COCEMFE ORETANIA

La Residencia ‘Vicente Aranda’ha cumplido nueve años

AAññoo II ·· NNúúmmeerroo 99MMaayyoo 22001122

El centro, ubicado en la localidad de Dai-miel abrió sus puertas el 21 de abril de 2003.En una de las mayores apuestas de la Fede-ración Provincial Cocemfe Oretania CiudadReal, su objetivo fue y sigue siendo la lucha

por la dignidad de las personas con discapa-cidad, especialmente de los gravementeafectados. Desde sus inicios, dieciséis residen-tes se han beneficiado de las áreas de Tera-pia Ocupacional, Logopedia, Fisioterapia y En-

fermería. Todas ellas perfectamente sincro-nizadas tratan de paliar las enfermedadesneurodegenerativas que los usuarios suelentener, mejorando considerablemente su ca-lidad de vida.

AAEEDDEEMMHacia el día de laEsclerosis Múltiple

La entidad ciudadrealeñaprepara el Día Mundial de la EMque se celebrará el próximo 30de mayo. Para conocer mejoresta patología entrevistamos ala neuróloga Mª Ángeles DelReal, profesional del HGCR.

MMááss ccoossaass.. .. ..

OORRIIEENNTTAACCIIÓÓNNLogros del SIL enDamiel y La Solana

Balance positivo en el núme-ro de orientaciones del Progra-ma de Opeas 2011-2012 desa-rrollado por las trabajadorasde las delegaciones del Serviciode Integración Laboral en Dai-miel y La Solana.

AASSMMIICCRRIIPPAccesibilidadferroviaria

La asociación de Campo deCriptana constata los pasosadaptados construidos reciente-mente en la estación de tren delmunicipio.

Su objetivo sigue siendo la lucha por la dignidad de las personas con discapacidad

AAFF IIBBRROOCCDía Mundial de laFibromialgia

Éxito de participación en losactos conmemorativos organiza-dos por la entidad daimieleñacon motivo del Día Mundial dela Fibromialgia. El doctor valen-ciano Vicent Guillem adentró alos asistentes a su conferenciaen ‘El Origen Emocional de lasEnfermedades’, consiguiendo supropósito: hacer ver a la socie-dad la relación existente entre lapsicología y cualquier patología.

De nuevo, hacia la solidaridad de los contribuyentesUn año más se ha iniciado la

campaña de la declaración de larenta y nuevamente las organiza-ciones sin ánimo de lucro solicitanel apoyo y la solidaridad de las per-sonas contribuyentes. Un simplegesto, marcar la casilla de fines so-ciales significó la ayuda a más decinco millones y medio de personas,el año pasado, entre ellos el colec-tivo de las personas con discapaci-dad

EEMMPPLLEEOOCaen los contratosen el colectivo

Los datos arrojan una caídadel 7,8%. En Castilla-La Manchatambién caen los contratos, tan-to temporales, como indefinidos,estos últimos en un 40%.

22·OPINIÓN Mayo 2012

Los meses de Abril y Mayo son fechasseñaladas en el calendario de la disca-

pacidad, entre otras muchas cosas, debi-do a que se celebran los días mundiales deenfermedades muy señaladas. Son fechasen las que muchas Asociaciones movilizana sus socios y voluntarios para dar a cono-cer el alcance de nuestra enfermedad y lasformas de prevenirla, así como para con-cienciar a la sociedad de nuestra existen-cia, contarles de nuestros esfuerzos paramitigar o acabar con la enfermedad y de-cirles a las personas que están a nuestroalrededor que queremos formar parte ac-tiva del mundo en el que vivimos. Por men-cionar solo algunos de los más cercanos enel calendario, el día 11 de Abril, se ha ce-lebrado el Día Mundial del Parkinson, el día12 de Mayo es el día Mundial de los enfer-mos afectados de Fibromialgia y el próxi-mo día 30 de Mayo se celebrará, un añomás, el Día Mundial de la Esclerosis Múl-tiple.

Todo esto está muy bien, la colocaciónde mesas informativas, la solicitud detiempos y espacios en los medios de comu-nicación, el recordatorio a las administra-ciones de que necesitamos seguir contan-do en sus presupuesto anuales y, como no,nuestro compromiso con el papel que de-bemos ejercer en el mantenimiento yauge del capital social del enfermo cróni-co Pero es nuestra salud, y sobre todo lasensación de salud, la bandera que quere-mos hacer ondear estos días señalados enlos que salimos a la calle. Y no resulta fá-cil. No lo es porque es este un sentimien-to complejo que está influenciado por di-versos pilares. Los más importantes son lafamilia, la propia sociedad, y, por supues-to, los profesionales sanitarios. De los pri-

meros ya nos hemos ocupado alguna vezen estas páginas, y es de nuestro entornoprofesional y de nuestra relación con las au-toridades sanitarias con lo que hoy me per-mito ocupar estas líneas.

Mucha ha sido la evolución tecnológi-ca en los últimos veinte años, muchos losavances en investigación sanitaria, en ac-tividad clínica y en actividad asistencial, ymuy destacable el prestigio de excelenciaque ha llegado a alcanzar en algunos as-pectos importantes nuestro sistema nacio-nal de salud. Y con todo ello, aún sigo pen-sando que la simbiosis médico-paciente to-davía es una realidad muy difícil de conse-guir hoy en día. Simplemente porque la ex-periencia me dice que el paciente crónicosigue bastante lejos de sentirse seguro, sesiente atendido pero sin satisfacer sus de-mandas individuales en materia de salud,se nota con relativo fácil acceso al hospi-tal pero también sin el apoyo necesario paraque el profesional sanitario le ofrezca el tra-tamiento adecuado a su fase de evoluciónpersonal con la enfermedad.

El camino emprendido con destino aconseguir una asistencia de calidad, capazde romper los moldes del pasado, esta sien-do tortuoso y lleno de incomprensiones. Y,sobre todo, de falta de verdadera voluntadde que estos cambios se produzcan.

Por un lado, estamos nosotros mismosque somos incapaces de unir voluntades yeliminar de una vez el conservadurismo deuna práctica médica insuficiente que hacetiempo que está absolutamente desborda-da y que se ha adaptado muy tímidamen-te al correr de los tiempos y al aire frescoque debe servir de recambio a la mejora enla calidad de vida del enfermo crónico. Porotro, los estamentos médicos y equipos de

investigación, en los que impera la escasezde recursos económicos y humanos. Y porúltimo, la administración que, por regla ge-neral, nos sigue colocando en las últimasprioridades, olvidándose de potenciar las re-laciones personales y la humanización delos tratamientos, dificultando o haciendoprácticamente nula la participación activadel enfermo crónico en la gestión de su pro-pia salud para que este pueda tomar con-trol y responsabilidad sobre ella.

Este es uno de nuestros principales re-tos y reivindicaciones en estos días. Y tam-bién es el fundamento principal de enten-der nuestro presente. Sobre todo porquesolo así estaremos convencidos de querertener un futuro mejor. Para los que tene-mos que vivir con una enfermedad cróni-ca, a veces puede resultarnos difícil enten-der que nuestra función es tan importan-te como la que más cuando se trata denuestra salud y bienestar. Saliendo a la ca-lle estamos apostando por la aceptación denuestras limitaciones, pero también esta-mos queriendo dar a entender que nues-tra calidad de vida mejora solo si los demásaceptan que somos parte, pieza clave, delsistema, y que, lógicamente y en justa co-rrelación, queremos aportar solucionespara que sean tenidas en cuenta. Y, por eso,no estamos dispuestos a permanecer es-perando a ver qué pasa.

Tomar iniciativas para el afectado sincontar con él suena a épocas pasadas. Esnecesario el cambio de modelo, el sistemadebe aprender a retroalimentarse del pro-pio enfermo, aprender de este y redefinirla cartera de servicios escuchándole y mi-rándole a lo ojos.

El reto está echado. En nuestras manosestá el saber hasta donde queremos llegar.

Hablemos de... un día mundialNota editorial··

sumario

EdiciónCocemfe Oretania Ciudad Real

Dirección y RedacciónMaría José García Sánchez-Crespo

ColaboradoresEloy Sánchez de la Nieta Pinilla;

Carmen Baos Rodríguez; José LuisPoyatos; Francisco Paniagua; Miguel

Ángel Martín-Serrano; Reyes Romero;Mariola Castillo Tello y Eugenio Criado.

Entidades colaboradorasAkd-CR, Formación y Consultoría;Servicio de Integración Laboral;Oficina Técnica de Accesibilidad;Aedem; Ciudad Accesible; Acrear;

Aisdi; Aidac-Cocemfe; Adifiss; Afibroc;Oramfys; Cocemfe-Asmicrip; Amfisa;

Sagrada Familia; Amito y NuevoHorizonte.

Publicidad y AdministraciónPedro Antonio García-Moreno y

Beatriz Córdoba.

Depósito LegalCR-633-2011

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ota-cr@cocemfeclm.org;otaciudadreal@yahoo.es y

silempleocr@yahoo.es

Prohibida toda reproducción a efectosdel Artículo 32, párrafo segundo, LPI.

OPINIÓN

3·Firmas invitadas: Firmas invitadas: Mariola Castillo Tello y Eugenio CriadoCIUDAD REAL

Cocemfe OretaniaCocemfe Oretania4·Exitosa faceta de orientación laboral5·Curso de atención telefónica6·Entrevista - Entrevista - Mª Ángeles del Real, neuróloga7·Aedem - Aedem - Charla sobre sexualidad8·Residencia ‘Vicente Aranda’ - Residencia ‘Vicente Aranda’ - 9 añitos ya9·Solidaridad - Solidaridad - II Running 24 horasPROVINCIA

12-13·Daimiel - Daimiel - Exitosa celebración del DíaMundial de la FIBROMIALGIA

REGIÓN

14 · Concienciando a los contribuyentes del IRPF14·Albacete - Albacete - Premura para 207 enfermosNACIONAL

15 · Recortes en los gastos corrientesLABORAL

16 · Menos contrataciones entre el colectivoLEGISLACIÓN

17 · Ya en vigor los recortes sanitariosDEPORTES

18 · El BSR, a por el XIII Trofeo de la Junta19 · El infanteño Gustavo Molina, en el podioCONTRAPORTADA

20 · ADIFISS estrena sede

OPINIÓN·33Mayo 2012

Tanto el concepto como la terminología de dis-capacidad, son cuestiones que suscitan distin-

tas opiniones, variaciones e incluso discrepanciassegún los diferentes contextos sociales y cultura-les, volviendo a hacernos caer en una clara des-ventaja social y surgiendo una vez más la necesi-dad de hacer un esfuerzo desde todos los ámbitospara acabar con ella, al ser “víctimas” de una so-ciedad “discapacitante”.

Esta visión social, se traslada por supuesto a laspolíticas sociales haciendo referencia a una circuns-tancia individual, grupal y social que tiene distintasproyecciones.

La Ley de Igualdad de oportunidades, no dis-criminación y accesibilidad universal de las perso-nas con discapacidad establece la primera defini-ción específica en la legislación española de perso-na con discapacidad en su artículo 1.2.

Creo que en esta ley, se ha perdido la oportu-nidad de incluir un concepto más amplio y más acor-de con la legislación internacional, dándole más im-portancia a la discriminación y adoptando una ma-yor flexibilidad conceptual.

Por otra parte, para poder acceder a los bene-ficios que tienen las personas con discapacidad, esimprescindible acreditar el gradode minusvalía otorgado por los ór-ganos competentes de las comu-nidades autónomas o del IMSER-SO, previo informe del equipomultiprofesional, y nos encontra-mos con el problema que en loscasos en que se tiene reconoci-da una pensión de incapacidadpermanente acreditada por elorganismo competente, no seemite la acreditación del grado deminusvalía, por lo que beneficioscomo: ayudas a empleo, forma-ción, adaptación del puesto de trabajo, jubilación,acceso a la vivienda, ocio, transporte … no se ha-cen efectivos. ¿Por desconocimiento?, ¿O porquerealmente esa acreditación no lleva el sello adecua-do y correspondiente?

Y una vez más, se trata de ir con la ley en la ma -no para demostrar unos derechos que previamen-te la legislación ha establecido, con unos criteriosde actuación que deberían ser homogéneos paratodo el territorio nacional.

Las causas que generan ladiscapacidad son tanto indivi-duales como sociales y las perso-nas con discapacidad podemosaportar lo mismo a la sociedad,pero siempre desde la valoracióny el reconocimiento de derechosque son principios fundamenta-les, necesidades básicas en mu-chos casos aun no cubiertas porla administración, porque siguenexistiendo espacios con restriccio-nes que hacen imposible en mu-chas ocasiones el normal disfrute de los derechos.

Que la autonomía personal esta a veces másrestringida no significa que deba ser ignorada o anu-lada, es un principio de libertad individual y de li-bertad social.

El derecho, no solo debe plasmar aspectos ju-rídicos o fórmulas legislativas antidiscriminatorias,

sino que es importante el buen hacer y la buenavoluntad tanto de la ciudadanía como de la admi-nistración, para que no nos despertemos una y otravez con la sensación de que la igualdad de oportu-nidades no parece llegar nunca.

Para ello, necesitamos un va-lor más “la solidaridad”, necesita-mos el apoyo de todos para po-der participar en igualdad en losprocesos generales, lejos de indi-vidualismos y problemáticas con-cretas, necesitamos quitar esa“venda” que impide ver lo quealgunos aun no tienen a su alcan-ce y.. ¿Si se reconocen legislativa-mente esos derechos?, deberíanpoder estar en todos y cada unode nosotros.

Por otro lado, nos encontra-mos con los servicios que las entidades prestanal colectivo ¿qué va a pasar con servicios que se des-tinan a cumplir derechos básicos como atención in-tegral, empleo, derecho al ocio y tiempo libre...?

La Orden de la Consejería de Sanidad y Asun-tos Sociales por la que se establecen las bases re-guladoras de subvenciones a entidades privadas deiniciativa social para el mantenimiento de centrosy servicios y desarrollo de programas destinados a

la atención de personas con dis-capacidad en Castilla-La Manchapara el 2012 se publicó con fechade 20 de marzo.

Desde el mes de enero, las en-tidades siguen manteniendo en lamedida de sus posibilidades susservicios, sin tener una previsiónclara de lo que va a ocurrir con losmismos, servicios en donde laPERSONA es sujeto y centro deatención, no solo considerando suautonomía, sino la integraciónen su entorno, la participación y

su promoción social. Y nos preocupan las priorida-des que se marcaran desde la Consejería compe-tente, así como el presupuesto que se establece paralos ejercicios 2012 y 2013 y los criterios de valora-ción en servicios básicos para nuestro colectivo enlos que nos hemos convertido una vez más en sub-sidiarios de la Administración.

Derechos y servicios básicos:algo esencial para el colectivo

Firmas invitadas··

LLa crisis económica quepadece España ha generado

multitud de debates, artículos,reflexiones, propuestas, etc. designo negativo y pesimista, perotambién, con carácter general,se ha escuchado que la crisis quesufrimos puede constituir unaoportunidad para reconducir lasituación actual y conseguir unanueva sociedad, sólida en loeconómico, y más justa y en losocial.

La consecución de esta so-ciedad renovada requiere lide-razgo y apoyo ciudadano, y seconstruye a partir del ejerciciodel poder, cuyos representantesestán obligados a tomar decisio-nes, que han de ser explicadasde forma comprensible, razo-nando porqué y las consecuen-cias y efectos que de ellas se es-pera.

Los ciudadanos ya estamosconcienciadosde la gravedadde la situacióny convencidosde que, a me-dio plazo, tene-mos que sopor-tar sacrificiosrenunciando auna buena par-te del bienestarque hemos dis-frutado durantelos últimosaños. Ahora es el momento delos políticos, que deben aprove-char el grado de concienciacióncolectiva para acometer las refor-mas que necesita España.

Lo grave, hasta el día dehoy, es que los responsables detomar decisiones carecen delcarisma propio de los líderes y lasmedidas queestán adoptan-do o la pasivi-dad que mues-tran ante de-terminadas si-tuaciones noson coherentescon el discursoque proclaman.No se puedepedir austeri-dad, limitar de-rechos, supri-mir servicios o reducir la finan-ciación de prestaciones a nues-tros proyectos, mientras la pobla-ción no compruebe que estasmedidas se adoptan después dehaber reducido o suprimido ac-tividades y estructuras innecesa-

rias o , al menos, no imprescin-dibles.

Un ejemplo ilustrativo deello es el de las televisiones pú-blicas autonómicas, cuya priva-tización viene siendo anunciadapor los políticos. Según la pren-sa, acumulan una deuda superior

a los 1.700 mi-llones de eu-ros y algunasde ellas, comola de la comu-nidad valencia-na o catalana,superan en nú-mero de per-sonal al de to-das las televi-siones priva-das. Los ciuda-danos nos pre-

guntamos: ¿Cómo no se privati-zan ya estos canales televisivoso se ponen los medios para evi-tar déficits que han de cubrirsecon recursos públicos? Si no seha hecho ya hay que explicar lasrazones.

Desde que llegó la crisis, lageneralidad de las medidas

adoptadas nose ajustan aestos criterios.Se ha decididosobre lo fácil(subida de im-puestos, reduc-ción de salario,congelación depensiones y loque más afectaa nuestro co-lectivo el recor-te de subven-

ciones e impago de muchas deellas al día de hoy), pero no sehan reordenado los sectores yáreas de gasto, en las que la re-ducción o supresión tendría es-casa incidencia en la presta-ción de servicios fundamentales.

La crisis y losrecortes

EUGENIO CRIADO

MARIOLA CASTILLO TELLO

Y una vez más, setrata de ir con la ley

en la mano parademostrar unos

derechos quepreviamente lalegislación ha

establecido

Necesitamos unvalor más ‘lasolidaridad’,

necesitamos el apoyode todos para poder

participar enigualdad en los

procesos generales

No se han reordenadolos sectores y áreas de

gasto, en las que lareducción o supresión

tendría escasaincidencia en la

prestacion de serviciosfundamentales

Los ciudadanos yaestamos concienciadosde la gravedad de la

situación yconvencidos de que, amedio plazo, tenemos

que soportarsacrificios

44·CIUDAD REAL Mayo 2012

Imagen del Sil de Daimiel / COCEMFE ORETANIA

COCEMFE ORETANIAlogra 121 orientacioneslaborales

El programa de Orientaciones Para el Empleo y el Autoempleo (Opea) proveniente de Cocemfe CLM y con delegaciones en Daimiel y La Solana vuelve a alcanzar sus objetivos previstos

María José García / CIUDAD REAL

“De manera general, pode-mos afirmar que con este progra-ma tratamos de cubrir una impor-tante demanda socio laboral, a tra-vés de la cual, las personas condiscapacidad reciben todos aque-llos servicios, herramientas, acti-tudes, estrategias, etc, planifica-das y dirigidas a conseguir la má-xima potenciación de sus capaci-dades y lograr así el objetivo co-mún y principal de ambas partes,que no es otro que la inserción la-boral”, estas son las palabras conlas que Silvia Romero, técnica deorientación en La Solana, defineeste programa. El pasado mes deabril ha servido nuevamente parahacer balance de la edición 2011-2012, que finalizó en marzo. Nue-vamente sendas delegaciones hansuperado los objetivos previstospuesto que el Servicio de Integra-ción Laboral (SIL) de Daimiel te-nía como fin llegar a las 55 orien-taciones y ha conseguido 62 usua-rios atendidos provenientes delas Oficinas de Empleo de CiudadReal, Daimiel, Almagro y Puerto-llano. Mientras tanto, la delegacióndel SIL en La Solana debía alcan-zar 50 orientaciones y ha conse-guido 59 usuarios atendidos pro-venientes del Sepecam de Manza-nares, Tomelloso, Valdepeñas, Al-cázar de San Juan y la propia lo-calidad.

Los usuarios de este programason derivados hasta las orientado-ras a través de una Agenda elec-trónica, conocida como ‘Acercate’,“generalmente son los orientado-res de las oficinas de empleoquienes nos derivan a los usuarios,pero cualquier persona puede ac-ceder a la agenda a través de In-ternet y puede solicitar una cita”,comenta Silvia. “En otras ocasio-nes somos las propias orientado-ras del SIL las que detectamosusuarios que necesitan adquirir au-tonomía en la búsqueda de empleoporque no tienen ni la información,ni el manejo de las diferentes he-rramientas que se requieren parabuscar empleo, en estos casos no-sotras mismas derivamos el usua-rio a través de la agenda electró-

nica para trabajar dentro del Pro-grama Opea”, prosigue.

Las Opeas pretenden lograruna estrecha y continua colabora-ción con el demandante de em-pleo, en este caso un demandan-te con capacidades diferentes yque todavía en demasiadas ocasio-nes sufre discriminaciones en elámbito laboral. “A través de unaatención personaliza se trata de

conseguir una planificación ade-cuada y eficaz para su inserción la-boral”, subraya Romero.

La búsqueda de un empleo,tanto por cuenta ajena, como porcuenta propia requiere para cual-quier persona la puesta en marchade una estrategia de planificacióny ejecución de actividades que re-sulten adecuadas para lograr sufin, conseguir un puesto de traba-

jo. “Es fundamental explicar al de-mandante la situación del merca-do de trabajo y fomentar actitudespositivas en él para que pueda de-sarrollar técnicas y habilidadesde búsqueda de empleo”, continúa.

La metodología seguida en eldesarrollo de este programa ha si -do participativa y activa mediantetutorías individualizadas que pre -tenden optimizar la eficacia de las

actividades que una persona poneen marcha para conseguir traba-jo. Unas actividades que en la ma-yoría de los casos resultan des -conocidas o de difícil realización.“Por ello les ofrecemos informa ciónactualizada, colaboramos con ellosen la planificación, entrenándole enlas habilidades de búsqueda deempleo que requieran y motiván-dolos para que afronten una tareaque a menudo se tor na frustran-te, más en la situación de crisis la-boral actual”, explica la técnica deorientación. Así, en estastutorías, orientador y deman -dante acuerdan los pasos a seguiry los medios que se han de utili-zar. “Tratamos en definitiva que se-pan identificar opciones, elegirentre las mismas, tomar decisio nesy evaluar sus propios resultados”.

Pero el Servicio de IntegraciónLaboral va más allá del Programade Opeas. Cocemfe Oretania bus-ca diariamente la mejora del colec-tivo, por ello, las técnicas deorientación han desarrollado un to-tal de 269 orientaciones, concre-tamente 158 en Daimiel y 111 enLa Solana. Por todo ello, las con-clusiones generales, tanto de lasOpeas como de las orientacionesrealizadas en general son positivas.“Es destacable que aunque en unporcentaje muy pequeño, mu-chos de nuestros usuarios consi-guen la inserción laboral y esos enestos tiempos tan difíciles es algoespecialmente gratificante, más sicabe cuando el colectivo con el quetrabajamos, el de las personas condiscapacidad sufre aún la discrimi-nación laboral en muchas ocasio-nes”, explican desde la organiza-ción. Y es que ha sido un año es-pecialmente difícil en este sentido,en el que según comentan se haobservado más desmotivación de-bido no solo a sus situaciones per-sonales, sino a que son conscien-tes de su escaso nivel formativo yla grave crisis del mercado laboral.

Sin embargo, cada vez sonmás los que conocen la diversidadde servicios de Cocemfe Oretaniaofrece a nivel provincial gracias alesfuerzo conjunto y continuado detodo el equipo humano de la en-tidad.

USUARIOS ATENDIDOS EN EL SERVICIO DE INTEGRACIÓN LABORAL

DDAAIIMMIIEELL LLAA SSOOLLAANNAA TOTALTOTAL

OrientacionesOrientaciones 158 111 269

USUARIOS ATENDIDOS EN EL PROGRAMA OPEAS

DDAAIIMMIIEELL LLAA SSOOLLAANNAA TOTALTOTAL

OrientacionesOrientaciones 62 59 121

USUARIOS ATENDIDOS EN EL PROGRAMA OPEAS

PPllaannii ff iiccaarr ttuuttoorr ííaass ccoonn ee ll ddeemmaannddaannttee

DDeeff iinniicc iióónn ddee ssuu oobbjjeett iivvoo pprrooffeessiioonnaall

PPllaannii ff iiccaarr uunn ii tt iinneerraarr iioo ppeerrssoonnaall ii zzaaddoo aa ssuu ppeerr ff ii ll

EEnntt rreennaarr ssuuss hhaabbii ll iiddaaddeess ssoocciiaa lleess

DDoottaarr ddee hheerrrraammiieennttaass yy eesstt rraatteeggiiaass ppaarraa llaa bbúússqquueeddaa ddee eemmpplleeoo

PPoossiicc iioonnaarr llaa vvaarr iiaabbllee ddeemmaannddaannttee ddee eemmpplleeoo // mmeerrccaaddoo ddee tt rraabbaajjoo

DDoottaarr aa ll ddeemmaannddaannttee ddee iinnffoorrmmaacciióónn pprrooffeessiioonnaall ssoobbrree ccoonnvvooccaattoorr iiaass,, ccuurrssooss ,, ddii rreeccttoorr iiooss

OObbsseerrvvaarr llaa mmoott iivvaacciióónn rreeaall ddee llaa ppeerrssoonnaa

CIUDAD REAL·55Mayo 2012Formación·

El curso de ‘Atencióntelefónica y servicio aclientes’ acaba este mes

Esta acción formativa de COCEMFE ORETANIA está enmarcada dentro del Programa Experimental de Empleo

dependiente de Cocemfe Castilla-La Mancha

M. J. G. / CIUIDAD REAL

Como viene siendo habitualy desde el pasado mes de mar-zo se viene desarrollando en lalo calidad de La Solana el cursode ‘Atención y Servicios a Clien-tes’. Una acción formativa de 150ho ras lectivas encuadrada den-tro del Programa Experimentalde Empleo organizado por Co-cemfe CLM y desarrollado por elSer vicio de Integración Laboralde Cocemfe Oretania CiudadReal, concretamente por la uni-dad operativa existente en La So -lana, ya que es en este muni -cipio donde se desarrolla la acti -vidad. Las clases se imparten en

días alternos y se desarrollan enel edificio CIEES del Polígono In-dus trial. “El objetivo es conseguirque el alumnado asistente al mis -mo adquiera las habilidades y co-nocimientos básicos para a tenderal público”, explica la téc nica deformación María Ánge les García.Para conseguir es te propósito, elalumnado compa gina los cono-cimientos teóricos con prácticascomo la elabora ción de docu-mentos administra tivos. “Concre-tamente se trata de diez alum-nos con una forma ción básica ysin prácticamente conocimientosen el área de las nuevas tecno-logías”, añade Gar cía. De estamanera, uno de las primeras ha-

bilidades que el grupo ha tenidoque adquirir ha si do la familiari-zación con el ordenador. “Losejercicios prácticos, sean docu-mentos administra tivos, lista-dos personalizados o facturas sedesarrollan en el or denador parafomentar su uso”.

Con el desarrollo de la acti-vidad, Cocemfe da un paso ade-lante en su continuo afán de am-pliar su ámbito de actuación. “Esel motivo fundamental por el quese está desarrollando en La So-lana, porque el grupo seleccio-nado pertenece a la localidad ya los municipios vecinos”. Estaacción finalizará en el presentemes de mayo.

Imagen de los alumnos durante una clase / COCEMFE ORETANIA

Europa Press / MADRID

Mujer de 25 años, con discapa-cidad física y que cursa carreras delárea de Ciencias Sociales es el per-fil del universitario con discapaci-dad, según se desprende del 'I in-forme Discapacidad en el entornouniversitario', realizado por Funda-ción Adecco.

Según este estudio, el 61,1%de los estudiantes con discapaci-dad es mujer, frente al 38,9% dehombres. Independientemente delgénero, la edad que más se repi-te entre los encuestados es la de25 años (35%).

En cuanto al tipo de discapaci-dad, en más de la mitad de los ca-sos (53,3%) es de tipo físico, se-guida de la sensorial (30,8%), lapsíquica (8,7%) y la orgánica(5,1%). Además, existe un 2,1%de estudiantes con discapacidadesintelectuales poco acusadas(2,1%).

El grado de discapacidad másfrecuente se sitúa en el intervalo33%-50% (un 39,2% de los en-cuestados), seguidos de los que su-peran el 65% de discapacidad(26,8%) y los que tienen un 33%(19,6%). Por último, un 14,4% tie-ne un grado entre el 50% y el65%.

Entre las carreras más habitua-les, los universitarios con discapa-cidad optan por el área de las Cien-cias Sociales. En concreto, un47,1% de los encuestados cursaeste tipo de estudios, siendo Ad-ministración y Dirección de Empre-sas o Económicas las licenciaturasmás habituales, con un 45% y un15%, respectivamente. Por de-trás, se sitúa la diplomatura de Tra-bajo Social, con un 18%.

Las carreras de Letras ocupanel segundo lugar, siendo la más ha-bitual Derecho (22%), seguida deFilología (18,3%). En tercer lugar,un 17,5% de los encuestados es-tudia carreras de Ciencias Natura-les o Medicina, principalmente es-tudios en enfermería, con un 18%.Por último, se sitúan las Ingenie-rías (13,2%), siendo la modalidadindustrial la más típica, con un21,3%.

Los universitarios con discapa-cidad confían en trabajar en lo mis-mo que han estudiado (69,8%) ycerca de la mitad (40,2%) cree queesta tarea le llevará más de un año,

Perfil del universitariocon discapacidad:mujer de 25 años, quecursa Ciencias Sociales

seguido de un 25,9% que opinaque tardará de siete meses a unaño. Por el contrario, un 33,9%confía en encontrar su primer tra-bajo en seis meses; un 21,8% creeque lo encontrará después de tresmeses de búsqueda y un 12,1% enlos tres primeros meses.

Un 53,8% ya ha tenido su pri-mer contrato laboral, aunque lamayoría de éstos (85%) en unpuesto no relacionado con susestudios. Además, un 14,2% hatrabajado de lo suyo, pero en for-mato beca. Por último, un 32% delos encuestados no ha tenido nun-ca empleo.

En cuanto a la movilidad geo-gráfica, la mayoría (68,4%) estu-dia en la misma ciudad en la quenació. Sin embargo, un 31,6% hacambiado de ciudad para estudiar,sobre todo porque en su lugar deresidencia no existía la oferta for-mativa en la que estaba interesa-do (62,2%) aunque también un37,8% se mudó por vivir una ex-periencia diferente "alejados decasa".

En líneas generales, la granmayoría de los estudiantes encues-tados afirma que se siente uno másen la comunidad universitaria, tan-to en la relación con sus compañe-ros, como en la relación con susprofesores. Además, un 69,6%confía en trabajar en un empleo re-lacionado con estudios.

Sin embargo, un 65% creeque su discapacidad le perju -dicará a la hora de buscar trabajoy casi la mitad prevé tardar más deun año en encontrarlo. Un 80,3%opina que ser joven también su-pondrá una barrera para accederal mercado laboral.

Universidades adaptadasEn cuanto a las características

de las universidades, un 75,4% delos encuestados declara que sucentro dispone de un Servicio Es-pecial de Atención a la Discapaci-dad. Además, las universidades es-pañolas suelen ofrecer otro tipo deayudas para las personas con dis-capacidad como la matrícula gra-tis (72,8%) o ayudas en el pago deltransporte (26,6%).

Por otra parte, la mayoría de losencuestados declara sentirse per-fectamente integrado en las rela-ciones humanas, tanto con compa-ñeros, como con profesores. Así, un

78,2% afirma que es uno más enclase y que sus compañeros norealizan ningún tipo de diferencia-ción, frente a un 1,8% que afirmasentirse discriminado continua-mente.

En la misma línea, un 84,6%destaca que sus profesores le tra-tan de una manera normalizada,haciéndole sentir un alumno más,frente a un 4,1% que comenta sen-tirse marginado por parte de ellos.

El informe destaca que el "ta-lón de Aquiles" de las universida-des continúa siendo la accesibilidadarquitectónica ya que la mayoría delas facultades (73%) no cuentancon aulas adaptadas para personas

con movilidad reducida. Asimismo,las instalaciones deportivas sólo sonaptas para estudiantes sin proble-mas de movilidad y la biblioteca nosuele contar con puestos de estu-dio adaptados para personas condiscapacidades físicas y/o sensoria-les.

A pesar de ello, la mayoría delas facultades ya incorporan crite-rios de accesibilidad en los servi-cios o aseos (61%), en la anchu-ra de las puertas (61%) y a travésde la presencia de ascensores y/orampas (87%).

Por otro lado, el estudio subra-ya que los estudiantes opinan queaún han de darse importantes pa-

sos "para que la integración socialy laboral de las personas con dis-capacidad sea una realidad". Eneste sentido, un 78,5% reclamamás presencia y protagonismo enla agenda política mientras que un58,7% ha hecho alusión a la nece-sidad de formar y sensibilizar a lasempresas en materia de discapa-cidad.

Además, un 44,1% de los en-cuestados ha destacado la escasapresencia de las personas con dis-capacidad en puestos directivos yun 38,5% reclama más ayudas for-mativas para los estudiantes uni-versitarios con discapacidad, entreotras demandas.

66·CIUDAD REAL Mayo 2012

«Están en estudio tratamientos orales prometedores»

Mª Ángeles Del Real, es neuróloga des-de el año 1989 y doctora en el HospitalGeneral de Ciudad Real. Con más de dos

décadas de trayectoria a sus espaldastrabaja con especial interés en patologí-as como la demencia y la Esclerosis

Múltiple. Esta amplia experiencia le haservido para ayudarnos a profundizar enesta compleja enfermedad.

María José García / CIUDAD REAL

Desde esta publicación se hahablado mucho de la Esclero-sis Múltiple (EM) desde el pun-to de vista del que la sufre,pero como profesional ¿cómodefiniría esta enfermedad?

Es una enfermedad crónica yfundamentalmente inflamatoria.Afecta al sistema nervioso central,al cerebro y a la médula espinal yque suele manifestarse en formade brotes o exacerbación o brus-quedad en los síntomas. Las cau-sas, a pesar de los avances, es aúndesconocida.

El paciente. ¿Qué síntomassuele presentar cuando aún nose ha diagnosticado?

Los síntomas son muy diversos.Puede que el enfermo presente al-teraciones en la visión: borrosidadvisual, visión doble…; debilidad,inestabilidad, déficit de la sensibi-lidad, dolor, temblores, dificultad enel lenguaje, alteraciones vesicales:problemas de retención o inconti-nencia o aumento del número demicciones; alteraciones en lasemociones o en la cognición, comopor ejemplo lentitud del pensa-miento o disminución de la capa-cidad de atención.

¿Cuál es el proceso para diag-nosticar Esclerosis Múltiple?

Cada vez tenemos más cono-cimientos y medios para el diagnós-tico de la enfermedad y la pobla-ción por su parte más informaciónpara buscar ayuda ante los posiblessíntomas. El diagnóstico se basa enla historia clínica del enfermo, ensus síntomas, y por supuesto enpruebas complementarias comola Resonancia Magnética y la inves-tigación del líquido cefalorraquídeoobtenido mediante una punciónlumbar. También son necesarios losexámenes de sangre, fundamental-mente para descartar otros proce-sos. Es lo que llamamos diagnós-tico diferencial de la enfermedad,es decir descartar otras enferme-dades que puedan manifestarse deforma similar y que son numerosas.También determinamos los po-tenciales evocados. Para determi-narlos evaluamos cómo respondeel sistema nervioso ante distintosestímulos, así obtenemos una pri-mera idea de cómo funcionan losdistintos sistemas o partes delsistema nervioso.

¿Se ha avanzado en ese diag-nóstico?

Se han hecho numerosos avan-ces en su diagnóstico y trata-miento. Ha pasado de ser una en-fermedad de difícil diagnostico yque se confundía o se incluía enel cajón de sastre de "algo reumá-tico" por ejemplo, a ser diagnosti-cada con relativa facilidad graciasal conocimiento de la misma y aldesarrollo fundamentalmente de laresonancia magnética

Existen numerosos estudiossobre la EM, pero ¿se han lle-gado a determinar las cau-sas?

No se conoce la causa de la en-fermedad, se considera que diver-sos agentes ambientales puedenincidir sobre una persona predis-puesta genéticamente para desen-cadenar la enfermedad, pero aun-que hay numerosos estudios quepretenden determinarla, para pre-venirla en la medida de lo posibleo para atajarla, aún es poco lo queconocemos de forma segura.

De esas investigaciones, ¿quése podría resaltar?

Se han involucrado diversosagentes infecciosos como el virusde la mononucleosis infecciosa, yaque la incidencia de la enfermedaden los individuos que no han teni-do contacto con el virus es 10 ve-ces menor. Una hipótesis interesan-te es la relación de niveles bajos devitamina D y el desarrollo de la en-fermedad, esto esta sugerido porestudios epidemiológicos aunqueaún no determinantes, se sigue es-tudiando.

En algunos casos los agentesexternos también se ven invo-lucrados en la aparición de laEM.

Son datos curiosos. Se conoceque los inmigrantes, cuando emi-gran antes de los 15 años adquie-ren la prevalencia de la zona a laque emigran, por lo que se ha atri-buido a los factores ambientales.Un dato que es bastante definiti-vo es la asociación del hábito ta-báquico con la enfermedad. Fumaraumenta el riego de la enfermedady su progresión y además, tiene unefecto dosis-dependiente, a mayorconsumo mayor riesgo.

Antes ha hablado de la predis-posición genética de la gente.

¿Cómo influye?La Esclerosis Múltiple no es una

enfermedad hereditaria pero síuna enfermedad con predisposicióngenética. Se asume un modelo enque son implicados numerosos ge-nes. Se conoce que afecta más a in-dividuos de raza blanca y origencaucásico sobre todo escandinavos,y que determinados grupos étnicoscomo esquimales, lapones, gitanosaborígenes o austrialianos, tienenun riesgo muy bajo de presentar laenfermedad. Entre un 15 y un 20%de los enfermos tienen un familiarafectado por la enfermedad, elriesgo en los gemelos monocigotoses del 30%, en el resto de herma-nos del 2-5%. Si la madre padecela enfermedad el riesgo es mayorque si la padece el padre.

Se puede hablar de probabili-dades de sufrirla.

Afecta más a adultos jóvenesaunque hay un pico de incidenciaa los 50 años. Es más probable enmujeres, y en ciertas áreas geográ-ficas, como Estados Unidos y Eu-ropa. Curiosamente entre los 40-60º de latitud norte, apreciándoseun fenómeno muy similar en el he-misferio sur

Los tratamientos también hanevolucionado.

En cuanto al tratamiento, des-de hace tan solo unos años tene-mos la posibilidad de fármacos quemodifican el curso de la enferme-dad y se prevé que pronto tenga-mos otros aún mas eficaces y se-guros. El motivo de todos estosavances ha sido la investigaciónque se ha realizado quizá favore-cida por el hecho de que sea unaenfermedad bastante prevalente(alrededor de 100 de cada 100.000habitantes en nuestro medio) y queafecta a personas jóvenes.

¿Cuáles han sido los avancesen este campo?

En la década de los 90 seaprueba el primer tratamientomodificador de la enfermedad yprogresivamente se han comercia-lizado otros igualmente eficaces endisminuir los brotes y la discapa-cidad, si bien no son todo lo efi-caces que nos gustaría. Haceaproximadamente 3 años fue apro-bado en España, el Natalizumab(Tysabri), un fármaco de uso ensegunda línea de tratamiento,esto es para enfermos que no res-ponden a los tratamientos previos:

interferones y glatiramato, o su en-fermedad se manifiesta de formamuy agresiva. Este fármaco tieneuna mayor efectividad aunquepuede conllevar un riesgo de unainfección grave. No obstante, di-cho riesgo cada vez se controlamás, ya que se conocen los facto-res que lo favorecen, con lo que seutiliza de forma individualizada te-niendo en cuenta la relación ries-go-beneficio para cada paciente, yasí no se recomienda cuando losriesgos son excesivos. En No-viembre del 2011, fue aprobado untratamiento oral Fingolimod (Gilen-ya), también como fármaco de se-gunda línea, con un perfil de efi-cacia y seguridad bueno, aunquehay que tener precauciones. Estostratamientos pueden conllevar unmayor riesgo de infecciones en ge-neral, y en caso de Gilenya, hayque vigilar la frecuencia cardiacay la tensión arterial del enfermodurante 6 horas tras la primera do-sis.

¿Cómo son los pacientes de es-clerosis múltiple?

Los enfermos de Esclerosismúltiple son buenos cumplidoresdel tratamiento y son activos en latoma de decisión del tratamientoa instaurar tras conocer los bene-ficios esperados y los riesgos po-sibles. También la forma de admi-nistración es tenida en cuentaaunque no es decisiva. Los enfer-mos prefieren los tratamientosorales, pero por el momento, losaprobados hasta ahora uno de ellospor cierto de varios años de expe-riencia, la Azatioprina, y el más re-ciente, Fingolimod, son de segun-da línea. Están en estudio trata-mientos orales prometedores.

¿Cree que asociaciones comoAEDEM realizan una impor-tante labor divulgativa en lasociedad sobre su enferme-dad?

Cumplen una función muy im-portante en la sociedad, para el co-nocimiento de la enfermedad ypara que las autoridades sanitariasy la sociedad en general, tomenconciencia de las mismas y se des-tinen recursos para atender a es-tos enfermos y para la investiga-ción.

¿Cómo se vislumbra el futuro(relativamente cercano) de laesclerosis múltiple?

Se presenta esperanzador. Sepiensa en la esclerosis múltiplecomo una enfermedad con una ac-tividad que pueda ser controlada,con fármacos individualizados se-gún distintos marcadores o formasde enfermedad. Además, los estu-dios epidemiológicos son cada vezmás importantes en vista a un fu-turo en que aspectos de prevenciónsean una realidad.

Mª Angeles Del Real, neuróloga del HGCRMª Angeles Del Real, neuróloga del HGCR

CIUDAD REAL·77Mayo 2012

Cocemfe Oretania / PUERTOLLANO

Aedem Ciudad Real, la asocia-ción de esclerosis múltiple celebróen Puertollano su X Campaña So-lidaria ‘Un bocadillo, una esperan-za’, gracias a la colaboración de Au-toservicios Vigar, un supermerca-do de la ciudad que, un año más,ha sido ejemplo de apoyo desin-teresado a esta asociación.

La Delegada de Aedem enPuertollano , Maria Teresa BlancoDorado, y todo su equipo contótambién con la colaboración de losvecinos de la barriada Fraternidad;los alumnos de los colegios Vicen-te Alexandre, Ángel Andrade y Se-vero Ochoa, que recibieron sucorrespondiente bocadillo y refres-co a cambio de un euro; la Asocia-ción de Cañamares y Centro Sur;y el consistorio, que aportó a lacampaña 300 euros.

El objetivo nuevamente fue larecaudación de fondos para larehabilitación de las personas quesufren esta enfermedad y conti-nuar incentivando económicamen-te la investigación pues, según pa-labras de Blanco, “aún queda mu-cho camino por recorrer ya quecada año se detectan más casos ycon pacientes más jóvenes”. El res-paldo ciudadano no se hizo espe-rar, ya que se consumieron más de1.300 bocadillos. Un hecho con elque la dirección de AutoserviciosVigar se mostró especialmentesatisfecha, tanto, que subrayó laidea de continuar en años sucesi-vos con esta campaña “que ya seestá convirtiendo en una hermo-sa costumbre todos los años enPuertollano”.

Aedem Ciudad Real aprovechala opoertunidad que le ofrece estapublicación peródica para agrade-cer tanto a los organizadores, co-laboradores y asistentes a esteacto, su ayuda desinteresada enesta iniciativa solidaria.

Imagen de la campana del bocadillo solidario /COCEMFE ORETANIA

Un bocadillo, una esperanza La información vuelve a la calle

M. J. G. / CIUDAD REAL

Aedem Ciudad Real estátrabajando intensamente en elDía Mundial de la EsclerosisMúltiple que este año se cele-brará el próximo 30 de mayo.

De esta manera, la informa-ción vuelve a salir a la calle po-niendo sobre relieve qué es laenfermedad, cuántos afectadosexisten en la provincia y en Es-paña, los nuevos tratamientosy avances que se están alcan-zando y cuáles son las formasde afrontar su diagnóstico.“Cada día son más las personasque conocen la enfermedad y ala asociación, pero no la laborque diariamente se lleva a cabodesde la entidad para mejorarla calidad de vida de nuestrossocios”, explican desde la enti-dad.

Diagnóstico“El diagnostico de una en-

fermedad neurodegenerativa

es duro, pero cualquiera que seenfrente a esta situación ha desaber que el mundo no se aca-ba, por eso es muy importan-te saber enfrentar este he-cho”, insisten.

Avivar concienciasLa asociación espera ade-

más que su presencia en la ca-lle sirva para avivar concienciasy de nuevo prevén que la ciu-dadanía se volcará con ellos,aportando su granito de arena,tan vital para entidades sinánimo de lucro como AedemCiudad Real. “Estos pequeñosgestos nos ayudan a seguiradelante y que nuestros talle-res, propuestas y actividadeslleguen a buen puerto”, conclu-yen. Por ello, los socios, colabo-radores y voluntarios de AedemCiudad Real les esperan entan señalada fecha en los pun-tos más emblemáticos de la ca-pital y de diversas localidadesen las que están presentes.

AEDEM organiza unaconferencia sobresexualidad

Será uno de los actos centrales del 30 de mayo, Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

M. J. G. / CIUDAD REAL

Aedem Ciudad Real en colabo-ración con la Asociación Españo-la para la Salud Sexual ha organi-zado una conferencia que se lleva-rá a cabo coincidiendo con la efe-méride del Día Mundial de la Es-clerosis Múltiple. Con el título:‘Sexualidad y disfunción eréctilen pacientes con enfermedadesneurodegenerativas”, expertos enla materia expondrán al públicoasistente los conceptos más fun-damentales a tener en cuenta. Elobjetivo es acabar con los mitos ytabúes que la sexualidad suscita enlas personas con discapacidad.Y es que discapacidad y sexualidadson temas que suelen abordarse

de forma separada. Por ello hacefalta una atención integrada ya quela discriminación que aún hoy endía siguen sufriendo algunas per-

sonas con discapacidad se hacemás evidente cuando se aborda elconcepto del sexo en este colec-tivo.

La sexualidad, dimensión irre-nunciable y aspecto esencial en lacalidad de vida de todas las per-sonas, es a menudo invisible cuan-

do hablamos de personas condiscapacidad. A este problemahay que sumar los que generan lasdiferentes discapacidades que sepueden sufrir. Con todo ello, el ob-jetivo de estas jornadas es hacermás visible la sexualidad de laspersonas con capacidades diferen-tes y buscar soluciones a los pro-blemas que puedan tener los afec-tados con una enfermedad neuro-degenerativa. El acto se llevará acabo el próximo 30 de mayo, a las17:30 horas en la Residencia Uni-versitaria Sto. Tomás de Vilanue-va, ubicada en la Plaza de SanFrancisco, nº 1, en Ciudad Real.Sendas entidades invitan a la par-ticipación en este acto, esperandoque sea de su interés.

88·CIUDAD REAL Mayo 2012

Nueve años trabajando por y paralas personas con discapacidad

La Residencia ‘Vicente Aranda’ celebró el pasado 21 de abril su noveno aniversario. Este proyecto de Cocemfe Oretania apuesta a diario por

mejorar la vida de las personas con discapacidad gravemente afectadas

María José García / DAIMIEL

La Residencia ‘Vicente Aranda’está de aniversario. El pasado 21de abril cumplían nueve años. Elcentro es uno de los proyectosmás ambiciosos de Cocemfe Ore-tania Ciudad Real. Corría el año2003 cuando se inauguró. Su ob-jetivo: luchar por la dignidad delas personas con discapacidad,mejorando su calidad de vida. “Alprincipio de nuestra andaduraeran menos usuarios, lo lógicohasta que completamos el núme-ro de plazas de las que dispone-mos dieciséis. A partir de ese mo-mento, siempre trabajamos condieciséis personas”, explica Cristi-na Quintana Maroto, directora dela Residencia ‘Vicente Aranda’.Cualquier persona que visite estecentro puede contagiarse delbuen ambiente que se respira. Elcompañerismo, la amistad, la so-lidaridad o la ayuda mutua son va-lores que integrantes y trabajado-res tienen como base. Todos losresidentes tienen edades com-prendidas entre los 18 y 60 añosy están empadronados en la co-munidad autónoma de Castilla-LaMancha. Sin embargo, la diferen-cia de edad no es un problemapara ellos. La convivencia y el rocediario han hecho que nazcan unasrelaciones de amistad muy sólidas,tanto entre usuarios, como entreéstos y trabajadores.

Gracias a sus cuatro áreas cla-ramente diferenciadas, los progre-sos en las diferentes patologías quesufren los usuarios se ralentizan omejoran considerablemente. Así elárea de Terapia Ocupacional es

una de las más acti-vas.”Trabajamos para que el resi-dente sea lo más autónomo posi-ble dentro de sus posibilidades”,explica la responsable. Para ello,a través de programas se desarro-llan las capacidades residuales decada personas, sean físicas, cog-

nitivas o sociales. “Con ello retra-samos el avance de las diversasenfermedades neurodegenerati-vas”, añade. “Existen desde pro-gramas básicos que guían las ac-tividades que cada persona reali-za a diario, ya sea asearse o co-mer, hasta los que promueven la

participación social, enseñandoa cada integrante a relacionarsecon los demás en situaciones so-ciales controladas”, concluye.

Mientras tanto, el resto deáreas también están activas, rea-lizándose un trabajo conjunto ad-mirable. El departamento de Fisio-

terapia trabaja para ganar la má-xima independencia funcional po-sible y evitar así las complicacio-nes de salud, mejorando una vezmás su calidad de vida. El objeti-vo prioritario, el marcado portodo el equipo de profesionalesque trabajan por y para el colec-tivo: ganar la máxima independen-cia funcional posible. “En fisiote-rapia desarrollan programas comola cinesiterapia activa y pasiva, larehabilitación funcional, la higie-ne postural o la electroterapia”,señalan.

Por su parte, la sección de lo-gopedia, se centra en el problemaindividualizado de cada residenterealizando un conjunto de activi-dades de rehabilitación para res-taurar las funciones cerebrales im-plicadas en los procesos lingüísti-cos. “Se evalúan los trastornos enel lenguaje de cada uno y serealiza un programa individualiza-do para reducir dichos déficit”, ex-plican. Un trabajo complejo ya quese adaptan a la personalidad decada persona. Así, mientras queunos usuarios necesitan activar losmúsculos faciales, otros trabajanen el desarrollo de las actitudescomunicativas a base de ejercicioscomo las descripciones de dibujos,por ejemplo. Por último, los res-ponsables de enfermería se cen-tran más en los problemas de sa-lud y los cuidados correspondien-tes. Como si de un centro de sa-lud se tratase, los profesionalescuidan al detalle y controlan cual-quier patología de los residentes,preparando su medicación, trami-tando ambulancias si en algún mo-mento es preciso y contribuyen-do en definitiva a la generación delos hábitos saludables.

Todos estos servicios estánacompañados por un programa deasesoramiento y apoyo psicológi-co que se renueva anualmente yque trata de ayudar a los residen-tes a resolver sus problemas psi-cológicos, a través del control desus impulsos y emociones. Ade-más de un programa de habilida-des creativas que intenta darcontinuidad a éste último, fo-mentando las actividades lúdi-cas. Unas actividades que puedenllevarse a cabo gracias a la finan-ciación proveniente del Conveniode Colaboración para el Programade Alojamiento y Convivencia,otorgado por la Consejería deAsuntos Sociales, y la aportacióneconómica de los residentes.

La Residencia ‘Vicente Aranda’es un claro ejemplo de que la dig-nidad de las personas es posible,más aún en los tiempos que co-rren. Por ello y para ello continua-rá trabajando diariamente, sindescanso, porque la sonrisa y elagradecimiento de cada uno de losdieciséis usuarios de este centro,posee un valor inigualable.

Imagen de Terapia Ocupacional / MARÍA JOSÉ GARCÍA

Sección de Fisioterapia/ MARÍA JOSÉ GARCÍA Área de Logopedia / MARÍA JOSÉ GARCÍA

CIUDAD REAL·99Mayo 2012

Cocemfe Oretania / CIUDAD REAL

Como se comento en pasa-das ediciones de esta publica-ción, Acrear ha puesto en mar-cha un curso formativo on-linedirigido a personas que perte-necen y colaboran con algunaentidad sin ánimo de lucro otengan la necesidad de crearuna asociación o fundación.Con el título ‘Curso de Gestiónde Entidades no Lucrativas’ seestán dando a conocer los re-quisitos necesarios para la cons-titución de éstas, la legislaciónque les afecta y los diferentesdepartamentos que suelen in-tegrarlas. “Se dará bastanteimportancia a los recursos hu-manos, concretamente al volun-tariado, por ser éste el princi-pal recurso con el que conta-mos las entidades no lucrativas.También entraremos a conocerlas áreas de comunicación inte-rior y comunicación externa, porser también áreas fundamenta-les para estas organizaciones”,explica Eugenio Criado, miem-bro de la entidad y responsablede la actividad. La actividad hatenido una gran aceptación “secubrieron las quince palazasofertadas antes del periodo deinscripción y quedaron personasen reserva, a la espera de la se-gunda edición”. Con esta acti-vidad se pretende en definitivadar a conocer los conceptos bá-sicos “a fin de que se puedamás adelante profundizar enaquellos aspectos que resultende más interés”, prosigue.

Posible nuevo cursoDe esta forma, se está es-

tudiando la posibilidad de im-partir un nuevo curso que en-globe los temas de financiaciónde las entidades sin ánimo delucro, “ya que como en cual-quier ámbito es un requisito vi-tal y un pilar fundamental paranuestras entidades”.

ColaboradoresLa plataforma funciona gra-

cias a la colaboración de cuatropersonas. Como tutores, unGraduado en Relaciones Labo-rales y Desarrollo de RecursosHumanos, y un Licenciado enAdministración y Dirección deEmpresas; en la administra-ción de la plataforma, un Inge-niero Técnico Informático; y enla coordinación, un TécnicoAdministrativo.

Quincepersonas sebenefician delcurso on-line deACREAR

Sheyla González / CARRIÓN DE CVA.

Pablo Rago, Antonio Madri-ñán y Demetrio Álvarez demostra-ron por segundo año consecutivoque no tienen límite. Los tresatletas, que durante los días 14 y15 de abril se dieron cita en Ca-rrión de Calatrava, recorrieron untotal de 216 kilómetros (144 fue-ron los conseguidos por Madriñány Álvarez y 72 por Pablo Rago).

El reto solidario Running 24 ho-ras a favor de la asociación Acre-ar hizo que fueran más de 120 per-sonas las que se animasen a acu-dir a la vía verde de la localidadmanchega para acompañar a lostres atletas en su particular reto.Aunque el tiempo no acompañó,ya que la lluvia estuvo presente alo largo de casi todo el sábado,junto con el viento y el frío, no fueimpedimento para que los atletasrecorriesen los casi 3 km de circui-to.

En ningún momento estuvieronsolos, durante las 24 horas que es-tuvieron sobre el asfalto los tresestuvieron acompañados por ve-cinos y visitantes que se acercaronhasta allí. Aunque el reto se trata-ba de correr durante un día, PabloRago debido a su discapacidad(discapacitado en su tobillo dere-cho tras un accidente laboral) re-alizó las 24 horas caminando. A pe-sar de que sus primeras vueltas lasrealizó sin ningún tipo de ayuda,

Kilómetros de solidaridadLa II Edición del Running 24 horas tuvo una gran acogida a pesar de las inclemencias

del tiempo. Los tres atletas participantes recorrieron 216 kilómetros

Deportistas y miembros de Acrear en la salida / COCEMFE ORETANIA

Rago tuvo que realizar parte de suparticular reto ayudado de unasmuletas.

Pablo Rago demostró que lassolidaridad no entiende de límites,ni físicos, ni psicológicos, quecuando se quiere se puede. El atle-

ta paralímpico, que pasó suspeores momentos durante las ho-ras de la noche, estuvo acompa-ñado durante la madrugada de lapresidenta del club de atletismoProacir.

En este particular reto solida-

rio participaron también las auto-ridades políticas de la localidadmanchega, que se acercaron has-ta el lugar de celebración e inclu-so participaron recorriendo algu-nos kilómetros junto a los 3 pro-tagonistas.

La asociación ACREAR, quenació en el año 2004, con

la ayuda de Madriñán, Ragoy Álvarez, pretendía recau-dar fondos para poder sufra-gar los gastos que conllevala contratación de un fisiote-rapeuta que ayude a los en-fermos de artritis reumatoi-de en el cualquier momentoque estos lo necesiten.Además, desde la asociación,para recaudar más fondos, sehizo una rifa en la que podíanparticipar todos aquellos quese acercasen a la carpa insta-lada, sin necesidad de estarobligados a correr, en la quese sorteaban diferentes lotes,entre ellos material deporti-vo de primera calidad hastaviajes por toda España. Tam-bién se vendieron porcionesde tarta a un precio simbóli-co que ayudaron a que la re-colecta de fondos fuera ma-

yor.

El objetivo

Imagen de Madriñan y algunos corredores / COCEMFE ORETANIA

Los socios de Acrear hicieron el recorrido andando / C. O.

1100·PROVINCIA Mayo 2012Campo de Criptana·ASMICRIPconstató laadaptación de laestación de tren

La asociación viajó en abril a Albacete. La experiencia sirvió para conocer los nuevos pasos y andenes adaptados

C. O. / CRIPTANA

Asmicrip-Cocemfe, la asocia-ción de personas con discapacidad

de Campo de Criptana realizó elpasado 19 de abril un viaje en trenhasta Albacete para constatar quetanto este medio de transporte,

como las renovadas instalacionesde la estación con las que la loca-lidad cuenta desde el mes deenero, cumplen la normativa vi-

gente para que cualquier personadel colectivo pueda viajar sin nin-gún tipo de inconveniente. “Ade-más, el objetivo ha sido conseguirque los asociados con movilidadreducida volvieran a viajar entren, puesto que algunos de nues-tros integrantes hacía más detreinta años que no realizaban unviaje en este medio de transpor-te”, expresan desde la organiza-ción. En el viaje, realizado por vein-ticinco personas entre personascon discapacidad y voluntarios, pu-dieron acceder al tren con totalnormalidad un total de seis sillasde ruedas. “Fue un hecho muygratificante el poder vernos senta-

C. O. / PUERTOLLANO

La Asociación de Personas conDiscapacidad de Puertollano con-tinúa a la espera de noticias refe-rentes a la recepción del Centro deRehabilitación y Terapia. Y es quea la falta de noticias referentes alas subvenciones regionales y na-cionales solicitadas, se suma tam-bién el hecho de que el consisto-rio del municipio no se manifiesta,ni expresa una fecha para la cesión

real del edificio, a pesar de que di-cha cesión fue aprobada en planopor unanimidad el pasado 24 denoviembre. Mientras tanto, el edi-ficio situado en las inmediacionesde la calle Malagón y muy cerca delHospital Santa Bárbara, y queocupa una parcela de 8.072 metroscuadrados, de los que 1.000 son desuperficie construida, permaneceexpuesto a continuos actos vandá-licos como consecuencia de la fal-ta de vigilancia y mantenimiento.

dos como cualquier otro viajerodentro del tren”, añaden. En la ex-periencia les acompañó Ana Sán-chez Ruiz, concejal del colectivo enel consistorio de Criptana quienafirmó “que fue una experienciafantástica para este grupo de per-sonas” y que “desde que recibie-ron su propuesta, tanto la corpo-ración municipal, como la empre-sa administradora de las infraes-tructuras ferroviarias han tratadode apoyarles, colaborando mutua-mente para que el proyecto se hi-ciera realidad”.

Ya en Albacete, el colectivo vi-vió una intensa jornada de turis-mo y convivencia con la Federaciónalbaceteña Cocemfe-Fama. “Elviaje incluía una visita turística porla ciudad de Albacete en la que pu-dimos contemplar la Catedral, laPosada del Rosario y el Museo dela Cuchillería”, explican desde laentidad. “Además, compartimosanécdotas y experiencias con losusuarios de la Residencia InfantaLeonor, perteneciente a Cocemfe-Fama”. Una nueva experienciapara demostrar a la sociedad la im-portancia de cumplir las leyesque existen en cuanto a accesibi-lidad, en este caso en los mediosde transporte, ya que gracias aellas, las personas con discapaci-dad pueden desplazarse con ga-rantías y autonomía. Pequeñosgestos, pero grandes pasos en prode la plena integración.

Foto de grupo en la estación de tren de Criptana / C. O.

Cuatro integrantes de Asmicrip que habitualmente usan silla de ruedas en el tren / COCEMFE ORETANIA

·Puertollano

AISDI sigue esperandola recepción del centro

PROVINCIA·1111Mayo 2012Malagón·

Voluntario CORAJE: portu tiempo... una sonrisa

Con este lema, la asociación Coraje sigue atrayendo a personas para iniciarse en el voluntariado. Además, la entidad se encuentra

inmersa en tres cursos lectivos enfocados a este movimiento

M. J. G. / C. O. / MALAGÓN

“En un tiempo en el que la so-ciedad vive permanente acelerada,y los grandes valores están en de-cadencia, se dice que el volunta-riado también está en crisis. Sinembargo, cada año siempre hay al-guna persona que quiere dedicarsu tiempo a trabajar en y por latransformación de esa sociedad”.Son las optimistas palabras de Án-gela Peco, coordinadora del Áreade Habilitación Personal y Pre-la-boral. La Asociación Coraje esuna muestra de que no toda la so-ciedad vive acelerada, cada añomuchas personas de la localidad yde municipios vecinos se acercana la entidad para formarse y ayu-dar a sus integrantes. Un hechoque les motiva para “no achicar-se ante las adversidades económi-cas presentes”. Suena reiterativo,pero la figura del voluntario es fun-damental en nuestros días, “paraCoraje es una pieza clave por elloseguimos dando forma a esteproyecto en la medida de lo posi-ble y apostamos también porellos”, continua Peco.

Las acciones realizadas por elvoluntariado son un ejemplo socialy contribuyen a mejorar la calidadde vida, en este caso de las per-sonas con discapacidad. “ParaCoraje, el grupo de voluntarios nosha hecho mejorar en nuestrosservicios, este esfuerzo nos ha sidoreconocido incluso a nivel institu-cional”, prosigue.

FormaciónConscientes de que la forma-

ción en cualquiera de los ámbitosde la vida es vital, la entidad ma-lagonera ofrece cada año cursospara este movimiento. “Sabemosque formar a nuestros voluntariosva a repercutir en los servicios quese prestan, que serán sin dudamás efectivos y de mayor calidad”,explica la coordinadora del Área deHabilitación Personal. Por estemotivo, este han se han prepara-do tres cursos. El primero de ellosestá enfocado a todo aquel quequiera iniciarse en este mundo, esel ‘Curso Básico de Voluntariadopara Personas con Discapacidad,con una duración de 20 horas. Porotro lado, es especialmente impor-tante tener conocimientos para tra-tar al colectivo, por ello, para laspersonas que ya sean voluntariasse ha puesto en marcha el ‘CursoBásico de Primeros Auxilios paraPersonas con Discapacidad’, “yaque hay que tener claro unaspremisas a la hora de tratar un ata-que cardíaco, que difieren a las delresto de personas”. El tiempo lec-tivo será en este caso de 6 horas.Finalmente también se ha diseña-do un ‘Curso de Habilidades Socia-les para Voluntarios’.

Actuación en los programasDía a día, el amplio grupo de

voluntario participa en los diferen-tes talleres y programas que Co-raje desarrolla. “Actualmente con-tamos con varios programas, perodesgraciadamente los recortes enel sector nos tienen un poco limi-tados”, afirma Ángela. Así pues, es-tos son algunos de los casos en-globados en el Programa de Ocio

y Tiempo Libre. En el taller de ma-nualidades Marisol y Rosi, las vo-luntarias ayudan a los chicos encualquier duda que surge. En el ta-ller de hidroterapia, que la entidaddesarrolla gracias a la colaboracióndel consistorio, de nuevo Rosi yLuis Julio colaboran con los chicosen las duchas y en el desarrollo delas actividades en el agua. Espe-cialmente curioso es el taller quese ha empezado desarrollar los lu-nes, pues viene de la mano de lainiciativa de dos voluntarias Lau-ra y Ana. Ellas, que cuentan conuna escuela en Malagón dispusie-ron la actividad con un objetivo cla-ro, que los usuarios de Coraje de-sarrollen y mejores sus capacida-des motrices a través del baile. Enel taller de óleo predomina el si-lencio y la concentración de lamano de Luis Anciano, pintor delmunicipio. “Gracias a su paciencia,seriedad y calidez los usuarios seconvierten en auténticos pintores”.

La asociación Coraje es espe-cialmente activa en este sentido y,además cuenta con el programa‘Échanos una mano’. Como supropio nombre indica dos volunta-rios acuden a la llamada de la en-tidad para “echar una mano”, es-pecialmente cuando hay muchotrabajo. Asimismo existe tambiénel voluntariado puntual, “realizadopor personas que no tienen muchotiempo, pero que el tienen loquieren compartir con nosotros”,explica Peco. “Generalmente ayu-dan a organizar y posteriormenteparticipar en las diversas activida-des de difusión, captación de fon-dos, eventos, viajes…”, añade. Marisol junto a David en el taller de manualidades / C. O.

Luis Julio junto a Isaac en el taller de tapicería / C. O.

Desde estas líneas, la entidadquiere agradecer a todos y cadauno de ellos la ayuda siempre de-sinteresada. “No reciben ningúnbeneficio económico, pero sí mu-chos otros como el cariño quenuestros chicos les otorgan, los

momentos que viven con ellos, losratos de risas, de unión, en defi-nitiva, de sentimiento”.

Por ello, Coraje quiere darleslas gracias por su entrega, pacien-cia, cariño, esfuerzo y dedica-ción.

1122·PROVINCIA Mayo 2012Daimiel·

M. J. G. / DAIMIEL

La conferencia ‘El origen emo-cional de la enfermedad’ protago-nizada por Vicent Guillem y actocentral para conmemorar el DíaMundial de la Fibromialgia tuvouna sensacional acogida el pasa-do 21 de abril en la localidad deDaimiel. Personalidades relaciona-das con este colectivo acudierona la cita, entre ellos, el presiden-te de Cocemfe Oretania, EloySánchez de la Nieta, diversospresidentes de las asociaciones lo-cales de municipios colindantes eincluso algunas personas de lascomunidades aledañas, como Ex-tremadura. Tal fue la repercusiónque el aforo del pabellón ferial al-canzó el lleno. Puntualmente, Sa-grario Aguirre, presidente de Afri-broc y Javier Cejudo, psicólogo yvoluntario de la misma presenta-ron al invitado, Vicent Guillem,como “una persona que relacionaemociones, salud y enfermedad ydifunde sus estudios de maneradesinteresada y gratuita”. EsteDoctor en Bio-Química trabajaen el departamento de Hematolo-gía y Oncología del Hospital Clíni-co de Valencia. Además, es inves-tigador en la predisposición gené-tica del cáncer, enfermedad sobrela que versó el grueso de su con-ferencia, la cual iniciaba con unafrase que delataba todo lo queposteriormente iba a tratar: “mu-chas enfermedades, incluida la fi-bromialgia, tienen su origen enconflictos emocionales”, aseveróde manera convincente.

Cómo se genera y desarrollaun cáncer y la manera de tratar-lo fueron los primeros datos queel doctor analizó preguntándosehasta qué punto son efectivos los

tratamientos que hoy en día exis-ten, quimioterapia y radioterapiafundamentalmente, puesto que elnúmero de muertes por esta cau-sa sigue subiendo conforme pa-

san los años. “Se están dandounas terapias poco racionales”,afirmó empleando las palabras deldoctor Tim Hunt, premio Nobel deMedicina en 2001. “Algo falta

por investigar, y ese algo es el fac-tor emocional”.

Para Guillem como para tan-tos otros experimentados psi-quiatras e investigadores un trau-

ma emocional, de cualquier índo-le puede ser el origen de una en-fermedad. “Suele ser un conflic-to psicológico grave, que suele pi-llar por sorpresa y se suele vivir

Aforo repleto para la conferencia ‘El origen emocional de laenfermedad’

Afibroc, de la mano del doctor Vicent Guillem, consiguió el propósito de hacer vera la sociedad la relación que existe entre la psicología y cualquier patología

El pabellón llenó su aforo / COCEMFE ORETANIA

De izq a dcha Aguirre, Cejudo y Guillem / COCEMFE ORETANIA

PROVINCIA·1133Mayo 2012Daimiel·

en soledad”, explicó. “Ese conflic-to psicológico hace que se produz-ca una alteración eléctrica en elcerebro. Alteraciones que sondetectadas con un TAC, así segúnla intensidad de ese conflicto, elfoco de Hamer (doctor que empe-zó esta teoría y en el que se ba-san el resto de estudios) es ma-yor o menor”, prosiguió.

Seguidamente se explicó alauditorio la relación que existe en-tre el problema emocional, el lu-gar del cerebro que lo desarrollay finalmentel dónde se localizala enfermedad. Y es que, el cere-bro, como órgano central delcuerpo es el que rige cualquierenfermedad. De esta manera, eldoctor Guillem estableció el sig-nificado biológico que tiene elcáncer, y lo trasladó a otras pato-logías, entre ellas, la fibromialgia.“El cáncer es una respuesta bio-lógica ante una situación deemergencia orgánica, en el queinfluyen tanto causas físicas,como psíquicas”. Por ejemplo,en el cáncer de pulmón la causafísica podría ser el tabaco y lascausas psíquicas podrían ser elmiedo, la ansiedad o la angustia.“Cuando esto pasa, el tejido mue-re y el cuerpo para empezar a su-perarlo genera una inflamación enel foco donde está la enfermedad.Así mientras que para la mayoríade los médicos la inflamación esun problema en sí mismo, para eldoctor Hamer no, ya que tienenen cuenta en factor emocional”,comentó Guillem. Asimismo, ex-trapoló esta teoría a la enferme-dad de la fibromialgia. “En estaenfermedad también existe unfactor emocional, la persona quela sufre suele presentar una rigi-dez emocional y mental, con ellasmismas y con los demás. Su ce-rebro sufre con esa rigidez yprovoca a su vez una rigidez enlos tejidos musculares, que sue-len ser los brotes que estas per-sonas parecen”, aseveró.

Consciente de esta realidad, eldoctor enumeró una serie de tra-tamientos y terapias en las quecuerpo y mente trabajan de for-ma compenetrada y conjunta.“Los tratamientos de la nueva me-dicina deben tener como objetivoidentificar el conflicto emocional,para posteriormente poder solu-cionar este”, prosiguió. Para ello seha de trabajar con terapias emo-cionales o con nuevos tratamien-tos no agresivos. “A diferencia delo que sucede en España, en Ale-mania y a raíz de las investigacio-nes del doctor Hamer se trabajael cáncer de otra manera, no se vadirectamente a la quimioterapiasino que se busca el foco del con-flicto”. Como ejemplos cito otrotipo de actuaciones cada día másen auge. “Las personas pueden

La asociación aprovechó el reencuentro quesabían iba a dar lugar la conferencia en el pa-

bellón ferial para hacer coincidir en el día su co-mida asociativa. Celebrada en el restaurante LasBrujas y con una afluencia de 40 socios, se res-piró un ambiente distendido y agradable. “El al-muerzo sirviópara compar-tir opinionescon otros so-cios y tambiéncon el doctorVicent Gui-llem, invitadoa la recep-ción”, explicaAguirre. Esteintercambio

de opiniones fue muy positivo ya que la juntadirectiva de Afibroc constató que la conferenciatuvo muy buena acogida. “La mayoría nos felici-taron por el acto organizado”. Sin duda una delas mejores formas de celebrar la importanteefeméride del Día Mundial de la Fibromialgia.

Un día pensa-do por y paraellos. Un díapara el reen-cuentro y paraavivar las con-ciencias de losque aún no sehan familiari-zado o desco-nocen esta en-fermedad.

Comida asociativa para celebrar el Día Mundial

Momento de la comida asociativa. Junta directiva y doctor Vicent Guillem / COCEMFE ORETANIA

Imagen de la firma de libros / COCEMFE ORETANIA

utilizar la medicina naturista, la ho-meopatía, el renoven que es unestimulador del sistema inmunita-rio o el reiki”, añadió. Este hechosorprendió gratamente al aforopuesto que el reiki es una de lasterapias centrales que Afibroc lle-va a cabo durante todo el año.

Posteriormente, el investiga-dor paso a la segunda parte de lacharla en la que explicó el signi-ficado espiritual de la enfermedad.En esta parte se puso sobre relie-

ve la importancia del amor en lavida de cualquier ser humano. “Elamor es sentir a los demás comoa uno mismo. Sin embargo, estono es lo normal, ya que la socie-dad vive permanentemente pen-diente de satisfacer su egoís-mo”. Con ello, el doctor incidió enla importancia de saber distinguirentre lo que se siente y lo que sepiensa. “Si lo que uno piensa oexpresa es lo contrario de lo queuno siente, los sentimientos se es-

tán reprimiendo, esta represiónpuede generar un conflicto emo-cional que finalmente puede re-percutir en nuestra salud”. Fue elmomento que aprovechó paralanzar un mensaje de apoyo a losafectados de fibromialgia. “Hayque permitirse ser libre en la vida.No hay que ser rígidos. La rigidezen nuestra forma de ser repercu-te finalmente en nuestro cuerpo,con patologías como la fibro-mialgia”. En este punto también

se trató el concepto de cómo elmiedo afecta a la mayoría de laspatologías. “El miedo es un cau-sante de sufrimiento. Miedo a noser querido, a la incomprensión,al rechazo…todo esto nos amol-da a una forma de ser que no esla nuestra. Hay que tomar con-ciencia de ello y enfrentarlo”,animó. “Una situación que nosprovoque miedo hemos de afron-tarla con valor, diciéndonos: ¿quéharía yo si no tuviera miedo? Y larespuesta es la opción correcta”.Un mensaje de aliento, de apoyoy de valor con el que finalizó laconferencia.

Expectativas cumplidasSin embargo, el encuentro

no terminó ahí. Sus palabras ge-neraron un amplio abanico de pre-guntas por parte del auditorio.Fueron muchos los que aprove-charon la ocasión para felicitar alinvitado y acercarse a con elejemplar de sus libros para queéste se los firmara. De la mismamanera, otros tantos estimaronoportuno comprar los ejemplaresque a la salida del pabellón ferialse vendían. Y es que el objetivode Afibroc no era otro que inno-var en la temática de las enferme-dades. Un hecho que se logró.“En pasadas ediciones las jorna-das habían versado sobre nues-tra enfermedad, pero actualmen-te somos conscientes de que noexiste ningún avance, ni nadanuevo sobre lo que informar, porlo que estimamos oportuno traera Vicent, ya que trabaja con lapsicología y es algo con lo quetambién trabajamos en Afibroc”,explica Sagrario Aguirre, presin-denta del colectivo en el munici-pio. Según sus palabras, VicentGuillem aportó a la conferenciamuchos ejemplos que se puedenextrapolar a su enfermedad.“Cualquier persona, aunque nohaya sufrido cáncer, puede tras-ladar sus palabras a su propia en-fermedad, sea la fibromialgia ocualquier otra”, afirmó Aguirre.“Nuestro método de curación esel conocimiento, la información,no existe aún un tratamiento fir-me para nuestra patología, poreso la persona que nos ofrece suconocimiento nos aporta muchí-simo”, continua. “Desde mi pun-to de vista yo he podido aplicarsus palabras porque verdadera-mente sé que cuando algo me in-fluye psicológicamente, mis mús-culos se contraen y eso me gene-ra una recaída en mi enferme-dad”. Desde estas líneas la presi-denta quiere agradecer la colabo-ración del ayuntamiento de Dai-miel y la gran acogida por partede la propia localidad y de losmiembros de la asociación en losmunicipios vecinos.

1144·REGIÓN Mayo 2012Solidaridad·

AYUDANOS MARCANDO LA CASILLA DEFINES SOCIALES EN TU DECLARACIÓN

Más de cinco millones y medio de personas se beneficiaron de los programas financiados por el IRPF

Cocemfe Oretania/ CLM

Un año más se ha iniciado lacampaña de la declaración de larenta y nuevamente las organiza-ciones sin ánimo de lucro solicitanel apoyo y la solidaridad de las per-sonas contribuyentes. Un simplegesto, marcar la casilla de fines so-ciales significó la ayuda a más decinco millones y medio de perso-nas, entre ellos el colectivo de laspersonas con discapacidad. Con-cretamente se llevaron a cabo1.083 proyectos sociales en 410ONG de Acción Social. Este año, lacampaña ha está liderada por larecién estrenada Plataforma delTercer Sector que representa a sie-te destacadas organizaciones decarácter social. En el acto de pre-sentación, al que acudieron altoscargos políticos y de estas ONG´sse apunto que en las últimas de-claraciones un 52,2% de las per-sonas contribuyentes marcaronesta casilla. Según palabras delpresidente de la Plataforma de Ac-

ción Social, Juan Lara, “un 48% delas personas deja en blanco estaasignación o marca la casilla de laIglesia Católica, lo que supone encifras que más de 1.000 proyectossociales se queden en papel mo-jado por falta de fondos”.

Es importante destacar que losefectos de la crisis se acentúan enestas organizaciones, que se hanvisto sometida a recortes como losde cualquier otro ámbito, por lo

que el impuesto de la renta es elúnico que permite a la ciudadaníadecidir el destino de un porcenta-je de los impuestos que ya le hansido retenidos. En el acto tambiénse informó de la posibilidad de si-multanear la casilla de Fines Socia-les con la de la Iglesia Católica, yaque ambas aportaciones se suman,y no se dividen. “Es un gesto quesencillo y solidario por el que notendrán que pagar más, ni les van

a devolver menos”, concluyó Lara. Por su parte, el presidente de

la Plataforma del Tercer Sector, Lu-ciano Poyato, explicó los porcen-tajes que se asignan a cada colec-tivo. “El dinero recaudado se des-tina a proyectos de acción social(78%), a ONG de Desarrollo(19%) y a proyectos de medio am-biente (3%)”. En el caso de laspersonas con discapacidad, granparte de estos fondos van a parara proyectos y realidades concretas,como la atención integral que elcolectivo precisa. “Es un dinero quellega íntegramente a los proyectosde las ONG y no a sus estructuras”,ha afirmado destacando la trans-parencia del sector.

Así, según las estadísticas y alcierre de esta edición este año lacifra obtenida para dichos proyec-tos podría alcanzar los 203 millo-nes de euros, según el secretario

de Estado de Servicios Sociales eIgualdad, Juan Manuel Moreno,tras la reunión mantenida con losconsejeros autonómicos del ramoen Madrid.

En el encuentro, el departa-mento que dirige Ana Mato diocuenta a las autonomías del dine-ro recaudado el año pasado con laaportación ciudadana del 0,7% ala casilla de fines sociales de la de-claración de la renta, que según lacifra provisional que maneja el Go-bierno asciende a 262.005.275,85euros.

De esta cantidad, al Ministeriode Sanidad, Servicios Sociales eIgualdad le corresponde el77,72%, con lo que dispondrá, pre-visiblemente, de un total de203.630.500,39 euros.

Con este dinero, cuyo impor-te definitivo se conocerá en estemes, el departamento de AnaMato financiará programas deONG destinados a mejorar la ca-lidad de vida de los más desfavo-recidos.

·Albacete

Se agota el tiempo para207 enfermos

Cocemfe Oretania / Albacete

Hasta el año pasado, el centroque tiene la Asociación de Escle-rosis Múltiple en Albacete atendíaa más de 240 enfermos, con se-tenta patologías crónicas diferen-tes. Todos ellos llegaban derivadosdel Sescam y pagaban 3,28 eurospor sesión, ya que la cantidad quedistaba hasta los 15 euros del pre-

cio real se asumía, en su mayoría,a base de subvenciones de la ad-ministración.

El problema de los impagostanto de la Junta de Comunidadescomo del Ayuntamiento de Alba-cete obligó a subir las cuotas delcentro a 7 euros por sesión, peroel déficit en abril ronda ya los70.000 euros, una situación insos-tenible.

La Asociación de Esclerosis Múltiple anuncia una nueva subida de cuotas y la bajada de sueldo de sus trabajadores para

mantener el centro hasta este mes.

Así lo ponía de manifiesto elpresidente de la asociación, Fran-cisco Delgado, quien tuvo quereunir a los usuarios en la sede deCocemfe-Fama para anunciarlesque los trabajadores sufrirán unarebaja de sueldo del 7% y losusuarios pasarán de pagar 7 eu-ros a 8,5 euros por sesión. Se tra-ta de medidas drásticas que, sinembargo, solo supondrán un par-che para aguantar hasta estemes. Si no se consiguen nuevas

subvenciones y, sobre todo, si nose pagan los 110.000 euros de laJunta y los 19.500 del Ayuntamien-to, pendientes desde el año pasa-do, el centro no tendrá posibilida-des de continuar. De hecho, des-de que se aumentaron las cuotas,ya tuvo que reducir el personal yel número de usuarios bajó de 242a 207. «Estamos ante una situa-ción crítica», decía Delgado, altiempo que explicaba que ha op-tado a nuevas subvenciones, pero

que dudaba que llegaran a tiem-po si es que la conseguía.

La asociación albaceteña hainiciado una campaña informativa,destinada a más de 1.500 empre-sas y administraciones públicas,donde les recuerda que si colabo-ran con el centro, además deayudar a decenas de enfermos cró-nicos, se desgravarán el 35% deldinero que donen. De momento,el centro de la calle Ciudad Real si-gue abierto.

NACIONAL·1155Mayo 2012

El gobierno reduce un 50% losgastos corrientes en discapacidad

La Dirección General de Discapacidad destinará en 2012 un total de 800.000 euros agastos corrientes en bienes y servicios, lo que supone un 50% menos que en el ejercicio

anterior, cuando esta partida ascendió a 1,6 millones de euros.

C.O. / MADRID

Así lo indicó en el Congreso delos Diputados el secretario de Es-tado de Servicios Sociales e igual-dad, Juan Manuel Moreno, quiendesgranó los presupuestos que elGobierno tiene previsto destinar

este año a las políticas englobadasen el departamento que dirige.

Según indicó Moreno en laComisión de Sanidad y ServiciosSociales de la Cámara Baja, la Di-rección de Discapacidad ha hecho"un gran esfuerzo" para reajustarsu presupuesto, concretamente

en el capítulo correspondiente a losgastos corrientes en bienes y ser-vicios, que se ha reducido a la mi-tad con respecto al dinero de quedisponía en 2011.

Moreno señaló que el Ejecuti-vo ha preservado las subvencionespara programas de personas con

discapacidad, a los que se han de-dicado casi cinco millones de euros.

"No nos hemos olvidado de nin-gún colectivo de personas quenecesite nuestro apoyo y sólo he-mos reajustado el presupuestotratando de hacer más con menos",afirmó el secretario de Estado de

Consejo Territorial de la Dependencia / C.O.

Ejecutivo y comunidades establecenuna propuesta inicial de Acuerdo

C.O. / MADRID

La ministra de Sanidad, ServiciosSociales e Igualdad, Ana Mato, y losconsejeros autonómicos de serviciossociales hicieron en la reunión delConsejo Territorial del Sistema deAutonomía y Atención a la Depen-dencia, un balance inicial de los cin-co años de aplicación de la normaque, según la ministra, "no hacumplido las expectativas, se hanconstruido 17 sistemas diferentes yse ha discriminado a los ciudada-nos", al aplicar criterios distintos,tanto en los baremos para valorarla dependencia como en las cuan-tías económicas percibidas.

Por ello según se extrajo del en-cuentro se pondrán cuatro gruposde trabajo en marcha con las comu-nidades autónomas para establecercriterios comunes, priorizar presta-ciones y simplificar el procedimien-to de reconocimiento del derecho ala dependencia. Unas propuestasque se aprobarán en junio y quetendrán que acometer las regionescon 283,1 millones de euros menos,ya que el Ministerio de Sanidad su-primió el fondo del llamado nivelacordado que se distribuye entre lascomunidades.

Ana Mato abogó por priorizar elgasto en políticas sociales y hacerlos ajustes necesarios, ya que el Mi-nisterio de Sanidad dedicará 1.407millones de euros a cubrir las pres-taciones de los 757.939 beneficia-rios a 1 de abril, 203 millones máspara el llamado nivel mínimo garan-tizado, que se distribuye en funciónde los dependientes reconocidos encada territorio.

El futuro de la dependencia enEspaña es toda una incógnita. Elcoste de la dependencia ascende-rá a 41.926 millones de euros en po-

cos años, según un estudio publi-cado por la Sociedad Española deSalud Pública y AdministraciónSanitaria (Sespas). En las próximadécadas cerca de 1,6 millones depersonas serán beneficiarias delsistema de atención a la depen-dencia (0,6 millones de hombresy 1 millón de mujeres).

Tampoco ha cumplido sus ob-jetivos de creación de empleo. El63 por ciento de altas en la Segu-ridad Social correspondientes aServicios Sociales han sido decuidadores no profesionales o in-formales, cuya cotización social laabona el Imserso, convirtiendo "laexcepción en norma", aseguróMato.

El importe acumulado previstoen la Memoria de la Ley, para el pe-riodo 2007-2011 en los Presu-puestos Generales del Estado, as-cendía a 4.764 millones de euros,cuando el presupuesto definitivo fi-nal se ha situado en 7.487 millones.

A la vista de estos datos,Mato ha explicado que se acome-terán mejoras en la ley. En primerlugar, ha considerado necesarioadecuar la normativa a la situaciónde dependencia y establecer cri-terios comunes en aspectos comoel baremo de valoración.

También ha defendido la nece-sidad de aunar criterios para me-dir la capacidad económica de los

usuarios, y de simplificar y unifi-car el procedimiento para el reco-nocimiento del derecho de las per-sonas dependientes a la atención.

Asimismo, la ministra ha abo-gado por priorizar las prestacionesa través de la red pública de ser-vicios sociales, "que es la mane-ra de crear empleo".

En este sentido, ha señaladoque es necesario reforzar la rela-ción entre el cuidador familiar y laadministración, para garantizar lacalidad en la atención y la prepa-ración de los cuidadores.

El tercer punto del acuerdo ini-cial es la ratificación del contenidode los grupos de trabajo. Se tratade cuatro equipos que analizaránlas siguientes materias: baremo devaloración de la Dependencia; ca-lidad y adecuación de la cartera deservicios y prestaciones a la situa-ción de las personas dependientes,procedimiento de tramitación parael acceso a las prestaciones y as-pectos económicos de la atencióna la Dependencia.

El cuarto punto es el calenda-rio de actuaciones de los grupos.En el Pleno celebrado ayer se haacordado que presenten las prime-ras propuestas este mes de abrily las conclusiones, en mayo. Deeste modo, el Consejo Territorialdebatirá y, en su caso, aprobará,las propuestas en junio.

Servicios Sociales.En 2012, dijo, el Real Patrona-

to sobre Discapacidad dispondrá deun total de 2,4 millones de eurospara el desarrollo de sus competen-cias, lo que supone un reajuste desus gastos corrientes de un 15%.

Este reajuste, añadió, es nece-sario para que no se vean afecta-das las partidas que financian a lasentidades del movimiento asocia-tivo en el ámbito de las personascon discapacidad.

Por otra parte, el representan-te del Ministerio que dirige AnaMato aclaró que si el dinero delPlan de Acción para Personas conDiscapacidad no aparece en lospresupuestos de su departamentoes por que el plan finaliza en2012.

C.O. / MADRID

Según ha explicado la ministra,es "mi intención" desarrollar unnuevo marco normativo, "que seaacorde con la realidad y evolucióndel sector en los últimos años, queprofundice y defina sus especifida-des, así como sus relaciones con laadministración e intensifique suparticipación en el diseño, ejecucióny evaluación de las políticas públi-cas estatales en el ámbito social".

Ana Mato reconoció que a pesarde los recortes provocados por la cri-sis, la Plataforma del Tercer Sector"ofrece una respuesta positiva" y sepresenta, por tanto, "como unaoportunidad". Asimismo, expresósu deseo de que se vayan uniendomás organizaciones a esta Platafor-ma, con el objetivo de que alcancea ser una representación de plenoderecho de la actividad social.

Por su parte, el presidente de laPlataforma del Tercer Sector, Lucia-no Poyato, expresó su deseo de al-canzar un "diálogo permanente" yuna "interlocución estable y fluidacon la Administración, que nospermita participar activamente entodas las políticas y cuestiones queafecten al conjunto de la sociedad".

En este sentido, pidió abordartodas las cuestiones que afectan ala sociedad civil y poner en valor suconocimiento y experiencia a la horade habilitar soluciones, "tales comola creación de un pacto de Estado

por la Sanidad y Servicios Sociales"."Entendemos que esta interlo-

cución debe estar respaldada por laaprobación en el Parlamento de unaLey General del Tercer Sector de laque España carece en este momen-to y que está dificultando el desplie-gue en plenitud de los bienes socia-les que aportan las entidades no lu-crativas de iniciativa cívica y volun-taria", ha destacado.

Según Luciano Poyato, "el mar-co regulatorio que ampara hoy lasentidades del Tercer Sector no es elmás adecuado para la tarea que de-bemos desempeñar".

También se refirió a la actual cri-sis económica y afirmó que, "sehace imprescindible escuchar lavoz de esta Plataforma", ya que, se-gún explicó, es "indispensable con-tar con su opinión". "Estamos de-cididos a ser impulsores del cambiosocial e idear el mundo e idear elcambio", ha expresado. Para él,"nuestra sociedad no puede hablarde progreso si da la espalda a unaparte, si arrincona o silencia aquienes padecen desigualdades".

Además, destacó los compromi-sos de la Plataforma del Tercer Sec-tor, como la generación de propues-tas en favor de todas las personas,especialmente, las más vulnerables;el refuerzo de la cohesión internade nuestra base social, canalizan-do la voz del todo el sector; o el fo-mento de la participación y refuer-zo del voluntariado.

Ana Mato anuncia laintención del Gobiernode crear un marconormativo que reguleel Tercer Sector

1166·LABORAL Mayo 2012

En tiempos de crisis, el contrato indefinido se ha convertido práctica-mente en una utopía para los trabajadores. Más aún si hablamos

de personas con discapacidad, pero lo que pocas personas y empresassaben es que este tipo de contrato enfocado al colectivo difiere muchodel de cualquier ciudadano. Ni que decir tiene que como requisito fun-damental el trabajador debe tener reconocido un grado de discapaci-dad igual o superior al 33%. Mientras que las empresas susceptibles agenerar un contrato de este tipo tienen como requisito fundamental elmantener la estabilidad en el empleo de estos trabajadores por untiempo mínimo de tres años, no pudiendo despedirlos sin causa justifi-cada y, en caso de despido procedente, deberán sustituirlos por otrostrabajadores con discapacidad, beneficiándose en este caso solamentede la bonificación de la cuota a la Seguridad Social por los sustitutos yes que el cumplimiento de esta premisa supondrá la devolución de lasayudas recibidas, que a continuación paso a enumerar.Incentivos a las empresas- Subvención de 3.907 euros por cada contrato celebrado a tiempocompleto. Cuando el contrato se concierte a tiempo parcial dicho im-porte se reducirá proporcionalmente a la jornada pactada.- Bonificaciones en las cuotas de la Seguridad Social de acuerdo con elnuevo Programa de Fomento del Empleo.- Subvenciones para adaptación de puestos de trabajo o dotación demedios de protección personal hasta 901,52 euros.- Subvenciones para la formación profesional de los trabajadores condiscapacidad.- Deducción en el impuesto sobre sociedades, en la cuota íntegra, de lacantidad de 6.000 euros por cada persona/año de incremento del pro-medio de la plantilla de trabajadores con discapacidad contratados portiempo indefinido, experimentando durante el primer periodo imposi-tivo indicado en 1998, respecto a la plantilla media de trabajadoresdiscapacitados del ejercicio inmediatamente anterior con dicho tipo decontrato.- Para el cálculo del incremento del promedio de plantilla se computa-rán exclusivamente los trabajadores con discapacidad/año con contra-to indefinido que desarrollen jornada completa.

Eugenio Criado / Eugenio Criado / CC IUDADIUDAD RR EALEAL

El contrato indefinido en personas con discapacidad

M. J. G. / MADRID

La crisis laboral sigue subiendolos datos de paro mes a mes y enesa evolución, las personas con dis-capacidad también se están vien-do afectadas. Si de antemano estecolectivo es susceptible a sufrir ladiscriminación laboral, la difícil si-tuación económica que atraviesa elpaís hace que los datos de contra-taciones bajen mes a mes, al igualque ocurre con el resto de la pobla-ción. De esta manera y hablando dedatos totales, el primer trimestre delaño ha ofrecido nuevamente datosnegativos en comparación con lostres primeros meses del año 2011.Así, mientras que el pasado año15.166 personas con discapaci-dad tenían algún tipo de contratode enero a marzo, este año tan sólologran tenerlo 13.987, lo que supo-ne un descenso del 7,8%.

A nivel autonómico la situacióntambién es preocupante. En elprimer trimestre del año 2011,Castilla- La Mancha había contra-tado de manera indefinida a 156personas con discapacidad, esteaño tan sólo han conseguido esetipo de contrato 93, en porcenta-je la caída supone un 40,4%. Ha-blando sólo de los contratos inde-finidos conseguidos en el mes demarzo, un total de 26, Castilla-LaMancha se sitúa en el centro de laclasificación con un 3,80%. Fren-te a la mayoría de las regiones des-tacan en número de contratacionesCataluña, Madrid con 109 contra-tos indefinidos en este mes y An-

dalucía con 85. Unidas conformanel 44,3% de contrataciones entoda España. El dato refleja la di-fícil situación que atraviesan elresto de comunidades.

Contratos temporalesCastilla-La Mancha arroja datos

más esperanzadores en cuanto alnúmero de contratos temporales yaque la bajada tan sólo ha sido del1,7%, formalizándose un total de353 contratos temporales en el pri-mer trimestre del año frente a los359 del pasado año. De esta ma-nera, y al igual que sucede con losindefinidos, sólo en el mes demarzo se han contratado en la re-gión a 57 personas con discapaci-dad, un 3,89% del total de contra-tos temporales en España. Nueva-mente, Cataluña, Madrid y Andalu-cía encabezan la tabla representan-do unidas el 52,76% del número to-tal de contratos temporales forma-lizados en todo el país. Si se tienenen cuenta los datos que manifies-tan el número de contratos tempo-rales que se convierten en indefi-nidos, Castilla-La Mancha está denuevo muy por debajo de la comu-nidad que encabeza la clasificación,en este caso Andalucía. Mientrasque ésta última logra que 48 per-sonas con discapacidad pasen detener un contrato temporal aposeer uno indefinido, Castilla-LaMancha solo logra este hecho con6 personas.

Perfil de los contratadosEl perfil de las personas con dis-

capacidad que las empresas contra-tan sigue coincidiendo tanto en con-tratos temporales como en indefi-nidos. Por tramos de edad predo-mina el grupo de personas que tie-ne entre 25 y 44 años (59,03% encontratos temporales y 56,73%en indefinidos). Por sexo, el hom-bre sigue siendo más contratadoque la mujer. El 60,05% de los con-tratos temporales son hombresfrente al 39,95% de mujeres. Encontratos indefinidos el porcenta-je de hombres es de un 59,50%frente a un 40,50% de mujeres.

Caída en los CEEEstas estadísticas tampoco ofre-

cen datos positivos en los CentrosEspeciales de Empleo (CEE). Asímientras que en el primer trimes-tre de 2011 había un total de 9.597personas con capacidades dife-rentes con algún tipo de contratoen estos centros, de enero a mar-zo de 2012 tan sólo hay 8.958 per-sonas, por lo que los CEE han su-frido una caída de un 6,7%. En lascomunidades autónomas las dife-rencias se acentúan más. Castilla-La Mancha se sitúa en el décimo lu-gar, con un total de 98 personascontratadas en algún CEE, un3,20% del total. Por el contrario,Andalucía, Madrid, Cataluña y conesta premisa también el País Vas-co, suponen unidas el 60,92% deltotal de contratos en CEE en el país.

Decrecieron lascontrataciones elprimer trimestre

Castilla-La Mancha también arroja datos negativos, en contratos temporales y en los indefinidos; estos últimos caen en un 40%

LEGISLACIÓN·1177Mayo 2012

Entran en vigor las modificacionesdel decreto de reforma sanitaria

Están en marcha desde el pasado día 24 de abril

OED / MADRID

El Real Decreto-ley 16/2012,de 20 de abril, de medidas urgen-tes para garantizar la sostenibili-dad del Sistema Nacional de Saludy mejorar la calidad y seguridad desus prestaciones entró en vigor elpasado 24 de abril, tras ser apro-bado el día 20 de ese mes por elConsejo de Ministros.

Las modificaciones normati-vas estructuradas en seis grandesáreas fueron aprobadas por laministra Ana Mato junto a losconsejeros de Sanidad de las co-munidades autónomas en el Ple-no del Consejo Interterritorial delSistema Nacional de Salud (SNS)del pasado 18 de abril.

Fin al ‘turismo sanitario’La universalidad es la primera

de las grandes áreas de una nor-ma cuyo objetivo es, según el Go-bierno, garantizar la sostenibilidadde la Sanidad Pública, gracias a los“ahorros superiores a los 7.000 mi-llones de euros en gasto sanitario”que permitirá generar. Ademásde garantizar la universalidad, lareforma pone fin a los abusos enlas prestaciones sanitarias me-diante controles para evitar eluso fraudulento por parte de ciu-dadanos extranjeros de los servi-cios de salud, informa el Ministe-rio de Sanidad, Servicios Socialese Igualdad (MSSSI).

La medida que pondrá fin alllamado ‘turismo sanitario’ se harárealidad mediante la correctaadaptación de la normativa euro-pea que permite la libre circulación,pero prohíbe explícitamente des-plazarse a otro estado miembrocon el único objetivo de recibirasistencia sanitaria. La falta deadaptación de la citada normativaha ocasionado hasta el momentoun gasto de 917 millones de eu-ros en un solo año, según elMSSSI de acuerdo con el Tribunalde Cuentas.

El Real Decreto-ley 16/2012 es-tablece que se añadirá un nuevoartículo 3 a la Ley 16/2003, de 28de mayo, de cohesión y calidad delSistema Nacional de Salud sobrela asistencia sanitaria en situacio-nes especiales. En su redacción,este nuevo artículo recoge que “losextranjeros no registrados ni au-torizados como residentes en Es-paña, recibirán asistencia sanita-ria” en casos de urgencia por en-fermedad grave o accidente o de

asistencia al embarazo, parto ypostparto. “En todo caso, los ex-tranjeros menores de dieciochoaños recibirán asistencia sanitariaen las mismas condiciones que losespañoles.”

Cartera de servicios del SNSLa cartera básica común de

servicios asistenciales previstabusca eliminar “diferencias entrelas prestaciones que reciben los es-pañoles, en función de la comuni-dad autónoma en la que residen”.Esta cartera incluirá los servicios deprevención, diagnóstico, trata-miento y rehabilitación que sedispensan en centros sanitarios osociosanitarios, así como el trans-porte sanitario urgente, todosellos “cubiertos de forma comple-ta por financiación pública”. La car-tera común de servicios asistencia-les se acordará en el seno del Con-sejo Interterritorial del Sistema Na-cional de Salud (SNS) y se apro-bará mediante Real Decreto.

Esta medida, como informa elMSSSI, se complementa con la in-troducción de las nuevas tecnolo-gías, la llamada E-Salud, en el sis-tema sanitario, lo que permitirá im-plantar la tarjeta sanitaria comúncompatible para todas las comu-nidades autónomas y la historia clí-nica digital. De este modo, se re-ducirán las visitas y pruebas mé-dicas innecesarias. “La Red deAgencias de Evaluación de Tecno-logías y Prestaciones, similar alNICE británico, será la encargadade evaluar la ordenación prevista

en la cartera de una manera im-parcial y objetiva”.

Como novedad, se incluirá unacartera común suplementaria delSistema Nacional de Salud, con lasprestaciones cuya provisión serealiza mediante dispensación am-bulatoria, y que están ya sujetasa aportación del usuario. Tambiénse contempla una nueva carteracomún de servicios accesorios delSistema Nacional de Salud, con ac-tividades, servicios o técnicas que,no siendo prestación sanitaria, seconsideran imprescindibles paraciertas patologías. Por ejemplo,cosméticos para pacientes conenfermedades raras.

En el caso de la cartera comúnsuplementaria del Sistema Nacio-nal de Salud el porcentaje deaportación del usuario “se regirápor las mismas normas que regu-lan la prestación farmacéutica, to-mando como base de cálculo paraello el precio final del producto y sinque se aplique ningún límite decuantía a esta aportación”. En lacartera común de servicios acceso-rios del Sistema Nacional de Saludla aportación del usuario o, en sucaso, el reembolso, se regirá por lasmismas normas que regulan laprestación farmacéutica, “toman-do como referencia el precio finalde facturación que se decida parael Sistema Nacional de Salud.”

El texto definitivo del Real De-creto-ley 16/2012 contempla ade-más una cartera de servicios com-plementaria de las comunidadesautónomas que ha de incluir cuan-

do menos, la cartera común deservicios del Sistema Nacional deSalud en sus modalidades básicade servicios asistenciales, suple-mentaria y de servicios accesorios,pero cuyos costes asumirán las co-munidades autónomas, con cargoa sus propios presupuestos

Gasto farmacéuticoLas modificaciones de la Ley

29/2006, de 26 de julio, de garan-tías y uso racional de los medica-mentos y productos sanitarios re-cogidas en el Real Decreto-ley16/2012 que hoy entra en vigordan lugar a cambios en la aporta-ción de los beneficiarios en la pres-tación farmacéutica ambulatoria -el ya denominado copago farma-céutico-, que ahora se llevará acabo mediante “una fórmula másjusta, que tiene en cuenta la ren-ta, la condición de activo o pasi-vo y la condición de enfermo cró-nico”, señala el MSSSI.

El porcentaje de aportación delusuario, que podrá empezar afuncionar en un plazo de dos me-ses, queda ahora fijado medianteel siguiente esquema:Exentos del pago:

- Afectados de síndrome tóxi-co y personas con discapacidad enlos supuestos contemplados en sunormativa específica.

- Personas perceptoras de ren-tas de integración social.

- Persona perceptoras de pen-siones no contributivas.

- Parados que han perdido elderecho a percibir el subsidio de

desempleo en tanto subsista su si-tuación.

- Los tratamientos derivados deaccidente de trabajo y enfermedadprofesional.Pensionistas:

- Con carácter general, paga-rán el 10 por ciento del precio delas medicinas.

- Los que no tengan obligaciónde hacer la declaración de la ren-ta, aportarán un máximo de ochoeuros al mes.

- Para los que tengan obliga-ción de declarar, el máximo esta-rá en 18 euros mensuales.

- Los pensionistas con rentassuperiores a los 100.000 eurosanuales pagarán el 60 por cientode las medicinas, pero tendrán untope de 60 euros al mes.Activos:

- Los que no tengan obligaciónde hacer la declaración de la ren-ta seguirán pagando el 40 porciento del precio de los fármacos,como hasta ahora.

- Los que tengan obligación dehacerla pagarán el 50 por ciento.-

- Las rentas superiores a100.000 euros pagarán el 60 porciento.

Mutualistas y clases pasivas dela Mutualidad General de Funcio-narios Civiles del Estado, del Ins-tituto Social de las Fuerzas Arma-das y la Mutualidad General Judi-cial: aportarán el 30 por ciento delprecio de los medicamentos.

También en materia de gastofarmacéutico, el decreto incluye unnuevo sistema de actualización delNomenclator de medicamentos,que sacará los fármacos obsoletoso sin eficacia terapéutica, a la vezque se incorporan otros innovado-res. Se fijarán precios de referen-cia y precios seleccionados paraabaratar las medicinas, se poten-ciará el uso de genéricos, y se ade-cuarán los envases a la duraciónde los tratamientos.

Otras medidas de cohesiónEntre muchas otras medidas

recogidas en el Real Decreto-ley16/2012, está también la creaciónde un Fondo de Garantía Asisten-cial, con carácter extrapresupues-tario, con el objeto de garantizarla cohesión y equidad en el Siste-ma Nacional de Salud, mediante lacobertura de los desplazamientosentre comunidades autónomas yciudades de Ceuta y Melilla de per-sonas que gozan de la condiciónde asegurado en el Sistema Nacio-nal de Salud.

La reforma también establecela creación de una Plataforma deCompras Centralizada, que ya hacomenzado a funcionar en la com-pra de vacunas y que el Ejecutivoasegura que ha generado impor-tantes ahorros que se extenderána toda la Sanidad de entre 1.000y 1.500 millones de euros.

Consultorio del sistema público de salud / COCEMFE ORETANIA

1188·DEPORTES Mayo 2012

Vuelta a la canchaEl BSR Cocemfe Puertollano disputará la XIII edición del Trofeo

de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha

M.J.G. / PUERTOLLANO

El club de Baloncesto en Sillade Ruedas Cocemfe Puertollanoha continuado con sus entrena-mientos desde que acabo la tem-porada 2011-2012 el pasado mesde febrero. El objetivo: participaren la decimotercera edición delTrofeo de la Junta de Comunida-des de Castilla-La Mancha. La cri-sis económica ha vuelto ha hacermella en el deporte adaptado y asícomo en pasadas ediciones estecampeonato ofrecía un intenso finde semana de partidos, este año,tan sólo dos equipos participarány por consiguiente, tan sólo sedisputará un partido. La cita seráel 1 de mayo, coincidiendo con lafestividad de los trabajadores,en el Pabellón Municipal de Tome-lloso. “Se ha elegido un día fes-tivo con el fin de que acudan máspersonas a vernos”, explican des-de el club de la ciudad minera.“Además, la organización ha ele-gido la ciudad de Tomelloso paraque las personas del municipio ysus aledaños conozcan esta mo-dalidad de baloncesto”, prosi-guen. Y es una vez ya finalizadala temporada equipos como elBSR Cocemfe Puertollano estánabiertos a la posibilidad de dispu-tar partidos de demostración y ex-hibición para concienciar a la so-ciedad de cómo dignifica el depor-te y lo que supone para las per-sonas con discapacidad. Para losdeportistas es todo un honorpuesto que contribuyen a promo-ver el deporte en Silla de Ruedaspara hacer ver a otras personascon discapacidad, la posibilidad dedesarrollarse no sólo en el ámbi-to deportivo, sino a todos los ni-veles. “No hace falta decir que el

Imagen de la pasada edición del Campeonato de BSR de Castilla-La Mancha / C.O.

deporte nos aporta grandes valo-res, mejora nuestra condición fí-sica y mental y nos iguala al res-to de la sociedad”, añaden.

Con esta panoramica, los chi-cos de Fernando Rodríguez medi-rán este año sus fuerzas frente alAmiab de Albacete. Así a pesar deque se trata de un equipo con unaimportante trayectoria, el hechode que el trofeo se dispute a par-tido único hace que las posibilida-des de victoria aumenten. “No esigual tener que jugar varios par-tidos a tener que disputar tan sólouno, habrá menos cansancio”,expresan desde el club. “Por otrolado, somos conscientes de que elAmiab es un gran equipo, pero enel deporte todo es posible”.

El equipo prepara ilusionado elencuentro al cierre de esta edición,en las últimas semanas de abril.Son conscientes de la dificultad queentraña jugar frente a un equiporepleto de profesionales, perocomo durante toda la temporada,trabajan con entusiasmo para tra-tar de ofrecer un buen encuentroa los aficionados del baloncesto.“En este tipo de partidos siemprese gana pues, aunque el marcadorsea negativo, tanto jugadorescomo equipo técnico obtiene ungran aprendizaje observando la téc-nica y la táctica del equipo rival”.

El conjunto puertollanero quie-re trasladar a los lectores la mis-ma ilusión con la que están pre-parando el encuentro, invitándo-les a participar en él.

El Club de Baloncesto en Silla de RuedasAMIAB es la representación de Albacete, del

deporte adaptado y de competición desde1987. Lo formaron un grupo de amigos, de loscuales todavía hay alguno en el equipo. Actual-mente compite en la máxima categoría del ba-loncesto en silla de ruedas División de Honor -A Liga Nacional y tiene varios fichajes naciona-les e internacionales. Uno de ellos, FernándezRequena fue el tercer máximo anotador de lacategoría durante varios años consecutivos. Pa-ra llegar hasta este palmarés, el equipo tenidoque pasar años de lucha y entrenamiento hastaocupar un lugar prominente en la División de

Honor. De esta forma el equipo pudo jugar im-portantes torneos como los Play- Off organiza-dos en la ciudad de Burgos, destacandose comouno de los principales favoritos en esta impor-tante cita deportiva. El Club AMIAB a sido Cam-peón Regional por quinto año consecutivo,aporta a varios de sus jugadores todos los añosa la Selección Regional de Castilla la Mancha yfue galardonado en el año 2004 con la medallade Plata al Merito Deportivo de esta comunidadautónoma. Su meta es seguir en un nivel ópti-mo dentro de la competición, para llevar conorgullo el nombre de Albacete y AMIAB por lascanchas nacionales.

El rival

‘el deporte nosaporta grandes

valores’

DEPORTES·1199Mayo 2012

Gustavo Molina se subeal podio en el maratónde Barcelona

El infanteño continúa confirmándose como uno de los mejoresrepresentantes nacionales de ciclismo adaptado

Cocemfe Oretania / Ciudad Real

Hace pocas semanas, GustavoMolina del equipo Fucicam conquis-tó el tercer puesto en el Zurich Ma-ratón de Barcelona. La carrera, quecontó con la presencia de cerca de20.000 atletas y que finalizó con lavictoria del keniata Julios Chepko-wony, también contó con la parti-cipación de 20 ‘handbikers’.

Gustavo Molina concluyo ter-cero tras el francés Narce Ludovicy el catalán Francesc Solá. Es latercera prueba en la que tomaparte el infanteño y obtuvo su ter-cer bronce, tras los logrados en elI Trofeo de Los Alcázares (Murcia)y la Vuelta a la Playa Blanca(Lanzarote).

El ciclista de la Fundación Ciclis-ta de Castilla-La Mancha ya habíatomado parte en dos ediciones an-teriores del maratón barcelonés, yaunque había conseguido doscuartos puestos, “este año ha me-jorado mucho de nivel respecto aotros años”. Por ello, este podio sig-nifica “una gran inyección de mo-ral positiva”, explica Molina. No envano, el ciclista se codea con losmejores y comienza a ser temidoen el circuito internacional. Barce-

Apoyo de la InfantaElena a los deportistasparalímpicos

C.O. / MADRID

Doña Elena hizo este anunciodurante la celebración de la I No-che Paralímpica, que presidió enMadrid y que contó con la asis-tencia del ministro de Educación,Cultura y Deporte, José IgnacioWert; el presidente del ComitéParalímpico Internacional, PhilCraven; el presidente del Comi-té Paralímpico Español (CPE),Miguel Carballeda, y el presiden-te del Comité Olímpico Español(COE), Alejandro Blanco.

En esta gala, que se celebra-rá cada cuatro años, se recono-ció a los deportistas paralímpicosy a los patrocinadores del PlanADO Paralímpico a pocos mesesde la celebración de los JuegosParalímpicos de Londres 2012.

La Infanta se dirigió a los de-portistas para asegurarles que,"como he venido haciendo des-de Barcelona"92, estaré a sulado en Londres para brindarlestodo mi apoyo".

Tras agradecer al Comité Pa-ralímpico Internacional que hayacelebrado en Madrid la últimareunión de su Consejo de Gobier-no antes de Londres 2012, doñaElena ofreció todo su "cariño" alos deportistas españoles paraque "cuando se apague la llamaparalímpica el 9 de septiembre,España siga siendo una de lasgrandes potencias mundiales en

este ámbito".Doña Elena deseó que la III

Noche Paralímpica, en 2020, sea"el preludio" de la celebración delos Juegos Olímpicos y Paralím-picos en Madrid y agradeció la"ayuda" de las empresas patro-cinadoras del CPE para que losdeportistas dediquen "mucho es-fuerzo, sacrificio y entrenamien-to".

Durante la gala de la I NocheParalímpica, conducida por laperiodista Olga Viza, representan-tes de 19 patrocinadores del Co-mité Paralímpico Español recibie-ron un galardón en reconocimien-to a su apoyo a los deportistascon discapacidad.

Estas empresas son RTVE,Norauto, Fundación ACS, Renfe,Unidental, Fundación ONCE, Co-fidis, Grupo Leche Pascual, Gadis,El Corte Inglés, Ford, Sanitas,Santalucía, AXA, Persán, LibertySeguros, Groupama, Telefónica eIberdrola.

Al acto acudieron 11 depor-tistas paralímpicos: David Casi-nos, Roger Puigbó y Alberto Suá-rez (atletismo); José EnriquePorto y José Antonio Villanueva(ciclismo en tándem), CarmenHerrera y Marta Arce (judo),Diego de Paz (baloncesto en si-lla de ruedas), Pedro Cordero(boccia), Marcelo Rosado (fútbolpara ciegos) y José Manuel Ruiz(tenis de mesa).

lona ha supuesto un gran escapa-rate debido a la gran congregaciónde atletas que se dieron cita en lacapital catalana, además de que elMaratón se encuentra dentro de losprimeros en el ranking europeo.

Pero Molina seguirá trabajandomuy duro de cara a las próximascitas. En el horizonte se presentauna prueba por etapas en tierrasmurcianas, y en junio el Campeo-nato de España. “El objetivo es ha-

cerlo bien en Bilbao para tener unhueco en la selección española eir convocado para la Copa delMundo, es muy importante”, seña-la el infanteño, que se siente confuerzas y progresa cada día en supreparación para cumplir con estepropósito.

Un poco más lejos queda asis-tir a los Juegos Paralimpicos, undestino para el que Molina pondrátoda la carne en el asador.

Javier Martínez / DXADAPTADO.COM

Este pasado sábado tuvo lugaren la Pista Cubierta José Jalón, si-tuada en el Polideportivo Munici-pal de Covadonga de Navalcarne-ro, la 5ª Jornada de la Liga de Ma-drid de Boccia. En esta ocasión, co-menzaron los partidos de la com-petición de equipos y parejas queconcluirá el próximo 5 de mayo.

Esta competición fue organiza-da por la FMDPC (Federación Ma-drileña de Deportes para personascon Parálisis Cerebral) y en ella co-laboró el Ayuntamiento de Naval-carnero.

En esta jornada se disputaronun total de diez partidos desde las

11:00 hastalas 17:00.correspon-dientes a lascategoríasde Equipos yParejas BC3.

En lacompeticiónde Equiposse celebra-ron dos partidos. El primero deellos enfrentó a los equipos Inde-pendiente I e Independiente II.Fue un encuentro muy interesan-te dominado claramente por elequipo liderado por Jesús Moya.Este partido concluyó con la victo-ria de Independientes I por un tan-

teo de bolas de 12 a 1.En el segundo encuen-

tro, se enfrentaron los com-binados del Club InfantaElena e Independiente I.Partido muy competitivo eigualado hasta el final. La

victoria sedeclinó porel equipo ca-p i taneadopor SabrinaBalén en unpartido muyemocionan-te, que enparte des-centraba a

los encuentros de Parejas BC3 si-multáneos, ya que los aplausos ygritos de ánimo de los seguidoresarmaban un gran bullicio en la al-ternancia de las distintas jugadas.El resultado final fue de 5 – 4 a fa-vor del Club Infanta Elena.

La parejas de Pacema e Infan-

ta Elena minutos antes de comen-zar uno de los encuentros masemocionantes de la jornada. ClubInfanta Elena

Ocho partidos, a lo largo detoda la jornada, dejaron unplan-teamiento muy avanzado en lacompetición de Parejas BC3.

En espera de los resultados ofi-ciales, después de esta jornada, lapareja Infanta Elena I se colocaprovisionalmente en la primera po-sición tras imponerse en sus tresenfrentamientos contra InfantaElena II (10-1), Hercesa II (10-1)y A.D. Pacema (9-1).

La segunda posición la ocupaA.D. Pacema con dos partidos ga-nados frente a Hercesa I (7-2) eIndependientes (11-0).

Con un partido ganado se en-cuentran por orden de coeficien-te de bolas las parejas Infanta Ele-na II, Hercesa II, e Indepen-dientes quedando la última posi-ción para la pareja Hercesa I.

Gran nivel deportivo en lajornada de Navalcarnero COPA DE SSMM LOS REYES DE

TIRO OLÍMPICO (2ª FASE)Del 3 al 6 de mayo se celebraráesta competición en Canto-blanco. Madrid.

CURSO DE CLASIFICACIÓNFUNCIONAL EN DEPORTE ENPERSONAS DE DISCAPACIDADFÍSICACoincidiendo con la celebra-ción del Campeonato de Espa-ña de Autonomías de Balon-cesto en Silla de Ruedas, se ini-ciará este curso impartido porclasificadores internacionalesde los deportes más significati-vos de la Federación Españolade Deportes de Personas conDiscapacidad Física (FEDDF). Sedesarrollará del 25 al 27 demayo en Santa Pola.

Próximos eventos

Imagen de los ganadoresl / COCEMFE ORETANIA

A.C.R.E.A.R. A.C.R.E.A.R. ASOCIACIÓN DE CIUDAD REALDE ENFERMOS DE ARTRITISREUMATOIDE

ADIFISSADIFISSASOCIACIÓN DE DISMINUIDOSFÍSICOS, PSÍQUICOS YSENSORIALES DE DAIMIEL

ADISBAADISBAASOCIACIÓN DEDISCAPACITADOS INTEGRADOSSIN BARRERAS DE MORAL DECALATRAVA

AEDEM CRAEDEM CRASOCIACIÓN ESPAÑOLA DEESCLEROSIS MÚLTIPLE CIUDADREAL

AFIBROCAFIBROCASOCIACIÓN DE AFECTADOS/ASDE FIBROMIALGIA DE CIUDADREAL

AIDAC-COCEMFEAIDAC-COCEMFEASOCIACIÓN PARA LAINTEGRACIÓN DEDISCAPACITADOS DEALMODÓVAR

AISDI-COCEMFEAISDI-COCEMFEASOCIACIÓN PARA LAINTEGRACIÓN SOCIAL DELDISCAPACITADO DEPUERTOLLANO

AMFYSAAMFYSAASOCIACIÓN MINUSVÁLIDOSFÍSICOS Y PSÍQUICOS DEALMAGRO

AMÍPORAAMÍPORAASOCIACIÓN DE MINUSVÁLIDOSDE PORZUNA Y SUS ANEJOS

AMITOAMITOASOCIACIÓN DE MINUSVÁLIDOSDE TORRALBA

CIUDAD ACCESIBLECIUDAD ACCESIBLEASOCIACIÓN DE CIUDAD REAL

COCEMFE-ASMICRIPCOCEMFE-ASMICRIPASOCIACIÓN DE MINUSVÁLIDOSDE CAMPO DE CRIPTANA

CORAJECORAJEASOCIACIÓN DEDISCAPACITADOS DE MALAGÓN

FISENSIFISENSIASOCIACIÓN DE MINUSVÁLIDOSDE MIGUELTURRA

NUEVO HORIZONTENUEVO HORIZONTEASOCIACIÓN DE MINUSVÁLIDOSFÍSICOS, PSÍQUICOS YSENSORIALES DE PEDROMUÑOZ

ORAMFYSORAMFYSASOCIACIÓN DEDISCAPACITADOS FÍSICOS,PSÍQUICOS Y SENSORIALES DEBOLAÑOS

SAGRADA FAMILIASAGRADA FAMILIAASOCIACIÓN SAGRADA FAMILIADE HERENCIA

ENTIDADESFEDERADAS ACOCEMFECOCEMFEORETANIAORETANIACC IUDADIUDAD RR EALEAL

COCEMFE ORETANIA PPeerriióóddiiccoo mmeennssuuaall qquuee ddaa ccuueennttaa iinnffoorrmmaattiivvaaddee llaa aaccttiivviiddaadd yy nnoovveeddaaddeess qquuee ssee pprroodduucceenn eenn

eell áámmbbiittoo ddee llaa ddiissccaappaacciiddaadd pprroovviinncciiaall..

ADIFISS estrena sede

Desde el pasado mes de abril la entidad daimieleña dispone de un aula en la Casa de Cultura de la localidad

Junta Directiva de Adifiss en la primera reunión en la sede / Junta Directiva de Adifiss en la primera reunión en la sede / CCOCEMFEOCEMFE OORETANIARETANIA

M. J. G. / DAIMIEL

Adifiss, la asociación de perso-nas con discapacidad de Daimiel hafinalizado con éxito uno de los pro-yectos que tenía en mente: tenersede propia. Gracias a la colabora-ción y apoyo conjunto de la con-cejalía de cultura y bienestar social,la entidad dispone de un aula enla Casa de Cultura de la localidad,ubicada concretamente en la calleGregorio Molinero, 9. “A partir deahora, todo aquel que quiera co-nocernos o realizar algún trámitenos encontrará en estas dependen-cias”, afirma Carlos de la Flor,presidente de Adifiss. “Estamos enla antigua sala de lactancia”, pro-sigue. La entidad ha procurado quela estancia cedida fuera de fácil ac-ceso y lo ha conseguido, ya que seencuentra en la planta baja del edi-ficio. “Al entrar han de seguir porel pasillo hasta el fondo y girar ala izquierda”, explica De la Flor.

La sede pretende ser punto deencuentro y enlace con todo aquelque quiera informarse o sugeriralgo a esta asociación federada aCocemfe Oretania Ciudad Real, fe-deración que cedía hasta ahora susede social para la recepción de do-cumentos y trámites. Asimismo, losintegrantes de la Junta Directiva de

la entidad mantuvieron una reu-nión para establecer algunas de lasprimeras medidas a llevar a cabo.De esta manera, se está estudian-do realizar algún tipo de actopara que los socios conozcan lasnuevas dependencias.

De igual forma, se establecióun horario de visitas permanentesque quedo fijado para los jueves de10:30 a 11:30 horas o de 17:30 a18:30 horas. “Estamos muy ilusio-nados con este hecho, ya que lasede será nuestra nueva señal deidentidad y un espacio propiodonde poder trabajar aún más pornuestro colectivo”, prosigue el pre-sidente.

La entidad se encuentra espe-cialmente agradecido al consisto-rio por esta gestión. “Es un lugarmuy céntrico y este hecho nos be-neficia en todos los sentidos, nosharemos más visibles”, prosigue Dela Flor. “El hecho de que podamosunificar todos los archivos que ac-tualmente tenemos repartidos endomicilios y en las diferentes de-pendencias de Cocemfe Oretania,repercutirá en nuestra gestión,pues trataremos que sea mejor,más eficaz, y más rápida”, añade.

El objetivo de Adifiss es conver-tirse en un referente en la locali-dad. “Queremos que la asociación

sea un punto de encuentro, una víade escape para nuestros asociados,pero también un punto informati-

vo sobre el mundo de la discapa-cidad, para el resto de la ciudada-nía daimieleña”, concluye.