Le réseau social des femmes touchées par un cancer du sein et leurs proches :

communauté, information et ressources de proximité

cancer du seinmon réseau®

DOSSIER DE PRESSE SEPTEMBRE 2014

CONTACT PRESSE : Sihame Haba 06 77 32 56 41 sihame.haba@orange.fr

www.monreseau-cancerdusein.com

SOMMAIRE

TROIS QUESTIONS À LAURE GUÉROULT ACCOLAS, INITIATRICE DE MON RÉSEAU® CANCER DU SEIN MON RÉSEAU® CANCER DU SEIN: UN PROJET INSPIRÉ D’EXPÉRIENCES VÉCUES

LE PREMIER RÉSEAU SOCIAL EXCLUSIVEMENT DÉDIÉ AUX FEMMES TOUCHÉES PAR UN CANCER DU SEIN ET À LEURS PROCHES

LE CONTEXTE

A CHACUN SA COMMUNAUTÉ DE SOUTIENS Une communauté dédiée aux femmes touchées par un cancer du sein La première communauté des proches (les aidants)

MON RÉSEAU® CANCER DU SEIN, COMMENT ÇA MARCHE ?

ANNEXES Mon réseau® cancer du sein: le comité éditorial et scientifique Le cancer, un mal qui touche tout le monde Verbatims et points de vue Les partenaires

TROIS QUESTIONS À LAURE GUÉROULT ACCOLAS, INITIATRICE DE MON RÉSEAU® CANCER DU SEIN

En 2009, à 39 ans seulement, le cancer du sein fait son entrée dans sa vie.

Une expérience forte et un vécu qui peu à peu l’ont amenée vers la création du projet Mon réseau® cancer du sein.

Rencontre…Laure, Mon réseau® cancer du sein vient à peine de naître et plus de 200 utilisateurs inscrits à ce jour ! Un réseau social dédié exclusivement aux femmes touchées par un cancer du sein et aux proches, il fallait y penser. Quelle a été votre inspiration ?

Laure : « Tout d’abord mon expérience : diagnostiquée en plein mois d’août et entre deux déménagements de ma famille, à un âge où on ne se sent pas concernée, je me suis retrouvée devant les portes closes pour vacances des structures d’accompagnement… Par ailleurs, il y a beaucoup de projets autour du cancer du sein, beaucoup d’informations, mais j’avais le sentiment qu’il n’est pas simple de s’y retrouver et souvent difficile d’identifier l’adresse utile au bon moment ! C’est à partir de là que nous avons travaillé à l’élaboration de Mon réseau® cancer du sein. »

En quoi Mon réseau® cancer du sein se démarque-t-il des autres réseaux sociaux de santé ?

Laure : « Pour s’y retrouver, il faut déjà comprendre facilement de quoi l’on parle : du dépistage ? De la recherche ? De quelle maladie ? Nous faisons le choix d’appeler un chat un chat ! Avec son nom explicite, sa proposition claire (2 communautés d’échange d’expériences, un annuaire d’adresses utiles et un accès à des informations validées), Mon réseau® cancer du sein est au service des patientes touchées par le cancer du sein et de leurs proches. Nous sommes profondément attachés à ce que chacun puisse s’exprimer et échanger librement, en tout sécurité et en toute confidentialité. Nous nous engageons à ce qu’aucune information relative aux utilisateurs ne soit exploitée. »

Peut-on dire que Mon réseau® cancer du sein participe à l’éducation à la santé des patientes et de leur entourage ?

Laure : « C’est sûrement un peu tôt pour le dire mais c’est naturellement un très bel objectif ! En participant à créer du lien et rompre l’isolement des patientes (sans oublier les proches), tout en les aidant à comprendre leur maladie et leurs traitements, à maintenir leur féminité puis à se reconstruire, nous espérons apporter une partie du soutien dont ces personnes ont besoin. J’insiste, notre action s’inscrit dans une démarche d’accompagnement, de Mieux-être et d’amélioration de la qualité de vie des personnes concernées par le cancer du sein durant les traitements et bien-sûr « Après » ! Pour y parvenir, nous mènerons ce travail avec l’ensemble des acteurs de terrain et de proximité concernés: les professionnels de santé, les associations de patients, les interlocuteurs institutionnels et autres ». Sans oublier les femmes et leurs proches à qui je souhaite dédier ce projet. »

Mon réseau® cancer du sein c’est d’abord l’histoire d’une femme, celle de Laure GUÉROULT ACCOLAS, qui a commencé en 2009. L’expérience de la maladie, un parcours, des interrogations et surtout des rencontres intensément riches avec des femmes, des hommes, des professionnels de santé et des acteurs de terrain partout en France. Tous investis dans la cause des personnes touchées par le cancer du sein ! De cette expérience de vie très forte, Laure a voulu en tirer le meilleur et transmettre un peu d’espoir et de réconfort aux autres femmes mais aussi à leurs proches.

Le vœu de Laure ? Que Mon réseau® cancer du sein soit un moyen de promouvoir une véritable démarche d’éducation des femmes face à leur maladie et leur donner les moyens de la « dompter ».

Ce projet n’aurait pas pu voir le jour sans le soutien et l’expertise de Matthieu GROSFILS, Docteur en pharmacie, formé à l’Éducation Thérapeutique du Patient et professionnel de la communication médicale.

MON RÉSEAU® CANCER DU SEIN : UN PROJET INSPIRÉ D’EXPÉRIENCES VÉCUES

Un immense merci au Docteur Alain LIVARTOWSKI, Oncologue et responsable du projet e-santé à l’Institut Curie, pour ses conseils précieux et le soutien qu’il apporte à notre initiative.

Mon réseau® cancer du sein est porté par l’Association Patients en réseau présidée par Laure GUÉROULT – ACCOLAS initiatrice du réseau social avec Matthieu GROSFILS.L’Association Patients en réseau est une association loi de 1901 déclarée en février 2014. Elle s’adresse aux patients et aux proches et a pour vocation de développer des réseaux sociaux sécurisés avec le patient au cœur du projet.

LE PREMIER RÉSEAU SOCIAL EXCLUSIVEMENT DÉDIÉ AUX FEMMES TOUCHÉES PAR UN CANCER DU SEIN ET À LEURS PROCHES

Lancé en juillet 2014, Mon réseau® cancer du sein est un réseau social de proximité. C’est également le premier réseau social exclusivement dédié aux femmes concernées par un cancer du sein ainsi qu’à leurs proches dès l’annonce du diagnostic, durant les traitements et Après : ce moment délicat qui est particulièrement redouté par les malades et leur entourage.Dédié à l’information de qualité, rigoureuse, sûre (validée par un comité d’experts), aux échanges d’expériences et de savoirs ainsi qu’au partage d’adresses utiles et de ressources de proximité, Mon réseau® cancer du sein se donne pour vocation de soutenir et d’accompagner les patientes et leur entourage quel que soit le lieu d’habitation ou de soins et au plus près des préoccupations de la vie quotidienne. Les personnes habitant en périphérie des grandes villes et celles situées en zone rurale ou semi-rurale (et même à l’étranger) sont particulièrement attendues sur le réseau. Patientes et proches forment deux communautés distinctes et parfaitement sécurisées afin d’offrir à chacun de ses membres la possibilité de s’exprimer librement en toute confidentialité. Aucune exploitation commerciale des données personnelles et de santé n’est réalisée. Mon réseau® cancer du sein a été entièrement conçu en respect avec les prescriptions légales (déclaration à la CNIL) et en conformité avec la Loi pour la Confiance dans l’Economie Numérique (LCEN). Mon réseau® cancer du sein s’inscrit dans les recommandations du nouveau Plan Cancer 2014-2019*. Une démarche qui est également en lien avec les axes définis dans la Stratégie nationale de santé qui place l’éducation à la santé et l’Education Thérapeutique du Patient au cœur de ses priorités.

Mon réseau® cancer du sein est actuellement en phase de lancement. En quelques semaines, plus de 200 inscriptions ont été enregistrées venant de toute la France mais également de Belgique, de Suisse, de Pologne, de Chine, du Canada et du Maroc. Jusqu’en octobre, le réseau social est présenté, en avant-première, aux curistes des Thermes de La Roche Posay.

Le cancer commence et f init avec une personneJune Goodfield (Personnalité scientifique et écrivaine britannique)

”“

Rendez-vous sur le site www.monreseau-cancerdusein.com et bientôt sur l’application Smartphones

@

* Mon réseau® cancer du sein est en lien avec le 3ème Plan Cancer 2014-2019 «Donnons les même chances à tous, partout en France» Préserver la continuité et la qualité de vie : assurer des prises en charge globales et personnalisées • Action 7.6 : Assurer une orientation adéquate vers les soins de support pour

tous les malades • Action 7.10 : Mieux prendre en compte les besoins des aidants familiaux ou

proches aidants • Action 7.13 : Rendre accessible aux malades et aux proches une information

adaptée • Action 7.15 : Soutenir des expériences de «patients ressources» bénévoles et

évaluer l’apport et les conditions de leur participation à l’accompagnement des personnes atteintes de cancer

• Action 7.16 : Améliorer l’information sur les essais cliniques en cancérologie

LE CONTEXTE

Mon réseau® cancer du sein s’inscrit dans les recommandations du nouveau Plan Cancer 2014-2019. Une démarche qui est également en lien avec les axes définis dans la Stratégie nationale de santé qui place l’éducation à la santé et l’Education Thérapeutique du Patient au cœur de ses priorités.

Mon réseau® cancer du sein est également en phase avec certains points développés dans la nouvelle édition du Baromètre Cancer 2014 – Institut Curie – Viavoice : focus sur les perceptions des Français (Les approches complémentaires et l’usage d’internet) « Internet peut avoir une véritable fonction pédagogique pour les patients atteints d’une pathologie lourde comme le cancer. Près de 6 Français sur 10 (58 %) estiment en effet qu’il permet de poser des questions que l’on n’oserait pas aborder avec son médecin.En revanche, cette dimension pédagogique d’internet ne semble pas enrichir ou favoriser les échanges entre patients et corps médical. 54 % des Français estiment en effet que la consultation d’internet, dans le cadre d’une pathologie comme le cancer, ne permet pas de mieux préparer une consultation chez le médecin. Sur ce point, ce sont les femmes avec 58 % qui se montrent les plus sceptiques.

Par ailleurs, plus d’1 Français sur 2 (53 %) estime qu’internet complique la relation patient - médecin (versus 44 % pas d’accord). » « Les approches complémentaires comme le yoga, la sophrologie, l’hypnose ou encore le sport adapté sont une nouvelle fois mis à la une dans ce baromètre. 72 % des Français les considèrent comme importantes en complément des traitements médicaux. Un ratio en augmentation de 9 points par rapport à 2013.

Lorsqu’on leur demande pourquoi ce plébiscite, 43 % des Français évoquent le réconfort psychologique. Viennent ensuite l’amélioration de la condition psychique et physique (18 %), la diminution des effets secondaires et des douleurs (17 %) ainsi que la rupture de l’isolement du patient (12 %). »

A CHACUN SA COMMUNAUTÉ DE SOUTIENS

Dès l’annonce du diagnostic, durant les traitements, jusqu’au retour à la vie « après-cancer » pour :

Libérer la parole et les émotions en encourageant chacune à témoigner et à faire partager son histoire aux autres femmes de la communauté

Casser l’isolement en abordant tous les sujets inhérents au cancer sans tabou

Se soutenir et se réconforter grâce au partage des savoirs apportés par d’anciennes malades en rémission et parce que le cancer est une expérience de vie très forte

Nouer du lien près de chez soi en favorisant le développement d’un réseau d’amies et de connaissances pour échanger et même se rencontrer autour d’activités de loisirs par exemple

Et trouver les ressources nécessaires (associations de patients, soins de supports et réseau de professionnels) pour améliorer la qualité de vie durant les soins et accompagner le retour à la vie «après -cancer»

Partager avec les membres de la communauté ses « bonnes adresses » dans le respect des règles de convivialité et de bienséance

Obtenir une information de qualité, sûre, rigoureuse et mise à jour régulièrement pour une meilleure connaissance de la maladie, du parcours thérapeutique

Contribuer à la diffusion de l’information sur le modèle de la communication 2.0 qui permet aux femmes et aux proches de proposer leurs adresses et suggérer des thématiques de contenus

Une communauté dédiée aux femmes touchées par un cancer du sein

1 famille sur 3 est concernée par le cancer Bouleversements psychologiques et émotionnels, le soutien à la personne malade concernée est bien souvent source d’épuisement moral et physique pour la personne aidante. Il s’accompagne d’un sentiment de solitude voire de culpabilité qui l’empêche parfois de solliciter une aide extérieure dont elle aurait besoin.

Sans oublier que cet engagement de tous les instants retentit sur la vie sociale et professionnelle et même sur son propre état de santé.

En s’adressant également aux proches, Mon réseau® cancer du sein souhaite donner la parole à celles et ceux qui vivent en silence la maladie, ces autres victimes du cancer qu’il est coutume de nommer les aidants, proches aidants, aidants familiaux naturels ou aidants informels. Les aidants regroupent le conjoint, les enfants ou parents de la personne soutenue mais aussi les amis et voisins.

A CHACUN SA COMMUNAUTÉ DE SOUTIENS

La premiere communauté des proches (les aidants)

6 octobre 2014 Journée nationale des aidants

Les aidants en général• 47% sont en activité professionnelle • 29 % se sentent anxieux, stressés ou surmenés • 27 % ressentent une fatigue physique et 25% une fatigue morale• 25% des aidants prennent

sur leurs congés pour aider Rapport de la Caisse Nationale de solidarité pour l’autonomie

Si l’accompagnement de la personne malade est

indiscutable, l’épreuve du cancer fragilise également

les proches qui ont tout autant besoin d’écoute et de

soutien.

En créant une communauté des proches, Mon réseau®

cancer du sein souhaite répondre spécifiquement à leurs

besoins quotidiens en apportant réconfort, en suscitant

échanges et entraide avec d’autres proches ayant «

expérimenté le cancer ».

L’information scientifique et médicale ainsi que l’annuaire

des ressources de proximité sont également accessibles

aux proches afin qu’ils puissent mieux comprendre

la maladie, le déroulé des traitements de la personne

accompagnée, ou simplement connaître les adresses

utiles.

Mon réseau® cancer du sein tente d’apporter des

réponses adaptées à la situation du cancer du sein en

favorisant la création d’un mouvement vertueux dont les

acteurs sont avant tout les patientes et leur entourage. Un

réseau social qui s’inscrit dans une démarche d’Education

Thérapeutique du Patient (ETP)…atteint de cancer.

Selon l’Association Française des Aidants,

8.3 millions d’aidants accompagnent quotidiennement un proche malade, en situation de handicap et quel que soit son âge.

Les aidants en général54% des aidants préfèrent s’occuper eux-mêmes de la coordination et de l’organisation des soins et de la vie de leur proche plutôt que de les confier à un professionnel Les aidants sont majoritairement féminins (60%). Mais la masculinisation est engagée (notamment auprès de patients âgés) et les aidants jeunes apparaissent (5%)

17 à 18% des aidants évoluent dans le cercle amical ou le voisinage. Il n’y pas de disparité entre régions (Nord/Sud), ni entre nature de foyers (Rural/Urbain)D’après le Panel national des aidants familiaux BVA - Fondation Novartis

A CHACUN SA COMMUNAUTÉ DE SOUTIENS

La premiere communauté des proches (les aidants)

MON RÉSEAU® CANCER DU SEIN, COMMENT ÇA MARCHE ?

Un nom facile à retenir pour que chacun puisse se l’approprier où qu’il soit, une ergonomie agréable et une navigation simplifiée, des rubriques facilement identifiables, Mon réseau® cancer du sein a été conçu pour s’adresser au plus grand nombre. L’accès aux communautés est totalement sécurisé et accessible sur inscription préalable.

Mon réseau® cancer du sein en pratiqueUn accès sécurisé et gratuit

Un réseau social pour partager et se soutenir

Des ressources de proximité regroupées dans un annuaire pour trouver et échanger des adresses utiles

S’informer et enrichir ses connaissances en toute confiance

Les témoignages, les échanges entre les utilisateurs d’une même communauté ainsi que la contribution au contenu des informations (sûres et rigoureuses) et à l’enrichissement de l’annuaire se font en toute liberté, dans la convivialité et le respect des règles de civilité.

Chacune de ces recommandations doit se faire dans le but d’une information partagée. Un engagement qui se traduit, pour l’utilisateur, par l’acceptation préalable de la charte déontologique du site.

ANNEXES

Mon réseau® cancer du sein : le comité éditoria l et scientif ique

L’information médicale et scientifique diffusée sur Mon réseau® cancer du sein est soumise à la relecture et à la validation des experts rassemblés dans le comité éditorial et scientifique.

Ses membresPR JEAN-YVES PIERGAOncologue et chercheur (Institut Curie - Paris)

DR SÉVERINE ALRANChirurgien (Institut Curie - Paris)

DR CLAUDE BOIRONMédecin Soins de support (Institut Curie - Paris)

DR MARC ESPIEOncologue (Hôpital Saint Louis - Paris)

DR JEAN-LOUP MOUYSSETOncologue (fondateur de l’Association Ressource - Aix- en-Provence)

MME ANNE FESTADirectrice d’Oncologie 93 (Réseau santé en cancérologie de la Seine Saint-Denis)

MME NADJA SONDARJEEInfirmière coordinatrice (Hôpital Saint Louis - Paris)

Pour tous, le cancer est une épreuve dévastatrice, une rupture avec le monde des bien-portants, la cause d’un sentiment de vulnérabilité totale voire irréversible. C’est aussi la fin d’une illusion, celle de l’immortalité.

Le cancer ne se contente pas d’atteindre la personne malade dans son intégrité physique avec son lot d’effets secondaires. Les stigmates de la maladie s’étendent à tous les pans de son existence : isolement, fragilité affective et familiale, appauvrissement, discrimination... Autant de dégâts collatéraux menant parfois vers une mise à l’écart de la société.

Et puis, il y a les autres victimes du cancer, ces « souffrants invisibles » : les proches.

Informer, soutenir et répondre aux besoins de TOUTES les personnes concernées par un cancer du sein, c’est le dessein même de Mon réseau® cancer du sein

CE QU’IL FAUT RETENIR :DONNÉES ESSENTIELLES (d’après la publication de l’Institut National du Cancer intitulé « les cancers en France - édition 2013 »)

48 763 nouveaux cas de cancer du sein estimés en 2012 en France métropolitaine.

Âge médian au diagnostic estimé en 2012 = 63 ans.

Taux d’incidence (standardisé monde) en 2012 = 88,0 pour 100 000 femmes.

11 886 décès par cancer du sein estimés en 2012 en France métropolitaine.

Taux de mortalité (standardisé monde) en 2012 = 15,7 pour 100 000 femmes.

Âge médian au décès estimé en 2012 = 73 ans.

Survie nette (diagnostics portés entre 1989 et 2004) à 5 ans = 86%, à 10 ans = 76%.

Prévalence partielle en 2008 à 5 ans = 219 756 femmes (831,3 pour 100 000) ; à 10 ans = 383 310 (1 450 cas pour 100 000) et la prévalence totale en 2008 : 645 418 (soit 2 441,5 pour 100 000).

Octobre 2014mois Octobre rose dédié au dépistage du cancer du sein

4 fév rier 2015Journée mondiale contre le cancer

Le cancer, un mal qui touche tout le monde

ANNEXES

Dr Claude BOIRON, Médecin Soins de support (Institut Curie – Paris)

« La création d’un réseau social pour les patients et les proches permettra de faciliter l’accès à des informations concernant la maladie et les traitements, de répondre à des questions restées sans réponse. Ce réseau permettra de faciliter l’accès à des soins de support de proximité en relais de l’établissement de soins. Enfin, les échanges interactifs, les partages d’expérience apporteront soutien et permettront pour certains de rompre un sentiment d’isolement…

Ainsi, cette initiative me paraît répondre à un véritable besoin des patients, des proches via un mode de communication actuel, interactif et incontournable de nos jours.

Et cette initiative répond aussi au besoin des soignants car l’information qui est sur le site est assurée par des professionnels de santé, garantissant ainsi la qualité.

Aussi, je souhaite vivement que cette belle initiative prenne place rapidement dans le parcours de soins des patientes et de leurs proches afin de répondre à leurs attentes et les aider à mieux vivre pendant et vivre encore mieux après. »

Dr Marc ESPIE, Oncologue (Hôpital Saint Louis – Paris)

« Ce projet innovant et ambitieux sera d’une grande aide pour les patientes atteintes d’un cancer du sein et leur famille.

La teneur des informations et leur présentation sont remarquables.

Nous savons tous que les patientes cherchent des renseignements sur Internet. Ceux-ci doivent donc être de qualité. Les patientes ont besoin d’échanger entre elles, de se sentir épaulées et comprises.

Les proches sont également souvent perturbés et ont besoin de mieux comprendre les répercussions des cancers du sein sur leur vie quotidienne.

Mon réseau® cancer du sein semble donc parfaitement correspondre à ces attentes. »

Dr Jean-Loup MOUYSSET, Oncologue (Association Ressource – Aix-en-Provence)

« Je suis tout simplement enchanté de cette initiative et de pouvoir y contribuer. Enfin un site pour les patients et leurs proches qui permettra un échange d’expérience et de savoirs avec l’éclairage de professionnels, mais qui reste avant tout le point de vue des patients. Il est indispensable de reconnaître l’expérience des patients, qui contribue à la concrétisation d’une médecine fondée sur les faits et non seulement sur les preuves scientifiques, une médecine personnalisée centrée sur la personne et non la maladie.

Cette initiative va aller bien au- delà de la mise à disposition de l’information en aidant à rompre l’isolement, la solitude et parfois la détresse. Un progrès immense qui va participer à l’amélioration des soins aux personnes touchées par le cancer du sein. »

Verbatims et points de vue

ANNEXES

Mme Claire LESREL, Relations Médicales Centre Thermal Roche Posay, Trésorière Association Aqualibre :

« Au Centre Thermal de La Roche Posay nous recevons depuis des années des patientes de toute la France qui viennent se ressourcer après les traitements : prendre soin de leur peau, se réconcilier avec leur image et leur féminité, prendre du recul et un nouveau souffle pour tourner une page…

Chacune de ces femmes est unique mais elles ont toutes quelque chose en commun : une souffrance, une angoisse, une passion, une idée, un rêve, un contact précieux à transmettre…

La cure permet parfois cette rencontre et ce partage. Mon Réseau la facilite et la généralise. C’est essentiel d’utiliser la technologie pour se rapprocher les uns des autres.

C’est pourquoi nous avons décidé de soutenir cette initiative, et d’informer nos patientes curistes de la possibilité de maintenir ce lien, de l’étendre et de le nourrir via Mon Réseau.

Longue vie à Mon Réseau ! »

Vincent PUTHOD, Country Manager France (NanoString Technologies):

« La création de ce nouveau réseau répondra à un véritable besoin exprimé par la plupart des patientes : rompre l’isolement, mieux comprendre sa maladie et ses traitements. Il permettra de diffuser une information scientifique de référence aussi bien sur les avancées du diagnostic que sur les approches thérapeutiques innovantes. Il développera et rendra accessible aux patientes une information utile, adaptée et faisant appel aux technologies de nouvelle génération. Ce réseau sera un véritable support pour aider les patientes à surmonter cette épreuve en favorisant des liens concrets, en facilitant l’accès aux ressources de proximité, en trouvant le soutien d’une communauté de femmes vivant une expérience similaire »

Verbatims et points de vue

ANNEXES

Et des témoignages des principales concernées, les femmes du réseau…Merci à elles !

« Bonjour à toutes, je tiens ici à remercier ce réseau !

Dans mon petit centre, il n’y a pas beaucoup d’infos pour les patientes et

j’espère qu’elles trouveront réconfort que j’ai « moi » trouvé ! J’ai rencontré « en vrai » une sacrée

« guerrière » avec qui je communique sur ce réseau lors d’un passage à Paris comme si on se connaissait depuis toujours parce qu’unies dans la maladie. Je suis sûre maintenant que cette maladie et que les gens qui l’entourent nous apportent un plus dans

notre vie, nous font avancer et nous transforment !!Nous ne serons jamais les mêmes « APRÈS » et

c’est tant mieux !!!Cette lutte est positive dans notre vie c’est

sûr !!MERCI MERCI À CE RÉSEAU ET

FAITES PASSER LE MOT !! »

« La magie du réseau a encore

opéré.Quelques heures sans pouvoir vous lire et au

retour le plaisir de découvrir plus de « guerrières »…

« Échanger sur MRCS est juste

thérapeutique ! Je ne suis pas une adepte des réseaux

sociaux mais là, je reconnais qu’il y a une intensité touchante dans les

témoignages de ces « sœurs de galère » dont je me sens si proche. Une ambiance chaleureuse, bienveillante et beaucoup de sincérité ! Vraiment j’adore et quel bonheur de découvrir chaque jour de nouvelles copines venant de toute la France et d’ailleurs. En plus je révise

ma géo juste pour le plaisir !!Longue VIE A MRCS

!!!!! »

« C’est super de

pouvoir enfin parler librement de tous ce

qu’on a traversé sans que les gens vous regardent et vous

jugent ! »

Verbatims et points de vue

ANNEXES

ANNEXES

Notre partenaire scientifique

Un grand merci à nos partenaires !

L’INSTITUT CURIE, FONDATION RECONNUE D’UTILITÉ PUBLIQUE

L’Institut Curie, acteur de référence de la lutte contre le cancer, associe le premier centre de recherche français en cancérologie et un ensemble hospitalier de pointe pour la prise en charge des cancers du sein, des tumeurs pédiatriques et de celles de l’œil. Fondé en 1909 par Marie Curie, l’Institut Curie rassemble plus de 3 400 chercheurs, médecins et soignants autour de ses 3 missions : soins, recherche et enseignement. Fondation privée reconnue d’utilité publique habilitée à recevoir des dons et des legs, l’Institut Curie peut, grâce au soutien de ses donateurs, accélérer les découvertes et ainsi améliorer les traitements et la qualité de vie des malades.

Nos partenaires fondateurs

1er Centre européen de Dermatologie Thermale, la Roche Posay est la référence en matière de cure dédiée aux soins de la peau.

Près de 8 000 curistes français et européens sont accueillis chaque année pour traiter leurs problèmes de peau : eczéma, psoriasis, séquelles cicatricielles de brûlure, suites cutanées de traitements contre le cancer…

La Roche Posay propose une piste en charge globale, efficace et sans effets secondaire pour le soin de la peau.

Les partenaires

Nos partenaires fondateurs

Proceed with confidence

La société Nanostring Technologies, Inc. née aux Etats-Unis en 2003, offre des solutions novatrices pour la détection et la quantification de cibles ADN et ARN, au service de la recherche translationnelle et du diagnostic moléculaire. L’Entreprise a récemment fait une entrée remarquable et remarquée sur le marché du diagnostic moléculaire avec le lancement du test de signature génique Prosigna™, destiné au pronostic du cancer du sein.

L’accompagnement des patients atteints d’un cancer s’inscrit dans la mission de marque LRP qui est de répondre aux attentes de toutes les peaux sensibles et sensibilisées, notamment par les traitements anti-cancéreux. Le positionnement de La Roche Posay sur l’accompagnement des patients atteints d’un cancer n’est pas nouveau. Il s’inscrit dans la mission de la marque de répondre aux attentes des peaux sensibles et fragilisées, quand on sait que 2/3 des patients atteints d’un cancer souffrent d’effets cutanés secondaires.

Pour lutter contre le cancer, il faut plus que des traitements.Il faut de l’espoir et de l’engagement. Il faut de l’écoute et du respect pour mieux comprendre et aider les patients.Nous sommes convaincus que le dialogue entre tous les acteurs est essentiel. Ensemble, nous pouvons changer la vie des malades.http://novartis-pharmaceuticals.fr/

ANNEXES

Les partenaires