2
IMUNOPATOLOGIA GLANDEI PARATIROIDE Hormonul paratiroidian (PTH) menţine nivelul constant al calciului ionizat şi regulează împreună cu vitamina D 3 şi calcitonina metabolismul fosforului şi magneziului. Aceste efecte a metabolismului mineral controlează metabolismul celulelor sistemului imun deoarece ionii de calciu sînt cei centrali în activarea proteinazelor şi în dezvoltarea cascadei metabolice al activării celulare, iar legarea fosforului asigură energetica lor. În singe hormonul circulă sub formă de 3 variante: obişnuit cu MM 9,5 kDa, inactiv cu MM 7,5 kDa şi fragmentat cu MM 4 kDa. Fragmentele cu masa moleculară joasă pot avea rol de haptene. Sub denumirea de hipopatatiroidism sînt cuprinse afecţiuni caracterizate deficitul secreţiei sau acţiunii periferice a hormonului paratiroidian. Tabloul clinic este dominat de creşterea excitabilităţii neuromusculare pînă la criza de tetanie hipocalcemică. Diferite forme de hipoPTH sînt caracterizate prin simptome şi semne datorate hipocalcemiei cronice și prin unele semne specifice datorate etiologiei implicate în sindrom. Diagnosticul de hipoPTH este sugerat de prezenţa hipocalcemiei şi hiperfosfatemiei în condiţiile unei funcţii renale normale şi în absenţa excesului endogen sau exogen de fosfaţi. Insuficienţa congenitală ereditară a glandelor paratiroide se observă la copiii cu sindromul imunodeficitar

Imunopat Gl Paratiroide

Embed Size (px)

DESCRIPTION

paratiroide

Citation preview

IMUNOPATOLOGIA GLANDEI PARATIROIDEHormonul paratiroidian (PTH) menine nivelul constant al calciului ionizat i reguleaz mpreun cu vitamina D3 i calcitonina metabolismul fosforului i magneziului. Aceste efecte a metabolismului mineral controleaz metabolismul celulelor sistemului imun deoarece ionii de calciu snt cei centrali n activarea proteinazelor i n dezvoltarea cascadei metabolice al activrii celulare, iar legarea fosforului asigur energetica lor. n singe hormonul circul sub form de 3 variante: obinuit cu MM 9,5 kDa, inactiv cu MM 7,5 kDa i fragmentat cu MM 4 kDa. Fragmentele cu masa molecular joas pot avea rol de haptene. Sub denumirea de hipopatatiroidism snt cuprinse afeciuni caracterizate deficitul secreiei sau aciunii periferice a hormonului paratiroidian. Tabloul clinic este dominat de creterea excitabilitii neuromusculare pn la criza de tetanie hipocalcemic. Diferite forme de hipoPTH snt caracterizate prin simptome i semne datorate hipocalcemiei cronice i prin unele semne specifice datorate etiologiei implicate n sindrom. Diagnosticul de hipoPTH este sugerat de prezena hipocalcemiei i hiperfosfatemiei n condiiile unei funcii renale normale i n absena excesului endogen sau exogen de fosfai.

Insuficiena congenital ereditar a glandelor paratiroide se observ la copiii cu sindromul imunodeficitar Di-George manifest prin aplazia (hipoplazia) timusului, dezvoltarea incomplet a mandibulei i arcului aortei. Copiii mor n vrst precoce.

Alternarea autoimun a glandelor paratiroide este observat n sindromul autosomal-recesiv MEDAC (Multiple Endocrine Deficiency Autoimmune Candidias insuficiena imun endocrin autoimun cu candidoz). Concomitent are loc insuficiena cortexului suprarenalelor, alterarea fungic a pielii i mucoaselor (imunodeficiena celular T) i keratoconjunctivita.

Pseudohipoparatiroidismul ereditar Albright nsoit de creterea sanguin a nivelului hormonului paratiroidian se manifest prin rezistena essuturilor la aciunea lui i este rezultatul de deficitul receptorilor tisulari. Este posibil i alterarea autoimun izolat a acestor glande cu apariia anticorpilor fa de hormonul paratiroidian i esutul glandelor. Prezena acestora n absena maladiilor altor glande indic la hipoparatiroidismul idiopatic autoimun.n hiperparatiroidism n-au fost depistate mecanisme imunopatologice evidente cu toate c nu este exclus posibilitatea stimulrii funciei glandelor de anticorpi ca i n gua difuz toxic (maladia Graves).