EFECTO DE DIFERENTES CONCENTRACIONES DE CLORURO DE ZINC EN EL DESARROLLO EMBRIOLOGICO DE Carassius auratus L. “Goldfish”

EFECTO DE DIFERENTES CONCENTRACIONES DE CLORURO DE ZINC EN EL DESARROLLO EMBRIOLOGICO DE Carassius auratus L. “Goldfish”

I-. RESUMEN:

En esta investigación se evaluó el efecto del contaminante cloruro de zinc en el desarrollo embriológico de Carassius auratus L.

En esta investigación los huevos de este pez ornamental se obtuvieron de un acuario, se trasladaron los huevos al laboratorio 24 horas después del desove, el mismo que se realizo en tres tapers de plástico, en donde se preparo las soluciones de cloruro de zinc en concentraciones de: 1; 2; mg/L y uno de control (sin contaminante). Se mantuvo a una temperatura ambiente de 21 ºC con la debida limpieza en los instrumentos antes y después de usarlos.

Se obtuvieron los resultados a través de la observación al microscopio óptico y estereoscopio En el primer ensayo se observo los estadios de blástula, gástrula y segmentación corporal; en el segundo ensayo se observo los estadios de gástrula terminal, segmentación corporal, faringula, preclosiòn y eclosión.

Se determinó que el cloruro de zinc retarda el desarrollo embrionario de Carassius auratus L causando malformaciones a nivel del sistema nervioso y consecuentes.

II. INTRODUCCION

El zinc (Zn) se encuentra ampliamente distribuido en la naturaleza y constituye aproximadamente un 0,02 % de la corteza terrestre.

El cloruro de zinc (ZnCl2), tiene numerosos usos en la industria textil durante el teñido, estampado y apresto de los tejidos. Es un componente del cemento para metales, los dentífricos y las pastas de soldadura. Se utiliza sólo o con fenol y otros antisépticos para conservar las traviesas de los ferrocarriles.

Es útil para el grabado del metal y la fabricación de asfalto. Sirve como agente vulcanizante para el caucho, retarda la combustión de la madera e inhibe la corrosión en el tratamiento del agua.El cloruro de zinc tiene un efecto cáustico que puede producir ulceraciones en los dedos,manos y antebrazos de las personas que manipulan maderas impregnadas.

El objetivo de este trabajo fue evaluar los posibles efectos del cloruro de zinc en el desarrollo embrionario de Carassius auratus

La transparencia de los huevos de Carassius auratus. facilita la observación y el análisis del desarrollo embrionario, haciendo posible el examen de algunas de sus cuatro etapas fundamentales: fecundación, segmentación, gastrulación y organogénesis . Estas etapas claves para la formación del organismo destacan por la complejidad de sus procesos, presentándose en algunos casos, irregularidades reflejadas en anormalidades morfológicas en el embrión.

En el presente estudio se evaluará los acontecimientos producidos en el desarrollo embrionario en fecundación, segmentación, gastrulación y organogénesis en Carassius auratus para ello se seleccionará tres muestras control y un tratamiento con cloruro de zinc a 1mg/l y otro con 2mg/l. para evaluar las posibles alteraciones en el desarrollo embrionario.

Las alteraciones del desarrollo embrionario pueden ocurrir espontáneamente influenciadas por factores internos o pueden ser provocadas por factores externos como las características hidrográficas naturales que son críticas para el desarrollo normal de los huevos (temperatura, salinidad).

Los estudios que han caracterizado anormalidades en distintas especies coinciden en que el periodo de la gastrulación es donde más incidencia de anormalidades se observa. Las anormalidades producidas durante la gastrulación contribuyen mayormente a la mortalidad natural de los embriones.

Estos experimentos también demuestran la correspondencia de este tipo de anormalidades con bajas tasas de eclosión y altas tasas de mortalidad larval. Lo anterior indicaría la repercusión de la alteración en la gastrulación en la viabilidad de los embriones y en consecuencia su eventual efecto sobre la capacidad reproductiva de una población determinada

III. MARCO TEORICO

3.1 Antecedentes

Battle (1939) en la investigación “La embriología y desarrollo larvario del pez Goldfish (Carassius auratus L.) del lago Erie” determinó un periodo de incubación de 3 a 4 días, La primera división se llevó al cabo de una hora y media después de la fertilización, y en nueve horas el blastodermo estuvo completamente rodeado de yema con la excepción de una pequeña parte esférica el blastoporo. En doce horas, cuatro somites son visibles. Dos horas más tarde la cola llegaba casi hasta la cabeza, y dieciocho somites se han diferenciado. En veinticuatro horas cuenta con 25 somites, el cerebro es claramente dividido en tres lóbulos primarios y el corazón late rítmicamente. Un mayor desarrollo hasta la eclosión implica la pigmentación de los melanóforos, la ampliación de todas las estructuras embrionarias, y una elongación del saco vitelino posteriormente.

Ríos (2006) en la tesis “Sobreexpresión de la proteína CNK1 y su efecto en el desarrollo biológico de Danio rerio Pez cebra” determino que la sobreexpresión de la proteína CNK1 afecta el desarrollo del pez cebra generando una malformación en la zona caudal.

3.2 Carassius auratus L. (Goldfish)

La carpa dorada, carpín dorado o pez rojo (Carassius auratus) es un pez de la familia de los ciprínidos originario de Asia. Criado durante siglos por el hombre para consumo y como pez ornamental, es una de las primeras especies de peces criadas por el ser humano, junto con otras especies de Carassius y Cyprinus. Además ha sido muy utilizado en estudios especializados en el desarrollo de peces.

El origen de la especie no está muy claro. Podría provenir de variedades doradas de carpín común (Carassius carassius) seleccionadas por el hombre, o ser una especie natural.

3.2.1 Características del huevo

Los huevos de goldfish son esféricos de color crema, con un diámetro entre 1,25 a 1,46 mm., y ligeramente aplanado en el margen del apego. La superficie es muy adhesiva pero esta característica disminuye cuando se encuentran en agua “endurecida" o adjuntos a plantas acuáticas. Como los huevos de otros peces, los de esta especie son telolecitos, el vitelo es más pesado y yace bajo una tapa blanquecina que constituye el blastodisco (protoplasma que cubre la superficie superior). Un estrecho espacio perivitelino (0,1 mm.) separa la esfera de la yema de la cápsula estructural del huevo o corion. El vitelo de color crema es bastante singular ya que parece contener abundantes gránulos con gotas de aceite en vez densa matriz líquida la que contiene escasamente dispersa (.01 a .05 mm. de diámetro). Los gránulos tienen una tendencia a desaparecer durante las etapas tardías del desarrollo.

3.2.2 Periodo de Incubación

Khan (1929) encontró que el período de incubación puede variar de cuarenta y seis a cincuenta y cuatro horas a 84 °F. Innes (1936) informa de un período de incubación de cuatro hasta catorce días de acuerdo a la temperatura. Entre 70 y 75 °F cinco a siete días son obligatorios.

3.3 Cloruro de zinc

Cloruro de zinc tiene una variedad de usos industriales en el recubrimiento de metal, conservas alimentos, industria textil y teñido y el caucho vulcanizado. El compuesto combina el zinc metal pesado con el cloro para hacer una sal que puede ser tóxico para plantas y animales acuáticos y terrestres, incluyendo seres humanos, que están expuestos al polvo del compuesto, humos o segunda vuelta. Aunque las plantas y los animales necesitan zinc para el crecimiento, los científicos han informado de una mayor contaminación del suelo y el agua a partir de compuestos de metales pesados como el cloruro de zinc.

3.3.1 Datos generales de la sustancia química:

NOMBRE COMERCIAL: Cloruro de Zinc NOMBRE QUÍMICO: Cloruro de Zinc PESO MOLECULAR: 136,29 FAMILIA QUÍMICA: Compuestos de Zinc FORMULA: ZnCl2

3.3.2 Toxicológica

A partir de 2011, OSHA informaron de al menos 12 muertes de personas expuestas a los humos de cloruro de zinc. En el mundo de las plantas, las soluciones que contienen cloruro de zinc puede matar el musgo que crece en las tejas del techo y el control de su crecimiento de uno a cinco años, según la Oregon State University (OSU). Cloruro de zinc, sin embargo, también puede dañar otras plantas y el césped, por lo que cualquier persona que utilice este método de control debe tomar precauciones para mantener el producto a la deriva a través del aire o las salidas en el suministro de agua, informa OSU. Al mismo tiempo se observo que el componente del cloruro de zinc, en especial del zinc, se puede acumular en los cuerpos de los peces causando malformaciones congénitas, y por lo tanto causando la biomagnificacion en la cadena alimentaria.

3.3.2.4 Toxicidad aguda:

LC50 (inhalativo, rata): 1.960 g/m3 /10 min (RTECS).LD 50 (oral, rata): 350 mg/kg (RTECS).

3.3.2.5 Toxicidad subaguda a crónica:Mutagenicidad (ensayo de células de mamífero): ensayo de aberración cromosómica: positivo.(In-vitro) (Literatura)3.3.2.6 Informaciones adicionales sobre toxicidad:

- Tras inhalación: En presencia de polvo: necrosis, bronquitis. Perjudica las vías respiratorias. Su inhalación puede producir edemas en el tracto respiratorio.

- Tras contacto con la piel: Quemaduras.- Tras contacto con los ojos: Quemaduras. - Tras ingestión: quemaduras en la boca, faringe, esófago y

Tubo gastrointestinal. Dolores, gusto metálico, náuseas, vómito, descomposición, descenso de la tensión sanguínea, taquicardia, trastornos circulatorios, colapso, alteración del equilibrio electrolítico conduce a trastornos funcionales en: riñones.

3.3.2.7 Toxicidad de órganos: La mayoría de cloruro de zinc entra al medio ambiente a través de procesos industriales y la quema de residuos, de acuerdo con la Agencia de EE.UU. para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades (ATSDR). Las partículas se adhieren al suelo o se asienten en las aguas subterráneas, donde los animales pueden ingerirlos y sufrir daños en los órganos. Peces e invertebrados acuáticos son especialmente susceptibles a la contaminación de cloruro de zinc y zinc otra de agua, de acuerdo a OSU. Los peces pueden absorber transmitidas por el agua directamente de zinc en sus cuerpos, las notas de la ATSDR. Ratas, ratones y hurones expuestos a 1.000 veces la dosis diaria recomendada (RDA) de zinc sufrieron anemia, la infertilidad y el páncreas y los riñones, de acuerdo con la agencia.

3.3.2.8 Irritaciones en humanos y animales: Conejos, ratones y conejillos de indias con experiencia irritación de la piel, de acuerdo con la ATSDR. Las personas empleadas en el caucho, la metalurgia, las industrias de la batería de decisiones y otros donde se utiliza el cloruro de zinc puede estar en riesgo de exposición al zinc y de contraer una enfermedad llamada "fiebre de humos metálicos", de acuerdo con la ATSDR. Los efectos incluyen irritación de la piel, los pulmones, ojos y membranas mucosas, de acuerdo con la Seguridad Ocupacional de los EE.UU. y la Administración de Salud (OSHA).

3.3.2.7 Crecimiento en plantas: Pequeñas cantidades de solución de cloruro de zinc ayuda al crecimiento y la producción de aceites esenciales de plantas de menta, de acuerdo con un estudio de 2009 publicado en el Diario de Bangladesh de Investigación Científica e Industrial. En otro estudio realizado en 2002, científicos de la Universidad Rey Saud encontró que las plantas que tienen en cloruro de zinc demasiado de la tierra pueden sufrir disminución del crecimiento y el rendimiento.

3.3.3 Efectos ecológicos:

3.3.3.1 Biodegradabilidad: 3.3.3.2 Efectos biológicos:

- Muy tóxico para organismos acuáticos. Puede provocas a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático. Peligroso para el agua potable.

- Toxicidad para los peces: Brachydanio rerio LC50: 38 mg/l /96 h (IUCLID).- Toxicidad de dafnia: Daphnia magna CE50: 0.33 mg/l /48 h (IUCLID).- Tóxicidad para las algas: Selenastrum capricornutum CI0: 0.1 mg/l /96 h (OCDE 201).- Tóxicidad de bacterias: lodo activado CE50: 45 mg/l (en relación al catión) (IUCLID).

.

IV. MATERIAL Y MÉTODOS

4.1 Materiales

4.1.1 Material biológico

- Huevos fecundados de Carassius auratus L.

4.1.2 Material de laboratorio

- Microscopio óptico.- Estereoscopio.- Cámara digital de 7.2 pixel, Sony.- Tapers de plástico.- Beakers.- Baguetas.- Balanza.- Pipetas Pasteur.- Placas Petri.- Estiletes.- Mechero (para desinfectar estiletes).- Guantes quirúrgicos.- Campo.

4.1.3 Material químico

- Cloruro de Zinc para concentraciones de 1 mg/l y 2 mg/l.

V. RESULTADOS

ENSAYO

Durante los primeros días de desarrollo, 18 horas después de la fecundación, etapa de blastulación (fig. 1), se observo en general el estado de los huevos para así poder empezar a distribuirlos equitativamente en los tratamientos de 1mg/l, 2mg/l y en la prueba control. Porque como se sabe por referencia bibliográfica los tratamientos se deben aplicar previamente al inicio de la gastrulación. En la etapa de gastrulación (Fig.2), aproximadamente 40 horas después de la fecundación, se logró diferenciar una ligera aceleración en el desarrollo de los individuos a medida que la concentración de cloruro de zinc aumentaba. En la prueba control se observó la placa neural y rudimentos de la notocorda, a un 50% de epibolia y otros con gastrulación temprana,. Para las concentraciones de 1mg/l y 2m g/l se observó la yema de la cola prominente, un 90% de epibolia y el primer surco de somites.

Ya en

organogénesis (Fig. 3), 52 horas después de ocurrida la fecundación, se observó diferencia en cuanto al

Fig. 1 Blastulación

Fig. 2 Gastrulación: A Gastrulación de la prueba control, B Gastrulación del tratamiento de 1mg/l , C Gastrulación del tratamiento de 2mg/l.

B

C

grosor del cuerpo de los individuos aumentando conforme la concentración ascendía. Para la prueba control se observó vesículas ópticas en formación, cristalinas, islotes sanguíneos, límites del cerebro medio y posterior, transporte de fluidos en si embrión tardío que por bibliografía deben tener 18 a 25 somites. Los huevos de los tratamientos de 1mg/l y 2 mg/l mostraron un desarrollo aparentemente parejo ya que poseían, vesícula óptica y el transporte de fluidos, ya era un embrión tardío pero en estos se observo la presencia de varios somites que por bibliografía se deduce que serian de 32. En la etapa de pre-eclosión o melanogénesis (Fig. 4), 74 a 75 horas después de la fecundación, se culminó la producción de pigmentos. En la prueba control se observó una melanogénesis no tan pronunciada a lo largo del cuerpo del individuo, la retina levemente pigmentada, y la presencia de corazón con movimientos sincrónicos. Para el tratamiento de 1mg/l la pigmentación en la cola y cuerpo era completa pero una leve pigmentación de los ojos, y se observo la presencia de rudimento de aleta pectoral, reflejos tempranos de tacto, motilidad temprana de la cola y por ende un corazón con movimientos sincrónicos, también en se observo la presencia de malformaciones como la excesiva curvatura de su cuerpo, q se confirmo después de su eclocion. Para la concentración de 2mg/l se observo una similitud en el desarrollo con la concentración de 1mg/l, pero con la diferencia que en este tratamiento se observo la pigmentación de los ojos bien pronunciada, pero se observo la malformación de las vesículas ópticas (fig. 4-C )

Fig. 3 Organogénesis Tardia: A Organogénesis de la prueba control, B Organogénesis del tratamiento de 1mg/l, C Organogénesis del tratamiento de 2mg/l.

A B

C

Fig. 4 Melanogénesis: A Melanogénesis de la prueba control, B Melanogénesis del tratamiento de 1mg/l, C Melanogénesis del tratamiento de 2mg/l.

Aproximadamente a las 80 horas después de la fecundación se produjo la primera eclosión prematura, que correspondió a la del tratamiento de 2mg/l que presento malformaciones en su vitelo (fig. 5), el segundo correspondió a la del tratamiento de 1mg/l en la cual se observo malformaciones en su estructura corporal. Posteriormente siguieron eclosionando las larvas pero solo de los tratamientos. A las 94 hora después de su fecundación ya observamos la eclosion de todas las larvas (control, tratamiento de 1mg/l y 2mg/l), en la cual las larvas de la prueba control no presentaron anomalías; los ojos estaban perfectamente formados, la circulación era normal y dirigida por el corazón, la pigmentación uniforme a lo largo del cuerpo y la cola no presentaba deformaciones. En el tratamiento de 1mg/l la pigmentación y estructura corporal de la cabeza era normal mas no así la de la cola que continuó siendo irregular y presentando un curvatura en su estructura (fig. 5). En el grupo de 2mg/l se observó una pigmentación normal, circulación acelerada, la cola con una curvatura pronunciada, también se observo malformaciones en las vesículas ópticas en alevines (fig. 6) y a la ves se observo una mayor cantidad de mortandad de alevines con sus correspondientes malformaciones (fig. 6).

CA B

Fig. 5 Primeras larvas deformadas: A, tratamiento de 1mg/l ; B tratamiento de 2mg/l.C Malformaciones en la vesícula óptica

B

C

TABLA DE DATOS

Día lunes 25/07/2011

M Características N Características

CONTROL CONTROL (1) MUERTOS 16 Llegaron a cierto desarrollo pero están muertos.

12

VIVOS 10 Presencia de somites (Fig. 11)

16 -Con segmentación corporal

CONTROL (2) MUERTOS 8 12VIVOS 25 Presencia de

somites (Fig. 11)13 -Con 25 somites

(Fig. 13)CONTROL (3) MUERTOS 14 16

VIVOS 16 Sin movimiento(Fig.9)

5

TRATAMIENTO 2 1mg/l CLORURO DE ZINC (1)

MUERTOS 8 8

VIVOS 22 -Vitelo deformado.-Cola deformada.

20 - Con 25 somites (Fig. 13)

1mg/l CLORURO DE ZINC (2)

MUERTOS 8 7VIVOS 22 21 - 16 con

pigmentación de ojos.- 5 retraso en el desarrollo de ojos (no tan pigmentados).


MUERTOS 18 8VIVOS 12 12 -6 con vesículas

ópticas(fig. 9)-6 con 25 somites (fig. 13)


MUERTOS 13 5 -5 con 32 somites (fig.14)

VIVOS 17 -Deformación en la cabeza

20 -5 con vesículas ópticas (fig. 9)-8 con 25 somites (fig. 13)-7 con 32 somites

Fig. Alewvines de : A,Control. B, tratamiento de 1mg/l ;

A B

(fig. 14)


MUERTOS 7 3VIVOS 23 17 -5 con

deformaciones en el vitelo.


MUERTOS 13 13

VIVOS 17 13 -10 con vesículas ópticas (fig. 9)-3 con 32 somites (fig. 14)

Día martes 26/07/2011

N Características

CONTROL CONTROL (1) MUERTOS 12 -5 con presencia de corazón.

VIVOS 11

CONTROL (2) MUERTOS 10VIVOS 8 -8 con presencia

de corazón.CONTROL (3) MUERTOS 23

VIVOS 2TRATAMIENTO 2 1mg/l CLORURO DE

ZINC (1) MUERTOS 4

VIVOS 22 - 22 con pigmentación de ojos.


MUERTOS 7 - 1 con lento desarrollo.

VIVOS 14 - 1 con lento desarrollo.- - A las 19:12 hrs.(eclosión de la segunda larva)


MUERTOS 13VIVOS 8


MUERTOS 5 -5 con presencia de melanogénesis.

VIVOS 20 -20 con presencia de melanogénesis.-1 larva con deformación en la cola.A las 18:55 hrs.(eclosión de la

primera larva)2mg/l CLORURO DE

ZINC (2) MUERTOS 5VIVOS 18 - 4 con presencia

de melanogénesis.- 14 con lento desarrollo.


MUERTOS 10

VIVOS 13 - 4 con presencia de melanogénesis.- 9 con lento desarrollo.

Día miércoles 27/07/2011

M N

CONTROL CONTROL (1) MUERTOS

VIVOS – (n° de larvas)

10 ; 1

4

CONTROL (2) MUERTOS 15VIVOS – (n° de larvas)

10 3

CONTROL (3) MUERTOS 21VIVOS 1 0


MUERTOS 8 ; 1


; 1 5


MUERTOSVIVOS – (n° de larvas)

17 15


MUERTOS 20VIVOS – (n° de larvas)

10 0



9 7



11 ; 2

3


MUERTOS 9


23 ; 1

5

VII. CONCLUSIONES

IX. BIBLIOGRAFIA

Battle, Irene (1939) “La embriología y desarrollo larvario del pez Goldfish (Carassius auratus L.) del lago Erie” .Departamento de Zoología, Universidad de Western Ontario.

Rios Morales, Marco (2006) “Sobreexpresion De La Proteína Cnk1 Y Su Efecto en el Desarrollo Biológico de Danio rerio (Hamilton.1982) “ Pez Cebra. Facultad de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad Nacional de San Agustín.

Jokanovic M and Maksimovic M. Abnormal cholinesterase activity: Understanding and interpretation. Eur J Clin Chem Clin Biochem 1997;35:11-6.

Goswamy R et al. Study of respiratory failure in organophosphate and carbamate poisoning. Heart Lung1994;23:466-72.

http://www.epa.gov/pesticides/safety/spanish/healthcare/handbook/Spch5.pdf

http://zfin.org/

http://www.lenntech.es/periodica/elementos/zn.htm#ixzz1UnKdF1T5

Los efectos del cloruro de zinc sobre la vida vegetal y animal | eHow.com http://www.ehow.com/list_7959863_effects-chloride-plant-animal-life.html#ixzz1Un32Kzo4

http://www.epa.gov/pesticides/safety/spanish/healthcare/handbook/Spch5.pdf

ANEXOS

DESARROLLO EMBRIOLOGICO DE Danio rerio, “PEZ CEBRA”

GASTRULA (epibolia)

Figura 1. Se muestran algunos ejemplos de las mutantes obtenidas. (A) y (B) son mutantes dominantes param el gen ef1A (factor de elongación) y un canal rectificador de sodio-potasio, respectivamente. Los fenotipos observados corresponden a un menor crecimiento general (A) y un crecimiento exagerado de las aletas (B). En (C) se observan larvas de 3 días de edad en las que se aprecia una hibridización “in situ” que marca el pronefros (precursor del riñón en peces). El gen mutado corresponde a HNF1β y su mutación produce defectos en el desarrollo del pronefros. Esta preparación fue hecha por la Dra. Zhaoxia Sun. (D) Se observa el efecto de la mutación del factor transcripcional caudal en embriones de 24 horas de desarrollo. (E) La falta del gen N-caderina tiene efectos en la formación del cerebro del Pez-cebra, aquí se aprecia como los axones que van del ojo al tectum están alterados en la mutante, para apreciar esto se realizaron inyecciones del colorante DiO en el ojo izquierdo de larvas fijadas al quinto día de desarrollo. En (F) se observa una mutante con defectos en la formación de la mandíbula (flechas rojas) y en donde el hígado no se forma (flecha verde), el gen mutado es nuevo y no se ha estudiado con anterioridad. Una mutación en la subunidad Z del Complejo Coatómero produce una fusión de los ojos (G) y la inserción retroviral en el gen neurogenina produce que los axones que normalmente conectan el ojo y el tectum, ahora se conectan a músculos de la mandíbula (H) esto se aprecia con un marcaje de anticuerpo que revela a los axones en las larvas de 3 días de desarrollo. Esta preparación fue hecha por el Dr. Wenbiao Chen.

Figura 1. Se muestran algunos ejemplos de las mutantes obtenidas. (A) y (B) son mutantes dominantes param el gen ef1A (factor de elongación) y un canal rectificador de sodio-potasio, respectivamente. Los fenotipos observados corresponden a un menor crecimiento general (A) y un crecimiento exagerado de las aletas (B). En (C) se observan larvas de 3 días de edad en las que se aprecia una hibridización “ in situ” que marca el pronefros (precursor del riñón en peces). El gen mutado corresponde a HNF1β y su mutación produce defectos en el desarrollo del pronefros. Esta preparación fue hecha por la Dra. Zhaoxia Sun. (D) Se observa el efecto de la mutación del factor transcripcional caudal en embriones de 24 horas de desarrollo. (E) La falta del gen N-caderina tiene efectos en la formación del cerebro del Pez-cebra, aquí se aprecia como los axones que van del ojo al tectum están alterados en la mutante, para apreciar esto se realizaron inyecciones del colorante DiO en el ojo izquierdo de larvas fijadas al quinto día de desarrollo. En (F) se observa una mutante con defectos en la formación de la mandíbula (flechas rojas) y en donde el hígado no se forma (flecha verde), el gen mutado es nuevo y no se ha estudiado con anterioridad. Una mutación en la subunidad Z del Complejo Coatómero produce una fusión de los ojos (G) y la inserción retroviral en el gen neurogenina produce que los axones que normalmente conectan el ojo y el tectum, ahora se conectan a músculos de la mandíbula (H) esto se aprecia con un marcaje de anticuerpo que revela a los axones en las larvas de 3 días de desarrollo. Esta preparación fue hecha por el Dr. Wenbiao Chen.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y AGROPECUARIAS

ESCUELA PROFESIONAL Y ACADEMICA DE BIOLOGÍA

EFECTO DE DIFERENTES CONCENTRACIONES DE METOMIL EN EL DESARROLLO EMBRIOLOGICO DE Carassius auratus L. “Goldfish”

Trabajo presentado para el curso de

BIOLOGIA DEL DESARROLLO

INTEGRANTES :

MARTINEZ HUAMANI, Pierina

QUISPE PALACIOS, Lourdes

QUISPE YANQUE, Asunta

RIVERA CONDORI, Nery

TURPO QUISPE, Edwin

VIZCARRA PIÉROLA, Yhordan

DOCENTE: Blgo. ARENAZAS RODRIGUEZ, Armando

AREQUIPA – 2010

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EFECTO DE DIFERENTES CONCENTRACIONES DE CLORURO DE ZINC EN EL DESARROLLO EMBRIOLOGICO DE Carassius auratus L. “Goldfish”