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¿Qué es el ARN? El Ácido RiboNucleico (ARN) es un ácido nucleico formado por nucleótidos. Estos están formados por una pentosa, ribosa (otra pentosa) una y unas bases nitrogenadas (Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo). Los nucleótidos forman una cadena en la que el primero de ellos tiene libre el carbono 5 de la pentosa y el último, el carbono 3. 1. Intermediario en el flujo de información del ADN a la proteína. 2. Traduce la información del ARN mensajero en la información que designa la secuencia de los componentes que formarán una proteína. 3. Componente funcional de los ribosomas, que llevan a cabo el proceso de la traducción.

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  • Qu es el ARN?El cido RiboNucleico (ARN) es

    un cido nucleico formado por

    nucletidos. Estos estn

    formados por una pentosa, ribosa

    (otra pentosa) una y unas bases

    nitrogenadas (Adenina, Guanina,

    Citosina y Uracilo). Los

    nucletidos forman una cadena

    en la que el primero de ellos tiene

    libre el carbono 5 de la pentosa y

    el ltimo, el carbono 3.

    1. Intermediario en el flujo de informacin del ADN a la protena.

    2. Traduce la informacin del ARN mensajero en la informacin que designa la secuencia de los componentes que formarn una protena.

    3. Componente funcional de los ribosomas, que llevan a cabo el proceso de la traduccin.

  • Clases generales de ARN

    ARN Tamao y longitud Porcentaje de ARN celular total

    Funcin

    ARNr 28S, 18S, 5,8S, 5S (23S, 16S, 5S)*

    80 Interaccin para formar ribosomas

    ARNt 65-110 nt 15 Adaptador

    ARNm 0,5-6 kb 5 Dirige las sntesis de protenas celulares

    *Tamao del ARNr en clulas procariotas, Kb: Kilobases; Nt; nucletidos; S unidades Svedberg

  • ARNmEs lineal y contiene una copia de la

    informacin del ADN para sintetizar

    una protena. Se transcribe en el

    ncleo de una clula a partir de una

    secuencia de ADN. Despus sale al

    citoplasma y se asocia a un ribosoma,

    para ser traducido. Por cada tres

    nucletidos hay un aminocido. As,

    los aminocidos de la protena estn

    configurados por la secuencia de

    nucletidos del ARNm.

    *Replicacin: creacin de dos cadenas idnticas de ADN a raz de las dos hlices de una cadena

    de ADN.

    *Transcripcin: es la creacin de una cadena de ARNm en el nucleolo a raz de una de esas

    cadenas de ADN mediante una molcula polimerizadora de ARN.

    *Traduccin: proceso mediante el cual los ribosomas crean una protena usando los aminocidos

    que portan los ARNt y la cadena de ARNm.

  • Clulas eucariotas y procariotas tienen ARNm diferentes

    Las unidades transcripcionales poseen estructuras diferentes: el ARNm

    procariota es policistrnico y el ARNm es monocistrnico

    Compartimentalizacin de la transcripcin y traduccin: las clulas

    procariotas sintetizan el ARN y las protenas en un solo

    compartimento, las clulas eucariotas separan ambos procesos en el

    ncleo y el citoplasma

    Proteccin en sus extremos 5 y 3 : los extremos del ARNm procariota

    estn desnudos, el ARNm eucariota cuenta con una caperuza y una

    cola de poli (A)

    Procesamiento del ARNm: el ARNm de las clulas procariotas no se

    procesa, mientas que el ARNm eucariota contiene intrones que son

    eliminados.

  • Estructura de la Unidad de Transcripcin:

    Regiones codificadoras de varias protenas en Procariotas y Cada unidadtranscripcional codifica para una nica protena, en eucariota

    ARNm policistrnico, posee codones individuales de inicio y parada al comienzo y al final de cada marco de lectura abierto

    ARN m eucariota y procariota, es la compartimentalizacin de los procesosde transcripcin y traduccin, permite un control ms sutil de la expresinproteica

    Procesamiento postrnscripcional del ARNm, eucariotas protegen losextremos 5y 3del ARNm, caperuza 5y cola de poli (A), < posibilidad dedegradacin, adems los genes contienen intrones

  • ARNr y ribosomas

    Tipo celular ARNr Subunidad Tamao Ribosoma intacto

    Procariota 23S, 5S,16S

    GrandePequea

    50S30S

    70S

    5,8S, 5S18S GrandePequea

    60S40S

    8OS

    El ARNr interacciona para formar ribosomas

    Componente principal de los ribosomas

    Procariotas tres tipos de rRNA

    Verdadero catalizador en la sntesis de Protenas

  • ARNt

    El ARN transferente o soluble es un ARN no

    lineal. En l, las bases se complementan,

    dentro de la misma cadena. La estructura se

    estabiliza mediante puentes de hidrgeno.

    El ARNt lleva algunos nucletidos con las

    bases modificadas. Estos no pueden

    emparejarse, y su existencia produce bucles.

    Se distinguen tres tramos (brazos). En uno

    de ellos, aparece una secuencia de tres

    nucletidos que es complementaria con un

    brazo del ARNm. En el lado opuesto, en el

    ltimo carbono 3' de la cadena, se une un

    aminocido especfico.

  • Transporta los aminocidos en forma activada al

    ribosoma para la formacin de enlaces peptdicos

    Hay al menos un tipo de tRNA por cada uno de los

    20 aminocidos

  • RNA nuclear heterogneo (hnRNA) son los transcritos primarios del

    DNA y los precursores del mRNA

    Se procesan por corte y empalme y modificaciones para formar

    mRNA,

    El corte y empalme : eliminacin enzimtica de los intrones de los

    transcritos primarios

    RNA nuclear pequeo

    Se encuentran formando complejos con varias protenas para formar

    partculas ribonucleoprotenas nucleares pequeas (snRNP o

    snurps).

    Participan en las actividades de corte y empalme, y otras formas de

    procesamiento del RNA

  • POLIMERASAS DEL ACIDO RIBONUCLEICO ARN Pol

    ARN polimerasas son enzimas multimricas de gran tamao que transcriben segmentos definidos de ADN en

    ARN con un alto grado de selectividad y especificidad

    No necesitan un cebador para iniciar la sntesis del ARN

    PROCARIOTAS contienen una nica ARN polimerasa que sintetiza todos los ARN

    EUCARIOTAS contienen tres ARN polimerasas diferentes, I, II, III; cada una especializada en la

    transcripcin de un ARN

    ARN Pol I transcribe el ARNr que se produce a travs de una nica unidad transcripcional, que

    posteriormente es procesada para producir los ARNr de 18S, 28S, 5.8S y 5S

    ARN Pol III transcribe la mayora de los ARN pequeos (ARNsn) incluidos los ARNt

    ARN Pol II transcribe todos los dems genes en la clula eucariota, incluidos todos los genes que

    codifican las protenas que dan lugar ARNm, es extraordinariamente sensible a la -amanatina

    Interaccin de la ARN polimerasa con el ADN en una localizacin

    especfica,

    Unas secuencias en concreto, secuencias promotoras, reclutan a la ARN

    polimerasa hacia el lugar de inicio de la transcripcin , en la ARN Pol III, se

    localizan dentro del propio gen,

  • Maduracin del RNA

    Denominamos maduracin del RNA al

    conjunto de transformaciones

    moleculares que le ocurre al RNA despus de su

    sntesis

  • Qu es el Cdigo Gentico?

    El cdigo gentico es un conjunto de normas por las que lainformacin codificada en el material gentico (secuencias deADN o ARN) se traduce en protenas (secuencias deaminocidos) en las clulas vivas. El cdigo define la relacinentre secuencias de tres nucletidos, llamadas codones, yaminocidos. Un codn se corresponde con un aminocidoespecfico. El ARN se basa en transportar un mensaje del ADNa la molcula correspondiente

  • CODIGO GENTICO

    Una vez que Crick (1958) propuso la Hiptesis de la Secuencia ("existe una relacin entre la ordenacin lineal de nucletidos en el ADN y la ordenacin lineal de aminocidos en los polipptidos"), la comunidad cientfica la admiti y se plantearon dos preguntas:

    Existe algn cdigo o clave que permite pasar de la secuencia de nucletidos en el ADN a la secuencia de aminocidos en las protenas?

    Cmo se convierte la informacin contenida en la secuencia de ADN en una estructura qumica de protena?

    La primera pregunta conlleva el estudio del desciframiento del cdigo gentico y el estudio de sus caractersticas. La segunda pregunta consiste en el estudio de los procesos genticos de la sntesis de protenas: la transcripcin y la traduccin.

  • CODIGO GENTICOCaractersticas del Cdigo GenticoLas caractersticas del cdigo gentico fueron establecidas experimentalmente por

    Fancis Crick, Sydney Brenner y colaboradores en 1961. Las principales caractersticas del cdigo gentico son las siguientes:

    El cdigo est organizado en tripletes o codones: cada tres nucletidos (triplete) determinan un aminocido.

    El cdigo gentico es degenerado: existen ms tripletes o codones que aminocidos, de forma que un determinado aminocido puede estar codificado por ms de un triplete.

    El cdigo gentico es no solapado o sin superposiciones: un nucletido solamente pertenece a un nico triplete.

    La lectura es "sin comas": el cuadro de lectura de los tripletes se realiza de forma continua "sin comas" o sin que existan espacios en blanco.

    El cdigo gentico nuclear es universal: el mismo triplete en diferentes especies codifica para el mismo aminocido. La principal excepcin a la universalidad es el cdigo gentico mitocondrial.

    http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Codigo/Codigo genetico.htm

  • DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGIA MOLECULAR

    El DNA desempea 2 funciones: la replicacin y la expresin.

    El DNA tiene que ser capaz de autorreplicarse de tal manera que la informacin que se encuentre codificada en su estructura primaria se transmita de forma fidedigna a la descendencia.

    La expresin gentica implica la transferencia de informacin mediante los procesos de transcripcin y traduccin

    Como suele suceder, existen excepciones a la regla anterior, que se presentan slo en ciertos virus.

    a. Para algunos virus, el RNA viral se copia en RNA viral

    (replicacin de RNA).

    b. Para otros virus, el RNA viral es copiado en DNA viral (sntesis

    de DNA dependiente de RNA o transcripcin inversa).

  • DNA (cido desoxirribonucleico)

    RNA (cido ribonucleico). Estructura: 3 componentes

    cidos Nucleicos

    a) cido fosfrico

    b) Pentosa (ribosa para ARN o

    2-desoxirribosa para el ADN)

    c) Bases nitrogenadas:

    Purinas; Adenina (A) y Guanina (G)

    Pirimidinas: Timina (T en ADN), Uracilo

    (U en ARN) y Citosina (C en ambos).

  • Enlaces Fosfodiester:Cuando los nucletidos se polimerizan

    para formar cidos nucleicos, el grupohidroxilo fijado al carbono 3 del azcar deun nucletido forma un enlace ster con elfosfato de otro nucletido, coneliminacin de una molcula de agua .

    En consecuencia, una hebra aislada de c.nucleico es un polmero de fosfatos ypentosas (un polister), con bases pricasy pirimdicas como grupos laterales.

    Las uniones entre nucletidos sedenomina enlaces fosfodister

    La secuencia lineal de nucletidos unidospor enlaces fosfodister constituye laestructura primaria.

  • Modelo De WATSON-CRICK El ADN se encuentra asociado a protenas llamadas Histonas. Este complejo forma la Cromatina, que

    est organizada de manera que el ADN da dos vueltas sobre un ncleo formado por un octmero de Histonas.

    El conjunto de histonas y ADN forman un Nucleosoma.

    En mitocondrias, bacterias y plsmidos existe ADN mitocondrial.

    Cada molcula de DNA est formada por dos largas cadenas de polinucletidos que corren en direcciones opuestas formando una hlice doble alrededor de un eje imaginario central. De esta forma la polaridad de cada cadena es opuesta.

    Existen seis tipos de ADN: A,B,C,D,E, y Z, ste ltimo es levgiro, los cinco restantes son dextrgiros.

    Las dos cadenas son ANTIPARALELAS (en direcciones opuestas: una de 5 a 3 y de 3a 5la otra) y se encuentran apareadas por uniones de hidrgeno establecidas entre los pares de bases, y siempre existe igual nmero de C que el de G, y el de A igual nmero que T.

  • ADN

    Estudio de composicin de bases de Erwin Chargaff:

    El DNA es una doble cadena de nucletidos que consiste de ~50% purinas (A,G) y ~50% pirimidinas (C, T)

    La cantidad de A=T y la cantidad de G=C (regla de Chargaff) El porcentaje de G-C vara de organismo a organismo.

    La totalidad de la informacin gnica contenida en la cromatina se denomina genoma.

    El tamao del genoma generalmente se incrementa con la complejidad del organismo.

  • DNA Las Bases Nitrogenadas

    Tres puentes de H+ hacen ms

    resistente su unin frente al

    calor y a la desnaturalizacin.

    El ADN se desnaturaliza cuando se incrementa la T o sebaja la concentracin salina de la solucin que lo contiene. Entonces las bases adquieren mayor refringencia ptica hipercromicidad de la desnaturalzacin de las bases.

  • Enlace

    fosfodiste

    rEl cido fosfrico une dos nucletidos entre si, asociando las pentosas de dos nucletidos consecutivos. La unin se produce con el C-3` de un nuclesido y el C-5` del siguiente.

  • REPLICACION DEL DNA

    CARACTERISTICAS

    Es Semiconservativa

    Es Bidireccional

    Es Semidiscontinua

    Es monofocal en procariotas y

    multifocal en eucariotas

    Requiere de Cebadores

    Ocurre en el perodo S.

    La replicacin es el proceso mediante el cual, a partir de una molcula de DNA doble hlice, se sintetizandos molculas idnticas. Tiene lugar cada vez que se divide una clula, ya que las dos clulas hijas han detener exactamente, la misma dotacin gentica que la progenitora.

    Molcula DNAparental

    Cadena hija(nueva)

    Molculas deDNA hijas

  • Origen dereplicacin Origen de

    replicacin

    Origen dereplicacin

    Cadena parental

    Cadena hija

    Burbuja dereplicacin

    DOS MOLCULAS DE AND HIJAS

    Es Bidireccional

    Al abrirse la doble hlice se forma una estructura llamada

    burbuja de replicacin,

    Cada burbuja, tiene dos

    horquillas de replicacin que a partir de ese punto de origen

    comn avanzan en ambas direcciones opuestas

  • ES SEMICONSERVATIVA

    A partir de la doble hlice de una molcula de DNA se originan dos molculas de DNA, ambas

    compuestas por una cadena original (preexistente) y una cadena nueva (recin sintetizada).

    Es decir, que las dos cadenas de la molcula progenitora se separan y sirven cada una de moldepara la sntesis de una nueva cadena hija complementaria, siguiendo la regla normal deapareamiento.

    A

    Nucletidos

    Molcula parentalde DNA

    Ambas cadenas parentales Sirven como molde

    Dos molculas de DNAhijas idnticas

  • ES ASIMTRICA La cadena hija que adopta

    como molde a la cadenaprogenitora que corre endireccin 35 se sintetiza enforma continua, al crecer endireccin 53, y se denominacadena adelantada (leadingstrand).

    La otra cadena hija, cuyo molde es la cadena del DNA progenitora que corre en direccin 53 essintetizada de un modo singular, ya que para poder crecer en esa direccin debe sintetizarse endireccin opuesta al avance de la horquilla de replicacin. El problema se supera haciendo de que lasntesis sea discontinua, lo cual significa que la nueva cadena se sintetiza de a pequeos fragmentos y

    se le llama cadena retrasada (lagging strand).

  • EN PROCARIOTAS

    DNA Helicasa.

    Protenas SSB (Single- Strand binding).

    Topoisomerasas I y II

    RNA primasa.

    DNA Polimerasas (DNA Pol)

    I, II y III

    Pirofosfatasa.

    DNA Ligasa

    DNA molde o template

    Cebadores

    Los 4 desoxirribonucletidos trifosfato: (dATP, dCTP, dGTP, dTTP)

    Mg++

    Abrazadera

    REQUERIMIENTOS DE LA REPLICACION

    EN EUCARIOTAS

    DNA Helicasa.

    Protenas SSB (Single- Strand binding).

    Topoisomerasas I y II

    RNA primasa.

    DNA Polimerasas (DNA Pol)

    ,, , ,

    Pirofosfatasa.

    DNA Ligasa

    DNA molde o template

    Cebadores

    Los 4 desoxirribonucletidos trifosfato:

    (dATP, dCTP, dGTP, dTTP)

    Mg++

    PCNA (Proliferating cell nuclear antigen)

    ORC (origin recognition complex)

    Nucleasa reparadora

  • DNA HELICASAS Y PROTENAS SSB.

    Una helicasa y las protenas de unin a las monocadenas (SSB) trabajan para desenrollar y mantener lascadenas de DNA separadas antes del avance de la horquilla de replicacin

    Las helicasas son una clase de enzimas capaces de desplazarse a lo largo del DNA utilizando la energa dela hidrlisis del ATP, para separar las cadenas.

    Las protenas SSB mantienen las cadenas separadas

  • TOPOISOMERASAS Las Topoisomerasas tipo I relajan el DNA (hacen desaparecer regiones superenrolladas)por corte y cierre de una cadena del DNA.

  • Las Topoisomerasas tipo II cambian la topologa del DNA mediante el corte y la reparacin del DNA bicantenario.

  • PROTENA FUNCIONDNA gyrasa

    Helicasa

    Primasa

    DNA Pol III

    DNA Pol I

    DNA ligasa

    Elimina superenrollamientos positivos o introducesuperenrollamientos negativos. En bacterias corta entrelazamientoentre cromosomas hijos al final de la replicacin.

    Desenrolla las dos cadenas de DNA

    Sintetiza el RNA cebador

    Sintetiza DNA

    Elimina el cebador y rellena huecos con DNA

    Une los extremos del DNA

    PROTENAS INVOLUCRADAS EN LA REPLICACIN EN PROCARIOTAS

  • ETAPAS DE LAREPLICACION

    INICIACION

    Reconocimiento de orgenes de replicacin

    Separacin de hebra

    Posicionamiento de maquinaria de replicacin

    ELONGACION

    Crecimiento bidireccional de la horquilla de replicacin

    Replicacin semiconservativa, semidoscontinua, coordinada.

    TERMINACION

    Reconocimiento de seales de terminacin

    Desensamble de replisomas

  • LA DNA POLIMERASA HACE UNA LECTURA DE PRUEBA (PROOFREADING)

    Muchos errores de copiado que seproducen durante la replicacin delDNA son corregidos por la funcinde lectura de prueba de la DNAPolimerasa, que pueden reconocerbases errneas (mal apareadas) enel extremo 3 de la cadena encrecimiento y luego extraerlas pormedio de una actividad inherentede exonucleasa 3 5.

  • QU SON LOS TELMEROS?

    Estn localizados en losextremos de los cromosomas

    Sin los telmeros, loscromosomas son inestables ypueden combinarse con otroscromosomas para formarcromosoma dicntricos o anillos

    Protegen al cromosoma de ladegradacin

    Permiten la replicacin completade cada cromosoma.

  • LA REPLICACIN ES MULTIFOCAL EN EUCARIOTAS

    En eucariotas, para poder llevar a cabo la replicacin en un tiempo razonable, ha de ser multifocal, esdecir, empezar por muchos puntos a la vez.

    En cambio la replicacin del DNA bacteriano es monofocal, es decir, existe un slo origen dereplicacin.