Étude de micro-organismes : Bactéries, levures, protistes

Préparation de milieux gélosés

Boîte de pétriLa gélose tapisse le fond de la boîte sur une épaisseur d'environ 5 mm.

TubeLa gélose est refroidie en plaçant le tube en position inclinée pour développer une surface maximale.

Comptage des levures

Une lame KOVA

La grille accueille un volume de 0,81µL, chaque case a un volume de 0,01µL.

Suivi de la croissance d'une population de levure par colorimétrie

Transmittance = I/IO

Absorbance = -logT

La relation de Beer-Lambert décrit que, à une longueur d’onde λ donnée, l’absorbance d’une solution est proportionnelle à la concentration des espèces de la solution, et à la longueur du trajet optique (distance sur laquelle la lumière traverse la solution).

Coloration rose

Coloration bleu foncé

Deux frottis de yaourt

http://www.biomultimedia.net/sitestbp/docs/yaourt.html

Réalisation d'un antibiogramme

Ensemencement de bactéries sur un boîte de Pétri 2 souches bactériennes sont ensemencées :

Escherichia Coli et Bacillus megatherium

Pour l'ensemencement, on fabrique des râteaux en verre

Principe de l’antibiogramme

● Utilisation de disques de papier imprégnés d’antibiotiques

● L’antibiotique diffuse dans la gélose

Antibiogramme

● Les résultats sont lus après 16 à 18 heures d’incubation

● Le diamètre des zones d’inhibition révèle la sensibilité des micro-organismes

•http://perso.wanadoo.fr/sordalab/anticollege.htm

Observation des micro-organismes d'une « infusion » de débris végétaux

Une paramécie (longueur 500µm)

Divers autres ciliés

Colpode

Vorticelle

Stylonichie

Un rhizopode, une amibe