LUGARDE REAJSWCOR

FEcaADEMICIO:

LAB DE N, DEPTO

22 DE FEBRERO DE 1985

JPEC~ADETERMINACION =DE AGOSTODE 19 CLAVE: BE.006.95

NOMBRE DEL PROYECitk "EFECTO DE TRASPLANTES Y KMDLING SOBRE

izFE FiRMA DEL ALUMNO

UN A

Mcxico, D.F. a 5 de diciembre de 19%.

Dr. José Luis Amdondo Figucroa Director de la Divisi6n de C.B.S.

P R E S E N T E

Por medio'& la presente deseo manifestar que el ahmino EMILIO DO-GUEZ SALAZAR con matricula: 89240762 de la Lic. en Biología Experimental, concluyo satisfactoriamente su SERVICIO SOCLAL prestado en el laboratono a mi cargo, realizando el trabajo de "EFECTO DEL. KINDLING EN EL ÁREA PREdFTICA Y EN LA AhmGDALA SOBRE LA CONDUCTA SEXUAL MASCULDJA DE RATAS HEMBRAS". Asimismo manifiesto estar de acuerdo con el contenido del infiie hi.

Enviíhdole un cordial salado, quedo de usted muy

A T E N T A M E N T E

& Dr. Javier Velázquez Moctema

Profesor Titular "C" Depto. de Biología de la Reproducción

UNfDAD DTAPIUPA

Av. Michoac4n y La Purisima. Iztüpal~Pa 09-0. MbXiCO. D.F. A.P. 55-535 1oL.ffAX.: 724-4704, e-mail: jwn@xanum.uam.mx

EFECI'O DE -LING EN EL AREA PREOPTICA

MEDU Y LAAMIGDALA SQBRE LA COM>UCLIS.

SEXUAL DE RATAS HEMBRAS

por un segundo en un área del sistema iimbico daiongnada mígdnia, trabajaba en ese momento en la

influencia que tenía la e s h u h ó n ' amigdalina sobre la retención. Conforme trasaima el tiempo

observo que los animales presaitaban primamente cowulsiones registradas por el

elect^ y mas tarde d aMmal presaaaban cowulsicmes tónim-clómcaS como las que se

plazo, ya que si se deja deestmiilarai aninmi kmdleado durante Vanos meses, al ser nuevamente

eshdado, el número de estmnilos necesarioS para inducir una crisis epiléptica, es mucho menor a los

ut i i idos la primera vez (Rach, 1988).

Desafortunadamente todavía no se conoced mecrniisno por d atal d kmdiing se produce y

genera sus efectos, y aunque hay &os que apoyan la pamcjwlci6n dd receptor a N-metiCD-aspartato

(Holmes, 1992; Habütz.1986; Hemm, 1985; Holmes, 1990, Petason, 1983; Slater, 1985; Steltmr,

,

E 3 i ~ m v o h i c r o m a S q U C U n a ~ & l u m b r a l ~ S C e s t s n i 1 6 , ~ e s t a b l e c m i i a i t O

de- ’ ni6Jexhiisasenlafiinaón cesebra. Laesb‘umilaciónnpetidaenunhaadyaatrtea

déctricoaUnsidprimr m*yaeatbde& rraittaaarhomásr6pidopgúaproducireiccaidrmiaito

h dakindtmg ha sido d*lhuido. De manem similar, después de que un animai ha sido d d o a

a c d h b t o déctnco basta lograr postd*icargas ei- y comiulsion*l

cmduudq se puede prwocar fkiimate una wnwisión idéntica meses después con un menor

iiimrro de attmilos que los @dos la primera VQ; por esto se puede postular que el

~ d C c h i c o a ~ a i ~ e n o n n a i , s i ~ a p n n d n a j e c o m u n c a m b i o e n

la Conhtaa más o menos parnenade que resulta de la práctica, es p i l e que los wmponmtes

alnaacaiados (engama) mvOhicrai los mimos mecanismos fisiológjws como el engrama de la

memoria a largo pim. Los efectos del encendimiento eléctrico resuhan de una activación neuronal y

no dd daño de un tejido, un edema, gliosis u otro proceso biológiw wmcnte a la implantación del

. .

La rmyoría de los cshidios ai este campo se aúbm basicanmte sobre los aspectos

daciomuios am la expresión dela tonduaa oopiletoria a~ los roedores, es decir en el estudio de los

patronq faahnaae idabiñaibles. El patrón copulatori0 de la rata macho u innato y esta compiesto

de SecUenQasde actividad est- Este patrón consta de montas e intromisiones repetidas que

aibiiinan con laeyaculacfbn (sacbs, i988). Lemontaconsiste ai el abordaje de la hembra, por parte

dd macho, por la región posterior, abrazando o palpando sus h w s con los miembros anteriores y

~ O m w m i i a a o s p e h n c o J d C m q X i j e , ~ aítando d macho la desmonta lentamente. La

0s pehxos m8s p l ~ o s y profundos hiego del alal el . . intromisión es una monta con moyrrmdd

macho desmonta ahhenha, rapdayvioknlamnite Estos moWmanos pueden V o no acompailados

de penetración vaginai En la mayoria de las ~estigaeiones sobre conducta copuhtona se presupone

que la intromisión va acompañada de penetración vaginai. La eyaculación es una intromisión que

termina con un movimiento péhiico phndo e intenso, mantenido por varios segundos mientras que

El patrón copi latonom~ ser s u & ¡ a aitaacioms saisoriales. La privación dd obto,

la visión y la sensibilidad de la pid en la cara de la rata no alteran la umducta de la rata en fomia

importante (Beach, 1942). Más a h , la anosmia produada por ksiones dd bulbo obtorio, la ceguera

producida ai cortar los nervios ópticos, asi como la sordera, no afectan la copulación en ratas que han

tenido cuando menos la Srpenencia de una serie copdatoria (Larsson, 1979). Por mucho tiempo se ha

considerado que durante la etapa f k d el &o es "faneiiino" y que en caso de que la carga genética

Destaca d eXpamiaao en la comprobaaón de que el APOM sea el centro de la conducta

sexual en ratas. Armdash trasplantó tejido fd msxulino compdiente al APOM en ratas hembtas

de pocas semanas de edad. En la edad adulta, estas hembras presentaban un aumento de la conducta

sellan phtado daaenteshipótesis peni tratar de explicar losmkaaismos por lo que la lesión

d e l A P o M ~ l a ~ d . L a s f a t a s ~ ~ p a r a ~ ~ eY

obtenex aemo a una hanbra meptka, dejan de copiiat pa0 siguen mostrando la respuesta

insmrmaital después de lesionar el APOM @ver&, 1987). Se han desaito resultados singlares

utilizando el paradigma de preferen& de lugar. Utiiizando este procedimiento se ha demostrado que

los animales con lesiones en el APOM M a e n la comjmñia de una h b r a raceptiVa o estar donde

1

LA tercera hip5ttesis sugiere que e3 APOM astá mvolucrada tanto en los mecanismos

nlacionados a m la, qecución corn los de mtivación de esta conhicta Por qkmplo, aigunas ratas

con lesiones end APOM desptkgm algunas montas e Mtrornisiones pero no alcanzan la epadacion

(Ginion, 1977). Cuando se realizan cortes dorsales y sagitaks de las íibras que Uevan información del o

hacia el AFQM, se producen alteraciones conductdes difaenQales relacionadas con la ejecución e

inicio de la conducta respectivsmait e (Szechtman, 1978). La estirmilrtción eléctrica del APOM

I

(Maari, 1975) y la intiuión de biaiailnia ai esta región (Femámleza 1985) reduce el mUner0 de

MHiaaiimto aielIfW40de- * <Brraiac la prueba (Maran, 1975; van Diq 1971).

Asmasno, se obsava una grm~ nduccióa m d mtsmiio 'o - 1970;

Malsbury, 1971; Merar¡,1975, Van Dk, 1971). Estos efectos se observan Únicamente durante el

Paiodode- 'ónoirmiediatamaite desprcs de habase aplicado y se c o r n como coplación

asoOPdaaedtnukión. otnrformadeestmnilnci6n . déctrica, dkmdl9igenelAPOMinduceconducta

sexuai en aiimiales no copuiadores (pandeg 1990). El mismo pnmdiniiaao en la AMG no induce

conducta sexual, sugirido que los cambios locaks ai el APOM y no la Propagación de la &dad

naaonalproducidapordkindüngmduceneonductssexuai(Parales,1990)

I

METODOLOGIA

A los 10 diasdeJpibdequela Última rata completo sus estímulos fueron tratados muna dosis

diaria de 2.5 mg de propionato detatasterona 0 por kg de pa0 durante 15 días (obtenido de Sygma Co.

y disueito en aceite dc maíz). Durante este periodo fie registntda su conduda sexuai fanaillia en los dias 4,9

y 14 de tratamiento, y su conducta sanid masadha durante los dias 5, 10 y 15. A los dos dias despies de

t e d o iratamiento anterior se les Uiyecto una dosis diaria durante 15 días de 5 mg de FT por kg de

Lasrstasscmantwtaon ' mairid.tododapsrimento ea cajas individuaies con y com;dr&

ai un ailirto con ado de Woaadad nnratido (9:00-2190 h.:osanidad, 21:00-900 Im.:hz)

8)pnpanribny ralaccjón del uifomie final.

RESULTADOS

En lagritñca 1 se obsavad &to que produjo la dosip de 2.5 m& de propioneto de testosteauna

sobrx d t.imiap total de montas. obsavge que ai día 5 existeun merrmado driroendBnipoAPOMpem

que no Uega a ser utadísticamat esipiüdvo. Lagr6ñca2 muestrnd número de montas ObtaBdO con la

ddsis de 5 mgikg, donde solo seikgaa obsanir unaleve dmmunmh . ai8IUbOSgnipos,SObraododdia15. . .

Las gráücas 3 y 4 muesmn d raimao deYaroniisiona a la, dosis de 2 5 y 5 m&g, nspectiVament e.

Nótese que a partir del dia 10 de la adnmn'Straci6n de la dosis baja existe una clara tendencia de que las

I

*

I 1% '3

S

FIGURA 1. Posdescargas obtenidas eon d poHisrafo tipieas del APOM (superior) y AMG (inferior).

"T

U S H A M D A P O M E39AMG

G M C A 4. Ntímen, de intromisioees en loa dfss 5,lO y 15 eon la Mi de 5 mg/kg de propiomato de testosterona darante 15 días. Promedio rt E.S. ** p < 0.01, Prueba de Dann.

2oT *

T

T

DIA 5 DiA 10 DiA 15

GRAFiCA 3. Número de intromisioncs en tos días 5,lO y 15 con la dosis de 2.5 nig/kg de propionato de testosterona durante 15 días. P r o d o f E.S. * p c 0.05, Prueba de Dum.

T

DIA 5 DíA 10 L 15

GRAFICA 2. Número de montas en los dfss 5,lO y í 5 e011 la dosis de 5 nig/kg de prapionato de testosttrona durante 15 dfas. Promedio f E.S.

\ 10 DiA 15

GRAFICA 1. Námero de montas en los días 5,lO y 15 con la dosis de 2.5 mg/kg de pmonato de Gstasterona durante 15 días. Promedio f ES.

DISCUSION

seaincaitnractivsda Esto a suvezsiigiaqtonrandoencua$aqueatmnales w copiladoles despies del su

dkctrico pudiera su un proadmpesao que mbhacrníP=ah1990),qaitd- . .

activaracaitros, mgbm o núdm de mwaa muy apecifica, apesar de su efecto pwaüzado Ya quede

manera sanjante a lo obtaido por Pareday colaboradores, no se obsuva el mismo efecto en las sujetos

Irin<lkedss ai la A M G a peun de que lasaWaconvulsivaspraCticWnae son las mimas, además de queen

estcapamient ' opancenohatmal~~oimportantesobrelaconductasanialfmiamia

Se debe de aifatizar de que d efecto provocado por d kindliiig en d APOM por si solo no provoca

la aparición de la conducta sexual masailinri sino que solo facilita d efecto del propionato de testosterona

(PT) sobre la conducta sexual masculina, ya que hembrastratadas con 5 mgkg (como dosis mínima) de PT

Arad&,G.W. md GoraI&RA 1982. Eabpmrxmrm of 4 behavior m fgnalc rats by neuwd albrEatoai46ummidar S&~e2171276-1278.

C&,M.J. aiid Bradford, HF. 1990. NMDA reaptor blockade hhibits ghitamee induced kmdlpig ofthe r%ts my@dn. Bnmi ltmamh, 5W349-352.

Dabi,htandDm,M, 1985. SlcepodepaepsY.Annalsof~Raearch, 173235242,

-.A and Ei&m,L.C. 1986. Preoptic and midbrain control of sexual motívation. physiology aad Behavior, 37329-335.

EVainJ3.J. and StaoyS. 1987.Shidies of insmmd behavior with sexuai reinforcement in d e rats : It. CRkCts OfpsDptic enirlcsiol& cssmlon . and te3tostwnC. I d of c- m w , 101:4ü7419.

Fem$ida-GuastiA; LanonJ(. and -,C. 1985. Comparisbn of the effects of &&rent isomaS of biam&nc mñoedm the PnoptíCal a m on mek rat sQ(Llsl beh8vior. ~~1tia,41:1414-1416

GintmA and M m A . 19i7. Loiig nuigc e&cts of MPOA lesion on mating bdisvior m thanale rat. Brain Research, 120158163.

Habiik,J.J. and 1986. NMDA receptor antagonists reduce synaptic exatation in the h¡-. Joumd ofNauowaiaS, 6:102-106.

Ito,T.; HoriM.; Yo&da,K. and ShimmJM. 1977. E&U of a n t i d s a n t s on seizure devdopiiig in the ' n ofpaitetrazol to rats. European J. Phmmcol. 45: 165- . . . c o u n e o f ~ ~

Koos Slob,A; De Klak, L.W.L. and Brand,T. 1987. Homosaaial and hctauscxuai partna preknce m ovsriectonimed &male rats: Fl%ixts of testosterone, estradiol and mating experiaioe. Physiology and bdiavioi. 41:571-576.

Larsson, K. 1979 Fea- ofthe neunmidocrine regulation ofmasdine sexual behavior. in C. Beya (Ed.) Endocrine Contrd of Sexual Behavior. Raven hess, New Y&.

Lamon, K B Ahldw, S. 19%. Masahe sexual behavior and brain moaoanimeS. In M. Scgd (Ed). Rydrophan;ifdoey of d dismh, Libbey. London.

Lislg R.D. 1968. Copii.tory ClCtMty of the d e rat followllig placmvat ofpreoptic-aataro ' rhyphotaiamic lcions.Ejrpamznta BminReJaCh 5:306313.

hhai,A. and Chkm,k 1975. chsractaistt ' 'o) of exagpeted sexual War induced by dechical stmniktion ofthe mcdiat preoptic area in male rats. Brain Resear&,86:97-108.

pbasap.W.; CoiIins,J.F. and Bm&rd,HF. 1983. The kindliiig amygdahr of epiiepsy, a&xm&mt a c t i o n o f l w m o e a d ~ . BramReJaach, 275:169-172.

Rach,R.J. 1972. ModIticatini of Seinire aaMty by electrical estrmulatiw. 2. Motor seizure. ~ I I Y C h i d Nauophysology. 32:281-294.

RacmeJz.J.; Paxhos,G.; Mosha,J.M. y Kairis,E.W. 1988. The effects of various lesions and kmfgaits on septda and amygdala kindling in the rat. Brain Res. 454:264-274.

Sachs, D. B. y Meisd L. R 1988. The pbpology of d e sad behavior. in: The physiology and repsomiction, RMn Pres (Ed.).Nw York pp 1393-1400.

Szdmm,H; C&&,AR and WoIkan,D. 1978. Preoptic knife aits and sad Wtavior in d e rats. BRmRaaih, 150569-591.

St&x,A; Shr&JiI.T. tid BR>ggcnadqG. 1987. AIsivation of NMDA rciceptor Mocks GABAergiC mhibition m an ntFc madd ofep¡kpsy. NttIm, 3%.69&781.

Sme,W.S. and Go1dp.E. 1988.AntySdela kindling eftects on deep and memory in nits. Brain Research, 449135-140.

incats.El- . . Tanmka,T. and N m 1975. KindiÚg e f k t and deep orgrriilzabon CliiBCNaooplyaolagy ,39449454.

Pos~,RM. and -T. 1976. Cocaine, kindling and P ~ C O S ~ S . Am J. Psyctiiatry 133:627-.

Vosu,H. and Wise,R.A. 1975. Cholimrgic kindling in the rat: Comparison of caudatq amy@& and hippocampus. Bchaviod Biology, 13:4914%.

. . . .. . . . . .. -. .. . .. .- I .. . . . . . .~

CI**dtImpo

UNIVERSEDAD AUTONQMA METROPOLITANA DIVISION DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y DE LA SALUD OR. TOMAS MORATO CARTAGENA SECRETARIO ACADEMIC0

A QUIEN CORRESPONDA:

Por medio de la presente se hace constar que el (la):

del Departamento de: BlOLOGfA DE LA REPRODUCCIÓN de la División de Ciencias Biológicas y de la Salud, asesor6 el siguiente Servicio Social:

TITULO: EFECTO DE KlNDLlNG EN AREA PREOPTICA HIPOTACAMICA Y EN LA AMIGDALA SOBRE LA CONDUCTA SEXUAL MASCULINA DE RATAS HEMBRAS

ALUMNO: EMILIO DOMINGUEZ SALAZAR

MATRiCULA: 89240762

LICENCIATURA: BlOLOGiA EXPCRtMENTAL

PERIODO: FEBRERO 22, 1995 - DICIEMBRE 5, 1995

Se extiende la presente para los fines que al interesado convengan, en la Ciudad de México, D.F. a los cuatro días del mes de Febrero de mil novecientos noventa y siete.

A T E N T A M E N T E

UNIDAD IZTAPALAPA Av. Michoacán y la Purisima. Col. Vicentina, D.F. 09340 Tel. 15) 724 46 79, Fax (51612 80 83