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Biocapteurs optiques

Biocapteurs optiques Biocapteurs optiques. Sommaire Introduction Historique Biocapteur optiques Les biocapteur a onde de surface Biocapteur a base cristaux

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  • Biocapteurs optiques Biocapteurs optiques
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  • Sommaire Introduction Historique Biocapteur optiques Les biocapteur a onde de surface Biocapteur a base cristaux photonique Biocapteur a base diatome pour la dtection a fluorescence ultra-sensible base au collage de verre Biocapteur a base fluorescence Biocapteur a base simple AEF Biocapteur a base de split AEF Fret a base de biocapteur Biocapteur a base de fibre optique Capteur a fibre optique a onde vanescente Biocapteur a fibre optique effile Fibre optique au rseau longue priode
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  • Introduction en terme gnrale UN biocapteur est dfini comme tant un appareil de dtection qui combine un transducteur biologiquement sensibles avec un composant slectif. Lorsqu'une cible molcule spcifique interagit avec la composante biologique, un signal est produit, au niveau du transducteur, proportionnelle la concentration de la substance.
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  • Le principal dfi au dveloppement des biocapteurs est leur application pour diverses tches pratiques fournir de faon continue et flux continu et fiable de renseignements sur les indicateurs naturel et les processus industriels et les environs, permettant ainsi des informations en retour et de contrle
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  • Historique
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  • Classification de biocapteurs
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  • Les Biocapteurs optiques (Optical biosensors) les tendances actuelles viser dvelopper sur - puce intgre et tiqueter les systmes de dtection libres. Dans ce cadre, silicium poreux (PSI ) offre un fort potentiel de biocapteurs -sur la base Psi le transducteurs peuvent tre sensibles la fois la surface ou le volume pour la reconnaissance biomolculaire. -chimie de surface de PSi est essentiellement rgi par la forte ractivit de liaison Si-H, qui peut former la fois Si- alkyle ou Si- OH liaison - le PSI est entirement compatible avec les techniques de microprocesseurs standard et peut tre micro-usin, grav, et sur puce intgr Quelque proprits de psi (silicium poreux)
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  • 1-Biocapteur ondes de surface (SW a base de Psi) La lumire est couple au dispositif de Psi travers un prisme. Dans cette configuration, le SW ne peut tre excit qu une frquence donne pour un angle d'incidence particulier 0, Quand son vecteur d'onde est correspondant du vecteur d'onde parallle du faisceau incident l'intrieur du prisme. A l'angle d'incidence particulier , Plus la lumire est couple la SW, ce qui conduit une diminution de l'intensit forte du faisceau rflchi. comme l'les conditions de couplage la SW dpendent fortement de la configuration de couche de surface, enen particulier son indice de rfraction, la variation de l'indice de rfraction induite par la prsence de l'molcules cibles devraient conduire une variation de l'angle de couplage, comme l'illustre la fig. 1b.
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  • 2-Biocapteur planer a base cristaux photoniques Le plane 1D PC biocapteur est constitu d'une couche de PSi porosit faible ou moyenne au-dessus d'un substrat de plus grande porosit -la couche suprieure est structure par un rseau priodique de fentes d'aration qui s'tendent dans la profondeur jusqu'au substrat poreux sous-jacent -quand excit par un faisceau de lumire incidence normale, un tel dispositif peut prendre en charge des modes particuliers, appels rsonances de Fano qui rsultent du couplage entre les bandes discrtes du 1D PC et les tats continus du milieu ambiant vu par le faisceau incident -ces rsonances sont trs confin dans la couche suprieure et peuvent avoir finesse spectrale trs leve Si l'appareil est bien conu, l'excitation de la rsonance Fano peut conduire un basculement total de la rflectivit partir de zro rflexion (c.- transmission complte) rflexion totale -Par consquent, toute variation de la indice de rfraction de PSi induite par la prsence de molcules cibles conduira un changement de l'rsonance et un brusque changement de la rflectivit
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  • Biocapteur a base diatome pour la dtection fluorescence ultra-sensible bas au collage de verre La plupart des tudes de biocapteurs dernires se concentrent principalement sur lala fonction ou l'effet d'une seule diatome. Toutefois, les diatomes fixation sur un substrat de SiO est un problme technique important relatif la fabrication et les performances du capteur collage micro particules avec des substrats plats est toujours un dfi technologique Collage procdure
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  • Dtection par fluorescence IgG humaine est fixe sur des capteurs de protines traditionnelles et diatomes biocapteurs comme base d'anticorps la diatome base biocapteur fournit un signal de dtection de fluorescence de 2,5 fois plus lev que le traditionnel, Compte tenu de l'amlioration de la dtection de la fluorescence sensibilit, ce nouveau type de biocapteur base de diatomes peut tre largement utilis pour diverses dtections de protines
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  • Biocapteur a base de florescences 1-Les biocapteurs bass sur Protines auto (AFP) Dans le cas de biocapteurs bass sur un seul AFP, d'vnements de liaison de l'analyte affectent directement ou indirectement proprits fluorescentes ou de formation, respectivement, de la partie chromophore de l'AFP Fig.. Schematic illustration shows a fluorescent biosensor for Ins(1,3,4,5)P based on the split Btk PH domain-cpGFP conjugate
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  • Biocapteur base de Split AFP Il est considr que la formation d'un chromophore AFP ncessite une correctement plie et une structure intacte. Cependant, de nombreuses donnes exprimentales indiquent que lgre structurelle modifications de AFP, comme permutation circulaire donner toujours une construction de fluorescentes AFP Par consquent, l'AFP des capteurs en l'absence de cibles rvlent souvent invitable fluorescence de fond
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  • FRET base de biocapteur Transfert non radiatif de l'nergie d'un fluorophore donneur excit un accepteur chromophore est connu comme le transfert d'nergie par rsonance de fluorescence (FRET). Afin de induire FRET, le spectre d'excitation de l'accepteur doit chevaucher avec l'mission spectre du donneur, et les deux fluorophores doivent tre proches proximit (