Catalogue 2016 Analyses médicales Réactifs et …flipbook.3c-e.com/uploads/catalogs/roche/catalogue_france_2016_1/... · CA T ALOGUE 2016 2 Vos contacts à Meylan COMMANDES ASSISTANCE

Catalogue 2016 Analyses médicalesRéactifs et Consommables

(*)

C A T A L O G U E 2 0 1 6

1

Services & Formation Vos contacts à Meylan ............................................................................................................................................................................................................................... 2 Stages de formation .................................................................................................................................................................................................................................... 3

Chimie-Clinique cobas® 8000 modular analyzer series ............................................................................................................................................................................................... 6 cobas® 6000 analyzer series ...............................................................................................................................................................................................................33 COBAS INTEGRA® 400 Plus analyzer / 800 ....................................................................................................................................................................................57 cobas c 111 analyzer ...............................................................................................................................................................................................................................82 MODULAR P analyzer ..............................................................................................................................................................................................................................92

Immuno-analyse cobas e 602 module ..............................................................................................................................................................................................................................112 cobas e 601 module ..............................................................................................................................................................................................................................112 MODULAR : module E ...........................................................................................................................................................................................................................112 cobas e 411 analyzer.............................................................................................................................................................................................................................112

Pré-post Analytique MPA ...............................................................................................................................................................................................................................................................134 cobas p 612 ..............................................................................................................................................................................................................................................135 cobas p 512 ..............................................................................................................................................................................................................................................136 cobas p 312 ..............................................................................................................................................................................................................................................137 cobas p 501 / p 701 ...............................................................................................................................................................................................................................138

Biologie moléculaire Préanalytique - cobas p 630 / cobas p 480 ................................................................................................................................................................................140 COBAS® AmpliPrep ...............................................................................................................................................................................................................................141 COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® ......................................................................................................................................................................................142 COBAS® TaqMan® 48 ..........................................................................................................................................................................................................................144 cobas® 6800/8800 system .................................................................................................................................................................................................................145 cobas® 4800 system .............................................................................................................................................................................................................................147 cobas z 480 ...............................................................................................................................................................................................................................................150 LightCycler® ..............................................................................................................................................................................................................................................151

Hémostase Multiplate® Analyzer ..............................................................................................................................................................................................................................154

Analyse Urinaire cobas® 6500 - cobas u 701 ..............................................................................................................................................................................................................156

TéléBiologie Gaz du Sang - cobas b 123 POC system .......................................................................................................................................................................................158 Gaz du Sang - cobas b 221 POC system .......................................................................................................................................................................................159 Gaz du Sang - Systèmes de prélèvement .......................................................................................................................................................................................161 Marqueurs Cardiaques - cobas h 232 POC system ..................................................................................................................................................................162 Marqueurs Cardiaques - Cardiac Reader ......................................................................................................................................................................................164 Coagulation - CoaguChek XS Pro .....................................................................................................................................................................................................165 Glycémie - Accu-Chek® Inform II & Hba1c - cobas b 101 ..................................................................................................................................................166 Chimie Urinaire - Urisys 1100 .............................................................................................................................................................................................................167 Accutrend® Plus system .......................................................................................................................................................................................................................168 Electrolytes - Analyseur d’électrolytes .............................................................................................................................................................................................169 ......................................................................................................................................................................................................................170

Tests rapides Dépistage, Surveillance et Contrôle du Diabète ..........................................................................................................................................................................172 Chimie Urinaire - Bandelettes Urinaires .........................................................................................................................................................................................173 Chimie Urinaire - Miditron ...................................................................................................................................................................................................................174 Cardiologie .................................................................................................................................................................................................................................................175

Conditions générales de vente, de livraison, et de réglement ............................................................................................................................................................................................178

Conditions spécifiques de vente, location, maintenance et utilisation des matériels ...................................................................................................................................................180 de licence, de service et de maintenance relative aux logiciels de Roche Diagnostic France ..................................................................................184

SOMMAIRE

C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Vos contacts à Meylan

COMMANDES

ASSISTANCE SCIENTIFIQUE OU TECHNIQUE

Chimie clinique• MODULAR : P

• cobas® 6000 analyzer series : module c 501

• cobas® 8000 modular analyzer 04 76 76 30 65 series : module c 701 ou c 502

• cobas® c 111 analyzer

• COBAS INTEGRA 04 76 76 31 01

Immunologie 04 76 76 30 88• cobas e 411 analyzer

• MODULAR : E• cobas® 6000 analyzer series : module e 601

• cobas® 8000 modular analyzer series : module e 602

Pré/Post analytique 04 76 76 30 70• MODULAR pre-analytics (mpa)

• cobas p 612 / cobas p 512 / cobas p 312• cobas p 501/701• CCM, CCM high speed • cobas® 8100

Solutions IT 04 76 76 46 08 mail : [email protected]

• MPL• cobas® IT 1000

Lecteurs de bandelettes 04 76 76 31 00• Accu-Chek Inform II • Reflotron

• Accutrend Plus • cobas h 232

• cobas b 101 • CoaguChek XS/XS Pro / Pro II

Analyse urinaire 04 76 76 31 00• Urisys 1100

• cobas® 6500

Gaz du sang (cobas b) 04 76 76 31 36

Hémostase 04 76 76 31 02• MULTIPLATE® Analyzer

Services 04 76 76 30 65• eLabDoc

• TIQCon

8 h 00 - 18 h 00 Fax 04 76 76 46 73 [email protected]

8 h 00 - 18 h 00 Fax 04 76 76 51 43 [email protected]

GESTION DE CONTRATS

Tél. 04 76 76 29 65 Fax 04 76 18 17 00

SUIVI DE COMPTES

• Facture, relevé, relance, renseignements d’ordre comptable Tél. 04 76 76 30 26 - Fax 04 76 76 46 66

Tél. 04 76 76 30 37Fax 04 76 76 46 30

SERVICES

8 h 30 - 17 h 30

}

[email protected]

Biologie Moléculaire 04 76 76 31 03• cobas p 630• cobas p 480

• cobas® 4800/6800/8800 Systems

Recherche 04 76 76 30 15• Solution FLOW• LightCycler®

• MagNA Pure

• RealTime ready

• Autres réactifs

Solutions de séquençage 04 76 76 30 15 mail : [email protected]

• Capture de séquences• Roche-NimbleGen

• Séquençage

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Stages de formationFORMATION

Durée* TARIF 2016 euros HT

TARIF 2016euros TTC

BIOCHIMIE

cobas 8000 c 701 et c 502 Perfectionnement 5 jours 2 525,11 3 030,14

cobas 6000 c 501 Perfectionnement 5 jours 2 525,11 3 030,14

COBAS INTEGRA 400 Perfectionnement 4 jours 1 901.25 2 281.50

IMMUNOLOGIE

cobas 8000 e 602 Perfectionnement 4 jours 1 901.25 2 281.50

cobas 6000 e 601 Perfectionnement 4 jours 1 901.25 2 281.50

cobas e 411 Perfectionnement 3 jours 1 277.38 1 532.85

MPL

MPL référent Perfectionnement 3 jours 1 516.89 1 820.27

MPL administration Perfectionnement 3 jours 1 516.89 1 820.27

MPL règles d’expertise Perfectionnement 3 jours 1 516.89 1 820.27

Forfait transport 322.68 387.21

*La durée des stages inclut le temps de déplacement vers Meylan. Le stage commence à 14h le premier jour et se termine à 12h le dernier jour. Les prix comprennent l’hébergement et le repas de midi..

Renseignements inscriptions : 04 76 76 31 39 ou sur www.myrochediagnostics.fr

Besoin d’une fiche de sécurité ou d’une fiche technique ?Connectez-vous sur www.MyRocheDiagnostics.fr

Vos adresses web utiles

www.roche.com Roche International

www.roche-diagnostics.fr Roche Diagnostics France

www.MyRocheDiagnostics.fr Espace client personnalisé

www.lifescience.roche.com Roche Life Science

Chimie clinique cobas® 8000 modular analyzer series ........................................................................... 6 cobas® 6000 analyzer series ...........................................................................................33 COBAS INTEGRA® 400 Plus analyzer / 800 ................................................................57 cobas c 111 analyzer ...........................................................................................................82 MODULAR P analyzer ..........................................................................................................92

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Chi

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CHIMIE CLINIQUEcobas® 8000 modular analyzer series

DESIGNATION CONDITIONNEMENT REF. MARQUAGECE

Substrats, enzymes & électrolytes

ACIDE URIQUE Réactif(s) module c 701

Méthode colorimétrique enzymatique 1000 tests 05171857190 Réactif(s) module c 502

Méthode colorimétrique enzymatique 400 tests 03183807190 Calibrateur(s)

Multicalibrateur Cfas (1) 12 x 3 ml 10759350190 (1) Lyophilisats à base de sérum humain

Contrôle(s)PreciControl ClinChem Multi 1, 4 x 5 ml 4 x 5 ml 05947626190 PreciControl ClinChem Multi 1 20 x 5 ml 05117003190 PreciControl ClinChem Multi 2, 4 x 5 ml 4 x 5 ml 05947774190 PreciControl ClinChem Multi 2 20 x 5 ml 05117216190

ALBUMINE Réactif(s) module c 701

Méthode Vert de Bromocrésol 750 tests 05166861190 Réactif(s) module c 502

Méthode Vert de Bromocrésol 300 tests 03183688122 Calibrateur(s)



AMMONIAC Réactif(s) module c 502

Méthode enzymatique 150 tests 20766682322 Calibrateur(s)

Calibrateur Ammoniac/Ethanol/CO2 (1) 2 x 4 ml 20751995190 (1) Solutions aqueuses

Contrôle(s)Contrôle N Ammoniac/Ethanol/CO2 (2) 5 x 4 ml 20752401190 Contrôle P Ammoniac/Ethanol/CO2 (2) 5 x 4 ml 20753009190 (2) Solutions aqueuses

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Chim

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a-AMYLASE Réactif(s) module c 701

Méthode EPS 750 tests 05167027190 Réactif(s) module c 502

Méthode EPS 300 tests 03183742122 Calibrateur(s)



a-AMYLASE Pancréatique Réactif(s) module c 701

Méthode EPS 600 tests 05167035190 Réactif(s) module c 502




BICARBONATES Réactif(s) module c 701

Méthode enzymatique 1100 tests 05446376191 Méthode enzymatique 700 tests 06407102190

Réactif(s) module c 502Méthode enzymatique 250 tests 03289923190

Calibrateur(s)Calibrateur Ammoniac/Ethanol/CO2 (1) 2 x 4 ml 20751995190 (1) Solutions aqueuses


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BILIRUBINE DIRECTE Réactif(s) module c 701

Méthode Diazo. 500 tests 05168384190 Réactif(s) module c 502

Méthode Diazo. 350 tests 05589061190 Calibrateur(s)


Contrôle(s)Précibil (2) 4 x 2 ml 10158046122 PreciControl ClinChem Multi 1, 4 x 5 ml 4 x 5 ml 05947626190 PreciControl ClinChem Multi 1 20 x 5 ml 05117003190 PreciControl ClinChem Multi 2, 4 x 5 ml 4 x 5 ml 05947774190 PreciControl ClinChem Multi 2 20 x 5 ml 05117216190 (2) Lyophilisats à base de sérum humain

BILIRUBINE TOTALE Gén.3 Réactif(s) module c 701

Méthode Diazo. 600 tests 05795419190 Réactif(s) module c 502




CALCIUM Gén. 2 Réactif(s) module c 701

Méthode NM-BAPTA 2250 tests 05168449190 Réactif(s) module c 502

Méthode NM-BAPTA 300 tests 05061482190 Calibrateur(s)



CAPACITE LATENTE DE FIXATION (UIBC) Réactif(s) module c 502

Méthode Ferrozine 100 tests 04536355190 Calibrateur(s) module c 502

IRON Standard 1 x 75 ml 12146401216 Contrôle(s)

PreciControl ClinChem Multi 1, 4 x 5 ml 4 x 5 ml 05947626190 PreciControl ClinChem Multi 1 20 x 5 ml 05117003190

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Chim

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CHOLESTÉROL Réactif(s) module c 701

Méthode CHOD-PAP 2100 tests 05168538190 Réactif(s) module c 502

Méthode CHOD-PAP 400 tests 03039773190 Calibrateur(s)



CHOLESTÉROL HDL Réactif(s) module c 701

Méthode directe 450 tests 05168805190 Réactif(s) module c 502

Méthode directe 200 tests 04399803190 Calibrateur(s)

Cfas Lipides (1) 3 x 1 ml 12172623122 (1) Lyophilisats à base de sérum humain


Auxiliaire(s)cobas c-pack Diluant NaCl 9% unité 04489357190

CHOLESTÉROL LDL Réactif(s) module c 701

LDL-C GEN.3, 500TESTS, COBAS C701,702 (1) 500 test 07005768190(1) Méthode directe

Réactif(s) module c 502LDL-C GEN.3, 200TESTS, COBAS C,INT (2) 200 tests 07005717190(2) Méthode directe

Calibrateur(s)Cfas Lipides (2) 3 x 1 ml 12172623122 (2) Lyophilisats à base de sérum humain



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CHOLINESTERASE Réactif(s) module c 502

Méthode substrat butyryl-thiocholine 200 tests 04498577190 Méthode substrat acétyl-thiocholine 4 x 65 tests 11877763216

Auxiliaire(s)Multipack cobas 6000 unité 04593138190

Calibrateur(s)Multicalibrateur Cfas (1) 12 x 3 ml 10759350190 (1) Lyophilisats à base de sérum humain


CK Réactif(s) module c 701

Méthode UV 800 tests 05168546190 Réactif(s) module c 502

Méthode UV 200 tests 04524977190 Calibrateur(s)



CK-MB Réactif(s) module c 701

Méthode par inhibition immunologique 600 tests 05168562190 Réactif(s) module c 502

Méthode par inhibition immunologique 100 tests 04525299190 Calibrateur(s)

Cfas CK-MB (1) 3 x 1 ml 11447394216 (1) Lyophilisats à base de sérumalbumine bovine


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CREATININE Réactif(s) module c 701

Méthode Jaffé compensée 1500 tests 06407137190 Méthode enzymatique 600 tests 05168589190

Réactif(s) module c 502Méthode enzymatique PAP 250 tests 03263991190 Méthode Jaffé compensée 700 tests 04810716190



ETHANOL Réactif(s) module c 502




FER Réactif(s) module c 701

Méthode Ferrozine 750 tests 05169291190 Réactif(s) module c 502

Méthode Ferrozine 200 tests 03183696122 Calibrateur(s)



FRUCTOSAMINE Réactif(s) module c 502

Méthode colorimétrique 150 tests 04537939190 Calibrateur(s)

Précimat Fructosamine (1) 3 x 1 ml 11098993122 (1) Lyophilisats à base de sérum humain

Contrôle(s)Précinorm® Fructosamine (2) 3 x 1 ml 11098985122 Précipath® Fructosamine (2) 3 x 1 ml 11174118122 (2) Lyophilisats à base de sérum humain

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GGT Réactif(s) module c 701

Méthode IFCC 1200 tests 05168775190 Réactif(s) module c 502

Méthode IFCC 400 tests 03002721122 Calibrateur(s)



GLUCOSE Réactif(s) module c 701

Méthode Héxokinase 2200 tests 05168791190 Réactif(s) module c 502

Méthode Héxokinase 200 tests 20767131322 Méthode Héxokinase 800 tests 04404483190



GOT (ASAT) Réactif(s) module c 701

Méthode IFCC sans phosphate de pyridoxal 1100 tests 05850819190 Méthode IFCC avec phosphate de pyridoxal 740 tests 05531446190

Réactif(s) module c 502Méthode IFCC sans phosphate de pyridoxal 500 tests 20764949322 Méthode IFCC avec phosphate de pyridoxal 425 tests 04467493190



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GPT (ALAT) Réactif(s) module c 701


Réactif(s) module c 502Méthode IFCC sans phosphate de pyridoxal 500 tests 20764957322 Méthode IFCC avec phosphate de pyridoxal 275 tests 04467388190



HBDH Gen.2 Réactif(s) module c 502




IONOGRAMME (module ISE) Electrode de Chlore (turquoise) unité 03246353001 Electrode de Potassium (rouge) unité 10825441001 Electrode de Sodium (jaune) unité 10825468001 Electrode référence (bleu clair) unité 03149501001 Solution KCl 1M 1 x 500 ml 10820652216 Standard interne ISE 2 x 2 L 04880455190 Diluant ISE 2 x 2 L 04880480190

Calibrateur(s)Calibrateur aqueux niveau bas 10 x 3 ml 11183974216 Calibrateur aqueux niveau haut 10 x 3 ml 11183982216


Auxiliaire(s)Activateur pour ISE 9 x 12 ml 04663632190

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LACTATE Réactif(s) module c 701

Méthode enzymatique colorimétrique 225 tests 05171881190 Réactif(s) module c 502

Méthode enzymatique colorimétrique 100 tests 03183700190 Calibrateur(s)



LDH Réactif(s) module c 701


Méthode DGKC 300 tests 20767123322 Méthode IFCC 300 tests 03004732122



LIPASE Réactif(s) module c 701

Méthode colorimétrique 580 tests 07041918190 Réactif(s) module c 502




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MAGNÉSIUM Gén. 2 Réactif(s) module c 701

Méthode colorimétrique 200 tests 06407358190 Réactif(s) module c 502




PHOSPHATASE ACIDE Réactif(s) module c 502

Méthode colorimétrique 8 x 75 tests 04375351190 Auxiliaire(s)

Multipack cobas 6000 unité 04593138190 Calibrateur(s)



PHOSPHATASE ALCALINE Réactif(s) module c 701


Méthode IFCC 200 tests 03333752190 Méthode IFCC 400 tests 03333701190



PHOSPHORE Réactif(s) module c 701

Méthode phosphomolybdate 600 tests 05171377190 Réactif(s) module c 502

Méthode phosphomolybdate 250 tests 03183793122 Calibrateur(s)



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PROTÉINES TOTALES Réactif(s) module c 701

Méthode biuret 700 tests 05171385190 Réactif(s) module c 502

Méthode Biuret 300 tests 03183734190 Calibrateur(s)



PROTÉINES URINAIRES et LCR Réactif(s) module c 701

Méthode turbidimétrique 600 tests 05171954190 Réactif(s) module c 502

Méthode turbidimétrique 150 tests 03333825190 Calibrateur(s)

Cfas PUC (1) 5 x 1 ml 03121305122 (1) Solution aqueuse

Contrôle(s) urinaire(s)Precinorm Protéines urinaires (2) 4 x 3 ml 03121313122 Precipath Protéines urinaires (2) 4 x 3 ml 03121291122 (2) solutions aqueuses

TRIGLYCERIDES Réactif(s) module c 701

Méthode GPO-PAP 800 tests 05171407190 Réactif(s) module c 502

Méthode GPO-PAP 250 tests 20767107322 Calibrateur(s)



URÉE Réactif(s) module c 701

Méthode UV 1900 tests 05171873190 Réactif(s) module c 502




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Protéines

ALBUMINE et MICRO ALBUMINE Réactif(s) module c 701

Méthode immunoturbidimétrique 750 tests 05167043190 Antigen Excess c701 1 x 11 ml 05168376190

Réactif(s) module c 502Méthode immunoturbidimétrique 100 tests 04469658190

Calibrateur(s)Cfas PUC (1) 5 x 1 ml 03121305122 (1) Solution aqueuse

Contrôle(s) sérique(s)PreciControl ClinChem Multi 1, 4 x 5 ml 4 x 5 ml 05947626190 PreciControl ClinChem Multi 1 20 x 5 ml 05117003190 PreciControl ClinChem Multi 2, 4 x 5 ml 4 x 5 ml 05947774190 PreciControl ClinChem Multi 2 20 x 5 ml 05117216190



a1-ANTITRYPSINE Réactif(s) module c 502

Méthode immunoturbidimétrique 100 tests 03005771322 Calibrateur(s)

Cfas Protéines (1) 5 x 1 ml 11355279216 (1) Sérum humain liquide



APOLIPOPROTÉINES Réactif(s) module c 701

Apo A1 - Méthode immunoturbidimétrique 100 tests 05950686190 Apo B - Méthode immunoturbidimétrique 150 tests 05950694190

Réactif(s) module c 502Apo A1 - Méthode immunoturbidimétrique 100 tests 03032566122 Apo B - Méthode immunoturbidimétrique 100 tests 03032574122




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ANTISTREPTOLYSINE O Réactif(s) module c 701

Méthode immunoturbidimétrique 400 tests 05219191190 Réactif(s) module c 502


Cfas PAC (1) 3 x 1 ml 03555941190 (1) Lyophilisat à base de sérum humain



ANTITHROMBINE III Réactif(s) module c 502


Précimat Chromogène (1) 6 x 0,5 ml 11012045122 (1) Plasma humain lyophilisé

Contrôle(s)Précichrom I/II (2) 12 x 1 ml 11012002122 (2) Plasma humain lyophilisé à 2 taux

C3C Réactif(s) module c 502





C4 Réactif(s) module c 502





C A T A L O G U E 2 0 1 6

19

Chim

ie clinique



CERULEOPLASMINE Réactif(s) module c 502





CRP Gen.3 Réactif(s) module c 701

Méthode immunoturbidimétrique Latex 500 tests 05172373190 Réactif(s) module c 502

Méthode immunoturbidimétrique Latex 250 tests 04956842190 Calibrateur(s)




CRP haute sensibilité Réactif(s) module c 502



Contrôle(s)CRP T Contrôle N (valeurs basses) (2) 5 x 0.5 ml 20766321322 PreciControl ClinChem Multi 1, 4 x 5 ml 4 x 5 ml 05947626190 PreciControl ClinChem Multi 1 20 x 5 ml 05117003190 (2) Contrôle liquide à base de sérum humain


CYSTATINE C Gen 2 Réactif(s) module c 502

Cystatin C Gen2 cobas c INTEGRA 225 tests 06600239190 Calibrateur(s)

Cfas Cystatin C 4 x 1 ml 04975901191 Contrôle(s)

Cystatin C Control Set Gen2 3 x 3 x 1 ml 06729371190

C A T A L O G U E 2 0 1 6

20

Chi

mie

clin

ique



D-DIMERE Gen 2 Réactif(s) module c 502


Calibrateur D-Dimer Gen 2 6 x 0,5 ml 05050901190 Contrôle(s)

Contrôle D-Dimer Gen 2 4 x 1 ml 05050936190 Auxiliaire(s)

cobas c-pack Diluant NaCl 9% unité 04489357190

FACTEUR RHUMATOÏDE Réactif(s) module c 701



Preciset RF II (5 taux) (1) 5 x 1 ml 12172828322 (1) Matrice liquide de sérumalbumine bovine

Contrôle(s)Control Set RF II (2 taux) (2) 4 x 1 ml 03005496122 (2) Contrôles liquides à base de sérum humain


FERRITINE Gen.4 Réactif(s) module c 701






a1-GLYCOPROTEINE ACIDE Réactif(s) module c 701






C A T A L O G U E 2 0 1 6

21

Chim

ie clinique



HBA1C (3ème gén.) Réactif(s) module c 502


Cfas HbA1C 3 x 2 ml 04528417190 Contrôle(s)

PreciControl HBA1c Norm QCS (1) 4 x 1 ml 05991323922 PreciControl HBA1c Path QCS (1) 4 x 1 ml 05991331922 (1) Contrôle prêt à l’emploi à partir de sang humain

Auxiliaire(s)Réactif d’hémolyse 50 ml 04528182190

HAPTOGLOBINE Réactif(s) module c 701






HOMOCYSTEINE Réactif(s) module c 502


Calibrateur Homocystéïne 2 x 3 ml 05385504190 Contrôle(s)

Contrôle Homocystéïne 2 x 2 x 3 ml 05142423190 Auxiliaire(s)


IgA Réactif(s) module c 701






C A T A L O G U E 2 0 1 6

22

Chi

mie

clin

ique



IgG Réactif(s) module c 701






IgM Réactif(s) module c 701






KAPPA TQ Gen.2 Réactif(s) module c 502





C A T A L O G U E 2 0 1 6

23

Chim

ie clinique



LAMBDA TQ Gén.2 Réactif(s) module c 502





Lp(a) Gén.2 Réactif(s) module c 502


Preciset Lp(a) Gén.2 5 x 1 ml 05852641190 Contrôle(s)

PreciControl Lp(a) Gén.2 2 x 2 x 1 ml 05852650190 Auxiliaire(s)


a1-MICROGLOBULINE Réactif(s) module c 502



Contrôle(s)Precinorm Protéines urinaires (2) 4 x 3 ml 03121313122 Precipath Protéines urinaires (2) 4 x 3 ml 03121291122 (2) solutions aqueuses

ß2-MICROGLOBULINE Réactif(s) module c 502

Méthode immunoturbidimétrique (1) 2 x 70 tests 11660551216 (1) Réactif et calibrateur


Contrôle(s)Control Set ß2-microglobuline (1) 4 x 1 ml 11729683216 (1) Lyophilisat à base de sérum humain, 2 taux

Diluant(s)Solution saline (diluant échantillons) 12 x 66,5 ml 11557335216

C A T A L O G U E 2 0 1 6

24

Chi

mie

clin

ique



MYOGLOBINE Réactif(s) module c 701



Cfas Myoglobine 3 x 1 ml 04580044190 Contrôle(s)

Control Set Myoglobine (1) 4 x 3 ml 11730835216 (1) Lyophilisat à base de sérum humain, 2 taux


PREALBUMINE Réactif(s) module c 701






RECEPTEUR SOLUBLE DE LA TRANSFERRINE Réactif(s) module c 502


STFR 150 tests 05950821190 Calibrateur(s)

Preciset sTfR (5 taux) (1) 5 x 1 ml 12148331122 (1) Matrice à base de sérum humain

Contrôle(s)Control Set sTfR (2 taux) (2) 4 x 3 ml 12148340122 (2) Matrice liquide à base de sérum humain


C A T A L O G U E 2 0 1 6

25

Chim

ie clinique



TRANSFERRINE Réactif(s) module c 701






Médicaments

ACETAMINOPHENE Calibrateur(s)

ACET2 Calibrateur (1) 1 x 2 ml 07007515190 (1) ACET2 Calibrateur

Contrôle(s)Control Set TDM (3 taux) 6 x 5 ml 04521536190

Réactif(s)ACET2 150 Tests, cobas c, Integra 400 (1) 150 tests 06769942190 (1) Méthode immuno-enzymatique

ACIDE MYCOPHENOLIQUE TOTAL (TMPA) Réactif(s) module c 502


Calibrateur MPA Totale 1 x 5 ml + 1 x 10 ml 04357221190 Contrôle(s)

Contrôles MPA Totale 6 x 5 ml 04357230190

ACIDE VALPROIQUE Réactif(s) module c 502

Méthode immunoenzymatique 100 tests 04491041190 Cobas VALPROIC/200 200 tests 05108438190

Calibrateur(s)Preciset TDM I 6 x 5 ml + 1 x 10 ml 03375790190


AMIKACINE Réactif(s) module c 502

Méthode KIMS 75 tests 04791959190 Calibrateur(s)

Preciset TDM II 6 x 5 ml + 1 x 10 ml 03375781190 Contrôle(s)

Control Set TDM (3 taux) 6 x 5 ml 04521536190

C A T A L O G U E 2 0 1 6

26

Chi

mie

clin

ique



CARBAMAZEPINE Réactif(s) module c 502

Méthode CEDIA 125 tests 04874625190 Calibrateur(s)

Multicalibrateur Core (1) 2 x 5 ml 11815253216 (1)


DIGITOXINE Réactif(s) module c 502



Contrôle Online TDM Digitoxine (3 taux) 6 x 5 ml 20766658322

DIGOXINE Réactif(s) module c 502


Preciset TDM I 6 x 5 ml + 1 x 10 ml 03375790190 Contrôle(s)


GENTAMICINE Réactif(s) module c 502




LITHIUM Réactif(s) module c 502




PHENOBARBITAL Réactif(s) module c 502




C A T A L O G U E 2 0 1 6

27

Chim

ie clinique



PHENYTOÏNE Réactif(s) module c 502




PROCAINAMIDE Réactif(s) module c 502




QUINIDINE Réactif(s) module c 502




SALICYLATES Réactif(s) module c 502


C-FP Salicylate calibrateur (2 taux) (1) 2 x 3 ml 20759198122 (1) Calibrateur liquide à base de sérum humain


THEOPHYLLINE Réactif(s) module c 502




TOBRAMYCINE Réactif(s) module c 502




C A T A L O G U E 2 0 1 6

28

Chi

mie

clin

ique



VANCOMYCINE Réactif(s) module c 502

Méthode immunoenzymatique 100 tests 04491050190 Calibrateur(s)



Toxiques

MET/AMPHETAMINES / MDMA Réactif(s) module c 502

cobas online DAT Amphetamine 200 tests 04939425190 Calibrateur(s)

Preciset DAT Plus I (1) 6 x 5 ml 03304671190 Preciset DAT Plus II (1) 6 x 5 ml 03304680190 Cfas DAT Plus Qualitatif (2) 6 x 5 ml 03304698190 (1) Calibrateur liquide à base d’urine humaine (mode semi-quantitatif)(2) Calibrateur liquide à base d’urine humaine (mode qualitatif)

Contrôle(s)Control Set DAT I (2 taux) (3) 4 x 10 ml 03312950190 Control Set DAT II (2 taux) (3) 4 x 10 ml 03312968190 Control Set DAT III (2 taux) (3) 4 x 10 ml 03312976190 (3) Contrôle liquide à base d’urine humaine

BARBITURIQUES DANS LES URINES Réactif(s) module c 502


Preciset DAT Plus I (1) 6 x 5 ml 03304671190 Cfas DAT Plus Qualitatif (2) 6 x 5 ml 03304698190 (1) Calibrateur liquide à base d’urine humaine (mode semi-quantitatif)(2) Calibrateur liquide à base d’urine humaine (mode qualitatif)

Contrôle(s)Control Set DAT I (2 taux) (3) 4 x 10 ml 03312950190 (3) Contrôle liquide à base d’urine humaine

BENZODIAZEPINES DANS LES URINES Réactif(s) module c 502




C A T A L O G U E 2 0 1 6

29

Chim

ie clinique



CANNABIS (THC) Réactif(s) module c 502




COCAÏNE Réactif(s) module c 502



Contrôle(s)Control Set DAT I (2 taux) (3) 4 x 10 ml 03312950190 Control Set DAT III (2 taux) (3) 4 x 10 ml 03312976190 (3) Contrôle liquide à base d’urine humaine

METHADONE Réactif(s) module c 502




METHADONE METABOLITE (EDDP) Réactif(s) module c 502


Calibrateur Méthadone Métabolite 0 1 x 10 ml 05393663190 Calibrateur Méthadone Métabolite 100 1 x 10 ml 05178584190 Calibrateur Méthadone Métabolite 300 1 x 10 ml 05178592190 Calibrateur Méthadone Métabolite 500 1 x 10 ml 05178606190 Calibrateur Méthadone Métabolite 1000 1 x 10 ml 05178614190

Contrôle(s)Control set 100 Méthadone Métabolite 2 x 10 ml 05218225190 Control set 300 Méthadone Métabolite 2 x 10 ml 05218233190


C A T A L O G U E 2 0 1 6

30

Chi

mie

clin

ique



OPIACES 300 / 2000 Réactif(s) module c 502



Contrôle(s)Control Set DAT I (2 taux) (3) 4 x 10 ml 03312950190 Control Set DAT II (2 taux) (3) 4 x 10 ml 03312968190 (3) Contrôle liquide à base d’urine humaine

PHENCYCLIDINE (PCP) Réactif(s) module c 502




PROPOXYPHENE Réactif(s) module c 502




Divers

RPR Réactif(s)

RPR Gen.2, 250Tests cobas c501/502 250 tests 07404174190 Calibrateur(s)

Calibrateur RPR 5 x 1 ml 04955170190 Contrôle(s)

Control Set RPR (2 taux) 4 x 1 ml 04955196190

TPLA Réactif(s) module c 502

TPLA Gen.2, 250Tests cobas c501/502 250 tests 07404182190 Calibrateur(s)

C.f.a.s. TPLA Gen.2 5 x 2 ml 07404085190 Contrôle(s)

TPLA GEN.2 CONTROL SET 1 x 3 ml 07404077190

C A T A L O G U E 2 0 1 6

31

Chim

ie clinique



Consommables

CONSOMMABLES module c 701cobas c 701, cuvettes réactionnelles 42 x 29 04939719001 NaOH D (Modular, c501, c701) 2 x 1,8 L 04880285190 Solution acide Modular / cobas 6000 - 8000 2 x 2 L 04880307190 Ecotergent unité 05907543190 cobas 8000, Multiclean 12 x 20 ml 05352991190 cobas c 701 SMS 12 x 20 ml 05968828190 cobas c 701 c-pack NAOH-D unité 05172128190 cobas c 701 c-pack SMS unité 05172136190 Solution de nettoyage (1) 5 x 100 ml 11298500316 cobas c 701 c-pack Indices Seriques unité 05172179190 NACl 9% Dil, cobas c 701 unité 05172152190 Godets pour échantillons 1 x 5000 10394246001 Micro Godets Echantillon (nouveaux) 2 x 450 05085713001 (1) Solution de lavage pour la maintenance

CONSOMMABLES module c 502 cobas c 501, cuvettes réactionnelles 24 x 20 04854241001 NaOH D (Modular, c501, c701) 2 x 1,8 L 04880285190 Solution acide Modular / cobas 6000 - 8000 2 x 2 L 04880307190 Ecotergent 12 x 59 ml 06544410190 cobas c-pack NaOH-D unité 04489241190 cobas c-pack SMS unité 04489225190 cobas c-pack Indices Seriques unité 04489365190 cobas c-pack Diluant NaCl 9% unité 04489357190 Godets pour échantillons 1 x 5000 10394246001 Micro Godets Echantillon (nouveaux) 2 x 450 05085713001 cobas 6000 outil d’ouverture c-pack 1 x 100 04857933190cobas c Instrument Check 65 tests 04851013190 Multipack cobas 6000 unité 04593138190 RD Standard False Bottom Tube (2000 pcs) 2000 pcs 04740955001

C A T A L O G U E 2 0 1 6

32

Chi

mie

clin

ique


Pièces consommables

PIÈCES CONSOMMABLES module c 701cobas c, Lampe halogène unité 04813707001cobas c 701, Aiguille échantillon unité 04945794001cobas c 701, aiguille réactifs unité 05778964001cobas c, Joint supérieur Seringue Echt. unité 04890159001cobas c, Joint inférieur Seringue Echt. unité 04894197001cobas c, Joint inférieur Seringue (ISE,R) unité 04894162001cobas c, Joint supérieur Seringue (ISE,R) unité 04894189001Tubing sipper 1 x 10 07671555001Portoir Racks cobas unité 11906984001Etiquettes bleu clair pour racks 5 pos. 1 x 50 12024152001Etiquettes bleu foncé pour racks 5 pos. 1 x 50 12024144001Etiquettes brunes pour racks 5 pos. 1 x 50 12024080001Etiquettes jaunes pour racks 5 pos. 1 x 50 12024098001Etiquettes oranges pour racks 5 pos. 1 x 50 12024128001Etiquettes vertes pour racks 5 pos. 1 x 50 12024136001Etiquettes violettes pour racks 5 pos. 1 x 50 12024101001

PIÈCES CONSOMMABLES module c 502 cobas c, Lampe halogène unité 04813707001cobas c 501 / c 502, Aiguille Echantillons unité 04547241001cobas c 501 / c 502, Aiguille Réactifs unité 04804376001cobas c, Joint supérieur Seringue (ISE,R) unité 04894189001cobas c, Joint inférieur Seringue (ISE,R) unité 04894162001cobas c, Joint supérieur Seringue Echt. unité 04890159001cobas c, Joint inférieur Seringue Echt. unité 04894197001cobas c, Joint supérieur Seringue (SIP) unité 04904648001cobas c, Joint inférieur Seringue (SIP) unité 04904656001Tuyau de pinch valve ISE c 501/ c 311 unité 04938771001Portoir Racks cobas unité 11906984001Etiquettes bleu clair pour racks 5 pos. 1 x 50 12024152001Etiquettes bleu foncé pour racks 5 pos. 1 x 50 12024144001Etiquettes brunes pour racks 5 pos. 1 x 50 12024080001Etiquettes violettes pour racks 5 pos. 1 x 50 12024101001Etiquettes oranges pour racks 5 pos. 1 x 50 12024128001Etiquettes jaunes pour racks 5 pos. 1 x 50 12024098001Etiquettes vertes pour racks 5 pos. 1 x 50 12024136001


C A T A L O G U E 2 0 1 6

33

Chim

ie clinique

CHIMIE CLINIQUEcobas® 6000 analyzer series



ACIDE URIQUE Réactif(s)




ALBUMINE Réactif(s)




AMMONIAC Réactif(s)




a-AMYLASE Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

34

Chi

mie

clin

ique



a-AMYLASE Pancréatique Réactif(s)




BICARBONATES Réactif(s)




BILIRUBINE DIRECTE Réactif(s)




BILIRUBINE TOTALE Gén.3 Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

35

Chim

ie clinique



CALCIUM Gén. 2 Réactif(s)




CAPACITE LATENTE DE FIXATION (UIBC) Réactif(s)




CHOLESTÉROL Réactif(s)




CHOLESTÉROL HDL Réactif(s)





C A T A L O G U E 2 0 1 6

36

Chi

mie

clin

ique



CHOLESTÉROL LDL Réactif(s)

LDL-C GEN.3, 200TESTS, COBAS C,INT (1) 200 tests 07005717190(1) Méthode directe




CHOLINESTERASE Réactif(s)

Méthode substrat butyryl-thiocholine 200 tests 04498577190 Méthode substrat acétyl-thiocholine 4 x 65 tests 11877763216




CK Réactif(s)




CK-MB Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

37

Chim

ie clinique



CREATININE Réactif(s)

Méthode enzymatique PAP 250 tests 03263991190 Méthode Jaffé compensée 700 tests 04810716190



ETHANOL Réactif(s)




FER Réactif(s)




FRUCTOSAMINE Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

38

Chi

mie

clin

ique



GGT Réactif(s)




GLUCOSE Réactif(s)

Méthode Héxokinase 200 tests 20767131322 Méthode Héxokinase 800 tests 04404483190



GOT (ASAT) Réactif(s)




GPT (ALAT) Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

39

Chim

ie clinique



HBDH Gen.2 Réactif(s)




IONOGRAMME (Na,K,Cl par ISE) Electrode de Chlore (turquoise) unité 03246353001 Electrode de Potassium (rouge) unité 10825441001 Electrode de Sodium (jaune) unité 10825468001 Electrode référence (bleu clair) unité 03149501001 Solution KCl 1M 5 x 300 ml 11360981216 cobas c, Hitachi Std Interne ISE 5 x 600 ml 04522320190 cobas c, Hitachi Diluant ISE 5 x 300 ml 04522630190



Auxiliaire(s)Activateur pour ISE 9 x 12 ml 04663632190

LACTATE Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

40

Chi

mie

clin

ique



LDH Réactif(s)




LIPASE Réactif(s)




MAGNÉSIUM Gén. 2 Réactif(s)




PHOSPHATASE ACIDE Réactif(s)


Multipack cobas 6000 unité 04593138190 Calibrateur(s)



C A T A L O G U E 2 0 1 6

41

Chim

ie clinique



PHOSPHATASE ALCALINE Réactif(s)




PHOSPHORE Réactif(s)




PROTÉINES TOTALES Réactif(s)




PROTÉINES URINAIRES et LCR Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

42

Chi

mie

clin

ique



TRIGLYCERIDES Réactif(s)




URÉE Réactif(s)




Protéines

ALBUMINE et MICRO ALBUMINE Réactif(s)






C A T A L O G U E 2 0 1 6

43

Chim

ie clinique



a1-ANTITRYPSINE Réactif(s)





APOLIPOPROTÉINES Réactif(s)





ANTISTREPTOLYSINE O Réactif(s)





ANTITHROMBINE III Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

44

Chi

mie

clin

ique



C3C Réactif(s)





C4 Réactif(s)





CERULEOPLASMINE Réactif(s)





CRP Gen.3 Réactif(s)





C A T A L O G U E 2 0 1 6

45

Chim

ie clinique



CRP haute sensibilité Réactif(s)





CYSTATINE C Gen 2 Réactif(s)




D-DIMERE Gen 2 Réactif(s)





FACTEUR RHUMATOÏDE Réactif(s)





C A T A L O G U E 2 0 1 6

46

Chi

mie

clin

ique



FERRITINE Gen.4 Réactif(s)





a1-GLYCOPROTEINE ACIDE Réactif(s)





HBA1C (3ème gén.) Réactif(s)




Auxiliaire(s)Réactif d’hémolyse 50 ml 04528182190

HAPTOGLOBINE Réactif(s)





C A T A L O G U E 2 0 1 6

47

Chim

ie clinique



HOMOCYSTEINE Réactif(s)



Contrôle Homocystéïne 2 x 2 x 3 ml 05142423190

IgA Réactif(s)





IgG Réactif(s)





IgM Réactif(s)





C A T A L O G U E 2 0 1 6

48

Chi

mie

clin

ique



KAPPA TQ Gen.2 Réactif(s)





LAMBDA TQ Gén.2 Réactif(s)





Lp(a) Gén.2 Réactif(s)



PreciControl Lp(a) Gén.2 2 x 2 x 1 ml 05852650190 Auxiliaire(s)


a1-MICROGLOBULINE Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

49

Chim

ie clinique



ß2-MICROGLOBULINE Réactif(s)




MYOGLOBINE Réactif(s)





PREALBUMINE Réactif(s)





RECEPTEUR SOLUBLE DE LA TRF (sTfR) Réactif(s)





C A T A L O G U E 2 0 1 6

50

Chi

mie

clin

ique



TRANSFERRINE Réactif(s)





Médicaments

ACETAMINOPHENE Réactif(s)

ACET2 150 Tests, cobas c, Integra 400 (1) 150 tests 06769942190 (1) Méthode immuno-enzymatique

Calibrateur(s)ACET2 Calibrateur (2) 1 x 2 ml 07007515190 (2) ACET2 Calibrateur


ACIDE MYCOPHENOLIQUE TOTAL (TMPA) Réactif(s)




ACIDE VALPROIQUE Réactif(s)

Méthode immunoenzymatique 100 tests 04491041190 Cobas VALPROIC/200 200 tests 05108438190

Calibrateur(s)Preciset TDM I 6 x 5 ml + 1 x 10 ml 03375790190


AMIKACINE Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

51

Chim

ie clinique



CARBAMAZEPINE Réactif(s)

Méthode CEDIA 125 tests 04874625190 Calibrateur(s)

Multicalibrateur Core (1) 2 x 5 ml 11815253216 (1)


DIGITOXINE Réactif(s)




DIGOXINE Réactif(s)




GENTAMICINE Réactif(s)




LITHIUM Réactif(s)




PHENOBARBITAL Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

52

Chi

mie

clin

ique



PHENYTOÏNE Réactif(s)




PROCAINAMIDE Réactif(s)




QUINIDINE Réactif(s)




SALICYLATES Réactif(s)




THEOPHYLLINE Réactif(s)




TOBRAMYCINE Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

53

Chim

ie clinique



VANCOMYCINE Réactif(s)

Méthode immunoenzymatique 100 tests 04491050190 Calibrateur(s)



Toxiques

MET/AMPHETAMINES / MDMA Réactif(s)

cobas online DAT Amphetamine 200 tests 04939425190 Calibrateur(s)



BARBITURIQUES DANS LES URINES Réactif(s)




BENZODIAZEPINES DANS LES URINES Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

54

Chi

mie

clin

ique



CANNABIS (THC) Réactif(s)




COCAÏNE Réactif(s)




METHADONE Réactif(s)




METHADONE METABOLITE (EDDP) Réactif(s)


Calibrateur Méthadone Métabolite 0 1 x 10 ml 05393663190 Calibrateur Méthadone Métabolite 100 1 x 10 ml 05178584190 Calibrateur Méthadone Métabolite 300 1 x 10 ml 05178592190 Calibrateur Méthadone Métabolite 500 1 x 10 ml 05178606190 Calibrateur Méthadone Métabolite 1000 1 x 10 ml 05178614190

Contrôle(s)Control set 100 Méthadone Métabolite 2 x 10 ml 05218225190 Control set 300 Méthadone Métabolite 2 x 10 ml 05218233190


C A T A L O G U E 2 0 1 6

55

Chim

ie clinique



OPIACES 300 / 2000 Réactif(s)




PHENCYCLIDINE (PCP) Réactif(s)




PROPOXYPHENE Réactif(s)




Divers

RPR Réactif(s)

RPR Gen.2, 250Tests cobas c501/502 250 tests 07404174190 Calibrateur(s)

Calibrateur RPR 5 x 1 ml 04955170190 Contrôle(s)

Control Set RPR (2 taux) 4 x 1 ml 04955196190

C A T A L O G U E 2 0 1 6

56

Chi

mie

clin

ique



TPLA Réactif(s)

TPLA Gen.2, 250Tests cobas c501/502 250 tests 07404182190 Calibrateur(s)

C.f.a.s. TPLA Gen.2 5 x 2 ml 07404085190 Contrôle(s)

TPLA GEN.2 CONTROL SET 1 x 3 ml 07404077190

Consommablescobas c 501, cuvettes réactionnelles 24 x 20 04854241001 cobas c-pack Diluant NaCl 9% unité 04489357190 cobas c-pack Indices Seriques unité 04489365190 NaOH D (Modular, c501, c701) 2 x 1,8 L 04880285190 Solution acide Modular / cobas 6000 - 8000 2 x 2 L 04880307190 cobas c-pack NaOH-D unité 04489241190 cobas c-pack SMS unité 04489225190 cobas c Multiclean 12 x 59 ml 04708725190 Ecotergent 12 x 59 ml 06544410190 Solution de nettoyage (1) 5 x 100 ml 11298500316 Multipack cobas 6000 unité 04593138190 cobas 6000 outil d’ouverture c-pack 1 x 100 04857933190cobas c Instrument Check 65 tests 04851013190 Godets pour échantillons 1 x 5000 10394246001 Micro Godets Echantillon (nouveaux) 2 x 450 05085713001 RD Standard False Bottom Tube (2000 pcs) 2000 pcs 04740955001(1) Solution de lavage pour la maintenance

Pièces consommablescobas c, Lampe halogène unité 04813707001cobas c 501 / c 502, Aiguille Echantillons unité 04547241001cobas c 501 / c 502, Aiguille Réactifs unité 04804376001cobas c, Aiguille ISE unité 04814053001cobas c, Joint supérieur Seringue (ISE,R) unité 04894189001cobas c, Joint inférieur Seringue (ISE,R) unité 04894162001cobas c, Joint supérieur Seringue Echt. unité 04890159001cobas c, Joint inférieur Seringue Echt. unité 04894197001cobas c, Joint supérieur Seringue (SIP) unité 04904648001cobas c, Joint inférieur Seringue (SIP) unité 04904656001Tuyau de pinch valve ISE c 501/ c 311 unité 04938771001Tuyau Sipper ISE c 501 / c311 unité 04938763001Portoir Racks cobas unité 11906984001Etiquettes bleu clair pour racks 5 pos. 1 x 50 12024152001Etiquettes bleu foncé pour racks 5 pos. 1 x 50 12024144001Etiquettes brunes pour racks 5 pos. 1 x 50 12024080001Etiquettes jaunes pour racks 5 pos. 1 x 50 12024098001Etiquettes oranges pour racks 5 pos. 1 x 50 12024128001Etiquettes vertes pour racks 5 pos. 1 x 50 12024136001Etiquettes violettes pour racks 5 pos. 1 x 50 12024101001

C A T A L O G U E 2 0 1 6

57

Chim

ie clinique

CHIMIE CLINIQUECOBAS INTEGRA® 400 Plus analyzer / 800















a-AMYLASE Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

58

Chi

mie

clin

ique



















C A T A L O G U E 2 0 1 6

59

Chim

ie clinique







CAPACITE LATENTE DE FIXATION (UIBC) Réactif(s)












Auxiliaire(s)Integra Diluant NaCl 9% 6 x 22 ml 20756350322

C A T A L O G U E 2 0 1 6

60

Chi

mie

clin

ique




LDL-C GEN.3, 200TESTS, COBAS C,INT (1) 200 tests 07005717190(1) Méthode directe





Méthode substrat butyryl-thiocholine 200 tests 04498577190 Calibrateur(s)



CK Réactif(s)




CK-MB Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

61

Chim

ie clinique




Méthode enzymatique PAP 250 tests 03263991190 Méthode Jaffé compensée 700 tests 04810716190



ETHANOL Réactif(s)




FER Réactif(s)








C A T A L O G U E 2 0 1 6

62

Chi

mie

clin

ique



GGT Réactif(s)




GLUCOSE Réactif(s)

Méthode Héxokinase 800 tests 04404483190 Calibrateur(s)




Méthode IFCC sans phosphate de pyridoxal 500 tests 20764949322 Calibrateur(s)



Auxiliaire(s)Integra Phosphate de Pyridoxal liquide 10 x 10 ml 20764965322


Méthode IFCC sans phosphate de pyridoxal 500 tests 20764957322 Calibrateur(s)



Auxiliaire(s)Integra Phosphate de Pyridoxal liquide 10 x 10 ml 20764965322

C A T A L O G U E 2 0 1 6

63

Chim

ie clinique



IONOGRAMME (Na,K,Cl,Li par ISE) Electrode de Chlore (Serum : jaune) unité 03003523001 Electrode de Chlore (Plasma : violet) (1) unité 04581008001 Electrode de Lithium unité 21044303001 Electrode de Potassium unité 21029355001 Electrode de Sodium unité 21029371001 Electrode de référence unité 21029398001 (1) Pour dosages sur plasma

Calibrateur(s)ISE Solution 1 6 x 23 ml 20738050122 ISE Solution 2 6 x 11 ml 20738069122 ISE Solution 3 6 x 11 ml 20738077122


Auxiliaire(s)ISE Calibrateur direct 1 x 250 ml 20763055122 ISE Calibrateur indirect/urine 1 x 250 ml 20763063122 ISE Etcher 6 x 11 ml 20763098122 ISE Solution Référence 1 x 250 ml 20738085122 Solution déprotéinisante 6 x 23 ml 20763071122 Activateur pour ISE 9 x 12 ml 04663632190 Bottle set pour activateur 50 x 11 ml 04745086190

LACTATE Réactif(s)




LDH Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

64

Chi

mie

clin

ique



LIPASE Réactif(s)




MAGNÉSIUM Réactif(s)




PHOSPHATASE ACIDE Réactif(s)


Multipack cobas 6000 unité 04593138190 Contrôle(s)

PreciControl ClinChem Multi 1, 4 x 5 ml 4 x 5 ml 05947626190 PreciControl ClinChem Multi 1 20 x 5 ml 05117003190 PreciControl ClinChem Multi 2, 4 x 5 ml 4 x 5 ml 05947774190 PreciControl ClinChem Multi 2 20 x 5 ml 05117216190





C A T A L O G U E 2 0 1 6

65

Chim

ie clinique



















C A T A L O G U E 2 0 1 6

66

Chi

mie

clin

ique



URÉE Réactif(s)




Protéines












C A T A L O G U E 2 0 1 6

67

Chim

ie clinique

















C3C Réactif(s)





C A T A L O G U E 2 0 1 6

68

Chi

mie

clin

ique



C4 Réactif(s)















C A T A L O G U E 2 0 1 6

69

Chim

ie clinique
















Integra Diluant NaCl 9% 6 x 22 ml 20756350322






C A T A L O G U E 2 0 1 6

70

Chi

mie

clin

ique



FERRITINE Réactif(s)



Contrôle(s)Précinorm Protein 3 x 1 ml 10557897122 Préciptah Proteins 3 x 1 ml 11333127122







HBA1C (2ème gén.) Réactif(s)

cobas c/INTEGRA HBA1C (150 TESTS) 150 tests 04528123190 Calibrateur(s)



Auxiliaire(s)Réactif d’hémolyse 6 x 190 Hémolysats 04528328190






C A T A L O G U E 2 0 1 6

71

Chim

ie clinique



HOMOCYSTEINE Réactif(s)



Contrôle Homocystéïne 2 x 2 x 3 ml 05142423190

IgA Réactif(s)


Sérum Protéines T standard (1) 5 x 0,5 ml 20737267322 (1) Sérum humain liquide


Auxiliaire(s)Accélérateur I 100 ml 20721867322 Integra Diluant NaCl 9% 6 x 22 ml 20756350322

IgG Réactif(s)





IgM Réactif(s)





C A T A L O G U E 2 0 1 6

72

Chi

mie

clin

ique



Lp(a) Gén.2 Réactif(s)

Méthode immunoturbidimétrique Latex 150 tests 05852625190 Auxiliaire(s)

cobas c-pack Diluant NaCl 9% unité 04489357190 Calibrateur(s)


PreciControl Lp(a) Gén.2 2 x 2 x 1 ml 05852650190

a1-MICROGLOBULINE Réactif(s)














C A T A L O G U E 2 0 1 6

73

Chim

ie clinique



RECEPTEUR SOLUBLE DE LA TRF (sTfR) Réactif(s)










Médicaments


ACET2 150 Tests, cobas c, Integra 400 (1) 150 tests 06769942190 (1) Méthode immuno-enzymatique

Calibrateur(s)ACET2 Calibrateur (2) 1 x 2 ml 07007515190 (2) ACET2 Calibrateur


ACIDE MYCOPHENOLIQUE TOTAL (TMPA) Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

74

Chi

mie

clin

ique



ACIDE VALPROIQUE Réactif(s)

200 tests 20737933322 Calibrateur(s)


Control Set TDM (3 taux) 6 x 5 ml 04521536190 Auxiliaire(s)

COBAS-FP SDR II (diluant échantillon) 1 x 200 ml 20720720322

AMIKACINE Réactif(s)










CICLOSPORINE Réactif(s)

Méthode EMIT 100 tests 04340892190 Calibrateur(s)

Calibrateur Ciclosporine (6 taux) 6 x 2 ml 20766305122 Auxiliaire(s)

Calibrateur Ciclosporine 0 ng/ml (diluant echt) 3 x 2.5 ml 20766399122 Réactif de prétraitement 4 x 40 ml 20766364122





C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Chim

ie clinique












LIDOCAÏNE Réactif(s)





NAPA Réactif(s)










C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Chi

mie

clin

ique








PRIMIDONE Réactif(s)





PROCAINAMIDE Réactif(s)





QUINIDINE Réactif(s)









C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Chim

ie clinique


















Toxiques

MET/AMPHETAMINES / MDMA Réactif(s)


Preciset DAT Plus I (1) 6 x 5 ml 03304671190 Preciset DAT Plus II (1) 6 x 5 ml 03304680190 (1) Calibrateur liquide à base d’urine humaine (mode semi-quantitatif)

Contrôle(s)Control Set DAT I (2 taux) (2) 4 x 10 ml 03312950190 Control Set DAT III (2 taux) (2) 4 x 10 ml 03312976190 Control Set DAT II (2 taux) (2) 4 x 10 ml 03312968190 (2) Contrôle liquide à base d’urine humaine

C A T A L O G U E 2 0 1 6

78

Chi

mie

clin

ique



BARBITURIQUES DANS LES URINES Réactif(s)


Cfas DAT Plus Qualitatif (1) 6 x 5 ml 03304698190 Preciset DAT Plus I (2) 6 x 5 ml 03304671190 (1) Calibrateur liquide à base d’urine humaine (mode qualitatif)(2) Calibrateur liquide à base d’urine humaine (mode semi-quantitatif)


BARBITURIQUES (SÉRUM, URINES) Réactif(s)


Calibrateurs barbituriques sérum (5 taux) (1) 1 x 3.5 ml + 4 x 1.5 ml 20766720322 (1) Calibrateur liquide à base de sérum humain


BENZODIAZEPINES DANS LES URINES Réactif(s)


Cfas DAT Plus Qualitatif (1) 6 x 5 ml 03304698190 Preciset DAT Plus I (2) 6 x 5 ml 03304671190 Preciset DAT Plus II (2) 6 x 5 ml 03304680190 (1) Calibrateur liquide à base d’urine humaine (mode qualitatif)(2) Calibrateur liquide à base d’urine humaine (mode semi-quantitatif)


BENZODIAZEPINES (SÉRUM, URINES) Réactif(s)


Calibrateurs benzodiazépines sérum (5 taux) 1 x 3.5 ml + 4 x 1.5 ml 20766712322 Contrôle(s)

Control Set DAT II (2 taux) (1) 4 x 10 ml 03312968190 (1) Contrôle liquide à base d’urine humaine

C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Chim

ie clinique



CANNABIS (THC) Réactif(s)


Preciset DAT Plus I (1) 6 x 5 ml 03304671190 Preciset DAT Plus II (1) 6 x 5 ml 03304680190 (1) Calibrateur liquide à base d’urine humaine (mode semi-quantitatif)


COCAÏNE Réactif(s)




LSD Réactif(s)

Méthode KIMS 200 tests 20763284122 Online LSD Cal/Ctrl (3 taux) 1 x 5 ml + 4 x 4 ml 20766356122

METHADONE Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

80

Chi

mie

clin

ique



OPIACES 300 / 2000 Réactif(s)


Cfas DAT Plus Qualitatif (1) 6 x 5 ml 03304698190 Preciset DAT Plus I (2) 6 x 5 ml 03304671190 Preciset DAT Plus II (2) 6 x 5 ml 03304680190 (1) Calibrateur liquide à base d’urine humaine (mode qualitatif)(2) Calibrateur liquide à base d’urine humaine (mode semi-quantitatif)


PHENCYCLIDINE (PCP) Réactif(s)




PROPOXYPHENE Réactif(s)




ConsommablesLiquide de lavage (Int/c111) 1 x 1000 ml 20754765322 Cassette Clean unité 20764337322 cobas c-pack Indices Seriques unité 04489365190 Godets pour échantillons 1 x 5000 10394246001 Godets échant. pré troués blancs 1 x 1000 21045318001 Godets échant. pré troués bleus 1 x 1000 21044869001 Godets echant. non troués blancs 1 x 1000 05527805001Godets échant. non troués bleus 1 x 1000 05527864001Micro-cuvettes 20 x 1000 21043862001 Poubelles pour micro-cuvettes (I400) 1 x 20 21046179001 Poubelles pr micro-cuvettes Int800 1 x 20 21044850001 Kit de démarrage canaux libres Integra unité 04919629001

5 x 11 ml + 10 x 22,6 ml 03261689190Cobas c pack DEV01 Integra unité 04771303190 Cobas c pack DEV02 Integra unité 04771311190 Cobas c pack DEV03 Integra unité 04771320190 Cobas c pack DEV04 Integra unité 04771338190 Cobas c pack DEV05 Integra unité 04771354190 Cobas c pack DEV06 Integra unité 04771362190 Cobas c pack DEV07 Integra unité 04771389190 Cobas c pack DEV08 Integra unité 04771397190 Cobas c pack DEV09 Integra unité 04771419190 Cobas c pack DEV10 Integra unité 04771435190

C A T A L O G U E 2 0 1 6

81

Chim

ie clinique


DESIGNATION CONDITIONNEMENT REF. INT 400+

INT800

Pièces consommablesBidon «Eau» unité 28111405001 v b

Bidon «Waste» unité 28111383001 v b

Bidon 10L blanc unité 28108277001 v b

1 x 10 28086621001 v b

1 x 10 28086842001 b b

Filtres Ligacon 1 x 10 28174873001 b v

Filtres eau D13.8 1 x 10 28018731001 v b

Inserts P pour multirack 1 x 2 28172056001 v b

Jeu 2 aiguilles échant./réactif (I400) 1 x 2 28078165001 b v

Jeu 2 aiguilles échantillon Int800 1 x 2 28175942001 v b

Jeu 2 aiguilles réactifs Int800 1 x 2 28045747001 v b

unité 28108919001 b v

Joints de pipette 1 x 5 28136815001 b v

Joints pipette lavage unité 28066051001 b v

1 x 10 28086583001 v b

Kit complet tuyaux ISE (I400) unité 28144672001 b v

Kit complet tuyaux ISE Int800 unité 28146438001 v b

Kit tuyaux pompe péristaltique ISE unité 28167052001 b v

Kit tuyaux TYGON, module ISE unité 28143129001 v b

Lampe ABS 12V/100W Intégra 400+ / 800 unité 05070856001 b b

Multi-rack portoirs réactifs/diluants 1 x 2 28184046001 v b

Raccord mâle D3/16 inch - mâle D5 unité 28089027001 v b

unité 28088128001 v b

unité 28088144001 v b

Supports Alu. pour godets échantillon 1 x 30 28086834001 b b

Tour de mélange ISE unité 28107181001 b v

Tuyau silicone ISE (1 m) unité 28117985001 v b

Portoir cassettes unité 28073929001 b v

Portoir échantillons 15 positions unité 28048762001 b b

Portoir ISE unité 28155917001 b b

Portoir racks échant. 5 pos. (I800) unité 11909797001 v b

Etiquette portoir ISE (I400/I800) unité 28073139001 b b

Etiquettes grises portoirs écht. (01-20) 1 x 20 28048355001 b v

Etiquettes grises portoirs écht. (21-40) 1 x 20 28055203001 b v

Etiquettes CB portoirs écht. (001-020) 1 x 20 28048398001 b b

Etiquettes CB portoirs écht (021-040) 1 x 20 28070687001 b v



Etiquettes portoirs cassettes réact. (01-20) 1 x 20 28073112001 b v

Etiquettes portoirs cassettes réact. (21-40) 1 x 20 28073465001 b v

C A T A L O G U E 2 0 1 6

82

Chi

mie

clin

ique

CHIMIE CLINIQUEcobas c 111 analyzer



Réactifs, calibrateurs et contrôles


Méthode colorimétrique enzymatique 4 x 100 tests 04657608190 Calibrateur(s)



ALBUMINE sérique Réactif(s)

Méthode Vert de Bromocrésol 4 x 100 tests 04657357190 Calibrateur(s)



Auxiliaire(s)Détergent (NaOH-D) (c111) 4 x 21 ml 04774248190

ALBUMINE / Micro ALBUMINE UR. (2ème gén.) Réactif(s)

Méthode immunoturbidimétrique 2 x 100 tests 05401500190 Calibrateur(s)



a-AMYLASE Totale Réactif(s)

Méthode colorimétrique 2 x 100 tests 05401496190 Calibrateur(s)



C A T A L O G U E 2 0 1 6

83

Chim

ie clinique







Auxiliaire(s)Détergent (NaOH-D) (c111) 4 x 21 ml 04774248190


Méthode enzymatique 2 x 50 tests 05401739190 Calibrateur(s)




Méthode enzymatique 2 x 100 tests 05455308190 Calibrateur(s)




Méthode Diazo. 2 x 50 tests 05589134190 Calibrateur(s)




Méthode DPD 400 tests 05795648190

C A T A L O G U E 2 0 1 6

84

Chi

mie

clin

ique



BILIRUBINE TOTALE Calibrateur(s)




Méthode NM-BAPTA 4 x 100 tests 05061504190 Calibrateur(s)




Méthode CHOD-PAP 4 x 100 tests 04718917190 Calibrateur(s)




Méthode directe 2 x 100 tests 05401488190 Calibrateur(s)


Contrôle(s)Précinorm L 4 x 3 ml 10781827122 Précipath HDL/LDL 4 x 3 ml 11778552122

Auxiliaire(s)c 111 diluant échantillons (NaCl 9%) 4 x 12 ml 04774230190 Détergent (NaOH-D) (c111) 4 x 21 ml 04774248190

C A T A L O G U E 2 0 1 6

85

Chim

ie clinique






Contrôle(s)Précinorm L 4 x 3 ml 10781827122 Précipath HDL/LDL 4 x 3 ml 11778552122

Auxiliaire(s)c 111 diluant échantillons (NaCl 9%) 4 x 12 ml 04774230190 Détergent (NaOH-D) (c111) 4 x 21 ml 04774248190

CK Réactif(s)

Méthode UV 2 x 100 tests 05401593190 Calibrateur(s)



CK-MB Réactif(s)

Méthode par inhibition immunologique 2 x 50 tests 05401763190 Calibrateur(s)


Contrôle(s)Précinorm CK-MB 4 x 3 ml 11447378122


Méthode enzymatique PAP 2 x 100 tests 05401470190 Méthode Jaffé 4 x 100 tests 05401755190



C A T A L O G U E 2 0 1 6

86

Chi

mie

clin

ique



CRP Réactif(s)

Méthode immunoturbidimétrique Latex 2 x 100 tests 05401615190 Calibrateur(s)


Contrôle(s)Précinorm Protein 3 x 1 ml 10557897122 Préciptah Proteins 3 x 1 ml 11333127122

Auxiliaire(s)c 111 diluant échantillons (NaCl 9%) 4 x 12 ml 04774230190





c 111 diluant échantillons (NaCl 9%) 4 x 12 ml 04774230190

FER Réactif(s)




GGT Réactif(s)

Méthode colorimétrique enzymatique 2 x 100 tests 05401461190 Calibrateur(s)



C A T A L O G U E 2 0 1 6

87

Chim

ie clinique



GLUCOSE Réactif(s)

Méthode Héxokinase 4 x 100 tests 04657527190 Calibrateur(s)




Méthode IFCC 4 x 100 tests 04657543190 Calibrateur(s)



Auxiliaire(s)c 111 Phosphate de Pyridoxal 4 x 200 tests 04774221190





Auxiliaire(s)c 111 Phosphate de Pyridoxal 4 x 200 tests 04774221190

HBA1C Réactif(s)




Auxiliaire(s)Réactif d’hémolyse 8 x 6,3 ml 05007232190

C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Chi

mie

clin

ique



IONOGRAMME (Na,K,Cl par ISE) c 111 Electrode de Chlore unité 04834909001c 111 Electrode de Potassium unité 04834925001 c 111 Electrode de Sodium unité 04838084001 c 111 Electrode de reference unité 04838092001

Réactif(s)c 111 ISE calibrateur indirect /urine 2 x 230 ml 04838149001 c 111 ISE Solution de référence 2 x 115 ml 04838157001

Calibrateur(s)c 111 ISE Kit de calibration 6 x 8 ml 04838106001


Auxiliaire(s)c 111 solution déprotéinisante pour ISE 2 x 11 ml 04838181001 c 111 ISE Etcher 2 x 11 ml 04838165001 Activateur pour ISE 9 x 12 ml 04663632190

LACTATE Réactif(s)

Méthode enzymatique colorimétrique 2 x 50 tests 05401666190 Calibrateur(s)



LDH Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

89

Chim

ie clinique



LIPASE Réactif(s)




MAGNÉSIUM Réactif(s)








Auxiliaire(s)3 x 16 11930630001


Méthode phosphomolybdate 2 x 50 tests 05401780190 Calibrateur(s)



C A T A L O G U E 2 0 1 6

90

Chi

mie

clin

ique




Méthode Biuret 4 x 100 tests 04657586190 Calibrateur(s)



Auxiliaire(s)3 x 16 11930630001


Méthode GOD-PAP 4 x 50 tests 04657594190 Calibrateur(s)



URÉE Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

91

Chim

ie clinique


ConsommablesLiquide de lavage (Int/c111) 1 x 1000 ml 20754765322 Détergent (NaOH-D) (c111) 4 x 21 ml 04774248190 Cuvettes réactionnelles (c111) 168 x 10 04357108001 Papier imprimante thermique (c111) 1 x 5 04352483001 Godets pour échantillons 1 x 5000 10394246001 c111 Kit démarrage canaux libres (1 canal) unité 05162815001c111 Kit démarrage canaux libres (3 canaux) unité 05162823001c111 Kit démarrage canaux libres (5 canaux) unité 05162831001

Pièces consommablesJeu de 2 aiguilles (c 111) unité 04793773001Joints de pipette 1 x 5 28136815001

unité 280881440011 x 10 28086842001

Lampe halogène unité 05344620001Kit tuyaux ISE (c111) unité 04793455001Tour de mélange ISE unité 28107181001Disque réactifs (c111) unité 04793811001Filtres eau D13.8 1 x 10 28018731001Electrode ISE factice (c111) unité 04842367001Tuyau pompe péristaltique cobas b121 - cobas c111 unité 03056295001

3 x 16 11930630001 Flacons plastique 20 ml (non etiquetés) 12 x 20 ml 11929950216


C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Chi

mie

clin

ique

CHIMIE CLINIQUEMODULAR P analyzer




Méthode PAP H917/Module P 6 x 308 tests 11875426216 Méthode PAP Module D/P R1 6 x 1152 tests 11929429216 Méthode PAP Module D/P R2 6 x 1152 tests 11929437216




Méthode Vert de Bromocresol H917/Module P 6 x 302 tests 11970909216 Méthode Vert de Bromocresol Module D/P R1 6 x 1152 tests 11929631216 Méthode Vert de Bromocresol Module D/P R2 6 x 1152 tests 11970917216



ALCOOL Réactif(s)

Méthode UV sans déprotéinisation 126 tests 11776312190 Calibrateur(s)







C A T A L O G U E 2 0 1 6

93

Chim

ie clinique



a-AMYLASE Totale Réactif(s)

Méthode EPS H917/Module P 6 x 308 tests 11876473316 Calibrateur(s)




Méthode EPS H917/Module P 6 x 308 tests 11876562316 Calibrateur(s)




Méthode enzymatique 6 x 238 tests 03289885190 Méthode enzymatique H917/Module P 6 x 1100 tests 03289907190

Calibrateur(s)Calibrateur Ammoniac/Ethanol/CO2 (1) 2 x 4 ml 20751995190 (1) Solutions aqueuses



Méthode Diazo. H917/module P 4 x 316 tests 05795320190 Méthode Diazo. module D/P R1 6 x 1171 tests 05795338190 Méthode Diazo. module D/P R2 6 x 1170 tests 05795346190



C A T A L O G U E 2 0 1 6

94

Chi

mie

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Méthode Jendrassik Module P 4 x 304 tests 05589037190 Calibrateur(s)




Méthode NM-BAPTA module D/P R1 6 x 1120 tests 05061431190 Méthode NM-BAPTA module D/P R2 6 x 1120 tests 05061458190



CHOLESTÉROL TOTAL Réactif(s)

Méthode CHOD-PAP H917/ Module P 12 x 308 tests 11491458216 Méthode CHOD-PAP Module D/P 6 x 1152 tests 11875540216







C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Chim

ie clinique








Méthode substrat butyryl-thiocholine 4 x 292 tests 04498666190 Méthode substrat acétyl-thiocholine 4 x 65 tests 11877763216



CK-NAC Réactif(s)

Méthode UV H917/Module P 6 x 282 tests 12132672216 Méthode UV Module D/P 6 x 1100 tests 04580591190 Méthode UV Module D/P 6 x 1100 tests 04580613190



CK-MB Réactif(s)

Méthode par inhibition immunologique 6 x 94 tests 12132893216 Calibrateur(s)



C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Chi

mie

clin

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Méthode enzymatique PAP H917/Module P 6 x 302 tests 11775685216 Méthode enzymatique PAP Module D/P R1 6 x 966 tests 11875566216 Méthode enzymatique PAP Module D/P R2 6 x 966 tests 11875582216 Méthode Jaffé (avec compensation) H917/Module P 6 x 312 tests 11875418216 Méthode Jaffé (avec compensation) Module D/P R1 6 x 1250 tests 11875663216 Méthode Jaffé (avec compensation) Module D/P R2 6 x 1250 tests 11929941216



FER Réactif(s)

Méthode Ferrozine H917/Module P 6 x 302 tests 11876996216 Méthode Ferrozine Module D/ P R1 6 x 1152 tests 11929658216 Méthode Ferrozine Module D/ P R2 6 x 1152 tests 11929666216




Méthode colorimétrique (NBT) 6 x 47 tests 11930010216 Calibrateur(s)



GLDH Réactif(s)

Méthode UV (DGKC) 4 x 65 tests 11929992216 Calibrateur(s)



C A T A L O G U E 2 0 1 6

97

Chim

ie clinique



GLUCOSE Réactif(s)

Méthode GOD-PAP H917 12 x 285 tests 11491253216 Méthode Hexokinase H917/Module P 6 x 312 tests 11876899216




Méthode IFCC/SFBC H917/Module P 4 x 312 tests 11876848216 Méthode IFCC/SFBC Module D/P 6 x 1100 tests 04571100190 Méthode IFCC/SFBC Module D/P 6 x 1100 tests 04571118190

Auxiliaire(s)Phosphate de Pyridoxal (1) 1 x 25 10400939035 (1) Pour dosage selon norme SFBC




Méthode IFCC/SFBC H917/Module P 4 x 312 tests 11876805216 Méthode IFCC/SFBC Module D/P 6 x 1100 tests 04570430190 Méthode IFCC/SFBC Module D/P 6 x 1100 tests 04570448190

Auxiliaire(s)Phosphate de Pyridoxal (1) 1 x 25 10400939035 (1) Pour dosage selon norme SFBC



C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Chi

mie

clin

ique



GGT Réactif(s)

Méthode SZASZ ou IFCC H917/Module P (1) 6 x 1184 tests 12017008216 Méthode SZASZ ou IFCC H917/Module P 6 x 312 tests 12016958216 Méthode SZASZ ou IFCC Module D/P R1 6 x 1250 tests 12017245216 Méthode SZASZ ou IFCC Module D/P R2 6 x 1250 tests 12017261216 (1) Réactif concentré/Hico



a-HBDH Réactif(s)

Méthode UV (DGKC) 6 x 89 tests 11876937216 Calibrateur(s)



IONOGRAMME (Na,K,Cl par ISE) Electrode de Chlore (turquoise) unité 03246353001 Electrode de Potassium (rouge) unité 10825441001 Electrode de Sodium (jaune) unité 10825468001 Electrode référence (bleu clair) unité 03149501001 Solution KCl 1M 1 x 500 ml 10820652216 Standard interne ISE 2 x 2 L 04880455190 Diluant ISE 2 x 2 L 04880480190



C A T A L O G U E 2 0 1 6

99

Chim

ie clinique



LACTATE Réactif(s)




LDH Réactif(s)

Méthode UV (DGKC) H917/Module P 6 x 312 tests 11876961216 Méthode UV (DGKC) Module D/P R1 6 x 1100 tests 04795024190 Méthode UV (DGKC) Module D/P R2 6 x 1100 tests 04796292190 Méthode IFCC H917/Module P 6 x 310 tests 03002209122 Méthode IFCC Module D/P R1 6 x 1100 tests 04794940190 Méthode IFCC Module D/P R2 6 x 1100 tests 04796217190



LIPASE Réactif(s)

Méthode colorimétrique 6 x 94 tests 11821792216 Méthode colorimétrique 6 x 302 tests 11821822216



MAGNÉSIUM Gén. 2 Réactif(s)

Méthode colo.(bleu de Xylidyl) H917/ Module P 6 x 375 tests 11551353216 Méthode colo.(bleu de Xylidyl) Module D/P R1 6 x 700 tests 11929615216 Méthode colo.(bleu de Xylidyl) Module D/P R2 6 x 700 tests 11929623216


C A T A L O G U E 2 0 1 6

100

Chi

mie

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ique



PHOSPHATASE ACIDE TOTALE et PROST. Réactif(s)





Méthode IFCC H917/Module P 6 x 312 tests 12173107122 Méthode IFCC Module D/ P R1 6 x 1250 tests 12173158122 Méthode IFCC Module D/ P R2 6 x 1250 tests 12173174122




Méthode UV H917/Module P 6 x 297 tests 11730347216 Méthode UV Module D/P R1 6 x 1100 tests 11875949216 Méthode UV Module D/P R2 6 x 1100 tests 11875965216




Méthode Biuret H917/Module P 6 x 312 tests 11929917216 Méthode Biuret Module D/P R1 6 x 1250 tests 12000903216 Méthode Biuret Module D/P R2 6 x 1250 tests 12000920216



C A T A L O G U E 2 0 1 6

101

Chim

ie clinique




Méthode Rouge de Pyrogallol (1) 2 x 430 tests 03515826001 (1) Réactif et calibrateur


Méthode GPO/PAP H917/Module P 12 x 278 tests 11730711216 Méthode GPO/PAP Module D/P 6 x 1152 tests 11876023216



URÉE Réactif(s)

Méthode UV H917/Module P 6 x 312 tests 11729691216 Méthode UV Module D/P R1 6 x 850 tests 11929470216 Méthode UV Module D/P R2 6 x 850 tests 11929488216



Protéines


Méthode immunoturbidimétrique 6 x 70 tests 03576108190 Auxiliaire(s)

Réactif détection excès d’Ag (pour kit MAU) 6 x 70 tests 04469666190 Calibrateur(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

102

Chi

mie

clin

ique
















Apo A1 - Méthode immunoturbidimétrique 6 x 65 tests 03032612122 Apo B - Méthode immunoturbidimétrique 6 x 65 tests 03032639122



C A T A L O G U E 2 0 1 6

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C3C Réactif(s)




C4 Réactif(s)





Méthode immunoturbidimétrique Latex 6 x 70 tests 04956885190 Méthode immunoturbidimétrique Latex 917/Mod.P 6 x 220 tests 04956923190 Méthode immunoturbidimétrique Latex Module D/P 4 x 800 tests 04995554190

Calibrateur(s)Cfas Protéines (1) 5 x 1 ml 11355279216 (1) Sérum humain liquide


C A T A L O G U E 2 0 1 6

104

Chi

mie

clin

ique






Contrôle(s)CRP T Contrôle N (valeurs basses) (2) 5 x 0.5 ml 20766321322 (2) Contrôle liquide à base de sérum humain


Cystatin C Tina Quant Gen2 Mod P 220 tests 06600174190 Calibrateur(s)






Contrôle D-Dimer Gen 2 4 x 1 ml 05050936190





FERRITINE Gen.4 Réactif(s)

Méthode immunoturbidimétrique Latex 620 tests 04885627190 Méthode immunoturbidimétrique Latex 980 tests 05123895190

Calibrateur(s)Cfas Protéines (1) 5 x 1 ml 11355279216 (1) Sérum humain liquide


C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Chim

ie clinique











IgA Réactif(s)




IgG Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Chi

mie

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ique



IgM Réactif(s)




KAPPA (chaines) Réactif(s)




LAMBDA (chaines) Réactif(s)




a1-MICROGLOBULINE Calibrateur(s)



ß2-MICROGLOBULINE Réactif(s)



C A T A L O G U E 2 0 1 6

107

Chim

ie clinique















RECEPTEUR SOLUBLE DE LA TRANSFERRINE Réactif(s)




C A T A L O G U E 2 0 1 6

108

Chi

mie

clin

ique



Médicaments


Méthode colorimétrique 100 tests 03255379190 Contrôle(s)


ACIDE VALPROÏQUE Réactif(s)

Méthode immunoenzymatique 2 x 90 tests 04642473190 Calibrateur(s)




Méthode KIMS 2 x 100 tests 03016773190 Calibrateur(s)















C A T A L O G U E 2 0 1 6

109

Chim

ie clinique























Méthode immuno-enzymatique 2 x 90 tests 04642490190 Calibrateur(s)



C A T A L O G U E 2 0 1 6

110

Chi

mie

clin

ique



ConsommablesHITERGENT 1 Litre 11223879216 NaOH (Soude) 12 x 59,5 ml 11555430216 NaOH D (Modular, c501, c701) 2 x 1,8 L 04880285190 SMS (Module P) 12 x 66 ml 11555421216 Solution acide Modular / cobas 6000 - 8000 2 x 2 L 04880307190 Solution de nettoyage (1) 5 x 100 ml 11298500316 Solution saline (diluant échantillons) 12 x 66,5 ml 11557335216 Cuvettes Réactionnelles 32 x 20 11568132001 Godets pour échantillons 1 x 5000 10394246001 Micro Godets Echantillon (nouveaux) 2 x 450 05085713001 Papier imprimante Hitachi 1 x 2000 03515834001Ruban imprimante (Fujitsu DL3400) unité 03515842001Ruban imprimante (Fujitsu DL3700) unité 11907735001(1) Solution de lavage pour la maintenance

Pièces consommablesPalette agitat avec vis unité 12029928001Aiguille échantillon Modular unité 12020963001Aiguille réactif R1 Modular unité 12025809001Aiguille réactif R2 Modular unité 03027597001Joint noir (petit) seringue unité 10685917001

3 x 16 11930630001 unité 11566466001

Entretoise joint sering. Ech. unité 11568523001Entretoise joint sering. réact unité 11568531001Filtre arrivée eau unité 11402692001Flacons plastique 130 ml (non etiquetés) 6 x 130 ml 11929976216Flacons plastique 20 ml (non etiquetés) 12 x 20 ml 11929950216Flacons plastique 70 ml (non étiquetés) 12 x 70 ml 11929968216Joint pipette échantillon unité 11900820001Joint seringue echt bas unité 11568485001Joint seringue echt haut unité 11568477001Joint seringue réactif bas unité 11568507001Joint seringue réactif haut unité 11568493001Lampe halogène 12V unité 10641600001Rack vert (Lavage) 1 x 2 12025728001Tubing sipper 1 x 10 07671555001

1 x 20 12029871001Portoir racks échant.Modular (30 racks) unité 11561952001Etiquettes bleu clair pour racks 5 pos. 1 x 50 12024152001Etiquettes bleu foncé pour racks 5 pos. 1 x 50 12024144001Etiquettes brunes pour racks 5 pos. 1 x 50 12024080001Etiquettes jaunes pour racks 5 pos. 1 x 50 12024098001Etiquettes oranges pour racks 5 pos. 1 x 50 12024128001Etiquettes vertes pour racks 5 pos. 1 x 50 12024136001Etiquettes violettes pour racks 5 pos. 1 x 50 12024101001

1 x 12 121472460011 x 12 121472540011 x 12 116625620011 x 12 03315428001

Immuno-analyse cobas e 602 module ..........................................................................................................112 cobas e 601 module ..........................................................................................................112 MODULAR : module E .......................................................................................................112 cobas e 411 analyzer.........................................................................................................112

C A T A L O G U E 2 0 1 6

112

Imm

uno-

anal

yse

cobas e 602 module - cobas e 601 module - MODULAR : module E - cobas e 411 analyzerIMMUNO-ANALYSE


SANTE DE LA FEMME - Pathologies thyroïdiennes

ELECSYS TSHElecsys TSH 200 tests 11731459122

Calibrateur(s)Calset II TSH (2 taux) (1) 4 x 1,3 ml 04738551190 (1) Cal1 liquide d’origine équine / Cal2 liquide d’origine humaine

Contrôle(s)PreciControl TSH (1 niveau) (2) 4 x 2 ml 11776479122 PreciControl Universel (2 niveaux) 4 x 3 ml 11731416190 (2) Sérum liquide d’origine équine pour le contrôle de la TSH à faible concentration

Diluant(s)Diluant MultiAssay (2) 2 x 16 ml 03609987190 (2) Matrice d’origine équine

ELECSYS FT4 II Elecsys FT4 II 200 tests 06437281190

Calibrateur(s)Calset FT4 II (2 taux) (1) 4 x 1 ml 06437290190 (1) Calibrateur liquide en matrice protéique

Contrôle(s)PreciControl Universel (2 niveaux) 4 x 3 ml 11731416190

ELECSYS FT3 III Elecsys FT3 III 200 tests 06437206190

Calibrateur(s)Calset FT3 III ( 2 taux ) (1) 4 x 1 ml 06437222190 (1) Lyophilisats à base de sérum humain


ELECSYS T4 Elecsys T4 200 tests 12017709122

Calibrateur(s)Calset T4 (2 taux) (1) 4 x 1 ml 12017717122 (1) Calibrateur liquide en matrice protéique


ELECSYS T3 Elecsys T3 200 tests 11731360122

Calibrateur(s)Calset T3 (2 taux) (1) 4 x 1 ml 11731548122 (1) Lyophilisats à base de sérum humain


C A T A L O G U E 2 0 1 6

113

Imm

uno-analyse



ELECSYS T-UPTAKE Elecsys T-Uptake 200 tests 11731394122

Calibrateur(s)Calset T-Uptake (2 taux) (1) 4 x 1 ml 11731505122 (1) Calibrateur liquide en matrice protéique


ELECSYS THYROGLOBULINE II Hs Elecsys Tg II (1) 100 tests 06445896190 (1) Hs: hypersensible

Calibrateur(s)Calset Tg II 4 x 1 ml 06445900190

Contrôle(s)PreciControl Universel (2 niveaux) 4 x 3 ml 11731416190 PreciControl Thyro Sensitive 4 x 2 ml 06445918190


ELECSYS CALCITONINE Elecsys Calcitonine 100 tests 06445853190

Calibrateur(s)Calset Calcitonine 4 x 1 ml 06445861190

Contrôle(s)PreciControl Varia 4 x 3 ml 05618860190


SANTE DE LA FEMME - Autoimmunité

ELECSYS Anti-TPO Génération 3Elecsys Anti-TPO Génération 3 100 tests 06368590190

Calibrateur(s)Calset Anti-TPO Génération 3 ( 2 taux ) (1) 4 x 1,5 ml 06472931190 (1) Calibrateur liquide à base de sérum humain

Contrôle(s)PreciControl ThyroAB Génération 2 (2 niveaux) (2) 4 x 2 ml 05042666191 (2) Lyophilisats à base de sérum humain

Diluant(s)Diluant universel pour Elecsys (2) 2 x 18 ml 11732277122 (2) Solution en milieu protéique

ELECSYS Anti-THYROGLOBULINE Génération 4 Elecsys Anti-Tg Génération 4 100 tests 06368697190

Calibrateur(s)Calset Anti-Tg Génération 4 ( 2 taux ) (1) 4 x 1,5 ml 06368603190 (1) Lyophilisats à base de sérum humain


C A T A L O G U E 2 0 1 6

114

Imm

uno-

anal

yse



ELECSYS Anti-récepteur de la TSH Elecsys Anti-récepteur de la TSH (calibrateurs inclus) 100 tests 04388780190


SANTE DE LA FEMME- Bilan osseux

ELECSYS PARATHORMONEElecsys Parathormone 100 tests 11972103122

Calibrateur(s)Calset Parathormone (2 taux) (1) 4 x 1 ml 11972219122 (1) Lyophilisats à base de sérum humain


ELECSYS PARATHORMONE STAT Elecsys Parathormone STAT (9 mn) (1) 100 Tests 04892470190 (1) Sauf Modular E

Calibrateur(s)Calset PTH STAT (2 taux) (2) 4 x 1 ml 04894138190 (2) Lyophilisats à base de sérum humain


ELECSYS PTH bio-intacte (1-84) Elecsys PTH (1-84) 100 tests 05608546190

Calibrateur(s)Calset PTH (1-84) (2 taux) (1) 4 x 1 ml 05608554190 (1) Lyophilisats à base de sérum humain



ELECSYS N-MID OSTÉOCALCINE Elecsys N-MID Ostéocalcine 100 tests 12149133122

Calibrateur(s)Calset N-MID Ostéocalcine (2 taux) (1) 4 x 1 ml 11972111122 (1) Lyophilisats à base de sérum humain



C A T A L O G U E 2 0 1 6

115

Imm

uno-analyse



ELECSYS ß-CROSSLAPS (sérique) Elecsys ß-Crosslaps (sérique) 100 tests 11972308122

Calibrateur(s)Calset ß-Crosslaps (2 taux) (1) 4 x 1 ml 11972316122 (1) Sérum liquide d’origine équine


ELECSYS P1NP Elecsys P1NP 100 tests 03141071190

Calibrateur(s)Calset P1NP ( 2 taux ) (1) 4 x 1 ml 03141080190 (1) Sérum humain lyophilisé


ELECSYS Vitamin D total Elecsys Vitamine D (25-OH) totale 100 tests 05894913190

Calibrateur(s)Calset Vitamine D (25-OH) totale (2 taux) 4 x 1 ml 05894921190


SANTE DE LA FEMME - Fertilité

ELECSYS OESTRADIOL IIIElecsys Estradiol III 100 tests 06656021190

Calibrateur(s)Calset Estradiol III 4 x 1 ml 06656048190


Diluant(s)Diluant pour Elecsys Oestradiol et Progestérone (1) 2 x 22 ml 03028542122 (1) Matrice d’origine humaine

ELECSYS LH Elecsys LH 100 tests 11732234122

Calibrateur(s)Calset II LH (2 taux) (1) 4 x 1 ml 03561097190 (1) Lyophilisats à base de sérum humain


ELECSYS FSH Elecsys FSH 100 tests 11775863122

Calibrateur(s)Calset II FSH (2 taux) (1) 4 x 1 ml 03032680122 (1) Sérum lyophilisé d’origine équine


C A T A L O G U E 2 0 1 6

116

Imm

uno-

anal

yse



ELECSYS HCG STAT (9 mn) Elecsys HCG Stat (9 mn) (1) 100 tests 03300811190 (1) Sauf Modular E

Calibrateur(s)Calset HCG STAT (2 taux) (2) 4 x 1 ml 03303071190 (2) Lyophilisats à base de sérum humain



ELECSYS HCG ß PLUS (18 mn) Elecsys HCG ß Plus (18 mn) 100 tests 03271749190

Calibrateur(s)Calset HCG ß Plus (2 taux) (1) 4 x 1 ml 03302652190 (1) Lyophilisats à base de sérum humain



ELECSYS PROLACTINE II Elecsys Prolactine II 100 tests 03203093190

Calibrateur(s)Calset Prolactine II (2 taux) (1) 4 x 1 ml 03277356190 (1) Matrice d’origine équine



ELECSYS PROGESTÉRONE III Elecsys Progestérone III 100 tests 07092539190

Calibrateur(s)Calset Progestérone (2 taux) (1) 4 x 1 ml 07092547190 (1) Lyophilisats à base de sérum humain


Diluant(s)Diluant pour Elecsys Oestradiol et Progestérone (1) 2 x 22 ml 03028542122 (1) Matrice d’origine humaine

ELECSYS TESTOSTÉRONE II Elecsys Testostérone II 100 tests 05200067190

Calibrateur(s)Calset Testostérone II (2 taux) (1) 4 x 1 ml 05202230190 (1) lyophilisats à base de sérum humain


C A T A L O G U E 2 0 1 6

117

Imm

uno-analyse



ELECSYS Sulfate de DHEA Elecsys Sulfate de DHEA 100 tests 03000087122

Calibrateur(s)Calset S-DHEA (2 taux) (1) 4 x 1 ml 03000095122 (1) Lyophilisats à base de sérum humain


ELECSYS SHBG Elecsys SHBG 100 tests 03052001190

Calibrateur(s)Calset SHBG (2 taux) (1) 4 x 1 ml 03052028190 (1) Lyophilisats à base de sérum de cheval (cal1) et de sérum humain (cal2)



AMH Réactif(s)

Elecsys AMH 100 tests 06331076190 Calibrateur(s)

CalSet AMH 2 x 2 x 1 ml 06331084190 Contrôle(s)

Contrôle AMH 2 x 2 x 2 ml 06709966190 Diluant(s)

Diluent Universal 2 2x36ml 05192943190

SANTE DE LA FEMME - Prénatal et Pré-éclampsie

ELECSYS ßHCG LibreElecsys ßHCG libre 100 tests 04854071200

Calibrateur(s)Calset ßHCG libre (2 taux) (1) 4 x 1 ml 04854080200 (1) Lyophilisats à base de sérum humain

Contrôle(s)PreciControl diagnostic antenatal (3 niveaux) (2) 6 x 2 ml 04899881200 (2) Lyophilisats à base de sérum humain

ELECSYS PAPP-A Elecsys PAPP-A 100 tests 04854098200

Calibrateur(s)Calset PAPP-A ( 2 taux ) (1) 4 x 1 ml 04854101200 (1) Lyophilisats à base de sérum humain

Contrôle(s)PreciControl diagnostic antenatal (3 niveaux) (2) 6 x 2 ml 04899881200 (2) Lyophilisats à base de sérum humain

C A T A L O G U E 2 0 1 6

118

Imm

uno-

anal

yse



ELECSYS PlGF Elecsys Placenta Growth Factor (PlGF) 100 tests 05144671190

Calibrateur(s)Calset PlGF (2 taux) (1) 4 x 1 ml 05144701190 (1) Sérum lyophilisé d’origine équine

Contrôle(s)PreciControl Multi Marqueurs (2 niveaux) 6 x 2 ml 05341787190

ELECSYS sFlt-1 Elecsys sFlt-1 100 tests 05109523190

Calibrateur(s)Calset sFlt-1 (2 taux) (1) 4 x 1 ml 05109531190 (1) Sérum lyophilisé d’origine équine


ELECSYS INTERLEUKINE 6Elecsys Interleukine 6 (IL6) 100 tests 05109442190

Calibrateur(s)Calset IL6 (2 taux) (1) 4 x 2 ml 05109469190 (1) Sérum lyophilisé d’origine équine


ELECSYS Anti-Peptide Cyclique Citrulliné Elecsys Anti-Peptide Cyclique Citrulliné (calibrateurs inclus) 100 tests 05031656190

Contrôle(s)PreciControl Anti-CCP (2 niveaux) (1) 4 x 2 ml 05031664190 (1) Lyophilisats à base de sérum humain

Allergie

ELECSYS IgE TotalesElecsys IgE Totales II 100 tests 04827031190

Calibrateur(s)Calset IgE (2 taux) (1) 4 x 1 ml 11930427122 (1) Sérum liquide d’origine équine



C A T A L O G U E 2 0 1 6

119

Imm

uno-analyse



Autres Hormones

ELECSYS CORTISOL IIElecsys Cortisol II 100 tests 06687733190

Calibrateur(s)Calset Cortisol II 4 x 1 ml 06687750190

Contrôle(s)PreciControl Universel (2 niveaux) 4 x 3 ml 11731416190 PreciControl Cortisol Saliva 4 x 3 ml 06687768190


ELECSYS ACTH Elecsys ACTH 100 tests 03255751190

Calibrateur(s)Calset ACTH (2 taux) (1) 4 x 1 ml 03255760190 (1) Sérum lyophilisé d’origine équine


ELECSYS INSULINE Elecsys Insuline 100 tests 12017547122

Calibrateur(s)Calset Insuline (2 taux) (1) 4 x 1 ml 12017504122 (1) Sérum lyophilisé d’origine bovine


ELECSYS C-PEPTIDE Elecsys C-Peptide 100 tests 03184897190

Calibrateur(s)Calset C-Peptide (2 taux) (1) 4 x 1 ml 03184919190 (1) Sérum lyophilisé d’origine équine



ELECSYS hGH Elecsys hGH 100 tests 05390125190

Calibrateur(s)Calset hGH (2 taux) (1) 4 x 1 ml 05390133190 (1) Lyophilisats à base de sérum humain


C A T A L O G U E 2 0 1 6

120

Imm

uno-

anal

yse



Cardiologie

ELECSYS CK-MB STAT V4 (9 mn)Elecsys CK-MB STAT V4 (9 mn) (1) 100 tests 05957648190 (1) Sauf Modular

Calibrateur(s)Calset CK-MB STAT V4 (2) 4 x 1 ml 05957656190 (2) Lyophilisats à base de sérum humain

Contrôle(s)PreciControl Cardiaque 4ème génération 4 x 2 ml 04917049190


ELECSYS CK-MB V4 (18 mn) Elecsys CK-MB V4 (18 mn) 100 tests 05894808190

Calibrateur(s)Calset CK-MB V4 (18 mn) (1) 4 x 1 ml 05957664190 (1) Lyophilisats à base de sérum humain



ELECSYS MYOGLOBINE STAT (9 mn) Elecsys Myoglobine STAT (9 mn) (1) 100 tests 11820788122 (1) Sauf Modular E

Calibrateur(s)Calset Myoglobine STAT (2 taux) (2) 4 x 1 ml 11820893122 (2) Calibrateur liquide en matrice protéique



ELECSYS MYOGLOBINE (18 mn) Elecsys Myoglobine (18 mn) 100 tests 12178214122

Calibrateur(s)Calset Myoglobine (2 taux) (1) 4 x 1 ml 12178222122 (1) Calibrateur liquide en matrice protéique



C A T A L O G U E 2 0 1 6

121

Imm

uno-analyse



ELECSYS TROPONINE T Hs STAT (9 mn) Elecsys Troponine T Hs STAT (1) 100 tests 05092728190 (1) Sauf Modular E

Calibrateur(s)Calset Troponine T Hs STAT (2) 4 x 1 ml 05092736190 (2) Lyophilisats à base de sérum humain

Contrôle(s)PreciControl Troponine (2) 4 x 2 ml 05095107190 (2) Lyophilisats à base de sérum humain


ELECSYS TROPONINE T Hs (18 mn) Elecsys Troponine T Hs (18 mn) 200 tests 05092744190

Calibrateur(s)Calset Troponine T Hs (18 mn) (1) 4 x 1 ml 05092752190 (1) Lyophilisats à base de sérum humain



ELECSYS TROPONINE I (18 mn) Elecsys Troponine I (18 mn) (1) 100 tests 05094810190 (1) Sauf cobas e 411

Calibrateur(s)Calset Troponine I (2 taux) (2) 4 x 1 ml 05094828190 (2) Lyophilisats à base de sérum humain



ELECSYS NT-proBNP II Elecsys NT- proBNP 2ème génération 100 tests 04842464190

Calibrateur(s)Calset NT- proBNP 2ème génération ( 2 taux ) (1) 4 x 1 ml 04842472190 (1) Lyophilisats à base de sérum équin



C A T A L O G U E 2 0 1 6

122

Imm

uno-

anal

yse



ELECSYS NT-proBNP II STAT Elecsys NT-proBNP II STAT (1) 100 tests 05390109190 (1) Sauf cobas e 411 / Modular E

Calibrateur(s)Calset NT-proBNP II STAT (2 taux) (2) 4 x 1 ml 05390117190 (2) Sérum lyophilisé d’origine équine



Marqueurs d’urgence

ELECSYS S100Elecsys S100 100 tests 03175243190

Calibrateur(s)Calset S100 ( 2 taux ) (1) 4 x 1 ml 03289834190 (1) Lyophilisats à base de sérum humain


Médicaments

ELECSYS DIGOXINEElecsys Digoxine V2 100 tests 11820796190

Calibrateur(s)Calset Digoxine (2 taux) (1) 4 x 1,5 ml 11820907322 (1) Sérum liquide d’origine bovine



ELECSYS DIGITOXINE Elecsys Digitoxine 100 tests 03002659122

Calibrateur(s)Calset Digitoxine (2 taux) (1) 4 x 1 ml 03002667122 (1) Lyophilisats à base de sérum humain



C A T A L O G U E 2 0 1 6

123

Imm

uno-analyse



ELECSYS CICLOSPORINE Elecsys Ciclosporine 100 tests 05889014190

Calibrateur(s)Calset Ciclosporine 6 x 1 ml 05889022190

Contrôle(s)PreciControl ISD 3 x 3 ml 05889081190

Auxiliaire(s)Solution de prétraitement ISD 100 tests 05889073190

ELECSYS TACROLIMUS Elecsys Tacrolimus 100 tests 05889057190

Calibrateur(s)Calset Tacrolimus 6 x 1 ml 05889065190



ELECSYS SIROLIMUS Elecsys Sirolimus 100 tests 06327974190

Calibrateur(s)Calset Sirolimus 6 x 1 ml 06327982190



ELECSYS EVEROLIMUS Elecsys Everolimus 100 tests 06633188190

Calibrateur(s)Calset Everolimus 6 x 1 ml 06633196190

Contrôle(s)PreciControl Everolimus 3 x 3 ml 07294131190 PreciControl ISD 3 x 3 ml 05889081190

Oncologie

ELECSYS SCCElecsys SCC 100 tests 07126972190

Calibrateur(s)Calset SCC 2 x 1 ml 07126999190

Contrôle(s)PreciControl LC (1) 2 x 3 ml 07360070190 (1) Contrôle commun pour CYFRA 21-1, NSE, ProGRP, SCC

C A T A L O G U E 2 0 1 6

124

Imm

uno-

anal

yse



ELECSYS ProGRP Elecsys proGRP 100 tests 06505961190

Calibrateur(s)Calset proGRP 4 x 1 ml 06505970190

Contrôle(s)PreciControl proGRP 4 x 1 ml 06505988190 PreciControl LC (1) 2 x 3 ml 07360070190 (1) Contrôle commun pour CYFRA 21-1, NSE, ProGRP, SCC

ELECSYS CYFRA 21-1 Elecsys CYFRA 21-1 100 tests 11820966122

Calibrateur(s)Calset CYFRA 21-1 (2 taux) (1) 4 x 1 ml 11820974322 (1) Lyophilisats à base de sérum humain

Contrôle(s)PreciControl Marqueurs tumoraux (2 niveaux) 4 X 3 ml 11776452122 PreciControl LC (2) 2 x 3 ml 07360070190 (2) Contrôle commun pour CYFRA 21-1, NSE, ProGRP, SCC


ELECSYS NSE Elecsys NSE 100 tests 12133113122

Calibrateur(s)Calset NSE (2 taux) (1) 4 x 1 ml 12133121122 (1) Calibrateur liquide en matrice protéique

Contrôle(s)PreciControl Marqueurs tumoraux (2 niveaux) 4 X 3 ml 11776452122 PreciControl LC (2) 2 x 3 ml 07360070190 (2) Contrôle commun pour CYFRA 21-1, NSE, ProGRP, SCC

Diluant(s)Diluant pour Elecsys NSE (2) 4 X 3 ml 03004864122 (2) Sérum fœtal bovin

ELECSYS CA 125 Elecsys CA125 II 100 tests 11776223190

Calibrateur(s)Calset CA 125 II (1) 4 x 1 ml 07030207190 (1) calibrateur lyophilisé

Contrôle(s)PreciControl Marqueurs tumoraux (2 niveaux) 4 X 3 ml 11776452122


C A T A L O G U E 2 0 1 6

125

Imm

uno-analyse



ELECSYS HE 4 Elecsys HE 4 100 tests 05950929190

Calibrateur(s)Calset HE 4 (2 taux) (1) 4 x 1 ml 05950945190 (1) Lyophilisats en milieu protéique

Contrôle(s)PreciControl HE 4 (2) 4 x 1 ml 05950953190 (2) Lyophilisats à base de sérum humain

ELECSYS ACE Elecsys ACE 100 tests 11731629322 Elecsys ACE (1) 200 tests 04491777190 (1) Sauf cobas e 411

Calibrateur(s)Calset ACE (2 taux) (2) 4 x 1 ml 11731645322 (2) Calibrateur liquide en matrice protéique



ELECSYS AFP Elecsys AFP nouvelle génération 100 tests 04481798190 Elecsys AFP Génération 2 (1) 200 tests 04491742190 (1) Sauf cobas e 411

Calibrateur(s)Calset AFP II ( 2 taux ) (2) 4 x 1 ml 04487761190 (2) Lyophilisats à base de sérum humain



ELECSYS PSA II Elecsys PSA II 100 tests 04641655190 Elecsys PSA II (1) 200 tests 04491734190 (1) Sauf cobas e 411

Calibrateur(s)Calset PSA II (2 taux) (2) 4 x 1 ml 04485220190 (2) Lyophilisats à base de sérum humain



C A T A L O G U E 2 0 1 6

126

Imm

uno-

anal

yse



ELECSYS PSA LIBRE II Elecsys PSA libre II 100 tests 03289788190

Calibrateur(s)Calset PSA libre II (2 taux) (1) 4 x 1 ml 03289796190 (1) Calibrateur liquide en matrice protéique tamponnée


ELECSYS HCG ß PLUS (18 mn) Elecsys HCG ß Plus (18 mn) 100 tests 03271749190

Calibrateur(s)Calset HCG ß Plus (2 taux) (1) 4 x 1 ml 03302652190 (1) Lyophilisats à base de sérum humain



ELECSYS CA 15-3 II Elecsys CA 15-3 II 100 tests 03045838122

Calibrateur(s)Calset CA 15-3 II (2 taux) (1) 4 x 1 ml 03045846122 (1) Calibrateur liquide à base de sérum humain



ELECSYS CA 19-9 Elecsys CA 19-9 100 tests 11776193122

Calibrateur(s)Calset CA 19-9 (2 taux) (1) 4 x 1 ml 11776215122 (1) Lyophilisats à base de sérum humain



ELECSYS CA 72-4 Elecsys CA 72-4 100 tests 11776258122

Calibrateur(s)Calset CA 72-4 (2 taux) (1) 4 x 1 ml 11776274122 (1) Lyophilisats à base de sérum humain



C A T A L O G U E 2 0 1 6

127

Imm

uno-analyse



Anémie

ELECSYS FERRITINE IIElecsys Ferritine II 100 tests 03737551190 Elecsys Ferritine II 200 tests 04491785190

Calibrateur(s)Calset Ferritine II (2 taux) (1) 4 x 1 ml 03737586190 (1) Calibrateur liquide à base de sérum humain



ELECSYS VITAMINE B12 II Vitamin B12 Elecsys cobas e 100 V2 100 tests 07212771190

Calibrateur(s)Calset Vitamine B12 II V2 ( 2 taux ) (1) 4x1ml 07212780190 (1) Lyophilisats à base de sérum humain



ELECSYS FOLATES III Elecsys Folates III V2 100 tests 07559992190

Calibrateur(s)Calset Folates III V2 ( 2 taux ) (1) 4 x 1 ml 07560001190 (1) Lyophilisats à base de sérum humain



ELECSYS FOLATES RBC Elecsys Folates RBC 100 tests 05944295190

Calibrateur(s)Calset Folates RBC (2 taux) (1) 4 x 1 ml 05944309190 (1) Lyophilisats à base de sérum humain

Prétraitement(s)Agent de lyse pour Folates érythrocytaires 4 x 200 ml 05944317190

C A T A L O G U E 2 0 1 6

128

Imm

uno-

anal

yse



SEROLOGIE INFECTIEUSE - Hépatites

ELECSYS HBsAg IIElecsys HBsAg II ( Réactifs / Calibrateurs ) 100 tests 04687787190

ELECSYS HBsAg quantitatif HBsAg II quantitatif Gén 2 100 tests 07143737190

Contrôle(s)PC HBsAg II quantitatif Gén 2 (1 négatif et 1 positif et 1 contrôle de dilution) (1) 15 x 1,3 mL 07143745190 (1) Contrôle liquide à base de sérum humain

ELECSYS TEST DE CONFIRMATION Ag HBs 15 déterminations 11820648122

ELECSYS Anti-HBs Elecsys Anti-HBs (Réactifs/Calibrateurs) 100 tests 11820524122

Contrôle(s)PreciControl Anti-HBs (négatif/positif) (1) 16 x 1,3 ml 11876317122 (1) Contrôle liquide à base de sérum humain


ELECSYS Anti-HBs II Elecsys Anti-HBs II (Réactifs/Calibrateurs) (1) 100 tests 05894816190 (1) Disponible à partir de Avril 2016

Contrôle(s)PreciControl Anti-HBs (négatif/positif) (2) 16 x 1,3 ml 11876317122 (2) Contrôle liquide à base de sérum humain


ELECSYS Anti-HBc Elecsys Anti-HBc ( Réactifs / Calibrateurs ) 100 tests 11820559122

Contrôle(s)PreciControl Anti-HBc (négatif/positif) (1) 16 x 1,3 ml 11876325122 (1) Contrôle liquide à base de sérum humain

ELECSYS Anti-HBc IgM Elecsys Anti-HBc IgM (Réactifs/Calibrateurs) 100 tests 11820567122

Contrôle(s)PreciControl Anti-HBc IgM (négatif / positif) (1) 16 x 1,3 ml 11876333122 (1) Contrôle liquide à base de sérum humain

C A T A L O G U E 2 0 1 6

129

Imm

uno-analyse



ELECSYS HBeAg Elecsys HBeAg ( Réactifs / Calibrateurs ) 100 tests 11820583122

Contrôle(s)PreciControl HBeAg (négatif/positif) (1) 16 x 1,3 ml 11876376122 (1) Contrôle liquide à base de sérum humain

ELECSYS Anti-HBe Elecsys Anti-Hbe (Réactifs/Calibrateurs) 100 tests 11820613122

Contrôle(s)PreciControl Anti-HBe (négatif/positif) (1) 16 x 1,3 ml 11876384122 (1) Contrôle liquide à base de sérum humain

ELECSYS Anti-HAV II Elecsys Anti-HAV II ( Réactifs / Calibrateurs ) 100 tests 04854977190

Contrôle(s)PreciControl Anti-HAV II (négatif/positif) (1) 4 x 4 ml 04855043190 (1) Contrôle lyophilisé à base de sérum humain

Diluant(s)Diluant Hépatite A Elecsys (2) 2 x 15 ml 11361252122 (2) Solution avec matrice de sérum humain

ELECSYS Anti-HAV IgM Elecsys Anti-HAV IgM (Réactifs/Calibrateurs) 100 tests 11820591122

Contrôle(s)PreciControl Anti-HAV IgM (négatif/positif) (1) 16 x 0,67 ml 11876368122 (1) Contrôle liquide à base de sérum humain

ELECSYS Anti-HCV II Elecsys Anti-HCV II (Réactifs et Calibrateurs ) 100 tests 06368921190 Elecsys Anti-HCV II ( Réactifs et Calibrateurs ) 200 tests 06427405190

Contrôle(s)PreciControl Anti-HCV ( négatif / positif ) (1) 16 x 1,3 ml 03290379190 (1) Contrôle liquide à base de sérum humain

SEROLOGIE INFECTIEUSE - IST

ELECSYS HIV COMBI PTElecsys HIV combi PT 100 tests 05390095190

Contrôle(s)PreciControl HIV (1 négatif et 1 positif pour Anti-HIV / 1 positif pour HIV Ag) (1) 6 x 2 ml 05162645190 (1) Contrôle lyophilisé à base de serum humain

ELECSYS HIV Ag Elecsys HIV Ag (Réactifs/Calibrateurs) 100 tests 11971611122

Contrôle(s)PreciControl HIV (1 négatif et 1 positif pour Anti-HIV / 1 positif pour HIV Ag) (1) 6 x 2 ml 05162645190 (1) Contrôle lyophilisé à base de serum humain

C A T A L O G U E 2 0 1 6

130

Imm

uno-

anal

yse



ELECSYS TEST DE CONFIRMATION HIV Ag 20 déterminations 12001101122

ELECSYS HTLV I/II HTLV I/II Elecsys 100 tests 07091656190

Contrôle(s)PreciControl HTLV 6 x 1,0 mL 07108133190

ELECSYS SYPHILIS Elecsys Syphilis 100 tests 06923348190

Contrôle(s)PreciControl Syphilis (1) 4 x 2 ml 06923364190 (1) Contrôle lyophilisé à base de sérum humain

SEROLOGIE INFECTIEUSE - TORCH

ELECSYS TOXO IgGElecsys Toxoplasmose IgG (Réactifs et Calibrateurs) (1) 100 tests 04618815190 (1) Réactifs et Calibrateurs

Contrôle(s)PreciControl Toxo IgG (2) 16 x 1 ml 04618823190 (2) Contrôle lyophilisé à base de sérum humain

Elecsys TOXO IgG Avidity Elecsys TOXO IgG Avidity 50 déterminations 05802571190

Contrôle(s)PreciControl TOXO IgG Avidity 6 x 2 ml 05802580190

ELECSYS TOXO IgM Elecsys Toxoplasmose IgM (Réactifs et Calibrateurs) 100 tests 04618858190

Contrôle(s)PreciControl Toxo IgM (1) 16 x 0,67 ml 04618866190 (1) Contrôle lyophilisé à base de sérum humain

ELECSYS RUBEOLE IgG Elecsys Rubéole IgG (Réactifs et Calibrateurs) 100 tests 04618793190

Contrôle(s)PreciControl Rubéole IgG (1) 16 x 1 ml 04618807190 (1) Contrôle liquide à base de sérum humain

ELECSYS RUBEOLE IgM Elecsys Rubéole IgM ( Réactifs et Calibrateurs ) 100 tests 04618831190

Contrôle(s)PreciControl Rubéole IgM (1) 8 x 1 ml 04618840190 (1) Contrôle liquide à base de sérum humain

C A T A L O G U E 2 0 1 6

131

Imm

uno-analyse



ELECSYS CMV IgG Elecsys CMV IgG (Réactifs/Calibrateurs) 100 tests 04784596190

Contrôle(s)PreciControl CMV IgG (Faiblement positif / Positif) (1) 16 x 1 ml 04784600190 (1) Contrôle lyophilisé à base de sérum humain


ELECSYS CMV IgG Avidity Elecsys CMV IgG Avidity 50 déterminations 05909708190

Contrôle(s)PreciControl CMV IgG Avidity (1) 6 x 1 ml 05942322190 (1) Lyophilisats à base de sérum humain

ELECSYS CMV IgM Elecsys CMV IgM (Réactifs/Calibrateurs) 100 tests 04784618190

Contrôle(s)PreciControl CMV IgM (négatif/positif) (1) 16 x 1 ml 04784626190 (1) Contrôle lyophilisé à base de sérum humain


ELECSYS HSV-1 IgG Elecsys HSV-1 IgG 100 tests 05572185190

Contrôle(s)PreciControl HSV (1) 4 x 3 ml 05572207190 (1) Lyophilisats à base de sérum humain

ELECSYS HSV-2 IgG Elecsys HSV-2 IgG 100 tests 05572193190

Contrôle(s)PreciControl HSV (1) 4 x 3 ml 05572207190 (1) Lyophilisats à base de sérum humain

C A T A L O G U E 2 0 1 6

132

Imm

uno-

anal

yse


Pièces consommablesJoint aiguille aspiration e411 1 x 2 11908405001 b b v

Joint aiguille sérum / réactifs unité 11709402001 b b b

Joint seringue aspiration unité 11708724001 b b b

Joint seringue sérum / réactifs unité 11708716001 b b b

Joint seringue réactifs Mod.E/e 601 unité 03056937001 v v b

Palette d’agitation e411 unité 12026864001 b b v

Palette d’agitation Moduar E / cobas e 601 unité 04352769001 v v b

Pipette aspiration e411 unité 11996908001 b b v

Aiguille échantillon Module E / e 601 / e 602 unité 05047692001Pipette réactifs Module E / e 601 unité 03515087001 v v b

Plateau réactifs e411 unité 11708503001 b b v

Plateau échantillons e411 unité 11707752001 v b v

Raccord de bloc de vanne unité 04374592001 b b b

Tuyaux pour Pinch valve unité 03731596001 b b v

Tuyaux Pinch Valve E170/e 601 unité 03753379001 v v b

Portoir Racks cobas unité 11906984001 b v b

Etiquettes bleu clair pour racks 5 pos. 1 x 50 12024152001 v v b

Etiquettes brunes pour racks 5 pos. 1 x 50 12024080001 v v b

Etiquettes jaunes pour racks 5 pos. 1 x 50 12024098001 v v b

Etiquettes oranges pour racks 5 pos. 1 x 50 12024128001 v v b

Etiquettes vertes pour racks 5 pos. 1 x 50 12024136001 v v b

Etiquettes violettes pour racks 5 pos. 1 x 50 12024101001 v v b

DESIGNATION CONDITIONNEMENT REF. 2010 e 411 rotor

2010 e 411 rack

Mod.E e 601

e 602

ConsommablesElecsys Flacons Aliquotage Calibrateurs 2 x 56 11776576322 b b b

Cuvettes Réactionnelles e 411 60 x 60 11706802001 b b v

Cuv./ Embouts / Bacs dechets Mod.E / e 601 (1) 48 x 84 12102137001 v v b

Embouts de prélèvement cobas e 411 30 x 120 11706799001 b b v

BlankCell Elecsys/Module E/e 601/e 411 (2) 2 x 50 ml 11729306122 b b b

CleanCell Elecsys / cobas e 411 (3) 6 x 380 ml 11662970122 b b v

CleanCell Module E / e 601 (3) 2 x 2 L 04880293190 v v b

Bacs dechets solides e 411 (4) 1 x 14 11800507001 b b v

Elecsys Flacons Aliquotage Contrôles (5) 2 x 56 03142949122 b b b

Godets pour échantillons 1 x 5000 10394246001 b b b

Preclean Module E / e 601 (6) 5 x 600 ml 03004899190 v v b

Probewash Module E / e 601 (7) 12 x 70 ml 03005712190 v v b

ProCell Elecsys / cobas e 411 (8) 6 x 380 ml 11662988122 b b v

ProCell Module E / e 601 (8) 2 x 2 L 04880340190 v v b

Récipients ProCell / CleanCell (9) 1 x 12 03023141001 v v b

Solution de nettoyage (10) 5 x 100 ml 11298500316 b b b

Récipient pr maint. cellule e 411 unité 11933159001 b b v

Récipients pr maint. cellule Mod.E/e 601 (11) 1 x 2 03027651001 v v b

Syswash cobas e 411 1 x 500 ml 11930346122 b b v

Bacs déchets solides Module E / e 601 1 x 4 03023150001 v v b

(1) Compartiments contenant chacun 84 embouts et 84 cuvettes + 8 bacs dechets solides(2) Solution de calibration de l’électrode de la cellule de mesure(3) Solution de régénération de l’électrode de la cellule de mesure(4) Bacs plastiques pour déchets solides(5) Flacons d’aliquotage des contrôles(6) Réactif de lavage des microparticules avant la lecture(7) Solution de lavage de la pipette «réactifs»(8) Solution de tripropylamine(9) Récipients pour mise à température du Procell M et du Cleancell M(10) Solution de lavage pour la maintenance(11) Récipients pour maintenance des cellules de mesure

Pré-post Analytique MPA ...........................................................................................................................................134 cobas p 612 ..........................................................................................................................135 cobas p 512 ..........................................................................................................................136 cobas p 312 ..........................................................................................................................137 cobas p 501 / p 701 ...........................................................................................................138

C A T A L O G U E 2 0 1 6

134

Pré

-pos

t an

alyt

ique

PRÉ-POST ANALYTIQUEMPA


Consommables MPAMPA EMBOUTS 2000 μL 8 x 530 07084307001 MPA embouts pré-rangés 8 x 180 06233317001

1 x 20 04371968001Sacs pour déchets MPA 1 x 100 05345545001Etiquettes code barre 53 mm 10 x 3000 03121160001Ruban encreur imprimante 1 x 10 12029839001

1 x 5000 05867266001 1 x 5000 05421349001 1 x 5000 05736820001 1 x 5000 10394246001 1 x 1000 041710710011 x 1000 05552931001

(1) ATTENTION AU CONDITIONNEMENT PAR 5000 PC. LOT A PRECISER

C A T A L O G U E 2 0 1 6

135

Pré-post analytique

PRÉ-POST ANALYTIQUEcobas p 612


Consommables cobas p 612Etiquettes Code Barre 50x18 mm 4 x 7500 04453999001Ruban encreur 50x18 mm 1 x 2 04454111001Embouts conductifs 1100 μL - noirs 11901761001

04976274001 1 x 1000 041710710019 x 500 04453859001

Sacs dechets 1 x 50 03134318001 unité 063850520011 x 5 065625740011 x 5 045462530011 x 10 065625580011 x 10 06562566001

C A T A L O G U E 2 0 1 6

Pré

-pos

t an

alyt

ique



Consommables cobas p 5129 x 500 04453859001

Sacs dechets 1 x 50 03134318001 unité 063850520011 x 5 065625740011 x 5 045462530011 x 10 065625580011 x 10 06562566001

C A T A L O G U E 2 0 1 6

137

Pré-post analytique



Consommables cobas p 312Sacs dechets 1 x 50 03134318001

C A T A L O G U E 2 0 1 6

138

Pré

-pos

t an

alyt

ique

PRÉ-POST ANALYTIQUEcobas p 501 / p 701


Consommables cobas p 501 / p 7011 x 5000 05421349001

Biologie moléculaire Préanalytique - cobas p 630 / cobas p 480 ............................................................140 COBAS® AmpliPrep ...........................................................................................................141 COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® ..................................................................142 COBAS® TaqMan® 48 ......................................................................................................144 cobas® 6800/8800 system .............................................................................................145 cobas® 4800 system .........................................................................................................147 cobas z 480 ...........................................................................................................................150 LightCycler® ..........................................................................................................................151

C A T A L O G U E 2 0 1 6

140

Bio

logi

e m

oléc

ulai

re

BIOLOGIE MOLÉCULAIREPréanalytique - cobas p 630 / cobas p 480


Consommables cobas p 630Embouts CORE 1 ml 40 x 96 04639642001 Chutes plastiques 1 x 10 04639669001 Containers risques biologiques 1 x 5 05547466001 Sacs à déchets solides (grand format) 1 x 50 04691989001 Sacs à déchets solides (petit format) 1 x 25 05530873001

Consommables cobas p 480Chutes plastiques 1 x 10 04639669001 Containers risques biologiques 1 x 5 05547466001 Sacs à déchets solides (grand format) 1 x 50 04691989001 Sacs à déchets solides (petit format) 1 x 25 05530873001

16 x 48 bouchons 06913555001 8 x 48 bouchons 06913512001 16 x 96 bouchons 06913571001

C A T A L O G U E 2 0 1 6

141

Biologie m

oléculaire

BIOLOGIE MOLÉCULAIRECOBAS® AmpliPrep


RéactifsRéactif d’extraction TNAI 48 tests 03337928190

ConsommablesTubes «échantillon» 12 x 24 03137040001 Tubes de recueil des extraits 12 x 36 03137058001

12 x 24 03755525001 Embouts k-tip (1.2 mm diamètre int.) 12 x 36 03287343001

72 tests 03587797190

Pièces consommablesAiguille de transfert unité 28173362001 Seringue de 2,5 ml unité 28122911001 Joints de pipette 1 x 5 28136815001 Joints toriques 1 x 10 28154104001 Rack «Réactif» unité 28122199001 Rack «Echantillons» unité 28122172001

unité 05471664001 unité 28127328001 unité 28035792001 unité 03286886001

Etiquettes CB portoirs écht. (001-020) 1 x 20 28048398001 Etiquettes CB rack échant. (001-020) 1 x 20 28136289001 Etiquettes grises portoirs écht. (01-20) 1 x 20 28048355001 Etiquettes portoirs cassettes réact. (01-20) 1 x 20 28073112001

unité 03277593001

C A T A L O G U E 2 0 1 6

142

Bio

logi

e m

oléc

ulai

re

BIOLOGIE MOLÉCULAIRECOBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan®


Réactifs

HBV : test quantitatif72 tests 04894570190

HCV : test quantitatif 72 tests 05532264190

HCV : test qualitatif 72 tests 05480477190

HIV-1 : test quantitatif 48 tests 05212294190

HIV-1 : test qualitatif Réactif(s)

48 tests 06693083190 Diluant(s)

350 tests 06989861190

CMV : test quantitatif 72 tests 04902068190

HLA - B*5701: test de screening Réactif(s)

72 tests 05546184190 Diluant(s)

350 tests 05964288190

Consommables12 x 96 03137082001

Tubes «échantillon» 12 x 24 03137040001 12 x 24 03755525001

Embouts k-tip (1.2 mm diamètre int.) 12 x 36 03287343001 72 tests 03587797190

C A T A L O G U E 2 0 1 6

143

Biologie m

oléculaire

BIOLOGIE MOLÉCULAIRECOBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan®


Pièces consommablesunité 05070856001 unité 03132307001 unité 28035792001 1 x 25 03279995001 unité 03517519001 unité 28150397001 1 x 2 03287696001 unité 05174333001

Aiguille de transfert unité 28173362001 Seringue de 2,5 ml unité 28122911001 Joints de pipette 1 x 5 28136815001 Joints toriques 1 x 10 28154104001 Rack «Réactif» unité 28122199001 Rack «Echantillons» unité 28122172001

unité 05471664001 unité 28127328001 unité 03286886001

Etiquettes CB portoirs écht. (001-020) 1 x 20 28048398001 Etiquettes CB rack échant. (001-020) 1 x 20 28136289001 Etiquettes grises portoirs écht. (01-20) 1 x 20 28048355001 Etiquettes portoirs cassettes réact. (01-20) 1 x 20 28073112001

unité 03277593001 unité 03286436001 1 x 8 03287335001

C A T A L O G U E 2 0 1 6

144

Bio

logi

e m

oléc

ulai

re

BIOLOGIE MOLÉCULAIRECOBAS® TaqMan® 48


Réactifs

HBV : test quantitatif48 tests 03500756190

HCV : test quantitatif 48 tests 04861817190

HIV-1 : test quantitatif 48 tests 05923468190

CHLAMYDIA TRACHOMATIS V2.0 : tests qualitatifs 100 tests 04863607190 100 tests 04863593190 100 tests 20759414122 48 tests 05055202190

MYCOBACTERIES 100 tests 20756903122 48 tests 04803531190

Consommables48 tests 03502295001 12 x 96 03137082001

Pièces consommablesunité 05070856001 unité 03132307001 unité 28035792001 1 x 25 03279995001 unité 03339874001 unité 03516539001 unité 03517519001 unité 28150397001 1 x 2 03287696001 unité 05174333001 1 x 24 03343146001 unité 03341488001 unité 03339904001

C A T A L O G U E 2 0 1 6

145

Biologie m

oléculaire

BIOLOGIE MOLÉCULAIREcobas® 6800/8800 system


Réactifs

HCV : test quantitatif96 tests 06997732190 8 runs 06997767190 16 runs 07002220190

HBV : test quantitatif 96 tests 07000979190 8 runs 06997767190 16 runs 07002220190

HIV-1 : test quantitatif 96 tests 07000995190 8 runs 06997767190 16 runs 07002220190

CMV : test quantitatif 96 tests 07001029190 8 runs 07001037190 16 runs 07002220190

HIV, HCV, HBV : tests qualitatifs multiplex 96 tests 06997708190

480 tests 06997716190 16 unités 06997724190 16 runs 07002220190

HAV/PARVOVIRUS B19 : tests duplex 96 tests 07001088190

16 unités 07001126190 16 runs 07002220190

16 contrôles 07002238190

Tests qualitatifs WNV 96 tests 07001061190

480 tests 07001070190 16 unités 07001118190 16 runs 07002220190

Tests qualitatifs HEPATITE E 96 tests 07001045190

16 contrôles 07001100190 16 runs 07002220190

C A T A L O G U E 2 0 1 6

146

Bio

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BIOLOGIE MOLÉCULAIREcobas® 6800/8800 system


Réactifs génériques06997538190 06997511190 06997503190

480 tests 06997546190

Consommables16 x 48 tests 05534925001

32 tests 0553491700132 tests 0553494100113 x 75 06438776001

Sac à Déchets solides 1 x 200 07435967001

Pièces consommablesunité 119069840011 x 3 07094388001

Container à déchets solides Unité 07094361001

C A T A L O G U E 2 0 1 6

147

Biologie m

oléculaire

BIOLOGIE MOLÉCULAIREcobas® 4800 system


Réactifs

CHLAMYDIA TRACHOMATIS/NEISSERIA GONORRHOEAE : pour 240 tests100 tests 05170486190 100 tests 05170516190

10 x 24 tests 05235782190 10 x 24 tests 05235812190 10 x 24 tests 05235952190

1 x 10 05235928190 1 x 10 05235847190

10 x 24 tests 05235863190

CHLAMYDIA TRACHOMATIS/NEISSERIA GONORRHOEAE : pour 960 tests 100 tests 05170486190 100 tests 05170516190


1 x 10 05235928190 1 x 10 05235847190

10 x 96 tests 05235871190

HPV : pour 240 tests 250 tests 05619637190 1 x 500 04496094190


1 x 10 05235855190 10 x 24 tests 05235863190

HPV : pour 960 tests 250 tests 05619637190 1 x 500 04496094190


1 x 10 05235855190 10 x 96 tests 05235871190

MRSA/SA 6 x 50 kits 07007248190

10 x 96 tests 05235871190 10 x 24 tests 05235863190 10 x 96 tests 05235804190 10 x 24 tests 05235782190

10 series 06768288190 10 x 24 tests 06768172190 10 x 80 tests 06768113190

C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Bio

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100 kits 07051891190


cobas 4800 Cdiff Control 10 series 06768300190 10 x 24 tests 06768261190 10 x 8 tests 06768237190

HSV1/2 6 x 50 kits 07007248190


10 series 06768296190 10 x 24 tests 06768202190 10 x 8 tests 06768199190

20 series 06768318190

10 x 96 tests 06768270190 10 x 24 tests 06768253190

HCV : test quantitatif 240 tests 06979513190 960 tests 06979521190 240 tests 06979530190 960 tests 06979548190 10 séries 06979572190 120 tests 06979602190

HCV : test de génotypage 240 tests 06979513190 960 tests 06979521190 240 tests 06979530190 960 tests 06979548190 10 séries 06984339190 120 tests 06984274190

C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Biologie m

oléculaire



HBV : test quantitatif 240 tests 06979513190 960 tests 06979521190 240 tests 06979530190 960 tests 06979548190 10 séries 06979572190

HIV-1 : test quantitatif 240 tests 06979513190 960 tests 06979521190 240 tests 06979530190 960 tests 06979548190 120 tests 06979599190 10 séries 06979572190

HPV: test de génotypage 50 tests 03750540190 48 tests 04391853190 96 tests 03378179190

Consommables1 x 50 05232716001 1 x 50 05232724001 1 x 200 05232732001 1 x 100 05232759001

Embouts CORE 1 ml 40 x 96 04639642001 Sacs à déchets solides (petit format) 1 x 25 05530873001 Sacs à déchets solides (grand format) 1 x 50 04691989001 Chutes plastiques 1 x 10 04639669001 Containers risques biologiques 1 x 5 05547466001

unité 04900383001 Rack échantillons 24 positions 1 x 4 04639502001 Rack échantillon 32 positions 1 x 3 04639529001

unité 05329973001 06254250001

1 x 500 05904684001 Bouchons pour tubes Sarstedt 1 x 5000 05906512001 Tampon pour pré-traitement des échantillons Surepath 1 x 480 tests 06526985190

100 bouchons 0703389300140 plaques 06884008001

cobas 4800 diluant échantillon 2 240 tests 06979556190 1 x 500 04496094190 1 x 2000 04544056001 300 x 8 04544064001 24 tests 03140725001

C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Bio

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BIOLOGIE MOLÉCULAIREcobas z 480


Réactifs

BRAF24 tests 05985595190

KRAS 24 tests 05852170190

EGFR 24 tests 07248563190

PIK3CA (1) 24 tests 06523013190

(1) RUO - Pour recherche uniquement

EXTRACTION 24 tests 07247737190 24 tests 05985536190

Consommables1 x 50 05232724001

C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Biologie m

oléculaire

BIOLOGIE MOLÉCULAIRELightCycler®


Réactifs

MUTATION DU FACTEUR V ( LEIDEN )32 tests 03610179001

MUTATION DU FACTEUR II 32 tests 03610195001

BCR-ABL : tests quantitatifs (1) 96 tests 12207206001

(1) Pour recherche uniquement, non utilisable en diagnostic

MRSA : tests qualitatifs 96 tests 05352894190 96 tests 05205743190

Consommables5 x 96 049292920018 x 96 03612066001

Pièces consommablesOutil de fermeture des capillaires unité 03357317001

C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Bio

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Hémostase Multiplate® Analyzer ..........................................................................................................154

C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Hém

osta

se

HÉMOSTASEMultiplate® Analyzer


Réactifs

ACIDE ARACHIDONIQUERéactif ASPI test, 3x1ml 150 tests 06675816190

ADENOSINE DIPHOSPHATE Réactif ADP test, 3x1ml 150 tests 06675794190

PROSTAGLANDINE E1 Réactif Prostaglandine E1, 3x1ml 150 tests 06675905190

COLLAGENE Réactif lyophilisé COL test, 3x1ml 150 tests 06675832190

TRAP-6 Réactif TRAP test, 3x1ml 150 tests 06675883190

RISTOCETINE Réactif RISTO test, 3x1ml 150 tests 06675867190

AuxiliairesSolution NaCl/CaCl2 (3 mmol/l) 10 x 5 ml 06675972190

ContrôlesContrôle ASA 3x1ml 150 tests 06675921190 Contrôle GpIIbIIIa-Antagoniste 3x0.5 ml 75 tests 06675948190 Contrôle liquide 10 analyses 06675999190

ConsommablesMicrotubes ASPItest 1 x 100 06675662190Micro tubes ADP Test 1 x 100 06675689190 Micro tubes Prostaglandine 1 x 100 06675735190 Micro tubes COL Test 1 x 100 06675697190 Micro tubes TRAP Test 1 x 100 06675727190 Micro tubes RISTO Test 1 x 100 06675719190 Micro tubes ASA Contrôle 1 x 100 06675743190 Tubes NaCl 1 x 10 06675654001 Embouts pipette pour Multiplate® eLine® (1000 PC) 1 x 1000 06675638001 Multiplate Test Cells 6 x 10 06675590001 Embouts pipette pour Multiplate® eLine® (96 PC) 1 x 96 06675646001 Tubes hirudine 3 ml 1 x 50 06675751001 Embouts pipette pour Multiplate®Transferpette® 5 X 96 PC 07556713001 Embouts pipette pour Multiplate® Transf 1X1000 07556705001

Pièces consommablesSensor cable 1 x 7 06675204001 Rack réactifs unité 06675212001 Filtre pour Multiplate® eLine® (5 PC) 1 x 5 06675620001Multiplate Transferpette unité 06996060001 Filtre pour Multiplate®Transferpette® 1X50 07556721001 Cable pour Multiplate® Transferpette® unité 07560010001 Batterie pour Multiplate® Transferpette® unité 07676824001

Analyse Urinaire cobas® 6500 - cobas u 701 ..........................................................................................156

C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Ana

lyse

uri

nair

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ANALYSE URINAIREcobas® 6500 - cobas u 701


ConsommablesCuvettes pour cobas u 701 (1) 1 x 400 06390552001Boîte déchets en carton (1) 1 x 30 06390544001(1) Disponibilité courant 2016

Pièces consommablesBidon eau (1) unité 06390528001Container pour déchets liquides (1) unité 06390536001Référence cuvette cobas u 701 07127219001(1) Disponibilité courant 2016

TéléBiologie Gaz du Sang - cobas b 123 POC system ...................................................................158 Gaz du Sang - cobas b 221 POC system ...................................................................159 Gaz du Sang - Systèmes de prélèvement ...................................................................161 Marqueurs Cardiaques - cobas h 232 POC system ..............................................162 Marqueurs Cardiaques - Cardiac Reader ..................................................................164 Coagulation - CoaguChek XS Pro .................................................................................165 Glycémie - Accu-Chek® Inform II & Hba1c - cobas b 101 ..............................166 Chimie Urinaire - Urisys 1100 .........................................................................................167 Accutrend® Plus system ...................................................................................................168 Electrolytes - Analyseur d’électrolytes .........................................................................169 ..................................................................................................170

C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Télé

Bio

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TÉLÉBIOLOGIEGaz du Sang - cobas b 123 POC system


Electrodes - SenseursSensor Cartridge GdS unité 05170397001 Sensor Cartridge GdS/ISE unité 05170460001 Sensor Cartridge GdS/ISE/GLU UNITE 05331781001Sensor Cartridge GdS/ISE/GLU/LAC unité 05170478001

RéactifsFluid Pack COOX 200 unité 05169992001 Fluid Pack COOX 400 unité 05170036001 Fluid Pack COOX 700 unité 05170052001

Contrôlescobas b 123 AutoQC Pack, Tri-Level unité 05169933001

ConsommablesPapier thermique cobas b 123 1 x 6 05082595001

C A T A L O G U E 2 0 1 6

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TéléBiologie



Electrodes - SenseursElectrode K+ (cobas b/OMNI) (1) unité 03111628180 Electrode pH mesure (cobas b/OMNI) (1) unité 03111717180 Electrode PO2 (cobas b/OMNI) (1) unité 03111695180 Electrode PCO2 (cobas b/OMNI ) (1) unité 03111679180 Electrode Ca++ (cobas b/OMNI) (1) unité 03111644180 Electrode Na+ (cobas b/OMNI) (1) unité 03111598180 Electrode Cl- (cobas b/OMNI) (1) unité 03111571180 Electrode de référence (cobas b/OMNI) (1) unité 03111873180 Senseur glucose (cobas b 221) unité 03260895184 Senseur glucose/lactate (cobas b 221) unité 03260887184 Contact référence (cobas b/OMNI) unité 03112071180 Electrode fantôme MSS (cobas b 221) unité 03351262001Electrode de contact SCON (cobas b 221) unité 03260909184Electrode fantôme (cobas b/OMNI) unité 03111849035(1) Également disponible sous forme de forfait, incluant une garantie totale.

RéactifsSolution de rinçage S1 (cobas b 221) 1 x 2 03260917184 Fluid pack S2 (cobas b 221) 1 x 1 03260925184 Fluid pack S3 (cobas b 221) 1 x 1 03260933184 Calibrateur Hémoglobine totale (1) 5 x 1.2 ml 03110923035 (1) Commun aux cobas b 221,OMNI 1 à 9, séries 99X, 912 et 945

ContrôlesCombitrol TS Plus, niveau 1 (1) 30 x 1,6 ml 03321258001 Combitrol TS Plus, niveau 2 (1) 30 x 1,6 ml 03321266001 Combitrol TS Plus,niveau 3 (1) 30 x 1,6 ml 03321274001 Combitrol Plus B niveau 1 (2) 30 x 1.6 ml 03321193001 Combitrol Plus B niveau 2 (2) 30 x 1.6 ml 03321207001 Combitrol Plus B niveau 3 (2) 30 x 1.6 ml 03321215001 Autotrol TS Plus,niveau 1 (3) 40 x 1,6 ml 03321223001 Autotrol TS Plus, niveau 2 (3) 40 x 1,6 ml 03321231001 Autotrol TS plus, niveau 3 (3) 40 x 1,6 ml 03321240001 Autotrol Plus B niveau 1 (4) 40 x 1.6 ml 03321169001 Autotrol Plus B niveau 2 (4) 40 x 1.6 ml 03321177001 Autotrol Plus B niveau 3 (4) 40 x 1.6 ml 03321185001 (1) Pour les cobas b 121,b 221 <1> <3> <5> sans auto QC(2) Pour les cobas b 221 <2> <4> <6> sans module auto QC(3) Pour les cobas b 121,b 221 <1> <3> <5> avec auto QC(4) Pour les cobas b 121,b 221 <2> <4> <6> avec auto QC

C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Télé

Bio

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ConsommablesSolution déprotéinisante (1) 1 x 125 ml 03110435180 Papier thermique OMNI/cobas b 221 1 x 6 03113361180Flacons déchets cobas b 121 et 221 1 x 2 03144054001(1) Commune aux cobas b 221 <1> <3> <5>,Compact et séries 99X, 912 et 945

Pièces consommablesAiguille prélèvement cobas b 221 unité 03309746001Disque T&D complet cobas b 221 unité 05039428001Filtre Bactérien unité 03067840001Filtre à air cobas b 221 1 x 4 03274799001

unité 04847229001 Consommable(s)

Cuvette pour chambre de mesure HB unité 03086879001Pièce en T (cobas b 221) unité 03274969001Récuperateur de sang (cobas b 221) unité 03274764001

unité 03309762001Tuyau pompe péristal. OMNI/cobas b 221 unité 03087603001Tube en verre (cobas b 221) unité 03309720001Kit access. client cobas b 221 <2,4,6> unité 04975626001

C A T A L O G U E 2 0 1 6

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TéléBiologie

TÉLÉBIOLOGIEGaz du Sang - Systèmes de prélèvement


ConsommablesRoche MICROSAMPLER PROTECT STERILE 1 x 50 05772583001Roche MICROSAMPLER PROTECT NON-STERILE 1 x 200 05772494001Capill. 115μl hépar. Na+/Li++ (MG0002) 4 x 250 03113507035 Capill. 200μl hépar. Na+/Li++ (MC0024) 4 x 250 03113477180 Bouchons pour Microsamplers 1 x 300 03112152180 Bouchons pour tubes capillaires 1 x 500 03113647035Adaptateurs pour capillaires (BP2277) 1 x 150 03112101180

Adaptateurs pour ampoules (BP1938) 1 x 150 03066762001 Filtre à caillots (BP2243) 1 x 250 03112012180 Adaptateurs pour capillaires 1 x 1000 03069931001

C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Télé

Bio

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TÉLÉBIOLOGIEMarqueurs Cardiaques - cobas h 232 POC system


Réactifs

Cobas h 232 Roche CARDIAC POC Troponine TTest quantitatif (1) 10 tests 07007302190 (1) Test immunochimique sur sang total veineux hépariné de la Troponine T avec le lecteur cobas h 232

cobas h 232 TROPONINE T Test quantitatif (1) 10 tests 04877772190 (1) Test immunochimique sur sang total veineux hépariné de la Troponine T avec le lecteur cobas h 232

cobas h 232 MYOGLOBINE Test quantitatif (1) 20 tests 04877799190 (1) Test immunochimique sur sang total hépariné pour la détermination quantitative de la Myoglo-bine avec le lecteur cobas h 232

cobas h 232 NT-proBNP+ Test quantitatif (1) 10 tests 05533643190 (1) Test immunochimique sur sang total hépariné du NT-proBNP avec le lecteur cobas h 232 . Domaine de mesure de 60 pg/ml à 9000 pg/ml . Référence à utiliser sur les cobas h 232 à partir du logiciel V010401

cobas h 232 D-DIMERES Test quantitatif (1) 10 tests 04877802190 (1) Test immunochimique sur sang total veineux hépariné pour la détermination quantitative des D-dimères avec le lecteur cobas h 232

cobas h 232 CK-MB Test quantitatif (1) 10 tests 04877900190 (1) Test immunochimique sur sang total veineux hépariné pour la détermination quantitative de la CK-MB avec le lecteur cobas h 232

Contrôles

Cobas h 232 Roche CARDIAC POC Troponine T ControlSérum lyophilisé (1) 2 x 1 ml 07089643190 (1) Matrice humaine (2 niveaux de contrôle)

cobas h 232 CONTRÔLE TROPONINE T Sérum lyophilisé (1) 2 x 1 ml 04890515190 (1) Matrice humaine (2 niveaux de contrôle)

cobas h 232 CONTRÔLE MYOGLOBINE Sérum lyophilisé (1) 2 x 1 ml 04890469190 (1) Matrice humaine (2 niveaux de contrôle)

C A T A L O G U E 2 0 1 6

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TéléBiologie

TÉLÉBIOLOGIEMarqueurs Cardiaques - cobas h 232 POC system


cobas h 232 CONTROLE NT-proBNP+ Sérum lyophilisé (1) 2 x 1 ml 04890493190 (1) Matrice équine (2 niveaux de contrôle)

cobas h 232 CONTRÔLE D-DIMERES Sérum lyophilisé (1) 2 x 1 ml 04890523190 (1) Matrice humaine (2 niveaux de contrôle)

cobas h 232 CONTRÔLE CK-MB Sérum lyophilisé (1) 2 x 1 ml 04890426190 (1) Matrice humaine (2 niveaux de contrôle)

cobas h 232 CARDIAC IQC Tests de contrôle (1) 1 x 2 04880668190 (1) Tests réutilisables pour le contrôle du système optique du cobas h 232 (2 niveaux)

ConsommablesCardiac - Pipettes (1) 1 x 20 11622889190Papier Imprimante H232 «Tous modèles» 1 x 5 06474322001(1)

h 232 et Cardiac Reader

C A T A L O G U E 2 0 1 6

164

Télé

Bio

logi

e

TÉLÉBIOLOGIEMarqueurs Cardiaques - Cardiac Reader


Réactifs

CARDIAC TROPONINE TTest quantitatif (1) 10 tests 11894307193 (1) Test immunochimique sur sang total veineux hépariné pour la détermination quantitative de la Troponine T avec le lecteur Cardiac Reader

CARDIAC MYOGLOBINE Test quantitatif (1) 20 tests 11893840193 (1) Test immunochimique sur sang total veineux hépariné pour la détermination quantitative de la myoglobine avec le lecteur Cardiac Reader

CARDIAC NT-proBNP Test quantitatif (1) 10 tests 04659449190 (1) Test immunochimique sur sang total veineux hépariné pour la détermination quantitative du NT-proBNP avec le lecteur Cardiac Reader

CARDIAC D-DIMERES Test quantitatif (1) 10 tests 12241528196 (1) Test immunochimique sur sang total veineux hépariné pour la détermination quantitative des D-dimères avec le lecteur Cardiac Reader

Contrôles

CARDIAC CONTROL TROPONINE TSérum lyophilisé (1) 2 x 1 ml 11937553193 (1) Matrice humaine (2 niveaux de contrôle)

CARDIAC CONTROL MYOGLOBINE Sérum lyophilisé (1) 2 x 1 ml 11937545193 (1) Matrice humaine (2 niveaux de contrôle)

CARDIAC CONTROL NT-proBNP Sérum lyophilisé (1) 2 x 1 ml 04533453196 (1) Matrice équine (2 niveaux de contrôle)

CARDIAC CONTROL D-DIMERES Sérum lyophilisé (1) 2 x 1 ml 03526038196 (1) Matrice humaine (2 niveaux de contrôle)

CARDIAC READER IQC Tests de contrôle (1) 1 x 2 03133508001 (1) Tests réutilisables pour le contrôle du système optique du Cardiac Reader ( 2 niveaux )

Consommables

CARDIAC PIPETTESCardiac - Pipettes (1) 1 x 20 11622889190(1)


C A T A L O G U E 2 0 1 6

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TéléBiologie

TÉLÉBIOLOGIECoagulation - CoaguChek XS Pro


Réactifs

BANDELETTES RÉACTIVESCoaguChek XS (1) 24 tests 04625358016 (1) Bandelettes réactives destinées à la lecture de l’INR sur le CoaguChek XS Pro ( usage hospi-talier )

Contrôles

SOLUTIONS DE CONTRÔLECoaguChek Control (1) 4 x 1 ml 04696522190 (1) Solution de contrôle adaptée aux bandelettes CoaguChek XS Pro ( 2 niveaux )

C A T A L O G U E 2 0 1 6

166

Télé

Bio

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e

TÉLÉBIOLOGIEGlycémie - Accu-Chek® Inform II & Hba1c - cobas b 101


Accu-Chek® Inform II

BANDELETTES RÉACTIVES Réactif(s)

Accu-Chek® inform II bandelettes 50 1 x 50 05942861041

SOLUTIONS DE CONTRÔLE Contrôle(s)

Kit de linéarité Accu-Chek® Inform II 6 x 2,5 ml 05048010001

Hba1c - cobas b 101

HBA1C Réactif(s)

cobas b 101 HbA1c Test 10PC 10 disques 06378676190 Contrôle(s)

cobas b 101 HbA1c Control 4 x 1 ml 06380204190

C A T A L O G U E 2 0 1 6

167

TéléBiologie

TÉLÉBIOLOGIEChimie Urinaire - Urisys 1100


Tests

COMBUR 7 TEST®Bandelettes réactives 7 paramètres (1) 1 x 100 11008552191 (1) Leucocytes, nitrites, pH, protéines, glucose, cétones, sang ; Possibilité de lecture avec le lecteur Urisys 1100

COMBUR 10 TEST® UX Combur 10 Test UX ® (1) 1 x 100 11544373191 (1) Densité, leucocytes, nitrites, pH, protéines, glucose, cétones, urobilinogène, bilirubine, sang ; Possibilité de lecture avec le lecteur Urisys 1100

ContrôlesControl Test® M (1) 1 x 50 11379194263 KOVA Liqua-Trol (2) 6 x 15 mL 04165365001 (1) Bandelettes pour la calibration et le contrôle du fonctionnement de l’Urisys 1100(2) Solutions de contrôle niveaux 1 et 2 (3 x niveau I + 3 x niveau II)

ConsommablesPapier Thermique (4x5 rouleaux, 50 mm diamètre) 4 x 5 06431321001

C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Télé

Bio

logi

e

TÉLÉBIOLOGIEAccutrend® Plus system


RéactifsAccutrend BM-Lactate 25 bandelettes 03012654016 Accutrend Cholesterol 25 bandelettes 11418262171 Accutrend Triglycerides 25 bandelettes 11538144016

ContrôlesBM-Lactate control 2 x 4 ml 11447335190 Accutrend Cholesterol control 1 x 1,5 ml 11418289190 Accutrend Triglycerides control 1 x 1,5 ml 11538152190

Consommables5 X 100 CAPILLAIRES 03733696001

C A T A L O G U E 2 0 1 6

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TéléBiologie

TÉLÉBIOLOGIEElectrolytes - Analyseurs d’électrolytes


Electrodes - SenseursElectrode Li+ (1) unité 03110664180 Electrode Ca++ (1) unité 03110354180 Electrode Na+ (1) unité 03110419180 Electrode Cl- (1) unité 03110451180 Electrode K+ (1) unité 03110338180 Electrode de référence (2) unité 03112306180

(2) unité 03112284180 Electrode fantôme ISE (BP0148) (3) unité 03110192035(1) Communs à tous analyseurs electrolytes(2) Série AVL 91XX(3) Accessoires pour électrodes

CalibrateursPacks de réactifs 9120 et 9130 (1) unité 03112276180 Packs de réactifs 9180 et 9181 (BP5186) (1) unité 03112349180 (1) Pour série 91XX

ContrôlesISE-trol - Niveau 1, 2 et 3 (HC0033) (1) 30 x 1 ml 03112888180 (1) Communs à tous analyseurs electrolytes

ConsommablesDiluant urine (BP0344) (1) 1 x 500 ml 03110249180 Solution conditionnement ISE (BP0380) (1) 1 x 125 ml 03110362180 Solution déprotéinisante (2) 1 x 125 ml 03110435180 Solution de nettoyage ISE (BP1607) (3) 1 x 125 ml 03111555180 Papier thermique imprimante (BP5025) (3) 1 x 5 03112292018(1) Commun au Compact et séries 99X, 912 et 945(2) Commune aux cobas b 221 <1> <3> <5>,Compact et séries 99X, 912 et 945(3) Pour série 91XX

Pièces consommablesTuyau pompe péristalt. 91XX (BP5027) unité 03087697001

C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Télé

Bio

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TÉLÉBIOLOGIEChimie sèche - Reflotron


Réactifs1 X 15 Bandelettes 11200658202 1 X 15 Bandelettes 11126679202 1 X 30 Bandelettes 10745103202 1 X 30 Bandelettes 10905321202 1 X 30 Bandelettes 10745065202 1 X 30 Bandelettes 11208756202 1 X 15 Bandelettes 11126695202 1 X 30 Bandelettes 10886874202 1 x 30 Bandelettes 10745081202 1 X 30 Bandelettes 10744948202 1 X 30 Bandelettes 10745120202 1 X 30 Bandelettes 10745138202 1 X 30 Bandelettes 10744964202 1 X 30 Bandelettes 11622773202 1 X 30 Bandelettes 11208764202 1 X 30 Bandelettes 10745049202 1 X 15 Bandelettes 11200666202

Contrôles16 chiffons nettoyage + 1

X 15 Bandelettes 11142577196

4 x 2 ml 10745154196 4 X 2 ml 10745189196 4 X 2ml 11183893196

ConsommablesUnité 03734455001Unité 11248561001

5 X 100 Capillaires 03733696001Unité 11248600001

1 X Boîte de 1000 037344630011 x 5 03734471001

Papier thermique (6 x 5 rouleaux) 6 x 5 rouleaux 06977154001

Tests rapides Dépistage, Surveillance et Contrôle du Diabète ......................................................172 Chimie Urinaire - Bandelettes Urinaires .....................................................................173 Chimie Urinaire - Miditron ...............................................................................................174 Cardiologie .............................................................................................................................175

C A T A L O G U E 2 0 1 6

172

Test

s ra

pide

s

TESTS RAPIDESDépistage, Surveillance et Contrôle du Diabète


Bandelettes

MICROALBUMINURIEMicral-Test® II (1) 1 x 30 11544039171 (1) Test immuno-enzymatique pour la détermination semi-quantitative de la microalbuminurie. Concentrations : 0, 20, 50, 100 mg/l

C A T A L O G U E 2 0 1 6

173

Tests rapides

TESTS RAPIDESChimie Urinaire - Bandelettes Urinaires


Bandelettes

COMBUR 10 TEST® UXCombur 10 Test UX ® (1) 1 x 100 11544373191 (1) Densité, leucocytes, nitrites, pH, protéines, glucose, cétones, urobilinogène, bilirubine, sang ; Possibilité de lecture avec le lecteur Urisys 1100

COMBUR 10 TEST® Bandelettes réactives 10 paramètres (1) 1 x 100 04510062171 (1) Densité , leucocytes , nitrites , pH , protéines , glucose , cétones , urobilinogène , bilirubine , sang

COMBUR 9 TEST® Bandelettes réactives 9 paramètres (1) 1 x 50 04510038191 (1) Leucocytes , nitrites , pH , protéines , glucose , cétones , urobilinogène , bilirubine , sang

COMBUR 7 TEST® Bandelettes réactives 7 paramètres (1) 1 x 100 11008552191 (1) Leucocytes, nitrites, pH, protéines, glucose, cétones, sang ; Possibilité de lecture avec le lecteur Urisys 1100

COMBUR 3 TEST® Bandelettes réactives 3 paramètres (1) 1 x 50 11896814191 (1) pH, protéines, glucose

COMBUR 3 TEST E® Bandelettes réactives 3 paramètres (1) 1 x 50 11896857191 (1) Protéines, glucose, sang

COMBUR 2 TEST LN® Bandelettes réactives 2 paramètres (1) 1 x 50 11896890191 (1) Leucocytes, nitrites

C A T A L O G U E 2 0 1 6

174

Test

s ra

pide

s

TESTS RAPIDESChimie Urinaire - Miditron


Bandelettes

MIDITRON®Combur 10 Test® M (1) 1 x 100 11379208191 Control Test® M (2) 1 x 50 11379194263 (1) Bandelettes réactives «10 paramètres» pour la détermination des paramètres de chimie urinaire adaptés au Miditron® (densité, pH, leucocytes, nitrites, protéines, glucose, cétones, urobilinogène, bilirubine,sang)(2) Bandelettes pour la calibration et le contrôle du fonctionnement de l’Urisys 1100

C A T A L O G U E 2 0 1 6

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Tests rapides

TESTS RAPIDESCardiologie


Tests

TROPONINE T® SENSITIVEBandelettes immunoenzymatiques (1) 5 tests 11621947196 Bandelettes immunoenzymatiques (2) 10 tests 11621904193 (1) Pour la recherche de Troponine T® sur sang total (seuil de positivité 0,1 ng/ml ) - contient aussi 5 Cardiac pipettes -(2) Pour la recherche de Troponine T® sur sang total (seuil de positivité 0,1 ng/ml)

CARDIAC PIPETTES Cardiac - Pipettes (1) 1 x 20 11622889190(1)


CARDIAC CONTROL TROPONINE T Sérum lyophilisé (1) 2 x 1 ml 11937553193 (1) Matrice humaine (2 niveaux de contrôle)

C A T A L O G U E 2 0 1 6

176

Test

s ra

pide

s

Conditions générales

de vente, de livraison, et de réglement ........................................................................178

Conditions spécifiques de vente, location, maintenance et utilisation de matériels .................................180 de licence, de service et de maintenance relative aux logiciels

de Roche Diagnostics France ..............................................................................................184

178

C A T A L O G U E 2 0 1 6

CONDITIONS GÉNÉRALESde vente, de livraison, et de réglement

PréambuleLes conditions générales de vente, livraison, et règlement (ci-après les « CGV »)

concernent l’ensemble des produits commercialisés par Roche Diagnostics France

en France (Métropole et DOM).

Toutefois, des conditions spécifiques de vente / location, maintenance et utilisation

des matériels viennent les compléter et sont annexées au contrat conclu avec le

client.

En cas de divergence, les conditions spécifiques prévalent sur les conditions

générales.

Article 1 – Commandes Toute commande ferme et acceptée par Roche Diagnostics France implique, pour l’acheteur, l’adhésion pleine et entière à ces CGV, qui font la loi des parties à l’exception des dispositions impératives du code des marchés publics. En cas de contradiction, ces CGV priment sur toutes clauses et dispositions différentes

au contrat initial, ou tout accord annexe, ne sont valables qu’à la condition d’avoir été conclues par écrit.

Article 2 - Prix et mode de facturation Les catalogues, imprimés et tarifs ne peuvent être considérés comme une offre. Les

prix portés sur les catalogues ou tarifs, indiqués lors de la commande, sont donnés

à titre indicatif, la facturation devant toujours avoir lieu au prix en vigueur au jour de

la livraison effective.

Les prix s’entendent en euros HT. Les frais de port, frais d’emballage sous carboglace

sont spécifiés dans nos différents tarifs qui viennent compléter ces CGV.

Article 3 - Expédition et livraison Les commandes enregistrées avant 11 heures sont normalement expédiées sous 24

heures, du lundi au vendredi (sauf les produits voyageant sous glacière qui, afin de

garantir leur qualité de transport, ne sont pas expédiés le vendredi mais le lundi

suivant). Ces délais d’expédition sont donnés à titre indicatif et sont tenus dans la

limite du possible.

Les retards ne peuvent en aucun cas justifier l’annulation de la commande par

l’acheteur, ni donner lieu à des dommages-intérêts. Roche Diagnostics France est

déliée de toute obligation en cas de force majeure ou d’événement fortuit empêchant,

soit la fabrication, soit l’expédition ou l’introduction en France.

Article 4 - Expédition, transfert des risques Les marchandises et leurs emballages voyagent aux risques et périls de l’acheteur,

même lorsqu’elles sont expédiées franco de port. Roche Diagnostics France décline

toute responsabilité pour les altérations survenues en cours de transport ou à la

suite de celui-ci, notamment lors de l’entreposage des marchandises après transport.

Dans le cas d’une avarie quelconque, il appartient au destinataire de notifier par lettre

recommandée, dans le délai de trois jours suivant la réception des marchandises, au

transporteur qui a effectué la livraison, les pertes et avaries constatées à l’arrivée,

en se conformant aux prescriptions de l’article L. 133-3 du Code de Commerce, et

généralement d’exercer tout recours contre le transporteur.

L’acheteur supporte les risques à compter de la remise des marchandises au

transporteur et demeure responsable de tous les dommages que les marchandises

peuvent subir ou occasionner.

Pour les expéditions effectuées par fret aérien ou maritime, les marchandises

sont livrées franco-transitaire métropole, de telle sorte que les risques que les

marchandises peuvent subir ou occasionner sont supportés exclusivement par

l’acheteur à compter de la remise des marchandises au transitaire établi en Métropole

chargé de l’acheminement ultérieur des marchandises. Toute commande livrée franco

transitaire métropole aux DOM sera facturée sans la TVA et pourra être soumise à

des taxes éventuelles, droits de douane et autres frais liés qui sont imposés lorsque

le colis parvient à sa destination. Ces frais en sus sont à la charge de l’acheteur et

relèvent de sa responsabilité, sauf dispositions contraires négociées entre les parties,

notamment dans le cadre d’appels d’offres conclus directement avec des hôpitaux.

Article 5 - Responsabilités, garanties Les marchandises vendues ne sont ni reprises, ni échangées. L’affirmation qu’il existe

des défauts ne dispense pas l’acheteur de payer le prix dû.

Les réclamations concernant les défauts ne pourront être prises en considération que

si elles sont faites par écrit au plus tard quinze jours après l’arrivée de la marchandise,

et sont accompagnées de l’indication de la date de livraison, des noms et références

catalogue du produit, ainsi que du numéro de contrôle mentionné sur l’étiquette de

chacun de nos emballages. Roche Diagnostics France décline toute responsabilité

pour le cas où les marchandises n’auraient pas été convenablement choisies ou

utilisées, ou lorsque les dommages sont dus à une manipulation ou à un stockage

non approprié.

Tout renvoi doit avoir reçu l’accord préalable de Roche Diagnostics France, et ne sera accepté que sous réserve que les produits aient une durée d’utilisation supérieure à 2 mois, qu’ils aient été conservés dans des conditions de température conformes aux indications figurant sur les emballages et vierges de toute inscription ou annotation. La garantie consiste dans le remplacement gratuit des marchandises dont il est établi

qu’elles sont défectueuses ou inutilisables en raison d’un vice de matière ou de fabrication,

ou dans le remboursement du prix de la marchandise en cas d’impossibilité de livrer.

Toute autre prétention, comme par exemple : dommages et intérêts, rabais ou

résiliation, est exclue, quelle que soit la raison juridique. Les réactifs sont destinés à

un emploi « in vitro » aux fins de diagnostic médical, à l’exception de ceux figurant

au catalogue « Biochemicals », des réactifs et instruments de la gamme « Discovery ».

Les produits du catalogue « Biochemicals » ainsi que les réactifs et instruments de la

gamme « Discovery » de l’activité Histopathologie sont destinés exclusivement à une

utilisation en recherche. Ils ne répondent pas aux exigences de la Directive Européenne

98/79/CE relative aux Dispositifs Médicaux de Diagnostic in vitro. L’acheteur est seul

responsable pour toute autre utilisation.

Fiches de sécurité : les fiches de sécurité des produits peuvent être consultées sur le site

Internet www.rochediagnostics.fr.

Article 6 – Propriété intellectuelle Les réactifs IHC ou ISH de l’activité Histopathologie sont vendus dans des distributeurs soumis à une licence à usage unique. Roche Diagnostics France accorde une telle licence aux clients faisant l’acquisition de réactifs en distributeur, en vertu du Brevet Européen n° EP0605541B1. La vente est conditionnée expressément par la licence susmentionnée et toute autre utilisation du distributeur, notamment son rechargement, son reconditionnement ou sa réutilisation, est interdite et constitue une violation des lois relatives aux brevets.

Article 7 - Obligation de vigilance des revendeurs En cas d’action de vigilance décidée par Roche Diagnostics France, conformément

aux directives et normes en vigueur relatives aux dispositifs médicaux et dispositifs

médicaux de diagnostic in vitro, le revendeur s’engage à informer les professionnels

de santé selon les instructions de Roche Diagnostics France et, éventuellement, à

récupérer auprès desdits professionnels de santé les attestations et/ou les lots retirés

du marché et à les fournir à Roche Diagnostics France selon ses instructions.

Article 8 - Contrôle des exportations L’acheteur reconnaît que certains produits (et le savoir-faire pouvant être contenu

dans ces produits) peuvent être soumis au contrôle des exportations ou des

importations. Chacune des parties est responsable du respect des réglementations

en matière de contrôle des exportations et importations qui la concernent.

De plus, l’acheteur reconnaît que la législation américaine en matière de contrôle

des exportations s’applique également lorsque les produits, en tout ou en partie, sont

d’origine américaine et ce, même si le contrat n’a pas d’autre lien avec les Etats-Unis.

Article 9 - Réserve de propriété Il est expressément convenu que la marchandise demeure la propriété de Roche

Diagnostics France jusqu’au paiement intégral du prix.

Le transfert de propriété ne s’opère au profit de l’acheteur qu’après le règlement

de la totalité du prix dû. Dans le cadre de l’exploitation normale de son activité,

l’acheteur est autorisé à revendre les marchandises livrées ; dans ce cas, il s’engage

à informer sa propre clientèle que les marchandises revendues font l’objet d’une

clause de réserve de propriété. En cas d’incident de paiement, cette autorisation

est automatiquement caduque. En cas de défaut de paiement à l’échéance, Roche

Diagnostics France est en droit de reprendre la marchandise livrée et d’exercer toute

revendication ou action en restitution, conformément à la législation en vigueur,

l’acheteur s’engageant, dès à présent, dans ce cas, à la restituer à Roche Diagnostics

France à la première demande.

L’acheteur est tenu de prendre toutes les dispositions nécessaires propres à

individualiser les marchandises et toutes les mesures de défense pour faire connaître

179

C A T A L O G U E 2 0 1 6

CONDITIONS GÉNÉRALESde vente, de livraison, et de réglement

le droit de propriété du vendeur en cas de saisie ou de revendication par un tiers. Il

devra également assurer les marchandises et, en cas de sinistre, subroger sur simple

demande la société Roche Diagnostics France dans ses droits vis-à-vis de l’assureur.

Article 10 – Paiement Les factures sont établies conformément à la législation en vigueur au format papier.

Le client qui en fait la demande peut bénéficier d’un format PDF signé. L’acheteur

accepte alors sans réserve de recevoir ses factures et notes de crédit exclusivement

par voie électronique, conformément à l’article 289 bis du Code Général des Impôts et

s’engage à reconnaître la force probante de la facture électronique et notes de débit

et crédit électroniques transmises au même titre qu’une facturation papier/ note de

crédit papier.

L’acheteur recevra les factures et les notes de crédit à une adresse électronique

spécifiée et s’engage à informer Roche Diagnostics France dans les plus brefs délais

de tout changement d’adresse électronique via le site internet MyRocheDiagnostics.

fr ou par mail à [email protected]. Les factures seront payables à

Meylan dans les 30 jours suivant leur date d’émission, laquelle précise la date de

paiement. Par dérogation, les réactifs facturés au coût patient rendu seront payés par

le Client à Roche Diagnostics France dans les quinze (15) jours date de facture par

prélèvement automatique, sans escompte. Le versement à la commande constitue un

acompte sur le prix et ne comporte nullement, pour l’acheteur, la faculté de se dédire

moyennant l’abandon de ce versement.

Le fait d’avoir éventuellement accordé une facilité de paiement n’entraîne aucune

obligation de maintenir celle-ci.

Article 11 - Clause pénale De convention expresse et sauf report sollicité à temps et accordé par Roche

Diagnostics France, le défaut de paiement des marchandises à l’échéance fixée

entraînera :

1° l’exigibilité immédiate de toutes les sommes restant dues, quel que soit le mode

de règlement prévu ; l’acheteur ne peut opposer aucun droit de rétention ou de

compensation,

2° l’exigibilité, le jour suivant la date de règlement inscrite sur la facture, d’une pénalité

d’un montant égal à trois fois le taux de l’intérêt légal, applicable en cas de règlement

après la date prévue pour le paiement, ainsi que d’une pénalité forfaitaire pour frais

de recouvrement, d’un montant de 40 euros.

Roche Diagnostics France aura également la faculté de suspendre l’exécution de ses

obligations jusqu’au complet paiement des sommes restant dues. Au-delà d’un mois

de défaut de paiement à l’échéance visée, Roche Diagnostics France aura la faculté

de résilier la commande et d’appliquer la clause de réserve de propriété exposée à

l’article 9 des présentes CGV.

Article 12 – Intégrité 12.1. L’acheteur reconnaît que c’est une politique claire du Groupe Roche d’être en

conformité avec l’ensemble des lois, règlements, codes de conduite de l’industrie,

autorisations et ordonnances applicables ainsi que d’agir de façon correcte et éthique.

Toute corruption, extorsion et détournement de fonds sont interdits. L’acheteur

s’engage à ne jamais verser ou accepter des dessous de table, ni participer à des

incitations illégales dans le cadre de ses relations d’affaire ou de ses relations

avec le Gouvernement. L’acheteur s’engage à mener ses activités dans le cadre

d’une concurrence loyale et vigoureuse ainsi qu’en conformité avec les lois sur la

concurrence applicables. Les pratiques commerciales de l’acheteur doivent être

loyales, et ses actions publicitaires en conformité avec la législation sur la publicité.

12.2. L’acheteur s’engage à se conformer aux lois et aux règlements applicables, y

compris celles ou ceux relatifs au développement durable et à la responsabilité

sociale, tels que les règlements interdisant le travail des enfants, la corruption

ou l’octroi d’avantages illégaux. L’acheteur s’engage à refuser tout travail forcé,

exploitation, travail des prisonniers et celui des enfants.

De plus, l’acheteur s’engage à respecter les droits de l’Homme qui sont dans sa

sphère d’influence et à se soumettre aux normes d’intégrité conformément au Code

de Conduite du Groupe Roche. (http://www.roche.com/code_of_conduct.pdf).

Article 13 - Force Majeure 13.1. Aucune des parties ne peut être considérée en défaut si l’exécution de ses

obligations, en tout ou en partie, est retardée ou empêchée par suite d’une situation

de Force majeure.

Le terme Force Majeure est défini, pour chacune des parties, comme un événement

extérieur, imprévisible, irrésistible et rendant absolument impossible l’exécution d’une

obligation contractuelle pour la partie concernée (incluant sans s’y limiter toute

action ou restriction imposée par un gouvernement ou une autorité publique, guerre,

révolution, émeute ou mouvements populaires, tremblement de terre, embargo …).

13.2. Pour se prévaloir de la Force Majeure, la partie qui en sera affectée devra

notifier à l’autre l’événement de Force Majeure, dès sa survenance, en indiquant une

estimation de sa durée.

L’exécution de ses obligations sera suspendue pendant la durée de cet événement.

Dès que celui-ci aura pris fin, la partie empêchée le notifiera à l’autre et devra

reprendre immédiatement l’exécution de ses obligations.

13.3. Si la situation de Force majeure perdure au-delà d’une période de trois (3) mois,

l’autre partie pourra choisir de résilier le contrat par notification, tant que la situation

de Force majeure perdure. Dans ce cas, aucune des parties ne sera habilitée à

percevoir des dommages et intérêts du fait de la non-exécution ou de l’exécution

partielle du contrat, résultant du cas de Force majeure.

Article 14 – Confidentialité Les parties conviennent de maintenir la confidentialité de toute information portée

à leur connaissance en lien avec les présentes ou en conséquence de la relation

commerciale qu’ils entretiennent, qui est marquée comme confidentielle ou qui est

identifiable comme étant un secret commercial ou d’entreprise, et ne doivent pas

conserver ces informations ni les utiliser à des fins autres que celles nécessaires pour

atteindre les objectifs du contrat.

Article 15 - Contestations – Loi applicable et juridiction compétente En cas de contestation le droit français est applicable, attribution de juridiction est

faite au Tribunal de Commerce de Grenoble, même en cas de pluralité de défendeurs,

de demande incidente ou d’appel en garantie, et le droit français est seul applicable.

Article 16 – Frais de port et d’emballage Les envois en France Métropolitaine sont faits franco de port et d’emballage – y

compris emballage spécifique – pour les commandes d’un montant net égal ou

supérieur à 230 euros HT.

Si montant inférieur à 230 euros HT : port minimum de 25,20 euros HT, frais

d’emballage spécifique : 15,90 euros HT en sus.

Possibilité d’envoi en express avant 9 heures sous certaines conditions (et hors

produits dangereux) : port minimum de 21 euros HT supplémentaires.

Version 11/2015

Valable à compter du 01/01/2016

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C A T A L O G U E 2 0 1 6

CONDITIONS SPÉCIFIQUESde vente, location, maintenance et utilisation de matériels

Ces Conditions spécifiques ne s’appliquent pas aux logiciels commercialisés par Roche

Diagnostics France, pour lesquels d’autres conditions sont applicables.

Article 1 - Contrat de vente / bon de commandeRoche Diagnostics France s’engage à respecter les conditions du contrat de vente / bon de

commande sous réserve de son exécution dans les trois mois qui suivent sa signature par

le client. Au-delà de ce délai, le client devra interroger la direction commerciale de Roche

Diagnostics France sur la validité desdites conditions. De son côté, en tant que professionnel,

le client s’engage à respecter les clauses du contrat de vente / bon de commande,

notamment en matière de prix et de délai de règlement.

En cas d’annulation par le client du contrat de vente / bon de commande acceptée par Roche

Diagnostics France, Roche Diagnostics France encaissera le chèque versé à titre d’acompte,

par dérogation à l’article 10 des Conditions Générales de Vente.

Article 2 - Livraison - Installation - Mise en service des matériels (sauf pour les matériels d’hématologie de la gamme Sysmex)Roche Diagnostics France planifiera avec le client la date et les conditions de livraison et

d’installation des matériels.

Si nécessaire, une visite de pré-installation sera effectuée par Roche Diagnostics France, afin

de définir les aménagements ou travaux nécessaires à l’installation optimale des matériels.

Les coûts des travaux et aménagements sont à la charge du client.

Les matériels sont en principe livrés par Roche Diagnostics France à ses frais et à ses

risques (France métropolitaine), à l’emplacement indiqué par le client et agréé par Roche

Diagnostics France, soit lors de la visite de pré-installation, soit – en l’absence de visite

de pré-installation – en conformité avec les caractéristiques techniques décrites dans la

documentation fournie avec les matériels. En cas d’annulation de la livraison du fait du client

dans un délai inférieur à 48 heures précédant la date prévue pour cette livraison, le client

supportera les frais correspondant aux prestations de transport déjà engagés par Roche

Diagnostics France. L’installation et la mise en service des matériels sont effectuées dans

les locaux du client par un ingénieur Roche Diagnostics France ou une personne qualifiée

agréée par Roche Diagnostics France. A compter de la livraison du matériel, le client est

responsable, en tant que gardien, de tous dommages causés au matériel et à ce titre, prend

en charge les risques de perte, vol et/ou de détérioration partielle ou totale du matériel ou

des options. Afin de couvrir sa responsabilité, le client s’engage à souscrire une assurance

responsabilité civile et une assurance dommages couvrant le matériel et les options au

profit de qui il appartiendra, auprès d’une compagnie d’assurance notoirement solvable

et à justifier à tout moment de l’existence de la police d’assurance à Roche Diagnostics

France ainsi que du paiement des primes. A la fin de leur installation, le bon fonctionnement

des matériels sera vérifié conjointement par le client et par l’ingénieur Roche Diagnostics

France. Cette vérification fera l’objet d’un constat d’installation, valant réception. En cas de

réserves sur le fonctionnement des matériels, celles-ci pourront être portées par le client

sur le constat d’installation ou notifiées par écrit à Roche Diagnostics France, au plus tard

dans les huit jours suivant la date du constat d’installation remis au client. Roche Diagnostics

France s’engage à remédier aux éventuelles anomalies dans les meilleurs délais. Compte

tenu des dispositions spécifiques de sécurité en vigueur dans les laboratoires de type « P3 »

(formation spécifique des intervenants, extraction des matériels et outillage nécessaire …),

Roche Diagnostics France n’effectuera pas d’opération d’installation ou de maintenance

dans ces laboratoires.

Article 3 - Formation à l’utilisation des matérielsRoche Diagnostics France s’engage à assurer la formation à la bonne utilisation des matériels

pour deux techniciens référents maximum désignés par le Client, Le Client s’engage à rendre

disponibles les deux techniciens référents pendant toute la durée de la formation. Aucun

supplément de formation ne pourra être accordé en cas de non disponibilité des techniciens

pour cette formation initiale.

Pour les produits de l’activité Histopathologie, Roche Diagnostics France s’engage à assurer

la formation d’un technicien dans le cas de la vente de l’instrument. Aucune formation n’est

prévue en cas de simple contrat réactifs sans vente d’instrument.

Article 4 – « Téléservice.Net »Le « Téléservice.Net » recouvre l’ensemble des e-services fournis par Roche Diagnostics

France au client, pour certains matériels de chimie clinique et d’immuno-analyse de Roche

Diagnostics France : télémaintenance, monitorage des données techniques et bibliothèque

électronique.

Pour le fonctionnement et la maintenance de ces matériels, la mise en place du « Téléservice.

Net » est indispensable. Un accès haut débit (connexion ADSL dédiée ou accès internet

via réseau Ethernet du client) devra être installé par le client, avec une prise à proximité des

matériels, avant l’intervention de Roche Diagnostics France pour l’installation des matériels.

Les coûts d’installation et de fonctionnement de cette ligne sont à la charge du client.

Les dispositions du présent article ne s’appliquent pas aux produits de l’activité

Histopathologie.

Article 5 - Conditions particulières pour les matériels périphériques mis à dispositionLes matériels périphériques (onduleurs, osmoseurs …) nécessaires au fonctionnement des

matériels mis à disposition, fournis et installés par Roche Diagnostics France ou par un

prestataire mandaté par Roche Diagnostics, ne doivent en aucun cas être utilisés avec des

matériels non Roche Diagnostics France.

Article 6 – Conditions applicables à la maintenance des matériels6.1 La maintenance des matériels comprend toutes les prestations nécessaires :

- au maintien des matériels en bon état ;

- au fonctionnement normal et permanent des installations, notamment les réglages,

les vérifications, l’entretien et les mises à jour non optionnelles, dans les conditions

réglementaires de sécurité.

Les prestations de Roche Diagnostics France sont précisées à l’article 7.

Roche Diagnostics France s’engage à assurer la maintenance des matériels à compter

de la signature par le client du procès-verbal de réception des matériels ou de la date

de notification du marché de maintenance, pendant la période de garantie et en cas de

souscription d’un contrat de maintenance.

6.2 Les conditions de maintenance ne sont applicables qu’aux matériels commercialisés par

Roche Diagnostics France installés depuis moins de cinq ans et dont l’entretien a été assuré

de façon constante et exclusive par des personnes agréées par Roche Diagnostics France.

6.3 Le matériel n’entrant pas dans la définition du paragraphe 6.2 ne peut accéder au contrat

de maintenance qu’après une expertise détaillée de l’état de ce matériel et après une révision

complète par Roche Diagnostics France, faisant l’objet d’une facturation séparée.

Roche Diagnostics France est en droit de refuser la prise en charge de la maintenance dudit

matériel.

Si Roche Diagnostics France accepte la prise en charge de ce matériel dans le cadre d’un

contrat de maintenance, elle se réserve le droit de proposer un prix différent du prix tarif, en

fonction de l’état du matériel.

Article 7 – Prestations de maintenance assurées par Roche Diagnostics France7.1 Maintenance Préventive

La maintenance préventive a pour objet de maintenir le matériel dans des performances

proches des performances d’origine. Roche Diagnostics France s’engage à effectuer les

maintenances préventives périodiques en conformité avec les recommandations du fabricant

et fournit les pièces de rechange et les pièces consommables d’origine constructeur. La

fréquence des entretiens préventifs peut évoluer durant la période de vie de l’équipement.

Préalablement à la maintenance, un Ingénieur de Maintenance de Roche Diagnostics

France prendra contact avec le client afin de convenir de sa date de réalisation.

7.2 Maintenance Curative

Roche Diagnostics France s’engage à répondre à toute demande du client afin de remédier

à la panne signalée et notamment arrêt subit, total ou partiel du matériel ou autre défaillance,

remise en état d’un matériel, nécessité d’un réglage ou remplacement de pièce. Roche

Diagnostics France fournit les pièces de rechange et pièces consommables d’origine

constructeur.

7.2.1 Assistance Téléphonique

En cas de panne, le client s’adresse à l’Assistance Téléphonique Roche Diagnostics France.

L’Assistance Téléphonique est ouverte de 8 h 00 à 18 h 00 du lundi au vendredi à l’exception

des jours fériés. Pour l’activité Histopathologie, l’Assistance Téléphonique est ouverte de

8 h 00 à 17 h 00, du lundi au vendredi à l’exception des jours fériés. Le dépannage par

téléphone et le télé-service étant privilégiés, il est recommandé que l’un des deux référents

du laboratoire formé par Roche Diagnostics France contacte l’Assistance Téléphonique. Le

client doit s’assurer que son personnel est formé aux normes de sécurité à respecter lors de

manipulations électriques simples réalisées par son personnel dans le cadre de dépannage

par téléphone. La responsabilité de Roche Diagnostics France ne pourra en aucun cas être

engagée en cas de dommage causé à cette occasion. Le respect des pré-requis en terme

d’accès haut débit (connexion ADSL dédiée ou accès internet via réseau Ethernet du client)

permettant le télé-service pour certains matériels est obligatoire. Une intervention sur le

matériel sur site pourra être déclenchée suivant la nature et l’importance de la panne.

Pour certains matériels sous garantie ou sous contrat de maintenance, une assistance

technique téléphonique est assurée le samedi, à l’exception des jours fériés, de 8 h 30 à

17 h 30. Cette information est mentionnée dans les Conditions spécifiques de service pour

chaque type de matériel.

7.2.1.1 Interventions sur site

Roche Diagnostics France s’engage, dans le cas d’une panne bloquante et pour un matériel

sous contrat de service, à intervenir dans un délai maximum de 24 heures à compter de

l’enregistrement de l’appel chez Roche Diagnostics France, sauf pour certains matériels pour

lesquels le délai est mentionné dans les Conditions spécifiques de service.

181

C A T A L O G U E 2 0 1 6

de vente, location, maintenance et utilisation de matérielsCONDITIONS SPÉCIFIQUES

Pour l’activité Histopathologie, le délai d’intervention est de 48 heures, à compter de

l’enregistrement de l’appel chez Roche Diagnostics France.

Le délai ne comprend pas les samedis, dimanches et jours fériés.

En cas d’intervention sur site, l’Ingénieur de Maintenance confirme au client son heure

approximative d’arrivée sur site.

En cas de panne dûment constatée, entraînant l’arrêt prolongé de tout ou partie du matériel,

Roche Diagnostics France est tenue d’aviser immédiatement le client de la nature et de

l’importance de cette panne, ainsi que du délai approximatif nécessaire à la remise en

service, et de le mentionner éventuellement dans le rapport d’intervention. Par arrêt prolongé,

on entend un arrêt égal ou supérieur à 48 heures à partir de la constatation de la panne par

le personnel de Roche Diagnostics France.

7.2.1.2 Interventions dans les ateliers de Roche Diagnostics France.

En accord avec le client, un prêt de matériel équivalent est proposé pour toute la durée de

l’intervention chez Roche Diagnostics France.

Il est de la responsabilité du client de prendre soin et de protéger suffisamment contre les

chocs son matériel pour limiter toute dégradation de ce dernier durant le transport.

7.2.2 Horaires d’intervention

7.2.2.1 Les maintenances préventives et curatives sont exécutées de 8 h 30 à 17 h 30 du lundi

au vendredi à l’exception des jours fériés.

7.2.2.2 Toute intervention en dehors des horaires mentionnés ci-dessus ne pourra être faite

que suite à un accord préalable des parties. Dans tous les cas, les interventions effectuées

au-delà des jours et heures ouvrables feront l’objet d’une facturation complémentaire de la

majoration du taux horaire en vigueur, calculée comme suit :

20 h – 22 h du lundi au vendredi : 50%

22 h - 8 h du lundi au vendredi : 100%

8 h – 20 h samedis : 50%

8 h – 20 h dimanches et jours fériés : 100%

20 h - 8 h dimanches et jours fériés : 150%.

7.2.3 Durée des interventions

Les interventions seront aussi courtes que possible. Elles seront toujours effectuées de

manière à entraîner le minimum de gêne dans les conditions de travail du client.

7.3 Rapport d’intervention

7.3.1 Pour chaque intervention sur site, l’Ingénieur de Maintenance établira un rapport

d’intervention papier ou électronique indiquant son nom, la date, le temps passé, l’objet

de l’intervention, la mention des prestations effectuées, les anomalies constatées, les

améliorations à apporter ou à envisager, toutes les observations et suggestions utiles.

Ce rapport d’intervention est signé par l’Ingénieur pour le compte de Roche Diagnostics

France et par le client. Une copie est laissée au client sous forme électronique ou papier.

7.3.2 Compte rendu de Roche Diagnostics France

Si nécessaire, Roche Diagnostics France rendra compte par écrit au client des faits

susceptibles d’affecter la bonne marche du matériel et lui signalera les mesures propres à

maintenir ce matériel en état de fonctionnement normal. Roche Diagnostics France signalera

en particulier les erreurs d’utilisation et de manipulation ou les défauts d’entretien journalier

qu’elle aura pu déceler, les pièces à changer, les modifications souhaitables, sans que cette

liste soit limitative.

7.4 Pièces détachées

7.4.1 Pièces de rechange

Ce sont les pièces détachées utiles au fonctionnement normal des matériels et installations,

dans les conditions normales d’utilisation, dont le remplacement régulier n’est pas

recommandé par le constructeur et dont on ne peut prévoir de façon précise la durée de vie.

Ces pièces doivent être d’origine constructeur au risque de sortir du cadre des conditions

de maintenance.

7.4.2. Pièces consommables

Ces sont les éléments dont l’usure est en relation directe avec le temps de fonctionnement

de l’appareil et dont le constructeur recommande un changement périodique. Ces pièces

consommables doivent être d’origine constructeur au risque de sortir du cadre des

conditions de maintenance. Dans ce dernier cas, Roche Diagnostics France se réserve le

droit de facturer la maintenance. Sauf dérogation dans les conditions spécifiques propres

à chaque système, ces pièces consommables ne sont pas prises en charge par Roche

Diagnostics France dans le cadre des contrats de maintenance.

7.4.3 Garantie des pièces détachées

La garantie fournie sur les pièces est de 6 mois pour les pièces de rechange à compter de

leur mise en service par un Ingénieur Roche Diagnostics France.

Toute pièce défectueuse changée dans le cadre d’un contrat devient la propriété de Roche

Diagnostics France, à défaut, elle serait facturée au tarif en vigueur.

7.5 Sous-traitance

Roche Diagnostics France se réserve le droit de sous-traiter la totalité ou une partie des

prestations de maintenance, pour la totalité ou une partie du matériel couvert.

Article 8 – Obligations du client relatives à l’utilisation des matériels8.1 Le client s’engage à utiliser les matériels sous contrat conformément aux instructions

d’utilisation de Roche Diagnostics France et à ne pas les faire entretenir ou réparer par des

personnes non agréées par Roche Diagnostics France, ni à utiliser des pièces de rechange

ou pièces consommables qui ne seraient pas d’origine constructeur.

8.2 Le client s’engage à utiliser les matériels sous contrat dans des locaux adéquats et à les

protéger contre les intempéries et contre tous types de projections.

Le client s’engage d’autre part à utiliser les matériels sous contrat conformément aux

spécifications du constructeur, en particulier en matière d’alimentation électrique,

d’alimentation en eau, d’évacuation des effluents et d’environnement (température,

hygrométrie …). Le client s’engage enfin à prévoir un espace libre autour des matériels de

façon à ne pas gêner l’action du personnel de Roche Diagnostics France, conformément aux

consignes données lors de la visite de pré-installation.

8.3 Pour permettre l’exécution des prestations de Roche Diagnostics France (ou de toute autre

personne habilitée par Roche Diagnostics France) conformément aux recommandations

constructeur, le client s’engage à donner libre accès aux matériels à entretenir pendant les

jours et heures mentionnés au § 7.2.2, et ce, pour la durée nécessaire à la réalisation complète

des opérations de maintenance.

Dans le cas où le client ne serait pas en mesure de donner au personnel de Roche

Diagnostics France l’accès immédiat au matériel concerné, le temps d’attente supérieur à 30

minutes sera facturé au client au tarif en vigueur chez Roche Diagnostics France.

8.4 Le client devra assurer une présence auprès du collaborateur Roche Diagnostics France,

dans le local où est installé le matériel, faute de quoi l’intervention ne pourrait avoir lieu.

8.5 Le client a la responsabilité de la sauvegarde et de la confidentialité de ses données avant

toute intervention de Roche Diagnostics France.

8.6 Le client s’engage à accepter que des réparations soient faites dans les ateliers de Roche

Diagnostics France si des raisons techniques l’exigent. Les frais de dépose et de repose,

ainsi que les frais de transport sont alors à la charge de Roche Diagnostics France. A défaut

d’acceptation, Roche Diagnostics France ne sera plus tenue d’assurer la maintenance du

matériel concerné.

8.7 Le client s’engage à ne pas installer ni utiliser, sur les systèmes micro-informatiques de

pilotage, des logiciels non fournis ou non validés par Roche Diagnostics France.

Article 9 – Prescriptions en matière d’hygiène et de sécurité – Plan de préventionSi des mesures préventives de sécurité doivent être appliquées par les intervenants, le client

devra en informer le personnel de Roche Diagnostics France avant intervention sur le site.

Conformément aux dispositions du décret 92-158 du 20 février 1992, le client a la charge

de l’établissement d’un plan de prévention écrit, avant toute intervention du personnel de

Roche Diagnostics France sur le site du client. Roche Diagnostics France a établi un plan

de prévention cadre, identifiant les risques les plus fréquemment rencontrés par ses salariés

lors des interventions chez les clients. Il est de la responsabilité du client de compléter ce

plan de prévention cadre en y ajoutant les risques spécifiques à son site, voire de proposer

son propre plan de prévention à Roche Diagnostics France. Le client est également tenu

d’informer sans délai Roche Diagnostics France de tout nouveau risque auquel pourrait être

confronté le salarié de Roche Diagnostics France intervenant sur son site, et de proposer un

plan de prévention pour parer à ce risque.

Conformément aux dispositions de l’Arrêté du 16 juillet 2007 fixant les mesures techniques

de prévention, notamment de confinement, à mettre en œuvre dans les laboratoires de

recherche, d’enseignement, d’analyses, d’anatomie et cytologie pathologiques, les salles

d’autopsie et les établissements industriels et agricoles où les travailleurs sont susceptibles

d’être exposés à des agents biologiques pathogènes, le client s’engage à procéder à la

décontamination de l’instrument avant toute intervention.

Roche Diagnostics France informe son personnel intervenant sur le site du client qu’il doit

prendre connaissance des « consignes particulières du site », étant entendu que chaque

entreprise reste responsable de son personnel, s’assure de la sécurité de celui-ci durant

l’intervention et met en œuvre les mesures prévues dans le plan de prévention.

Par ailleurs, le client s’engage à respecter les autres obligations légales ou réglementaires,

en matière d’hygiène et de sécurité, et notamment celles contenues dans le GBEA, ainsi que

dans les Normes ISO 15 189 ou 17 025 pour les laboratoires accrédités par le COFRAC. Le

personnel de Roche Diagnostics France devra toujours être accompagné par au moins un

représentant du client ; en aucun cas il ne pourra rester seul sur le site du client.

Compte tenu des dispositions spécifiques de sécurité en vigueur dans les laboratoires

de type « L3 » et « L4 » (formation spécifique des intervenants, extraction des matériels et

outillage), Roche Diagnostics France n’intervient pas dans ces laboratoires. Par dérogation,

Roche Diagnostics France pourra intervenir dans les laboratoires de type « L3 » sous réserve

d’une visite de RDF Sécurité Environnement.

Par ailleurs, en tant que producteur de déchets, il est de la responsabilité du client de mettre

182

C A T A L O G U E 2 0 1 6

CONDITIONS SPÉCIFIQUES

en place les filières de collecte et d’élimination des déchets qu’il produit. Dans le cadre des

interventions sur le site du client, l’ingénieur de maintenance respectera les consignes de tri

et d’élimination des déchets du client.

Article 10 – Déplacement du matérielAu cas où le client souhaiterait transférer dans un autre lieu un matériel dont Roche

Diagnostics France assure la maintenance, le déplacement ne pourra être effectué sans

l’accord préalable de Roche Diagnostics France, à défaut de quoi Roche Diagnostics France

ne serait plus tenue d’en assurer la maintenance. Le client devra aviser Roche Diagnostics

France du transfert prévu au moins trois mois à l’avance. Que le déménagement physique

soit effectué par Roche Diagnostics France ou non, Roche Diagnostics France établira un

devis conformément à l’article 13.4, pour la désactivation de l’instrument, la réactivation

sur le nouveau site et pour le contrôle du bon fonctionnement de l’instrument après le

déménagement.

La prise en charge du déménagement physique de l’instrument, si demandé par le client,

donnera lieu à une ligne séparée du devis.

Dès qu’un accord sera intervenu, le client remettra un bon de commande à Roche

Diagnostics France. Les prestations effectuées feront l’objet d’une facturation distincte et en

sus du contrat de maintenance.

Article 11 – Modifications optionnelles du matérielIl est possible que le fabricant propose des modifications dont le seul but est d’offrir des

avantages nouveaux non existant sur le matériel installé. L’installation de ce type de

modifications n’est pas incluse dans le contrat de maintenance et fera l’objet d’un devis

séparé. Dès qu’un accord sera

intervenu, le client remettra un bon de commande à Roche Diagnostics France. Les

modifications feront l’objet d’une facturation distincte en sus du contrat de maintenance.

Le matériel ainsi modifié restera couvert par le contrat de maintenance.

Article 12 – Garantie et exclusions de garanties12.1 Tous les matériels neufs sont en principe et sauf dérogation expresse garantis un an à

partir de la date d’établissement du procès-verbal d’installation, valant réception.

Pendant la durée de cette garantie, Roche Diagnostics France s’engage à

- assurer au client la gratuité des interventions (pièces, main-d’œuvre, frais de déplacement)

pour la réparation et le réglage du matériel objet du contrat de vente / bon de commande,

- effectuer des visites de maintenance (nombre de visites défini selon le type de système).

La réparation, la modification ou le remplacement des pièces ou modules de l’appareil

n’auront, en aucun cas, pour effet de prolonger la durée de garantie.

De son côté, le client s’engage à :

- ne modifier ni l’installation, ni les matériels, ni le lieu d’installation, sans l’accord écrit

préalable de Roche Diagnostics France,

- respecter les normes techniques relatives à l’utilisation, l’entretien et à la sécurité figurant

dans la documentation fournie par Roche Diagnostics France,

- ne pas effectuer lui-même, sans l’accord de Roche Diagnostics France, des réparations ou

des modifications de réglage électronique,

- maintenir les matériels en bon état de marche et les faire fonctionner dans des conditions

normales,

- aviser Roche Diagnostics France immédiatement, et d’une manière complète, de toute

anomalie dans le fonctionnement des matériels,

- permettre aux techniciens envoyés par Roche Diagnostics France d’accéder à tout moment

aux matériels, afin de procéder à leur remise en état.

12.2 D’une manière générale, la garantie n’est pas applicable aux réparations des pannes,

dysfonctionnements ou dommages dont la cause n’est pas imputable au fabricant des

matériels et notamment :

- aux dommages subis par les matériels et résultant d’un accident, d’une négligence, d’une

malveillance, d’une utilisation anormale ou du fait d’un tiers. Il en est de même lors d’une

insuffisance fluctuation du secteur, du système de conditionnement d’air, de chauffage ou du

refroidissement, ou de dommages dus à la connexion des matériels non installés par Roche

Diagnostics France, du fait du mauvais entretien des systèmes de déminéralisation d’eau

et d’évacuation d’effluents, d’interventions ou de réparations et modifications faites par des

personnes non autorisées par Roche Diagnostics France,

- aux dommages subis par les matériels ou logiciels d’exploitation résultant de l’utilisation sur

les systèmes de micro-informatique de pilotage de logiciels non fournis ou non validés par

Roche Diagnostics France ou de copies non autorisées de logiciels, ou d’applications non

fournies ou non validées par Roche Diagnostics France.

- aux dommages occasionnés par toutes causes étrangères au fabricant ou à Roche

Diagnostics France, telles que l’incendie, le dégât des eaux, la foudre, les cataclysmes

naturels, les grèves, l’émeute, le sabotage, les mouvements populaires, le terrorisme, la guerre

civile ou étrangère, l’action des pouvoirs publics.

De même, les obligations de Roche Diagnostics France ne sont pas applicables à des

interventions sur appel du client qui ne sont motivées que par le remplacement des pièces

consommables et consommables (lampes, seringues, joints, tubes, réactifs, …) qui font partie

de l’entretien périodique à assurer par le client, tel qu’il est décrit dans le manuel d’utilisation.

12.3 Pour les logiciels Profils Protéiques, l’assistance téléphonique et la mise à jour du logiciel

sont garanties pendant une période de dix-huit mois à compter de la date d’installation du

logiciel chez le client.

La garantie n’inclut pas les déplacements ou déménagements des matériels après leur

installation.

12.4 Roche Diagnostics France effectuera sur demande les réparations et remises en état dans

tous les cas mentionnés au paragraphe

12.2. Toutefois, l’intervention de Roche Diagnostics France à ce titre n’étant pas comprise dans

la maintenance contractuelle fera, dans ce cas, l’objet d’un devis conformément à l’article

13.4. Dès qu’un accord sera intervenu, le client remettra un bon de commande à Roche

Diagnostics France. Les modifications feront l’objet d’une facturation distincte en sus du

contrat de maintenance.

Si le client ne donne pas son accord à ce devis, Roche Diagnostics France pourra ne plus

assurer la maintenance de matériels ayant subi des dommages énumérés au paragraphe

12.2. La redevance non encore échue sera réduite en conséquence.

Article 13 – Contrat de maintenance13.1 Durée du contrat

Sauf stipulation contraire prévue en en-tête du contrat, le contrat de maintenance est établi

pour une durée de 12 mois et renouvelé par tacite reconduction sauf résiliation par l’une des

parties au plus tard 2 mois avant la date anniversaire du contrat.

Au-delà de cinq ans d’utilisation du matériel dans le site, un nouveau contrat pourra être

proposé tenant compte de la vétusté du matériel.

13.2 Résiliation

En cas de demandes répétées d’intervention non justifiées, Roche Diagnostics France

informera le client, par lettre recommandée avec accusé de réception, des appels injustifiés

qu’elle pourra constater. Si le client persiste malgré cet avis à provoquer des déplacements

non motivés, Roche Diagnostics France pourra mettre fin au contrat de maintenance par lettre

recommandée avec avis de réception. La résiliation prendra effet un mois après réception de

cette lettre par le client. On entend par intervention non justifiée toute intervention que le

client aurait dû effectuer lui-même dans le cadre de l’entretien périodique, ou causée par un

manque manifeste d’entretien régulier par le client.

Plus généralement, Roche Diagnostics France pourra résilier ce contrat de façon anticipée

par une notification faite par lettre recommandée avec avis de réception, si le client

commet un manquement à l’une de ses obligations essentielles énoncées dans le contrat

de maintenance et s’il n’y mettait pas fin dans les quinze jours suivant la réception d’une

mise en demeure préalablement notifiée par Roche Diagnostics France, également par lettre

recommandée avec avis de réception.

De son côté, le client pourra dénoncer le contrat de maintenance selon la même procédure

en cas de manquement par Roche Diagnostics France aux clauses de ce contrat.

13.3 Les prestations résultant du contrat de maintenance sont consenties par Roche

Diagnostics France moyennant le paiement par le client d’une redevance annuelle dont le

montant figure sur l’annexe. Le tarif pourra être revu une fois par an.

13.4 Prestations prévues aux articles 10-11-12

Ces prestations sont des services spéciaux non couverts par un contrat de maintenance,

exécutés sur devis accepté par le client. Le devis précisera l’objet de l’intervention et

comportera les éléments essentiels du calcul des prix et notamment :

- le nombre d’heures de travail estimé,

- les taux horaires de facturation correspondants,

- la liste et le prix des fournitures et frais accessoires,

- tout autre élément en usage dans la profession.

13.5 Règlement

13.5.1 A défaut d’un accord différent, le client réglera 50 % du montant de la redevance

annuelle à la signature du contrat de maintenance. Le solde, soit 50 %, sera réglé 6 mois

après.

En cas de résiliation du contrat de maintenance, la redevance annuelle sera due au prorata du

nombre de mois passés entre la date de signature et la date de prise d’effet de la réalisation

prévue.

13.5.2 Pour toute autre facture que la redevance annuelle, il sera exigé le paiement à 30 jours

fin de mois suivant la date d’émission de la facture.

Article 14 - Financement des matérielsEn cas de financement par un organisme tiers, le client s’engage à faire le nécessaire pour

que le bon de commande de l’organisme parvienne à Roche Diagnostics France dans un

délai maximum d’un mois à compter de la date de signature du contrat de vente / bon de

commande par le client. Passé ce délai, le client sera réputé financer directement son achat

et les factures seront établies à son nom.

de vente, location, maintenance et utilisation de matériels

183

C A T A L O G U E 2 0 1 6

Article 15 - Facturation - RèglementLes factures relatives à un achat de matériel sont payables par le client à Meylan dans les 30

jours suivant leur date d’émission, laquelle précise la date de paiement. Les factures relatives

à un achat de matériel sont émises à la signature du constat d’installation valant réception,

à l’exception de certains matériels ne nécessitant pas d’installation (« plug-and-play ») pour

lesquels elles sont émises lors de la réception du bordereau de réception du matériel. De

la même manière, les factures relatives au loyer d’un contrat de location sont également

payables par le client à Meylan dans les 30 jours suivant leur date d’émission, laquelle précise

la date de paiement.

Article 16 - Utilisation des brevetsPour les clients acquérant un Thermocycler, un Lightcycler ou un Cobas TaqMan, la seule

acquisition ou détention de ces matériels ne donne aucun droit à l’acheteur ou au détenteur

sur l’utilisation des brevets de l’amplification de l’acide nucléique. Celle-ci doit faire l’objet

d’accords séparés.

Article 17 – JuridictionEn cas de contestation sur l’interprétation ou l’exécution des présentes, ou en cas de

contestation résultant des suites de celui-ci, les deux parties s’efforceront de régler leur

différend à l’amiable.

A défaut pour elles de parvenir à un règlement amiable, il est fait attribution exclusive de

compétence aux tribunaux de Grenoble pour toute contestation résultant de l’interprétation

et/ou de l’exécution des présentes ou de ses suites, et ceci même en cas d’intervention

forcée, de pluralité de défendeurs ou d’appel en garantie.

Article 18 – Elimination des matériels, des emballages et consommablesRoche Diagnostics France, producteur au sens de la Directive déchets européenne 2003/96/

CE (Directive déchets d’équipements électrique et électronique - DEEE), prend en charge

l’organisation de l’enlèvement et du traitement en fin de vie des matériels conformément aux

dispositions de la Directive.

Par ailleurs, en tant que producteur de déchets, il est de la responsabilité du Client de mettre

en place les filières de collecte et d’élimination des déchets qu’il produit.

Version 11/2015


CONDITIONS SPÉCIFIQUESde vente, location, maintenance et utilisation de matériels

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C A T A L O G U E 2 0 1 6

CONDITIONS SPECIFIQUES de licence, de service et de maintenance relative aux logiciels de Roche Diagnostics France

PréambuleRoche Diagnostics France est autorisée à accorder tous droits applicables à chacun

des logiciels suivants : cobas IT 1000, MPL, cobas academy, Vantage, Virtuoso et Vector

(ci-après le « Logiciel »). Les présentes Conditions spécifiques de licence, de service

et de maintenance relatives aux Logiciels (les « Conditions de licence et de service »)

sont remises au Client conjointement à l’offre (« Configurateur ») proposée par Roche

Diagnostics France constituant le cadre juridique dans lequel s’inscrit la concession de

licence du Logiciel. Le Client doit prendre connaissance des Conditions de licence et de

service avant toute utilisation du Logiciel.

EN UTILISANT LE LOGICIEL, LE CLIENT ACCEPTE EXPRESSEMENT D’ETRE SOUMIS AUX PRESENTES CONDITIONS DE LICENCE ET DE SERVICE. Si le Client accepte les présentes Conditions de licence et de service pour le compte d’une

autre personne, d’une société ou de toute autre entité légale, il déclare et garantit qu’il

détient tous les pouvoirs requis pour engager cette personne, cette société ou cette entité

légale. Si le Client ne souhaite pas être lié aux Conditions de licence et de service, le

Logiciel doit être retourné sans délai à Roche Diagnostics France.

Les Conditions de licence et de service définissent les conditions d’utilisation du Logiciel

tel que défini ci-dessus, ainsi que les services proposés par Roche Diagnostics France

en relation avec ledit Logiciel. Les présentes Conditions de licence et de service sont

applicables sauf convention écrite signée par Roche Diagnostics France et le Client

prévoyant expressément de déroger auxdites Conditions ou prévoyant que d’autres

documents prévalent sur lesdites Conditions de licence et de service. La présente version

des Conditions de licence et de service remplace toute version précédente.

Les documents contractuels suivants, lorsqu’ils existent, sont classés par ordre de priorité

décroissante :

- Configurateur

- Bon de Commande

- le Contrat de vente

- Conditions de licence et de service

Lorsque le Logiciel se présente sous forme de modules, ces modules doivent être

sélectionnés avec le Client afin de répondre à ses besoins spécifiques. Le Configurateur

détaille le périmètre des modules sélectionnés, contient une description de la configuration

choisie et précise le ou les Logiciel(s) objet(s) de la licence fournie au Client.

Roche Diagnostics France accorde au Client la licence d’utilisation du ou des Logiciel(s)

décrit(s) dans le Configurateur ou le Bon de Commande.

Le Client doit fournir les données nécessaires au paramétrage du Logiciel (par exemple

les valeurs de références). Le Client devra par conséquent s’assurer que les données et

leur contenu sont corrects. Il sera également responsable de la sécurité et de l’intégrité

desdites données, conformément aux dispositions ci-après. Par ailleurs, au titre d’utilisateur

du Logiciel, le Client devra exécuter périodiquement des contrôles pour veiller à ce que les

fonctions et les applications utilisateur utilisées respectent la réglementation en vigueur.

Article 1 – Définitions1.1 Anomalie :

désigne toute non-conformité ou dysfonctionnement par rapport aux Caractéristiques Techniques et Fonctionnelles ayant un impact sur le fonctionnement ou l’utilisation du Logiciel, dans le cadre d’une utilisation du Logiciel conformément aux recommandations de Roche Diagnostics France.1.2 Bon de Commande :

désigne le devis émis par Roche Diagnostics France et retourné signé par le Client..

1.3 Caractéristiques Techniques et Fonctionnelles :

désigne les fonctionnalités du Logiciel, mises à disposition du Client dans un document

séparé.

1.4 Client :

désigne le client donneur d’ordre, avec lequel Roche Diagnostics France a contracté,

bénéficiaire de la licence d’utilisation et qui utilisera le Logiciel conformément aux

présentes Conditions de licence et de services.

1.5 Configurateur :

désigne l’offre soumise par Roche Diagnostics France au Client incluant un ou plusieurs

Logiciel(s) et contenant le descriptif relatif à la licence de chaque Logiciel, des informations

relatives aux modules sélectionnés, les frais et coûts, toutes autres spécifications

complémentaires le cas échéant.

1.6 Contrat :

désigne la relation contractuelle convenue entre Roche Diagnostics France et le Client,

incluant la licence d’utilisation d’un ou plusieurs Logiciel(s). Le Contrat peut être complété

par le Bon de Commande et/ ou le Configurateur tels qu’acceptés par le Client et inclut les

Conditions de licence et de service.

1.7 Environnement :

désigne l’ensemble des postes, instruments, instruments connectés et infrastructure

informatique du Client.

1.8 Droit d’utilisation de la licence :

désigne la clé fournie par Roche Diagnostics France au Client permettant de l’identifier

et d’utiliser le Logiciel dans le cadre de la licence d’utilisation concédée par Roche

Diagnostics France.

1.9 Logiciel :

désigne le Logiciel Roche Diagnostics France standard (et toute version ou révision

ultérieure) accordé sous licence, conformément au Configurateur, au Bon de Commande

et/ou au Contrat (à savoir le cobas IT 1000, MPL, cobas academy, Vantage, Virtuoso et

Vector).

1.10 Logiciel Tiers Approuvé :

désigne tout logiciel d’un tiers (incluant les pilotes pour les instruments ou les accessoires)

pour une version spécifique que Roche Diagnostics France a expressément approuvé par

écrit ou toute information produit ou toute autre publication amenée à être utilisée en

relation avec ou en parallèle au Logiciel.

1.11 Procès-verbal de Réception :

désigne le procès-verbal attestant de l’installation du Logiciel chez le Client et constatant

le bon fonctionnement du Logiciel conformément aux Caractéristiques Techniques et

Fonctionnelles.

1.12 Référent :

il s’agit de la personne désignée par le Client en tant qu’interlocuteur privilégié de Roche

Diagnostics France.

1.13 Révision :

désigne une révision d’un Logiciel. Chaque nouvelle révision apporte de nouveaux

correctifs, modifications ou nouvelles fonctionnalités par rapport à la révision antérieure.

Le passage d’une révision à une révision ultérieure est matérialisé par exemple en passant

de 6.4 à 6.5.

1.14 Services :

désigne tout service (planification, installation, formation, maintenance, support et conseil)

fourni par Roche Diagnostics France au Client dans le cadre de la fourniture du Logiciel et

rémunéré conformément aux tarifs en vigueur, transmis dans un document séparé.

1.15 Version :

désigne une version d’un Logiciel. Chaque nouvelle version apporte de nouvelles

fonctionnalités, améliorations ou mises à jour. Le passage d’une version à une version

supérieure est matérialisé par exemple en passant de 6.4 à 7.1.

Article 2 - Obligations de Roche Diagnostics France2.1 Fourniture du Logiciel et Licence d’utilisation

En contrepartie du paiement de la licence du Logiciel par le Client, Roche Diagnostics

France accorde au Client un droit non exclusif, non cessible et non transférable d’utilisation

du Logiciel décrit dans le Configurateur et/ou le Bon de Commande et/ou le Contrat. Tout

autre droit d’utilisation devra faire l’objet d’un contrat écrit signé avec Roche Diagnostics

France.

Ce droit d’utilisation est accordé à compter de la signature du procès-verbal de Réception

du Logiciel, pour la durée mentionnée au Bon de commande et/ou au Contrat, sauf

résiliation anticipée telle que prévue à l’article 6.2.

2.2 Fourniture de Services en relation avec le Logiciel

Roche Diagnostics France pourra également fournir des Services en relation avec le

Logiciel, telles que les prestations suivantes :

2.2.1 Installation

- Installation du ou des postes et serveurs décrits dans le Configurateur et/ou le Bon de

Commande et/ou le Contrat

- Paramétrage de la (ou des) connexion(s) avec le(s) système(s) informatique(s) de

laboratoire décrites dans le Configurateur et/ou le Bon de Commande et/ou le Contrat

- Paramétrage des connexions entre les postes et les analyseurs décrites dans le

Configurateur et/ou le Bon de Commande et/ou le Contrat

- Formation d’un maximum de deux Référents qui seront les interlocuteurs privilégiés de

Roche Diagnostics France.

La présence des Référents est requise durant toute la période d’installation.

2.2.2 Formation initiale

Les formations initiales sont mentionnées dans le Configurateur et/ou le Bon de

Commande et/ou le Contrat.

2.2.3 Formation complémentaire

185

C A T A L O G U E 2 0 1 6


Un programme de formations complémentaires est proposé, sur devis.

2.2.4 Assistance L’assistance sur site pourra être proposée, sur devis.

2.2.5 Maintenance (applicable uniquement pour les logiciels cobas IT 1000 et MPL)

Les contrats de vente des logiciels cobas IT 1000 et MPL intègrent la maintenance pour

une durée de 5 ans à compter de la date de signature du procès-verbal de Réception

du Logiciel. Au-delà de cette période de 5 ans, le Logiciel ne bénéficiera plus de la

maintenance. Roche Diagnostics France pourra tout de même intervenir à la demande

du Client mais après validation par le Client d’un devis d’intervention ou conclusion d’un

contrat de maintenance.

2.2.5.1 Maintenance corrective

Cette prestation consiste à assurer la correction des instructions propres au Logiciel

si elles sont à l’origine d’une anomalie de fonctionnement. Seules les anomalies de

fonctionnement reproductibles dûment reportées et documentées par le Client pourront

être prises en compte.

Roche Diagnostics France apportera une réponse en fonction du type d’anomalie

constatée :

• Anomalie mineure : Il s’agit d’une anomalie qui rend inutilisable tout ou partie d’une

fonctionnalité du Logiciel, mais qui n’empêche pas le rendu des résultats par le laboratoire

Client.

• Anomalie majeure : Il s’agit d’une anomalie qui rend impossible le rendu de tout ou partie

des résultats pour le laboratoire Client.

Les anomalies mineures sont identifiées par les techniciens support logiciel puis insérées

dans un outil de gestion des corrections du Logiciel. Ces corrections sont intégrées dans

les Révisions suivantes du Logiciel.

Les anomalies majeures sont corrigées en priorité, et peuvent faire l’objet de la réalisation

d’un patch Logiciel pouvant être déployé à n’importe quel moment.

Roche Diagnostics France fournira les informations nécessaires pour tenter de

résoudre l’anomalie de fonctionnement par tous les moyens qui sont à sa disposition

(télémaintenance, téléphone, mail, ..) et pourra si besoin recourir à une solution de

contournement.

2.2.5.2 Maintenance évolutive

Roche Diagnostics France développe périodiquement des Révisions de ses Logiciels. Ces

Révisions intègrent des correctifs et des nouvelles fonctionnalités (par exemple MPL evo2

v1.x).

La prestation de maintenance évolutive donne le droit d’accéder à une mise à jour vers une

nouvelle révision une fois par an. Les mises à jour sont réalisées soit par télémaintenance,

soit par l’intervention d’un technicien sur le terrain. La planification de la mise à jour

sera réalisée en fonction des plannings de Roche Diagnostics France au moment de la

demande.

Les Versions produit (par exemple MPL evo vers MPL evo2) ne sont pas incluses dans

cette prestation de maintenance évolutive.

2.2.5.3 Support téléphonique :

Cette assistance consiste à fournir, par téléphone, à l’utilisateur, les explications dont il a

besoin, pour utiliser les fonctionnalités du logiciel. Ce service est accessible au Client sur

appel de sa part. Le Client devra mettre en œuvre les recommandations ainsi formulées.

L’assistance téléphonique cobas IT 1000 et MPL est ouverte du lundi au vendredi de 8h00

à 18h00 et le samedi de 8h30 à 17h30. Numéro d’appel 04 76 76 46 08.

Si les techniciens ne peuvent répondre directement, l’appel est enregistré et un rappel est

programmé en fonction de l’urgence du problème.

Cette prestation de support téléphonique est incluse pendant une durée de 5 ans après la

date de souscription du contrat.

2.3 Restriction d’installation des Logiciels

Lorsque le Logiciel est une solution informatique connectée aux systèmes, cette solution

pourra être proposée par Roche Diagnostics France et connectée uniquement aux

systèmes qu’elle propose dans son catalogue de connexion, et mentionnant les systèmes

identifiés et connus par Roche Diagnostics France comme fonctionnant avec son Logiciel.

Par conséquent le Logiciel ne pourra être installé sur des systèmes non mentionnés dans

ce catalogue.

2.4 Protection des données

2.4.1 Roche Diagnostics France exécutera ses services d’après les spécifications du

Client et exclusivement avec son consentement. Roche Diagnostics France ne traite pas

d’informations personnelles, notamment des données de patient, si cette procédure n’est

pas nécessaire à l’exécution des prestations.

2.4.2 Le Client reconnaît qu’il devra s’assurer que toutes les exigences légales concernant

la protection des données sont respectées lorsqu’il traite des données personnelles avec

les logiciels.

2.4.3 Dans certains cas, des données (données de contrôles de qualité, résultats d’analyses,

données techniques (volume d’analyses, temps de rendu de résultats) et paramétrages

du Client) sont susceptibles d’être récoltées et exploitées, soit par les équipes de Roche

Diagnostics France habilitées, soit par les équipes habilitées du groupe Roche auquel

appartient Roche Diagnostics France, aux fins suivantes :

- analyse des dysfonctionnements de nos analyseurs ou réactifs ;

- amélioration et formation sur nos produits ;

- gestion et maintenance du parc systèmes, dans le cadre des opérations de maintenance.

Toutes ces données sont anonymisées par les équipes de Roche Diagnostics France avant

leur exploitation. La récolte des résultats d’analyses n’aura lieu que dans les deux premières

finalités exposées ci-dessus, seront obligatoirement anonymisées avant utilisation et ne

seront jamais récoltées automatiquement.

2.4.4 Dans l’exécution de ses prestations, Roche Diagnostics France s’engage à se conformer

aux réglementations relatives à la protection des données en vigueur. Si toutefois, au cours

de sa mission, Roche Diagnostics France prend connaissance de données personnelles,

lesdites données ou informations seront traitées en toute confidentialité et ne seront pas

divulguées à une quelconque personne non autorisée. Les salariés de Roche Diagnostics

France sont informés des réglementations et dispositions applicables à la protection

des données et sont tenus d’obéir et de respecter la nature confidentielle des données,

conformément à la législation applicable en matière de protection de données. Roche

Diagnostics France pourra être tenue de conserver de telles données pour une durée

maximale de 15 ans pour des raisons réglementaires.

2.4.5 Si des spécialistes externes doivent intervenir pour éliminer les défaillances, lesdits

spécialistes seront également obligés par Roche Diagnostics France de respecter la nature

confidentielle des données, conformément à la législation applicable en matière de

protection de données.

2.5 Garantie des Logiciels

Les Logiciels sont garantis pour la durée indiquée dans le Configurateur et/ou le Bon de

Commande et/ou le Contrat, et ce à compter de la date du Procès-verbal de Réception du

Logiciel. Au-delà de cette période, le Client aura la possibilité de conclure un contrat de

maintenance, conformément aux Conditions Spécifiques de Vente / Location, Maintenance

et utilisation des Matériels de Roche Diagnostics France.

Dans le cadre de cette garantie, Roche Diagnostics France garantit tout défaut de

fonctionnement du Logiciel par rapport aux Caractéristiques Techniques et Fonctionnelles.

Cette garantie correspond à une maintenance corrective et évolutive, telles que décrites

dans l’article 2.2.5.

Pour des raisons liées à l’état de la technologie, il est impossible de développer un

logiciel de manière à ce qu’il fonctionne sans défaillance pour toutes les applications,

configurations et environnements, et sur tous les processeurs de données.

Par conséquent, la garantie ne s’appliquera pas en cas d’utilisation incorrecte du Logiciel,

en cas de non-respect des recommandations de Roche Diagnostics France, ou en cas

d’anomalie causée par un Logiciel Tiers non approuvé par Roche Diagnostics France.

La garantie n’est pas applicable aux logiciels sous licence libre et/ou Open Source, livrés

avec le Logiciel. Dans le cas où le Logiciel utiliserait de tels logiciels, Roche Diagnostics

France en informera le Client.

Article 3 - Obligations du Client3.1 Prérequis matériels

Préalablement à toute installation, le Client s’engage à ce que les matériels requis pour

l’installation et le fonctionnement du Logiciel soient installés et opérationnels. Il s’engage

également à ce que les ressources humaines et techniques nécessaires à l’installation

du Logiciel soient disponibles et accessibles au personnel de Roche Diagnostics France.

Le cas échéant, le Client s’engage à respecter tout autre prérequis précisé dans le

Configurateur.

3.1.1 Câblage

Le câblage des prises réseau et des prises électriques nécessaire à l’installation du Logiciel

devra être opérationnel.

3.1.2 Prérequis Téléassistance

Un accès haut débit sécurisé devra être installé par le Client pour permettre l’utilisation

de la téléassistance. Les coûts d’installation et de fonctionnement de cette ligne sont à la

charge du Client.

3.1.3 Connexion avec le(s) système(s) informatique(s) du (ou des) laboratoire(s) (SIL)

Pour la mise en route du MPL, le Client devra s’assurer de la présence de la (des) société(s)

informatique(s) concernée(s), au moment de l’intervention de Roche Diagnostics France.

Cette (ou ces sociétés) devra (ont) avoir respecté la totalité des spécifications techniques

fournies par Roche Diagnostics France nécessaires à une liaison fonctionnelle entre

le(s) poste(s) et/ou le serveur MPL et l’application de gestion de laboratoire. Le Client

est le garant du bon fonctionnement de cette (ces) connexion(s) et il doit s’assurer de la

cohérence du rendu des résultats depuis l’analyseur jusqu’au(x) SIL. Toute modification du

paramétrage de l’analyseur, du MPL ou du (des) SIL doit entraîner une nouvelle validation

de la cohérence du rendu des résultats Toute intervention dans ce cadre peut être soumise

à facturation, après établissement d’un devis. Les éventuels coûts de prestation du ou des

fournisseurs de SIL sont à la charge du Client, sauf précision contraire dans le contrat de

186

C A T A L O G U E 2 0 1 6

vente.

3.1.4 Connexion

L’instrument à connecter devra être fonctionnel avant la connexion, ses utilisateurs devront

avoir été formés à son utilisation par le fournisseur de l’instrument. Un intervenant de la

société fournisseur concernée devra être présent au moment de l’intervention de Roche

Diagnostics France pour réaliser sa connexion.

Les éventuels coûts de prestation du fournisseur de l’instrument non fourni par Roche

Diagnostics France sont à la charge du Client.

3.2 Installation

Le Procès-verbal de Réception du Logiciel devra être signé par Roche Diagnostics France

et par le Client avant toute mise en production du Logiciel.

A défaut de signature, le Logiciel sera réputé accepté par le Client si ce dernier ne

communique pas à Roche Diagnostics France par écrit l’existence d’un défaut dans les 14

jours à compter de la date du Procès-verbal de Réception du Logiciel par le Client.

3.2.1 Installation de logiciels non Roche Diagnostics France sur les postes MPL

En cas d’utilisation d’un Logiciel Tiers non Approuvé, Roche Diagnostics France ne garantit

pas le bon fonctionnement du Logiciel, dans la mesure où l’utilisation d’un Logiciel Tiers

non Approuvé peut avoir des conséquences non souhaitées sur les performances ou

l’utilisation du Logiciel.

L’installation de logiciels non Roche Diagnostics France sur les postes MPL est possible

sous les réserves suivantes :

- la mise en place de ces logiciels se fait en fin d’installation et à condition qu’ils ne posent

aucun problème de conflit avec le MPL (baisse de performance du MPL, anomalie de

fonctionnement du MPL). Roche Diagnostics France ne s’engage pas à la réussite de la

mise en place de ces logiciels ;

- en cas d’incident nécessitant un échange de matériel ou une intervention logiciel lourde

(formatage du disque dur par exemple), Roche Diagnostics France ne réinstallera pas ces

logiciels.

Les postes clients MPL n’ont pas la charge de sauvegarder les données ni de permettre

leur restauration et Roche Diagnostics France ne peut être tenue responsable en cas de

perte de données.

3.2.2 Liaison du MPL en inter-laboratoires

Pour la communication informatique des postes MPL vers le serveur MPL en inter-

laboratoires, le Client devra procéder, avant l’intervention de Roche Diagnostics France, à

la mise en place d’un réseau intranet sécurisé de type SDSL avec une bande passante de

256 kbit/s minimum et un temps de réponse inférieur à 25 ms. Un réseau intranet sécurisé

est indispensable pour le bon fonctionnement de l’application en client-serveur. Les coûts

d’installation et de fonctionnement de ce VPN sont à la charge du Client.

3.2.3 Antivirus et système d’exploitation

Lorsque Roche Diagnostics France fournit le matériel informatique pour l’exploitation des

logiciels MPL et cobas IT1000, un système d’exploitation et antivirus sont fournis pour le

serveur et pour les postes clients ; il est du ressort du Client de s’assurer de la bonne

exécution des mises à jour du ou des antivirus et des mises à jour du ou des systèmes

d’exploitation (notamment concernant les corrections des failles de sécurité), et ce tout au

long de la de la durée d’exploitation des logiciels.

Lorsque Roche Diagnostics France ne fournit pas de matériel, il est du ressort du Client de

fournir, d’installer et de maintenir à jour le ou les antivirus et le ou les systèmes d’exploitation

afin d’assurer la sécurité et la stabilité pour un bon fonctionnement du Logiciel (cf. pré-

requis logiciels de Roche Diagnostics France). En cas d’absence de mise à jour de

l’antivirus et du système d’exploitation et en cas de dysfonctionnement des logiciels MPL

ou cobas IT 1000 suite à une contamination virale du serveur ou des postes clients, si des

prestations de réinstallation et de paramétrage du Logiciel sont nécessaires, elles seront à

la charge du Client.

3.2.4 Conditions particulières pour les stations informatiques de pilotage d’analyseurs

L’installation de logiciels non Roche Diagnostics France sur des stations informatiques de

pilotage d’analyseurs Roche Diagnostics France n’est pas autorisée.

3.3 Paiement des licences

L’utilisation du Logiciel est subordonnée au paiement par le Client de la licence y afférente,

dont le montant, les conditions et délais de règlement sont indiqués sur le Configurateur, le

Bon de Commande ou au Contrat.

3.4 Nomination d’un Référent

Le Client devra nommer au moins un Référent au sein de sa structure, qui sera l’interlocuteur

privilégié de Roche Diagnostics France.

3.5 Respect des recommandations de Roche Diagnostics France

Le Client s’engage à utiliser le Logiciel conformément aux recommandations d’utilisation

de Roche Diagnostics France. La garantie du Logiciel ne s’appliquera pas en cas de non-

respect de ces recommandations par Roche Diagnostics France. Le Client s’engage à

informer Roche Diagnostics France dans les plus brefs délais de tout problème rencontré

lors de l’utilisation du Logiciel.

3.6 Vérification des résultats

Les résultats obtenus dans le cadre de l’utilisation du Logiciel sont utilisés sous la seule

et entière responsabilité du Client. Ce dernier a la seule responsabilité de s’assurer de

l’exactitude de ces résultats.

3.7 Règles d’expertise et paramètres de validation automatique : pour les logiciels MPL

cobas IT1000

Les règles d’expertise et paramètres de validation automatique (seuils de validation

automatiques, automatisme déclenchés par règle d’expertise, contenu des règles

d’expertise, valeur et % de delta check utilisés, âges, sexe, etc …) définis et utilisés dans ces

logiciels sont fournis à titre indicatif et d’exemple. Conformément à l’arrêté du 26.11.1999,

relatif à la bonne exécution des analyses de biologie médicale et conformément à la norme

ISO 15189, chaque laboratoire doit vérifier et valider ces valeurs de références, seuils de

validation, règles d’expertise et les mécanismes automatiques déclenchés et établir ses

propres valeurs et ses propres paramétrages selon sa population, ses analyseurs, ses

techniques analytiques, ses réactifs utilisés et méthodes de fonctionnement interne.

Cette validation, sous la responsabilité du biologiste, est réalisée à l’issue de l’installation, et

devra également être effectuée pour toute modification du paramétrage pendant la vie du

Logiciel. Par ailleurs, les droits des utilisateurs permettant la modification du paramétrage

devront être gérés par le(s) Référent(s) du laboratoire, sous la responsabilité d’un biologiste,

suivant la procédure qualité de gestion des droits et des compétences, mise en place en

interne par le laboratoire.

3.8 Confidentialité

3.8.1. La documentation remise au Client par Roche Diagnostics France est strictement

confidentielle. Le Client devra prendre toutes les mesures raisonnables et nécessaires pour

protéger le Logiciel et toute documentation contre toute divulgation ou tout accès non

autorisé par un tiers.

3.8.2 En outre, le Client devra garder confidentiels tout dessin, plan, échantillon, information

technique, donnée et autre information émanant de Roche Diagnostics France et identifiée

comme Information confidentielle ou qui devra être, au regard des circonstances, gardée

confidentielle ; il ne devra pas les transmettre à des tiers ou les soumettre à un quelconque

traitement de données. Les Informations confidentielles englobent le contenu des

présentes Conditions de licence et de service ainsi que tout document contractuel entre

Roche Diagnostics France et le Client (notamment mais non limitativement Configurateur,

Bon de Commande, Contrat).

3.8.3 Roche Diagnostics France pourra de temps à autre remettre au Client des informations

sur l’interface afin d’assurer l’interopérabilité entre le Logiciel et les systèmes informatiques

ou les instruments du Client. Cette démarche fera toujours l’objet d’un accord préalable

écrit. Dans ces circonstances, le Client pourra communiquer à un tiers les informations

requises dans la mise au point d’interfaces pendant une période limitée. Le Client devra

veiller à ce que la partie tierce prenne les mesures spécifiées à l’article 3.8.1 pour protéger

le Logiciel et rendre les originaux dans leur intégralité à la fin des travaux. Toute partie

tierce sera tenue à une obligation de confidentialité par le Client. Le Client endossera à tout

moment l’entière responsabilité des actes de la partie tierce.

3.8.4 Le Client devra également imposer à son personnel les obligations citées aux sections 1

et 2 de l’article 3.8. En outre, le Client informera les utilisateurs des conditions des présentes


3.8.5 Si Roche Diagnostics France devait avoir accès à des informations du Client identifiées

par écrit comme étant confidentielles et dont Roche Diagnostics France aura pris

connaissance exclusivement au titre et aux fins des présentes ; elle s’engage à garder

ces informations confidentielles. Toutefois, Roche Diagnostics France aura le droit de citer

comme référence, auprès d’autres parties, le nom du Client ainsi que les services offerts

à celui-ci.

3.8.6 L’obligation de confidentialité et de non-divulgation en vertu des présentes restera en

vigueur au-delà de la période d’utilisation du Logiciel par le Client.

Article 4 - Propriété intellectuelle et droit d’utilisation concernant les Logiciels 4.1 Les Logiciels ainsi que la documentation associée (incluant notamment le manuel

d’utilisation) sont et restent la propriété exclusive de Roche Diagnostics France. Par le

Configurateur, Bon de commande et/ou Contrat conclu entre Roche Diagnostics France

et le Client, Roche Diagnostics France concède au Client un droit d’utilisation personnel,

non exclusif et non transférable du ou des logiciels pour ses besoins internes. Le Client

n’acquerra aucun autre droit de propriété intellectuelle, ni aucun autre droit que ceux

conférés par le contrat / bon de commande.

4.2 Conformément à la loi, la copie du Logiciel est strictement limitée à un exemplaire aux

fins uniquement de sécurité ou d’archivage. Le Client s’engage à ne changer ni enlever

aucune marque ou inscription figurant sur toute reproduction du Logiciel ou support s’y

rapportant.

4.3 Le Client s’interdit de reproduire, d’arranger, d’adapter le Logiciel ou de le mettre

à disposition de tiers, de le commercialiser, d’en consentir un prêt. Le Client s’interdit


187

C A T A L O G U E 2 0 1 6


d’effectuer ou de faire effectuer la correction d’une anomalie du Logiciel sans l’accord

préalable de Roche Diagnostics France.

4.4 Le Client s’interdit de pratiquer de l’ingénierie à rebours sur ces Logiciels, de les

décompiler ou de les désassembler, sauf dans les conditions et limites strictement définies

par la loi. Il s’interdit par ailleurs de dévoiler à des tiers toute donnée ou information

concernant les Logiciels ou la technologie qu’ils utilisent, les idées, concepts, savoir-faire et

techniques qu’ils contiennent.

Article 5 - Responsabilité5.1 Il est rappelé que Roche Diagnostics France est tenue à une obligation de moyens. Par

conséquent, Roche Diagnostics France sera tenue responsable des dommages relevant de

sa responsabilité exclusivement si lesdits dommages découlent d’un manquement fautif à

une obligation substantielle des présentes Conditions de licence et de service.

5.2 Ni Roche Diagnostics France, ni ses fournisseurs ne sauraient être tenus responsables

des dommages indirects, tels que des pertes de bénéfices, des interruptions d’activité, des

pertes de données, ou de toute autre perte de nature pécuniaire, résultant de l’utilisation ou

de l’impossibilité d’utiliser le(s) Logiciel(s) du fait de leur défectuosité.

5.3 La responsabilité de Roche Diagnostics France ne saurait être engagée en cas de non-

respect de ses obligations par le Client, et notamment mais non limitativement en cas de

non-respect des recommandations de Roche Diagnostics France, conformément à l’article

3.5 des présentes Conditions de licence et de service.

5.4 Dans le cas où la responsabilité de Roche Diagnostics France serait mise en cause

conformément à l’article 5.2 ci-dessus, sa responsabilité sera limitée uniquement aux

dommages prévisibles ou au montant de la Licence concernée, le montant le plus bas

l’emportant, jusqu’à la somme maximum de 80 000 euros.

5.5 Le Client sera seul responsable du contenu des documents, formulaires, éléments de

données, catalogues de données et règles d’expertise qui lui appartiennent et qui seront

traités par le Logiciel. En outre, Roche Diagnostics France ne sera pas responsable de la

sécurité des données du Client. Le Client devra s’assurer que les données pourront à tout

moment être restaurées en adoptant des procédures appropriées.

5.6 Le Client est seul responsable de tous les effets et conséquences du chargement de tous

correctifs fournis par des tiers dans le système d’exploitation ou dans l’Environnement, à

l’exclusion des correctifs fournis par Roche Diagnostics France.

5.7 Le Client sera responsable de la maintenance, de la sécurité et de l’intégrité de

l’Environnement et en particulier des matériels, des logiciels système, des antivirus, de la

gestion et de l’environnement réseau.

5.8 Le Client aura la responsabilité exclusive de toutes les données enregistrées dans la

base de données, telles que les données de patients, les exigences de test et les résultats.

5.9 Le Client aura la responsabilité exclusive du contenu, de la structure, de la cohérence

et de l’exactitude de toutes les règles appliquées, telles que les règles d’expertise ou les

règles de validation.

510 Roche Diagnostics France ne pourra être tenue responsable de la sélection, de

l’application et de l’utilisation que fera le Client du Logiciel. Cette disposition s’applique

notamment si les matériels, le système d’exploitation, les bases de données, les catalogues

ou les éléments de données fournis ne sont pas compatibles avec le Logiciel. À l’exception

d’erreurs contenues dans le Logiciel couvertes par la garantie de Roche Diagnostics

France, le Client utilisera le Logiciel à ses propres risques. Le Client déclare connaître le

Logiciel et qu’il lui convient pour l’utilisation prévue.

Article 6 - Dispositions générales6.1. Force Majeure

6.1.1 Aucune des parties ne peut être considérée en défaut si l’exécution de ses

obligations, en tout ou en partie, est retardée ou empêchée par suite d’une situation

de Force majeure.

Le terme Force Majeure est défini, pour chacune des parties, comme un événement

extérieur, imprévisible, irrésistible et rendant absolument impossible l’exécution d’une

obligation contractuelle pour la partie concernée (incluant sans s’y limiter toute

action ou restriction imposée par un gouvernement ou une autorité publique, guerre,

révolution, émeute ou mouvements populaires, tremblement de terre, embargo …).

6.1.2 Pour se prévaloir de la Force Majeure, la partie qui en sera affectée devra

notifier à l’autre l’événement de Force Majeure, dès sa survenance, en indiquant une

estimation de sa durée.

L’exécution de ses obligations sera suspendue pendant la durée de cet événement.

Dès que celui-ci aura pris fin, la partie empêchée le notifiera à l’autre et devra

reprendre immédiatement l’exécution de ses obligations.

6.1.3 Si la situation de Force majeure perdure au-delà d’une période de trois (3) mois,

l’autre partie pourra choisir de résilier le contrat par notification, tant que la situation

de Force majeure perdure. Dans ce cas, aucune des parties ne sera habilitée à

percevoir des dommages et intérêts du fait de la non-exécution ou de l’exécution

partielle du contrat, résultant du cas de Force majeure.

6.2. Résiliation

6.2.1 En cas de manquement par le Client, à l’une quelconque des obligations majeures

mises à sa charge dans le cadre des présentes, Roche Diagnostics France pourra retirer

au Client le droit d’utilisation de la Licence de plein droit, quinze (15) jours après mis en

demeure restée infructueuse, sans autre formalité et ce sans préjudice de toutes demandes

de dommages et intérêts.

6.2.2 En outre, le Client reconnaît que c’est une politique claire du Groupe Roche d’être

en conformité avec l’ensemble des lois, règlements, codes de conduite de l’industrie,

autorisations et ordonnances applicables ainsi que d’agir de façon correcte et éthique.

Nonobstant toute disposition contraire dans le cadre des présentes, Roche Diagnostics

France se réserve le droit de résilier le Contrat et/ou de retirer au Client le droit d’utilisation

de la Licence immédiatement dans le cas où le Client violerait les termes de cet article.

6.3 Le fait pour l’une des Parties de ne pas se prévaloir d’un manquement de l’autre Partie de

l’une quelconque des obligations visées dans les présentes, ne saurait être interprété pour

l’avenir comme une renonciation au respect de l’obligation en cause, et à se prévaloir de

ce manquement ultérieurement.

6.4 Si une ou plusieurs dispositions des présentes Conditions de licence et de service

étai(en)t tenue(s) pour non valide(s) ou déclarée(s) comme telle(s) en application d’une loi,

d’un règlement ou à la suite d’une décision définitive rendue par la juridiction compétente,

les autres dispositions garderont toute leur force et leur portée, sauf si elles présentaient

un caractère indissociable avec la/les disposition(s) invalidée(s). Les Parties conviennent

alors de remplacer la clause nulle par de nouvelles dispositions conformes à l’esprit des

présentes Conditions de licence et de service.

Chacune des Parties garantit l’autre Partie contre tous les dommages, frais et condamnations

qui pourraient résulter d’un éventuel litige avec un tiers ou avec une autorité compétente

et qui serait la conséquence d’une violation par cette Partie des dispositions des présentes


6.5 Contestations – Juridiction compétente

En cas de contestation, attribution de juridiction est faite au Tribunal de Commerce de

Grenoble, même en cas de pluralité de défendeurs, de demande incidente ou d’appel en

garantie, et le droit français est seul applicable

Version 11/2015


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Les systèmes et réactifs de la gamme cobas® sont destinésaux analyses de biologie médicale. Ils sont marqués CE IVD.

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