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8/16/2019 Informe1-OrgánicaII (1).docx
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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADORFACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICASLABORATORIO DE Q.ORGANICA II
Integrantes: García Adriana, Jumbo Bryan, Peralta BárbaraCarrera: Química de Alimentos
1. TEMA: Obtención del éter β-naftil metílico !"#O$%!A&
2. OBETIVOS
a. Genera!' Obtener el éter β-naftil metílico a (artir de β-naftol)
". Es#e$%&$'s: *alcular el rendimiento de la obtención del éter β-naftil
+etílico) %lustrar las reacciones ! .e/nir un mecanismo alternati0o (ara la reacción de
sustitución nucleofílica en medio ácido #eali1ar (ruebas de identi/cación y caracteri1ación de
aromáticos) *om(lementar los conocimientos sobre com(uestos
aromáticos)
(. FUNDAMENTO TE)RICO
a. F*n+a,ent' te-r$' / a#!$a$'nes
$os éteres son com(uestos de fórmula #-O-#2 en la 3ue # y #2
(ueden ser 4ru(os al3uilo o arilo fenilo&) $os éteres se caracteri1an (or su
falta de reacti0idad 3uímica lo 3ue les 5ace ser muy em(leados como
disol0entes en un 4ran n6mero de reacciones or4ánicas7ade, 889&) A
continuación se (resenta al4unos e:em(los de la a(licación de los éteres en
distintos cam(os)
$a nerolina, un éter, im(ortante in4rediente en muc5os (erfumes)
Aun3ue su acción no es la de a;adir una olor a la fra4ancia) "sta sustanciaact6a como /:ador, encar4ándose demantener a todos los demás
in4redientes unidos al disminuir la 0elocidad de e0a(oración de la mayoría
de los com(uestos 0olátiles)i un /:ador como la nerolina no está (resente,
la fra4ancia de un (erfume com(le:o cambiara con el tiem(o cuando los
aceites más 0olátiles se e0a(oren y de:en atrás sustancias menos 0olátiles,
cambiando las (ro(orciones e&)
"
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". Rea$$'nes
$. Me$ans,' +e rea$$-n
0. ROCEDIMIENTO EERIMENTAL
I N I C I O
R E F L U A R 9 8 m i n &ME3CLARO) 4 de β-naftol C Dml ml de *?>O? C = ml ?O9
.e:ar enfriar a
tem eratura ambiente
FILTRAR ALVACIO
E secar atem(eratura
ambiente
AGREGANDO8 ml de a4ua
5elada y es(erar laformación de
cristales
1 R E C I 1 I T A R
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TEST DE ROSEN
>
TEST DE ROSENCALCULAR EL
I N I C I O
DISOLVERPe3ue;a cantidad de los cristales obtenidos en
A 4 A D I R R E A C T I V O D E R O S E N = m l d e ? - , O 9 y 4 o t a s d e f o r m a l d e 5 í d o &
OBSERVAR
Fe forma un anillo coloreado
entre las interfaces
SI NO
VERIFICAR
CONCLUIR
F I N
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5. REGISTRO DE DATOSa. Ta"!a N61: Dat's te-r$'s +e !'s rea$t7's
C8(O8 82SO0 9na;t'!<
=Dens+a+>8)D@=4Ccm> =) 4Ccm> =, 4Ccm>
MasaM'!ar
>,89 4Cmol @,8 4Cmol=99,=D
4Cmol
A#aren$ali3uido
incoloro
li3uido
incoloro
solido color
café; =DH I =8 * => *e H9,D * >>D * H *
S'!*"!+a+en ag*a
miscible +iscible 8)D94C$
A$+e? =, =)@@ @)=
@ter 9na;t! ,et%!$'<
=Dens+a+>8)D@=4Ccm>
F'r,*!a C11H10OMasaM'!ar
=)8 4Cmol
; ==Kc L =>K*
". Ta"!a N62: Dat's e#er,enta!es +e !'s rea$t7's
C8(O8 82SO0 9na;t'!Cant+a+ ml& ml& 4&
D = 8,
. CLCULOS RESULTADOS
*=8?DO?M *?>O? M ?O9*==?=8O M ?O M ?O9
9
.atos de las (ro(iedades físicas y 3uímicasdel *?>O?, ?O9, β-naftoléterβ-naftil metílico
.atos de las cantidades y concentraciones de *?>O?, ?O9, β-naftoléterβ-naftil metílico
@ter 9na;t!,et%!$'
Gra,'s'"ten+'s
8,94
A#aren$a Pol0o blanco rosáceo; ==) K*
https://es.wikipedia.org/wiki/Carbonohttps://es.wikipedia.org/wiki/Carbonohttps://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3genohttps://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3genohttps://es.wikipedia.org/wiki/Ox%C3%ADgenohttps://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3genohttps://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3genohttps://es.wikipedia.org/wiki/Ox%C3%ADgenohttps://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3genohttps://es.wikipedia.org/wiki/Carbono
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1 Mol 1 Mol 1 Mol 1 Mol 1 Mol 1 Mol
=99,=D 4Cmol >,89 4Cmol @,8 4Cmol=)8 4CmolRendimiento de la reacción:
0.42g
0.5 g ×100=84
8)94 β-naftol8)4 cristales
. DISCUSIONES
"l β-naftol se disol0ió rá(idamente en una disolución de metanol y ácido
sulf6rico considerando las (ro(orciones de Dml de alco5ol con res(ecto a =
ml de ácido, es(eci/cando 3ue (or cada = ml de alco5ol 3ue reaccione conβ-naftol 5abrá 8)=9> ml de ácido) "n el caso de 3ue e
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biblio4ráfica acerca del β-naftil metílico, com(lementando con los
(rocesos e&) Perfume de la Fragance) #ecu(erado el 8 de +ayo de
8=H, de
5tt('CClasmuestrasenel(erfumedelafra4ance)blo4s(ot)comC8=>C8Cnerolina-
(recio-y-usos-en-(erfumes-y)5tml
7ade, $) G) 889&) Quimcia Organica. +e
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formarse mediante una de(rotonoción de un alco5ol con la ayuda de !aM, I M
o !aO?) $os com(uestos sinteti1ados (or este método son' "ter etílico, éterciclo(entil metil, éter dimetilico
Deta!!e *e t#'s +e @teres s'n !'s ,s *sa+'s a n7e! n+*stra! /#ara *e
− "ter narcosis' *on densidad 8)D4Ccm> a 8*, (unto de ebullición >9*
− "ter (uro' *on densidad de 8)D4Ccm> y (unto de ebullición de >9)*
− "ter industrial' *on densidad de 8)D4Ccm> y (unto de ebullición de
>9)*11. ANEOS
D
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%lustración = olución de β-naftolM*5>O?M?O9 en a4ua
fría (ara la formación decristales
oto4rafía (or' Bárbara Peralta
%lustración *ristales de β-naftilmetílico
oto rafía or' Adriana García
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@
%lustración >est de $erosen con β-naftilmetílico