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BICARBONATO DE SODIO Introducción Este proceso se basa en la menor solubilidad del bicarbonato sódico entre todas las sales posibles con los iones existentes en una disolución concentrada de cloruro sódico y bicarbonato amónico, que en la práctica se consigue saturando una disolución concentrada de cloruro sódico primero con amoníaco y luego con dióxido de carbono. Procedimiento experimental Se disuelven en frío 8 g de cloruro sódico comercial en 40 mL de una disolución de amoníaco aproximadamente 8 M. La disolución resultante se filtra para eliminar las impurezas insolubles que pudiera contener el cloruro sódico. A través de la disolución filtrada se hace borbotear dióxido de carbono, cuidando que la temperatura permanezca entre 25 y 30 °C y regulando la velocidad de borboteo del gas de forma que la absorción sea máxima. Al cabo de poco tiempo comienza a precipitar el carbonato ácido de sodio, sin embargo el paso de CO2(g) debe mantenerse durante una media hora. El carbonato ácido de sodio precipitado se filtra en un embudo Büchner y en él se lava con una pequeña cantidad de agua fría. Se seca, primero en la trompa y después en estufa a baja temperatura y se pesa. Generación de la corriente de dióxido de carbono En un matraz de 500 mL de dos bocas (a) se introducen 25 g de carbonato cálcico (mármol). En una de las bocas se adapta un embudo de presión compensada (b), cargado con 80 mL de ácido clorhídrico concentrado, y en la otra, un adaptador (c) para unirlo a una serie de frascos lavadores de gases en este orden: un frasco lavador vacío de seguridad (d), un frasco lavador con 50 mL de agua (e), otro frasco lavador vacío de seguridad (f), y por último un frasco lavador con la disolución amoniacal de cloruro sódico. Se puede usar también un generador de gases Kipp. Se hace gotear el ácido clorhídrico sobre el carbonato cálcico, y el dióxido de carbono generado deberá pasar al matraz de reacción (h), en donde se llevará a cabo la reacción. Material: Generador de gas Kipp Reactivos: Ácido clorhídrico concentrado, amoníaco concentrado, carbonato cálcico (mármol) y cloruro sódico. Referencias: Biltz, p134; Celis, p6; King, p151; Riesenfeld, p92; Schlessinger, p57; Grubitsch, p338; J. Chem. Educ., 58(1981)1035 (revista). Cuestiones y ensayos 1.- Teniendo en cuenta las reacciones ajustadas previamente, calcular el volumen en condiciones normales de CO2(g) necesario para completar la precipitación. 2.- Calcular el rendimiento de la síntesis. 3.- Con el NaHCO3 obtenido preparar una disolución acuosa y trasvasarla a dos tubos de ensayo, añadir al primero unas gotas de AgNO3(aq) y al segundo una gota de fenoltaleína. Anotar los cambios observados y explicar los procesos que los han provocado.

Bicarbonato de Sodio

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  • BICARBONATO DE SODIO

    Introduccin Este proceso se basa en la menor solubilidad del bicarbonato sdico

    entre todas las sales posibles con los iones existentes en una disolucin concentrada de cloruro sdico y bicarbonato amnico, que en la prctica se consigue saturando una disolucin concentrada de cloruro sdico primero con amonaco y luego con dixido de carbono. Procedimiento experimental

    Se disuelven en fro 8 g de cloruro sdico comercial en 40 mL de una disolucin de amonaco aproximadamente 8 M. La disolucin resultante se filtra para eliminar las impurezas insolubles que pudiera contener el cloruro sdico.

    A travs de la disolucin filtrada se hace borbotear dixido de carbono, cuidando que la temperatura permanezca entre 25 y 30 C y regulando la velocidad de borboteo del gas de forma que la absorcin sea mxima. Al cabo de poco tiempo comienza a precipitar el carbonato cido de sodio, sin embargo el paso de CO2(g) debe mantenerse durante una media hora.

    El carbonato cido de sodio precipitado se filtra en un embudo Bchner y

    en l se lava con una pequea cantidad de agua fra. Se seca, primero en la trompa y despus en estufa a baja temperatura y se pesa. Generacin de la corriente de dixido de carbono

    En un matraz de 500 mL de dos bocas (a) se introducen 25 g de carbonato clcico (mrmol). En una de las bocas se adapta un embudo de presin compensada (b), cargado con 80 mL de cido clorhdrico concentrado, y en la otra, un adaptador (c) para unirlo a una serie de frascos lavadores de gases en este orden: un frasco lavador vaco de seguridad (d), un frasco lavador con 50 mL de agua (e), otro frasco lavador vaco de seguridad (f), y por ltimo un frasco lavador con la disolucin amoniacal de cloruro sdico. Se puede usar tambin un generador de gases Kipp.

    Se hace gotear el cido clorhdrico sobre el carbonato clcico, y el dixido de carbono generado deber pasar al matraz de reaccin (h), en donde se llevar a cabo la reaccin.

    Material: Generador de gas Kipp Reactivos: cido clorhdrico concentrado, amonaco concentrado, carbonato clcico (mrmol) y cloruro sdico. Referencias: Biltz, p134; Celis, p6; King, p151; Riesenfeld, p92; Schlessinger, p57; Grubitsch, p338; J. Chem. Educ., 58(1981)1035 (revista). Cuestiones y ensayos 1.- Teniendo en cuenta las reacciones ajustadas previamente, calcular el volumen en condiciones normales de CO2(g) necesario para completar la precipitacin. 2.- Calcular el rendimiento de la sntesis. 3.- Con el NaHCO3 obtenido preparar una disolucin acuosa y trasvasarla a dos tubos de ensayo, aadir al primero unas gotas de AgNO3(aq) y al segundo una gota de fenoltalena. Anotar los cambios observados y explicar los procesos que los han provocado.