DESARROLLO DEL OJO

Módulo de Básicas

Centro Cardio-Neuro-Oftalmológico y Trasplante

Dr. Gerson Vizcaíno López

Cúpula Óptica y Vesícula Del Cristalino

La primera manifestación del ojo en desarrollo aparece en el embrión de 22 días, en forma de surcos profundos a cada lado del prosencéfalo en evaginación.

CUPULA OPTICA Y VESÍCULA DEL CRISTALINO

DIA 22

Par de surco Vesícula óptica Cúpula óptica

A los lados del pro encéfalo

Ectodermo superficial

Pared doble

Espacio intrarretiniano

La primera manifestación del ojo en desarrollo aparece en el embrión de 22 días, en forma de surcos profundos a cada lado del prosencéfalo en evaginación.

La invaginación

Fisura coroidea

Futura pupila

Afecta la superficie int.

Art.hialiodea llega a la cámara interna

del ojo

7ma semana

Cel. Del ectodermo superficial

Placoda cristaliana

Vesícula del

cristalino

RETINA,IRIS Y CUERPO CILIAR

CAPAS4/5 posteriores

1/5 anteriores

Interna

Capa pigmentada Extern

a

CAPA INTERNAPorcion optica de

la retina

4/5 POSTERIORES

BastonesConos

Capa epitelial

NeuronasCel. SontenCapa nuclear ext.Capa nuclear int.Capa de cel. ganglionares

Sobre lasuperficie

Capa fibrosa de

axones

Fibras nervios

as

Nervio óptico

Porción irídea de la retina

1/5 ANTERIORES

Capa interna del iris

Porción ciliar de la retina

Cuerpo ciliar

Exterior Porción ciliar de la

retina

Musculo ciliar

Interior Conectado al

cristalinoLig.

suspensorio

CRISTALINO

Cel. De la pared

posterior

Fibras primarias

Pared anterior de la vesícula del

cristalinoSiguen

armándose fibras

secundarias

COROIDES,ESCLEROTICA Y CORNEA

Mesénquima laxo

Coroides Capa interna

Piamadre

Esclerótica Capa externa

Duramadre

Primordio ocular

Cara ant. Del ojo

Cámara anterior

Cámara posterior

Capas masenquimato

sasCapa

interna

Delante de la membrana irioluminar

Capa externa

Esclerótica

Sustancia de la cornea

Las capas masenquimatosas envuelve a la cara anterior del ojo.

Capa epitelial(ectodermo superficial)

CORNEA

Capa epitelial(camara anterior)

Sustancia propia

Cámara ant.Cámara post.

Pupila

Humor acuoso

Nutrir al cristalino y

cornea.

Cámara anterior

Seno venoso de la esclerótica

Torrente sanguín

eoBloqueo del

flujo de liquido en el canal de

schlemm

GLAUCOMA

CUERPO VITREO

Mesénquima

Interior de la cúpula

Fisura coroide

a

Vasos hialoide

os

NERVIO OPTICO

Fisura coroid

ea

Túnel en el int.del tallo

óptico

Nervio óptico

Arteria central de la

retina

REGULACION MOLECULAR

El factor de transcripción PAX6 es el gen principal para el desarrollo ocular y , al principio, se expresa en un banda en el centro de la cresta neural anterior.

PAX2 regula la diferenciación del tallo optico,mientras que PAX6 continua regulando la diferenciación de los ojos.

ANOMALIAS

MEMBRANA PUPILAR

RESISTENTE

COLOBOMA DE LA RETINA

Coloboma del Iris:

Se produce cuando no secierra la fisura coroidea.En condiciones normalesesta fisura se cierradurante la 7ma semanade vida intrauterina.Cuando no es asi persisteuna hendidura, estasolamente puedeencontrarse en el iris, poreso se donomima colobomadel iris. Esta malformaciones comun y se observa confrecuencia junto a otrasanomalias oculares.

Catarata congénita

Es un estado en el cual el cristalino se torna opaco durante la vida intrauterina. Aunque esta anomalía es de origen genético, en 1941 Gregg observo que los niños nacidos de mujeres que habían padecido de rubeola entre la 4ta y 7ma semana de embarazo presentaban a menudo catarata. Sin embargo si la rubeola la había atacado después de la 7ma semana de gestación, el cristalino no sufría lesión pero el niño con frecuencia presentaba sordera.

Microftalmia

El ojo es demasiado pequeño, y el globo ocular puede estar reducido a las dos terceras partes de su volumen normal. Por lo general va acompañada de otras anomalías. Es frecuente que resulte de infecciones intrauterinas del tipo citomegalovirus y toxoplasmosis.

Anoftalmia

Es la falta total del globo ocular. En algunos casos el análisis histológico revela la presencia de restos de tejido ocular. Por lo general es acompañada de otras anomalías craneales.

Es la falta del cristalino y la aniridia que es la ausencia del iris, son anomalias poco frecuentes que se debem a alteraciones en el proceso de induccion y formacion de tejidos que van a constituir estas estrcuturas.

Afaquia Congénita

Ciclopia Se refiere a un solo ojo, incluyendo sinoftalmia que es lo mismo que es la fusión de los ojos. Estos

defectos se debe a la perdida de tejido de la línea media en el periodo que va desde los 19 hasta los 21 días de la gestación, lo cual provoca el subdesarrollo del prosencéfalo. Este defecto siempre va acompañado de defectos craneales, como holoproncefalia( hemisferioscraneales fusionados).

GRACIAS!!..