7/21/2019 ERITROVIER

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Denominacin genrica:Eritromicina.

Forma farmacutica y formulacin: ml. Cada 5 ml contienen el equivalente a

250 mg de eritromicina. Vehculo cbp 100

Indicaciones teraputicas:Infecciones producidas por los siguientes

microorganismos Streptococcus pyogenes!betahemoltico del grupo "#

infecciones de las vas respiratorias altas $ ba%as& infecciones de la piel $ te%ido

subcut'neo de severidad leve a moderada. Como alternativa para el tratamiento

oral de la faringitis estreptoc(ccica $ la profila)is a largo pla*o de la fiebre

reum'tica. Streptococcusalfa hemoltico !grupoviridans# se ha sugerido el uso de

la eritromicina en la profila)is a corto pla*o contra la endocarditis bacteriana& antes

de procedimientos dentales o procedimientos quir+rgicos de las vas respiratoriassuperiores en pacientes con enfermedad cardaca cong,nita& enfermedad valvular

reum'tica o valvulopatas adquiridas $ en aquellos al,rgicos a la

penicilina. Staphylococcus aureus: infecciones de la piel $ te%ido subcut'neo de

severidad leve a moderada. Streptococcus pneumoniae (Diplococcus

pneumoniae):infecciones de las vas respiratorias altas $ ba%as como otitis media&

faringitis& neumona de grado leve a moderado& etc.Haemophilus influenzae para

el tratamiento de las infecciones de las vas respiratorias altas de grado leve a

moderado. "lgunas cepas son resistentes a la eritromicina sola& pero son

susceptibles a la combinaci(n de eritromicina con sulfonamidas. Chlamydia

trachomatis para el tratamiento de uretritis en adultos. Corynebacterium

diphtetheriae como coad$uvante o au)iliar de las antito)inas para evitar la

aparici(n de portadores $ para erradicaci(n de estos

microorganismos. Corynebacterium minutissimum. -ara el tratamiento de

eritrasma. Bordetella pertussis la eritromicina es efica* para eliminar el

microorganismo de la nasofaringe de las personas infectadas. Mycoplasma

pneumoniae para el tratamiento de infecciones del aparato respiratorio causadas

por dicho microorganismo.Farmacocintica y farmacodinamia:EI/I !eritromicina# administrada por

la va oral es absorbida f'cil $ r'pidamente. 3espu,s de una dosis de 250 mg& las

concentraciones sanguneas alcan*an promedios de 0&24& $ 1&2 mgl a las 2& 6 $ 7

horas respectivamente. 3espu,s de una dosis de 500 mg& dichas concentraciones

alcan*an promedios de 8& 1&4 $ 0&9 mgl a las 2& 7 $ 12 horas& respectivamente.

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EI/I !eritromicina# difunde f'cilmente a la ma$ora de los lquidos del

organismo. En ausencia de inflamaci(n menngea& s(lo se obtienen

concentraciones ba%as en el lquido cefalorraqudeo& pero una ma$or cantidad del

medicamento pasa a trav,s de la barrera hematoencef'lica en presencia de

meningitis. EI/I !eritromicina# se concentra en el hgado $ es e)cretada

por la bilis. :e desconoce el efecto de la disfunci(n hep'tica sobre la e)creci(n de

la EI/I !eritromicina#. ;enos del 5< de la dosis administrada por la va

oral es e)cretada en forma activa por la orina. EI/I !eritromicina# atraviesa

la barrera placentaria& pero la concentraci(n plasm'tica en el feto es ba%a. El

medicamento se secreta por la leche humana. EI/I !eritromicina# inhibe la

sntesis de las protenas sin afectar la sntesis de los 'cidos nucleicos.

ontraindicaciones:-acientes con hipersensibilidad a la eritromicina&

insuficiencia hep'tica $ renal severas.

!recauciones generales: 3ebido a que EI/I !eritromicina# es eliminada

principalmente por el hgado& debe administrarse con precauci(n en pacientes con

alteraciones de la funci(n hep'tica.

Restricciones de uso durante el em"ara#o y la lactancia: mbarazo:no e)iste

evidencia de teratogenicidad en estudios preclnicos en ratas pre=adas. Este

medicamento no debe usarse durante el embara*o a menos que sea

estrictamente necesario. :e ha demostrado que la eritromicina cru*a la barrera

placentaria en humanos& pero generalmente los niveles plasm'ticos en el feto son

ba%os. !actancia: :EI/I !eritromicina# se secreta por la leche materna& por

lo que debe tenerse precauci(n cuando se administra a madres lactando. :u uso

durante el embara*o $ lactancia queda ba%o responsabilidad del m,dico.

Reacciones secundarias y ad$ersas:as reacciones secundarias m's

frecuentes a EI/I !eritromicina# inclu$en n'useas& v(mito& dolor

abdominal& diarrea $ anore)ia. -ueden ocurrir resultados anormales de las

pruebas de funci(n hep'tica. :e han reportado casos raros de colitis

pseudomembranosa $ asociados con la terapia de EI/I !eritromicina#. :e

han recibido informes aislados de efectos adversos transitorios del sistema

nervioso central& inclu$endo confusi(n& alucinaciones& convulsiones $ v,rtigo> sin

embargo& no se ha establecido una relaci(n causal. :e ha asociado en raras

ocasiones con la producci(n de arritmias& taquicardia ventricular& dolor de pecho&

mareos $ palpitaciones. :e han presentado reacciones al,rgicas que van desde

urticaria $ erupciones leves de la piel hasta anafila)ia. :e han recibido informes de

casos aislados de hipoacusia reversible& principalmente en pacientes con

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insuficiencia renal quienes han recibido dosis altas de EI/I !eritromicina#.

Interacciones medicamentosas y de otro gnero:El uso de eritromicina puede

aumentar los efectos de teofilina& digo)ina& anticoagulantes orales& ergotamina&

dihidroergotamina& tria*olam& carbamacepina& ciclosporina& fenobarbital $ fenitona.

3ebe vigilarse los niveles s,ricos de los medicamentos metaboli*ados por el

sistema del citocromo -650. os pacientes que reciben concomitante lovastatina $

eritromicina deber'n monitorearse cuidadosamente& $a que se han reportado

casos de rabdomi(lisis.

%lteraciones en los resultados de prue"as de la"oratorio: EI/I

!eritromicina# puede interferir con las determinaciones de /? si se emplean

t,cnicas colorim,tricas con violeta @ o difenilhidra*ina. a eritromicina interfiere

con la determinaci(n fluorom,trica de las catecolaminas urinarias.

!recauciones en relacin con efectos de carcinognesis& mutagnesis&

teratognesis y so"re la fertilidad: Estudios reali*ados con eritromicina base

oral& en ratas a largo pla*o !dos a=os#& no mostraron evidencia de tumores. o

e)isten reportes de estudios de mutagenicidad. o se han presentado efectos

sobre la fertilidad en machos $ hembras ratas que recibieron eritromicina base.

Dosis y $'a de administracin:ral. "i#os:80 a 50 mg por Ag de peso corporal $

por da en dosis fraccionadas cada 7 horas. En infecciones m's severas la dosis

puede aumentarse al doble.$dultos:una tableta de 250 mgB500 mg cada seis

horas. 3icha dosis puede ser aumentada hasta 6 g o m's al da seg+n la

severidad de la infecci(n.

(anifestaciones y mane)o de la so"redosificacin o ingesta

accidental:3eber' mane%arse con la suspensi(n del medicamento& la pronta

eliminaci(n del medicamento sin absorber $ todas las medidas para apo$o $

sost,n. a di'lisis o hemodi'lisis no tienen valor terap,utico en la into)icaci(n con

eritromicina.

!resentacin*es+: Ca%a con frasco con polvo para 100 ml !250 mg 5 ml# $ vasito

dosificador adosado al frasco.

Recomendaciones so"re almacenamiento:Cons,rvese el frasco bien tapado a

temperatura ambiente a no m's de 80C $ en lugar seco. Decha la me*cla se

conserva por 9 das a temperatura ambiente a no m's de 80C o 16 das en

refrigeraci(n !2BC#. o congelar.

,eyendas de proteccin:o se de%e al alcance de los ni=os. :u venta requiere

receta m,dica . -ara la concentraci(n de 250 mg 5ml contienen 72.5 por ciento

de a*+car $ hecha la me*cla contiene 6.76 por ciento de otros a*+cares. :u uso

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durante el embara*o $ la lactancia queda ba%o la responsabilidad del m,dico.

iteratura e)clusiva para m,dicos.