61
1.4.2017 Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform Styrkleiki ATCvet flokkur Afgreiðslu tilhögun Markaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar Markaðs- sett Markaðsleyfi útgefið Name of Product Active Ingredient Pharmaceutical Form Strength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued Acticam Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Ecuphar NV* Lyf sem má eingöngu nota handa dýrum þegar dýralæknir gefur það sjálfur (D). Nei 27.1.2009 Activyl Indoxacarb Blettunarlausn 195 mg/ml QP53AX27 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 21.3.2011 Activyl Tick Plus Permethrinum INN,Indoxacarb Blettunarlausn QP53AC54 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 9.1.2012 Advocate fyrir hunda Imidaclopridum INN,Moxidectinum INN Blettunarlausn QP54AB52 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health GmbH 25.9.2003 Advocate fyrir ketti Imidaclopridum INN,Moxidectinum INN Blettunarlausn QP54AB52 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health GmbH 25.9.2003 Aftovaxpur Doe 1 to 3 inactivated purified FMD virus(es) out of a set of 7 (multistrain) Stungulyf, fleyti QI02AA04 (R) Lyfseðilsskylt Merial Innflutningur og sala óheimil á Íslandi. Nei 15.7.2013 Aivlosin Tylvalosinum INN Duft til inntöku 42,5 mg/g QJ01FA92 (R) Lyfseðilsskylt ECO Animal Health LTD Nei 7.1.2010 Aivlosin Tylvalosinum INN Forblanda fyrir lyfjablandað fóður 42,5 mg/g QJ01FA92 (R) Lyfseðilsskylt ECO Animal Health LTD Nei 22.9.2004 Aivlosin Tylvalosinum INN Kyrni 625 mg/g QJ01FA92 (R) Lyfseðilsskylt ECO Animal Health LTD Nei 7.1.2010 Aivlosin Tylvalosinum INN Kyrni 625 mg/g QJ01FA92 (R) Lyfseðilsskylt ECO Animal Health LTD Nei 19.6.2008 Dýralyf með markaðsleyfi á Íslandi Veterinary Medicinal Products Authorised in Iceland Lyfjastofnun Síða 1 af 61 Apríl 2017

Dýralyf með markaðsleyfi á Íslandi 1.4 · Acticam Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Ecuphar NV* Lyf sem má eingöngu ... AviPro THYMOVAC

Embed Size (px)

Citation preview

1.4.2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Acticam Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Ecuphar NV* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 27.1.2009

Activyl Indoxacarb Blettunarlausn 195 mg/ml QP53AX27 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 21.3.2011

Activyl Tick Plus Permethrinum

INN,Indoxacarb

Blettunarlausn QP53AC54 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 9.1.2012

Advocate fyrir hunda Imidaclopridum

INN,Moxidectinum INN

Blettunarlausn QP54AB52 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Já 25.9.2003

Advocate fyrir ketti Imidaclopridum

INN,Moxidectinum INN

Blettunarlausn QP54AB52 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Já 25.9.2003

Aftovaxpur Doe 1 to 3 inactivated purified

FMD virus(es) out of a set

of 7 (multistrain)

Stungulyf, fleyti QI02AA04 (R) Lyfseðilsskylt Merial Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 15.7.2013

Aivlosin Tylvalosinum INN Duft til inntöku 42,5 mg/g QJ01FA92 (R) Lyfseðilsskylt ECO Animal Health LTD Nei 7.1.2010

Aivlosin Tylvalosinum INN Forblanda fyrir

lyfjablandað fóður

42,5 mg/g QJ01FA92 (R) Lyfseðilsskylt ECO Animal Health LTD Nei 22.9.2004

Aivlosin Tylvalosinum INN Kyrni 625 mg/g QJ01FA92 (R) Lyfseðilsskylt ECO Animal Health LTD Nei 7.1.2010

Aivlosin Tylvalosinum INN Kyrni 625 mg/g QJ01FA92 (R) Lyfseðilsskylt ECO Animal Health LTD Nei 19.6.2008

Dýralyf með markaðsleyfi á Íslandi

Veterinary Medicinal Products Authorised in Iceland

Lyfjastofnun Síða 1 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Aivlosin Tylvalosinum INN Kyrni 625 mg/g QJ01FA92 (R) Lyfseðilsskylt ECO Animal Health LTD Nei 2.9.2009

Aivlosin Tylvalosinum INN Kyrni 625 mg/g QJ01FA92 (R) Lyfseðilsskylt ECO Animal Health LTD Nei 4.12.2013

Alizin vet. Aglepristonum INN Stungulyf, lausn 30 mg/ml QG03XB90 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 5.7.2011

Alpha Ject 3000 Aeromonas salmonicida

subs. Salmonicida AL

2017,Vibrio anguillarum

serotype O1 AL 112,Vibrio

anguillarum serotype 02

AL 104

Stungulyf, fleyti QI10AB02 (R) Lyfseðilsskylt Pharmaq AS* Já 6.6.2008

ALPHA JECT 5-3 Aeromonas salmonicida

subsp. salmonicida,Vibrio

salmonicida,Listonella

anguillarum serotype

O1,Listonella anguillarum

serotype O2a,Moritella

viscosa

Stungulyf, fleyti QI10AB03 (R) Lyfseðilsskylt Pharmaq AS* Já 8.8.2013

Alvegesic vet. Butorphanolum INN tartrat Stungulyf, lausn 10 mg/ml QN02AF01 (R) Lyfseðilsskylt ALVETRA u. WERFFT

GmbH

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 13.10.2009

Alzane vet. 5 mg/ml

stungulyf, lausn

Atipamezolum INN klóríð Stungulyf, lausn 5 mg/ml QV03AB90 (R) Lyfseðilsskylt Laborarorios SIVA, S.A.U Nei 5.5.2010

Amodip vet Amlodipinum INN besýlat Tuggutafla 1,25 mg QC08CA01 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation (I)* Nei 14.9.2015

Lyfjastofnun Síða 2 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Amoxibactin vet Amoxicillinum INN

tríhýdrat

Tafla 250 mg QJ01CA04 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Já 4.11.2014

Amoxibactin vet Amoxicillinum INN

tríhýdrat

Tafla 50 mg QJ01CA04 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Já 4.11.2014

Amoxibactin vet Amoxicillinum INN

tríhýdrat

Tafla 500 mg QJ01CA04 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 4.11.2014

Aniketam vet Ketaminum INN klóríð Stungulyf, lausn 100 mg/ml QN01AX03 (R X)

Eftirritunarskylt (og

lyfseðilsskylt)

Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 21.10.2014

Animed vet Chlortetracyclinum INN

klóríð

Húðúði, dreifa 2,45 % w/w QD06AA02 (R) Lyfseðilsskylt aniMedica GmbH* Já 17.6.2015

Antisedan vet. Atipamezolum INN klóríð Stungulyf, lausn 5 mg/ml QV03AB90 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation (I)* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 2.6.2006

Apoquel Oclacitinibum INN Maleat Tafla 16 mg QD11AH90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 12.9.2013

Apoquel Oclacitinibum INN Maleat Tafla 3,6 mg QD11AH90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 12.9.2013

Apoquel Oclacitinibum INN Maleat Tafla 5,4 mg QD11AH90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 12.9.2013

AQUI-S vet. ISOEUGENOL Baðþykkni, lausn til

meðhöndlunar fiska

540 g/l QN01AX94 (R) Lyfseðilsskylt Scan Aqua AS Já 4.5.2016

Atopica vet. Ciclosporinum INN Mixtúra, lausn 100 mg/ml QL04AD01 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 22.9.2011

Lyfjastofnun Síða 3 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Attane vet Isofluranum INN Innöndunargufa,

vökvi

1000 mg/g QN01AB06 (R) Lyfseðilsskylt Piramal Healthcare UK

Limited

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 30.8.2011

AviPro THYMOVAC

vet.

Chicken anaemia virus

(CAV)

Frostþurrkuð tafla QI01AD04 (R) Lyfseðilsskylt Lohmann Animal Health

GmbH

Já 12.12.2008

Baycox Bovis vet. Toltrazurilum INN Mixtúra, dreifa 50 mg/ml QP51AJ01 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Nei 4.5.2007

Baycox Sheep vet. Toltrazurilum INN Mixtúra, dreifa 50 mg/ml QP51AJ01 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Já 11.12.2008

Baycox Vet. Toltrazurilum INN Mixtúra, dreifa QP51AJ01 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Já 29.10.2002

Baycoxine vet Toltrazurilum INN Mixtúra, dreifa 50 mg/ml QP51AJ01 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Nei 31.1.2017

Baymite Vet. Phoximum INN 500 mg/ml QP53AF01 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Nei 4.3.2009

Baytril vet. Enrofloxacinum INN Mixtúra, dreifa 25 mg/ml QJ01MA90 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Nei 9.6.2011

Baytril vet. Enrofloxacinum INN Mixtúra, lausn 25 mg/ml QJ01MA90 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Já 13.10.2008

Baytril vet. Enrofloxacinum INN Stungulyf, lausn 100 mg/ml QJ01MA90 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Já 13.10.2008

Baytril vet. Enrofloxacinum INN Stungulyf, lausn 50 mg/ml QJ01MA90 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Já 13.10.2008

Baytril vet. Enrofloxacinum INN Tafla 150 mg QJ01MA90 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Já 13.10.2008

Lyfjastofnun Síða 4 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Baytril vet. Enrofloxacinum INN Tafla 50 mg QJ01MA90 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Já 13.10.2008

Benestermycin vet. Framycetinum INN

súlfat,Benethaminum

penicillinum

INN,Penethamate

Hydroiodide BAN

Spenalyf, smyrsli QJ51RC25 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Já 30.11.1978

Bimectin Horse Oral

Paste

Ivermectinum INN Pasta til inntöku 18,7 mg/g QP54AA01 (R) Lyfseðilsskylt Cross Vetpharm Group

Limited

Já 17.7.2007

Bluevac BTV8 Bluetongue virus

inactivated serotype 8

strain BTV8/Bel/2006

Stungulyf, dreifa QI04AA02 (R) Lyfseðilsskylt CZ Veterinaria S.A.* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 14.4.2011

Bovela Frostþurrkað

stungulyf og leysir,

dreifa

2 ml QI02AD02 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur.

Nei 22.12.2014

Bovilis BTV8 Inactivated Blutongue

virus serotype 8 in culture

medium

Stungulyf, dreifa QI04AA02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 20.10.2010

Bravecto Fluralanerum INN Blettunarlausn 1000 mg QP53BE02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 17.5.2016

Bravecto Fluralanerum INN Blettunarlausn 112,5 mg QP53BE02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 17.5.2016

Bravecto Fluralanerum INN Blettunarlausn 112,5 mg QP53BE02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 17.5.2016

Bravecto Fluralanerum INN Blettunarlausn 1400 mg QP53BE02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 17.5.2016

Bravecto Fluralanerum INN Blettunarlausn 250 mg QP53BE02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 17.5.2016

Lyfjastofnun Síða 5 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Bravecto Fluralanerum INN Blettunarlausn 250 mg QP53BE02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 17.5.2016

Bravecto Fluralanerum INN Blettunarlausn 500 mg QP53BE02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 17.5.2016

Bravecto Fluralanerum INN Blettunarlausn 500 mg QP53BE02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 17.5.2016

Bravecto Fluralanerum INN Tuggutafla 1000 mg QP53BX (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 11.2.2014

Bravecto Fluralanerum INN Tuggutafla 112,5 mg QP53BX (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 11.2.2014

Bravecto Fluralanerum INN Tuggutafla 1400 mg QP53BX (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 11.2.2014

Bravecto Fluralanerum INN Tuggutafla 250 mg QP53BX (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 11.2.2014

Bravecto Fluralanerum INN Tuggutafla 500 mg QP53BX (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 11.2.2014

BROADLINE Praziquantelum

INN,Fipronil,s-

Methoprene,Eprinomectin

um INN

Blettunarlausn QP54AA54 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 4.12.2013

BTVPUR BTV1 antigen Stungulyf, dreifa QI04AA02 (R) Lyfseðilsskylt Merial Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 10.2.2011

BTVPUR AISap 8 BTV8 antigen Stungulyf, dreifa QI04AA02 (R) Lyfseðilsskylt Merial Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 28.5.2009

BTVPUR ALSap 1 BTV1 antigen Stungulyf, dreifa QI04AA02 (R) Lyfseðilsskylt Merial Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 10.2.2011

Lyfjastofnun Síða 6 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

BTVPUR AlSap 2-4 BTV2 antigen,BTV4

antigen

Stungulyf, dreifa QI04AA02 (R) Lyfseðilsskylt Merial Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 10.2.2011

Bupredine vet Buprenorphinum INN

klóríð

Stungulyf, lausn 0,3 mg/ml QN02AE01 (R X)

Eftirritunarskylt (og

lyfseðilsskylt)

Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 17.11.2015

Calci kel vet. Kela Calcii gluconas Innrennslislyf, lausn QA12AA03 (R) Lyfseðilsskylt Kela Laboratoria NV* Já 14.10.2003

Calcimag vet. Kela Calcii chloridum,Magnesii

chloridum

Innrennslislyf, lausn QA12AX (R) Lyfseðilsskylt Kela Laboratoria NV* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 14.10.2003

Canaural Prednisolonum

INN,Framycetinum INN

súlfat,Nystatinum

INN,Diaethanolaminum

fusidas

Eyrnadropar, dreifa QS02CA01 (R) Lyfseðilsskylt Dechra Veterinary

Products A/S*

Nafni breytt úr Fucidin

comp. vet. 30.07.2007

Já 28.11.1982

Canergy vet. Propentofyllinum INN Tafla 100 mg QC04AD90 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 11.5.2015

Canicaral vet Carprofenum INN Tafla 160 mg QM01AE91 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Já 20.6.2015

Canicaral vet Carprofenum INN Tafla 40 mg QM01AE91 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Já 20.6.2015

Canidryl Carprofenum INN Tafla 100 mg QM01AE91 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Já 17.1.2007

Canidryl Carprofenum INN Tafla 20 mg QM01AE91 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Já 17.1.2007

Lyfjastofnun Síða 7 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Canidryl Carprofenum INN Tafla 50 mg QM01AE91 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Já 17.1.2007

Canigen L4 Leptospira

Canicola,Leptospira

Icterohaemorrhagiae,Lept

ospira

Australis,Leptospira

Grippotyphosa

Stungulyf, dreifa QI07AB01 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 3.7.2015

CaniLeish Leishmania infantum ESP

(excreted secreted

proteins)

Frostþurrkað

stungulyf, dreifa

100 míkróg QI07AO01 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 13.4.2011

Canizol vet Ketoconazolum INN Tafla 200 mg QJ02AB02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 15.9.2014

Canizol vet Ketoconazolum INN Tafla 400 mg QJ02AB02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 15.9.2014

Cardalis Spironolactonum

INN,Benazepril

hydrochloride

Tuggutafla 10 mg/80 mg QC09BA07 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Nei 23.7.2012

Cardalis Spironolactonum

INN,Benazepril

hydrochloride

Tuggutafla 2,5 mg/20 mg QC09BA07 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Nei 23.7.2012

Cardalis Spironolactonum

INN,Benazepril

hydrochloride

Tuggutafla 5 mg/40 mg QC09BA07 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Nei 23.7.2012

Carepen vet Benzylpenicillinprocainum Spenalyf, dreifa 600 mg QJ51CE09 (R) Lyfseðilsskylt Vetcare Ltd.* Já 10.3.2009

Carprofelican Carprofenum INN Stungulyf, lausn 50 mg/ml QM01AE91 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 26.6.2013

Lyfjastofnun Síða 8 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Carprosan vet. Carprofenum INN Stungulyf, lausn 50 mg/ml QM01AE91 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 5.4.2013

Cartrophen Vet Natrii pentosani polysulfas

INN

Stungulyf, lausn 100 mg/ml QM01AX90 (R) Lyfseðilsskylt Arthropharm (europe)

Limited

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 17.3.2011

Cefabactin vet Cefalexinum INN

mónóhýdrat

Tafla 1000 mg QJ01DB01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 20.6.2016

Cefabactin vet Cefalexinum INN

mónóhýdrat

Tafla 250 mg QJ01DB01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 20.6.2016

Cefabactin vet Cefalexinum INN

mónóhýdrat

Tafla 50 mg QJ01DB01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 20.6.2016

Cefabactin vet Cefalexinum INN

mónóhýdrat

Tafla 500 mg QJ01DB01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 20.6.2016

Cepedex Dexmedetomidinum INN

klóríð

Stungulyf, lausn 0,1 mg/ml QN05CM18 (R) Lyfseðilsskylt CP Pharma

Handelsgesellschaft mbH

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 13.12.2016

Cepedex Dexmedetomidinum INN

klóríð

Stungulyf, lausn 0,5 mg/ml QN05CM18 (R) Lyfseðilsskylt CP Pharma

Handelsgesellschaft mbH

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 13.12.2016

Cerenia Maropitantum INN cítrat Stungulyf, lausn 10 mg/ml QA04AD90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 19.10.2006

Lyfjastofnun Síða 9 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Cerenia Maropitantum INN cítrat Tafla 16 mg QA04AD90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 19.10.2006

Cerenia Maropitantum INN cítrat Tafla 160 mg QA04AD90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 19.10.2006

Cerenia Maropitantum INN cítrat Tafla 24 mg QA04AD90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 19.10.2006

Cerenia Maropitantum INN cítrat Tafla 60 mg QA04AD90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 19.10.2006

Certifect Fipronil,(s)-

methoprene,Amitrazum

INN

Blettunarlausn QP53AX65 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 6.5.2011

Chanazine 10%, vet. Xylazinum INN Stungulyf, lausn 10 % QN05CM92 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 28.9.2001

Chanazine 2%, vet. Xylazinum INN Stungulyf, lausn 2 % QN05CM92 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 28.5.2002

Cimalgex Cimicoxibum INN Tuggutafla 30 mg QM01AH93 (R) Lyfseðilsskylt Vetoquinol SA* Nei 21.3.2011

Cimalgex Cimicoxibum INN Tuggutafla 8 mg QM01AH93 (R) Lyfseðilsskylt Vetoquinol SA* Nei 21.3.2011

Cimalgex Cimicoxibum INN Tuggutafla 80 mg QM01AH93 (R) Lyfseðilsskylt Vetoquinol SA* Nei 21.3.2011

Circovac Inactivated PCV2 active

ingredient

Stungulyf, fleyti QI09AA07 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 12.7.2007

Lyfjastofnun Síða 10 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Clavubactin vet. Amoxicillinum INN

tríhýdrat,Acidum

clavulanicum INN kalíum

Tafla 250/62,5 mg QJ51CR02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Já 7.9.2010

Clavubactin vet. Amoxicillinum INN

tríhýdrat,Acidum

clavulanicum INN kalíum

Tafla 50/12,5 mg QJ51CR02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Já 7.9.2010

Clavubactin vet. Amoxicillinum INN

tríhýdrat,Acidum

clavulanicum INN kalíum

Tafla 500/125 mg QJ51CR02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 7.9.2010

Clomicalm Clomipraminum INN klóríð Tafla 20 mg QN06AA04 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 27.10.2003

Clomicalm Clomipraminum INN klóríð Tafla 5 mg QN06AA04 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 27.10.2003

Clomicalm Clomipraminum INN klóríð Tafla 80 mg QN06AA04 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 27.10.2003

Coglapix Actinobacillus

pleuropneumoniae strain

NT3,Actinobacillus

pleuropneumoniae strain

SZII,Actinobacillus

pleuropneumoniae strain

PO,Actinobacillus

pleuropneumoniae strain

U3,Actinobacillus

pleuropneumoniae strain

B4

Stungulyf, dreifa QI09AB07 (R) Lyfseðilsskylt Ceva-Phylaxia Co. Ltd. Nei 30.11.2015

Coliprotec F4 Escherichia coli O8:K871

(F4ac) - lifandi

ómeinvirkar

Frostþurrkað

mixtúruduft, dreifa

QI09AE03 (R) Lyfseðilsskylt Prevtec Microbia GmbH Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 16.3.2015

Lyfjastofnun Síða 11 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Coliprotec F4/F18 Mixtúra, dreifa QI09AE03 (R) Lyfseðilsskylt Prevtec Microbia GmbH Nei 9.1.2017

Combisyn Amoxicillinum INN

tríhýdrat,Acidum

clavulanicum INN kalíum

Stungulyf, dreifa 14,0/3,5 % w/v QJ01CR02 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories

Limited*

Já 24.3.2011

Combisyn Amoxicillinum INN

tríhýdrat,Acidum

clavulanicum INN kalíum

Tafla 250 mg QJ01CR02 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories

Limited*

Já 10.3.2011

Combisyn Amoxicillinum INN

tríhýdrat,Acidum

clavulanicum INN kalíum

Tafla 50 mg QJ01CR02 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories

Limited*

Já 10.3.2011

Combisyn Amoxicillinum INN

tríhýdrat,Acidum

clavulanicum INN kalíum

Tafla 500 mg QJ01CR02 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories

Limited*

Nei 15.3.2011

Comfortis Spinosad Tuggutafla 1040 mg QP53BX03 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.

UK*

Nei 22.3.2011

Comfortis Spinosad Tuggutafla 140 mg QP53BX03 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.

UK*

Nei 14.1.2013

Comfortis Spinosad Tuggutafla 1620 mg QP53BX03 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.

UK*

Nei 22.3.2011

Comfortis Spinosad Tuggutafla 180 mg QP53BX03 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.

UK*

Nei 13.11.2013

Comfortis Spinosad Tuggutafla 270 mg QP53BX03 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.

UK*

Nei 22.3.2011

Comfortis Spinosad Tuggutafla 425 mg QP53BX03 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.

UK*

Nei 22.3.2011

Comfortis Spinosad Tuggutafla 665 mg QP53BX03 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.

UK*

Nei 22.3.2011

Comfortis Spinosad Tuggutafla 90 mg QP53BX03 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.

UK*

Nei 14.1.2013

Lyfjastofnun Síða 12 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Contacera Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 15 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 13.2.2014

Contacera Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 6.12.2012

Convenia Cefovecinum INN natríum Stungulyfsstofn og

leysir, lausn

80 mg/ml QJ01DD91 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 19.7.2006

Cortavance Hydrocortisonum INN

aceponat

Húðúði, lausn 0,584 mg/ml QD07AC (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Já 23.2.2007

Coxevac Coxiella burnetii strain

Nine Mile phase 1

Stungulyf, dreifa QI04AB (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 26.1.2011

Cyclospray vet Chlortetracyclinum INN

klóríð

Húðúði, dreifa 78,6 mg/g QD06AA02 (R) Lyfseðilsskylt Eurovet Animal Health

B.V.

Já 17.11.2015

Danilon equidos Suxibuzonum INN Kyrni 1,5 g QM01AA90 (R) Lyfseðilsskylt Ecuphar Veterinaria S.L.U. Já 27.5.2011

Deltanil Deltamethrin Áhella, lausn 10 mg/ml QP53AC11 (R) Lyfseðilsskylt Virbac* Nei 23.12.2013

Depomycine, vet. Benzylpenicillinprocainum,

Dihydrostreptomycinum

INN súlfat

Stungulyf, dreifa QJ01RA01 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Já 28.11.1982

Dermanolon vet. Triamcinolonum INN

acetóníð,Acidum

salicylicum

Húðúði, lausn 2 mg/20 mg QD07XB02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 31.1.2017

Detonervin vet. 10

mg/ml stungulyf,

lausn fyrir hesta og

nautgripi.

Detomidinum INN klóríð Stungulyf, lausn QN05CM90 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 17.3.2011

Lyfjastofnun Síða 13 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Dexaject Dexamethasonum INN

natríumfosfat

Stungulyf, lausn 2 mg/ml QH02AB02 (R) Lyfseðilsskylt Dopharma Research B.V.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 23.8.2012

Dexdomitor Dexmedetomidinum INN

klóríð

Stungulyf, lausn 0,1 mg/ml QN05CM18 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 30.8.2012

Dexdomitor Dexmedetomidinum INN

klóríð

Stungulyf, lausn 0,5 mg/ml QN05CM18 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 2.10.2002

Dilaterol vet. Clenbuterol-hydrochloride Saft 25 míkróg/ml QR03CC13 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 15.10.2012

Dolovet vet Ketoprofenum INN Duft til inntöku 160 mg/ g QM01AE03 (R) Lyfseðilsskylt Vetcare Oy, Já 9.3.2009

Domosedan Vet. Detomidinum INN klóríð Munnholshlaup 7,6 mg/ml QN05CM90 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation (I)* Nei 11.12.2008

Domosedan, vet. Detomidinum INN klóríð Stungulyf, lausn 10 mg/ml QN05CM90 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation (I)* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 1.1.1991

Dorbene Vet Medetomidinum INN

klóríð

Stungulyf, lausn 1 mg/ml QN05CM91 (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios SYVA S.A.U. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 5.3.2009

Lyfjastofnun Síða 14 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Draxxin Tulathromycinum INN Stungulyf, lausn 100 mg/ml QJ01FA94 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 12.12.2003

Draxxin Tulathromycinum INN Stungulyf, lausn 25 mg/ml QJ01FA94 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 8.7.2014

Droncit vet. Praziquantelum INN Stungulyf, lausn 57 mg/ml QP52AA01 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Nei 13.10.2008

Droncit, vet. Praziquantelum INN Hlaup til inntöku 9 % QP52AA01 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Nei 21.11.2001

Drontal Comp., vet. Febantelum

INN,Pyrantelum INN

embónat,Praziquantelum

INN

Tafla QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Já 1.10.1991

Drontal, vet. Pyrantelum INN

embónat,Praziquantelum

INN

Filmuhúðuð tafla QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Já 2.5.2000

Drontaste Febantelum

INN,Pyrantelum INN

embónat,Praziquantelum

INN

Tafla 150/144/50 mg QP52AC55 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Nei 30.8.2014

Easotic Miconazolum INN

nítrat,Hydrocortisonum

INN

aceponat,Gentamicinum

INN súlfat

Eyrnadropar, dreifa QS02CA03 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Já 26.1.2009

Econor Valnemulinum INN klóríð Duft til inntöku 10 % QJ01XQ02 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 18.2.2011

Econor Valnemulinum INN klóríð Forblanda fyrir

lyfjablandað fóður

10 % QJ01XQ02 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 8.11.2007

Econor Valnemulinum INN klóríð Forblanda fyrir

lyfjablandað fóður

50 % QJ01XQ02 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 8.11.2007

Lyfjastofnun Síða 15 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

ECOPORC SHIGA Genetically modified

STx2e antigen

Stungulyf, dreifa QI09AB02 (R) Lyfseðilsskylt IDT Biologika GmbH* Nei 10.4.2013

Eficur vet. Ceftiofurum INN klóríð Stungulyf, dreifa 50 mg/ml QJ01DD90 (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Já 29.1.2009

Emdocam Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt EMDOKA bvba Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 18.8.2011

Engemycin, vet. Oxytetracyclinum INN

klóríð

Stungulyf, lausn 100 mg/ml QJ01AA06 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Já 28.11.1982

Enrotron Flavour Enrofloxacinum INN Tafla 150 mg QJ01MA90 (R) Lyfseðilsskylt aniMedica GmbH* Já 2.11.2011

Enrotron Flavour Enrofloxacinum INN Tafla 50 mg QJ01MA90 (R) Lyfseðilsskylt aniMedica GmbH* Já 2.11.2011

Enterisol Ileitis vet. Lawsonia intracellularis Frostþurrkað lyf og

leysir fyrir mixtúru,

dreifa

QI09AE04 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Já 14.7.2015

Equibactin vet. Trimethoprimum

INN,Sulfadiazinum INN

Pasta til inntöku QJ01EW10 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Já 9.12.2014

Equilis Prequenza A/equine -2/ Newmarket

/1/93/50,A/equine -2/

Newmarket

/2/93/50,A/equine-2/

South Africa/4/03

Stungulyf, dreifa QI05AA01 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 2.8.2005

Lyfjastofnun Síða 16 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Equilis Prequenza

Te.

Tetanus toxoid,A/equine -

2/ Newmarket

/1/93/50,A/equine -2/

Newmarket

/2/93/50,A/equine-2/

South Africa/4/03

Stungulyf, dreifa QI05AL01 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 2.8.2005

Equilis StrepE Streptoccuccus equi strain

TW928

Frostþurrkað

stungulyf og leysir,

dreifa

QI05AE (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 11.6.2004

Equilis Te Tetanus toxoid Stungulyf, dreifa QI05AB03 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 2.8.2005

Equilis West Nile Inactivated chimeric

Flavivirus

Stungulyf, dreifa QI05AA10 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International BV Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 6.6.2013

Equimax Tabs Vet Praziquantelum

INN,Ivermectinum INN

Tuggutafla 150 mg/20 mg QP54AA51 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Nei 29.10.2008

Equioxx Firocoxibum INN Pasta til inntöku 8,2 mg/g QM01AH90 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 21.7.2009

Equioxx Firocoxibum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AH90 (R) Lyfseðilsskylt Merial Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 11.1.2010

Equioxx Firocoxibum INN Tuggutafla 57 mg QM01AH90 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 9.2.2017

Equip WNV West Nile Virus

inactivated

Stungulyf, fleyti QI05AA10 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 4.11.2009

Equiparin Levomentholum

INN,Heparinum natricum

INN,Hydroxyethylis

salicylas

Hlaup QC05BA53 (R) Lyfseðilsskylt aniMedica GmbH* Nei 30.12.2009

Lyfjastofnun Síða 17 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Equiparin Levomentholum

INN,Heparinum natricum

INN,Hydroxyethylis

salicylas

Hlaup QC05BA53 (R) Lyfseðilsskylt aniMedica GmbH* Nei 30.12.2009

Equipramox vet. Moxidectinum

INN,Praziquantelum INN

Hlaup til inntöku 19,5 mg/g +

121,7 mg/g

QP54AB52 (R) Lyfseðilsskylt Continental Farmaceutica Nei 31.3.2014

Equisolon Prednisolonum INN Duft til inntöku 100 mg QH02AB06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 12.3.2014

Equisolon Prednisolonum INN Duft til inntöku 300 mg QH02AB06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 12.3.2014

Equisolon Prednisolonum INN Duft til inntöku 33,3 mg/g QH02AB06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 12.3.2014

Equisolon Prednisolonum INN Duft til inntöku 600 mg QH02AB06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 12.3.2014

Eqvalan Duo Vet. Praziquantelum

INN,Ivermectinum INN

Pasta til inntöku QP54AA51 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Já 6.4.2005

Eqvalan vet. Ivermectinum INN Pasta til inntöku 1,87 % QP54AA01 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Já 1.1.1991

Eraquell vet. Ivermectinum INN Tuggutafla 20 mg QP54AA01 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Nei 24.11.2009

Eravac Rabbit haemorrhagic

disease type 2 virus

(RHDV2), inactivated

Stungulyf, fleyti QI08AA01 (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 22.9.2016

ERYSENG Erysipelothrix

rhusiopathiae, stofn

R32E11 (óvirkjuð)

Stungulyf, dreifa QI09AB03 (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Nei 4.7.2014

Lyfjastofnun Síða 18 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

ERYSENG PARVO Erysipelothrix

rhusiopathiae, stofn

R32E11 (óvirkjuð),Porcine

Parvovirosis Vaccine

(Inactivated)

Stungulyf, dreifa QI09AL01 (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Já 8.7.2014

Estrumat vet. Cloprostenolum INN

natríum

Stungulyf, lausn 0,25 mg/ml QG02AD90 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 1.1.1991

Eurican Herpes 205 Canine herpesvirus (F205

strain) antigens

Stungulyf, fleyti QI07AA06 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 9.6.2006

Euthasol vet. Pentobarbitalum INN

natríum

Stungulyf, lausn 400 mg/ml QN51AA01 (R X)

Eftirritunarskylt (og

lyfseðilsskylt)

Le Vet B.V.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 17.11.2011

Evalon Eimeria acervulina, strain

003,Eimeria maxima,

strain 013,Eimeria

necatrix, strain

033,Eimeria brunetti,

strain 034,Eimeria tenella,

strain 004

Dreifa og leysir til

inntökuúðunar

QI01AN01 (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Nei 18.4.2016

Exagon vet. Pentobarbitalum INN

natríum

Stungulyf, lausn 400 mg/ml QN51AA01 (R X)

Eftirritunarskylt (og

lyfseðilsskylt)

Richter Pharma AG* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 27.2.2014

Exitel Plus Febantelum

INN,Pyrantelum INN

embónat,Praziquantelum

INN

Tafla 50/144/150 mg QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Nei 30.12.2009

Lyfjastofnun Síða 19 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Ferglep vet. Iron (as gleptoferron

comples)

Stungulyf, lausn 200 mg/ml QB03AC (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Nei 9.11.2016

Fevaxyn Pentofel Feline Viral

Rhinotracheitis,Feline

Panleucopenia,Feline

Leukemia Virus,Feline

Chlamydia Psittaci,Feline

Calcivirus

Stungulyf, lausn QI06AL01 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 14.10.2003

Finadyne vet. Flunixinum INN

meglúmínsalt

Stungulyf, lausn 50 mg/ml QM01AG90 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 1.1.1991

Finilac Cabergolinum INN Mixtúra, lausn 50 míkróg/ml QG02CB03 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Já 2.2.2015

Finquel vet. Tricaine mesylate Duft fyrir baðlausn 1000 mg/g QN01AX (R) Lyfseðilsskylt Scan Aqua AS Já 25.3.2011

FLORSELECT VET. Florfenicolum INN Stungulyf, lausn 300 mg/ml QJ01BA90 (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Nei 20.5.2011

Flukiver Combi vet. Mebendazolum

INN,Closantelum INN

natríum

Mixtúra, lausn 50/75 mg/ml QP52AC59 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Animal Health A/S -

Eli Lilly Danmark A/S

Nei 27.11.2009

Flunixin Flunixinum INN

meglúmínsalt

Stungulyf, lausn 50 mg/ml QM01AG90 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories Ltd Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 15.3.2011

Fortekor Plus Benazeprilum INN

klóríð,Pimobendanum INN

Tafla 1,25 mg/2,5 mg QC09BX90 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 8.9.2015

Fortekor Plus Benazeprilum INN

klóríð,Pimobendanum INN

Tafla 5 mg/10 mg QC09BX90 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 8.9.2015

Lyfjastofnun Síða 20 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Fungitraxx Itraconazolum INN Mixtúra, lausn 10 mg/ml QJ02AC02 (R) Lyfseðilsskylt Avimedical B.V. Nei 12.3.2014

Furosoral vet. Furosemidum INN Tafla 10 mg QC03CA01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 2.12.2014

Furosoral vet. Furosemidum INN Tafla 40 mg QC03CA01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 2.12.2014

Geepenil Vet. Benzylpenicillinum INN

natríum

Stungulyfsstofn og

leysir, lausn

24 g QJ01CE01 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation Já 7.6.2012

Genestran Vet Cloprostenolum INN

natríum

Stungulyf, lausn 75 míkróg/ml QG02AD90 (R) Lyfseðilsskylt aniMedica GmbH* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 17.9.2010

Genta-Equine Gentamicinum INN súlfat Stungulyf, lausn 100 mg/ml QJ01GB03 (R) Lyfseðilsskylt Franklin Pharmaceuticals

Ltd.

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 27.3.2014

Gonavet Veyx Gonadorelin[6-D-Phe] Stungulyf, lausn 50 míkróg/ml QH01CA01 (R) Lyfseðilsskylt Veyx-Pharma GmbH Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 2.3.2015

Lyfjastofnun Síða 21 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Gripovac 3 Inactivated Influenza A

virus/swine/Bakum/IDT17

69/2003

(H3N2),Inactivated

Influenza A

viruus/swine/Haselünne/I

DT2617/2003(H1N1),Inact

ivated Influenza A

virus/swine/1832/2000

(H1N2)

Stungulyf, dreifa QI09AA03 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 4.3.2010

GUDAIR Mycobacterium

Paratuberculosis,

inactivated strain 316 F

Stungulyf, fleyti QI04AB09 (R) Lyfseðilsskylt CZ Veterinaria S.A.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 6.8.2013

Halagon Halofuginonum INN laktat Mixtúra, lausn 0,5 mg/ml QP51AX08 (R) Lyfseðilsskylt EMDOKA bvba Nei 13.1.2017

Halocur Halofuginonum INN laktat Mixtúra, lausn 0,5 mg/ml QP51AX09 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 18.2.2005

Hiprabovis IBR

Marker Live

Live gE tk IBRV strain

Ceddel

Frostþurrkað

stungulyf, dreifa

QI02AD01 (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 16.3.2011

Ibraxion gE deleted inactivated

IBR virus

Stungulyf, fleyti QI02AA03 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 10.5.2005

Improvac GnRF hliðstæða

samtengd próteíni

Stungulyf, lausn QG03XA91 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 3.11.2009

Imrestor Pegbovigrastimum INN Stungulyf, lausn 15 mg QL03AA90 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.

UK*

Nei 9.12.2015

Incurin Estriolum INN Tafla 1 mg QG03CA04 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 10.5.2005

Lyfjastofnun Síða 22 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Inflacam Meloxicamum INN Kyrni 330 mg QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Nei 2.12.2015

Inflacam Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 1,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Nei 9.12.2011

Inflacam Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 15 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Nei 9.12.2011

Inflacam Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 9.12.2011

Inflacam Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 8.11.2012

Inflacam Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 16.8.2012

Inflacam Meloxicamum INN Tuggutafla 1 mg QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Nei 9.12.2011

Inflacam Meloxicamum INN Tuggutafla 2,5 mg QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Nei 9.12.2011

Ingelvac CircoFLEX Porcine Circovirus Type 2

Orf-2 protein

Stungulyf, dreifa QI09AA07 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Já 19.3.2008

Ingelvac MycoFLEX Mycoplasma

hyopneumoniae óvirk

Stungulyf, dreifa QI09AB13 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Já 18.4.2013

Lyfjastofnun Síða 23 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Innovax-ILT Dreifa og leysir fyrir

stungulyf, dreifa

QI01AD03 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 3.7.2015

Isocare Vet Isofluranum INN Innöndunargufa,

vökvi

1000 mg/ml QN01AB06 (R) Lyfseðilsskylt Animalcare Limited Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 10.6.2016

Ivomec vet. Ivermectinum INN Stungulyf, lausn 10 mg/ml QP54AA01 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 27.11.1984

Kefavet vet Cefalexinum INN

mónóhýdrat

Filmuhúðuð tafla 250 mg QJ01DB01 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation Nei 17.10.2013

Kefavet vet Cefalexinum INN

mónóhýdrat

Filmuhúðuð tafla 500 mg QJ01DB01 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation Nei 17.10.2013

Kelactin vet. Cabergolinum INN Mixtúra, lausn 50 míkróg/ml QG02CB03 (R) Lyfseðilsskylt Kela N.V. Nei 24.2.2012

Ketador vet. Ketaminum INN klóríð Stungulyf, lausn 100 mg/ml QN01AX03 (R X)

Eftirritunarskylt (og

lyfseðilsskylt)

Richter Pharma AG* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 12.12.2012

Ketodine vet. Ketoprofenum INN Stungulyf, lausn 100 mg/ml QM01AE03 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 8.5.2013

Lyfjastofnun Síða 24 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Kexxtone Monensinum INN Vambarinnlegg

með samfellda

losun

32,4 g QA16QA06 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.

UK*

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 28.1.2013

Lambivac, vet. Clostridium perfringens

Type-C Beta

Toxoid,Clostridium tetani

toxoid,Clostridium

perfringens Type-D

Epsilon

Toxoid,Clostridium

perfringens Type-B Beta

Toxoid

Stungulyf, dreifa QI04AB01 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Já 14.1.1997

Letifend Leishmania infantum

MON-1 (raðbrigða prótein

Q)

Frostþurrkað

stungulyf og leysir,

lausn

QI07A (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios LETI, S.L.

unipersonal

Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 20.4.2016

Leucofeligen

FeLV/RCP

Sodium Chloride,Calicivus

F9 strain,Rhinotracheitis

virus F2

strain,Panleucopenia virus

LR 72 strain,Recombinant

p45 FeL V-envelope

antigen

Frostþurrkað

stungulyf, dreifa

QI06AH07 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 11.9.2009

Leucogen Recombinant p45 FeL V-

envelope antigen

Stungulyf, dreifa 102 míkróg QI06AA01 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi

Nei 11.9.2009

Lyfjastofnun Síða 25 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Lidokel Adrenalin

vet. Kela

Lidocainum INN

klóríð,Adrenalinum tartras

Stungulyf, lausn QN01BB52 (R) Lyfseðilsskylt Kela Laboratoria NV* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 20.10.2003

Linspec Lincomycinum INN

klóríð,Spectinomycinum

INN súlfat

Stungulyf, lausn 50 + 100 mg/ml QJ01FF52 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Nei 19.7.2012

Locatim Anti E.coli F5 (K99)

Specific IgGs

Mixtúra, lausn QI02AT01 (R) Lyfseðilsskylt Biokema Anstalt* Nei 27.5.2004

Loxicom Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 0,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories Ltd. Nei 23.2.2010

Loxicom Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 0,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories Ltd. Nei 23.3.2010

Loxicom Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 1,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories Ltd. Nei 23.2.2010

Loxicom Meloxicamum INN Pasta til inntöku 50 mg/g QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories Ltd. Nei 6.3.2013

Loxicom Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories Ltd. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 13.7.2011

Loxicom Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories Ltd. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 23.2.2010

Loxicom Meloxicamum INN Tuggutafla 1 mg QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories Ltd. Nei 16.9.2011

Lyfjastofnun Síða 26 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Loxicom Meloxicamum INN Tuggutafla 2,5 mg QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories Ltd. Nei 16.9.2011

Malaseb vet. Miconazolum INN

nítrat,Chlorhexidinum INN

díglúkónat

Hársápa 2 % w/v QD08AC52 (R) Lyfseðilsskylt Dechra Veterinary

Products A/S*

Já 8.12.2008

Mamyzin vet. Penethamate Hydroiodide

BAN

Stungulyfsstofn og

leysir, dreifa

10.000.000 a.e. QJ01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Já 6.9.2002

Masivet Masitinibum INN mesýlat Filmuhúðuð tafla 150 mg QL01XE22 (R) Lyfseðilsskylt AB Science S.A. Nei 12.12.2008

Masivet Masitinibum INN mesýlat Filmuhúðuð tafla 50 mg QL01XE22 (R) Lyfseðilsskylt AB Science S.A. Nei 12.12.2008

Melosus Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 0,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt CP-Pharma GmbH* Nei 24.3.2011

Melosus Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 1,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt CP-Pharma GmbH* Nei 24.3.2011

Melovem Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Dopharma Research B.V.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 25.9.2013

Melovem Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 30 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Dopharma Research B.V.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 25.9.2013

Melovem Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Dopharma Research B.V.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 22.9.2009

Lyfjastofnun Síða 27 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Meloxidolor Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 22.4.2013

Meloxidolor Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 22.4.2013

Meloxidyl Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 0,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Nei 15.9.2010

Meloxidyl Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 1,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Nei 17.8.2007

Meloxidyl Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 15.9.2010

Meloxidyl Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 25.1.2010

Meloxivet Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 0,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company

Limited

Nei 27.6.2008

Meloxivet Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 1,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.

UK*

Nei 27.6.2008

Meloxoral Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 0,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Já 14.3.2011

Lyfjastofnun Síða 28 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Meloxoral Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 1,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 14.3.2011

Mepidor vet. Mepivacainum INN klóríð Stungulyf, lausn 20 mg/ml QN01BB03 (R) Lyfseðilsskylt Richter Pharma AG* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 27.8.2016

Metacam handa

hestum

Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 15 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Já 29.10.2003

Metacam handa

hundum

Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 0.5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Nei 2.9.2005

Metacam handa

hundum

Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 1,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Já 8.7.2003

Metacam handa

hundum

Meloxicamum INN Tuggutafla 1,0 mg QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Nei 7.4.2006

Metacam handa

hundum

Meloxicamum INN Tuggutafla 2.5 mg QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Nei 7.4.2006

Metacam handa

hundum og köttum

Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 8.7.2003

Metacam handa

köttum

Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 0,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Já 2.9.2005

Metacam handa

köttum

Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 2 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 6.7.2010

Lyfjastofnun Síða 29 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Metacam handa

nautgripum og

hestum

Meloxicam Stungulyf, lausn 40 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 9.4.2015

Metacam handa

nautgripum og

svínum

Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 8.7.2003

Metacam handa

nautgripum, svínum

og hestum

Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 8.7.2003

Metacam handa

svínum

Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 15 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Nei 6.7.2010

Metomotyl Metoclopramidum INN

klóríð

Stungulyf, lausn 2,5 mg/ml QA03FA01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 15.9.2014

Metomotyl Metoclopramidum INN

klóríð

Stungulyf, lausn 5 mg/ml QA03FA01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 15.9.2014

Metrobactin vet Metronidazolum INN Tafla 250 mg QP51AA01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 18.11.2015

Metrobactin vet Metronidazolum INN Tafla 500 mg QP51AA01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 18.11.2015

Lyfjastofnun Síða 30 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Midaspot Imidaclopridum INN Blettunarlausn 100 mg QP53AX17 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories

Limited*

Nei 20.1.2014

Midaspot Imidaclopridum INN Blettunarlausn 250 mg QP53AX17 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories

Limited*

Nei 20.1.2014

Midaspot Imidaclopridum INN Blettunarlausn 40 mg QP53AX17 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories

Limited*

Nei 20.1.2014

Midaspot Imidaclopridum INN Blettunarlausn 400 mg QP53AX17 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories

Limited*

Nei 20.1.2014

Midaspot Imidaclopridum INN Blettunarlausn 80 mg QP53AX17 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories

Limited*

Nei 20.1.2014

Morphasol vet Butorphanolum INN tartrat Stungulyf, lausn 4 mg/ml QN02AF01 (R) Lyfseðilsskylt aniMedica GmbH* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 1.12.2009

MS-H Vaccine Mycoplasma synoviae

Strain MS-H living

Augndropar, dreifa QI01AE (R) Lyfseðilsskylt Pharmsure International

Ltd.

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 14.6.2011

Nafpenzal, vet. Dihydrostreptomycinum

INN súlfat,Nafcillinum

INN,Benzylpenicillinum

Spenalyf, dreifa QJ51RC22 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Já 28.11.1982

Narcostart Medetomidinum INN

klóríð

Stungulyf, lausn 1 mg/ml QN05CM91 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 27.12.2012

Lyfjastofnun Síða 31 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Narcostop Atipamezolum INN klóríð Stungulyf, lausn 5 mg/ml QV03AB90 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 27.12.2012

Natriumklorid

Animalcare

Natrii chloridum Innrennslislyf, lausn 0,9 mg/ml QB05BB01 (R) Lyfseðilsskylt Animalcare Limited Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 13.8.2016

Naxcel Ceftiofurum INN Stungulyf, dreifa 100 mg/ml QJ01DD90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 9.6.2005

Naxcel Ceftiofurum INN Stungulyf, dreifa 200 mg/ml QJ01DD90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 13.11.2009

Nematel Vet. Pyrantelum INN embónat Pasta til inntöku 439 mg/g QP52AF02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Já 15.6.2009

Neocolipor Adhesins F4 (F4ab / F4ac

/ F4ad),Adhesin

F5,Adhesin F6,Adhesin

F41

Stungulyf, dreifa 2 ml QI09AB02 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Nei 22.10.2003

Nerfasin vet. Xylazinum INN klóríð Stungulyf, lausn 100 mg/ml QN05CM92 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 12.10.2012

Nerfasin vet. Xylazinum INN klóríð Stungulyf, lausn 20 mg/ml QN05CM92 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 12.10.2012

Lyfjastofnun Síða 32 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

NexGard Afoxolanerum INN Tuggutafla 11 mg QP53BE01 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 11.2.2014

NexGard Afoxolanerum INN Tuggutafla 136 mg QP53BE01 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 11.2.2014

NexGard Afoxolanerum INN Tuggutafla 28 mg QP53BE01 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 11.2.2014

NexGard Afoxolanerum INN Tuggutafla 68 mg QP53BE01 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 11.2.2014

Nexgard Spectra Afoxolanerum

INN,milbemycin oxime

Tuggutafla 150 mg/30 mg QP54AB51 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 15.1.2015

Nexgard Spectra Afoxolanerum

INN,milbemycin oxime

Tuggutafla 19 mg/4 mg QP54AB51 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 15.1.2015

Nexgard Spectra Afoxolanerum

INN,milbemycin oxime

Tuggutafla 38 mg/8 mg QP54AB51 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 15.1.2015

Nexgard Spectra Afoxolanerum

INN,milbemycin oxime

Tuggutafla 75 mg/15 mg QP54AB51 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 15.1.2015

Nexgard Spectra Afoxolanerum

INN,milbemycin oxime

Tuggutafla 9 mg/2 mg QP54AB51 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 15.1.2015

Nobilis IB 4-91 Live Attenuated Infectious

Bronchitis Virus Strain 4-

91

Stungulyf, lausn QI01AD07 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 21.10.2003

Nobilis IB Primo QX Live IBV strain D388 QI01AD07 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 4.9.2014

Nobilis Influenza

H5N2

Avian influenza virus

antigen (whole,

inactivated) of H5N2

subtype (strain

A/duck/Potsdam/1402/86)

Stungulyf, fleyti QI01AA23 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 19.9.2006

Lyfjastofnun Síða 33 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Nobilis OR inac Whole Cells Strain

B3263/91 Serotype A

Stungulyf, fleyti QI01AB07 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 3.8.2006

Nobivac Bb Bordetella Bronchiseptica Frostþurrkað

stungulyf og leysir,

dreifa

QI06AE02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 21.1.2003

Nobivac L4 Leptospira

Canicola,Leptospira

Icterohaemorrhagiae,Lept

ospira

Australis,Leptospira

Grippotyphosa

Stungulyf, dreifa QI07AB01 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 16.7.2012

Nobivac Myxo-RHD Live myxoma vectored

RHD virus strain 009

Frostþurrkað

stungulyf og leysir,

dreifa

QI08AD (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 7.9.2011

Noromectin Ivermectinum INN Áhella, lausn 0,5 % w/v QP54AA01 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories

Limited*

Já 31.3.2011

Noromectin Ivermectinum INN Pasta til inntöku 1,87 % QP54AA01 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories

Limited*

Já 31.3.2011

Noromectin Ivermectinum INN Stungulyf, lausn 1 % w/v QP54AA01 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories

Limited*

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 28.8.2012

Noromectin Drench Ivermectinum INN Mixtúra, lausn 0,8 mg/ml QP54AA01 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories

Limited*

Já 4.4.2011

Novaquin Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 15 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 8.9.2015

Novem Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 31.3.2004

Lyfjastofnun Síða 34 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Novem Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 31.3.2004

Oncept IL-2 Feline interleukin-2

recombinant canarypox

virus (vCP1338)

Frostþurrkað

stungulyf og leysir,

dreifa

QL03AX (R) Lyfseðilsskylt Merial Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 3.5.2013

Onsior Robenacoxibum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AH91 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 25.1.2009

Onsior Robenacoxibum INN Tafla 10 mg QM01AH91 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 25.1.2009

Onsior Robenacoxibum INN Tafla 20 mg QM01AH91 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 25.1.2009

Onsior Robenacoxibum INN Tafla 40 mg QM01AH91 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 25.1.2009

Onsior Robenacoxibum INN Tafla 5 mg QM01AH91 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 25.1.2009

Onsior Robenacoxibum INN Tafla 6 mg QM01AH91 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 25.1.2009

Oramec Drench vet. Ivermectinum INN Mixtúra, lausn 0,8 mg/ml QP54AA01 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Já 1.4.1992

Lyfjastofnun Síða 35 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Osphos Dinatrii clodronas INN Stungulyf, lausn 51 mg/ml QM05BA02 (R) Lyfseðilsskylt Dechra Limited Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 23.6.2015

OSURNIA Terbinafinum

INN,Betamethasonum

INN acetat,Florfenicolum

INN

Eyrnahlaup QS02CA90 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 31.7.2014

Otimectin vet. Ivermectinum INN Eyrnahlaup 1 mg/g QS02QA03 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Já 12.12.2008

Oxyglobin Hemoglobin glutamer 200

(bovine)

Innrennslislyf, lausn QB03XA (R) Lyfseðilsskylt OPK Biotech Netherlands

BV

Afgreiðslutilhögun

verður ákveðin ef til

markaðssetningar

kemur.

Nei 5.1.2005

Oxytobel Oxytocinum INN Stungulyf, lausn 10 a.e./ml QH01BB02 (R) Lyfseðilsskylt Bela-Pharma GmbH & Co

KG

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 25.11.2013

Palladia Toceranibum INN fosfat Filmuhúðuð tafla 10 mg QL01XE91 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 11.11.2009

Palladia Toceranibum INN fosfat Filmuhúðuð tafla 15 mg QL01XE91 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 11.11.2009

Palladia Toceraníbum INN fosfat Filmuhúðuð tafla 50 mg QL01XE91 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 11.11.2009

Panacur AquaSol Fenbendazolum INN Dreifa til notkunar í

drykkjarvatn

200 mg/ml QP52AC13 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 9.12.2011

Parvoduk Muscovy anda

parvoveirustofn (lifandi,

veiklaður)

Dreifa og leysir fyrir

stungulyf, dreifa

QI01BD03 (R) Lyfseðilsskylt Merial Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 11.4.2014

Lyfjastofnun Síða 36 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Penethaone vet Penethamate Hydriodide Stungulyfsstofn og

leysir, dreifa

236,3 mg/ml QJ01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Divasa-Farmavic S.A. Já 9.6.2015

Penovet vet. Benzylpenicillinprocainum Stungulyf, dreifa QJ01CE09 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Danmark A/S*

Já 14.1.1997

Perlutex vet. Medroxyprogesteronum

INN acetat

Tafla 5 mg QG03DA02 (R) Lyfseðilsskylt Dechra Veterinary

Products A/S*

Já 20.1.1981

Permacyl Penethamate Hydriodide Stungulyfsstofn og

leysir, dreifa

236,3 mg/ml QJ01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Divasa-Farmavic S.A. Nei 9.6.2015

Pexion Imepitoinum INN Tafla 100 mg QN03AX90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Já 25.2.2013

Pexion Imepitoinum INN Tafla 400 mg QN03AX90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Já 25.2.2013

Phenoleptil Phenobarbitalum INN Tafla 100 mg QN03AA02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Já 22.12.2012

Phenoleptil Phenobarbitalum INN Tafla 12,5 mg QN03AA02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 21.12.2012

Phenoleptil Phenobarbitalum INN Tafla 25 mg QN03AA02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Já 22.12.2012

Phenoleptil Phenobarbitalum INN Tafla 50 mg QN03AA02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 21.12.2012

Pimobendan

Boehringer

Ingelheim Vetmedica

Pimobendanum INN Tuggutafla 2,5 mg QC01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Nei 25.1.2013

Pirsue Pirlimycinum INN klóríð Spenalyf, lausn QJ51FF90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 7.11.2006

Lyfjastofnun Síða 37 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Porcilis AR-T DF Protein dO (non-toxic

deletion derivative of

Pasteurella multocida

dermonecrotic

toxin),Inactivated

Bordetella bronchiseptica

cells

Stungulyf, dreifa QI09AB04 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 8.3.2006

Porcilis ColiClos E. coli F4ab,E. coli

F4ac,E. coli F5,E. coli

F6,E. coli LT,C.

perfringens type C

Stungulyf, dreifa QI09AB08 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 14.6.2012

Porcilis M Hyo ID

ONCE

Inactivated whole cell

concentrade of M

hyopneumoniae strain 11

Stungulyf, fleyti QI09AB13 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 3.11.2011

Porcilis PCV ORF2 subunit antigen in

basal medium

Stungulyf, fleyti QI09AA07 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 2.3.2009

Porcilis PCV ID Porcine Circovirus Type 2

Orf-2 protein

Stungulyf, fleyti QI09AA07 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 28.8.2015

Porcilis PCV M Hyo Porcine Circovirus Type 2

Orf-2 protein,M.

hyopneumoniae

inactivated

Stungulyf, fleyti QI09AL (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 4.12.2014

Porcilis Pesti CSFV-E2 antigen Stungulyf, fleyti QI09AA06 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 13.7.2005

Porcilis Porcoli E.-coli 5 concentrate,°LT

Toxoid,°F4 (K88ab)

antigen,°F4 (K88ac)

antigen,°F5 (K99)

antigen,°F6 (987 P)

antigen

Stungulyf, fleyti QI09AB02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 9.7.2002

Lyfjastofnun Síða 38 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Porcilis Porcoli

Diluvac Forte

E Coli Concentrate,F4ab

(K88ab) fimbrial

adhesin,F4ac (K88ac)

fimbrial adhesin,F5 (K99)

fimbrial adhesin,F6 (987P)

fimbrial adhesin,LT Toxoid

Stungulyf, dreifa QI09AB02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 3.10.2006

Posatex Mometasonum INN

fúróat,Posaconazolum

INN,Orbifloxacinum INN

Eyrnadropar, dreifa QS02CA91 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 10.9.2008

Poulvac E. Coli Live aroA gene deleted

Escherichia coli,type

078,strain EC34195

Frostþurrkað lyf,

dreifa

QI01AE04 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 15.6.2012

Prac-tic Pyriprole Blettunarlausn 56,25 mg QP53AX26 (L) Ekki

lyfseðilsskylt

Elanco Europe Ltd. Nei 12.1.2007

Prascend Pergolidum INN mesýlat Tafla 1 mg QN04BC02 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Já 25.6.2012

Prazitel Pyrantelum INN

embónat,Praziquantelum

INN

Filmuhúðuð tafla QP52AA01 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Limited

Nei 29.12.2014

Prazitel Plus Febantelum

INN,Pyrantelum INN

embónat,Praziquantelum

INN

Tafla 50/144/150 mg QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Já 9.12.2009

Prazitel Plus XL Febantelum

INN,Pyrantelum INN

embónat,Praziquantelum

INN

Tafla 175 mg/504

mg/525 mg

QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Nei 29.1.2016

Prednicortone vet. Prednisolonum INN Tafla 20 mg QH02AB06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 19.6.2015

Prednicortone vet. Prednisolonum INN Tafla 5 mg QH02AB06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 19.6.2015

Lyfjastofnun Síða 39 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Previcox Firocoxibum INN Tuggutafla 227 mg QM01AH90 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Nei 4.10.2004

Previcox Firocoxibum INN Tuggutafla 57 mg QM01AH90 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Nei 4.10.2004

Prid alpha Progesteronum INN Skeiðarinnlegg 1,55 g QG03DA04 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 18.11.2009

Prid delta Progesteronum INN Skeiðarinnlegg 1,55 g QG03DA04 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 6.9.2010

Prilactone Spironolactonum INN Tafla 10 mg QC03DA01 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Nei 19.7.2007

Prilactone Spironolactonum INN Tafla 40 mg QC03DA01 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Nei 19.7.2007

Prilactone Spironolactonum INN Tafla 80 mg QC03DA01 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Nei 19.7.2007

Procamidor vet. Procainum INN klóríð Stungulyf, lausn 20 mg/ml QN01BA02 (R) Lyfseðilsskylt Richter Pharma AG* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 4.10.2013

Procapen vet Benzylpenicillinprocainum Spenalyf, dreifa 3 g QJ51CE09 (R) Lyfseðilsskylt aniMedica GmbH* Nei 18.6.2015

Procox Emodepsidum

INN,Toltrazurilum INN

Mixtúra, dreifa 0,9 + 18 mg/ml QP52AX60 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Nei 20.4.2011

Lyfjastofnun Síða 40 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Profender Praziquantelum

INN,Emodepsidum INN

Blettunarlausn QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Nei 26.8.2005

Profender Praziquantelum

INN,Emodepsidum INN

Blettunarlausn QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Já 26.8.2005

Profender Praziquantelum

INN,Emodepsidum INN

Blettunarlausn QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Já 26.8.2005

Profender Praziquantelum

INN,Emodepsidum INN

Blettunarlausn QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Já 26.8.2005

Profender Praziquantelum

INN,Emodepsidum INN

Tafla með breyttan

losunarhraða

10/50 mg QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Nei 1.10.2008

Profender Praziquantelum

INN,Emodepsidum INN

Tafla með breyttan

losunarhraða

3/15 mg QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Nei 1.10.2008

Profender Praziquantelum

INN,Emodepsidum INN

Tafla með breyttan

losunarhraða

30/150 mg QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Nei 1.10.2008

Pronestesic vet Procainum INN

klóríð,Adrenalinum

(Epinephrinum INN)

Stungulyf, lausn 40 mg/ml / 0,036

mg/ml

QN01BA52 (R) Lyfseðilsskylt Fatro S.p.A. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 4.4.2016

Proteq West Nile vCP2017 virus Stungulyf, dreifa QI05AX (R) Lyfseðilsskylt Merial Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 5.8.2011

ProteqFlu vCP2242 virus,vCP1533 Stungulyf, dreifa QI05AD02 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 9.5.2005

ProteqFlu-Te vCP2242

virus,vCP1533,Clostridium

tetani toxoid

Stungulyf, dreifa QI05AI01 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 18.2.2005

ProZinc Insulinum humanum INN Stungulyf, dreifa 40 a.e./ml QA10AC01 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Nei 12.7.2013

Lyfjastofnun Síða 41 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Purevax FeLV vCP 97 virus Stungulyf, dreifa QI06AH (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Nei 9.3.2006

Purevax Rabies vCP65 virus Stungulyf, dreifa QI06AD08 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 21.3.2011

Purevax RC Attenuated Feline Viral

Rhinotracheitis(FVH F2

Strain),Inactivated Feline

Calcivirosis Antigens

(FCV 431 and FCV G1

Strains

Frostþurrkað

stungulyf, dreifa

QI06AH08 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Nei 30.6.2005

Purevax RCP Attenuated Feline Viral

Rhinotracheitis(FVH F2

Strain),Inactivated Feline

Calcivirosis Antigens

(FCV 431 and FCV G1

Strains,Attenuated Feline

Panleucopenia Virus (PLI

IV)

Frostþurrkað

stungulyf, dreifa

QI06AH09 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Nei 30.6.2005

Purevax RCP FeLV Attenuated Feline Viral

Rhinotracheitis(FVH F2

Strain),Inactivated Feline

Calcivirosis Antigens

(FCV 431 and FCV G1

Strains,Attenuated Feline

Chlamydiosis (905

Strain),FeL V

Recombinant canarypox

Virus (vCP97)

Frostþurrkað

stungulyf, dreifa

QI06AH (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Nei 30.6.2005

Lyfjastofnun Síða 42 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Purevax RCPCh Attenuated Feline Viral

Rhinotracheitis(FVH F2

Strain),Inactivated Feline

Calcivirosis Antigens

(FCV 431 and FCV G1

Strains,Attenuated Feline

Panleucopenia Virus (PLI

IV),Attenuated Feline

Chlamydiosis (905 Strain)

Frostþurrkað

stungulyf, dreifa

QI06AJ (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Nei 30.6.2005

Purevax RCPCh

FeLV

Inactivated Feline

Calcivirosis Antigens

(FCV 431 and FCV G1

Strains,Attenuated Feline

Panleucopenia Virus (PLI

IV),Feline

herpesvirus,Attenuated

Feline Chlamydiosis (905

Strain),FeL V

Recombinant canarypox

Virus (vCP97),Feline

Leukaemia vCP97

Stungulyfsstofn og

leysir, dreifa

QI06AJ (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Nei 30.6.2005

Quadrisol Vedaprofenum INN Hlaup til inntöku 100 mg/ml QM01AE90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 27.10.2003

RABIGEN SAG2 Isotonic solution

containing the attenuated

rabies virus

Mixtúra, dreifa QI07BD (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 9.5.2005

Recicort vet. Triamcinolonum INN

acetóníð,Acidum

salicylicum

Eyrnadropar 2 mg/20 mg QD07XB02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 29.12.2016

Lyfjastofnun Síða 43 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Recocam Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Cross Vetpharm Group

Limited

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 13.9.2011

Reconcile Fluoxetinum INN Tuggutafla 16 mg QN06AB03 (R) Lyfseðilsskylt Nexcyon Pharmaceuticals

Ltd.,

Nei 5.8.2008

Reconcile Fluoxetinum INN Tuggutafla 32 mg QN06AB03 (R) Lyfseðilsskylt Nexcyon Pharmaceuticals

Ltd.,

Nei 5.8.2008

Reconcile Fluoxetinum INN Tuggutafla 64 mg QN06AB03 (R) Lyfseðilsskylt Nexcyon Pharmaceuticals

Ltd.,

Nei 5.8.2008

Reconcile Fluoxetinum INN Tuggutafla 8 mg QN06AB03 (R) Lyfseðilsskylt Nexcyon Pharmaceuticals

Ltd.,

Nei 5.8.2008

RESPIPORC FLU3 Inactivated Influenza A

virus/swine/Bakum/IDT17

69/2003

(H3N2),Inactivated

Influenza A

viruus/swine/Haselünne/I

DT2617/2003(H1N1),Inact

ivated Influenza A

virus/swine/1832/2000

(H1N2)

Stungulyf, dreifa QI09AA03 (R) Lyfseðilsskylt IDT Biologika GmbH* Nei 4.3.2010

Rheumocam Meloxicamum INN Kyrni 330 mg QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Nei 13.5.2015

Rheumocam Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 1,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Já 25.1.2008

Rheumocam Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 15 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Já 18.4.2011

Lyfjastofnun Síða 44 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Rheumocam Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 16.5.2011

Rheumocam Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 24.1.2012

Rheumocam Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 12.11.2012

Rheumocam Meloxicamum INN Tuggutafla 1 mg QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Nei 13.11.2009

Rheumocam Meloxicamum INN Tuggutafla 2,5 mg QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Nei 13.11.2009

Rhiniseng Bordetella bronchiseptica

óvirk,Pasteurella

multocida toxin (PMTr)

Stungulyf, dreifa QI09AB04 (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Já 10.12.2010

Ringer-Lactat

Animalcare

Calcii chloridum,Natrii

chloridum,Natrii

lactas,Kalii chloridum

Innrennslislyf, lausn . mg/ml QB05BB01 (R) Lyfseðilsskylt Animalcare Limited Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 27.8.2016

Lyfjastofnun Síða 45 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Romefen vet. Ketoprofenum INN Stungulyf, lausn 100 mg/ml QM01AE03 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 1.10.1995

Rompun vet. Xylazinum INN klóríð Stungulyf, lausn 20 mg/ml QN05CM92 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 5.6.1970

Saniotic vet. Miconazolum INN

nítrat,Polymyxinum B INN

súlfat,Prednisolonum INN

acetat

Eyrnadropar/húðdre

ifa

5,0 mg/0,5293

mg/23,0 mg/ml

QS02CA01 (R) Lyfseðilsskylt Richter Pharma AG* Já 18.2.2015

Sebacil vet. Phoximum INN Húðlausn 500 mg/ml QP53AF01 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Já 4.7.2001

Sedadex Dexmedetomidinum INN

klóríð

Stungulyf, lausn 0,1 mg/ml QN05CM18 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 12.8.2016

Sedadex Dexmedetomidinum INN

klóríð

Stungulyf, lausn 0,5 mg/ml QN05CM18 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 12.8.2016

Sedaman vet Magnesii sulfas Stungulyf, lausn 200 mg/ml QA12CC02 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation Já 22.2.2013

Lyfjastofnun Síða 46 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Selevitan, vet. Natrii

selenis,Tocopherolum

(alfa) acetat

Stungulyf, lausn QA12CE99 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Danmark A/S*

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 19.5.1983

Semintra Telmisartanum INN Mixtúra, lausn 4 mg/ml QC09CA07 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Já 13.2.2013

Seresto vet. Imidaclopridum

INN,Flumethrin

Hálsband 1,25 g / 0,56 g QP53AC55 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Nei 21.9.2011

Seresto vet. Imidaclopridum

INN,Flumethrin

Hálsband 1,25 g / 0,56 g QP53AC55 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Já 21.9.2011

Seresto vet. Imidaclopridum

INN,Flumethrin

Hálsband 1,25 g / 0,56 g QP53AC55 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Nei 21.9.2011

Seresto vet. Imidaclopridum

INN,Flumethrin

Hálsband 4,5 g / 2,03 g QP53AC55 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Já 21.9.2011

SevoFlo Sevofluranum INN Innöndunargufa,

vökvi

QN01AB08 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 1.8.2003

Sevohale Sevofluranum INN Innöndunargufa,

vökvi

100 % N01AB08 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd.

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 21.6.2016

Sileo Dexmedetomidinum INN

klóríð

Munnholshlaup 0,1 mg/ml QN05CM18 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation Já 10.6.2015

Simparica Sarolanerum INN Tuggutafla 10 mg QP53BX06 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 6.11.2015

Lyfjastofnun Síða 47 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Simparica Sarolanerum INN Tuggutafla 120 mg QP53BX06 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 6.11.2015

Simparica Sarolanerum INN Tuggutafla 20 mg QP53BX06 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 6.11.2015

Simparica Sarolanerum INN Tuggutafla 40 mg QP53BX06 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 6.11.2015

Simparica Sarolanerum INN Tuggutafla 5 mg QP53BX06 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 6.11.2015

Simparica Sarolanerum INN Tuggutafla 80 mg QP53BX06 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 6.11.2015

SLICE Vet. Emamectin benzoate Forblanda fyrir

lyfjablandað fóður

0.2 % QP54AA06 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 23.11.2000

Spasmium vet. Butylscopolamini

bromidum

NFN,Metamizolum

natricum INN

Stungulyf, lausn 500 mg/ml + 4 mg

ml

QA03DB04 (R) Lyfseðilsskylt Richter Pharma AG* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 24.6.2015

Sporimune vet. Ciclosporinum INN Mixtúra, lausn 50 mg/ml QL04AD01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 9.8.2013

STARTVAC Escherichia coli J5

inactivated,Staphylococcu

s aureus inactivated

Stungulyf, fleyti QI02AB (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Já 24.3.2009

Stellamune One Vet. Mycoplasma

hyopneumoniae óvirk

Stungulyf, fleyti QI09AB13 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Animal Health A/S -

Eli Lilly Danmark A/S

Já 6.4.2005

Streptocillin vet. Benzylpenicillinprocainum,

Dihydrostreptomycinum

INN súlfat

Spenalyf, smyrsli QJ51RC23 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Danmark A/S*

Já 23.11.1979

Streptocillin vet. Benzylpenicillinprocainum,

Dihydrostreptomycinum

INN súlfat

Stungulyf, dreifa QJ01RA01 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Danmark A/S*

Já 23.11.1979

Lyfjastofnun Síða 48 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Stronghold Selamectinum INN Blettunarlausn 120 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 13.11.2003

Stronghold Selamectinum INN Blettunarlausn 15 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 13.11.2003

Stronghold Selamectinum INN Blettunarlausn 240 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 13.11.2003

Stronghold Selamectinum INN Blettunarlausn 30 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 13.11.2003

Stronghold Selamectinum INN Blettunarlausn 360 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 13.11.2003

Stronghold Selamectinum INN Blettunarlausn 45 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 13.11.2003

Stronghold Selamectinum INN Blettunarlausn 60 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 13.11.2003

Stronghold Selamectinum INN Blettunarlausn 60 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 13.11.2003

Stronghold Plus Selamectinum

INN,Sarolanerum INN

Blettunarlausn 15 mg/2,25 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium SA Nei 9.2.2017

Stronghold Plus Selamectinum

INN,Sarolanerum INN

Blettunarlausn 30 mg/5 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium SA Nei 9.2.2017

Stronghold Plus Selamectinum

INN,Sarolanerum INN

Blettunarlausn 60 mg/10 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium SA Nei 9.2.2017

Lyfjastofnun Síða 49 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Suiseng Vet Escherichia coli F4ab

fimbrial

adhesin,Escherichia coli

F4ac fimbrial

adhesin,Escherichia coli

F5 fimbrial

adhesin,Escherichia coli

F6 fimbrial

adhesin,Escherichia coli

LT

enterotoxoid,Clostridium

perfringens Type-C Beta

Toxoid,Clostridium novyi

toxoid

Stungulyf, dreifa QI09AB08 (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Já 13.11.2009

Suivac APP Vet. ACTINOBACILLUS

PLEUROPNEUMONIAE

SEROTYPE 2,

INACTIVATED,ACTINOB

ACILLUS

PLEUROPNEUMONIAE

SEROTYPE 9,

INACTIVATED,TOXOID

APX I,TOXOID APX

II,TOXOID APX III

Stungulyf, fleyti 1-10 ein. QI09AB07 (R) Lyfseðilsskylt ChemVet dk A/S Nei 29.8.2016

Sulfa-Streptocillin

vet.

Benzylpenicillinprocainum,

Dihydrostreptomycinum

INN súlfat,Sulfadimidinum

INN

Legtafla QG51AG01 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Danmark A/S*

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 23.11.1979

Lyfjastofnun Síða 50 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Suprelorin Deslorelinum INN acetat Vefjalyf 4,7 mg QH01CA93 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

enda sé lyfinu ætíð

vísað á nafn

dýralæknis til nota í

starfi. D merkt í

lyfjaskrám.

Já 10.8.2007

Suprelorin Deslorelinum INN acetat Vefjalyf 9,4 mg QH01CA93 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

enda sé lyfinu ætíð

vísað á nafn

dýralæknis til nota í

starfi. D merkt í

lyfjaskrám.

Já 24.8.2010

Suvaxyn Aujeszky

783 + O/W

Live Aujeszky Virus Strain

NIA-783

Stungulyf, fleyti QI09AD01 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 6.8.2004

Suvaxyn Circo+MH

RTU

Mycoplasma

hyopneumoniae

óvirk,Recombinant

Porcine Circovirus Type 1

expressing the Porcine

Circovirus Type 2 ORF2

protein

Stungulyf, fleyti QI09AL (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 6.11.2015

Suvaxyn CSF

Marker

Classical Swine Fever E2

recombinant BVDV (CP7-

E2Alf)

Frostþurrkað

stungulyf og leysir,

dreifa

QI09AD04 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium SA Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 10.2.2015

Lyfjastofnun Síða 51 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Suvaxyn PCV Porcine Circovirus

recombinant virus (cPCV)

1-2 inactivated

Stungulyf, dreifa QI09AA07 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 28.9.2009

Syncrostim Gonadotrophinum

sericum INN

Frostþurrkað

stungulyf, lausn

500 a.e. QG03GA03 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 25.8.2011

Synthadon Methadonum INN klóríð Stungulyf, lausn 10 mg/ml QN02AC52 (R X)

Eftirritunarskylt (og

lyfseðilsskylt)

Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 16.9.2014

Synthadon Methadonum INN klóríð Stungulyf, lausn 5 mg/ml QN02AC52 (R X)

Eftirritunarskylt (og

lyfseðilsskylt)

Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 16.9.2014

Thiafeline vet. Thiamazolum INN Filmuhúðuð tafla 2,5 mg QH03BB02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 7.8.2013

Thiafeline vet. Thiamazolum INN Filmuhúðuð tafla 5 mg QH03BB02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 7.8.2013

Thyroxani vet Levothyroxinum INN

natríum

Tafla 200 míkróg QH03AA01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 8.4.2016

Thyroxani vet Levothyroxinum INN

natríum

Tafla 600 míkróg QH03AA01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 8.4.2016

Lyfjastofnun Síða 52 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Torphadine vet. Butorphanolum INN tartrat Stungulyf, lausn 10 mg/ml QN02AF01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 30.9.2016

Torphasol vet Butorphanolum INN tartrat Stungulyf, lausn 10 mg/ml QN02AF01 (R) Lyfseðilsskylt aniMedica GmbH* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 7.9.2010

Tribrissen vet. Trimethoprimum

INN,Sulfadiazinum INN

Stungulyf, dreifa QJ01EW10 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Já 1.4.1990

Tricaine Pharmaq Tricaine Methane

Sulfonate

Baðduft til

meðhöndlunar

fiska, lausn

1000 mg/g QN01AX93 (R) Lyfseðilsskylt PHARMAQ Ltd. Já 12.12.2012

Trifexis Spinosad,milbemycin

oxime

Tuggutafla 1040/17,4 mg QP54AB51 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.

UK*

Nei 19.9.2013

Trifexis Spinosad,milbemycin

oxime

Tuggutafla 1620/27 mg QP54AB51 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.

UK*

Nei 19.9.2013

Trifexis Spinosad,milbemycin

oxime

Tuggutafla 270/4,5 mg QP54AB51 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.

UK*

Nei 19.9.2013

Trifexis Spinosad,milbemycin

oxime

Tuggutafla 425/7,1 mg QP54AB51 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.

UK*

Nei 19.9.2013

Trifexis Spinosad,milbemycin

oxime

Tuggutafla 665/11,1 mg QP54AB51 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.

UK*

Nei 19.9.2013

Trocoxil Mavacoxibum INN Tuggutafla 20 mg QM01AH92 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 24.10.2008

Trocoxil Mavacoxibum INN Tuggutafla 30 mg QM01AH92 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 24.10.2008

Lyfjastofnun Síða 53 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Trocoxil Mavacoxibum INN Tuggutafla 6 mg QM01AH92 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 24.10.2008

Trocoxil Mavacoxibum INN Tuggutafla 75 mg QM01AH92 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 24.10.2008

Trocoxil Mavacoxibum INN Tuggutafla 95 mg QM01AH92 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 24.10.2008

Uniferon Ferri hydroxidum dextran

komplex

Stungulyf, lausn 200 mg/ml QB03AC (R) Lyfseðilsskylt Pharmacosmos A/S* Já 8.11.2010

UpCard Torasemidum INN Tafla 0,75 mg QC03CA04 (R) Lyfseðilsskylt Vetoquinol SA* Nei 31.7.2015

UpCard Torasemidum INN Tafla 18 mg QC03CA04 (R) Lyfseðilsskylt Vetoquinol SA* Nei 31.7.2015

UpCard Torasemidum INN Tafla 3 mg QC03CA04 (R) Lyfseðilsskylt Vetoquinol SA* Nei 31.7.2015

UpCard Torasemidum INN Tafla 7,5 mg QC03CA04 (R) Lyfseðilsskylt Vetoquinol SA* Nei 31.7.2015

VarroMed Formic acid,Oxalic acid

dihydrate

Ördreifa 5 mg/ml + 44

mg/ml

QP53AG (L) Ekki

lyfseðilsskylt

BeeVital GmbH Nei 2.2.2017

VarroMed Formic acid,Oxalic acid

dihydrate

Ördreifa 75 mg+ 660 mg QP53AG (L) Ekki

lyfseðilsskylt

BeeVital GmbH Nei 2.2.2017

Vaxxitek HVT + IBD vHVT013-69 component Stungulyf, dreifa QI01AD15 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 13.4.2004

Vectormune ND Live recombinant HVT,

with ND

Dreifa og leysir fyrir

stungulyf, dreifa

QI01AD (R) Lyfseðilsskylt Ceva-Phylaxia Co. Ltd. Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 8.9.2015

Vectra 3D Permethrinum

INN,Dinotefuran,Pyriproxy

fen

Blettunarlausn 54 mg/ml + 4,84

mg/ml + 397

mg/ml

QP53AC54 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Nei 4.12.2013

Lyfjastofnun Síða 54 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Vectra Felis Dinotefuran,Pyriproxyfen Blettunarlausn 423/42,3 mg QP53AX73 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Nei 6.6.2014

Veraflox Pradofloxacinum INN Mixtúra, dreifa 25 mg/ml QJ01MA97 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Nei 12.4.2011

Veraflox Pradofloxacinum INN Tafla 120 mg QJ01MA97 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Nei 12.4.2011

Veraflox Pradofloxacinum INN Tafla 15 mg QJ01MA97 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Nei 12.4.2011

Veraflox Pradofloxacinum INN Tafla 60 mg QJ01MA97 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Nei 12.4.2011

Versican Plus DHPPi Canine Adenovirus, strain

CAV2-Bio 13,Canine

Parvovirus, strain CPV2b-

Bio 12 /B,Canine

Parainfluenza Type 2

virus, strain CPiV2-

Bio15,Canine Distemper

virus, strain CDV Bio 11/A

Frostþurrkað

stungulyf og leysir,

dreifa

QI07AD04 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 4.7.2014

Lyfjastofnun Síða 55 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Versican Plus

DHPPi/L4

Canine Distemper virus,

strain CDVU 39,Canine

Adenovirus, strain CAV2-

Bio 13,Canine Parvovirus,

strain CPV2b-Bio 12

/B,Canine Parainfluenza

Type 2 virus, strain CPiV2-

Bio15,Inactivated

Leptospira interrogans

icterohaemorrhagia, strain

MSLB 1089,Leptospira

interrogans serovar

Bratislava, strain MSLB

1088,Inactivated

Leptospira interrogans

canicola, strain MSLB

1090,Inactivated

Leptospira kirschneri

grippotyphosa, strain

MSLB 1091,Inactivated

rabies virus, strain SAD

Vnukovo-32

Frostþurrkað

stungulyf og leysir,

dreifa

QI07AI02 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 7.5.2014

Lyfjastofnun Síða 56 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Versican Plus

DHPPi/L4R

Canine Distemper virus,

strain CDVU 39,Canine

Adenovirus, strain CAV2-

Bio 13,Canine Parvovirus,

strain CPV2b-Bio 12

/B,Canine Parainfluenza

Type 2 virus, strain CPiV2-

Bio15,Inactivated

Leptospira interrogans

icterohaemorrhagia, strain

MSLB 1089,Leptospira

interrogans serovar

Bratislava, strain MSLB

1088,Inactivated

Leptospira interrogans

canicola, strain MSLB

1090,Inactivated

Leptospira kirschneri

grippotyphosa, strain

MSLB 1091,Inactivated

rabies virus, strain SAD

Vnukovo-32

Frostþurrkað

stungulyf og leysir,

dreifa

QI07AJ06 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 7.5.2014

Versican Plus L4 Inactivated Leptospira

interrogans

icterohaemorrhagia, strain

MSLB 1089,Inactivated

Leptospira interrogans

canicola, strain MSLB

1090,Inactivated

Leptospira kirschneri

grippotyphosa, strain

MSLB 1091,Inactivated

Leptospira interrogans

serovar Bratislava, strain

MSLB 1088

Stungulyf, dreifa QI07AB01 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 31.7.2014

Lyfjastofnun Síða 57 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Versican Plus Pi Canine Parainfluenza

Type 2 virus, strain CPiV2-

Bio15

Frostþurrkað

stungulyf og leysir,

dreifa

QI07AD08 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 4.7.2014

Versican Plus Pi/L4 Canine Parainfluenza

Type 2 virus, strain CPiV2-

Bio15,Inactivated

Leptospira interrogans

icterohaemorrhagia, strain

MSLB 1089,Inactivated

Leptospira interrogans

canicola, strain MSLB

1090,Inactivated

Leptospira kirschneri

grippotyphosa, strain

MSLB 1091

Frostþurrkað

stungulyf og leysir,

dreifa

QI07AI08 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 31.7.2014

Versican Plus Pi/L4R Canine Parainfluenza

Type 2 virus, strain CPiV2-

Bio15,Inactivated

Leptospira interrogans

icterohaemorrhagia, strain

MSLB 1089,Inactivated

Leptospira interrogans

canicola, strain MSLB

1090,Inactivated

Leptospira kirschneri

grippotyphosa, strain

MSLB 1091,Inactivated

rabies virus, strain SAD

Vnukovo-32,Inactivated

Leptospira interrogans

serovar Bratislava, strain

MSLB 1088

Frostþurrkað

stungulyf og leysir,

dreifa

QI07AJ (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 3.9.2014

Lyfjastofnun Síða 58 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Vetergesic vet. Buprenorphinum INN

klóríð

Stungulyf, lausn 300 míkróg/ml QN02AE01 (R X)

Eftirritunarskylt (og

lyfseðilsskylt)

Ceva Sante Animale* Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Já 14.10.2009

Vetmedin vet. Pimobendanum INN Stungulyf, lausn 0,75 mg/ml QC01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 30.8.2014

Vetmedin vet. Pimobendanum INN Tuggutafla 1,25 mg QC01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Já 17.4.2015

Vetmedin vet. Pimobendanum INN Tuggutafla 1,25 mg QC01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Nei 25.1.2013

Vetmedin vet. Pimobendanum INN Tuggutafla 10 mg QC01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Já 17.4.2015

Vetmedin vet. Pimobendanum INN Tuggutafla 10 mg QC01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Nei 23.12.2013

Vetmedin vet. Pimobendanum INN Tuggutafla 2,5 mg QC01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Nei 17.4.2015

Vetmedin vet. Pimobendanum INN Tuggutafla 5 mg QC01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Já 17.4.2015

Vetmedin vet. Pimobendanum INN Tuggutafla 5 mg QC01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim

Vetmedica GmbH

Nei 25.1.2013

Vetrimoxin L.A. Amoxicillinum INN

tríhýdrat

Stungulyf, dreifa 150 mg/ml QJ01CA04 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Já 29.11.2012

VetZin Zinci oxidum Forblanda fyrir

lyfjablandað fóður

1000 mg/g QA07XA91 (R) Lyfseðilsskylt Vepidan Aps Nei 22.5.2013

Lyfjastofnun Síða 59 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Virbagen Omega Recombinant Omega

Interferon of Feline Origin

Stungulyfsstofn og

leysir, dreifa

QL03AB (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Nei 10.12.2003

Virbagen Omega Recombinant Omega

Interferon of Feline Origin

Stungulyfsstofn og

leysir, dreifa

QL03AB (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Nei 10.12.2003

Vulketan vet Ketanserinum INN tartrat Hlaup 2,5 mg/g QD03AX90 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Animal Health A/S -

Eli Lilly Danmark A/S

Nei 30.8.2011

Welpan vet Febantel,Pyrantel

Embonate

Mixtúra, dreifa 15 mg/ml +5

mg/ml

QP52AC55 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health

GmbH

Nei 5.9.2008

Ypozane Osateronum INN acetat Tafla 1,875 mg QG04CX90 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Já 26.1.2007

Ypozane Osateronum INN acetat Tafla 15 mg QG04CX90 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Já 26.1.2007

Ypozane Osateronum INN acetat Tafla 3,75 mg QG04CX90 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Já 26.1.2007

Ypozane Osateronum INN acetat Tafla 7,5 mg QG04CX90 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Já 26.1.2007

Zactran Gamithromycinum INN Stungulyf, lausn 150 mg/ml QJ01FA95 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 8.9.2008

Zantel Cat & Dog Praziquantelum

INN,Fenbendazolum INN

Tafla 50 mg /500 mg QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Já 29.8.2010

Zerofen 10% vet. Fenbendazolum INN Mixtúra, dreifa 10 % QP52AC13 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals

Manufacturing Ltd*

Já 21.9.2001

Zolvix Monepantelum INN Mixtúra, lausn 25 mg/ml QP52AX09 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 4.3.2010

Zulvac 1 Bovis BTV-1 strain BTV-

1/ALG2006/01E1

Stungulyf, dreifa QI02AA08 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 5.8.2011

Lyfjastofnun Síða 60 af 61 Apríl 2017

Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet

flokkur

Afgreiðslu

tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar

Markaðs-

sett

Markaðsleyfi

útgefið

Name of Product Active IngredientPharmaceutical

FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued

Zulvac 1 Ovis BTV-1 strain BTV-

1/ALG2006/01E1

Stungulyf, dreifa QI04AA02 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 5.8.2011

Zulvac 1+8 Bovis BTV-1 strain BTV-

1/ALG2006/01E1,Inactivat

ed Blue Tongue Virus

serotype 8 strain BTV-

8/BEL2006/02

Stungulyf, dreifa QI02AA08 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 8.3.2012

Zulvac 1+8 Ovis BTV-1 strain BTV-

1/ALG2006/01E1,BTV-8

strain BTV-8/BEL2006/02

Stungulyf, dreifa QI04AA02 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 13.4.2011

Zulvac 8 Bovis Inactivated Blue Tongue

Virus serotype 8 strain

BTV-8/BEL2006/02

Stungulyf, dreifa QI02AA08 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 27.1.2010

Zulvac 8 Ovis Inactivated Blue Tongue

Virus serotype 8 strain

BTV-8/BEL2006/02

Stungulyf, dreifa QI04AA02 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Nei 28.1.2010

Zulvac SBV Inactivated

Schmallenberg virus

Stungulyf, dreifa QI02AA (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala

óheimil á Íslandi.

Lyfið má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknirinn

gefur það sjálfur (D)

Nei 6.2.2015

Zuprevo Tildipirosinum INN Stungulyf, lausn 180 mg/ml QJ01FA (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 6.5.2011

Zuprevo Tildipirosinum INN Stungulyf, lausn 40 mg/ml QJ01FA (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 6.5.2011

Zycortal Desoxycortonum INN

pivalat

Stungulyf,

forðadreifa

25 mg/ml QH02AA03 (R) Lyfseðilsskylt Dechra Limited Lyf sem má eingöngu

nota handa dýrum

þegar dýralæknir

gefur það sjálfur (D).

Nei 6.11.2015

Lyfjastofnun Síða 61 af 61 Apríl 2017