FORMATO DE BASES - Compranet®web.compranet.gob.mx:8002/HSM/UNICOM/00641/207/2005/012/... · Web viewTratándose de partidas donde la garantía de cumplimiento es del 20% del monto

B A S E S

MEDICAMENTOSLICITACIÓN PÚBLICA

INTERNACIONALNo 00641207-012-05

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

DELEGACIONES REGIONALES COLIMA Y MICHOACAN

BASES PARA LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL

NÚMERO 00641207-012-05

PARA LA ADQUISICION DE BIENES DE CONSUMO TERAPEUTICO (MEDICAMENTOS GENERICOS INTERCAMBIABLES, INNOVADORES Y GENERICOS EN PRESENTACION SECTOR

SALUD O COMERCIAL MEDIANTE CONTRATO ABIERTO)

GRUPO DE SUMINISTRO: 010, 030 Y 040

ESTA LICITACIÓN ACEPTA PROPOSICIONES ELECTRÓNICAS Y ENVIADAS POR SERVICIO POSTAL Y MENSAJERIA

OCTUBRE/2005

CONTENIDO

PRESENTACIÓN.

DELEGACIONES REGIONALES COLIMA Y MICHOACAN1

B A S E S



GLOSARIO DE TÉRMINOS.

CALENDARIO DE EVENTOS

1.- ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE.

2.- INFORMACIÓN ESPECIFICA DE LA LICITACIÓN. 2.1.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA JUNTA DE ACLARACIONES A LAS BASES DE LICITACIÓN.2.2.-FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONOMICAS.2.3.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE COMUNICACIÒN DE FALLO. 2.4.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA FIRMA DE CONTRATO.2.5.- COSTO DE LAS BASES.

3.- CAUSALES DE DESCALIFICACIÓN.

4.- IDIOMA O IDIOMAS, ADEMAS DEL ESPAÑOL EN QUE PODRÁN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TÈCNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN.

5.- MONEDA EN LA QUE DEBERÁN COTIZARSE LOS BIENES Y EFECTUARSE LOS PAGOS RESPECTIVOS.

6.- CRITERIOS PARA LA EVALUACION DE LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS.6.1.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS.6.2.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS.6.3 CRITERIOS DE ADJUDICACION DE LOS CONTRATOS.

7.- INFORMACIÓN SOBRE LOS BIENES OBJETO DE ESTA LICITACIÓN.7.1.- DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD.7.2.- VIGENCIA DEL CONTRATO.7.3.- NO NEGOCIACIÓN DE CONDICIONES.

8.- PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA Y CANJE O DEVOLUCION.8.1.- PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA.8.2.- CONDICIONES DE ENTREGA.8.3.- CANJE O DEVOLUCIÓN.

9.- REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN.9.1.- PROPUESTA TÉCNICA.9.2.- PROPUESTA ECONÓMICA.9.3.- DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA.


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10.- CONDICIONES DE PAGO.10.1.- IMPUESTOS Y DERECHOS.

11. CAUSAS DE RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO11.1 RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.

12. LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS.

13.- GARANTIAS.13.1.- GARANTÍA DE LOS BIENES.13.2.- GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES.

14.- TIPO DE ABASTECIMIENTO. ( LA PRESENTE LICITACION CONTEMPLA UNA SOLA FUENTE DE ABASTO DEL 100%)

15.- CONTRATOS ABIERTOS

16.- PENAS CONVENCIONALES.16.1.- POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES ADJUDICADOS.

17.- TÉRMINOS Y CONDICIONES PARA PRESENTAR LAS PROPOSICIONES A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRONICA.

18.- ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

19.- SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES.

20.- ANEXOS.


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PRESENTACIÓN.

El Instituto Mexicano del Seguro Social, en cumplimiento a lo que establece el Articulo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y los Artículos 26, Fracción I, 27, 28, Fracción II, inciso b) 31, 32, 33, 34, 35 y 47 de la ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y demás disposiciones aplicables en la materia, a través de la Jefatura de Servicios Administrativos, por conducto de la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, ubicada en Zaragoza 199, Colonia La Gloria en la Ciudad Villa de Álvarez, Col., con número de teléfono y de fax 01 (312) 31 1 43 96 / 01 (312) 31 1 40 21, llevará a cabo el proceso de Licitación Pública Internacional número 00641207-012-05 Bajo la cobertura de los Capítulos de Compras del Sector Público de los Tratados de Libre Comercio, para la adquisición de Medicamentos Genéricos, Genéricos Intercambiables e Innovadores de los grupos de suministro 010, 030 y 040 para las Delegaciones Regionales de Colima y Michoacán para el primer semestre 2006, bajo las siguientes:

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AVISO:

El Instituto evaluará el desempeño de los proveedores, midiendo su nivel de cumplimiento en la entrega oportuna de los bienes, durante la vigencia de los contratos, que en su caso se celebren. Dicha información se hará del conocimiento de los mismos.


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GLOSARIO DE TÉRMINOS.

Para efectos de estas bases, se entenderá por:1. Área Adquirente: Las áreas administrativas del Instituto facultadas para llevara cabo

procedimientos de licitación pública, invitación a cuando menos tres personas o adjudicación directa, en materia de adquisiciones y arrendamientos de bienes muebles, así como de contratación de servicios.

2. Área Solicitante: Las que de acuerdo con sus funciones y programas a su cargo requieran adquirir, arrendar o contratar servicios.

3. Bienes de consumo: Los que se desgastan o extinguen en su uso primario y por lo tanto no son susceptibles de ser utilizados nuevamente.

4. COMPRANET: Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales, desarrollado por la SFP, con dirección electrónica en Internet: http:/www.compranet.gob.mx

5. Contrato: Instrumento legal que suscribe el Instituto con el licitante adjudicado en el que constan los derechos y obligaciones conforme a los cuales se regirán las partes.

6. Devolución: Es el acto de regresar al proveedor aquellos bienes que no cumplen con los requisitos establecidos en bases.

7. Instituto o IMSS: Instituto Mexicano del Seguro Social.8. Internet: Red Mundial de Computadoras.9. IVA: Impuesto al Valor Agregado.10. Ley: Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.11. Licitante: La persona que participe en la presente Licitación.12. Medio de Identificación Electrónica: Conjunto de datos electrónicos asociados con un

documentos que son utilizados para reconocer a su autor, y que legitiman el consentimiento de este para obligarlo a las manifestaciones que en el se contienen, de conformidad con el artículo 27 de la Ley.

13. Medios Remotos de Comunicación Electrónica: Los dispositivos tecnológicos para efectuar transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces dedicados, microondas y similares.

14. Orden de Reposición: Es la acción mediante la cual se solicita a los proveedores la reposición de los bienes de consumo que se requieren en los almacenes del Instituto, para la administración de los contratos, realizada a través del SAI por transmisión electrónica vía Internet o en forma manual.

15. Programa Informático: El medio de captura desarrollado por la SFP que permite a los licitantes, así como al área adquirente, enviar y recibir información por medios remotos de comunicación electrónica, así como generar para cada licitación pública un mecanismo de seguridad que garantice la confidencialidad de las propuestas que reciban las convocantes por esa vía; y que constituye el único instrumento con el cual podrán abrirse los sobres que contengan las proposiciones en la fecha y hora establecidas en la convocatoria para el inicio de los actos de presentación y apertura.

16. Proveedor: La persona que celebre con el Instituto, el contrato que se derive de esta Licitación.

17. Reglamento: Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

18. SAI: Sistema de Abasto Institucional. Conjunto de acciones programadas en medios electrónicos que permiten realizar actividades comprendidas en el proceso de abastecimiento y suministro, de manera automatizada en red.

19. SFP: Secretaría de la Función Pública.


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20. TLC: Los Tratados Internacionales suscritos por los Estados Unidos Mexicanos que contengan disposiciones que regulen la participación de proveedores extranjeros en procedimientos de licitación pública, realizadas por las dependencias y entidades sujetas para la compra de bienes.

21. Unidad Almacenaría o Almacén: Es el área donde se reciben guardan, almacenan, controlan y despachan bienes de consumo, dentro de la circunscripción que le corresponde y donde se encuentra el responsable de firmar la Remisión del Proveedor y en su caso, la Remisión del Pedido, de los bienes recibidos.

22. Cuadro Básico: El expedido por el Consejo de Salubridad General.23. Catálogo de Insumos: El expedido por el Consejo de Salubridad General.24. G.I.: Medicamento Genérico Intercambiable. Acuerdo publicado en el D.O.F. el día 07 de

junio de 2002, el cual indica que las Instituciones Públicas del Sistema Nacional de Salud deberán de comprar medicamentos G.I. siempre y cuando estén disponibles en el mercado nacional asegurando al estado las mejores condiciones en cuanto calidad, precio y oportunidad.

25. SSA: Secretaría de Salud.

26. Proveedor Extranjero: Toda persona física o moral, de cualquier nacionalidad excepto la mexicana.

27. Proveedor Mexicano: Personas físicas o morales de nacionalidad mexicana y que pueden participar en licitaciones públicas internacionales, celebradas de conformidad con las disposiciones establecidas en los TLC.


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CALENDARIO DE EVENTOS

A C T O PERÍODOO DÍA

HORA LUGAR

PUBLICACIÓN DE LA CONVOCATORIA. 20 DE OCTUBRE DE 2005

DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN.

CONSULTA Y VENTA DE BASES EN FORMA IMPRESA.

DEL 20 DE OCTUBRE AL 04 DE NOVIEMBRE

DE 2005

9:00 A 15 HRS.

COORDINACION DE ABASTECIMIENTO SITA EN ZARAGOZA, NUMERO 199, COLONIA LA GLORIA, C.P. 28984, CIUDAD VILLA DE ALVAREZ, COLIMA, TEL. Y FAX 01 (312) 311 40 21 Y 311 43 96

CONSULTA Y PAGO DE BASES A TRAVÉS DE COMPRANET.

DEL 20 DE OCTUBRE AL 04 DE NOVIEMBRE

DE 2005

DIRECCIÓN ELECTRÓNICA:HTTP://COMPRANET.GOB.MX

JUNTA DE ACLARACIONES A LAS BASES

04 DE NOVIEMBRE DE

200510:00 HRS.

AUDITORIO DEL H.G.Z. Y M.F. N° 1, SITO EN AVE. DE LOS MAESTROS N° 145, COLONIA CENTRO, C.P. 28000, COLIMA, COLIMA, TELS. 01 (312) 314 19 19 Y 312 11 74

REGISTRO PARA PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN.

09 DE NOVIEMBRE DE 2005

10 DE NOVIEMBRE DE 2005

DE 08:00 A 16:00 HRS.

DE 08:00 A 09:00 HRS.

COORDINACION DE ABASTECIMIENTO SITA EN ZARAGOZA, NUMERO 199, COLONIA LA GLORIA, C.P. 28984, CIUDAD VILLA DE ALVAREZ, COLIMA, TEL. Y FAX 01 (312) 311 40 21 Y 311 43 96.


ENVIO A LA BOVEDA DE COMPRANET LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS, VIA ELECTRONICA

HASTA LAS 09:00 HRS. DEL 10 DE NOVIEMBRE DE

2005

SISTEMA COMPRANET

PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y

ECONÓMICAS

10 DE NOVIEMBRE DE

200510:00 HRS.


FALLO DE LA LICITACIÓN.18 DE

NOVIEMBRE DE 2005

10:00 HRS.


FIRMA DE CONTRATO02 DE

DICIEMBRE DE 2005

DE LAS 09:00 A LAS 16:00 HRS.

COORDINACION DE ABASTECIMIENTO SITA EN ZARAGOZA, NUMERO 199, COLONIA LA GLORIA, C.P. 28984, CIUDAD VILLA DE ALVAREZ, COLIMA.


http://compranet.gob.mx/

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1.- ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE.

Los licitantes acreditarán su personalidad en el acto de presentación y apertura de propuestas, entregando un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada mismo que contendrá los datos siguientes:

a) Del licitante: clave del registro federal de contribuyentes; nombre y domicilio, así como, en su caso, de su apoderado o representante. Tratándose de personas morales, además, descripción del objeto social de la empresa; número y fecha de las escrituras públicas en las que conste el acta constitutiva y, en su caso, sus reformas o modificaciones, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó; así como fecha y datos de su inscripción en el Registro Público de Comercio, y relación del nombre de los socios que aparezcan en éstas, y

b) Del representante del licitante: número y fecha de las escrituras públicas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir la propuesta, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó.

En defecto de lo anterior el licitante podrá presentar debidamente requisitado el formato que aparece como Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de las presentes bases.

El domicilio que se señale en el Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de las presentes bases, será aquel en el que el licitante pueda recibir todo tipo de notificaciones y documentos que resulten.

Asimismo, en caso de que el licitante nombre un representante para efectos de presentar las proposiciones técnicas y económicas, o bien, para asistir a todos los eventos de la licitación, bastará con la exhibición de una carta poder simple, conforme al Anexo Número 2 (dos) el cual forma parte de estas bases, otorgada por la persona que suscriba las proposiciones, anexando copia de una identificación vigente de quien entregue las proposiciones, para cotejo contra el original, la carta poder y la identificación a la que se ha hecho referencia, deberán ser entregados en el momento de registro de asistencia a los actos.

El licitante ganador deberá presentar original o copia certificada para su cotejo de los documentos con los que se acredite su existencia legal y las facultades de su representante para suscribir el contrato correspondiente.

2.- INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE LA LICITACIÓN.-

“Los recursos presupuestarios a ejercer con motivo de la presente licitación, quedan sujetos para fines de ejecución y pago, a la disponibilidad presupuestaria con que cuente el Instituto Mexicano del Seguro Social, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación para el año 2006 que apruebe la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para el Instituto Mexicano del Seguro Social.”

2.1.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA JUNTA DE ACLARACIONES A LAS BASES DE LICITACIÓN:


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Se realizará el día 04 de noviembre del año 2005 a las 10:00 horas, en el Auditorio del Hospital General de Zona y Medicina Familiar N° 1, ubicado en Ave. de los Maestros N° 145, Colonia Centro, Colima, Col., Código Postal 28000, Tels. 01 (312) 314 19 19 y 312 11 74.

Los licitantes podrán enviar por escrito sus dudas a partir del día en que se obtengan las bases y hasta con un día hábil antes de la celebración de la junta de aclaraciones, las cuales versarán exclusivamente sobre el contenido de estas bases y sus respectivos anexos, a la Coordinación de Abastecimientos, sita en Zaragoza número 199, Colonia La Gloria, Ciudad Villa de Álvarez, Código Postal 28984, Colima, en el horario comprendido de las 8:00 a las 16:00 horas, mediante fax al 01 (312) 31 1 43 96 / 01 (312) 31 1 40 21, y/o a la cuenta de correo electrónico [email protected] / josé[email protected] , debiéndose solicitar el acuse de recibo correspondiente, a efecto de que el IMSS esté en posibilidad de analizarlos y hacer las correspondientes aclaraciones en la propia junta.

El licitante podrá utilizar el formato del anexo número 17 (diecisiete) de las presentes bases para formular sus preguntas y/o dudas, el cual deberá de estar firmado por el representante legal, si así lo prefiere, podrá entregar sus preguntas el día en que se lleve a cabo dicha junta de aclaraciones.

En el supuesto de que las proposiciones se presenten a través de medios remotos de comunicación electrónica, las dudas, también podrán ser remitidas a través del programa informático COMPRANET. En estos casos la(s) solicitud(es) de aclaración de bases tendrá(n) que ser presentada(s) o enviada(s) a más tardar a las 10:00 horas del día 02 de noviembre de 2005.

Las modificaciones y aclaraciones que se hicieren durante este evento serán parte integrante de las presentes bases, por lo que deberán ser consideradas para la elaboración de las propuestas.

El (Las) acta(s) de la(s) junta(s) de aclaraciones, se pondrá(n) al finalizar dicho(s) acto(s) a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero de la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, ubicada en Zaragoza número 199, Colonia La Gloria, Código Postal 28984, en Ciudad Villa de Álvarez, Col., por un término de 5 días hábiles, siendo la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la(s) misma(s), en un horario comprendido de las 8:00 a las 16:00 horas, en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

Independientemente de lo anterior, el contenido de dichas actas podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va a comprar” - “IMSS compró”.

Cabe aclarar, que solamente podrán formular aclaraciones las personas que hayan adquirido las bases correspondientes, lo cual deberá acreditarse con copia del comprobante de pago de las mismas, en caso contrario sólo se les permitirá su asistencia en calidad de oyentes.

2.2.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES TECNICAS Y ECONOMICAS.

Se llevará a cabo en punto de las 10:00 horas del día 10 de Noviembre del año 2005, en el Auditorio del Hospital General de Zona y Medicina Familiar N° 1, ubicado en Ave. de los


mailto:jos%C3%[email protected]

mailto:[email protected]

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Maestros N° 145, Colonia Centro, Colima, Col., Código Postal 28000, Tels. 01 (312) 314 19 19 y 312 11 74, únicamente podrá participar, con ese carácter, un representante por cada licitante y se desarrollará conforme a lo previsto en el artículo 35 de la Ley.

Los licitantes entregarán sus proposiciones técnica y económica en un sobre cerrado de forma tal que se garantice su inviolabilidad hasta el momento de su apertura pública.

Los licitantes podrán enviar bajo su responsabilidad sus propuestas a través del servicio postal o mensajería a la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, ubicada en calle Zaragoza N° 199, Col. La Gloria, C.P. 28984, Ciudad de Villa de Alvarez, Col., Tels. y fax 01 (312) 311 40 21 y 311 43 96, dichas propuestas se recibirán a partir del 03 de noviembre y hasta el 08 de noviembre de 2005 de las 08:00 a las 16:00 Hrs.

Una vez recibido el sobre que contenga las proposiciones técnica y económica de cada licitante, se procederá a la apertura del sobre de los licitantes que las hayan presentado por escrito y, posteriormente, el correspondiente a las proposiciones recibidas por medios remotos de comunicación electrónica, las cuales se imprimirán en su totalidad.

En el supuesto de que durante el acto de presentación y apertura de proposiciones, por causas ajenas a la voluntad de la SFP o de la convocante, no sea posible abrir los sobres que contengan las propuestas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción.

En el caso de licitantes que participen a través de medios remotos, se tendrán por no presentadas sus proposiciones y la demás documentación requerida por la convocante, cuando los sobres en los que se contenga dicha información, tengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.

En este acto, la revisión de la documentación se efectuará en forma cuantitativa, sin entrar al análisis detallado de su contenido y se desecharán las proposiciones que hubieren omitido alguno de los requisitos exigidos en las presentes bases o su(s) junta(s) de aclaraciones.

En caso de que se encuentren presentes los licitantes, el servidor público que presida el acto invitará a éstos, para que por lo menos uno de ellos, en compañía del servidor público antes mencionado, rubriquen las propuestas presentadas, en los documentos que se hayan solicitado con firma autógrafa del licitante, en términos de lo previsto en el tercer párrafo del numeral 9. “Requisitos que deben cumplir quienes deseen participar en la licitación”.

Acto seguido, se procederá a dar lectura del importe total de cada una de las propuestas económicas que no hayan sido desechadas previamente.

En el acta que sea elaborada con motivo de este primer acto público, se harán constar las propuestas aceptadas para su posterior evaluación y el importe total de cada una de ellas, así como las que hubieren sido desechadas y las causas que lo motivaron y, la fecha, hora y lugar en la que se dará a conocer el fallo de la licitación, entregándose una copia de la misma a todos y cada uno de los licitantes presentes, previo acuse de recibo.


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Al finalizar este acto, se pondrá una copia del acta correspondiente a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero de la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, ubicada en Zaragoza número 199, Colonia La Gloria, Código Postal 28984, en Ciudad Villa de Álvarez, Col.,, por un término de 5 días hábiles, siendo la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma, en un horario comprendido de las 8:00 a las 16:00 horas, en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

Asimismo, los licitantes que participen por medios remotos de comunicación electrónica podrán obtener el acta del evento de Apertura de Propuestas mediante la funcionalidad del programa informático módulo licitante de COMPRANET que permite obtener el Acta Técnica.

Independientemente de lo anterior, el contenido de dicha acta podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va a comprar” - “IMSS compro”.

2.3.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE COMUNICACIÓN DE FALLO:

El fallo que se emita de acuerdo con el dictamen que se elabore para el efecto, se dará a conocer el día 18 de noviembre de 2005, en punto de las 10:00 horas, en el Auditorio del Hospital General de Zona y Medicina Familiar N° 1, ubicado en Ave. de los Maestros N° 145, Colonia Centro, Colima, Col., Código Postal 28000, Tels. 01 (312) 314 19 19 y 312 11 74.

Se entregará una copia del acta correspondiente a todos y cada uno de los licitantes presentes, previo acuse de recibo y, se pondrá una copia de la misma a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero de la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, ubicada en Zaragoza número 199, Colonia La Gloria, Código Postal 28984, en Ciudad Villa de Álvarez, Col., por un término de 5 días hábiles, siendo la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma, en un horario comprendido de las 8:00 a las 16:00 horas, en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

Los licitantes que hubieren utilizado medios remotos de comunicación electrónica, se darán por notificados del fallo, cuando éste se encuentre a su disposición en COMPRANET, a más tardar el día hábil siguiente de la fecha del acto, mediante la funcionalidad del programa informático módulo licitante de COMPRANET que permita obtener el Acta de Fallo, a través de la funcionalidad denominada Acta Económica.

2.4.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA FIRMA DEL CONTRATO:

El contrato se firmará el día 02 de diciembre de 2005, en el horario comprendido de las 08:00 a las 16:00 horas, en la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, ubicada en Zaragoza número 199, Colonia La Gloria, Código Postal 28984, en Ciudad Villa de Álvarez, Col.

Si el licitante a quien se le hubiere adjudicado contrato, por causas imputables a él, no formaliza el mismo en la fecha señalada en el párrafo anterior, se estará a lo previsto en el segundo párrafo del artículo 46 de la Ley y, se dará aviso a la SFP para que resuelva lo procedente en términos de los artículos 59 y 60 de la Ley.


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Para firmar el contrato, el representante legal de la empresa deberá presentar original o copia certificada y copia simple de la documentación a que se alude en el Anexo Número1 (uno) el cual forma parte de estas bases, escrito libre del artículo 32-D y presentar identificación vigente (pasaporte, licencia de manejo, cartilla del servicio militar nacional o credencial para votar con fotografía) además, en tratándose de personas físicas, se deberá presentar, preferentemente, copia legible del Registro Único de Población (CURP).

El no cumplir con la entrega de la documentación requerida en el plazo establecido y/o en caso de existir discrepancias entre la información proporcionada en la licitación y la documentación presentada, es causal para no formalizar el contrato.

2.5.- COSTO DE LAS BASES:

Con fundamento en el artículo 29, fracción II, de la Ley y 27 de su Reglamento, el costo de las bases será de:

A) En forma impresa será de $928.51 (NOVECIENTOS VEINTIOCHO PESOS 51/100 M.N.), incluye el IVA.

El pago podrá realizarlo en efectivo, cheque de caja o certificado, previa expedición por parte del Instituto de la Orden de Ingreso respectiva.

B) Disponibles en COMPRANET, será de $ 844.10 (OCHOCIENTOS CUARENTA Y CUATRO 10/100 M.N.) incluido el IVA.

El pago se realizará mediante el recibo que emite COMPRANET y obtendrá las bases, imprimiéndolas en su propio equipo.

La venta se realizará en el Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales (COMPRANET), en la dirección electrónica (http://www.compranet.gob.mx). Es importante aclarar que será requisito indispensable adquirir las bases por medio de este sistema para los licitantes interesados en participar a través de medios remotos de comunicación electrónica.

En el supuesto de presentación conjunta de proposiciones, los interesados tendrán derecho a participar adquiriendo, alguno de los integrantes del grupo, solamente un ejemplar de bases.

Será requisito indispensable para los licitantes interesados en participar a través de medios remotos de comunicación electrónica, adquirir las bases a través del Sistema COMPRANET.

La convocante, previo al acto de presentación de proposiciones y apertura, verificará que los licitantes hayan realizado el pago de las bases.

3.- CAUSALES DE DESCALIFICACION.

Se descalificará a los licitantes que incurran en uno o varios de los siguientes supuestos:

A) Que no cumplan con cualquiera de los requisitos o características establecidas en estas bases o sus anexos, así como los que se deriven del Acto de Junta de Aclaraciones y, que con


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motivo de dicho incumplimiento se afecte la solvencia de la propuesta, conforme a lo previsto en el último párrafo del artículo 36, de la Ley.

B) Cuando se compruebe que tienen acuerdo con otros licitantes para elevar el costo de los bienes solicitados o bien, cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás licitantes.

C) Cuando proporcionen información o documentación falsa y/o alterada.

D) Cuando el licitante se encuentre en alguno de los supuestos establecidos en el artículo 50 de la Ley.

E) Cuando incurran en cualquier violación a las disposiciones de la Ley, al Reglamento o a cualquier otro ordenamiento legal o normativo vinculado con este procedimiento.

F) Cuando no cotice la totalidad de los bienes requeridos por partida.

G) Cuando la Secretaría de Economía, determine mediante comunicado que alguno de los participantes en esta licitación hubiera contravenido el “Código Antidumping”, del Acuerdo General sobre Aranceles Aduaneros y Comercio, así como, el Reglamento contra practicas desleales de comercio internacional.

H) Cuando el licitante nacional o extranjero no confirme por telefacsimil u otros medios de transmisión electrónica, dentro de los tres días hábiles siguientes al del acto de presentación y apertura de proposiciones, que la propuesta enviada a través de medios electrónicos corresponde al propio licitante.

4.- IDIOMA O IDIOMAS, ADEMAS DEL ESPAÑOL, EN QUE PODRAN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TECNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN.

Deberán presentarse por escrito, preferentemente en papel membreteado de la empresa, solo en idioma español y dirigido al área convocante.

En caso de que los bienes requieran folletos, catálogos y/o fotografías, instructivos o manuales de uso para corroborar las especificaciones, características y calidad de los mismos, éstos deberán presentarse en idioma español, conforme a los marbetes autorizados por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.

5.- MONEDA EN LA QUE DEBERAN COTIZARSE LOS BIENES Y EFECTUARSE LOS PAGOS RESPECTIVOS.

Las propuestas y el pago de los bienes se realizarán en pesos mexicanos.

6.- CRITERIOS PARA LA EVALUACION DE LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICACION DE LOS CONTRATOS.


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Los criterios que se aplicarán para evaluar las proposiciones, se basarán en la información documental presentada por los licitantes conforme al Anexo Número 3 (tres) el cual forma parte de las presentes bases, observando para ello lo previsto en el artículo 36 y 36bis de la Ley.

La evaluación se realizará comparando entre sí, en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas explícitamente por los licitantes.

No se considerarán las proposiciones, cuando la cantidad de los bienes ofertados sea menor al 100% de lo solicitado por la convocante.

La totalidad de los bienes por partida, se adjudicará a un solo licitante, por lo que se descalificarán las propuestas, cuando el volumen ofertado en la partida sea menor al 100% de la cantidad máxima requerida por las convocantes.

Se considerará una sola fuente de abasto.

No serán objeto de evaluación, las condiciones establecidas por la convocante, que tengan como propósito facilitar la presentación de las proposiciones y agilizar los actos de la licitación, así como cualquier otro requisito cuyo incumplimiento, por sí mismo, no afecte la solvencia de las propuestas.

El precio que se proponga para los bienes ofertados será el mismo para las 2 Delegaciones.

6.1.- EVALUACIÓN DE LAS PROPUESTAS TÉCNICAS:

Con fundamento en lo dispuesto por el artículo 35, fracción IV de la Ley, se procederá a evaluar técnicamente a las dos propuestas cuyo precio resulte ser el más bajo.

No obstante lo anterior, en el caso de que ambas propuestas sean descalificadas por encontrarse en alguno de los supuestos previstos en el numeral 3 de las presentes bases, se procederá a la evaluación de las propuestas restantes que previamente hayan sido aceptadas.

Para efectos de la evaluación, se tomarán en consideración los criterios siguientes:

Se verificará que incluyan la información, los documentos y los requisitos solicitados en el numeral 9 de estas bases

Se verificará documentalmente que los bienes ofertados, cumplan con las especificaciones técnicas y requisitos solicitados en el numeral 7 y 12 de estas bases, así como con aquellos que resulten de la junta de aclaraciones.

Se verificará la congruencia de los catálogos e instructivos que presenten los licitantes con lo ofertado en la propuesta técnica.

En general, el cumplimiento de las propuestas conforme a los requisitos establecidos en las bases


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En caso de cualquier discrepancia entre la proposición técnica y la descripción del Cuadro Básico o Catálogo de Insumos del Sector Salud, se resolverá con base en la opinión que emita la autoridad competente.

6.2.- EVALUACIÓN DE LAS PROPUESTAS ECONOMICAS:

Se verificará que las mismas cumplan con los requisitos solicitados en estas bases, analizando los precios y verificando las operaciones aritméticas de los mismos; en el caso de que las proposiciones económicas presentaren errores de cálculo, el área adquirente procederá a la rectificación conforme a lo establecido en el artículo 45 del Reglamento.

La evaluación de las proposiciones se realizará comparando entre sí, en forma equivalente, todos los precios ofertados por los licitantes.

6.3.- CRITERIOS DE ADJUDICACION DE LOS CONTRATOS.

El instituto adjudicará al licitante que oferte el monto total de la demanda.

El contrato será adjudicado al licitante cuya propuesta resulte solvente porque reúne, conforme a los criterios de evaluación establecidos, las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas y garantice satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

Si resultare que dos o más proposiciones son solventes porque satisfacen la totalidad de los requerimientos solicitados por la convocante, el contrato se adjudicará a quién presente la proposición cuyo precio sea el más bajo.

Si derivado de la evaluación económica de las proposiciones, se desprende el empate en cuanto a precios ofertados por dos o más licitantes, se procederá a llevar a cabo el sorteo manual por insaculación a fin de extraer el boleto del licitante ganador, conforme a lo dispuesto en el Artículo 44 del Reglamento.

7.- INFORMACIÓN SOBRE LOS BIENES OBJETO DE ESTA LICITACIÓN.

7.1.- DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD:

La descripción amplia y detallada de los bienes solicitados, se contempla en el Anexo Número 4 (cuatro) y 4 (cuatro) A, el cual forma parte integrante de estas bases.

Los licitantes, para la presentación de sus proposiciones, deberán ajustarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en estas bases, describiendo en forma amplia y detallada los bienes que estén ofertando.

El instituto celebrará con el licitante ganador contrato abierto, en apego a lo dispuesto en el artículo 47 de la ley, en el que se deberá identificar las cantidades mínimas como compromiso de adquisición y la demanda máxima como susceptible adquisición, para cubrir las necesidades del periodo comprendido de 01 de enero al 30 de junio de 2006.

El instituto podrá acordar con el proveedor, el incremento de los bienes amparados en los contratos sin rebasar el 20% (veinte por ciento), en los términos establecidos en el artículo 52


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de la ley y respecto del contrato abierto, se estará a lo dispuesto por el artículo 56 del reglamento.

Los licitantes, para la presentación de sus proposiciones, deberán ajustarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en estas bases. Para el caso de la proposición técnica y economica deberá presentar un escrito membreteado describiendo en forma amplia y detallada los bienes que estén ofertando, incluyendo el renglón, la clave, país de origen y fabricante y/o marca según corresponda, señalando si es distribuidor en su caso, el número de la licitación que corresponda, el cual deberá estar debidamente firmado por el representante legal del licitante.

7.2.- VIGENCIA DEL CONTRATO:

La vigencia del contrato, será del 1 de Enero al 30 de Junio del año 2006.

7.3.- NO NEGOCIACIÓN DE CONDICIONES:

Bajo ninguna circunstancia podrán ser negociadas las condiciones asentadas en estas bases o las proposiciones presentadas por los licitantes.

8.- PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA Y CANJE O DEVOLUCION.

8.1.- PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA:

“La primera entrega de los bienes será el equivalente a un Consumo Promedio Mensual (CPM) de las claves indicadas por la convocante, realizándose el día 5 de Enero del 2006 en las Unidades Médicas y el Almacén Delegacional relacionados en el anexo Número 5 (cinco). Las siguientes entregas deberán realizarse dentro de los 19 días naturales posteriores a la emisión de la Orden de Reposición correspondiente, la que deberá contener la información señalada en el Anexo Número 6 (seis), el cual forma parte de las presentes bases..

Las Órdenes de Reposición que genere el Instituto, serán hechas del conocimiento a los proveedores, vía Internet, a través de la dirección electrónica (http://sai.imss.gob.mx). Adicionalmente, el Departamento de Suministros deberá notificar las referidas órdenes, a través de correo electrónico, servicio de mensajería especializada, correo certificado o fax, en la inteligencia de que el proveedor deberá entregar el acuse de recibo respectivo, por la misma vía.

El proveedor se obliga a dar acuse de recibo de las órdenes de reposición, dentro de los 3 (tres) días naturales siguientes, a la fecha en que tenga conocimiento de la existencia de éstas, haya sido recibida vía internet o vía fax, (en la inteligencia de que por ambos medios será enviada en la misma fecha), utilizando los mismos medios de comunicación que se indican en los puntos de referencia y fax en forma simultánea. En caso de no remitir en dicho período el acuse de recibo correspondiente, se tendrá como fecha de notificación aquella en la que se genere la orden de reposición en el SAI y que se encuentra registrada en la misma, además del comprobante de envío del fax.

El domicilio, teléfono y correo electrónico donde el licitante adjudicado deberá de enviar su acuse de recibo de las órdenes de reposición, según sea el caso, son los que a continuación se relacionan:


http://sai.imss.gob.mx/

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DELEGACIÓN COLIMA Departamento de Suministro, ubicado en Zaragoza número 199, Colonia La Gloria, Código Postal 28984, en Ciudad Villa de Álvarez, Col., Fax número 01 (312) 396 46 12 y 311 43 96, corrreo electrónico [email protected] y/o [email protected]

DELEGACIÓN MICHOACÁN Departamento de Suministro, ubicado en Jesús Sansón Flores Esq. Manuel Pérez Coronado, Col. Infonavit Camelinas, C.P. 58290, Morelia, Mich.

El instituto no otorgará ampliaciones al plazo de entrega establecido en estas bases.El instituto podrá recibir o rechazar los bienes, una vez transcurridos 5 (cinco) días naturales contados a partir de la fecha de vencimiento de la orden de reposición.

8.2.- CONDICIONES DE ENTREGA:

Los bienes, deberán ser entregados directamente en cada uno de los Almacenes Delegacionales y/o Unidades Médicas, según sea el caso, cuyos domicilios se indican en el anexo número 5 (cinco), de estas bases.

En las órdenes de reposición se indicará el almacén y unidades medicas del instituto, donde se deberán entregar los bienes.

La transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el andén del lugar de entrega serán a cargo del proveedor, así como el aseguramiento de los bienes, hasta que estos sean recibidos de conformidad por el Instituto.

Los bienes deberán ser entregados por los proveedores bajo el esquema LAB “Libre a bordo” y DDP “Entrega Derechos Pagados Destino Final”.

“Todos los bienes que entregue el proveedor deberán contener el Código de Barras UPC-A, UPC-E, EAN-13, o EAN-A8, de acuerdo a las normas internacionales de codificación, el que no deberá modificarse durante la vigencia del contrato.

Los medicamentos que se entreguen deberán apegarse estrictamente a las especificaciones, descripciones, presentaciones y demás características que se indican en el Anexo Número 4 (cuatro) y 4 (cuatro) A el cual forma parte de las presentes bases, a las Normas Oficiales, disposiciones legales, reglamentarias y administrativas que emita la autoridad competente.

El proveedor deberá entregar junto con los bienes: remisión en la que se indique el número de lote, fecha de caducidad, numero de piezas y descripción de los bienes”.

Para productos de importación deberá entregar el aviso sanitario de importación vigente expedido por la S.S.A.

Para aquellos licitantes que resulten adjudicados en las claves correspondientes a hemoderivados, deberán proporcionar por cada uno de los lotes a entregar el oficio de liberación del lote correspondiente emitido por la Secretaría de Salud.

El período de garantía de los bienes será el correspondiente a la fecha de caducidad impresa en el marbete, la cual no podrá ser menor a 18 (dieciocho) meses a partir de la fecha de entrega de


mailto:[email protected]

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los bienes; sin embargo, podrá el proveedor entregar bienes con una caducidad mínima de 18 (dieciocho) meses, siempre y cuando entreguen carta compromiso, en la cual se indique que en caso de no ser consumidos dentro de su vida útil, serán canjeados sin costo alguno para el instituto.”

El horario de recepción será de 8:00 a 15:00 horas, en días hábiles para el instituto.

Los medicamentos G.I., deberán cumplir con la NOM-177-SSA1-1998 y podrán ser entregados en presentación sector salud ostentando una contra-etiqueta que los identifique como G. I. ó presentación G.I. comercial, y su descripción y características deberán ser coincidentes justa y cabalmente con la descripción de los bienes incluidos en el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos del Sector Salud, debiendo ostentar también una contra-etiqueta, con el número de clave, genérico y una leyenda que diga “para uso exclusivo del Sector Salud”

La forma de empaque que utilice el proveedor, deberá garantizar la entrega de los bienes en condiciones óptimas de envase y embalaje, a prueba de humedad y polvo, tales que preserven la calidad y condiciones óptimas durante el transporte y el almacenaje sin merma de su vida útil, deberán estar empacados por lote y contener la siguiente información:

Clave del producto.Descripción completa del bien.Cantidad.Número de lote.Fecha de fabricación y fecha de caducidad.Código de barras de identificación del producto.Razón social y domicilio del fabricante y del distribuidor (en su caso).Propiedad del IMSS prohibida su venta.Leyenda de conservación

También se deberán señalar otros indicadores tales como: bajar, posición que deben guardar los bienes, fragilidad, protección para su resguardo del medio ambiente, etc.

En caso de que los bienes requieran condiciones de almacenamiento y transporte especial, éstos deberán ser señalados por el proveedor claramente en los marbetes.

Los empaques colectivos deberán garantizar que los envases primarios y secundarios se preserven en condiciones óptimas, a prueba de humedad y polvo durante su transportación y almacenaje sin merma de su vida útil. Si el producto requiere de condiciones especiales de transportación y almacenamiento tales como refrigeración y leyendas de conservación, así mismo deberán contener la siguiente información: el número de contrato, clave del producto, descripción del bien sin abreviaturas, número del lote, cantidad, fechas de fabricación y de caducidad, Registro Sanitario, códigos de barras de identificación del empaque colectivo y de contenido, forma de estiba y estiba máxima, razón social del fabricante o del distribuidor en su caso y la leyenda “propiedad del Sector Salud”.

El proveedor entregará las claves objeto de esta licitación de conformidad con lo establecido en los anexos 4 (cuatro) y 4 (cuatro) A de las presentes bases.


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Los envases primarios y secundarios, deberán identificarse de acuerdo a lo establecido en la Ley General de salud y su Reglamento, conforme a los marbetes autorizados por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y la Norma Oficial Mexicana NOM-072-SSA1-1993.

Los marbetes indicarán lo establecido por la Ley General de Salud, así como el Código de Barras, nombre genérico del bien, clave del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos del Sector Salud, las especificaciones del producto, número de lote, fecha de caducidad y número de registro de la Secretaría de Salud. Los envases secundarios y de no existir éstos, los primarios deberán contener contraetiquetas sin cubrir leyendas originales, que el bien es "propiedad del Sector Salud”.

Los bienes que adquiera el instituto deberán ser nuevos y de reciente fabricación.

No se aceptarán bienes con una vida útil inferior a 18 meses contados a partir de la fecha de recepción en los almacenes regionales, debiendo anexar invariablemente carta compromiso de canje, bajo protesta de decir verdad en la que se manifieste que se obliga a restituir el producto que no llegara a consumirse durante el periodo de su vida útil, en el caso de que sea necesario hacer efectiva dicha carta, se le informará con antelación a la caducidad.

No se aceptarán bienes con una fecha de fabricación mayor a 18 meses contados a partir de su fecha de fabricación.

En el caso de los insumos que la Secretaría de Salud les otorgue 12 meses de caducidad, el instituto los podrá aceptar hasta con un mes de haber sido fabricados y el proveedor deberá entregar carta compromiso de canje por si el producto no llegara a consumirse durante el periodo de su vida útil.

Para los bienes que la Secretaría de Salud los exime de caducidad, los proveedores deberán presentar a la entrega del producto, el Registro Sanitario que los exime de dicha caducidad y el Certificado Analítico de la empresa que lo acondicionó, firmado por su responsable de Control de Calidad del lote a entregar.

La calidad de los bienes podrá ser verificada por la SFP a través de la propia dependencia o entidad, o por medio de personas acreditadas para tal efecto, de acuerdo a la SSA.

8.3.- CANJE O DEVOLUCIÓN:

El Instituto, por conducto de las unidades medicas, hospitalarias así como el Almacén Delegacional, a través de los Directores y encargado del área de almacenamiento, podrán solicitar al proveedor, el canje o devolución de los bienes que presenten defectos a simple vista, especificaciones distintas a las establecidas en el contrato o sus anexos o vicios ocultos, debiendo notificar al proveedor dentro del periodo de 5 días hábiles siguientes al momento en que se haya percatado del vicio o defecto.

El proveedor deberá reponer los bienes sujetos a canje o devolución, en un plazo que no excederá de 3 días hábiles, contados a partir de la fecha de su notificación.


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Todos los gastos que se generen con motivo del canje o devolución, correrán por cuenta del proveedor, previa notificación del IMSS.

El proveedor se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, llegue a causar al Instituto y/o a terceros.

Para aquellos bienes que durante su vida útil, es decir, antes de su fecha de caducidad, o bien, durante la vigencia del contrato, presenten algún defecto o el área solicitante manifieste algún reporte de queja en el sentido de que el uso del bien puede poner en riesgo la salud del derechohabiente, deberán ser notificados a la SSA: además de proceder a realizar el canje o devolución, de conformidad con los plazos establecidos para tal efecto, en el presente numeral.

En caso de que el Instituto durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento reciba comunicado por parte de la SSA, en respuesta a las notificaciones enviadas, de que ha sido sancionado el proveedor o se le ha revocado el Registro Sanitario, se podrá en su caso, iniciar el procedimiento de rescisión administrativa del contrato; debiéndose notificar dicha circunstancia a la Secretaría de Salud.

9.- REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN.

Las personas que deseen participar en la licitación, deberán cumplir con lo establecido en las presentes bases, en los artículos 34 de la Ley, 31, 36 y 38 de su Reglamento.

Las personas físicas o morales inhabilitadas por resolución de la SFP, en los términos de la fracción XXIV, artículo 31 de la Ley, no podrán participar en la presente licitación.

Las cartas protestadas que presenten los licitantes, deberán ser firmadas autógrafamente por la persona facultada para ello. Adicionalmente, las proposiciones que presenten los licitantes deberán ser firmadas autógrafamente en la ultima hoja del documento que las contenga, no siendo motivo de descalificación el que el resto de las hojas que las integren y sus anexos carezcan de firma o rubrica.

A los actos de carácter público de las licitaciones podrá asistir en calidad de observador, cualquier persona que sin haber adquirido las bases manifieste su interés de estar presente en dichos actos, bajo la condición de que deberán registrar su asistencia y abstenerse de intervenir en cualquier forma en los mismos; de igual forma podrán asistir representantes de las Cámaras, Colegios o Asociaciones Profesionales u otras Organizaciones no Gubernamentales.

La simple presentación de las proposiciones, tanto técnica, como económica, por parte del licitante, lo obligará al sostenimiento de las mismas hasta la formalización del (los) contrato (s) que, en su caso, se adjudique (n) con motivo de la presente licitación, por lo que no podrán ser retiradas por desistimiento de oferta, ni por cualquier otro medio o solicitud, por parte de los licitantes, durante los diferentes actos de este procedimiento licitatorio.

Los licitantes para efectos de su participación deberán observar lo estipulado en los siguientes numerales:


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9.1.- PROPUESTA TÉCNICA:

La propuesta técnica deberá contener la siguiente documentación:

A) Descripción amplia y detallada de los bienes ofertados, cumpliendo estrictamente con lo señalado en el anexo número 4 (cuatro) el cual forma parte de estas bases. Debiendo presentar un escrito membreteado describiendo en forma amplia y detallada los bienes que estén ofertando, incluyendo el número de partida ofertada, clave ofertada, descripción del bien ofertado, presentación, clasificación del bien, número de Registro Sanitario, país de origen del bien ofertado, marca, nombre del fabricante, R.F.C. del fabricante, cantidad ofertada, precio unitario que oferta, importe mínimo e importe máximo señalando si es distribuidor en su caso, el número de la licitación que corresponda, la propuesta deberá estar debidamente firmado por el representante legal del licitante, el escrito deberá de ser presentado conforme al formato denominado propuesta técnica, el cual se encuentra adjunto a las presentes bases de licitación como anexo numero 10 (diez).

B) En su caso, acompañada de los folletos, catálogos y/o fotografías necesarios para corroborar las especificaciones, características y calidad de los bienes.

C) Escrito bajo protesta de decir verdad, mediante el que los participantes acreditarán su personalidad jurídica, pudiendo utilizar el formato que aparece en el Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de las presentes bases.

D) Copia del recibo expedido por el área de Finanzas Delegacional o por el sistema COMPRANET, por concepto de adquisición de estas bases, debidamente sellado por el banco. En cuanto a los licitantes que participen en la licitación pública a través de medios remotos de comunicación electrónica, el área adquirente verificará previo al Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, a través del sistema COMPRANET, que se haya realizado el pago correspondiente.

E) Escrito bajo protesta de decir verdad, que conoce la Ley, su Reglamento, las presentes bases, sus anexos y, en su caso, las modificaciones derivadas de la junta de aclaraciones, en términos del Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases.

F) Escrito bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse en los supuestos del artículo 50 de la Ley, en términos del Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases.

G) Escrito bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse sancionado como empresa o producto, por la Secretaría de Salud, en términos del Anexo Número 7 (siete) de las presentes bases.

H) Escrito de declaración de integridad, a través del cual manifiesta bajo protesta de decir verdad que se abstendrá de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones mas ventajosas con relación a los demás participantes, en términos del Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases.

I) Escrito bajo protesta de decir verdad de que por su conducto, no participan en la presente licitación, personas físicas o morales que se encuentren inhabilitadas por resolución de la Secretaría de la Función Pública, en los términos de la Ley o de la Ley de Obras Públicas y


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Servicios Relacionados con las Mismas, tal como lo establece la fracción XXIV, del Artículo 31 de la Ley, pudiendo emplear el formato contenido en el Anexo Número 7(siete) de las presentes bases.

J) Convenio en términos de la legislación aplicable, conforme al Anexo Número 8 (ocho) el cual forma parte de las presentes bases, en caso de que dos o mas licitantes deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones.

K) En caso de distribuidores, deberán entregar carta del fabricante en original, papel membreteado y firma autógrafa, en la que éste manifieste respaldar la propuesta técnica que se presente, por la (s) clave (s) en la (s) que participe, indicando el número de la licitación, conforme al Anexo Número 9 (nueve) el cual forma parte de las presentes bases.

L) Escrito bajo protesta de decir verdad, en el que el licitante se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional, conforme al Anexo Número 13 (trece.) de las presentes bases.

M) Los licitantes que oferten bienes de origen nacional que deseen que su propuesta reciba el beneficio del margen de preferencia cuando así proceda, conforme a las Reglas Primera , Segunda y Tercera, Capítulo II, Artículo 4º, del Acuerdo de fecha 12 de julio de 2004, deberán presentar un escrito conjunto del licitante y del fabricante de los bienes en el que manifiesten bajo protesta de decir verdad que cada uno de los bienes que oferta el licitante cumple con lo dispuesto por el Artículo 28, fracción I de la Ley, conforme al Anexo Número 14 (catorce) de las presentes bases de licitación.

N) Los licitantes que oferten bienes de importación que deseen que su propuesta reciba los

beneficios del trato nacional previsto por los tratados, deberán presentar un escrito conjunto del licitante y del fabricante de los bienes, en el que manifiesten bajo protesta de decir verdad que cada uno de los bienes de importación que ofertan son originarios de alguno de los países con los que México ha suscrito un Tratado de Libre Comercio, conforme al Anexo Número 15 (quince) de las presentes bases.

Ñ) Copia simple de los documentos indicados en el numeral 12, de las presentes bases

9.2.- PROPUESTA ECONÓMICA:

La propuesta económica, deberá contener la cotización de los bienes ofertados, indicando la partida, cantidad, precio unitario y el importe mínimo e importe máximo de los bienes ofertados, conforme al Anexo Número 11 (once) el cual forma parte de las presentes bases.

Los licitantes deberán cotizar los bienes a precios fijos durante la vigencia del contrato.

Las cotizaciones deberán elaborarse a 2 (dos) decimales.

Para la mejor conducción del proceso los licitantes, de preferencia, deberán proteger con cinta adhesiva la información que proporcionen en sus cotizaciones, relativa a precios, descuentos, impuestos, subtotales, totales, etc. La omisión de este requisito no será causa de descalificación.


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9.3.- DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA:

La documentación complementaria que deberá presentar el licitante ya sea, según su elección, dentro o fuera del sobre que contenga las proposiciones técnicas y económicas, es la siguiente:

A. Copia de identificación vigente de quien suscriba las proposiciones, (cartilla del servicio militar nacional, pasaporte, licencia de conducir, credencial para votar con fotografía o cedula profesional).

B. Anexo Número 3 (tres) el cual forma parte de las presentes bases, en el que se señalen los documentos requeridos para participar, mismo que servirá de constancia de recepción de las proposiciones, la no presentación de este documento, no será motivo de descalificación.

C. Carta poder simple otorgada por la persona que suscriba las proposiciones, de acuerdo al Anexo Número 2 (dos) el cual forma parte de estas bases, así como copia y original para cotejo, de identificación vigente de quien entregue las proposiciones, en caso de que se nombre a un representante para presentar las proposiciones respectivas. La no presentación de esta documentación no será motivo de descalificación, sin embargo, la persona que omita este requisito, solo podrá participar durante el desarrollo del acto con el carácter de oyente.

10.- CONDICIONES DE PAGO:

El pago se efectuará en pesos mexicanos, dentro de los 30 días naturales posteriores a la entrega por parte del proveedor, de los siguientes documentos:

a.Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique los bienes entregados y el número de contrato, en su caso, el número de la(s) orden(es) de reposición, que ampara(n) dichos bienes, sellada por el área de almacén, misma que deberá ser entregada en cada una de las Delegaciones participantes:

Delegación Domicilio

DELEGACIÓN REGIONAL COLIMA DEPARTAMENTO DE PRESUPUESTO, CONTABILIDAD Y EROGACIONES

CALLE ZARAGOZA N° 62, COL. CENTRO, C.P. 28000, COLIMA, COL..

DELEGACIÓN REGIONAL MICHOACANDEPARTAMENTO DE PRESUPUESTO, CONTABILIDAD Y EROGACIONES

AVE. MADERO PONIENTE No. 1200, CENTRO, C.P.: 58000, MORELIA, MICH.

b.En caso de que el proveedor presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos del artículo 62 del Reglamento.

c.El proveedor podrá optar porque el Instituto efectúe el pago de los bienes suministrados a través del esquema electrónico intrabancario que el IMSS tiene en operación, con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar en:


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Delegación Domicilio

DELEGACIÓN REGIONAL COLIMA DEPARTAMENTO DE PRESUPUESTO, CONTABILIDAD Y EROGACIONES

CALLE ZARAGOZA N° 62, COL. CENTRO, C.P. 28000, COLIMA, COL..

DELEGACIÓN REGIONAL MICHOACANDEPARTAMENTO DE PRESUPUESTO, CONTABILIDAD Y EROGACIONES

AVE. MADERO PONIENTE No. 1200, CENTRO, C.P.: 58000, MORELIA, MICH.

petición escrita indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques, sucursal y plaza, así como, número de proveedor asignado por el IMSS. Anexo a la solicitud deberá el proveedor, presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, Poder Notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les será devueltos en el mismo acto.

Asimismo, el Instituto aceptará del proveedor, que en el supuesto de que tenga cuentas liquidas y exigibles a su cargo, aplicarlas contra los adeudos que, en su caso, tuviera por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

Los proveedores que entreguen bienes al Instituto, y que celebren contratos de cesión de derechos de cobro, deberán notificarlo al Instituto, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, entregando invariablemente una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente al pago que el proveedor deba efectuar por concepto de penas convencionales.

10.1.- IMPUESTOS Y DERECHOS:

Los impuestos y derechos que procedan con motivo de los bienes objeto de la presente licitación, serán pagados por el proveedor conforme a la legislación aplicable en la materia.

El Instituto sólo cubrirá el Impuesto al Valor Agregado de acuerdo a lo establecido en las disposiciones legales vigentes en la materia.

11. CAUSAS DE RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO:

1. Cuando no entregue la garantía de cumplimiento del contrato, dentro del término de 10 (diez) días naturales posteriores a la firma del mismo.

2. Cuando el proveedor incurra en falta de veracidad total o parcial respecto a la información proporcionada para la celebración del contrato.


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3. Cuando se incumpla, total o parcialmente, con cualesquiera de las obligaciones establecidas en el contrato y sus anexos.

4. Cuando se compruebe que el proveedor haya entregado bienes con descripciones y características distintas a las aceptadas en esta licitación.

5. En caso de que el proveedor no reponga los bienes que le hayan sido devueltos para canje o devolución, por problemas de calidad, defectos o vicios ocultos, conforme a las condiciones que se establecen el numeral 8.3 de las presentes bases.

6. Cuando se transmitan total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y obligaciones a que se refieren las presentes bases, con excepción de los derechos de cobro, previa autorización del Instituto.

7. Si la autoridad competente declara el concurso mercantil o cualquier situación análoga o equivalente que afecte el patrimonio del proveedor.

8. En caso de que durante la vigencia del contrato se reciba comunicado por parte de la Secretaría de Salud, en el sentido de que el proveedor ha sido sancionado o se le ha revocado el Registro Sanitario.

11.1 RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO:

El Instituto podrá rescindir administrativamente, en cualquier momento, el (los) contrato(s) que, en su caso, sea(n) adjudicado(s) con motivo de la presente licitación, cuando el proveedor incurra en incumplimiento de cualquiera de las obligaciones a su cargo, de conformidad con el procedimiento previsto en el Artículo 54 de la Ley.

12. LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS.

El licitante deberá acompañar a su propuesta técnica, en copia simple, la documentación que a continuación se señala:

Fabricantes Distribuidores

1) Registro Sanitario de cada una de las claves que oferta. En tratándose de G.I., éstos deberán estar incluidos en la Actualización del Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables, expedido por el Consejo de Salubridad General.

1) Registro Sanitario de cada una de las claves que oferta. En tratándose de G.I., éstos deberán estar incluidos en la Actualización del Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables, expedido por el Consejo de Salubridad General.

2) Licencia Sanitaria. 2) Licencia Sanitaria (cuando oferten estupefacientes, psicotrópicos, vacunas, toxoides, sueros, antitoxinas de origen animal y hemoderivados)


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3) Aviso de Funcionamiento (en caso de que no oferten los bienes del inciso anterior)

3) Autorización del responsable sanitario. 4) Autorización del responsable sanitario.4) Oficio emitido por la SSA, en el caso de

medicamentos innovadores, en el que se haga constar que es innovador.

5) Oficio emitido por la SSA, en el caso de medicamentos innovadores, en el que se haga constar que es innovador.

5) En caso de que los bienes ofertados no requieran de Registro Sanitario, deberá presentar constancia oficial, expedida por la SSA, con firma autógrafa y cargo del servidor público que la emite, que lo exima del mismo.

6) En caso de que los bienes ofertados no requieran de Registro Sanitario, deberá presentar constancia oficial, expedida por la SSA, con firma autógrafa y cargo del servidor público que la emite, que lo exima del mismo.

6) En caso de ser adjudicado, Aviso de importación con sello de recibido por parte de la SSA.

7) En caso de ser adjudicado, Aviso de importación con sello de recibido por parte de la SSA.

Durante la vigencia del (los) contrato(s) que, en su caso, se adjudique(n), con motivo de la presente licitación, el Instituto podrá solicitar al (los) proveedor (es), en cualquier tiempo durante la vigencia del instrumento jurídico de referencia, el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación, expedido por la COFEPRIS, conforme a la NOM-059-SSA1-1993 “Buenas Prácticas de Fabricación para establecimientos de la Industria Químico Farmacéutica dedicados a la fabricación de medicamentos”.

13.- GARANTÍAS.

13.1.- GARANTÍA DE LOS BIENES:

El proveedor deberá entregar junto con los bienes una garantía de fabricación con cobertura amplia por 18 meses, contra vicios ocultos, defectos de fabricación o cualquier daño que presenten, la cual deberá entregar al Instituto por escrito en papel membreteado, debidamente firmada por el representante legal de éste y a entera satisfacción del Instituto.

El proveedor deberá presentar, a más tardar el día de la firma del contrato, escrito en papel membreteado, firmado por su representante legal, por el que se garantice que el período de caducidad, no podrá ser menor a 18 (dieciocho) meses, contados a partir de la fecha de entrega de los bienes.

No obstante lo anterior, el proveedor podrá entregar bienes con una caducidad mínima de 12 (doce) meses, siempre y cuando entregue una carta compromiso, en la cual se obligue a canjear sin costo alguno para el Instituto, aquellos bienes que no sean consumidos, por el Instituto, dentro de su vida útil.

Los escritos en los que obre la garantía de los bienes a que se hace referencia en los párrafos que anteceden, deberán constar en papel membreteado de la empresa y ser firmados por su representante.


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13.2.- GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES:

El licitante ganador, para garantizar el cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones estipuladas en el contrato adjudicado, deberá presentar fianza expedida por afianzadora debidamente constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, por un importe equivalente al 5% ó 20% según corresponda de acuerdo al porcentaje señalado en el anexo número 4 (cuatro) y 4 (cuatro) A de las presentes bases para cada una de las partidas, el cual se determinará sobre el monto máximo del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor del Instituto, conforme al Anexo Número 12 (doce) el cual forma parte de estas bases.

No obstante lo anterior, en el supuesto de que el monto del contrato adjudicado sea igual o menor a 600 días de salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, el licitante ganador podrá presentar la garantía de cumplimiento de las obligaciones estipuladas en el contrato, mediante cheque certificado o deposito en efectivo, por un importe equivalente al 5% ó 20% según corresponda de acuerdo al porcentaje señalado en el anexo número 4 (cuatro) y 4 (cuatro) A de las presentes bases para cada una de las partidas, el cual se determinará sobre el monto máximo del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor del Instituto.

La garantía de cumplimiento a las obligaciones del contrato, únicamente podrá ser liberada mediante autorización que sea emitida por escrito, por parte del Instituto.

Esta garantía deberá presentarse dentro del plazo establecido en el artículo 48 de la Ley.

14.- TIPO DE ABASTECIMIENTO.

La presente licitación contempla una sola fuente de abastecimiento.

15.- CONTRATOS:

Con fundamento en el artículo 31, fracción XXVI de la Ley, el modelo del contrato que será empleado para formalizar los derechos y obligaciones que se deriven de la presente licitación, se hace del conocimiento de los licitantes en el Anexo Número 16 (dieciseis), en el entendido de que su contenido será adecuado, en lo conducente, con motivo de lo determinado en la(s) junta(s) de aclaraciones y lo ofertado en las proposiciones del licitante al que, en su caso, le sea adjudicado dicho instrumento jurídico.

a) Las cantidades mínimas y máximas por cada una de las partidas (claves) objeto de esta licitación, se detallan en el Anexo Número 4 (cuatro), el cual forma parte de las presentes bases.

16.- PENAS CONVENCIONALES.

16.1.- PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES ADJUDICADOS:a) Cuando el proveedor no entregue los bienes que le hayan sido requeridos en la orden de

reposición, pedido o programa de entregas correspondiente, dentro del plazo señalado en dicho documento.


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b) Cuando el proveedor no reponga dentro del plazo señalado en el segundo párrafo del numeral 8.3., de las presentes bases, los bienes que el Instituto haya solicitado para su canje o devolución.

El Instituto aplicará una pena convencional como se indica a continuación:

Tratándose de partidas donde la garantía de cumplimiento es del 5% del monto total del contrato. Se aplicará como pena convencional el 1% (uno por ciento) por cada día natural de atraso, sobre el monto total de lo incumplido, se aplicará a partir del día 20 (veinte) los bienes podrán ser entregados hasta cinco días naturales después del plazo establecido en la orden de reposición. Concluidos los plazos establecidos para la entrega de los bienes será facultad del Instituto cancelar la orden de reposición o recibir los bienes.

Tratándose de partidas donde la garantía de cumplimiento es del 20% del monto total del contrato. Se aplicará como pena convencional el 2.5% (dos punto cinco por ciento) por cada día natural de atraso, sobre del monto total de lo incumplido, se aplicará a partir del día 20 (veinte) los bienes podrán ser entregados hasta ocho días naturales después del plazo establecido en la orden de reposición. Concluidos los plazos establecidos para la entrega de los bienes será facultad del instituto cancelar la orden de reposición o recibir los bienes.

El monto máximo de aplicación de la pena convencional no podrá ser superior a la parte proporcional que corresponda al porcentaje de la garantía de cumplimiento del contrato para cada partida (clave), o concepto.

Por ningún concepto la aplicación de penas convencionales podrá exceder el importe de la garantía de cumplimiento del contrato.

17.- TÉRMINOS Y CONDICIONES PARA PRESENTAR LAS PROPOSICIONES A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA.

El licitante podrá presentar sus propuestas técnica y económica, así como la documentación complementaria, conforme al “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas dentro de las licitaciones públicas que celebren las dependencias y entidades de la administración pública federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía”, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 9 de agosto del año 2000.

En este caso los licitantes deberán previamente haber certificado sus medios de identificación electrónica en la SFP.

Asimismo, los licitantes deberán elaborar sus propuestas en cualquiera de los siguientes formatos:

a. WORD 2000 (versión 8 o superior), en su caso, compactadas en formato Zip. b. EXCEL (versión 8). c. PDF (versión 4). d. HTML. e. En su caso, utilizar archivos de imagen tipo JPG o GIF, según se requiera.


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Los licitantes, preferentemente, identificarán por el nombre del archivo, las partes de las propuestas que deberán imprimirse en el acto de apertura.

18.- ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

El (los) licitante (s) ganador (es) cuyo monto del contrato adjudicado sea superior a $110,000.00, sin incluir el IVA, deberá (n) presentar escrito en formato libre en el que además de señalar su nombre, denominación o razón social, domicilio fiscal, clave del RFC, actividad preponderante, nombre y RFC del representante legal, así como el correo electrónico de éste último; precise (n) el monto total del contrato y tipo de moneda en que esté suscrito, manifestando bajo protesta de decir verdad lo siguiente:

a) Que han cumplido con sus obligaciones en materia del RFC y que han presentado en tiempo y forma las declaraciones del ejercicio por impuestos federales, distintas a las del ISAN e ISTUV, correspondientes a sus dos últimos ejercicios fiscales, así como que han presentado las declaraciones de pagos mensuales, provisionales o definitivos, correspondientes a los 12 meses anteriores al penúltimo mes a aquel en que se presente el escrito a que se refiere este numeral, por los mismos impuestos.

En caso de que el licitante ganador tenga menos de dos años de inscrito en el RFC, la manifestación a que se refiere este inciso, corresponderá al período transcurrido desde la inscripción y hasta la fecha que presente el escrito, sin que en ningún caso las declaraciones de pagos mensuales, provisionales o definitivos excedan de los últimos doce meses.

b) Que no tienen adeudos fiscales firmes a su cargo por impuestos federales, distintos a ISAN e ISTUV, o bien, en el caso que existan adeudos fiscales firmes se comprometen a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagarlos con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretendan contratar, en la fecha en que las citadas autoridades señalen, en este caso, se estará a lo establecido en la Regla 2.1.18. de la TERCERA resolución de modificaciones a la resolución miscelanea fiscal para 2004, publicada el 30 de agosto de 2004.

c) Que en caso de que el licitante ganador hubiera solicitado autorización para pagar a plazos o hubiera interpuesto algún medio de defensa contra créditos fiscales a su cargo, los mismos se encuentran garantizados conforme al artículo 141 del Código Fiscal de la Federación. En caso de que habiendo estado obligado a garantizarlos no lo haya hecho o el importe de dicha garantía no se encuentre actualizado con la ampliación correspondiente, en el escrito que se refiere el primer párrafo de este numeral, deberá señalar la forma en la que los garantizará ante las autoridades fiscales, en la fecha en que éstas le señalen.

d) En caso de que el licitante ganador cuente con autorización para el pago a plazos, manifestará que a la fecha de presentación, del escrito no ha incurrido en las causales de revocación a que hace referencia el artículo 66, fracción III del Código Fiscal de la Federación.

Los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar la solicitud de inscripción en el RFC, ni los avisos al mencionado registro y los contribuyentes que no hubieran estado obligados a presentar, total o parcialmente, las declaraciones a que se refiere el inciso a) del presente numeral, así como los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar las


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declaraciones periódicas en México, asentarán estas manifestaciones en el escrito a que se refiere el primer párrafo de este numeral de las bases

19.- SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES.

Para cualquier situación que no esté prevista en las presentes bases, se aplicará lo establecido en la Ley y su Reglamento y, en su caso, la opinión de las autoridades competentes.


B A S E S



20.- ANEXOS.


B A S E S



ANEXO NÚMERO UNO________(nombre) , manifiesto bajo protesta a decir verdad, que los datos aquí asentados son ciertos, así como que cuento con facultades suficientes para suscribir las proposiciones en la presente licitación internacional, a nombre y representación de: ___(persona física o moral)___.

No. de la licitación__________________________.Registro Federal de Contribuyentes:Domicilio.- Los datos aquí registrados corresponderán al del domicilio fiscal del proveedor o prestador de servicios)

Calle y número:

Colonia: Delegación o Municipio:

Código Postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

Relación de socios.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Descripción del objeto social:

Reformas al acta constitutiva:

Fecha y datos de inscripción en el Registro Público de Comercio.

Nombre del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.-

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

(Lugar y fecha)Protesto lo necesario

(firma)


B A S E S



ANEXO NÚMERO DOS

CARTA PODER

_____________(NOMBRE) BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN MI CARÁCTER DE APODERADO DE LA EMPRESA ____________________________________, SEGÚN CONSTA EN EL TESTIMONIO NOTARIAL No._________ DE FECHA _________________________________, OTORGADO ANTE EL NOTARIO PÚBLICO No. ____, (NOMBRE DEL NOTARIO), (LOCALIDAD DE LA NOTARIA), OTORGO LA PRESENTE CARTA PODER A (NOMBRE DE QUIEN RECIBE EL PODER) PARA QUE A MI NOMBRE Y REPRESENTACIÓN, RESPECTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL No._________________, CONVOCADA POR _______________________ (SEÑALAR EL ÁREA ADQUIRENTE), DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, SE ENCARGUE DE LA ENTREGA Y RECEPCIÓN DE DOCUMENTACIÓN, COMPAREZCA A LOS ACTOS RELATIVOS A LA JUNTA ACLARATORIA, PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES, FALLO, ASÍ COMO HAGA LAS ACLARACIONES QUE SE DERIVEN DE DICHOS ACTOS.

LUGAR Y FECHA

___________________________________ ___________________________________(NOMBRE DE LA PERSONA QUE OTORGA) (NOMBRE DE LA PERSONA QUE RECIBE)

_______________________________ ____________________________

(NOMBRE DE TESTIGO) (NOMBRE DE TESTIGO)


B A S E S



ANEXO NÚMERO TRES

DOCUMENTO SOLICITADOPUNTO EN

QUE SE SOLICITA

PRESENTADO

SI NOESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, MEDIANTE EL QUE LOS PARTICIPANTES ACREDITARAN SU PERSONALIDAD JURÍDICA.

1, 2.4 Y 9.1 INCISO C

EN CASO DE QUE SE NOMBRE A UN REPRESENTANTE, PARA EFECTO DE PRESENTAR LAS PROPUESTAS TÉCNICAS Y ECONÓMICAS, O BIEN PARA ASISTIR A TODOS LOS EVENTOS DE LA LICITACIÓN BASTARÁ CON LA EXHIBICIÓN DE UNA CARTA PODER SIMPLE OTORGADA POR LA PERSONA QUE SUSCRIBA LAS PROPOSICIONES.

1, SEXTO PÁRRAFO

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA TÉCNICA


QUE SE SOLICITA

PRESENTADO

SI NO

DESCRIPCIÓN AMPLIA Y DETALLADA DE LOS BIENES OFERTADOS CONFORME AL ANEXO 10

9.1 INCISO A

EN SU CASO, ACOMPAÑADA DE LOS FOLLETOS, CATÁLOGOS Y/O FOTOGRAFÍAS NECESARIOS PARA CORROBORAR LAS ESPECIFICACIONES, CARACTERÍSTICAS Y CALIDAD DE LOS BIENES.

9.1 INCISO B

COPIA DEL RECIBO EXPEDIDO POR CONCEPTO DE ADQUISICIÓN DE ESTAS BASES, DEBIDAMENTE SELLADO POR EL BANCO. EN CUANTO A LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LA LICITACIÓN PÚBLICA A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, EL RECIBO QUE EMITE COMPRANET.

9.1 INCISO D

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, QUE CONOCE LA LEY, SU REGLAMENTO, LAS PRESENTES BASES, SUS ANEXOS, Y EN SU CASO, LAS MODIFICACIONES DERIVADAS DE LA JUNTA DE ACLARACIONES. ANEXO 7

9.1 INCISO E

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, DE NO ENCONTRARASE EN LOS SUPUESTOS DEL ARTÍCULO 50 DE LA LEY, ANEXO 7.

9.1 INCISO F

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, DE NO ENCONTRARSE SANCIONADO COMO EMPRESA O PRODUCTO POR LA SECRETARIA DE SALUD. (ESTE INCISO DEBERÁ INSERTARSE EN CASO DE ADQUISICIÓN DE BIENES DE CONSUMO TERAPÉUTICO) ANEXO 7

9.1INCISO G

ESCRITO DE DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD, A TRAVÉS DEL CUAL MANIFIESTA QUE SE ABSTENDRÁ DE ADOPTAR CONDUCTAS PARA QUE LOS SERVIDORES PÚBLICOS DEL INSTITUTO, INDUZCAN O ALTEREN LAS EVALUACIONES DE LAS PROPUESTAS, EL RESULTADO DEL PROCEDIMIENTO, U

9.1 INCISO H


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OTROS ASPECTOS QUE OTORGUEN CONDICIONES MAS VENTAJOSAS CON RELACIÓN A LOS DEMÁS PARTICIPANTES. ANEXO 7ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD DE QUE POR SU CONDUCTO, NO PARTICIPAN EN LA PRESENTE LICITACIÓN, PERSONAS FÍSICAS O MORALES QUE SE ENCUENTREN INHABILITADAS EN LOS TÉRMINOS DE LA FRACCIÓN XXIV, DEL ARTÍCULO 31 DE LA LEY. ANEXO 7

9.1 INCISO I

CONVENIO EN TÉRMINOS DE LA LEGISLACIÓN APLICABLE, EN CASO DE QUE DOS O MÁS PERSONAS DESEEN PRESENTAR EN FORMA CONJUNTA SUS PROPOSICIONES. ANEXO 8

9.1 INCISO J

CARTA DEL FABRICANTE EN LA QUE MANIFIESTE RESPALDAR LA PROPUESTA TÉCNICA QUE SE PRESENTE, POR LA (S)CLAVE (S) EN LA (S) QUE PARTICIPE. ANEXO 9

9.1 INCISO K

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN EL QUE EL LICITANTE SE OBLIGA, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADO, A LIBERAR AL INSTITUTO DE TODA RESPONSABILIDAD DE CARÁCTER CIVIL, MERCANTIL, PENAL O ADMINISTRATIVA, QUE EN SU CASO SE OCASIONE DERIVADO DE LA INFRACCIÓN DE DERECHOS DE AUTOR, PATENTES, MARCAS U OTROS DERECHOS DE PROPIEDAD INDUSTRIAL O INTELECTUAL, A NIVEL NACIONAL O INTERNACIONAL. ANEXO 13

9.1 INCISO L

LOS LICITANTES QUE OFERTEN BIENES DE ORIGEN NACIONAL QUE DESEEN QUE SU PROPUESTA RECIBA EL BENEFICIO DEL MARGEN DE PREFERENCIA CUANDO ASÍ PROCEDA, CONFORME A LAS REGLAS PRIMERA , SEGUNDA Y TERCERA, CAPÍTULO II, ARTÍCULO 4º, DEL ACUERDO DE FECHA 12 DE JULIO DE 2004, DEBERÁN PRESENTAR UN ESCRITO CONJUNTO DEL LICITANTE Y DEL FABRICANTE DE LOS BIENES EN EL QUE MANIFIESTEN BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD QUE CADA UNO DE LOS BIENES QUE OFERTA EL LICITANTE CUMPLE CON LO DISPUESTO POR EL ARTÍCULO 28, FRACCIÓN I DE LA LEY, CONFORME AL ANEXO NÚMERO 14 (CATORCE).

9.1 INCISO M

LOS LICITANTES QUE OFERTEN BIENES DE IMPORTACIÓN QUE DESEEN QUE SU PROPUESTA RECIBA LOS BENEFICIOS DEL TRATO NACIONAL PREVISTO POR LOS TRATADOS, DEBERÁN PRESENTAR UN ESCRITO CONJUNTO DEL LICITANTE Y DEL FABRICANTE DE LOS BIENES, EN EL QUE MANIFIESTEN BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD QUE CADA UNO DE LOS BIENES DE IMPORTACIÓN QUE OFERTAN SON ORIGINARIOS DE ALGUNO DE LOS PAÍSES CON LOS QUE MÉXICO HA SUSCRITO UN TRATADO DE LIBRE COMERCIO, CONFORME AL ANEXO NÚMERO 15 (QUINCE).

9.1 INCISO N

EN TRATANDOSE DE BIENES TERAPEUTICOS LA DOCUMENTACION DE CONFORMIDAD CON EL NUMERAL 12 DE LAS PRESENTES BASES.

9.1 INCISO Ñ


B A S E S



DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA ECONÓMICA


QUE SE SOLICITA

PRESENTADO

SI NO

ORIGINAL DE LA COTIZACIÓN POR CADA UNA DE LAS PARTIDAS (CLAVES) QUE OFERTE EL LICITANTE, INDICANDO PARTIDA, CANTIDAD MINIMA Y MAXIMA, PRECIO UNITARIO, IMPORTE MINIMO E IMPORTE MÁXIMO. ANEXO 11

9.2


B A S E S



ANEXO NÚMERO CUATRO

MICHOACAN COLIMA

TOTAL MICH Y COL

% FIANZA

GI GPO

GEN

ESP

DIF

VAR DESC UNI CAN

TIP PP MIN_TOT

MAX_TOT

CAN MIN TOT

CAN MAX TOT

TOTAL MICH Y

COL MIN

TOTAL MICH Y

COL MAX

20% 040

000 5476

00 01 LEVOMEPROMA

ENV 10 AMP

0320

24 60 4 10 28 70

5% 040

000 4482

04 01 BROMAZEPAM.

ENV 30 COM

0306

580 1449 224 560 804 2009

20% GI 040

000 4481

03 01 HALOPERIDOL

ENV 1 AMP

0306

186 464 16 40 202 504

5% 040

000 4129

00 01 ISOTRETINOI

ENV 30 CAP 0306

80 200 24 60 104 260

20% GI 040

000 4027

03 01 FENTANILO. ENV 5 PZA 0306

37 92 37 92

20% GI 040

000 4026

01 01 BUPRENORFIN

ENV 6 AMP

0306

784 1960 82 206 866 2166

5% 040

000 3311

01 01 MOCLOBEMIDA

ENV 30 COM

0306

1165 2912 30 76 1195 2988

20% 040

000 3263

00 01 FLUPENTIXOL

ENV 20 GRA

0306

6 16 128 320 134 336

5% GI 040

000 3253

00 01 HALOPERIDOL

ENV 6 AMP

0306

141 352 44 111 185 463

20% 040

000 3241

01 01 TRIFLUOPERA

ENV 20 GRA

0306

554 1384 178 444 732 1828

5% GI 040

000 3215

01 01 DIAZEPAM. T

ENV 20 TAB 0306

15913 39783 2,480 6,200 18393 45983

20% 040

000 3204

00 01 LEVOMEPROMA

ENV 20 TAB 0306

2138 5344 698 1,744 2836 7088

20% 040

000 2877

00 01 CICLOPENTOL

ENV 1 ENV 0306

59 147 51 128 110 275

5% 040

000 2654

00 01 LEVODOPA Y

ENV 100 TAB 0306

1494 3735 307 768 1801 4503

5% GI 040

000 2613

04 03 CLONAZEPAM.

FCO 10 ML. 0306

4060 10150 429 1,072 4489 11222

5% GI 040

000 2612

00 01 CLONAZEPAM.

ENV 30 TAB 0306

22074 55186 1,622 4,056 23696 59242

20% 040

000 2601

00 01 FENOBARBITA

ENV 20 TAB 0306

7821 19551 317 792 8138 20343

20% 040

000 2502

01 01 TIORIDAZINA

ENV 200 ML. 0306

278 694 121 302 399 996

5% 040

000 0409

03 01 HIDROXIZINA

ENV 30 GRA

0306

1623 4059 330 824 1953 4883

5% GI 040

000 0242

08 01 FENTANILO, ENV 6 AFA 0306

201 503 155 388 356 891

5% 040

000 0206

07 01 FLUNITRAZEP

ENV 3 JGO 0306

234 586 19 48 253 634

5% GI 040

000 0132

04 02 NALBUFINA S

ENV 5 AMP

0306

1229 3072 328 819 1557 3891

20% 030

000 0021

06 01 FORMULA DE

ENV 1 ENV 0304

1907 4768 726 1,816 2633 6584

20% 030

000 0014

06 01 FORMULA DE

ENV 1 ENV 0304

16913 42281 2,560 6,400 19473 48681

20% 010

000 5502

01 01 LEVAMISOL. ENV 2 TAB 0320

16 40 148 371 164 411

20% 010

000 5487

01 01 CITALOPRAM.

ENV 14 TAB 0320

83 208 13 32 96 240

20% 010

000 5465

02 01 TEMOZOLOMID

ENV 5 CAP 0320

32 80 32 80

20% 010

000 5463

02 01 TEMOZOLOMID

ENV 5 CAP 0320

45 113 64 160 109 273

5% GI 010

000 5451

01 02 CINARIZINA. ENV 60 TAB 0320

5789 14472 854 2,136 6643 16608

20% 010

000 5439

02 01 AMIFOSTINA,

ENV 10 ML. 0320

176 440 256 640 432 1080

20% 010

000 5436

00 01 TRETINOINA,

ENV 100 CAP 0320

2 4 2 4

5% GI 010

000 5431

06 01 LEUPRORELIN

ENV 1 JGO 0320

238 595 80 200 318 795

20% 01 000 54 01 01 TROPISETR ENV 5 CAP 032 6 16 8 20 14 36


B A S E S



0 27 ON 05% 01

0000 53

9108 01 DIETA

POLIMENV 1 ENV 032

016649 41622 2,288 5,720 18937 47342

5% GI 010

000 5383

04 01 POLIVITAMIN

ENV 1 ENV 0320

3346 8364 112 280 3458 8644

20% 010

000 5365

00 01 TOPIRAMATO.

ENV 60 TAB 0320

406 1016 50 126 456 1142

20% 010

000 5363

01 01 TOPIRAMATO.

ENV 60 TAB 0320

762 1904 328 820 1090 2724

20% 010

000 5355

01 01 VIGABATRINA

CJA 60 COM

0320

733 1832 67 168 800 2000

20% 010

000 5330

02 01 ALFADORNASA

ENV 6 AMP

0320

2 4 2 4

20% 010

000 5323

02 01 DIDADOSINA.

ENV 30 CAP 0320

64 160 64 160 128 320

20% 010

000 5309

00 02 TAMSULOSINA

ENV 20 CAP 0320

646 1614 346 864 992 2478

20% 010

000 5306

02 01 ACIDO MICOF

ENV 50 COM

0320

663 1658 297 742 960 2400

20% 010

000 5304

02 01 ALFA CETOAN

ENV 100 GRA

0320

106 264 569 1,423 675 1687

20% 010

000 5293

00 01 ESTAVUDINA

ENV 60 CAP 0320

5 13 5 13

010

000 5284

00 01 CEFEPIMA. S

ENV 1 ENV 0320

960 2400 960 2400

20% 010

000 5278

00 01 TEICOPLANIN

ENV 1 ENV 0320

264 659 46 114 310 773

5% GI 010

000 5274

00 01 ZIDOVUDINA ENV 30 CAP 0320

784 1960 96 240 880 2200

5% GI 010

000 5267

00 01 FLUCONAZOL.

ENV 10 CAP 0320

474 1184 165 412 639 1596

5% GI 010

000 5256

01 02 CEFALOTINA.

ENV 1 JGO 0320

448 1120 448 1120

5% 010

000 5244

05 01 INMUNOGLOBU

ENV 1 ENV 0320

96 240 96 240

20% 010

000 5240

04 01 INMUNOGLOBU

ENV 1 EQP 0320

42 104 54 136 96 240

5% 010

000 5238

06 01 FACTOR IX, JGO 1 JGO 0320

55 138 55 138

20% 010

000 5224

00 01 PEGINTERFER

ENV 1 ENV 0320

198 496 64 160 262 656

5% GI 010

000 5181

00 01 OCTREOTIDA.

ENV 1 F.A 0320

176 441 19 48 195 489

5% 010

000 5176

03 01 SUCRALFATO,

ENV 40 TAB 0320

939 2348 98 246 1037 2594

20% GI 010

000 5173

00 01 SOMATROPINA

ENV 1 ENV 0320

3 7 3 7

20% GI 010

000 5167

00 01 SOMATROPINA

ENV 1 CHO

0320

312 779 41 102 353 881

20% 010

000 5164

01 01 TESTOSTERON

ENV 30 CAP 0320

10 24 10 24

5% 010

000 5161

05 01 CALCITONINA

ENV 5 JGO 0320

323 806 323 806

20% GI 010

000 5132

00 01 ALANTOINA, ENV 1 ENV 0320

35 88 186 466 221 554

20% 010

000 5107

01 01 ALTEPLASA. ENV 1 JGO 0320

77 192 10 26 87 218

5% 010

000 5099

00 01 ADENOSINA. ENV 6 F.A 0320

10 24 10 24

20% 010

000 5087

00 01 SIROLIMUS. ENV 60 GRA

0320

6 16 42 104 48 120

20% 010

000 5086

00 01 SIROLIMUS. ENV 1 ENV 0320

32 80 33 82 65 162

20% 010

000 4592

00 01 PIPERACILIN

ENV 1 F.A 0301

701 1753 192 480 893 2233

20% 010

000 4578

00 01 TEICOPLANIN

ENV 1 JGO 0301

530 1324 530 1324

5% GI 010

000 4552

01 01 SEROALBUMIN

ENV 1 ENV 0301

2026 5064 208 518 2234 5582

20% 010

000 4510

01 01 ETANERCEPT.

ENV 1 JGO 0301

272 680 38 96 310 776

20% 010

000 4508

00 01 INFLIXIMAB. ENV 1 ENV 0301

51 128 38 96 89 224

5% 01 000 45 00 01 DEFLAZACO ENV 10 TAB 030 112 280 156 390 268 670


B A S E S



0 07 RT 15% 01

0000 45

0503 01 DEFLAZACO

RTENV 20 TAB 030

1144 360 331 828 475 1188

20% 010

000 4504

04 01 SULFASALAZI

ENV 60 TAB 0301

466 1164 353 882 819 2046

010

000 4441

00 01 GRANISETRON

ENV 1 ENV 0301

97 243 97 243

010

000 4439

00 01 GRANISETRON

ENV 2 GRA

0301

160 400 160 400

5% GI 010

000 4408

01 01 DICLOFENATO

ENV 1 F.G 0301

6 16 225 563 231 579

20% 010

000 4407

04 01 TETRACAINA,

ENV 1 FCO 0301

176 441 64 160 240 601

20% 010

000 4362

01 01 TOXINA BOTU

ENV 1 F.A 0301

26 64 12 30 38 94

20% 010

000 4359

00 01 GABAPENTINA

ENV 15 CAP 0301

224 560 149 372 373 932

20% 010

000 4337

00 01 BUDESONIDA.

ENV 1 ENV 0301

16 40 112 280 128 320

20% 010

000 4334

00 01 BUDESONIDA.

ENV 1 ENV 0301

7 18 16 40 23 58

20% 010

000 4333

02 01 BUDESONIDA.

ENV 1 ENV 0301

146 364 32 80 178 444

20% 010

000 4332

02 01 BUDESONIDA.

ENV 1 ENV 0301

288 720 48 120 336 840

20% 010

000 4305

01 01 OXIBUTININA

ENV 30 TAB 0301

86 216 48 120 134 336

20% 010

000 4304

00 01 TOLTERODINA

ENV 14 TAB 0301

290 724 107 268 397 992

20% 010

000 4302

02 01 FINASTERIDA

ENV 30 GRA

0301

854 2136 338 844 1192 2980

20% 010

000 4299

00 01 LEVOFLOXACI

ENV 7 TAB 0301

160 400 160 400

20% 010

000 4293

01 01 GATIFLOXACI

ENV 1 BSA 0301

1649 4123 96 240 1745 4363

20% 010

000 4292

01 01 GATIFLOXACI

ENV 7 TAB 0301

2020 5051 96 240 2116 5291

5% GI 010

000 4260

03 01 NISTATINA, ENV 1 FCO 0301

696 1740 182 456 878 2196

5% GI 010

000 4259

03 01 CIPROFLOXAC

ENV 1 ENV 0301

6643 16606 3,091 7,728 9734 24334

5% GI 010

000 4257

00 01 ZIDOVUDINA.

ENV 100 CAP 0301

42 104 42 104

20% 010

000 4249

02 01 LEVOFLOXACI

ENV 1 ENV 0301

173 432 256 640 429 1072

5% GI 010

000 4239

02 01 FACTOR ANTI

EQP 1 EQP 0301

1046 2616 221 552 1267 3168

20% 010

000 4226

05 01 HIDROXICARB

ENV 100 CAP 0301

22 56 22 56

20% 010

000 4203

00 01 DINOPROSTON

ENV 1 JGO 0301

107 267 45 112 152 379

20% 010

000 4189

03 01 MESALAZINA,

CJA 30 SUP 0301

18 44 18 44

20% 010

000 4186

09 01 MESALAZINA.

PZA 1 T.G 0301

42103 105258 5,981 14,952 48084 120210

20% 010

000 4160

03 01 FLUDROCORTI

ENV 100 TAB 0301

16 40 8 20 24 60

20% 010

000 4158

01 01 INSULINA GL

ENV 1 ENV 0301

426 1064 223 558 649 1622

20% GI 010

000 4157

04 01 INSULINA HU

ENV 1 F.A 0301

218 546 218 546

5% GI 010

000 4117

03 01 PENTOXIFILI ENV 30 T.G 0301

19642 49104 2,055 5,138 21697 54242

20% 010

000 4111

04 01 TRINITRATO ENV 7 PZA 0301

8937 22342 415 1,038 9352 23380

5% GI 010

000 4110

00 01 AMIODARONA.

ENV 20 TAB 0301

1907 4768 909 2,272 2816 7040

5% GI 010

000 4107

00 01 AMIODARONA.

ENV 6 AMP

0301

64 160 6 16 70 176

20% 010

000 4059

01 01 BROMURO DE

ENV 12 AMP

0301

34 84 34 84

5% GI 010

000 3662

05 01 SEROALBUMIN

ENV 1 F.A 0301

125 312 125 312

20% 01 000 36 07 01 GELATINA, S ENV 500 ML. 030 1330 3324 14 34 1344 3358


B A S E S



0 61 120% GI 01

0000 36

3300 01 CLORURO

DEENV 1 ENV 030

13219 8047 4,010 10,024 7229 18071

20% 010

000 3629

02 01 MAGNESIO SU

ENV 100 AMP

0301

104 260 4 10 108 270

20% GI 010

000 3620

03 01 GLUCONATO D

ENV 50 AMP

0301

248 619 10 26 258 645

20% GI 010

000 3617

07 01 POTASIO, SO

ENV 50 AMP

0301

2 4 2 4

20% GI 010

000 3610

00 01 CLORURO DE

ENV 1000

ML. 0301

43439 108596 12,320 30,800 55759 139396

20% GI 010

000 3604

04 01 GLUCOSA AL

ENV 500 ML. 0301

2692 6730 421 1,053 3113 7783

5% 010

000 3509

02 01 MEDROXIPROG

ENV 1 AMP

0301

14948 37369 1,000 2,501 15948 39870

20% GI 010

000 3504

00 01 LEVONORGEST

ENV 21 GRA

0301

20373 50933 1,498 3,745 21871 54678

5% GI 010

000 3433

04 01 METILPREDNI

ENV 1 F.A 0301

3547 8868 992 2,480 4539 11348

5% GI 010

000 3417

01 01 DICLOFENACO

ENV 20 G.C 0301

130535 326337 21,744 54,360 152279 380697

5% GI 010

000 3412

00 01 INDOMETACIN

ENV 6 SUP 0301

3507 8768 170 424 3677 9192

5% GI 010

000 3407

01 02 NAPROXENO.

ENV 30 TAB 0301

148396 370991 12,771 31,928 161167 402919

5% GI 010

000 3112

00 01 DIFENIDOL. ENV 2 AMP

0301

7611 19028 1,363 3,408 8974 22436

5% GI 010

000 3111

00 01 DIFENIDOL. ENV 30 TAB 0301

16738 41844 2,058 5,144 18796 46988

20% 010

000 3050

00 01 BCG INMUNOT

ENV 1 ENV 0301

3 8 13 32 16 40

20% 010

000 3048

03 01 GOSERELINA,

ENV 1 ENV 0301

196 490 20 50 216 540

5% 010

000 3044

04 01 MEDROXIPROG

ENV 10 TAB 0301

27 69 6 16 33 85

5% GI 010

000 2893

03 01 HIPROMELOSA

ENV 15 ML. 0301

110 275 19 48 129 323

20% GI 010

000 2871

00 04 FENILEFRINA

FCO 15 ML. 0301

45 112 49 122 94 234

5% GI 010

000 2858

04 01 TIMOLOL, SO

ENV 5 ML. 0301

2835 7089 1,859 4,648 4694 11737

5% GI 010

000 2852

03 01 PILOCARPINA

ENV 15 ML. 0301

91 227 91 227

5% GI 010

000 2851

03 01 PILOCARPINA

ENV 15 ML. 0301

125 313 387 968 512 1281

5% GI 010

000 2841

05 01 PREDNISOLON

ENV 5 ML. 0301

4255 10637 1,053 2,632 5308 13269

5% GI 010

000 2830

00 02 ACICLOVIR U

TBO 1 TBO 0301

487 1217 134 336 621 1553

5% GI 010

000 2829

02 01 SULFACETAMI

FCO 15 ML. 0301

360 899 147 368 507 1267

5% GI 010

000 2824

03 02 NEOMICINA, ENV 1 TBO 0301

778 1944 101 252 879 2196

5% GI 010

000 2823

03 01 NEOMICINA P

ENV 15 ML. 0301

8067 20168 605 1,512 8672 21680

5% GI 010

000 2822

08 01 CLORAMFENIC

ENV 1 TBO 0301

3371 8427 864 2,160 4235 10587

5% GI 010

000 2821

05 01 CLORAMFENIC

ENV 15 ML. 0301

17870 44676 2,928 7,320 20798 51996

5% GI 010

000 2814

00 02 HIPROMELOSA

FCO 15 ML. 0301

6704 16761 1,432 3,580 8136 20341

5% GI 010

000 2806

04 01 CROMOGLICAT

FCO 5 ML. 0301

2744 6861 758 1,896 3502 8757

5% GI 010

000 2801

04 01 ZINC Y FENI ENV 15 ML. 0301

3197 7993 450 1,124 3647 9117

5% 010

000 2739

04 01 DIETA POLIM

ENV 1 ENV 0301

1562 3906 342 856 1904 4762

5% 010

000 2662

02 03 PIRIDOSTIGM

ENV 20 T.G 0301

986 2464 448 1,120 1434 3584

20% GI 010

000 2610

02 03 FENITOINA S

ENV 50 C.T 0301

10 24 10 24

20% GI 010

000 2608

00 01 CARBAMAZEPI

ENV 20 TAB 0301

55037 137592 7,405 18,512 62442 156104

5% 01 000 25 01 01 NITAZOXANI ENV 6 TAB 030 70 176 384 960 454 1136


B A S E S



0 19 D 120% GI 01

0000 25

0800 01 BECLOMETA

SOENV 1 ENV 030

1236 590 154 386 390 976

5% GI 010

000 2501

00 01 ENALAPRIL O

ENV 30 TAB 0301

65123 162808 8,288 20,720 73411 183528

20% GI 010

000 2482

01 01 PREDNISOLON

ENV 1 ENV 0301

54 136 54 136

5% GI 010

000 2462

00 02 AMBROXOL. C

ENV 20 COM

0301

5648 14120 2,710 6,776 8358 20896

5% 010

000 2409

02 04 RIFAMPICINA

ENV 1000

C.C 0301

26 65 8 19 34 84

20% 010

000 2404

01 01 ISONIAZIDA. ENV 200 TAB 0301

156 389 21 52 177 441

20% 010

000 2306

00 01 MANITOL 20%

ENV 250 ML. 0301

367 918 179 448 546 1366

20% GI 010

000 2208

00 01 LEVONORGEST

ENV 1 ENV 0301

64 159 64 159

5% GI 010

000 2202

04 01 PENICILAMIN

ENV 50 TAB 0301

45 112 23 57 68 169

20% 010

000 2190

00 01 IPRATROPIO-

ENV 1 ENV 0301

13 32 13 32

5% 010

000 2189

01 01 TOBRAMICINA

ENV 1 ENV 0301

64 160 269 672 333 832

5% GI 010

000 2174

02 01 CIPROFLOXAC

ENV 1 ENV 0301

189 472 52 131 241 603

5% GI 010

000 2144

02 01 LORATADINA.

ENV 1 ENV 0301

6976 17440 1,997 4,992 8973 22432

5% GI 010

000 2133

01 01 CLINDAMICIN

ENV 16 CAP 0301

1185 2963 234 584 1419 3547

5% 010

000 2132

01 01 CLARITROMIC

ENV 10 TAB 0301

467 1168 249 622 716 1790

5% 010

000 2128

02 01 AMOXICILINA

ENV 12 CAP 0301

14147 35368 2,531 6,328 16678 41696

5% 010

000 2114

02 01 FELODIPINO.

ENV 10 TAB 0301

4172 10430 4,131 10,328 8303 20758

5% 010

000 1981

04 01 TETRACICLIN

ENV 10 C.T 0301

6602 16505 484 1,211 7086 17716

5% GI 010

000 1938

04 01 BENCILPENIC

ENV 1 ENV 0301

1219 3048 11,264 28,160 12483 31208

5% GI 010

000 1930

02 01 AMPICILINA, ENV 60 ML. 0301

61011 152528 3,258 8,144 64269 160672

5% GI 010

000 1929

07 01 AMPICILINA, ENV 20 C.T 0301

96081 240202 9,590 23,976 105671 264178

5% GI 010

000 1926

03 01 DICLOXACILI

ENV 20 C.C 0301

46131 115328 6,192 15,480 52323 130808

5% GI 010

000 1904

05 01 TRIMETOPRIM

ENV 120 ML. 0301

46506 116264 3,872 9,680 50378 125944

5% GI 010

000 1903

01 01 TRIMETOPRIM

ENV 20 TAB 0301

81200 203000 10,598 26,496 91798 229496

5% GI 010

000 1759

01 01 METOTREXATO

ENV 50 TAB 0301

1059 2648 234 585 1293 3233

20% 010

000 1756

05 01 MELFALAN, T

ENV 25 TAB 0301

19 48 19 48

5% GI 010

000 1751

00 01 CICLOFOSFAM

ENV 50 GRA

0301

19 48 7 18 26 66

5% GI 010

000 1736

01 01 ESTREPTOQUI

ENV 1 F.A 0301

10 24 10 24

5% GI 010

000 1735

05 01 ESTREPTOQUI

ENV 1 F.A 0301

34 84 10 25 44 109

20% GI 010

000 1711

01 01 ACIDO FOLIC

ENV 90 TAB 0301

742 1855 733 1,832 1475 3687

20% GI 010

000 1708

02 04 HIDROXOCOBA

ENV 3 JGO 0301

21491 53728 1,638 4,096 23129 57824

5% GI 010

000 1704

05 01 SULFATO FER

ENV 15 ML. 0301

19073 47682 1,810 4,524 20883 52206

20% GI 010

000 1703

01 01 SULFATO FER

ENV 30 TAB 0301

14563 36408 3,824 9,560 18387 45968

5% GI 010

000 1701

00 01 FUMARATO FE

ENV 50 TAB 0301

52602 131504 4,326 10,816 56928 142320

5% 010

000 1591

08 01 INMUNOGLOBU

ENV 1 ENV 0301

189 472 45 112 234 584

5% GI 010

000 1566

02 01 NISTATINA. ENV 12 T.O 0301

31606 79015 1,706 4,264 33312 83279

5% GI 01 000 15 04 03 METRONIDA ENV 10 T.O 030 28263 70659 1,264 3,160 29527 73819


B A S E S



0 61 ZO 120% 01

0000 15

4600 01 ATOSIBAN.

SENV 1 ENV 030

1105 263 105 263

20% 010

000 1545

00 01 ATOSIBAN. S

ENV 1 ENV 0301

16 40 16 40

5% GI 010

000 1542

01 01 OXITOCINA S

ENV 50 AMP

0301

1390 3474 182 455 1572 3929

20% 010

000 1531

00 01 CLOMIFENO.

ENV 10 TAB 0301

386 964 146 365 532 1329

20% 010

000 1508

02 01 ESTROGENOS

ENV 28 GRA

0301

1419 3548 1,722 4,304 3141 7852

5% 010

000 1501

07 01 ESTROGENOS

ENV 42 T.G 0301

5093 12733 519 1,297 5612 14030

5% GI 010

000 1344

00 01 ALBENDAZOL.

ENV 2 TAB 0301

150393 375981 5,424 13,560 155817 389541

5% 010

000 1314

00 01 QUINFAMIDA.

ENV 1 TAB 0301

295 739 902 2,256 1197 2995

5% GI 010

000 1311

02 01 METRONIDAZO

ENV 1 ENV 0301

9040 22600 2,528 6,320 11568 28920

5% GI 010

000 1278

04 01 GLICERINA, ENV 6 SUP 0301

361 902 23 57 384 959

20% 010

000 1277

03 01 SODIO FOSFA

ENV 133 ML. 0301

2398 5996 2,122 5,304 4520 11300

5% GI 010

000 1242

00 01 METOCLOPRAM

ENV 20 TAB 0301

77316 193290 11,462 28,656 88778 221946

5% GI 010

000 1241

00 01 METOCLOPRAM

ENV 6 AMP

0301

9063 22658 2,410 6,024 11473 28682

5% GI 010

000 1234

02 01 RANITIDINA. ENV 5 AMP

0301

15476 38690 3,910 9,776 19386 48466

5% 010

000 1222

05 01 ALUMINIO, S ENV 1 ENV 0301

416 1040 35 88 451 1128

5% 010

000 1221

01 01 ALUMINIO TA

ENV 50 TAB 0301

204 509 16 39 220 548

20% GI 010

000 1097

02 01 DESMOPRESIN

ENV 1 ENV 0301

202 504 14 34 216 538

20% 010

000 1094

01 01 CABERGOLINA

ENV 2 TAB 0301

230 576 280 700 510 1276

20% 010

000 1081

09 01 GONADOTROFI

ENV 1 JGO 0301

193 482 26 64 219 546

5% GI 010

000 1050

08 01 INSULINA HU

ENV 1 F.A 0301

14662 36655 3,088 7,720 17750 44375

5% GI 010

000 1042

00 01 GLIBENCLAMI

ENV 50 TAB 0301

171872 429680 22,960 57,400 194832 487080

5% GI 010

000 1007

05 01 LEVOTIROXIN

ENV 100 TAB 0301

3736 9341 896 2,240 4632 11581

20% GI 010

000 0903

04 01 FLUOROURACI

ENV 1 TBO 0301

331 828 47 118 378 946

5% 010

000 0871

00 01 ALIBOUR. PO

ENV 12 SBR 0301

5068 12670 307 768 5375 13438

5% GI 010

000 0831

00 01 ALANTOINA Y

ENV 120 ML. 0301

191 479 59 148 250 627

5% GI 010

000 0822

03 01 BENZOILO, L ENV 30 ML. 0301

342 856 40 101 382 957

5% GI 010

000 0813

02 02 HIDROCORTIS

ENV 1 TBO 0301

1433 3582 277 692 1710 4274

5% GI 010

000 0804

03 02 OXIDO DE ZI ENV 1 PZA 0301

18596 46490 1,082 2,704 19678 49194

5% 010

000 0626

11 01 FITOMENADIO

ENV 5 AMP

0301

1873 4682 182 456 2055 5138

5% 010

000 0624

03 01 ACENOCUMARO

ENV 20 TAB 0301

1479 3698 733 1,832 2212 5530

5% GI 010

000 0622

04 01 HEPARINA, S

ENV 50 F.A 0301

16 39 14 34 30 73

5% GI 010

000 0598

00 01 VERAPAMILO,

ENV 1 AMP

0301

283 708 45 112 328 820

5% GI 010

000 0597

03 01 NIFEDIPINO. ENV 20 CAP 0301

22327 55817 3,616 9,040 25943 64857

5% GI 010

000 0596

04 01 VERAPAMILO.

ENV 20 T.G 0301

27715 69289 6,288 15,720 34003 85009

5% GI 010

000 0593

01 01 ISOSORBIDA

ENV 20 TAB 0301

26788 66971 8,096 20,241 34884 87212

5% GI 010

000 0592

01 01 ISOSORBIDA

ENV 20 TAB 0301

2220 5550 141 353 2361 5903

20% 01 000 05 09 01 TRINITRATO ENV 24 C.T 030 284 711 61 153 345 864


B A S E S



0 91 15% GI 01

0000 05

7400 01 CAPTOPRIL, ENV 30 TAB 030

1188198 470494 20,432 51,080 208630 521574

5% 010

000 0570

00 01 HIDRALAZINA

ENV 20 TAB 0301

5422 13555 466 1,164 5888 14719

5% GI 010

000 0566

01 01 METILDOPA. ENV 30 TAB 0301

31068 77670 198 496 31266 78166

5% GI 010

000 0561

01 01 CLORTALIDON

ENV 20 TAB 0301

45200 112999 6,637 16,592 51837 129591

20% 010

000 0539

00 01 PROPRANOLOL

ENV 30 TAB 0301

3230 8076 269 672 3499 8748

5% 010

000 0530

03 02 PROPRANOLOL

ENV 30 TAB 0301

11145 27861 1,712 4,280 12857 32141

5% 010

000 0523

03 01 POTASIO SAL

ENV 50 TAB 0301

1218 3046 150 376 1368 3422

5% GI 010

000 0464

02 01 CROMOGLICAT

ENV 1 ENV 0301

940 2349 10 24 950 2373

5% 010

000 0440

03 01 FLUTICASONA

ENV 1 FCO 0301

548 1371 267 668 815 2039

20% GI 010

000 0439

03 01 SALBUTAMOL.

ENV 10 ML. 0301

2337 5842 701 1,752 3038 7594

20% 010

000 0438

03 01 TERBUTALINA

ENV 1 ENV 0301

81 203 81 203

5% GI 010

000 0437

02 02 TEOFILINA C ENV 20 TAB 0301

6968 17421 871 2,177 7839 19598

5% GI 010

000 0429

05 01 SALBUTAMOL,

ENV 1 ENV 0301

16603 41507 2,630 6,576 19233 48083

5% GI 010

000 0402

01 01 CLORFENAMIN

ENV 20 TAB 0301

28627 71568 1,667 4,168 30294 75736

20% 010

000 0302

00 01 NALOXONA. S

ENV 10 AMP

0301

56 139 26 66 82 205

5% 010

000 0291

01 01 NEOSTIGMINA

ENV 6 AMP

0301

158 396 87 218 245 614

5% GI 010

000 0262

02 01 LIDOCAINA, ENV 5 F.A 0301

772 1929 225 562 997 2491

5% 010

000 0246

00 01 PROPOFOL. E

ENV 5 AFA 0301

435 1088 180 449 615 1537

20% GI 010

000 0232

00 01 ISOFLURANO,

ENV 100 ML. 0301

74 184 16 40 90 224

20% GI 010

000 0222

00 01 HALOTANO LI

ENV 250 ML. 0301

5 12 5 12

5% GI 010

000 0108

02 01 METAMIZOL S

ENV 10 COM

0301

29252 73130 6,000 15,000 35252 88130

5% GI 010

000 0103

01 01 ACIDO ACETI

ENV 20 TAB 0301

90520 226300 10,221 25,552 100741 251852

20% 010

000 1766

00 01 DOXORUBICINA. SUSPENSION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA LIPOSOMAL PEGILADA EQUIVALENTE A 2 MG DE DOXORUBICINA.

ENV 1.0 F.A 0301

58 144 58 144

20% 010

000 5251

02 01 INTERFERON BETA 1A, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INTERFERON BETA 1A

ENV 1.0 ENV 0320

112 280 112 280


B A S E S



6 MILLONES UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA, UNA JERINGA CON UN ML DE DILUYENTE Y DOS AGUJAS.

20% 010

000 5339

00 01 ERITROPOYETINA. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ERITROPOYETINA BETA 50 000 UI. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA Y 1 AMPOLLETA CON DILUYENTE.

ENV 1.0 ENV 0320

86 216 86 216

20% 010

000 3049

00 01 GOSERELINA. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. CADA IMPLANTE CONTIENE: ACETATO DE GOSERELINA EQUIVALENTE A 10.8 MG DE GOSERELINA. ENVASE CON UNA JERINGA QUE CONTIENE UN IMPLANTE CILINDRICO ESTERIL.

ENV 1.0 JGA 0301

13 32 13 32

5% 010

000 2523

01 01 NITAZOXANIDA, TABLETAS O GRAGEAS DE 500 MILIGRAMOS.

ENV 6.0 T.G 0301

1,194 2,984 1194 2984

5% 010

000 4435

01 01 VINORELBINA, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DINITRATO DE VINORELBINA

ENV 1.0 F.A 0301

128 320 128 320


B A S E S



EQUIVALENTE A 10 MILIGRAMOS DE VINORELBINA, FRASCO AMPULA CON 1 MILILITRO.

20% 010

000 0234

00 01 DESFLURANO. LIQUIDO. CADA ENVASE CONTIENE: DESFLURANO 240 ML. ENVASE CON 240 ML.

ENV 1.0 ENV 0301

32 80 32 80

5% 010

000 5459

02 01 OXALIPLATINO LIOFILIZADO PARA INFUSION, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: OXALIPLATINO 5 MG/ML. CAJA CON UN FRASCO DE VIDRIO DE 20 ML.

ENV 1.0 ENV 0320

6 16 6 16

20% 010

000 4140

00 01 IMIQUIMOD. CREMA AL 5 PORCIENTO. CADA SOBRE CONTIENE: IMIQUIMOD 12.5 MG. ENVASE CON 12 SOBRES, QUE CONTIENEN 250 MG DE CREMA.

ENV 12.0 SBR 0301

28 70 28 70

20% 010

000 4208

00 01 DINOPROSTONA. OVULO, CADA OVULO CONTIENE: DINOPROSTONA 10 MG.

ENV 5.0 OVU

0301

6 14 6 14

20% 010

000 4418

00 01 TRAVOPROST. SOLUCION OFTALMICA, CADA MILILITRO CONTIENE: TRAVOPROST 40 MICROGRAMOS. ENVASE CON UN FRASCO GOTERO CON 2.5 ML.

ENV 1.0 F.G 0301

64 160 64 160

20% 010

000 2188

00 01 IPRATROPIO-SALBUTAMOL. SOLUCION,

ENV 1.0 ENV 0301

113 282 113 282


B A S E S



CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 0.500 MG DE IPRATROPIO. SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 2.500 MG DE SALBUTAMOL. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS CON 2.5 ML.

20% 010

000 1244

02 01 MESALAZINA. SUSPENSION RECTAL. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: MESALAZINA (ACIDO 5 AMINOSALICILICO) 6.667 G. ENVASE CON 7 ENEMAS CON 60 ML.

ENV 1.0 ENV 0301

6 15 6 15

20% 040

000 4029

00 01 MORFINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA PENTAHIDRATADO EQUIVALENTE A 30 MG DE SULFATO DE MORFINA.

ENV 20.0 TAB 0306

96 240 96 240

20% 010

000 4487

00 01 REBOXETINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: METANSULFONATO DE REBOXETINA EQUIVALENTE A 4 MG DE REBOXETINA.

ENV 60.0 TAB 0301

12 30 12 30

20% 010

000 3146

00 01 FEXOFENADINA, COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO

ENV 10.0 COM

0301

16 40 16 40


B A S E S



CONTIENE: CLORHIDRATO DE FEXOFENADINA 180 MG

5% GI 010

000 5302

03 01 NITROFURANTOINA. SUSPENSION ORAL. CADA ML. CONTIENE: NITROFURANTOINA 5 MG.

FCO 120.0

ML. 0320

35 88 35 88

20% 010

000 4175

00 01 MESALAZINA. SUPOSITORIO, CADA SUPOSITORIO CONTIENE: MESALAZINA 1.0 G.

ENV 14.0 SUP 0301

9 22 9 22

20% 040

000 5484

00 01 ZUCLOPENTIXOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DICLORHIDRATO DE ZUCLOPENTIXOL EQUIVALENTE A 25 MG DE ZUCLOPENTIXOL.

ENV 20.0 TAB 0320

10 24 10 24

20% 010

000 1204

02 01 DICICLOVERINA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DICICLOVERINA 10 MG.

ENV 20.0 CAP 0301

108 270 108 270

20% 010

000 0446

00 01 BUDESONIDA - FORMOTEROL. POLVO, CADA GRAMO CONTIENE: BUDESONIDA 180 MG. FUMARATO DE FORMOTEROL DIHIDRATADO 5 MG. ENVASE CON FRASCO INHALADOR DOSIFICADOR CON 60 DOSIS CON 160 MICROGRAMOS / 4.5 MICROGRAMOS CADA UNA, E INSTRUCTIV

ENV 1.0 ENV 0301

10 24 10 24


B A S E S



O.20% 01

0000 31

4500 01 FEXOFENAD

INA, COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE FEXOFENADINA 120 MG

ENV 10.0 COM

0301

16 40 16 40

20% 010

000 0445

00 01 BUDESONIDA-FORMOTEROL POLVO, CADA GRAMO CONTIENE: BUDESONIDA 90 MG. FUMARATO DE FORMOTEROL DIHIDRATADO 5 MG. ENVASE CON FRASCO INHALADOR DOSIFICADOR CON 60 DOSIS CON 80 MICROGRAMOS/4.5 MICROGRAMOS CADA UNA, E INSTRUCTIVO.

ENV 1.0 ENV 0301

10 24 10 24

5% GI 010

000 5354

05 01 NIMODIPINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: NIMODIPINO 10 MG. ENVASE CON 50 ML Y EQUIPO PERFUSOR DE POLIETILENO.

ENV 1.0 ENV 0320

12 30 12 30

20% GI 010

000 4416

00 01 CICLOSPORINA. SOLUCION OFTALMICA, CADA MILILITRO CONTIENE: CICLOSPORINA A 1.0 MG. ENVASE CON FRASCO GOTERO CON 5 ML.

ENV 1.0 ENV 0301

12 31 12 31

20% GI 010

000 3607

04 01 GLUCOSA AL 50% 50. SOLUCION-INYECTABL

ENV 1.0 F.A 0301

154 384 154 384


B A S E S



E. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA 50 G AGUA INYECTABLE 100 ML. FRASCO AMPULA CON 50 ML.

20% 010

000 1541

00 01 CARBETOCINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CARBETOCINA 100 MICROGRAMOS. ENVASE CON UNA AMPOLLETA.

ENV 1.0 AMP

0301

6 14 6 14

20% 010

000 0906

03 01 DAPSONA. (SULFONA 100) TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: DIAMINODIFENILDAPSONA 100 MG, ENVASE CON 1000 TABLETAS EN TIRAS RIGIDAS O FLEXIBLES.

ENV 1,000

TAB 0301

2 4 2 4

20% 010

000 5126

03 01 METOXIPSORALENO. CAPSULAS OTABLETAS, CADA CAPSULA O TA-BLETA CONTIENE METOXIPSORA-LENO 10 MG.

ENV 30.0 C.T 0320

18 44 18 44

20% 030

000 0013

04 01 FORMULA CON PROTEINAS HIDROLIZADAS, SIN LACTOSA, POLVO, LATA CON 400 A 450 GRAMOS Y MEDIDA DE 4.4 A 5.0 GRAMOS.

ENV 1.0 ENV 0304

6 16 6 16

20% 040

000 3261

00 01 FLUPENTIXOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: DECANOATO DE FLUPENTIX

ENV 1.0 ENV 0306

10 26 10 26


B A S E S



OL 20 MG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 1 ML.

20% 010

000 4036

00 01 ETOFENAMATO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ETOFENAMATO 1 G. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 1.0 AMP

0301

16 40 16 40

5% GI 010

000 2899

00 01 CLORURO DE SODIO, POMADA OFTALMICA, 5 GRAMOS / 100 GRAMOS, TUBO CON 7 GRAMOS.

ENV 1.0 ENV 0301

60 149 60 149


B A S E S




B A S E S



ANEXO NUMERO 4 A

DELEGACION MICHOACAN

% FIANZA

GI GPO GEN ESP DIF VAR

DESC UNI CAN TIP PP ENT_UN

I

U01_MIN

U01_MA

X

U02_MIN

U02_MA

X

U04_MIN

U04_MA

X

U07_MIN

U07_MA

X

U08_MIN

U08_MA

X

U09_MIN

U09_MA

X

U12_MIN

U12_MA

X

U17_MIN

U17_MA

X

U75_MIN

U75_MA

X

U76_MIN

U76_MA

X

U77_MIN

U77_MA

X

U80_MIN

5% GI 010 000 0103 01 01 ACIDO ACETI

ENV 20 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 0108 02 01 METAMIZOL S

ENV 10 COM 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 0222 00 01 HALOTANO LI

ENV 250 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 0232 00 01 ISOFLURANO,

ENV 100 ML. 0301 * 67 167 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 0246 00 01 PROPOFOL. E

ENV 5 AFA 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 0262 02 01 LIDOCAINA, ENV 5 F.A 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 05% 010 000 0291 01 01 NEOSTIGMI

NAENV 6 AMP 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 0302 00 01 NALOXONA. S

ENV 10 AMP 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 0402 01 01 CLORFENAMIN

ENV 20 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 0429 05 01 SALBUTAMOL,

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 0437 02 02 TEOFILINA C

ENV 20 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 0438 03 01 TERBUTALINA

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 0439 03 01 SALBUTAMOL.

ENV 10 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 0440 03 01 FLUTICASONA

ENV 1 FCO 0301 * 150 374 12 30 150 374 15 37 3 7 7 19 30 75 22 56 27 67 7 19 1 4 22

5% GI 010 000 0464 02 01 CROMOGLICAT

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 0523 03 01 POTASIO SAL

ENV 50 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 0530 03 02 PROPRANOLOL

ENV 30 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 0539 00 01 PROPRANOLOL

ENV 30 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 0561 01 01 CLORTALIDON

ENV 20 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 0566 01 01 METILDOPA.

ENV 30 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 0570 00 01 HIDRALAZINA

ENV 20 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 0574 00 01 CAPTOPRIL,

ENV 30 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 0591 09 01 TRINITRATO

ENV 24 C.T 0301 * 48 120 64 160 19 48 13 32 3 8 3 8 3 8 3 8 10 24 13 32 19 48 22

5% GI 010 000 0592 01 01 ISOSORBIDA

ENV 20 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 0593 01 01 ISOSORBIDA

ENV 20 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 0596 04 01 VERAPAMILO.

ENV 20 T.G 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 0597 03 01 NIFEDIPINO.

ENV 20 CAP 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0


B A S E S



5% GI 010 000 0598 00 01 VERAPAMILO,

ENV 1 AMP 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 0622 04 01 HEPARINA, S

ENV 50 F.A 0301 * 4 10 0 0 0 0 4 10 4 10 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 0624 03 01 ACENOCUMARO

ENV 20 TAB 0301 * 163 407 59 148 222 555 27 67 74 185 44 111 89 222 89 222 133 333 104 259 35 89 163

5% 010 000 0626 11 01 FITOMENADIO

ENV 5 AMP 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 0804 03 02 OXIDO DE ZI

ENV 1 PZA 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 0813 02 02 HIDROCORTIS

ENV 1 TBO 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 0822 03 01 BENZOILO, L

ENV 30 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 0831 00 01 ALANTOINA Y

ENV 120 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 0871 00 01 ALIBOUR. PO

ENV 12 SBR 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 0903 04 01 FLUOROURACI

ENV 1 TBO 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1007 05 01 LEVOTIROXIN

ENV 100 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1042 00 01 GLIBENCLAMI

ENV 50 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1050 08 01 INSULINA HU

ENV 1 F.A 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 1081 09 01 GONADOTROFI

ENV 1 JGO 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 1094 01 01 CABERGOLINA

ENV 2 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 1097 02 01 DESMOPRESIN

ENV 1 ENV 0301 * 30 74 0 0 47 119 6 15 0 0 15 37 0 0 0 0 15 37 0 0 9 22 24

5% 010 000 1221 01 01 ALUMINIO TA

ENV 50 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 1222 05 01 ALUMINIO, S

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1234 02 01 RANITIDINA.

ENV 5 AMP 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1241 00 01 METOCLOPRAM

ENV 6 AMP 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1242 00 01 METOCLOPRAM

ENV 20 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 1277 03 01 SODIO FOSFA

ENV 133 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1278 04 01 GLICERINA, ENV 6 SUP 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 05% GI 010 000 1311 02 01 METRONID

AZOENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 1314 00 01 QUINFAMIDA.

ENV 1 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1344 00 01 ALBENDAZOL.

ENV 2 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 1501 07 01 ESTROGENOS

ENV 42 T.G 0301 * 66 165 395 988 351 878 13 33 110 275 110 275 228 571 220 549 659 1647 417 1043 132 329 703

20% 010 000 1508 02 01 ESTROGENOS

ENV 28 GRA 0301 * 38 96 51 128 230 574 10 26 51 128 15 38 122 306 31 77 255 638 242 606 77 191 184

20% 010 000 1531 00 01 CLOMIFENO.

ENV 10 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1542 01 01 OXITOCINA S

ENV 50 AMP 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 1545 00 01 ATOSIBAN. S

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 1546 00 01 ATOSIBAN. S

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1561 04 03 METRONIDAZO

ENV 10 T.O 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1566 02 01 NISTATINA. ENV 12 T.O 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0


B A S E S



5% 010 000 1591 08 01 INMUNOGLOBU

ENV 1 ENV 0301 * 56 139 15 37 37 93 15 37 37 93 4 9 11 28 11 28 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1701 00 01 FUMARATO FE

ENV 50 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 1703 01 01 SULFATO FER

ENV 30 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1704 05 01 SULFATO FER

ENV 15 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 1708 02 04 HIDROXOCOBA

ENV 3 JGO 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 1711 01 01 ACIDO FOLIC

ENV 90 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1735 05 01 ESTREPTOQUI

ENV 1 F.A 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1736 01 01 ESTREPTOQUI

ENV 1 F.A 0301 * 0 0 0 0 3 8 0 0 0 0 0 0 0 0 6 16 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1751 00 01 CICLOFOSFAM

ENV 50 GRA 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 1756 05 01 MELFALAN, T

ENV 25 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1759 01 01 METOTREXATO

ENV 50 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1903 01 01 TRIMETOPRIM

ENV 20 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1904 05 01 TRIMETOPRIM

ENV 120 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1926 03 01 DICLOXACILI

ENV 20 C.C 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1929 07 01 AMPICILINA,

ENV 20 C.T 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1930 02 01 AMPICILINA,

ENV 60 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 1938 04 01 BENCILPENIC

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 1981 04 01 TETRACICLIN

ENV 10 C.T 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 2114 02 01 FELODIPINO.

ENV 10 TAB 0301 * 733 1832 59 147 1173 2932 0 0 59 147 205 513 179 447 59 147 557 1393 59 147 12 29 469

5% 010 000 2128 02 01 AMOXICILINA

ENV 12 CAP 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 2132 01 01 CLARITROMIC

ENV 10 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 2133 01 01 CLINDAMICIN

ENV 16 CAP 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 2144 02 01 LORATADINA.

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 2174 02 01 CIPROFLOXAC

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 2189 01 01 TOBRAMICINA

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 2190 00 01 IPRATROPIO-

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 2202 04 01 PENICILAMIN

ENV 50 TAB 0301 * 0 0 6 16 3 8 0 0 0 0 0 0 0 0 6 16 0 0 0 0 0 0 19

20% GI 010 000 2208 00 01 LEVONORGEST

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 2306 00 01 MANITOL 20%

ENV 250 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 2404 01 01 ISONIAZIDA.

ENV 200 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 2409 02 04 RIFAMPICINA

ENV 1000 C.C 0301 * 0 0 6 16 3 8 0 0 3 8 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 8 3

5% GI 010 000 2462 00 02 AMBROXOL. C

ENV 20 COM 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 2482 01 01 PREDNISOLON

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 2501 00 01 ENALAPRIL ENV 30 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0


B A S E S



O20% GI 010 000 2508 00 01 BECLOMET

ASOENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 2519 01 01 NITAZOXANID

ENV 6 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 2608 00 01 CARBAMAZEPI

ENV 20 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 2610 02 03 FENITOINA S

ENV 50 C.T 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 2662 02 03 PIRIDOSTIGM

ENV 20 T.G 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 2739 04 01 DIETA POLIM

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 2801 04 01 ZINC Y FENI ENV 15 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 05% GI 010 000 2806 04 01 CROMOGLI

CATFCO 5 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 2814 00 02 HIPROMELOSA

FCO 15 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 2821 05 01 CLORAMFENIC

ENV 15 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 2822 08 01 CLORAMFENIC

ENV 1 TBO 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 2823 03 01 NEOMICINA P

ENV 15 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 2824 03 02 NEOMICINA,

ENV 1 TBO 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 2829 02 01 SULFACETAMI

FCO 15 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 2830 00 02 ACICLOVIR U

TBO 1 TBO 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 2841 05 01 PREDNISOLON

ENV 5 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 2851 03 01 PILOCARPINA

ENV 15 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 2852 03 01 PILOCARPINA

ENV 15 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 2858 04 01 TIMOLOL, SO

ENV 5 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 2871 00 04 FENILEFRINA

FCO 15 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 2893 03 01 HIPROMELOSA

ENV 15 ML. 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 3044 04 01 MEDROXIPROG

ENV 10 TAB 0301 * 0 0 10 24 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 15 36 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 3048 03 01 GOSERELINA,

ENV 1 ENV 0301 * 109 272 12 30 5 12 0 0 24 60 0 0 5 12 5 12 12 30 0 0 0 0 15

20% 010 000 3050 00 01 BCG INMUNOT

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 3111 00 01 DIFENIDOL. ENV 30 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 05% GI 010 000 3112 00 01 DIFENIDOL. ENV 2 AMP 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 05% GI 010 000 3407 01 02 NAPROXEN

O.ENV 30 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 3412 00 01 INDOMETACIN

ENV 6 SUP 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 3417 01 01 DICLOFENACO

ENV 20 G.C 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 3433 04 01 METILPREDNI

ENV 1 F.A 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 3504 00 01 LEVONORGEST

ENV 21 GRA 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 3509 02 01 MEDROXIPROG

ENV 1 AMP 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 3604 04 01 GLUCOSA AL

ENV 500 ML. 0301 * 1166 2914 117 291 194 486 97 243 622 1554 0 0 295 738 93 233 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 3610 00 01 CLORURO DE

ENV 1000 ML. 0301 * 23308

58270

1434 3586 5020 12551

1793 4482 5379 13447

1255 3138 2338 5845 1703 4258 18 45 0 0 72 179 251


B A S E S



20% GI 010 000 3617 07 01 POTASIO, SO

ENV 50 AMP 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 3620 03 01 GLUCONATO D

ENV 50 AMP 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 3629 02 01 MAGNESIO SU

ENV 100 AMP 0301 * 71 176 4 9 4 9 7 18 14 35 0 0 4 9 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 3633 00 01 CLORURO DE

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 3661 07 01 GELATINA, S

ENV 500 ML. 0301 * 931 2327 64 160 64 160 26 64 144 361 16 40 61 152 13 32 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 3662 05 01 SEROALBUMIN

ENV 1 F.A 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 4059 01 01 BROMURO DE

ENV 12 AMP 0301 * 32 79 0 0 0 0 2 5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 4107 00 01 AMIODARONA.

ENV 6 AMP 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 4110 00 01 AMIODARONA.

ENV 20 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 4111 04 01 TRINITRATO

ENV 7 PZA 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 4117 03 01 PENTOXIFILI

ENV 30 T.G 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 4157 04 01 INSULINA HU

ENV 1 F.A 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 4158 01 01 INSULINA GL

ENV 1 ENV 0301 * 192 480 6 16 48 120 0 0 48 120 0 0 0 0 0 0 32 80 13 32 3 8 64

20% 010 000 4160 03 01 FLUDROCORTI

ENV 100 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 4186 09 01 MESALAZINA.

PZA 1 T.G 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 4189 03 01 MESALAZINA,

CJA 30 SUP 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 4203 00 01 DINOPROSTON

ENV 1 JGO 0301 * 38 96 19 48 0 0 10 24 32 80 0 0 0 0 6 16 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 4226 05 01 HIDROXICARB

ENV 100 CAP 0301 * 19 48 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 4239 02 01 FACTOR ANTI

EQP 1 EQP 0301 * 800 2000 0 0 38 96 0 0 0 0 0 0 3 8 0 0 58 144 80 200 0 0 35

20% 010 000 4249 02 01 LEVOFLOXACI

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 4257 00 01 ZIDOVUDINA.

ENV 100 CAP 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 4259 03 01 CIPROFLOXAC

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 4260 03 01 NISTATINA, ENV 1 FCO 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 020% 010 000 4292 01 01 GATIFLOXA

CIENV 7 TAB 0301 * 1356 3390 33 81 11 27 0 0 542 1356 11 27 3 7 22 54 0 0 0 0 0 0 38

20% 010 000 4293 01 01 GATIFLOXACI

ENV 1 BSA 0301 * 1245 3112 0 0 0 0 0 0 405 1011 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 4299 00 01 LEVOFLOXACI

ENV 7 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 4302 02 01 FINASTERIDA

ENV 30 GRA 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 4304 00 01 TOLTERODINA

ENV 14 TAB 0301 * 80 200 14 34 91 228 0 0 57 143 27 68 2 6 0 0 2 6 5 11 0 0 9

20% 010 000 4305 01 01 OXIBUTININA

ENV 30 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 4332 02 01 BUDESONIDA.

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 4333 02 01 BUDESONIDA.

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 4334 00 01 BUDESONIDA.

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 4337 00 01 BUDESONIDA.

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 4359 00 01 GABAPENTINA

ENV 15 CAP 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0


B A S E S



20% 010 000 4362 01 01 TOXINA BOTU

ENV 1 F.A 0301 * 26 64 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 4407 04 01 TETRACAINA,

ENV 1 FCO 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 4408 01 01 DICLOFENATO

ENV 1 F.G 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

010 000 4439 00 01 GRANISETRON

ENV 2 GRA 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

010 000 4441 00 01 GRANISETRON

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 4504 04 01 SULFASALAZI

ENV 60 TAB 0301 * 0 0 58 146 73 183 6 15 44 110 6 15 12 29 35 88 23 58 38 95 18 44 88

5% 010 000 4505 03 01 DEFLAZACORT

ENV 20 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 4507 00 01 DEFLAZACORT

ENV 10 TAB 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 4508 00 01 INFLIXIMAB. ENV 1 ENV 0301 * 51 128 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 020% 010 000 4510 01 01 ETANERCE

PT.ENV 1 JGO 0301 * 160 400 13 32 10 24 0 0 29 72 0 0 13 32 6 16 6 16 0 0 0 0 22

5% GI 010 000 4552 01 01 SEROALBUMIN

ENV 1 ENV 0301 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 4578 00 01 TEICOPLANIN

ENV 1 JGO 0301 * 441 1103 0 0 0 0 0 0 88 221 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 4592 00 01 PIPERACILIN

ENV 1 F.A 0301 * 701 1753 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 5086 00 01 SIROLIMUS. ENV 1 ENV 0320 * 13 32 3 8 3 8 0 0 0 0 0 0 0 0 3 8 6 16 0 0 0 0 320% 010 000 5087 00 01 SIROLIMUS. ENV 60 GRA 0320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 05% 010 000 5099 00 01 ADENOSINA

.ENV 6 F.A 0320 * 10 24 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 5107 01 01 ALTEPLASA.

ENV 1 JGO 0320 * 77 192 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 5132 00 01 ALANTOINA,

ENV 1 ENV 0320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 5161 05 01 CALCITONINA

ENV 5 JGO 0320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 5164 01 01 TESTOSTERON

ENV 30 CAP 0320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 5167 00 01 SOMATROPINA

ENV 1 CHO 0320 * 216 540 12 31 0 0 0 0 0 0 22 54 0 0 0 0 12 31 0 0 0 0 0

20% GI 010 000 5173 00 01 SOMATROPINA

ENV 1 ENV 0320 * 3 7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 5176 03 01 SUCRALFATO,

ENV 40 TAB 0320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 5181 00 01 OCTREOTIDA.

ENV 1 F.A 0320 * 176 441 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 5224 00 01 PEGINTERFER

ENV 1 ENV 0320 * 192 480 0 0 3 8 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 8 0 0 0 0 0

5% 010 000 5238 06 01 FACTOR IX, JGO 1 JGO 0320 * 48 120 7 18 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 020% 010 000 5240 04 01 INMUNOGL

OBUENV 1 EQP 0320 * 32 80 0 0 10 24 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 5244 05 01 INMUNOGLOBU

ENV 1 ENV 0320 * 96 240 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 5256 01 02 CEFALOTINA.

ENV 1 JGO 0320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 5267 00 01 FLUCONAZOL.

ENV 10 CAP 0320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 5274 00 01 ZIDOVUDINA

ENV 30 CAP 0320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 5278 00 01 TEICOPLANIN

ENV 1 ENV 0320 * 158 395 0 0 0 0 0 0 105 264 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

010 000 5284 00 01 CEFEPIMA. S

ENV 1 ENV 0320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 5293 00 01 ESTAVUDINA

ENV 60 CAP 0320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 5304 02 01 ALFA CETOAN

ENV 100 GRA 0320 * 0 0 10 24 0 0 0 0 0 0 0 0 22 56 0 0 16 40 0 0 0 0 48


B A S E S



20% 010 000 5306 02 01 ACIDO MICOF

ENV 50 COM 0320 * 256 640 26 64 48 120 0 0 6 16 29 72 10 24 38 96 26 64 48 120 29 72 54

20% 010 000 5309 00 02 TAMSULOSINA

ENV 20 CAP 0320 * 0 0 96 240 128 320 38 96 80 200 96 240 0 0 35 88 13 32 48 120 6 16 61

20% 010 000 5323 02 01 DIDADOSINA.

ENV 30 CAP 0320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 5330 02 01 ALFADORNASA

ENV 6 AMP 0320 * 2 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 5355 01 01 VIGABATRINA

CJA 60 COM 0320 * 96 240 13 32 48 120 48 120 10 24 19 48 10 24 80 200 32 80 19 48 6 16 128

20% 010 000 5363 01 01 TOPIRAMATO.

ENV 60 TAB 0320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 5365 00 01 TOPIRAMATO.

ENV 60 TAB 0320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 5383 04 01 POLIVITAMIN

ENV 1 ENV 0320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 010 000 5391 08 01 DIETA POLIM

ENV 1 ENV 0320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 5427 01 01 TROPISETRON

ENV 5 CAP 0320 * 0 0 6 16 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 5431 06 01 LEUPRORELIN

ENV 1 JGO 0320 * 29 73 53 132 29 73 0 0 47 118 18 44 3 7 24 59 6 15 9 22 0 0 9

20% 010 000 5436 00 01 TRETINOINA,

ENV 100 CAP 0320 * 2 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 5439 02 01 AMIFOSTINA,

ENV 10 ML. 0320 * 176 440 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 010 000 5451 01 02 CINARIZINA.

ENV 60 TAB 0320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 5463 02 01 TEMOZOLOMID

ENV 5 CAP 0320 * 45 113 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 5465 02 01 TEMOZOLOMID

ENV 5 CAP 0320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 5487 01 01 CITALOPRAM.

ENV 14 TAB 0320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 010 000 5502 01 01 LEVAMISOL.

ENV 2 TAB 0320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 030 000 0014 06 01 FORMULA DE

ENV 1 ENV 0304 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 030 000 0021 06 01 FORMULA DE

ENV 1 ENV 0304 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 040 000 0132 04 02 NALBUFINA S

ENV 5 AMP 0306 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 040 000 0206 07 01 FLUNITRAZEP

ENV 3 JGO 0306 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 040 000 0242 08 01 FENTANILO, ENV 6 AFA 0306 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 05% 040 000 0409 03 01 HIDROXIZIN

AENV 30 GRA 0306 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 040 000 2502 01 01 TIORIDAZINA

ENV 200 ML. 0306 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 040 000 2601 00 01 FENOBARBITA

ENV 20 TAB 0306 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 040 000 2612 00 01 CLONAZEPAM.

ENV 30 TAB 0306 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 040 000 2613 04 03 CLONAZEPAM.

FCO 10 ML. 0306 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 040 000 2654 00 01 LEVODOPA Y

ENV 100 TAB 0306 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 040 000 2877 00 01 CICLOPENTOL

ENV 1 ENV 0306 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 040 000 3204 00 01 LEVOMEPROMA

ENV 20 TAB 0306 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 040 000 3215 01 01 DIAZEPAM. T

ENV 20 TAB 0306 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 040 000 3241 01 01 TRIFLUOPERA

ENV 20 GRA 0306 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% GI 040 000 3253 00 01 HALOPERIDOL

ENV 6 AMP 0306 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0


B A S E S



20% 040 000 3263 00 01 FLUPENTIXOL

ENV 20 GRA 0306 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5% 040 000 3311 01 01 MOCLOBEMIDA

ENV 30 COM 0306 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 040 000 4026 01 01 BUPRENORFIN

ENV 6 AMP 0306 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 040 000 4027 03 01 FENTANILO. ENV 5 PZA 0306 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 05% 040 000 4129 00 01 ISOTRETIN

OIENV 30 CAP 0306 * 32 80 0 0 0 0 0 0 48 120 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% GI 040 000 4481 03 01 HALOPERIDOL

ENV 1 AMP 0306 * 48 120 10 24 6 16 0 0 16 40 0 0 6 16 0 0 3 8 32 80 13 32 10

5% 040 000 4482 04 01 BROMAZEPAM.

ENV 30 COM 0306 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20% 040 000 5476 00 01 LEVOMEPROMA

ENV 10 AMP 0320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

DELEGACION COLIMA

% FIANZA

GI GPO

GEN ESP DIF

VAR PP DESC UNI CAN TIP MAX F1

MIN F1

MAX F4

MIN F4

MAX F10

MIN F10

MAX F11

MIN F11

MAX F17

MIN F17

CAN MAX ALM

MIN ALM

CAN MAX TOT

CAN MIN TOT

5% GI 010

000 0103

01 01 0301

ACIDO ACETILSALICILICO TABLETAS SOLUBLES. CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ACETILSALICILICO 300 MG, CARBONATO DE CALCIO 90 MG, ACIDO CITRICO 30 MG.

ENV

20.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 25,552

10,221

25552 10,221

5% GI 010

000 0108

02 01 0301

METAMIZOL SODICO (DIPIRONA), COMPRIMIDOS CON 500 MILIGRAMOS.

ENV

10.0 COM 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 15,000

6,000 15000 6,000

20%

GI 010

000 0232

00 01 0301

ISOFLURANO, LIQUIDO.

ENV

100.0

ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 40 16 40 16

20%

010

000 0234

00 01 0301

DESFLURANO. LIQUIDO. CADA ENVASE CONTIENE: DESFLURANO 240 ML.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 80 32 80 32


B A S E S



ENVASE CON 240 ML.

5% 010

000 0246

00 01 0301

PROPOFOL. EMULSION INYECTABLE, CADA AMOPLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: PROPOFOL 200 MG EN EMULSION CON EDETATO SODICO. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA DE 20 ML.

ENV

5.0 AFA 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 449 180 449 180

5% GI 010

000 0262

02 01 0301

LIDOCAINA 2%. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 1 G. FRASCOS AMPULA DE 50 ML. (20 MG/ML).

ENV

5.0 F.A 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 562 225 562 225

5% 010

000 0291

01 01 0301

NEOSTIGMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: METILSULFATO DE NEOSTIGMINA 0.5 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV

6.0 AMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 218 87 218 87

20%

010

000 0302

00 01 0301

NALOXONA. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE NALOXONA 0.4 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV

10.0 AMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 66 26 66 26

5% GI 010

000 0402

01 01 0301

CLORFENAMINA. (CLORFENIRAMINA) TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE

ENV

20.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4,168 1,667 4168 1,667


B A S E S



CLORFENAMINA 4 MG.

5% GI 010

000 0429

05 01 0301

SALBUTAMOL. SUSPENSION EN AEROSOL. CADA INHALADOR CONTIENE: SALBUTAMOL 20 MG. ENVASE INHALADOR CON 200 DOSIS CON ESPACIADOR DE 6 A 10 CM DE LARGO.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6,576 2,630 6576 2,630

5% GI 010

000 0437

02 02 0301

TEOFILINA CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA CONTIENE: TEOFILINA ANHIDRA 300 MG.

ENV

20.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2,177 871 2177 871

20%

GI 010

000 0439

03 01 0301

SALBUTAMOL, SOLUCION PARA RESPIRADOR, 0.5 GRAMOS / 100 MILILITROS.

ENV

10.0 ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1,752 701 1752 701

5% 010

000 0440

03 01 0301

FLUTICASONA, SUSPENSION EN AEROSOL, CADA 100 GR., CONTIENE: PROPIONATO DE FLUTICASONA 588.2 MCG. INHALADOR PRESURIZADO CON DOSIFICADOR QUE PROPORCIONA 50 MCG POR DISPARO, FRASCO DE 5.1 G. CON 60 DOSIS.

ENV

1.0 FCO 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 668 267 668 267

20%

010

000 0445

00 01 0301

BUDESONIDA-FORMOTEROL POLVO, CADA GRAMO CONTIENE: BUDESONID

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 24 10 24 10


B A S E S



A 90 MG. FUMARATO DE FORMOTEROL DIHIDRATADO 5 MG. ENVASE CON FRASCO INHALADOR DOSIFICADOR CON 60 DOSIS CON 80 MICROGRAMOS/4.5 MICROGRAMOS CADA UNA, E INSTRUCTIVO.

20%

010

000 0446

00 01 0301

BUDESONIDA - FORMOTEROL. POLVO, CADA GRAMO CONTIENE: BUDESONIDA 180 MG. FUMARATO DE FORMOTEROL DIHIDRATADO 5 MG. ENVASE CON FRASCO INHALADOR DOSIFICADOR CON 60 DOSIS CON 160 MICROGRAMOS / 4.5 MICROGRAMOS CADA UNA, E INSTRUCTIVO.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 24 10 24 10

5% GI 010

000 0464

02 01 0301

CROMOGLICATO DE SODIO. SUSPENSION EN AEROSOL. CADA 100 G CONTIENEN: CROMOGLICATO DISODICO 3.6 G. ENVASE CON 16 G PARA 112 INHALACIONES QUE PROPORCIONA CADA

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 24 10 24 10


B A S E S



UNA 5 MG.5% 01

0000 052

303 01 030

1SALES DE POTASIO. TABLETAS SOLUBLES. CADA TABLETA CONTIENE: BICARBONATO DE POTASIO 766 MG BITARTRATO DE POTASIO 460 MG ACIDO CITRICO 155 MG.

ENV

50.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 376 150 376 150

5% 010

000 0530

03 02 0301

PROPRANOLOL 40. TABLETAS RANURADAS CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL 40 MG.

ENV

30.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4,280 1,712 4280 1,712

20%

010

000 0539

00 01 0301

PROPRANOLOL 10. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL 10 MG.

ENV

30.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 672 269 672 269

5% GI 010

000 0561

01 01 0301

CLORTALIDONA. TABLETAS RANURADAS, CADA TABLETA CONTIENE: CLORTALIDONA 50 MG.

ENV

20.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 16,592

6,637 16592 6,637

5% GI 010

000 0566

01 01 0301

METILDOPA. (L-ALFAMETILDOPA) TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: METILDOPA 250 MG.

ENV

30.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 496 198 496 198

5% 010

000 0570

00 01 0301

HIDRALAZINA 10. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA 10 MG.

ENV

20.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1,164 466 1164 466

5% GI 010

000 0574

00 01 0301

CAPTOPRIL, TABLETAS

ENV

30.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 51,080

20,432

51080 20,432


B A S E S



CADA TABLETA CONTIENE: CAPTOPRIL 25 MG.

20%

010

000 0591

09 01 0301

NITROGLICERINA. CAPSULAS O TABLETAS. CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: NITROGLICERINA 0.8 MG.

ENV

24.0 C.T 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 153 61 153 61

5% GI 010

000 0592

01 01 0301

ISOSORBIDA 5. TABLETAS SUBLINGUALES. CADA TABLETA CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBIDA 5 MG.

ENV

20.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 353 141 353 141

5% GI 010

000 0593

01 01 0301

ISOSORBIDA 10. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBIDA 10 MG.

ENV

20.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 20,241

8,096 20241 8,096

5% GI 010

000 0596

04 01 0301

VERAPAMILO. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VERAPAMILO 80 MG.

ENV

20.0 T.G 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 15,720

6,288 15720 6,288

5% GI 010

000 0597

03 01 0301

NIFEDIPINO. CAPSULAS DE GELATINA BLANDA, CADA CAPSULA CONTIENE: NIFEDIPINO 10 MG.

ENV

20.0 CAP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9,040 3,616 9040 3,616

5% GI 010

000 0598

00 01 0301

VERAPAMILO, SOLUCION INYECTABLE, 5 MILIGRAMOS / 2 MILILITROS, AMPOLLETA CON 2 MILILITROS.

ENV

1.0 AMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 112 45 112 45

5% GI 010

000 0622

04 01 0301

HEPARINA 5 000. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO

ENV

50.0 F.A 34 14 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 34 14


B A S E S



AMPULA CONTIENE: HEPARINA SODICA EQUIVALENTE A 25 000 U.I. DE HEPARINA. FRASCOS AMPULA DE 5 ML. (5 000 U.I./ML).

5% 010

000 0624

03 01 0301

ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACENOCUMAROL 4 MG.

ENV

20.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1,832 733 1832 733

5% 010

000 0626

11 01 0301

FITOMENADIONA 10. EMULSION ACUOSA INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMENADIONA SINTETICA (VITAMINA K) 10 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV

5.0 AMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 456 182 456 182

5% GI 010

000 0804

03 02 0301

OXIDO DE ZINC (LASSAR). PASTA CADA GRAMO CONTIENE: OXIDO DE ZINC 250 MG, ALMIDON 250 MG, LANOLINA 100 MG, VASELINA BLANCA 400 MG. ENVASE CON TUBO O TARRO DE 30 G.

ENV

1.0 PZA 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2,704 1,082 2704 1,082

5% GI 010

000 0813

02 02 0301

HIDROCORTISONA. CREMA. CADA GRAMO CONTIENE: 17 BUTIRATO DE HIDROCORTISONA 1 MG. ENVASE TUBO CON 15 GRAMOS.

ENV

1.0 TBO 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 692 277 692 277

5% GI 010

000 0822

03 01 0301

BENZOILO. LOCION O

ENV

30.0 ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 101 40 101 40


B A S E S



GEL DERMICOS. CADA ML CONTIENE. PEROXIDO DE BENZOILO 50 MG.

5% GI 010

000 0831

00 01 0301

ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA. SUSPENSION DERMICA CADA ML CONTIENE: ALANTOINA 20 MG ALQUITRAN DE HULLA 9.4 MG. SIN CAJA.

ENV

120.0

ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 148 59 148 59

5% 010

000 0871

00 01 0301

ALIBOUR. POLVO. CADA G CONTIENE: SULFATO DE COBRE 177 MG SULFATO DE ZINC 619.5 MG ALCANFOR 26.5 MG SOBRE INDIVIDUAL DE 2.2 G.

ENV

12.0 SBR 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 768 307 768 307

20%

GI 010

000 0903

04 01 0301

FLUOROURACILO. UNGUENTO DERMICO. CADA GRAMO CONTIENE: 5-FLUOROURACILO 50 MG. TUBO DE 20 GRAMOS.

ENV

1.0 TBO 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 118 47 118 47

20%

010

000 0906

03 01 0301

DAPSONA. (SULFONA 100) TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: DIAMINODIFENILDAPSONA 100 MG, ENVASE CON 1000 TABLETAS EN TIRAS RIGIDAS O FLEXIBLES.

ENV

1,000

TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4 2 4 2

5% GI 010

000 1007

05 01 0301

LEVOTIROXINA SODICA. (LEVOTIROXINA) TABLETAS, CADA

ENV

100.0

TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2,240 896 2240 896


B A S E S



TABLETA CONTIENE: LEVOTIROXINA SODICA EQUIVALENTE A 0.100 MG DE LEVOTIROXINA SODICA ANHIDRA.

5% GI 010

000 1042

00 01 0301

GLIBENCLAMIDA TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: GLIBENCLAMIDA 5 MG.

ENV

50.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 57,400

22,960

57400 22,960

5% GI 010

000 1050

08 01 0301

INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA NPH N. SUSPENSION INYECTABLE. CADA MILILITRO CONTIENE: INSULINA ZINC ISOFANA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 U.I. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 10 ML.

ENV

1.0 F.A 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7,720 3,088 7720 3,088

20%

010

000 1081

09 01 0301

GONADOTROPINA CORIONICA (GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA), LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: GONADOTROPINA CORIONICA 5 000 UI. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 2 ML.

ENV

1.0 JGO 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 64 26 64 26

20%

010

000 1094

01 01 0301

CABERGOLINA. TABLETAS. CADA

ENV

2.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 700 280 700 280


B A S E S



TABLETA CONTIENE: CABERGOLINA 0.5 MG. ENVASE CON 2 TABLETAS.

20%

GI 010

000 1097

02 01 0301

DESMOPRESINA, SOLUCION NASAL, CADA MILILITRO CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINA EQUIVALENTE A 89 MICROGRAMOS DE DESMOPRESINA. ENVASE CON APLICADOR NASAL O NEBULIZADOR CON 2.5 MILILITROS.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 34 14 34 14

20%

010

000 1204

02 01 0301

DICICLOVERINA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DICICLOVERINA 10 MG.

ENV

20.0 CAP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 270 108 270 108

5% 010

000 1221

01 01 0301

ALUMINIO TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: HIDROXIDO DE ALUMINIO 200 MG.

ENV

50.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 39 16 39 16

5% 010

000 1222

05 01 0301

ALUMINIO SUSPENSION ORAL. CADA 5 MILILITROS CONTIENEN: GEL DE HIDROXIDO DE ALUMINIO EQUIVALENTE A 350 MG DE HIDROXIDO DE ALUMINIO. ENVASE CON 240 ML SIN CAJA.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 88 35 88 35

5% GI 010

000 1234

02 01 0301

RANITIDINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA

ENV

5.0 AMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9,776 3,910 9776 3,910


B A S E S



CONTIENE: CLORHIDRATO DE RANITIDINA EQUIVALENTE A 50 MG. DE RANITIDINA BASE. AMPOLLETADE 2 O 5 ML.

5% GI 010

000 1241

00 01 0301

METOCLOPRAMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV

6.0 AMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6,024 2,410 6024 2,410

5% GI 010

000 1242

00 01 0301

METOCLOPRAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG.

ENV

20.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 28,656

11,462

28656 11,462

20%

010

000 1244

02 01 0301

MESALAZINA. SUSPENSION RECTAL. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: MESALAZINA (ACIDO 5 AMINOSALICILICO) 6.667 G. ENVASE CON 7 ENEMAS CON 60 ML.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 15 6 15 6

20%

010

000 1277

03 01 0301

FOSFATO Y CITRATO DE SODIO. SOLUCION PARA ENEMA. CADA 100 ML CONTIENEN: FOSFATO MONOSODICO 12 G Y 10 G. CITRATO DE SODIO ENVASE CON 133 ML Y CANULA RECTAL.

ENV

133.0

ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5,304 2,122 5304 2,122

5% GI 010

000 1278

04 01 0301

GLICEROL (GLICERINA). SUPOSITORI

ENV

6.0 SUP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 57 23 57 23


B A S E S



OS, CADA SUPOSITORIO CONTIENE: GLICEROL 2.632 G.

5% GI 010

000 1311

02 01 0301

METRONIDAZOL SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: METRONIDAZOL 500 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA O BOLSA DE 100 ML.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6,320 2,528 6320 2,528

5% 010

000 1314

00 01 0301

QUINFAMIDA. TABLETAS DE 300 MG.

ENV

1.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2,256 902 2256 902

5% GI 010

000 1344

00 01 0301

ALBENDAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ALBENDAZOL 200 MG.

ENV

2.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 13,560

5,424 13560 5,424

5% 010

000 1501

07 01 0301

ESTROGENOS CONJUGADOS (ESTROGENOS CONJUGADOS NATURALES 0.625 MG). GRAGEAS O TABLETAS. CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: ESTROGENOS CONJUGADOS 0.625 MG, ENVASE CON 21.

ENV

42.0 T.G 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1,297 519 1297 519

20%

010

000 1508

02 01 0301

ESTROGENOS CONJUGADOS 0.625 MG. Y ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 2.5 MG.

ENV

28.0 GRA 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4,304 1,722 4304 1,722

20%

010

000 1531

00 01 0301

CLOMIFENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE CLOMIFENO 50 MG.

ENV

10.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 365 146 365 146


B A S E S



20%

010

000 1541

00 01 0301

CARBETOCINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CARBETOCINA 100 MICROGRAMOS. ENVASE CON UNA AMPOLLETA.

ENV

1.0 AMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14 6 14 6

5% GI 010

000 1542

01 01 0301

OXITOCINA SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE OXITOCINA 5 UI. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV

50.0 AMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 455 182 455 182

5% GI 010

000 1561

04 03 0301

METRONIDAZOL. OVULOS O TABLETAS VAGINALES. CADA TABLETA U OVULO VAGINAL. CONTIENE: METRONIDAZOL 500 MG.

ENV

10.0 T.O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3,160 1,264 3160 1,264

5% GI 010

000 1566

02 01 0301

NISTATINA. OVULOS O TABLETAS VAGINALES. CADA OVULO O TABLETA VAGINAL CONTIENE: NISTATINA 100 000 U.I.

ENV

12.0 T.O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4,264 1,706 4264 1,706

5% 010

000 1591

08 01 0301

INMUNOGLOBULINA ANTI-D. SOLUCION INYECTABLE O LIOFILIZADO. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA ANTI-D 0.300 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 2 ML O BIEN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 2 ML.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 112 45 112 45

5% GI 010

000 1701

00 01 0301

FUMARATO FERROSO. TABLETAS

ENV

50.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 10,816

4,326 10816 4,326


B A S E S



CADA TABLETA CONTIENE: FUMARATO FERROSO 200 MG EQUIVALENTE A 65.74 MG DE HIERRO ELEMENTAL.

20%

GI 010

000 1703

01 01 0301

SULFATO FERROSO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO FERROSO DESECADO APROXIMADAMENTE 200 MG EQUIVALENTE A 60.27 MG DE HIERRO ELEMENTAL.

ENV

30.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9,560 3,824 9560 3,824

5% GI 010

000 1704

05 01 0301

SULFATO FERROSO. SOLUCION ORAL. CADA ML. CONTIENE: SULFATO FERROSO HIDRATADO 125 MG. EQUIVALENTE A 25 MG. DE HIERRO ELEMENTAL. FRASCO DE POLIETILENO O VIDRIO COLOR AMBAR. CON GOTERO CALIBRADO A 0.5 Y 1.0 ML. INTEGRADO OADJUNTO AL FRASCO Y

ENV

15.0 ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4,524 1,810 4524 1,810

20%

GI 010

000 1708

02 04 0301

HIDROXOCOBALAMINA. SOLUCION INYECTABLE O LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: VITAMINA B-12 100 MCG. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV

3.0 JGO 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4,096 1,638 4096 1,638


B A S E S



FRASCO AMPULA Y DILUYENTE.

20%

GI 010

000 1711

01 01 0301

ACIDO FOLICO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO FOLICO 0.4 MG.

ENV

90.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1,832 733 1832 733

5% GI 010

000 1735

05 01 0301

ESTREPTOQUINASA, LIOFILIZADOPARA SOLUCION INYECTABLE,750,000 UI FRASCO AMPULA CON5 MILILITROS.

ENV

1.0 F.A 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 25 10 25 10

5% GI 010

000 1751

00 01 0301

CICLOFOSFAMIDA. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA 50 MG.

ENV

50.0 GRA 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 18 7 18 7

5% GI 010

000 1759

01 01 0301

METOTREXATO 2.5. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: METOTREXATO 2.5 MG.

ENV

50.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 585 234 585 234

20%

010

000 1766

00 01 0301

DOXORUBICINA. SUSPENSION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA LIPOSOMAL PEGILADA EQUIVALENTE A 2 MG DE DOXORUBICINA.

ENV

1.0 F.A 144 58 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 144 58

5% GI 010

000 1903

01 01 0301

TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE : TRIMETOPRIMA 80 MG SULFAMETOXAZOL 400 MG.

ENV

20.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 26,496

10,598

26496 10,598


B A S E S



5% GI 010

000 1904

05 01 0301

TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXASOL. SUSPENSION ORAL. CADA 5ML CONTIENEN: TRIMETOPRIMA40 MG, SULFAMETOXASOL 200 MGENVASE CON 120 ML Y VASITODOSIFICADOR DE 5 ML ADOSADOAL FRASCO.

ENV

120.0

ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9,680 3,872 9680 3,872

5% GI 010

000 1926

03 01 0301

DICLOXACILINA. CAPSULAS. CA-DA CAPSULA CONTIENE: DICLO -XACILINA SODICA EQUIVALENTEA 250 MG DE DICLOXACILINA.

ENV

20.0 C.C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 15,480

6,192 15480 6,192

5% GI 010

000 1929

07 01 0301

AMPICILINA. CAPSULAS O TABLETAS. CADA CAPSULA O TABLETACONTIENE: AMPICILINA 250 MG.

ENV

20.0 C.T 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 23,976

9,590 23976 9,590

5% GI 010

000 1930

02 01 0301

AMPICILINA. POLVO PARA SUS -PENSION ORAL.CADA 5 ML CON-TIENEN: AMPICILINA TRIHIDRA-TADA EQUIVALENTE A 125 MG DEAMPICILINA. ENVASE TRANSLU -CIDO Y CUCHARILLA DOSIFICADORA DE 5 ML.

ENV

60.0 ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 8,144 3,258 8144 3,258

5% GI 010

000 1938

04 01 0301

BENCILPENICILINA COMPUESTA -(PENICILINA G PROCAINA CONPENICILINA G BENZATINIC

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 28,160

11,264

28160 11,264


B A S E S



A YPENICILINA G SODICA ----1 200,000), POLVO PARA SUS-PENSION INYECTABLE, 300,000UI, 600,000 UI, Y 300,000UI, FRASCO AMPULA Y DILUYEN-

5% 010

000 1981

04 01 0301

TETRACICLINA. TABLETAS. CADATABLETA CONTIENE: CLORHIDRA-TO DE TETRACICLINA 250 M G.

ENV

10.0 C.T 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1,211 484 1211 484

5% 010

000 2114

02 01 0301

FELODIPINO. TABLETAS CON 5 MILIGRAMOS.

ENV

10.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 10,328

4,131 10328 4,131

5% 010

000 2128

02 01 0301

AMOXICILINA, CAPSULAS. CADACAPSULA CONTIENE: TRIHIDRATODE AMOXICILINA: 500 MG.

ENV

12.0 CAP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6,328 2,531 6328 2,531

5% 010

000 2132

01 01 0301

CLARITROMICINA, TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLARI-TROMICINA: 250 MG.

ENV

10.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 622 249 622 249

5% GI 010

000 2133

01 01 0301

CLINDAMICINA, CAPSULAS. CADACAPSULA CONTIENE: CLORHIDRA-TO DE CLINDAMICINA: 300 MG.

ENV

16.0 CAP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 584 234 584 234

5% GI 010

000 2144

02 01 0301

LORATADINA, TABLETAS O GRAGEAS, CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENE LORATADINA 10 MG., ENVASE CON 10 O 20 TABLETAS O GRAGEAS

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4,992 1,997 4992 1,997


B A S E S



5% GI 010

000 2174

02 01 0301

CIPROFLOXACINO, SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE CIPROFLOX ACINO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A: 3.0 MG. DE CIPROFLOXACINOFRASCO CON 5 ML.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 131 52 131 52

20%

010

000 2188

00 01 0301

IPRATROPIO-SALBUTAMOL. SOLUCION, CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 0.500 MG DE IPRATROPIO. SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 2.500 MG DE SALBUTAMOL. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS CON 2.5 ML.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 282 113 282 113

5% 010

000 2189

01 01 0301

TOBRAMICINA, SOLUCION OFTALMICA. CADA MILILITRO CONTIENE: SULFATO DE TOBRAMICINA EQUIVALENTE A 3.0 MG DE TOBRAMICINA. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 672 269 672 269

5% GI 010

000 2202

04 01 0301

PENICILAMINA. (D-PENICILAMINA) TABLETAS RANURADAS, CADA TABLETA

ENV

50.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 57 23 57 23


B A S E S



CONTIENE: PENICI LAMINA 300 MG.

20%

010

000 2306

00 01 0301

MANITOL 20% . SOLUCION INYECTABLE. CADA ENVASE CONTIENE: MANITOL 50 G. AGUA INYECTABLE CBP 250 ML. SIN CAJA.

ENV

250.0

ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 448 179 448 179

20%

010

000 2404

00 01 0301

ISONIAZIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ISONIAZIDA 100 MG. EN TIRAS RIGIDAS O FLEXIBLES O EN FRASCO NO ACTINICO.

ENV

20 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 52 21 52 21

5% 010

000 2409

02 04 0301

RIFAMPICINA. CAPSULAS. CADACAPSULA CONTIENE: RIFAMPICI-NA 300 MG. EN TIRAS RIGIDASO FLEXIBLES.

ENV

1,000

C.C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 19 8 19 8

5% GI 010

000 2462

00 02 0301

AMBROXOL. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTIENE CLORHIDRATO DE AMBROXOL 0.030 G.

ENV

20.0 COM 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6,776 2,710 6776 2,710

5% GI 010

000 2501

00 01 0301

ENALAPRIL O LISINOPRIL. TABLETA, CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE ENALAPRIL 10 MG. O LISINOPRIL 10 MG.

ENV

30.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 20,720

8,288 20720 8,288

20%

GI 010

000 2508

00 01 0301

BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE, SUSPENSION EN AEROSOL, CADA 100 G CONTIENE DIPROPIONATO DE

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 386 154 386 154


B A S E S



BECLOMETASONA 0.294 G. ENVASE CON 200 DOSIS DE 250 MICROGRAMOS.

5% 010

000 2519

01 01 0301

NITAZOXANIDA, TABLETAS CON 200 MILIGRAMOS.

ENV

6.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 960 384 960 384

5% 010

000 2523

01 01 0301

NITAZOXANIDA, TABLETAS O GRAGEAS DE 500 MILIGRAMOS.

ENV

6.0 T.G 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2,984 1,194 2984 1,194

20%

GI 010

000 2608

00 01 0301

CARBAMAZEPINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CARBAMAZEPINA 200 MG.

ENV

20.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 18,512

7,405 18512 7,405

5% 010

000 2662

02 03 0301

PIRIDOSTIGMINA. GRAGEAS O TABLETAS. CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENE: BROMURO DE PIRIDOSTIGMINA 60 MG.

ENV

20.0 T.G 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1,120 448 1120 448

5% 010

000 2739

04 01 0301

DIETA POLIMERICA A BASE DE--PROTEINAS DE CASEINATO DECALCIO POLVO. CADA 100 GRA-MOS CONTIENEN: PROTEINAS17.5 G, HISTIDINA 0.56 G,ISOLEUCINA 1.0155 G, LEUCINA1.767 G, LISINA 1.4525 G, METIONINA 0.525 G, FENILALANI-

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 856 342 856 342

5% GI 010

000 2801

04 01 0301

ZINC Y FENILEFRINA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: SULFATO DE

ENV

15.0 ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1,124 450 1124 450


B A S E S



ZINC 2.5 MG. CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 1.2 MG. GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

5% GI 010

000 2806

04 01 0301

CROMOGLICATO DE SODIO. (CRO-MOGLICATO DISODICO), SOLU--CION OFTALMICA. CADA ML CON-TIENE: CROMOGLICATO DE SODIO40 MG GOTERO INTEGRAL CON -5 ML.

FCO

5.0 ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1,896 758 1896 758

5% GI 010

000 2814

00 02 0301

HIPROMELOSA AL 0.5% (METILCELULOSA). SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: HIPROMELOSA 5 MG. GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

FCO

15.0 ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3,580 1,432 3580 1,432

5% GI 010

000 2821

05 01 0301

CLORAMFENICOL. SOLUCION OF-TALMICA. CADA ML. CONTIENE:CLORAMFENICOL LEVOGIRO 5 MG.CON GOTERO INTEGRAL CON 15 -ML.

ENV

15.0 ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7,320 2,928 7320 2,928

5% GI 010

000 2822

08 01 0301

CLORAMFENICOL. UNGUENTO OF-TALMICO. CADA G. CONTIENE: -CLORAMFENICOL LEVOGIRO 5 MG.TUBO CON 5 GRAMOS.

ENV

1.0 TBO 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2,160 864 2160 864

5% GI 010

000 2823

03 01 0301

NEOMICINA POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA. SOLUCION OFTALMICACADA ML CONTIENE:

ENV

15.0 ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1,512 605 1512 605


B A S E S



SULFATO DENEOMICINA EQUIVALENTE A 1.75MG DE NEOMICINA BASE SULFATODE POLIMIXINA B EQUIVALENTE-A 5 000 U DE POLIMIXINA B -GRAMICIDINA 25 MCG. CON GOTE

5% GI 010

000 2824

03 02 0301

NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA. UNGUENTO OFTALMICO. CADA GRAMO CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 3.5 MG. DE NEOMICINA SULFATO DE POLIMIXINA B EQUIVALENTE A 5000 U. DE POLIMIXINA B. BACITRACINA 400 U. TUBO CON 3.5 G.

ENV

1.0 TBO 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 252 101 252 101

5% GI 010

000 2829

02 01 0301

SULFACETAMIDA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML. CONTIENE: SULFACETAMIDA SODICA 0.1 G. CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

FCO

15.0 ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 368 147 368 147

5% GI 010

000 2830

00 02 0301

ACICLOVIR UNGUENTO OFTALMICO CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: ACICLOVIR 3 G. TUBO CON 4.5 G.

TBO

1.0 TBO 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 336 134 336 134

5% GI 010

000 2841

05 01 0301

PREDNISOLONA.

ENV

5.0 ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2,632 1,053 2632 1,053


B A S E S



SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: FOS-FATO SODICO DE PREDNISOLONA-EQUIVALENTE A 5 MG. DE FOSFATO DE PREDNISOLONA. CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.

5% GI 010

000 2851

03 01 0301

PILOCARPINA AL 2%. SOLUCIONOFTALMICA. CADA ML CONTIENE:CLORHIDRATO DE PILOCARPINA -20 MG. CON GOTERO INTEGRAL -CON 15 ML.

ENV

15.0 ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 968 387 968 387

5% GI 010

000 2858

04 01 0301

TIMOLOL 0.50%. SOLUCION OF-TALMICA. CADA ML. CONTIENE:MALEATO DE TIMOLOL EQUIVALENTE A 5 MG. DE TIMOLOL. CON -GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.

ENV

5.0 ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4,648 1,859 4648 1,859

20%

GI 010

000 2871

00 04 0301

FENILEFRINA AL 10%. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 100 MG. CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

FCO

15.0 ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 122 49 122 49

5% GI 010

000 2893

03 01 0301

HIPROMELOSA AL 2% (METILCELULOSA), SOLUCION OFTALMICA, 20 MILIGRAMOS / MILILITRO GOTERO INTEGRADO CON 15 MILILITROS.

ENV

15.0 ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 48 19 48 19


B A S E S



5% GI 010

000 2899

00 01 0301

CLORURO DE SODIO, POMADA OFTALMICA, 5 GRAMOS / 100 GRAMOS, TUBO CON 7 GRAMOS.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 149 60 149 60

5% 010

000 3044

04 01 0301

MEDROXIPROGESTERONA. COMPRI-MIDOS. CADA COMPRIMIDO CON- TIENE: ACETATO DE MEDROX IPROGESTERONA 500 MG.

ENV

10.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 16 6 16 6

20%

010

000 3048

03 01 0301

GOSERELINA, IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA, 3.6 MILIGRAMOS, IMPLANTE CILINDRICO ESTERIL EN UNA JERINGA LISTA PARA SU APLICACION.

ENV

1.0 ENV 50 20 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 50 20

20%

010

000 3049

00 01 0301

GOSERELINA. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. CADA IMPLANTE CONTIENE: ACETATO DE GOSERELINA EQUIVALENTE A 10.8 MG DE GOSERELINA. ENVASE CON UNA JERINGA QUE CONTIENE UN IMPLANTE CILINDRICO ESTERIL.

ENV

1.0 JGA 32 13 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 32 13

20%

010

000 3050

00 01 0301

BCG INMUNOTERAPEUTICO. SUSPENSION. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE:

ENV

1.0 ENV 32 13 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 32 13


B A S E S



BACILO DE CALMETTE-GUERIN 81.00 MG, EQUIVALENTE A 1.8 X 100000000 - 19.2 X 100000000 UFC (UNIDADES FORMADORAS DE COLONIAS). ENVASE CON UN FRASCO AMPULA

5% GI 010

000 3111

00 01 0301

DIFENIDOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 25 MG. DE DIFENIDOL.

ENV

30.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5,144 2,058 5144 2,058

5% GI 010

000 3112

00 01 0301

DIFENIDOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 40 MG DE DIFENIDOL. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV

2.0 AMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3,408 1,363 3408 1,363

20%

010

000 3145

00 01 0301

FEXOFENADINA, COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE FEXOFENADINA 120 MG

ENV

10.0 COM 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 40 16 40 16

20%

010

000 3146

00 01 0301

FEXOFENADINA, COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE FEXOFENADINA 180 MG

ENV

10.0 COM 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 40 16 40 16

5% GI 010

000 3407

01 02 0301

NAPROXENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: NAPROXENO

ENV

30.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 31,928

12,771

31928 12,771


B A S E S



250 MG.5% GI 01

0000 341

200 01 030

1INDOMETACINA. SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: INDOMETACINA 100 MG.

ENV

6.0 SUP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 424 170 424 170

5% GI 010

000 3417

01 01 0301

DICLOFENACO. CAPSULAS O GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA O GRAGEA CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 100 MG.

ENV

20.0 G.C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 54,360

21,744

54360 21,744

5% GI 010

000 3433

04 01 0301

METILPREDNISOLONA (ACETATO).SUSPENSION INYECTABLE. CADAML CONTIENE: ACETATO DE ME--TILPREDNISOLONA 40 MG. FRAS-CO AMPULA CON 2 ML.

ENV

1.0 F.A 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2,480 992 2480 992

20%

GI 010

000 3504

00 01 0301

LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: LEVONORGESTREL 0.15 MG, ETINIL ESTRADIOL 0.03 MG.

ENV

21.0 GRA 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3,745 1,498 3745 1,498

5% 010

000 3509

02 01 0301

MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL, SUSPENSION INYECTABLE, 25 MILIGRAMOS Y 5 MILIGRAMOS / 0.5 MILILITROS, AMPOLLETA CON 0.5 MILILITROS.

ENV

1.0 AMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2,501 1,000 2501 1,000

20%

GI 010

000 3604

04 01 0301

GLUCOSA AL 10% 500. SOLUCION

ENV

500.0

ML. 546 218 234 94 273 109 0 0 0 0 0 0 1053 421


B A S E S



INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA 10 G AGUA INYECTABLE 100 ML.

20%

GI 010

000 3607

04 01 0301

GLUCOSA AL 50% 50. SOLUCION-INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA 50 G AGUA INYECTABLE 100 ML. FRASCO AMPULA CON 50 ML.

ENV

1.0 F.A 219 88 73 29 77 31 0 0 11 4 4 1 384 154

20%

GI 010

000 3610

00 01 0301

CLORURO DE SODIO 0.9% 1 000 SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G AGUA INYECTABLE 100 ML.

ENV

100 ML. 20800

8320 2400 960 6880 2752 0 0 384 154 336 134 30800 12,320

20%

GI 010

000 3620

03 01 0301

GLUCONATO DE CALCIO 10%. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: GLUCONATO DE CALCIO 1.000 G. EQUIVALENTE A 0.093 G DE CALCIO IONIZABLE. AMPOLLETA DE 100 ML.

ENV

50.0 AMP 16 6 5 2 5 2 0 0 0 0 0 0 26 10

20%

010

000 3629

02 01 0301

SULFATO DE MAGNESIO, SOLU---CION INYECTABLE, 1 GRAMO / -10 MILILITROS, AMPOLLETA CON10 MILILITROS.

ENV

100.0

AMP 10 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 10 4

20%

GI 010

000 3633

00 01 0301

CLORURO DE SODIO. SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 900 MG AGUA

ENV

1.0 ENV 5600 2240 360 144 3600 1440 0 0 464 186 0 0 10024 4,010


B A S E S



INYECTABLE 100 ML ENVASE CON BOLSA DE 50 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL.

20%

010

000 3661

07 01 0301

POLIMERIZADO DE GELATINA AL-3.5%. SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: POLIME-RIZADO DE GELATINA DESDOBLA-DA (EQUIVALENTE A 0.63 G DE-NITROGENO) 3.5 G CLORURO DE-SODIO 0.85 G CLORURO DE PO-TASIO 0.038 G CLORURO DE CAL

ENV

500.0

ML. 0 0 10 4 24 10 0 0 0 0 0 0 34 14

20%

010

000 4036

00 01 0301

ETOFENAMATO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ETOFENAMATO 1 G. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV

1.0 AMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 40 16 40 16

5% GI 010

000 4107

00 01 0301

AMIODARONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE CLORHIDRATO DE AMIODARONA 150 MG. AMPOLLETA DE 3 ML.

ENV

6.0 AMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 16 6 16 6

5% GI 010

000 4110

00 01 0301

AMIODARONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMIODARONA 200 MG.

ENV

20.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2,272 909 2272 909

20%

010

000 4111

04 01 0301

NITROGLICERINA TOPICA.

ENV

7.0 PZA 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1,038 415 1038 415


B A S E S



DISPOSITIVO ADHERIBLE. CADA DISPOSITIVO LIBERA EN 24 HORAS :NITROGLICERINA 5 MG. CON DISPOSITIVO.

5% GI 010

000 4117

03 01 0301

PENTOXIFILINA, TABLETAS O GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA CON 400 MILIGRAMOS.

ENV

30.0 T.G 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5,138 2,055 5138 2,055

20%

010

000 4140

00 01 0301

IMIQUIMOD. CREMA AL 5 PORCIENTO. CADA SOBRE CONTIENE: IMIQUIMOD 12.5 MG. ENVASE CON 12 SOBRES, QUE CONTIENEN 250 MG DE CREMA.

ENV

12.0 SBR 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 70 28 70 28

20%

010

000 4158

01 01 0301

INSULINA GLARGINA. SOLUCION INYECTABLE, CADA MILILITRO CONTIENE: INSULINA GLARGINA 3.64 MG EQUIVALENTE A 100.0 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 558 223 558 223

20%

010

000 4160

03 01 0301

FLUDROCORTISONA, TABLETAS, 0.1 MILIGRAMOS.

ENV

100.0

TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 20 8 20 8

20%

010

000 4175

00 01 0301

MESALAZINA. SUPOSITORIO, CADA SUPOSITORIO CONTIENE: MESALAZINA 1.0 G.

ENV

14.0 SUP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 22 9 22 9

20%

010

000 4186

09 01 0301

MESALAZINA. GRAGEAS CON CAPAENTERI

PZA

1.0 T.G 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14,952

5,981 14952 5,981


B A S E S



CA. CADA GRAGEA CONTIENE: MESALAZINA 250 MG.

20%

010

000 4203

00 01 0301

DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINAE 2). JERINGA CON GEL. CADA JERINGA CONTIENE: DINOPR OSTONA 0.5 MG. ENVASE CON JERINGA Y CANULA PARA APLICACION INTRACERVICAL.

ENV

1.0 JGO 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 112 45 112 45

20%

010

000 4208

00 01 0301

DINOPROSTONA. OVULO, CADA OVULO CONTIENE: DINOPROSTONA 10 MG.

ENV

5.0 OVU 14 6 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14 6

5% GI 010

000 4239

02 01 0301

FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO SOLUCION INYECTABLE, LIOFILIZADO, PURIFICADO, TRATADO PARA INACTIVAR VIRUS CON LA TECNICA SOLVENTE DETERGENTE O SIMILAR CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: PROTEINA PLASMATICA HUMANA CONTENIENDO FACTOR VIII DE

EQP

1.0 EQP 552 221 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 552 221

20%

010

000 4249

02 01 0301

LEVOFLOXACINO. SOLUCION INYECTABLE. EL FRASCO AMPULA O LA BOLSA FLEXIBLE CONTIENE: LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATADO EQUIVALENT

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 640 256 640 256


B A S E S



E A 500 MG DE LEVOFLOXACINO. ENVASE CON 200 ML.

5% GI 010

000 4259

03 01 0301

CIPROFLOXACINO, SOLUCION INYECTABLE, 200 MILIGRAMOS / 100 MILILITROS, FRASCO AMPULA CON 100 MILILITROS.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7,728 3,091 7728 3,091

5% GI 010

000 4260

03 01 0301

NISTATINA, POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 100,000 UI / MILILITRO, FRASCO CON 24 MILILITROS.

ENV

1.0 FCO 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 456 182 456 182

20%

010

000 4292

01 01 0301

GATIFLOXACINO TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: GATIFLOXACINO SESQUIHIDRATADO EQUIVALENTE A 400 MG. DE GATIFLOXACINO.

ENV

7.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 240 96 240 96

20%

010

000 4293

01 01 0301

GATIFLOXACINO SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: GATIFLOXACINO SESQUIHIDRATADO EQUIVALENTE A 400 MG. DE GATIFLOXACINO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 40 ML. (10 MG/ML).

ENV

1.0 BSA 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 240 96 240 96

20%

010

000 4302

02 01 0301

FINASTERIDA. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: FINASTERIDA 5 MG.

ENV

30.0 GRA 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 844 338 844 338


B A S E S



20%

010

000 4304

00 01 0301

TOLTERODINA. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: L-TARTRATO DE TOLERODINA 2 MG.

ENV

14.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 268 107 268 107

20%

010

000 4305

01 01 0301

OXIBUTININA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORURO DE OXIBUTININA, 5 MG.

ENV

30.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 120 48 120 48

20%

010

000 4332

02 01 0301

BUDESONIDA. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. CADA ENVASE CONTIENE: BUDESONIDA (MICRONIZADA) 0.250 MG ENVASE CON 20 ENVASES CON 2 ML.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 120 48 120 48

20%

010

000 4333

02 01 0301

BUDESONIDA. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. CADA ENVASE CONTIENE: BUDESONIDA (MICRONIZADA) 0.500 MG. ENVASE CON 20 ENVASES CON 2 ML.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 80 32 80 32

20%

010

000 4334

00 01 0301

BUDESONIDA. POLVO. CADA DOSIS CONTIENE: BUDESONIDA. (MICRONIZADA) 100 MICROGRAMOS. ENVASE CON 200 DOSIS Y DISPOSITIVO INHALADOR.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 40 16 40 16

20%

010

000 4337

00 01 0301

BUDESONIDA. SUSPENSION, CADA MILILITRO CONTIENE:

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 280 112 280 112


B A S E S



BUDESONIDA 1.280 MG. ENVASE CON FRASCO PULVERIZADOR CON 6 ML (120 DOSIS DE 64 MICROGRAMOS CADA UNA)

20%

010

000 4359

00 01 0301

GABAPENTINA. CAPSULAS, CADA CAPSULA CONTIENE: GABAPENTINA 300 MG.

ENV

15.0 CAP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 372 149 372 149

20%

010

000 4362

01 01 0301

TOXINA BOTULINICA TIPO A. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TOXINA BOTULINICA TIPO A 100 U.

ENV

1.0 F.A 30 12 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 30 12

20%

010

000 4407

04 01 0301

TETRACAINA, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILIGRAMOS / MILILITRO FRASCO INTEGRAL CON 10 MILILITROS.

ENV

1.0 FCO 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 160 64 160 64

5% GI 010

000 4408

01 01 0301

DICLOFENATO. SOLUCION OFTALMICA. CADA MILILITRICO CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 1.0 MG. ENVASE CON FRASCO GOTERO CON 5 ML.

ENV

1.0 F.G 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 563 225 563 225

20%

GI 010

000 4416

00 01 0301

CICLOSPORINA. SOLUCION OFTALMICA, CADA MILILITRO CONTIENE: CICLOSPORINA A 1.0 MG. ENVASE CON FRASCO GOTERO

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 31 12 31 12


B A S E S



CON 5 ML.20%

010

000 4418

00 01 0301

TRAVOPROST. SOLUCION OFTALMICA, CADA MILILITRO CONTIENE: TRAVOPROST 40 MICROGRAMOS. ENVASE CON UN FRASCO GOTERO CON 2.5 ML.

ENV

1.0 F.G 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 160 64 160 64

5% 010

000 4435

01 01 0301

VINORELBINA, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DINITRATO DE VINORELBINA EQUIVALENTE A 10 MILIGRAMOS DE VINORELBINA, FRASCO AMPULA CON 1 MILILITRO.

ENV

1.0 F.A 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 320 128 320 128

20%

010

000 4487

00 01 0301

REBOXETINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: METANSULFONATO DE REBOXETINA EQUIVALENTE A 4 MG DE REBOXETINA.

ENV

60.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 30 12 30 12

20%

010

000 4504

04 01 0301

SULFASALAZINA, TABLETAS, CON CAPA ENTERICA DE 500 MILIGRAMOS.

ENV

60.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 882 353 882 353

5% 010

000 4505

03 01 0301

DEFLAZACORT. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DEFLAZACORT 6 MG.

ENV

20.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 828 331 828 331

5% 010

000 4507

00 01 0301

DEFLAZACORT. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DEFLAZACORT 30 MG.

ENV

10.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 390 156 390 156


B A S E S



20%

010

000 4508

00 01 0301

INFLIXIMAB. S0LUCION INYECTABLE. EL FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: INFLIXIMAB 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO E INSTRUCTIVO.

ENV

1.0 ENV 96 38 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 96 38

20%

010

000 4510

01 01 0301

ETANERCEPT. SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ETANERCEPT 25.0 MG. ENVASE CON 4 FRASCOS AMPULA, 4 JERINGAS CON 2 ML DE DILUYENTE Y 8 ALMOHADILLAS.

ENV

1.0 JGO 96 38 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 96 38

5% GI 010

000 4552

01 01 0301

SEROALBUMINA HUMANA 20%, SOLUCION INYECTABLE, 10 GRAMOS, FRASCO AMPULA CON 50 MILILITROS Y PUEDE O NO VENIR UN EQUIPO PARA SU ADMINISTRACION.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 518 208 518 208

20%

010

000 4592

00 01 0301

PIPERACILINA - TAZOBACTAM. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: PIPERACILINA SODICA EQUIVALENTE A 4 G DE PIPERACILINA.

ENV

1.0 F.A 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 480 192 480 192


B A S E S



TAZOBACTAM SODICO EQUIVALENTE A 500 MG DE TAZOBACTAM.

20%

010

000 5086

00 01 0320

SIROLIMUS. SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: SIROLIMUS 1 MG. ENVASE CON 60 ML.

ENV

1.0 ENV 82 33 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 82 33

20%

010

000 5087

00 01 0320

SIROLIMUS. GRAGEAS CADA GRAGEA CONTIENE: SIROLIMUS 1 MG.

ENV

60.0 GRA 104 42 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 104 42

20%

010

000 5107

01 01 0320

ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO, SOL. INY. FCO. AMP. CON LIOFILIZADO, QUE CONTIENE: 50 MG. DE ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO HUMANO RECOMBINANTE.

ENV

1.0 JGO 26 10 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 26 10

20%

010

000 5126

03 01 0320

METOXIPSORALENO. CAPSULAS OTABLETAS, CADA CAPSULA O TA-BLETA CONTIENE METOXIPSORA-LENO 10 MG.

ENV

30.0 C.T 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 44 18 44 18

20%

GI 010

000 5132

00 01 0320

ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL. SHAMPOO, CADA 100 G CONTIENEN: ALANTOINA 0.2 G. SOLUCION DE ALQUITRAN DE HULLA 5 G. CLIOQUINOL 3 G. VEHICULO O C.B.P. 100 G. ENVASE CON 60 GRAMOS.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 466 186 466 186


B A S E S



20%

GI 010

000 5167

00 01 0320

SOMATROPINA, SOLUCION INYECTABLE, CADA CARTUCHO CON DOS COMPARTIMIENTOS UNO CON LIOFILIZADO CONTIENE: SOMATROPINA 5.3 MILIGRAMOS, EQUIVALENTE A 16 U.I. Y OTRO CON EL DILUYENTE.

ENV

1.0 CHO 102 41 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 102 41

5% 010

000 5176

03 01 0320

SUCRALFATO. TABLETAS. CADA -TABLETA CONTIENE: SUCRALFATO1 G.

ENV

40.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 246 98 246 98

5% GI 010

000 5181

00 01 0320

OCTREOTIDA. SOLUCIONB INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: OCTREOTIDA EN FORMA DE PEPTIDO LIBRE 1 MG. FRASCO AMPULA CON 5 ML.

ENV

1.0 F.A 48 19 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 48 19

20%

010

000 5224

00 01 0320

PEGINTERFERON ALFA 2B, SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: PEGINTERFERON ALFA-2B 100 MICROGRAMOS . ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UNA AMPOLLETA CON 0.7 ML DE DILUYENTE.

ENV

1.0 ENV 160 64 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 160 64


B A S E S



20%

010

000 5240

04 01 0320

INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE 6 GRAMOS, FRASCO AMPULA Y FRASCO AMPULA CON DILUYENTE 200 MILILITROS CON EQUIPO PARA TRANSFERENCIA Y APLICACION.

ENV

1.0 EQP 120 48 16 6 0 0 0 0 0 0 0 0 136 54

20%

010

000 5251

02 01 0320

INTERFERON BETA 1A, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INTERFERON BETA 1A 6 MILLONES UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA, UNA JERINGA CON UN ML DE DILUYENTE Y DOS AGUJAS.

ENV

1.0 ENV 280 112 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 280 112

5% GI 010

000 5267

00 01 0320

FLUCONAZOL. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: FLUCONAZOL 100 MG.

ENV

10.0 CAP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 412 165 412 165

5% GI 010

000 5274

00 01 0320

ZIDOVUDINA 250. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: ZIDOVUDINA 250 MG.

ENV

30.0 CAP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 240 96 240 96

20%

010

000 5278

00 01 0320

TEICOPLANINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TEICOPLANINA 200 MG ENVASE

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 114 46 114 46


B A S E S



CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE CON 3 ML.

5% GI 010

000 5302

03 01 0320

NITROFURANTOINA. SUSPENSION ORAL. CADA ML. CONTIENE: NITROFURANTOINA 5 MG.

FCO

120.0

ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 88 35 88 35

20%

010

000 5304

02 01 0320

ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS, GRAGEAS CON 630 MILIGRAMOS.

ENV

100.0

GRA 965 386 193 77 121 48 0 0 0 0 145 58 1423 569

20%

010

000 5306

02 01 0320

MOFETILO, CADA COMPRIMIDO CONTIENE: MICOFENOLATO DE MOFETILO 500 MILIGRAMOS.

ENV

50.0 COM 656 262 86 35 0 0 0 0 0 0 0 0 742 297

20%

010

000 5309

00 02 0320

TAMSULOSINA. CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA. CADA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TAMSULOSINA 0.4 MG.

ENV

20.0 CAP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 864 346 864 346

20%

010

000 5323

02 01 0320

DIDADOSINA. CAPSULAS CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. CADA CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA CONTIENE: DIDANOSINA 400 MG.

ENV

30.0 CAP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 160 64 160 64

20%

010

000 5339

00 01 0320

ERITROPOYETINA. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO

ENV

1.0 ENV 216 86 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 216 86


B A S E S



CONTIENE: ERITROPOYETINA BETA 50 000 UI. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA Y 1 AMPOLLETA CON DILUYENTE.

5% GI 010

000 5354

05 01 0320

NIMODIPINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: NIMODIPINO 10 MG. ENVASE CON 50 ML Y EQUIPO PERFUSOR DE POLIETILENO.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 30 12 30 12

20%

010

000 5355

01 01 0320

VIGABATRINA, TABLETAS 500 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.

CJA 60.0 COM 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 168 67 168 67

20%

010

000 5363

01 01 0320

TOPIRAMATO. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: TOPIRAMATO 100 MG.

ENV

60.0 TAB 758 303 0 0 27 11 0 0 0 0 36 14 820 328

20%

010

000 5365

00 01 0320

TOPIRAMATO. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: TOPIRAMATO 25 MG.

ENV

60.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 126 50 126 50

5% GI 010

000 5383

04 01 0320

POLIVITAMINAS Y MINERALES. -JARABE. CADA 5 ML,CONTIENEN:VITAMINA A 2.500 U.I,VITAMI-NA D2 200 U.I, VITAMINA E --20.4 MG, VITAMINA C 60.0 MG,(ACIDO ASCORBICO) TIAMINA --1.05 MG, RIBOFLAVINA 1.2 MG,PIRIDOXI

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 280 112 280 112


B A S E S



NA 1.05 MG, CIANOCO-

5% 010

000 5391

08 01 0320

DIETA POLIMERICA SIN FIBRA.SUSPENSION ORAL. QUE CON-TIENE: CARBOHIDRATOS 12.72- 13.80 G/100 G, PROTEINAS -3.68 - 4.00 G/100 G, GRASAS3.48 - 3.92 G/100 G, VITAMI-NA A 264.20 - 400.00 U.I/100ML, VITAMINA D 21.10 - 28.00

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5,720 2,288 5720 2,288

20%

010

000 5427

01 01 0320

ONDANSETRON.COMPRIMIDOS.CADACOMPRIMIDO CONTIENE: ONDAN -SETRON 8 MG.

ENV

5.0 CAP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 20 8 20 8

5% GI 010

000 5431

06 01 0320

LEUPRORELINA MICROESFERAS --LIOFILIZADAS. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ACETATO DELEUPRORELINA 3.75 MG. FRAS-CO AMPULA Y DILUYENTE DE 2 -ML, JERINGA, 2 AGUJAS Y TOA-LLITA.

ENV

1.0 JGO 200 80 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 200 80

20%

010

000 5439

02 01 0320

AMIFOSTINA, SOLUCION INYECTABLE DE 500 MG., FRASCO AMPULA 10 ML

ENV

10.0 ML. 640 256 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 640 256

5% GI 010

000 5451

01 02 0320

CINARIZINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CINARIZINA 75 MG.

ENV

60.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2,136 854 2136 854

5% 010

000 5459

02 01 0320

OXALIPLATINO LIOFILIZADO PARA INFUSION,

ENV

1.0 ENV 16 6 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 16 6


B A S E S



CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: OXALIPLATINO 5 MG/ML. CAJA CON UN FRASCO DE VIDRIO DE 20 ML.

20%

010

000 5463

02 01 0320

TEMOZOLOMIDA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: TEMOZOLOMIDA 100 MG.

ENV

5.0 CAP 160 64 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 160 64

20%

010

000 5487

01 01 0320

CITALOPRAM. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: BROMHIDRATO DE CITALOPRAM EQUIVALENTE A 20 MG DE CITALOPRAM.

ENV

14.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 32 13 32 13

20%

010

000 5502

01 01 0320

LEVAMISOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LEVAMISOL EQUIVALENTE A 50 MG. DE LEVAMISOL.

ENV

2.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 371 148 371 148

20%

030

000 0013

04 01 0304

FORMULA CON PROTEINAS HIDROLIZADAS, SIN LACTOSA, POLVO, LATA CON 400 A 450 GRAMOS Y MEDIDA DE 4.4 A 5.0 GRAMOS.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 16 6 16 6

20%

030

000 0014

06 01 0304

FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION, POLVO, LATA CON 400 A 454 GRAMOS Y MEDIDA DE 4.0 A 5.0 GRAMOS.

ENV

1.0 ENV 1600 640 360 144 240 96 320 128 1800 720 2,080 832 6400 2,560

20%

030

000 0021

06 01 0304

FORMULA CON PROTEINA

ENV

1.0 ENV 1040 416 200 80 96 38 200 80 24 10 256 102 1816 726


B A S E S



AISLADA DE SOYA NO LACTEA, POLVO, LATA CON 400 A 450 GRAMOS Y MEDIDA DE 4.0 A 4.4 GRAMOS.

5% GI 040

000 0132

04 02 0306

NALBUFINA. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA AMPOLLETA CONTIENECLORHIDRATO DE NALBUFINA 10MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV

5.0 AMP 482 193 80 32 257 103 0 0 0 0 0 0 819 328

5% 040

000 0206

07 01 0306

FLUNITRAZEPAM. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: FLUNITRAZEPAM 2 MG. AMPOLLETA DE 1 ML Y AMPOLLETA DE 1 ML. DE DILUYENTE.

ENV

3.0 JGO 48 19 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 48 19

5% GI 040

000 0242

08 01 0306

FENTANILO. (FENTANIL) SOLU-CION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: CITRATO DE FENTANILO 0.5MG. AMPOLLETA O FRASCO AMPU-LA DE 10 ML. * REQUIERE RECETARIO ESPECIAL DE NARCOTICOS

ENV

6.0 AFA 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 388 155 388 155

5% 040

000 0409

03 01 0306

HIDROXIZINA. (HIDROXICINA) -GRAGEAS, CADA GRAGEA CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE HIDROXIZINA 10 MG.

ENV

30.0 GRA 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 824 330 824 330

20%

040

000 2502

01 01 0306

TIORIDAZINA,

ENV

200.0

ML. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 302 121 302 121


B A S E S



SUSPENSION ORAL 10 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS

20%

040

000 2601

00 01 0306

FENOBARBITAL 100. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FENOBARBITAL 100 MG.

ENV

20.0 TAB 400 160 80 32 48 19 24 10 80 32 160 64 792 317

5% GI 040

000 2612

00 01 0306

CLONAZEPAM. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLONAZEPAM 2 MG.

ENV

30.0 TAB 1680 672 400 160 160 64 480 192 320 128 1,016 406 4056 1,622

5% GI 040

000 2613

04 03 0306

CLONAZEPAM. SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: CLONAZEPAM 2.5 MG. GOTERO INTEGRAL.

FCO

10.0 ML. 720 288 56 22 32 13 160 64 16 6 88 35 1072 429

5% 040

000 2654

00 01 0306

LEVODOPA Y CARBIDOPA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: LEVODOPA 250 MG. CARBIDOPA 25 MG.

ENV

100.0

TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 768 307 768 307

20%

040

000 2877

00 01 0306

CICLOPENTOLATO. SOLUCION OFTALMICA. CADA MILILITRO CONTIENE: CLORHIDRATO DE CICLOPENTOLATO 10 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 3 ML.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 128 51 128 51

20%

040

000 3204

00 01 0306

LEVOMEPROMAZINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE LEVOMEPROMAZINA EQUIVALENTE A 25 MG. DE LEVOMEPROMAZINA.

ENV

20.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1,744 698 1744 698


B A S E S



5% GI 040

000 3215

01 01 0306

DIAZEPAM. TABLETAS RANURADAS CADA TABLETA CONTIENE: DIAZEPAM 10 MG.

ENV

20.0 TAB 2160 864 560 224 240 96 560 224 560 224 2,120 848 6200 2,480

20%

040

000 3241

01 01 0306

TRIFLUOPERAZINA. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRIFLUOPERAZINA EQUIVALENTE A 5 MG. DE TRIFLUOPERAZINA.

ENV

20.0 GRA 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 444 178 444 178

5% GI 040

000 3253

00 01 0306

HALOPERIDOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: HALOPERIDOL 5 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV

6.0 AMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 111 44 111 44

20%

040

000 3261

00 01 0306

FLUPENTIXOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: DECANOATO DE FLUPENTIXOL 20 MG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV

1.0 ENV 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 26 10 26 10

20%

040

000 3263

00 01 0306

FLUPENTIXOL. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: DICLORHIDRATO DE FLUPENTIXOL EQUIVALENTE A 5 MG DE FLUPENTIXOL.

ENV

20.0 GRA 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 320 128 320 128

5% 040

000 3311

01 01 0306

MOCLOBEMIDA, COMPRIMIDOS CON 150 MILIGRAMOS.

ENV

30.0 COM 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 76 30 76 30

20%

GI 040

000 4026

01 01 0306

BUPRENORFINA. SOLUCION INYECTABLE CADA

ENV

6.0 AMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 206 82 206 82


B A S E S



AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPRENORFINA EQUIVALENTE A 0.3 MG DE BUPRENORFINA BASE AMPOLLETA 1 ML.

20%

040

000 4029

00 01 0306

MORFINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA PENTAHIDRATADO EQUIVALENTE A 30 MG DE SULFATO DE MORFINA.

ENV

20.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 240 96 240 96

5% 040

000 4129

00 01 0306

ISOTRETINOINA, CAPSULAS CON 20 MILIGRAMOS.

ENV

30.0 CAP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 60 24 60 24

20%

GI 040

000 4481

03 01 0306

HALOPERIDOL, DECANOATO DE SOLUCION INYECTABLE, 50 MILI-GRAMOS / MILILITRO, AMPOLLE-TA CON 1 MILILITRO.

ENV

1.0 AMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 40 16 40 16

5% 040

000 4482

04 01 0306

BROMAZEPAM, COMPRIMIDOS CON 3 MILIGRAMOS.

ENV

30.0 COM 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 560 224 560 224

20%

040

000 5476

00 01 0320

LEVOMEPROMAZINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LEVOMEPROMAZINA EQUIVALENTE A 25 MG. DE LEVOMEPROMAZINA. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV

10.0 AMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 10 4 10 4

20%

040

000 5484

00 01 0320

ZUCLOPENTIXOL.

ENV

20.0 TAB 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 24 10 24 10


B A S E S



TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DICLORHIDRATO DE ZUCLOPENTIXOL EQUIVALENTE A 25 MG DE ZUCLOPENTIXOL.


B A S E S



ANEXO NÚMERO CINCO

RELACIÓN DE UNIDADES HOSPITALARIAS Y ALMACENEES DELEGACIONALES EN LA QUE SE ENTREGARÁN LOS BIENES

UNIDAD DE SERVICIO DOMICILIODELEGACION COLIMA

H.G.Z. No. 1 COLIMA AVE. DE LOS MAESTROS No. 149, CENTRO, C.P. 28000, COLIMA, COL.

H.G.Z. No. 4 TECOMANAVE. H. COLEGIO MILITAR ESQ. PROGRESO, CENTRO, C.P. TECOMAN,

COL.H.G.Z. No. 10 MANZANILLO

KM 9.5 CARRETERA MANZANILLO – ZIHUATLAN, (FRENTE A COMERCIAL MEXICANA), MANZANILLO, COL.

U.M.F. N° 11 DOROTEO LOPEZ N° 442, COL. CENTRO, COLIMA, COL.

U.M.F. N° 17 AV. PAROTAS ESQ. PINO S/N, VALLE DE LAS GARZAS, MANZANILLO, COL.

ALMACEN DELEGACIONAL

CALLE ZARAGOZA N° 199, COL. LA GLORIA, C.P. 28984, CD. DE VILLA DE ALVAREZ, COL.

DELEGACION MICHOACAN

H.G.R. No. 1 MORELIAAVE. HEROES DE NOCUPETARO Y NICOLAS DE REGULES, CENTRO, C.P.

58000, MORELIA MICH.

H.G.Z. No. 8 URUAPAN AVE. BENITO JUÁREZ Y JESÚS ROMERO FLORES, URUAPAN, MICHH.G.S. No. 2 ZACAPU SALVADOR ALLENDE No. 100, ZACAPU, MICH.H.G.Z. No. 4 ZAMORA AVE. MADERO Y PASEO DE LOS ALMENDROS, ZAMORA, MICH.H.G.Z. No. 12 LAZARO CARDENAS

AVE. RIO BALSAS ESQ. AVE. LAZARO CARDENAS, CD. LAZARO CARDENAS, MICH

H.G.S.Z.M.F. No.17LOS REYES 16 DE SEPTIEMBRE Y CARR. A ZAMORA, LOS REYES, MICH.U.M.F. No. 75 MORELIA AV. CAMELINAS NO. 1901 , MORELIA, MICH.U.M.F.No. 76 URUAPAN BENITO JUAREZ Y FANCISCO VILLA, URUAPAN, MICH.U.M.F.No. 77LA PIEDAD DOMICILIO CONOCIDO , LA PIEDAD, MICH.U.M.F.No. 80 MORELIA AV. MADERO PONIENTE NO. 1200,CENTRO , MORELIA MICH.H.G.S.Z.M.F.No. 9 APATZINGAN CORREGIDORA Y 22 DE OCTUBRE , APATZINGAN, MICH.H.G.S.Z. 7 LA PIEDAD CIPRESS NO. 63 COL. ARBOLEDAS , LA PIEDAD MICH.ALMACEN DELEGACIONAL

JESÚS SANSÓN FLORES ESQUINA MANUEL PÉREZ CORONADO, COL. INFONAVIT CAMELINAS, C.P. 58290, MORELIA, MICH.

LAS AREAS DE ABASTECIMIENTO DE LOS HOSPITALES, SE LOCALIZAN EN EL DOMICILIO DE ÉSTOS


B A S E S



ANEXO NÚMERO SEISSISTEMA DE ABASTO INSTITUCIONAL

ORDEN DE REPOSICIÓN Asignación de Lotes (Órdenes).Proveedor: _________________________________________________________________RFC: ________________________________________________N°. de Contrato: _______________________________________N°. de Orden: _________________________________________N°. de Solicitud: _______________________________________

Artículo: ______________________________________________

Cantidad Solicitada: _____________________________________Precio: _______________________________________________Fecha de expedición: ____________________________________Fecha de Entrega: ______________________________________Lugar de entrega: ____________________________________________________________

En el nombre de lote, favor de escribir SÍ, con mayúsculas en caso de no haber la certeza del lote que finalmente va a entrarLOTE/SÍ CANTIDAD FECHA FAB. FECHA CADUCIDAD

(aaaa/mm/dd) (aaaa/mm/dd)

Agregar Captura Limpiar Captura

LoteCantidad Asignada Fecha de Fabricación Fecha de CaducidadAcción

Cantidad Agregada: ______________________

Faltante por Agregar: _____________________

Nota: Esta Orden de Reposición, está sujeta a las condiciones y obligaciones estipuladas en el Contrato del que se deriva ésta, comprometiéndose el proveedor a su cabal cumplimiento.


B A S E S



Regresar

ANEXO NÚMERO SIETEFORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 9.1 INCISOS E), F), G) H) e I)

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALCONVOCANTE

(__________NOMBRE_____________) BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA ____________________________________, DECLARO LO SIGUIENTE:

E) CONOCER EL CONTENIDO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, SU REGLAMENTO, LAS PRESENTES BASES DE LICITACIÓN, SUS ANEXOS Y LAS MODIFICACIONES DERIVADAS DE LA JUNTA DE ACLARACIONES.

F) QUE MI REPRESENTADA NO SE ENCUENTRA EN NINGUNO DE LOS SUPUESTOS DEL ARTÍCULO 50 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

G) QUE MI REPRESENTDA NO SE ENCUENTRA SANCIONADA COMO EMPRESA O PRODUCTO POR LA SECRETARIA DE SALUD.

H) QUE ME ABSTENDRÉ DE ADOPTAR CONDUCTAS PARA QUE LOS SERVIDORES PÚBLICOS DEL INSTITUTO, INDUZCAN O ALTEREN LAS EVALUACIONES DE LAS PROPUESTAS, EL RESULTADO DEL PROCEDIMIENTO, U OTROS ASPECTOS QUE OTORGUEN CONDICIONES MAS VENTAJOSAS CON RELACIÓN A LOS DEMÁS PARTICIPANTES.

I) QUE POR CONDUCTO DE MI REPRESENTADA NO PARTICIPAN EN LA PRESENTE LICITACION PERSONAS FISICAS O MORALES QUE SE ENCUENTREN INHABILITADAS POR RESOLUCION DE LA SECRETARIA DE LA FUNCION PUBLICA, EN LOS TERMINOS DE LA LEY O DE LA LEY DE OBRAS PUBLICAS Y SERVICIOS RELACIONADOS CON LAS MISMAS, TAL COMO LO ESTABLECE LA FRACCIÓN XXIV, DEL ARTICULO 31 DE LA LEY

LUGAR Y FECHA

____________________________________(FIRMA REPRESENTANTE LEGAL)


B A S E S



ANEXO NÚMERO OCHOMODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA

CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA QUE CELEBRAN POR UNA PARTE ______, REPRESENTADA POR ______ EN SU CARÁCTER DE ______, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE A”, Y POR OTRA _______, REPRESENTADA POR ______, EN SU CARÁCTER DE _________, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARA “EL PARTICIPANTE B”, Y CUANDO SE HAGA REFERENCIA A LOS QUE INTERVIENEN SE DENOMINARÁN “LAS PARTES”, AL TENOR DE LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y CLÁUSULAS:

1.1 “EL PARTICIPANTE A”, DECLARA QUE:

1.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO __, DE FECHA _, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. __ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO __, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, CON EL NÚMERO __ DE FECHA ___.

1.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

1.1.3 SU REPRESENTANTE, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA ____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ______ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, CON EL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO.

1.1.4 SU OBJETIVO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS


B A S E S



PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

1.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN:

2.1 “EL PARTICIPANTE B”, DECLARA QUE:

2.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ___, DE FECHA ___, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, CON EL NÚMERO ____ DE FECHA ____.

2.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

2.1.3 SU REPRESENTANTE, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA _____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. _____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO _____, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, CON EL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD” QUE NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO.

2.1.4 SU OBJETIVO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

2.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN: ___________________________

(MENCIONAR E IDENTIFICAR A CUÁNTOS PARTICIPANTES CONFORMEN LA ASOCIACIÓN CONJUNTA PARA LA


B A S E S



PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS).

3.1 “LAS PARTES” DECLARAN QUE:

3.1.1 CONOCEN LOS REQUISITOS Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN LAS BASES QUE SE APLICARÁN EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL____________.

3.1.2 MANIFIESTAN SU CONFORMIDAD EN FORMALIZAR EL PRESENTE CONVENIO, CON EL OBJETO DE PARTICIPAR CONJUNTAMENTE EN LA LICITACIÓN, PRESENTANDO PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA, CUMPLIENDO CON LO ESTABLECIDO EN LAS BASES DE LA LICITACIÓN Y LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 34, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y 31 DE SU REGLAMENTO.

EXPUESTO LO ANTERIOR, LAS PARTES OTORGAN LAS SIGUIENTES:

C L Á U S U L A S

PRIMERA.- OBJETO.- “PARTICIPACIÓN CONJUNTA”.

“LAS PARTES” CONVIENEN, EN CONJUNTAR SUS RECURSOS TÉCNICOS, LEGALES, ADMINISTRATIVOS, ECONÓMICOS Y FINANCIEROS PARA PRESENTAR PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________ Y EN CASO DE SER ADJUDICATARIO DEL CONTRATO, SE OBLIGAN A ENTREGAR LOS BIENES OBJETO DEL CONVENIO, CON LA PARTICIPACIÓN SIGUIENTE:

PARTICIPANTE “A”: (DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A SUMINISTRAR).

(CADA PARTICIPANTE QUE CONFORME LA ASOCIACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS DEBERÁ DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA ENTREGAR).

SEGUNDA.- REPRESENTANTE COMÚN Y OBLIGADO SOLIDARIO.

“LAS PARTES“ ACEPTAN EXPRESAMENTE EN DESIGNAR COMO REPRESENTANTE COMÚN AL ____________, A TRAVÉS DEL PRESENTE INSTRUMENTO, AUTORIZANDOLO PARA SUSCRIBIR LAS PROPOSICIONES TÉCNICA Y ECONÓMICA, ASÍ COMO EL CONTRATO RESPECTIVO.


B A S E S



ASIMISMO, CONVIENEN ENTRE SI EN CONSTITUIRSE COMO OBLIGADOS SOLIDARIOS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES ESTABLECIDAS EN EL PRESENTE CONVENIO, ACEPTANDO EXPRESAMENTE EN RESPONDER ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL POR LAS PROPOSICIONES QUE SE PRESENTEN Y, EN SU CASO, DE LAS OBLIGACIONES QUE DERIVEN DE LA ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO RESPECTIVO.

TERCERA.- DEL COBRO DE LAS FACTURAS.

“LAS PARTES” CONVIENEN EXPRESAMENTE, QUE EL PARTICIPANTE______ (LOS PARTICIPANTES, DEBERÁN INDICAR CUÁL DE ELLOS ESTARÁ FACULTADO PARA REALIZAR EL COBRO), SERÁ EL ÚNICO FACULTADO PARA EFECTUAR EL COBRO DE LAS FACTURAS RELATIVAS A LOS BIENES QUE SE ENTREGUEN AL INSTITUTO, CON MOTIVO DE LA LICITACIÓN.

CUARTA.- VIGENCIA.

“LAS PARTES“ CONVIENEN, EN QUE LA VIGENCIA DEL PRESENTE CONVENIO SERÁ EL DEL PERIODO DURANTE EL CUAL SE DESARROLLE EL PROCEDIMIENTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO __________, INCLUYENDO, EN SU CASO, DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO, EL PLAZO QUE SE ESTIPULE EN ÉSTE Y EL QUE PUDIERA RESULTAR DE CONVENIOS DE MODIFICACIÓN.

QUINTA.- OBLIGACIONES.

“LAS PARTES” CONVIENEN EN QUE EN EL SUPUESTO DE QUE CUALQUIERA DE ELLAS SE DECLARE EN QUIEBRA O EN SUSPENSIÓN DE PAGOS, NO LAS LIBERA DE CUMPLIR SUS OBLIGACIONES, POR LO QUE CUALQUIERA DE LAS PARTES QUE SUBSISTA, ACEPTA Y SE OBLIGA EXPRESAMENTE A RESPONDER SOLIDARIAMENTE DE LAS OBLIGACIONES CONTRACTUALES A QUE HUBIERE LUGAR.

“LAS PARTES” ACEPTAN Y SE OBLIGAN A PROTOCOLIZAR ANTE NOTARIO PÚBLICO EL PRESENTE CONVENIO, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DEL FALLO EMITIDO EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________ EN QUE PARTICIPAN Y QUE EL PRESENTE INSTRUMENTO, DEBIDAMENTE PROTOCOLIZADO, FORMARÁ PARTE INTEGRANTE DEL CONTRATO QUE SUSCRIBE EL REPRESENTANTE COMÚN Y EL INSTITUTO.


B A S E S



LEÍDO QUE FUE EL PRESENTE CONVENIO POR “LAS PARTES” Y ENTERADOS DE SU ALCANCE Y EFECTOS LEGALES, ACEPTANDO QUE NO EXISTIÓ ERROR, DOLO, VIOLENCIA O MALA FE, LO RATIFICAN Y FIRMAN, DE CONFORMIDAD EN LA CIUDAD DE MÉXICO, DISTRITO FEDERAL, EL DÍA ___________ DE _________ DE 200___.

“EL PARTICIPANTE A” “EL PARTICIPANTE B”

NOMBRE Y CARGO DEL APODERADO LEGAL

NOMBRE Y CARGO DEL APODERADO LEGAL


B A S E S



ANEXO NÚMERO NUEVE

FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 9.1 INCISO K)

(CARTA EN ORIGINAL, PAPEL MEMBRETEADO Y FIRMA AUTOGRAFA DEL FABRICANTE)

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALCONVOCANTE

(__________NOMBRE ____________), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA _____DENOMINACIÓN DEL FABRICANTE_______, MANIFIESTO QUE RESPALDO LA PROPUESTA TÉCNICA QUE PRESENTE ___DENOMINACIÓN DEL DISTRIBUIDOR____ POR LOS BIENES OFERTADOS EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL No. _________________ Y QUE A CONTINUACIÓN SE RELACIONAN:

LUGAR Y FECHA

_______________________________NOMBRE Y FIRMA


B A S E S




B A S E S



ANEXO NÚMERO DIEZ

PROPUESTA TECNICA DÍA MES AÑO

FECHA 1 1 1NOMBRE DEL LICITANTE ________________2___________________ ____________________________________ R.F.C. ________________3____

DOMICILIO :____________6_____________________________________________________________

TELÉFONO

7

FAX8 CORREO

ELECTRÓNICO9

NÚMERO DE PROVEEDOR IMSS10

NUMERO DE LICITACION PÚBLICA NUMERO__________________15___________________________

PARTIDA

CLAVE

DESCRIPCIÓN

PRESENTACION

CLASIFICACION

DEL BIEN

REGISTRO

SANITARIO

PAIS DE ORIGEN

MARCA

NOMBRE DEL

FABRICANTEY RFC

CANTIDAD

MINIMA

MAXIMA

11 13 12 17 19 4 18 20 5 14 14

________________16____________ NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

EN EL CASO QUE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, ME OTORGUE LA ADJUDICACION DE LA DEMANDA ASIGNADA, ME OBLIGO EN NOMBRE DE MÍ REPRESENTADA A SUSCRIBIR EL CONTRATO QUE SE DERIVE, EN LOS TERMINOS, CONDICIONES Y PORCENTAJE ESTABLECIDOS EN ESTAS BASES.


B A S E S



ANEXO NUMERO DIEZ

INSTRUCTIVO DE LLENADO

NOMBRE DEL FORMATO: PROPUESTA TÉCNICA-ECONOMICA. OBJETIVO: ANOTAR LOS ASPECTOS TÉCNICOS Y ECONÓMICOS REQUERIDOS POR EL INSTITUTO Y

QUE SERÁN LAS PROPUESTA TÉCNICA-ECONOMICA QUE PRESENTE EL LICITANTE EN EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS, DE ESTA LICITACIÓN.

ELABORADA POR: EL LICITANTE.N°. DATO ANOTAR

1 FECHA EN 2 (DOS) DÍGITOS EL DÍA Y MES, Y EN 4 (CUATRO) DÍGITOS EL AÑO EN QUE SE CELEBRA LA LICITACIÓN.

2 NOMBRE DEL LICITANTE.

EL NOMBRE, DENOMINACIÓN O RAZÓN SOCIAL COMPLETO DEL LICITANTE CUYOS DATOS DEBERÁN COINCIDIR CON SU R.F.C.

3 R.F.C. REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES. DEL LICITANTE PARTICIPANTE.

4 REGISTRO SANITARIO

DEBERÁ DE INDICAR EL NUMERO DE REGISTRO DEL BIEN QUE PROPONE

5 NOMBRE DEL FABRICANTE Y R.F.C.

DEBERÁ DE INDICAR EL NOMBRE DEL FABRICANTE DEL BIEN Y SU RFC.

6 DOMICILIO DOMICILIO DE LA EMPRESA

7 TELÉFONO EL NÚMERO DE TELÉFONO DEL LICITANTE (ANOTAR CON LADA NACIONAL)

8 FAX EN SU CASO EL NÚMERO DE FAX DEL LICITANTE (ANOTAR CON LADA NACIONAL)

9 CORREO ELECTRÓNICO

EN SU CASO EL CORREO ELECTRÓNICO DEL LICITANTE

10 NÚMERO DE PROVEEDOR.

SI LO TIENE, EL NÚMERO DE PROVEEDOR ANTE EL IMSS, OTORGADO POR LA COORDINACIÓN DE PRESUPUESTO, CONTABILIDAD Y EVALUACIÓN FINANCIERA DEL IMSS O SU CORRESPONDIENTE A NIVEL REGIONAL O DELEGACIONAL.

11 PARTIDA PARTIDA DE LOS BIENES PROPUESTOSLA PARTIDA QUE LE CORRESPONDA AL BIEN PROPUESTO.

12 DESCRIPCIÓN LA DESCRIPCIÓN CORRESPONDIENTE A LA CLAVE Y PARTIDA PROPUESTA TAL COMO SE INDICA EN EL ANEXO NÚMERO 4

13 CLAVE DEBERÁ LA CLAVE DEL BIEN QUE PROPONE.

14 CANTIDAD (MÍNIMO Y MÁXIMO)

SE ANOTARA LAS CANTIDADES PROPUESTAS POR CADA CLAVE O PARTIDA. LA CANTIDAD MÍNIMA ASÍ COMO LA MÁXIMA.

15 NUMERO DE LICITACIÓN DEBERÁ DE INDICAR EL NÚMERO DE LICITACIÓN EN LA QUE ESTA

PARTICIPANDO.16 NOMBRE Y FIRMA

DEL REPRESENTANTE LEGAL.

EL NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL O APODERADO DEL LICITANTE.

17 PRESENTACIÓN SE DEBERÁ DE INDICAR LA PRESENTACIÓN DEL BIEN QUE ESTA OFERTANDO (PIEZA, PAQUETE, ETC.)

18 PAÍS DE ORIGEN SE DEBERÁ DE INDICAR EL PAÍS DE ORIGEN DEL BIEN PROPUESTO19 CLASIFICACION DEL

BIEN DEBERA INDICAR QUE EL BIEN QUE OFERTA ES GENERICO (GEN), GENERICO INTERCAMBIABLE E INNOVADOR (GI), MATERIAL DE CURACION (MC), MATERIAL RADIOLOGICO (MR) O MATERIAL DE LABORATORIO (ML).

20 MARCA DEBERA INDICAR LA MARCA DEL BIEN QUE OFERTA


B A S E S



ANEXO NUMERO 11

PROPOSICIÓN ECONÓMICA

PARTIDA O CLAVE

DESCRIPCIÓN CANTIDAD MINIMA

CANTIDAD MAXIMA

PRECIO UNITARIO

IMPORTE MINIMO

IMPORTE MAXIMO

TOTALES

NOTA: SE DEBERÁ EXPRESAR EN LETRA EL PRECIO TOTAL DE LA PROPUESTA Y QUE LOS PRECIOS OFERTADOS SON FIJOS DURANTE LA

VIGENCIA DEL PEDIDO.

_________________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL


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ANEXO NÚMERO DOCEFORMATO PARA FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO

(NOMBRE DE LA AFIANZADORA), EN EJERCICIO DE LA AUTORIZACIÓN QUE LE OTORGÓ EL GOBIERNO FEDERAL, POR CONDUCTO DE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO, EN LOS TÉRMINOS DE LOS ARTÍCULOS 5° Y 6° DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, SE CONSTITUYE FIADORA POR LA SUMA DE: (ANOTAR EL IMPORTE QUE PROCEDA DEPENDIENDO DEL PORCENTAJE AL CONTRATO SIN INCLUIR EL IVA.)-----ANTE: EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, PARA GARANTIZAR POR (nombre o denominación social de la empresa). CON DOMICILIO EN (domicilio de la empresa), EL FIEL Y EXACTO CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES A SU CARGO, DERIVADAS DEL CONTRATO DE (especificar que tipo de contrato, si es de adquisición, prestación de servicio, etc) NÚMERO (número de contrato) DE FECHA (fecha de suscripción), QUE SE ADJUDICÓ A DICHA EMPRESA CON MOTIVO DEL (especificar el procedimiento de contratación que se llevó a cabo, licitación pública, invitación a cuando menos tres personas, adjudicación directa, y en su caso, el número de ésta), RELATIVO A (objeto del contrato); LA PRESENTE FIANZA, TENDRÁ UNA VIGENCIA DE (se deberá insertar el lapso de vigencia que se haya establecido en el contrato), CONTADOS A PARTIR DE LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO, ASÍ COMO DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES Y HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE SE OBLIGA A PAGAR AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO, ASÍ MISMO, LA PRESENTE GARANTÍA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE CONSIENTE: A) QUE LA PRESENTE FIANZA SE OTORGA DE CONFORMIDAD CON LO ESTIPULADO EN EL CONTRATO ARRIBA INDICADO; B) QUE EN CASO DE INCUMPLIMIENTO POR PARTE DEL (proveedor, prestador de servicio, etc.), A CUALQUIERA DE LAS OBLIGACIONES CONTENIDAS EN EL CONTRATO, EL INSTITUTO PODRÁ PRESENTAR RECLAMACIÓN DE LA MISMA DENTRO DEL PERIODO DE VIGENCIA ESTABLECIDO EN EL MISMO, E INCLUSO, DENTRO DEL PLAZO DE DIEZ MESES, CONTADOS A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE CONCLUYA LA VIGENCIA DEL CONTRATO, O BIEN, A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE EL INSTITUTO NOTIFIQUE POR ESCRITO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.), LA RESCISIÓN DEL INSTRUMENTO JURÍDICO; C) QUE PAGARÁ AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL


B A S E S



DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO; D) QUE LA FIANZA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; E) QUE DA SU CONSENTIMIENTO AL INSTITUTO EN LO REFERENTE AL ARTÍCULO 119 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES QUE SE AFIANZAN; F) QUE SI ES PRORROGADO EL PLAZO ESTABLECIDO PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, O EXISTA ESPERA, LA VIGENCIA DE ESTA FIANZA QUEDARÁ AUTOMÁTICAMENTE PRORROGADA EN CONCORDANCIA CON DICHA PRÓRROGA O ESPERA; G) QUE LA FIANZA CONTINUARÁ VIGENTE DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES, HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), ADMITE EXPRESAMENTE SOMETERSE INDISTINTAMENTE, Y A ELECCIÓN DEL BENEFICIARIO, A CUALESQUIERA DE LOS PROCEDIMIENTOS LEGALES ESTABLECIDOS EN LOS ARTÍCULOS 93 Y/O 94 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS EN VIGOR O, EN SU CASO, A TRAVÉS DEL PROCEDIMIENTO QUE ESTABLECE EL ARTÍCULO 63 DE LA LEY DE PROTECCIÓN Y DEFENSA AL USUARIO DE SERVICIOS FINANCIEROS VIGENTE. FIN DE TEXTO.


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ANEXO NÚMERO TRECE

FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUE DEBERA PRESENTAR EL LICITANTE, PARA DAR CUMPLIMIENTO AL INCISO L) DEL NUMERAL 9.1 “PROPUESTA TECNICA” DE LAS PRESENTES BASES DE LICITACION.

_____________de _________de____________________

DA_________________________P r e s e n t e .

En mi carácter de representante legal de __________________________________, declaro bajo protesta de decir verdad que mi representada se obliga a responder por los daños y/o perjuicios que pudiera causar al Instituto y/o a terceros, si con motivo de la entrega de los bienes adquiridos se violan derechos de autor, de patentes y/o marcas u otro derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional.

Por lo anterior, manifiesto en este acto bajo protesta de decir verdad, que no se encuentra en ninguno de los supuestos de infracción a la Ley Federal de Derechos de Autor, ni a la Ley de la Propiedad Industrial.

En el entendido de que en caso de que sobreviniera alguna reclamación en contra del Instituto, por cualquiera de las causas antes mencionadas, mi representada se compromete a llevar a cabo las acciones necesarias para garantizar la liberación del Instituto de cualquier controversia o responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione.

A T E N T A M E N T E .

NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA LICITANTE.


B A S E S



_____________________________________

ANEXO NÚMERO CATORCE

FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUE DEBERAN PRESENTAR LOS LlCITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACION INTERNACIONAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO POR LOS ARTICULOS 4o. Y 6º, REGLA TERCERA DE ESTE ACUERDO

__________de___________de__________________

____________________________Presente.

Me refiero al procedimiento__________________________número ________ en el que mi representada, la empresa___________________participa a través de la propuesta de la empresa___________________________que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional que realizan las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que el (la totalidad de los) bien(es) que se oferta(n) en dicha propuesta, bajo la partida número _________________, será(n) producido(s) en México, bajo la marca y/o modelo indicado en nuestra proposición y contendrá(n) un grado de contenido nacional de cuando menos el _______(8)_______ por ciento, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante


B A S E S



A T E N T A M E N T E

__________________________________ ____________________________________

ANEXO NUM. QUINCE

FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUE DEBERAN PRESENTAR LOS LlCITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACION INTERNACIONAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTICULO 4o. REGLA CUARTA DE ESTE ACUERDO

________de___________________de___________

_________________________________Presente.

Me refiero al procedimiento ______________________________número ________________________ en el que mi representada, la empresa ____________________________________participa a través de la propuesta de la empresa _________________________________________que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional que realizan las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que el (la totalidad de los) bien(es) que oferta la licitante, con la marca y/o modelo indicado en nuestra proposición, bajo la partida número ________________, son originarios de______________________, país que tiene suscrito con los Estados Unidos Mexicanos el Tratado de Libre Comercio___________(9)_____________, el cual contiene un capítulo de compras del sector público, por lo que cumplimos con las reglas de origen para efectos de compras del sector público establecidas en dicho tratado, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.


B A S E S



ATENTAMENTE

_______________________________

ATENTAMENTE

_______________________________

ANEXO NUM. DIECISEIS

MODELO DE CONTRATO.

FORMATO DE CONTRATO DE ADQUISICIÓN DE BIENES

Contrato ________ (indicar en su caso, si se trata de un contrato abierto, de no ser así, suprimir el espacio) de adquisición de __________________ que celebran por una parte el Instituto Mexicano del Seguro Social, que en lo sucesivo se denominará “EL INSTITUTO”, representado en este acto por el C. ________________, en su carácter de _____________________ y, por la otra ______________, en lo subsecuente “EL PROVEEDOR”, representada por el C. _______________, en su carácter de __________________, al tenor de las siguientes declaraciones y cláusulas:

D E C L A R A C I O N E S

I. “EL INSTITUTO”, declara que:

I.1. Es un organismo público descentralizado de la Administración Pública Federal con personalidad jurídica y patrimonio propios, que tiene a su cargo la organización y administración del Seguro Social, como un servicio público de carácter nacional, en términos de los artículos 4 y 5, de la Ley del Seguro Social.

I.2. Esta facultado para adquirir toda clase de bienes muebles en términos de la legislación vigente, para la consecución de los fines para los que fue creado, de conformidad con el artículo 251, fracción V, de la Ley del Seguro Social.

I.3. Su representante, el C._____________________________, en su carácter de _____________________, se encuentra facultado para suscribir el presente instrumento jurídico en representación de “EL INSTITUTO”, de acuerdo al poder


B A S E S



que se contiene en la Escritura Pública número _____, del __ de ______ de ____, pasada ante la fe del Licenciado ____________, Notario Público número _____ de la ciudad de _______.

NOTA: (En tratándose de contratos que rebasen las asignaciones del ejercicio presupuestario correspondiente, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 277 F, de la Ley del Seguro Social, la representación legal corresponde al C. Director General del Instituto, debiendo insertar, en sustitución del párrafo que antecede, el texto siguiente:)

Su representante, acredita su personalidad con la escritura pública número _____ de fecha __ de ____ de ____, pasada ante la fe del Lic. _____________, Notario Público ____ de la Ciudad de _______, inscrita con el folio mercantil número ______, en la Dirección General del Registro Público de Comercio el ___ de ____ del ____, en el que consta su carácter de Representante Legal, con las facultades que le confiere el artículo 268, fracción III, de la Ley del Seguro Social y 71, fracción II, del Reglamento de Organización Interna del Instituto Mexicano del Seguro Social y, que con fundamento en el Artículo 277 F de la invocada Ley, se encuentra autorizado a celebrar contratos que rebasen las asignaciones presupuestarias aprobadas para el presente ejercicio fiscal, en términos del Acuerdo número ______, dictado por el H. Consejo Técnico en sesión de fecha ___ de ______ de ______.

I.4. Para el cumplimiento de sus funciones y la realización de sus actividades, requiere de la adquisición de ______________________ (describir en términos generales los bienes objeto de la compra).

I.5. Para cubrir las erogaciones que se deriven del presente contrato, cuenta con recursos disponibles suficientes, no comprometidos, en la partida presupuestal número __________, de conformidad con el dictamen de disponibilidad presupuestal número __________, mismo que se agrega al presente instrumento jurídico como Anexo ___ (___).

NOTA: (Se deberá insertar el texto siguiente, en tratándose de aquellos contratos que sean suscritos en un ejercicio presupuestario anterior al del inicio de su vigencia, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 25, segundo párrafo de la LAASSP):

Los recursos presupuestarios a ejercer con motivo del presente instrumento jurídico, quedan sujetos para fines de ejecución y pago, a la disponibilidad presupuestaria con que cuente “EL INSTITUTO”, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación que apruebe la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para “EL INSTITUTO”.

NOTA: (En tratándose de aquellos contratos que rebasen las asignaciones del ejercicio presupuestario correspondiente, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 277 F, de la Ley del Seguro Social, se deberá insertar el texto siguiente):


B A S E S



Los compromisos excedentes no cubiertos durante el presente ejercicio, quedan sujetos para fines de ejecución y pago, a la disponibilidad presupuestaria con que cuente “EL INSTITUTO”, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación que apruebe la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para “EL INSTITUTO”.

I.6. El presente contrato fue adjudicado a “EL PROVEEDOR” mediante el procedimiento de _______________ (especificar el procedimiento instrumentado, sea licitación pública nacional o internacional, Invitación a cuando menos tres personas nacional o internacional o adjudicación directa), con fundamento en lo dispuesto por los artículos 134, de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y ______________ (anotar el fundamento legal correspondiente), de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

I.7. Con fecha __ de _____ de ____, la _____________ (indicar la denominación de la unidad administrativa adquirente), emitió el__________ (anotar el documento o acto en el que consta la adjudicación y su fecha de emisión) del procedimiento de contratación mencionado en la Declaración que antecede.

I.8 Señala como domicilio para todos los efectos de este acto jurídico el ubicado en ______________ (indicar el domicilio de la unidad administrativa contratante, señalando calle, número, colonia, código postal y ciudad).

II. “EL PROVEEDOR” declara que:

NOTA: (Si “EL PROVEEDOR” fuese una persona moral, se empleará el siguiente texto:)

II.1. Es una persona moral constituida de conformidad con las leyes de los Estados Unidos Mexicanos, según consta en la Escritura Pública (o en su caso la póliza) número _____, del __ de ______ de ____, pasada ante la fe del Licenciado ____________, Notario Público (o en su caso Corredor Público) número _____ de la ciudad de _______; e inscrita en el Registro Público de la Propiedad y el Comercio, bajo el folio mercantil número _____.”

II.2. Se encuentra representada para la celebración de este contrato, por el C. _______, quien acredita su personalidad en términos de la escritura pública (o en su caso la póliza) número ________, del __ de ________ de _____, pasada ante la fe del Licenciado ____________, Notario Público (o en su caso Corredor Público) número ___, de la ciudad de __________, y manifiesta bajo protesta de decir verdad, que las facultades que le fueron conferidas no le han sido revocadas, modificadas ni restringidas en forma alguna.


B A S E S



II.3. De acuerdo con sus estatutos, su objeto social consiste entre otras actividades, en ___________________ (precisar las facultades del proveedor para la venta de bienes, conforme al acta constitutiva de la sociedad mercantil).

NOTA: (Si “EL PROVEEDOR” fuese una persona física, se empleará el siguiente texto, en sustitución a las Declaraciones II.1, II.2 y II.3, en la inteligencia de que se deberá ajustar la numeración)

II.1. Es una persona física, con actividades empresariales dedicada a___________, con capacidad legal para obligarse en los términos del presente contrato.”

II.4. La Secretaría de Hacienda y Crédito Público le otorgó el Registro Federal de Contribuyentes número _________. Asimismo, cuenta con Registro Patronal ante “EL INSTITUTO” número _____________ (este último requisito es opcional).

II.5. Manifiesta bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en los supuestos del artículo 50, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOTA: (En caso de que el importe del contrato sea superior al límite impuesto por la S.H.C.P., en la miscelánea fiscal del ejercicio correspondiente ($110,000.00), deberá insertarse la siguiente declaración:)

“II.6. Para efectos de lo previsto en el artículo 32 D del Código Fiscal de la Federación manifiesta bajo protesta de decir verdad que se encuentra al corriente de sus obligaciones fiscales.”

II.7. Manifiesta bajo protesta de decir verdad, que dispone de la organización, experiencia, elementos técnicos, humanos y económicos necesarios, así como con la capacidad suficiente para satisfacer de manera eficiente y adecuada las necesidades de “EL INSTITUTO”.

II.8. Señala como domicilio para todos los efectos de este acto jurídico, el ubicado en _______________. (indicar el domicilio de la unidad administrativa contratante, señalando calle, número, colonia, código postal y ciudad).

Hechas las declaraciones anteriores, las partes convienen en otorgar el presente contrato, de conformidad con las siguientes:

C L Á U S U L A S

PRIMERA.- OBJETO DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” se obliga a adquirir de “EL PROVEEDOR” y éste se obliga a suministrar los bienes cuyas características, especificaciones y cantidades se describen en el Anexo __ (___) (en éste anexo, se deben detallar los bienes a adquirir, cantidad, especificaciones técnicas, marcas, etc).


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NOTA: (En tratándose de contratos abiertos con un mínimo y máximo de bienes a adquirir se deberá insertar la siguiente redacción:)

“PRIMERA.- OBJETO DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” se obliga a adquirir de “EL PROVEEDOR” y éste se obliga a suministrar los bienes cuyas características, especificaciones y cantidades se describen en el Anexo _ (___) (en éste anexo, se deben detallar los bienes a adquirir, cantidad mínima y máxima, especificaciones técnicas, marcas, etc), en el que se identifica la cantidad mínima de bienes como compromiso de adquisición y la cantidad máxima de bienes susceptibles de adquisición.”

SEGUNDA- IMPORTE DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” se obliga a cubrir a “EL PROVEEDOR” como contraprestación por los bienes objeto del presente contrato, la cantidad total de $________________ (_______________) (indicar el precio total a pagar con número y letra), más el Impuesto al Valor Agregado, de conformidad con los precios unitarios que se indican en el Anexo _ (___).

NOTA: (En tratándose de contratos abiertos con un mínimo y máximo de bienes a adquirir se deberá insertar la siguiente redacción:)

“SEGUNDA- IMPORTE DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” cuenta con un presupuesto mínimo como compromiso de pago por los bienes objeto del presente contrato, por un importe de $__________ (_________________) más el Impuesto al Valor Agregado (I.V.A.) y un presupuesto máximo susceptible de ser ejercido por la cantidad de $_________ (_________________) más el Impuesto al Valor Agregado (I.V.A.), de conformidad con los precios unitarios que se relacionan en el Anexo _ (___).”

Las partes convienen que el presente contrato se celebra bajo la modalidad de precios fijos, por lo que el monto de los mismos no cambiará durante la vigencia del presente instrumento jurídico.

TERCERA.- FORMA DE PAGO.- “EL INSTITUTO” se obliga a pagar a “EL PROVEEDOR”, la cantidad señalada en la Cláusula inmediata anterior en pesos mexicanos, dentro de los 30 días naturales posteriores a la entrega por parte de “EL PROVEEDOR”, de los siguientes documentos:

d.Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique los bienes entregados y el número de contrato, en su caso, el número de la(s) orden(es) de reposición, que ampara(n) dichos bienes, sellada por el área de almacén, misma que deberá ser entregada en_______(se deberá señalar la unidad administrativa responsable de efectuar el pago, así como su domicilio y horario de atención).


B A S E S



En caso de que “EL PROVEEDOR” presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos del artículo 62 del Reglamento.

“EL PROVEEDOR” podrá optar porque “EL INSTITUTO” efectúe el pago de los bienes suministrados a través del esquema electrónico intrabancario que el IMSS tiene en operación, con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar en________ (el área adquirente deberá indicar las unidades administrativas responsables del trámite de pago, así como su domicilio y horarios de atención), petición escrita indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques, sucursal y plaza, así como, número de proveedor asignado por el IMSS. Anexo a la solicitud “EL PROVEEDOR” deberá presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, Poder Notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les será devueltos en el mismo acto.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente al pago que “EL PROVEEDOR” deba efectuar por concepto de penas convencionales.

Asimismo, “EL INSTITUTO” aceptará de “EL PROVEEDOR”, que en el supuesto de que tenga cuentas liquidas y exigibles a su cargo, aplicarlas contra los adeudos que, en su caso, tuviera por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

NOTA: (En caso de procedimientos de contratación de carácter internacional, en los que los bienes a adquirir se hayan cotizado en moneda extranjera, deberá señalarse en el primer párrafo de esta Cláusula, que el pago se hará en pesos mexicanos, al tipo de cambio vigente publicado en el Diario Oficial de la Federación en la fecha en que se haga efectivo el mismo)

NOTA: (En tratándose de procedimientos de contratación internacional en los que se hayan adquirido bienes de importación que así lo requieran, deberá de insertarse en sustitución del primer párrafo de la presente Cláusula, lo siguiente:)

“El pago se efectuará mediante carta de crédito irrevocable establecida en un banco del país de origen de los bienes objeto del presente contrato, en Dólares Estadounidenses, a los 30 (treinta) días naturales, contados a partir del día siguiente de la entrega del bien. Debiendo presentar factura original y dos copias, guía de embarque, acuse de recibo del Agente Aduanal y original del acuse de recibo del bien o bienes de cada uno de los lugares de destino, mediante su “Remisión del pedido”.

El costo de las comisiones por modificación a las cartas de crédito irrevocable, imputables a “EL PROVEEDOR” correrán por su cuenta.”

NOTA: (En caso de que por las características de la contratación se requiera del otorgamiento de un anticipo, el área adquirente deberá insertar el texto siguiente, en sustitución del primer párrafo de esta Cláusula)


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“TERCERA.- FORMA DE PAGO.-”EL INSTITUTO” otorgará un anticipo del ___% (_______) (este porcentaje no podrá exceder del 50% del monto total del contrato) del importe total del presente contrato, estipulado en la Cláusula que antecede, equivalente a la cantidad de $__________ (_____________),sin incluir el Impuesto al Valor Agregado (I.V.A.), supeditado a que “EL PROVEEDOR” entregue la garantía correspondiente a dicho concepto.

El anticipo deberá amortizarse proporcionalmente en cada uno de los pagos, conforme a lo establecido en el artículo 32 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

El importe de $_________ (__________), equivalente al __% (_______) restante, será pagado por el Instituto en moneda nacional, de acuerdo con el calendario de entrega de los bienes, contenido en el Anexo ___ , dentro de los 30 días naturales posteriores a la entrega por parte de “EL PROVEEDOR”, de los siguientes documentos:…”

CUARTA.- PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA.- “EL PROVEEDOR” se compromete a entregar a “EL INSTITUTO” los bienes que se mencionan en la Cláusula Primera, dentro de los plazos señalados en el calendario de entregas, en los horarios y en los lugares de destino final que se indican en el Anexo ___ (____).

“EL PROVEEDOR” podrá entregar los bienes antes del vencimiento del plazo establecido para tal efecto, previa conformidad de “EL INSTITUTO”.

NOTA: (En tratándose de contratos abiertos el plazo de entrega de los bienes será:)

“EL PROVEEDOR” se compromete a realizar la primera entrega parcial de los bienes, el día _____ de ______ de 200__. Las siguientes entregas deberán realizarse dentro de los____ (el área adquirente, de acuerdo a sus necesidades, determinará el número de días para la entrega de los bienes) días naturales posteriores a la emisión de la Orden de Reposición correspondiente.

Las Órdenes de Reposición que genere “EL INSTITUTO”, serán hechas del conocimiento de “EL PROVEEDOR”, vía Internet, a través de la dirección electrónica (http://sai.imss.gob.mx). Adicionalmente, “EL INSTITUTO” notificará las referidas órdenes, a través de correo electrónico, servicio de mensajería especializada, correo certificado o fax, debiendo “EL PROVEEDOR” entregar el acuse de recibo respectivo, por la misma vía, en___________________,(señalar calle, número, colonia, delegación o municipio, código postal y entidad federativa, teléfono, fax., así como dirección de correo electrónico), dentro de los 3 (tres) días hábiles siguientes al de dicha notificación.”

“EL PROVEEDOR” se obliga a entregar los bienes perfectamente empacados, con las envolturas originales del fabricante y en condiciones de embalaje que los resguarden del polvo y la humedad. (En tratándose de bienes terapéuticos, se deberá señalar el tipo


http://sai.imss.gob.mx/

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de empaque con el que se entregarán en términos de las especificaciones técnicas que para cada caso se hayan solicitado.)

Los gastos de transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el anden del lugar de entrega, así como el aseguramiento de los mismos, serán a cargo de “EL PROVEEDOR”, hasta que estos sean recibidos de conformidad por “EL INSTITUTO”.

NOTA: (En tratándose de bienes terapéuticos deberá insertarse, adicionalmente, el texto siguiente:)

“Todos los bienes que entregue “EL PROVEEDOR” deberán contener el Código de Barras UPC-A, UPC-E, EAN-13, o EAN-A8, de acuerdo a las normas internacionales de codificación, el que no deberá modificarse durante la vigencia del presente instrumento jurídico.

Los medicamentos y materiales de curación que se entreguen deberán apegarse estrictamente a las especificaciones, descripciones, presentaciones y demás características que se indican en el Anexo __ (____) (se indicará el mismo número de anexo mencionado en la Cláusula Primera), a las Normas Oficiales, disposiciones legales, reglamentarias y administrativas que emita la autoridad competente.

“EL PROVEEDOR” deberá entregar junto con los bienes: copia del programa de entregas, remisión en la que se indique el número de contrato, número de lote, fecha de caducidad, numero de piezas y descripción de los bienes.”

(En tratándose de claves correspondientes a hemoderivados, se insertará adicionalmente, el párrafo siguiente:)

“EL PROVEEDOR”, deberá proporcionar por cada uno de los lotes a entregar el oficio de liberación del lote correspondiente emitido por la Secretaría de Salud.”

NOTA: (En caso de que en las bases de licitación se hayan señalado condiciones de entrega adicionales a las establecidas en el presente formato, deberán ser consideradas en la presente Cláusula)

QUINTA.- CANJE O DEVOLUCIÓN DE LOS BIENES.- “EL INSTITUTO” podrá solicitar el canje o devolución de los bienes que presenten defectos a simple vista, especificaciones distintas a las establecidas en el contrato o sus anexos o vicios ocultos, notificando a “EL PROVEEDOR” dentro de los _____ días hábiles siguientes al momento en que se haya percatado del vicio o defecto.

“EL PROVEEDOR” deberá reponer los bienes sujetos a canje o devolución, en un plazo que no excederá de _____ (el área adquirente deberá determinar, de acuerdo a sus necesidades y bajo su responsabilidad, el número de días para la reposición de los bienes) días hábiles, contados a partir de la fecha de su notificación.


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Todos los gastos que se generen por motivo del canje o devolución, correrán por cuenta de “EL PROVEEDOR”.

NOTA: (En tratándose de bienes terapéuticos, adicionalmente, se deberá insertar el texto siguiente: )

““EL PROVEEDOR” acepta realizar el canje o devolución de los bienes objeto del presente contrato, dentro del plazo a que se hace referencia en la presente Cláusula, cuando durante su vida útil, es decir, antes de su fecha de caducidad, o bien, durante la vigencia del presente instrumento jurídico, presenten algún defecto o se tenga algún reporte por el que se de a conocer que el uso del bien puede poner en riesgo la salud de los derechohabientes. “EL INSTITUTO” notificará dicha circunstancia a la Secretaría de Salud.”

SEXTA.- VIGENCIA.- Las partes convienen en que la vigencia del presente contrato comprenderá del __ de ______ al __ de ______ de ____.

SÉPTIMA.- PROHIBICIÓN DE CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES.- “EL PROVEEDOR” se obliga a no ceder en forma parcial ni total, a favor de cualquier otra persona física o moral, los derechos y obligaciones que se deriven del presente contrato.

“EL PROVEEDOR” sólo podrá ceder los derechos de cobro que se deriven del presente contrato, previa autorización por escrito de “EL INSTITUTO”, para lo cual deberá presentar la solicitud correspondiente dentro de los 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, a la que deberá adjuntar una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión.

OCTAVA.- RESPONSABILIDAD.- “EL PROVEEDOR” se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, lleguen a causar a “EL INSTITUTO” y/o a terceros, con motivo de las obligaciones pactadas en este instrumento jurídico, o bien por los defectos o vicios ocultos en los bienes entregados, de conformidad con lo establecido en el artículo 53, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOVENA.- IMPUESTOS Y/O DERECHOS.- Los impuestos y derechos que procedan con motivo de los bienes objeto del presente contrato, serán pagados por “EL PROVEEDOR” conforme a la legislación aplicable en la materia.

“EL INSTITUTO” sólo cubrirá el Impuesto al Valor Agregado de acuerdo a lo establecido en las disposiciones fiscales vigentes en la materia.


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DÉCIMA.- PATENTES Y/O MARCAS.- “EL PROVEEDOR” se obliga para con “EL INSTITUTO”, a responder por los daños y/o perjuicios que pudiera causar a “EL INSTITUTO” y/o a terceros, si con motivo de la entrega de los bienes adquiridos viola derechos de autor, de patentes y/o marcas u otro derecho reservado a nivel Nacional o Internacional.

Por lo anterior, “EL PROVEEDOR” manifiesta en este acto bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en ninguno de los supuestos de infracción a la Ley Federal de Derechos de Autor, ni a la Ley de la Propiedad Industrial.

En caso de que sobreviniera alguna reclamación en contra de “EL INSTITUTO” por cualquiera de las causas antes mencionadas, la única obligación de éste será la de dar aviso en el domicilio previsto en éste instrumento a “EL PROVEEDOR”, para que éste lleve a cabo las acciones necesarias que garanticen la liberación de “EL INSTITUTO” de cualquier controversia o responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione.

DÉCIMA PRIMERA.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar a “EL INSTITUTO”, las garantías que se enumeran a continuación:

a) GARANTÍA DE LOS BIENES.- “EL PROVEEDOR” se obliga con “EL INSTITUTO” a entregar junto con los bienes objeto de este contrato, una garantía de fabricación con cobertura amplia por __ (___) meses, contra vicios ocultos, defectos de fabricación o cualquier daño que presenten, la cual deberá entregar a “EL INSTITUTO” por escrito en papel membreteado, debidamente firmada por el representante legal de “EL PROVEEDOR”, a entera satisfacción de “EL INSTITUTO”

(En tratándose de bienes terapéuticos, se deberá insertar el texto siguiente):

““EL PROVEEDOR” se obliga a presentar, a más tardar el día de la firma del presente contrato, escrito en papel membreteado de “EL PROVEEDOR”, firmado por su representante legal, por el que se garantice que el período de caducidad de los bienes, no podrá ser menor a 18 (dieciocho) meses, contados a partir de la fecha de entrega de los bienes.

No obstante lo anterior, “EL PROVEEDOR” podrá entregar bienes con una caducidad mínima de 12 (doce) meses, siempre y cuando entregue una carta compromiso, en la cual se obligue a canjear sin costo alguno para “EL INSTITUTO”, aquellos bienes que no sean consumidos, por “EL INSTITUTO”, dentro de su vida útil.”

b) GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar, dentro de un plazo de diez días naturales contados a partir de la firma de este instrumento, una garantía de cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones a su cargo derivadas del presente Contrato, mediante fianza expedida por compañía autorizada en los términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, y a favor del “Instituto Mexicano del Seguro Social”, por un monto equivalente al __% (___ por


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ciento) (el porcentaje que se incluya, deberá ajustarse invariablemente a las bases de cálculo del porcentaje señalado en las políticas, bases y lineamientos expedidas por el H. Consejo Técnico) sobre el importe que se indica en la Cláusula Segunda del presente contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado (en tratándose de contratos abiertos, deberá señalarse que el porcentaje de la garantía será sobre el monto máximo del contrato).

“EL PROVEEDOR” queda obligado a entregar a “EL INSTITUTO” la póliza de fianza, apegándose al formato que se integra al presente instrumento jurídico como Anexo __ (____), en ___________ ubicada en ___________.

Dicha póliza de garantía de cumplimiento del contrato será devuelta a “EL PROVEEDOR” una vez que “EL INSTITUTO” le otorgue autorización por escrito, para que éste pueda solicitar a la afianzadora correspondiente la cancelación de la fianza, autorización que se entregará a “EL PROVEEDOR”, siempre que demuestre haber cumplido con la totalidad de las obligaciones adquiridas por virtud del presente contrato.

NOTA: (En el supuesto de que el monto del contrato adjudicado sea igual o menor a 600 días de salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, el proveedor podrá presentar la garantía de cumplimiento de las obligaciones estipuladas en el contrato, mediante cheque certificado o deposito en efectivo, debiendo insertar el texto siguiente, en sustitución al que antecede:)

““GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar, dentro de un plazo de diez días naturales contados a partir de la firma de este instrumento, una garantía de cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones a su cargo derivadas del presente Contrato, mediante cheque certificado o deposito en efectivo, por un importe equivalente al ________% (se asentará el porcentaje que corresponda en términos de las Políticas, Bases y Lineamientos, en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Prestación de Servicios) del monto total del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor de “EL INSTITUTO”, para lo cual, se deberá seguir el procedimiento siguiente:

I. El cheque debe expedirse a nombre del Instituto Mexicano del Seguro Social.

II. Dicho cheque deberá ser resguardado, a título de garantía, en __________ (señalar el área de tesorería y/o su equivalente en los órganos de operación administrativa desconcentrada).

III. El cheque será devuelto a más tardar el segundo día hábil posterior a que “EL INSTITUTO” constate el cumplimiento del contrato.

En este caso, la verificación del cumplimiento del contrato por parte de “EL INSTITUTO” deberá hacerse a más tardar el tercer día hábil posterior a aquel en que “EL PROVEEDOR” de aviso de la entrega de los bienes objeto del presente contrato.


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En el caso de que la garantía se otorgue en efectivo, en lo conducente se aplicarán las reglas contenidas en las fracciones anteriores.”

NOTA: (En caso de que se hubiese pactado el otorgamiento de anticipo al proveedor, se deberá insertar el texto siguiente:)

c) GARANTÍA DE ANTICIPO.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar, previo al otorgamiento del anticipo estipulado en la Cláusula _________, una póliza de fianza expedida por compañía autorizada en los términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, y a favor del “Instituto Mexicano del Seguro Social”, por un monto equivalente al 100% (cien por ciento) del importe otorgado por concepto de anticipo, sin considerar el I.V.A.

“EL PROVEEDOR” queda obligado a entregar a “EL INSTITUTO” la póliza de fianza, apegándose al formato que se integra al presente instrumento jurídico como Anexo __ (____), en __________ ubicada en ___________.

Dicha póliza de garantía de cumplimiento del contrato será devuelta a “EL PROVEEDOR” una vez que “EL INSTITUTO” le otorgue autorización por escrito, para que éste pueda solicitar a la afianzadora correspondiente la cancelación de la fianza, autorización que se entregará a “EL PROVEEDOR”, siempre que se haya amortizado la totalidad del anticipo correspondiente, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 32, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA SEGUNDA.- EJECUCIÓN DE LA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMENTO DE ESTE CONTRATO.- “EL INSTITUTO” llevara a cabo la ejecución de la garantía de cumplimiento de contrato cuando:

a) Se rescinda administrativamente este contrato.

b) Durante la vigencia de este contrato se detecten deficiencias, fallas o calidad inferior a la propuesta, de los servicios prestados.

c) Cuando en el supuesto de que se realicen modificaciones al contrato, no entregue en el plazo pactado, el endoso o la nueva garantía, que ampare el porcentaje (20%) de la garantía de cumplimiento.

d) Por cualquier otro incumplimiento de las obligaciones contraídas en este contrato.

DÉCIMA TERCERA.- PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES ADJUDICADOS.- En el caso de que “EL PROVEEDOR” incurra en atraso en las fechas pactadas de entrega de los bienes objeto del presente contrato, queda obligado a pagar el __% (El área adquirente asentará el porcentaje que corresponda en términos de las Políticas, Bases y Lineamientos, en Materia de Adquisiciones,


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Arrendamientos y Prestación de Servicios) sobre el monto total del valor de lo incumplido sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, por cada día de atraso en la entrega de los bienes de que se trate, en cada uno de los supuestos siguientes:

c) Cuando “EL PROVEEDOR” no entregue los bienes que le hayan sido requeridos en la orden de reposición, pedido o programa de entregas correspondiente, dentro del plazo señalado en dicho documento.

d) Cuando “EL PROVEEDOR” no reponga dentro del plazo señalado en el segundo párrafo de la Cláusula Quinta del presente contrato, los bienes que “EL INSTITUTO” haya solicitado para su canje o devolución.

NOTA: (En tratándose de contratos en los que se hayan adjudicado dos o más partidas (claves), deberá señalarse lo siguiente:)

“El monto máximo de aplicación de la pena convencional no podrá ser superior a la parte proporcional que corresponda al porcentaje de la garantía de cumplimiento del contrato para cada partida (clave) o concepto”.

Por ningún concepto la aplicación de las penas convencionales podrán exceder el importe de la garantía de cumplimiento del contrato.

“EL PROVEEDOR” a su vez, autoriza a “EL INSTITUTO” a descontar las cantidades que resulten de aplicar la pena convencional señalada en el párrafo anterior, sobre los pagos que deberá cubrir a “EL PROVEEDOR”.

DÉCIMA CUARTA.- TERMINACIÓN ANTICIPADA.- De conformidad con lo establecido en el último párrafo del artículo 54 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “EL INSTITUTO” podrá dar por terminado anticipadamente el presente Contrato sin responsabilidad para éste y sin necesidad de que medie resolución judicial alguna, cuando concurran razones de interés general dando aviso por escrito a “EL PROVEEDOR” con cinco días hábiles de anticipación a la fecha efectiva de terminación, o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los servicios objeto del presente Contrato, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría algún daño o perjuicio a “EL INSTITUTO” o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al presente instrumento jurídico, con motivo de la resolución de una inconformidad emitida por la Secretaría de la Función Pública.

En este caso “EL INSTITUTO” reembolsará a “EL PROVEEDOR” los gastos no recuperables en que haya incurrido, siempre que estos sean razonables, estén comprobados y se relacionen directamente con el presente instrumento jurídico.

DÉCIMA QUINTA.- RESCISIÓN ADMINISTRATIVA.- Con fundamento en el primer párrafo del artículo 54 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público,


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“EL INSTITUTO” podrá rescindir administrativamente el presente contrato en caso de incumplimiento por parte de “EL PROVEEDOR”, a cualquiera de las obligaciones contraídas por virtud de la celebración de este instrumento jurídico, sin necesidad de acudir a los tribunales competentes.

DÉCIMA SEXTA.- CAUSAS DE RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” podrá rescindir administrativamente este contrato sin más responsabilidad para el mismo y sin necesidad de resolución judicial, cuando “EL PROVEEDOR” incurra en cualquiera de las causales siguientes:

8. Cuando no entregue la garantía de cumplimiento del contrato, dentro del término de 10 (diez) días naturales posteriores a la firma del mismo.

9. En caso de que “EL PROVEEDOR” no reponga los bienes que le hayan sido devueltos para canje o devolución, por problemas de calidad, defectos o vicios ocultos de acuerdo a lo estipulado en el presente contrato.

10. Cuando se compruebe que “EL PROVEEDOR” haya entregado bienes con descripciones y características distintas a las pactadas en el presente instrumento jurídico.

11. Cuando incurra en falta de veracidad total o parcial respecto a la información proporcionada para la celebración del contrato.

12. Cuando se incumpla, total o parcialmente, con cualesquiera de las obligaciones establecidas en el contrato y sus anexos.

13. Cuando se transmitan total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y obligaciones pactadas en el presente instrumento jurídico, con excepción de los derechos de cobro, previa autorización de “EL INSTITUTO”.

14. Si la autoridad competente declara el concurso mercantil o cualquier situación análoga o equivalente que afecte el patrimonio de “EL PROVEEDOR”.

NOTA: (En tratándose de bienes terapéuticos, se deberá insertar adicionalmente lo siguiente:)

15. En caso de que durante la vigencia del contrato se reciba comunicado por parte de la Secretaría de Salud, en el sentido de que “EL PROVEEDOR” ha sido sancionado o se le ha revocado el Registro Sanitario.

NOTA: (En caso de existir otros supuestos de rescisión, por la naturaleza de los bienes a contratar, se deberán incorporar a continuación del último numeral del presente punto de las bases).


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DÉCIMA SÉPTIMA.- PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN.- Para el caso de rescisión administrativa las partes convienen en someterse al siguiente procedimiento:

a) Si “EL INSTITUTO” considera que “EL PROVEEDOR” ha incurrido en alguna de las causales de rescisión que se consignan en la Cláusula que antecede, lo hará saber a “EL PROVEEDOR” de forma indubitable por escrito a efecto de que éste exponga lo que a su derecho convenga y aporte, en su caso, las pruebas que estime pertinente, en un término de 5 (cinco) días hábiles, a partir de la notificación de la comunicación de referencia.

b) Transcurrido el término a que se refiere el párrafo anterior, se resolverá considerando los argumentos y pruebas que hubiere hecho valer.

c) La determinación de dar o no por rescindido administrativamente el contrato, deberá ser debidamente fundada, motivada y comunicada por escrito a “EL PROVEEDOR”, dentro de los 15 (quince) días hábiles siguientes, al vencimiento del plazo señalado en el inciso a), de esta Cláusula.

En el supuesto de que se rescinda el contrato “EL INSTITUTO” no procederá la aplicación de penas convencionales ni su contabilización para hacer efectiva la garantía de cumplimiento de contrato.

En caso de que “EL INSTITUTO” determine dar por rescindido el presente contrato, se deberá formular un finiquito en el que se hagan constar los pagos que, en su caso, deba efectuar “EL INSTITUTO” por concepto de los bienes entregados por “EL PROVEEDOR” hasta el momento en que se determine la rescisión administrativa.

Si previamente a la determinación de dar por rescindido el contrato, “EL PROVEEDOR” entrega los bienes, el procedimiento iniciado quedará sin efecto, previa aceptación y verificación de “EL INSTITUTO” por escrito, de que continúa vigente la necesidad de contar con los bienes y aplicando, en su caso, las penas convencionales correspondientes.

“EL INSTITUTO” podrá determinar no dar por rescindido el contrato, cuando durante el procedimiento advierta que dicha rescisión pudiera ocasionar algún daño o afectación a las funciones que tiene encomendadas. En este supuesto, “EL INSTITUTO” elaborará un dictamen en el cual justifique que los impactos económicos o de operación que se ocasionarían con la rescisión del contrato resultarían más inconvenientes.

De no darse por rescindido el contrato, “EL INSTITUTO” establecerá, de conformidad con “EL PROVEEDOR” un nuevo plazo para el cumplimiento de aquellas obligaciones que se hubiesen dejado de cumplir, a efecto de que “EL PROVEEDOR” subsane el incumplimiento que hubiere motivado el inicio del procedimiento de rescisión. Lo anterior, se llevará a cabo a través de un convenio modificatorio en el que se considere lo dispuesto en los dos últimos párrafos del artículo 52 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.


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DÉCIMA OCTAVA.- MODIFICACIONES.- De conformidad con lo establecido en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y su Reglamento, “EL INSTITUTO” podrá celebrar por escrito convenio modificatorio al presente contrato dentro de la vigencia del mismo. Para tal efecto, “EL PROVEEDOR” se obliga a presentar, en su caso, la modificación de la garantía, en términos del artículo 68, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA NOVENA.- RELACIÓN DE ANEXOS.- Los anexos que se relacionan a continuación son rubricados de conformidad por las partes y forman parte integrante del presente contrato.

Anexo __ (__) “Dictamen de Disponibilidad Presupuestaria”Anexo __ (__) “Características Técnicas, Alcances y Especificaciones”Anexo __ (__) “Calendario o Programa de Entregas y Lugares de Destino Final”Anexo __ (__) “Propuesta Económica”Anexo __ (__) “Formato para Póliza de Fianza de Cumplimiento de Contrato”Anexo __ (__) “Formato para Póliza de Fianza de Anticipo”

NOTA: ( En esta Cláusula, se deberán indicar los anexos que de acuerdo al caso específico, por lo que el listado que se muestra es enunciativo más no limitativo)

VIGÉSIMA.- LEGISLACIÓN APLICABLE.- Las partes se obligan a sujetarse estrictamente para el cumplimiento del presente contrato, a todas y cada una de las cláusulas del mismo, a las bases de las que deriva (esto último en caso de que la adjudicación se haya realizado por licitación pública o invitación a cuando menos tres personas), así como a lo establecido en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, su Reglamento, el Código Civil Federal, el Código Federal de Procedimientos Civiles, la Ley Federal de Procedimiento Administrativo y las disposiciones administrativas aplicables en la materia.

VIGÉSIMA PRIMERA.- JURISDICCIÓN.- Para la interpretación y cumplimiento de este instrumento jurídico, así como para todo aquello que no esté expresamente estipulado en el mismo, las partes se someten a la jurisdicción de los tribunales federales competentes de la Ciudad de ___________________, renunciando a cualquier otro fuero presente o futuro que por razón de domicilio les pudiera corresponder.

Previa lectura y debidamente enteradas las partes del contenido, alcance y fuerza legal del presente contrato, en virtud de que se ajusta a la expresión de su libre voluntad y que su consentimiento no se encuentra afectado por dolo, error, mala fe ni otros vicios de la voluntad, lo firman y ratifican en todas sus partes, por ______ (número de ejemplares en original que serán suscritos), en la Ciudad de ________ (lugar donde se firmará el contrato), el día __ de _____ del año ____.


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“EL INSTITUTO”INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO

SOCIAL

(Nombre completo y cargo del representante del Instituto conforme a lo

indicado en el proemio)

“EL PROVEEDOR”(NOMBRE COMPLETO DE LA

EMPRESA)

(Nombre completo y cargo del representante del proveedor conforme

a lo indicado en el proemio)

ADMINISTRA ESTE CONTRATO

POR EL ÁREA SOLICITANTE

(Nombre completo y cargo del servidor público facultado por la unidad

administrativa solicitante de los bienes)

POR EL ÁREA USUARIA

(Nombre completo y cargo del servidor público facultado por la unidad

administrativa usuaria de los bienes)

NOTA: (Cuando exista coincidencia entre el área usuaria y la solicitante, se deberá señalar únicamente un espacio de firmas para el servidor público encargado de la administración del contrato)

Las firmas que anteceden, forman parte del contrato de adquisición de bienes celebrado entre el Instituto Mexicano del Seguro Social y ( nombre, denominación o razón social del proveedor ) , de fecha ___ de _________ de ___, por un monto total de (indicar con número y letra, la cantidad que se señala en la cláusula segunda del contrato).


B A S E S



ANEXO NUMERO DIECISIETE

SOLICITUD DE ACLARACIONES DE DUDAS A LAS BASES DE LICITACIÓN

FECHA_____________________________________________________________________________

NOMBRE DEL LICITANTE_____________________________________________________________

NOMBRE DEL REPRESENTANTE:______________________________________________________

PREGUNTAS:(PRECISAR EL PUNTO DE BASES O MENCIONAR EL ASPECTO ESPECIFICO)________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DEL LICITANTE Y/ O APODERADO O REPRESENTANTE

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RESPUESTA DEL ÁREA CORRESPONDIENTE:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________


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ANEXO NÚMERO DIECIOCHO

Nota informativa para participantes de países miembros de la Organización para la cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE)

El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del gobierno federal. En el plano internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos

extranjeros en transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.

Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.

La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en caso de México, iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación –la primera ya fue aprobada- en donde un grupo de expertos verificará, entre otros:


B A S E S



La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.

El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Convención.

El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias calificadores y la atracción de inversión extranjera.

Las responsabilidades del sector público se centran en:

Profundizar las reformas legales que inició en 1999. Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de

los actores comprometidos en su cumplimiento. Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos

relacionados con lavado de dinero y extradición).

Las responsabilidades del sector privado contemplan: Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de

códigos de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorías externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o bienes a servidores públicos, para obtener beneficios particulares o para la empresa.

Los contadores públicos: realizar auditorías: no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.

Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deben adoptar las empresas.

Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o bienes.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.

El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.


B A S E S



En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del país, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.

Por otra parte, es de señalar que el Código Penal Federal sanciona el cohecho en los siguientes términos:

“Artículo 222Cometen el delito de cohecho:

I. El servidor público que por sí, o por interpósita persona solicite o reciba indebidamente para sí o para otro, dinero o cualquiera otra dádiva, o acepte una promesa, para hacer o dejar de hacer algo justo o injusto relacionado con sus funciones, y

II. El que de manera espontánea dé u ofrezca dinero o cualquier otra dádiva a alguna de las personas que se mencionan en la fracción anterior, para que cualquier servidor público haga u omita un acto justo o injusto relacionado con sus funciones.

Al que comete el delito de cohecho se le impondrán las siguientes sanciones:

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva o promesa no exceda del equivalente de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, o no sea valuable, se impondrán de tres meses a dos años de prisión, multa de treinta a trescientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y destitución e inhabilitación de tres meses a dos años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva, promesa o prestación exceda de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, se impondrán de dos años a catorce años de prisión, multa de trescientas a quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y destitución e inhabilitación de dos años a catorce años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

En ningún caso se devolverá a los responsables del delito de cohecho, el dinero o dádivas entregadas, las mismas se aplicarán en beneficio del Estado.

Capítulo XICohecho a servidores públicos extranjeros

Artículo 222 bis


B A S E S



Se impondrán las penas previstas en el artículo anterior al que con el propósito de obtener o retener para sí o para otra persona ventajas indebidas en el desarrollo o conducción de transacciones comerciales internacionales, ofrezca, prometa o dé, por sí o por interpósita persona, dinero o cualquiera otra dádiva, ya sea en bienes o servicios:

I. A un servidor público extranjero para que gestione o se abstenga de gestionar la tramitación o resolución de asuntos relacionados con las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión:

II. A un servidor público extranjero para llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto que se encuentre fuera del ámbito de las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión, o

III. A cualquier persona para que acuda ante un servidor público extranjero y le requiera o le proponga llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto relacionado con las funciones inherentes al empleo, cargo o comisión de este último.

Para los efectos de este artículo se entiende por servidor público extranjero, toda persona que ostente o ocupe un cargo público considerado así por la ley respectiva, en los órganos legislativo, ejecutivo o judicial de un Estado extranjero, incluyendo las agencias o empresas autónomas, independientes o de participación estatal, en cualquier orden o nivel de gobierno, así como cualquier organismo u organización pública internacionales.

Cuando alguno de los delitos comprendidos en este artículo se cometa en los supuestos a que se refiere el artículo 11 de este Código, el juez impondrá a la persona moral hasta quinientos días multa y podrá decretar su suspensión o disolución, tomando en consideración el grado de conocimiento de los órganos de administración respecto del cohecho en la transacción internacional y el daño causado o el beneficio obtenido por la persona moral.”


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