CONGRESSO NAZIONALE - congressosifo2018.it · Lo sa chi ci vive e lo sperimenta chi la visita. Storia e bel - lezza, mare e cultura, ... Claudia De Marino • Socio SIFO Campania

X X X I X CONGRESSO NAZIONALE

SIFO

Il farmacista motore di salute per il futuro

ANNI di SSN

29 Novembre-2 Dicembre 2018Mostra d’Oltremare

NAPOLI

PROGRAMMA AVANZATO

XXXIX CONGRESSO NAZIONALE SIFO

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PATROCINI

PATROCINI CONCESSI:

AGENAS - Agenzia Nazionale per i servizi sanitari Regionali

AIFA - Agenzia italiana del farmaco

Cittadinanzattiva

FISM - Federazione delle Società Medico Scientifiche Italiane

FIASO - Federazione Italiana Aziende Sanitarie e Ospedaliere

FOFI - Federazione Ordini farmacisti Italiani

COMUNE DI NAPOLI

Conferenza delle Regioni

Istituto Superiore di Sanità

Ministero della Salute

PATROCINI RICHIESTI:

Regione Campania


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BENVENUTO

Cari Amici e Colleghi,Desidero porgervi il benvenuto in qualità di Presidente del XXXIX Congresso SIFO, che si terrà a Napoli dal 29 novembre al 2 dicembre, presso gli ampi spazi della Mostra d’Oltremare.

È un benvenuto sostanziale e non formale, quello con cui vi voglio accogliere introducendovi al nostro evento annuale, perché sono consapevole della portata professionale e scientifica, istituzionale e sociale di questo nostro simposio.

Il Congresso SIFO 2018 avviene infatti in un momento storico particolare: si apre una nuova stagione per la politica sanitaria, proprio mentre ricordiamo i 40 anni del Servizio Sanitario Nazionale. La legge 23 dicembre 1978, n. 833 compie gli anni nei giorni del nostro Congresso e noi vogliamo approfittarne per interrogarci sia sulla sua eredità, quanto sulla necessità di guardare nel futuro.

40 anni di sanità pubblica: una conquista civile da mettere in sicurezza.

Il farmacista è da sempre parte integrante del SSN: ne ha seguito l’evoluzione, ha saputo rin-novarsi costantemente, acquisire nuove competenze per affrontare le sfide che si sono presen-tate, ha contribuito, in definitiva, a essere “motore di salute”. Oggi, più che mai, non intendiamo rinunciare a questo compito, ma si è ben consapevoli che è sempre più necessario adottare modelli organizzativi e gestionali innovativi, ma soprattutto essere in grado di costruire “reti” e stringere “alleanze terapeutiche” con tutti gli attori del Sistema Salute.

Negli ultimi anni i nostri Congressi sono diventati sempre di più eventi aperti al confronto con le Istituzioni, con le altre Società Scientifiche, con i Cittadini, con le Agenzie Sanitarie, con i Mass Media. L’obiettivo del Congresso è proprio quello di proporre una riflessione sul nostro Sistema Sanitario Nazionale: interrogarsi se siano ancora garantiti i principi ispiratori della sa-lute come bene universale e gratuito e quali le proposte e i percorsi che le professioni devono mettere in campo per stimolare un discorso pubblico e condiviso sul futuro della sanità.

Questa apertura al confronto sarà la chiave di volta del Congresso di Napoli perché siamo sempre più convinti che i farmacisti ospedalieri e dei servizi territoriali– portatori di valori, di professionalità, di proposte – possono essere una forza propulsiva di tutta la sanità italiana in uno dei suoi momenti più delicati. Ma le forze positive devono sempre essere in dialogo con gli altri attori: solo così si riesce a disseminare positività.


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BENVENUTO

Ecco allora che il programma del XXXIX Congresso sarà un’accorta combinazione di dialoghi e confronti, di comunicazioni scientifiche, di tavole rotonde di politica sanitaria, di casi di eccellenza, di laboratori pratici, di poster, di proposte provenienti dai giovani colleghi. Avremo quindi la possibilità di confrontarci con i nuovi protagonisti della politica nazionale laddove questa si occupa di salute, ma anche ascolteremo tante voci autorevoli del mondo della far-macia, della clinica, della ricerca.

Il nostro desiderio è che siate come sempre numerosi, partecipi, coinvolti. Ben sapendo che lo scenario unico e irripetibile della nostra città saprà conquistare la vostra attenzione radicando in ognuno di voi quell’incrocio di stupore e ragione, di scientificità e di nostalgia, che sono il mix perfetto degli eventi che rimangono nella memoria.

Napoli non è una città come le altre. Lo sa chi ci vive e lo sperimenta chi la visita. Storia e bel-lezza, mare e cultura, cielo e tradizione compongono qui un mosaico difficilmente eguagliabile. I giorni del Congresso sapranno di sicuro ripagare in emozione l’impegno con cui ognuno di noi lavorerà e parteciperà per contribuire al suo successo.

Adriano VercellonePresidente



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SIFO E CONSIGLIO DIRETTIVOLa SIFO è un’associazione culturale e scientifica dei farmacisti ospedalieri e dei servizi farmaceutici territoriali delle Unità sanitarie locali. Ad essa affluisce la quasi totalità dei farmacisti pubblici dipendenti dal SSN (Servizio Sanitario Nazionale) e quelli dipendenti dalle strutture ospedaliere private. La SIFO è stata costituita nel 1952 e ha sede a Milano.

Ad oggi conta 2463 soci e si propone di:• promuovere e coordinare l’attività scientifica, tecnica ed amministrativa delle farmacie degli ospedali al fine di migliorarne le prestazioni • studiare, aggiornare e perfezionare i mezzi per la realizzazione, la produzione e la distribuzione dei farmaci negli ospedali in collaborazione con gli altri sanitari • curare i metodi di lavoro ed i criteri amministrativi a vantaggio di una sempre più efficace economia delle amministrazioni ospedaliere • prendere ed incoraggiare tutte quelle iniziative ritenute idonee ad elevare, sotto l’aspetto etico e culturale, il farmacista che esercita la professione nelle farmacie degli ospedali e nei servizi farmaceutici delle US.

CONSIGLIO DIRETTIVO SIFO

PRESIDENTESimona Serao Creazzola • ASL NA1 centro Napoli – NA

VICE PRESIDENTEMaria Grazia Cattaneo • AO Papa Giovanni XXIII Bergamo – BG

SEGRETARIO NAZIONALEFrancesco Cattel • AO Citta’ della Salute e della Scienza – PO Molinette Torino – TO

TESORIEREIgnazia Poidomani • ASP Ragusa – RG

CONSIGLIERIAlessandro D’Arpino • AOU Perugia Perugia - PGMaria Ernestina Faggiano • AOU Pol. Consorziale Bari - BAMarcello Pani • ESTAR Pisa - PIPiera Polidori • ISMETT Palermo - PABarbara Rebesco • A.LI.SA Azienda Cure e Sanità - GE


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SIFO E CONSIGLIO DIRETTIVOCOLLEGIO DEI SINDACI SIFO

PRESIDENTEGian Carlo Taddei • AO Papa Giovanni XXIII - Bergamo - BG

SINDACI Principia Marotta • ASL NA3 Sud - Torre del Greco - NAFederica Pieri • AO Maggiore della Carità - Novara - NOEugenia Aldisio (sindaci supplenti) • AO Vittorio Emanuele - Catania - CTDomenica Costantino (sindaci supplenti) • ASP - Reggio Calabria - RC

COLLEGIO DEI PROBIVIRIMichele Lattarulo (Presidente) • CoReMaR AReS - Bari - BAAndreina Bramardi • ASL CN1 - Cuneo - CNPiera Maiolino • Ist.Tumori Fondazione Pascale - Napoli - NA


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COMITATIPRESIDENTE DEL CONGRESSO

Adriano Vercellone

COMITATO SCIENTIFICO

PRESIDENTE Adriano Vercellone

MEMBRI Tonino Aceti • CittadinanzattivaMassimo Boni • Segretario Regionale PiemonteMaria Grazia Cattaneo • CD SIFOArturo Cavaliere • Segretario Regionale Lazio - Past President CongressoMariarosaria Cillo • Resp. Area Scientifica SIFO Legislazione Farmaceutica HAlessandro D’Arpino • CD SIFOMaria Galdo • Resp. Area Scientifica SIFO Terapia del doloreRoberto Langella • Area Giovani SIFOMarcella Marletta • Ministero della SaluteEttore Novellino • Dir. Dip. Di Farmacia - Univ. Federico II - Dir. CIRFF- NapoliIgnazia Poidomani • CD SIFOPiera Polidori • CD SIFOBarbara Rebesco • CD SIFOWalter Ricciardi • Istituto Superiore di SanitàPaolo Francesco M. Saccà • AgenasGiovanna Scroccaro • Coord. Regionale Unico sul Farmaco - Regione VenetoSimona Serao Creazzola • CD SIFOUgo Trama • Politica del Farmaco e DM - Regione CampaniaFilippo Urso • Segretario Regionale Calabria


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COMITATICOMITATO ORGANIZZATORE

PRESIDENTE Santolo Cozzolino

MEMBRI Francesco Cattel • CD SIFOAntonio Cavallaro • Ref. SIFO Campania per SSFO NapoliAdriano Cristinziano • Dir. UOC Farmacia Osp. AO MonaldiAnna D’Agata • Segretario Regionale SiciliaClaudia De Marino • Socio SIFO CampaniaMariagiovanna Del Pizzo • Area Giovani SIFOVincenzo Del Pizzo • Consigliere Regionale CampaniaMichelangela Fabbrocini • Consigliere Regionale CampaniaMaria Ernestina Faggiano • CD SIFOMariano Fusco • Dir. Dip. Farmaceutico ASL NA2NORDMaria Cristina Galizia • Segretario Regionale BasilicataPiera Maiolino • Collegio dei Probiviri SIFOPrincipia Marotta • Collegio dei Sindaci SIFOMariangela Mercaldo • Consigliere Regionale CampaniaGaetana Muserra • Resp. Area Psichiatria SIFOEduardo Nava • Dir. Dip. Farmaceutico ASL NA3SUDMarcello Pani • CD SIFOClaudio Pisanelli • Resp. Area SIFO Malattie Metaboliche/CURFEugenia Piscitelli • Consigliere Regionale CampaniaAntonietta Vozza • Dir. UOC Farmacia AUP Federico II


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SEGRETERIA NAZIONALE SIFO

SIFO - Società Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei Servizi Farmaceutici delle Aziende SanitarieVia Carlo Farini, 8120159 MilanoTel. +39 02 6071934Fax +39 02 69002476Email: [email protected]

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

AIM Group International - Milan OfficeVia G. Ripamonti 12920141 MilanoTel. +39 02 56601.1Fax +39 02 70048578Email: [email protected]

CONTATTI

P R O G R A M M A S C I E N T I F I C O


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TAVOLA SINOTTICAGIOVEDÌ 29 NOVEMBRE 2018

Ore AUDITORIUM EUROPA

SALA ISCHIA

SALA SICILIA

SALASARDEGNA

SALA STROMBOLI

SALA LEVANZO +FAVIGNANA

SALA MARETTIMO

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Sessione Inaugurale Saluti dei

Presidenti e Autorità

17:0019:30

TALK SHOW Il Sistema Sanitario Nazionale

tra passato, presente e

futuro19:3021:00

SESSIONE PRE CONGRESSUALE Health Policy

Forum dei Farmacisti

Ospedalieri: la sostenibilità del farmaco

tra pubblico e privato

SESSIONE PRE CONGRESSUALE

Il farmacista nei processi

di acquisizione dei beni

sanitari: il progetto nazionale SIFO-FARE

SESSIONE PRE CONGRESSUALERWD e aderenza

alle terapie SESSIONE PRE CONGRESSUALE

Come disegnare uno studio

clinico

WELCOME COCKTAIL


La gestione dell’assistenza farmaceutica nel sistema

penitenziario italiano


40 anni di SSN : sanità

e professioni tra cure e

organizzazione Corso per giornalisti


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TAVOLA SINOTTICAVENERDÌ 30 NOVEMBRE 2018

OreAUDITORIUM EUROPA SALA ISCHIA SALA SICILIA

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TALK SHOW L’Assistenza farmaceutica

a garanzia dell’equità nell’accesso alle cure tra

autonomie e Sistema Nazionale

LUNCH IN AREA ESPOSITIVA

(PADIGLIONE 10)

Qualità dell’innovazione e sostenibilità dell’assistenza farmaceutica: le sfide per

il SSN

LUNCH SYMPOSIUM ALMIRALL

Aderenza e persistenza nella terapia sistemica della

psoriasi: analisi dei real world data e della real world

evidence

LUNCH SYMPOSIUM NOVARTIS

Un nuovo paradigma di trattamento nella

prevenzione dell’emicrania

SIMPOSIO JANSSEN-CILAG Tavola Rotonda - Il ruolo del farmacista ospedaliero nella governance sanitaria verso un modello di «value based

healthcare»

SIMPOSIO NOVARTIS - SANDOZ

Garantire innovazione e sostenibilità: quale processo virtuoso?

SESSIONE PARALLELA Farmacia Clinica Oncologica

SESSIONE PARALLELA L’acquisizione dei beni

farmaceutici. A che punto siamo?

SESSIONE PARALLELA Farmaci antivirali

per HIV e HCV

SESSIONE PARALLELA Real World Data:

il farmacista quale driver nella gestione

multidisciplinare della cronicità

SESSIONE PARALLELA Antimicrobici e Antibiotico-

Resistenza: gli errori del passato, le scelte di oggi, le

prospettive future

SESSIONE PARALLELA Innovazione

tra sostenibilità e sicurezza nei tumori ematologici

COFFEE BREAK IN AREA ESPOSITIVA (PADIGLIONE 10)

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TAVOLA SINOTTICAVENERDÌ 30 NOVEMBRE 2018

OreSALA SARDEGNA SALA STROMBOLI SALA

LEVANZO + FAVIGNANASALA MARETTIMO

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MINI SIMPOSIO PFIZER

Palbociclib: il primo inibitore CDK4/6 per le pazienti con tumore della mammella metastatico HR+/HER2-

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SIMPOSIO ANGELINI La centralità dei protocolli e delle analisi economiche

nella governance delle lesioni cutanee

SESSIONE PARALLELA Analisi del Rischio clinico

nella governance della preparazione dei farmaci

per la tutela della salute del paziente


LUNCH SYMPOSIUM ELI LILLY

Ricerca e innovazione: una sfida continua

LUNCH SYMPOSIUM AMGEN

Biosimilari: uno strumento efficace a supporto di un

maggiore accesso alle cure e a sostegno dell’innovazione

LUNCH SYMPOSIUM MERCK SERONO

Nuove opportunità per la gestione della sclerosi

multipla

MINI SIMPOSIO ABBVIE Ritorno al futuro nel

trattamento della LLC: una terapia chemo-free definita

nel tempo

MINI SIMPOSIO MSD I biosimilari e nuove

prospettive di gestione in oncologia

SIMPOSIO BMS Dalla cura alla presa in carico.

Verso un nuovo approccio nella gestione del paziente

oncologico

SIMPOSIO L. MOLTENI & C.

DEI FRATELLI ALITTI Ricerca e innovazione italiana:

“nuove frontiere nel wound healing”

SESSIONE PARALLELA La Farmacovigilanza alla

luce del regolamento europeo

SESSIONE PARALLELA Responsabilità professionale

e patrimoniale e gestione privacy GDPR

SESSIONE PARALLELA Dispositivi Medici

innovativi negli ospedali del futuro: la robotica

e la stampa 3D al servizio della medicina

SESSIONE PARALLELA Global Health - Il Farmacista

e le maxi emergenze

SESSIONE PARALLELA Attività di vigilanza

e lotta alla contraffazione

dei farmaci

SESSIONE PARALLELA Farmacopea italiana oggi

SESSIONE PARALLELA Change as an opportunity: orientare il cambiamento

in sanità

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TAVOLA SINOTTICASABATO 1 DICEMBRE 2018

OreAUDITORIUM EUROPA SALA ISCHIA SALA SICILIA

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Nuovi modelli organizzativi dell’assistenza farmaceutica

e skills necessari al management

Il Farmacista e le performance nell’attuale

Sistema Salute

RIUNIONE DIRETTORI SSFO

SESSIONE PARALLELA Sessione internazionale in collaborazione con EAHP:

nuovi scenari europei per il farmacista ospedaliero

SESSIONE PARALLELA Farmacia Ospedaliera: tra passato, presente e futuro

SESSIONE PARALLELA Farmaci Biotecnologici e Biosimilari: strategie di governance per la sostenibilità del SSN

ASSEMBLEA SOCI SIFO


LUNCH IN AREA ESPOSITIVA

(PADIGLIONE 10)


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TAVOLA SINOTTICASABATO 1 DICEMBRE 2018

OreSALA SARDEGNA SALA STROMBOLI SALA

LEVANZO + FAVIGNANASALA MARETTIMO

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SESSIONE PARALLELA Il Farmacista nella

Sperimentazione Clinica e nella Ricerca, la

riorganizzazione dei Comitati Etici

SESSIONE PARALLELA Novità normative sui

Dispositivi Medici

SESSIONE PARALLELA Governo

della Chronical Care


SIMPOSIO INCYTE BIOSCIENCES ITALY

Tavola rotonda: Il ruolo attivo del farmacista ospedaliero e i PDTA:

dibattito su best practices e problematiche ancora

aperte nell’approccio multidisciplinare in

ematologia

SIMPOSIO MUNDIPHARMA Biosimilari: il ruolo del

farmacista ospedaliero per garantire appropriatezza e

sostenibilità

SIMPOSIO SANOFILe diverse modalità

distributive e la loro gestione: accordi quadro, Legge

648, DPC, DD… un difficile equilibrio tra normative,

necessità cliniche, esigenze economiche e qualità dei

servizi

SESSIONE PARALLELA La governance nelle malattie

rare

LUNCH SYMPOSIUM CELGENE

Change the horizon: dal farmaco al disease

management nel mieloma multiplo


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TAVOLA SINOTTICADOMENICA 2 DICEMBRE 2018

OreAUDITORIUM

EUROPASALA ISCHIA SALA SICILIA SALA

SARDEGNASALA

STROMBOLISALA LEVANZO + FAVIGNANA

09:3011:00

Digital Health: evoluzione

delle attività farmaceutiche tra

rischi e opportunità

11:0011:45

11:4513:15

Mercato del lavoro. Prospettive

occupazionali e futuro

previdenziale

COFFEE BREAK


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PROGRAMMA SCIENTIFICOGIOVEDÌ 29 NOVEMBRE 2018

SESSIONI PLENARIE16:00-17:00 Auditorium Europa

SESSIONE NON ACCREDITATA ECM

Sessione Inaugurale - Saluti dei Presidenti e Autorità Autorità invitate: Giulia Grillo (Ministro della Salute) (in attesa di conferma)Vincenzo De Luca (Presidente della Regione Campania) (in attesa di conferma)Luigi de Magistris (Sindaco del Comune di Napoli) (in attesa di conferma)Andrea Mandelli (Presidente FOFI) (in attesa di conferma)

17:00-19:30 Auditorium Europa

Talk Show Il Sistema Sanitario Nazionale tra passato, presente e futuroTutor di sessione: Adriano Vercellone (Napoli)Giornalista: Riccardo Iacona (Rai 3)

Relatori: Antonio Gaudioso (Cittadinanzattiva onlus)Luigi D’Ambrosio Lettieri (Vicepresidente FOFI) Antonio Saitta (Coordinatore Commissione Salute della Conferenza delle Regioni) (in attesa di conferma)Giovanna Scroccaro (Direttore Direzione Farmaceutico, Protesica, Dispositivi Medici - Regione Veneto)Simona Serao Creazzola (Presidente SIFO)On. Michela Rostan (Vice Presidente XII Commissione Camera) (in attesa di conferma)


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PROGRAMMA SCIENTIFICOVENERDÌ 30 NOVEMBRE 2018

SESSIONE PLENARIA09:00-10:30 Auditorium Europa

Talk Show: L’Assistenza Farmaceutica a garanzia dell’equità nell’accesso alle cure tra autonomie e sistema nazionaleTutor di sessione: Adriano Vercellone (Napoli)Giornalista: Maria Emilia Bonaccorso (ANSA)

Relatori:Tonino Aceti (Cittadinanzattiva Onlus)Lucia Borsellino (Agenas)Luca Coletto (Assessore alla Sanità e alla Programmazione socio-sanitaria della Regione Veneto) Enrico Coscioni (Consigliere per la Salute Regione Campania) (in attesa di conferma) Fernanda Gellona (Direttore Generale Assobiomedica)Luca Li Bassi (Direttore Generale AIFA) (in attesa di conferma)

Barbara Rebesco (Responsabile Scientifico CURF SIFO) Massimo Scaccabarozzi (Presidente Farmindustria) Andrea Urbani (Ministero della Salute)


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Qualità dell’innovazione e sostenibilità dell’assistenza farmaceutica: le sfide per il Sistema Sanitario NazionaleTutor di sessione: Francesco Cattel (Torino)Moderatori: Francesco Cattel (Torino), Amerigo Cicchetti (Roma)

11:00-11:15 L’innovazione in ambito terapeutico Patrizia Popoli (Roma)11:15-11:30 La sostenibilità Angela Adduce (Roma)11:30-12:00 Tavola rotonda: Innovazione e sostenibilità Ettore Cinque (Napoli), Silvio Falco (Torino), Piera Maiolino (Napoli), Francesco Saverio Mennini (Roma), Mariangela Rossi (Perugia), Valeria Viola (Pavia) 12:00-12:30 Discussione sulle tematiche trattate in precedenza e domande dal pubblico



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SESSIONI PARALLELE - FASCIA ORARIA 15:25-16:55 SESSIONI NON ACCREDITATE ECM


Farmacia Clinica OncologicaTutor di sessione: Emanuela Omodeo Salè (Milano)Moderatori: Emanuela Omodeo Salè (Milano), Tiziana Spinosa (Napoli)

Le nuove frontiere della terapia oncologicaRoberto Bordonaro (Catania) (in attesa di conferma)

L’implementazione della sez 4 degli statement dell’EAHP in GermaniaAndreas von Ameln-Mayerhofer (Sindelfingen, Germania)Il ruolo del farmacista clinico: l’esperienza di un ospedale d’eccellenzaAnna Carollo (Palermo)Relazione sull’attività e i progetti dell’Area Oncologica SIFO nel 2018Giuseppina Fassari (Catania)

15:25-16:55 Sala Ischia

L’acquisizione dei beni farmaceutici. A che punto siamo?Tutor di sessione: Marcello Pani (Pisa)Moderatori: Marcello Pani (Pisa), Sandra Zuzzi (Verona)

Nuovo codice degli Appalti, applicazioni dell’accordo quadro e sistema dinamico di acquisto. L’esperienza di ESTAR e della SO.RE.SAMarcello Faviere (Firenze), Gianluca Postiglione (Salerno)Il gruppo di lavoro SIFO/FARE: stato dell’arte del progetto e prospettiveFausto Bartolini (Terni)RUP, DEC, aspetti normativi, contrattuali e professionali. I piani di formazione e le competenzeRoberta Di Turi (Roma)Carenze e indisponibilità dei farmaci nel circuito distributivoDomenico Di Giorgio (Roma)



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SESSIONI PARALLELE - FASCIA ORARIA 15:25-16:5515:25-16:55 Sala Sicilia

Farmaci antivirali per HIV e HCVTutor di sessione: Massimo Boni (Novara)Moderatori: Massimo Boni (Novara), Nicola Petrosillo (Roma)

Terapie farmacologiche e salvavita: presente e futuro dei farmaci antiviraliFederico Pea (Udine)La gestione dei farmaci antiviraliMicaela Spatarella (Napoli)Attività mirate all’eradicazione dell’HCV: il nodo del paziente con tossicodipendenzaMario Pirisi (Novara)Ottimizzazione della terapia antivirale nell’infezione da HIVStefania Cicalini (Roma)Impatto dei farmaci antivirali sulla spesa farmaceuticaEugenio Ciacco (L’Aquila)

15:25-16:55 Sala Sardegna

La Farmacovigilanza alla luce del regolamento europeoTutor di sessione: Anna Marra (Ferrara)Moderatori: Anna Marra (Ferrara), Anna Rosa Marra (Roma)

I dati della rete Nazionale di Farmacovigilanza, le azioni di AIFA e le connessioni con la banca dati EudravigilanceLaura Sottosanti (Roma)Progetto Mereafaps, gestione dei dati sull’applicativoGiuseppe Vighi (Vimercate, MB)Il progetto nazionale di vaccinovigilanza e la piattaforma VigifarmacovaxUgo Moretti (Verona)Le attività dei Centri di Farmacovigilanza RegionaliAnnalisa Capuano (Napoli)



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SESSIONI PARALLELE - FASCIA ORARIA 15:25-16:5515:25-16:55 Sala Stromboli

Responsabilità professionale e patrimoniale e gestione privacy GDPRTutor di sessione: Mariarosaria Cillo (Salerno)Moderatori: Mariarosaria Cillo (Salerno), Antonietta Costantini (Caserta) (in attesa di conferma)

La responsabilità del farmacista. La rilevanza dei vari aspetti della responsabilità alla luce della legge GelliTBDIl ruolo del farmacista all’interno del Controllo di Gestione aziendaleGermano Perito (Salerno)Il GDPR UE 2016/279: come gestire i dati del paziente. Misure di sicurezza tecnica e organizzativaMario Lugli (Modena)

15:25-16:55 Sala Levanzo + Favignana

Dispositivi Medici innovativi negli ospedali del futuro: la robotica e la stampa 3D al servizio della medicinaTutor di sessione: Ugo Trama (Napoli)Moderatori: Renato Bernardini (........) (in attesa di conferma), Vincenzo D’Amato (Salerno), Ugo Trama (Napoli)

Innovazione, HTA e dispositivi medici: lo stato dell’arteEmilio Chiarolla (Roma)I dispositivi medici di alta tecnologia ed elevata innovazione: quali prospettive per l’Italia?Lorenzo Leogrande (Roma)La nuova frontiera del Pharmaceutical Compounding: la stampa 3D di medicinali personalizzatiRita Aquino (Avellino)Le innovazioni tecnologiche nel campo della chirurgia robotica: la realtà del centro ICAROS



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Fanny Ficuciello (Napoli)SESSIONI PARALLELE - FASCIA ORARIA 15:25-16:5515:25-16:55 Sala Marettimo

Global Health - Il Farmacista e le maxi emergenzeTutor di sessione: Emanuela Abbate (Torino)Moderatori: Emanuela Abbate (Torino), Guido Bertolaso (Roma) (in attesa di conferma)

Maxiemergenze in ambito civile e militareIsidoro Mazzoni (Ascoli Piceno), Marcella Fusaro (Roma)Accordo SIFO/Emergency: le attività del farmacista in EmergencyGiuseppina Buffa (Milano)Gli antidoti come li gestiamo?Stefano Bianchi (Pesaro)Tubercolosi - malattia emergente: un problema internazionale, emergenza nazionaleLuigi Giuliani (Novara), Chiara Parati (Milano)Donazione farmaci: quali potenzialità, quali criticità nell’applicare la recente legislazione sulle donazioniValentina Cotugno (Torino), Marianna Napoletano (Ascoli Piceno)



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Real World Data: il farmacista quale driver nella gestione multidisciplinare della cronicitàTutor di sessione: Ettore Novellino (Napoli)Moderatori: Pasquale Di Girolamo Faraone (Napoli) (in attesa di conferma), Matteo Ruggeri (Roma), Francesco Trotta (Roma) (in attesa di conferma)

Multimorbidità: quali evidenze dei RWD? The EpiChron Cohort Study Alexandra Prados-Torres (Saragozza, Spagna)National Pharmacy claims database (HSE-PCRS). L’esperienza della Repubblica d’Irlanda Caitriona Cahir (Dublino, Irlanda)Politerapia e multimorbidità: un approccio cross-country attraverso RWDEnrica Menditto (Napoli)Tavola Rotonda: l’utilizzo dei RWD e RWE per orientare le politiche del farmaco a livello loco-regionaleAntonio Addis (Roma), Margherita Andretta (Verona), Valentina Orlando (Napoli), Fiorenzo Santoleri (Pescara), Salvina Schiavone (Siracusa), Michele Tringali (Pavia)


Antimicrobici e Antibiotico-Resistenza: gli errori del passato, le scelte di oggi, le prospettive futureTutor di sessione: Maria Galdo (Napoli)Moderatori: Maria Galdo (Napoli), Maria Triassi (Napoli)

PNCAR 2017-2020: sorveglianza, prevenzione e controllo delle infezioni da microrganismi resistenti e l’approccio “one health”M. Santucci (.....)La sorveglianza delle antibiotico-resistenze: a) Europa chiama Italia Fortunato D’Ancona (Roma)b) La sorveglianza dell’antibiotico resistenza in CampaniaBruno Sarnelli (Napoli)Antibiotici vecchi e nuovi: la strategia dello “sparing”Carlo Tascini (Napoli)Viaggio in Italia: i farmacisti e l’ Antimicrobial-StewardshipMauro Mancini (Modena)Quali obblighi normativi nella scelta di formulazioni ad azione antisettica e il significato dell’innovazione tecnologica?Roberto Lombardi (Roma)



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SESSIONI PARALLELE - FASCIA ORARIA 17:00-18:3017:00-18:30 Sala Sicilia

Innovazione tra sostenibilità e sicurezza nei tumori ematologiciTutor di sessione: Marcello Sottocorno (Bergamo)Moderatori: Giuseppina Fassari (Catania), Marcello Sottocorno (Bergamo)

Le nuove tecnologie in campo diagnostico nei Linfomi: come l’approccio diagnostico può influire sulle decisioni terapeutiche Stefano Pileri (Bologna)I Biosimilari nei tumori liquidi: il punto di vista del farmacologoRomano Danesi (Pisa) (in attesa di conferma)

I Biosimilari nei tumori liquidi: il punto di vista del farmacoeconomista Francesco Saverio Mennini (Roma)Preparazione e controlli qualità degli anticorpi monoclonali usati in ematologia: il punto di vista del farmacistaFrancesco Gregis (Bergamo)


Analisi del Rischio clinico nella governance della preparazione dei farmaci per la tutela della salute del pazienteTutor di sessione: Piera Polidori (Palermo)Moderatori: Maria Ernestina Faggiano (Bari), Silvano Giorgi (Grosseto) (in attesa di conferma)

Position Paper SIFAPPaola Minghetti (Milano)Analisi dei rischi applicata alle preparazioni galeniche ospedaliere Nicola Nigri (Spoleto, PG) Resolution CM/Res(2016)1 e GMP nelle preparazioni galeniche Paul Le Brun (Leiden, Olanda)



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SESSIONI PARALLELE - FASCIA ORARIA 17:00-18:3017:00-18:30 Sala Stromboli

Attività di vigilanza e lotta alla contraffazione dei farmaciTutor di sessione: Ignazia Poidomani (Ragusa)Moderatori: Vincenza Di Giovanni (Trapani), Ignazia Poidomani (Ragusa)

La lotta alla contraffazione e il progetto europeo FakeshareDomenico Di Giorgio (Roma)L’attività del NAS nella lotta alla contraffazioneGennaro Tiano (Napoli) Il verbale di ispezione quale strumento di vigilanzaFranco Rapisarda (Catania)L’esperienza dell’ASP di Ragusa in termini di vigilanzaChiara Cannizzo (Ragusa)


Farmacopea italiana oggiTutor di sessione: Davide Zanon (Trieste)Moderatori: Fabio Riccardo Colombo (Milano) (in attesa di conferma), Davide Zanon (Trieste)

La preparazione galenica: stato dell’arte e prospettive futureMarcella Marletta (Roma) Farmacopea Ufficiale italiana e contesto europeoCarlo Pini (Roma)Materia prima o farmaco con AIC nell’allestimento galenico: il punto di vista di AIFATBDRadiofarmaci: novità per le preparazioni estemporanee?Monica Santimaria (Roma)



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SESSIONI PARALLELE - FASCIA ORARIA 17:00-18:3017:00-18:30 Sala Marettimo

Change as an opportunity: orientare il cambiamento in sanitàTutor di sessione: Roberto Langella (Lodi)Moderatori: Antonio D’Amore (Napoli) (in attesa di conferma), Francesco Cattel (Terni), Roberto Langella (Lodi)

Affrontare il cambiamento in sanità: Leadership e Change ManagementAndrea Silenzi (Milano)Traiettorie evolutive dei Servizi Sanitari Regionali: l’esperienza della Lombardia Umberto Musazzi (Milano)Il Farmacista Facilitatore in processi organizzativi e decisionali: lavorare in rete e confrontare le competenze per governare i cambiamenti in sanitàLucia Infante (Cuneo)La terapia patient-oriented: obiettivi ed interventi verso un cambiamento necessarioRuggero Lasala (Bari)



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Nuovi modelli organizzativi dell’assistenza farmaceutica e skill necessari al managementTutor di sessione: Barbara Rebesco (Genova)Moderatori: Barbara Rebesco (Genova), Mario Forlenza (Napoli) (in attesa di conferma)

09:00-09:15 Farmaceutica territoriale: nuovi modelli per la gestione della cronicità e della appropriatezza Flavio Valerio Alberti (Torino) 09:15-09:30 La reingegnerizzazione del modello ospedaliero: dalle reti di patologia ai DIAR (dipartimenti interaziendali regionali) Paolo Pronzato (Genova)09:30-09:45 Centralità del paziente e risultati della applicazione del lean thinking in sanità Carlotta Patrone (Genova)09:45-10:00 Qualità dei dati e monitoraggio, nuovi strumenti e nuovi adempimenti: flussi NSIS, adempimenti Lea C14-c15 e registri 4.0 Ida Fortino (in attesa di conferma)

10:00-10:15 Il ruolo del tavolo di coordinamento nazionale della farmaceutica Francesca Tosolini (Trieste)10:15-10:30 Discussione sulle tematiche trattate in precedenza e domande dal pubblico

PROGRAMMA SCIENTIFICOSABATO 1 DICEMBRE 2018


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Il Farmacista e le performance nell’attuale Sistema SaluteTutor di sessione: Maria Grazia Cattaneo (Bergamo)Moderatori: Susanna Ciampalini (Roma) (in attesa di conferma), Antonella Guida (Napoli) (in attesa di conferma)

11:00-11:20 Il ruolo e le competenze farmaceutiche. I sistemi di valutazione e l’accreditamento Elisabetta Trinchero (Milano)11:20-11:40 E’ possibile immaginare uno strumento di valutazione dei Servizi Farmaceutici? TBD11:40-12:00 Le performance del nostro Sistema Sanitario Nazionale. Quanto può incidere il ruolo del farmacista Primiano Iannone (Roma) (in attesa di conferma)

12:00-12:20 Che cosa propone SIFO per misurare le performance del Farmacista nel SSN Maria Grazia Cattaneo (Bergamo)12:20-12:30 Discussione sulle tematiche trattate in precedenza e domande dal pubblico



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Sessione internazionale in collaborazione con EAHP: nuovi scenari europei per il farmacista ospedaliero Tutor di sessione: Piera Polidori (Palermo)Moderatori: Piera Polidori (Palermo), Carlo Polidori (Camerino, MC)

Le position paper EAHP negli ambiti di rilevanza europeaAida Batista (Bruxelles, Belgio)La gestione complessa delle carenze dei farmaci: l’esperienza internazionaleNenad Miljkovic (Urbana-Champain, USA) (in attesa di conferma)

Aggiornamenti in tema di Common Training FrameworkRoberto Frontini (Leipzig, Germania)


Farmacia Ospedaliera: tra passato, presente e futuroTutor di sessione: Ettore Novellino (Napoli)Moderatori: Maria Cristina Galizia (Chioggia, VE), Paola Minghetti (Milano)

Farmacia Ospedaliera tra passato, presente e futuroEttore Novellino (Napoli)Tavola Rotonda: Farmacia Ospedaliera: specializzazione unica o condivisibile? Roberta Di Turi (Roma), Maria Ernestina Faggiano (Bari), Antonio Pirrone (Milano), Nicola Realdon (Padova), Romano Silvestri (Roma)

15:25-16:55 Sala Sicilia

Farmaci Biotecnologici e Biosimilari: strategie di governance per la sostenibilità del SSNTutor di sessione: Arturo Cavaliere (Roma)Moderatori: Arturo Cavaliere (Roma), Carlo Cifani (Camerino, MC)

Strategie terapeutiche con i farmaci biotecnologici e biosimilariPaolo Marchetti (Roma) Impatto economico sul SSN delle terapie biotecnologiche/biosimilariFederico Spandonaro (Roma)Gestione e strategie di governance delle risorse in ambito regionaleLorella Lombardozzi (Roma)Buone pratiche SIFO per la corretta gestione aziendale dei farmaci originator e biosimilariCristina Tomasello (Torino)


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SESSIONI PARALLELE - FASCIA ORARIA 15:25-16:5515:25-16:55 Sala Sardegna

Il Farmacista nella Sperimentazione Clinica e nella Ricerca, la riorganizzazione dei Comitati EticiTutor di sessione: Andrea Marinozzi (Ancona)Moderatori: Gaetana Muserra (Milano), Amelia Filippelli (Salerno)

Nuovo Regolamento Europeo 536/2014: il punto di vista di AIFADonatella Gramaglia (Roma)L’applicazione della legge Lorenzin n.3/2018: il punto di vista dell’ISSFiorella Marchiodi Albedi (....)La riorganizzazione dei Comitati Etici: il punto di vista della SIFOAndrea Marinozzi (Ancona)Le basi teoriche e le modalità pratiche nella Ricerca no profit: dai Trial al paziente realeAndrea Fontanella (Napoli)Il Farmacista SSN di Ricerca e Ricercatore: Istruzioni per l’UsoBarbara Meini (Livorno)

15:25-16:55 Sala Stromboli

Novità normative sui Dispositivi MediciTutor di sessione: Maria Barbato (Napoli)Moderatori: Maria Barbato (Napoli), Giuseppe Ruocco (Roma)

Nuovo Regolamento europeo: principali novitàElisabetta Stella (Cosenza) Organismi notificati: cosa cambia alla luce del nuovo regolamento?Roberta Marcoaldi (Roma)Focus gestione del rischio pre e post marketing: punto di vista del produttoreFerdinando Capece Minutolo (Roma)Studi preclinici alla luce del nuovo regolamentoFilomena Vecchione (Napoli)La tracciabilità dei dispositivi medici nel quadro normativo in evoluzioneSilvia Asaro (Firenze)



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SESSIONI PARALLELE - FASCIA ORARIA 15:25-16:55


Governo della Chronical CareTutor di sessione: Filippo Urso (Cosenza)Moderatori: Filippo Urso (Cosenza), Gennaro Volpe (Napoli) (in attesa di conferma)

La gestione del paziente anziano fragile: dall’ospedale al territorioFilippo Fimognari (Cosenza)Chronical Care e Medicina di genere dopo la Legge 3/2018: quali le prospettive?Cecilia Politi (Campobasso) (in attesa di conferma)

Piano Nazionale Cronicità, PDTA e Chronical Care Model: a che punto siamo? Paola Pisanti (Roma)La gestione della cronicità: approcci di population health management e sviluppo di strumenti innovativiMaria Cristina Ghiotto (Venezia) Innovazione digitale e cronicità: un aiuto concreto?Chiara Sgarbossa (Milano)

15:25-16:55 Sala Marettimo

La governance nelle malattie rareTutor di sessione: Giovanni Finocchiaro (Catania)Moderatori: Giovanni Finocchiaro (Catania), Salvatore Scondotto (Palermo)

Quali priorità e quali strategie per il monitoraggio dei farmaci orfani nel real world settingGianluca Trifirò (Messina)I registri e le reti: dal livello regionale a quello sovranazionaleDomenica Taruscio (Roma)I flussi informativi come strumento di monitoraggio nelle malattie rarePaolo Abrate (Torino)Utilizzo e spesa dei farmaci orfaniDaniela Settesoldi (Roma)


ASSEMBLEA DEI SOCI SIFO



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Digital Health: evoluzione delle attività farmaceutiche tra rischi e opportunitàTutor di sessione: Alessandro D’Arpino (Perugia)Moderatori: Alessandro D’Arpino (Perugia), Marco Marchetti (Roma)

09:30-09:45 La strada italiana per l’innovazione digitale Chiara Sgarbossa (Milano) 09:45-10:00 L’esperienza di un network digitale regionale Gandolfo ?? (...) (in attesa di conferma)

10:00-10:15 Dai Big Data ai cruscotti direzionali di monitoraggio Emilio Duca (Perugia)10:15-10:30 L’utilizzo delle App per migliorare l’aderenza al trattamento Alberto Costantini (Pescara)10:30-10:45 L’utilizzo della tecnologia RFID in sala operatoria Marcello Sottocorno (Bergamo) (in attesa di conferma)

10:45-11:00 Discussione sulle tematiche trattate in precedenza e domande dal pubblico

PROGRAMMA SCIENTIFICODOMENICA 2 DICEMBRE 2018


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Mercato del lavoro. Prospettive occupazionali e futuro previdenzialeTutor di sessione: Paolo Francesco Maria Saccà (Cuneo)Moderatori: Paolo Francesco Maria Saccà (Cuneo), Ettore Mautore (....) (in attesa di conferma)

11:45-11:55 Situazione ex ante e prospettive Federico Lega (Milano)11:55-12:05 Il farmacista all’interno del SSN Achille Iachino (Roma) (in attesa di conferma)

12:05-12:15 Previdenza oggi, previdenza domani Vincenzo Santagada (Napoli) 12:15-13:15 Tavola rotonda: 1) Formazione e occupazione 2) Pericoli dal punto di vista occupazionale 3) Proposte per il futuro Maria Grazia Cattaneo (Bergamo), Giangiuseppe Console (....), Ferdinando Maria de Francesco (Napoli), Antonio Pirrone (Milano), Nicola Realdon (Padova), Rosario Scalia (....) (in attesa di conferma)

PROGRAMMA SCIENTIFICODOMENICA 2 DICEMBRE 2018

L . I . F . E . 2 . 0 L A B O R A T O R I OI N T E R A T T T I V OF A R M A C I S T IE S P E R T I


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Responsabile: Davide ZenoniTutor: Flavio Beretta, Stefano Loiacono

Anche per l’edizione 2018 del Congresso SIFO viene riproposto il Laboratorio L.I.F.E. (Laboratorio-Interattivo-Farmacisti-Esperti), un’esperienza durante la quale si percorreranno le attività del farmacista di compounding, dal punto di vista metodologico e applicativo.

Nello specifico, l’attività di svolgerà come segue:

• L’accesso al laboratorio, riservato agli iscritti al congresso SIFO, sarà effettuato previa prenotazione tramite sistema di registrazione online. L’ingresso verrà consentito a gruppi di 20 persone per area e per sessione.

• Il programma del laboratorio prevede la discussione di due diversi casi clinici (Caso A - Caso B). Entrambi i casi verranno affrontati in quattro diverse macro aree:> Basi di Clinica e Farmacovigilanza> Terapia Farmacologica> Nutrizione artificiale> Dispositivi medici, letteratura scientifica e innovazione

• L’accesso al laboratorio è gratuito e riservato agli iscritti al congresso. La registrazione può essere effettuata tramite sistema online. Sarà possibile partecipare alla discussione di un solo caso clinico al giorno, in una sola area terapeutica. Non è possibile prendere parte alla discussione del caso clinico in due diverse aree, poiché si tratta di sessioni parallele: sarà dunque necessario selezionare, al momento dell’iscrizione, una sola area di interesse.


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(CASO CLINICO A - SESSIONE DALLE ORE 9:00 ALLE ORE 12:30)

9:00-10:00 PRESENTAZIONE CASO CLINICO Relatore: Andrea Galli (in attesa di conferma)Paziente in P.S. viene ricoverato presso il reparto di Medicina Interna. Il caso verrà descritto con una simulazione pratica con attori, clinici e farmacisti (presi a scelta tra i partecipanti e gestiti dal tutor di sala). Durante la simulazione verrà raccolta da parte del clinico l’anamnesi patologica remota e prossima e verranno prescritti degli esami. Il farmacista opererà attività di ricognizione e anamnesi farmacologia.

DIVISIONE IN GRUPPI (CORRISPONDENTI ALLE 4 AREE) 10:00-12:00BASI DI CLINICA E FARMACOVIGILANZA Relatori: Luca Novelli - Daniele Spada (in attesa di conferma)Durante la sessione verranno descritti gli esami prescritti dal clinico con simulazione pratica e lettura dei risultati. Razionale: insegnare al farmacista a meglio interpretare i risultati degli esami strumentali in vista del miglioramento dell’attività di monitoraggio dell’appropriatezza prescrittiva.

10:00-12:00 TERAPIA FARMACOLOGICARelatori: Luca Pasina, Piergiorgio CojuttiValutazione della terapia domiciliare del paziente presentato durante la simulazione e valutazione delle interazioni con farmaci prescritti dal clinico durante il ricovero.Razionale: migliorare l’aspetto di ricognizione e riconciliazione farmacologica tra ospedale e territorio o inter-reparto.

ORE 10:00-12:00 NUTRIZIONE CLINICA - Area sponsorizzata da Fresenius Kabi Relatore: Augusto Sanchioni (in attesa di conferma)Valutazione dell’apporto nutrizionale del paziente, validazione della prescrizione medica, valutazione dell’appropriatezza della nutrizione artificiale.Razionale: approfondire il concetto di nutrizione clinica e preparazione pratica di sacche.

ORE 10:00-12:00 DISPOSITIVI MEDICI IN CHIRURGIA - Area sponsorizzata da Smiths Medical ItaliaRelatori: Dario Genova (Smiths Medical), Massimo Massetti (Abbot)Approfondimento e valutazione dei dispositivi medici utilizzati per il trattamento chirurgico del paziente nel caso clinico descritto. Razionale: migliorare le competenze del farmacista sui DM in vista dell’attività di counseling spesso richiesta al farmacista.

ORE 12.00-12.30DE-BRIEFINGRelatore: Andrea Galli (in attesa di conferma)Discussione con i tutti i partecipanti al laboratorio con esposizione dei risultati e delle conclusioni delle singole sottoaree.

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(CASO CLINICO B - SESSIONE DALLE ORE 14:00 ALLE ORE 17:00)

14:00-15:00 PRESENTAZIONE CASO CLINICO Relatore: Andrea Galli (in attesa di conferma)Paziente in P.S. viene ricoverato presso il reparto di Oncologia (CASO B). Il caso verrà descritto con una simulazione pratica con attori, clinici e farmacisti (presi a scelta tra i partecipanti e gestiti dal tutor di sala). Durante la simulazione verrà raccolta da parte del clinico l’anamnesi patologica remota e prossima e verranno prescritti degli esami. Il farmacista opererà attività di ricognizione e anamnesi farmacologia.

DIVISIONE IN GRUPPI (CORRISPONDENTI ALLE 4 AREE) 15:00-16:30BASI DI CLINICA E FARMACOVIGILANZA Relatori: Luca Novelli - Daniele Spada (in attesa di conferma)Durante la sessione verranno descritti gli esami prescritti dal clinico con simulazione pratica e lettura dei risultati. Razionale: insegnare al farmacista a meglio interpretare i risultati degli esami strumentali in vista del miglioramento dell’attività di monitoraggio dell’appropriatezza prescrittiva.

15:00-16:30 TERAPIA FARMACOLOGICARelatori: Luca Pasina, Piergiorgio CojuttiValutazione della terapia domiciliare del paziente presentato durante la simulazione e valutazione delle interazioni con farmaci prescritti dal clinico durante il ricovero.Razionale: migliorare l’aspetto di ricognizione e riconciliazione farmacologica tra ospedale e territorio o inter-reparto.

ORE 15:00-16:30 NUTRIZIONE CLINICA - Area sponsorizzata da Fresenius Kabi Relatore: Augusto Sanchioni (in attesa di conferma)Valutazione dell’ apporto nutrizionale del paziente, validazione della prescrizione medica, valutazione dell’appropriatezza della nutrizione artificiale.Razionale: approfondire il concetto di nutrizione clinica e preparazione pratica di sacche.

ORE 15:00-16:30 DISPOSITIVI MEDICI IN CHIRURGIA - Area sponsorizzata da Smiths Medical ItaliaRelatori: Dario Genova (Smiths Medical), Massimo Massetti (Abbot)Approfondimento e valutazione dei dispositivi medici utilizzati per il trattamento chirurgico del paziente nel caso clinico descritto. Razionale: migliorare le competenze del farmacista sui DM in vista dell’attività di counseling spesso richiesta al farmacista.


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(CASO CLINICO B - SESSIONE DALLE ORE 9:00 ALLE ORE 12:30)9:00-10:00 RIASSUNTO DELLA GIORNATA PRECEDENTE E ADR Relatore: Andrea Galli (in attesa di conferma)Il paziente ha manifestato ADR grave durante il trattamento. La simulazione, essendo interattiva e quindi variabile, dovrà simulare ADR al farmaco prescritto dal clinico per la patologia per cui è stata ricoverato il paziente.

DIVISIONE IN GRUPPI (CORRISPONDENTI ALLE 4 AREE) 10:00-12:00BASI DI CLINICA E FARMACOVIGILANZA Relatori: Luca Novelli - Daniele Spada (in attesa di conferma)Calcolo del nesso di causalità tra ADR e farmaco con informazioni relative alla produzione di un report accurato e completo. Informazioni relative alla nuova modalità di segnalazione online e delle variazioni delle segnalazioni dei CIOMS (solo per Lombardia). Razionale: migliorare la qualità delle segnalazioni e il numero. Rendere più interpretabile il dato per aziende e centri di FV.

10:00-12:00 TERAPIA FARMACOLOGICARelatori: Luca Pasina, Piergiorgio CojuttiValutazione della terapia del paziente presentato durante la simulazione e valutazione delle interazioni con farmaci prescritti dal clinico durante il ricovero in vista della ADR che si è manifestato.Razionale: migliorare l’aspetto di ricognizione e riconciliazione farmacologica tra ospedale e territorio o inter-reparto.

ORE 10:00-12:00 NUTRIZIONE CLINICA - Area sponsorizzata da Fresenius Kabi Relatore: Augusto Sanchioni (in attesa di conferma)Valutazione dell’ apporto nutrizionale del paziente, validazione della prescrizione medica, preparazione di sacche di nutrizione parenterale per il paziente presentato alla simulazione con simulazione dell’andamento settimanale del paziente. Razionale: approfondire il concetto di nutrizione clinica e preparazione pratica di sacche.

ORE 10:00-12:00 LETTERATURA SCIENTIFICARelatori: Armando Genazzani (in attesa di conferma)La valutazione della letteratura scientifica, EBM ed il sistema GRADE sono strumenti utilissimi per poter comprendere a pieno l’innovatività di un farmaco/dispositivo e le sue potenzialità in ambito clinico. Verranno esposte le innovazioni farmacologiche per le patologie in oggetto con esempi di letteratura scientifica. Razionale: migliorare l’approccio critico alla letteratura scientifica.


PROGRAMMA LAB L.I.F.E. 2.0 SABATO 1 DICEMBRE 2018


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(CASO CLINICO A – SESSIONE DALLE ORE 14:00 ALLE ORE 17:00)14:00-15:00 RIASSUNTO DELLA GIORNATA PRECEDENTE E ADR Relatore: Andrea Galli (in attesa di conferma)Il paziente ha manifestato ADR grave durante il trattamento. La simulazione, essendo interattiva e quindi variabile, dovrà simulare ADR al farmaco prescritto dal clinico per la patologia per cui è stata ricoverato il paziente.

DIVISIONE IN GRUPPI (CORRISPONDENTI ALLE 4 AREE) 15.00-16:30BASI DI CLINICA E FARMACOVIGILANZA Relatori: Luca Novelli - Daniele Spada (in attesa di conferma)Calcolo del nesso di causalità tra ADR e farmaco con informazioni relative alla produzione di un report accurato e completo. Informazioni relative alla nuova modalità di segnalazione online e delle variazioni delle segnalazioni dei CIOMS (solo per Lombardia). Razionale: migliorare la qualità delle segnalazioni e il numero. Rendere più interpretabile il dato per aziende e centri di FV.

10:00-12:00 TERAPIA FARMACOLOGICARelatori: Luca Pasina, Piergiorgio CojuttiValutazione della terapia del paziente presentato durante la simulazione e valutazione delle interazioni con farmaci prescritti dal clinico durante il ricovero in vista della ADR che si è manifestato.Razionale: migliorare l’aspetto di ricognizione e riconciliazione farmacologica tra ospedale e territorio o inter-reparto.

ORE 10:00-12:00 NUTRIZIONE CLINICA - Area sponsorizzata da Fresenius Kabi Relatore: Augusto Sanchioni (in attesa di conferma)Valutazione dell’ apporto nutrizionale del paziente, validazione della prescrizione medica, preparazione di sacche di nutrizione parenterale per il paziente presentato alla simulazione con simulazione dell’andamento settimanale del paziente. Razionale: approfondire il concetto di nutrizione clinica e preparazione pratica di sacche.

ORE 10:00-12:00 LETTERATURA SCIENTIFICARelatori: Armando Genazzani (in attesa di conferma)La valutazione della letteratura scientifica, EBM ed il sistema GRADE sono strumenti utilissimi per poter comprendere a pieno l’innovatività di un farmaco/dispositivo e le sue potenzialità in ambito clinico. Verranno esposte le innovazioni farmacologiche per le patologie in oggetto con esempi di letteratura scientifica.Razionale: migliorare l’approccio critico alla letteratura scientifica.


PROGRAMMA LAB L.I.F.E. 2.0 SABATO 1 DICEMBRE 2018

C O R S IPRE-CONGRESSUALI

29 novembre 2018 • NON ACCREDITATI ECM


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40 ANNI DI SSN: SANITA’ E PROFESSIONI TRA CURA E ORGANIZZAZIONETutor di sessione: Adriano Vercellone (Napoli), Walter Gatti (Milano) (in attesa di conferma)

09:00 Saluti istituzionali Simona Serao Creazzola (Napoli), Ottavio Lucarelli (in attesa di conferma)

09:15 Introduzione al Corso Adriano Vercellone (Napoli), Walter Gatti (Milano) (in attesa di conferma)

09:30 40 di SSN: date e fatti del sistema salute in Italia Tonino Aceti (Roma) (in attesa di conferma)

10:00 Farmaci e figure professionali: 40 anni di sviluppo Laura Fabrizio (....) (in attesa di conferma)

10:30 Il futuro del SSN, tra riorganizzazione, ricerca e nuove terapie Roberto Langella (Lodi) (in attesa di conferma)

11:00 BREAK

11:30 Buona sanità e buona informazione per un migliore SSN: tavola rotonda Moderatore: Walter Gatti (Milano) (in attesa di conferma) Ciro Verdoliva, Silvestro Scotti, Umberto Russo ( o Salvatore Isaia) ,SIFO tbd, FOFI tbd, Giuseppe Caporaso (in attesa di conferma)

12:45 Questions and Answers

CORSI PRE-CONGRESSUALIGIOVEDÌ 29 NOVEMBRE 2018


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IL FARMACISTA NEI PROCESSI DI ACQUISIZIONE DEI BENI SANITARI: IL PROGETTO NAZIONALE SIFO-FARETutor di sessione: Fausto Bartolini (Terni)

09:00 Saluti dei presidenti SIFO e FARE e apertura dei lavorI Simona Creazzola, Sandra Zuzzi (Verona) (in attesa di conferma)

09:15 Stato dell’arte del progetto SIFO-FARE: gli obiettivi raggiunti e le sfide future Fausto Bartolini (Terni)

I SESSIONE: OBIETTIVI RAGGIUNTI E ARGOMENTI TRATTATI Moderatore: Marcello Pani (Pisa)

09:30 Le novità in tema di equivalenza terapeutica Paola Minghetti (Milano) 09:50 Procedura di accordo quadro Claudio Amoroso (Pescara)10:10 Il capitolato ideale dal punto di vista del paziente Tonino Aceti (Roma) (in attesa di conferma)

10:30 Qualità vs prezzo: i nuovi capitolati di gara. L’esempio dei farmaci (farmaci oncologici) Valentina Cola (....)

10:50 Analisi di alcune criticità aperte Marcello Faviere (Firenze)

11:10 COFFEE BREAK

II SESSIONE: LE SFIDE FUTURE Moderatore: Avv. Francesco Mazza (FARMINDUSTRIA) (in attesa di conferma)

11:30 Qualità vs prezzo: i nuovi capitolati di gara. L’esempio dei dispositivi medici (fili e suture) Chiara Roni (.....) 11:50 Analisi di alcune criticità aperte Riccardo Bond (......) 12:10 Analisi di alcune criticità aperte Marco Boni (......) 12:30 Tavola rotonda finale con coinvolgimento da sala dei membri del board SIFO FARE e dirigenti di aziende farmaceutiche Gianluigi Cussotto (...) 13:30 CHIUSURA LAVORI


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Abstract di sessione: Nel processo di acquisizione di beni sanitari la figura del farmacista SSN assume un ruolo determinante.I professionisti che operano in questo ambito necessitano di una dettagliata conoscenza dei prodotti e del mercato oltre che delle normative che regolano gli acquisti di Beni Sanitari nella PA.La sfida non è affatto semplice; il farmacista SSN opera da un lato nel pieno rispetto della legislazione vigente, in continuo e profondo mutamento nel settore, d’altro canto si interfaccia quotidianamente con medici, pazienti ed operatori sanitari e amministrativi (provveditori), facendo fronte nel miglior modo possibile alle esigenze di ciascuno.Il contesto normativo di riferimento è il Codice degli Appalti (D.lgs. n. 50/2016) ed il successivo aggiornamento con il decreto Correttivo (D.lgs. 56/2017); ai citati decreti si aggiunge la legge finanziaria 2017 (L. 232/2016), il nuovo PosItion Paper AIFA sui farmaci biosimilari di marzo 2018 e le ultime novità in tema di equivalenza terapeutica con la Determina AIFA 218/2018.Il progetto di respiro nazionale che SIFO e FARE stanno portando avanti su queste tematiche è davvero ambizioso: pervenire, tramite organizzazioni rappresentative ed esperti di settore a regole condivise sulla strutturazione dei contenuti sostanziali del processo degli acquisti, dalla definizione dei fabbisogni all’esecuzione dei contratti, rappresenta un significativo contributo al sistema di governance sanitario nel settore acquisti, obiettivo che SIFO e FARE ravvedono di prioritaria importanza.Obiettivi della sessione:Ob. 1 Presentare lo stato dei lavori del Progetto che SIFO e FARE stanno portando avanti sul tema degli acquisti in sanitàOb. 2 Al fine di riconoscere la professionalità maturata dal farmacista SSN nel processo degli acquisti, sviluppare un dibattitosul ruolo e sulle problematiche del farmacista SSN che opera in questo specifico settoreOb. 3 Dare voce a tutti gli stakeholders coinvolti nel processo; aziende farmaceutiche, operatori sanitari, cittadiniObiettivi formativi:Ob. 1 Approfondire la conoscenza della normativa in materia di acquisto di beni sanitari nella pubblica amministrazioneOb. 2 Approfondire alcune tematiche correlate agli acquisti di beni sanitari per la PA: focus su equivalenza terapeutica, accordo quadro, requisiti di qualità e relativi punteggi etc.Ob. 3 Attraverso la presentazione dei capitolati di gara realizzati, acquisire competenze tecniche e specifiche per alcune classi di farmaci e dispositivi medici


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LA GESTIONE DELL’ASSISTENZA FARMACEUTICA NEL SISTEMA PENITENZIARIO ITALIANOTutor di sessione: Domenica Costantino (...)Moderatori: Domenica Costantino (...), Sandro Libianchi (...), Gennaro Volpe (Napoli), Pasquale Di Girolamo Faraone (Napoli) (in attesa di conferma)

09:30 Saluti Simona Serao Creazzola (Napoli), Mario Forlenza (Napoli), Antonella Guida (Napoli), Ugo Trama (Napoli) (in attesa di conferma)

I SESSIONE 09:40 La salute dei detenuti in Italia: i risultati di uno studio multicentrico Sandro Libianchi (....) 10:00 L’assistenza farmaceutica negli Istituti penitenziari: normativa vigente e regolamentazioni auspicate Francesco Bernardini (....), Laura Ricci (....) (in attesa di conferma)

10:20 Organizzazione dell’assistenza farmaceutica negli istituti penitenziari: quali possibilità alternative? Paola De Ambrosis (....) (in attesa di conferma)

10:40 Discussione Tutti i relatori

II SESSIONE

11:15 Monitoraggio, Controllo, Rendicontazione e Flussi istituzionali nell’assistenza farmaceutica penitenziaria Nicola Soliveri (....) (in attesa di conferma)

11:35 La gestione del rischio clinico nell’uso di farmaci e DM all’interno degli istituti penitenziari Maurizio Musolino (....) (in attesa di conferma)

11:55 La Riconciliazione della terapia farmacologica nelle Carceri Vincenzo Irollo (....) (in attesa di conferma)

12:15 Esperienze organizzative dell’assistenza farmaceutica penitenziaria (n. 3 esperienze nord/centro/sud) Antonella Barbieri - Piemonte, Teresa Calamia - Lazio, Antonio Carretta - Basilicata (in attesa di conferma)

12:45 Discussione e conclusioni Tutti i relatori


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10.00 -13.00 Sala Sardegna

REAL WORLD DATA ED ADERENZA ALLE TERAPIE Tutor di sessione: Alberto Costantini (Pescara), Valentina Orlando (Napoli) Moderatori: Giuseppe De Rosa (...), SIFO tbd (in attesa di conferma)

10:00 Aderenza alle terapie: componenti e metodologie Enrica Menditto (Napoli) (in attesa di conferma)

10:45 Real world data quale strumento di monitoraggio Valentina Orlando (Napoli) (in attesa di conferma)

11:30 Esempi di analisi in real life dell’aderenza alle terapie Fiorenzo Santoleri (Pescara), Alberto Costantini (Pescara) (in attesa di conferma)


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COME DISEGNARE UNO STUDIO CLINICOTutor di sessione: Roberto Langella (Lodi)Moderatori: Corrado Confalonieri (....), Francesca Decannas (....)

10:30 Introduzione e apertura dei lavori Carlotta Marella (....) 10:40 Gli studi osservazionali: disegno dello studio e lo strobe statement Andrea Marinozzi (Ancona) (in attesa di conferma)

11:10 Gli studi sperimentali: la randomizzazione e gli strumenti per prevenire il bias di selezione nei trials clinici A. Deidda (Cagliari) 11:40 Gli studi epidemiologici e gli studi di real world evidence Vincenzo Russo (Napoli) 12:10 Il coinvolgimento del paziente nel disegno di uno studio clinico: consenso informato, trattamento dei dati personali, assicurazione, conservazione dei campioni biologici Amelia Filippelli (....)

12:40 Normativa in pillole: regolamento EU 536/14, piattaforma OSSC e segreterie scientifiche Alessia Pisterna (Novara) 13:10 I comitati etici, la Legge 3/2018 “Legge Lorenzin” e la loro riorganizzazione Donatella Garau (....)

Esercitazione pratica: a partire da un’idea di studio, i partecipanti tenteranno a formulare il quesito clinico a cui si vuole rispondere, definendo il tipo di disegno ed identificando la popolazione da reclutare

Abstract di sessione: Il Farmacista Ospedaliero, come previsto dalla normativa, deve possedere competenze sempre più specifiche sul tema della sperimentazione clinica. È chiamato a svolgere diverse attività in ambito sperimentale: dall’esame del protocollo, alla partecipazione ai comitati etici fino ad arrivare alla gestione del campione sperimentale. L’obiettivo di questa sessione è quello di fornire al Farmacista Ospedaliero degli strumenti pratici, facilmente applicabili, per valutare criticamente: la validità di uno studio clinico, il suo disegno e la metodologia di analisi ad esso applicata.Obiettivi della sessione:Ob. 1 Fornire strumenti pratici per il disegno e la valutazione critica dei protocolli di sperimentazione clinicaOb. 2 Stimolare un ruolo attivo del farmacista in tutte le fasi dello studio sperimentale;Obiettivi formativi:Ob. 1 Approfondimento delle principali metodologie di studio clinico, con particolare attenzione a quelle più attinenti agli ambiti professionali del Farmacista OspedalieroOb. 2 Aggiornamento sulle più recenti normative



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HPF DEI FARMACISTI OSPEDALIERI: LA SOSTENIBILITÀ DEL FARMACO TRA PUBBLICO E PRIVATOTutor di sessione: Francesco Cattel (Terni)Moderatore: Francesco Cattel (Terni)

Rapporto ALTEMS sulla sostenibilità tra pubblico e privatoAmerigo Cicchetti (Roma) (in attesa di conferma)

Il problema della sostenibilità del sistema farmaceutico tra pubblico e privatoUgo Trama (Napoli) (in attesa di conferma)

La sostenibilità nel modello piemontese Loredana Giorni (Torino) (in attesa di conferma)

Abstract di sessione: La seconda edizione dell’Health Policy Forum per i Farmacisti Ospedalieri coincide con un momento storico in cui è importante interrogarsi sui cambiamenti del nostro SSN e ribadire l’importanza di poter garantire ai cittadini un sistema universalistico, basato sugli investimenti che il Paese è disposto a sostenere.La strutturazione di momenti di confronto con i colleghi, ma soprattutto con i professionisti sanitari, con gli società scientifiche e con i diversi stakeholders dovrebbe essere l’occasione per analizzare lo stato della Professione, in funzione di poter cogliere opportunità di crescita per il futuro. La SIFO Nazionale, con questo evento vuole creare le condizioni adatte affinchè farmacisti, regolatori ed utenti finali possano discutere in modo strutturato sui molteplici aspetti che interessano la professione del Farmacista Ospedaliero in un contesto così diversificato come quello del Sistema Sanitario italiano.Obiettivi formativi:Ob. 1: Confrontarsi sulle tematiche di politica sanitaria di maggiore attualità.Ob. 2: Creare un documento condiviso sugli argomenti discussi all’interno del ForumOb. 3: Favorire la nascità di progetti tra i diversi stakeholders e il Farmacista Ospedaliero


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LUNCH SYMPOSIUM CON IL CONTRIBUTO DI ALMIRALL ADERENZA E PERSISTENZA NELLA TERAPIA SISTEMICA DELLA PSORIASI: ANALISI DEI REAL WORLD DATA E DELLA REAL WORLD EVIDENCEModeratore: Alberto Costantini (Pescara)

12:45-13:05 La psoriasi: epidemiologia e registri Luigi Naldi (Vicenza)13:05-13:25 Real World Data (RWD) e Real World Evidence (RWE): gestione dei dati in ambito sanitario da parte del farmacista Ospedaliero Fiorenzo Santoleri (Pescara)13:25-13:45 Valutazioni farmaco-economiche degli esiti di terapia sistemica nella psoriasi Lorenzo Mantovani (Milano)



LUNCH SYMPOSIUM CON IL CONTRIBUTO DI NOVARTIS FARMA UN NUOVO PARADIGMA DI TRATTAMENTO NELLA PREVENZIONE DELL’EMICRANIA Moderatore: Mariarosaria Cillo (Napoli)

L’emicrania un carico sommerso e sottovalutato Domenico D’Amico (Milano)Erenumab il primo anticorpo monoclonale per la prevenzione dell’emicrania Antonio Russo (Caserta)

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LUNCH MEETING E SIMPOSI AZIENDALI


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LUNCH SYMPOSIUM CON IL CONTRIBUTO DI ELI LILLY ITALIA RICERCA E INNOVAZIONE: UNA SFIDA CONTINUA Moderatore: Emanuela Omodeo Salè (Milano)

Rischi e successi connessi alla Ricerca Scientifica : il punto di vista di una MultinazionaleGianluca D’Anzeo (Sesto Fiorentino, FI)Il valore della “clearance” nel trattamento della PsoriasiGabriella Fabbrocini (Napoli)Oltre la parete cellullare, verso nuovi orizzonti in Artrite ReumatoideRoberto Perricone (Roma)Gli inibitori di CDK 4&6 nel trattamento del tumore mammario metastatico: profili farmacologici e possibili implicazioni clinicheRomano Danesi (Pisa)



LUNCH SYMPOSIUM CON IL CONTRIBUTO DI AMGEN BIOSIMILARI: UNO STRUMENTO EFFICACE A SUPPORTO DI UN MAGGIORE ACCESSO ALLE CURE E A SOSTEGNO DELL’INNOVAZIONE Moderatori: Adriano Cristinziano (Napoli), Paolo Pronzato (Genova)

12:45-12:55 Apertura e quadro generale sui biosimilari Adriano Cristinziano (Napoli)12:55-13:10 L’esperienza dei biosimilari nella pratica clinica: punto di vista del reumatologo Enrico Fusaro (Torino)13:10-13:25 I biosimilari in arrivo in Oncologia: Qualità delle evidenze e gli indicatori da utilizzare Paolo Pronzato (Genova)13:25-13:35 Le principali forme di acquisto a supporto dei biosimilari Claudio Amoroso (Pescara)13:35-13:45 Conclusioni sui temi sopra trattati Adriano Cristinziano (Napoli), Paolo Pronzato (Genova)



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LUNCH SYMPOSIUM CON IL CONTRIBUTO DI MERCK SERONO NUOVE OPPORTUNITÀ PER LA GESTIONE DELLA SCLEROSI MULTIPLA (SM)

12:45-13:05 Evoluzione nella gestione della SM: il ruolo di Cladribina compresse Giacomo Lus (Napoli)13:05-13:25 Programmazione e sostenibilità delle terapie per la SM nel contesto sanitario Italiano Gabriele Perrone (Roma)13:25-13:35 Discussione sulle tematiche sopra trattate13:35-13:45 Conclusioni



MINI SIMPOSIO CON IL CONTRIBUTO DI MSD I BIOSIMILARI E NUOVE PROSPETTIVE DI GESTIONE IN ONCOLOGIA Moderatore: Patrizia Nardulli (Bari)

13:45-14:00 Comparability Exercise e la solidità delle evidenze Francesco Scaglione (Milano)14:00-14:15 Trastuzumab SB3 nel trattamento del Breast Cancer HER2 +: dagli studi clinici alla gestione del paziente nella pratica clinica Michelino de Laurentiis (Napoli)



MINI SIMPOSIO CON IL CONTRIBUTO DI ABBVIE RITORNO AL FUTURO NEL TRATTAMENTO DELLA LLC: UNA TERAPIA CHEMO-FREE DEFINITA NEL TEMPO Giuseppina Fassari (Catania), Giorgina Specchia (Bari)



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SIMPOSIO CON IL CONTRIBUTO DI JANSSEN-CILAG TAVOLA ROTONDA IL RUOLO DEL FARMACISTA OSPEDALIERO NELLA GOVERNANCE SANITARIA VERSO UN MODELLO DI «VALUE BASED HEALTHCARE» Moderatore: Franco di Mare (Napoli)Obiettivo:Relatori: Tonino Aceti (Roma) Roberta Di Turi (Roma) Claudio Jommi (Milano) Massimo Scaccabarozzi (Milano) Ugo Trama (Napoli)



SIMPOSIO CON IL CONTRIBUTO DI NOVARTIS-SANDOZ DERMATOLOGIA E REUMATOLOGIA: ESEMPI VIRTUOSI DI INNOVAZIONE SOSTENIBILEModeratore: Gaspare Guglielmi (Roma) (in attesa di conferma)

14:15-14:30 Spazio all’innovazione nell’era della sostenibilità Paolo Dapavo (Torino)14:30-14:45 Il farmaco biosimilare, una scelta consapevole Roberto Gorla (Brescia)14:45-15:00 Garantire l’accesso alle terapie oggi e domani, quale processo virtuoso? Maria Ernestina Faggiano (Bari/Lecce)15:00-15:15 Dibattito: Sottotrattamento, ottimizzazione delle risorse e indicatori da monitorare Paolo Dapavo (Torino), Maria Ernestina Faggiano (Bari/Lecce), Roberto Gorla (Brescia), Gaspare Guglielmi (Roma) (in attesa di conferma)



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MINI SIMPOSIO CON IL CONTRIBUTO DI PFIZER SRL PALBOCICLIB: IL PRIMO INIBITORE CDK4/6 PER LE PAZIENTI CON TUMORE DELLA MAMMELLA METASTATICO HR+/HER2 Moderatore: Michele Orditura (Napoli)

Palbociclib: come si evolve il trattamento nella pratica clinicaMichele Orditura (Napoli) L’impatto sui costi della malattia Francesco Saverio Mennini (Roma) Discussione sulle tematiche trattate in precedenza



SIMPOSIO CON IL CONTRIBUTO DI BMS DALLA CURA ALLA PRESA IN CARICO. VERSO UN NUOVO APPROCCIO NELLA GESTIONE DEL PAZIENTE ONCOLOGICO Relatori:Ruggiero De Maria - Presidente Alleanza Contro Il Cancro (ACC)Elisabetta Iannelli - F.A.V.O. (Associazione Pazienti) Paolo Marchetti - UOC Oncologia Medica AO S. Andrea - Scuola Specializzazione In Oncologia Università La Sapienza (Roma)Emanuela Omodeo Salè (Milano)



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SIMPOSIO CON IL CONTRIBUTO DI L. MOLTENI & C. DEI FRATELLI ALITTI SOCIETÀ DI ESERCIZIO RICERCA E INNOVAZIONE ITALIANA: NUOVE FRONTIERE NEL WOUND HEALING

Introduzione agli interventi Giuseppe Seghi Recli (Scandicci, FI)“VULNOFAST plus: l’orgoglio della Ricerca Molteni”Gabrio Roncucci (Scandicci, FI)“Dal sogno all’evidenza clinica: applicazione sulle Diabetic Foot Ulcers” Lia Fantetti (Scandicci, FI)Discussione sulle tematiche affrontate in precedenza e domande dal pubblico



SIMPOSIO CON IL CONTRIBUTO DI ANGELINI LA CENTRALITÀ DEI PROTOCOLLI E DELLE ANALISI ECONOMICHE NELLA GOVERNANCE DELLE LESIONI CUTANEE Moderatore: Antonino Lombardo (....)

Il modello gestionale delle lesioni cutanee della Città della Salute di Torino: la centralità dei protocolli Paola Crosasso (Torino)Criteri per la valutazione dei DM: case studyMara Burlando (Torino)Analisi di sostenibilità economica dei DM Francesco Saverio Mennini (Roma)



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LUNCH SYMPOSIUM CON IL CONTRIBUTO DI CELGENE CHANGE THE HORIZON: DAL FARMACO AL DISEASE MANAGEMENT NEL MIELOMA MULTIPLO

La sostenibilità del SSN e gli accordi di rimborsabilità condizionata Claudio Jommi (Milano)Mieloma multiplo: l’impatto della recidiva sulla sostenibilità del SistemaFelicetto Ferrara (Napoli)Il burden del Mieloma Multiplo nella realtà italianaLuca Degli Esposti (Ravenna)Oltre il silos: dalla valutazione del farmaco al disease managementMattia Altini (Ravenna)



MINI SIMPOSIO CON IL CONTRIBUTO DI MUNDIPHARMA BIOSIMILARI: IL RUOLO DEL FARMACISTA OSPEDALIERO PER GARANTIRE APPROPRIATEZZA E SOSTENIBILITÀ Relatore: Gaspare Guglielmi (Roma)Moderatore: Emilia Falcone (Grosseto)



SIMPOSIO CON IL CONTRIBUTO DI INCYTE BIOSCIENCES ITALY TAVOLA ROTONDA IL RUOLO ATTIVO DEL FARMACISTA OSPEDALIERO E I PDTA: DIBATTITO SU BEST PRACTICES E PROBLEMATICHE ANCORA APERTE NELL’APPROCCIO MULTIDISCIPLINARE IN EMATOLOGIA Moderatore: Emanuela Omodeo Salè (Milano)Interverranno:Felice Bombaci - Presidente gruppo Ail pazienti LMC (Torino)Felicetto Ferrara - AORN A. Cardarelli (Napoli)Mario Mallardo - Ospedale S.Gennaro (Napoli)Ugo Trama - Regione Campania (Napoli)

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SIMPOSIO CON IL CONTRIBUTO DI SANOFI LE DIVERSE MODALITÀ DISTRIBUTIVE E LA LORO GESTIONE: ACCORDI QUADRO, LEGGE 648, DPC, DD… UN DIFFICILE EQUILIBRIO TRA NORMATIVE, NECESSITÀ CLINICHE, ESIGENZE ECONOMICHE E QUALITÀ DEI SERVIZI Moderatore: Marco Gambera (Bergamo)

14:15-14:20 Apertura Marco Gambera (Bergamo)14:20-14:40 Le diversità regionali garantiscono un livello assistenziale omogeneo? Approcci regionali a confronto: Veneto, Calabria Margherita Andretta (Verona), Simona Angela Mirarchi (Cosenza)14:40-15:05 Aspetti socio-economici: un giusto equilibrio tra compliance del paziente e rispetto dei budget: Il punto di vista del paziente; Il punto di vista dell’economista Tonino Aceti (Roma), Patrizio Armeni (Milano)15:05-15:15 Tavola rotonda e conclusioni sulle tematiche trattate in precedenza Tonino Aceti (Roma), Patrizio Armeni (Milano), Marco Gambera (Bergamo)

LUNCH MEETING E SIMPOSI AZIENDALISABATO 1 DICEMBRE 2018

A B S T R A C T D I S E S S I O N E


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ABSTRACT DI SESSIONEGIOVEDÌ 29 NOVEMBRE 2018


Tavola Rotonda Il Sistema Sanitario Nazionale tra passato, presente e futuroTutor di sessione: Adriano Vercellone

Abstract di sessione: I principi fondanti del nostro Sistema Sanitario Nazionale restano, a 40 anni dalla sua istituzione, un modello di civiltà che grazie alle caratteristiche di universalità, gratuità e solidarietà hanno permesso un miglioramento della salute pubblica nel nostro Paese garantendo l’assistenza sanitaria come diritto per ogni cittadino. In quattro decenni, molteplici sono state le modifiche e gli adattamenti apportati al SSN per il mutare della situazione sociale ed economica e, in via predominante negli anni più recenti, finanziaria. Eppure, la promozione della salute e il soddisfacimento delle necessità assistenziali non possono essere determinate solo dalla necessità dell’equilibrio finanziario. E’ necessario, pertanto, instaurare e promuovere un discorso comune e condiviso tra chi ha il compito di programmare gli interventi e chi di metterli in atto, riaffermando e mantenendo saldi i principi del nostro SSN. La sfida per i professionisti di sanità pubblica è, quindi, quella di rinnovarsi in linea con i fabbisogni di salute, rimodellando i servizi per garantire la migliore risposta assistenziale con le risorse a disposizione, ma ponendosi sempre a tutela della salute del paziente.


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ABSTRACT DI SESSIONEVENERDÌ 30 NOVEMBRE 2018


L’Assistenza Farmaceutica a garanzia dell’equità nell’accesso alle cure tra autonomie e sistema nazionaleTutor di sessione: Adriano Vercellone

Abstract di sessione: L’autonomia nella programmazione e nell’organizzazione dei sistemi sanitari regionali, prevista dalla normativa vigente, ha di fatto comportato, a 40 anni del nostro SSN, differenze in alcuni casi rilevanti tra il Sud e il Centro-Nord sia per la gestione finanziaria che per la qualità dei servizi offerti. Recentemente, al fianco dell’individuazione a livello nazionale degli obiettivi e dei livelli di assistenza, assistiamo da parte di alcune regioni ad istanze di autonomia differenziata dei SSR, che possono essere lette come la risposta a mancate o tardive soluzioni su tematiche di grande rilievo per il SSN .In questa situazione, pur auspicando la revisione dell’intero sistema della governance farmaceutica, il contributo professionale dei farmacisti SSN è teso a evitare discriminazioni sul piano dell’accesso alle cure e a garantire l’efficienza, in un’ottica di recupero di qualità gestionale e operativa del sistema.


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Qualità dell’innovazione e sostenibilità dell’assistenza farmaceutica: le sfide per il Sistema Sanitario NazionaleTutor di sessione: Francesco Cattel

Abstract di sessione: Le disposizioni in tema di spending review a carico del Sistema Sanitario Nazionale (SSN), hanno determinato la necessità di attuare interventi mirati a promuovere l’innovazione tecnologica garantendo l’ottimizzazione delle risorse. Il raggiungimento di un equilibrio tra la qualità dei servizi erogati e la sostenibilità economica è legato alla armonizzazione dei percorsi di cura nel rispetto dei parametri di natura etico-sociale e della qualità dei servizi sanitari. Per favorire tali processi, il Ministero della Salute e le Regioni si sono attivate promovendo nuovi modelli di governance sanitaria che orientino le decisioni dei decision maker sulla base delle evidenze scientifiche, riqualificando ed aumentando le risorse disponibili con la finalità di garantire ai pazienti le migliori cure possibili. Questo processo di innovazione con chiare connotazioni multidisciplinari, ha fatto sì che la figura del farmacista ospedaliero potesse proporsi come professionista coinvolto a pieno titolo nella partecipazione ai tavoli di lavoro con ruolo propositivo, organizzativo e formativo contribuendo al raggiungimento di elevati standard qualitativi nel SSN, al governo della spesa sanitaria e quindi alla sostenibilità complessiva del sistema.



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SESSIONI PARALLELE - FASCIA ORARIA 15:25-16:55 Auditorium Europa

Farmacia Clinica OncologicaTutor di sessione: Emanuela Omodeo Salè

Abstract di sessione: Lo scenario della terapia farmacologica in oncologia è diventato sempre più complesso ed articolato. Il numero di persone affette da patologie oncologiche è in costante incremento, così come la necessità di visite e valutazioni di natura clinica. Già nel 2014 gli oncologi americani hanno posto l’attenzione sull’impossibilità di effettuare tutte le prestazioni mediche richieste dalle Linee Guida per l’assistenza dei pazienti oncologici, calcolando che dal 2025 si vivrà negli USA un vero e proprio shortage di personale medico. La soluzione proposta da ASCO è che altre figure professionali del panorama sanitario possano occuparsi sempre di più di aspetti considerati prima prettamente clinici. Tra queste figure quella del farmacista può giocare un ruolo di grande rilevanza. Anche in Italia, i farmacisti ospedalieri sono chiamati ad un ruolo sempre più clinico, ruolo che arricchisce la nostra professionalità di nuove competenze. La necessità di integrarci sempre di più nei team multidisciplinari e di standardizzare il tipo di intervento richiesto al farmacista clinico in accordo agli statement (sez.4) di EAHP è da considerarsi una delle priorità della nostra Società Scientifica.

Sala Ischia

L’acquisizione dei beni farmaceutici. A che punto siamo?Tutor di sessione: Marcello Pani

Abstract di sessione: La sessione analizza e commenta la situazione italiana rispetto alle dinamiche evolutive che stanno coinvolgendo il sistema degli acquisti di beni farmaceutici. L’applicazione del Nuovo Codice degli Appalti, l’attività delle Centrali di Committenza Regionali e il coinvolgimento dei professionisti evidenziano difformità dovute solo in parte ai diversi modelli organizzativi regionali. In tale situazione il progetto SIFO FARE, individuando percorsi, criteri e scelte efficaci e condivise dagli stakeholders, potrebbe contribuire a mantenere sostenibile il SSN perseguendo equità ed appropriatezza e facilitando tempi e modalità di accesso omogenei per i cittadini nelle varie regioni. Le necessarie competenze, il ruolo strategico e le responsabilità del farmacista SSN sono temi di grande importanza che richiedono nuovi e adeguati percorsi di formazione professionale e la condivisione delle positive esperienze (best practice) già maturare in ambito nazionale e a livello europeo.



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SESSIONI PARALLELE - FASCIA ORARIA 15:25-16:55 Sala Sicilia

Farmaci antivirali per HIV e HCVTutor di sessione: Massimo Boni

Abstract di sessione: I nuovi farmaci antivirali per la cura dell’epatite C e dell’HIV hanno introdotto dei cambiamenti nella modalità di gestione dei pazienti, richiedono delle valutazioni cliniche preliminari e, oltre al monitoraggio degli effetti collaterali in alcuni casi, necessitano della puntuale verifica della risposta terapeutica in tutti i casi. Nonostante il numero di molecole a disposizione pe la cura dell’epatite C e la loro efficacia, è necessario intraprendere delle strategie per curare i pochi fallimenti terapeutici. Con il progressivo aumento di molecole più efficaci vengono proposte modifiche all’approccio terapeutico alla malattia. A partire dall’introduzione delle terapie antiretrovirali è mutata la storia della malattia AIDS, con un crollo della mortalità e fino ad arrivare, con la scoperta di molecole meno tossiche e più efficaci, anche senza debellare completamente la malattia, ad una aspettativa di vita e ad una qualità della vita simile a quella della popolazione generale. Tuttavia esiste il fenomeno della resistenza, i ceppi resistenti trattati con farmaci non efficaci rischiano di trasmettere ad altri il virus resistente. Nonostante i progressi nella cura dell’AIDS, molte sono le sfide che rimangono da affrontare. I farmaci antivirali hanno modificato in modo marcato il decorso dell’epatite C e dell’AIDS ma con un costo elevato per il Sistema Sanitario Nazionale (SSN), creando problemi di sostenibilità. Il farmacista prende parte al percorso diagnostico terapeutico, al governo della spesa e alla gestione dei rimborsi, contribuendo alla sostenibilità economica.

Sala Sardegna

La Farmacovigilanza alla luce del regolamento europeoTutor di sessione: Anna Marra

Abstract di sessione: Nell’ambito delle attività di Farmacovigilanza si gestiscono una grossa quantità di dati sensibili e molti sono gli attori coinvolti: i segnalatori, cittadini ed operatori sanitari, i Responsabili aziendali di Farmacovigilanza, i Centri regionali di Farmacovigilanza, gli enti regolatori. Negli ultimi 10 anni, inoltre, l’avvio di progetti nazionali e regionali di Farmacovigilanza attiva ha reso necessaria la creazione di banche dati ed applicativi che gestissero tutte le informazioni ed i dati relativi alle segnalazioni di ADR e che dovevano poi “colloquiare” con la rete Nazionale di FV, trasferendo i dati raccolti all’interno di essa e successivamente nella banca dati europea Eudravigilance.



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SESSIONI PARALLELE - FASCIA ORARIA 15:25-16:55 Sala Stromboli

Responsabilità professionale e patrimoniale e gestione privacy GDPRTutor di sessione: Mariarosaria Cillo

Abstract di sessione: La questione della responsabilità professionale è un tema importante per il farmacista, sia che operi in ambito ospedaliero, sia che svolga la professione in farmacia aperta al pubblico, posto che egli potrebbe, in ogni caso, essere soggetto a contestazioni di diversa natura, amministrativa, contabile, disciplinare, penale e civile. L’attività del farmacista non può essere assimilata ad una prestazione di tipo esecutivo, costituita dalla mera dispensazione della specialità medicinale indicata nella prescrizione medica, richiedendosi al farmacista anche attività di controllo ed informazione, oltre ad altre numerose prestazioni di natura professionale. Questo perché la professione del farmacista si inserisce in un sistema di alleanza terapeutica con il paziente e con gli altri operatori sanitari, a garanzia della salute, intesa, ai sensi dell’art. 32 Cost., come “diritto fondamentale dell’individuo e interesse della collettività”. E’ altresì evidente come il farmacista sia il protagonista, insieme agli altri operatori sanitari, in un sistema socio-normativo in continua evoluzione attorno al paziente, con forte esposizione ad ipotesi diverse di responsabilità giuridica. Solo con la cooperazione stretta tra professionalità diversificate e con il rispetto diffuso di qualificati standard operativi (dettati da Leggi, protocolli, procedure, Raccomandazioni Ministeriali, Linee Guida, ecc...), si può ipotizzare la realizzazione di una rete di protezione utile sia al paziente, sia ai sanitari, con l’intento anche di ridurre i rischi clinici ed i rischi di contenziosi legali. Il nuovo Regolamento sulla Protezione dei Dati (GDPR UE 2016/679) stabilisce importanti obblighi aggiuntivi rispetto alla normativa precedente anche per il SSN per chi deve trattare i dati personali attraverso un approccio proattivo a 360 gradi. Esso è volto a garantire la protezione e la libera circolazione dei dati personali nell’Unione europea, stabilisce diritti e doveri, molti dei quali nuovi, e si applica a tutte le organizzazioni, pubbliche e private, perché si prefigge lo scopo di tutelare uniformemente tutti i dati personali trattati nell’intero territorio europeo.



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SESSIONI PARALLELE - FASCIA ORARIA 15:25-16:55 Sala Levanzo + Favignana

Dispositivi Medici innovativi negli ospedali del futuro: la robotica e la stampa 3D al servizio della medicinaTutor di sessione: Ugo Trama

Abstract di sessione: In Italia la spesa sanitaria in dispositivi medici rappresenta una percentuale rilevante della spesa sanitaria nazionale. E’ indispensabile, pertanto, che i dispositivi medici innovativi, si pensi ad esempio ai medical device prodotti attraverso la stampa 3D o a quelli utilizzati nel campo della robotica, vengano utilizzati nei processi di cura solo se producono realmente un migliore outcome in sanità. I tecnici concordano sul fatto che la robotica, la stampa 3D e la stampa organica/biologica potrebbero ridurre i tempi di attesa per gli interventi chirurgici e contribuire a migliorare il successo degli interventi stessi e delle cure. Oltre alle problematiche dei costi elevati, queste nuove tecnologie mettono in evidenza altre importanti questioni da affrontare come l’etica e la responsabilità; infatti gli aspetti etici potrebbero in qualche modo rallentare o bloccare l’implementazione della tecnologia ed in caso di complicazioni, l’imputazione della responsabilità potrebbe essere, il problema principale. Senza trascurare le difficoltà legate ai tempi lunghi che richiede la formazione per acquisire le competenze richieste per gestire la tecnologia e le opportunità offerte da quest’ultima. A tal fine assume particolare valore lo strumento di analisi e valutazione HTA (Health Technology Assessment), che fornisce una risposta operativa al divario tra le risorse sempre più limitate del nostro Sistema Sanitario, la crescente domanda di salute e la necessità di governare l’innovazione tecnologica, attraverso un approccio multidimensionale e multidisciplinare. In tale contesto il farmacista ospedaliero può fornire un prezioso supporto per associare in modo interdisciplinare le valutazioni di sicurezza, efficacia, economia e nel guidare le scelte dei policy maker per un impiego più appropriato delle risorse del SSN.



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SESSIONI PARALLELE - FASCIA ORARIA 15:25-16:55 Sala Marettimo

Global Health - Il Farmacista e le maxi emergenzeTutor di sessione: Emanuela Abbate

Abstract di sessione: La conoscenza delle possibili realtà di Maxi emergenza può facilitare il farmacista nel rivestire importanti ruoli di coordinamento durante le calamità naturali e le emergenze internazionali. La preparazione tecnico-psicologica del farmacista vuol essere stimolata per permettere una partecipazione attiva con tutte le forze istituzionali che intervengono in una maxi emergenza. Conoscere le differenti realtà gestionali ci permette di uniformare i comportamenti su tutto il territorio nazionale stimolando la multidisciplinarietà degli interventi. L’accordo raggiunto tra la nostra società e l’organizzazione di Emergency ci permette di esportare il nostro know out, diffondere l’importanza della figura del farmacista nelle attività sanitarie ed acquisire nello stesso tempo, nuove esperienze in campo internazionale da portare e sviluppare nel nostro paese. La scelta dei focus è stata fatta per analizzare ed approfondire, in modo scientifico, possibili temi correlati alla formazione del farmacista sull’emergenza: emergenza delle intossicazioni (gestione degli antidoti), emergenza infettiva (tubercolosi e nuovi contesti epidemiologici), emergenza assistenziale (potenzialità e criticità nell’applicazione della recente legislazione sulle donazioni).



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Real World Data: il farmacista quale driver nella gestione multidisciplinare della cronicitàTutor di sessione: Ettore Novellino

Abstract di sessione: La mole e la tipologia di dati del mondo reale (RWD) è cresciuta in modo esponenziale grazie ai progressi della tecnologia che ha reso queste informazioni sempre più accessibili. Se da una parte i risultati dei trial clinici sperimentali rimangono il gold standard per la valutazione dell’efficacia dei trattamenti, vi è un crescente interesse per la conversione dei RWD in evidenze reali (RWE). Uno dei principali campi di applicazione di RWD e RWE è la stima dell’impatto delle cronicità sia in termini di outcome clinici (esiti, aderenza) che economici (opportunità, costi); da qui l’opportunità di supportare i piani regionali di gestione delle cronicità e la definizione di percorsi diagnostico-terapeutici (PDTA). L’approccio basato su RWD consente la valutazione e il monitoraggio di un intero processo assistenziale secondo una logica non frammentata in grado di valorizzare i contributi dei diversi attori coinvolti nel percorso di cura del paziente. In tale contesto il farmacista può fornire un prezioso contributo non solo nella sperimentazione di processi assistenziali integrati ma anche nell’analisi delle evidenze che da essi scaturiscono. Numerosi Paesi europei hanno sviluppato e consolidato nel tempo approcci basati su RWD in ambito sanitario anche se risulta necessario consolidare sempre più le metodologie di raccolta e analisi tra le varie realtà, nonché condividere una visione comune sugli ambiti di applicazione affinché il loro utilizzo sia sempre più diffuso e veramente di impatto per una governance sanitaria integrata.

Sala Ischia

Antimicrobici e Antibiotico-Resistenza: gli errori del passato, le scelte di oggi, le prospettive futureTutor di sessione: Maria Galdo

Abstract di sessione: L’uso responsabile e appropriato degli antibiotici è fondamentale per contrastare il trend in aumento della resistenza batterica. L’antibiotico resistenza è infatti nel nostro Paese un fenomeno di crescente portata tanto da rappresentare una delle emergenze di sanità pubblica di maggiore rilevanza sia per l’impatto economico che per l’impatto sui processi di cura. Il PNCAR 2017-2020 individua 6 ambiti di intervento: 1) Sorveglianza; 2) Prevenzione e controllo delle infezioni; 3) Uso corretto degli antibiotici - compresa Antimicrobial-Stewardship; 4) Formazione; 5) Comunicazione e Informazione; 6) Ricerca e Innovazione. E’ importante che il Farmacista Ospedaliero e Territoriale per il suo background culturale, per il ruolo che riveste nei contesti decisionali (prontuari, acquisti, monitoraggio delle prescrizioni etc), e per competenze professionali precipue, colga l’opportunità di intervenire attivamente in ognuno di questi ambiti.



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SESSIONI PARALLELE – FASCIA ORARIA 17:00-18:30 Sala Sicilia

Innovazione tra sostenibilità e sicurezza nei tumori ematologiciTutor di sessione: Marcello Sottocorno

Abstract di sessione: L’appropriatezza nell’uso del farmaco parte da una corretta diagnosi che è sempre più influenzata dalla capacità delle nuove tecnologie di evidenziare sottotipi di tumori che richiedono approcci terapeutici diversi e sempre più mirati. Attraverso il caso emblematico e poco conosciuto dei Linfomi è possibile avere una rappresentazione puntuale e precisa di quanto sia oggi complesso l’approccio diagnostico. Un altro capito che non può essere trascurato è l’impiego in clinica dei biosimilari in ematologia anche perché esiste in campo ematologico l’esperienza ormai passata dei fattori di crescita che oggi può essere utile nella gestione dei più complessi biosimilari per il trattamento dei tumori liquidi. La sostituibilità dei biosimilari vede il farmacista , oltre al farmacologo e farmacoeconomista, coinvolto in prima linea nel team multidisciplinare considerando anche gli aspetti relativi all’allestimento e alla sicurezza.

Sala Sardegna

Analisi del Rischio clinico nella governance della preparazione dei farmaci per la tutela della salute del pazienteTutor di sessione: Piera Polidori

Abstract di sessione: La sicurezza dei pazienti è uno dei fattori determinanti la qualità delle cure e pertanto è uno degli obiettivi prioritari che il farmacista del Servizio Sanitario Nazionale si pone nella governance dell0’allestimanto dei farmaci. Per tutelare la salute del paziente è necessario poter valutare in forma proattiva i rischi connessi a processi specifici connessi alle preparazioni galeniche. Attraverso l’analisi dei rischi, effettuata attraverso diverse metodologie e suggerita dalla resolution, dalla position paper della SIFAP e dalle GMP è possibile analizzare i fattori di rischio predominanti e mettere in atto azioni di contenimento. L’obiettivo della sessione è quello di fornire strumenti di discussione e valutazione del rischio clinico associato all’allestimento dei farmaci e la presentazione di esperienze nazionali e internazionali finalizzate ad un confronto costruttivo. In questo scenario il farmacista SIFO potrà maggiormente individuare le possibili criticità su cui intervenire nel campo del rischio clinico e contribuire nel difficile percorso della tutela della salute del paziente.



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SESSIONI PARALLELE – FASCIA ORARIA 17:00-18:30 Sala Stromboli

Attività di vigilanza e lotta alla contraffazione dei farmaciTutor di sessione: Ignazia Poidomani

Abstract di sessione: Quello dei farmaci contraffatti è un mercato in continua crescita (stimato, secondo i dati del report Ocse del 2016, in circa 200 miliardi di dollari l’anno a livello globale). Per farmaci contraffatti si intendono quelli commercializzati senza autorizzazioni o quelli falsificati (senza principi attivi) o con sostanze in dosaggi diversi da quelle previsti o con ingredienti contaminati. Più di recente si sono aggiunti anche il movimento sul territorio di farmaci rubati accompagnati da documentazione contraffatta e la vendita illegale via internet. Il problema non può essere più affrontato solo a livello nazionale ma anche a livello europeo e il progetto europeo Fakeshare, infatti, intende rafforzare il ruolo del coordinamento a livello europeo delle attività di controllo e ampliare la condivisione dei dati sulle attività criminali. Complesse e articolate indagini dei carabinieri del NAS hanno portato alla scoperta di sistemi criminali per la contraffazione ed illecita importazione e commercializzazione sul territorio nazionale di farmaci pericolosi per la salute dei consumatori. Enti regolatori, filiera distributiva, farmacie e farmacisti del SSN devono vigilare su questo fenomeno per neutralizzarlo. La vigilanza su Farmacie , Parafarmacie, Depositi, Grossisti si basa sul sistema delle ispezioni e sull’uso di un adeguato verbale di ispezione, teso ad accertare la corretta tenuta e conduzione professionale delle strutture sanitarie. L’accesso ispettivo, di cui il verbale è lo strumento tecnico, lungi dall’essere considerato uno strumento sanzionatorio deve essere considerato un momento educativo e di crescita professionale, inteso a migliorare il servizio sanitario erogato e, infatti, quando sono stati fatti studi e rilevati dati statistici si è potuto vedere come gli accessi nelle farmacie abbiano portato ad una maggiore attenzione nella gestione delle stesse a beneficio dell’assistenza sanitaria.

Sala Levanzo + Favignana

Farmacopea italiana oggiTutor di sessione: Davide ZanonAbstract di sessione: Il tavolo tecnico per la revisione della Farmacopea ha visto confrontarsi professionisti, impiegati in vari settori legati alla produzione del farmaco, discutere diverse tematiche proposte dal Presidente del tavolo ministeriale. Le esigenze emerse hanno messo in luce la necessità di rinnovare il testo normativo che è alla base della nostra professione. Con molta dedizione e tempo, al termine di questo mandato sono stati raggiunti alcuni risultati, ma il lavoro di revisione è tutt’altro che finito. La strada da fare è molta, le cose da rivedere sono tante ed è indispensabile avere sempre presente il motivo per cui ogni professionista è chiamato a dibattere in questa sede: il bene del paziente. Questa sessione vuole dare l’opportunità di confronto tra farmacisti preparatori e le autorità competenti



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Change as an opportunity: orientare il cambiamento in sanitàTutor di sessione: Roberto Langella

Abstract di sessione: Il cambiamento costituisce un fenomeno universalmente presente nell’esperienza di ogni organizzazione umana e può essere definito come un evento che richieda un adeguamento degli obiettivi e la ridefinizione delle strategia e delle modalità operative. Ogni aspetto della sanità si sviluppa in un contesto mutevole che impone continue rivisitazioni (anche delle pratiche consolidate) e la capacità da parte dei professionisti sanitari di intercettare ed orientare le trasformazioni in atto o, preferibilmente, di anticiparle. Ad oggi, l’affermarsi di una concezione nuova del paziente (sempre più consapevole dei propri bisogni di salute), e l’incalzante progresso tecnologico favoriscono la permanente “mobilità” dei sistemi sanitari che, a partire dalle -talvolta radicali- evoluzioni normative, determinano cambiamenti sul profilo organizzativo e clinico. In tale contesto è fondamentale avere un’attitudine al cambiamento, considerandolo come un’opportunità di crescita, e dare la giusta importanza ai processi relazionali (leadership) e alla nascita/sviluppo di reti in sanità. La sessione ė stata strutturata coinvolgendo esponenti della “nuova generazione” di professionisti sanitari. Sono state considerate alcune delle macro aree che intersecano quotidianamente le attività dei professionisti sanitari. Questa sessione non ha la presunzione di voler affrontare in toto i complessi -e costanti- mutamenti in sanità ma, traendo spunto dalle esperienze presentate dai relatori, mira a stimolare l’attenzione dei partecipanti sull’applicazione di strategie atte a “governare” il cambiamento, sulle potenziali opportunità offerte e sui risultati diretti verso una sanità quanto più sostenibile, in rete e di valore.



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Nuovi modelli organizzativi dell’assistenza farmaceutica e skill necessari al ManagementTutor di sessione: Barbara Rebesco

Abstract di sessione: Nella sessione vengono presentate sia le esperienze di realizzazione di nuovi modelli organizzativi declinati nella realtà ospedaliera e territoriale sia i risultati dei nuovi approcci organizzativi (quali lean thinking) volti alla razionalizzazione ed ottimizzazione dei processi. Inoltre vengono presentate alcune novità rispetto a strumenti e strategie realizzate per ottimizzare la governance, quali le nuove regole e la reportistica dei registri e i nuovi adempimenti cui i Farmacisti sono chiamati a rispondere, come gli adempimenti relativi alla riconciliazione dei flussi dei consumi dei farmaci (Lea C14-C15), finalizzati al controllo della qualità dei dati e al monitoraggio. Infine la presentazione del ruolo e dell’attività del tavolo nazionale della farmaceutica, modello dell’attuale modalità di attuazione della governance che richiede l’attuazione di sinergie per tradurre in operatività le disposizioni della norma e presuppone imprescindibilmente il confronto e la armonizzazione delle diverse problematiche e visioni.

ABSTRACT DI SESSIONESABATO 1 DICEMBRE 2018


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Il Farmacista e le performance nell’attuale Sistema SaluteTutor di sessione: Maria Grazia Cattaneo

Abstract di sessione: A quarant’anni dall’istituzione del SSN, l’eterogeneità regionale relativa alle dimensioni delle performance osservate e alla qualità della spesa sanitaria si mantiene alta. Negli ultimi anni si è posta maggiore attenzione a ripianare eventuali “sforamenti” dei tetti di spesa rispetto all’identificare criteri e metodi di valutazione delle competenze e delle performance professionali, a garanzia di una migliore assistenza al cittadino e al superamento delle diseguaglianze inter e intra-regionali. Per quanto riguarda le performance professionali, sul ruolo del farmacista nel sistema salute, nel nostro Paese, non è stata ancora sperimentata una misurazione adeguata della sua operatività nei processi clinico-organizzativi correlati ai percorsi di cura e nelle modalità di ottenimento di tali risultati (performance). Come incide la professione del farmacista sull’efficacia clinica e sull’efficienza organizzativa dei percorsi di cura? E’ necessario misurare e analizzare i dati. Ma quali indicatori? Ad oggi, gli indicatori farmaceutici sono per la maggior parte di consumo e relativi a dati di spesa, tratti da fonti autorevoli quali Il Rapporto OSMED sull’assistenza farmaceutica. Sarebbe necessario, anche attraverso l’Osservatorio Nazionale Sifo, approfondire i risultati del ruolo del farmacista nelle diverse aree di competenza, a partire dagli statement internazionali di riferimento: Farmacista clinico di reparto; Farmacista delle dimissioni; Farmacista della ricerca; Farmacista della logistica; Farmacista staff della Direzione nel processo di budgeting; Farmacista preparatore; Farmacista counsellor; Farmacista della farmacovigilanza e della dispositivo vigilanza; Farmacista dei servizi; Farmacista auditor.



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Sessione internazionale in collaborazione con EAHP: nuovi scenari europei per il farmacista ospedalieroTutor di sessione: Piera Polidori

Abstract di sessione: Questa sessione internazionale elaborata in collaborazione con la società europea dei farmacisti ospedalieri (EAHP) vuole far conoscere ai partecipanti le novità in campo europeo sui temi più caldi connessi alla sanità e alla farmacia ospedaliera. In particolare, verranno presentate le position paper EAHP sui temi dei biosimilari, della resistenza agli antibiotici, HTA etc., le azioni intraprese da EAHP attraverso la realizzazione del progetto COST relativo alla carenza dei medicinali. Infine, chiuderà la sessione un aggiornamento sul Common Training Framework. La motivazione principale per la creazione di un quadro di formazione comune (CTF) per la specializzazione in farmacia ospedaliera è migliorare la qualità, la sicurezza e l’equità di accesso all’assistenza ai pazienti in ogni paese europeo e il miglioramento della mobilità del lavoro e i vantaggi che ne derivano. Attraverso questo aggiornamento sarà possibile anticipare eventuali cambiamenti che a breve influenzeranno la nostra professione.

Sala Ischia

Farmacia Ospedaliera: tra passato, presente e futuroTutor di sessione: Ettore Novellino

Abstract di sessione: L’ingresso di Farmacia Ospedaliera nell’area sanitaria, operata con D.M. del 1 agosto 2005, aveva finalmente sanato la collocazione di questa specializzazione riconoscendola funzionale al Servizio Sanitario Nazionale. Al pari delle altre specializzazioni, anche per Farmacia Ospedaliera, era stato definito un percorso formativo sia teorico che pratico specifico, nei contenuti e nelle funzionalità, per i laureati in farmacia con l’organizzazione delle reti formative territoriali, atte a garantire un approfondimento finalizzato alla gestione del farmaco all’interno delle strutture sanitarie. Con la formalizzazione dei percorsi formativi specifici il D.M. 509/99 aveva eliminato tutte le equipollenze che già esistevano. Con il D.M. del 16.2.2016 sono state istituite le scuole di specializzazione di area sanitaria con accesso ai non medici e tra queste Farmacologia e tossicologia clinica che presenta un percorso formativo molto simile a quello di Farmacia Ospedaliera ma non sovrapponibile per gran parte degli aspetti peculiari. Con il D.M. del 23.3.2018 veniva sancita l’equipollenza tra queste due scuole.



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Farmaci Biotecnologici e Biosimilari: strategie di governance per la sostenibilità del SSNTutor di sessione: Arturo Cavaliere

Abstract di sessione: I medicinali biologici sono farmaci il cui principio attivo è una sostanza prodotta o estratta da un sistema biologico; alcune di queste sostanze attive possono essere già presenti nell’organismo umano. Appartengono alla categoria dei farmaci biologici ormoni ed enzimi, emoderivati e medicinali immunologici come sieri e vaccini, immunoglobuline ed allergeni, e anticorpi monoclonali. Nei medicinali biologici sono compresi anche i medicinali biotecnologici che derivano dai seguenti processi di produzione: tecnologie da DNA ricombinante; espressione controllata di geni portatori di codici per proteine biologicamente attive nei procarioti e negli eucarioti, comprese le cellule trasformate di mammiferi; metodi a base di 43 ibridomi e di anticorpi monoclonali (Doc. Ref. EMEA/74562/2006 Rev1). La perdita della copertura brevettuale ha permesso l’entrata sulla scena terapeutica dei farmaci cosiddetti “biosimilari”, medicinali “simili” per qualità, efficacia e sicurezza ai prodotti biologici originatori di riferimento che, alla luce del nuovo position paper, diventeranno la nuova strategia terapeutica da perseguire per recuperare risorse indispensabili per la sostenibilità del SSN

Sala Sardegna

Il Farmacista nella Sperimentazione Clinica e nella Ricerca, la riorganizzazione dei Comitati EticiTutor di sessione: Andrea Marinozzi

Abstract di sessione: Il Regolamento 536/2014 costituirà un passaggio epocale nella gestione delle sperimentazioni cliniche, da quella nazionale a quella coordinata a livello europeo. Il nuovo regolamento europeo, realizzato per colmare le lacune e criticità della normativa attuale, in relazione alla valutazione e all’autorizzazione di studi clinici multinazionali, sicuramente gioverà alla ricerca italiana, che riveste un ruolo sempre più sostanziale in un contesto internazionale; difatti, secondo l’ultimo rapporto AIFA, inerente le sperimentazioni cliniche effettuate in Italia nel 2017, si conferma una crescita dell’attività, per cui l’Italia del mondo della ricerca, grazie all’opportunità offerta dal nuovo regolamento, si potrebbe candidare a diventare uno degli hub europei per i trials. La Legge Lorenzin n.03/2018, cercherà di creare nel Sistema Italia dei Comitati Etici, una realtà sempre più congeniale per l’applicazione del Regolamento Europeo. L’intento della sessione è quello di capire come questo passaggio avverrà, quali e come saranno le Istituzioni/Attori coinvolti e come la SIFO e il Farmacista Ospedaliero/Territoriale si stia organizzando e ne sarà coinvolto (Farmacista di Ricerca e Farmacista Ricercatore), cercando di individuare le possibili criticità su cui intervenire nel campo della ricerca clinica sia interventistica che osservazionale.



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Novità normative sui Dispositivi MediciTutor di sessione: Maria Barbato

Abstract di sessione: I dispositivi medici rappresentano una classe varia e molto eterogena di prodotti utilizzati nell’uomo a scopo di diagnosi e cura di una malattia. Il loro campo di applicazione è molto vasto e complesso e rappresenta una materia molto articolata, dovuta anche all’innovazione tecnologica spesso più rapida dell’emanazione di norme legislative. A più di vent’anni dall’entrata in vigore della 90/385/CEE e della direttiva 93/42/CEE, il nuovo Regolamento Europeo rappresenta una revisione sostanziale allo scopo di stabilire un quadro normativo che garantisca un livello elevato di sicurezza e di salute, sostenendo nel contempo l’innovazione. Tale regolamento mira a garantire il buon funzionamento dei 5 dispositivi medici, con particolare attenzione alla protezione della salute dei pazienti e degli utilizzatori e tenendo conto del mercato. Esso fissa standard elevati di qualità ed efficacia e sicurezza dei dispositivi medici, al fine di rispondere alle esigenze di sicurezza relative a tali prodotti. Entrambi gli obiettivi devono essere perseguiti contemporaneamente e sono indissolubilmente legati, senza che uno sia secondario rispetto all’altro. Pertanto in questa sessione parallela analizzeremo le principali novità introdotte dal Regolamento Europeo sui DM che andrà in vigores nel 2020, ascoltando gli stakeholder interessati focalizzando l’attenzione sulle modalità di immissione in commercio, sugli studi clinici pre-marketing, sulla sorveglianza e sulla vigilanza post-marketing.


Governo della Chronical CareTutor di sessione: Filippo Urso

Abstract di sessione: La sessione vuole rappresentare l’occasione di un confronto costruttivo tra vari stakeholder su un argomento sempre più attuale: il Governo della Chronical Care. La cronicità rappresenta un sistema complesso, e il suo approccio non può che essere destinato ad un team multisciplinare ove ciascun professionista interviene sulla base delle proprie competenze. Il mondo della cronicità è in progressiva crescita ed i pazienti anziani, cronici per antonomasia, meritano una particolare attenzione, soprattutto nel delicato passaggio ospedale - territorio. Fondamentale, nell’ottica della cronicità, anche un approccio alla medicina di genere, che con la legge 3/2018 ha ottenuto riconoscimento ufficiale. Il Piano Nazionale della Cronicità si inserisce in questo contesto come strumento fondamentale, nato dall’esigenza di armonizzare a livello nazionale le attività, proponendo un documento, condiviso con le Regioni, che migliori i servizi e la qualità della vita dei pazienti cronici: su questo argomento è necessario verificare a che punto siamo. La gestione della cronicità può e deve utilizzare strumenti innovativi, con approcci di population health management. L’innovazione tecnologica, poi, può rappresentare un aiuto concreto nella creazione di reti per una gestione a 360° del paziente cronico.



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La governance nelle malattie rareTutor di sessione: Giovanni Carlo Finocchiaro

Abstract di sessione: La raccolta dei dati inerenti l’attività di distribuzione di prodotti farmaceutici è un passaggio imprescindibile nella gestione dell’assistenza farmaceutica erogata a pazienti affetti da malattia rara. I flussi informativi farmaceutici, sia a livello centrale che locale, oltre ad alimentare i registri delle malattie rare, forniscono uno strumento efficace per la realizzazione di questa raccolta. Oltre a ciò, la corretta gestione e l’analisi dei dati riversati nei flussi permette di realizzare una serie di valutazioni in merito all’appropriatezza prescrittiva, ai trend di consumo e di spesa e al confronto con realtà omogenee. La sessione si propone di approfondire le tematiche relative ai registri delle malattie rare, alle reti di diagnosi e cura nelle loro articolazioni regionali, nazionali ed estere, ai dati, alle loro fonti, ai flussi e alle potenzialità che essi racchiudono come la possibilità di offrire preziose informazioni sulle modalità di trattamento dei pazienti in real-life. Particolare rilievo avrà l’impatto e la sostenibilità per il SSN delle nuove cure rappresentate dai farmaci orfani che si presentano come l’unica risposta al bisogno di salute dei pazienti affetti da alcune malattie rare.



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Digital Health: evoluzione delle attività farmaceutiche tra rischi e opportunitàTutor di sessione: Alessandro D’Arpino

Abstract di sessione: La sanità di oggi pone l’obiettivo della digitalizzazione come prioritario. Le attività farmaceutiche, alle quali sono legate le voci di spesa più rilevanti in sanità, non fanno quindi eccezione. Quando si sente parlare di digital health, si fa talvolta fatica a comprendere di cosa davvero si tratti. Per altro verso sorge scetticismo in merito ai concreti vantaggi che la digital health può portare all’individuo, ai professionisti sanitari e alla pratica medica. Il termine “digital health” viene utilizzato per descrivere l’utilizzo di dispositivi mobili connessi. In particolare smartphone, tablet, biosensori connessi. Lo scopo è quello di migliorare la salute delle persone. La principale funzione che rende questi dispositivi utili consiste nel fatto che essi possono comunicare e scambiare informazioni tramite internet e inviare messaggi. Ma anche per monitorare i segni vitali e mostrarli in modo chiaro e facilmente intellegibile. Una mole impressionante di dati che deve essere gestita. Quindi accanto alla necessità di valutare il reale impatto delle app sulla salute, c’è anche la necessità di ideare sistemi di monitoraggio dei dati prodotti dalla sanità digitale mediante l’utilizzo di specifici cruscotti. L’obiettivo finale è sempre quello di migliorare la salute dei cittadini attraverso la disponibilità di cure più semplici, miglioramento della compliance dei pazienti e dell’aderenza ai trattamenti farmacologici.

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Mercato del lavoro. Prospettive occupazionali e futuro previdenzialeTutor di sessione: Paolo Francesco Maria Saccà

Abstract di sessione: In 40 anni di S.S.N la figura del Farmacista pubblico ha subito profonde trasformazioni. Il Farmacista, unico dirigente del S.S.N. ad effettuare una scuola di specializzazione non retribuita, oggi è una figura sempre più centrale e dalle innumerevoli sfaccettature. Professionista responsabile della struttura distributiva del farmaco. Professionista responsabile di tutti i controlli inerenti il farmaco. Professionista responsabile della Governance Farmaceutica. Professionista responsabile delle preparazioni magistrali di bassa, media e alta complessità. Eppure mai come oggi il Farmacista pubblico è soggetto ad attacchi esterni che minano il suo essere protagonista fondamentale del S.S.N. Eppure mai come oggi il Farmacista ha difficoltà all’accesso nel S.S.N. Eppure mai come oggi il Farmacista ha grossi dubbi sul suo futuro previdenziale.

ABSTRACT DI SESSIONEDOMENICA 2 DICEMBRE 2018

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INFORMAZIONI GENERALISEDE CONGRESSUALEMostra d’OltremarePiazzale Tecchio – 80125 – NapoliIngresso pedonale per i partecipanti da p.le Tecchio e da via Kennedy 54.Ingresso partecipanti con auto proprie da via Terracina.

PALACONGRESSI OLTREMARE

Segreteria Nazionale SIFO

Auditorium Europa

Sala Ischia


Sala Sicilia

Sala Sardegna

Sala Stromboli

Sala Marettimo

Guardaroba

Redazione SIFOWEB

PADIGLIONE 10 Area Espositiva

LAB L.I.F.E. 2.0 Area Catering

Bar

Varco Marconi(Carrabile)

Ingresso principalePiazzale Tecchio(pedonale)

130 posti auto

190 posti auto

Registrazioni Guardaroba e deposito bagagli


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INFORMAZIONI GENERALI

PIANO TERRA

PRIMO PIANO

AUDITORIUM EUROPA

SALA LEVANZO + FAVIGNANA

SALA MARETTIMO

SALA STROMBOLI

SALA CAPRI (CENTRO SLIDE)

SALA ISCHIA

SALA PROCIDA(UFFICIO STAMPA)

SALA SICILIA

SALA SARDEGNA

GALLERIA AUDITORIUM EUROPA

INGRESSO

GALLERIA SALA ISCHIA


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ORARI SEGRETERIA ORGANIZZATIVA - (INGRESSO PADIGLIONE 10)• Giovedì 29 novembre 2018: 08:00 - 19:30• Venerdì 30 novembre 2018: 07:30 - 18:30• Sabato 1 dicembre 2018: 08:00 - 19:00• Domenica 2 dicembre: 08:30 - 13:30

SEGRETERIA NAZIONALE SIFOLa Segreteria Nazionale SIFO è presente in sede per tutta la durata del Congresso, all’ingresso del Palacongressi.

ISCRIZIONI ON-SITE

Socio SIFO € 600,00

Non Socio, Socio non in regola*, Medico, Biologo € 700,00

Ridotta**, TSLB, Infermiere € 220,00

Specializzando, Neolaureato Socio*** € 80,00

Specializzando Non Socio*** € 120,00

Giornaliera**** € 300,00

La quota di iscrizione al Congresso include:• partecipazione alle sessioni scientifiche• accesso alla mostra espositiva• kit congressuale• accesso ai servizi ristorativi previsti c/o sede congressuale (lunch: venerdì 30 novembre e sabato 1 dicembre, coffee break come da programma)• attestato di partecipazione• cocktail di benvenuto giovedì 29 novembre

SOSTITUZIONE NOMINATIVIPer ogni cambio nome verrà addebitato un importo di € 50,00 (IVA 22% inclusa). L’Agenzia che ha provveduto alle iscrizioni potrà ritirare in sede il materiale del proprio gruppo, previo contatto con la Segreteria Organizzativa che provvederà a confermare data e orario dell’appuntamento.

BADGEA tutti i partecipanti, relatori/moderator, ospiti ed espositori iscritti verrà consegnato all’atto della registrazione un badge nominativo che dovrà essere indossato per tutta la durata della manifestazione e che sarà necessario per la circolazione in tutte le aree congressuali (Padiglione 10 e Palacongressi).Il colore dei badge è così differenziato:MODERATORI E RELATORI ROSSOPARTECIPANTI, SPECIALIZZANDI, INFERMIERI, TSLB TRASPARENTEAZIENDE BLUISCRIZIONI GIORNALIERE GIALLO, VERDE, ARANCIONEOSPITI BIANCO

Il badge è personale pertanto non potrà essere ceduto e dovrà essere esibito al personale addetto al controllo.

INFORMAZIONI GENERALI


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INFORMAZIONI GENERALIATTESTATO DI PARTECIPAZIONE L’attestato di partecipazione verrà inviato per e-mail al termine del Congresso.

INFO POINT CONGRESSOSarà disponibile un info point della Segreteria Organizzativa AIM Group International all’interno del Palacongressi.

INFO POINT TURISTICOSarà disponibile un info point turistico all’ingresso del Padiglione 10 in prossimità dei desk delle registrazioni.

ESPOSIZIONE TECNICO SCIENTIFICADurante il congresso saranno allestite delle aree per l’esposizione di materiale scientifico e farmaceutico, pubblicazioni e apparecchiature tecniche, che seguiranno gli orari di apertura e chiusura del congresso. L’area espositiva si sviluppa nel Padiglione 10.

SERVIZI DI RISTORAZIONEIl lunch e i coffee break si terranno presso l’area catering ubicata nel Padiglione 10, in prossimità dell’area espositiva. Per accedere all’area catering è necessario esibire il badge.

BAR All’interno del Padiglione 10, al piano ammezzato che si affaccia sull’area espositiva, è disponibile un bar per consumazioni a pagamento.

GUARDAROBA Saranno disponibili due diverse postazioni: • Guardaroba e deposito bagagli presso il Padiglione 10 in prossimità della Segreteria• Guardaroba presso Palacongressi, all’ingressoDi seguito gli orari di apertura e chiusura: • Giovedì 29 novembre 2018 08:00 - 21:30• Venerdì 30 novembre 2018 07:30 - 18:30• Sabato 1 dicembre 2018 08:00 - 19:00• Domenica 2 dicembre 08:30 - 13:30

CONVENZIONE CON TRENITALIA AIM Group International - AIM Italy ha raggiunto un accordo con Trenitalia che permetterà a tutti i partecipanti diretti al Congresso di usufruire di un’importante agevolazione tariffaria sulla biglietteria ferroviaria.Vi invitiamo a contattare: [email protected]


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INFORMAZIONI GENERALITRADUZIONE SIMULTANEALa lingua ufficiale del Congresso è l’italiano.Per alcune sessioni scientifiche con relatori internazionali, è prevista la traduzione simultanea (lingue italiano/inglese). Verranno indicate sul programma con un’icona che simboleggia le cuffiette.

CERIMONIA INAUGURALELa Cerimonia Inaugurale del Congresso si terrà giovedì 29 novembre dalle ore 16.00 presso l’Auditorium Europa, all’interno del Palacongressi. Seguirà cocktail inaugurale al piano terra del Palacongressi.

CENA SOCIALE - SABATO 1 DICEMBRE 2018E’ prevista una cena sociale aperta a tutti i partecipanti salvo disponibilità di posti.E’ obbligatorio confermare la presenza tramite il versamento della cifra simbolica di € 5,00 a persona, importo che verrà interamente devoluto in beneficenza.E’ consigliabile registrarsi alla cena tramite i servizi on line al sito del congresso in modo da assicurarsi il posto.Sarà possibile registrarsi anche in sede c/o il desk della Segreteria Congressuale entro venerdì 30 novembre ore 10.00 (salvo disponibilità).Verrà consegnato a tutti gli iscritti confermati alla cena un coupon da consegnare all’ingresso per l’accesso alla location.

WI-FIÈ disponibile un servizio di internet WI-FI all’interno del Palacongressi.

LAB L.I.F.E. 2.0All’interno del Padiglione 10 verrà allestito il Laboratorio Interattivo Farmacisti Esperti 2.0. Ulteriori informazioni sono disponibili a pagina 82.

VIETATO FUMAREÈ vietato fumare in tutta l’area congressuale.

TELEFONI CELLULARINelle Aule dove si svolgono i lavori scientifici i telefoni cellulari dovranno essere tenuti in modalità silenziosa.

VARIAZIONILa SIFO e la Segreteria Organizzativa si riservano il diritto di apportare al programma del Congresso tutte le variazioni necessarie per ragioni scientifiche e/o tecniche che potessero insorgere.

APP MY SIFOÈ disponibile l’app per IOS e Android. Sarà possibile creare la propria agenda delle sessioni scientifiche, partecipare attivamente al congresso e fare domande direttamente agli speaker e tanto altro. Inoltre, da questa edizione, i migliori poster potranno essere votati direttamente dall’app.

I N F O R M A Z I O N I S C I E N T I F I C H E


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ACCREDITAMENTO ECMLa SIFO, Provider Standard Nazionale riconosciuto dal Ministero della Salute, ID 313, ha definito il seguente accreditamento ECM:

XXXIX CONGRESSO NAZIONALE SIFO 2018Il Congresso è stato accreditato per le seguenti professioni sanitarie:• Medico Chirurgo (tutte le discipline)• Biologo• Farmacista (ospedaliero e territoriale)• Infermiere• Tecnico di Laboratorio Biomedico

Sono state accreditate le sessioni plenarie delle giornate congressuali per 1500 pax, come da tabella:

Giornata Crediti ECM

GIOVEDÌ 29 NOVEMBRE 2018 n. 0,60

VENERDÌ 30 NOVEMBRE 2018 n. 0,90

SABATO 1 DICEMBRE 2018 n. 0,90

DOMENICA 2 DICEMBRE 2018 n. 0,90

TOTALE n. 3,30

Ai fini dell’erogazione dei crediti è necessario:• Registrare la propria presenza in sede congressuale tramite il codice a barre presente sul badge• Partecipare al 90% dei lavori delle sessioni accreditate• Compilare la documentazione che deve essere riconsegnata al personale della segreteria organizzativa in sede congressuale

La documentazione è inserita nel kit congressuale. Le presenze effettive saranno verificate tramite sistema elettronico a badge per le sessioni congressuali.

Gli attestati saranno inviati per email dopo il congresso.


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E-POSTERTutti i poster saranno digitalizzati e resi disponibili su 4 totem virtuali touch screen. I totem saranno ubicati all’interno del Palacongressi.La consultazione dei poster sui totem digitali è libera. Accanto agli e-poster verranno posizionate delle postazioni di votazione, per permettere ai partecipanti di esprimere una preferenza sui migliori poster che verranno premiati durante la Cena SocialeIn caso di supporto o necessità sarà possibile rivolgersi alla Segreteria Organizzativa.

CENTRO SLIDETutte le sale sono predisposte esclusivamente per la videoproiezione da PC.Non sarà possibile effettuare la presentazione direttamente dal proprio computer.I presentatori sono pregati di recarsi al Centro Slide situato al piano terra del Palacongressi (Sala Capri) almeno 2 ore prima del proprio intervento, in modo da permettere ai tecnici di caricare le presentazioni che saranno trasferite direttamente al computer di sala mediante rete LAN.Per le comunicazioni della prima sessione del mattino il materiale dovrà essere consegnato la sera precedente. Vi ricordiamo che tutti i file contenenti immagini e/o video devono essere presentati nella medesima cartella.Raccomandiamo di non contemplare più di un video per slide. I relatori che utilizzano sistemi Macintosh e presentazioni in formato Keynote sono invitati a convertire le presentazioni in formato Power Point e testarle su un pc Windows.Per rendere scaricabile più facilmente la Vostra presentazione al centro slide, vi segnaliamo il supporto fortemente consigliato: USB flash drive.

INFORMAZIONI SCIENTIFICHE

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CONGRESSO NAZIONALE - congressosifo2018.it · Lo sa chi ci vive e lo sperimenta chi la visita. Storia e bel - lezza, mare e cultura, ... Claudia De Marino • Socio SIFO Campania