2
Santariškių medicinos įstaigų asociacijos (SMĮA) leidinys 2013 BALANDIS 4 d. SANTARIŠKIŲ žinios MEDICINOS MIESTELIO Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Hematologi- jos, onkologijos ir transfuziolo- gijos centro (HOTC) Molekulinės medicinos laboratorijoje išplės- tas atliekamų paveldimo vėžio molekulinių genetinių tyrimų sąrašas ir patobulinta techninė bei metodologinė bazė. Be anksčiau atliekamų paveldimo krūties ir kiaušidžių vėžio, nepolipo- zinio storosios žarnos vėžio (Lynčo) sindromų bei šeiminės adenominės polipozės onkogenetinių tyrimų, są- rašas pasipildė naujais retų paveldimų onkologinių ligų polinkio sindromus sąlygojančių genų tyrimais: tuberozi- nės sklerozės (TSC1 ir TSC2 genai), paveldimų feochromocitomų / para- gangliomų (SDHB, SDHD, SDHC ge- nai), Peutz-Jegherso sindromo (STK11 genai), difuzinio skrandžio ir lobulinio krūties vėžio sindromo (CDH1 genas) ir kitais. „Tokį kokybinį ir kiekybinį proveržį lėmė keli sėkmingi pastarųjų metų pa- veldimo vėžio moksliniai projektai, ku- rių metu buvo atnaujinta laboratorinė įranga bei įgyta naujos patirties. Šių su- dėtingų molekulinių tyrimų įdiegimui, atlikimui bei interpretavimui reikalin- gos specifinės žinios bei patirtis – visa tai turime VULSK HOTC Molekuli- nėje medicinos laboratorijoje“, – sako dr. R. Janavičius, įdiegęs į praktiką dau- gelį tyrimų. Iki 10 proc. visų onkologinių ligų gali būti dėl paveldimų genetinių mutacijų, kurios lemia paveldimo vėžio sindro- mus. Yra žinoma virš 200 įvairių retų paveldimo vėžio sindromų, kurių at- vejais reikšmingai padidėja atitinkamų organų onkologinių susirgimų rizi- ka. Nustačius didelės rizikos asmenis, jiems galima taikyti individualizuotą stebėseną bei prevencines priemones, taip sumažinant vėžio komplikacijų skaičių bei pagerinant išgyvenamumą. „Vėžio genetika lemia visus paveldimu vėžiu sergančių pacientų priežiūros as- pektus – prevenciją, patikrą ir gydymą“, – teigia gyd. onkogenetikas Ramūnas Janavičius, turintis ilgametę paveldimo vėžio sindromais sergančių pacientų konsultavimo patirtį. Santariškių klinikose atliekami moderniausi paveldimo vėžio molekuliniai genetiniai tyrimai Tel. 85 2365112, 85 2365113 arba www.santa.lt Konsultacijos dėl paveldimo vėžio vyksta 520 kab. (dr. R. Janavičius). Pacientai onkogenetinėms kon- sultacijoms su siuntimais ir bu- vusių ligų išrašais registruotis gali VULSK Konsultacinėje polik- linikoje (Santariškių g. 2, senasis korpusas). Didelio pajėgumo HRM sistema Robotizuota mėginių paruošimo sistema NAUJIENOS TRUMPAI Pirmoji SVIBI.LT konferencija Sveikatos Informatikos ir bioinformatikos asociacija kviečia į pirmąją SVIBI konferenci- ją, kuri vyks 2013 m. balandžio 11 d. Nacio- naliniame atviros prieigos mokslinės komu- nikacijos ir informacijos centre, Saulėtekyje. 13 val. vyks ekskursija MKIC, 14 val. – konfe- rencijos pradžia. Daugiau informacijos. dr. R. Janavičius

Balandžio 4 d. SMĮA e0naujienlaiškis

Embed Size (px)

DESCRIPTION

Balandžio 4 d. Santariškių medicinos įstaigų asociacijos naujienlaiškyje kviečiame skaityti: • Santariškių klinikose atliekami moderniausi paveldimo vėžio molekuliniai genetiniai tyrimai; • Lietuvoje vyks svarbūs tarptautiniai renginiai insulto tematika; • Sveikatos Informatikos ir bioinformatikos asociacija kviečia į pirmąją SVIBI konferenciją.

Citation preview

Page 1: Balandžio 4 d. SMĮA e0naujienlaiškis

Santariškių medicinos įstaigų asociacijos (SMĮA) leidinys 2013 BALANDIS 4 d.

SANTARIŠKIŲ žinios

MEDICINOS MIESTELIO

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Hematologi-jos, onkologijos ir transfuziolo-gijos centro (HOTC) Molekulinės medicinos laboratorijoje išplės-tas atliekamų paveldimo vėžio molekulinių genetinių tyrimų sąrašas ir patobulinta techninė bei metodologinė bazė.

Be anksčiau atliekamų paveldimo krūties ir kiaušidžių vėžio, nepolipo-zinio storosios žarnos vėžio (Lynčo) sindromų bei šeiminės adenominės polipozės onkogenetinių tyrimų, są-rašas pasipildė naujais retų paveldimų onkologinių ligų polinkio sindromus sąlygojančių genų tyrimais: tuberozi-nės sklerozės (TSC1 ir TSC2 genai), paveldimų feochromocitomų / para-gangliomų (SDHB, SDHD, SDHC ge-nai), Peutz-Jegherso sindromo (STK11 genai), difuzinio skrandžio ir lobulinio krūties vėžio sindromo (CDH1 genas) ir kitais.

„Tokį kokybinį ir kiekybinį proveržį lėmė keli sėkmingi pastarųjų metų pa-veldimo vėžio moksliniai projektai, ku-

rių metu buvo atnaujinta laboratorinė įranga bei įgyta naujos patirties. Šių su-dėtingų molekulinių tyrimų įdiegimui, atlikimui bei interpretavimui reikalin-gos specifinės žinios bei patirtis – visatai turime VULSK HOTC Molekuli-nėje medicinos laboratorijoje“, – sako dr. R. Janavičius, įdiegęs į praktiką dau-gelį tyrimų.

Iki 10 proc. visų onkologinių ligų gali būti dėl paveldimų genetinių mutacijų, kurios lemia paveldimo vėžio sindro-mus. Yra žinoma virš 200 įvairių retų paveldimo vėžio sindromų, kurių at-vejais reikšmingai padidėja atitinkamų organų onkologinių susirgimų rizi-ka. Nustačius didelės rizikos asmenis, jiems galima taikyti individualizuotą stebėseną bei prevencines priemones, taip sumažinant vėžio komplikacijų skaičių bei pagerinant išgyvenamumą. „Vėžio genetika lemia visus paveldimu vėžiu sergančių pacientų priežiūros as-pektus – prevenciją, patikrą ir gydymą“, – teigia gyd. onkogenetikas Ramūnas Janavičius, turintis ilgametę paveldimo vėžio sindromais sergančių pacientų konsultavimo patirtį.

Santariškių klinikose atliekami moderniausi paveldimo vėžio molekuliniai genetiniai tyrimai

Tel. 85 2365112, 85 2365113 arba www.santa.lt

Konsultacijos dėl paveldimo vėžio vyksta 520 kab. (dr. R. Janavičius).

Pacientai onkogenetinėms kon-sultacijoms su siuntimais ir bu-vusių ligų išrašais registruotis gali VULSK Konsultacinėje polik-linikoje (Santariškių g. 2, senasis korpusas).

Didelio pajėgumo HRM sistemaRobotizuota mėginių paruošimo sistema

NAUJIENOS TRUMPAI

Pirmoji SVIBI.LT konferencija

Sveikatos Informatikos ir bioinformatikos asociacija kviečia į pirmąją SVIBI konferenci-ją, kuri vyks 2013 m. balandžio 11 d. Nacio-naliniame atviros prieigos mokslinės komu-nikacijos ir informacijos centre, Saulėtekyje. 13 val. vyks ekskursija MKIC, 14 val. – konfe-rencijos pradžia. Daugiau informacijos.

dr. R. Janavičius

Page 2: Balandžio 4 d. SMĮA e0naujienlaiškis

Adresas: P. Baublio g. 3 B, LT – 08406, Vilnius, el. paštas: [email protected]; tel. 8 659 79191, kontaktinis asmuo: Aurimas Jaskonis, www.santariskes.eu

Parengė: ryšių su visuomene agentūra PR Service/Edelman Affiliate, el. paštas [email protected]

NAUJIENOS TRUMPAI

Prezidentė Vaikų ligoninei padovanojo paveikslų

Lietuvos Respublikos Prezidentė Dalia Grybauskaitė Vaikų ligoninės Vaikų ausų, nosies ir gerklės ligų skyriui padovanojo lietuvės išeivės Magdalenos Birutės Stan-kūnės-Stankūnienės paveikslų ciklą „Havajų žiedai“. Spalvingos atogrąžų gėlės papuošė skyriaus koridorius, suteikė skyriui šviesos ir jaukumo. Tai netruko įvertinti ten bes-igydantys vaikai ir juos slaugantys tėveliai.

Konferencija „Kaulų ir sąnarių onkologi-niai susirgimai“

Konferencija įvyks 2013 m. balandžio 12 d. viešbutyje „Radisson Blu Hotel“, Konstitucijos pr. 20, Vilnius. Renginį organizuoja Lietuvos ortopedų traumatologų draugijos Vilniaus skyrius. Daugiau informacijos.

Tarptautinė mokslinė praktinė konfe-rencija „Slaugos mokslas ir praktika“

Lietuvos anestezijos ir intensyviosios tera-pijos slaugytojų draugija kviečia į Tarptauti-nę mokslinę praktinę konferenciją „Slaugos mokslas ir praktika 2013“. Daugiau informa-cijos.

Konferencija „Šiandieninės visuomenės sveikatos problemos“

Mokslinė praktinė konferencija vyks balan-džio 13d., Kaune, Verslo lyderių centre (BLC), K.Donelaičio g. 62 / V. Putvinskio g. 53. Dau-giau informacijos.

Daivos Masiulienės piešinių paroda „Spalvoti motyvai“

Lietuvos medicinos biblioteka kviečia į Dai-vos Masiulienės darbų parodą. Daiva piešia nuo vaikystės. Dailininkės kūryboje vyrauja gėlių ir abstraktūs motyvai. Ji daugiausia dirba akrilo technika. Daiva mėgsta ryškias dekoratyvias spalvas.Pati apie save sako: „Gy-venimas susideda iš spalvų,nuotaikų, o gera nuotaika praskaidrina gyvenimą, todėl mano paveikslai ryškūs ir spalvoti“.

Rugpjūtį Lietuvoje vyks net keli svarbūs tarptautiniai renginiai, kuriuose bus nagrinėjamos in-sulto temos.

2013 m. rugpjūčio mėn. 19-20 d. Druskininkuose vyks Baltijos ir Skandinavijos šalių neurosonologi-jos vasaros mokykla (BSSSN), kurią remia Europos neurosonologijos ir cerebrinės hemodinamikos draugija (ESNCH). BSSSN mokykloje žymūs ultragarsinės diagnostikos ekspertai (E.Bartels, D.Russell, N.Bornstein, F.Schlachetzki, U.Schminke, G.Balt-gaile ir kt.) skaitys teorines paskaitas, vadovaus interaktyvioms diskusijoms ir praktiniams mokymams.

Mokyklos programa paskelbta sve-tainėje http://www.nordicstroke2013.lt/lt/school

Registracija: http://www.nordicstro-ke2013.lt/lt/registrationbssssn

Ankstyvosios registracijos terminas – 2013 m. birželio 15 d. Tezių pateikimo terminas – 2013 m. balandžio 1 d.

Lietuvoje vyks svarbūs tarptautiniai renginiai insulto tematika

Rugpjūčio 21–24 d. Vilniuje vyks 17-asis Šiaurės šalių galvos smegenų kraujotakos ligų kongresas (Nordic Stroke 2013). Organizatoriai: Šiaurės šalių insulto draugija (Nordic Stroke Society), Lietuvos insulto asociacija, Lietuvos neurologų asociacija, Vilniaus universitetas. Kongreso vieta: Radis-son Blu Hotel Lietuva, Konstitucijos pr. 2, Vilnius.

Tai bus pirmasis tokio masto tarp-tautinis renginys, skirtas galvos smege-nų kraujotakos problemoms. Atvyks ir pranešimus skaitys daug žymių insulto ekspertų iš Suomijos, Švedijos, Norve-gijos, Danijos, Vokietijos, Prancūzijos, Baltijos šalių, Izraelio, laukiama dele-gatų iš Lenkijos, Korėjos ir kitų šalių.

Jau veikia kongreso svetainė: http://www.nordicstroke2013.lt/. Prasidė-jo registracija ir mokslinių pranešimų santraukų priėmimas.

Studentams, rezidentams, Baltijos ša-lių gydytojams bus taikomos reikšmin-gos registracijos mokesčio nuolaidos.

Kviečiame dalyvauti!