Artemisinina naphthoquine para el tratamiento sin
complicacionespor Plasmodium falciparummalaria
El Plasmodium Falciparum ha desarrollado resistencia en muchas
partes del mundo a la mayora de los medicamentos antimalaricos
utilizados como monoterapia en consecuencia la La Organizacin
Mundial de la Salud (OMS) recomienda la terapia combinada con
artemisinina (ACT) para el tratamiento de personas conPlasmodium
falciparummalaria.Cinco combinaciones se recomiendan actualmente,
todo administrado durante tres das, artemetero-lumefantrina (AL),
artesunato ms amodiaquina (AQ + AS), artesunato ms mefloquina (AS +
MQ), artesunato ms sulfadoxina-pirimetamina (AS + SP), y
dihidroartemisinina-piperaquina (DHA-P)Artemisinina naphthoquine es
una nueva combinacin desarrollado en China, que est siendo
comercializada como un tratamiento de un da.Aunque los cursos de
tratamiento ms cortos pueden mejorar la adherencia; la OMS
recomienda un mnimo de tres das de los componente de artemisinina
(artemter, artesunato y dihidroartemisinina) para eliminar el 90%
P.falciparumparsitos en el torrente sanguneo. El presente estudio
evaluaron la eficacia y seguridad de la combinacin; Cuatro ensayos
que reclutaron 740 adultos y nios, cumplieron los criterios de
inclusin; Artemisinina naphthoquine se administr en una dosis nica
(dos ensayos), en dos dosis dirigieron ocho horas de diferencia (un
ensayo), y una vez al da durante tres das (un ensayo), y en
comparacin con regmenes de tres das de los actos
establecidos.Artemisinina naphthoquine frente
artemter-lumefantrinaEl fracaso del tratamiento en tres ensayos
pequeos las dos combinaciones tenan una muy baja incidencia de
fracaso del tratamiento en el da 28, Slo el estudio individual de
Papa Nueva Guinea sigui a los participantes hasta el da 42, y el
nmero de fracasos del tratamiento se mantuvo muy baja con las dos
combinaciones (un ensayo, 186 participantes, en la evidencia de muy
baja calidad).Artemisinina naphthoquine frente
dihidroartemisinina-piperaquina
En un nico ensayo pequeo de Indonesia, el fracaso del
tratamiento en el da 28 y el da 42 fue muy baja en ambos grupos,
sin diferencias demostradas (un ensayo, 144 participantes,en la
evidencia de muy baja calidad).
Alumno: Nuez Martinez, Cesar Yerson
