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renny-aguilar
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Qu es el ARN?El cido RiboNucleico (ARN) es
un cido nucleico formado por
nucletidos. Estos estn
formados por una pentosa, ribosa
(otra pentosa) una y unas bases
nitrogenadas (Adenina, Guanina,
Citosina y Uracilo). Los
nucletidos forman una cadena
en la que el primero de ellos tiene
libre el carbono 5 de la pentosa y
el ltimo, el carbono 3.
1. Intermediario en el flujo de informacin del ADN a la protena.
2. Traduce la informacin del ARN mensajero en la informacin que designa la secuencia de los componentes que formarn una protena.
3. Componente funcional de los ribosomas, que llevan a cabo el proceso de la traduccin.
Clases generales de ARN
ARN Tamao y longitud Porcentaje de ARN celular total
Funcin
ARNr 28S, 18S, 5,8S, 5S (23S, 16S, 5S)*
80 Interaccin para formar ribosomas
ARNt 65-110 nt 15 Adaptador
ARNm 0,5-6 kb 5 Dirige las sntesis de protenas celulares
*Tamao del ARNr en clulas procariotas, Kb: Kilobases; Nt; nucletidos; S unidades Svedberg
ARNmEs lineal y contiene una copia de la
informacin del ADN para sintetizar
una protena. Se transcribe en el
ncleo de una clula a partir de una
secuencia de ADN. Despus sale al
citoplasma y se asocia a un ribosoma,
para ser traducido. Por cada tres
nucletidos hay un aminocido. As,
los aminocidos de la protena estn
configurados por la secuencia de
nucletidos del ARNm.
*Replicacin: creacin de dos cadenas idnticas de ADN a raz de las dos hlices de una cadena
de ADN.
*Transcripcin: es la creacin de una cadena de ARNm en el nucleolo a raz de una de esas
cadenas de ADN mediante una molcula polimerizadora de ARN.
*Traduccin: proceso mediante el cual los ribosomas crean una protena usando los aminocidos
que portan los ARNt y la cadena de ARNm.
Clulas eucariotas y procariotas tienen ARNm diferentes
Las unidades transcripcionales poseen estructuras diferentes: el ARNm
procariota es policistrnico y el ARNm es monocistrnico
Compartimentalizacin de la transcripcin y traduccin: las clulas
procariotas sintetizan el ARN y las protenas en un solo
compartimento, las clulas eucariotas separan ambos procesos en el
ncleo y el citoplasma
Proteccin en sus extremos 5 y 3 : los extremos del ARNm procariota
estn desnudos, el ARNm eucariota cuenta con una caperuza y una
cola de poli (A)
Procesamiento del ARNm: el ARNm de las clulas procariotas no se
procesa, mientas que el ARNm eucariota contiene intrones que son
eliminados.
Estructura de la Unidad de Transcripcin:
Regiones codificadoras de varias protenas en Procariotas y Cada unidadtranscripcional codifica para una nica protena, en eucariota
ARNm policistrnico, posee codones individuales de inicio y parada al comienzo y al final de cada marco de lectura abierto
ARN m eucariota y procariota, es la compartimentalizacin de los procesosde transcripcin y traduccin, permite un control ms sutil de la expresinproteica
Procesamiento postrnscripcional del ARNm, eucariotas protegen losextremos 5y 3del ARNm, caperuza 5y cola de poli (A), < posibilidad dedegradacin, adems los genes contienen intrones
ARNr y ribosomas
Tipo celular ARNr Subunidad Tamao Ribosoma intacto
Procariota 23S, 5S,16S
GrandePequea
50S30S
70S
5,8S, 5S18S GrandePequea
60S40S
8OS
El ARNr interacciona para formar ribosomas
Componente principal de los ribosomas
Procariotas tres tipos de rRNA
Verdadero catalizador en la sntesis de Protenas
ARNt
El ARN transferente o soluble es un ARN no
lineal. En l, las bases se complementan,
dentro de la misma cadena. La estructura se
estabiliza mediante puentes de hidrgeno.
El ARNt lleva algunos nucletidos con las
bases modificadas. Estos no pueden
emparejarse, y su existencia produce bucles.
Se distinguen tres tramos (brazos). En uno
de ellos, aparece una secuencia de tres
nucletidos que es complementaria con un
brazo del ARNm. En el lado opuesto, en el
ltimo carbono 3' de la cadena, se une un
aminocido especfico.
Transporta los aminocidos en forma activada al
ribosoma para la formacin de enlaces peptdicos
Hay al menos un tipo de tRNA por cada uno de los
20 aminocidos
RNA nuclear heterogneo (hnRNA) son los transcritos primarios del
DNA y los precursores del mRNA
Se procesan por corte y empalme y modificaciones para formar
mRNA,
El corte y empalme : eliminacin enzimtica de los intrones de los
transcritos primarios
RNA nuclear pequeo
Se encuentran formando complejos con varias protenas para formar
partculas ribonucleoprotenas nucleares pequeas (snRNP o
snurps).
Participan en las actividades de corte y empalme, y otras formas de
procesamiento del RNA
POLIMERASAS DEL ACIDO RIBONUCLEICO ARN Pol
ARN polimerasas son enzimas multimricas de gran tamao que transcriben segmentos definidos de ADN en
ARN con un alto grado de selectividad y especificidad
No necesitan un cebador para iniciar la sntesis del ARN
PROCARIOTAS contienen una nica ARN polimerasa que sintetiza todos los ARN
EUCARIOTAS contienen tres ARN polimerasas diferentes, I, II, III; cada una especializada en la
transcripcin de un ARN
ARN Pol I transcribe el ARNr que se produce a travs de una nica unidad transcripcional, que
posteriormente es procesada para producir los ARNr de 18S, 28S, 5.8S y 5S
ARN Pol III transcribe la mayora de los ARN pequeos (ARNsn) incluidos los ARNt
ARN Pol II transcribe todos los dems genes en la clula eucariota, incluidos todos los genes que
codifican las protenas que dan lugar ARNm, es extraordinariamente sensible a la -amanatina
Interaccin de la ARN polimerasa con el ADN en una localizacin
especfica,
Unas secuencias en concreto, secuencias promotoras, reclutan a la ARN
polimerasa hacia el lugar de inicio de la transcripcin , en la ARN Pol III, se
localizan dentro del propio gen,
Maduracin del RNA
Denominamos maduracin del RNA al
conjunto de transformaciones
moleculares que le ocurre al RNA despus de su
sntesis
Qu es el Cdigo Gentico?
El cdigo gentico es un conjunto de normas por las que lainformacin codificada en el material gentico (secuencias deADN o ARN) se traduce en protenas (secuencias deaminocidos) en las clulas vivas. El cdigo define la relacinentre secuencias de tres nucletidos, llamadas codones, yaminocidos. Un codn se corresponde con un aminocidoespecfico. El ARN se basa en transportar un mensaje del ADNa la molcula correspondiente
CODIGO GENTICO
Una vez que Crick (1958) propuso la Hiptesis de la Secuencia ("existe una relacin entre la ordenacin lineal de nucletidos en el ADN y la ordenacin lineal de aminocidos en los polipptidos"), la comunidad cientfica la admiti y se plantearon dos preguntas:
Existe algn cdigo o clave que permite pasar de la secuencia de nucletidos en el ADN a la secuencia de aminocidos en las protenas?
Cmo se convierte la informacin contenida en la secuencia de ADN en una estructura qumica de protena?
La primera pregunta conlleva el estudio del desciframiento del cdigo gentico y el estudio de sus caractersticas. La segunda pregunta consiste en el estudio de los procesos genticos de la sntesis de protenas: la transcripcin y la traduccin.
CODIGO GENTICOCaractersticas del Cdigo GenticoLas caractersticas del cdigo gentico fueron establecidas experimentalmente por
Fancis Crick, Sydney Brenner y colaboradores en 1961. Las principales caractersticas del cdigo gentico son las siguientes:
El cdigo est organizado en tripletes o codones: cada tres nucletidos (triplete) determinan un aminocido.
El cdigo gentico es degenerado: existen ms tripletes o codones que aminocidos, de forma que un determinado aminocido puede estar codificado por ms de un triplete.
El cdigo gentico es no solapado o sin superposiciones: un nucletido solamente pertenece a un nico triplete.
La lectura es "sin comas": el cuadro de lectura de los tripletes se realiza de forma continua "sin comas" o sin que existan espacios en blanco.
El cdigo gentico nuclear es universal: el mismo triplete en diferentes especies codifica para el mismo aminocido. La principal excepcin a la universalidad es el cdigo gentico mitocondrial.
http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Codigo/Codigo genetico.htm
DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGIA MOLECULAR
El DNA desempea 2 funciones: la replicacin y la expresin.
El DNA tiene que ser capaz de autorreplicarse de tal manera que la informacin que se encuentre codificada en su estructura primaria se transmita de forma fidedigna a la descendencia.
La expresin gentica implica la transferencia de informacin mediante los procesos de transcripcin y traduccin
Como suele suceder, existen excepciones a la regla anterior, que se presentan slo en ciertos virus.
a. Para algunos virus, el RNA viral se copia en RNA viral
(replicacin de RNA).
b. Para otros virus, el RNA viral es copiado en DNA viral (sntesis
de DNA dependiente de RNA o transcripcin inversa).
DNA (cido desoxirribonucleico)
RNA (cido ribonucleico). Estructura: 3 componentes
cidos Nucleicos
a) cido fosfrico
b) Pentosa (ribosa para ARN o
2-desoxirribosa para el ADN)
c) Bases nitrogenadas:
Purinas; Adenina (A) y Guanina (G)
Pirimidinas: Timina (T en ADN), Uracilo
(U en ARN) y Citosina (C en ambos).
Enlaces Fosfodiester:Cuando los nucletidos se polimerizan
para formar cidos nucleicos, el grupohidroxilo fijado al carbono 3 del azcar deun nucletido forma un enlace ster con elfosfato de otro nucletido, coneliminacin de una molcula de agua .
En consecuencia, una hebra aislada de c.nucleico es un polmero de fosfatos ypentosas (un polister), con bases pricasy pirimdicas como grupos laterales.
Las uniones entre nucletidos sedenomina enlaces fosfodister
La secuencia lineal de nucletidos unidospor enlaces fosfodister constituye laestructura primaria.
Modelo De WATSON-CRICK El ADN se encuentra asociado a protenas llamadas Histonas. Este complejo forma la Cromatina, que
est organizada de manera que el ADN da dos vueltas sobre un ncleo formado por un octmero de Histonas.
El conjunto de histonas y ADN forman un Nucleosoma.
En mitocondrias, bacterias y plsmidos existe ADN mitocondrial.
Cada molcula de DNA est formada por dos largas cadenas de polinucletidos que corren en direcciones opuestas formando una hlice doble alrededor de un eje imaginario central. De esta forma la polaridad de cada cadena es opuesta.
Existen seis tipos de ADN: A,B,C,D,E, y Z, ste ltimo es levgiro, los cinco restantes son dextrgiros.
Las dos cadenas son ANTIPARALELAS (en direcciones opuestas: una de 5 a 3 y de 3a 5la otra) y se encuentran apareadas por uniones de hidrgeno establecidas entre los pares de bases, y siempre existe igual nmero de C que el de G, y el de A igual nmero que T.
ADN
Estudio de composicin de bases de Erwin Chargaff:
El DNA es una doble cadena de nucletidos que consiste de ~50% purinas (A,G) y ~50% pirimidinas (C, T)
La cantidad de A=T y la cantidad de G=C (regla de Chargaff) El porcentaje de G-C vara de organismo a organismo.
La totalidad de la informacin gnica contenida en la cromatina se denomina genoma.
El tamao del genoma generalmente se incrementa con la complejidad del organismo.
DNA Las Bases Nitrogenadas
Tres puentes de H+ hacen ms
resistente su unin frente al
calor y a la desnaturalizacin.
El ADN se desnaturaliza cuando se incrementa la T o sebaja la concentracin salina de la solucin que lo contiene. Entonces las bases adquieren mayor refringencia ptica hipercromicidad de la desnaturalzacin de las bases.
Enlace
fosfodiste
rEl cido fosfrico une dos nucletidos entre si, asociando las pentosas de dos nucletidos consecutivos. La unin se produce con el C-3` de un nuclesido y el C-5` del siguiente.
REPLICACION DEL DNA
CARACTERISTICAS
Es Semiconservativa
Es Bidireccional
Es Semidiscontinua
Es monofocal en procariotas y
multifocal en eucariotas
Requiere de Cebadores
Ocurre en el perodo S.
La replicacin es el proceso mediante el cual, a partir de una molcula de DNA doble hlice, se sintetizandos molculas idnticas. Tiene lugar cada vez que se divide una clula, ya que las dos clulas hijas han detener exactamente, la misma dotacin gentica que la progenitora.
Molcula DNAparental
Cadena hija(nueva)
Molculas deDNA hijas
Origen dereplicacin Origen de
replicacin
Origen dereplicacin
Cadena parental
Cadena hija
Burbuja dereplicacin
DOS MOLCULAS DE AND HIJAS
Es Bidireccional
Al abrirse la doble hlice se forma una estructura llamada
burbuja de replicacin,
Cada burbuja, tiene dos
horquillas de replicacin que a partir de ese punto de origen
comn avanzan en ambas direcciones opuestas
ES SEMICONSERVATIVA
A partir de la doble hlice de una molcula de DNA se originan dos molculas de DNA, ambas
compuestas por una cadena original (preexistente) y una cadena nueva (recin sintetizada).
Es decir, que las dos cadenas de la molcula progenitora se separan y sirven cada una de moldepara la sntesis de una nueva cadena hija complementaria, siguiendo la regla normal deapareamiento.
A
Nucletidos
Molcula parentalde DNA
Ambas cadenas parentales Sirven como molde
Dos molculas de DNAhijas idnticas
ES ASIMTRICA La cadena hija que adopta
como molde a la cadenaprogenitora que corre endireccin 35 se sintetiza enforma continua, al crecer endireccin 53, y se denominacadena adelantada (leadingstrand).
La otra cadena hija, cuyo molde es la cadena del DNA progenitora que corre en direccin 53 essintetizada de un modo singular, ya que para poder crecer en esa direccin debe sintetizarse endireccin opuesta al avance de la horquilla de replicacin. El problema se supera haciendo de que lasntesis sea discontinua, lo cual significa que la nueva cadena se sintetiza de a pequeos fragmentos y
se le llama cadena retrasada (lagging strand).
EN PROCARIOTAS
DNA Helicasa.
Protenas SSB (Single- Strand binding).
Topoisomerasas I y II
RNA primasa.
DNA Polimerasas (DNA Pol)
I, II y III
Pirofosfatasa.
DNA Ligasa
DNA molde o template
Cebadores
Los 4 desoxirribonucletidos trifosfato: (dATP, dCTP, dGTP, dTTP)
Mg++
Abrazadera
REQUERIMIENTOS DE LA REPLICACION
EN EUCARIOTAS
DNA Helicasa.
Protenas SSB (Single- Strand binding).
Topoisomerasas I y II
RNA primasa.
DNA Polimerasas (DNA Pol)
,, , ,
Pirofosfatasa.
DNA Ligasa
DNA molde o template
Cebadores
Los 4 desoxirribonucletidos trifosfato:
(dATP, dCTP, dGTP, dTTP)
Mg++
PCNA (Proliferating cell nuclear antigen)
ORC (origin recognition complex)
Nucleasa reparadora
DNA HELICASAS Y PROTENAS SSB.
Una helicasa y las protenas de unin a las monocadenas (SSB) trabajan para desenrollar y mantener lascadenas de DNA separadas antes del avance de la horquilla de replicacin
Las helicasas son una clase de enzimas capaces de desplazarse a lo largo del DNA utilizando la energa dela hidrlisis del ATP, para separar las cadenas.
Las protenas SSB mantienen las cadenas separadas
TOPOISOMERASAS Las Topoisomerasas tipo I relajan el DNA (hacen desaparecer regiones superenrolladas)por corte y cierre de una cadena del DNA.
Las Topoisomerasas tipo II cambian la topologa del DNA mediante el corte y la reparacin del DNA bicantenario.
PROTENA FUNCIONDNA gyrasa
Helicasa
Primasa
DNA Pol III
DNA Pol I
DNA ligasa
Elimina superenrollamientos positivos o introducesuperenrollamientos negativos. En bacterias corta entrelazamientoentre cromosomas hijos al final de la replicacin.
Desenrolla las dos cadenas de DNA
Sintetiza el RNA cebador
Sintetiza DNA
Elimina el cebador y rellena huecos con DNA
Une los extremos del DNA
PROTENAS INVOLUCRADAS EN LA REPLICACIN EN PROCARIOTAS
ETAPAS DE LAREPLICACION
INICIACION
Reconocimiento de orgenes de replicacin
Separacin de hebra
Posicionamiento de maquinaria de replicacin
ELONGACION
Crecimiento bidireccional de la horquilla de replicacin
Replicacin semiconservativa, semidoscontinua, coordinada.
TERMINACION
Reconocimiento de seales de terminacin
Desensamble de replisomas
LA DNA POLIMERASA HACE UNA LECTURA DE PRUEBA (PROOFREADING)
Muchos errores de copiado que seproducen durante la replicacin delDNA son corregidos por la funcinde lectura de prueba de la DNAPolimerasa, que pueden reconocerbases errneas (mal apareadas) enel extremo 3 de la cadena encrecimiento y luego extraerlas pormedio de una actividad inherentede exonucleasa 3 5.
QU SON LOS TELMEROS?
Estn localizados en losextremos de los cromosomas
Sin los telmeros, loscromosomas son inestables ypueden combinarse con otroscromosomas para formarcromosoma dicntricos o anillos
Protegen al cromosoma de ladegradacin
Permiten la replicacin completade cada cromosoma.
LA REPLICACIN ES MULTIFOCAL EN EUCARIOTAS
En eucariotas, para poder llevar a cabo la replicacin en un tiempo razonable, ha de ser multifocal, esdecir, empezar por muchos puntos a la vez.
En cambio la replicacin del DNA bacteriano es monofocal, es decir, existe un slo origen dereplicacin.