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INSEMINACIÓN ARTIFICIAL EN GRANJAS PORCINAS Por: Mauricio González Molina Zootecnista, fac. de ciencias agrarias, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia

Inseminacion Artificial

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Page 1: Inseminacion Artificial

INSEMINACIÓN ARTIFICIAL

EN

GRANJAS PORCINAS

Por:

Mauricio González Molina

Zootecnista, fac. de ciencias agrarias, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia

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INTRODUCCIÓN• La inseminación artificial en cerdas no es

una técnica nueva.• Bondades:

Mejora parámetros reproductivosReduce costos de producciónSimplifica el trabajo diario en granjaMejora genéticaMejora estatus sanitario de la granja

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Requisitos que deben cumplir los centros de producción semen

• 1. Disponer de un programa documentado de bioseguridad.

• 2. Autorización oficial del ICA y someterse a la supervisión oficial que realizará el Instituto mediante visitas de control, por lo menos cada seis meses.

• 3. Dirección técnica a cargo de un Médico Veterinario, MVZ o zootecnista debidamente inscrito en el ICA.

• 4. Instalaciones apropiadas y convenientemente separadas y aisladas para garantizar las condiciones técnicas y de bioseguridad requeridas.

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Requisitos que deben cumplir los centros de producción de semen

• 5. Laboratorio de control de calidad de material seminal o presentar contrato con un laboratorio debidamente registrado en el ICA

• 6. Personal capacitado para el adecuado manejo de los donantes y para el procesamiento correcto e higiénico del material seminal

• 7. Libros de registro para consignar el movimiento del material seminal, resultados sanitarios de los donantes y control de calidad del material seminal

• 8. Alojar únicamente los animales necesarios para la producción del material seminal

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Requisitos que deben cumplir los centros de producción de semen

• 10. Los machos utilizados como donantes de material seminal, deben estar debidamente identificados y poseer las características zootécnicas definidas para su raza y estar registrados en la respectiva Asociación de Criadores de la Raza

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Potro de

montas

Como debería estar dispuesto el laboratorio?

Corrales de machos

Área de gestación y montas

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Manejo de machos de reemplazo en el centro de procesamiento de semen

• Confirme que las condiciones de transporte del macho que llega a granja sean adecuadas

• Aloje al macho en corrales óptimos• Es conveniente una medicación para

recibirlos • Es imprescindible un periodo de

aislamiento. Establezca un área de inmunización progresiva contra los patógenos propios de la granja. NO utilice el macho antes de 8 semanas de su ingreso a la granja

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• La sobrealimentación conduce a problemas graves (generalmente se utilizan 2 kilogramos por animal / día dependiendo de la condición corporal)

Programe cuidadosamente las primeras extracciones del macho, estimúlelo para que sea fácil su monta en el potro

Verifique cuidadosamente la rata de utilización de los machos, no inicie, servicios muy rápido, no los sobreutilice, no los subutilice

Momento optimo de la extracción

Manejo de los machos de reemplazo en el centro de procesamiento de semen

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Estimulación, entrenamiento del macho y características del potro

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EQUIPO NECESARIO PARA LABORATORIO DE PROCESAMIENTO SEMINAL

Termo de boca ancha para colección Guantes desechables para colección (de vinilo), y guantes higiénicos de plástico Microscopio con lente de 100X, 40X, 10X.PortaobjetosCubreobjetosFiltro para semenPipeta volumétrica de 1 ml Dos termómetros de 12 pulgadas (lo ideal es que soporten temperaturas de mas de 300 grados)Botellas de un litro para preparar el diluyente (tapa roja o tapa azul)Horno esterilizador.Bolsa estéril para colección de semen.Balón volumétrico de 100 ml.Suero formolado.Cámara de burker o espermiodensímetro.Beacker grande

Diluyente Agua destilada estérilBotellas de inseminaciónNevera de conservación Baño MariaTermómetro de max y min. Papel aluminioCepillo para uñas Gavetas sin humedad para guardar

materialesVasos de icopor y viruta para

transporte.Puntero abridor de frascos. Servilletas de manoBatas blancas de laboratorio Tapa-bocas Chanclas (para evitar entrar con

botas sucias al laboratorio)pHmetroMechero

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Laboratorio siempre limpio!!

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Colección del semenANTES DE REALIZAR LA TOMA TENGA EN CUENTA:

Las células espermáticas son muy sensibles a cambios de temperatura, cambios de presión osmótica e impurezas

La calidad del semen y su duración pos-conservación dependerán en gran parte de la asepsia con que se realice la toma y la dilución

Puede utilizar implementos desechables o cristalería estéril

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Colección del semenCOMO REALIZAR LA TOMA:

• Cuando el macho monte el potro, espere a que desenvaine el pene, tome el pene por la punta con la mano protegida con el guante de vinilo, deje libre el extremo para permitir la salida libre del semen evitando que toque la mano

• Recoja solo la fracción rica (eyaculado cremoso y lechoso)

• La toma termina cuando sale la última fracción pobre, el pene pierde erección y comienza la retracción

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Colección del semen

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Colección del semenCOMO REALIZAR LA TOMA:

• Tape el termo nuevamente con el papel aluminio y llévelo rápidamente al laboratorio para iniciar la evaluación

• Regrese el macho a su corral

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El semen debe ser evaluado y calificado inmediatamente después de la toma (en el menor tiempo posible)

• Mida el volumen del eyaculado• Evalúe motilidad y tipo de movimiento• Mezcle 1 cc de semen puro con solución

formolada para conteo en cámara de Burker• Mida pH• Observe color• Semen llevarlo a baño maría a 37º C • Verifique aglutinaciones

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Puntuación 5: 100% de los trayectos rectilíneos con un desplazamiento muy rápido

Puntuación 4: 50% de trayectos rectilíneos con un desplazamiento muy rápido.

Puntuación 3: Trayectos sinuosos con desplazamiento bien visible.

Puntuación 2: Trayectos sinuosos con desplazamiento muy lento.

Puntuación 1: Ligero temblor de los espermatozoides.

Calificación del tipo de movimiento

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Motilidad

La mayoría de los espermatozoides muestran movimiento progresivo y vigoroso.

80 A 100%

La mayoría de los espermatozoides tienen movimiento progresivo y vigoroso, pero un poco lento a través del campo.

60 A 80%

Una buena proporción tiene movimiento pero de tipo circular o fijo.

40 A 60%

Una pequeña proporción de espermatozoides tiene movimiento progresivo, el movimiento es oscilatorio.

20 A 40%

Muy pocos espermatozoides presentan movimiento progresivo, gran cantidad sin movimiento.

0 A 20%

CARACTERÍSTICASCALIFICACIÓN MOTILIDAD

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Conteo espermático• Para determinar el numero de

espermatozoides por unidad de volumen, el método mas usado es el de la cámara de Burker

• En un balón volumétrico de 100 ml, diluya 1 ml de semen puro en una solucion de 99 ml de suero fisiológico formolado.

• Agite suavemente hasta obtener una solución homogénea, tome una muestra con una pipeta y colóquela en el retículo de la cámara

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Utilización de la cámara de Burker

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Cuando tenemos la concentración y el volumen !!!

Volumen del eyaculado * # de espermatozoides buenos en 40 cuadrosConcentración deseada en las dosis

Por ejemplo: Volumen= 120 c.c# de spz (espermatozoides) en 40 cuadros= 60Concentración deseada: 350 millones de spz por c.c

Entonces: si reemplazamos120 c.c * 60 spz buenos en 40 cuadros

350= 20.5 dosis que equivaldría a 20 dosis

Si cada dosis contiene 100 ml. ¿Cuánto diluyente se necesita?20 dosis * 100 ml = 2000 ml – 120 c.c (volumen del eyaculado)= 1880 ml de agua destilada + diluyente

En caso de conocer el numero de dosis que necesito, lo que debo hacer para ver la concentración de espermatozoides que voy a tener es lo siguiente:

# Total de espermatozoides en el eyaculado / # de dosis

Volumen del eyaculado * # de espermatozoides buenos en 40 cuadrosConcentración deseada en las dosis

Por ejemplo: Volumen= 120 c.c# de spz (espermatozoides) en 40 cuadros= 60Concentración deseada: 350 millones de spz por c.c

Entonces: si reemplazamos120 c.c * 60 spz buenos en 40 cuadros

350= 20.5 dosis que equivaldría a 20 dosis

Si cada dosis contiene 100 ml. ¿Cuánto diluyente se necesita?20 dosis * 100 ml = 2000 ml – 120 c.c (volumen del eyaculado)= 1880 ml de agua destilada + diluyente

En caso de conocer el numero de dosis que necesito, lo que debo hacer para ver la concentración de espermatozoides que voy a tener es lo siguiente:

# Total de espermatozoides en el eyaculado / # de dosis

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Cuando tenemos la concentración y el volumen !!!Volumen del eyaculado * # de espermatozoides buenos en 40 cuadros

Concentración deseada en las dosisPor ejemplo:• Volumen= 120 c.c• # de spz (espermatozoides) en 40 cuadros= 60• Concentración deseada: 350 millones de spz por c.cEntonces, reemplazamos:

120 c.c * 60 spz buenos en 40 cuadros350

• = 20.5 dosis que equivaldría a 20 dosis

Si cada dosis contiene 100 ml. ¿Cuánto diluyente se necesita?• 20 dosis * 100 ml = 2000 ml – 120 c.c (volumen del eyaculado)• = 1880 ml de agua destilada + diluyente

Para calcular la concentración de espermatozoides cuando sé el numero de dosis que necesito:

# Total de espermatozoides en el eyaculado / # de dosis

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Cuando tengo calculado el numero de dosisque voy a obtener !!!

• Observo como quedo el semen preparado• Procedo al envasado (botellitas de 100 ml previamente

calentadas)

• Envuelvo en papel kraft y marco (ID macho, fecha de vencimiento)

• Dejo temperar por 2 horas y guardo en la nevera a 16º C

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Ventajas de la inseminación artificial

• Mejoramiento continuo y rápido de la progenie

• Disminución de riesgos sanitarios

• Disminución de costos (relación Macho : Q hembras)

• Mejor desempeño reproductivo de la hembra

• Evaluación constante del semen

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IMPLEMENTOS NECESARIOS PARA I.A

• Catéter de inseminación: asegúrese que sean de buena calidad, que no sean elaborados con plástico reciclado

• Dosis de semen• Servilletas de mano• Nevera de icopor para transportar

las dosis.• Registros

NOTA: Observe la motilidad espermática de por lo menos una dosis de semen de cada lote antes de inseminar

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Proceso de I.A• Verifique el numero de dosis a utilizar• Transporte las dosis de semen en una nevera

de icopor o plástica protegidas de la luz

• Lleve los demás implementos:catéter, servilletas y registros.

• Ubique las hembras por orden de servicio para que no realice movimientos después de terminada la inseminación.

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Verifique que las hembras a inseminarestén en franco celo

• Vulva enrojecida, agrandada

• El fluido vaginal se observa espeso y transparente

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Hembras en celo

• Disminución del apetito

• Cola y orejas erectas

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Hembras en celoReflejo de inmovilidad (la cerda se queda quieta al estimulo de monta, sobre todo si esta viendo y oliendo al macho).

NUNCA INSEMINE UNA CERDA QUE NO ESTE EN FRANCO CELONUNCA INSEMINE UNA CERDA QUE NO ESTE EN FRANCO CELO

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Hembras en celoReflejo de inmovilidad (la cerda se queda quieta al estimulo de monta, sobre todo si esta viendo y oliendo al macho)

NUNCA INSEMINE UNA CERDA QUE NO ESTE EN FRANCO CELO

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Proceso de I.A

Limpie la vulva suavemente con la servilleta.

Lleve un macho al galpón y ubíquelo frente a las hembras que se van a inseminar.

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Proceso de I.A• Abra los labios vulvares con cuidado e introduzca el

catéter hacia delante y arriba dentro de la vagina, gire el catéter a la izquierda hasta que no gire mas

• Hale el catéter suavemente para asegurarse de que quedo fijo, en caso contrario sáquelo un poco y gire nuevamente hasta que quede fijo

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Proceso de I.A• Súbase a la hembra en la parte trasera como

montando a caballo sin soltar el mango el catéter

• Saque la dosis de semen, agítela suavemente y conéctela al catéter

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Proceso de I.A• Permita que el semen pase libremente, sin hacer

presión a la botella, si este no pasa, punce la botella con una aguja estéril

• Estimule la hembra en los flancos, con los pies, durante el servicio

• Cuando termine de introducir el semen, gire el catéter hacia la derecha y retírelo

• Anote en el registro de gestación maternidad y en el consecutivo de servicios la fecha de servicio, la identificación del macho y la fecha probable de parto

• Lleve el macho al corral

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Para que la I.A sea todo un éxito!!!

• El momento de la inseminación debe asegurar que el esperma estarápresente en el oviducto cuando la hembra ovule, para ello conozca el ciclo estral de la cerda: adulta y reemplazo

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Detección de celo en hembras de reemplazo

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Detección de celo en hembrasadultas

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Conclusiones • La inseminación artificial requiere de un

adecuado entrenamiento

• El personal operativo debe tener un alto nivel de responsabilidad y dedicación

• Las granjas mejoran notablemente

• El procesamiento de material seminal y la inseminación artificial son actividades muy económicas en el tiempo

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GRACIAS!!