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Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
MECANISMOS UNIVERSALES
inespecíficos, siempre presentes
MECANISMOS INMUNOLÓGICOS
específicos, aparecen después de determinada
infección
dos estrategias
MEMORIA TOLERANCIA
adquiere
MECANISMOS DE DEFENSA DEL ORGANISMO ANTE MICROORGANISMOS Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS
BARRERAS PRIMARIAS
piel, secreciones, cilios, flora bacteriana…...
BARRERAS SECUNDARIAS
células y moléculas sanguíneas inespecíficas
CÉLULAS y MOLÉCULAS ESPECÍFICAS
CÉLULAS y MOLÉCULAS ESPECÍFICAS
ESPECIFICIDAD
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
Secreciones de glándulas sebáceas y sudoríparas
Espermina en el semen
Flora bacteriana normal
Defensinas intestinales
Ácidos y enzimas digestivas
Lisozima ( lágrimas, saliva y mucosidad nasal)
Cerumen del oído
Epitelios de revestimiento (PIEL)
Epitelios ciliados
QUÍMICOS
FÍSICOS
MICROBIOLÓGICOS
BARRERAS PRIMARIAS
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
Neutrófilos (70%) en infecciones bact. Diapédesis.
Eosinófilos (4%) en estados alergicos e infercciones por parásitos
Monocitos (núcleo polimórfico)(5%) Linfocitos (20 %) específicos en el reconocimiento de agentes patógenos
GLÓBULOS BLANCOS (4.000-10.000 /mm3 de sangre)
GRANULOCITOS
AGRANULOCITOS
Basófilos (producen histamina) (1%)
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
Basófilo (1%)
Eosinófilo (4%) en estados alergicos e infercciones por parásitos
Macrófago (específico)
Mastocito (en tejidos)
Monocito (núcleo polimórfico)(5%)
Neutrófilo (70%) en infecciones bact. Diapédesis.
Célula NKDestruyen células del organismo que se han vuelto peliqrosas
FUNCIÓN ESPECÍFICA E INESPECÍFICA DE LOS GLÓBULOS BLANCOS EN LA DEFENSA ANTE MICROORGANISMOS Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS
Fagocitan microorganismos, células alteradas y restos celulares.
FAGOCITOS
CÉLULAS CITOTÓXICAS
Intervienen en la inflamación y liberan aminas vasoactivas como la histamina.
CÉLULAS CEBADAS LINFOCITOS
Linfocitos (20 %) específicos en el reconocimiento de agentes patógenos
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
CITOCINAS
CÉLULAS Y MOLÉCULAS DEL SISTEMA DE DEFENSA
EOSINÓFILOS
NEUTRÓFILOS
FAGOCITOS
CÉLULAS CITOTÓXICAS
BASÓFILOS
MONOCITOS
MOLÉCULAS INESPECÍFICAS (barrera secundaria)
MOLÉCULAS INESPECÍFICAS (barrera secundaria)
CÉLULAS ESPECÍFICASCÉLULAS ESPECÍFICAS
MACRÓFAGOS
LINFOCITOS
LINFOCITOS B
LINFOCITOS T
T-HELPER
T-KILLER
T- SUPRESORES
PRODUCEN ANTICUERPOS
INMUNIDAD CELULAR
LISOZIMA
PROTEÍNAS DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO controlan la inflamación, producidas por hígado y macrófagos
CÉLULAS INESPECÍFICAS (barrera secundaria)
CÉLULAS INESPECÍFICAS (barrera secundaria)
MOLÉCULAS ESPECÍFICASMOLÉCULAS ESPECÍFICAS
De tipo inmunológico
De tipo universal
en lágrimas, saliva ..
interferones, linfocinas, monocinas, interleucinas y factores de necrosis tumoral
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
12
3
45
6
7COMPLEMENTO
Aumento de la permeabilidad
vascularContracción del
músculo liso
Desgranulación de mastocitos
Ayuda a la fagocitosis (opsonización)
Activación y quimiotaxis de
neutrófilos
Lisis de bacterias
Lisis de células extrañas
RESUMEN DE ACCIONES DEL COMPLEMENTO
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
C5b6789
C9
C8
C7
C6
C5
C3
C4
C1
C2
C3b
C3b
C5b
C5b67
C3a
C5a
C3b
LISIS
C3bBb
Factor B
C4b2b
VÍA ALTERNATIVA VÍA CLÁSICA
Microorganismos
Inmunocomplejos
Activación de macrófagos
Quimiotaxis
- Reacción inflamatoria- Contracción del músculo
liso- Aumento de la
permeabilidad vascular
Complejo de ataque a membrana (MAC)
La vía clásica no se desencadena sin una respuesta inmunitaria específica previa.
La vía alternativa no necesita la existencia de una inmunidad específica previa.
VÍAS CLÁSICAS Y ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
Neutrófilo
Foco inflamatorio
con tejido dañado
Quimiotaxis
Capilar sanguíneo Medio extracelular
Células endoteliales (se retraen)
Diapédesis
Glucoproteínas de unión
1
2
3
4
Vasodilatación capilar, por la histamina que liberan los basófilos
Incremento de la permeabilidad, “edema” y “dolor”
Infiltración de células sanguíneasAdhesión, rodamiento y diapédesis sobre el endotelio de fagocitos granulocitos
Producción y liberación de sustancias quimitácticas que atraen a los neutrófilos
Retracción de las células endoteliales.
PAPEL DE LAS BARRERAS SECUNDARIAS EN UNA INFECCIÓN
neutrófilo
Mediador de la inflamaciónCAPILAR SANGUÍNEO
1
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
1. Tejido dañado
2. Activación del complemento
3. Mediadores de inflamación:
Histamina
Leucotrieno B MAC
4. Diapédesis5. Quimiotaxis
C5a
Opsonización(C3b)
6. Secreción:IL-IIL-6
TNF-7. Producción de proteínas de fase aguda (fiebre)
Vasodilatación capilar e incremento de la permeabilidad
Macrófago activado
Eosinófilos
Neutrófilos
Monocitos
Capilar sanguíneo
PAPEL DE LAS BARRERAS SECUNDARIAS EN UNA INFECCIÓN
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
El sistema inmunitario presenta tres niveles defensivos
SEGUNDO NIVEL
TERCER NIVEL
Innato e inmediato: estructuras y células inespecíficas siempre presentes
Inducido por un corto periodo de contacto
Inducido por un largo periodo de contacto con respuesta adaptativa e inmunológica (memoria y tolerancia)
PRIMER NIVEL
PIEL MUCOSASSISTEMA DEL
COMPLEMENTONEUTRÓFILOSMACRÓFAGOS
CÉLULAS NK INTERFERONES FAGOCITOSMEDIADORES DE LA
RESPUESTA INFLAMATORIA
LINFOCITOS T LINFOCITOS B
VISIÓN GLOBAL DE LA RESPUESTA INMUNITARIA
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
Amígdalas
Timo
Ganglios linfáticos
Bazo
Placas de Peyer
Apéndice
Placas de Peyer
Vasos linfáticosMédula ósea
Corte histológico del bazo
Corte histológico de un ganglio
Corte histológico del timo
EL SISTEMA INMUNOLOGICO: TEJIDOS, ÓRGANOS Y ESTRUCTURAS LINFOIDES DONDE SE ORIGINAN, MADURAN O ACUMULAN LINFOCITOS
LINFOCITOS
LINFOCITOS B
(inmunidad humoral, producen anticuerpos)
LINFOCITOS T
(inmunidad celular)
T-HELPER: activan macrófagos, linfocitos T-killer y B (lo ataca el SIDA)
T-KILLER: fagocitan virus, tumores e injertos
T- SUPRESORES: desaparecido el antígeno hacen lo contrario a los T-helpers
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
BCR
MHC clase IIB7
TCR+CD3 CD4
CD8CD28
Th
CTL
Todas las células T
LINFOCITOS BLINFOCITOS B LINFOCITOS TLINFOCITOS T
Poseen receptores de membrana específicos, que son inmunoglobulinas
Tras su activación producen inmunoglobulinas solubles que son anticuerpos específicos.
INMUNIDAD HUMORAL
Presentan en su membrana receptores TCR que reconocen péptidos antigénicos sobre células presentadoras de antígeno (APC).
INMUNIDAD CELULAR
LINFOCITOS
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
ARNm vírico
Proteínas víricas
Transcripción del ADN vírico
Integración en el genoma de la célula
ADN vírico
Receptor CD4
Proteína gp120
Interacción de la glucoproteína gp120 y el receptor CD4 del linfocito T. La glucoproteína gp41, media en la fusión de las membranas y la entrada del virus.
1
Transcripción inversa del ARN vírico.Se produce un ADN bicatenario vírico que se inserta en el genoma celular con la colaboración de la integrasa vírica. Se origina el provirus VIH-1
23 Se forman los ARN víricos y se
traducen para formar las proteínas enzimáticas y estructurales del virus.Se ensamblan los viriones y pueden liberarse, infectando nuevas células.
CICLO DE VIDA DEL VIRUS DEL SIDA EN LINFOCITOS T-HELPERS
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
gp120
p41
p17
p24
Transcriptasa inversa
Bicapa lipídica
ARN monocatenariop9
p7
Proteínas de la cápsida
Proteínas de la cubierta
Núcleoproteínas
ESTRUCTURA Y COMPONENTES DEL VIH
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
MACRÓFAGO (célula
presentadora de antígeno:
APC)
Péptido antigénico MHC-II
Producción de IL-1
IL-1
Activación del linfocito
LINFOCITO
Bacteria fagocitada
Digestión en fagolisosomas
MHC-II y antígeno
B.7
CD28
CD4
TCR
ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS T POR MACRÓFAGOS
MONOCITO
T-KILLER T-HELPER T-SUPRESORES
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
Lisosomas MACRÓFAGO
MHC-IIcon péptido bacteriano
TNF
IFN Receptor de TNF
Bacteria fagocitada
Activación y proliferación de Th I
IL-2 B.7
CD-28
Receptores de IL-2
LINFOCITO T-HELPER
TCR
CD4Receptor de IFN
Proliferación de lisosomas
Destrucción de la bacteria
ACTIVACIÓN DE MACRÓFAGOS POR CÉLULAS T-HELPERS
ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
ComplejoMCH II-Antígeno-TCR
Linfocito B
Linfocito BTh2 activado
IL-5IL-6
IL-4IL-10
Activación y diferenciación de linfocitos B
Células plasmáticas
Células memoria
CD4
B.7CD-28
BCR
Bacterias
Inhibición de respuesta Th1
ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
Fase aguda inicial
Semanas
Fase asintomática
Años
Síntomas tempranos2-3 años
Síntomas Síntomas
Linfocitos T CD4
Carga vírica (ARN)
Antígenos
SIDA ¿?
Anticuerpos
El SIDA es la manifestación final de la infección por VIHEl SIDA es la manifestación final de la infección por VIH
Tras la infección el virus puede tardar entre 2 y 10 años en replicarse activamente.Tras la infección el virus puede tardar entre 2 y 10 años en replicarse activamente.
Las infecciones oportunistas debidas a las inmunodeficiencias son la causa del 90% de las muertes por sida.
Las infecciones oportunistas debidas a las inmunodeficiencias son la causa del 90% de las muertes por sida.
SIDA: EVOLUCIÓN DE LA ENFERMEDAD
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
IDIOTIPO
EPÍTOPOS
DETERMINANTE ANTIGÉNICO
IDIOTOPO
Epítopo
Idiotipo del anticuerpo I
Anticuerpo antiidiotipo del I
Reconoce el idiotopo de otro anticuerpo.
Reconoce el epítopo.
DEFINICIÓN Y CARACTERÍSTICAS DE LOS ANTÍGENOS
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
HOOC
HOOC
COOH
COOH
Modelo tridimensional
ParatopoParatopo
Paratopos
Bisagra
Fab Fab
Fc
Cadena ligera (L) Cadena ligera (L)
Cadenas pesadas (H)
VH
CH1VL
CL
CH2 CH2
CH3CH3
CH1
VH
VL
CL
H2N
H2N
NH2
NH2
La papaína hidroliza las Igs rompiéndolas en dos fragmentos
ESTRUCTURA DE UN ANTICUERPO TIPO IgG
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
C A D E N A L I G E R A
C A D E N A P E S A D A
Cadena ligera
Regiónes C Familia VFamilia DFamilia J
Recombinación somática
Recombinación somática
ANTICUERPO
Cadena ligera
Familia VFamilia JRegión C
ARNm
ARNm
ADN
ADN
Cadenas pesadas
REORDENACIÓN SOMÁTICA DEL ADN
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
IgG
IgM
IgE
IgA
IgD
80%
5-10%
< 1%
10-15%
Proporcionar resistencia a largo plazo. Facilitar la fagocitosis
Primer anticuerpo en sangre en la respuesta primaria. Actúa en los primeros
estados de la respuesta específica
Protección frente a parásitos metazoos
Inhibe la adhesión de parásitos y microorganismos a los tejidos
Poco conocida
Sangre y leche materna
Suero y membrana de linfocitos B (los
monómeros)
Piel
Secreciones corporales (IgA secretora) y suero
(IgA sérica)
Membrana de linfocitos B
ISOTIPO BÁSICO
% EN SUERO NORMAL
FUNCIÓN LOCALIZACIÓN
CLASES DE INMUNOGLOBULINAS
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
Cadena J Cadena J Componente secretor
Estructura pentamérica de una IgM Estructura dimérica de IgA secretora
Monómero
Monómero
ESTRUCTURAS DE LAS IgS E IgA
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
PARATOPOS tieneque reconocen
ANTIGENICIDAD
INMUNOGENICIDAD
tiene
tiene EPÍTOPOS
tienen capacidad de
ANTÍCUERPOANTÍGENO
COMPLEMENTARIEDAD GEOMÉTRICA
COMPLEMENTARIEDAD DE GRUPOS POLARES
dependen de
determinada por la
ESPECIFICIDADy
AFINIDAD
FUERZAS DÉBILESmediante
HAPTENOS
sólo poseen
UNIÓN
INTERACCIONES HIDROFÓBICAS
(APOLARES)
ESPECIFICIDAD ANTIGENO-ANTICUERPO
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
NEUTRALIZACIÓN AGLUTINACIÓNCITOLISIS
OPSONIZACIÓN
Fagocitosis
Opsonización
Anticuerpos
Frecuente en virus. Unión específica y temporal antígeno-
anticuerpo reversible.
Mediante la activación de las proteínas del complemento que
perforan la pared bacteriana produciendo su muerte
osmótica)
El antígeno se encuentra en las envolturas de bacterias o virus y se
forman complejos de aglutinación que son reconocidos y destruidos por el sistema de complemento y fagocitos
Recubrir los gérmenes
patógenos por anticuerpos
para facilitar su fagocitosis
Microorganismo patógeno
TIPOS DE REACCIONES ANTÍGENO-ANTICUERPO
PRECIPITACIÓN
Por unión de anticuerpos a toxínas solubles. El precipitado es luego fagocitado
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
ARTIFICIAL:
VACUNACIONNATURAL ARTIFICIAL:
SEROTERAPIA con antitoxinas
a través de la placenta, leche
NATURAL
tras superar una infección
El organismo adquiere anticuerpos específicos
por inoculación de antígenos
inmunogénicos
procedentes del suero de otros
organismos
El organismo genera anticuerpos específicos
PASIVA
Con memoria inmunológica
De efecto temporal
ACTIVA
INMUNIDAD
TIPOS DE INMUNIDAD
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
Tiempo
Res
pues
ta d
e a
ntic
uerp
osVacunación con antígenos del patógeno
Infección natural
Respuesta de anticuerpos primaria
Células memoria
- Se introducen deliberadamente en el organismo antígenos de agentes patógenos, con el propósito de inducir inmunidad específica frente a dichos patógenos
Inmunidad adquirida
- Los antígenos utilizados no pueden ser ni tóxicos ni patogénicos, aunque sí deben conservar su capacidad inmunogénica
- Se basa en dos aspectos claves de la inmunidad adaptativa : la especificidad y la memoria inmunológica
Respuesta de anticuerpos secundaria
PRINCIPIO DE LA VACUNACIÓN
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
LB
LB
M
M
M
Respuesta primaria IgG
IgM IgM
IgG
IgG
IgM
Células de memoria
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
CP
CP
CP
CP
CP
CP
M
M
M
M
M
M
M
M
M M
M M
LB
LB
LBCP
CP
LB
TiempoTiempo
Células plasmáticas
Linfocitos B
Respuesta secundaria
IgMLB
LB
LB
LB
LB
LB
LBLB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
CP
CP
CP
CP
CP
CP
IgG
RESPUESTA HUMORAL Y MEMORIA INMUNOLÓGICA
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
Esferas
Filamentos
• VACUNAS DE MICROORGANISMOS ATENUADOS
• Se obtienen atenuando la virulencia de especies patógenas o expresando antígenos recombinantes en vectores vivos.
• Son muy inmunógenas.
• Pueden producir infecciones en personas inmunodeficientes.
• VACUNAS DE MICROORGANISMOS MUERTOS
• Son menos inmunógenas, precisan dosis de recuerdo.
• Son más seguras.
• Las vacunas subunidad contienen fracciones de microorganismos que contengan antígenos. Virus de la
hepatitis B
Partículas con antígenos de superficie del virus producidas por levaduras modificadas genéticamente
• VACUNAS ANTI-IDIOTIPO
• Se basan en la teoría de la red idiotípica.
• Carecen de toxicidad y patogenicidad.
ALGUNOS TIPOS DE VACUNAS
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
APC
Th
Alérgeno
Linfocito B
IL-4IL-6IL-10
Histamina, serotonina
Mastocito
IgE
• La célula presentadora de antígenos interacciona con el linfocito Th y este libera las interleucinas.
• Los linfocitos B activados liberan los anticuerpos (IgE) que se unen a los receptores de los mastocitos y basófilos.
• En posteriores contactos, el alérgeno se unirá a la IgE activando la liberación de mediadores de la respuesta inflamatoria (histamina y serotonina).
Fc
TIPOS DE REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD: TIPO I O INMEDIATA
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
Linfocinas
Célula diana
Complemento
Célula diana
Complemento
Granulocito
Linfocito T (activado)
antígenos
Macrófago inactivo
Macrófago activado
Tipo II ó citotóxica dependiente de anticuerpos
Tipo III ó inducida por inmunocomplejos
Tipo IV ó retardada mediada por células
Antígenos
El anticuerpo se une a un antígeno no presente en algunas células del organismo.
Anticuerpo
Fc
Cuando se forman inmunocomplejos en exceso y no son eliminados.
Inmunocomplejo
Cuando los antígenos atrapados en un macrófago no pueden ser eliminados.
NK
TIPO DE REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD: TIPO II, III, IV
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
Suprarrenal
Órgano - específicas No órgano - específicas
Tiroides
Estómago
Piel
Tiroiditis de Hashimoto
Mixedema primario
Tirotoxicosis
Anemia perniciosa
Enfermedad de Addison
Diabetes mellitus insulinodependiente
Dermatomiositis
Esclerodermia, LES
LES
Artritis reumatoide, LES
Páncreas
Músculo
Riñón
Articulaciones
CLASIFICACIÓN DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
Primera inyecciónPrimera inyección Segunda inyecciónSegunda inyección
Forma nativa
Forma desnaturalizada
B T
B T
B T
EXPERIMENTO DE GELL Y BENACERRAF
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
ANTÍGENO
CÉLULAS PRESENTADORAS
DE ANTÍGENOS
degradación
PROTEÍNAS DE LA CLASE I
PROTEÍNAS DE LA CLASE II
se asocian a las
codificadas por los genes del
POLIGÉNICO POLIMÓRFICO
que es
COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD
PROTEÍNAS DEL COMPLEJO PRINCIPAL DE
HISTOCOMPATIBILIDAD
se dividen
en
PÉPTIDOS SENCILLOS
EL COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOINCOMPATIBLIDAD (MHC)
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
Símbolo
HOOC COOH
Re
gió
n C
Re
gió
n V
NH2 NH2
TCR
Son proteínas heterodímeras
Las cadenas polipeptídicas tienen dos dominios, uno variable (V) y otro constante(C).
La porción fija de los TCR se asocia con proteínas de membrana llamadas complejo CD3
Complejo CD3
ESTRUCTURA DEL TCR
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
-2 microglobulina
Región de reconocimiento
Péptido antigénico
MHC de clase I
COMPLEJO MHC-ANTÍGENO-TCR
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
QuimiotaxisIL-8 IL-I
IL-6
TNF
Factor estimulador de colonias
Fiebre
Médula ósea
Diferenciación de macrófagos y granulocitos
ACTIVIDAD SECRETORA DE LOS MACRÓFAGOS
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
Célula NK
Proteínas citotóxicas
Destrucción de la envuelta
Proteínas virales
Virus con envuelta
Anticuerpos unidos a receptores Fc
RESPUESTA DE LAS CÉLULAS NK ANTE UNA INFECCIÓN VÍRICA
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
Alta afinidad para MHC-I propias
Baja afinidad para MHC-I propias
Falta de unión a las MHC propias
Baja afinidad para MHC-II propias
Alta afinidad para MHC-II propias
Timocito (CD4+ / CD8+)
Célula tímica presentadora de antígeno propio
Linfocito T CD8
S E
L E
C C
I Ó
N
Linfocito T CD4
SelecciónNEGATIVASelección
NEGATIVA
SelecciónPOSITIVASelecciónPOSITIVA
SelecciónPOSITIVASelecciónPOSITIVA
SelecciónNEGATIVASelección
NEGATIVA
SelecciónNEGATIVASelección
NEGATIVA
SELECCIÓN DE LINFOCITOS T FUNCIONALES
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
NORMAL ANEMIA PERNICIOSA
Célula plasmática
Vitamina B12
Portador de la vitamina B12
Vitamina B12
Inhibición del portador por
autoanticuerpos
La anemia perniciosa se produce por una falta de absorción de vitamina B12 en el intestino.
Absorción intestinal
El portador se une a la vitamina B12 y de ese modo se produce la absorción en el intestino.
Los anticuerpos inhiben al portador y la vitamina B12 continúa en el intestino sin ser absorbida
LA ANEMIA PERNICIOSA: UNA ENFERMEDAD ÓRGANO-ESPECÍFICA
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
SECUNDARIAS O ADQUIRIDAS
PRIMARIAS O CONGÉNITAS
Inmunodeficiencias de linfocitos T
Alteración del proceso de diferenciación de los prelinfocitos en linfocitos T maduros.25-35%
Inmunodeficiencias de linfocitos B
Falta total o parcial de los distintos isotipos de inmunoglobulinas.50-60%
Inmunodeficiencias de fagocitos
10-15% Puede afectar a macrófagos o a granulocitos y aumenta la sensibilidad frente a infecciones bacterianas y fúngicas.
Se deben a factores extrínsecos o medioambientales: fármacos como los utilizados en quimioterapia, radiaciones, malnutrición o infecciones.
Infección por el virus VIH
El virus infecta a linfocitos T CD4+ , monocitos y linfocitos B provocando inmunodeficiencia.
INMUNODEFICIENCIAS
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
Linfocitos T de paciente
Retrovirus con gen ADA incorporado
Infección de las células con el retrovirus
Cultivo y proliferación
Implante de las células
modificadas
Paciente con SCID
TERAPIA GÉNICA EN ENFERMOS DE ADA
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
CÓMO PUEDE TRANSMITIRSE EL SIDACÓMO PUEDE TRANSMITIRSE EL SIDA
SANGRE•Transfusiones con sangre contaminada.•Uso de material cortante o punzante contaminado.
RELACIONES SEXUALES
•A través del esperma.•A través de las secreciones vaginales.
PLACENTA•El virus es capaz de atravesar la placenta y la madre puede infectar al hijo.
LECHEMATERNA
•Durante la lactancia puede producirse el contagio.
FÁRMACOS MÁS EMPLEADOSFÁRMACOS MÁS EMPLEADOS
Inhibidores de la transcriptasa inversa: AZT, DDI, DDC, ACICLOVIR, ARA-A y BVDU.
Inhibidores de la proteasa: SAQUINAVIR, INDINAVIR y RITONAVIR.
PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LAS INFECCIÓNES POR VIH
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
CITÓLISIS POR ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO
Antígeno tumoral
IgG
Célula cancerosa presentando antígenos tumorales
Macrófago
NK
CITÓLISIS MEDIADA
VÍAS DE ELIMINACIÓN DE CÉLULAS HUMORALES
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
IL-2IL-2 IL-2
IL-2Linfocito T
APC del receptor
HLA del receptor con un
péptido HLA del donante
HLA del donante
Péptidos HLA del donante
APC donanteLinfocito T
HLA del donante
IL-2IL-2 IL-2
IL-2
RECONOCIMIENTO INDIRECTO RECONOCIMIENTO DIRECTO
Las proteínas de histocompatibilidad de los tejidos del donante son procesadas por las
células presentadoras de antígeno del receptor.
Los antígenos de histocompatibilidad del donante son reconocidos por los linfocitos T del
receptor como moléculas HLA propias modificadas por un péptido ajeno.
RECHAZO DE TRASPLANTES
Biología. 2º BachilleratoINMUNOLOGÍA
Autoinjerto Isoinjerto
AloinjertoXenoinjerto
De una parte del cuerpo a otra
Entre dos individuos genéticamente idénticos
Entre miembros diferentes de la misma especie
Entre individuos de diferentes especies
No provocan rechazo
Provocan rechazo
TIPOS DE TRANSPLANTE