Citoplasma Bacteriano, Adherencia, Medicina 2016

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    Teoría creacionista : Creacionismo religioso; Diseño InteligenteTeoría de la generación espontánea (autogénesis)Teoría del origen cósmico de la vida (panspermia)Teoría de la evolución química y celularHipótesis del mundo de ARN

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    Teoría de Oparin-Haldane

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    TEORÍA DE OPARIN:

    Evolución química: formación de coacervados.

    • Almacenamiento de agua en el interior.

    • Se concentran las moléculas orgánicaspor fuerzas electrostáticas e hidrofílicas.

    • Ingreso pasivo de sustancias.

    • Mayor número y diversidad de moléculasen el interior.

    • Mayor número de reacciones químicas

    (catálisis).

    • Aumento de volumen.

    • División mecánica.

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      Stanley Miller

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    Trilobite

    Estromatolito

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    A  B  C

    Haeckel : árbol de la vida (1866) Whittaker : 5 reinos (1969)Edouard Chatton (1932)

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     Lynn Margulis

    •Reino Prokaryotae o Monera Subreino: Archaebacteria

    Subreino: Eubacteria • Reino Protoctista (definido por exclusiónde otros grupos)

    •Reino Plantae • Reino Fungi•Reino Animalia 

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    Carl Woese: creador de la nueva taxonomía molecular: comparación entreespecies

    Criterios•  Moleculares•  Implica relaciones evolutivas•  ¿Por qué RNA?•  Porque es una molécula universal

    •  Es conservada y variable lo que permite hacerevaluaciones sistemáticas a diferentes niveles jerárquicos 

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    DOMINIOS EVOLUTIVOS Y ARBOL DE LA VIDA

    En base a secuenciación de RNA ribosómico (Woese)

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    Algunas diferencias entre los tres Dominios

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    TAXONOMÍA

    del griego “taxis” = ordenamiento “nomos”= norma o regla

    Es la ciencia de la clasificación.

    Taxonomía biológica:

    Ciencia de ordenar la diversidad biológica entaxones anidados unos dentro de otros,

    ordenados de forma jerárquica, formando un

    sistema de clasificación.

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    acteria

    Proteobacteria

    GammaProteobacteria

    Enterobacteriales

    Enterobacteriaceae

    Escherichia

    E. coli

    D

    PC

    O

    F

    G

    E

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    Manual Bergey de Bacteriología Sistemática(Bergey´s Manual of Sistematic Bacteriology)

    •Organización sistemática de los grupos de bacterias de acuerdo a característicasvarias:

     –   Tinción gram

     –   %GC

     –   Temperatura de crecimiento

     –   Habilidad para formar endosporas estables al calor

     –   Aceptores de electrones en la respiración

     –   Habilidad fotosintética

     – 

      Movilidad –   Forma celular

     –   Habilidad para usar C o N

     –   Requerimientos nutritivos especiales

    Novena edición desde 1923

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    Categoría I (grupos 1 al 16): bacterias Gram-negativo conpared celular.

    Categoría II (grupos 17 al 29): bacterias Gram-positivo con

    pared celular.

    Categoría III (grupo 30): bacterias carentes de pared celular(Mycoplasmas).

    Categoría IV (grupo 31 al 35): archibacterias.

    De acuerdo a lo descrito en este manual las categoríastaxonómicas son las siguientes:

    DominioPhylum; Clase (subclase)Orden (suborden)Familia (tribu)Género (subgénero)

    Especie (subespecie).

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       M   I   C   R   O   O   R   G

       A   N   I   S   M   O   S

     

    MI   C R O OR

     GANI   S M O S 

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      MORFOLOGÍA BACTERIANA

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    TAMAÑO DE MICROORGANISMOS

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    TAMAÑO DE MICROORGANISMOS

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    Agrupaciones bacterianas

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      Rojo Azul 

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    Repl isoma ?

     ADN, ARN, proteína

    Plásmido integrado: episoma

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    El citoplasma de Escher ichia col i  (bacteria gram-negativa) es muy denso y con una gran cantidad de macromoléculas (carácter granulado).

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    Citoplasma: más organizado, ágil y estructurado

    • ~70-80 agua (propiedades polares y cohesivas, favorecimiento de puentes de H)

    • Soluciones verdaderas y coloidales

    • Citoesqueleto organizado• Materiales en suspensión

    • Sales minerales

    • Estructuras bacterianas DNARibosomas

    Cuerpos citoplasmáticos

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    DNA

    1.Cromosomal (nucleoide) Mesosoma

    2.Plasmidial

    3.Transposones y Secuencias de inserción

    4.Islas genómicas y fagos

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    Replicación θ (theta)

    http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4b/Replicaci%C3%B3n_semiconservativa_y_bidireccional_en_E.coli.jpghttp://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4b/Replicaci%C3%B3n_semiconservativa_y_bidireccional_en_E.coli.jpghttp://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4b/Replicaci%C3%B3n_semiconservativa_y_bidireccional_en_E.coli.jpghttp://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4b/Replicaci%C3%B3n_semiconservativa_y_bidireccional_en_E.coli.jpg

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    2.Plásmidos

    • Pequeños no conjugativos

    • Grandes conjugativosFactor F

    Plasmidos R (pBR322)

    Plásmidos Col

    Plásmidos genes de virulenciaPlásmidos metabólicos (Tol)

    • Crípticos

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    3. Secuencias de inserción y transposones

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     Denominación en base a ventaja adaptativa

    100-500 kb

    4 F

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      4.Fagos

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    Ribosomas bacterianos

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    Ribosomas bacterianos

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    Iniciación 1

    3

    2

    4

    5

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    Elongación

    Inclusiones citoplasmáticas

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    Inclusiones citoplasmáticas•Orgánicas: C-N

    Polisacáridas (glucógeno o almidón)

    Gránulos de β-polihidroxibutirato,

    Inclusiones de hidrocarburos

    Gránulos de cianoficina (reserva N)

    •Inorgánicas: P-S

    Gránulos de polifosfato

    Glóbulos de azufre

    • Inclusiones de sales minerales (ej. calcio)

    •Ficobilisomas (pigmentos solubles)

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      Magnetosomas

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     Aquaspirillum magnetotacticum

    Flagelo bacteriano

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    PolarSubpolar

    Anfítrica

    Lofótrica-anfítrica

    LofótricaPerítrica

    1-70 µm

    g

    Filamento (levógiro)Gancho

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    GanchoCuerpo basal (motor flagelar)

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    Deslizamiento: Disco M gira en contra de los punteros del reloj

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    Deslizamiento: Disco M gira en contra de los punteros del reloj

    Potencial electroquímico de H+

    (FMP)

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    Quimiotaxis reacción frente a estímulos ambientales

    Quimioreceptores: membrana citoplasmática y espacio periplásmico

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    • Aumento concentración de atractantesDecrece la frecuencia de tumbos

    • Disminución concentración de repelentes

    • Decrece concentración de atractantesAumenta la frecuencia de tumbos 

    • Aumenta concentración de repelentes

    Disco M gira en contra de los punteros del reloj

    Disco M gira a favor de los punteros del reloj

    http://www.pdn.cam.ac.uk/groups/comp-cell/Big_bug.html

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    Corte transversal espiroqueta

    f

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    Estructuras del endoflagelo 

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      Reversible Irreversible

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    Estructuras extracelulares bacterianas:1. Cápsula2. Glicocalix (capa mucosa)

    3- Biofilm (biopelícula) .

    CÁPSULA

    http://es.wikipedia.org/wiki/Biopel%C3%ADculahttp://es.wikipedia.org/wiki/Biopel%C3%ADculahttp://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Bacterial_mucoid_diagram.png

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    Naturaleza polisacárida

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    Glicocálix

    Moléculas glicosiladas queparticipan en la formación delglicocálix

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    Lectinas

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    Fimbrias (pili)

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    3-25 nm * 300-1000 nm

    Fimbrias (pili)

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    COMPOSICION DE UNA MATRIZ DE BIOFILM

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    )

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    QUORUM SENSING

    Quorum sensingSistema de respuesta fisiológica bacteriana basado en la actividad demoléculas autoinductoras liberadas por cada célula al medio ambientelas que, cuando alcanzan concentraciones umbrales adecuadas,inducen o reprimen genes del microorganismo

    ConsecuenciaEste comportamiento puede ser amigable, como en la simbiosis, o

    adversario como en la patogenicidad

    Autoinducción de la formación de biofilm

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    R ADNADN

    autoinductor

    Baja densidad celularBaja AHL

    AHL = N-acil-homoserina lactona

    R

    AHL

    Receptor

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    Las biopelículas son importantes porque:

    • Desde una perspectiva médica, pueden asociarse a sondas o implantes ycausar infecciones serias.

    •Pueden aumentar la corrosión de algunas superficies

    • Pueden producirse sobre las comidas o las superficies en las cuales

    éstas se preparan

    •Pueden generarse en los sistemas de distribución de aguas