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El 5'% de casos de ataxia, sin gen causante identificado https://www.redaccionmedica.com/secciones/neurologia/la-mitad-de-los-...
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Nueve factores a tener en cuenta para intentar evitar el Alzheimer – Ad... https://www.adamedtv.com/alzheimer/nueve-factores-a-tener-en-cuenta-...
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Entre el 30 y el 40% de los casos de Alzheimer están sin diagnosticar en... https://vidasinsuperables.com/entre-el-30-y-el-40-de-los-casos-de-alzhei...
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Lugar: Hotel Petit
Palace Santa
Bárbara
Jornada ESMO -
La medicina de
precisión en
recesivas; esto significa que el individuo hereda la mutación de ambos
progenitores. Por el contrario, las ataxias espinocerebelosas son las
ataxias más habituales entre las personas que manifiestan la enfermedad
en edad adulta y en estos casos la herencia de la mutación de un solo
progenitor es suficiente para desarrollar la enfermedad. Existen 48
entidades diferentes en este último grupo de ataxias.
Si bien se han logrado grandes avances en el diagnóstico de las ataxias
El 60% de las ataxias son hereditarias y en el 50% de los casos aún no se ... https://www.farmanews.com/Notasprensa/13998/El_60_de_las_ataxias_...
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El 60% de las ataxias son hereditarias y en el 50% de los casos
aún no se ha logrado identificar el gen causante
24 de septiembre 2019
En España existen más de 13.000 afectados por algún
tipo de ataxia cerebelosa. La enfermedad de Friedreich
es la más común de las ataxias hereditarias en la
población de origen europeo y se manifiesta, en la
mayoría de los casos, en la infancia. Las ataxias
espinocerebelosas son las ataxias más habituales entre
las personas que manifiestan la enfermedad en edad
adulta. En España, el coste socio-sanitario de la ataxia
espinocerebelosa al-canzaría los 167 millones de euros.
Mañana, 25 de septiembre, se conmemora el Día de la Ataxia, un término
que engloba a más de 300 enfermedades neurológicas, generalmente
progresivas y altamente discapacitantes, caracterizadas por la disminución
de la capacidad de coordinar los movimientos, alteración del habla y
anomalías en los movimientos oculares relacionadas con un mal
funcionamiento del cerebelo. La Sociedad Española de Neurología (SEN)
calcula que en España existen más de 13.000 afectados por algún tipo de
ataxia cerebelosa, de los cuales, un 60% corresponderían a algún tipo de
ataxia hereditaria.
Aunque no existen estudios epidemiológicos exhaustivos sobre las ataxias
en nuestro país, se considera que la ataxia más frecuente de debut en la
infancia es la enfermedad de Friedreich, seguida de la ataxia-telangiectasia.
Ambas son enfermedades hereditarias autosómicas recesivas; esto significa
que el individuo hereda la mutación de ambos progenitores. Por el contrario,
Medicina 21 - Prensa - El 60% de las ataxias son hereditarias y en el 50... https://www.medicina21.com/Notas_De_Prensa/V13998/El-60-de-las-at...
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las ataxias espinocerebelosas son las ataxias más habituales entre las
personas que manifiestan la enfermedad en edad adulta y en estos casos la
herencia de la mutación de un solo progenitor es suficiente para desarrollar
la enfermedad. Existen 48 entidades diferentes en este último grupo de
ataxias.
Si bien se han logrado grandes avances en el diagnóstico de las ataxias
hereditarias gracias al desarrollo de la genética y la neuroimagen, aún hoy
hasta la mitad de los pacientes permanecen sin un diagnóstico genético
definitivo. Por otra parte, se siguen produciendo fallos o retrasos en el
diagnóstico de las ataxias principalmente porque el paciente niega o
minimiza sus síntomas, los síntomas son achacados a trastornos
emocionales o a estrés o porque los pacientes son remitidos a otros
especialistas. Adicionalmente algunas ataxias asocian síntomas y signos
que indican la participación de otras muchas estructuras del sistema
nervioso central o periférico lo que hace que la expresión clínica sea
compleja y dificulta el proceso diagnóstico.
“En todo caso, es fundamental identificar de forma temprana a todos los
pacientes. En algunos casos, aunque los menos, porque las causas de su
enfermedad son potencialmente tratables y, en otros, porque existen
tratamientos dirigidos a aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
Además, se hace imprescindible el registro estatal de estos pacientes para
conocer definitivamente la prevalencia, dar visibilidad a la enfermedad,
planificar adecuadamente su asistencia, adjudicar los recursos necesarios y
desarrollar estudios de investigación con el suficiente número de pacientes.
Una pequeña aproximación a esta realidad se ha realizado desde la SEN
con el proyecto del MAPA y cuyos resultados definitivos se presentarán en la
Reunión Anual de la SEN de este año” señala la Dra. Carmen Serrano
Munuera, Coordinadora de la Comisión de Estudio de Ataxias de la
Sociedad Española de Neurología.
Asimismo, y exceptuando a las poco numerosas ataxias tratables, en los
últimos años tampoco se han producido cambios decisivos en el área del
tratamiento. Sin embargo es relevante señalar que algunos síntomas de
estas enfermedades como pueden ser el temblor, la rigidez, la espasticidad,
o la debilidad muscular, pueden verse beneficiados de tratamiento
farmacológico y/o quirúrgico, así como con fisioterapia, órtesis, ayudas
externas a la deambulación, terapia ocupacional, adecuaciones dietéticas y
logopedia. Por otra parte, aunque el principal síntoma de estas
enfermedades es la alteración de la coordinación de movimientos, algunas
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de sus manifestaciones adicionales como la epilepsia, los problemas
cognitivos, la polineuropatía, las cardiopatías, las alteraciones endocrinas o
las malformaciones esqueléticas precisarán abordajes multidisciplinares y
tratamientos específicos dirigidos a las mismas.
Las ataxias conllevan una gran carga social y sanitaria. Se estima que, en
España, solo los costes de los pacientes con ataxia espinocerebelosa
alcanzarían más de 167 millones de euros, de los cuales únicamente unos
21 corresponderían a costes sanitarios directos. “Es necesario encontrar
tratamientos que puedan frenar la progresión de estas enfermedades, desde
las diferentes terapias génicas, algunas de ellas con intenciones curativas, a
posibilidades menos ambiciosas de fármacos que disminuyan la progresión
de la enfermedad atendiendo a los mecanismos patogénicos de las
mismas”, destaca la Dra. Carmen Serrano. “Asimismo se hace
imprescindible una investigación traslacional, así como incrementar los
recursos asistenciales, aumentando el número de unidades de referencia y
dotándolas adecuadamente con el fin de asegurar una atención
multidisciplinar y equitativa para todos nuestros pacientes independiente de
la comunidad en la que residan”.
Convocatoria: - 24 de septiembre 2019 Me gusta 0
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De acuerdoDe acuerdo Más informaciónMás información
Más de 13.000 personas padecen ataxia en España y el 60% son hereditar... https://www.servimedia.es/noticias/1175306
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Más de 13.000 personas padecen ataxia en España y el 60% son hereditarias http://www.diariosigloxxi.com/texto-s/mostrar/334794/13000-personas-...
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Más de 13.000 personas padecen ataxia en España y el 60% son hereditarias http://www.diariosigloxxi.com/texto-s/mostrar/334794/13000-personas-...
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El 35 % de los casos de alzhéimer se pueden atribuir a nueve factores de aventura m
Controlar la diabetes, la hipertensión arterial, la obesidad, el tabaquismo, el sedenta
depresión, la inactividad cognitiva, la hipoacusia, y el aislamiento social pueden pote
precaver entre 1 y 3 millones de casos en el mundo, informa la Sociedad Española d
(SEN), en el entorno del Día Mundial de la Enfermedad de Alzheimer, 21 de septiem
Unas 800. 000 personas padecen alzhéimerEl coste del tratamiento supone el 1,5 % del producto interior bruto franquistaCada año se diagnostican unos 40.000 nuevos casosSe estima que el 80 % de los casos que aún son leves están sin diagnosticarEntre el 30 y el 40 % de los casos totales de alzhéimer están sin diagnosticar
La Enfermedad de Alzheimer es, no es solo la principal causa de demencia en todo e
sino igualmente la patología que anciano discapacidad genera en personas mayores
por lo tanto con uno de los mayores gastos sociales.
Alzhéimer: nueve factores de aventura modificables - Mega Diario https://megadiario.com.do/alzheimer-nueve-factores-de-riesgo-modificables/
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En España, la SEN calcula que el coste medio de un paciente con alzhéimer oscila en
28.200 euros paciente/año. Un coste, que aumenta con el agravamiento cognitivo, l
hasta los 41.700 euros en los casos graves y, en los que una parte de los pacientes
institucionalización.
Teniendo en cuenta todos los niveles de dificultad, la SEN estima que el coste total e
tratamiento del Alzheimer, en pacientes mayores de 65 abriles, es de unos 10.000 m
euros anuales, lo que viene a representar el 1,5 % del producto interior bruto franqu
En 2015 había aproximadamente de 47 millones de personas con demencia en el mu
acuerdo con las proyecciones de población, si la prevalencia de demencia contempor
mantiene constante, en el año 2050 habrá aproximadamente de 130 millones de per
En España, entre un 3 y un 4 % de la población de entre 75 y 79 abriles está diagno
de alzhéimer, unas cifras que aumentan hasta el 34 % en mayores de 85 abriles.
Encima, la SEN estima que aproximadamente del 15 % de la población anciano de 6
padece menoscabo cognitivo leve y que, en el 50 % de los casos, sería adecuado a l
enfermedad de Alzheimer.
“La enfermedad de Alzheimer es la primera causa de demencia neurodegenerativa e
y supone un problema váter de primer orden. Encima, adecuado a que es una enfer
prevalencia aumenta exponencialmente a partir de los 65 abriles, en presencia de el
envejecimiento de la población española, urge el explicación de políticas sanitarias d
respaldar el adecuado dictamen y acercamiento a los tratamientos presentes y futur
nuestro país, así como la puesta en marcha de registros nacionales que permitan pre
verdadera prevalencia e incidencia”, señala el doctor Juan Fortea, coordinador del As
Estudio de Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
El infradiagnóstico del alzhéimer impide que se puedan instaurar precozmente tratam
farmacológicos y no farmacológicos que ralentizan el menoscabo cognitivo y controla
trastornos conductuales, ya que existen fármacos que consiguen nutrir durante un t
estado neuropsicológico y práctico del paciente.
En todo caso, informa la SEN, adecuado a que los fármacos disponibles actualmente
enfermedad de Alzheimer sólo consiguen enlentecer la progresión de los síntomas, y
disponen en el momento contemporáneo de fármacos modificadores de la enfermed
Alzhéimer: nueve factores de aventura modificables - Mega Diario https://megadiario.com.do/alzheimer-nueve-factores-de-riesgo-modificables/
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para aminorar su dificultad y restaurar la función cognitiva, la intervención sobre los
aventura modificables de la enfermedad constituye en el momento contemporáneo u
alternativas más eficaces para la prevención activa de la misma y la reducción de su
Pese a los importantes avances que se han producido en los últimos abriles, la etiop
esta enfermedad sigue sin estar aclarada. Menos del 1 % de los casos son genéricam
determinados. Esto significa que el 99 por ciento son casos esporádicos en los que, p
sabe hasta ahora, la enfermedad se origina por una interacción entre una predisposi
y factores ambientales como nuestro estilo de vida.
“No solo urge impulsar planes de prevención primaria, principalmente con un ancian
los factores de aventura vascular y un estilo de vida más saludable en universal, sin
cambiar en conquistar un anciano conocimiento de la fisiopatología de esta enfermed
facilitaría el explicación de fármacos más eficaces”, valora el doctor Fortea.
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Incapacitan a un palentino para trabajar por una enfermedad que le duer... https://www.elnortedecastilla.es/castillayleon/quede-dormido-escalera-2...
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Ataxia, más de 13000 pacientes en España
POR AIDA LORENTE
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24 de septiembre de 2019, 14:34h
Hoy, día 25 de septiembre, se conmemora el Día de la Ataxia, un término que engloba más
de 300 enfermedades neurológicas producidas por una afectación en el cerebelo. Las
patologías son por lo general de carácter progresivo, altamente discapacitantes y
caracterizadas por la disminución de la capacidad de coordinar los movimientos, una
alteración del habla y problemas en los movimientos oculares. Lo fundamental en estas
enfermedades es “identificar de forma temprana a todos los pacientes” ya que para
algunos sí existen tratamientos que puedan paliar los síntomas.
Según indica Rocío García Ramos, doctora de la Unidad del trastorno del movimiento del
hospital Clínico San Carlos, la ataxia puede ser recesiva cuando aparece cuando el
paciente tiene menos de 20 años o la ataxia de generación en generación cuyos
síntomas son más tardíos y benignos.
La Sociedad Española de Neurología (SEN) calcula que en España hay más de 13.000
afectados por algún tipo de ataxia cerebelosa. El 60% de las ataxias son de carácter
hereditario con un 50% de los casos que aún no se ha logrado identificar cual es el
gen causante.
Aunque se se han logrado grandes avances en el diagnóstico de las ataxias hereditarias
Miércoles 25 de septiembre de 2019 | actualizado a las 08:26 horas
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Ataxia Salud
gracias al desarrollo de la genética y la neuroimagen, aún hoy hasta la mitad de los
pacientes viven sin un diagnóstico genético definitivo. Por otra parte, se siguen
produciendo fallos o retrasos en el diagnóstico de las ataxias principalmente porque el
paciente niega o minimiza sus síntomas, los síntomas son achacados a trastornos
emocionales o a estrés o porque los pacientes son remitidos a otros especialistas.
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Una enfermedad dolorosa y no siempre diagnosticada: La Migraña https://tanhispano.com/dolor-cabeza-migrana/
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Una enfermedad dolorosa y no siempre diagnosticada: La Migraña https://tanhispano.com/dolor-cabeza-migrana/
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Incapacitan a un palentino para trabajar por una enfermedad que le duer... https://www.burgosconecta.es/castillayleon/quede-dormido-escalera-201...
1 de 6 25/09/2019 8:42
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