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嘉義長庚藥劑科 林佩姿2014/04/29
藥物不良反應的評估及處置
1
大綱1.
藥物不良反應定義及影響
2.
全國及本院藥物不良反應通報
3.
藥物不良反應評估技巧及原則4.
藥物不良反應的處置
5.
臨床案例討論16.
臨床案例討論2
7.
如何實際應用於工作環境中8.
藥物不良反應評估實際演練
2
藥物不良反應定義
根據ICH與WHO對不良反應的定義
基於證據、或是可能的因果關係
判定在任何劑量下
對藥品所產生之有害的、非蓄意的個別反應
3
藥物不良反應影響
藥物不良反應導致住院的比率
Br J Clin Pharmacol. Mar 1998; 45(3): 301–308. 4
藥物不良反應影響
住院中藥物不良反應發生率
Br J Clin Pharmacol. Mar 1998; 45(3): 301–308.
5
藥物不良反應影響
對醫療花費和住院天數的影響
JAMA. 1997;277:307‐311
6
藥物不良反應影響
增加整體醫療花費
JAMA. 1997;277:307‐311
7
院內通報路徑 1安全通報安全通報
9
院內通報路徑 1
10
11
院內通報路徑 2
藥品不良反應提報藥品不良反應提報
12
院內通報路徑 3 & 4
藥物諮詢與用藥指 導服務
藥物諮詢與用藥指 導服務
ADR提報ADR提報
13
院內通報路徑 4
不良反應提報不良反應提報
14
院內HIS通報畫面
15
查詢/確認通報案件
回覆藥品不良反應提報回覆藥品不良反應提報
16
17
全國藥物不良反應通報系統
https://adr.fda.gov.tw/Manager/WebLogin.aspx
可申請帳號進行線上通報
可申請帳號進行線上通報
18
線上通報
19
紙本通報
通報表填寫須知
文宣品
通報表填寫須知
文宣品
21
全國 102 /103年前10大不良反應通報藥品
2013 2012
藥 品 通報件數 藥 品 通報件數
1 Ketorolac 339 Diclofenac 395
2 Diclofenac 335 Ketorolac 296
3 Iopromide 274 Iopromide 255
4 Acetylsalicylic acid 228 Acetylsalicylic acid 235
5 Metoclopramide 184 Vancomycin 199
6 Iohexol 181 Cefazolin 194
7 Levofloxacin 152 Piperacillin+sulbactam 167
8 Piperacillin+sulbactam 151 Phenytoin 162
9 Amoxicillin+Clavulanic acid
150 Metoclopramide 149
10 Cefazolin 149 Amoxicillin+Clavulanic acid
149
22
本院 102 年度不良反應通報藥品
藥 品 通報件數
Desmopressin 12
Allopurinol 9
Warfarin 8
Cisplatin、Vancomycin 6
Doxazosin、
Oxybutynin 5
Cefazolin、Ceftriaxone、Celecoxib、Ibuprofen、 Methocarbamol、Methotrexate、Metoclopramide、
Oxcarbazepine、Piperacillin +Tazobactam、 Propiverine
4
Aceclofenac、Acetaminophen、 Amoxycillin+Clavulanic
acid、Carvedilol、
Valproate、Digoxin、Itraconazole、 Metronidazole、Pilocarpine、Silodosin、
Sulfamethoxazole 、Terbinafine
3
23
藥物不良反應評估技巧及原則
24
藥物不良反應評估技巧及原則
整體評估
非只評估病患或醫生告知的藥品
事件前、後相關之檢查資料
懷疑藥品之血中濃度
考慮併用藥品的可能性
病患本身因素
是否有藥物過敏史
相關疾病
藥物-藥物或藥物-食物交互作用
時序性
回顧疑似藥品使用前後處方之藥物
ADR發生時間一定在用藥後
25
藥物不良反應評估技巧及原則
文獻的查證
藥品仿單
醫學書籍
醫學資料庫
Micromedex 、UpToDate、PubMed
、案例報告
ADR發生後的處置方式
停藥後症狀是否緩解或改善
26
藥物不良反應評估技巧及原則
訪視住院病患
瞭解用藥情形
疾病進展程度
給予照護衛教
醫護人員討論及回饋
聽取專家意見:會診結果,和照護醫師討論
排除相關疾病
瞭解治療預後
藥師意見回饋
評估表
Naranjo scale、WHO‐UMC causality categories
27
Naranjo score評估問題 是 否 不知
1 關於此種不良反應,以前是否有確定之研究報告? +1 0 0
2 此種不良反應是否發生於服藥之後? +2 -1 0
3 當停藥或服用此藥之解藥,不良反應是否減輕? +1 0 0
4 停藥一段時間再重新服用,同樣的不良反應是否再度發生? +2 -1 0
5 有沒有其他原因(此藥除外)可以引起同樣之不良反應? -1 +2 0
6 當給予安慰劑時,此項不良反應是否也會再度發生? -1 +1 0
7 此種藥物之血中濃度是否達到中毒劑量? +1 0 0
8 藥物劑量與病人的不良反應程度是否成正向關係? +1 0 0
9 病人過去對同樣或類似藥物是否也產生同樣的不良反應? +1 0 0
10 此項不良反應是否有任何的客觀證據可證實? +1 0 0
≦0 分,存疑;1-4 分,可能; 5-8 分,極有可能:≧
9 分,確定
28
WHO‐UMC causality categories因果關係
相關性 服藥與ADR發生 有合理的時序性
ADR 與病人本身疾 病或併用藥物有關
停藥後 ADR減輕
確定
極有可能
可能
存疑
資料不全 資料不全,須補充進一步資料才能做評估無法評估 資料不全且無法提供更詳盡資料
29
藥物不良反應的處置
停止造成不良反應的疑似藥物
症狀危及生命或不能忍受
繼續使用造成病人的狀況惡化
有其他替代藥品可供選擇
停止該藥物對疾病的治療是安全的
繼續給予造成不良反應的疑似藥物:
症狀是輕微的,且隨著使用時間慢慢改善
為疾病必須的治療療藥物
沒有替代藥品可以選擇
考慮再次給藥 (rechallenge) 或減敏治療 (desensitization)
30
藥物不良反應的處置
給予支持或緩解的藥物治療
Hydration, glucocorticoids, warm / cold
compresses, analgesics, antipruritics• 追蹤後續情況
未改善
重新評估
簡化藥物、停止非必要的治療藥物
紀錄
31
臨床案例討論
33
臨床案例討論 1
Na
怎麼那麼低阿?
Type 2 Diabetes mellitus、Chronic hepatitis C、Benign prostate hypertrophy
2013/02/03
No pitting edema34
2013/02/03 、77y/o、♂ 、60kg
我頭暈好久一陣子、昨 天吐了三次
項目 檢驗值
BUN (B) 11.7
mg/dL
Cr (B) 0.48
mg/dL
ALT/GPT 26
U/L
Calcium 8.3
mg/dL
K 3.48
mEq/L
Na
(134‐148 ) 116.3
mEq/L
Osmolality(B) 249
mosm/KgH2O
Osmolality(U) 434
mosm/KgH2O
Na (U) 110.6
mEq/L
Hyponatremia
35
Plasma sodium < 134 mEq/L
Symptoms
Mild:130‐135 mEq/L: asymptomatic
Moderate :125‐130 mEq/L: nausea、malaise
Severe: < 115‐120 mEq/L
Headache、lethargy、restlessness、disorientation
、
fatigue
、dizziness
、gait disturbances
、 forgetfulness
、confusion
、muscle cramps
Seizures、coma、respiratory arrest
Severe
or rapid
onset hyponatremia
More prominent with large
or rapid
decreases in serum
sodium concentration
Hyponatremia
36
Hyponatremia
Hyponatremia
37
Hyponatremia
38
Hypertonic
hyponatremia (increased serum osmolarity)
Hyperglycemia
↑ Serum glucose 100 mg/dL→↓1.6 mEq/L
Hypertonic infusion (glucose or mannitol)
Isotonic hyponatremia (normal serum osmolarity)
Hyperproteinemia
Hyperlipidemia
Transurethral resection of the prostate (TURP)
Pseudohyponatremia
Hyponatremia
~ hypotonic
39
Hypotonic hyponatremia (decreased serum osmolarity)
Hypervolemic (increased extracellular volume)
Heart failure、cirrhosis、nephrotic syndrome、acute
renal failure 、chronic kidney disease、pregnancy
Hyponatremia
~ hypotonic
40
Euvolemic
(normal extracellular fluid volume)
60% in hyponetramia
Syndrome of Inappropriate AntiDiuretic Hormone (SIADH)
Adrenal insufficiency
Hypothyroidism、water intoxication、thiazide‐type
diuretics、 decreased intake of solutes
Plasma UrineSodium < 134 mEq/L > 30 mEq/LOsmolality < 270 mOsm/kg > 100 mOsm/kg
Patient
Hyponatremia
~ hypotonic
41
Hypovolemic
(decreased extracellular fluid volume)
Renal
sodium loss
Diuretics、osmotic
diuresis (glucose, urea,
mannitol)、ketonuria、bicarbonaturia、adrenal insufficiency 、salt‐wasting nephropathy、cerebral
salt wasting (CSW)
Extrarenal sodium loss
Dermal losses (for example, sweating or burns)、
Gastrointestinal
(GI) losses (for example, diarrhea or vomiting)、blood
loss、fluid sequestration ('third
spacing')
Hyponatremia ~
medication
44
Arginine vasopressin analogsDesmopressin、oxytocin、
vasopressin
45
ADH在視上核和室旁核形成
ADH儲存在此
1.當Osm> 280 mOsm/kg or ECF 滲透 壓上升2%,對刺激ADH釋放
2. 當全身循環量減少8~10%,會刺 激baroreceptor,增加ADH釋放
和遠端腎元底側端細胞 膜(basolateral
membrne)上的V2結 合,增加遠端腎小管後
段和集尿管對水的通透 性,增加水被再吸收
臨床案例討論 1
整體評估
2013/1/16
2012/11/28
47
臨床案例討論 1
文獻查證
48
臨床案例討論 1
文獻查證
49
臨床案例討論 1
文獻查證
50
臨床案例討論 1
文獻查證
51
Patients at risk include those with conditions associated with fluid and electrolyte imbalance (ie, cystic fibrosis, heart failure, and renal
disorders), those with habitual or psychogenic polydipsia, and those who are taking drugs that may cause them to drink more fluids, such as
tricyclic antidepressants, SSRIs, opiate analgesics, NSAIDs, lamotrigine, carbamazepine, chlorpromazine, and oxybutynin. Fluid restriction is
recommended and patients should be monitored closely to prevent water intoxication and hyponatremia, particularly children and elderly
patients. Symptoms
associated with hyponatremia include headache, nausea,
vomiting, weight gain, restlessness, fatigue, disorientation, depressed reflexes, muscle weakness, spasms, or cramps, decreased
consciousness, and confusion. Severe symptoms may include seizure, coma, and respiratory arrest,
which may rarely be preceded by an
extreme decrease in plasma osmolality
臨床案例討論 1
文獻查證
52
臨床案例討論 1
文獻查證
53
Hyponatremia: Use may rarely lead to hyponatremia and extreme
decreases in plasma osmolality, resulting in seizures, coma, and death.
Risk factors
for hyponatremia with desmopressin use include cystic fibrosis, renal dysfunction, heart failure,
young age, advanced age, inappropriate high fluid intake with desmopressin administration, a larger than
recommended dose, and concomitant use of medications known to either increase thirst or cause
syndrome of inappropriate ADH secretion (SIADH). Fluid restriction during use is recommended.
臨床案例討論 1
文獻查證
54
臨床案例討論 1
文獻查證
55
臨床案例討論 1
時序性
2011/09/14
開始服用
Desmopressin 0.1mg/tab
1pc HS
2013/02/03 ADR
病患本身因素
Adrenal insufficiency
2/4 Cortisol : 2.98 ug/dl (PM3‐5:3.1‐16.7)
Vomiting
56
Hyponatremia
~ therapy
57
Goals of therapy
↑ < 10 mEq/L in 24 hours ,↑ < 18 mEq/L in 48 hours
Better in practice
↑ 4 to 6 mEq/L: reverse the most severe manifestations
↑ < 9 mEq/L in any 24‐hour period
The first day's goal may be achieved in the first few
hours (within 6 hours)
Osmotic demyelination syndrome
(橋腦中央髓鞘溶解症)
Dysarthria, dysphagia, paraparesis, behavioral disturbances,
lethargy, confusion, disorientation, obtundation, coma, seizures
The daily rate rather than the hourly rate of correction is
associated with osmotic demyelination
syndrome
Hyponatremia
~ therapy
58
Fluid restriction
(except hypovolemic)
Urine (K+Na) / serum Na ration
>1: <500 ml/day( restriction is less effect)
=1: 500‐700 ml/day
<1: <1000 ml/day
Sodium supplement
(IV or oral)
Vasopressin receptor antagonist
Tolvaptan
Underlying disease control
Stop offending medication
Hyponatremia
~ therapy
60
Loop diuretic
Urine to serum electrolyte ratio >2
Inhibiting sodium chloride reabsorption in the thick
ascending limb of the loop of Henle
Interferes with the countercurrent mechanism and
induces a state of ADH resistance
Resulting less concentrated urine and increased water
loss excretion
Reduce
treatment‐induced extracellular fluid
volume
expansion
In hypovolemic
patient: do not
use furosemide until
volume status corrected
Hyponatremia
~ therapy
61
Acute (< 48 hours) Chronic (> 48 hours)hypo‐
volemic• Stop any diuretics• Correct volume depletion with
IV 0.9% NS • If severe
symptoms
• IV 3% NS• Do not use furosemide until
volume status corrected
• Stop any diuretics• Correct volume depletion with IV
0.9% NS until blood pressure restored and euvolemia
Hyper‐ volemic
‐ • Treat underlying condition• Restrict dietary sodium• Diuretics
• Loop diuretics for HF• Combination spironolactone
with loop diuretic for cirrhosis with ascites
Hyponatremia
~ therapy
62
Acute (< 48 hours) Chronic (> 48 hours)Eu‐volemic
(SIADH)
• Stop cause SIADH
medications• Fluid restrictions• IV 3% NS
• Severe
symptoms and onset < 48 hours
• ↑ 1‐2 mEq/L/hour• 60kg: 500ml , ↑6mEq/L• 50ml bolus then slower
• Monitor Na levels Q2H during acute therapy
• Stop hypertonic saline for • Symptoms resolved• Sodium ≥
120 mEq/L
• Sodium levels have increased by ≥
18 mEq/L
• Stop cause SIADH
medications• Fluid restrictions• Symptomatic
• 0.9% NS • ↑ 0.5‐2 mEq/L/hour
• Asymptomatic• Monitor Na levels closely to
avoid overcorrection
臨床案例討論 1
發生後處置
68
116 to 122 (‐6)6*(30+X)=513*X ; X=327 ml
327‐50(ml bolus)=277277/20(ml/h)=14 h
臨床案例討論 1
發生後處置
70
臨床案例討論 1
討論及回饋
病人衛教
Desmopression 限制水分攝取
給藥前1小時到給藥後8小時
服藥時間 (HS)
控制血糖
服藥依順性 (Cortisone)
71
Naranjo score
~
案例討論 1
評估問題 是 否 不知
1 關於此種不良反應,以前是否有確定之研究報告? +1 0 0
2 此種不良反應是否發生於服藥之後? +2 -1 0
3 當停藥或服用此藥之解藥,不良反應是否減輕? +1 0 0
4 停藥一段時間再重新服用,同樣的不良反應是否再度發生? +2 -1 0
5 有沒有其他原因(此藥除外)可以引起同樣之不良反應? -1 +2 0
6 當給予安慰劑時,此項不良反應是否也會再度發生? -1 +1 0
7 此種藥物之血中濃度是否達到中毒劑量? +1 0 0
8 藥物劑量與病人的不良反應程度是否成正向關係? +1 0 0
9 病人過去對同樣或類似藥物是否也產生同樣的不良反應? +1 0 0
10 此項不良反應是否有任何的客觀證據可證實? +1 0 0
≦0 分,存疑;1-4 分,可能; 5-8 分,極有可能:≧
9 分,確定
72
WHO‐UMC causality categories因果關係 ~
案例討論 1
相關性 服藥與ADR發生 有合理的時序性
ADR 與病人本身疾 病或併用藥物有關
停藥後 ADR減輕
確定
極有可能
可能
存疑
資料不全 資料不全,須補充進一步資料才能做評估無法評估 資料不全且無法提供更詳盡資料
73
臨床案例討論 2
我的病人因為肺栓塞和深層靜脈栓 塞
使用warfarin 1mg/tab 3pc HS上次檢查(4/16)INR是1.84
怎麼這次(7/12)會變成 >5.54??
78
y/o、Cr: 0.78 mg/dl1.Pulmonary embolism2.Chronic Obstructive Pulmonary Disease with3.Left leg Deep Vein Thrombosis
74
臨床案例討論 2
整體評估
用藥史
神經內科 4/1
心臟科 3/18
75
臨床案例討論 2
整體評估
心臟科 4/16 *3月
檢驗值
INR: 4/16 1.84
INR: 7/15 >5.54
76
臨床案例討論 2
病患本身因素
藥物‐藥物交互作用:藥歷查閱
藥物‐食物交互作用:病人訪談
疾病影響
文獻查證
Micromedex
UpTodate
77
臨床案例討論 2
文獻查證
78
臨床案例討論 2
文獻查證
79
臨床案例討論 2
文獻查證
80
臨床案例討論 2
文獻查證
Probable Mechanism: decreased warfarin metabolism Cimetidine inhibits hepatic metabolism of warfarin (over one to
two weeks) and may increase warfarin levels by 20 to 30%.Clinical Management:Use of cimetidine in patients requiring anticoagulation with
warfarin should be avoided when possible. Alternative H2 antagonist agents such as famotidine
or nizatidine are preferable
in patients requiring antisecretory therapy. If cimetidine is used in combination with warfarin, frequent monitoring of the
prothrombin time is necessary until any response on the anticoagulant effect is manifested and is stabilized at an acceptable level.
81
臨床案例討論 2
文獻查證‐處置
82
臨床案例討論 2
文獻查證‐處置
Warfarin overdose
Correcting excess anticoagulation after warfarin
83
臨床案例討論 2
文獻查證‐處置
No gum bleeding,no ecchymosis,no abdominal pain,no dyspnea,no tarry stool
84
臨床案例討論 2
發生後處置
7/12
Vitamin K(10mg/amp) 1pc STAT
7/13
INR: 1.57
7/15 INR: 1.02
Resume warfarin 1mg 2pc HS
7/22 INR: 1.32
85
臨床案例討論 2
討論及回饋
可能因交互作用導致INR升高
Warfarin with cimetidine
Famotidine
or antacids would be better!!!
當INR回到理想範圍內時即可加回 warfarin
86
Naranjo score
~
案例討論 2
評估問題 是 否 不知
1 關於此種不良反應,以前是否有確定之研究報告? +1 0 0
2 此種不良反應是否發生於服藥之後? +2 -1 0
3 當停藥或服用此藥之解藥,不良反應是否減輕? +1 0 0
4 停藥一段時間再重新服用,同樣的不良反應是否再度發生? +2 -1 0
5 有沒有其他原因(此藥除外)可以引起同樣之不良反應? -1 +2 0
6 當給予安慰劑時,此項不良反應是否也會再度發生? -1 +1 0
7 此種藥物之血中濃度是否達到中毒劑量? +1 0 0
8 藥物劑量與病人的不良反應程度是否成正向關係? +1 0 0
9 病人過去對同樣或類似藥物是否也產生同樣的不良反應? +1 0 0
10 此項不良反應是否有任何的客觀證據可證實? +1 0 0
≦0 分,存疑;1-4 分,可能;
5-8 分,極有可能:≧
9 分,確定
87
WHO‐UMC causality categories因果關係
~
案例討論 2
相關性 服藥與ADR發生 有合理的時序性
ADR 與病人本身疾 病或併用藥物有關
停藥後 ADR減輕
確定
極有可能
可能
存疑
資料不全 資料不全,須補充進一步資料才能做評估無法評估 資料不全且無法提供更詳盡資料
88
如何實際應用於工作環境中
89
高度警覺性(神經不要太大條)
掌握藥物不良反應評估技巧及原則
文獻查證技巧
Micromedex, Uptodate, Dynamed
Pubmed, Medline
仿單
練習
The More You Practice, the Better You Get!!
藥物不良反應評估 實際演練92★6★★92
2014/04/12 Tazocin/phenytoin (skin rash) 9★335678
2013/09/18 Sevikar(腸病變,sprue‐like enteropathy)
90
謝謝聆聽!!
91