1 Biologa 3er trimestre. Gen: es un segmento de ADN que contiene informacin necesaria para la sntesis de una cadena peptdica de una protena. Se encuentran en los cromosomas localizados en el ncleo. Genoma: conjunto de genes contenido en los cromosomas de sus clulas. Genotipo: conjunto de genes, (genoma especfico) la peculiar combinacin de alelos que porta cada individuo. Fenotipo: manifestacin externa del genotipo. Fenotipo = Genotipo + Accin ambiental Mutaciones: errores en la secuencia de bases del ADN, que se transmiten a todas las clulas descendientes de la clula mutada, lo cual puede suponer una alteracin de la secuencia de un gen que se traducir en una modificacin de la secuencia de aminocidos de una protena. Alelo: dos o ms formas mutadas de un gen. Gentica clsica o mendeliana Los caracteres que los padres transmiten a su descendencia son transportados por unidades discretas de informacin alelos de los genes responsables de dicho carcter. Todas las caractersticas de un individuo son el resultado de la actividad de sus genes, ms concretamente de las protenas estructurales, enzimticas, hormonales codificadas por dichos genes. >>Carcter cualitativo: dos alternativas claras, fciles de observar, reguladas por un nico gen que presenta dos formas allicas. >>Carcter cuantitativo: diferentes graduaciones entre dos valores extremos. Dependen de la accin acumulativa de muchos genes, cada uno de los cuales produce un efecto muy pequeo (caracteres polignicos), sin olvidar los caracteres ambientales. Locus Lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma (loci el plural). Cromosomas homlogos Ambos cromosomas poseen informacin para los mismos caracteres, pero los genes que regulan estos caracteres pueden tener la misma o distinta expresin gnica (misma o distinta forma allica). Homocigoto o raza pura Tras la meiosis cada gameto es portador de uno de sus alelos, si los alelos participan en la formacin del cigoto despus de la fecundacin son portadores del mismo alelo, se forman los individuos AA o aa. Heterocigoto o hbrido Individuos que poseen dos alelos distintos Aa para un determinado carcter y se obtienen al cruzar dos homocigotos AA x aa. Si dos individuos se distinguen solo por un carcter se denominan monohbridos. Si es en dos dihbridos. Ms de dos polihbridos.

2 Herencia dominante Cuado en el hbrido (Aa) solo se expresa el alelo dominante (A), el alelo recesivo (a) debe debe encontrarse en homocigosis para poder expresarse. Se denomia A > a. Herencia intermedia o codominancia Se produce cuando en el hbrido (Aa) los dos alelos tienen la misma fuerza para expresarse, por lo que aparece un fenotipo intermedio. Ambos alelos son equiponentes.