ARAGON (ZARAGOZA) / SEPTIEMBRE 00. LOGSE / BIOLOGIA / EXAMEN COMPLETOOPCION A Cuestión 1. Tema de desarrollo corto (2 puntos): La interfase del ciclo celular. Cuestión 2: Explica brevemente la función biológica de : a) b) c) d) Las sales minerales en los seres vivos (0,5 puntos). La clorofila (0,5 puntos). Las histonas (0,5 puntos). La RNA (ARN) polimerasa (0,5 puntos).Cuestión 3: Esquematiza tus conocimientos sobre los lisosomas: a) Concepto y tipos (1 punto). b) Funciones. ( 1punto). Cuest
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OPCION A Cuestin 1. Tema de desarrollo corto (2 puntos): La
interfase del ciclo celular. Cuestin 2: Explica brevemente la
funcin biolgica de : a) b) c) d) Las sales minerales en los seres
vivos (0,5 puntos). La clorofila (0,5 puntos). Las histonas (0,5
puntos). La RNA (ARN) polimerasa (0,5 puntos).
Cuestin 3: Esquematiza tus conocimientos sobre los lisosomas: a)
Concepto y tipos (1 punto). b) Funciones. ( 1punto). Cuestin 4: Se
puede alterar la secuencia de bases de un gen sin que afecte a la
protena que codifica?. Razona la respuesta (2 puntos).
Cuestin 2. Identifica las estructuras indicadas con los nmeros
en el siguiente esquema: (2 puntos)
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Cuestin 1. Tema de desarrollo corto (2 puntos). Explica qu papel
desempea cada uno de los RNAs en el proceso de traduccin o sntesis
de protenas.
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OPCION B
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Cuestin 5: Identifica la estructura que esquematiza el dibujo,
Identifica las estructuras sealadas con los nmeros (2 puntos).
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Cuestin 3. Responde brevemente: a) Qu diferencia hay entre los
cidos grasos saturados e insaturados?. (1 punto). b) Qu son lpidos
insaponificables?. Pon un ejemplo. (1 punto). Cuestin 4. Define
brevemente los siguientes trminos (2 puntos): a) b) c) d)
Estereoisomera. Vitamina. Fibra nucleosmica (collar de perlas).
Plsmido.
Cuestin 5. El significado de la palabra antgeno es generador de
protenas. Los antgenos cuando penetran en el organismo son
reconocidos por algunos tipos celulares: a) Cita el nombre de los
dos tipos principales de clulas que reconocen antgenos. (0,5
puntos). b) Menciona cul de estos dos tipos celulares est implicado
en la respuesta humoral. (0,5 puntos). c) Menciona cul de estos dos
tipos celulares est implicado en la respuesta inmune celular. (0,5
puntos). d) Menciona cul de estos dos tipos celulares, una vez
reconocido el antgeno, induce la secrecin de anticuerpos contra ese
antgeno (0,5 puntos).
OPCION A 1. Solucin:
- El estado de divisin celular o mitosis y separacin de las
clulas hijas. - El estado de no divisin o interfase o periodo de
crecimiento celular. En este estado la clula realiza sus funciones
habituales y, si est destinada a la divisin celular, la duplicacin
o replicacin del ADN. La interfase comprende a su vez tres perodos:
G1 , S y G2 y dura aproximadamente el 90 % del total del ciclo
celular. - Fase G1 : es el perodo ms variable en el tiempo del
ciclo celular, pudiendo durar de 2 o 3 horas a muchos das, o
incluso aos. Es una fase de alta actividad metablica, donde los
genes se transcriben y traducen en protenas. La observacin de esta
fase al microscopio electrnico
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Una propiedad de las clulas que estn en crecimiento, tanto
procariotas como eucariotas, es la capacidad de duplicar su ADN
genmico y pasar copias idnticas de esta informacin a las clulas
hijas. Este fenmeno se denomina ciclo celular, comprende el perodo
de tiempo desde que se forma una clulas hasta que se divide y est
constituido por dos etapas o estados claramente diferentes:
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se caracteriza por la presencia del diplosoma que est formado
nicamente por los dos centriolos caractersticos. Hay determinadas
clulas que detienen su ciclo en la fase G0 , experimentan una serie
de transformaciones que las conducen a una diferenciacin celular,
de modo que la clula se especializa y expresa slo aquellos genes
que le permiten desempear su actividad concreta en el tejido. Es el
caso de clulas altamente especializadas, como las neuronas, cuya
diferenciacin celular no las permite volver a dividirse. - Fase S:
su nombre viene de sntesis ya que durante esta fase ocurre la
replicacin del ADN y la sntesis de protenas e histonas. Cada
molcula de ADN se replica en dos molculas idnticas de ADN; de modo
que las histonas y las otras protenas cromosmicas se unen
rpidamente al nuevo ADN. Comienza la duplicacin del diplosoma, al
formar cada centriolo otro perpendicular a l. - Fase G2 : Durante
esta fase no hay sntesis de ADN, aunque si ste est daado, se puede
reparar. Se produce un continuo crecimiento celular y contina
tambin la sntesis de otras macromolculas (ARN, protenas, lpidos,
microtbulos del huso acromtico,...). Los centriolos, ya duplicados,
forman dos diplosomas que permanecen reunidos en el mismo
centrosoma.
b) La clorofila es un pigmento fotosinttico de color verde
presente en las clulas vegetales. Su funcin en la fotosntesis es
absorber energa luminosa que se convertir en energa qumica mediante
la sntesis de ATP y NADPH. c) Las histonas son protenas bsicas
ricas en los aminocidos lisina o arginina. Su funcin es unirse al
DNA mediante enlaces inicos en el ncleo de las clulas eucariticas,
formando as los cromosomas de las mismas, a los que sirven como
elementos estructurales. d) El enzima RNA-polimerasa o primasa es
la encargada de sintetizar las molculas de ARN. En el caso del
ARNm, este enzima avanza a lo largo de la cadena de ADN leyndola en
sentido 3-5, mientras que el sentido de sntesis del ARN es 5-3.
Adems, el segmento de ARN que recibe el nombre de cebador o primer
necesario para la duplicacin del ADN es sintetizado por una
ARN-polimerasa.
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a) Las principales funciones de las sales minerales son:
mantener el grado de salinidad del medio interno; estabilizar
dispersiones coloidales; intervenir en la smosis; constituir
soluciones tampn o amortiguadoras para mantener el pH intracelular;
formar estructuras esquelticas y determinadas acciones especficas,
por ejemplo, el potasio y cloro crean gradientes electroqumicos a
ambos de la membrana citoplasmtico imprescindibles para la
transmisin del impulso nervioso.
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2. Solucin:
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Tras la fase G2 la clula entra en la fase M (de mitosis) en la
cual la clula se divide en dos clulas hijas.
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3. Solucin: a y b) Los lisosomas son orgnulos celulares rodeados
de membrana que contienen en su interior enzimas hidrolticas
capaces de degradar todo tipo de polmero biolgicos. La digestin
celular consiste en descomponer molculas complejas en molculas ms
simples. Es llevada a cabo por los lisosomas y puede ser de dos
tipos: - Intracelular:. Los sustratos a digerir pueden ser: -
externos: heterofagia: es una funcin de nutricin o defensa frente a
las infecciones (ej.: los leucocitos fagocitan bacterias), de
limpieza (ej.: los macrfagos fagocitan restos), de reabsorcin, de
destruccin de sustancias, etc. - internos: autofagia: el sustrato
es un constituyente celular (porciones de otros orgnulos,
vacuolas,...). Sirve para destruir zonas daadas o innecesarias de
la clula.
Sabemos que un gen es un segmento de ADN con la informacin
necesaria para la sntesis de una cadena polipeptdica y que la
secuencia de nucletidos de ese gen es especfica para cada cadena
polipeptdica. La clave gentica establece la relacin que hay entre
la secuencia de nucletidos de los genes y la secuencia de
aminocidos de las protenas, es decir, la relacin existente entre la
estructura primaria de ambos tipos de biomolculas. Cualquier cambio
o mutacin en la secuencia de nucletidos de un gen puede conducir a
alteraciones o cambios en la molcula que codifica. Las mutaciones
moleculares, tambin denominadas puntuales son las que afectan a la
secuencia de nucletidos y, dependiendo de la importancia del gen al
que afecten, stas puede ser perjudiciales, indiferentes o
beneficiosas para el organismo.
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4. Solucin:
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La degradacin de los productos incorporados en la clula por
endocitosis (ya sea fagocitosis o pinacitosis) es llevada a cabo en
el interior de los lisosomas en el cual se alojan enzimas
hidrolticos o digestivos. Primero se fagocita la sustancia por
endocitosis con la formacin de una vescula fagocitaria o fagosoma.
Los lisosomas primarios originados por el aparato de Golgi o el
retculo endoplsmico liso se unen al fagosoma con la consiguiente
formacin de un lisosoma secundario denominado heterofagosoma o
vacuola heterofgica. Los lisosomas primarios vierten su contenido
enzimtico teniendo lugar as la degradacin de la sustancia
incorporada. Una vez finalizada la digestin, los productos
resultantes atraviesan la membrana del lisosoma secundario y son en
parte liberados al hialoplasma y en parte expulsados al exterior
celular por un proceso de exocitosis, inverso al de endocitosis.
Los productos liberados al hialoplasma pueden ser utilizados para
realizar la sntesis de componentes propios de la clula o ser
catabolizados anarbica o aerbicamente para obtener energa.
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- Extracelular: en ella los lisosomas vierten su contenido al
exterior de la clula por exocitosis.
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Las mutaciones moleculares se pueden producirse por: a)
Sustitucin de nucletidos o bases: es decir, por ejemplo, donde
exista un nucletido de adenina, se instala uno de timina. b) Prdida
de nucletidos. c) Insercin de nuevos nucletidos. Las mutaciones por
delecin (prdida de bases) y por insercin (ganancia de bases) son
generalmente ms graves que por sustitucin ya que se provocan un
desplazamiento de la transcripcin de la secuencia a partir de un
punto de delecin o de insercin y, por lo tanto, el cambio de
significado de la secuencia leda, pudiendo conducir a la formacin
de protenas inactivas muy importantes para el organismo. En el caso
de una mutacin por sustitucin de bases, el cambio de secuencia del
ADN de un gen puede no afectar a la protena codificada por l. As,
al slo verse afectado uno de los nucletidos, es un nico triplete el
modificado. Como el cdigo gentico es degenerado, el triplete puede
sustituirse por otro que codifique el mismo aminocido, de modo que
la mutacin no afectara a la secuencia de aminocidos de la
protena.
En la actualidad el modelo de estructura de la membrana
plasmtica ms aceptado, el modelo del mosaico fluido propuesto por
Singer y Nicolson en 1972. Segn este modelo las membranas poseen
lpidos, protenas y oligosacridos que se disponen formando una
configuracin de baja energa libre. Se dice que la membrana es un
mosaico fluido, porque segn este modelo las membranas biolgicas son
estructuras casi fluidas, dinmicas, en las que tanto los lpidos
como las protenas pueden realizar constantes movimientos de
traslacin lateral, de la bicapa lpidica, aunque los movimientos
lpidos de una capa a otra o en flip-flop son raros. Adems, las
membranas son estructuras asimtricas, puesto que la composicin
lipdica y proteica de sus dos caras es diferente de modo que
refleja las diferentes funciones realizadas por las dos
superficies.
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La membrana plasmtica representa el lmite entre el medio
extracelular y el intracelular. Est compuesta de lpidos (2),
protenas (3) y oligosacridos (1). Los lpidos se asocian formando
una bicapa en la que se encuentran embebidas las protenas,
interaccionando unas con otras y con los lpidos. Los oligosacridos
se encuentran unidos covalentemente a las protenas y a los lpidos,
formando glucoprotenas y glucolpidos, y se sitan preferentemente en
el lado extracelular.
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El dibujo corresponde a una representacin grfica de la membrana
plasmtica de una clula eucariota animal.
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La membrana plasmtica desarrolla funciones muy importantes para
la clula, algunas son: 1. Sirve de frontera fsica entre el medio
intra y extracelular. 2. Mantiene la permeabilidad selectiva,
mediante el control del intercambio de sustancias entre el medio y
la clula de modo controlado y selectivo. 3. Produce, modula y
controla gradientes electroqumicos a ambos lados de la membrana. 4.
Transmite y recibe mensajes del exterior y los traduce en
respuestas dentro de la clula, o los comunica a otras clulas. Para
ello existen receptores de seales y mecanismos de transduccin. 5.
En las clulas procariotas sirve de soporte a numerosas reacciones
qumicas y controla el desarrollo y la divisin celular. 8. Posee
propiedades inmunolgicas. 9. Sirven de anclaje a enzimas.
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En general podemos decir que, las protenas confieren a las
membranas sus funciones especficas.
