Aula 4 Regulación de la expresión genética.pptx

8/20/2019 Aula 4 Regulación de la expresión genética.pptx

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Regulación de laexpresióngenética


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GEN

INDUCTOR

BÁSICO(CONSTITUTIO!

INDUCIB"E

TR#NSCRI$CI%N B#

Tieneunatasa de

'ue auentaante lapresencia del

TR#NSCRI$CI%N

CONST#NTE

RE$RI)IB"E

RE$RESOR

TR#NSCRI$CI%N #"T#

'ue disinu*eante lapresencia del

Tieneunatasa de

Tieneunatasa de


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REGU"#CI%N DE "#E+$RESI%N G,NIC# EN

$ROC#RIOT#S

GENESESTRUCTUR#"

ES

O$ER%N

Tienen enelcr--s-ael

EN.I)#S

$RO)OTOR

O$ER#DOR

secuencia de#DNd-nde se une

#RNp-lierasa

secuencia de#DNd-nde se uneuna $ROTE/N#

RE$RESOR#

GENREGU"#DO

Rsecuencia de#DN 0uec-di1ca la

$ROTE/N#RE$RESOR

#

secuencia de#DN 0uec-di1ca la

c-nstituid-p-r


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GEN $ROTE/N#

lac Lac


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"a pr-te2na repres-ra es c-di1cada p-r el gen regulad-r3l-cali4ad- en una región distinta del cr--s-a 5acterian-3

aguas arri5a del siti- -perad-r6

operón lac C-n7unt- de genes 0ue tiene la 5acteria para utili4ar la lact-sa c--8uente de energ2a6 S-l- esta acti9- si :a* lact-sa * n- :a* gluc-sa 6

lac z lac y lac a#DN

Genregulad-

r

$r--t-r

Operad-r Genes estructurales

#DN

Genregulad-

r

$r--t-r


OPERÓN

OPERÓNlac


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Genregulad-

r

$r--t-r


OPERÓNlac

RN#p-liera

sa

CR$;#)$c

ARNm

Rrnap-lieras

a

#T$

#)$c

#denilciclasa

CR$

CR$


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$resenciade Gluc-sa

C

#)BIO

Transcripción degenes 0ue

c-di1can en4ias0ue degradan la

lact-sa

$r--t-r lac

#RN C#)BIO

(+)

Operad-rlac

Centrode

control

Sens-r

E8ect-r

#T$

#)$

c

#denilciclasa

In:i5e a la


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#usencia de"act-sa

C#)BIO

Transcripción degenes 0uec-di1can en4ias0ue degradan la

lact-sa

$r--t-r lac -#RN p-lierasa

$r-te2na

repres-ra

C#)BIO

(-)

Gen

regulad-rdel -perónlac

Centrode

control

Sens-r

Condicióncontrolada

E8ect-r

Ó


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Genregulad-

r

$r--t-r


OPERÓNlac

#RNp-lieras

a

#RN


Genregulad-

r

$r--t-r


OPERÓN

lac

En ausencia de lact-sa3el repres-r se enla4a al -perad-r

e ipide a la #RN p-lierasa insertarse en elsiti- pr--t-r3 c-n l- cual se interrupe la

transcripción

$r-te2naRepres-ra

El repres-r e7erce su in>uencia ediante control negativo3

p-r0ue su interacción c-n el #DN in:i5e la expresión del- erón6


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$resenciade "act-sa

C

#)BIO

Transcripción degenes 0ue

c-di1can en4ias0ue degradan la

lact-sa

$r--t-r lac

$r-te2na

repres-ra

C#)BIO

(+)

Gen

regulad-rdel -perónlac

Centrode

control

Sens-r

Condicióncontrolada

E8ect-r

In:i 5e a l a


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Genregulad-

r

$r--t-r


OPERÓNlac

#RN p-lierasa#RN

En presencia de lact-sa3ésta se une a la pr-te2na repres-ra3

pr-9-c?nd-le un ca5i- c-n8-raci-nal eincapacit?nd-la para unirse al #DN del

-perad-r6

$r-te2naRepres-ra

B-galactosid

asa

permeasa

transacetilasa

"

"

ARNm


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trpE

trpO

trpC

trpB

trpA

#DN

Genregulad-

r$r--t-

rOperad-

rGenes estructurales

OPERÓNtriptóano

Operón triptóano C-n7unt- de genes 0ue tiene la 5acteria para pr-ducir en4ias 0ueperitan sinteti4ar triptó8an-6 S-l- esta acti9- si el triptó8an- estaausente6

#RNp-liera

sa

ARNm

Enzimas para la s!ntesis detriptóano


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trpE

trpO

trpC

trpB

trpA

#DN

Genregulad-

r

$r--t-

r

Operad-

r

Genes estructurales

OPERÓNtriptóano

#RN

En presencia de triptó8an-3éste aa se une a la pr-te2na repres-ra3

pr-9-c?nd-le un ca5i- c-n8-raci-nal3capacit?nd-la para unirse al siti- -perad-r6

$r-te2naRepres-ra

T

T

Triptó8an-


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O$ER%N "#C O$ER%N TRI$T%@#NO

Operón induci5le3 se expresa enpresencia de lact-sa6

Operón reprii5le3 se expresa en ausenciade triptó8an-6

"a lact-sa es el induct-r El triptó8an- es el c-;repres-r

El repres-r se sinteti4a en 8-ra acti9a6#ctAa s-l-6

El repres-r se sinteti4a en 8-ra inacti9a6#ctAa en presencia del c-;repres-r

Sus en4ias participan en un 92acata5ólica

Sus en4ias participan en una 92a ana5ólica


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" # $ % &

#DN

Genregulad-r

intensi'cador

$r--t-r


#RNp-liera

sa

Genregulad-rSilenciad-r

$r-te2naacti9ad-ra

@act-r 5asalde

transcripción

$r-te2narepres-ra


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"-s 8act-res de transcripción interactAan c-n las 4-nas regulad-rasdel gen6

"-s dise-s p-si5ilitan dic:as interacci-nes3 0ue se pr-ducen p-r uni-nes n- c-9alentes del tip- puente :idrógen-3 uni-nes iónicas e

:idr-8ó5icas6

"a transcripción de un gen depende de la acti9idad c-n7unta del-s 8act-res de transcripción unid-s a las 4-nas regulad-ras6


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Cada gen tiene una c-5inación particular de intensi1cad-res *silenciad-res6

N- existen d-s genes 0ue p-sean la isa c-5inación deestas secuencias regulad-ras6

Cada tipo cellar contiene n connto particlar deprote!nas regladoras

Esto permite la e*presión de dierentes genes en cada

tipo cellar

Cada tipo de cellar transcrie y e*presa prote!nasnecesarias para s nción

Esto ocasiona la dierenciación cellar


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Por lo tanto, en cada tipo cellar se e*presandeterminados genes

Estos genes e*presan prote!nas caracter!sticas de cadatipo cellar

Esto origina la dierenciación cellar

"-s di8erentes tip-s celulares tiene di8erentes regi-nes decr-atina desplegada (eucr-atina! * de cr-atina

c-ndensada (:eter-cr-atina! 6


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"a a*-r2a de l-s genes 0ue n- se expresan est?netilad-s


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El ecanis- p-r el cual puede -5tenerse de un gen d-s pr-te2nasrelaci-nadas se den-ina empalme alternatio.

Este pr-ces- c-nsiste en unir c-9alenteente di8erentesc-5inaci-nes de ex-nes del pre;#RN -5teniénd-se d-s #RN

adur-s c-n distinta in8-ración * p-r l- tant- d-s pr-duct-sr-teic-s di8erentes6

En algun-s cas-s un gen pr-duce una pr-te2na en un te7id- * un tip- distint- de pr-duct- pr-teic- en -tr- te7id-


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"a traducción de algun-s #RN es regulada p-r una pr-te2narepres-ra3


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"as pr-te2nasdesnaturali4adas s-n

c-nducidas p-r c:aper-nas

-leculares :asta una

c:aper-na -lig-érica -c:aper-nina6

"a c:aper-nina puede

recuperar el plegaient-

nati9- de la pr-te2na6

C-ntr-l p-st;

traducciónc:aper-nas


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C-ntr-l p-st;traducción

u5i0uitini4ación

Si una pr-te2na ad0uiere

un plegaient- anóal-3 -

se :a desnaturali4ad-3

- su extre- ain-terinal es

desesta5ili4ante3

ent-nces puede pasar aun proceso dei0itinización6

"a u5i0uitini4ación c-nsiste enla adición de 9arias -léculas

de u5i0uitina (p-lipéptid- de

aa!

"a 92a de la u5i0uitina c-nstade 9ari-s pas-s ediad-s p-r

en4ias3 0ue iplican gast- de

energ2a (#T$!6


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"a pr-te2na u5i0uitini4ada es

rec-n-cida p-r la part2cula

regulat-ria del pr-teas-a

perdiend- su plegaient- p-r

acción de las #T$asas3 c-n gast- de

energ2a6

"a pr-te2na desenr-llada es

transl-cada dentr- de la c?ara

central3 d-nde las pr-teasas la

degradan6

Se pr-ducen -lig-péptid-s de

apr-xiadaente F ain-?cid-s de

l-ngitud6

"a part2cula regulat-ria li5era la

u5i0uitina para ser nue9aente

utili4ada6

C-ntr-l p-st;

traducciónu5i0uini4ación* pr-te-s-a

"a 9ida edia de las pr-te2nas puede ser c-nsiderada una 8-ra


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"a 9ida edia de las pr-te2nas puede ser c-nsiderada una 8-raindirecta de la expresión genética6

D-s 8act-res s-n deterinantes de la 9ida edia de una pr-te2nacit-sólica su correcto plegamiento * la secencia aminoac!dica de

s e*tremo aminoterminal6


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N TI$O DE CONTRO" $ROCESO

C-ntr-l transcripci-nal

i6 @act-res de transcripciónii6 Grad- de c-ndensación de la

cr-atinaiii6 Grad- de etilación

H C-ntr-l pr-cesaient- del#RN Epale alternati9-

C-ntr-l transp-rte del #RN )ecanis-s 0ue deterinan si el#RN adur- sale - n- a cit-s-l

J C-ntr-l traducci-nal)ecanis-s 0ue deterinan si el#RN presente en el cit-s-l es - n-traducid-

K C-ntr-l de la degradación del#RN)ecanis-s 0ue deterinan lasuper9i9encia del #RN en el cit-s-l

C-ntr-l de la acti9idad pr-teicai6 Renaturali4ación p-r c:aper-nasii6 Degradación p-r u5i0uitinación *

pr-te-s-as

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