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ニホンミツバチ(Apis cerana japonica)の 遺伝的多様性に影響する景観要因と遺伝構造 *永光輝義, 安田美香, 滝久智, 岡部貴美子(森林総研), 五箇公一(国環研) 目的と結論 採取地と方法 各採取地の遺伝的多様性を予測する要因 周辺の森林面積の増加とともに、農地を訪花するミツバチの数は増えることが知られている。 景観要因は、ニホンミツバチの局所遺伝的多様性にどのように影響するのだろうか? 女王が交配した雄の多様度と花パッチを利用するコロニーの多様度は、 周辺の森林面積ではなく水田や市街地の面積の増加、降水量の減少、気温の上昇とともに高まる。 日本列島におけるニホンミツバチの核SSRの遺伝構造は弱く、中央部で遺伝的多様性が高い。 本州、四国、九州、隠 岐、壱岐の島々の標高0~ 967mに139採取地を設定 した。それらのうち、76 採取地のそれぞれで同じコ ロニーの巣に出入りする 20ワーカーを、63採取地 のそれぞれで花パッチを訪 れた20ワーカーを、2011 年10月から2012年9月に 採取した。 128 130 132 134 136 138 140 142 30 32 34 36 38 40 42 Longitude (˚E) Latitude (˚N) 27 76 32 90 115 26 64 73 69 51 45 42 38 5 41 75 50 48 30 6 9 15 17 39 81 49 79 83 80 108 103 132 16 138 137 33 95 100 122 106 139 77 36 31 86 124 105 87 128 28 24 20 85 96 43 67 111 118 44 47 135 56 99 40 66 97 120 37 114 129 13 19 98 8 134 21 72 74 22 25 84 29 35 65 61 59 18 70 68 71 101 7 4 3 2 1 14 12 10 63 46 57 60 53 52 110 102 34 23 55 58 54 82 109 112 116 117 119 62 113 11 94 91 92 93 125 88 121 123 126 130 133 131 127 136 89 104 107 78 Locus Father* Heterozygosity Heterozygosity Heterozygosity Fixation within population within individual within population index (H E ) (H O ) (H E ) (F IS ) Ac2 0.571 0.604 0.552 -0.094 Ac27 0.356 0.396 0.414 0.045 Ac3 0.653 0.676 0.632 -0.071 Ac30 0.613 0.669 0.632 -0.058 Ac35 0.695 0.532 0.690 0.228 Ap049 0.295 0.360 0.327 -0.101 Multilocus 0.530 0.540 0.541 0.003 *Father population consists of 278 haploids (2 frequent genotypes in each site). **Mother population consists of 139 diploids (1 frequent genotypes in each site). Mother** Explanatory variable* Diversity Heterozygosity Diversity Heterozygosity Most predictable scale 5 km 5 km 1 km 1 km Longitudinal periphery -0.138 -0.173 -0.294 -0.094 Altitude 0.089 Slope angle 0.129 Slope south-facing 0.074 Percipitation -0.184 -0.103 -0.181 Mean temperature 0.153 0.172 Maxinum snow depth 0.126 Mean solar radiation 0.105 Season (max: Jun, min: Dec) 0.291 0.123 Season (max: Sep, min: Mar) 0.132 0.226 Paddy field 0.149 0.145 Farmland Urban area 0.224 0.070 Natural forest -0.091 Artificial forest Grassland Landuse diversity Random effect of site (SD) 0.553 0.325 0.534 0.183 Father Mother 1 3 5 -2400 -2200 -2000 -1800 -1600 1 3 5 -2100 -2000 -1900 -1800 -1700 -1600 No. of clusters Log likelihood a) b) c) d) e) f) Site 1 139 50 100 1 0 1 0 Fst = 0.135 Fst = 0.073 Fst = 0.318 Fst = 0.025 Inferred ancestry 130 134 138 0.3 0.5 0.7 0.9 130 134 138 0.1 0.3 0.5 130 134 138 0.0 0.4 0.8 130 134 138 0.30 0.45 0.60 1000 2000 0.3 0.5 0.7 0.9 1000 2000 0.1 0.3 0.5 1000 2000 0.0 0.4 0.8 1000 2000 0.30 0.45 0.60 6 8 12 16 0.3 0.5 0.7 0.9 6 8 12 16 0.1 0.3 0.5 10 12 14 16 0.0 0.4 0.8 10 12 14 16 0.30 0.45 0.60 2 4 6 8 12 0.3 0.5 0.7 0.9 2 4 6 8 12 0.1 0.3 0.5 4 6 8 10 0.0 0.4 0.8 4 6 8 10 0.30 0.45 0.60 0 20 40 0.3 0.5 0.7 0.9 0 20 40 0.1 0.3 0.5 0.0 1.0 2.0 0.0 0.4 0.8 0.0 1.0 2.0 0.30 0.45 0.60 0 20 40 60 0.3 0.5 0.7 0.9 0 20 40 60 0.1 0.3 0.5 0.0 1.0 2.0 0.0 0.4 0.8 0.0 1.0 2.0 0.30 0.45 0.60 a b c d Longitude (˚E) Percepitation (mm) Month (Jan:1-Dec:12) Paddy field (km 2 ) Urban area (km 2 ) Heterozygosity Father Mother Diversity Heterozygosity e f g h i j k l q r s t m n o p Diversity Temperature (˚C) u v w x それらのワーカーの核 SSR6座の遺伝子型を決定 し、Colony 2.1をもちい て各採取地のワーカーの父 母の遺伝子型を推定した。 母(女王)が交配した父 (雄)の多様度とそれらの 雄のアリルの異型接合度を 139採取地で算出し、花パ ッチあたり母(コロニー) の多様度とそれらの母のア リルの異型接合度を63採 取地で算出した。 採取地の位置、地形、気 候、採取季節、景観の要因 から、それらの多様度と異 型接合度(ペアが異なる頻 度)を、採取地のランダム 効果を含む統計模型により 予測した。景観要因は、半 径1~5kmのスケールを評 価した。 各採取地から、最高頻度 の1母あるいは2父からな る集団の遺伝構造を推定し た。 遺伝構造 母の集団の固定指数は 0に近く、父母の遺伝子 型はひとつのクラスター にまとめる場合が最も尤 度が高い。 日本列島中央部におい て、遺伝的多様性の高い クラスターが高頻度で、 各採取地の遺伝的多様性 も高い。

)のcse.ffpri.affrc.go.jp/nagamit/presentations/Esj2016P2...ニホンミツバチ(Apis cerana japonica)の遺伝的多様性に影響する景観要因と遺伝構造 *永光輝義,

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ニホンミツバチ(Apis cerana japonica)の遺伝的多様性に影響する景観要因と遺伝構造

*永光輝義, 安田美香, 滝久智, 岡部貴美子(森林総研), 五箇公一(国環研)

目的と結論

採取地と方法

各採取地の遺伝的多様性を予測する要因

周辺の森林面積の増加とともに、農地を訪花するミツバチの数は増えることが知られている。景観要因は、ニホンミツバチの局所遺伝的多様性にどのように影響するのだろうか?

女王が交配した雄の多様度と花パッチを利用するコロニーの多様度は、周辺の森林面積ではなく水田や市街地の面積の増加、降水量の減少、気温の上昇とともに高まる。日本列島におけるニホンミツバチの核SSRの遺伝構造は弱く、中央部で遺伝的多様性が高い。

 本州、四国、九州、隠岐、壱岐の島々の標高0~967mに139採取地を設定した。それらのうち、76採取地のそれぞれで同じコロニーの巣に出入りする20ワーカーを、63採取地のそれぞれで花パッチを訪れた20ワーカーを、2011年10月から2012年9月に採取した。

128 130 132 134 136 138 140 142

3032

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Longitude (˚E)

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27

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115

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121123

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133131

127136

89104107

78

Fig. 1

Table 1. Genetic diversity in father and mother populations at each and multiple loci

Locus Father*

Heterozygosity Heterozygosity Heterozygosity Fixation

within population within individual within population index

(HE) (HO) (HE) (FIS)

Ac2 0.571 0.604 0.552 -0.094

Ac27 0.356 0.396 0.414 0.045

Ac3 0.653 0.676 0.632 -0.071

Ac30 0.613 0.669 0.632 -0.058

Ac35 0.695 0.532 0.690 0.228

Ap049 0.295 0.360 0.327 -0.101

Multilocus 0.530 0.540 0.541 0.003

*Father population consists of 278 haploids (2 frequent genotypes in each site).

**Mother population consists of 139 diploids (1 frequent genotypes in each site).

Mother**

Table 2. Effects of geography, climate, season, and land use on logistic-linked genetic diversity

Explanatory variable*

Diversity Heterozygosity Diversity Heterozygosity

Most predictable scale 5 km 5 km 1 km 1 km

Longitudinal periphery -0.138 -0.173 -0.294 -0.094

Altitude 0.089

Slope angle 0.129

Slope south-facing 0.074

Percipitation -0.184 -0.103 -0.181

Mean temperature 0.153 0.172

Maxinum snow depth 0.126

Mean solar radiation 0.105

Season (max: Jun, min: Dec) 0.291 0.123

Season (max: Sep, min: Mar) 0.132 0.226

Paddy field 0.149 0.145

Farmland

Urban area 0.224 0.070

Natural forest -0.091

Artificial forest

Grassland

Landuse diversity

Random effect of site (SD) 0.553 0.325 0.534 0.183

Father Mother

��1"

��2"

1 3 5

-2400

-2200

-2000

-1800

-1600

1 3 5

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Sm$LnPd

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No. of clusters

Log

likel

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d

a) b)

c) d)

e) f)

Site

1

139

50

100

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��1"

��2"

��1"

��2"Fst = 0.135Fst =

0.073

��1"

��2"

��1"

��2"

Fst = 0.318

Fst = 0.025

Inferred ancestry

Fig. 2

130 134 138

0.3

0.5

0.7

0.9

Longitude (˚E)

130 134 138

0.1

0.3

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Longitude (˚E)

130 134 138

0.0

0.4

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Longitude (˚E)

130 134 138

0.30

0.45

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Annual perceptation (mm)

Diff

eren

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Annual perceptation (mm)

Het

eroz

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Annual perceptation (mm)

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1000 2000

0.30

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2 4 6 8 12

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Month

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Het

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Urban area in 5-km radius (km^2)

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0.8

Urban area in 1-km radius (km^2)

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0.0 1.0 2.0

0.30

0.45

0.60

Het

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Fig. 3

a

b

c

d

Longitude(˚E)

Percepitation (mm)

Month(Jan:1-Dec:12)

Paddy field (km2)

Urban area (km2)

Het

eroz

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Temperature (˚C)

u

v

w

x

 それらのワーカーの核SSR6座の遺伝子型を決定し、Colony 2.1をもちいて各採取地のワーカーの父母の遺伝子型を推定した。 母(女王)が交配した父(雄)の多様度とそれらの雄のアリルの異型接合度を139採取地で算出し、花パッチあたり母(コロニー)の多様度とそれらの母のアリルの異型接合度を63採取地で算出した。

 採取地の位置、地形、気候、採取季節、景観の要因から、それらの多様度と異型接合度(ペアが異なる頻度)を、採取地のランダム効果を含む統計模型により予測した。景観要因は、半径1~5kmのスケールを評価した。 各採取地から、最高頻度の1母あるいは2父からなる集団の遺伝構造を推定した。

遺伝構造 母の集団の固定指数は0に近く、父母の遺伝子型はひとつのクラスターにまとめる場合が最も尤度が高い。 日本列島中央部において、遺伝的多様性の高いクラスターが高頻度で、各採取地の遺伝的多様性も高い。