de Riesgos del Trabajo. 4. El co-contratante asumirá la total y exclusiva responsabilidad por las obligaciones respecto a la higiene y seguridad en el trabajo, previstas en las normas respectivas, debiendo adoptar toda la medida conducente a la seguridad del personal afectado a las tareas para evitar daños a terceros. 5. El co-contratante se compromete a mantener al INSSJP indemne de toda demanda laboral o previsional proveniente del personal que el adjudicatario afecte al cumplimiento de las tareas contratadas. El INSSJP comunicará en forma fehaciente al adjudicatario toda demanda que provenga del personal del adjudicatario afectado a la tarea, y éste se compromete a asumir la responsabilidad por el pago de lo reclamado a satisfacción del demandante. Mientras el adjudicatario no lo acredite, el INSSJP podrá retener de las sumas que deba pagar al adjudicatario- los montos reclamados por el personal afectado con más lo que pudiera presupuestarse para costas e intereses del juicio. 6. Los subcontratistas estarán obligados a cumplir, por su parte, las obligaciones indicadas en las cláusulas precedentes, haciéndose responsable el co-contratante si no lo hicieren. Asimismo el instituto no será responsable por cualquier demanda de los subcontratistas respecto del principal. 7. Las cláusulas precedentes constituyen condiciones que el adjudicatario aceptará como integrantes del contrato. 8. El co-contratante y sus subcontratistas deberán estar al día con sus obligaciones tributarias y previsionales tanto al momento de presentar su oferta como durante la vigencia del contrato. Si el INSTITUTO verifica la existencia de incumplimientos de las obligaciones tributarias y de seguridad Social por parte del co-contratante o sub-contratista, intimará al principal a regularizar dicha situación en un plazo de CINCO (5) días. De no regularizarse esta situación, será causa de rescisión del contrato.


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d) RESPOSABILIDAD POR LA CONDUCTA DEL PERSONAL: 1. El co-contratante responderá por la conducta del personal que afecte el trabajo, servicio u obra, como así también por el personal que afecte el subcontratista con quien el adjudicatario contrate la realización de cualquier tarea, aún la esporádica. 2. El co-contratante deberá manifestar la identidad del personal que afecte a las obras y servicios con carácter de Declaración Jurada y actualizar dicha lista con el que incorpore en el futuro, aún cuando revista en calidad de contratado temporario o transitorio o sea dependiente de subcontratistas. e) El co-contratante deberá tomar por su cuenta y riesgo un seguro por las Responsabilidades Civiles por Daños y Perjuicios a Terceros ó a Bienes de Propiedad de Terceros, Incendios y Siniestros, endosados a favor del Instituto por un monto razonable de plaza, adjuntando fotocopia certificada por Escribano Público del correspondiente comprobante de pago y cuya cobertura deje establecido que eximen al Instituto de la responsabilidad por los daños derivados directamente de la deficiente ejecución de las tareas contratadas, objeto del presente llamado. Cabe destacar especialmente que la aprobación de las Compañías de Seguro que ofrezca el Contratista así como el monto de las pólizas quedará a juicio de este Instituto, quien efectuará las consultas pertinentes a la Superintendencia de Seguros de la Nación. f) OTRAS OBLIGACIONES DEL CO-CONTRATANTE: El co-contratante sus subcontratistas y personal afectado deberán respetar la confidencialidad de la información y datos inherentes a la tarea que desarrolle, tanto durante la vigencia del contrato como después de su terminación, obligándose a no divulgar, revelar, ni transmitir a terceros ninguna información empresarial y/o comercial relativa a la contratación, sin expresa autorización del INSSJP. Sin embargo, podrá, sin autorización previa, comunicar a terceros la existencia de su contrato. 1) Serán por cuenta exclusiva de la firma adjudicataria, todos los gastos que demanden su personal, Jornales, seguros, aguinaldos, despidos, jubilaciones y cualquier otro evento motivado por cargas sociales y/o especiales establecidas en las normas vigentes. 2) La firma tendrá total responsabilidad por toda clase de accidente de trabajo que sufriera el personal de la misma, acaecidos en el cumplimiento del contrato, como asimismo todo pago o gasto que le correspondiere al accidentado. 3) Correrá por cuenta de la firma la atención de impuestos, tasas, multas, etc, relacionadas con la prestación de este servicio, que rijan actualmente o que se establezcan dentro del término del contrato por autoridades nacionales, provinciales y/o municipales, como así también todo gasto previsto en el presente pliego que tal prestación demande. ARTÍCULO 26º -COMPETENCIA A todos los efectos legales derivados del presente contrato serán competentes los Tribunales Federales de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires con renuncia a cualquier otro fuero o jurisdicción. ARTÍCULO 27º - AUMENTO O DISMINUCIÓN DE LAS PRESTACIONES EL INSTITUTO podrá incrementar o disminuir las prestaciones de acuerdo al artículo 30º del Pliego Único de Bases y Condiciones Generales. El incremento porcentual


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podrá solicitarse hasta ciento veinte (120) días corridos, posteriores a la entrega total de los elementos y ejecución de los servicios originalmente pactados. Quedará a opción del adjudicatario aceptar que el INSTITUTO incremente las prestaciones pasado dicho plazo. ARTÍCULO 28°.- CONSULTAS Y ACLARACIONES Deberán dirigirse por nota a la Subgerencia de Compras y Contrataciones, sita en Perú 169 Piso 5º, C.A.B.A., FAX Nº 4344-8697, o por Correo Electrónico a la dirección: [email protected] ARTICULO 29º.- INSCRIPCIÓN EN EL REGISTRO DE PROVEEDORES Si bien no resulta obligatoria la inscripción en el Registro de Proveedores de este INSTITUTO a los efectos de participar de la convocatoria, será indispensable el haber concluido dicho trámite previo a la emisión de la Orden de Compra. A los fines expuestos deberán dirigirse a Registro de Proveedores, Cumplimiento y Vencimiento Contractual, sito en Perú 169 – Piso 5º - Ciudad Autónoma de Buenos Aires – Te: 4344-8702.

ARTÍCULO 30º- PLIEGO UNICO DE BASES Y CONDICIONES GENERALES El oferente declara conocer y aceptar las disposiciones establecidas en el Pliego Único de Bases y Condiciones Generales, que a tal fin podrá consultar en la página de Internet del INSTITUTO www.pami.org.ar y que rige para la contratación en todas sus cláusulas que no fueran modificadas expresamente por el presente Pliego de Bases y Condiciones Particulares y Especificaciones Técnicas y Anexos. RAZON SOCIAL: .......................................................... DOMICILIO: ................................................................... LOCALIDAD: .................................................................. .......................................................... ……….………………………… FIRMA DEL PROVEEDOR SELLO COMERCIAL


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ANEXO I

CANTIDAD ESTIMADA DE REACTIVOS E INSUMOS

RENGLON Nº 1 – DETERMINACIONES AUTOMATICAS QUIMICA CLINICA

ITEMS DESCRIPCION PAMI I HASTA

PAMI II HASTA PERIODO

1 Ácido úrico 500 600 Mensual 2 Albúmina 1200 300 Mensual 3 Alt. 1500 800 Mensual 4 Amilasa 1000 400 Mensual 5 Aso turbidimetrica 40 50 Semestral 6 Ast 1200 1000 Mensual

7 Bilirrubina total y directa 1000 600 + 600 Mensual

8 Calcio 600 500 Mensual 9 Ck 700 450 Mensual 10 Ck-mb 0 50 Mensual 11 Colesterol 1800 2000 Mensual 12 Colinesterasa 180 400 Mensual 13 Creatinina 3000 3000 Mensual 14 Fosfatasa Alcalina 1200 750 Mensual 15 Fósforo 180 200 Mensual 16 Gama gt 1200 350 Mensual 17 Glucosa 5000 5000 Mensual 18 HDL Colesterol 1500 1000 Mensual

19 Hemoglobina Glicosilada 660 400 Mensual

20 Hierro 250 400 Mensual

21 Látex AR turbidimetrica 50 80 Mensual

22 Ldh 500 600 Mensual 23 Magnesio 80 100 Mensual 24 PCR Turbidimétrica 150 50 Mensual 25 Proteínas totales 1200 300 Mensual 26 TIBC 200 200 Mensual 28 Triglicéridos 1800 1500 Mensual 29 Urea 4000 4000 Mensual

30 Reactivo, para iones sodio, potasio, cloro 3000 3000 Mensual

31 IgE 300 20 Trimestral 32 IgA 40 40 Mensual 33 IgG 40 40 Mensual 34 IgM 40 40 Mensual

35 DIMERO D 10 40 Mensual

36 Proteinas urinarias 100 250 Mensual 37 Microalbuminuria 30 0 Mensual Observaciones: Los ítems 31 AL 35 podrán formar parte del renglón 5, indistintamente como alternativa de acuerdo a la aparatología entregada. Todos los elementos de recambio que se desgastan por el uso y consumibles deberán ser provistos sin costo por el oferente según la necesidad de los aparatos según las Especificaciones Técnicas Particulares.


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RENGLON Nº 2 - DETERMINACIONES AUTOMATICAS FISICO QUIMICA ORINAS ITEMS DESCRIPCION PAMI I

HASTA PAMI II HASTA PERIODO

38 Tiras reactivas p/orina incluyendo lector de tiras

15 cajas * 14 cajas* Mensual

*Corresponde a cajas por cien (100) tiras. RENGLON 3 - DETERMINACIONES AUTOMATICAS HEMATOLOGIA ITEMS DESCRIPCION PAMI I


39 HEMOGRAMAS 5000 5000 Mensual

RENGLON 4 - DETERMINACIONES AUTOMATICAS DE COAGULACION ITEMS DESCRIPCION PAMI I


40 Tiempo de protombina (calidad Dade o similar) 1200 600 Mensual

41 KPTT calidad Dade o similar 1200 500 Mensual

RENGLON 5 - DETERMINACIONES AUTOMATICAS DE HORMONAS, MARCADORES TUMORALES Y MARCADORES VIRALES



42 Anticuerpos anti HBs 20 50 Bimestral 43 Ca 125 20 20 Mensual 44 Cea 150 70 Mensual 45 Estradinol 10 0 mensual 46 Ferritina 50 150 Mensual 47 FSH 10 0 Mensual 48 hTSH 900 500 Mensual 49 LH 10 0 Mensual 50 Prolactina reactivos 10 20 Mensual 51 Psa reactivos 400 300 Mensual 52 Psa libre reactivos 60 100 Mensual 53 T3 reactivos 250 100 Mensual 54 T4 150 0 Mensual 55 T4 libre 500 400 Mensual 56 Testosterona 30 25 Mensual 57 Troponina I 60 100 Mensual 58 CA19-9 30 40 Mensual 59 INSULINA 30 30 Mensual 60 DIMERO D 10 40 Mensual 61 CA 15-3 20 0 Mensual

62 ALFA FETO PROTEINA 30 20 Mensual


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63 ANTI TPO 50 30 Mensual 64 ANTI TG 30 20 Mensual 65 CORTISOL 10 10 Mensual 66 VITAMINA D3 150 0 Mensual 67 VITAMINA B12 10 0 Mensual 68 CK-MB (masa) 60 0 mensual 69 Anti-CCP 10 0 mensual

70 Anti HCV de 3º generación 300 300 Mensual

71 Anticore (VHB) 300 300 Mensual 72 Chagas Ac. Totales 0 300 Mensual 73 HBsAg para Hep. B 300 300 Mensual

74 HIV combo Ag/Ac HIV I y HIV II 300 300 Mensual

75 AC Anti TREPONEMICO 300 0 Mensual

76 AC AntiTRIPANOSOMICO 300 0 Mensual

77 Anti HAV IgM 10 0 Mensual 78 HTLV I + II 300 300 Mensual

79 Detección de Treponema pallidum 0 300 Mensual

Observaciones:

- Ítem 79 como alternativa de reemplazo de ítem 180 - Ítem 60: indistinto renglón 1 o 5

RENGLON Nº 6 – DETERMINACIONES AUTOMATICAS O SEMI-AUTOMATICAS POR ELECTROFORESIS: PROTEINOGRAMA



80 Proteinogramas por Electroforesis 120 90 Mensual

RENGLON 7 - DETERMINACIONES AUTOMATICAS DE ESTADO ACIDO BASE E IONES



81 Estado ácido base y PO2 600 300 Mensual

82 ion selectivo: calcio ionico, sodio, potasio

200 100 Mensual

RENGLON Nº 8 - DETERMINACIONES AUTOMATIZADAS DE BACTERIOLOGÍA

ITEMS DESCRIPCION PAMI II HASTA PERIODO

83 Hemocultivos automatizados x ud 4500 Anual

84 Hemocultivos automatico con removedor

4500 Anual


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RENGLON Nº 9 - DETERMINACIONES MANUALES DE BACTERIOLOGIA ITEMS DESCRIPCION PAMI II

HASTA PERIODO

85 Aceite de inmersión x 100 ml 3 Anual

86 Agar Base Columbia x 500 gr 12 Anual

87 Antisuero Polivalente ECEP x 3ml 6 Anual

88 Antisuero Polivalente Salmonella OMA x 3 ml 1 Anual

89 Antisuero Polivalente Salmonella OMB x3ml 1 Anual

90 Antisuero Shigella x 3 ml c/u ( 4 serotipos) 1 Anual

91 Antisuero ECEH-O157 x 3 ml 1 Anual

92 Azucares pro-analisis x 25 gr 3 Anual

93 Ansas calibradas x 12 Ud 2 Anual

94 Britalex c/ solvente x 3 amp 1 Anual

95 LAP x 25 discos 4 Anual

96 Bilis Esculina Agar x 100 gr 2 Anual

97 Campylosel 8 x 20 placas (Tipo Biomeriux) 6 Anual

98 Citrato de Simmons Agar x 100 gr 1 Anual

99 CLED Agar x 500 gr 8 Anual

100 Cerebro corazón Agar x 100 gr 1 Anual

101 Cerebro Corazón Caldo x 100 gr 2 Anual

102 Cloruro de Sodio x 100 gr 2 Anual

103 Alt 1 Cloruro Ferrico x 100 gr Alt 2 Revelador de fenilanina x 100 ml 1 ó 3 Anual

104 Control de Autoclave Vapor/ Calor seco/ Ox Etileno x Ud 100 Anual

105 DNAsa Agar x 500 gr 1 Anual

106 Espátulas de Digalski descart. X 5 Ud 100 Anual

107 Extracto de levaduras x500 GR. 2 Anual 108 Factor V x 50 Ud-Tabletas Rosco 1 Anual

109 Factor X x 50 Ud – Tabletas Rosco 1 Anual

110 Fenilalanina Agar x 500 gr 1 Anual

111 Fenol x 100 gr 1 Anual


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112 Fucsina Básica x 50 gr 2 Anual

113 Lisina Hierro Agar x 500gr 2 Anual

114 Loowenstwin Jesen x 3 Ud 50 Anual

115 Mycobrit x 6 Muestras 25 Anual

116 Lugol concentrado x 500 ml 2 Anual

117 Manitol Salado(tipoChapman) Agar x500 gr 2 Anual

118 MIO Agar x 500 gr 2 Anual

119 Mueller Hinton x 500 gr (SIMILAR CALIDAD DIFCO) 30 Anual

120 Bilis Esculina c/ Azida Agar x 100 gr 2 Anual

121 Mac Conkey c/ Sorbitol Agar x 100 gr 2 Anual

122 Nitrocefin (Cefinasa) x 50 Ud ud BBL 1 Anual

123 PPD-2UT x 14 dosis 4 Anual

124 Proteosa Peptona Nº 3 x 500 gr 2 Anual

125 Paneles de Identificación TIPO API20 Strip x 25 ud 3 Anual

126 PANELES DE IDENTIFICACION TIPO API 20E X 25 U 1 Anual

127 Paneles de Identi TIPO API 20 NE x 25 ud 2 Anual

128 Paneles de Identif API 20 Staph x 25 ud 1 Anual

129 PYR-A-ENT x 25 ud 4 Anual

130 MR-VP Medio x 100 gr 1 Anual

131 Saboureaud Glucosado 500 gr 3 Anual

132 Sangre Ovina estéril x 10 ml 50 Anual

133 Selenito Caldo x 500 gr 1 Anual

134 Stonebrink Medio fracc x 3 Ud 25 Anual

135 Stuart Medio Transporte x 100 gr 1 Anual

136 Safranina concentrada x 500ml 2 Anual

137 Salmonella Shigella Agar x 500 gr 1 Anual

138 SIM Medio x 500 gr 1 Anual

139 Tioglicolato Medio c/ Indcador x 500 gr 2 Anual

140 Triple Azucar Hierro Agar x 500 gr 2 Anual

141 Telurito de K 1% x 20 ml 4 Anual


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142 Möeller Descarboxilasa Medio Base x 100 gr 1 Anual

143 Antisueros Strepto Beta Hemolitico ( Grupo A,B,C,D,F,G ) 2 Anual

144 Azucar Medio Base (Bacilos) x 100 gr 1 Anual

145 Azucar Medio Base ( cocos) x 100 gr 1 Anual

146 Urea-pro analisis x 250 gr 2 Anual

147 Urea Agar Base (Christensen) x 500 gr 1 Anual

148 Violeta de Genciana concent. x 500 ML 1 Anual

149 OF MEDIO BASE X 100 G Tipo HUGH LEIFSONN 1 ANUAL

150 Cromo Agar Candida X 100 G/3.2 L 1 Anual 151 p-dimetilamino benzaldehído 2 Anual

152 Clary y Blair Medio transporte x 100 gr 1 Anual

153 Caldo Simple Peptonado x 100 gr 1 Anual

154 Todd Hewit Caldo Co-Na 10 ml x 3 Ud 4 Anual

155 Gen atmosfera Anaerobios x 20 ud 8 Anual

156 E-Test Vancoomicina x 30 ud u otro ATB 6 Anual

157 Monodiscos de Antibioticos x 50 Ud 2000 Anual

158 Purpura de Bromo cresol x 10 gr 1 Anual

159 Transporte para anaerobios tipo(TAB) x 9 ud 6 Anual

160 AMINOACIDOS X 25 g pro análisis 1 ANUAL

161 Suplementos para paneles Nin x 2 2 Anual

162 VP1-VP2 x 2 amp c/u 4 Anual

163 Zym A x 2 amp 2 Anual

164 Zym B x 2 amp 2 Anual

165 Para Staph. Ref 20120 x 7 amp 1 Anual

166 Zn x 2 amp 1 Anual

167 James x 2 amp 2 Anual

168 Nit 1 x 2 amp/ Nit 2 x 2 amp 2 Anual

169 PLACAS CROMOGENICAS TIPO CPS ID3-(SIMILAR BIOMERIUX REFN 35122) XUD 7200 Anual

170 MYCOSEL AGAR X 500 1 Anual 171 ACIDO clorhidrico XL 1 Anual Observaciones: · En el caso de los Paneles de Identificación, correspondientes a los ítems 125 a 129, el proveedor deberá ofrecer conjuntamente el sistema de lectura de los


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códigos de los Paneles correspondientes y los suplementos para revelar los mismos.

· Item 160 A 168 Se Deberá proveer la cantidad necesaria de reveladores para los paneles que se utilicen según marca ofrecida por prestador.

· Para el ítem 157, el proveedor deberá ofrecer una sola marca de cartuchos comerciales de monodiscos x 50 unidades y tendrá que proveer dos (2) multiinoculadores compatible para la descarga simultánea de los mismos, los cuales deberán permanecer en el laboratorio hasta tanto no se haya consumido el último monodisco de la marca comercial correspondiente. Este ítem incluye antimicrobianos tanto para pruebas de sensibilidad como para detección de mecanismos de resistencia. · Con respecto al ítem 160, Aminoácidos x 25 gr., los más usados: Arginina, Ornitina y Lisina. RENGLON Nº 10 – DETERMINACIONES MANUALES SECTOR LABORATORIO ITEMS DESCRIPCION PAMI I


172 Chagas HAI tipo Wiener 100 300 Mensual

173 Huddleson (antigenos Febriles) Tipo Wiener 300 300 Mensual

174 Rose Ragan Látex 50 50 Mensual

175 Antigenos para Reacción de Widal 30 50 Semestral

176 Test de embarazo (Inmunocromatográfico) 0 10 Trimestral

177 Toxoplasmosis HAI 60 50 Semestral 178 Fosfatemia color 0 50 Trimestral 179 5 Nucleotidasa 0 50 Trimestral 180 VDRL tipo Wiener 100 300 Mensual

181 Placas inmunodifusión radial c3 2 1 Semestral

182 Placas inmunodifusión radial c4 2 1 Semestral

183 Patrón proteico para inmunodifusión 0 1 Anual

184

Kit para SOMF x 20 determ. Por inmunocromatografía, con anti hemoglobina humana.

4 0 Mensual

185 Kit para cálculo urinario 1 0 anual

186

Kit para detección de Toxina de Clostridium Difficile, por inmunocromatografía x 20 det.

1 0 Semestral

187 Microalbuminuria 0 40 Mensual 188 Acido Acético x l 0 1 Semestral

189 Kit para SOMF X 25 determ 0 1 Mensual

190 May grunwald tipo Biopur 0 1 Anual

191 Giemsa tipo Biopur 0 1 Anual 192 Aceite de inmersión 0 1 envase Anual

193 Solucion Cl2Ca 0.025 M x 0 200 ml mensual


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RENGLON Nº 11 – REACTIVOS E INSUMOS CONSULTORIO HEMATOLOGIA ITEMS DESCRIPCION PAMI I


194 Aceite de inmersión 1 1 Bimestral

195 Anticoagulante EDTA x30ml 1 0 mensual

196 Ácido clorhídrico 1 N x 1 litro 1 1 Semestral

197 Acido acético glacial x 1l 1 0 Semestral

198 Azul brillante de cresilen polvo x 10g 1 0 Semestral

199 Cloruro de calcio 0,025m, envase x 10 ml

3 5 Mensual

200 Metanol x 1 litro 0 2 Anual

201 Colorante Giemsa x litro similar Biopur 1 1 Mensual

202 May Grunwald x litro similar Biopur 2 2 Mensual

203 Estabilizador Biopur o similar 1 0 mensual

204

Reactivo para determinación de Tiempo de Protrombina (tipo DADE Innovin) x 10 ml X 10 VIALS

2 2 Mensual

205

Reactivo para determinación de APTT x 10 ml X 10 VIALES (similar marca DADE

6 3 Semestral

206 Liquido de Bouin x 1 litro 1 1 Semestral

207 Oxalato de amoniop.a. x 100g 1 0 Anual

208

Reactivo para determinación de fibrinógeno x 180 determ.

0 1 semestral

209 Reactivo para tiempo de trombina 10x2

0 1 semestral

210 Hematoxilina activada por 500ml- tipo biopur

0 1 anual

RENGLON Nº 12 – REACTIVOS E INSUMOS SECTOR MEDICINA TRANSFUSIONAL ITEMS DESCRIPCION PAMI I


211 Albúmina polimerasa 1 1 mensual 212 Anti c x 5 ml 1 1 mensual 213 Anti C x 5 ml 1 1 mensual


25

214 Anti c3b-C3d 1 1 trimestral 215 Anti CDE x 10ml 2 1 mensual 216 Anti e x 5 ml 1 1 mensual 217 Anti E x 5 ml 1 1 mensual 218 Anti igg x 2 ml 1 1 trimestral 219 Anti –A x 1 ml 4 4 mensual 220 Anti –A1x 5 ml 2 5 mensual 221 Anti -AB x 10ml 2 1 mensual 222 Anti –B x 5 ml 4 4 mensual 223 Anti –D x 5 ml 4 5 mensual

224 Filtros para desleucocitar plaquetas

5 5 mensual

225 Filtros para desleucocitar rojos 5 7 mensual

226 LISS 10 ml. 4 5 mensual 227 S. Coombs 10 ml. 2 5 mensual

228 Tiras de dosaje de hemoglobina, 400 300 mensual

229

Sistema en gel en tarjeta-Cajas x 48 u. Diamed o similar En comodato la aparatologia acorde a lo entregado.

8 8 mensual

230 panel globular identificador por tarjeta

1 1 mensual

231 panel selector x2 1 1 mensual 232

panel selectorx1

2

1 mensual

Observaciones: - En el ítem 228 se solicita sistema en que permita realizar hemoglobina a donantes en forma rápida. - Los oferentes deberán entregar en comodato el sistema de lectura adecuado. - En el ítem 229, 230, 231 y 232 se solicita sistema gel en tarjeta (31) con los paneles identificatorios incluidos (230, 231 y 232). Cotizar todo incluido. Diamed o similar. - En comodato la aparatología adecuada y todo el equipamiento necesario para la utilización de las tarjetas.

RENGLON Nº 13 – REACTIVOS E INSUMOS SECTOR ANATOMIA PATOLOGICA

ITEMS DESCRIPCION DETERMINACIONES ESTIMADAS PAMI II

HASTA PERIODO

233 Acetona x 1 litro 1 anual 234 Acido Acetico glacial x 1litro 1 anual

235 Balsamo de Canada sintetico x 100 ml.(Similar Marca Biopur) 2 mensual

236 Cajas para archivo de tacos de biopsia de cartón para 175 tacos 5

mensual 237 Deshidratante por bidon de 10 litro.

(SimilarMarca Biopur) 1 mensual

238 Colorante Giemsa x litro Tipo Biopur 2 anual

239 May Grunwald x litro Tipo Biopur 1 Anual


26

240 Fijador celular (Similar marca

Biopur) x 120 ml. 1 mensual 241 Hematoxilina activa x 500 cc.

SimilarMarca Biopur 2 mensual 242 Kit de coloracion PAS

SCHIFF(.similar Marca Biopur) 6 anual 243 Kit de coloración ZIEHL NEELSEN 2 anual

244 Liquido de Bouin x 1 litro 2 anual

245 Navajas para microtomo R35 x 50

unid . Calidad similar Marca Feather

3 mensual

246 Cajas para archivo de portaobjetos de carton para 1000 portaobjetos 2 mensual

247 Nitrato de plata. (tipo Cicarelli) x 25 g 1 anual

248 Parafina por kg. 56-58 º. Marca similar Cicarelli 15 mensual

249 Tolueno . Envase por litro. (Similar Cicarelli o Dorwil) 10 mensual

250 Verde luz x 25 g. (similar marca anedra) 1 anual

251 Casettes para inclusión al sistema HAW machines 1200 mensual

252 Acido Nitrico x litro 2 anual 253 Lapiz de diamante 4 anual

RENGLON Nº 14 – INSUMOS SUMINISTRO ITEMS DESCRIPCION PAMI I


254 Boquillas descartables para espirómetro 0 100 Mensual

255 Cajas x 100 cubreobjetos de 24x40mm transparente

0 30 Mensual

256 Cajas x 100 cubreobjetos de 24x50mm transparente

0 30 Mensual

257 Cajas x 100 cubreobjetos 18x18 mm 20 0 Mensual 258 Cajas x 100 cubreobjetos de 20x20mm 0 35 Mensual

259 Cepillos limpia tubos de ensayo con penacho en la puntan con mango de alambre reforzado sin puntas de alambre

6 1 Mensual

260

Cepillos limpia tubos de hemolisis con penacho en la puntan con mango de alambre reforzado sin puntas de alambre en los extremos

7 4 Mensual

261 Cajas x 50 portaobjetos vidrio de 25,4 x 76,2mm -1mm.1,2mm. Bordes biselados 13 50 Mensual

262 Detergente especial bidón x 5lts tipo biopur biodegradable 6 6 Anual

263 Hisopos de algodón c/stuart (art. refrigerado) 30 150 Mensual 264 Hisopos endouretrales 0 10 Mensual 265 Obturadores de jeringas x 100 1 5 Mensual

266 Paq.Tapas termoresistent para uso bacteriológ color blancade de 12mmx50u 0 4 Semestral

267 Paq. hisopos de algodón con mango madera, no estériles x 100 1 2 Mensual

268 Paq. X 1000 tips plásticos descartables para micropipetas kacil, amarillos, tamaño chico 3 1 Anual

269 Paq. X 1000 tips plásticos descartables para micropipetas oxford, blancos, tamaño grande 15 anuales 1 Mensual


27

270 Pipetas de 10ml de vidrio, graduadas aforadas 1/100 1 1 Mensual




274 Pipetas de vidrio, para eritro 0 2 Mensual

275 Pipeta de plástico descartable para eritro, con soporte, tipo vitis-baby incluido tubo de recolección.

0 2000 Mensual

276 Pipetas Pasteur descartables graduadas de 3ml 600 900 Mensual

277 Pipetas Pasteur descartables graduadas de 3ml estériles 0 150 Mensual

278 Placas de Petri descartables de 6 cm diametro 0 150 Mensual

279 Placas de Petri descartables, estériles, de 1cm x 10cm, sin divisiones tipo deltalab c/bordes redondeados

0 3000 Mensual

280 Eppendorf x 1ml 0 1000 Mensual 281 Precintos de aluminio 2cm diámetro 0 300 Mensual 282 Pliegos papel filtro 60x60 0 17 Mensual

283 Recolectores 500ml, plásticos tapa presión, boca ancha 0 40 Mensual

284 Recolectores 1000cm, plásticos tapa presión, boca ancha 0 30 Mensual

285 Botella 100cc. Plástico, tapa rosca boca chica. Transparente 0 200 Mensual

286 Botella 100cc. Plástico, tapa rosca boca chica. Transparente 0 100 Mensual

287 Tapón de goma para tubos de ensayo (Ex Nº5) 0 20 Mensual

288 Tapón de goma para tubos de hemólisis ( Ex Nº1) 0 10 Mensual

289 Tapones de goma de 2cm de diámetro para fcos de ATB 0 200 Mensual

290 Tubos con citrato de Na- tp 0,25 con etiqueta con dos aforos 1,5ml y 2,5 ml con tapa rosa. 0 50 Mensual

291 Tubos con citrato de na con etiquetas con aforo 2,5 m l-12x86mm aproximado con base redonda, tapa rosa tipo meus.

3200 2000 Mensual

292 Tubos con citrato de Na eritro (4nc) con etiqueta con aforo 2,5 ml, tapa negra tipo meus

0 800 Mensual

293 Tubos edta 3k, 3ml, con etiqueta con aforo (para hemograma), tapa lila, tipo meus 7200 7000 Mensual

294 Tubos con heparina litica con etiqueta con aforos 2,5ml tapa azul 0 2000 Mensual

295 Paquetes con hisopos de algodón estésriles 0 100 Mensual

296 Tubos de centrifuga plástico con tapa rosca x 15ml (polipropileno) 0 150 Mensual

297 Tubos de ensayo cortos de vidrio reforzado 0 10 Semestral

298 Tubos de ensayo 16x160, de vidrio reforzado termorresistente peso 15g aprox. 0 200 Trimestral

299 Tubos de Kham. Vidrio reforzado termoresisten. Peso aprox. 5gr 250 400 Mensual

300 Tubos de hemolisis de vidrio reforzado termorresistentes, peso 6,25g aprox. 200 200 Mensual

301 lancetas descartables x 200 0 1 Mensual 302 Agujas descartables p/biopsia de medula 20 1 Bimestral


28

osea p/ adultos con sistema T-LOK, tamaño 8gax4in (similar angiotech) hematologia

303 Tubos de plásticos con activador (granulados9 12 x 86mm aprox. Con etiqueta tapa blanca tipo meus

7000 6000 Mensual

304 Erlenmeyer vidrio 2 litros 0 5 Anual 305 Erlenmeyer vidrio 1litro 0 4 Anual 306 Erlenmeyer vidrio 500ml 0 4 Anual 307 Erlenmeyer vidrio 250ml 0 2 Anual 308 Probeta x 100ml 0 3 Anual 309 Probeta x 500ml 0 2 Anual 310 Termómetro 0-100ºC 2 7 Anual

311

Botellas para esterilización fabricadas en vidrio borosilicato. Autoclaves a 140ºC – tapón en polipropileno copolimero a rosca estriado de 500ml, con cuello que posea anillo para evitar goteo.

0 2 Mensual

312 Tubos plásticos Kham 0 500 Mensual

313 Tubos plásticos de hemólisis 0 500 Mensual

314 Tapas transparentes, doble ala para tubos plásticos 11,25mm diámetro interno.

0 1000 Mensual

315 Aguja para PBMO con sistema TRAP-LOK descartable 8gax4in(adultos) 0 6 anual

316 Sistema ERITUB para eritrosedimentacion 1200 0 Mensual

317 micropipetas volumen a determinar s/necesidad entre 10 a 500 ul 6 0 anual

318 tips para las micropipetas del item 326 6000 0 anual

319 Aguja para PBMO con sistema TRAP-LOK descartable 8gax4in(adultos) 0 6 anual

320 Cronometro digital 0 1 anual 321 Detergente no iónico x 5 ls 3 0 anual

322 Gradillas de tubos de 20 celdas de 2 cm. 10x7 2 0 anual

323 Porta objetos caja x50 4x76,2 mm 8 0 mensual 324 Timer electronico 5 1 anual 325 Tubos de centrífuga de vidrio 200 0 mensual

326 Pipetas volumen variable rango 5-50 microlitos 2 0 anual

327 Pipetas pasteur descartables 1000 0 mensual 328 Tubos de hemolisis 12x75 vidrio 200 0 Bimestral 329 Tubos de Khan Plástico 500 0 Bimestral 330 Tubos de Khan vidrio 100 0 Bimestral 331 Capilares con heparina x 500 5 0 mensual 332 Cámara cuenta glóbulos 1 0 Bimestral 333 Cubre cámara 20x26 1 0 mensual 334 Tapones de goma N°1 100 0 mensual 335 Aro de goma para microcentrifuga ROLCO 1 0 Semestral


29

ANEXO II

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

Aparatología Especificaciones generales

El oferente deberá enviar amplia descripción técnica adjuntando folletos o fotografía del equipamiento, indicando: Características operativas, Características técnicas y posibilidades de ampliación futura. Especificar listado con descripción, cantidad y rendimiento de los insumos a entregar para la realización de las determinaciones mencionadas. Cualquier otra característica que a juicio del oferente represente ventaja respecto de la competencia. La aparatología entregada en comodato deberá incluir el correspondiente software, con el cual debe tener conectividad bidireccional (excluyente) y la posibilidad de monitoreo técnico remoto con service oficial. Todos los aparatos deben poseer lector de código de barra, para asegurar la trazabilidad de las muestras. Todos los equipos entregados en comodato deberán tener un dispositivo de alimentación eléctrica ininterrumpida (UPS). Los equipos serán entregados funcionando en el servicio con manual de uso en castellano. Debe tomarse en cuenta que los calibradores y controles necesarios para realizar todas las determinaciones en los aparatos, como si también los líquidos de lavado, buffer y demás insumos serán provistos por el oferente según se necesite en el Servicio, consumo que será proporcional a la calidad y estabilidad de los reactivos y a la buena marcha de los aparatos proporcionados. El calculo de volúmenes de reactivos, controles y calibradores, etc. será por cuenta del oferente, como se hace mención en las Especificaciones Generales del pliego. Todos los reactivos o kits se deben proporcionar con la técnica correspondiente para el aparato ofrecido En caso de fluctuaciones en el número de determinaciones frente a situaciones de emergencia o cambio en las necesidades técnicas por cambio de metodología o nuevos criterios de valuación, los reactivos sobrantes podrán ser canjeados por reactivos faltantes en valores monetarios finales equivalentes. Los reactivos, controles y calibradores deberán tener una fecha de vencimiento no inferior a 6 meses. Todos los elementos de recambio que se desgastan por el uso, tales como jeringas, tubuladuras, etc., deberán ser provistos sin costo por el oferente según sea la necesidad de los aparatos, aparte de la garantía sobre el funcionamiento de los mismos, según las Especificaciones técnicas particulares El cálculo de reactivos, controles y calibradores como diluyentes y detergentes será por cuenta del oferente, como se hace mención en las Especificaciones técnica del pliego Todos los consumibles deberán ser provistos por el oferente, según sea la necesidad del servicio y los aparatos. RENGLON Nº 1 DETERMINACIONES AUTOMATICAS QUIMICA CLINICA La firma adjudicataria deberá proveer en calidad de comodato gratuito al Instituto 2 (DOS) equipos autoanalizadores de Química Clínica el principal con Ion selectivo incorporado de Sodio, Potasio y Cloro.


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Cada instrumento deberá tener en calidad de comodato gratuito uno o dos desionizadores de agua alta calidad, de conformidad a las características técnicas que se detallan en el presente. Especificaciones Técnicas Particulares para el equipamiento 1-Analizador automático (1 equipo para cada Policlínico)

Un sistema analizador automático, multiparamétrico, discreto y selectivo para química clínica , determinaciones inmunológicas y electrolitos.

Capacidad de programar mínimo 90 test. Con capacidad para aproximadamente 110- 150 muestras de rutina y 20-.30

urgencias. Posibilidad de usar tubo primario. Carrousel de reacción con cubetas de vidrio óptico. El instrumento debe efectuar automáticamente la predilución de la muestras de

orina necesarias para efectuar el urianálisis. Las muestras de urgencia deben poder incorporarse en cualquier momento. Calibración: Lineal, no lineal, multipunto., automática o a demanda. Control de Calidad: debe poseer programas para control de calidad en tiempo

real, diario y acumulado día a día. El instrumento debe alertar al operador sobre los distintos tipos de errores casuales y sistemáticos.

Es conveniente tener posiciones refrigeradas en el plato para los calibradores y controles.

En el caso que el instrumento realice el lavado de la cubeta de reacción , el lavado, secado y revisión óptica de las mismas debe realizarse en forma automática.

En el caso que el instrumento utilice cubetas descartable, el proveedor deberá entregarla como consumible , sin costo alguno para el Instituto. En el caso de ser reutilizable , el proveedor instalará el instrumento con los desionizadores y equipo de agua correspondiente.

Velocidad de trabajo: no menor de 500-700 tests/hora.( fotométrico + ISE).

2 –Analizador secundario y/ o Back up (1 equipo para cada Policlínico)

Un sistema analizador automático, multiparamétrico, discreto y selectivo para química clínica, determinaciones inmunológicas.

El instrumento deberá realizar los test fotométricos solicitados en el rubro determinaciones, como así también las pruebas de proteínas por el método de turbidimetria.

Acceso RANDOM para pacientes y reactivos. Las muestras de urgencia deben poder incorporarse en cualquier momento Calibración: Lineal, no lineal, multipunto. Almacén de reactivos refrigerado y de posición aleatorio. El lavado, secado y revisión óptica de las cubetas debe realizarse en forma

automática. Número de muestras: 20- 50 posiciones de rutina- emergencia. Sensores de nivel para muestras y reactivos. Velocidad de trabajo: no menor de 300 tests /hora. Fotómetro doble luz con filtros interferenciales.


31

Pc con impresora y teclado para almacenamiento de datos. 3- Desionizador de Agua: (osmosis inversa) 1 equipo para cada Policlínico Si lo precisara, cada autoanalizador se deberá acompañar con un sistema de desmineralización de agua mediante equipo de osmosis inversa y cartucho de resinas de lecho mixto, con microfiltro, cartucho de carbón activado, bomba de presurización y demás accesorios de conexión. Dicha unidad se utilizará no solo para alimentar los instrumentos, sino que se deberá conectar una canilla para poder proveer de agua desionizada para las necesidades del laboratorio. El mantenimiento y reparación del mismo este a cargo del oferente que deberá ser realizada dentro de las 24 horas. Para los analizadores con consumo inferiores a los 2 litros/hora, el proveedor deberá informar la forma y cantidad de agua desionizada para el correcto funcionamiento de los instrumentos. En caso que el analizador no requiera del uso de un desionizador de agua, el oferente deberá entregar un equipo de agua sin cargo alguno para el Policlinico, aclarando el rendimiento del mismo. RENGLON N° 2- DETERMINACIONES AUTOMATICAS FISICO QUIMICAS ORINA (TIRAS O CINTAS) – 1 EQUIPO PARA CADA POLICLINICO La firma adjudicataria deberá proveer en calidad de comodato gratuito al Instituto de 1 (un) lector automático para tiras de orina para cada Policlínico. Especificaciones Técnicas Particulares para el equipamiento:

100-200 test hora. análisis de 11 o mas parámetros posibilidad de trabajo con tubo primario secuencia de lectura (no tira individual sino en continuo)

RENGLON Nº 3 DETERMINACIONES AUTOMATICAS HEMATOLOGIA La firma adjudicataria deberá proveer en calidad de comodato gratuito al Instituto de 2 (dos) contadores hematológicos automáticos para cada Policlínico. Los reactivos y calibradores de Hematología tendrán vencimiento no inferior a un (6) meses, y los controles de Hematología deberán tener un vencimiento no inferior a dos (2) meses. Los hemogramas se procesaran en ambos aparatos según funcionamiento, por lo que se podrá solicitar indistintamente reactivo para uno u otro equipo Especificaciones Técnicas Particulares: 1 - Contador hematológico (2 equipos) 1 EQUIPO PARA CADA POLICLINICO Contador hematológico con tecnología láser (solo lectura óptica), no menos de 24 parámetros.

Con medición óptica de los núcleos y diferencial leucocitario de 5 parámetros. Lectura de Reticulocitos (no excluyente) Programa de control de calidad impresora. Sampleador para 50 tubos múltiples y mezclado por inversión automática


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Velocidad 50- 70 muestras por hora. Discriminación de células atípicos, modo para glóbulos resistentes a hemólisis y

glóbulos blancos frágiles. Uso lisante libre Cianuro. No mas de 4 reactivos diferentes. Posibilidad discriminar morfología cel. blancas, por medida láser en cuatro

ángulos. 2 - Contador Hematológico secundario ( 2 equipos)

1 EQUIPO PARA CADA POLICLINICO

Con hasta 18 parámetros. Con dilución interna. Con almacenamiento de datos, control de calidad interno. Histogramas en pantalla. Impresora. Lisante libre de cianuro. Almacenamiento para resultados con sus gráficos. Tecnología para medición espectrofotométrica de Hemoglobina. No más de 4 reactivos diferentes. Posibilidad discriminar morfología cel.. blancas, por medida láser en cuatro

ángulos.

RENGLON Nº 4-DETERMINACIONES AUTOMATICAS DE COAGULACION (2 EQUIPOS) 1 EQUIPO PARA CADA POLICLINICO Se deberá proveerse en calidad de comodato gratuito para el Instituto de un coagulómetro, según condiciones particulares del pliego 1 - Especificaciones Técnicas Particulares para el coagulómetro Coagulómetro automático de las siguientes características: tener micropipeta especial para reactivos, para medir automáticamente el tiempo de realización de cada test, con capacidad para curva estándar en memoria para c/ensayo y programación completa: incubación, unidades, tiempos de lectura, determinación única o por duplicado, etc. con capacidad de procesar 60 muestra hora. Los reactivos deberán trabajar por monitoreo electromagnético del cambio de movimiento de una bolilla metálica por la diferencia de viscosidad del medio al formarse el coágulo, lo que garantiza mayor sensibilidad en hipofibrinemias. Este aparato será utilizado con los reactivos adquiridos, según lo detallado en las Especificaciones particulares. RENGLON Nº 5- DETERMINACIONES AUTOMATICAS HORMONAS, MARCADORES TUMORALES Y MARCADORES VIRALES. El oferente deberá entregar en comodato 1 (un) equipo totalmente automatizado que permita realizar hormonas, marcadores tumorales y marcadores virales. Especificaciones Técnicas Particulares para el equipamiento: 1 - Multianalizador automático multicanal (2 equipos) 1 EQUIPO PARA CADA POLICLINICO


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Analizador multicanal, multípara métrico, de acceso continuo y aleatorio e inmediato, que permita incorporar muestras y/o reactivos en proceso, impresora incorporada, comunicación bidireccional. Que permita procesar simultáneamente Hormonas, Marcadores tumorales,

Marcadores virales (capacidad de detección de Mutantes- NO excluyente) Drogas terapéuticas, Inmunología, Cardiología, metabólicas.

Pantalla al tacto, NO EXCLUYENTE, software en español Capacidad para trabajar en tubos primarios y copas en forma simultanea. Posibilidad de trabajar con código de barras. Tanto los reactivos como los controles y calibradores tienen que ser líquidos y

listos para su uso. Las gradillas para reactivos deberán poder mantenerse en agitación dentro del

analizador. Acceso continuo de carga y descarga de reactivos, sin pausar equipo. Volumen de muestra no mayor a 100 ul. Velocidad no menor de 90 determinaciones hora. Con tecnología de protocolos flexibles por ensayo y Quimiluminisencia directa. Posibilidad de realizar todas las determinaciones necesarias para el banco de

sangre (Chagas, sífilis, HVB, HVC, HIV I y II, HTLV I y II, Core hepatitis B). RENGLON Nº 6-DETERMINACIONES AUTOMATICA POR ELECTROFORESIS - PROTEINOGRAMA Se deberá proveer de un autoanalizador para electroforesis para ser utilizado en calidad de comodato gratuito, según condiciones generales del pliego. Especificaciones técnicas particulares equipo electroforesis (2 equipos) 1 EQUIPO PARA CADA POLICLÍNICO

Equipo automático para la realización de proteinograma de electroforesis en gel de agarosa o acetato de celulosa.

Aplicación automática de muestras. Aplicación automática de reactivos. Secado de geles. Con densitómetro incorporado, PC, Software para lectura, e impresión de tiras. Con menú para distintos perfiles (Hemoglobina, IgG,IgM,IgA, etc).

RENGLON Nº 7 DETERMINACIONES AUTOMATICA DE ESTADO ACIDO BASE E IONES Se deberá proveer de analizadores para Equilibrio Ácido Base y PO2 para ser utilizado en calidad de comodato gratuito para los Policlínicos, según condiciones generales del pliego. 1 - Especificaciones Técnicas Particulares para el equipo de estado Ácido Base y PO2 1 EQUIPO PARA CADA POLICLINICO Deberá proveerse de un equipo que nos permita determinar los siguientes parámetros: --PH, PCO2, PO2. --Parámetros calculados: CO3H- real, CO3H- estándar, porcentaje de saturación de hemoglobina, las bases – buffer y el CO2 Total.


34

-- Parámetros Sodio, Potasio, cloruro, calcio iónico . Autocalibrable con pantalla interactiva e impresora incorporada. De no poseer el equipo determinaciones de iones se aceptara aquella oferta que contemple la incorporación de otro equipo de Ion selectivo que permita realizar Sodio, Potasio y Calcio Ion para ser usado en emergencia. Se deberá garantizar la atención las 24 hs. del día. 2 – Especificaciones Técnicas Particulares para el equipo de estado Ácido Base, PO2 y electrolitos portátil 1 EQUIPO PARA PAMI II Equipo óptico de fluorescencia (electrodos ópticos), calibración incluida en cada prueba y controles reutilizables; con cassettes multiusos desechables (uno por cada muestra) para determinación de pH, oxígeno, dióxido de carbono, bicarbonato, Hb total, calcio iónico, glucemia y lactato en sangre entera, suero o plasma. De aspiración automática. Funcionamiento a batería y CA. Almacenamiento de resultados, controles y calibradores. Provisión de los cassettes multiusos (uno por muestra a procesar), y de equipo de gas de calibración. Tecnología para aplicar código de barras.

RENGLON Nº 8 - DETERMINACIONES AUTOMATIZADAS DE BACTERIOLOGIA 1 EQUIPO PARA POLICLINICO PAMI II El oferente deberá entregar en comodato en el Policlínico Pami II un equipo procesador de hemocultivos automatizado, CAPACIDAD INCUBADOR ACORDE A LA CANTIDAD DE HEMOCULTIVOS UTILIZADOS. Deberá permitir llevar registro individual de cada paciente, imprimir informes y realizar datos estadísticos. Además todo suplemento que permita mejorar el procesamiento tanto en lo estadístico como en la impresión. Softare de Gestión Integral del Laboratorio, Bacteriología y Hemoterapia. Consideraciones generales. La aparatología entregada en comodato debe incluir el correspondiente software necesario para su funcionamiento, el cual debe cumplir con los siguientes requerimientos:

Software de gestión integral del tipo “llave en mano”, para los sectores de Laboratorio, Bacteriología y Hemoterapia del Policlínico Pami 2 y para los sectores de Laboratorio y Hemoterapia del Policlínico Pami 1.

Se entiende como gestión integral, a la informatización de la totalidad de los movimientos internos de los servicios antes mencionados.

Todo el equipamiento y el software a proveer será en calidad de comodato gratuito durante el período que dura la Licitación y su prórroga.

Todos los requerimientos técnicos enumerados, deben ser considerados mínimos, pudiendo el oferente presentar ofertas cuyas características superen o mejoren las aquí solicitadas.


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Solo se aceptará una propuesta principal y hasta una propuesta alternativa, ambas deben cumplir con la totalidad de los requisitos técnicos enumerados en este pliego.

Todo el software deberá corresponder a la última versión liberada al mercado mundial por el fabricante o desarrollador a la fecha de apertura de la presente licitación.

Se deberá entregar en CD-ROM todos los instaladores del software y cualquier tipo de software adicional para el funcionamiento como así también documentación necesaria para llevar a cabo una instalación nueva y limpia.

Se deberá entregar un certificado de licenciamiento y sus alcances. El oferente deberá actualizar la versión del software, en caso de existir nuevas

versiones, por todo el periodo de la licitación y su prorroga sin que esto genere un cargo adicional para el INSSJP.

El software deberá estar en producción efectiva a la fecha de apertura de la presente licitación, es decir, no pueden estar discontinuado.

Los oferentes deberán acreditar fehacientemente el haber provisto e instalado en nuestro país el software correspondiente.

Los oferentes deberán demostrar de forma fehaciente que son los desarrolladores del software o subsidiaria local de la empresa desarrolladora o el distribuidor autorizado del software.

El oferente deberá demostrar fehacientemente que posee personal técnico certificado por la empresa desarrolladora del software habilitado para dar soporte técnico.

El software solicitado deberá contemplar el licenciamiento para 50 puestos de trabajo en total (25 para cada Policlínico).

El software deberá ser del tipo cliente-servidor y/o web, deberá poder estar soportado por la red Lan del INSSJP.

El software en su totalidad, deberá poder funcionar en un entorno virtualizado.

El software en caso de utilizar motor de base de datos, deberá contemplar la utilización de un motor de probada calidad y trayectoria en el mercado nacional e internacional.

El oferente deberá contemplar las licencias del motor de base de datos necesarias para el funcionamiento de la totalidad del software.

El oferente deberá informar al INSSJP las especificaciones técnicas mínimas requeridas para soportar el software de gestión tanto en los clientes como en el servidor.

Durante todo el periodo de la licitación el oferente, de ser necesario, tendrá acceso a los datos almacenados que sean generados por el uso del software, bajo el estricto control de la Gerencia de Tecnología de la información y Comunicaciones del INSSJP.

Ante cualquier desvinculación del oferente con el INSSJP, en todo el equipamiento especifico solicitado en el presente llamado, deberán ser debidamente respaldados en medios extraíbles y entregados a la Gerencia de Tecnologia de la información y Comunicaciones del INSSJP y luego eliminados


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permanentemente de cualquier memoria o forma de almacenamiento de datos que pudiera tener el equipo.

Deberá contemplarse la entrega de una copia en formato digital y en idioma español del manual de usuario en el Laboratorio, en Hemoterapia, en bacteriología y en la Gerencia de tecnología de la información y Comunicaciones.

Deberá contemplarse la capacitación total del personal de Laboratorio, Hemoterapia, Bacteriología y el personal de soporte de la oficina de sistemas de ambos Policlínicos, en el manejo del sistema como así también en las tareas de administración del mismo.

La capacitación de los sectores antes mencionados no deberá durar menos de 1 mes y deberá ser con el acompañamiento on site de al menos un técnico idóneo y certificado por la empresa desarrolladora del software para tales tareas.

El oferente deberá contar con oficinas de soporte técnico con atención las 24 hs los 365 dias del año durante todo el periodo de la licitación.

El tiempo de respuesta máximo, deberá ser de 2(dos) horas para la asistencia de un técnico luego de haber tomado conocimiento del pedido de soporte, y de no más de 4(cuatro) horas (posteriores a estas 2 horas) para su reparación y puesta en marcha.

El tiempo máximo de resolución del problema no podrá superar las 6(seis) horas corridas de inactividad de los servicios de Laboratorio, Hemoterapia y Bacteriología.

Todos las tareas inherentes a la instalación, mantenimiento y o cualquier otro concepto que implique la interrupción del normal funcionamiento del sistema en condiciones que puedan preverse, deberán ser coordinadas con los responsables los servicios afectados, a efectos de no entorpecer el normal funcionamiento. Esto podrá motivar trabajos en horarios nocturnos, días feriados, sin que esto implique erogaciones adicionales de ningún tipo para el INSSJP.

El oferente deberá dejar instalado y funcionando en un término no mayor a tres (3) meses el Sistema de gestión como la colocación del equipamiento necesario, así como también se hará cargo del mantenimiento correctivo y preventivo tanto del software como del harware.

Consideraciones Particulares del Software

El software de gestión integral de deberá contar con las siguientes utilidades:

El software debe conectarse a la totalidad de los equipos licitados en la presente mediante una interface adecuada entre los equipos y el software.


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En el caso de que la empresa adjudicataria reemplace algún equipo de los servicios involucrados en la presente, deberá asegurar la provisión de la interface del nuevo equipo con el software durante todo el periodo de contratación y su prorroga sin que esto genere un cargo adicional para el INSSJP.

Si fuera necesario un cableado entre el equipamiento especifico del laboratorio solicitado en el presente llamado y el equipamiento informático que soportara el software de gestión de laboratorio, deberá ser incluido también en la oferta.

El software deberá poder identificar muestras de manera inequívoca mediante la utilización de etiquetas con códigos de barra que sean legibles por los lectores específicos de los equipos de la presente licitación.

Para tales fines, se deberá incluir en la oferta 6(seis) impresoras de código de barra para el laboratorio (3 para cada Policlínico), 4(cuatro) para hemoterapia (que serán 2 para cada Policlínico) y 2(dos) para bacteriología del Policlínico Pami 2, como asi también los drivers para winxp y win 7. También se deberá incluir en la oferta 6 (seis) lectores de código de barra para el laboratorio (3 para cada policlínico), 4(cuatro) para hemoterapia (2 para cada Policlínico) y 2(dos) bacteriología del Policlínico Pami 2. También se deberá incluir los drivers de los mismos para winxp y win 7.

Ninguno de los equipos antes mencionados debe estar discontinuado en su producción y debe poseer garantía de fabricación.

En caso de desperfecto o de ser necesario una reparación por parte de la garantía de las impresoras o lectores de código de barra, la adjudicataria deberá encargarse de toda la gestión con la garantía del equipo, periodo en el cual, deberá proveer un equipo de repuesto de iguales prestaciones para no afectar el normal funcionamiento del servicio afectado.

Todo este equipo debe ser nuevo y sin uso. El adjudicatario deberá proveer 500.000 etiquetas para cada Policlínico,

compatibles con la impresora de código de barra durante el periodo de la licitación.

Debe permitir la integración de cualquier equipamiento específico del sector solicitado en el presente llamado o que el Instituto ya cuente con el mismo, para todos y cada uno de los sectores para los que solicita sistema de gestión.

Deberá contener un modulo de acceso vía explorador web que permita la consulta de los resultados e impresión de los diferentes informes, desde los distintos puestos de trabajo de los Policlínicos. Este modulo debe contemplar también los distintos niveles de acceso dentro del sistema.

Deberá ser administrable permitiendo establecer diferentes niveles de acceso, según el perfil de cada usuario.

Todos los reportes generados deberán imprimirse en diferentes impresoras, con la posibilidad de ser exportados a formatos tales como XLS, PDF, otros.

Deberá contar con un registro de peticiones, talón de recepción y código de barras, hojas de trabajo, registro de peticiones diarias y previas, registro de historias clínicas, estadísticas y posibilidad de conexión on-line a tiempo real vía TCP/IP a un software de gestión de muestras en la etapa pre-analítica.


38

Deberá generar etiquetas de código de barras para la total automatización de las tareas.

Deberá permitir el control de resultados en relación a los antecedentes del paciente en el momento de la validación.

Deberá contemplar la posibilidad de definir reglas lógicas que en función de los datos demográficos de la petición y de los resultados del paciente realicen distintas acciones sobre los datos del mismo.

Deberá contemplar la validación de resultados en forma manual o automática.

Deberá generar las alertas según sexo, edad, tipo y edad fisiológica, otras.

Deberá conservar la historia de los resultados de cada paciente, pudiendo realizar una consulta con el mismo.

El software en su totalidad deberá necesariamente poder conectarse con el WEB SERVICE del PADRON NACIONAL del INSSJP a los fines de que tenga la posibilidad de validar la afiliación del paciente. Esto deberá estar debidamente probado y en funcionamiento al momento de la implementación. Para ello, el adjudicatario, deberá ponerse en contacto con la Gerencia de Tecnología de la Información y Comunicaciones para requerir la documentación del mencionado WEB SERVICE.


39

ANEXO III

DECLARACION JURADA Declaración jurada sobre el cumplimiento de la Ley 16.463 Los que suscriben……………………………..………….DNI/LE/LC/CI Nº …………………..en

su carácter de………………………….de………………….., suficientemente facultado para

el presente acto, con domicilio real en …………………………………………… y

……………………DNI/LE/LE/CI Nº …………………………..en su carácter de Director

Técnico, con domicilio real en ……………….……………declaran bajo juramento que los

productos contenidos en el Anexo I del Pliego de Bases y Condiciones Particulares,

Especificaciones Técnicas y sus Anexos que rige la LICITACION PUBLICA Nº……. /13 del

Instituto Nacional de Servicios Sociales para Jubilados y Pensionados ofrecidos cuentan

con la correspondiente registración y aprobación de la A.N.M.A.T., bajo el régimen de la

Ley 16.463, y no se encuentran en etapa de experimentación. Asimismo no se han

recibido apercibimientos ni sanciones por parte de los organismos de control.

. Firma………………


40

ANEXO IV DECLARACIÓN JURADA

Declaración Jurada relativa a Prohibiciones (ARTÍCULO 5° P.B.C.P.) El que suscribe……………………………..………….DNI/LE/LC/CI Nº …………………..en mi

carácter de………………………….de………………….., suficientemente facultado para el

presente acto, con domicilio real en ……………………………………………declaro bajo

juramento que ni mi persona ni la sociedad que represento ni ningún miembro de su

administración se encuentra comprendido dentro de las prohibiciones del Art. 4º del Pliego

de Bases y Condiciones Particulares, Especificaciones Técnicas y sus Anexos que rige el

LICITACIÓN PUBLICA Nº /13 del Instituto Nacional de Servicios Sociales para

Jubilados y Pensionados.

Firma………………


41

ANEXO V PLANILLA DE COTIZACIÓN

Licitación Pública Nro:…………………… Fecha de apertura:…......………..............

Nombre del oferente….................................................................................……………..

Domicilio….............................................................................. Localidad…......................

Dirección Electrónica:………………….……………..………….Nº tel/fax………..………….

Renglón Descripción Precio Anual

1 DETERMINACIONES AUTOMATICAS QUIMICA CLINICA

2 DETERMINACIONES AUTOMATICAS FISICO QUIMICA ORINAS

3 DETERMINACIONES AUTOMATICAS HEMATOLOGIA

4 DETERMINACIONES AUTOMATICAS DE COAGULACION

5 DETERMINACIONES AUTOMATICAS DE HORMONAS

6

DETERMINACIONES AUTOMATICAS O SEMI AUTOMATICAS POR ELECTROFORESIS: PROTEINOGRAMA

7 DETERMINACIONES AUTOMATICAS DE ESTADO ACIDO BASE E IONES

8 DETERMINACIONES AUTOMATIZADAS DE BACTERIOLOGIA

9 DETERMINACIONES MANUALES DE BACTERIOLOGIA

10 DETERMINACIONES MANUALES SECTOR LABORATORIO

11 REACTIVOS E INSUMOS CONSULTORIO HEMATOLOGIA

12 REACTIVOS E INSUMOS SECTOR MEDICINA TRANSFUNCIONAL

13 REACTIVOS E INSUMOS SECTOR ANATOMIA PATOLOGICA

14 INSUMOS SUMINISTRO

MONTO TOTAL OFERTADO HASTA $

SON PESOS HASTA ………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………………

________________ Firma y Aclaración


42

PRECIOS UNITARIOS RENGLON Nº 1 – DETERMINACIONES AUTOMATICAS QUIMICA CLINICA ITEM DESCRIPCION PRECIO UNITARIO 1 Ácido úrico 2 Albúmina 3 Alt. 4 Amilasa 5 Aso turbidimetrica 6 Ast 7 Bilirrubina total y directa 8 Calcio 9 Ck 10 Ck-mb 11 Colesterol 12 Colinesterasa 13 Creatinina 14 Fosfatasa Alcalina 15 Fósforo 16 Gama gt 17 Glucosa 18 HDL Colesterol 19 Hemoglobina Glicosilada 20 Hierro 21 Látex AR turbidimetrica 22 Ldh 23 Magnesio 24 PCR Turbidimétrica 25 Proteínas totales 26 TIBC 28 Triglicéridos 29 Urea 30 Reactivo, para iones sodio, potasio, cloro 31 IgE 32 IgA 33 IgG 34 IgM

35 DIMERO D

36 Proteinas urinarias 37 Microalbuminuria RENGLON Nº 2 - DETERMINACIONES AUTOMATICAS FISICO QUIMICA ORINAS

ITEM DESCRIPCION PRECIO UNITARIO 38 Tiras reactivas p/orina incluyendo lector de tiras

RENGLON 3 - DETERMINACIONES AUTOMATICAS HEMATOLOGIA

ITEM DESCRIPCION PRECIO UNITARIO

39 Hemogramas


43

RENGLON 4 - DETERMINACIONES AUTOMATICAS DE COAGULACION ITEM DESCRIPCION PRECIO UNITARIO

40 Tiempo de protombina (calidad Dade o similar)

41 KPTT calidad Dade o similar

RENGLON 5 - DETERMINACIONES AUTOMATICAS DE HORMONAS ITEM DESCRIPCION PRECIO UNITARIO

42 Anticuerpos anti HBs 43 Ca 125 44 Cea 45 Estradinol 46 Ferritina 47 FSH 48 hTSH 49 LH 50 Prolactina reactivos 51 Psa reactivos 52 Psa libre reactivos 53 T3 reactivos 54 T4 55 T4 libre 56 Testosterona 57 Troponina I 58 CA19-9 59 INSULINA 60 DIMERO D 61 CA 15-3 62 ALFA FETO PROTEINA 63 ANTI TPO 64 ANTI TG 65 CORTISOL 66 VITAMINA D3 67 VITAMINA B12 68 CK-MB (masa) 69 Anti-CCP 70 Anti HCV de 3º generación 71 Anticore (VHB) 72 Chagas Ac. Totales 73 HBsAg para Hep. B 74 HIV combo Ag/Ac HIV I y HIV II 75 AC Anti TREPONEMICO 76 AC AntiTRIPANOSOMICO 77 Anti HAV IgM 78 HTLV I + II 79 Detección de Treponema pallidum RENGLON Nº 6 – DETERMINACIONES AUTOMATICAS O SEMI AUTOMATICAS POR ELECTROFORESIS: PROTEINOGRAMA


44

ITEMS DESCRIPCION PRECIO UNITARIO

80 Proteinogramas por Electroforesis RENGLON 7 - DETERMINACIONES AUTOMATICAS DE ESTADO ACIDO BASE E IONES ITEM DESCRIPCION PRECIO UNITARIO

81 Estado ácido base y PO2

82 ion selectivo: calcio ionico, sodio, potasio

RENGLON Nº 8 - DETERMINACIONES AUTOMATIZADAS DE BACTERIOLOGIA ITEM DESCRIPCION PRECIO UNITARIO 83 Hemocultivos automatizados x ud 84 Hemocultivos automatico con removedor

RENGLON Nº 9 - DETERMINACIONES MANUALES DE BACTERIOLOGIA ITEM DESCRIPCION PRECIO UNITARIO

85 Aceite de inmersión x 100 ml

86 Agar Base Columbia x 500 gr

87 Antisuero Polivalente ECEP x 3ml

88 Antisuero Polivalente Salmonella OMA x 3 ml

89 Antisuero Polivalente Salmonella OMB x3ml

90 Antisuero Shigella x 3 ml c/u ( 4 serotipos)

91 Antisuero ECEH-O157 x 3 ml

92 Azucares pro-analisis x 25 gr

93 Ansas calibradas x 12 Ud

94 Britalex c/ solvente x 3 amp

95 LAP x 25 discos

96 Bilis Esculina Agar x 100 gr

97 Campylosel 8 x 20 placas (Tipo Biomeriux)

98 Citrato de Simmons Agar x 100 gr

99 CLED Agar x 500 gr

100 Cerebro corazón Agar x 100 gr

101 Cerebro Corazón Caldo x 100 gr


45

102 Cloruro de Sodio x 100 gr

103 Alt 1 Cloruro Ferrico x 100 gr Alt 2 Revelador de fenilanina x 100 ml

104 Control de Autoclave Vapor/ Calor seco/ Ox Etileno x Ud

105 DNAsa Agar x 500 gr

106 Espátulas de Digalski descart. X 5 Ud

107 Extracto de levaduras x500 GR. 108 Factor V x 50 Ud-Tabletas Rosco

109 Factor X x 50 Ud – Tabletas Rosco

110 Fenilalanina Agar x 500 gr

111 Fenol x 100 gr

112 Fucsina Básica x 50 gr

113 Lisina Hierro Agar x 500gr

114 Loowenstwin Jesen x 3 Ud

115 Mycobrit x 6 Muestras

116 Lugol concentrado x 500 ml

117 Manitol Salado(tipoChapman) Agar x500 gr

118 MIO Agar x 500 gr

119 Mueller Hinton x 500 gr (SIMILAR CALIDAD DIFCO)

120 Bilis Esculina c/ Azida Agar x 100 gr

121 Mac Conkey c/ Sorbitol Agar x 100 gr

122 Nitrocefin (Cefinasa) x 50 Ud ud BBL

123 PPD-2UT x 14 dosis

124 Proteosa Peptona Nº 3 x 500 gr

125 Paneles de Identificación TIPO API20 Strip x 25 ud

126 PANELES DE IDENTIFICACION TIPO API 20E X 25 U

127 Paneles de Identi TIPO API 20 NE x 25 ud

128 Paneles de Identif API 20 Staph x 25 ud

129 PYR-A-ENT x 25 ud

130 MR-VP Medio x 100 gr

131 Saboureaud Glucosado 500 gr

132 Sangre Ovina estéril x 10 ml


46

133 Selenito Caldo x 500 gr

134 Stonebrink Medio fracc x 3 Ud

135 Stuart Medio Transporte x 100 gr

136 Safranina concentrada x 500ml

137 Salmonella Shigella Agar x 500 gr

138 SIM Medio x 500 gr

139 Tioglicolato Medio c/ Indcador x 500 gr

140 Triple Azucar Hierro Agar x 500 gr

141 Telurito de K 1% x 20 ml

142 Möeller Descarboxilasa Medio Base x 100 gr

143 Antisueros Strepto Beta Hemolitico ( Grupo A,B,C,D,F,G )

144 Azucar Medio Base (Bacilos) x 100 gr

145 Azucar Medio Base ( cocos) x 100 gr

146 Urea-pro analisis x 250 gr

147 Urea Agar Base (Christensen) x 500 gr

148 Violeta de Genciana concent. x 500 ML

149 OF MEDIO BASE X 100 G Tipo HUGH LEIFSONN

150 Cromo Agar Candida X 100 G/3.2 L 151 p-dimetilamino benzaldehído

152 Clary y Blair Medio transporte x 100 gr

153 Caldo Simple Peptonado x 100 gr

154 Todd Hewit Caldo Co-Na 10 ml x 3 Ud

155 Gen atmosfera Anaerobios x 20 ud

156 E-Test Vancoomicina x 30 ud u otro ATB

157 Monodiscos de Antibioticos x 50 Ud

158 Purpura de Bromo cresol x 10 gr

159 Transporte para anaerobios tipo(TAB) x 9 ud

160 AMINOACIDOS X 25 g pro analisis

161 Suplementos para paneles Nin x 2

162 VP1-VP2 x 2 amp c/u

163 Zym A x 2 amp


47

164 Zym B x 2 amp

165 Para Staph. Ref 20120 x 7 amp

166 Zn x 2 amp

167 James x 2 amp

168 Nit 1 x 2 amp/ Nit 2 x 2 amp

169 PLACAS CROMOGENICAS TIPO CPS ID3-(SIMILAR BIOMERIUX REFN 35122) XUD

170 MYCOSEL AGAR X 500 171 ACIDO clorhidrico XL RENGLON Nº 10 – DETERMINACIONES MANUALES SECTOR LABORATORIO ITEM DESCRIPCION PRECIO UNITARIO

172 Chagas HAI tipo Wiener 173 Huddleson (antigenos Febriles) Tipo Wiener 174 Rose Ragan Látex 175 Antigenos para Reacción de Widal 176 Test de embarazo (Inmunocromatográfico) 177 Toxoplasmosis HAI 178 Fosfatemia color 179 5 Nucleotidasa 180 VDRL tipo Wiener 181 Placas inmunodifusión radial c3 182 Placas inmunodifusión radial c4 183 Patrón proteico para inmunodifusión

184 Kit para SOMF x 20 determ. Por inmunocromatografía, con anti hemoglobina humana.

185 Kit para cálculo urinario

186 Kit para detección de Toxina de Clostridium Difficile, por inmunocromatografía x 20 det.

187 Microalbuminuria 188 Acido Acético x l 189 Kit para SOMF X 25 determ 190 May grunwald tipo Biopur 191 Giemsa tipo Biopur 192 Aceite de inmersión 193 Solucion Cl2Ca 0.025 M x RENGLON Nº 11 – REACTIVOS E INSUMOS CONSULTORIO HEMATOLOGIA ITEM DESCRIPCION PRECIO UNITARIO

194 Aceite de inmersión 195 Anticoagulante EDTA x30ml 196 Ácido clorhídrico 1 N x 1 litro 197 Acido acético glacial x 1l 198 Azul brillante de cresilen polvo x 10g 199 Cloruro de calcio 0,025m, envase x 10 ml 200 Metanol x 1 litro 201 Colorante Giemsa x litro similar Biopur 202 May Grunwald x litro similar Biopur 203 Estabilizador Biopur o similar 204 Reactivo para determinación de Tiempo de


48

Protrombina (tipo DADE Innovin) x 10 ml X 10 VIALS

205 Reactivo para determinación de APTT x 10 ml X 10 VIALES (similar marca DADE

206 Liquido de Bouin x 1 litro 207 Oxalato de amoniop.a. x 100g

208 Reactivo para determinación de fibrinógeno x 180 determ.

209 Reactivo para tiempo de trombina 10x2 210 Hematoxilina activada por 500ml- tipo biopur RENGLON Nº 12 – REACTIVOS E INSUMOS SECTOR MEDICINA TRANSFUNCIONAL ITEM DESCRIPCION PRECIO UNITARIO

211 Albúmina polimerasa 212 Anti c x 5 ml 213 Anti C x 5 ml 214 Anti c3b-C3d 215 Anti CDE x 10ml 216 Anti e x 5 ml 217 Anti E x 5 ml 218 Anti igg x 2 ml 219 Anti –A x 1 ml 220 Anti –A1x 5 ml 221 Anti -AB x 10ml 222 Anti –B x 5 ml 223 Anti –D x 5 ml 224 Filtros para desleucocitar plaquetas 225 Filtros para desleucocitar rojos 226 LISS 10 ml. 227 S. Coombs 10 ml. 228 Tiras de dosaje de hemoglobina,

229 Sistema en gel en tarjeta-Cajas x 48 u. Diamed o similar En comodato la aparatologia acorde a lo entregado.

230 Panel globular identificador por tarjeta

231 panel selector x2 232 panel selectorx1 RENGLON Nº 13 – REACTIVOS E INSUMOS SECTOR ANATOMIA PATOLOGICA

ITEMS DESCRIPCION PRECIO UNITARIO

233 Acetona x 1 litro 234 Acido Acetico glacial x 1litro

235 Balsamo de Canada sintetico x 100 ml.(Similar Marca Biopur)

236 Cajas para archivo de tacos de biopsia de cartón para 175 tacos

237 Deshidratante por bidon de 10 litro. (SimilarMarca Biopur)

238 Colorante Giemsa x litro Tipo Biopur 239 May Grunwald x litro Tipo Biopur 240 Fijador celular (Similar marca Biopur) x 120 ml. 241 Hematoxilina activa x 500 cc. SimilarMarca Biopur


49

242 Kit de coloracion PAS SCHIFF(.similar Marca Biopur)

243 Kit de coloración ZIEHL NEELSEN 244 Liquido de Bouin x 1 litro

245 Navajas para microtomo R35 x 50 unid . Calidad similar Marca Feather

246 Cajas para archivo de portaobjetos de carton para 1000 portaobjetos

247 Nitrato de plata. (tipo Cicarelli) x 25 g 248 Parafina por kg. 56-58 º. Marca similar Cicarelli

249 Tolueno . Envase por litro. (Similar Cicarelli o Dorwil)

250 Verde luz x 25 g. (similar marca anedra) 251 Casettes para inclusión al sistema HAW machines 252 Acido Nitrico x litro 253 Lapiz de diamante

RENGLON 14 – INSUMOS SUMINISTRO ITEM DESCRIPCION PRECIO UNITARIO

254 Boquillas descartables para espirómetro 255 Cajas x 100 cubreobjetos de 24x40mm transparente 256 Cajas x 100 cubreobjetos de 24x50mm transparente 257 Cajas x 100 cubreobjetos 18x18 mm 258 Cajas x 100 cubreobjetos de 20x20mm

259 Cepillos limpia tubos de ensayo con penacho en la puntan con mango de alambre reforzado sin puntas de alambre

260 Cepillos limpia tubos de hemolisis con penacho en la puntan con mango de alambre reforzado sin puntas de alambre en los extremos

261 Cajas x 50 portaobjetos vidrio de 25,4 x 76,2mm -1mm.1,2mm. Bordes biselados

262 Detergente especial bidón x 5lts tipo biopur biodegradable 263 Hisopos de algodón c/stuart (art. refrigerado) 264 Hisopos endouretrales 265 Obturadores de jeringas x 100

266 Paq.Tapas termoresistent para uso bacteriológ color blancade de 12mmx50u

267 Paq. hisopos de algodón con mango madera, no estériles x 100

268 Paq. X 1000 tips plásticos descartables para micropipetas kacil, amarillos, tamaño chico

269 Paq. X 1000 tips plásticos descartables para micropipetas oxford, blancos, tamaño grande

270 Pipetas de 10ml de vidrio, graduadas aforadas 1/100 271 Pipetas de 1ml de vidrio, graduadas aforadas 1/100 272 Pipetas de 2ml de vidrio, graduadas aforadas 1/100 273 Pipetas de 5ml de vidrio, graduadas aforadas 1/100 274 Pipetas de vidrio, para eritro

275 Pipeta de plástico descartable para eritro, con soporte, tipo vitis-baby incluido tubo de recolección.

276 Pipetas Pasteur descartables graduadas de 3ml 277 Pipetas Pasteur descartables graduadas de 3ml estériles 278 Placas de Petri descartables de 6 cm diametro

279 Placas de Petri descartables, estériles, de 1cm x 10cm, sin divisiones tipo deltalab c/bordes redondeados

280 Eppendorf x 1ml 281 Precintos de aluminio 2cm diámetro


50

282 Pliegos papel filtro 60x60 283 Recolectores 500ml, plásticos tapa presión, boca ancha 284 Recolectores 1000cm, plásticos tapa presión, boca ancha 285 Botella 100cc. Plástico, tapa rosca boca chica. Transparente 286 Botella 100cc. Plástico, tapa rosca boca chica. Transparente 287 Tapón de goma para tubos de ensayo (Ex Nº5) 288 Tapón de goma para tubos de hemólisis ( Ex Nº1) 289 Tapones de goma de 2cm de diámetro para fcos de ATB

290 Tubos con citrato de Na- tp 0,25 con etiqueta con dos aforos 1,5ml y 2,5 ml con tapa rosa.

291 Tubos con citrato de na con etiquetas con aforo 2,5 m l-12x86mm aproximado con base redonda, tapa rosa tipo meus.

292 Tubos con citrato de Na eritro (4nc) con etiqueta con aforo 2,5 ml, tapa negra tipo meus

293 Tubos edta 3k, 3ml, con etiqueta con aforo (para hemograma), tapa lila, tipo meus

294 Tubos con heparina litica con etiqueta con aforos 2,5ml tapa azul 295 Paquetes con hisopos de algodón estériles 296 Tubos de centrifuga plástico con tapa rosca x 15ml (polipropileno) 297 Tubos de ensayo cortos de vidrio reforzado

298 Tubos de ensayo 16x160, de vidrio reforzado termorresistente peso 15g aprox.

299 Tubos de Kham. Vidrio reforzado termoresisten. Peso aprox. 5gr

300 Tubos de hemolisis de vidrio reforzado termorresistentes, peso 6,25g aprox.

301 lancetas descartables x 200

302 Agujas descartables p/biopsia de medula osea p/ adultos con sistema T-LOK, tamaño 8gax4in (similar angiotech) hematologia

303 Tubos de plásticos con activador (granulados9 12 x 86mm aprox. Con etiqueta tapa blanca tipo meus

304 Erlenmeyer vidrio 2 litros 305 Erlenmeyer vidrio 1litro 306 Erlenmeyer vidrio 500ml 307 Erlenmeyer vidrio 250ml 308 Probeta x 100ml 309 Probeta x 500ml 310 Termómetro 0-100ºC

311 Botellas para esterilización fabricadas en vidrio borosilicato. Autoclaves a 140ºC – tapón en polipropileno copolimero a rosca estriado de 500ml, con cuello que posea anillo para evitar goteo.

312 Tubos plásticos Kham 313 Tubos plásticos de hemólisis

314 Tapas transparentes, doble ala para tubos plásticos 11,25mm diámetro interno.

315 Aguja para PBMO con sistema TRAP-LOK descartable 8gax4in(adultos) 316 Sistema ERITUB para eritrosedimentacion 317 Micropipetas volumen a determinar s/necesidad entre 10 a 500 ul 318 Tips para las micropipetas del item 326 319 Aguja para PBMO con sistema TRAP-LOK descartable 8gax4in(adultos) 320 Cronometro digital 321 Detergente no iónico x 5 ls 322 Gradillas de tubos de 20 celdas de 2 cm. 10x7 323 Porta objetos caja x50 4x76,2 mm 324 Timer electronico 325 Tubos de centrífuga de vidrio 326 Pipetas volumen variable rango 5-50 microlitos 327 Pipetas pasteur descartables 328 Tubos de hemolisis 12x75 vidrio 329 Tubos de Khan Plástico 330 Tubos de Khan vidrio


51

331 Capilares con heparina x 500 332 Cámara cuenta glóbulos 333 Cubre cámara 20x26 334 Tapones de goma N°1 335 Aro de goma para microcentr+ifuga ROLCO


52

ANEXO VI MODELO DE CONTRATA

Entre el Instituto Nacional de Servicios Sociales para Jubilados y Pensionados, en

adelante EL INSTITUTO, representado en este acto por............. en su carácter

de................, con domicilio en...……............, por una parte, y por la otra....................,

representada por.............., en su carácter de......................con domicilio en…………......, en

adelante EL PROVEEDOR, se celebra la contrata contenida en las cláusulas siguientes:

PRIMERA: Las partes proceden a formalizar el contrato en virtud de la adjudicación

dispuesta por EL INSTITUTO a favor de..............., por Resolución Nº.... dictada en el

Expediente N° 521-2011-00983-3-0000 correspondiente a la Licitación Pública N°.........

para la Provisión de reactivos e insumos para los Servicios de Bacteriología, Hemoterapia

y Laboratorio y la puesta en marcha de un sistema de gestión de los mismos para los

Policlínicos PAMI I y PAMI II de este Instituto, ubicados en la ciudad de Rosario,

dependientes de la Gerencia de Efectores Sanitarios, por el término doce (12) meses

renovable de común acuerdo por hasta idéntico período, conforme las condiciones

contenidas en el Pliego de Bases y Condiciones Particulares y Especificaciones Técnicas

y Anexos y demás características consignadas en el Pliego Único de Bases y Condiciones

Generales y en los términos del Régimen General de Contratación de Bienes, Servicios y

Prestadores de Servicios Médico Asistenciales y Sociales del INSTITUTO.

SEGUNDA: EL PROVEEDOR se obliga a realizar las provisiones de ……………………..,

en la forma y modalidades exigidas por el citado pliego y comprometidas en la oferta

oportunamente presentada y de acuerdo a las condiciones estipuladas en la adjudicación.

TERCERA: EL INSTITUTO liquidará y abonará al PROVEEDOR en la forma y

modalidades establecidas en el Pliego de Bases y Condiciones Particulares, el servicio

que realice a los precios establecidos en la adjudicación.

CUARTA: El incumplimiento contractual total o parcial en que incurra EL PROVEEDOR,

dará lugar a la aplicación, por parte de EL INSTITUTO, de las penalidades previstas en el

Pliego de Bases y Condiciones Particulares. Sin perjuicio de la rescisión contractual por

parte del INSTITUTO en los casos que así corresponda con pérdida de la Garantía de

Cumplimiento de Contrato.

QUINTA: EL PROVEEDOR se compromete a mantener indemne a EL INSTITUTO frente

a cualquier reclamo judicial o extrajudicial que pudiere realizar cualquier tercero, por

causas derivadas del cumplimiento y/o incumplimiento de las obligaciones del contrato. EL


53

INSTITUTO no será responsable en ningún caso ante terceros, como así tampoco

intervendrá en ninguna discrepancia, reclamo o juicio que pudiera producirse entre

terceros y el PROVEEDOR, motivo por el cual consigna en forma expresa la renuncia, a

cualquier acción judicial o reclamo extrajudicial contra EL INSTITUTO.

SEXTA: Para el cumplimiento del contrato serán de aplicación las cláusulas contenidas en

la Orden de Compra, la contrata, en la Resolución de adjudicación, en el Pliego de Bases

y Condiciones Particulares y Especificaciones Técnicas y Anexos, en el Pliego Único de

Bases y Condiciones Generales y en la oferta presentada. Las interpretaciones se harán

en el marco del Régimen General de Contratación de Bienes, Servicios y Prestadores de

Servicios Médico Asistenciales y Sociales del INSSJP, aprobado por la Resolución Nº 135

del 8 de agosto de 2003 y sus normas complementarias.

SEPTIMA: El contrato tendrá una vigencia de DOCE (12) MESES contados a partir de la

firma de la presente. Se podrá renovar el contrato de común acuerdo por idéntico período.

Asimismo y también de común acuerdo debidamente fundado en razones prestacionales o

económicas se podrá renovar por un plazo mayor.

OCTAVA: EL PROVEEDOR ha constituido la garantía de cumplimiento de contrato por la

suma de pesos....... en las siguientes formas.............. conforme lo establecido en el

artículo 9º del Pliego de Bases y Condiciones Particulares.

NOVENA: A todos los efectos legales derivados del presente contrato serán competentes

los Tribunales Federales con asiento en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, con

renuncia a cualquier otro fuero o jurisdicción.

En prueba de conformidad, se firman tres (3) ejemplares de un mismo tenor y a un solo

efecto, en la Ciudad de Buenos Aires, a los ……… días del mes de ............. de ……


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ANEXO VII

CONSTANCIA DE VISITA Buenos Aires, .................................................... Por la presente, dejo constancia que en el día de la fecha, se

hizo presente el representante de la firma ..........................................................................,

Dn. ........................................................., D.N.I./ C.I./ L.C./ L.E N° ................................ a

realizar la visita al establecimiento, previo a la apertura de la Licitación Pública N°

........................, que se efectuará el día ........................, dando cumplimiento con el requisito

establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Particulares.-

Por lo tanto, se deja constancia que se ha tomado debido conocimiento de las condiciones

ambientales e instalaciones de los locales de Laboratorio del Policlínico…………donde se

instalarán los equipos a ceder en comodato.

FIRMA Y ACLARACIÓN FIRMA Y SELLO VISITANTE POLICLINICO Se deberá presentar una constancia por cada Policlínico

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Instituto Nacional de Servicios Sociales para Jubilados y ...institucional.pami.org.ar/compras/archivos/LP_65_2013_NC_1.pdf · Rosario, dependientes de la Gerencia de Efectores Sanitarios,