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INSTITUTO SEGURIDAD SOCIAL DELDE MEMO Y MUNICIPIOSTU
SUMARIO: CIRCULAR No. 045/2009 LINEAMIENTOS PARA LA PRESCRIPCIONDE MEDICAMENTOS.
- -"2009. AÑO DE JOSE MARIA MORELOS Y PAVON, SIERVO DE LA NACION"
• Tm. al;-.•••=7-."--";W.41t21t
-• E I 'd....t..-`.
mbaCO
D _3, Estado LibiER___
Periódico ficíarda G-0Giemo
1021 _...R.AcrcRIST .
EL GOBIER NO--- :Ie. ' icAs 113282801NUM. "9/. /e ".
ISment.19unm di
ESTADO DE
REGISTRO DGC - - '
ilQ___________________
No. 112
NUM 001re y Soberano de México
Toluca de Lerdos de 2009Tomo CLXXXVII,mpresos: 600
Mariano Matamoros Sur No. 308 C.P. Méx„ viernes 19 de junioA:802/31001/02TNoúmero de ejemplares u
SECCION TERCERA
PODER EJECUTIVO DEL ESTADOINSTITUTO DE SEGURIDAD SOCIAL DEL ESTADO DE MEXICO Y MUNICIPIOS
GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
issemym
CIRCULAR INTERNA No. 045/2009
ASUNTO: Lineamientos de seguridad farmacológica en laprescripción de medicamentos
Toluca, México a 9 de junio de 2009
CC DIRECTORES Y ADMINISTRADORESDE UNIDADES MÉDICASPRESENTE
El Comité Central de Farmacia y Terapéutica del Instituto de Seguridad Social del Estado de México y Municipios confundamento en lo dispuesto por los artículos 16, 21 fracciones II, III y XI de la Ley de Seguridad Social para los ServidoresPúblicos del Estado de México y Municipios; 13 fracciones I, II y XX, 14 fracción 1, 15, 16 fracciones VII, XIV y XV, 17 fracciones
II, III, IV, V, VI y XVII del Reglamento Interior del Instituto de Seguridad Social del Estado de México y Municipios; 5 fraccionesIII y VIII del Reglamento del Comité Central de Farmacia y Terapéutica de este instituto, y
CONSIDERANDOQue estudios de seguridad clínica, reportes de reacciones secundarias, reportes de reacciones adversas, reportes de
toxicidad, lineamientos de seguridad por grupos de edad (pediátricos y geriátricos), alertas en grupos especiales deenfermedades (renales, hematológicas o de otro órgano blanco), y reportes de reacciones alérgicas establecen los riesgos para lasalud causados por la prescripción excesiva de medicamentos.
Que una vez revisada la incidencia de la morbilidad atendida en las unidades de la red médica del instituto, lacorrelación diagnóstico terapéutica de los medicamentos de mayor prescripción y las fuentes de medicina basada en evidenciasha sido posible determinar la seguridad y el riesgo/beneficio de establecer plazos máximos para ciertos medicamentos.
Que con base en los estudios que precisan las indicaciones y posología autorizadas, sustentado en las evidenciascientíficas y realizados por instituciones nacionales e internacionales reguladoras de la prescripción de fármacos, tales como laFood and Drug Administration (FDA), Sistema Nacional de Salud de España, Agencia Española de Medicamentos y Productos
Página 2 AC E 7'IDEL COELIEFILNO 19 de junio de 2009
Sanitarios (AEMPS), la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos (AEEM) y en nuestro país, por la Comisión Federal parala Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), entidad dependiente de la Secretaría de Salud, ha sido posible determinarplazos máximos de prescripción para un grupo de 100 medicamentos.
Que la prescripción de medicamentos debe realizarse con apego a las recomendaciones de los estudios de medicinabasada en evidencias, ha tenido a bien expedir los siguientes:
LINEAMIENTOS PARA LA PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOSPRIMERO. Los presentes lineamientos tienen por objeto establecer las disposiciones normativas a las que habrán de
sujetarse los médicos del instituto para la prescripción de medicamentos.
SEGUNDO. Para efectos de estos lineamientos se entenderá por:
Medicamentos: al grupo de medicamentos relacionados en el Anexo y para los cuales se estableció un plazo máximode prescripción.
Anexo: a la relación de medicamentos con sus respectivos plazos máximos de prescripción y que forma parte integralde los presentes lineamientos.
111. Plazo Máximo de Prescripción: al periodo máximo durante el cual puede ser suministrado un medicamento específicoa un paciente determinado.
Instituto: al Instituto de Seguridad Social del Estado de México y Municipios.
Director: al titular de la unidad médica correspondiente.
Médico: al médico responsable de emitir la receta en la que se establece el tratamiento prescrito al paciente.
Responsable de Farmacia: a la persona encargada de la farmacia en la unidad médica correspondiente.
VIII. Comité: al Comité Central de Farmacia y Terapéutica
TERCERO. Los médicos no podrán prescribir los medicamentos por periodos más largos al Plazo Máximo dePrescripción establecido en el Anexo.
CUARTO. El Director será la única persona que podrá autorizar tratamientos más largos a los establecidos en elAnexo de manera excepcional y previa solicitud del médico. Esta autorización tendrá que ser expresa y será de aplicaciónestricta para cada caso particular.
QUINTO. El Responsable de Farmacia deberá verificar al momento de surtir las recetas, que los tratamientos noexcedan el Plazo Máximo de Prescripción o bien que cuenten con la autorización del Director. En caso de no ser así, deberáhacerlo del conocimiento del Médico, a efecto de que este último haga los ajustes correspondientes.
SEXTO. El Comité realizará los estudios necesarios para ampliar o disminuir el número de Medicamentos incluidos enel Anexo y que por lo tanto cuentan con un Plazo Máximo de Prescripción. Los cambios al Anexo se harán del conocimiento delcuerpo Médico a través de los directores.
SÉPTIMO. Estos lineamientos son de observancia obligatoria para todos los médicos del instituto, para lo cual losdirectores serán responsables de hacerlo del conocimiento a todos los médicos de su respectiva unidad médica así como en lasunidades de la región bajo su responsabilidad, en el caso de los coordinadores regionales.
OCTAVO. Estos lineamientos entran en vigor a partir del 15 de junio del año en curso.Sin otro particular, reitero a ustedes la seguridad de mi distinguida consideración.
ATENTAMENTE
JAVIER LOZANO HERRERACOORDINADOR DE SERVICIOS DE SALUD
PRESIDENTE DEL COMITÉ CENTRAL DEFARMACIA Y TERAPÉUTICA
(RUBRICA).
LUIS FERNANDO CADENA BARRERACOORDINADOR DE ADMINISTRACIÓNINVITADO PERMANENTE DEL COMITÉ
CENTRAL DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA(RUBRICA).
GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
issemymANEXO
LINEAMIENTOS DE SEGURIDADFARMACOLOGICA EN LA
PRESCRIPCION DEMEDICAMENTOS
j Compromiso
ANALGÉSICO NARCÓTICOOPIOCE DE ACCIÓNFROLONGADADOLOR DE INTENSIDADMODERADA A SEVERASECUNDARIO A.INFARTO AGUDO DELMIOCARDIONEOPLASIASENFERMEDAD TEPJI1NALTRAUMATISMOS
ORAL
SUBLINGUAL
ADULTOS0.2 04 mg CADA 6 A 8 HRSNIÑOS3 A 6 mcg/kg DE PESO CADA 6A 8HORAS
INTRAMUSCULAP,INTRAVENOSA
ADULTOS03 A 06 mg/DIA FRACCIONARDOSIS CADA 6 HORAS
Dosis MÁXIMA DE ti 9 rrerdü_
DIAsSI su uso REBASA LOS 5 DÍAS SERECOMIENDA LA DOSIS MININADE 01555 CADA 24HORAS
3 DIAS CONTINUOSSI SU USO REBASA LOS 5 DÍAS SEREODMIENDA LA DOSIS MINtIADE 03 mgs CADA 24HORAS
cm 1 o TABLETAS
CAJA 6AMPOLLETAS
INDICACIONES LIN DEREFERENCIA
VÍA DEADMINISTRACIÓN Y
DOSIS TIEMPO MÁXIMO DE
EMPLEO
19 de junio de 2009 GAC EC3EL 1121.0a1WRIVCD Página 3
lir GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
ACETAMINOFEN (PARACETAMOL)
Issemym
CCAL NOMBRE GENEFUCO UN DE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y TIEMPO MAXIM° DEINDICACIONESREFERENCIA DOSIS EMPLEO
ACETAM1NOFEN iNNUkCETAM01) SOLUCIÓNORAL
B-106 138572 CADA 54 CONTIENE. PARACETAMOL 100 mg PCO. 15555 ORALFRASCO CON 15 miCON GOTERO CAUBRADO / PACIENTES PEDNTRICOS (HASTA u
I AÑOS DE EDAD): IO A 15 rngs/kg DE DE 3 A 5 DIU CONSECUTIVOSPESO CORPORAL /DOSISDOSIS MÁXIMA BO mgalks DE PESOACETANI/NOFEN (PARACETAMOL/JARABE
8-02000 136097 CADA 5 ml CONTIENENPARACETAMOL 6055
ANALGESICOANTIPIRETICO ECO. 2054
CORPORAL IDEAposes TOXICA 150 set/kg DE PESO
FRASCO CON 120 ml CORPORAL).
ADULTOS 250 mbe A se POR D°95.
ACETAMINOFEN (PARACETAMOL) TABLETA DOSIS /1AJOHA AL DIO d ps.e-104 136110 CADA TABLETA CONTIENE
PARACETAMOL 500 mg CAJA 20 TALLS (DOSIS TOXICA 10 gel DE 3 A 5 OLAS CONSECUTIVOSCAJA CON 10 020 TABLETAS
GeneralidadesInhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa Sobre el centro termorregulador en el hipotálamo
Riesgo en el Embarazo a
Efectos AdversosReacciones de hipersensibihdad: erupción cutánea neutropenit pancitopenia, necrosis hepática, necrosis ulbulorrenal e hipoglicemia
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, disfunción hepática e insufidence renal grave.Precauciones: No deben administrarse más de 5 dosis en 21 horas ni durante más de 5 días.
InteraccionesEl riesgo de hepatotogindad al paracetamol aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes ingieren inedicarneetos inductores del nienaholfenobarbital, lenitoína, carbamatepina. El reetamitol auMenta e/ efecto de anticoagulantes orales.
BRUPRENORFINA
B-4026
R2100
ICCA
NOMBRE GENERIC°
BUPRENOREINA CLORHIDRATO TABLETASUBLINGUALCADA TABLETA SUBUNGUN, CONTIENECLORHIDRATO DE BUPRENORFINA O 216
CAJA CON 10 0 7.0 TABLETAS
BURRENORFINA CLORHIDRATOSOLUCIÓN INYECTABLECADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULACONTIENEBUPRENORFNA ti rngENVASE CONO AMPOLLETAS O FRASCOSAMPULA CON 1ml
150000
1.48838 3
GeneralidadesAgonista opioide que disminuye la percepción del dolor y es 25 a 50 veces más potente que la morfina.
Riesgo en el Embarazo X
Efectos AdversosSedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hipersensiblidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o reo!, depresión del sistema nervioso central ehipertrofia prostátxa.Precauciones: En intopicaCión aguda por alcohol. síndrome convukivo, traumatismo cráneo encefálico, enad0 de choque, alteración de la concienciade ongen a determinar.
InteraccionesCon alcohol y antidepresivos tricklicos, aumentan sus efectos depres vos. Con inhibidores de la MAO. ponói en nesgo la vida por alteración en lafunción del sistema nervioso central. función respiratoria y cardiovascular. Con otros opiáceos, anesreskos, hipnóticos, sedantes, antidepresivos,neurolépticos y en general con medicamencos que depñmen el sistema nervioso Cera n , los efectos se potencian. La eficacia dela borenOrfina puedeintensificarse (Inhibidores) o debiliorse (inductores) del CYP 3A4.
CompromisoGobierno que cumple
B (17oo0 ,„„6
Página 4 GAG E "T"^IDEL00155 II VINOO 19 de junio de 2009
GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
issemymIBUPROFENO
11:1 S LICCA UM DE VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y TIEMPO MÁXIMO DENOMBRE GENERICO =In REFERENCIA DOSIS EMPLEO
IORAL
IBUPROFENO SUSPENSIÓN .:I, I ANALGES6C0 ANT IINFLAMATORIO , PACIENTES pEDLATRICOS
IBUPROFENO 100 mgCADA 5 ml CONTIENEN .,.-
'' NO ESTEROIDEO CON CAPACIDAD n FRASCO 100 ó 120 ml
ANTIPIRÉTCAI5 r,lo „0„/D0515 1 DE 3 A 5 DIAS CONSECUTIVOS i
FRASCO CON 100 O 120 el 4DOSIS MÁXIMA 600 mgs
21
GeneralidadesAntipiretico, analgesico y anuinflamatono no esteroides
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosPuede presentarse ern gas tra Igia, nauseas. p i ro s is, Sensación de plenitud, erupción cutánea cefalea, mareos, „son borrosa flatulenoas, cólico, diarea,constipación
Contraindicaciones y PrecaucionesNo deberá emplearse en pacientes con historia de broncoespazmo inducido por ácido aceulsahcilico o antiinflamatorios no esteroideos, n enpacientes con úlcera gastroduodenal activa o con antecedentes.No deberá administrarse en hipersensibilidad al producto. no administrarse en nidos menores de 12 años.
InteraccionesLa administración conjunta con fureseMda, bumetamida o ácido etacrimco puede disminuir el electo diurético y natnurénco de estos últimas.El Ibuprofen° puede disminuir los electos antibmertensivos de diuréticos to gidicos, antagonistas beta adrenérgicos y de los mbibidores de la enzimaconcertadora de anglotenOnaCon la administración de anticoagulantes orales puede aumentar Su electo.
DICLOFENACO
UM DE VIA DE ADMINISTRACIÓN TIEMPO MÁXIMO DE
gil Elli a 1:11 =II REFERENCIA Y DOSIS EMPLEO
ORAL.DICLOFENACO SUSPENSION1CADA 100 MILILITROS DE SUSPENSIÓN ANTIINFLAMATORIO
El 01000 ' 150202 CONTIENEN , ESTEROIDEO CON ACCIÓN i FRASCO 120 miDICLOFENACO ACIDO LIBRE 180 m6 ANALGESICA
PACIENTES PEDUSTRICODE
S S DIAS DE USO CONTNUO03 A O Siggilo PESOFRASCO CON 120 col 1 1
CORPORAL /DIA DIVIDIDO EN 2 [A 3 TOMAS ,
GeneralidadesAntipirético, analgésico y antiinflamatorio no esferoide°,
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosTracto gastrointestinal ocasionalmente dolor epigástrico, náusea, vonow, diarrea, calambres abdomina les, dispepsia, flatulencia, anorexiaSistema nervioso central. Ocasionalmente, cefalea, mareos, verugoOtros Eronte_ma o erupoones cutánea ederna
Contraindicaciones y PrecaucionesUlcera gástrica o duodenal, hipersensibilidad conocida a los AINES.
InteraccionesNo se conocen interacciones bien establecidas
(,9Compromiso
Gobierno que cumple
ANEXO 1 LINEAMIENTOS CLIRIOAOFARMACOLÓGICA ENLA PRESCRIPCIÓN DE NEDICA
NOMBRE GENERIC°
KETOROLACO TROMETAMINA TABLETACADA TABLETA CONTIENEKETOROLACO TROMETAMINA 10 mgCAJA CON 10 TABLETAS
GAC E 'laDEI_ COSI ~RO19 de junio de 2009 Página 5
e, GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
KETOROLACO TROMETAMINA
issemymINDICACIONE
•UM DE
REFERENCIAVÍA DE ADMINISTRACIÓN
Y DOSISTIEMPO MÁXIMO DE
EMPLEO
4CAJA 10 TABLET
ORALADULTOS10 mg CADA 8 HORASDOSIS MÁXIMA DIARIA DE 40 mgs
5 DiAS CONSECUTIVOS13.08000 1484
INTRAMUSCULAR OINTRAVENOSA
i1
1KETOROLACO TROMETAMINA SOLUCION 1
148480 CADA AMPOLLETA CONTIENE 1 3KETOROLACO TROMETAMINA 30 mg ' 4CAJA CON 3 AMPOLLETAS
ANALGÉSICO NO NARCÓTICODOLOR DE LEVE A MODERADAINTENSIDAD
ADULTOS30 MG CADA 6 HORAS.DOSIS MÁXIMA 120 MGIDIA
PACIENTE ADULTOS o 65 AÑOSCAJA 691,990165.545 DOSIS MÁXIMA DE 60 MGS/DIA 2 A 4 DÍAS CONSECUTIVOS
EL TRATAMIENTO NO DEBE ,EXCEDER DE 4 DÍAS.
NINOSO 75 MG/KG DE PESO CORPORAL .CADA 6 HORAS. 1DOSIS MÁXIMA 60 MGIDIAEL 111ATAMIENTO NO DEBEEXCEDER DE 2 OLAS
GeneralidadesInhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la sintesis de las prostaglandinas.
Riesgo en el Embarazo
Electos AdversosUlcera péptica. sangrado gastrointestrnal. perforación intestinal, prurito. náusea, Nspepsia, anorexia, depresión. hematuria, palidez. hipertensiónarterial. disgeusia. mareo.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraincloaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a otros analgesicos antiinflamatorios no esterodeos. ulcerahemorrágica, postoperatorio de amigdalectomia en niños, uso preoperatono.
InteraccionesSinergismo con otros antiinflamatorios no esterodeos por aumentar el riesgo de efectos adversos Oissen:nuyeprObeneod aumenta su concentración plasmática. Aumenta la concentración plasmatica de litio.
nca e insuficiencia renal y Natesos
puesta di uretica a furosemida El
CLOROPIFIAMINA
SC A 11~11INDICACIONES UM DE
REFERENCIAVÍA DE
ADMINISTRACIÓN YDOSIS
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
ORALCLOROPIRAMINA GRAGEA
D -05000 131956 CADA GRAGEA CONTIENE.CLORORIRAMINA 25
23 CAJA 20 GRAGEAS. ADULTOS
DE2A3ENASCAJA CON 20 GRAGEAS ANTIHISTAMINICO UTIL EN LAS
1 ENFERMEDADES25 mg CADA EA 12 HORASDEPENDIENDO DE LA
I INMUNOALERGICAS GRAVEDAD DEL CUADRO
CLOROPIRAMINA SOLUCION :REACCIONES DEHIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA INTRAMUSCULAIL
D-5079 131960INYECTABLECADA AMPOLLETA CONTIENE 8
CAJAS INTRAVENOSADOSIS UNICACLOROPIRAMINA 20 mg
CAJA CON 5 AMPOLLETAS DE 2 ml i
AMPOLLETAS j ADULTOS 5 A 20 MG EN DOSISÚNICA
GeneralidadesAntihistaminico derivado de la propilamina Bloqueador de los receptores H:de histamina, de acción competisána y reversible.
Riesgo en el Embarazo
Electos AdversosSomnolencia, sedación, sequedad de boca, mareo obnubilación, rubor facial, alucinaciones, visión borrosa, irritabilidad, excitación motora, debilidad.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. obstrucción pilero-duodenal, glaucoma de ángulo estrecho. hipertrofia prosauca. asma.Precauciones, Menores de S años y personas que manejan vehículos o maquinaria que requiera precisión
InteraccionesLos inhibidores de la monoaminotaxidasa intensifican los efectos antihistaminicos. Potencia efecto de bebidas alcohólicas y depresores del sistemanervioso central. Inhibe el efecto de anticoagulantes orales.
B-3422
CompromisoGobierno que cumple
DESLORATADINA
NOMBRE GENERICO '
DESLORATADINA JARABECADA 100 ml DEJARME CONTIENEN.
I DESLORATADINA 50 mg.I ENVASE CON 60a 110
SICCA
Página 6 GACETADEL 19 de junio de 2009
e GOBIERNO DEL
ESTADO DE MÉXICOissemym
INDICACIONES UM DEREFERENCIA
VÍA DEADMINISTRACIÓN Y
DOSIS
•
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
ORAL1
ADULTOS Y
, ADOLESCENTES MAYORES 1DE I/ ANOS ,5 MG CADA 24 HORAS
ITRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS I NIÑOS DE 6 A II ANOS:iDE RINITIS ESTACIONAL, AS mi 15 MGCADA 24 HORAS 1 5 A 10 DÍASALERGIAS Y URTICARIA
NIÑOS DE II MESES A 5ANOS115 MG CADA 24 HORAS
NIÑOS DE 6 MESES AIIMESES10 MG CADA 24 HORAS I
GeneralidadesAntagonista selectivo de receptores H.
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosCefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, náusea vomito, retención urinaria.
Contraindicaciones y PrecaucionesContra indicasoner Hipersensibilidad al fármacoPrecauciones, Insuficienoa hepánca.
InteraccionesCon kecoConnol, entromicina o °met dna incrementa sus conce ntraciones plasrnaticas
FEXOFENADINA
0:11:11~11 INDICACIONES UM DEREFERENCIA
VIA DE ADMINISTRACIÓN YDOSIS TIEMPO MÁXIMO DE EMPLEO
ORAL.RINITIS ALERGICA
FEXOFENADINA COMPRIMIDOS URTICARIA ' ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DECADA COMPRIMIDO CONTIENE
50001 CLORHIDRATO DEIDIORATICACRONICA ENVASE 10
COMPRIMIDOS.ANOS120 MG AL DIA D 10 DIAS
FEXOFENADINA 120 msENVASE CON 10 COMPRIMIDOS ,
,
PRESCRIPCIÓNEXCLÓSIVA PORESPECIALISTA
NIÑOS DE 6 A 11 ANOS60 MG AL DIA DIVIDIDO EN DOSTOMAS
GeneralidadesAnugonisia periférica de los receptores H, anshistaminico selectivo.
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosCefalea, mareo, náusea, somnolencia
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindisiciones Hipersensibilidad al fármacoprecauciones: Insufsiencia renal
InteraccionesCon antiácidos disminuye su eficacia.
eg CompromisoGobierno que cumple
".APDX01,
FÁRm4cotó
GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
LORATADINA
SIC CA
0-2199 198539
0,2195 15000
=ILORATADINA TABLETAS O GRAGEASCADA TABLETA O GRAGEACONTIENELORATADINA 10 mgCAJA CON 20 TABLETAS O GRAGEAS
LORATADINA JARABECADA 5 ml CONTIENENLORATADINA 5 mgFRASCO CON 60 N
G a IC E -raDELL 4:110•111UNIC•19 de Junio de 2009 Página 7
issernipn
UM DE TIA DE ADMINISTRACIÓN Y TIEMPO MÁXIMO DEREFERENCIA DOSIS EMPLEO
23
CAJA 20 GRAGEAS O
ANTIHISTAMINICO NO SEDANTE TABLETASORAL DESAlO DIAS
4 ' DE ACCIÓN PROLONGADA ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 6ANOS
, TRATAMIENTO DE LOS S1NTOMAS 10 mg CADA 14 HORAS
1DE RINITIS ESTACIONAL ALERGIAS
1 Y URTICARIA NIÑOS DE 2 A 6 ANOS23 FRASCO 60 mr 5 mg CADA 29 HORAS DF 5 A ID DIAS
GeneralidadesAntagonista selectivo de receptores Hl
Riesgo en el Embarazo 13
Efectos AdversosCefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nausea, vomito, retención urinaria
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hipersensibilidad a/ fármaco.Precauciones Insuficiencia hepauca.
InteraccionesCon ketoconazol, entromicina O Cimetidina incrementa sus cOnCentraciOnes plasmaticas
GEMFIRROZIL
SICCAL NOMBFIE CENERICOIII INDICACIONES VM DE
REFERENCIA VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y
DOSIS TIEMPO MÁXIMO DE
EMPLEO
GEMHBROZIL TABLETACADA TABLETA CONTIENEGEMEIBROZIL 600 mgCAJA CON 14 TABLETAS
2 REGULADOR DE LIPIDOS, REDUCTOR DECOLESTEROL Y TRIGLICERIDOS
j
CAJA PITAR
ORAL
ADULTOS600-1.200 MG DIVIDIDO¿TOMAS
GeneralidadesTratamiento de pacientes adultos con concentraciones elevadas de trigliceridos serie. (hiperlipidemias tipos IV y V) que presenten riesgos depancreautis y no reSpondan adecuadamente a un esfuerzo M'ION° para conttolarlasTratamiento de otras dislipidemós tipos 1/1 y V de Frednckson asociados con diabetes y con xantomas
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosReacciones gastrointestinales, dispepsia, apendous aguda. en casos extremos fibnlación auricular.
Contraindicaciones y PrecaucionesEn pacientes con disfunciOn hepática y renal senas colenstitis preexistente y pacientes que sean hipersensibles
InteraccionesHa habido reportes de miosius severa y mioglobinuna (rabdorniófins) Cuando se utilizaron concomitantemente geMfibrogilo y lovastatina u otrOSinhibidores de la HMG-CoA-reductasa
CompromisoANEXO / LINEAMIENTOS DE SEGUR/DAD
FARMACOLOGICA EN LA PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS
Página 8 G 1C ETAO E L 19 de junio de 2009
GOBIERNO DELESTADO DE mÉxico
HIDROCORTISONA
155E11111M
33CCAL 1==1:1 INDICACIONES UM DEREFERENCIA
VÍA DEADMINISTRACIÓN Y
00515TIEMPO MÁXIMO DE
EMPLEO
ORAL
ADULTOS POR TRES DIASHIDROCORTISONA SUCCINATO SÓDICO DOSIS INICIAL. 100 A 250 mgSOO mg. SOLUCION INYECTABLECADA FRASCO AMPULA CONTIENE
CHOQUE SÉPTICO,ANAFILACTICO INSUFICIENCIA (INTRAMUSCULAR) NO SE JUSTIFICA SU USO
G•I 5000 13672 SUCCINATO SÓDICO DE SUPRARRENAL AGUDA. CAJAS ECO PROLONGADO EN NINGÚN
HIDROCORTISONA EQUIVALENTE A 4 ANTIINFLAMATORIO DEL EN CHOQUE SOO A 2,000 mgCADA 2 A 6 HORAS
HIDROCORTISONA BASE 500 mg TEJIDO CONJUNTIVO USO EXCLUSIVOCAJA CON 2 FRASCOS AMPUTA DOSIS NINOS INTRAHOSPITALARIO.
20 A uo mgEn./DIA CADA IE24 HORAS
GeneralidadesIndicado en el tratarrwento del shock de Avenes oxigenes como traumático. operatorio, endotUoco. anafilactico
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosRetención de soda hipercension arterial, perUcla de potasio, debilidad muscular, osteoporosis, distens ión abdominal, pancreatotis, petequns.equimos is, eritema facial, aumento de la presun intracraneal, desarrollo del estado cushinude, supresión del crecimiento en niños, irregularidadesmenstruales, glaucoma, catarata subcapsular. Insomnio, irritabilidad, nerviosismo, euforia, ffirsutismo.
Contraindicaciones y PrecaucionesGrandes dosis de hidrocortisona pueden provocar hipertensión arterial retencion de agua y sales e incremento en la excreo en de pousio y calclo
InteraccionesLos corucosteroides pueden enmascarar algunos signos de infeccun y pueden favorecer la aparición de nuevas inlecaonei durante su uso.
BUTILHIOSCINA
111~11111=1 UM DEREFERENCIA
VÍA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS TIEMPO DE EMPLEO
H-1206 , 131267
BUTILHIOSCINA GRAGEASCADA GRAGEA CONTIENE 2BUTILBROMURO DE HIOSCI NA 10 mgCNA CON i 0, 20 016 GRAGEAS 4
CALA 16 GKAG O
ORAL
ADULTOS Y NINOS MAYORES DE12 AÑOS.10 A 20 MG CADA 6 A 8 HORAS
DE 3 A 5 01AS
H-I207 I 131246
BUTILHIOSCINA SOLUCION INYECTABLECADA AMPOLLETA CONTIENEBUTILBROMURO DE HIOSCINA 20 mgCAJA CON 3 AMPOLLETAS DE I col
ANTIESPASMODICOESPASMOLITICO DE ACCIÓNSELECTIVA. GASTROINTESTINAL. ,BILIAR URINARIA
CAJA 3. AMI
1NTRAMUSCUtAR, INTRAVENOSA
ADULTOS20 mg CADA 6 A 8 HORAS
NAOSS A IR mg CADA 8 O 12 HORAS
DE I A I DIAS
Generalidades
Acmutua como antagonista parasimpitIco. competitivo de las receptores del mUculo liso visceral, produciendo relancun en el tracto intestinal, talar y
into
Riesgo en el Embarazo C
Efectos AdversosAumento de la frecuencia cardiaca, erupUortes cutáneas y reacCion es alérgicas.
Contraindicaciones y PrecaucionesContrainclicaooneS1 Hipersensibilidad al Val-Maco, glaucoma, hipertrofia prostitica, taquicardia. megacolon y asma.PreCaumonep Insuficiencia cardiaca y Laquarramus.
InteraccionesAum entan su acción anticolinergica los antidepresivos muclicos. amantadina y quinidina
tj Compromiso
Gobierno que Cun
ANEXO a LINEAMIENTOS OF SEGURIDAD
PARNACOLOGICA EN LA PRESCRIPCIÓN
CINITAPRIDA
19 de junio de 2009 IDEL CBCDMEMRIMO Página 9
ei GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
issonymBUTILHIOSCINA Y METAMIZOL
1:1 ICCA ~Mi=i
UN DEREFERENCIA
VÍA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
. BUTILHIOSCINA Y METAMIZOL GRAGEA O ORAL
ATABLETACADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE 2 1 CAJA 36 GRAO O ADULTOS DE 3 A S DIASH•113 13115" BUTILBROMURO DE HIOSCINA 10 mg
34
TABS I A 1 GRAGEAS CADA 6 A 8METAMIZOL 250 mg CAJA CON 10 Ó 36 HORASGRAGEPS O TABLETAS ANALGÉSICO _ _ANTIESPASMÓDICO DE ACCIÓN
SELECTIVABUTILHIOSCINA Y METAMIZOL SOLUCIÓN I INTRAVENOSAS A 10 MINUTOS)INYECTABLE. 2 INTRAMLISCULAR PROFUNDA
ist I 225 CADA AMPOLLETA DE 5 ml CONTIENE-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg 4
CAJA 3 AMPADULTOS
DE 1 A ODIAS.
METAMIZOL 2.Sg CAJA CON UNA, 3 0 5 • UNA AMPOLLETA CADA B. HORASAMPOLLETAS
GeneralidadesEl bromuro de buulhioscina actúa com0 antagonista parasimpático competitivo de los receptores del misculo liso visceral produciendo relajación enel tracto intestinal, biliar y urinario. El rneumizol posee acción analgésica a tren niveles, periférico, medular y talámico. Se fija a receptores Periféricoshaciéndolos retraaarios a la recepción y transmision del dolor.
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosDolor epigástrico, náusea. mtomatitis, leucopema. erupciones cutáneas y reacciones alérgicas.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos y a las pirazolonas, úlcera duodenal, porfirio, granulootopenia, deficiencia de glucosa-6-foSfatodeshidrogenas.. insuficiencia hepática y renal.Precauciones, Glaucoma, hipertrofia prostatica, insuficiencia cardiaca, taquiarritmia.
InteraccionesEl metarnizol se potenciaron derivados pirazolónicos, aumenta la acción de los anticoagulantes cumarinicos: las fenotiaamas potencian su acciónantipirética. Aumentan la acción anticolmérgica de la buolhioscina los antidepresivos triciclicos. amanudina y quinidina
REFLUJO GASTROESOFAGICOTRASTORNOS FUNCIONALES DELA MOTILIDADGASTROINTESTINAL
NOMBRE GENERICO W1 DEREFERENCIA
TiA DE ADMINISTRACIÓN TIEMPO MÁXIMO DEY DOSIS EMPLEO
CINITAPRIDA COMPRIMIDOCADA COMPRIMIDO CONTIENEBITARTRATO DE CINITAPROAEQUIVALENTE A 1 mg DE CINITAPRIDAENVASE CON 2S. COMPRIMIDOS
com,
ORAL
ADULTOS (MAYORES DE 20 ANO
1 nigTRESVECESAL DIO. 15MINUTOS ANTES DE CADACOMIDA
DE 2 A 3 SEMANAS
GeneralidadesEs una ortopramida con actividad procinética en el tracto gastrointestinal con marcada acción procolinérgia. lepra las sintornas ameos de dispepsiay enlentecimient0 del vaciamiento gástrico y del transito intestinal (la digestión gástrica postprandial. la sensación de plenitud precoz, dolor abdominal,náuseas. vámit0 y Saciedad prematura). Disminuye los episodios de refiuio y el tempo con pH esofágico inferior a cuatro.
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosA dosis mayor de las recomendadas. reacciones extrapiramidales que desaparecen al suspender el medicamento Ligera sedación y somnolencia
Contraindicaciones y PrecaucionesConvaindicaciones, Antecedentes de hemorragia, obsuvcción 0 perforación del tracto gastrointestinal: y también en disnumesia cardia aoeurolépticos. Embarazo lactancia y menores de 20 arios
InteraccionesEl vaciamiento gástrico estimulado por la cinitrapida, puede alterar la absorción de algunos medicamentos. Potencia los electos de las fenotiaainas yotros antidopaminérgiCos sobre el sistema nervioso central. Puede disminuir el electo de la chgoxma por disminución en su absorción. Su efectodisminuye en la coadminisv-ación con anucolinérgicos atropinicos y los analgésicos narcóticos. Con alcohol, tranquilizantes, hipnóticos y narcódcos.potencia su efecto sedante.
CompromisoGobierno que cumple
ORAL
NVASE 30 TABS ADULTOSS A 10 MG ANTES DE LOS ALIMENTOS YANTES DE ACOSTARSE
DE 2 A 3 SEMANAS
Página 10 19 de junio de 2009IDEL 34CSISIMERNICS
e' GOBIERNO DEL1
ESTADO DE MÉXICO
CISAPRIDA
issemym
mia=cliaa UM DEREFERENCIA
VÍA DE ADMINISTRACIÓN YDOSIS
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
• C1SAPRIDA TABLETASCADA TABLETA CONTIENE00 CISAPR1DA 10 mgENVASE CON 30 TABLETAS
-1301 50038 3CISAPRIDA SUSSINSIONCADA
I mgTINEFRASCO CON 60 oil
NINOS CON PESO CORPORAL MENOR25 KG0.2 MG/KG
, DE PESO CORPORAL CADA 6 U 5 HORAS
Fce ES 2 sNitcoy MENOR DOCE CORPORAL MAYOR DEci
50 KG5 MG CADA 6 HORAS
GASTROPARESIA REFLUJOGASTROESOFAGICO
DE 2 A 3 SEMANAS
GeneralidadesAgonista de los receptores S-HT Previene la atoma gástrica por un aumento de acetilcolina en el plexo m'enterco
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosCOIPCOS, bOrborigmos, dispepsia, diarrea. Cefalea, aturdimiento, prolongación del QT en ECG, arritmias. paro cardiaco, anafilaxia, anemia aplástica,síntomas extrapiramidales, trastornos psiquiatricos, fiebre. taquicardia, hipoglucemia, náusea, rinitis. consupacion, insomnio, ginecomastia, elevación detransaminasas.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. QT alargado, arritmia ventricular, brachcardia, alterarían del nodo sinusal. bloqueo AV de r y Sergrado, isquemia del miocardio, insuficiencia renal y respiratoria, hipokalemia e hipomagnesemaPrecauciones. Insuficiencia bepatica, neonatOS
InteraccionesIncrementan su concentración pIasmatica los inhibiclores de proteasa HIV, anurnicOucos ayólicos, antibióticos macrolidos.
OMEPFtAZOL
SICCAL ~EOMEPRAZOL CAPSULAS O TABLETAS
INDICACIONES UD DEREFERENCIA
ViA DEADMINISTRACIÓN Y
DOSISTIEMPO MÁXIMO DE
EMPLEO
H-5180 149184CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENEOMEPRAZOL 20 mg
3 4
INHIBIDOR ENZIMATICO DE LA CAJA 11 CAPS OSECRECIÓN DE ACIDO TARO
ADULTOS Y NINOS MAYORES DEDE A 4 SEMANAS
12 AÑOSCAJA CON 70 14 CAPSULAS O GASTRICO EN FORMA UNA TABLETA O GRAGEA CADATABLETAS ESPECÍFICA Y DIRECTA PARA EL 24 HORAS
TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD ACIDO PEPTICA .
ÚLCERA PÉPTICA GASTR1CA Y i
OMEPRAZOL SOLUCION INYECTABLE; DUODENAL
ESOFAGITIS POR REFLUJO.INTRAVENOSA LENTA
.CADA FRASCO AMPULA CONTIENEUSOSINDROME DE ZOLLINGEREXCLUSIVO
11.5142 OMEPLAZOL 40 mg149801 CAJA CON FRASCO AMPULA Y4 I
! ENVASE UN ECO .ELLISON AMP .
ADULTOS. INTRANOSPITALARIO, BAJO40 mg CADA 24 HORAS VIGILANCIA DE MEDICO
AMPOLLETA CON 10 ml DE EN EL SÍNDROME DE ZOLLINGE ESPECIALISTA TRATANTEDISOLVENTE ELLISON 60. ing/DIA
GeneralidadesInhiblor de la secreción ácida gástrica de un efecto especifico sobre la bomba de protones en las células parietales
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosRash, urticaria, prurito. diarrea, cefalea. náusea, vómito, flatulencia, dolor abdominal, somnolencia. vértigo. visión borrosa, alteración del gusto, edemaperiférico. ginecomastia, leucopenia, trombocitopenia, fiebre, broncospasmo.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a los COMponentes de la fórmulaPrecauciones, Cuando se sospeche de úlcera gástrica.
InteraccionesPuede retrasar la 01.10400Sn del dazepann, de la ferutoina y de otros fármaco que se metabolizan por el otocromo P150. altera la eliminación delketoconaaol y clantromicina
CompromisoANEXO / LINEAMIENTOS DE SEGURIDADFNRMACOLÓGICA EN La PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS
19 de junio de 2009 GACETAID E L 190.11MR•40 Página 1 I
GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
ONDANSETRON
155E111(1111
CC CCA 1~111~11 UN DEREFERENCIA
VÍA DEADMINISTRACIÓN Y
DOSIS
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
IORALADULTOSUNA TABLETA CADA 8 HORAS,
ONDANSETRON TABLETASUNA ADOS HORAS ANTES DE LA : CINCO 88855RADIOTERAPIA EL
H 2195 149889CADA TABLETA CONTIENEONDANSETRON e mgCNA CON 10 TABLETAS
CAJA 10 TARO TRATAMIENTO PUEDE SER POR FÁRMACO PRESCRITO PORCINCO DiAS ESPECIALISTAS.NIÑOS MAYORES DE CUATRO
MEDIA TABLETA CADA OCHOHORAS DURANTE CINCO DIAS
NAUSEA Y VÓMITOSECUNDARIOS A INTRAVENOSA LENTA O POR
; QUIMIOTERAPIA Y INFUSIÓNRADIOTERAPM ADULTOSANTINEOPLASICA UNA AMPOLLETA 15 MINUTOS
ANTES DE LA QUIMIOTERAPIA_
I ONDANSETRON SOLUCIÓN INYECTABLE REPETIR A LAS 4 Y B HORAS A 3 DÍASDESPUÉS DE LA PRIMERA DOSIS
11. 54213 I 149290CADA AMPOLLETA CONTIENEONDANSETRON 8 mg,4m1
I CAJA CON 3 AMPOLLETAS
CAJA 3 AMP INFUSIÓN INTRAVENOSA 1 p „, uso EXCLUSIVO"MORA P "4 INTRANOspiTALARio.NINOS MAYORES DE CUATRO !AÑOS
mg/m2 DE SUPERFICIECORPORAL DURANTE QUINCEMINUTOS INMEDIATAMENTEANTES DE LA QUIMIOTERAPIA,
GeneralidadesAfltagOrlISILI selectivo de la serotanma a nivel de receptores tres que produce la incidencia y severidad de la nausea y vómito inducidos por dwersosfármacos citotóxiCOs
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosCefalea, diarrea, estreñimiento y reacciones de hipe,ensiblidad
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hipersensibilidad al fármacoPrecauciones Valorar riesgo benefcLo en lactancia
InteraccionesInductores e inhibidores del sistema etnimatico microsomal hepattco modifican su transformacion
PANTOPRAZOL
El SLCCAL ~11:: ~I UN DE
REFERENCIA VÍA DE
ADMINISTRACIÓN YDOSIS
TIEMPO MÁXIMO CIEEMPLEO
PANTOPRAZOL GRAGEASH 5,83 15008, CADA GRAGEA CONTIENE
PANTOPRAZOL 40 iffsENVASE CON 7. 14 O 28 GRAGEAS
ENVASE 14 ORAD
ORAL
ADULTOSUNA GRAGEA AL DLA
DE 2 A 4 SEMANAS
ULCERA PEPTICA GASTRICA ODUODENAL.ESOFGAGITIS POR REFLUJOSÍNDROME DE ZOLLINGER.ELLISON
H-5184
PANTOPRAZOL SOLUCION INYECTABL E.CADA FRASCO AMPULA CONUOFIUZADO CONTIENE
150042 ! PANTOPRAZOL 90 mgENVASE CON UN FRASCO AMPULA CONLIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON ID miDE DILUYENTE
INTRAVENOSAVASE UN ECO
AMP. ADULTOS0 mg. CADA /4 HORAS
ExCLUsly0 USOHOSPITALARIO
GeneralidadesInhibidor de la secreción ácida gástrica a través de un efecto especifico sobre la bomba de ácido en las células parietales,
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosDiarrea, estreñimiento. náusea. Vómito y flatulencia. Hepatitis. gmecomastia y alteraciones menstruales, hipersensibilidad, cefalea
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindiaciones Hipersensibilidad a los fármacos
InteraccionesPuedenretraSa r la eh minaCitin del diazeparn, de la cuna y de ovos fármacos que se metaboluan en hígado por el citocromo P450, altera laabsorción del ketoconnol y clantromicina.
CompromisoGobierno que cumple
CC CCAL NOMBRE GENERIC°
TRIMEBUTINA COMPRIMIDOCADA COMPRIMIDO
1.1-32000 CONTIENE, TRIMEBUTINA 200 mg
CAJA CON 14 Ó 401 COMPRIMIDOS
C:1~1NORMALIZADOR DEL TONO TMOTILIDAD GASTROINTESTINAL
VÍA DE ADMINISTRACIÓN YDOSIS
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
ORAL ADULTOS UNA TABLETA CADA 8MOLAS
DE 3 A 4 SEMANAS
UM DEREFERENCIA
1CAJA 04 COMP
1
NOMBRE GENERIC°
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-DSOLUCION INYECTABLE CADA UNOCONTIENE
91 117460 , INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI.D 300
! FRASCO AMPULA. JERINGA O AMPOLLETAUNIDOSIS
ICCA
PROFILAXIS DE2 ' ISOINMUNIZACIÓN RH3 PREVENCIÓN DE LA4 ENFERMEDAD HEMOLifiCA Rhesus
' DEL NEONATO
VÍA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS
NTRAMUSCULAR
Dosis ÚNICA DE 0 300 nig
DENTRO DE LAS PRIMERAS 72FIOPAS DESPUES DEL PARTO ODEL ABORTO
INDICACIONES UN DEREFERENCIA
EPWASE UN ECOÁriP
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
DOSIS UNICA
GAC E "laID EL 4:110a1 MIMOPágina 12 19 de junio de 2009
Illt GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
is s em y mTRIMEBUTINA
GeneralidadesTiene como principal acción regular el tono y la nnot,lidod gastroesofágica e intestinal. Esti particularmente indicado en el tratamiento del síndromede colon irritable.
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosEn raras ocasiones se ha reportado cefalea o reacciones cutáneas leves, que no han requerido la suspension del tra
Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al principio activo
InteraccionesNo existen a la fecha reportes de incompanbilidad de la u'imebutina.
INMUNOGLOBULINA
GeneralidadesProporciona inmunidad pasiva aumentando el titulo del anticuerpo. Suprime las respuestas ocsnas de anticuerpo y lo Formación de anti-Rin (D) enindividuos Rh negativos (D) expuestas a sangre Rh positiva.
Riesgo ene' Embarazo
Efectos AdversosHipmermulocalogeneral.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hipersensibilidad al farmaco, no usarse si el nido es Rh negatvo o si la madre ha sido vacunada previamente. Deficiencia deplaquetaS o trastornos de la coagulación.
InteraccionesNinguna de importancia clinica
CompromisoGobierno que cumple
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
DOSIS UNICA
19 de junio de 2009 G a. C E rACa E L Página 13
GOBIERNO DELe ESTADO DE MÉXICO
ISOCONAZOL
issenyin
S CCAL NOMBRE GENERIC°
ISOCONAZOL OVULOCADA OVULO CONTIENE. 2
149833 ISOCONAZOL 600in 3Cft.jA CON UN OVULO 4VAGINAL
VÍA DEADMINISTRACIÓN Y
DOSIS
IANTIMICOTICO DE MIPLIO ESPECTRO PARA EL
VAGINAL FORNIX POSTERIOR
TRATAMIENTO DO MICOSIS VAGINALES. INCLUIDAS c/9,. ovulo ADULTOSINFECCIONES MIXTAS CON BACTERIAS 05.601POSITIVAS DOSIS UNICA
UN DEREFERENCIA
GeneralidadesMICOsis vaginales
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosPueden presentarse en casos aislados sintomas locales corro prurito, ardor. eritema o vesiculación. P eden presenurse reacciones alérgicas de lamucosa o de la piel
Contraindicaciones y PrecaucionesNinguna conocida hasta el momento
InteraccionesNinguna conocida hasta el momento
SECNIDAZOL
via DERBSP
CCAL ~111INDICACIONES UN DE
REFERENCIA ADMINISTRACIÓN YDOSIS
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
SECNIDAZOL MAS ITRACONAZOL CAPSULAS INFECCIONES VAGINALES MIXTASCADA CÁPSULA CONTIENE 3 POR GANDIDA GARDNERELLA
1-17000 149894 SECNIDAZOL 166 DIASCMA CAP.' ADULTOSVAGINALIS. TRICHOMONA
1TRACONAZOL 31.508 ANAEROBIOS 1 CÁPSULAS CADA 12 HORACAJA CON 11 CÁPSULAS
GeneralidadesAntinfeccioso ginecológica oral. para el tratamiento de las vagina. causadas por cualquier especie de Conddo y Tnchomonos voginolis: 7090111051
causadas por Gandnerelk 000giaoln BoMenCis onoerobai y Mobiluncus sp
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosGeneralmente es bien tolerada pero puede producir mal sabor de boca. nauseas, vómito, pirosis, ardor epigástrico. gastr
y yerno
Contraindicaciones y PrecaucionesEn pacientes con hipersensibilidad al compuesto o sus excipientes. en embarazadas
InteraccionesNO deberá administrarse concornitanternente con disulfiran ni con bebidas alcohólicas, ya que ocasiona intoleyanci
ti CompromisoGol) erno que cumple
ANEXO 1 LINEAMIENTOS DE SEGURIDAD
FARNACOLOCICA EN LA PRESCRIPCIÓN D
Página 14 GACETADEL ICROMIRIZIRLIPiCe. 19 de junio de 2009
111 GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
AMFOTERICINA B
ISSEMy11111: SI CCA L ==111:
AMFOTERCINA 0 DE DISPERSIÓN
INDICACIONES UM DEREFERENCIA
VÍA DE ADMINISTRACIÓN TIEMPO MAXIMO DEY DOSIS EMPLEO
1 INFUSIÓN INTRAVENOSA (2 A 9HORAS)
1 ADULTOS:i I mg EN 250 ml DE SOLUCIÓN DE 5 A 7 D1AS. VALORANDO LAS
COLOIDAL SOLUCION INYECTABLE MICOSIS SSTEMICAS. 1 GLUCOSADA AL 5 %. AUMENTAR PRUEBAS DE FUNCIONAMIENTOCADA FRASCO AMPULA CONTIENE FARMACO DE USO I 1 EN FORMA PROGRESIVA HASTA UN HEPÁTICO
K-01000 150/35AMFOTERICINA I Y SULFATO DECOLESTERILO 50 MG. (50,000 UI) 1
EXCLUSIVO POR 'ESPECIALISTAS Y PARA
ENVASE UN ECO MÁXIMO DE 50 mg POR DitaAMP DOSIS MÁXIMA I S mg/Mg
MEDICAMENTO QUE DEBE SERPRESCRITO POR ESPECIALISTAS Y
FRASCO AMPULA CON 50 MG DELIOFILIZADO ESTÉRIL PARA RECONSTITUIR
, PACIENTESHOSPITALIZADOS NIÑOS'
EN ENFERMOS HOSPITALIZADOSBAJO VIGILANCIA ESTRECHA_
CON 20 ml DE AGUA INYECTABLE 035 A O S m/ kg/ DIA ENSOLUCIÓN GLUCOSADA AL 5%.AUMENTAR EN FORMA PROGRESIVA HASTA UNDE I ral alt DIA
GeneralidadesSe une a esteroles en la membrana celular miconca alterando su permeabilidad
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosAnemia, cefalea. neuropatia periférica. annumas cardiacas, hipotensión. náusea, vderto. diarrea, hipokalemia. disfuncon renal
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco. uso concomiunite con otras antibioticosPrecauciones Disfuncion renal
InteraccionesCon otros antibioticos nefrotoncos aumenta la toxicidad renal
AMIKACINA
5 COAL ~II INDICACIONES UM DEREFERENCIA
VÍA DEADMINISTRACIÓN Y
DOSIS
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
INITAMUSCULAK INFUSIÓNINTRAVENOSA (30 A 60AMIKACINA SULFATO 100 SOLUCIÓN ANTIBIÓTICO MINUTOS)INYECTABLE AMINOGLUCÓSIDO,
K-I 957 133555i.,l
CADA AMPOLLETA CONTIENE CAJA 3 AMPINFECCIONES POR GRAM ADULTOS Y NINOSSULFATO DE AMIKACINA 100 ngl 2m1 NEGATIVOS Y POSITIVOS Dita DIVIDIDO CADA 81. CAJA CON UNA O 3 AMPOLLETAS id a7o/Hkg/
MAXIM° POR 7 DIASDE PREFERENCIA PRESCRITO
- POR V1A INTRAVENOSA,ADMINISTRAR EN 100 A ZOO ml DE POR ESPECIALISTAS EN CASOS
AMIKACINA SULFATO SOO SOLUCION
SOLUCIÓN GLUCOSADA AL 5 %, GRAVES Y EN PACIENTES HOSERALIZADOS
ANTIBIÓTICO. EN PACIENTES CON
K.I956INYECTABLE.
135997 CADA AMPOLLETA CONTIENEAMINOOLUCOSIDO. CAJA 2 AME
DISFUNCIÓN RENAL DISMINUIRINFECCIONES POR GRAM LA DOSIS O AUMENTAR EL
SULFATO DI AMIKACINA 500 mg NEGATIVOS Y POSITIVOS INTERVALO DE LACASA CON UNA O 2 AMPOLLETAS DE 2 ml DOSIFICACIÓN, DE ACUERDO AL
INDICE DE DEPURACIÓN RENAL
GeneralidadesInhibe la 'ruletas de proteínas al unirse a la subunidad nbosomal 305 de la bacteria
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosBloqueo neuromuscular. ototoxiodad, neurotoxicidad. hepatotoxicidad.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones. Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones. En insuficiencia hepática e insuficiencia renal. graduar la dosis o el intervalo, utilizar la ala intravenosa en infusoon
InteraccionesCan anestésicos generales y bloqueadores neuromuscula res se incrementa su electo bloqueador. Can cetalosponnas aumenta la nelroroxicidad Candiureucos de ASA aumenta la ototoxicidad y nefrotomodad
CompromisoGobierno que cumple
'
r1
4
NorlaRE GENERIC°
•INDICACIONES UN DE
REFERENCIAVÍA DE ADMINISTRACIÓN y
DOSISTIEMPO MÁXIMO DE
EMPLEO
/
AMOXICILINA CÁPSULA O TABLEECADA CAPSULA O TABLETACONTIENEAMOXICILINA 500 mgCAJA CON 12 O 15 CAPSULAS oTABLETAS
AMOINCILINA SUSPENSIÓNCADA 5 ml CONTIENEN AMOXICILINA 250 ogFRASCO CON 75 ml
AN3TB1ÓTICO. BACTERICIDA DAMPLIO ESPECTRO ESPECIFICO CAJA 12 15 CAPS OPARA INFECCIONES POR 7ABSBACTERIAS GRAMNEGATIVASSUSCEPTIBLES
ANTIBIÓTICO BACTERICIDA DEAMPLIO ESPECTROESPECIFICO PARA INFECCIONES FCO IR mlPOR BACTERIAS ORAFINEOATIVAS 1SUSCEPTIBLES
ORAL
ADULTOS DE 7 DIAS500 A 1000 mg CADA 8 HORAS ENINFECCIONES 'GRAVES. LA DOSISMÁXIMA NO DEBE EXCEDER DE 4.5!JoieNIÑOS20 A 90 i01/198/DIA FRACCIONAR EN 1TRES TOMAS DE ¡Ala DIAS
AMOXICILINA
1:1 iccA
I'
K.21111 ' 139734i
.07000 15156619
19 de junio de 2009 G a 4C E TA.IDEL Página 15
111 GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
iss wmpn
GeneralidadesImpide la síntesis de la pared bacteriana al inhibir /a transpeptídaSa.
Riesgo en el Embarazo eEfectos Adversos
Náusea, vómito. diarrea
Contraindicaciones )FHipersensibilidad a las penicilinas o a las ceNtsporinas,
InteraccionesCon probenend y CiMetidina aumentan su concentración plasmloca
AMOXICILINA CON ACIDO CLAVULANICO
1111~ I I I 1 SI=CCAL
AMOXIGILINA CON ACIDO CLAVIAANCOSUSPENS/ON ORAL
' CADA FRASCO CON POLVO CONTIENE' ANOXICIUNA 7R1/1DRATADA
EQUIVALENTE /9 1.5 g DE AMOXICILINA150177 1 CLAV /KANATO DE POTAsIO EQUIvALENTE
os os DE ACIDO CLAVULAN/C01 ENVASE CON 60 ma. CADA S mi con I75 mg 1
DE APIOXICILINA Y 71.25 mg ACIDO1 CLAVOLANICO
-
UPE DEREFERENCIA
VÍA DE:ADMINISTRACIÓNY DOSIS
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
ORALINFECCIONES PRODUCIDAS PORBACTERIAS GRAMPOSITNAS Y NIDOS:GRARINIGATIVAS sENossás. Y ENVASE 60PRODUCTORES DE DE ACUERDO A AMOXICILINA- 20BETA/ACTAMASA ASO ragANDIA. DIVIDIDOS CACA B
HORAS.
DE YA IR IDIAS
Inhibe fa síntesis de la pared barrarían.
Riesgo en el Embarazo
Náusea. vengto. diarrea
Generalidades
8
Efectos Adversos
Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad a penicdnas o cefalOsponnas
InteraccionesCon probenecie y cimetidina aumenta su concentración plasmaoca.
t, CompromisoGob erno 550 cure pie
AMOCO I LINEAMIENTOS DE 5.661.11111‘FARMACOLÓGICATAI LA PRESCRIPCIÓN Or NEDIUMENTOs
CompromisoGobierno que cumple
OS DE SECU IDAD
PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS
OEL ICER:PIDESERP4/11Página 16
19 de junio de 2009
GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO issenitiont
AMPICILINA
CC C AL ~11111~ UM DE Vi* DE ADMINISTRACIÓN TIEMPO MÁXIMO DEREFERENCIA Y DOSIS EMPLEO
AMPICILINA CAPSULAS O TABLETASCADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE
K-I929 111100 AMPICILINA 500 mg 3 ANTIBIÓTICO BACTERICIDA DE ECO 20 CAPS. Oi MUSCO O CAJA CON 30 CAPSULAS O
TABLETAS34
AMPLIO ESPECTRO TABS ORAL:
ADULTO
AMPICILINA POLVO PARA SUSPENSION 2 A 4grIDIA DIVIDIDO CADA 6
930 150059ORALCADA 5 mi CONTIENEN AMPICILINA 250
!
INFECCIONES POR BACTERIASGRAMPOSMNAS Y ENVASE 60 miGRAMNEGATIVAS SENSIBLES i
HORAS. DE 7 A 12 OlAS
NINOSENVASE CON 60 ml
_ 50 A 100 mg/KG DE PESOAMPICILINA SOLUCIÓN INYECTABLE CORPORAL/ DIA DIVIDIDA CADA 1
K. 1931 131022 CADA FRASCO AMPUTA CONTIENE ANTIBIOTICO. BACTERICIDA DE ENVASE UN ECO.H6 ORAS
AMPICILINA SODICA 500 mgi FRASCO AMPULA CON 500 ny
AMPLIO ESPECTRO AMP
GeneralidadesInhibe la s pntesis de la pared celular bacteriana. al bloquear la actividad enzimatica de las proterva: fipadons de penicilinas
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosNáusea, vómito. reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilácuco. glosius, estomatitis, ebre, sobreinfecciones
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones. Hipersensibilidad al fármacoPrecauciones: Nefritis intersticial, edema angioneurofico, enfermedad del suero
InteraccionesCon anticoncepovos hormonales disminuye el electo anticonceptivo Con alopurmol aumenu la frecuencia de eritema cutaneo Con probenendaumenta la concentracion plasmática de ampicilina. Sensib plidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas
AZITROMICINA
NOMBRE GENERIC° UN DEREFERENCIA
VÍA DEADMINISTRACIÓN Y
DOSIS TIEMPO MÁXIMO DE
EMPLEOSIC CA
10000 149430
AZITROMICINA TABLETASCADA TABLETA CONTIENEAZITROMICINA 500 mgCAJA CON 3 TABLETAS
, ANTIBIÓTICO. BACTERICIDA DE AMPLIO cm us,ESPECTRO
3 p
ORAL
ADULTOS
500 mg AL DIA
3 MAS
GeneralidadesEjerce su mecanismo de acción al inhibir la smtesis proteica de las bacterias al unirse en el sitio P de la subunidad nbosornal 50' s evrundo asi lasreacciones de Iras locación de peptidos.
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosDiarrea, heces blandas. malestar abdominal, nauseas, vómito y flatulencia.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hrpersensibildad al fármaco o a cualqutera de los antibióticos macrolidos.Precauciones En pacientes que presenten prolongación del intervalo QT y arras
InteraccionesSe ha precipitado ergotismo al administrar simultáneamente con algunos UW5115[1[05 macrolidos Asimismo estos antiboticos alteran el metabolismomicrobiano de la digo•ina en el intestino en algunos pacientes No tomar en forma simultanea con antiácidos Junto con otros macrolidos. puedenproducir interacciones cos los medicamenroS por reducir su metabolismo hepático por enzima& P450.
ICCAL UN DEREFERENCIA
TIEMPO MÁXIMO beEMPLEOINDICACIONES VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y
DOSIS
ECO I PO ML3
CEFALEXINA
CEFALEXINA CÁPSULAS O TABLETASCADA CÁPSULA O TABLETACONTIENECEFALEXINA 500 mgENVASE CON 20 Ó I I CÁPSULAS OTABLETAS
: CEEALEXINA SUSPENSIÓN190207 cA1 C DA 5 mi CONTIENEN
EFALEXINA 230 mgFRASCO CON MD
NIÑOS'•
25 A bao ny/140DM FRACCIONAREN 4 TOMASDOSIS rubertA 25 rfig/kg POR TOMA
K- 11050
1939 110104 DE PA 15 DEM
ANTIBIÓTICO CEFALOSPORINICO.BACTERICIDA DE AMPLIOESPECTRO
ORAL
ASE 20 0 21 CAPO ADULTOSO TABS
500 mg CADA 6 HORASDOSIS TOTAL 4 gri DIA
DE 7 A 15 D1AS
19 de junio de 2009 AN.0 EraV> EL 00NI R5R Página 17
4
e GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
CASPOF OFICINA
5 CCAL
CASPOFUNGINA SOLUCIÓNINYECTABLECADA MASCO MAULA CON POLVOCONTIENE,
1(-5313 150061 ACETATO DE GNSPOEUNGINAEQUIVALENTE A50 ng DE GASPOFUNGINAENVASE CON FRASCO ÁMPULA CON
! POLVO PARA 10 5 m115 ny ml)
issemym
INDICACIONES. UN DEREFERENCIA
VÍA DEADMINISTRACIÓN Y
DOSISTIEMPO MÁXIMO DE
EMPLEO
INFUSIÓN INTRAVENOSA (O USO EXCLUSIVOIM NUTOSI INTRAHOSPITALARIO, DE 2
A 4 SEMANASMICOSIS PROFUNDAS ENVASE UN ECO ADULTOSSASPERGILOSIS CASÁDIDIASIS. AMA BAJO VIGILANCIA DE MEDICOHISFOPLASMOSIS) : DOSIS INICIAL DE 70nng EL ESPECIALISTA TRATANTE
PRIMER DIA SEGUIDA DE SOmg MONITOREANDO FUNCIONDIARIOS, SEGÚN LA RESPUESTA RENAL Y HEPÁTICA.CLINICA
GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared (clubs del hongo.
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosEdema pulmonar, discrasia sanguinea, hipersalcemia. bepatoxioclad, fiebre, náusea, vómito, cefalea, diarrea y anmfia.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al rmaco.PrecauCionex Onfisncion hepática.
InteraccionesNinguna de importancia cheica
GeneralidadesInhibe las síntesis de la pared bacteriano. al unirse a las protemas fijadoras de penicilinas
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosNausea. vomito, diarrea. reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa
Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al San/saco
InteraccionesAumenta su concentrarlos p ca con probenecid Con aminogleCosidcs, andotencina ES y vancomicina aumenta el riesgo de nefrotoxiodad
Cej CompromisoGobierno que cumple
INDICACIONES
• INFECCIONES PRODUCIDAS PORBACTERIAS GRAM pOSITP/AS YGARMNECATIVAS
s CCA
NOMBRE GENERICO
CEFALOTINA SOLUCIÓN INYECTABLECADA FRASCO AMPUTA CON POLVOCONTIENE:
K,525.6 50178 CEFALOTINA SODICA EQUIVALENTE AI g DE CEFALOTINAENVASE CON UN FRASCO AMPUTA YDILUYENTE CON 5 rn1
CEFEPIMA
1:11
K-5295
ICCA
15006
GACETAOEL
Página I 8 I 9 de junio de 2009
GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
issemymCEFALOTINA
I INTRAMUSCULAR O INTRAVENOSA
ADULTOS'
ENVASE UN ECO 500 mg A l gr CADA 1 A 6 HORAS beAMP : DOSIS MAXIMA 12 gr./ DIA
' NIÑOS:INTRAVENOSA 20 A 30 me/ kg DEPESO CORPORAL CADA I ó 6HORAS.
UM DEREFERENCIA
VÍA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS TIEMPO DE EMPLEO
A 10 olas
GeneralidadesInhibe la sintesis de ta pared celular. Cefalospenina de segunda generactem
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosNáusea, vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad, cohen pseudomembranost flebitis, trombofiebeis. neurOtoxrcidad
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones, Hipersensibilidad al fármaco
InteraccionesCon furosemida y aminoglucesidos, aumenta el rasgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmána con probenecid•
NOMBRE GENERICO INDICACIONES UM DEREFERENCIA
VÍA DE ADMINISTRACIÓN YDOSIS
TIEMPO MÁXIMODE EMPLEO
INTRAVENOSA O INTRAMUSCULAR
CEFEPIMA SOLUCIÓN INYECTABLE•
ADULTOSCADA FRASCO AMPUTA CONTIENE , UNO O DOS gr CADA B A 12 HORAS.I INFECCIONES POR BACTERIASCEFEPIMA I g
ORAMPOSITNAS Y ENVASE UN ECO. AMP NIÑOS DURANTE 7 A 10 D1ASENVASE CON UN musco AMPUTAGELMINEGATIVAS SUSCEPTIBLESY AMPOLLETA CON DILUYENTE 50 mg/kg DE PESO CORPORAL CADA
CON 3 O 10ml 8 HORAS
MÁXIMO 2 GRAMOS POR DOSIS
GeneralidadesInhibe la s íntesis de la pared celular Celalosporina de segunda generac!on
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosCefalea, náusea, reacciones alergicas.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones. Hipersensibilidad al Farmaco
InteraccionesCon lurosemida y arninoglucosidos, aumenta el riesgo de lesión renal Se incrementa su concentración plasmatica con prObeneod
(..,9Compromiso
Gobierno que urnple
ANEXO/ LINEAMIENTOS DE SEGURISPI.FARMACOLÓGICA EN LA PRESCRIPCION DEM AMENTOS
VÍA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS
TIEMPO MÁXIMODE EMPLEO NOMBRE GENERICO
UN DEREFERENCIA CCA
INTRAVENOSA oIN11VVIUSCULAR
ADULTOS y NIÑOS MAYORES DE
8,1935 147846
CEFOTAXIMA IV SOLUCIÓN INYECTABLE' CADA FRASCO AMPULA CONTIENE
COOTAXIMA SÓDICA 1 gFRASCO AMPULA DE 1 g
ANTIBIÓDCO, CEFIVOSPORINICO,
BACTERIODA DE AMPUO' ESPECTRO RESISTENTE A
RETALACTAMASAS
N ASE UN PCOAMP
SO Itg-I A 2 gri CADA 6 A HORAS DOSISMÁXIMA 0r 1 can
NIÑOS (SÓLO SE UTILIZA LA VIAINTRAVENosni
7 DIAS
50 mg/ kg DE PESO CORPORAL!DM, CADA SO 12 HORAS
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
OLAS
19 de junio de 2009 GALIO E mraDEL COMIIIIIRLIP•41> Página 19
e GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
CEFOTAXIMA
is s em y m
GeneralidadesInhibe la sintesis de la pared celular. Cetalosponna de segunda generación.
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosAnorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyección, erupción cutánea, dislunción renal.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindiCaciones, Hipersensibilidad al fármaco.
InteraccionesCon furosemida y ammoglucósidos. aUmequ el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probeneod.
CEFTAZIDIMA
(-4254 13303
NOMBRE GENERIC°
CERAZIDIMA SOLUCIÓN INYECTARLECADA FRASCO ÁMPULA CONTIENECEFTAZIDIMA 1 gFRASCO AMPULA DE I g
PE= UN DE VÍA DE ADMINISTRACIÓNREFERENCIA Y DOSIS
INTRAMUSCULAR, INTRAVENOSA
ADULTOS
gr CADA 8 A 12 HORAS HASTA IgrIDIA
VASE UN FC0AMP NIÑOS (SÓLO SE UTILIZA LA VA
INTRAVENOSA)
I MESA I1 AÑOS OSASO55EO h5 DE
PESO CORPORAL CADA 8 HORASNEONATOS 30 rng. kg DE PESOCORPORAL CADA 12 HORAS I
ANTIBIÓTICO BACTERICIDA4 1 BESEpTIALACTICrOANIICO DE AMPLIO
GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosponna de segunda generación
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosAngtOedema, broncoeSpasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa. neutropenta, en ocasiones agranulootosis, flebitis.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Insuficienqa renal.
InteraccionesCon furosernida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal Se incrementa su concentracion plasman. con probenecid
(.9 CompromisoGobierno que cumple
ANEXO LINEAMIENTOS DE SECuRIDADFARMACOLOCICA EN LA PRÉSCRIPCION DE MEDICAMENTOS
NOMBRE GENERIC°CCAL
CEFTRAXONA I.V. SOLUCIÓNINYECTABLE.
K-19)J 1 119903 CADA FRASCO AMPULA CONTIENE.CEFTRIAXONA I g/5 di 10 ín1 1CAJA CON I FRASCO AMPULA
CAGE ra.DEL OBial•rtriliPágina 20 19 de junio de 2009
GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
issemytnCEFTRIAXONA
INDICACIONES UM DEREFERENCIA
VÍA DEADMINISTRACIÓN Y
DOSISTIEMPO MÁXIMO DE
EMPLEO
INTRAMUSCULARINTRAVENOSA
ADULTOS
,ANTIBIÓTICO BETALACTOJIICO
1 A 2 gr CADA 12 HORAS. SINEXCEDER DE 4 gr/DA POR 7 DÍAS
DE AMPLIO ESPECTRO Y ENVASE UN ECO. DE PREFERENCIA PRESCRITOACCIÓN PROLONGADA UTIL
AMPNINOS POR ESPECIALISTAS EN CASOS
CONTRA AEROBIOS GRAFINEGATIVOS Y GRAN POSITIVOS
SO A 75 mg/ Ing DE PESOCORPORAUDK, DIVIDIDO
GRAVES Y EN PACIENTESHOSPITALIZADOS
CADA 12 vous
MENINGITISADULTOS Y NINOS 1 00 mg/ SgDE PESO CORPORAL/DKDIVIDIDAS CADA 12 HORAS
GeneralidadesInhibe la sintesis de la pared celular. Cefalosporma de segunda generación
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosAngioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones anulocitop s, fiebius
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones. Hipersensibilidad al fármacoPrecauciones Insuficiencia renal
InteraccionesCan mrosemlda y ammoglucosidos aumenta el riesgo de lesion renal. Se incrementa su concentracion plasmatiCa con probeneed
CEFUROXIMA
=la
INDICACIONES UM DEREFERENCIA
VÍA DE TIEMPO MAXIMO DEADMINISTRACIÓN Y EMPLEODOSIS1:1
SI CCAL
I CEFUROXIMA ACETOXIETIL TABLETAS ICADA TABLETA CONTIENE.
2ENVASE 10 TABS DE 7A 10 DKS
"M° I 488A' ACETOXIETIL CEFUROXIMA 500 r yg 3ENVASE CON 10 TABLETAS ORAL,
ADULTOS.
.CEFUROXIMAACKOXIETIL SUSPENSIÓN 1 ANIMÓ-Reo 750 mg A 15 gr CADA 8 HORAS
A"' P4M70CADA 5 onl CONTIENENACETOXIETIL CEFUROXIMA g so mg
2 CEFALOSPORINICO3 BACTERIC1DA RESISTENTE A
ECO SO mlNIÑOS Y LACTANTES MAYORES 7 °LAS
FRASCO CON 50 mi 4 BETALACTAMASAS. DE AMPLIO DE 3 MESESESPECTRO " A 100 meníg DE PESO 1
CORPORAUDIA. CADA 8 HORAS
CEFUROXIMA SODICA SOLUCIÓNEN MENINGITIS lgr
INTERPELE CADA FRASCO AMPULA ENVASE UN ECO.(INTRAVENOSA) CADA 6 HORAS DE I A 9 SEMANAS. DE
PREFERENCIA USOK 5264 1 148822 CONTIENE AMP INTRAHOSPITALARIO
CEFUROXIMA SOD1CA 750 mg1 FRASCO AMPULA DE 750 mg
GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared celular. Celalosponina de segunda generación
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosAngioederna, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, coláis pseudomembranosa, neuvopenH., en ocasiones agranulocitosis. flebitis.
Contraindicaciones y PrecaucionesContrandicaciones, Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Insuficiencia renal
InteraccionesCon furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid
CompromisoGobierno que cumple
NOMBRE GENERIC° INDICACIONES UM DEREFERENCIA
VÍA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
ICIPROFLOXACINA TABLETA COMMUMIDO I
1 O CÁPSULA ORAL, CADA UNA CONTIENE. 1 ANTIBIÓTICO. BACTERICIDA DF ENVASE? TABS JA 10 DIAS: CIPROFLOXACINA 250 mg 3 AMPLIO ESPECTRO COMP. O CAP5 ADULTOS
ENVASE CONO. 12 TABLETAS,: COMPRIMIDOS o CÁPSULAS 250 A 750 mg CADA II HORAS
SEGUN EL CASOCIPROELOXACINA TABLETA, COMPRIMIDO ! INTRAVENOSAO CÁPSULA i I ADULTOSCADA UNA CONTIENE.
!I 1 ANTIBIÓTICO. BACTERICIDA DE ENVASE 8 TABS I JA 1ODIAS.CIPROELOYACINA NO mg 3 AMPLIO ESPECTRO COMP O CAPS SCA 750 mg CADA 12 HORAS
: ENVASE CON 8 'TABLETAS, COMPRIMIDOS 4 EGÚN EL CASOO CÁPSULAS
CIPROELOXACINA SOLUCION 1 INIÑOS.
iINYECTABLE DE ECOENVASE UN NO SERECOMIENDA SU USOCADA FRASCO AMPUIA, CONTIENE1 3 1 ANTIBIÓTICO BACTERICIDA
' ESPECTROAMPLIO AMP 1 7 DIASi CIPROFLOXACINA 200 mF7100 ml 1 I¡ FRASCO ÁMPULA O BOLSA CON 100 ,ml
,.7
1:1 SIC CA
,4255 49445
-20000 g„,
14%."'
K,4259 149492
19 de junio de 2009 GAC E -iraCsEL COSI MI PI 110 Página 21
GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
CIPROFLOXACINA
issemym
GeneralidadesInhibe la DNA guasa bacteriana impidiendo la replicacion en bacterias sensibles.
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosCefalea, convulSiOnes. temblores, nausea. diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolOnaS, lactancia materna y niños Precauciones Insuficiencia renal
InteraccionesLos antiácidos reducen su absorción oral El probeneod aumenta los niveles plasmaticos de D'ora °nein, Con teofilma se aumentan las reaccionesadversas en sistema nervioso.
CLARITROMICINA
CCAL NOMBRE GENERIC° INDICACIONES UN DEREFERENCIA
VÍA DE ADMINISTRACIÓN YDOSIS TIEMPO DE EMPLEO
CLARITROMICINA SUSPENSIÓN ORAL
e-22000 : 149500 CADA 5 ml CONTIENENCLARITROMICINA 250 mg ECO 60 MI 10 DIAS7.S A 14 MG/ KG/ OLA REPARTIDOS ENFRASCO CON 60 ml ANTIBIÓTICO MACROLIDO DE TOMAS
ESPECTRO MEDIO, ESPECIFICO PARAINFECCIONES DE VLAS RESPIRATORIAS ORALALTAS? BAJAS, CONTRA BACTERIAS
13 99o,CLARITROMIC/NA TABLETASCADA TABLETA CONTIENECEARITROMICINA 500 mgCAJA CON 10 6 19 TABLETAS
GRAN POSITIVAS Y NEGATIVAS,AEROBICAS Y ANAERORICAS CAJA 14 TAU
ADULTOS250 A 500 mg CADA 11 HORAS NIÑOS
1MAYORES DE 124105:
1. 7 5 A 14 MCJ 1(0, DIA REPARTIDOS EN 2TOMAS
GeneralidadesInhibe la síntesis de proteínas.
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosNausea, veinte, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria. cela/ea.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco,Precauciones, Insufieencia hepática y renal
InteraccionesIncrementa los efectos de terfenadina, carbamateinna, cisaprida, digoxina, ergotamina, teoRllna, zldovudlua y olmeda.,
CompromisoGobierno que Cumple
1:1 CCP
i149905
_J
INDICACIONES
ANTIBIÓTICO CONTRAGÉRMENES AEROBIOS GRANPOSITIVOS, ANAEROBIOSSUSCEPTIBLES DEL TRACTORESPIRATORIO SUPERIOR EINFERIOR Y ARFAOSTEOARTICULAR
VIA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS
TIEMPO MAXIMO DEEMPLEO
UN DEREFERENCIA
INTRAVENOSA
OINTRAMUSCULAR
ADULTOS
SICCA NOMBRE GENERICO
CLINDAMICNA FOSFATO SOLUCIÓN
K-1973
1 38780INYECTABLE CONDENEFOSFATO DE CLINDAMIONA 600 mgAMPOLLETA DE ti mi
Página 22 CACE 'EaIDE L. COELI! Fi CIII 19 de junio de 2009
lir GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
CLINDAMICINA CLORHIDRATO
issemym
ViA DENOMBRE GENERIC° INDICACIONES UM DE
REFERENCIA ADMINISTRACION Y TIEMPO DE EMPLEODOSIS
CLINDAMICINA CLORHIDRATO CÁPSULAS 1 ANTIBIÓTICO CONTRA GERMENESORAL
CADA CÁPSULA CONTIENE: AEROBICOS GRAN POSITTVOS Y CAJA 16 CAPS I ADULTOS: I A 4 SEMANASCLORHIDRATO DE CLINDAMICINA 300 nng 3 NEGATIVOS. CLAMIDIA,CAJA CON 16 CÁPSULAS 4 NELMIOCOCOS Y OTROS 300 A 600 mgs. CADA 6 HORAS
GeneralidadesInhibe la síntesis de erotema.
Riesgo en el Embarazo a
Efectos AdversosNausea, vómito, diarrea, colitis pseedomernbranO5a, hipersensibilidad.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Coima ulcerosa e insuficiencia hepática_
InteraccionesSc efecto se antagonita con el uso de cloranfenicol y eritromiena. Aumente el efecto de los relajantes musculares. Con caolin se disminuye suabsorción. Con difenoxilaM o lOperamida se favorece la presencia de diarrea.
CLINDAMICINA FOSFATO
ISISEr°17hICAA3));:/tR IZ HORASENVASE UNA AMP NIÑOS.
10 DIVAS.
i NEONATOS IS A 20 mgeL4 DE PESO1 CORPORAL/ DIA CADA 6 HORAS
DE UN MESA UN ANO 20 A 40 mg/ILL De Kso coRPORAU DIA CADA6 HORAS
GeneralidadesInhibe la síntesis de proLeinas.
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosNausea, vomito diarrea, colee pseudomembranosa hipe-sensibilidad
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hipersensibilidad al farmacoPreCaUeiones Colaos ulceresa e insuficiencia hepaum
InteraccionesSu efecto se antagonua con el uso de clOranteneol y erieomeina Aumenta el efecto de los relapantes musculares. Con caolín disminuye su
absorción.
CompromisoGobierno que cumple
~InK-1991 1 aMm
CLORAMFENICOL CÁPSULASCADA CÁPSULA CONTIENECLORÁMFENICOL 500 mgCAPA CUN DO CÁPSULAS
_ _
CLORAMFENICOL SUCCINATO SOLUCIÓN
5.1997 131699 CADA FRASCO ÁMPULA CONTIENEINYECTABLE
3
SUCCINATO DI OLORAMFENICOL 1 gFRASCO ÁMPULA DE I g
CC CCA
CLORAMFENICOL
VÍA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
ORAL
ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE i10 AÑOS 7 OIASDEI Algr/DIA. FRACCIONAR IN4 TOMAS
NIÑOSDE 1 MES A 10 AÑOS25 A 50 mor kg/D1A EN DOSISFRACCIONADAS CADA 6 HORAS
NEONATOS 7 DIASS A Ilvglke DE PESO CORPORAUDÍA CADA 6 HORAS
19 de junio de 2009 Página 230E1- C/E0IIIIIIMIRMEICIII
air GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
issentkom
INDICACIONES 1.IMREFERENCIA
VÍA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS
TIEMPO MÁXIMO oaEMPLEO
ORAL.
1 ADULTOS Y NIÑOS
CAJA 20 CAES m., A 1 Do rogi LgliDiA CADA 6tiogA5
O 10 DIAS1
ANTIRIÓTICO DE AMPLIOESPECTRO INDICADO EN DOSIS MÁXIMA 4 golliA
TWOCEAL PARATISOIDE.A,INTRASMUSCULA/LLINFOGRANULOMA, PSITACOSISINTRAVENOSA
ENVASE UN ECO ADULTOS Y NIÑOS DEI A 10 DUSAME So A 100 mg/kg DE PESO
CORPORAUDIA CADA 6 HORAS
DOSIS HARMA 4 grIDM
GeneralidadesInhibe la síntesis bacteriano de proteínas, de la subunidad nbosornal 505.
Riesgo en el EmbarazoEfectos Adversos
Náusea, vómito, diarrea, cefalea. confusoin: anemia aplástica. S i, recién na0dOs "síndrome gris".
Contraindicaciones y PrecaucionesMipersengiblídad al Fármaco.
InteraccionesIncrementa las efectos adversos del vorf-conaml y con *arrancia incrementa Ion riesgos de sangrada
DICLOXACILINA
5 CCA NOMBRE CENERICO INDICACIONES UM DEREFERENCIA
DinoxAciLltot CÁPSULAS Oi COMPRIMIDOS
K 1926 1 133529CADA CAMISA 0 COMPRINO0
i CONTIENE ENVASE 20 CAPS ODICIOXACILINA SOD1CA 500 mg COMES
ENVASE CON» CAPSULAS OCOMPRIMIDOS
DICIOXACILINA SUSPENSIÓN
K-1927 1 134776 ? CADA 5 m1 CONTIENENj DICLOXACILINA SODICA 'SO
23
ECO60 rol
FRASCO CON 60 ml 4INFECCIONES POil GÉRMENESGRAMPOSIDVOS SUSCEPTIBLES
! DICIOXACILINASOLUCION INYECTABLE.
133534 1 CADA FRASCO ÁMPULA CONTIENEDICLO)01011NA 5001CA 500 050
' FRASCO AMPULA DE SEO rng
ENVASE UN ECOAME
INTRAMUSCULAR OINTRAVENOSA
ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DEad kg-DE 250 A 500 mg CADA 6 HORAS
NIÑOS 0E7 A 10 DLLSNEONATOS SAI mg/ lagIDIALDNIDAR CADA 6 HORAS
NIÑOS DEI MESA 10 AÑOS 1S ASO nig/ kg: DIA. ADMINISTRARCADA MORAS
GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared celular bacteriano durante mu/inisbcaoón
Riesgo en el EmbarazoEfectos Adversos
Reacciones de lopersensiNlidad que incluye choque anaRláctico, gloshus, fiebre, dolor en el sitio de inyección.
Contraindicaciones y PrecaucionesHpersensblidad al la, maco
InteraccionesCon probeneod aumenu la concentracon plasinauca de las penicilinas Senobilodad cruzada con celalosporinas y otras penicilinas Con analgesuos noesteroideos aumenta N vida media debo penicilinas
ANEXO) LINEAMIENTOS os scan/mem
Compromiso FÁRMACOUSENA EN LA PRESCRIPCIÓN os MEDICAMENTOS
Gobierno que cumple
CCAL
ORAL
ADULTOS Y NIÑ OS MAYO RES DE7 D ASCAJA 24 TABS
Igr CADA 6 MORAS
NIÑOSECO 100 (5 120 m1 30 A 507tilcg DE PESO CORPORAUD IA EN
DOSIS FRACC IONADAS CADA 6 H ORAST D
ERÍTROMICINA TABLETAS
{ 1K 31000 144134CADA TABL ETA CONT IENE
1 ERITROMIC/NAANTIBIÓTICO D E ESPECTRO MEDIO .BACTERIC IDA IND ICADO EN
I ETILSUCC INATO 600 mg I NFECC IONES RES PIRATOR IAS1 CAJA CON 24 TABLETAS
n
ERITROMICINA SUSPENS IÓN1 CADA 5 n4 CONTIEN EN 1 ANTIBIÓTICO DE ESPECTRO MED IO
1972 mi° I ERITROMICINA 2ET1LSUCCINATO 250 mg 3 BACTER ICIDA, INDICADO EN
' FRASCO SUSPENS I ÓN DE 100 4INFECCIONES R ESPIRATORIAS
Ó 120 rM
NOMBRE GENER I CO INDICACIONES UN DEREFERENCIA
VIA DE ADMINISTRACIÓN YDOSIS
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
UN DEREFERENCIAINDICACIONES
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
VÍA DE ADMINISTRACIÓNY DOSISI=11;5 CCAL
5262 14951
CANDIDIASISMENINGITISCRIFTOCOCCICA
ENVASE 10 CAPS OTABS
CANDID/ASIS ORAL 200 mg ELPRIMER CIA:SUBSECUENTE 100 ova DIA POR 2SEMANAS
INFUSI ÓN INTRAVENOSA UORAL
ADULTOS :
CAND1DIASIS SISTEM/CA YMENINGITIS CRIPTOCOCC ICAcalmgSUBSECUENTE 200 mg/ IÑA POR 2SEMANAS Y 10 A O SEMANASEN MENING ITIS
DE 1 A 4 SEMANAS ENPADEC IMIENTOS CRÓNICOS.,MENIN G ITIS CRFTOCOCC ICA 10 'A 12 SEMANAS
NO S E JUSTIFICA S UPRESCRIPCIÓN E NDERMATOMI C OSIS(ONICOMI C OSI S )
FLUCONAZOL CÁPSULAS O TABLETASCADA CÁPSULA O TABLETA CONTIENE 2FLUCONAZOL 100 mg 3ENVASE CON O CÁPSULAS O TABLETAS 4
FLUCONAZOL
EXO I LIÁCOLDCICÁ
05 DE SEGITRIDADZLA PRESCRIPCIÓN DEMEDICAPIENTol
Página 24 GACETAID E L CR cid RS IE INI CR 19 de Junio de 2009
GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
ERITROMICINA
isseinvm
GeneralidadesInhibe la síntesis de proteina en bacterias susceptibles. a nivel de la subunidad nbosomal 505
Riesgo en el Embarazo a
Efectos AdversosVOmito. diarrea. náusea. erupciones cutáneas. gastritis aguda. Xledda evieleFFe -
Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al farMaco, colestasis, enfermedad hepátiCa.
InteraccionesPuedeincrementar e l riesgo de electos adversos con CorOCoeSterodes, teefirma. alcalodes del corneaude de centeno. trrazolarn. valproato,wad-brin& c.losporma. bromecriptina, drgoxina. disopiramida
1 A 2 SEMANASFLUCONAZOL SOLUC IÓN INYECTABLECADA ea CONTIENE
K-2135 i 150068 FLUCO NAZOL 2 mg 4ENVASE CON UN FRASCO AMPUTA CONSO el
NIÑ OS
ENVASE UN PCO DMA:ORES DE 1 AÑO kg/A 2 mg/ k
ÁMPMICOSIS SISTEMICAS 3 A 6 mg/ kgDOS IS MÁXIMA: 400 mg
USO EXCLUSIVOINTRAHOSPITALARIO, BAJOVIGILANCIA ESTRECHA PORMEDICO ESPECIALISTATRATANTE
GeneralidadesInhibe la conversión de lanosterol en ergosterol alterando la permeabilidad de las células fungicas
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosNausea, vómito. dolo r abdominal. diarrea, disfunción hepátiCa. síndrome de Stevens Johnson
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones Insuficiencia renal
InteraccionesPuede aumentar las concentraciones plasmaticas de fennenia. sulfonamidas, warfarina y cicloSPonna
Compromisoo
NOMBRE GENEMCO
INFENEM CILASTADNA SOLUCIÓNINYECTABLE IVCADA FRASCO AMPULA CON POLVOCONTIENE.1111PENEM 500 mgCILASTATINA SODICA SOOENVASE CON UN FRASCO »DULA
I.
CCAL
11- 5265 150069
ORALINFECCIONES PRODUCIDAS PORBACTERIAS GRAM POSITIVAS Y ENVASE 7 TABS 1 ADULTOSGRAN NEGATIVAS SUSCEPTIBlES 500 Mg CADA 24 MORAS
_J
7 A I4 D1AS
1 LEVOFLOXACINO SOLUC1ON INYECTABLEI CADA FrusSCO AMPULA O BOLSA FLEXIBLE 1 INTRAVENOSA
CONTIENE INFECCIONES CAUSADAS POR I150074 ' LEv0FLOXACINO HEMIHIDRATADO ! 4 BACTERIAS GRAMPOSITNAS O ENVASE 100 ML 1 ADULTOS
' EQUIVALENTE A SII0 mg DE l GRANNECATIVAS SUSCEPTIBLES , 500 mG EN NO MENOS DE 60; LEVOFLOXACINO CADA 24 HORASI ENVASE CON 100 ml
1 j
K.4249 7 A 14 OÍAS
LEVOFLOXACINO TABLETASCADA TABLETA CONTIENE
150180 LEVOFLOXACINO MEMIMIDRATADOEQUIVALENTE A SDO DELEVOFLOXACINOENVASE CON 7 TABLETAS
K.4299
19 de junio de 2009 Página 25DEL CIBC•OISM MOMIO
111 GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
IMIPENEM Y CILASTATINA
issemym
INDICACIONES UN DEREFERENCIA
VA DEADMINISTRACIÓN Y
DOSIS
TIEMPO MAXIM° DEEMPLEO
' neuside inn-RAvervosA (ID-60 MINUTOS)
ADULTOS
i
DE /SO A NAO nv CADA E ASMORAS. MAXMO DE S A 7 DIAS
mos .! ENVASE uN ECO.INFECCIONES POR BAcre
GROMPOSITIVAS4 Id DIA USO EXCLUSIVO
Y . ATIP. INTRAMOSPITALANOGRANNEGATIVAS SENSIBLES NIÑOS DE] Al? AÑOS. BAJO VIGILANCIA PORSO mg/kg DE PESO MEDICO ESPECIALISTACORPORAUDIA EN 3-4
FRACCIONES
DOSIS TIAXIMA POR DIA NOMAYOR AS GRAMOS
GeneralidadesEl imipenem inhibe la sinteus de D pared bacteriana y la clastauna impide la degradactin enaimatica del imipenem en el riñón
Riesgo en el EmbarazoEfectos Adversos
Convulsiones. Mareo hipotensión, náusez vómito, diarrea. colitis pseudomembranosa„ tromb011ebitiS en el sitio de la inyección, hipersensibilidadpropia o cruzada con penicilinas o cefalospOrinal.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones'. Hipersensibilidad al fármaco ya los betalactámicoSPrecauciones: [M'unción renal.
InteraccionesNinguna de importancia clínico
LEYOFLOXACINO
CCAL 1.= 111=1 UN DE
REFERENCIA VIZI DE ADMINISTRACIÓN
Y DOSIS TIEMPO MÁXIMO DE
EMPLEO
GeneralidadesInhibe la DNA guasa bacteriano impidiendo la replicación en bacterias sensibles
Riesgo en el EmbarazoEfectos Adversos
Diarrea, náusea, flaUdencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, mareo, insomnio
Contraindicaciones y PrecaucionesCOntraindi.caciones. Hipersensibilidad a las qumOlonaSPrecauciones, No administrar cotountamente con soluciones que contengan Magnesio
InteraccionesPuede prolongar la vida media de teofilina, puede aumentar loS efectos de warfanna á sus denvados, 5v administración concomitante con analgésicosantiinflamatorios no esteroideos puede incrementar el riesgo de estimulacwn del sistema nervioso central y de crisis convulsivas
CompromisoGobierno que cumple
INDICACIONES UM DEREFERENCIA
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
VÍA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS
USO EXCLUSIVONINOS 15 AÑOS O MAYORES) INTRAHOSPITALARIO10 rng/kg DEPESO CORPORAL DOSVECES AL DO,HASTA 600 mg DOS VECES PORDIA
INFECCIONES CAUSADAS POR 1♦ , BACTERIAS GRAMPOSITIVAS Y
GRAMNEGATIVAS SUSCEPTIBLES
11 GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
LINEZOLID
NOMBRE GENERICO
LINEZOLID SOLUCIÓN INYECTABLELCANDEzA011000m1TIENEN20000Z
ENVASE CON BOLSA DE 300 al
issentym
INFUSIÓN INTRAVENOSA
ADULTOS.600 MG EN 30-120 MIN.DOS VECES POR DI DURANTE 10 A 28 DÍAS.
ENVASE 300 AL 1 DURANTE 10 A 25 DÍAS
ICCA
NOMBRE GENERICO UM DEREFERENCIA
VADEADMINISTRACIÓN
DOSISY TIEMPO MÁXIMO DE
EMPLEO
LOMEFLOXACINA CLORHIDRATO TABLETAS QU1NOLONA ANTIMICROBIANOORAL
CADA TABLETA CONTIENE 4 NVBAHASAD5RINARIAS
CLORHIDRATO DE LOMEFLOXACINA 400 mgENVASE CON 7 TABLETAS
PRINfplICARADT0OREA5
GASTROINTESTINAL INFECCIONES DE LAENVASE 7 TABS. ADULTOS
100 mg AL OLA
7 DIAS
ICCA
K 35COs 197776
Página 26 GACETADEL CIORBIREFtew 19 de junio de 2009
GeneralidadesBacterrcida y baCteriostatico que aCtlia sobre la subunidad 50s, interfiere en la sintesis de las proseinas.
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosTrornbocitopenia. collospseudomembranosa. leucopenta. pancitopena. anemia, neuropatia. diarrea. cefalea ea, candndnsis vaginal, rash,
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones. Hipersensibilidad al fármacoPreauciones. Feocrornocitoma, sindrome carcinolde
InteraccionesCon tramadol y paraCetamol incremenu e l riesgo del síndrome carcinoide
LOMEFLOXACINA
GeneralidadesInhibe la DNA grasa bacteriana impidiendo la replicacion en bactenas sensibles.
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosDiarrea, nausea. flatulencia. dolor abdominal, prurito. rad), dispepsia, mareo. Insomnio
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hipersensibilidad a las qumolonasPrecauciones No administrar conjuntamente con soluciones que contengan magnesio
InteraccionesPuede prolongar la vida media de teofilina, puede aumentar los efectos de warfarina O sus derivados, su administración concomitante con analgesiCOSantiinflamatorios no esteroideos puede incrementar el riesgo de esomulación del sistema nervioso central y de cris: convulsivas
CompromisoGobierno que cumple
AMERO / LINEAMIENTOS DE SBGÓRIDAISFARMACOLóalcA EN LAPRESCRIPCIONDENED
1:1 CCAUM DE
REFERENCIAINDICACIONES
TIEMPO MAXIMO DEEMPLEO
VIA DEADMINISTRACIÓN Y
DOSISNOMBRE GENERICO
INTRAVENOSA
ADULTOS Y NIÑOS CON MAS DE50 kg DE PESO
52920076
MEROPENEM SOLUCIÓN INYECTABLECADA FRASCO AMPUIA CONTIENE.MEROPENEM 1 gENVASE CON UN FRASCO AMPUTA
ANTIMICROBIANO DE AMPLIO ENVASE UN ECOESPECTRO AYIP
500 ring A 2 gr CADA 8 HORAS.
N1NOS MAYORES DE 3 MESE.CON PESO HASTA SO kg.20 A 40 mg/kg DE PESO
DE 5 A 7 DIAS,
USO EXCLUSIVOINTRANOSPITALARIO
CORPORAL CADA B HORAS.
DOSIS mAximn gr CADA eHORAS.
19 de junio de 2009 GACETAID E L COI 0i MB 1 IR NO Página 27
lar GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
1155EillyillMEROPENEM
GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared baaenana.
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosTrombofiebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, náusea, vómito. diarrea. colitis pleudomembranosa, cefalea, convulsiones y candidasis.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicación: Hipersensibilidad al fármaco y a otros antibióticos betalactámicos, menores de 3 meses de edad, epilépticosPrecaución Ajustar la dosis de acuerdo a la función renal: en infusión, no mezclarlo con otros medicamentos.
InteraccionesEl probenecid prolonga la vida media.
MINOCICLINA
K-4139
ICCA
15OO77
NOMBRE GENERICO INDICACIONES UM DEREFERENCIA
ViA DEADMINISTRACIÓN Y
DOSIS
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
MINOCICLINA GRAGEASCADA GRAGEA CONTIENEMINOCICLINA 100 mgENVASE CON 10 O 12GRAGEAS
AN11BIOTICO CONTRA CEPAS DE BACTERIASGRAMPOSITIVAS O GRAMNEGATIVASSUSCEPTIBLES
ENVASE IR Ó 12 GRAGEAS ADULTOS100 mg A 200 mg CADA 1ZHORAS
7 A It DLAS
GeneralidadesInhibe la síntesis de proteínas de las bacterias.
Riesgo en el Embarazo O
Efectos AdversosPancitopena, agranulocitosis. disfagia, anorexia, cefalea y psudotumor cerebral, náusea, vómito. diarrea, prurito, fowsensibilidad, collas. En niñospigmentación de los dientes.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones. Hipersensibilidad a las tetraochnas Precauconm En menores de 11 afros. disfunción
InteraccionesInterfiere en el efecto de los anticoncepuves hormonales y de hepanna. Con antconvuluvantes disminuyen la concentración plasmática deminoaclina Antiácidos y sustancias que contengan calcio. hierro o magnesio, disminuyen su absorción intestinal. Interfiere con la acción de losanumicrobanos que actúan en la pared celular.
CompromisoGobierno que cumple
ICCAUN DE
REFERENCIAINDICACIONESTIEMPO MAXIMO DE
EMPLEO
VIA DEADMINISTRACION Y
00515NOMBRE GENERIC°
K-4571 50085
INTRAMUSCULARINTRAVENOSA INFUSIÓNINTRAVENOSA
ADULTOSDOSIS ÚNICA DE 200 mg A 400mgCADA 12 HORAS HASTA 4 DIA;POR VÍA NTRAVENOSA,SEGUIDOS DE 200 A 400 ny/DIAPORRA INTRAMUSCULAR OINTRAVENOSA
NIÑOS DE I MESES A 16 AÑOSTRES DOSIS DE lOrnansg CADA IIHORAS POR VÍA INTRAVENOSASEGUIDAS DE EA 10 mg/lagIOU>POR VÍAS INTRAVENOSA OINTRAMUSCULAR
RECIÉN NACIDOS MENORES DE2 MESES.lama/kg POR VÍA INTRAVENOSAEL PRIMER DÍA SEGUIDOS DEBmg/kg/DIA POR INFUSIÓNINTRAVENOSA DURANTE 30MINUTOS
TEICORANINA SOLUCION INYECTABLECADA FRASCO AMpULA CONTIENE 1 INFECCIONES CAUSADAS POR
, 41 BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y
: I
FRASCO AMPULA CON POLVOLIOFILIZADO Y DILUYENTE CON 3 ml
VASE UN ECOAMP
DE 3 AS DÍAS,
USO EXCLUSIVOINTRAHOSPITALARIO, RAJOVIGILANCIA ESTRECHA PORMEDICO ESPECIALISTATRATANTE
Página 28 EraCrEL C50•11111waleill 19 de junio de 2009
e GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
issemym
CC S5 ICCAL NOMBRE GENERIC° INDICACIONESUN DE
REFERENCIA
VÍA DEADMINISTRACIÓN Y
DOSIS
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
INTRAVENOSA
PIPERACILINATAZOBACTAM SOLUCION ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DEINYECTABLE INFECCIONES PRODUCIDAS II ANOSCADA FRASCO AMPUIA CON POLVO POR BASTE REAS 451.300 mg CADA 65 HORAS DE 3 A CINCO DÍAS
14,4592CONTIENEPIPERAZILINA 4
GRAMPOSMVAS Y NVASE UN ECOGRAMNEGAT1VAS SUSCEPTIBLES AMP
AL MENOS S DÍASUSO EXCLUSIVOINTRAHOSPITALARIO
TAZOBACTAM 500 mgESTABIUZADO EN EDTA
Y POR PRODUCTORAS DEBETALACTAMASAS
NIÑOS DE MENOS DE SR&go mg-I0 miglag DE PFS°
, ENVASE CON FRASCO Ámpula CORPORAL CADA 6 HORASHASTA 4.3g 300ms. AL MENOS 3DRS
GeneralidadesInhibe la saltes. de mucopepudasa de la pared de la célula.
Riesgo en el EmbarazoEfectos Adversos
Tromboccopenia, nefritis intersticial, eritema multiforme. folios pseudomembranosa, rash, diarrea. náusea. salmeo. cefalea constipación insomnio.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones, Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones' Hipocalema, insuficiencia renal. alergia a las cefalosponnas
InteraccionesIncompatibilidad falca con anlinOgitICÓSId05 por lo cual se uenen que administrar en forma separada DlsminEaye la eftacia terapéutica de losaminoglucesidos Con Probenedd incrementa sus niveles
TEICOPLANINA
GeneralidadesAntibiótico glucOpeptidico. inhibe la sinesis de la pared celular.
Riesgo en el EmbarazoEfectos Adversos
Fiebre, erupción cutánea, ototoxicidad. neurotoRodad, náusea, vómito, diarrea, mareo, cefalea, elevación de transammasas y de fosfatasa alcalina.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Fhpersensibilidad al fármaco
InteraccionesLa tecoplanina y los ammoglucósidos son incompatibles, por lo que no deben mezclarse en la misma jeringa En la administración concomitante conaminogludisidas, con anIfotericira E, con ddosponna o con furosernoU se incrementa el riesgo de ototorindad y nefrotoxiodad.
CompromisoGobierno que Cumple
14 °AS
TETRACICLINA TABLETAS O CÁPSULASCADA TABLETA O CÁPSULA CONTIENE:
50006 I CLORHIDRATO DE TETRACICLINA 250
ENVASE CON 10 ó »TABLETAS OCÁPSULAS
l INFECCIONES CAUSADAS PORi BACTERIAS GW1POSITNAS Y
GRAPINEGATIVAS SENSIBLES
ADULTOS:
ENVASE 20 ims o 250 A 500 mg CADA SEIS HORAS
CÁ NDE 7
NIPS MAYORE Smg/kg DE PESO CORPORA. UDIA
DIVIDIR LA DOSIS EN 4 TOMAS2 gr AL DIA
=a1 U14 DEREFERENCIA
TIA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEONOMBRE GENERICO R SP
ORAL.
GeneralidadesAntbotic0 de arnp4o espectro. con acuvidad bactenostaUfa que anua. sobre la subunldad ribosoma 0 S inhibiendo la sinceus de las proteínas.
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosNausea vomito. diarrea. fotosensIbilidad y reacciones alergicas graves En los ninos produce defectos en el esmalte, retraso del crecimiento óseo ypigmentación de los dientes
19 de junio de 2009 G C ETACAEL CCP EILIMEMINIPPOD Página 29
GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
issemymTETRACICLINA
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindipaones Hipersensibilidad al firmaco, insufieencia rena l o heP4tia. y en menores de l o amos
InteraccionesAntiácidos y sustancias que contengan aluminio, calcio. zinc. hierro y magnesio dism i nuyen la absorción de tetraciclinas, por la formación de quelatos.
TICARCILINA Y ACIDO CLAVULANICO
SICCAL1:1
INDICACIONES UN DEREFERENCIA
VÍA DEADMINISTRACIÓN Y
DOSIS
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
iN1PAVENOSA
ADULTOS Y NIÑOS CON PESOMAYOR DE 40ktDOSIS DIARIA 3 A 5 gr CADA 6 A
HORASDOSIS 112q0MA DiARIA. 3 rCADA 4 HORAS O 5g CADA 6
INFECCIONES POR HORAS. A7DDSGRAMPOSELIVOS TGRAMNEGATIVOS E INCLUSO CAJA UN FRASCO NIÑOS CON PESO MENOR DE 40 USO EXCLUSIVONIAERONOS, SEPTICENIAS O AMP
lINTRAHOSPITALARIO. BAJO
INFECCIONES GRAVES DEMULT1pLES BACTERIAS
DOSIS DIARIA. 75 rintli DE PESOCADA 0 HORAS
VIGILANCIA POR MEDICO ,ESPECIALISTA
DOSIS MÁXIMA EMARIA. 75 men%PESO CADA 6 HORAS
PREMATUROS< 2 kg PESO 75 mg/kg PESOCORPORAL CADA 12 HORAS.s 2 PESO: 75 ing/kg PESOCORPORAL CADA E HORAS
It-03W0 1502
TICARCILINA Y ACIDO CLAVULANICOSOLUCION INYECTABLECADA FRASCO ÁMPULA CON POLVOCONTIENE TICARCILINA D1SODICAEQUIVALENTE A 10 g DE TICARCILINACLAVULANATO DE POTASIO,EQU VALENTE A 0.2 G DE ACIDOCLAVULANICOCAJA CON UN FRASCO ÁMPULA
GeneralidadesIndicado para el tratamiento de Sepucemias, Infecciones devias respiratorias inferiores Infecciones ospeoarticulares, Infecciones dermicas,Infecciones del aparato urinario (complicadas y no complicadas). Infecciones ginecológicas. Infecciones intoabdominales:
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosRash cutáneo, prurito, urticaria y reacciones anafilacticas, Náusea, vómito y diarrea
Contraindicaciones y PrecaucionesContiene ticarcilina que es una penicilina y no debe administrarse a pacientes con historia de hipersensibilidad a los antibióticos beta-lactámicos (poreiernplo, penicilinas y cefalosponnas)
InteraccionesNo se recomienda la administraron canco te de probenecid. que reduce la secreción tubular renal de ticarcilina, pero no la de ácidoclavulársco.
CompromisoGobierno que cumple
GAC E -raCDEL CICAIRSIlennrir•Página 30 19 de junio de 2009
' GOBIERNO DELe ESTADO DE MÉXICOissemym
TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL
ICCA NOMBRE GENERICO UM DEREFERENCIA
VÍA DEADMINISTRACIÓN Y
DOSISTIEMPO MÁXIMO DE
EMPLEO
TRIMETOPRIMA CON SULIAMETOXAZOLTABLETAS O COMPRIMIDOSCADA TABLETA O COMPRIMIDO
ORAL
ADULTOS Y NINOSK-1903 1 33368 CONTIENE: ENVASE 20 TABS O
TRIMETOPR1MA BO mg COMEDE ACUERDO A TRIMETOPRIMAADMINISTRAR 15 A 20
IASSULFAMETOXAZOL 400 mg rngikg DE PESO CORPORAL/DIA.ENVASE CON 20 Ó 30 TABLETAS O
FRACCIONAR PARA CADA 12COMPRIMIDOSHORAS. POR 10 DIAS
TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL ANTBACTERIANO DE AMPLIO NIÑOS.SUSPENSIÓN ESPECTRO PARA GÉRMENES 4 mg/kg DE PESO CORPORAL /DIA
K•1904133352 CADA S ml CONTIENEN GRAMPOSITIVOS
TRIMETOPRIMA 40 mg 3 GRAMNECATIVOS ICO 120 elDE TRIMETOPR1MA 020rng/kg DE PESO CORPORADDLA DE 7 A 10 DiAS
SULFAMETOXAZOL 200 mg 4 SUSCEPTIBLES DE SULFAMETOXAZOL.FRASCO CON I20 ml FRACCIONADOS EN DOS DOSIS.
INFUSIÓN INTRAVENOSA (60-90TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL MINUTOS)SOLUCIÓN INYECTABLE DE S A 7 DÍASCADA AMPOLLETA CONTIENE ADULTOS T NIÑOS:TRIMETORRIMA 160 mg CAJA 6 AMP
DE ACUERDO A TRIMETOPRIMA USO EXCLUSIVOSULFAMETOXAZOt 000 mg ADMINISTRAR 10 A 20 mgAg/DiA. niTRAHOSPITALARI0CAJA CON 6 AMPOLLETAS DE) mi FRACCIONAR PARA CADA
HORAS
GeneralidadesInterfiere con la síntesis bacteriana del áCIdO EeRTahIdrOfóIIco y de ácidos nucleicos
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosErupción cutanea. náusea, vómito, fotosensibdidad, leucopenia, trombantopenia, anemia aplasinca, hepatitis, cnstaluria. hematuria. cefalea y vértigo.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones. Hipersensibilidad al Fármaco, uremia, glomerulonefritis, hepatitis. prematuros y recen nacidos.
InteraccionesCon diuréticos tiacidicos y de asa, aumenta la nerrotoxicidad. Aumenta las concentraciones de metrotexato y los electos tóxicos de la fenitoina,
VANCOMICINA
S CCAL NOMBRE GENERIC° INDICACIONES UM DEREFERENCIA
VÍA DE TIEMPO MÁXIMO DEADMINISTRACIÓN y EMPLEODOSIS
INFUSIÓN INTRAVENOSA (60.90MINUTOS)
ADULTOS:
VANCOMICINA CLORHIDRATO IS mgikg DE PESOSOLUCIÓN INYECTABLE
INFECCIONES PORCADA FRASCO ÁMPULA CONTIENE N ASE UN ECO
CORPORAL/DR, DIVIDIR LADOSIS CADA DE 7 A 14 DÍAS
, CLORHIDRATO DE VANCOMICINA 500nng
1 FRAsCO ÁMPuLA DE 500 mg
GRAMPOSMVOS YGRAMNEGAT1VOS SENSIBLES AmP 12 HORAS.
NIÑOS
USO EXCLUSIVOINTRANoSPITALARIO
10 - lE mg/kg DE PESOCORPORAL/OÍA, DIVIDIR LADOS/SCADA 12 HORAS
GeneralidadesInhibe la síntesis dejo pared celular bacteriana.
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosOtotomcidad, náusea. fiebre. hmerSensiblidad. Supennfecciones.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicacrones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Insuficiencia renal e insuficiencia hepática.
InteraccionesCon aminogluc6cidOs, amfoterierna E y cisplatmo aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
CompromisoGobierno que cumule
19 de junio de 2009 GACETAOEL GRO RIB I IRNO Página 31
eGOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
FENAZOPIRIDINA
ElUM DE
REFERENCIA'VÍA DE
ADMINISTRACIÓN YDOSIS
CCAL
NOMBRE GENERIC O
Iss emym
TIEMPO MAXIM() DEEMPLEO
ORAL
ADULTOSFENAZOPIRIDINA CLORHIDRATO CADA • 200 mg TRES VECES AL Dk.
L-2031 149909
COMPRIMIDO O TABLETA CONTIENECLORHIDRATO DE FENAZOPIRIDINA 100 2rnR 3
AUXILIAR EN EL TRATAMIENTODE INFECCIONES DE VIAS ENVASE
oomp oI.. DESPUÉS DE CADA ALIMENTO
URINARIAS ACIDIFICANTE Y TAB5 I NIÑOS MAYORES DE 6 AÑOS
DE 2 A 3 DIA.S. NO PROLONGAREL TRATAMIENTO POR MÁS DE 5OLAS
ENVSE CON 200 24 COMPRIMIDOS O I 4 ANTISÉPTICOIZ eIbo DE PESO CORPORAL
TABLETAS ' DIVIDIDOS EN 3 DOSIS AL
1 DÍA UNA DESPUÉS DE CADAALIMENTO
GeneralidadesPosee actividad analgésica local sobre la mucosa de las rías urinarias. Disminuye la urgencia y la frecuencia de las micciones. debido a infecciones oIrritación de la mocosa urinaria.
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosMetabemoglobinemia, coluriv cefalea y alteraciones gasutintestinales Con sobredosis anemia henolírica. insuficiencia renal y hepálUN.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hepautis e insuficienda renal.
InteraccionesInterfiere con pruebas colorimetricas de laboratorio en orina (monas, porfirinas, proteinas y urobilinógeno).
NITROFURANTOINA
UM DE VIA DE ADMINISTRACIÓN TIEMPO MÁXIMO DES CCA NOMBRE GENERICO INDICACIONES EMPLEOREFERENCIA Y DOSIS
NUROEURANTOINA CÁPSULAS O ORAL
L-1911 1199136TABLETASCADA CÁPSULA O TABLETA CONTIENE'. 1
BACTERICIDA ESPECIFICOCONTRA INFECCIONES DEL
CAJA 40 CÁPS OTARS
ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DENITROPURANTOINA IRA mg
i :CAJA CON 10 CÁPSULAS O TABLETAS
APARATO URINAPJO 12 AÑOS SO A 100 mx CADA 6HORAS.
GeneralidadesBateriostático que interfiere en los procesos ennmáticos buena..
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosAnorezia, náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal. anemia hemolitica. neuropatia periférica.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraimlcaciones: Hipersensibilidad al fármaco, menores de un mes. embarazo a temino.Precauciones Insuficiencia renal.
InteraccionesCon quinolonas disrrionvye su electo teapéutico.
CompromisoGobierno que cumple
NOMBRE GENERIC°qm.SILDENAFIL TABLETASCADA TABLETA CONTIENECITRATO DE SILDENAFIL
L-4305 150091 EQUIVALENTE ASO mg DE SILDENAFIL
1 ENVASE CON 1041 TABLETAS
UM DEREFERENCIAINDICACIONES VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
DISEUNCION ERECT ENVASE9 TABS ORAL
i 50 A IDO my, 30 A 60 MINUTOS ANTES DELACTO SEXUAL
TIEMPO MÁXIMO DE EMPLEO
I Al DOSISPREVIA VALORACION POR ESPECIALISTA
Página 32 GACEO E L 19 de junio de 2009
e GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
issemymSILDENAFIL
1 SILDENAFIL TABLETAS
L-43.09 150002
CADA TABLETA CONTIENEi CITRATO DE SILDENAFIL1 EQUIVALENTE A D1SFUNCION ERECTIL ENVASE TABS.
FARMACO PRESCRITO, EXCLUSIVAMENTE POR ESPECIALISTAS1 EN UROLOGIA I A 4 Dosis
PREVIA VALORACION POR ESPECIALISTA1 100 no DE SILDENAFIL 11 ENVASE CON 104
TABLETAS
GeneralidadesInhibidor selectivo del monolosfaco de guanosina ciclico (GPIP,) especifico para la fonfodiesteraso tipo 5 (P5E5).
Riesgo ene' EmbarazoEfectos Adversos
Taquicardia, hipotensión, sincope. epistaxis. vómito. dolor ocular, erección persistente o praprsmo. Se ha reportado muy rara vez una asociaciónpare) uso de estos medicamentos y la neuropatia óptica isquemiCa no arterítica, que causa disminución de la visión permanente o transitoria. Lamayoría de los individuos afectados han tenido las siguientes características: edad mayor de 50 arios, diabetes, hipertensión arterial, enfermedadcoronaria. dialipidetniao tabaquismo.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Administración concorniunte con donadores de óxido nitrico, nitratos o mentos orgánicos.Neuropatía óptica isquémiaPrecauciones: En caso de antecedentes de disminucion o Ordida súbita de la visión de uno o ambos abs,o se debe analizar el riesgo en el uso delmedicamento En caso de ocurrir disminución repentina de la visión de uno o ambos °Os, se deberá suspender el medicamento y consultar a sumódico.
InteraccionesPotencia los efectos hipotensores de loe nitratos usados en forma aguda o cronica
ANTIGENOS MULTIBACTERIANOS LISADOS
SI CCAL NOMBRE GENERIC° 1:111=1ANTÍGENOS MULTIBACTERIANOS LISADOS ICOMPRIMIDOS 1CADA COMPRIMIDO CONTIENEANT1GENOS DE I
11-05000 199915
STAFILOCOCUS AUREUS IX 109STREPTOCOCUS MITO 1 X 109STREPTOCOCUSPRIECOMURIAE I X 109KLEBSIELLA CATARRALIS I X 109STREPTOCOCUS PNEUMONIAE 1 X 109
! AGENTE INMUNOESTIMULANTE ,1' PARA PROFILAXIS DE
INFECCIONES RECURRENTES DE''IAS RESPIRATORIASV 1
i °"`.,CAJA 28 COMP 1 NIÑOS Y ADULTOS
I UN MINCOMPRIMIDO CAD 1 MORASEN AYUNAS
SEMANAS DESCANSAR 4SEMANAS Y NUEVAMENTE 4SEMANAS
STREPTOCOCUS PYOGENES I X 109BRANAMANELLA CATARRALIS IX 109HAEMOFILUS INFLUENZAE I X 109
•CAJA CON 20 COMPRIMIDOS
GeneralidadesEstomulacion del sistema inmune común dolos mucosas.
UM DEREFERENCIA
VÍA DEADMINISTRACIÓN Y
DOSIS TIEMPO MÁXIMO DE
EMPLEO
I
Riesgo en el Embarazo
Ninguno
Gastroenteritis aguda.
Ninguna
Efectos Adversos
Contraindicaciones y Precauciones
Interacciones
CompromisoGobierno que cumple
CCAL
SALMETEROL Y FLUTICASONA POLVOCADA DOSIS CONTIENE: XINAFOATO DE SALMETEROLEQUIVALENTE A 50 mcg. DE
ISC43B 1 SALMETEROLPROPIONATO DE FLUTICASONA 100rnrgENVASE CON DISPOSITIVOINHALADOR PARA 60 DOSIS
GO&ERNO DELESTADO DE MÉXICO
SALMETEROL Y FLUTICASONA
CCALUM DE
REFERENCIAVÍA DE ADMINISTRACIÓN
V DOSIS==11:1111~ALIMENTACION ENTERAL PARANEFROPATAS DIALIZADOS LATAMEZCLA DE LIPIDOS. RICA EN ACIDOSGRASOS 1NSATURADOS. SUFICIENTE EN
14964 VITAMINAS Y NUTRIMENTOSINORGÁNICOS
: LATA DE 236 mlSOLUCION LISTA PARA USARSE PORGRAVEDAD O INFUSION
ALIMENTACION LIQUIDA SOLUCION ORALl CADA 236 el CONTIENEN: PROTEINAS 08 g
HORATos DE CARBONO 400 gLINDOS 6 I gVITAMINAS Y MINERALES114/ENVASE CON136
DIETA 1-11PERCALORICA (1753 KCALI MODERADA EN4 PROTEINAS. RAJA EN
ELECTROUTOS Y LÍQUIDOS
PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DELAS CARENCIAS DE LA FÓRMULA
ENVASE mADULTOS
UN ENVASE AL DEA149929
LATA 236 ml
C55.
e
0-5391
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
30 DAS
30 DAS
ORAL
ADULTOS
DOSIS A CRITERIO DELESPECIALISTA EN NUTRICIÓNARTIFICIAL
19 de junio de 2009 GACETAOEL 413113.11111111ERMO Página 33
ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE ,4 VIAS RESPIRATORIAS
ASMA BRONQUIAL
issEmym
INHALACIÓN
ADULTOS Y NINOSMAYORES DE 4 10 DÍAS CUADRO AGUDO II
FC ° DOSIS AÑOS ¡ 30 Ul S CUADRO CRÓNICOUNA INHALACIÓN DOS VECES AL
' DIA
VÍA DE ADMINISTRACIÓN YDOSIS
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEOINDICACIONES UM DE
REFERENCIA
GeneralidadesEl salmeter01 es un agonista adrenergico 02 de miento y acción prolongada que relaja el músculo liso bronquial y reduce la resistencia al flujo de aire.La fiuticaSOna, un glucocortbOide. reduce los requerimientos del agonista, inhibe la función de las células promflamatorias y mejora la sintornatologia.
Riesgo en el Embarazo
Efectos AdversosTremor muscular al que se desarrolla tolerancia. Disfagia, cefalea, candidiasis oral. supresión del ele hipotálamo-hip6fisis-suprarrenales (síndrome deCushing).
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las ambas simpaticomiméticas, feocromocitoma.Precauciones: en cardiopatía, diabetes mell gus y pacientes de edad avanzada.
InteraccionesLos estimulantes adrenergicOs aumentan Las efectos, mientras los bloqueadores as disminuyen.
ALIMENTACION ENTERAL
GeneralidadesDieta polimérica, completa
Riesgo en el Embarazo A
Efectos AdversosNáusea, vómito, diarrea, distensión abdominal e hipertensión arterial.
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hipersensibilidad a los componentes de la formula,Precauciones' Debe evitarse su ingestion rapida
InteraccionesNinguna de importancia Cibica
CompromisoGobierno que cumple
NOMBRE GENERIC°~1111
VÍA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS
TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO
UM DEREFERENCIA
CLORANEENICOL LEVOGIRO SOLUCIÓNOFTALMICACONTIENE LORANFENICOL LEVÓGIRO AL .0.5%FIASCO CON 15 ml
CLORANFENICOL LEVOGIROUNGUENTOOFTALNICO
P-2822 136578 CONTIENE CLORANFENICOL LEVOGIRO0.0%TUBO CON 5 g
I OFTÁLMICA_FC° 15 miDE IA S DIASADULTOS Y INOS DE 1 A
GOTAS CADA 4 A 6 HORAS1
OFTÁLMICAUNA APLICACIÓN CADA 6 AS
HORAS
ANTIBOTICO DE AMPLIOESPECTRO, INFECCIONES PORGRAN POSITIVOS Y NEGAMVOS
N2821 136520
DE 3 A 5 DÍAS.
DOSIS ÚNICAADULTOS
ENVASE UN EGO 6 mg/m2 DE SUPERFICIE CORPORALÁPIP EN 30m1 DURANTE 10 MINUTOS
1 ACTIVACIÓN 1S MINUTOSDESPUÉS CON LUZ LÁSER
J (019 cm 50i/cm1 EN 83 SEGUNDOS
, INFUSIÓN INTRAVENOSA
YERTEPORFINA SOLUCIÓN INTECTABLCADA FRASCO ÁMPULA CON
150109 110FILIZADO CONTIENE
VENERVTASt CROHNNAUN15Fnl CO AMPULA
NEOVASCULARIZACIÓNSUBFOVEAL POR DEGENERACIÓNMACULAR
P-4415
Página 34 G a IC E Ti%IDEL 19 de junio de 2009
a GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
CLORANFENICOL LEVOGIRO
issemym
GeneralidadesInhibe la síntesis proteica, al unirse a la subundad ribosornal 50S.
Riesgo en el EmbarazoEfectos Adversos
Hipersensibilidad. irritadon local
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones, Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: No usarse por más de 7 días.
InteraccionesNinguna de importancia clínica
VERTEPORFINA
=NOMBRE GENERICO
12.1.• UN DE
REFERENCIA VIA DE ADMINISTRACION
Y DOSIS TIEMPO MÁXIMO DE
EMPLEO
GeneralidadesLa terapia fotodinámica es un procedimiento que utiliza la verteporfina que es una droga lotosensible y un láser no tértliKO. Forma complejos con lashpoprotdnas de baja densidad (LDL) que se acumulan selectivamente en el tepdo neovadular. Las células del endotelio vascular son escaseereceptores LEC, lo que explica que el medicamento sea captado por este tejido. Al administrarse. la verteporfina circulará por d cuerpo desactivaday se concentrará en las zonas de neovascularización de la mácula Se aplica el láser no térmico sobre la mácula que aava a la droga depositada en lasvasos anormales generando una reacción fotoquimica que destruye estos vasos preservando a las estructuras normales Ni la droga ni la luz tieneefecto alguno por si solas hasta que se combinan
Riesgo en el EmbarazoEfectos Adversos
Oculares frecuentes: visión borrosa o confusa, o destellos de luz. disminución de la visión. defectos del campo visual tales como halos grises uoscuros, escotomas y manchas negras. Oculares poco frecuentes. trastorno lagrimal, hemorragia subretinana, hemornva vítrea. En el lugar de lainyección, dolor. edema, extravasación. inflamación. hemortava. hipersensibilidad Efectos sistemicos; nauseas, reacción de fotosensibilidad. lumbalvadurante la infusión, astenia, prurito
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones. En porfiria, o con hipersensibilidad conocida a verteporfina o a cualquiera de los excipientes y en pacientes con insuficienciaHepática grave.Precauciones: No disolver en soluciones salinas.
InteraccionesEs posible que el uso concomitante con otros medicamentos fotosensibilizantes como tetracichrus, sullonamidas, fenociazmas. suffonilureas,hipoglucemiantes. diuréticos Pagados y griseofulvina, aumente las reacciones de fotosensibilidad.
CompromisoGobierno que cumple
flCC S S CCAUN DE
REFERENCIATIEMPO MÁXIMO DE
EMPLEOINDICACIONESNOMBRE GENERIC°VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y
DOSIS
AN11INFLAMATOMO NOIBUPROFEN GRAGEAS O TABLETAS ESTEROIDE, INDICADO EN ARTRIUS ORALCADA GRAGEA O TABLETA REUMATOIDE EN SUS DIFERENTES
1.130002150913 COIBu NpF,TolEFNE EN 400570.3
TIPO. ENFERMEDADESINFLAMATORIAS DEL TEJIDO
ASE 20 GRAO. OTABS
ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 12AÑOS
DE S A 213 D1A5
FRASCO CON 20 O 45 GPAGEAS O 4 CONECTIVO. DOLOR 400 mg CADA 6 AB HORAS SIN
TABLETAS POSTQUIRURGICO O EXCEDER DE 3.2 GRAMOS AL DIA.TRAUMATICO
19 de junio de 2009 GAC E lraCaEL eiCIIEBRWRRINO Página 35
lir GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO
IBUPROFEN
issemym
GeneralidadesAntiinflamatorio no esferoide°. Coadyuvante para el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre producidos por infecciones de las Mas respiratoriassuperiores. Dernenorrel Dolor e inflamación.
Riesgo en el EmbarazoEfectos Adversos
Reacciones de hipersensibilidad corno exantema, prurito, urticaria. eritema exudaUvo multiforme, crisis asmáticas con o sin baja de la presiónsanguínea- Trastornos gastrointestinales como hemorragias leves, que pueden producir anemia, náuseas y diarrea, y excepcionalmente úlcerasgastrointestinales con hemorragias y perforaciones. En terapias prolongadas pueden presentarse trastornos hematopoyétkos. Trastornosrelacionados con el SNC como cefalea, vérugo, cansancio, somnolencia, insomnio. Irritabilidad, as-drenas, excitabilidad. En terapias prolongadas.trastornos hepáticos como aumento de encimas hepáticas e ictericia por estasis biliar, 03-untarnos renales con aumento de los indices de potasio enel suero y edemas periféricos en pacientes hipertensos. En pacientes con hipofunoón renal puede presentarse un colapso renal aro Trastornos
yisuaks y auditivo. Puede reducir la capacidad de reacción hasta el exvemo de imposibilitar la participación activa en el tráfico o manejo demaquinaria, especialmente si se consume alcohol durante la terapia. En casos excepcionales se puede presentar meningitis aséptica sobre todo en
pacientes con colagenopatias, como lupus eritematoso sistemico.
Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Trastornos hematopoyéticos como leucopenia o trombocitopenn. Anemia hemolitica. Diatesishemorrágica. Embarazo y lactancia
InteraccionesLa administración concomitante de chgvana o fenitoina puede aumentar la concentración de éstos. En virtud de que los antiinflamatorios no
esteroides como el ibuprofeno pueden inducir hipercabetwa. es necesario controlar la concentración de listo y de potasio en el SU& O cuando seadministra ibuprofeno al mismo tiempo que preparados a base de litio o diuréticos ahorradores de potasio. El ibuprofeno puede debilitar la accMn delos diuretKOI y anuhipertensivos.
KETOPROFENO
1.17000
CCAL
14210‘
NOMBRE GENERIC° UM DEINDICACIONES REFERENCIAViA DE ADMINISTRACIÓN Y TIEMPO MÁXIMO DE
DOSIS EMPLEO
KETOPROFENO COMPRIMIDOSCADA COMPRIMIDO CONTIENE:KETOPROFENO 150CAJA CON 10 COMPRIMIDOS.
ALGESICO, ANTIINFLAMATORIO. CAJA lo COMP
ORAL
ADULTOS150 MG AL DADOSIS maximA 300 MG DÍA.
A 3 SEMANAS
T-18000 142150
KETOPROFEN AMPOLLETACADA AMPOLLETA CONTIENEKETOPROFEN IGOCAJA CON E AMPOLLETAS DE 2ml
ANALGES1CO ANTIINFLAMATORIO CAJA E AMP
INTMEMSCIAAR,
ADULTOSICO me CADA 12 HORAS
7 DIAS
GeneralidadesProduce su efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético posiblemente por inhibIción de la sin de prostaglandonas.
Riesgo en el EmbarazoEfectos Adversos
Náusea, diarrea, flatulencia úlcera péptica, anorexia, vómito, hemorragias, cefalea. mareo, [minus, tramamos visuales. nefrotoxicidad
Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al fármaco, al ácido acet 1 salicamo o a otros AIME s, úlcera péptica, disfunoón heGiuca o renal, trastornos de la coagulación ylactancia.
InteraccionesCon anticoagulantes orales aumenta el riesgo de hemorragia, con ácido acetil salmilico, alcohol o esceroides puede incrementar el riesgo de efectossecundarios gastrointestinales.
CompromisoGobierno que cumple
Página 36 GACE TA[DEL COEIIII WIPIP4 or• 19 de junio de 2009
DIRECTORIO
OSVALDO A. SANTÍN QUIROZDIRECTOR GENERAL
PRESIDENTE HONORÍFICO DEL COMITÉ CENTRALDE FARMACIA Y TERAPÉUTICA
JAVIER LOZANO HERRERACOORDINADOR DE SERVICIOS DE SALUD
PRESIDENTE DEL COMITÉ CENTRALDE FARMACIA Y TERAPÉUTICA
LUIS FERNANDO CADENA BARRERACOORDINADOR DE ADMINISTRACIÓN E
INVITADO PERMANENTE DEL COMITÉ CENTRALDE FARMACIA Y TERAPÉUTICA
BENJAMÍN ALEMÁN CASTILLACOORDINADOR DE FINANZAS E
INVITADO PERMANENTE DEL COMITÉ CENTRALDE FARMACIA Y TERAPÉUTICA
VOCALES NORMATIVOS
MARTHA MEJÍA MÁRQUEZDIRECTORA DE CONTROL Y GESTIÓN
DIRECTOR DE ADMINISTRACIÓN DE SALUD
ULISES ESCOBEDO DELGADOEN SUPLENCIA DEL CONTRALOR INTERNO
ESTHELA TERESITA CARRANCO HERNÁNDEZJEFE DE LA UNIDAD JURÍDICA Y CONSULTIVA
FELIPE VELÁZQUEZ CANCHOLASUBDIRECTOR DE UNIDADES MÉDICAS
VALLE DE TOLUCA
JOAQUÍN ARREGUIN DE LOS REYESSUBDIRECTOR DE UNIDADES MÉDICAS
VALLE DE MÉXICO
FELIPE VELÁZQUEZ CANCHOLA (ENC.) ALMA EDITH SEVERIANO SÁNCHEZSUBDIRECTOR DE GESTIÓN, LOGÍSTICA Y ENLACE JEFE DEL DEPARTAMENTO DE SERVICIOS ESPECIALIZADOS
VOCALES OPERATIVOS
HUMBERTO ALEGRÍA GARCÍADIRECTOR DEL CENTRO MÉDICO ISSEMYM
JOSÉ LUIS BARRERA FRANCODIRECTOR DEL CENTRO ONCOLÓGICO ESTATAL
FEDERICO PACHECO GÓMEZDIRECTOR DEL HOSPITAL DE CONCENTRACIÓN SATÉLITE
RAÚL GARDUÑO FLORESDIRECTOR DE LA CLÍNICA DE CONSULTA EXTERNA
"ALFREDO DEL MAZO VÉLEZ" YCOORDINADOR DE LA REGIÓN I
MARTHA ROSARIO MARTÍNEZ CORONADIRECTORA DE LA CLÍNICA DE CONSULTA EXTERNANAUCALPAN Y COORDINADORA DE LA REGIÓN II-BIS
MARÍA DEL CARMEN JIMÉNEZ DOMINGUEZDIRECTORA DE LA CLÍNICA REGIONAL VALLE DE BRAVO Y
COORDINADORA DE LA REGIÓN IV
ALBERTO VALDÉS GARDUÑODIRECTOR DEL HOSPITAL REGIONAL ATLACOMULCO Y
COORDINADOR DE LA REGIÓN V
JOSÉ LUIS CERDA CASTELLANOSDIRECTOR DEL CENTRO MÉDICO ECATEPEC
RENÉ GILES FIERRODIRECTOR DEL HOSPITAL MATERNO INFANTIL
ANTONIO JAYMES NUÑEZDIRECTOR DE LA POLICLÍNICA "LIC. JUAN FERNÁNDEZ ALBARRÁN"
ALMA ROSA VELÁZQUEZ CADENADIRECTORA DE LA CLÍNICA DE CONSULTA EXTERNATLALNEPANTIA Y COORDINADORA DE LA REGIÓN II
LIDIO ÁNGEL GUZMÁN REYESDIRECTOR DEL HOSPITAL REGIONAL NEZAHUALCOYOTL Y
COORDINADOR DE LA REGIÓN III
JUAN MARTÍNEZ GARCÍADIRECTOR DE LA CLÍNICA REGIONAL TEJUPILCO Y
COORDINADOR DE LA REGIÓN IV-BIS
EMMA CRISTINA FLORES MONTERODIRECTORA DEL HOSPITAL REGIONAL IXTAPAN DE LA SAL Y
COORDINADORA DE LA REGIÓN VI
JORGE JAMES HERNÁNDEZSECRETARIO TÉCNICO DEL COMITÉ CENTRAL
DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA
HOJA DE VALIDACIÓN
JAVIER LOZANO HERRERAPRESIDENTE DEL COMITÉ CENTRAL DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA
(RUBRICA).
TOLUCA MÉXICO A 9 DE JUNIO DE 2009
e INSTITUTO DE SEGURIDAD SOCIAL DEL ESTADO DE MÉXICO Y MUNICIPIOSTOLUCA, ESTADO DE MÉXICOJUNIO DE 2009DIRECCIÓN DE CONTROL Y GESTIÓNDEPARTAMENTO DE SERVICIOS ESPECIALIZADOSRESPONSABLE DE SU ELABORACIÓN:FALCÓN MENDOZA GUSTAVO NICOMEDES, M.C.SEVERIANO SÁNCHEZ ALMA EDITH, M. EN C.