Catálogo de Productos 2020 - Servicios Integrales en el

Nutrición Clínica

We care for life

Catálogo de Productos

2020

El paciente siempre es lo primero Dentro del Grupo Fresenius, Fresenius Kabi es la empresa de salud que se especializa en salvar vidas con sus medicamentos, tecnologías para infusión, transfusión y nutrición clínica.

Desde hace más de 100 años trabajamos para mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes.

Un claro enfoque en la innovación y la eficiencia nos ha ayudado a contribuir a que la atención médica y tratamientos de alta calidad sean accesible a un creciente número de personas.

Nuestra filosofía: Caring for life Nos comprometemos a poner lo esencial en medicamentos y tecnología en las manos de personas que ayudan a los pacientes y encuentran las mejores respuestas a los desafíos que enfrentan. Damos empleo a más de 36,000 personas alrededor del

mundo Somos fundadores de tecnologías innovadoras en nutrición clínica:

1962 1a emulsión lipídica

1971 nueva solución de aminoácidos

1979 Fresubin líquido para tubo de alimentación

➢ La nutrición clínica es un pilar fundamental para ayudar a mejorar el resultado clínico de los pacientes.

Nuestra propuesta holística en nutrición clínica

CONTENIDO

Línea Parenteral

Aminosteril® N- Hepa 8%

Dipeptiven®

Lipovenoes®

Lipovenoes® MCT

Fresomega®

SMOFlipid®

Nulanza®

Apertura de bolsa 3CB

Kabiven® Central

Kabiven® Periférico

Regleta presentaciones y elementos nutrimentales Kabiven®

SmofKabiven®

Regleta presentaciones y elementos nutrimentales SmofKabiven®

Línea Enteral

BYN Formula Equilibrada

Frebini® polvo

Frebini® lata

Fresekabi D®

Fresubin® Fibra

Fresubin® HPC

Fresubin® PLS

Fresubin® polvo

Fresubin® lata

Supportan® DKN

Survimed® OPD

Debido a la longitud de la información para prescribir de este producto, no se ha incluido en su totalidad. Pero está a su disposición en la página web de FRESENIUS KABI MÉXICO S.A. DE C.V. Visítenos en: www.fresenius-kabi.com.mx

INFORMACIÓN EXCLUSIVA PARA PROFESIONALES DE LA SALUD

La información contenida es propiedad de Fresenius Kabi México para su distribución digital, no debe ser impresa para su reproducción, publicación o ser transferida a otros, sin previa autorización escrita.

26Nov2020 Aviso de Publicidad

No de entrada a CIS 203300 202C5409

http://www.fresenius-kabi.com.mx/

Nutrición Parenteral

Aminosteril® N- Hepa 8% Aminoácidos cristalinos de cadena ramificada.

CB: 010.000.5393.00

FORMULACIÓN - Cada 100 ml contiene:

Indicaciones:

AMINOSTERIL® N-HEPA se indica para suministro de aminoácidos como parte de un régimen de nutrición parenteral en formas severas de insuficiencia hepática con y sin encefalopatía hepática cuando la nutrición oral o enteral es imposible o insuficiente o

está contraindicada . Para la preparación de mezclas de nutrición parenteral.

Principio Activo 8%

L-leucina 1.309g

L- isoleucina 1.040g

L-lisina 0.688g

L-metionina 0.110g

L-fenilalanina 0.088g

L-treonina 0.440g

L-triptófano 0.070g

L-valina 1.008g

L-arginina 1.072g

L-histidina 0.280g

Glicina 0.582g

L-alanina 0.464g

L-prolina 0.573g

L-serina 0.224g

L-cisteína 0.052g

Vehículo cbp 100.0ml

Aminoácidos totales 80 g/l

Nitrógeno total 12.9 g/l

Energía total 1240kJl=320Kcal

Osmolaridad teórica 770mOsm/l

Acidez titulable 12-25mmolNaOH/l

pH 5.7-6.3

Contraindicaciones: Como para todas las soluciones de aminoácidos, la administración de AMINOSTERIL® N-HEPA está

contraindicada en las siguientes condiciones: -Alteración del metabolismo de aminoácidos. -Hiperhidratación (Sobrecarga de líquidos). -Hiponatremia, hipocalemia. -Insuficiencia renal.

-Insuficiencia cardiaca descompensada. -Acidosis metabólica. -Choque. -Hipoxia. No existe experiencia con la administración de AMINOSTERIL® N-HEPA en mujeres embarazadas, neonatos, infantes y niños pequeños.

Dosis y vía de administración:

AMINOSTERIL® N-HEPA 8 %: Para infusión intravenosa solamente. Para administración vía vena periférica o central. A menos que se prescriba otra cosa, la dosis recomendada es: 1.0 a 1.25 ml/kg de peso corporal/hora = 0.08 – 0.1 g de aminoácidos por kg de peso corporal/ hora. Velocidad de infusión máxima: 1.25 ml/kg de peso corporal/hora correspondiente a 0.1 g de aminoácidos/ Kg. de peso corporal/hora. Dosis diaria máxima: 1.5 g de aminoácidos/Kg. de peso corporal Correspondiente a 18.75 ml/Kg. de peso corporal Correspondiente a 1300 ml para 70 Kg. de peso corporal. AMINOSTERIL® N-HEPA es aplicable como parte de un régimen de nutrición parenteral total en combinación con cantidades adecuadas de suplementos de energía (soluciones de carbohidratos, emulsiones grasas), electrolitos, vitaminas y elementos traza. Para una administración óptima, las soluciones de carbohidratos y/o emulsiones grasas deben administrarse simultáneamente. La preparación puede utilizarse tanto como sea requerida por la condición clínica del paciente o hasta que el metabolismo de los aminoácidos del paciente se haya normalizado

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a no más de 25° C.

Leyendas de precaución:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante. No se administre si el cierre ha sido violado. “Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: [email protected]”

Presentación: Frasco de vidrio con 250 ml o 500 ml.

Registro Sanitario: 228M97 SSA, IV

Dipeptiven® Alanina y levo glutamina solución 20%

50ml CB: 2742.00

100ml CB: 2742.01


Indicaciones:

DIPEPTIVEN® está indicado como parte de un régimen de nutrición clínica en pacientes que están en estados hipercatabólicos o hipermetabólicos. Se debe administrar junto con la nutrición parenteral o una combinación enteral compatible.

Contraindicaciones:

DIPEPTIVEN® no debe ser administrado a pacientes con insuficiencia renal severa (depuración de creatinina < 25 ml/minuto), insuficiencia hepática severa, acidosis metabólica severa o hipersensibilidad conocida a las sustancias activas o a alguno de los excipientes.


Solución para infusión después de mezclarse con una solución para infusión compatible. Las soluciones de mezclas con una osmolaridad por arriba de 800 mOsmol/l deberán ser infundidas por la ruta (por vía venosa central). Adultos: DIPEPTIVEN® se administra junto con la nutrición parenteral o una combinación enteral compatible. La dosis depende de la gravedad del estado catabólico y del requerimiento de aminoácidos y de proteínas. No debe excederse la dosis diaria máxima de 2 g de aminoácidos y/o proteínas por kg de peso corporal en la nutrición parenteral o enteral. En el cálculo se debe tomar en cuenta el suministro de alanina y glutamina a través de DIPEPTIVEN®. La porción de los aminoácidos suministrados a través de DIPEPTIVEN® no debe exceder aprox. 30% del suministro total de aminoácidos/ proteínas. DOSIS DIARIA: De 1.5-2.5 ml de DIPEPTIVEN® por kg de peso corporal (equivalente a 0.3 – 0.5 g N(2)-L-alanil-L-glutamina por kg de peso corporal). Esto equivale de 100 a 175 ml de DIPEPTIVEN® para un paciente de 70 kg de peso corporal. DOSIS DIARIA MÁXIMA: 2.5 ml equivalente a 0.5 g de N(2)-L-alanil-L-glutamina de

DIPEPTIVEN® por kg de peso corporal. La dosis máxima diaria de 0.5 g de N(2)-L-alanil-L-glutamina por kg de peso corporal deberá administrarse en combinación con una solución de aminoácidos compatible con al menos 1.0 g de aminoácidos /proteínas, por kg de peso corporal al día Con los aminoácidos de DIPEPTIVEN incluidos, esto significa una dosis diaria de por lo menos 1.5 g de aminoácidos/ proteínas por kg de peso corporal. Esto resulta en una dosis diaria de por lo menos 1.5 g de aminoácidos por nutrición parenteral. Los siguientes ajustes son ejemplos del suministro con DIPEPTIVEN® y de los otros aminoácidos a través de la solución portadora: Requerimiento de aminoácidos /proteínas de 1.2 g/kg de peso corporal por día: 0.8 g de aminoácidos/proteínas + 0.4 g de N(2)-L-alanil-L-glutamina por kg de peso corporal. Requerimiento de aminoácidos/proteínas 1.5 g/kg de peso corporal por día: 1.0 g de aminoácidos/proteínas + 0.5 g de N(2)-L-alanil-L-glutamina por kg de peso corporal.

Requerimiento de aminoácidos/proteínas 2 g/kg de peso corporal por día: 1.5 g de aminoácidos/proteínas + 0.5 g de N(2)-L-alanil-L-glutamina por kg de peso corporal. DIPEPTIVEN® es una solución para infusión que no está diseñada para la administración directa. (Pacientes con nutrición parenteral total: La velocidad de la infusión depende de la velocidad de la solución portadora y no debe exceder de 0.1 g de aminoácidos/kg de peso corporal por hora. Antes de la administración, DIPEPTIVEN® se debe mezclar con una solución portadora de aminoácidos compatible o con un régimen de infusión que contenga aminoácidos. Pacientes con combinación de nutrición enteral y parenteral: La dosis diaria completa de DIPEPTIVEN® se debe administrar con la nutrición parenteral, es decir, mezclada antes de la administración con una solución de aminoácidos compatible o con un régimen de infusión que contenga aminoácidos. La velocidad de la infusión depende de la velocidad de la solución portadora y debe ajustarse de acuerdo con las proporciones de la nutrición parenteral.) La duración del uso no deberá exceder de 3 semanas.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a no más de 25°C


Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. No se administre si el cierre ha sido violado. Su venta requiere receta médica. No use durante el embarazo o lactancia. No se deje al alcance de los niños. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: [email protected].

Presentación: Envase (frasco de vidrio) con 50 y 100 ml.


Lipovenoes® Lípidos intravenosos de cadena larga.

CB: 5382


Indicaciones:

Suministro de energía y suplementación de la nutrición parenteral con ácidos grasos esenciales

Contraindicaciones:

Metabolismo lipídico deteriorado. Diátesis hemorrágica severa. Diabetes mellitus descompensada con metabolismo inestable. Embarazo en el primer trimestre. Hipersensibilidad a la proteína de huevo, de soya o de cacahuate, o a cualquiera de las sustancias activas o excipientes. Además, todas las enfermedades agudas o amenazantes para la vida como: Colapso y choque. Infarto al corazón reciente. Apoplejía. Embolismo. Estado de coma indefinido. Contraindicaciones generales de la alimentación parenteral: Hipocalemia. Hiperhidratación. Deshidratación hipotónica.


LIPOVENOES® puede ser administrado junto con otras soluciones de aminoácidos y/o carbohidratos, sin embargo, a través de sistemas de infusión y venas separadas. Si fuese clínicamente/médicamente necesario la infusión simultánea de dos soluciones vía una sección final común (bypass, tubo Y), se debe asegurar la compatibilidad de ambas soluciones. Esto también aplica cuando se utilizan carbohidratos y aminoácidos en una bolsa mezclados utilizados para nutrición parenteral. LIPOVENOES® puede ser administrado por catéter periférico debido a su baja osmolaridad. El fluido electrolítico, el desequilibro ácido base y el choque deben ser corregidos antes de la administración de la nutrición intravenosa. LIPOVENOES® 10% Para neonatos, bebés, niños: Si no se prescribe otra cosa, de 1 a 2 g de grasa/kg de peso corporal/día = 10 - 20 ml de LIPOVENOES® 10% / kg de peso corporal/día. Con requerimientos energéticos elevados: Hasta 3 g de grasa/kg de peso corporal/día = 30 ml de LIPOVENOES® 10% / kg de peso corporal/día. Para adultos: Si no se prescribe otra cosa, de 1 a 2 g de grasa/kg de peso corporal/ día = 10 - 20 ml de LIPOVENOES® 10% / kg de peso corporal/día. Velocidad de infusión máxima: Infundir un máximo de 0.125 g de grasa/kg de peso corporal/hora = a infundir 1.25 ml. Sin embargo, es recomendado al inicio de la nutrición parenteral con grasa, una velocidad de infusión lenta de máximo 0.05 g de grasa/kg de peso corporal/hora

En un individuo de 70 kg de peso corporal, la infusión inicia con 10 gotas/min y se incrementa gradualmente después de 30 minutos hasta un máximo de 26 gotas/ min. LIPOVENOES® 20% Si no se prescribe otra cosa, De 1 a 2 g de grasa/kg de peso corporal/día = 5 - 10 ml de LIPOVENOES® 20% / kg de peso corporal/día. Con requerimientos energéticos elevados: Hasta 3 g de grasa/kg de peso corporal/día = 15 ml de LIPOVENOES® 20% / kg de peso corporal/día. Velocidad de infusión máxima: 0.125 g de grasa/kg de peso corporal/hora = 0.625 ml. Sin embargo, es recomendado al inicio de la nutrición parenteral con grasa, una velocidad de infusión lenta de máximo 0.05 g de grasa/kg de peso corporal/hora. En un individuo de 70 kg de peso corporal, la infusión inicia con 5 gotas/min y se incrementa gradualmente después de 30 minutos hasta un máximo de 13 gotas/min.


Consérvese a no más de 25°C


Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo o lactancia. No se administre si la emulsión no es homogénea Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante. No se administre si el cierre ha sido violado. Agítese antes de usarse.

Presentación: Frasco de vidrio con 100, 250 y 500 ml.

Registro Sanitario: 135M97 SSA, IV.

Lipovenoes® MCT Lípidos intravenosos de cadena larga y mediana.

CB: 2740


Indicaciones:

LIPOVENOES® MCT está diseñado para cubrir los requerimientos de energía con componentes grasos (MCT) rápidamente convertibles y ácidos grasos esenciales en la nutrición parenteral.

Contraindicaciones:

Diátesis hemorrágica severa, choque y colapso, embarazo, tromboembolismo agudo, estados sépticos severos con acidosis e hipoxia, embolismo graso, fase aguda de infarto cardiaco y apoplejía, coma cetoacidótico y precoma diabético. Hipersensibilidad a la proteína de huevo, de soya o de cacahuate, o a cualquiera de las sustancias activas o excipientes. En casos de acumulación de triglicéridos durante la infusión, además: Deterioro en el metabolismo lípido, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, trastornos del sistema retículo endotelial, pancreatitis necrótica hemorrágica aguda.


Parenteral (Para inyección vía intravenosa por venas periféricas). A menos que se prescriba otra cosa y dependiendo de los requerimientos energéticos la dosis recomendada es: Desde 1 g hasta un máximo de 2 g de grasa/kg de peso corporal/día equivalente a 5 - 10 ml de LIPOVENOES® MCT 20%/kg de peso corporal/día Velocidad de infusión: Una infusión máxima de 0.125 g de grasa (equivalente a 0.625 ml de LIPOVENOES® MCT 20% /kg de peso corporal/hora no debe excederse. Sin embargo, al inicio de la nutrición parenteral con grasa, se recomienda una infusión lenta de 0.05 g de grasa/kg de peso corporal/ hora. Las emulsiones lípidas pueden si se requiere, ser administradas junto con soluciones de aminoácidos y soluciones de carbohidratos durante la nutrición parenteral.

Cada 100 ml contienen:

Aceite de Soya 10.0g

Triglicéridos de cadena mediana 10.0g

Vehículo cbp 100ml

Aporte energético total 8150 kJ/I (1950 Kca1/1)

pH 6.5 — 8.7

Titulación de la acidez <1.0 mmol HCl/1

< 1.0 mmol NaOH/1

Osmolaridad teórica 273 mOsm/I

LIPOVENOES® MCT puede ser administrado concomitantemente con soluciones de aminoácidos y/o soluciones de carbohidratos a través de sistemas de infusión y venas separadas. Sin embargo, si LIPOVENOES® MCT debe ser administrado vía línea de infusión común final (bypass, tubo Y) la compatibilidad de todas las soluciones debe asegurarse. No es posible la utilización de filtros con un tamaño de poro de 0.2 µm, ya que las emulsiones lípidas no pasan a través de esos filtros. Agítese bien antes de utilizarse. LIPOVENOES® MCT es administrado tanto tiempo como se requiera la nutrición parenteral.




Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use durante el embarazo. No se administre si la emulsión no es homogénea. Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante. No se administre si el cierre ha sido violado. Agítese antes de usarse.

Presentación: Envase (Frasco de vidrio) con 500 ml.


Fresomega®

Emulsión de ácidos grasos de aceite de pescado al 10% rica en omega 3.

CB: 2745.01


Indicaciones:

Para suplementación de la nutrición parenteral con ácidos grasos omega-3 de cadena larga, especialmente ácido eicosapentaenoico y docosahexaenoico, cuando resulta imposible la nutrición oral o enteral, o es insuficiente o está contraindicada.

Contraindicaciones:

Desórdenes hemorrágicos severos. Ciertas condiciones agudas y amenazantes para la vida tales como: Colapso y choque. Infarto cardiaco reciente. Apoplejía. Embolia. Estado de coma indefinido. Debido a la falta de experiencia FRESOMEGA® no debe administrarse en pacientes con insuficiencia hepática o renal severa. FRESOMEGA® no debe utilizarse en niños prematuros, recién nacidos, infantes y niños debido a la limitada experiencia. Contraindicaciones generales de la nutrición parenteral. Hipocalemia. Hiperhidratación. Deshidratación hipotónica. Metabolismo inestable. Acidosis. FRESOMEGA® no debe administrarse a pacientes con alergia conocida al pescado o a la proteína de huevo


Dosis diaria: De 1 ml a 2 ml máximo de FRESOMEGA® /kg de peso corporal. Correspondiente a 0.1 g a 0.2 g máximo de aceite de pescado/kg de peso corporal. Correspondiente a 70 ml a 140 ml máximo de FRESOMEGA® para un paciente con un peso corporal de 70 kg. Velocidad máxima de infusión: La velocidad de infusión no debe exceder los 0.5 ml de FRESOMEGA® /kg de peso corporal/hora. Correspondiente a 0.05 g de aceite de pescado/kg de peso corporal/hora. La velocidad máxima de infusión debe respetarse estrictamente, de otra manera puede observarse un aumento en la concentración sérica de triglicéridos. FRESOMEGA® debe administrarse simultáneamente con otra emulsión grasa. En base a la ingesta diaria recomendada de lípidos totales de 1 – 2 g/kg de peso corporal, la porción de aceite de pescado de FRESOMEGA® debe constituir el 10 – 20% de esta ingesta. VÍA DEADMINISTRACIÓN: Para infusión vía vena central o periférica. Los contenedores deben agitarse antes de usarse. Cuando FRESOMEGA® deba administrarse con otras soluciones de infusión (por ejemplo, soluciones de aminoácidos, soluciones de carbohidratos) mediante una vía de infusión común (bypass, tubo Y), debe asegurarse la compatibilidad de las soluciones/emulsiones utilizadas. Duración de la administración: La duración de la administración no debe exceder 4 semanas

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 25ºC


FRESOMEGA® no debe utilizarse después de la fecha de caducidad. FRESOMEGA® debe utilizarse inmediatamente después de romper el sello del frasco. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo. No se administre si la emulsión no es homogénea o el envase está dañado. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante. No se administre si el cierre ha sido violado. Agítese antes de usarse.

Presentación: Caja de cartón con 10 ampolletas de vidrio con 10 ml.

Caja de cartón con 1 frasco ámpula con 50 ml o 100 ml.


SMOFlipid® Emulsión de lípidos al 20%.


Indicaciones:

Provisión de energía, de ácidos grasos esenciales y ácidos grasos omega-3 para pacientes, como parte de un régimen de nutrición parenteral, cuando la nutrición oral o enteral es imposible, insuficiente o está contraindicada.

Contraindicaciones: - Hipersensibilidad a la proteína de pescado, huevo, soya o cacahuate o a cualquiera de los ingredientes activos o excipientes. - Hiperlipidemia severa. - Insuficiencia hepática severa. - Desordenes severos de la coagulación sanguínea. - Insuficiencia renal severa sin acceso a la hemofiltración o diálisis. - Choque agudo. - Contraindicaciones generales a la terapia de infusión: edema pulmonar agudo, hiperhidratación, insuficiencia cardiaca descompensada. - Condiciones inestables (ejemplo condiciones postraumáticas severas, diabetes mellitus descompensada, infarto agudo al miocardio, apoplejía, embolismo, acidosis metabólica, sepsis severa y deshidratación hipotónica)


Vía de administración: Infusión intravenosa por vena periférica o central. La capacidad del paciente para eliminar la grasa infundida debe regir la velocidad de la dosis y de la infusión. Adultos La dosis estándar es de 1.0 – 2.0 g de grasa/Kg de peso corporal (PC)/día, correspondiente a 5 – 10 ml/ Kg PC día. La velocidad de infusión recomendada es 0.125 g de grasa/Kg PC/hora, correspondiente a 0.63 ml de SMOFLIPID/Kg PC/hora y no debe exceder a 0.15 g de grasa /Kg PC/hora, correspondiente a 0.75 ml de SMOFLIPID/Kg PC/hora. Neonatos e infantes: La dosis inicial debe ser de 0.5 – 1.0 g grasa/Kg PC/día seguido por un incremento sucesivo de 0.5 – 1.0 g grasa/Kg PC/ día hasta 3.0 g grasa/Kg PC/día. Se recomienda no exceder una dosis diaria de 3 g de grasa/kg PC /día, correspondiente a 15 ml de SMOFLIPID /Kg PC/día. La velocidad de la infusión no debe exceder a 0.125 g de grasa/Kg PC/hora. En

El frasco ámpula contiene: Aceite de soya refinado Triglicéridos de cadena mediana Aceite de oliva refinado Aceite de pescado rico en ácidos omega - 3

6.0 6.0 5.0 3.0

g g g g

Vehículo cbp 100 ml

Aporte energético total pH Osmolalidad

8.4 MJ/l (=2000 Kcal/l) Aprox. 8

Aprox. 380 mOsmol/kg

prematuros y neonatos de bajo peso al nacer, SMOFLIPID debe infundirse continuamente durante aproximadamente 24 horas. Niños: Se recomienda no exceder una dosis diaria de 3 g de grasa/Kg PC /día, correspondiente a 15 ml de SMOFLIPID /Kg PC /día. La dosis diaria debe incrementarse gradualmente durante la primera semana de administración. La velocidad de la infusión no debe exceder a 0.15 g de grasa/Kg PC/hora.


Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 25°C. No se congele


Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo. No se administre si la emulsión no es homogénea. Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante. No se administre si el cierre ha sido violado. Agítese antes de usarse. Asegúrese de que la emulsión para infusión final no muestre ninguna evidencia de separación de fases. Para un solo uso. Cualquier emulsión no utilizada debe desecharse. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: [email protected]

Presentación: Envase (frasco de vidrio) con: 100 ml o 250 ml o 500 ml.

Registro Sanitario: 002P2008 SSA, IV

Nulanza® Oligometales Endovenosos, solución inyectable.


Indicaciones:

Los oligometales endovenosos están indicados para satisfacer los requisitos basales a moderadamente incrementados de oligoelementos en la nutrición intravenosa

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los ingredientes activos o a cualquiera de los componentes del producto. Condiciones con obstrucción biliar total. Insuficiencia renal. Intoxicación preexistente al zinc. Trastornos en donde se utilice hierro (hemocromatosis, hemo siderosis). Trastornos metabólicos en donde esté involucrado el cobre (enfermedad de Wilson). Niveles plasmáticos elevados de elementos traza que estén presentes en la solución de oligometales endovenosos. Posible intoxicación con manganeso en pacientes con disfunción hepática, particularmente colestasis


Posología Las deficiencias individuales de los elementos traza deben tratarse selectivamente. Adultos: La dosis diaria recomendada de oligometales endovenosos en pacientes adultos con requisitos basales a moderadamente incrementados es de 10 ml (una ampolleta) por día diluida en una solución transportadora compatible. La dosis debe adaptarse en los pacientes con daño renal o hepático, o con colestasis leve. La adición de la solución de oligometales endovenosos debe realizarse bajo condiciones higiénicas inmediatamente antes de la infusión. Después de la dilución, la solución para infusión debe utilizarse inmediatamente. Método de administración: La solución de oligometales endovenosos se debe administrar como infusión intravenosa, diluida en una solución/emulsión para

nutrición parenteral. No debe administrarse sin diluir. Los oligometales endovenosos se puede añadir solamente a las medicinas o soluciones nutricionales cuya compatibilidad se haya documentado. Debido a que la solución de oligometales endovenosos es una solución aditiva (concentrado para infusión) específica para la adición a bolsas con múltiples cámaras u otras mezclas de nutrición parenteral, los oligoelementos incluidos en la solución de oligometales endovenosos se establecen como aditivos en las mezclas para la nutrición parenteral y se reconocen como nutrientes esenciales. Los estudios de compatibilidad de la solución de oligometales endovenosos en las mezclas para nutrición parenteral han confirmado que la solución tiene propiedades de mezclado que son adecuadas para este propósito




Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. El empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo responsabilidad del médico. Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. No se administre si el cierre ha sido violado. No debe administrarse sin diluir, se debe administrar como infusión intravenosa, diluido en una solución/emulsión para nutrición parenteral. Este medicamento contiene xilitol que puede producir reacciones de hipersensibilidad. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@ cofepris.gob.mx

Presentación: Caja con 20 ampolletas con 10 mL.


Kabiven® Central Nutrición parenteral lista para usarse que contiene lípidos, aminoácidos con electrolitos y glucosa en una moderna bolsa de tres cámaras, para administración por vía central.


Indicaciones: Nutrición parenteral en pacientes y niños mayores a 2 años de edad, cuando la nutrición oral o enteral es

imposible, insuficiente o está contraindicada

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a la proteína de huevo o soya o cacahuate o a cualquiera de los ingredientes activos o excipientes de la fórmula. Hiperlipemia severa. Insuficiencia hepática severa. Desórdenes severos en la coagulación sanguínea. Disfunciones congénitas del metabolismo de aminoácidos. Insuficiencia renal severa sin acceso a hemofiltración o diálisis. Choque agudo. Hiperglicemia, que requiere más de 6 unidades de insulina/h. Niveles séricos patológicamente elevados de cualquiera de los electrólitos incluidos. Contraindicaciones generales a la terapia de infusión: edema pulmonar agudo, hiperhidratación e insuficiencia cardiaca descompensada y deshidratación hipotónica. Síndrome hemofagocito Condiciones inestables (por ejemplo, condiciones postraumáticas severas, diabetes descompensada, infarto agudo al miocardio, acidosis metabólica, sepsis severa y coma hiperosmolar). Infantes y niños menores a 2 años de edad.


La capacidad de eliminar la grasa y metabolizar la glucosa debe regir la dosis y la velocidad de la infusión (ver punto 7). La dosis debe individualizarse y la elección del tamaño de la bolsa debe realizarse en relación a la condición clínica del paciente, peso corporal y requerimientos nutricionales. PACIENTES ADULTOS: Los requerimientos de nitrógeno para el mantenimiento de la masa corporal proteica, dependen de la condición del paciente (por ejemplo, estado nutricional y grado de estrés catabólico). Los requerimientos son 0.10 – 0.15 g de nitrógeno/kg de peso corporal/día en estado nutricional normal o en condiciones de estrés metabólico moderado. En pacientes con estrés metabólico de moderado a alto, con o sin desnutrición, los requerimientos se encuentran en el rango de 0.15 – 0.30 g de nitrógeno/kg de peso corporal/día (1.0 – 2.0 g de aminoácidos/kg de peso corporal/día). Los requerimientos correspondientes comúnmente aceptados son 2.0 – 6.0 g de glucosa y 1.0 – 2.0 g de grasa. KABIVEN® (Administración PERIFÉRICA) El requerimiento total de energía depende de la condición clínica del paciente y con frecuencia se encuentra entre 20 – 30 Kcal/kg de peso corporal/día. En pacientes obesos, la dosis debe basarse en el peso ideal estimado. KABIVEN® (Administración PERIFÉRICA) se produce en tres tamaños dirigidos a pacientes con requerimientos nutricionales moderadamente incrementados, basales o bajos. Para proporcionar nutrición parenteral total, puede requerirse la adición de oligoelementos, vitaminas y electrolitos suplementarios. El rango de dosis de 0.10 – 0.15 g nitrógeno/kg de peso corporal/día (0.7 – 1.0 g de aminoácidos/kg de peso corporal/día) y una energía total de 20 – 30 Kcal de peso corporal/ día equivale a aproximadamente 27 – 40 ml de KABIVEN® (Administración PERIFÉRICA) /kg de peso corporal/día. KABIVEN® (Administración CENTRAL): El requerimiento de energía total depende de la condición clínica del paciente y con frecuencia se encuentra entre 25 – 35 Kcal/kg de peso corporal/día. En pacientes obesos, la dosis debe basarse en el peso ideal estimado. KABIVEN® (Administración CENTRAL) es producido en cuatro tamaños dirigidos a pacientes con requerimientos nutricionales moderadamente incrementados, basales o bajos. Para proporcionar nutrición parenteral total, pueden administrarse adicionalmente oligoelementos y vitaminas. El rango de dosis de 0.10 – 0.20 g de nitrógeno/kg de peso corporal/día (0.7 – 1.3 g de aminoácidos/ kg de peso corporal/día) el cual satisface las necesidades de la mayoría de los pacientes. Esto corresponde a 19 ml – 38 ml de KABIVEN® (Administración CENTRAL) /kg de peso corporal/día. Para un paciente de 70 kg, esto equivale a 1330 ml – 2660 ml de KABIVEN® (Administración CENTRAL) por día. NIÑOS: La capacidad individual de metabolizar los nutrientes debe determinar la dosis a administrar. Para niños mayores de 10 años pueden administrarse las dosis para adultos. El uso de KABIVEN® (Administración PERIFÉRICA Y CENTRAL) no es recomendable en niños menores de 2 años en quienes el aminoácido cisteína puede ser considerado como condicionalmente esencial. KABIVEN® (Administración PERIFÉRICA): En general, la infusión para niños pequeños (2-10 años de edad) debe iniciar con una dosis baja, por ejemplo, 14 – 28 ml/kg (correspondiente a 0.49 – 0.98 g de grasa/kg/día, 0.34 – 0.67 g de aminoácidos/kg/día y 0.95 – 1.9 g de glucosa/kg/día) e incrementarla de 10 – 15 ml/kg/día hasta la dosis máxima de 40 ml/kg/día. KABIVEN®

(Administración CENTRAL): En general, la infusión para niños pequeños (2-10 años) debe iniciar con una dosis baja, es decir, 12.5 – 25 ml/kg (correspondiente a 0.49 – 0.98 g de grasa/kg/día, 0.41 – 0.83 g de aminoácidos/kg/día y 1.2 – 2.4 g de glucosa/kg/día) e

incrementarla en 10 – 15 ml/kg/día hasta la dosis máxima de 40 ml/ kg/día. VELOCIDAD DE INFUSIÓN PARA KABIVEN® (Administración PERIFÉRICA YCENTRAL). La velocidad máxima de infusión máxima para glucosa es 0.25 g/kg PC/h. La dosis de aminoácidos no debe exceder de 0.1 g/kg PC/h. La dosis de grasa no debe ser mayor de 0.15 g/kg PC/h. Para KABIVEN®

(Administración PERIFÉRICA) la velocidad de infusión no debe exceder de 3.7 ml/kg de peso corporal/hr (equivalente a 0.25 g de glucosa, 0.09 g de aminoácidos, 0.13 g de grasa por kg de peso corporal). El periodo de infusión recomendado para las bolsas individuales de KABIVEN® (Administración PERIFÉRICA) es de 12 – 24 horas. Para KABIVEN® (Administración CENTRAL) La velocidad de infusión no debe exceder 2.6 ml/kg de peso corporal/hora (correspondiente a 0.25 g de glucosa, 0.09 g de aminoácidos y 0.1 g de grasa/kg de peso corporal). El periodo recomendado de infusión es 12 – 24 horas. DOSIS DIARIA MÁXIMA PARA KABIVEN® (Administración PERIFÉRICA). 40 ml/kg de peso corporal/día. Esto es igual a una bolsa (tamaño más grande) para un paciente de 64 kg y proveerá 0.96 g de aminoácidos/kg de peso corporal/día (0.16 g nitrógeno/kg de peso corporal/día), 25 Kcal/kg de peso corporal/día, energía no proteica (2.7 g de glucosa/kg de peso corporal/día y 1.4 g de grasa/kg de peso corporal/día). La dosis diaria máxima varía con la condición del paciente y puede incluso modificarse día a día. DOSIS DIARIA MÁXIMA PARA KABIVEN® (Administración CENTRAL). 40 ml/kg peso corporal/día. Esto equivale a una bolsa (el tamaño más grande) para un paciente de 64 kg, y proporcionará 1.3 g de aminoácidos/kg/día (0.21 g nitrógeno/kg/día), 31 Kcal/kg/día energía no proteica (3.9 g de glucosa/kg/día y 1.6 g de grasa/kg/día). La dosis diaria máxima varía con la condición clínica del paciente, e incluso puede cambiar día con día. MÉTODO Y DURACIÓN DE LA ADMINISTRACIÓN. KABIVEN® (Administración PERIFÉRICA): Infusión intravenosa en una vena periférica o central. La infusión puede continuarse tanto como lo requiera la condición clínica del paciente. Para minimizar el riesgo de tromboflebitis por infusión periférica, se recomienda la rotación diaria del sitio de infusión. KABIVEN® (Administración CENTRAL): Infusión intravenosa solamente en una vena central. La infusión puede prolongarse durante tanto tiempo como lo requiera la condición clínica del paciente. INSTRUCCIONES DE USO/ MANEJO. Para un solo uso. No utilice si el empaque está dañado. Cualquier remanente de la mezcla después de la infusión debe desecharse. El contenido de las tres cámaras separadas tiene que mezclarse antes de usarse. Para asegurar una mezcla homogénea, la bolsa debe invertirse varias veces inmediatamente antes de la infusión. Utilice solamente si las soluciones de aminoácidos y glucosa son claras incoloras o ligeramente amarillas y si la emulsión lípida es blanca y homogénea. COMPATIBILIDAD. Aditivos. Solamente pueden añadirse a KABIVEN® soluciones medicinales o nutricionales cuya compatibilidad haya sido documentada. Las adiciones deben ser realizadas asépticamente. Bajo pedido, se distribuyen datos de mezclado. Cualquier resto de la mezcla después de la infusión debe desecharse.


Almacene en un lugar seco y a temperatura a no más de 25°C. No se congele. Conserve en la bolsa exterior

Leyendas de protección:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante. Agítese antes de usarse. Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 25°C. No se congele. Conserve en la bolsa exterior y en el empaque colectivo hasta antes de su uso.

Presentación: KABIVEN® (Administración CENTRAL): 1026 ml, 1540 ml, 2053 ml y 2566 ml,

El contenedor consiste de una bolsa interna de multicámaras y una bolsa protectora. La bolsa interna está separada en tres cámaras mediante sellos desprendibles. Un absorbedor de oxígeno se coloca entre la bolsa interna y la bolsa protectora. La bolsa interna está hecha de una película de polímeros de multicapas, denominada Biofine. La película de la bolsa interna Biofine consiste de poli(propileno-co-etileno), hule sintético poli[estireno-bloque-(butileno-co-etileno)] (SEBS) y hule sintético poli(estireno-bloque-isopreno) (SIS). Los puertos de infusión y de adición están hechos de polipropileno y hule sintético poli[estireno-bloque-(butileno-co-etileno)] (SEBS) con tapones sintéticos de poliisopreno (libre de látex). El puerto ciego, que solamente se utiliza durante la fabricación, está hecho de polipropileno con un tapón sintético de poliisopreno (libre de látex).


Kabiven® Periférico

Nutrición parenteral lista para usarse que contiene lípidos, aminoácidos con electrolitos y glucosa en una moderna bolsa de tres cámaras, para administración por vía periférica.

CB: 5388 y 5389


Indicaciones:

Nutrición parenteral en pacientes y niños mayores a 2 años de edad, cuando la nutrición oral o enteral es imposible, insuficiente o está contraindicada

Contraindicaciones: Hipersensibilidad

a la proteína de huevo o soya o cacahuate o a cualquiera de los ingredientes activos o excipientes de la fórmula. Hiperlipemia severa. Insuficiencia hepática severa. Desórdenes severos en la coagulación sanguínea. Disfunciones congénitas del metabolismo de aminoácidos. Insuficiencia renal severa sin acceso a hemofiltración o diálisis. Choque agudo. Hiperglicemia, que requiere más de 6 unidades de insulina/h. Niveles séricos patológicamente elevados de cualquiera de los electrólitos incluidos. Contraindicaciones generales a la terapia de infusión: edema pulmonar agudo, hiperhidratación e insuficiencia cardiaca descompensada y deshidratación hipotónica. Síndrome hemofagocito Condiciones inestables (por ejemplo, condiciones postraumáticas severas, diabetes descompensada, infarto agudo al miocardio, acidosis metabólica, sepsis severa y coma hiperosmolar). Infantes y niños menores a 2 años de edad.

Dosis y vía de administración: La

capacidad de eliminar la grasa y metabolizar la glucosa debe regir la dosis y la velocidad de la infusión (ver punto 7). La dosis debe individualizarse y la elección del tamaño de la bolsa debe realizarse en relación a la condición clínica del paciente, peso corporal y requerimientos nutricionales. PACIENTES ADULTOS: Los requerimientos de nitrógeno para el mantenimiento de la masa corporal proteica, dependen de la condición del paciente (por ejemplo, estado nutricional y grado de estrés catabólico). Los requerimientos son 0.10 – 0.15 g de nitrógeno/kg de peso corporal/día en estado nutricional normal o en condiciones de estrés metabólico moderado. En pacientes con estrés metabólico de moderado a alto, con o sin desnutrición, los requerimientos se encuentran en el rango de 0.15 – 0.30 g de nitrógeno/kg de peso corporal/día (1.0 – 2.0 g de aminoácidos/kg de peso corporal/día). Los requerimientos correspondientes comúnmente aceptados son 2.0 – 6.0 g de glucosa y 1.0 – 2.0 g de grasa. KABIVEN® (Administración PERIFÉRICA) El requerimiento total de energía depende de la condición clínica del paciente y con frecuencia se encuentra entre 20 – 30 Kcal/kg de peso corporal/día. En pacientes obesos, la dosis debe basarse en el peso ideal estimado. KABIVEN® (Administración PERIFÉRICA) se produce en tres tamaños dirigidos a pacientes con requerimientos nutricionales moderadamente incrementados, basales o bajos. Para proporcionar nutrición parenteral total, puede requerirse la adición de oligoelementos, vitaminas y electrolitos suplementarios. El rango de dosis de 0.10 – 0.15 g nitrógeno/kg de peso corporal/día (0.7 – 1.0 g de aminoácidos/kg de peso corporal/día) y una energía total de 20 – 30 Kcal de peso corporal/ día equivale a aproximadamente 27 – 40 ml de KABIVEN® (Administración PERIFÉRICA) /kg de peso corporal/día. KABIVEN® (Administración CENTRAL): El requerimiento de energía total depende de la condición clínica del paciente y con frecuencia se encuentra entre 25 – 35 Kcal/kg de peso corporal/día. En pacientes obesos, la dosis debe basarse en el peso ideal estimado. KABIVEN® (Administración CENTRAL) es producido en cuatro tamaños dirigidos a pacientes con requerimientos nutricionales moderadamente incrementados, basales o bajos. Para proporcionar nutrición parenteral total, pueden administrarse adicionalmente oligoelementos y vitaminas. El rango de dosis de 0.10 – 0.20 g de nitrógeno/kg de peso corporal/día (0.7 – 1.3 g de aminoácidos/ kg de peso corporal/día) el cual satisface las necesidades de la mayoría de los pacientes. Esto corresponde a 19 ml – 38 ml de KABIVEN® (Administración CENTRAL) /kg de peso corporal/día. Para un paciente de 70 kg, esto equivale a 1330 ml – 2660 ml de KABIVEN® (Administración CENTRAL) por día. NIÑOS: La capacidad individual de metabolizar los nutrientes debe determinar la dosis a administrar. Para niños mayores de 10 años pueden administrarse las dosis para adultos. El uso de KABIVEN® (Administración PERIFÉRICA Y CENTRAL) no es recomendable en niños menores de 2 años de edad en quienes el aminoácido cisteína puede ser considerado como condicionalmente esencial. KABIVEN® (Administración PERIFÉRICA): En general, la infusión para niños pequeños (2-10 años de edad) debe iniciar con una dosis baja, por ejemplo, 14 – 28 ml/kg (correspondiente a 0.49 – 0.98 g de grasa/kg/día, 0.34 – 0.67 g de aminoácidos/kg/día y 0.95 – 1.9 g de glucosa/kg/día) e incrementarla de 10 – 15 ml/kg/día hasta la dosis máxima de 40 ml/kg/día. KABIVEN® (Administración CENTRAL): En general, la infusión para niños pequeños (2-10 años) debe iniciar con una dosis baja, es decir, 12.5 – 25 ml/kg (correspondiente a 0.49 – 0.98 g de grasa/kg/día, 0.41 – 0.83 g de aminoácidos/kg/día y 1.2 – 2.4 g de glucosa/kg/día) e incrementarla en 10 – 15 ml/kg/día hasta la dosis máxima de 40 ml/ kg/día. VELOCIDAD DE INFUSIÓN PARA KABIVEN® (Administración PERIFÉRICA Y CENTRAL). La velocidad máxima de infusión máxima para glucosa es 0.25 g/kg PC/h. La dosis de aminoácidos no debe exceder de 0.1 g/kg PC/h. La dosis de grasa no debe ser mayor de 0.15 g/kg PC/h. Para KABIVEN® (Administración PERIFÉRICA) la velocidad de infusión no debe exceder de 3.7 ml/kg de peso corporal/hr (equivalente a 0.25 g de glucosa, 0.09 g de aminoácidos, 0.13 g de grasa por kg de peso corporal). El periodo de infusión recomendado para las bolsas individuales de KABIVEN® (Administración PERIFÉRICA) es de 12 – 24 horas. Para KABIVEN® (Administración CENTRAL) La velocidad de infusión no debe exceder 2.6 ml/kg de peso corporal/hora (correspondiente a 0.25 g de glucosa, 0.09 g de aminoácidos y 0.1 g

de grasa/kg de peso corporal). El periodo recomendado de infusión es 12 – 24 horas. DOSIS DIARIA MÁXIMA PARA KABIVEN® (Administración PERIFÉRICA). 40 ml/kg de peso corporal/día. Esto es igual a una bolsa (tamaño más grande) para un paciente de 64 kg y proveerá 0.96 g de aminoácidos/kg de peso corporal/día (0.16 g nitrógeno/kg de peso corporal/día), 25 Kcal/kg de peso corporal/día, energía no proteica (2.7 g de glucosa/kg de peso corporal/día y 1.4 g de grasa/kg de peso corporal/día). La dosis diaria máxima varía con la condición del paciente y puede incluso modificarse día a día. DOSIS DIARIA MÁXIMA PARA KABIVEN® (Administración CENTRAL). 40 ml/kg peso corporal/día. Esto equivale a una bolsa (el tamaño más grande) para un paciente de 64 kg, y proporcionará 1.3 g de aminoácidos/kg/día (0.21 g nitrógeno/kg/día), 31 Kcal/kg/día energía no proteica (3.9 g de glucosa/kg/día y 1.6 g de grasa/kg/día). La dosis diaria máxima varía con la condición clínica del paciente, e incluso puede cambiar día con día. MÉTODO Y DURACIÓN DE LA ADMINISTRACIÓN. KABIVEN® (Administración PERIFÉRICA): Infusión intravenosa en una vena periférica o central. La infusión puede continuarse tanto como lo requiera la condición clínica del paciente. Para minimizar el riesgo de tromboflebitis por infusión periférica, se recomienda la rotación diaria del sitio de infusión. KABIVEN® (Administración CENTRAL): Infusión intravenosa solamente en una vena central. La infusión puede prolongarse durante tanto tiempo como lo requiera la condición clínica del paciente. INSTRUCCIONES DE USO/ MANEJO. Para un solo uso. No utilice si el empaque está dañado. Cualquier remanente de la mezcla después de la infusión debe desecharse. El contenido de las tres cámaras separadas tiene que mezclarse antes de usarse. Para asegurar una mezcla homogénea, la bolsa debe invertirse varias veces inmediatamente antes de la infusión. Utilice solamente si las soluciones de aminoácidos y glucosa son claras incoloras o ligeramente amarillas y si la emulsión lípida es blanca y homogénea. COMPATIBILIDAD. Aditivos. Solamente pueden añadirse a KABIVEN® soluciones medicinales o nutricionales cuya compatibilidad haya sido documentada. Las adiciones deben ser realizadas asépticamente. Bajo pedido, se distribuyen datos de mezclado. Cualquier resto de la mezcla después de la infusión debe desecharse.


Almacene en un lugar seco y a no más de 25°C. No se congele. Conserve en la bolsa exterior.


Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre si la emulsión no es homogénea. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante. No se administre si el cierre ha sido violado. Agítese antes de usarse. Consérvese a temperatura ambiente, a no más de25ºC. No se congele. Conserve en la bolsa exterior y en el empaque colectivo hasta antes de su uso.

Presentación: KABIVEN® (Administración PERIFÉRICA): 1440 ml, 1920 ml y 2400 ml.

El contenedor consiste de una bolsa interna de multicámaras y una bolsa protectora. La bolsa interna está separada en tres cámaras mediante sellos desprendibles. Un absorbedor de oxígeno se coloca entre la bolsa interna y la bolsa protectora

La bolsa interna está hecha de una película de polímeros de multicapas, denominada Biofine.

La película de la bolsa interna Biofine consiste de poli(propileno-co-etileno), hule sintético poli[estireno-bloque-(butileno-co-etileno)] (SEBS) y hule sintético poli(estireno-bloque-isopreno) (SIS). Los puertos de infusión y de adición están hechos de polipropileno y hule sintético poli[estireno-bloque-(butileno-co-etileno)] (SEBS) con tapones sintéticos de poliisopreno (libre de látex). El puerto ciego, que solamente se utiliza durante la fabricación, está hecho de polipropileno con un tapón sintético de poliisopreno (libre de látex)


SmofKabiven® Nutrición parenteral lista para usarse que contiene Smoflipid®, aminoácidos con electrolitos y glucosa en una moderna bolsa de tres cámaras, para administración por vía central. adicionada con Taurina y Zinc.

CB. 6500.00 y 6500.01

FORMULACIÓN –

CÁMARA I (Periférica). Cámara II (Central). Cada 100 ml de solución glucosada contiene:

Administración Central Glucosa al 42%

Administración Periférica

Glucosa al 13%

Glucosa monohidratada equivalente a de glucosa anhidra

42.0 g 13.0 g

Vehículo cbp 100 ml 100 ml

CÁMARA II (Periférica). Cámara I (Central). Cada 100 ml de solución de aminoácidos al 10% con electrolitos contiene:

Administración Central y Periférica

L-Alanina 1.4 g

L-Arginina 1.2 g

Glicina (ácido aminoacético) 1.1 g

L-Histidina 0.30 g

L-Isoleucina 0.50 g

L-Leucina 0.74 g

Acetato de L-lisina equivalente a de L-Lisina

0.66 g

L-Metionina 0.43 g

L-Fenilalanina 0.51 g

L-Prolina 1.12 g

L-Serina 0.65 g

Taurina 0.10 g

L-Treonina 0.44 g

L-Triptófano 0.20 g

L-Tirosina 0.04 g

L-Valina 0.62 g

Cloruro de Calcio dihidratado equivalente a de Cloruro de Calcio anhidro

0.056 g

Glicerofosfato de Sodio hidratado equivalente a de Glicerofosfato de Sodio anhidro

0.418 g

Sulfato de Magnesio heptahidratado equivalente a de Sulfato de Magnesio anhidro

0.120 g

Cloruro de Potasio 0.448 g

Acetato de Sodio trihidratado equivalente a de Acetato de Sodio anhidro

0.340 g

Sulfato de Zinc heptahidratado equivalente a de Sulfato de Zinc anhidro

0.00129 g

Vehículo cbp 100 mL

Indicaciones:

Nutrición parenteral para pacientes adultos cuando la nutrición oral o enteral es imposible, insuficiente o está contraindicada.

Contraindicaciones:

- Hipersensibilidad a la proteína de pescado, del huevo, de la soya o del cacahuate o a cualquiera de las sustancias activas o excipientes.

- Hiperlipidemia severa. - Insuficiencia hepática severa. - Desórdenes de la coagulación sanguínea graves. - Errores congénitos del metabolismo de los aminoácidos. - Insuficiencia renal severa sin acceso a hemofiltración o diálisis. - Choque agudo. - Hiperglucemia no controlada. - Niveles séricos patológicamente elevados de cualquiera de los electrolitos incluidos. - Contraindicaciones generales a la terapia de infusión: edema pulmonar agudo, hiperhidratación e insuficiencia cardiaca

descompensada. - Síndrome hemofagocítico. - Condiciones inestables (por ejemplo, condiciones postraumáticas severas, diabetes mellitus descompensada, infarto

agudo al miocardio, apoplejía, embolismo, acidosis metabólica, sepsis severa, deshidratación hipotónica y coma hiperosmolar).


El aspecto del producto después de mezclar las tres cámaras es una emulsión blanca. La dosificación y velocidad de perfusión deberían establecerse en función de la capacidad del paciente para la eliminación de lípidos y para la metabolización de nitrógeno y glucosa.

CÁMARA III (Periférica y Central). Cada 100 ml de emulsión lipídica al 20% contiene:

Administración Central y Periférica

Aceite de soya refinado 6.0 g

Triglicéridos de cadena mediana 6.0 g

Aceite de oliva refinado 5.0 g

Aceite de pescado rico en ácidos grasos omega-3 3.0 g

Vehículo cbp 100 mL


Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 25ºC. No se congele. Consérvese en la bolsa exterior y en el empaque colectivo hasta su uso.

Después del mezclado: La estabilidad química y física en uso de la bolsa de tres cámaras mezclada ha sido demostrada durante 36 horas a 25oC. Desde un punto de vista microbiológico, el producto deberá utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, el tiempo de almacenamiento en uso y las condiciones antes del uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deben ser de más de 24 horas a 2 – 8oC.


Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante. No se administre si el cierre ha sido violado. Agítese antes de usarse. No se administre si las soluciones de aminoácidos y glucosa no son transparentes o si contienen partículas en suspensión y la emulsión de lípidos no es blanca y homogénea. Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 25ºC. No se congele. Consérvese en la bolsa exterior y en el empaque colectivo hasta antes de su uso.

Presentación:

SMOFKABIVEN (Administración Central): Bolsa con 986 ml, 1477 ml, 1970 ml ó 2463 ml.

El contenedor consiste en una bolsa interna de multicámaras y una bolsa protectora. La bolsa interna está separada en tres cámaras mediante sellos desprendibles. Un absorbedor de oxígeno se coloca entre la bolsa interna y la bolsa protectora. La bolsa interna está hecha de una película de polímero multicapas, Biofine. La película de la bolsa interna Biofine se compone de poli(propileno-co-etileno), hule sintético poli[estireno-bloque-(butileno-co-etileno)] (SEBS) y hule sintético poli(estireno-bloque-isopreno) (SIS). Los puertos de infusión y de adición están hechos de polipropileno y hule sintético poli[estireno-bloque-(butileno-co-etileno)] (SEBS) equipado con tapones de poliisopreno sintético (libre de látex). El puerto ciego, que solamente se utiliza durante la fabricación, está hecho de polipropileno equipado con un tapón de poliisopreno sintético (libre de látex).

Registro Sanitario: 009M2014 SSA

Nutrición Enteral

BYN Fórmula Equilibrada® CB: 010.000.2739.00

Dieta Polimérica a base de caseinato de calcio o proteínas, grasas, vitaminas, minerales, fórmula para alimentación enteral

especializada.

Indicaciones:

Para cubrir los requerimientos nutricionales o para complementarlos. Se recomienda en el apoyo nutricio de las siguientes

patologías:

-Anorexia -Desnutrición -Problemas de masticación y deglución -Estados hipermetabólicos: Traumatismo, quemaduras, sepsis. -Preparación prequirúrgica y posquirúrgica

Ingredientes: Almidón de maíz hidrolizado, caseinato de calcio, aceite de maíz, sacarosa1, sólidos de jarabe de maíz, saborizante artificial1, cocoa

en polvo2, lecitina de soya, sulfato de potasio, cloruro de potasio, caseinato de sodio, cloruro de sodio, fosfato di magnésico, fosfato

di cálcico, goma xantana, oxido de magnesio, ácido ascórbico (vitamina C), acetato de α-tocoferol (vitamina E), niacinamida (niacina),

sulfato de zinc, pantotenato de calcio, sulfato ferroso, clorhidrato de piridoxina (vitamina B6), sulfato de manganeso, mononitrato

de tiamina (vitamina B1), riboflavina (vitamina B2), sulfato de cobre, palmitato de vitamina A (vitamina A), ácido fólico, biotina,

yoduro de potasio, molibdato de sodio, cloruro de cromo, filoquinona (vitamina K1), selenato de sodio, cianocobalamina (vitamina

B12), colecalciferol (vitamina D3). 1En sabor chocolate, sabor fresa, sabor vainilla. 2Solo en sabor chocolate.

Dosis:

La indicada por el médico o nutriólogo.

Vía de administración: Oral y/o por sonda.

Instrucciones de preparación: Para preparar 250 mL de BYN Fórmula Equilibrada® con una densidad energética de 1 kcal/ml, disuelva 60 g o 6 medidas (incluida

en el envase) en 210 mL de agua hervida previamente. El producto se mezcla fácilmente con agitación, para lograr una mezcla

más homogénea se recomienda el uso de licuadora.

BYN Fórmula Equilibrada® proporciona 250 kcal/250 mL cuando ha sido preparado según se indica.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. La aplicación de BYN Fórmula Equilibrada® a pacientes con insuficiencia renal

y hepática debe monitorearse y calcularse en combinación con otros alimentos para adecuar el contenido de proteínas. Cuando

el tracto gastrointestinal no es funcionante ni accesible y/o se requiera mantenerlo en reposo.


Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C en un lugar fresco y seco, antes y después de abrir el envase. Una vez

abierto el envase debe mantenerse tapado y consumirse dentro de un lapso de 2 semanas. La porción preparada debe utilizarse

rápidamente (no más de 8 horas, incluyendo el tiempo de administración) o si no se consume inmediatamente manténgase bien

tapado y refrigerado para consumirse dentro de las 24 horas siguientes. No se congele.


No se deje al alcance de los niños. No para uso Parenteral. Debe consumirse por indicación del médico o nutriólogo. No se

recomienda en caso de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Consumase antes de la fecha de caducidad

indicada en el envase. Contiene derivados de leche y soya.

Presentación: Envase con 454 g, sabor Natural, Chocolate, Fresa o Vainilla.

Registro Sanitario No. 485M95

Frebini® Dieta Polimérica sin fibra hipercalórica para niños de 1 a 12 años en polvo, fórmula para alimentación enteral especializada.

Indicaciones:

• Niños de entre 1 a 12 años de edad con necesidades especiales de nutrientes y requerimientos elevados

de energía.

• Alteraciones de la deglución, digestión y absorción de nutrientes.

• Estrés metabólico

Ingredientes:

Sólidos de jarabe de maíz, aceite de soya, azúcar, triglicéridos de cadena media, caseinato de calcio, aislado de proteína de soya,

saborizante artificial, lecitina de soya, fosfato dipotásico, citrato tripotásico, fosfato tricálcico, fosfato de sodio, goma xantana,

citrato de sodio, bitartrato de colina, ascorbato de sodio (Vitamina C), cloruro de magnesio, m-inositol, taurina, L-carnitina,

niacinamida (niacina), acetato de α-tocoferol (Vitamina E), pantotenato de calcio, ortofosfato férrico, óxido de zinc, sulfato de

manganeso, clorhidrato de tiamina (Vitamina B1), riboflavina (vitamina B2), clorhidrato de piridoxina (Vitamina B6), gluconato de

cobre, palmitato de vitamina A (vitamina A), ácido fólico, biotina, molibdato de sodio, yoduro de potasio, filoquinona (vitamina K1),

selenito de sodio, cloruro de cromo, cianocobalamina (vitamina B12), colecalciferol (vitamina D3).

Dosis:

La indicada por el médico o nutriólogo.

Vía de administración:

Oral y/o por sonda.

Instrucciones de preparación:

Para preparar una porción de 236 ml con una densidad energética de 1,5 kcal/ml, disuelva 77,2 g o 9 medidas (incluida en el envase)

de Frebini® en 200 ml de agua previamente hervida. El producto se mezcla fácilmente con agitación, pero para lograr una mezcla

más homogénea se recomienda el uso de licuadora. Se recomienda tomar de una a dos porciones de Frebini® al día como alimento

enteral especializado. Consulte a su médico o nutriólogo para la recomendación de uso.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, diabetes mellitus, cuando el tracto gastrointestinal no esté funcionante ni

accesible y/o se requiera mantenerlo en reposo.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a no más de 30°C y en lugar seco. Una vez abierto el envase manténgase tapado y consúmase dentro de un lapso de 2

semanas. La porción preparada si no se consume inmediatamente, debe refrigerarse y consumirse dentro de las 24 horas siguientes.

Leyendas de protección: No se deje al alcance de los niños. No se recomienda su uso en niños menores de un año. No para uso Parenteral. No se recomienda

en caso de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Consumase antes de la fecha de caducidad indicada en el

envase. Contiene derivados de leche y soya.

Presentación:

Bote con 454 g de polvo sabor Fresa o Vainilla

Registro Sanitario No. 006F2017

Frebini® Dieta Polimérica sin fibra hipercalórica para niños, fórmula para alimentación enteral especializada.

Indicaciones:

• Niños de entre 1 a 12 años de edad con necesidades especiales de nutrientes y requerimientos

elevados de energía.


• Estrés metabólico.

Ingredientes: Agua desionizada, almidón de maíz hidrolizado, azúcar, aceite de canola, proteínas lácteas (caseinato de sodio y aislado de proteína

de leche), aislado de proteína de soya, triglicéridos de cadena mediana (TCM), cocoa en polvo1, aceite de soya, mono y diglicéridos

de ácidos grasos, lecitina de soya, aceite de linaza, saborizante artificial, fosfato dipotásico, citrato tripotásico, fosfato de sodio,

fosfato de calcio, citrato de sodio, bitartrato de colina, inositol, ascorbato de sodio (vitamina C), cloruro de magnesio, taurina,

cartagenina, L-carnitina, lactato de zinc, niacinamida (niacina), acetato de a-tocoferol (vitamina E), pantotenato de calcio, ortofosfato

férrico, óxido de zinc, fluoruro de sodio, sulfato de manganeso, clorhidrato de tiamina (vitamina B1), riboflavina (vitamina B2),

clorhidrato de piridoxina (vitamina B6), gluconato de cobre, palmitato de vitamina A (vitamina A), ácido fólico, biotina, molibdato

de sodio, yoduro de potasio, filoquinona (vitamina K1), cloruro de cromo, selenito de sodio, cianocobalamina (vitamina B12),

colecalciferol (vitamina D3).

1Solo en sabor chocolate

Dosis: La indicada por el médico o nutriólogo.


Instrucciones de preparación: Agítese suavemente antes de abrir. El producto está listo para tomarse frío o a temperatura ambiente.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, diabetes mellitus, cuando el tracto gastrointestinal no esté funcionante ni


Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a no más de 30°C. Una vez abierta la lata debe consumirse inmediatamente, si no se consume todo el producto

deséchese el sobrante No se congele.

Leyendas de protección: No se deje al alcance de los niños. No se recomienda su uso en niños menores de un año. Producto libre de lactosa.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: [email protected] y al teléfono 01-800-112 2212.

Para mayor información del producto comuníquese al teléfono: 35-40-78-00. Del resto de la República: 01-800-112 2212.

Importante: Contiene derivados de leche y soya

Presentación: Lata de aluminio con 236 ml en sabores Fresa, Vainilla o Chocolate.


mailto:[email protected]

Fresekabi® D Dieta Polimérica sin fibra baja en carbohidratos, adicionada con omega-3 y antioxidantes, fórmula para alimentación enteral

especializada.

Indicaciones:

• Apoyo nutricional para control metabólico de pacientes con intolerancia a la glucosa, diabetes mellitus tipo 1 y 2.

• Pacientes con hiperglucemia inducida por estrés.

Ingredientes: Agua desionizada, dextrina de tapioca, aceite de cártamo alto en oleico, proteínas lácteas (caseinato de sodio y aislado de proteína

de leche), aislado de proteína de soya, almidón de maíz hidrolizado, fructosa, cocoa en polvo1, aceite de pescado (omega-3), mono

y diglicéridos de ácidos grasos, lecitina de soya, saborizante artificial, celulosa microcristalina, cloruro de potasio, cloruro de sodio,

fosfato de calcio, citrato de potasio, extracto de té verde (Camelia síntesis), citrato de sodio, ácido ascórbico (vitamina C), óxido de

magnesio, carragenina acesulfame K (18,6 mg/porción), acetato de a-tocoferol (vitamina E), aceite de anís, carboximetilcelulosa,

sucralosa (4,6 mg/porción), niacina, pirofosfato férrico, pantotenato de calcio, gluconato de zinc, sulfato de manganeso, riboflavina

(vitamina B2), clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) , mono nitrato de tiamina (vitamina B1) , fluoruro de sodio, gluconato de cobre,

palmitato de vitamina A (vitamina A), ácido fólico, cloruro de cromo, yoduro de potasio, molibdato de sodio, filoquinona (vitamina

K1), selenito de sodio, biotina, betacaroteno, colecalciferol (vitamina D3) , cianocobalamina (vitamina B12).

1Solo en sabor moka

Dosis: La que el médico señale.



Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, cuando el tracto gastrointestinal no esté funcionante ni accesible

y/o se requiera mantenerlo en reposo.


Consérvese a no más de 30°C. Una vez abierta la lata debe consumirse inmediatamente, si no se consume todo el producto



No se deje al alcance de los niños. No se recomienda su uso en niños ni en caso de intolerancia a alguno de los ingredientes.

Importante: Contiene derivados de trigo, leche y soya.

Presentación:

Lata con 236 ml en sabores moka, fresa o capuchino.


Fresubin® Fibra CB: 010.000.5392.00

Dieta Polimérica con fibra, fórmula para alimentación enteral especializada.

Indicaciones:

• Desnutrición.

• Anorexia.

• Geriatría.

• Perdida de conciencia.

• Pacientes pre y postoperatorios.

• Problemas gastrointestinales.

• Problemas de masticación y deglución.

• Quemaduras

Ingredientes: Agua desionizada, almidón de maíz hidrolizado, azúcar, aceite de maíz, proteínas lácteas (aislado de proteína de leche y caseinato

de sodio), aislado de proteína de soya, fibra de soya, cocoa en polvo1, mono y diglicéridos de ácidos grasos, lecitina de soya,

saborizante artificial fosfato dipotásico, citrato tripotásico, fosfato de sodio, fosfato tricálcico, citrato de sodio, carragenina,

bitartrato de colina, ascorbato de sodio (vitamina C), cloruro de magnesio, niacinamida (niacina), acetato de α-tocoferol (vitamina

E), pantotenato de calcio, ortofosfato férrico, óxido de zinc, sulfato de manganeso, clorhidrato de tiamina (vitamina B1), riboflavina

(vitamina B2), clorhidrato de piridoxina (vitamina B6), gluconato de cobre, palmitato de vitamina A (vitamina A), ácido fólico, biotina,

molibdato de sodio, yoduro de potasio, filoquinona (vitamina K1), cloruro de cromo, selenito de sodio, cianocobalamina

(vitamina B12), colecalciferol (vitamina D3). 1Solo en sabor chocolate




Agítese suavemente antes de abrir. El producto está listo para tomarse frío o a temperatura ambiente.

Contraindicaciones: Está contraindicado en aquellos casos en que se tenga hipersensibilidad conocida a los componentes de la formulación, en

pacientes que tengan errores congénitos del metabolismo de los aminoácidos y/o hidratos de carbono. En pacientes con

problemas hepáticos o renales y con Diabetes Mellitus.


Consérvese a no más de 30°C. Una vez abierta la lata debe consumirse inmediatamente, si no se consume todo el producto


Leyendas de precaución: No se deje al alcance de los niños. No se recomienda su uso en niños. No para uso Parenteral, debe consumirse por indicación del

médico o nutriólogo. No es adecuado como única fuente de nutrición. No se recomienda en caso de hipersensibilidad a alguno

de los componentes de la fórmula. Consumase antes de la fecha de caducidad indicada en el envase. Contiene derivados de trigo,

leche y soya.

Presentación:

Lata con 236 ml en sabores Fresa, Vainilla o Chocolate.


Fresubin® HPC Dieta hipercalórica, hiperproteica sin fibra, fórmula para alimentación enteral especializada.

Indicaciones:

Soporte nutricional para pacientes en terapia intensiva, con riesgo de desnutrición y en particular con elevadas necesidades

energéticas y proteicas o restricción de líquidos, que requieren una dieta baja en fibra.

Ingredientes: Agua, vitaminas trituradas, β -caroteno, L-ácido ascórbico, vitamina A, maltodextrina, jarabe de glucosa, sacarosa, caseinato de calcio,

proteínas de leche, citrato tripotásico, óxido de magnesio, cloruro de sodio, carbonato de potasio, carbonato de sodio, pirofosfato de

hierro, sulfato de zinc, sulfato de cobre, cloruro de manganeso, yoduro de potasio, fluoruro de sodio, cloruro de cromo, molibdato de

sodio, selenito de sodio, aceite de girasol, aceite de canola, lecitina de soya, monoglicéridos, sabor frutas del bosque, polvo de betabel,

extracto de especies rojas, ácido clorhídrico.




Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, cuando el tracto gastrointestinal no esté funcionante ni accesible y/o se requiera

mantenerlo en reposo. Este producto no es adecuado para lactantes menores de un año. Pacientes con sangrado del tubo digestivo,

íleo y shock. Utilizar con precaución en caso de insuficiencia orgánica grave con metabolismo y formas graves de malabsorción. No

es adecuado para pacientes con incapacidad congénita de metabolizar nutrientes contenidos en el producto como la galactosemia.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Almacenar a temperatura ambiente.


No se deje al alcance de los niños No se recomienda su uso en niños menores de 1 año. No para uso Parenteral. Consulte a su

médico o nutriólogo para la recomendación de uso No es adecuado como única fuente de nutrición. Monitorear un aporte

adecuado de líquidos, es mandatorio. No se recomienda en caso de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula,

cuando el tracto gastrointestinal no esté funcionante ni accesible y/o se requiera mantenerlo en reposo. Contiene derivados de

leche y soya. Consumase antes de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Presentación: Envase con 200 ml en sabor frutos del bosque.

Registro Sanitario No. 011F2018.

Fresubin® PLS Dieta Polimérica sin fibra hipercalórica, fórmula para alimentación enteral especializada.

Indicaciones:

• Pacientes que requieren de un mayor aporte energético en menor volumen por restricción hídrica.


• Estrés metabólico.

Ingredientes: Agua desionizada, almidón de maíz hidrolizado, aceite de maíz, proteínas lácteas (aislado de proteína de leche y caseinato de sodio),

azúcar, aislado de proteína de soya, cocoa en polvo1, mono y diglicéridos de ácidos grasos, lecitina de soya, saborizante artificial,

fosfato dipotásico, citrato tripotásico, citrato de sodio, fosfato de sodio, fosfato tricálcico, bitartrato de colina, ascorbato de sodio

(vitamina C), cloruro de magnesio, niacinamida (niacina), acetato de a-tocoferol (vitamina E) , pantotenato de calcio, ortofosfato

férrico, óxido de zinc, sulfato de manganeso, clorhidrato de tiamina (vitamina B1), riboflavina (vitamina B2), clorhidrato de piridoxina

(vitamina B6), gluconato de cobre, palmitato de vitamina A (vitamina A), ácido fólico, biotina, molibdato de sodio, yoduro de potasio,

filoquinona (vitamina K1), cloruro de cromo, selenito de sodio, cianocobalamina (vitamina B12), colecalciferol (vitamina D3).


Dosis: La que el médico señale.



Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, cuando el tracto gastrointestinal no esté funcionante ni accesible y/o se

requiera mantenerlo en reposo.



Leyendas de protección: No se deje al alcance de los niños. No se recomienda su uso en niños ni en caso de intolerancia a alguno de los ingredientes.

Presentación: Lata con 236 ml en sabores Fresa, Vainilla o Chocolate.


Fresubin® Dieta Polimérica sin fibra en polvo, fórmula para alimentación enteral especializada.

Indicaciones:

• Riesgo de desnutrición

• Anorexia.


• Pacientes pre y postoperatorios.

• Geriatría.

• Quemaduras.

• Perdida de conciencia.

Ingredientes: Almidón de maíz hidrolizado, aceite de soya, caseinato de calcio, aislado de proteína de soya, sólidos de jarabe de maíz, cocoa en

polvo1, saborizante artificial, caseinato de socio, lecitina de soya, sulfato de potasio, carragenina, cloruro de sodio, ácido cítrico,

fosfato dimagnésico, fosfato dicálcico, óxido de magnesio, ácido ascórbico (vitamina C), acetato de α-tocoferol (vitamina E),

niacinamida (niacina), sulfato de zinc, pantotenato de calcio, sulfato ferroso, clorhidrato de piridoxina (vitamina B6), sulfato de

manganeso, mononitrato de tiamina (vitamina B1), riboflavina (vitamina B2), sulfato de cobre, palmitato de vitamina A (vitamina A),

ácido fólico, biotina, yoduro de potasio, molibdato de sodio, cloruro de cromo, filoquinona (vitamina K1), selenato de sodio,

cianocobalamina (vitamina B12), colecalciferol (vitamina D3).





Para preparar una porción de 250 mL con una densidad energética de 1kcal/ml, disuelva 54.6 g o 6 medidas (incluida en el envase)

de producto en 200 mL de agua previamente hervida. Fresubin® se mezcla fácilmente con agitación, pero para lograr una mezcla

más homogénea se recomienda el uso de licuadora.

Contraindicaciones: Está contraindicado en aquellos casos en que se tenga hipersensibilidad conocida a los componentes de la formulación, en

pacientes que tengan errores congénitos del metabolismo de los aminoácidos y/o hidratos de carbono. En pacientes con

problemas hepáticos o renales y con diabetes mellitus.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese en un lugar fresco y seco, antes y después de abrir el envase. Una vez abierto el envase debe mantenerse tapado y

consumirse dentro de un lapso de 2 semanas. La porción preparada si no se consume inmediatamente debe refrigerarse y

consumirse dentro de las 24 horas siguientes. No se congele.


No se deje al alcance de los niños. No se recomienda su uso en niños. No para uso Parenteral, debe consumirse por indicación del


de los componentes de la fórmula. Consumase antes de la fecha de caducidad indicada en el envase. Contiene derivados de leche

y soya.

Presentación:

Envase con 400 g sabor Fresa, Vainilla o Chocolate.


Fresubin® CB: 010.000.5391.00

Dieta Polimérica sin fibra, fórmula para alimentación enteral especializada Indicaciones:

• Desnutrición.

• Anorexia.

• Geriatría.

• Pre y postcirugía.

• Problemas gastrointestinales.


.

Ingredientes: Agua desionizada, almidón de maíz hidrolizado, azúcar, aceite de maíz, proteínas lácteas (aislado de proteína de leche y caseinato

de sodio), aislado de proteína de soya, cocoa en polvo1, mono y diglicéridos de ácidos grasos, lecitina de soya, saborizante artificial,

fosfato dipotásico. citrato tripotásico, fosfato de sodio, fosfato tricálcico, citrato de sodio, carragenina, goma guar, bitartrato de

colina, ascorbato de sodio (vitamina C), cloruro de magnesio, niacinamida (niacina), acetato de a-tocoferol (vitamina E), pantotenato

de calcio, ortofosfato férrico, óxido de zinc, sulfato de manganeso, clorhidrato de tiamina (vitamina B1), riboflavina (vitamina B2),

clorhidrato de piridoxina (vitamina B6), gluconato de cobre, palmitato de vitamina A (vitamina A), ácido fólico, biotina, molibdato de

sodio, yoduro de potasio, filoquinona (vitamina K1), cloruro de cromo, selenito de sodio, cianocobalamina (vitamina B12),

colecalciferol (vitamina D3).





Agítese suavemente antes de abrir. El producto está listo para tomarse frío o a temperatura ambiente.

Contraindicaciones: Está contraindicado en aquellos casos en que se tenga hipersensibilidad conocida a los componentes de la formulación, pacientes

con problemas hepáticos, renales o con diabetes mellitus.




No se deje al alcance de los niños. No se recomienda su uso en niños. No para uso Parenteral, debe consumirse por indicación del


de los componentes de la fórmula. Consumase antes de la fecha de caducidad indicada en el envase. Contiene derivados de leche

y soya.

Presentación:

Lata con 236 ml en sabores Fresa, Vainilla o Chocolate.


Supportan® DKN Dieta Polimérica con fibra hipercalórica, fórmula para alimentación enteral especializada.

Indicaciones:

• Soporte nutrimental para pacientes que requieren una dieta polimérica con fibra

hipercalórica, hiperproteica, baja en hidratos de carbono, con omega 3 y antioxidantes.

Ingredientes: Agua, proteína de leche, sacarosa, maltodextrina, aceite de pescado (con lecitinas de soya), aceites vegetales (aceite de cártamo,

aceite de girasol), triglicéridos de cadena media (TCM), inulina, saborizantes, dextrina de trigo, citrato de potasio, emulsionantes

(lecitinas de soya, E 471), cloruro de sodio, citrato de sodio, vitamina C, óxido de magnesio, pirofosfato de hierro, citrato de

magnesio, sulfato de zinc, niacina, vitamina E cloruro de manganeso, ácido pantoténico, sulfato de cobre, vitamina B2, vitamina B6,

fluoruro de sodio, vitamina B1, β-caroteno, vitamina A, ácido fólico, yoduro de potasio, cloruro de cromo, selenito de sodio,

molibdato de sodio, vitamina K1, botina, vitamina D3, vitamina B12, colina, cafeína1. 1Solo en sabor capuchino



Instrucciones de preparación: Agítese suavemente antes de abrir. El producto está listo para tomarse frío o a temperatura ambiente. ¡Sírvase mejor bien frío!

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, alergias alimentarias, cuando el tracto gastrointestinal no esté funcionante ni


Recomendaciones sobre almacenamiento: Almacenar a temperatura ambiente Una vez abierto el envase debe conservarse en refrigeración y consumirse dentro de las 24

horas siguientes.

Leyendas de precaución: SUPPORTAN DKN está diseñado para su uso oral y/o enteral a través de una sonda nasogástrica, solo podrá ser administrado

bajo supervisión médica. Monitorear un aporte adecuado de líquidos es mandatorio. No se deje al alcance de los niños. No se

recomienda su uso en niños. No para uso parenteral. Debe consumirse por indicación del médico o nutriólogo. No es adecuado

como única fuente de nutrición. No se recomienda en caso de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula, en

caso de alergias alimentarias ni cuando el tracto gastrointestinal no esté funcionante ni accesible y/o se requiera mantenerlo en

reposo. Consumase antes de la fecha de caducidad indicada en el envase. Contiene derivados leche. Envasado en atmosfera

controlada.

Presentación: Frasco con 200 ml en sabores frutas tropicales o capuchino.


Survimed® OPD Fórmula semielemental con hidratos de carbono, proteínas, lípidos y micro nutrimentos, sin fibra, fórmula para alimentación

enteral especializada.

Indicaciones:

Para el tratamiento dietético de pacientes en terapia intensiva, en particular con problemas de malabsorción intestinal, con

riesgo de desnutrición y restricción de volume

Ingredientes: Agua, palmitato de retinol (vitamina A), β-caroteno, colecalciferol (vitamina D3), fitomenadiona (vitamina K1), clorhidrato de

tiamina (vitamina B1), riboflavina (vitamina B2), nicotinamida (niacina), clorhidrato de piridoxina (vitamina B6), pantotenato de

calcio (ácido pantoténico), biotina, ácido fólico, ácido ascórbico (vitamina C), maltodextrina, acetato de α-tocoferol (vitamina E),

cianocobalamina (vitamina B12), concentrado de proteína de leche, sacarosa, cloruro de potasio, fosfato de potasio, cloruro de

sodio, óxido de magnesio, citrato de calcio, sulfato de hierro, sulfato de zinc, sulfato de cobre, cloruro de manganeso, yoduro de

potasio, fluoruro de sodio, cloruro de cromo, molibdato de sodio, selenito de sodio, cloruro de colina, aceites vegetales (aceite de

cártamo, aceite de colza), triglicéridos de cadena media (MCT), mono-digliceridos, estabilizadores (celulosa microcristalina y

carboximetil celulosa), aromas (sabor vainilla-crema, sabor tofi).




Contraindicaciones: Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula. No es adecuado para niños menores de 3 años. Pacientes con

sangrado del tubo digestivo, íleo y shock. Utilizar con precaución en caso de insuficiencia orgánica grave. No es adecuado para

pacientes con incapacidad congénita de metabolizar nutrimentos contenidos en la presente fórmula enteral especializada, como

la galactosemia.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Almacenar a temperatura ambiente. Una vez abierto el envase debe conservarse en refrigeración y consumirse dentro de las 24

horas siguientes.

Leyendas de precaución: No se deje al alcance de los niños. No para uso Parenteral. No se use en niños menores de 3 años. Consulte a su médico o

nutriólogo para la recomendación de uso. No es adecuado como única fuente de nutrición. Monitorear un aporte adecuado de

líquidos, es mandatorio No se recomienda en caso de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula, en caso de

alergias alimentarias, ni en pacientes con sangrado del tubo digestivo, íleo y shock. Utilizar con precaución en caso de

insuficiencia orgánica grave. No es adecuado para pacientes con incapacidad congénita de metabolizar nutrimentos contenidos

en la presente fórmula enteral especializada, como la galactosemia. Contiene derivados de leche y soya. Consumase antes de la

fecha de caducidad indicada en el envase.

Presentación:

Envase con 200 ml en sabor vainilla.


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Catálogo de Productos 2020 - Servicios Integrales en el