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PRAZOSINA

Grupo

farmacolgico

Antihipertensivo

Antagonista alfa1-adrenrgico

Mecanismo de

accin

La prazosina causa vasodilatacin perifrica debido a la

inhibicin selectiva y competitiva de los receptoresadrenrgicos alfa 1 postsinpticos vasculares reduciendo

as! la resistencia y la presin arterial vascular perifrica"

Debido a que los receptores alfa estn localizados

predominantemente en la circulacin , superficial

perifrica la prazosina es eficaz en el tratamiento del

fenmeno de Raynaud.farmacocintica la absorcin de la prazosina vara despus de la administracin

oral. Los efectos antihipertensivos mimos se alcanzan en !"#

horas, si bien los efectos antihipertensivos completas puedenno ocurrir hasta las #"$ semanas. %l frmaco se distribuye

ampliamente en los te&idos del cuerpo y se encuentra

etensamente unido a las protenas del plasma '()*+.

La prazosina es altamente metaboliza en el hado por

desmetilacin y con&uacin, y la mayor parte de una dosis

oral se elimina mediante ecrecin biliar 'en las heces+ y el

resto se ecreta en la orina. -e han detectado cuatro

metabolitos de la prazosina que poseen /"0* de la

actividad del frmaco oriinal y pueden contribuir a los efectos

antihipertensivos de prazosina. La semi"vida de plasma de

prazosina es de !"# horas, y la duracin de los efectosantihipertensivos es alo menos de !# horas.

#resentacin

$omprimido de 1 % y &mg

dosis

'armacodinamia aturdimiento, mareos '/*+, dolor de cabeza,

somnolencia, debilidad, letaro, nuseas y palpitaciones

'0*+. nuseas1vmitos, sarpullido, prurito, impotencia,

priapismo, frecuencia urinaria, incontinencia, visin

borrosa, erostoma 'boca seca+, pancreatitis, conestinnasal, anomalas en las pruebas de funcin heptica,

diaforesis, fiebre, artralia, ttulo de 232 positivo y

depresin.indicaciones $risis hipertensiva

(nsuficiencia cardiaca congestiva

#revencin fenmeno de raynaud

hiperplasia prosttica benina

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contraindicaciones ipersensibilidad conocida a las quinazolinas, anina de

pecho

FUROSEMIDA

Grupo

farmacolgico

Antihipertensivo

diurtico de asa

Mecanismo de

accin

parece e)ercer su efecto diurtico inhibiendo la resorcin

del sodio y del cloro en la porcin ascendiente del asa de

*enle" +stos efectos aumentan la e,crecin renal de sodio

cloruros y agua resultando una notable diuresis"

Adicionalmente la furosemida aumenta la e,crecin de

potasio hidrgeno calcio magnesio bicarbonato amonio

y fosfatosfarmacocintica la furosemida se administra por v!a oral y parenteral" La

absorcin oral de este frmaco es bastante errtica y es

afectada por la comida si bien esta no altera la respuesta

diurtica" La diuresis se inicia a los .-/. minutos despus

de la administracin oral y a los & minutos despus de la

administracin intravenosa" +l frmaco se une

e,tensamente a las prote!nas del plasma 0&23 atraviesa

la barrera placentaria y se e,creta en la leche materna" La

furosemida e,perimenta un m!nimo metabolismo en el

h!gado eliminndose en su mayor parte en la orina"

Apro,imadamente el %.2 de la dosis se e,creta en las

heces si bien este porcenta)e puede aumentar hasta el

42 en los pacientes con insuficiencia renal" La semi-vida

plasmtica es de ."& a 1 hora aun5ue aumenta

significativamente en los neonatos y en los pacientes con

insuficiencias renal o heptica en los 5ue se deben reducir

las dosis

#resentacin Ampolla de %.mg

$omprimido de 6.mgdosis

'armacodinamia dese5uilibrio electrol!tico son lasitud confusin mental

cefaleas calambres musculares mareos anore,ia sed

ta5uicardia arritmias y nuseas7vmitos" +l

hiperaldosteronismo secundario a una cirrosis o nefrosis

puede predisponer a una deplecin de potasio diarrea

http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/f062.htm#formulahttp://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/f062.htm#formula

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vmitos y e,cesiva sudoracin

indicaciones +dema perifrico asociado a insuficiencia cardiaca

+dema pulmonar agudo

$risis hipertensiva

8liguria asociada en embarazos

*ipercalcemia asociada a enfermedades neoplsicascontraindicaciones hiponatrenia hypocalcemia hipo9aliemia hipocloremia e

hipomagnesemia"

TAMSULOSINA

Grupo

farmacolgico

Antihipertensivo

blo5ueante alfa1-adrenrgico

Mecanismo de

accin

La tamsulosina causa vasodilatacin perifrica debido a la

inhibicin selectiva y competitiva de los receptores

adrenrgicos alfa 1 postsinpticos vasculares reduciendo

as! la resistencia y la presin arterial vascular perifrica"

farmacocintica :ras la administracin oral de ."6 mg de tamsulosina en

ayunas la absorcin del frmaco es esencialmente casi

completa 0; .23" La tamsulosina e,hibe una cintica

lineal tras dosis individuales y m d!a con dosis

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contraindicaciones hipersensibles al frmaco, pacientes con aleria a la

sulfamidas