FAQsEsterilizaçãoMarco Aurélio Alvarenga Barbosa

2009

MEDILABMEDILAB Coleta\PlantãoColeta\Plantão

EsterilizaçãoEsterilização

BioquímicaBioquímica

Urianalise\ParasitologiaUrianalise\Parasitologia

HematologiaHematologia

SorologiaSorologia

MicrobiologiaMicrobiologia

Secretaria\CPDWSecretaria\CPDW

FFrequencyrequency

AAwserswsers

QQuestionsuestions

1- O que é uma autoclave ?1- O que é uma autoclave ?

É uma grande panela de É uma grande panela de pressão, divide-se em 3 pressão, divide-se em 3 processos processos

Remoção do arRemoção do ar, , Penetração do Penetração do

vapor , vapor , SecagemSecagem

2 - Todas as vidrarias 2 - Todas as vidrarias podem ser podem ser

“reaproveitadas” ?“reaproveitadas” ?

Não, Recomenda-se que Não, Recomenda-se que tubos em contato com tubos em contato com material soropositivo, material soropositivo,

após lavagem, devem ser após lavagem, devem ser descartadas.descartadas.

3 – Como deve ser a área 3 – Como deve ser a área física do setor de física do setor de

esterilização ? esterilização ?

BRASIL, 2002

4 - Há alguma legislação 4 - Há alguma legislação que trata da estrutura que trata da estrutura

física para um física para um laboratório analítico ?laboratório analítico ?

A Anvisa não dispõe de legislação sobre a A Anvisa não dispõe de legislação sobre a estrutura física de laboratórios analíticos, estrutura física de laboratórios analíticos, entretanto, está disponível no link entretanto, está disponível no link http://www.anvisa.gov.br/reblas/publica.htmhttp://www.anvisa.gov.br/reblas/publica.htm , , a publicação a publicação

"Projetos Físicos de Laboratórios de Saúde "Projetos Físicos de Laboratórios de Saúde Pública", que pode auxiliar na estruturação do Pública", que pode auxiliar na estruturação do laboratório. laboratório.

Para laboratórios de microbiologia, estão Para laboratórios de microbiologia, estão disponíveis no mesmo link as publicações: disponíveis no mesmo link as publicações: "Habilitação para Laboratórios de "Habilitação para Laboratórios de Microbiologia - Série Acreditação 3" e Microbiologia - Série Acreditação 3" e "Biossegurança em Laboratórios Biomédicos e "Biossegurança em Laboratórios Biomédicos e de Microbiologia de Microbiologia

5 - Como o Bico de Bousen 5 - Como o Bico de Bousen impende a contaminação impende a contaminação dos matérias durante sua dos matérias durante sua

manipulação ?manipulação ?

Através das Através das corrente de corrente de

convecção. A convecção. A área estéril área estéril do bico de do bico de

bunsen é de bunsen é de ~ 30 cm. ~ 30 cm.

6 – Quais são as falhas 6 – Quais são as falhas mais comuns durante o mais comuns durante o

uso da autoclave ?uso da autoclave ?

Limpeza incorreta ou deficiente dos materiais;Limpeza incorreta ou deficiente dos materiais;

Confecção de pacotes muito grandes, pesados Confecção de pacotes muito grandes, pesados ou apertados;ou apertados;

Disposição inadequada dos pacotes na câmara;Disposição inadequada dos pacotes na câmara;

Abertura muito rápida da porta ao término da Abertura muito rápida da porta ao término da esterilização;esterilização;

Tempo de esterilização insuficiente;Tempo de esterilização insuficiente;

Utilização de pacotes que saíram úmidos da Utilização de pacotes que saíram úmidos da autoclave;autoclave; Não identificação da data de esterilização e Não identificação da data de esterilização e data-limite de validade nos pacotes; data-limite de validade nos pacotes;

7 - Como devem ser 7 - Como devem ser descartados materiais descartados materiais perfurocortantes ?perfurocortantes ?

O local adequado para o O local adequado para o descarte de infectantes descarte de infectantes

perfurocortantes deve ser perfurocortantes deve ser em recipientes estanques, em recipientes estanques,

rígidos, com tampa e rígidos, com tampa e identificados (tipo identificados (tipo

DESCARTEX), localizados DESCARTEX), localizados no local de sua geração;no local de sua geração;O funcionário deve ser informado como O funcionário deve ser informado como

montar o recipiente rígido (tipo montar o recipiente rígido (tipo DESCARTEX) e qual o melhor local para DESCARTEX) e qual o melhor local para coloca-lo (não deixa-lo no chão, em local coloca-lo (não deixa-lo no chão, em local

úmido ou passível de respingamento);úmido ou passível de respingamento);

8 - Como se dá o descarte 8 - Como se dá o descarte das dos meios de das dos meios de cultura?cultura?

RDC Nº 306, de 7 de dezembro de 2004

Culturas e estoques de microrganismos; resíduos de Culturas e estoques de microrganismos; resíduos de fabricação de produtos biológicos devem ser fabricação de produtos biológicos devem ser inicialmente acondicionados de maneira compatível com inicialmente acondicionados de maneira compatível com o processo de tratamento a ser utilizado.o processo de tratamento a ser utilizado.

Após o tratamento, devem ser acondicionados em sacos Após o tratamento, devem ser acondicionados em sacos plásticos, brancos leitosos. Estes sacos devem ser plásticos, brancos leitosos. Estes sacos devem ser substituídos quando atingirem 2/3 de sua capacidade ou substituídos quando atingirem 2/3 de sua capacidade ou pelo menos 1 vez a cada 24 horas e identificados pelo menos 1 vez a cada 24 horas e identificados conforme está descrito do PGRS.conforme está descrito do PGRS.

Havendo descaracterização física das estruturas, podem Havendo descaracterização física das estruturas, podem ser acondicionados como resíduos do Grupo D.ser acondicionados como resíduos do Grupo D.

9 9 - Quais são os processos - Quais são os processos físico-químicos existentes para físico-químicos existentes para esterilização de materiais esterilização de materiais laboratoriais ?laboratoriais ?

MÉTODOS DE ESTERILIZAÇÃ

OAlternativas 

Métodos físicos• vapor saturado/autoclaves  • calor seco • Raios Gama/Cobalto 

Métodos químicos 

• Glutaraldeído  • Formaldeído  • Ácido peracético 

Métodos físico químicos

• Esterilizadoras a Óxido de Etileno (ETO) 

• Plasma de Peróxido de Hidrogênio 

• Plasma de gases (vapor de ácido peracético e peróxido de hidrogênio; oxigênio, hidrogênio e gás argonio)  

• Vapor de Formaldeído 

10 - Qual a validade de 10 - Qual a validade de um material que foi um material que foi esterilizado ?esterilizado ?

Alguns fabricantes de embalagens determinam que o tempo de validade da esterilização pode variar de 3 meses a 1 ano desde que alguns critérios sejam adotados:

• Ter um processo de esterilização eficiente;• Retirar o material da autoclave completamente seco;• Acondicionar o material em armários fechados, com prateleiras exclusivas que proporcionem a fácil limpeza;• O local deverá ser isento de umidade;• O material deverá ser pouco manuseado para evitar rasgos ou perfurações.

http://www.sispack.com.br/faq.htm

11 - Qual a diferença entre 11 - Qual a diferença entre DesinfecçãoDesinfecção e e EsterilizaçãoEsterilização

Na desinfecção ocorre a Na desinfecção ocorre a redução das bactérias, Já na redução das bactérias, Já na Esterilização todas são Esterilização todas são “mortas” inclusive seus “mortas” inclusive seus esporos.esporos.

12 - Qual a [] ideal do 12 - Qual a [] ideal do álcool para “matar” as álcool para “matar” as

bactérias ?bactérias ?

O álcool à 70% é mais O álcool à 70% é mais eficiente, como ele tem eficiente, como ele tem

mais água, ele passa pela mais água, ele passa pela parede das bactérias.parede das bactérias.

I - 96 % ethyl alcohol .II - 70 % ethyl alcohol.

1955 - ACTA UNIVERSITATIS PALACKIANAE OLOMUCENSIS

13 - O que é 13 - O que é BiossegurançaBiossegurança

“Biossegurança, que significa Vida + Segurança, em sentido amplo é conceituada como a vida livre de perigos. Genericamente, medidas de biossegurança são ações que contribuem para a segurança da vida, no dia-a-dia das pessoas (ex.: cinto de segurança, faixa de pedestres). Assim, normas de biossegurança englobam todas as medidas que visam evitar riscos físicos (radiação ou temperatura), ergonômicos (posturais), químicos (substâncias tóxicas), biológicos (agentes infecciosos) e psicológicos, (como o estresse). No ambiente hospitalar encontram-se exemplos de todos estes tipos de riscos ocupacionais para o trabalhador de saúde (p.ex., radiações, alguns medicamentos etc.)”

CAVALCANTE, 2003

14 – O que são EPIs e 14 – O que são EPIs e EPCs ? EPCs ?

Equipamentos de Equipamentos de proteção individual e proteção individual e

coletivo.coletivo.

15 - Após o processo de 15 - Após o processo de esterilização, por quanto esterilização, por quanto tempo o material pode tempo o material pode

permanecer no interior da permanecer no interior da autoclave, mesmo com ela autoclave, mesmo com ela

aberta ?aberta ?

Desde que embalado Desde que embalado corretamente e que não corretamente e que não apresente umidade em seu apresente umidade em seu interior e exterior, pode interior e exterior, pode permanecer no interior da permanecer no interior da autoclave até o momento da autoclave até o momento da sua utilização, pois, a sua utilização, pois, a embalagem de papel grau embalagem de papel grau cirúrgico garante esta cirúrgico garante esta validade.validade.

http://www.sispack.com.br/faq.htm

16 - Existe alguma 16 - Existe alguma paramentação especifica para paramentação especifica para área de esterilização ?área de esterilização ?

Rio de Janeiro, 10 de dezembro de 1997.