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SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE

GESTÃO PLENA DO SISTEMA MUNICIPAL Vigilância Epidemiológica

COMUNICADO INTERNO

Nº 064/2013

Itararé, 03 de Dezembro de 2013.

INFORME TÉCNICO

EVENTO: Hepatite não viral aguda associada a uso de suplemento dietético

comercializado pela internet

PAÍSES ENVOLVIDOS: Estados Unidos e Irlanda

TOTAL DE CASOS: 63 (Confirmados: 0; Suspeitos: 63; Descartados: 0) – óbitos (entre o

total de casos: 1)

RELAÇÃO COM BRASIL: Comércio de produtos (internet)

FONTE: OMS

De 31/10 a 13/11/2013, foram notificados 62 casos de hepatite não viral aguda de etiologia desconhecida após o uso do suplemento dietético OxyElite Pro, em 13 estados dos Estados Unidos. Do total de casos, 51 utilizaram o produto durante os 60 dias anteriores ao início dos sintomas. 22% dos casos foram hospitalizados com hepatite aguda, dois casos receberam transplantes de fígado e uma pessoa evoluiu ao óbito. Outras etiologias que sugerem lesão hepática foram descartadas. A investigação epidemiológica permanece em andamento. Os casos foram testados para hepatite viral e tiveram resultado negativo. A análise laboratorial do produto, até o momento, não identificou um agente etiológico. A OMS recomenda reforçar a vigilância de hepatite aguda de etiologia desconhecida e aconselha os consumidores a não adquirir, utilizar ou continuar o uso de qualquer suplemento dietético rotulado como OxyELITE Pro enquanto a investigação estiver em andamento. O Food and Drug Administration (FDA) orientou os consumidores

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a deixarem de usar qualquer suplemento dietético rotulado como OxyELITE Pro. No Brasil, a ANVISA emitiu alerta aos consumidores brasileiros para não adquirirem os produtos. INFORMAÇÕES COMPLEMENTARES: http://portal.anvisa.gov.br/wps/content/anvisa+portal/anvisa/sala+de+imprensa/menu+-+noticias+anos/2013+noticias/eua+alerta+sobre+uso+de+oxyelite+pro+e+casos+de+hepatite+aguda http://www.fsai.ie/news_centre/food_alerts/oxyelite_warning.html http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm374395.htm http://www.fda.gov/safety/recalls/ucm374394.htm http://www.fda.gov/Food/RecallsOutbreaksEmergencies/Outbreaks/ucm370849.htm

Atenciosamente

Gislene Fatima de Oliveira Konig

Diretora das Ações Coletivas

Itararé – SP