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    UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADORFACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICASLABORATORIO DE Q.ORGANICA II

    Integrantes: García Adriana, Jumbo Bryan, Peralta BárbaraCarrera: Química de Alimentos

    1. TEMA: Obtención del éter β-naftil metílico !"#O$%!A&

    2. OBETIVOS

    a. Genera!' Obtener el éter β-naftil metílico a (artir de β-naftol)

    ". Es#e$%&$'s: *alcular el rendimiento de la obtención del éter β-naftil

    +etílico) %lustrar las reacciones ! .e/nir un mecanismo alternati0o (ara la reacción de

    sustitución nucleofílica en medio ácido #eali1ar (ruebas de identi/cación y caracteri1ación de

    aromáticos) *om(lementar los conocimientos sobre com(uestos

    aromáticos)

    (. FUNDAMENTO TE)RICO

    a. F*n+a,ent' te-r$' / a#!$a$'nes

    $os éteres son com(uestos de fórmula #-O-#2 en la 3ue # y #2

    (ueden ser 4ru(os al3uilo o arilo fenilo&) $os éteres se caracteri1an (or su

    falta de reacti0idad 3uímica lo 3ue les 5ace ser muy em(leados como

    disol0entes en un 4ran n6mero de reacciones or4ánicas7ade, 889&) A

    continuación se (resenta al4unos e:em(los de la a(licación de los éteres en

    distintos cam(os)

    $a nerolina, un éter, im(ortante in4rediente en muc5os (erfumes)

    Aun3ue su acción no es la de a;adir una olor a la fra4ancia) "sta sustanciaact6a como /:ador, encar4ándose demantener a todos los demás

    in4redientes unidos al disminuir la 0elocidad de e0a(oración de la mayoría

    de los com(uestos 0olátiles)i un /:ador como la nerolina no está (resente,

    la fra4ancia de un (erfume com(le:o cambiara con el tiem(o cuando los

    aceites más 0olátiles se e0a(oren y de:en atrás sustancias menos 0olátiles,

    cambiando las (ro(orciones e&)

    "

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    ". Rea$$'nes

    $. Me$ans,' +e rea$$-n

    0. ROCEDIMIENTO EERIMENTAL

     I   N I  C I   O

       R  E  F  L   U    A   R   9  8   m i  n &ME3CLARO) 4 de β-naftol C Dml ml de *?>O? C = ml ?O9

    .e:ar enfriar a

    tem eratura ambiente

    FILTRAR ALVACIO

     E secar atem(eratura

    ambiente

    AGREGANDO8 ml de a4ua

    5elada y es(erar laformación de

    cristales

      1   R  E  C I  1 I  T   A   R

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    TEST DE ROSEN

    >

    TEST DE ROSENCALCULAR EL

     I   N I  C I   O

    DISOLVERPe3ue;a cantidad de los cristales obtenidos en

       A   4   A   D I   R   R  E   A  C  T I   V   O   D  E   R   O  S  E   N   =   m l  d  e   ?  -  ,   O  9  y  4  o  t  a  s  d  e  f  o  r   m  a l  d  e  5 í  d  o &

    OBSERVAR

    Fe forma un anillo coloreado

    entre las interfaces

    SI NO

    VERIFICAR

    CONCLUIR

      F I   N

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    5. REGISTRO DE DATOSa. Ta"!a N61: Dat's te-r$'s +e !'s rea$t7's

    C8(O8 82SO0 9na;t'!<

    =Dens+a+>8)D@=4Ccm> =) 4Ccm> =, 4Ccm>

    MasaM'!ar

    >,89 4Cmol @,8 4Cmol=99,=D

    4Cmol

    A#aren$ali3uido

    incoloro

    li3uido

    incoloro

    solido color

    café;  =DH I =8 * => *e H9,D * >>D * H *

    S'!*"!+a+en ag*a

    miscible +iscible 8)D94C$

    A$+e? =, =)@@ @)=

    @ter 9na;t! ,et%!$'<

    =Dens+a+>8)D@=4Ccm>

    F'r,*!a C11H10OMasaM'!ar

    =)8 4Cmol

    ;  ==Kc L =>K*

    ". Ta"!a N62: Dat's e#er,enta!es +e !'s rea$t7's

    C8(O8 82SO0 9na;t'!Cant+a+ ml& ml& 4&

    D = 8,

    . CLCULOS RESULTADOS

    *=8?DO?M *?>O? M ?O9*==?=8O M ?O M ?O9

    9

    .atos de las (ro(iedades físicas y 3uímicasdel *?>O?, ?O9, β-naftoléterβ-naftil metílico

    .atos de las cantidades y concentraciones de *?>O?, ?O9, β-naftoléterβ-naftil metílico

    @ter 9na;t!,et%!$'

    Gra,'s'"ten+'s

    8,94

    A#aren$a Pol0o blanco rosáceo;  ==) K*

    https://es.wikipedia.org/wiki/Carbonohttps://es.wikipedia.org/wiki/Carbonohttps://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3genohttps://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3genohttps://es.wikipedia.org/wiki/Ox%C3%ADgenohttps://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3genohttps://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3genohttps://es.wikipedia.org/wiki/Ox%C3%ADgenohttps://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3genohttps://es.wikipedia.org/wiki/Carbono

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    1 Mol 1 Mol 1 Mol 1 Mol 1 Mol 1 Mol

    =99,=D 4Cmol >,89 4Cmol @,8 4Cmol=)8 4CmolRendimiento de la reacción:

    0.42g

    0.5 g ×100=84

    8)94 β-naftol8)4 cristales

    . DISCUSIONES

    "l β-naftol se disol0ió rá(idamente en una disolución de metanol y ácido

    sulf6rico considerando las (ro(orciones de Dml de alco5ol con res(ecto a =

    ml de ácido, es(eci/cando 3ue (or cada = ml de alco5ol 3ue reaccione conβ-naftol 5abrá 8)=9> ml de ácido) "n el caso de 3ue e

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    biblio4ráfica acerca del β-naftil metílico, com(lementando con los

    (rocesos e&) Perfume de la Fragance) #ecu(erado el 8 de +ayo de

    8=H, de

    5tt('CClasmuestrasenel(erfumedelafra4ance)blo4s(ot)comC8=>C8Cnerolina-

    (recio-y-usos-en-(erfumes-y)5tml

    7ade, $) G) 889&) Quimcia Organica. +e

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    formarse mediante una de(rotonoción de un alco5ol con la ayuda de !aM, I M

    o !aO?) $os com(uestos sinteti1ados (or este método son' "ter etílico, éterciclo(entil metil, éter dimetilico

    Deta!!e *e t#'s +e @teres s'n !'s ,s *sa+'s a n7e! n+*stra! /#ara *e

    − "ter narcosis' *on densidad 8)D4Ccm> a 8*, (unto de ebullición >9*

    − "ter (uro' *on densidad de 8)D4Ccm> y (unto de ebullición de >9)*

    − "ter industrial' *on densidad de 8)D4Ccm> y (unto de ebullición de

    >9)*11. ANEOS

    D

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    %lustración = olución de β-naftolM*5>O?M?O9 en a4ua

    fría (ara la formación decristales

    oto4rafía (or' Bárbara Peralta

    %lustración *ristales de β-naftilmetílico

    oto rafía or' Adriana García

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    @

    %lustración >est de $erosen con β-naftilmetílico