Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán

Medicina Veterinaria y Zootecnia

Sección de Medicina Preventiva

Epidemiología

Grupo: 1651 Alumno: Mendoza Martínez Oscar Alberto

“Ébola”

Prevención secundaria

III nivel (Dx temprano): Hay que descartar el paludismo, la fiebre tifoidea, la shigelosis, el cólera, la leptospirosis, la

peste, las rickettsiois, la fiebre recurrente, meningitis, hepatitis, otras enfermedades hemorrágicas virales. Pruebas

de laboratorio: ELISA, RT-PCR, seroneutralización, pruebas de detección de Ag’s y aislamiento viral.

IV nivel (Tto. Oportuno): No hay tratamiento específico y eficaz contra esta enfermedad, el tratamiento es sinto-

mático.

V nivel (Limitación de la incapacidad, daño o invalidez): Esta enfermedad tiene una letalidad del 90%, debido a la citolisis masiva, el

daño inmune, coagulación microvasular, y hemorragia intersticial juegan un papel en el desarrollo del shock y muerte

Prevención terciaria

VI nivel (Rehabilitación): No hay

Prevención primaria

I nivel (Promoción para la salud): Evitar viajar a zonas endémicas (Guinea, Liberia,

Sierra Leona). Evitar tener contacto con sangre y fluidos de personas y/o animales

infectados (monos, chimpancés, antílopes, y murciélagos silvestres). Además, de no

tocar los utensilios o instrumentos que hayan estado en contacto con sangre y fluidos

corporales de personas infectadas.

II nivel (Protección específica): No hay vacuna contra el virus del ébola, aunque se han

probado, no están disponibles para uso clínico.

Periodo Pre-patogénico Periodo Patogénico

Agente etiológico:

Virus del género Ebolavirus de la familia

Filoviridae; comprende 5 especies distin-

tas: Bundibugyo (BDBV), Zaire (EBOV),

Reston (RESTV), Sudan (SUDV) y Tai Forest

(TAFV)

Hospedador:

+ Murciélagos frugívoros de la familia

Pteropodidae (natural)

+ Humanos y primates no humanos

(accidentales)

+ Se ha reportado RESTV en cerdos

(China/Filipinas)

Ambiente:

El virus se considera endémico de África

Occidental

Signos y síntomas inespecíficos

Implantación

Reacción celular y/o tisular

Signos y síntomas específicos

Secuelas y convalecencia

“Fiebre súbita, debilidad intensa,

dolores musculares, de cabeza y

de garganta, vómitos, diarrea,

erupciones cutáneas, disfunción

renal y hepática, hemorragias

internas y externas

(ocasionalmente)”

Periodo de incubación (2-21 días)

Etapa subclínica

Curso

Etapa clínica

Horizonte clínico

No hay

Por contacto directo , a través de membra-

nas mucosas, con sangre u otras secrecio-

nes corporales (heces, orina, saliva, semen).

Vía de entrada

Una vez que ingresa, infecta células

mononucleares (linfonodos locales,

hígado, bazo, etc.)

Las células infectadas liberan

citocinas, lo que contribuye al

aumento de la permeabilidad

vascular y al desarrollo de

CID . Hay lisis de linfocitos

(timo, bazo y linfonodos) en

etapas tardías.

Por su alto nivel de morta-

lidad (90%), son escasas.