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UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE
INSTITUTO BIOMÉDICO PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS BIOMÉDICAS
(FISIOLOGIA E FARMACOLOGIA)
Helena Naly Miguens Rocha
APOPTOSE E PREJUÍZO NA CAPACIDADE DE
REPARO ENDOTELIAL INDUZIDOS POR FLUXO
SANGUÍNEO RETRÓGRADO NA HIPERTENSÃO
Niterói/RJ
2016
ii
Helena Naly Miguens Rocha
APOPTOSE E PREJUÍZO NA CAPACIDADE DE REPARO
ENDOTELIAL INDUZIDOS POR FLUXO SANGUÍNEO
RETRÓGRADO NA HIPERTENSÃO
Defesa de dissertação de Mestrado apresentada ao Programa de Pós-Graduação em Ciências Biomédicas (Fisiologia e Farmacologia) da Universidade Federal Fluminense, como parte dos requisitos necessários à obtenção do título de Mestre em Ciências Biomédicas. Área de concentração: Fisiologia.
Orientadores: Prof. Dra. Natália Galito Rocha Ayres
Prof. Dr. Antonio Claudio Lucas da Nóbrega
Niterói / RJ
2016
iii
Helena Naly Miguens Rocha
APOPTOSE E PREJUÍZO NA CAPACIDADE DE REPARO
ENDOTELIAL INDUZIDOS POR FLUXO SANGUÍNEO
RETRÓGRADO NA HIPERTENSÃO
Defesa de dissertação de Mestrado apresentada ao Programa de Pós-Graduação em Ciências Biomédicas (Fisiologia e Farmacologia) da Universidade Federal Fluminense, como parte dos requisitos necessários à obtenção do título de Mestre em Ciências Biomédicas. Área de concentração: Fisiologia.
Aprovada dia 18 de Janeiro de 2016.
BANCA EXAMINADORA
Profa. Dra. Natália Galito Rocha Ayres Universidade Federal Fluminense
Prof. Dr. Allan Robson Kluser Sales Universidade de São Paulo
Profa. Dra. Jemima Fuentes Ribeiro da Silva Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Prof. Dr. Pedro Paulo da Silva Soares Universidade Federal Fluminense
iv
AGRADECIMENTOS
Agradeço a Deus por me dar saúde e forças para sempre seguir em frente.
Acima de tudo, preciso agradecer à minha mãe, meu pai, minha avó, minha tia-avó e meu irmão. Esse trabalho só foi possível por ter ao meu lado uma família incrível, que me ensinou a correr atrás do que queria, com dedicação e resiliência. Sem dúvida, é a razão de que estar escrevendo essas palavras hoje. E se a cada dia eu busco mais, é porque vocês estão ao meu lado, incentivando e apoiando incondicionalmente.
Aos meus amigos de longa data. Amigos de infância e amigos de adolescência que se tornaram família e que entenderam minha ausência e torceram pelo meu sucesso durante esse período. Vocês sempre estiveram e sempre estarão comigo.
Agradeço a toda equipe do LACE, por todo momento de ajuda, dedicação e descontração. Estar com vocês todos os dias tem sido um aprendizado enorme, tanto a nível profissional quanto pessoal. É um prazer dividir meus dias com vocês, rindo juntos, aprendendo juntos, crescendo juntos. Padrão LACE de qualidade!
A minha orientadora Natália Galito Rocha Ayres por toda dedicação e paciência. Aprendi muito nesses três anos de convivência, e isso levarei pra vida toda. Agradeço ao professor Antonio Claudio Lucas da Nóbrega por dividir conosco suas experiências e seu conhecimento, e pela oportunidade de poder integrar uma equipe como a do LACE.
Sobre os últimos dois anos, existem algumas pessoas que foram essenciais. Às amigas Thais e Thaiane, preciso agradecer pelos momentos de apoio e, principalmente, de risadas sem fim. À Renata Frauches, que já é muito mais que amiga. Você sempre acreditou que eu conseguiria, e sempre brigou comigo quando eu começava a duvidar. Muito obrigada! E por fim, mas não menos importante, ao “super-gêmeo” Vinicius. Por todas as ideias trocadas sobre coisas supérfluas, por todos os debates (às vezes acalorados) sobre ciência e pelas infinitas horas de conversa sobre a vida e tudo que ela pode nos ensinar, aprendi muito e tenho enorme admiração por você.
Gostaria de agradecer também ao Programa de Pós-Graduação emCiências Biomédicas (Fisiologia e Farmacologia), pela oportunidade de participar de um programa inovador e que está constantemente incentivando os alunos. Agradeço também a CAPES e demais agências de fomento, por possibilitar a realização dessa pesquisa.
À banca examinadora, por aceitar o convite para participar desse momento importante em minha trajetória acadêmica.
A todos que passaram na minha vida, de forma duradoura ou passageira, e que moldaram quem eu sou hoje, obrigada.
v
“A coisa mais indispensável a um
homem é reconhecer o uso que deve
fazer do seu próprio conhecimento.”
Platão
vi
RESUMO
Rocha, Helena Naly Miguens. Apoptose e prejuízo na capacidade de reparo endotelial induzidos por fluxo sanguíneo retrógrado na hipertensão. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas - Fisiologia) – Instituto Biomédico, Universidade Federal Fluminense, Niterói, 2016.
Mecanismos de ativação e reparo endoteliais em resposta ao fluxo sanguíneo retrógrado (FSR) exacerbado ainda não foram completamente elucidados, nem em condições fisiológicas, nem na hipertensão arterial sistêmica (HAS). O objetivo deste estudo foi determinar os efeitos do FSR exacerbado sobre biomarcadores endoteliaisem indivíduos saudáveis e com HAS. Oito homens saudáveis (grupo CT; 36±3) e oito pacientes com HAS(grupo HAS;39±5) foram submetidos a manobra de indução de FSR em um dos braços, através da insuflação de dois manguitos, um no antebraço a 75mmHg e outro manguito próximo ao ombro a 40 mmHg, por 30 minutos. A avaliação do fluxo sanguíneo (ultrassom vascular) e a coleta de sangue foram realizadas no momento basal e no 30º minuto de manobra em ambos os braços (contralateral e ipsilateral). Ativação endotelial, micropartículas endoteliais (MPE) e células progenitoras endoteliais (CPE) foram mensuradas por citometria de fluxo. Nitrito foi mensurado por NOA Sievers. Em condições basais, fluxo sanguíneo médio, condutância vascular, taxa de cisalhamento média (p<0,01) e MPE (p=0,03) foram maiores no grupo HAS quando comparado ao grupo CT. Níveis basais de CPE estavam reduzidos no grupo HAS, permanecendo assim durante a manobra (p<0,01). Ambos os grupos apresentaram redução no fluxo sanguíneo médio e na condutância vascular (p≤0,01), bem como aumento na taxa de cisalhamento retrógrado (p<0,01) e no índice de cisalhamento oscilatório (p<0,01) durante a manobra. Somente o grupo HAS aumentou o número de MPE (p=0,02) e a ativação endotelial (p=0,04) durante a manobra. A razão MPE/CPE foi maior em ambos os momentos no grupo HAS (p<0,02). A resposta dos níveis séricos de nitrito a manobra foi menor no grupo HAS (p=0,03). Conclui-se que pacientes com HAS apresentam um quadro subclínico de disfunção endotelial com comprometimento no reparo vascular, o que foi agravado pela indução de FSR.
Palavras-chave: fluxo sanguíneo retrógrado; disfunção endotelial; células progenitoras endoteliais; micropartículas endoteliais.
vii
ABSTRACT
Rocha, Helena Naly Miguens. Endothelial apoptosis and impaired repair capacity induced by retrograde blood flow in hypertension. 2016. Dissertation (Master in Biomedical Sciences - Physiology) – Universidade Federal Fluminense, Niterói, 2016. Endothelial activation and repair mechanism in response to increased retrograde blood flow (RBF) have not beenfully elucidated, neither in physiological conditions nor in hypertension. We aimed to determinethe effects of increased RBF on endothelial biomarkers in healthy individuals and hypertensive patients. Eight healthy subjects (CT group; 36±3) and eight hypertensive men (HT group; 39±5) underwent a maneuver to increase RBF, using two pneumatic cuffs: one in the forearm, inflated to 75 mmHg and one near the shoulder, inflated to 40 mmHg, for 30 minutes.Blood flow measures (ultrasound doppler) and blood samples were obtained at baseline and during the last minute of the maneuver from both arms (ipsilateral and contralateral). Endothelial activation, endothelial microparticle (EMP) and endothelial progenitor cell (EPC) were measured by flow cytometry. Nitrite was measured through NOA Sievers.At baseline, mean blood flow, vascular conductance, mean shear rate (p<0.01) and EMP (p=0.03) were higher in HT group than CT group. Baseline EPCs levels were reduced in HT group, which was sustained during the maneuver (p<0.01). Both groups presented decreased mean blood flow and vascular conductance (p<0.01), along with increased retrograde shear rateand oscillatory shear index (p<0.01), during the maneuver. Only the HT group showed increased EMP (p=0.02) and endothelial activation levels (p=0.04). EMP/EPC was higher in HT group in both moments (p<0.02).Nitrite levels in response to the maneuver were lower in HT group (p=0.03).Hypertensive patients present a subclinical endothelial dysfunction along with impaired endothelial repair, which was worsened by the RBF induction.
Keywords: retrograde blood flow; endothelial dysfunction; endothelial
progenitor cells; endothelial microparticle.
viii
LISTA DE ILUSTRAÇÕES
Quadro 1. Classificação da pressão arterial segundo o Seventh report of the
Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment
of High Blood Pressure. Modificado de Chobanian AV et al.(2003). ................ 16
Figura 1. Padrão de fluxo sanguíneo laminar e retrógrado. ............................ 18
Figura 2. Possíveis vias de sinalização intracelular que estimulam a formação
e liberação de MPE. Adaptado de Chironi et al, 2009. .................................... 21
Figura 3. Desenho experimental..................................................................... 27
Figura 4. Posicionamento dos manguitos de pressão e do transdutor de
ultrassom no braço do paciente ...................................................................... 29
Figura 5. Avaliação do padrão de fluxo sanguíneo na artéria braquial através
de Doppler vascular durante manobra de indução de fluxo sanguíneo
retrógrado. ...................................................................................................... 30
Figura 6. Ativação endotelial no desenvolvimento do processo inflamatório. . 43
Figura 7. Vias de sinalização intracelular envolvidas na modulação da
liberação de micropartículas endoteliais em resposta a diferentes padrões de
taxa de cisalhamento ...................................................................................... 46
ix
LISTA DE TABELAS
Tabela 1. Variáveis antropométricas e metabólicas de cada grupo ................ 34
Tabela 2. Variáveis de fluxo sanguíneo e de taxa de cisalhamento nos braços
ipsilateral e contralateral à manobra. .............................................................. 36
Tabela 3. Variáveis moleculares e celulares no braço contralateral. ............... 41
x
LISTA DE GRÁFICOS
Gráfico 1. Número de micropartículas CD62E+ por µL de plasma antes e
durante a manobra de indução de fluxo retrógrado ......................................... 37
Gráfico 2. Número de MPE CD42b-/CD34+/AnexinaV+ por µL de plasma pobre
em plaquetas antes e durante a manobra de indução de fluxo retrógrado ...... 38
Gráfico 3. Relação MPE/CPE.. ...................................................................... 38
Gráfico 4. Número de CPE por µL de sangue total antes e durante a manobra
de indução de fluxo retrógrado ........................................................................ 39
Gráfico 5. Concentração plasmática de nitrito (A) e resposta de nitrito à
manobra de indução de fluxo retrógrado (B) ................................................... 40
xi
LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS
ABCA-1 Proteína transportadora de cassete de ligação de ATP
acLDL Lipoproteína de baixa densidade acetilada
Akt Proteinaquinase B
ANCOVA Análise de covariância
ANOVA Análise de variância
APC Aloficocianina
CD14 Grupo de diferenciação celular 14
CD31 Grupo de diferenciação celular 31
CD34 Grupo de diferenciação celular 34
CD42 Grupo de diferenciação celular 42
CD45 Grupo de diferenciação celular 45
CD54 Grupo de diferenciação celular 54
CD62E Grupo de diferenciação celular 62
CD144 Grupo de diferenciação celular 144
CE Células endoteliais
CPE Células progenitoras endoteliais
DCV Doenças cardiovasculares
ECA Enzima conversora de angiotensina
eNOS Óxido nítrico sintase endotelial
FITC Isotiocianato de fluoresceína
HAS Hipertensão arterial sistêmica
HDL Lipoproteína de alta densidade
ICO Índice de cisalhamento oscilatório
IMC Índice de massa corporal
KDR Receptor de fator de crescimento endotelial vascular tipo 2
LACE Laboratório de Ciências do Exercício
LDL Lipoproteína de baixa densidade
LDLox Lipoproteínas de baixa densidade oxidadas
Lectina UEA-1 Lecitina associada à aglutinina 1 de UlexEuropaeus
L-NMMA L-NG-monometilarginina
MPE Micropartículas endoteliais
NADPH Nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato oxidase
xii
NO Óxido nítrico
NO2 Dióxido de nitrogênio
PA Pressão arterial
PAD Pressão arterial diastólica
PAS Pressão arterial sistólica
PBS Tampão fosfato
PE Ficoeritrina
PerCP Clorofila Peridinina
PI3K Fosfatidilinositol3quinase
ROCK Proteinoquinases associadas ao citoesqueleto
sE-selectina selectina endotelial solúvel
sICAM-1 molécula de adesão intercelular 1
sVCAM-1 molécula de adesão vascular 1
SDF-1 Fator derivado de estroma tipo 1
TC Taxa de cisalhamento
TG Triglicerídeos
TNF-α Fator de necrose tumoral alfa
Ve-caderina Caderina de endotélio vascular
VEGF Receptor do fator de crescimento endotelial vascular
VEGFR2 Receptor do fator de crescimento endotelial vascular tipo 2
VLDL Lipoproteína de muito baixa densidade
xiii
SUMÁRIO
RESUMO ......................................................................................................... vi
ABSTRACT .................................................................................................... vii
LISTA DE ILUSTRAÇÕES .............................................................................viii
LISTA DE TABELAS ....................................................................................... ix
LISTA DE GRÁFICOS ...................................................................................... x
LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS .......................................................... xi
1. INTRODUÇÃO ......................................................................................... 14
1.1 Hipertensão arterial sistêmica ...................................................................... 14
1.2 Disfunção endotelial ....................................................................................... 16
1.3 Padrão de fluxo sanguíneo ............................................................................ 18
1.4 Micropartículas endoteliais ........................................................................... 20
1.5 Células progenitoras endoteliais .................................................................. 22
1.6 Lacuna científica ............................................................................................. 24
2. OBJETIVOS ............................................................................................. 25
2.1 Objetivo Geral ................................................................................................. 25
2.2 Objetivos específicos ..................................................................................... 25
3. MATERIAIS E MÉTODOS ....................................................................... 26
3.1 Amostra ............................................................................................................ 26
3.2 Protocolo ......................................................................................................... 26
3.2.1 Exames bioquímicos .................................................................................. 27
3.2.2 Avaliação clínica ......................................................................................... 27
3.2.3 Sessão experimental .................................................................................. 28
3.3 Análise estatística........................................................................................... 33
4 RESULTADOS ......................................................................................... 34
4.1. Características da amostra ............................................................................ 34
4.2 Padrão de fluxo sanguíneo ............................................................................ 34
4.3 Liberação de micropartículas endoteliais ................................................... 37
4.4 Avaliação quantitativa de CPE ...................................................................... 39
4.5 Quantificação de nitrito plasmático ............................................................. 40
5. DISCUSSÃO ............................................................................................ 42
6. CONCLUSÃO .......................................................................................... 50
7. REFERÊNCIAS .........................................................................................51
14
1. INTRODUÇÃO
As doenças cardiovasculares (DCV) são as principais causas de morte
natural nomundo, inclusive no Brasil. Dados do ano de 2014 apontaram
que,aproximadamente, 30% dos registros de mortalidade nacional foram
decorrentes dedoenças cardiovasculares(1-3). Deacordo com inquéritos
populacionais em cidades brasileiras, a hipertensão arterialsistêmica (HAS)
parece ser o tipo de doença cardiovascular mais prevalente, tendosido
diagnosticada em mais de 30% da população(1, 2, 4).
Estudos sugerem que a HAS está diretamente relacionada à presença
da disfunção endotelial, caracterizada fenotipicamente por alterações nas
células endoteliais nos vasos sanguíneos(5). O mecanismo por trás do
desenvolvimento da disfunção endotelial está relacionado adesbalanços na
homeostase endotelial como a diminuição na biodisponibilidade de óxido nítrico
(NO) e inflamação(6, 7). Outro fator que parece influenciar a saúde do
endotélio é o padrão de fluxo sanguíneo que, quando apresenta
comportamento retrógrado exacerbado, pode ser relacionado à ativação
endotelial, apoptose e ao desenvolvimento de placas ateroscleróticas.
Considerando-se que a disfunção endotelial está diretamente ligada ao
desenvolvimento do processo ateromatoso, faz-se necessário o estudo dos
mecanismos que atuam tanto no desenvolvimento da disfunção quanto no
processo de reparo em condições de fluxo sanguíneo retrógrado.
1.1 Hipertensão arterial sistêmica
A HAS é considerada um dos principais fatores de riscomodificáveis e,
devido a sua alta prevalência e baixas taxas de controle, tem se tornado um
dos mais importantes problemas de saúde pública. Umexemplo disso é que o
aumento na mortalidade por DCV aumenta progressivamente com o aumento
da pressão arterial, de forma linear, contínua e independente(8). Estima-se
que, atualmente, a HAS acometa até 1 bilhão de pessoas em todo o mundo,
sendo responsável por 7,1milhões de mortes ao ano atribuídas a complicações
desencadeadas por ela(9). Dados da Organização Mundial de Saúde de 2014
mostram que, em todo o mundo,22% dos adultos (acima de 18 anos)
15
apresentam pressão arterial(PA) elevada, sendo mais prevalente em homens
de países de baixo ou médio desenvolvimento econômico(10).
A relação entre o aumento da pressão arterial e o risco de
desenvolvimento de um evento cardiovascular independe de outros fatores de
risco. Quanto maior a pressão, maior a chance de acontecimento de infarto
agudo do miocárdio, insuficiência cardíaca, entre outros(11). Além disso, a
HAS é frequentemente associada a alterações funcionais e estruturais em
órgãos-alvos, como coração, rins e vasos sanguíneos, e a alterações
metabólicas, aumentando ainda mais o risco de eventos cardiovasculares fatais
e não-fatais(8, 12). A recomendação feita pelo EighthReportofthe Joint
NationalCommitteeonPrevention, Detection, Evaluation, andTreatmentof High
BloodPressure (VIII JNC), publicado em 2014, é que para a população menor
que 60 anos de idade, o tratamento anti-hipertensivo seja iniciado caso a PA
sistólica esteja acima de 140 mmHg. Se após um mês não for observada
diminuição nesse valor, deve-se aumentar a dose da medicação ou iniciar o co-
tratamento com outra classe de anti-hipertensivo (13). Nesse contexto, chama
a atenção o fato de que 66% dos pacientes com hipertensão precisam fazer
uso de dois ou mais medicamentos anti-hipertensivos para que o controle da
pressão arterial seja efetivo(14).
De acordo com o SeventhReportofthe Joint
NationalCommitteeonPrevention, Detection, Evaluation, andTreatmentof High
BloodPressure (VII JNC), publicado em 2003, a classificação para hipertensão
em adultos maiores de 18 anos deve ser baseada na média de duas ou mais
aferições adequadas (posição sentada, ambiente controlado), realizadas em
dois ou mais dias não consecutivos. Foi introduzida ainda uma nova categoria,
pré-hipertensão, aonde os pacientes com PA entre 130/80 e 139/89mmHg
apresentam o dobro de risco de desenvolverem hipertensão, quando
comparados àqueles com PA normal(15).No quadro 1 encontra-se a
classificação completa da pressão arterial segundo o VII JNC(11).
16
Quadro 1.Classificação da pressão arterial segundo o Seventh report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure.Modificado de Chobanian AV et al.(2003).
Diversos estudos mostraram que a HAS é uma doença de etiologia
multifatorial e que detecção, controle e tratamento são fundamentais para
prevenir a ocorrência de um evento cardiovascular(8). Já se sabe que presença
de elevada PA está relacionada à disfunção endotelial e que esse efeito parece
estar ligado intimamente ao desequilíbrio na homeostase dos leitos vasculares,
principalmente, no que diz respeito à vasodilatação dependente de
endotélio(5).
1.2 Disfunção endotelial
O endotélio vascular é formado por uma monocamada celular que
reveste os vasos sanguíneos, separando os demais tecidos do lúmen do
vaso(16). Essas células são denominadas células endoteliais (CE). Atualmente,
o endotélio é considerado um órgão endócrino sensível a estímulos humorais,
neurais e mecânicos, responsável pela síntese e liberação de substâncias que
participam do processo de modulação do tônus vascular(17), coagulação e
trombólise (18), angiogênese(19), remodelamento vascular(20) e
inflamação(21).Agressões químicas, mecânicas ou metabólicas ao vaso podem
levar à disfunção da célula endotelial, fazendo com que o endotélio se torne um
“substrato” para o acúmulo de diversos tipos de células(22). A resposta
vascular a estes agentes agressores é do tipo inflamatória e envolve a
interação de diversos grupos celulares como monócitos, linfócitos T, células
musculares lisas vasculares e também plaquetas dando início a uma série de
eventos que culminam com enrijecimento do vaso e a formação da placa
aterosclerótica(23).
17
A disfunção endotelial representa a primeira fase na formação da placa
ateromatosa, ondeocorre aumento na expressão e liberação de moléculas de
adesão, em especial, a selectina endotelial (sE-selectina), a molécula de
adesão intercelular 1 (sICAM-1) e a molécula de adesão vascular 1 (sVCAM-1).
Essas moléculas são liberadasem resposta a estímulos de citocinas
inflamatórias, de lipopolissacarídeos bacterianos ou de lipoproteínas de baixa
densidade oxidadas (LDLox) e permitem a ligação célula-célula ou célula-
matriz extracelular, levando a deposição de células espumosas no espaço
subendotelial(24-26).O acúmulo progressivo de células espumosas no espaço
subendotelial contribuipara o aumento da espessura da parede do vaso
reduzindo ou até obstruindo o diâmetro do vaso(27).
Estudos utilizados em ratos espontaneamente hipertensos mostraram
que existe um aumento na liberação de fatores endoteliais vasoconstrictores,
como a prostaglandina H2 em resposta a acetilcolina e à angiotensina II(28).
Por sua vez, Vanhoutteet al. (1995), mostraram que ratos Dahl, que
desenvolvem hipertensão sensível ao sal,apresentaram diminuição na
vasodilatação dependente de endotélio não devido a um aumento na secreção
de substâncias vasoconstritoras, mas sim por uma diminuição na sensibilidade
das células musculares lisas ao NO, bem como diminuição na atividade da
enzima NO sintase endotelial (eNOS), responsável por catalisar, a partir da L-
arginina, uma série de reações redox, que culminam na formação de L-citrulina
e NO(29, 30).A relação entre disfunção endotelial e HAS também parece ser
correlacionada positivamente com o grau de prejuízo ao endotélio(31). Estudos
com jovens adultos saudáveis mostraram que o aumento agudo da PA gera
prejuízo transitório na vasodilatação mediada pelo fluxo e que altos níveis de
pressão arterial sistólica em adolescentes estão associados com aumento da
incidência de disfunção endotelial na vida adulta(32, 33).
Outro fator que parece influenciar a saúde do endotélio é o padrão de
fluxo sanguíneo. O aumento abrupto do fluxo sanguíneo retrógrado parece
estar relacionado há maior expressão de endotelina-1(molécula vasoconstritora
sintetizada nas CEs cuja regulação está relacionada à disfunção endotelial) e
de moléculas de adesão, e maior liberação de espécies reativas de oxigênio
(por exemplo, ânion superóxido), além de diminuir a expressão da enzima
eNOS(34).
18
1.3 Padrão de fluxo sanguíneo
O padrão de fluxo sanguíneo também parece influenciar na saúde e
integridade do endotélio vascular. O fluxo sanguíneo é composto por um
componente anterógrado, aonde o sangue segue pelas artérias no sentido do
coração para a circulação periférica, e um componente retrógrado, aonde um
percentual do volume de sangue flui em sentido contrário.
Figura1. Padrão de fluxo sanguíneo laminar e retrógrado. Adaptado de Functions of Cell and Human Body, 2013http://fblt.cz
O fluxo sanguíneo laminar, geralmente encontrado em condições
fisiológicas, é capaz de estimularmecanicamente o endotélio vascular num
processo denominado taxa de cisalhamento (TC). Nesse contexto, a TC é alta
e unidirecional, sendo capaz de estimular mecanorreceptores endoteliais,
aumentando a expressão gênica de proteínas e/ou substâncias que atuam de
forma a prevenir a formação da placa aterosclerótica(35).Altos níveis de TC,
geralmente, são benéficos uma vez que promovem uma dilatação adaptativa
ou remodelamento estrutural na parede arterial através de mecanismos
mediados pelo endotélio. Durante o exercício, por exemplo, o aumento da TCé
o estímulo chave para o aumento na expressão da eNOS(36) e diminuição na
expressão de endotelina-1(37). Além disso, alterações na expressão gênica
estão associadas a maior ativação endotelial in vivo(38, 39).
19
No entanto, em regiões arteriais irregulares, como bifurcações e
curvaturas, ocorre aumento do fluxo sanguíneo oscilatório, com fluxo
retrógrado intenso e TC baixa e, consequentemente, maior susceptibilidade
para o desenvolvimento de placas ateroscleróticas quando comparado a
regiões onde o fluxo é continuo e a taxa de cisalhamento moderada/alta(40,
41).Isso acontece porque nessas regiões ocorre menor expressão da eNOS e
prostaciclinas, diminuindo a biodisponibilidade de substâncias vasodilatadoras,
e aumento da expressão de endotelina-1, uma importante molécula
vasoconstritora (41). Além disso, a TC baixa estimula a expressão, por parte
das CE, de proteínas de ligação às lipoproteínas de baixa densidade,
facilitando seu acúmulo na camada subendotelial(42). Dados de estudos com
cultura de células endoteliais isoladas de artérias indicam que a diminuição na
TC induz remodelamento vascular patológico e prejuízo na vasodilatação
endotélio-dependente (43).
O fluxo sanguíneo também está relacionado à condutância vascular e o
diâmetro arterial.Em relação à condutância vascular, a mesma traduz a
facilidade com que o fluxo passa pelo vaso, sendo inversamente proporcional a
resistência vascular. O papel do diâmetro arterial é de extrema importância já
que, de acordo com a Lei de Poiseulle, pequenas alterações no diâmetro levam
a grandes mudanças no fluxo(44).
Como dito anteriormente, a diminuição na TC está relacionada ao dano
endotelial, com ativação e apoptose das células do endotélio vascular (45).
Alguns estudos sugerem que o mecanismo dominante no desenvolvimento da
disfunção endotelial é a expressão prejudicada da eNOS(46, 47). No entanto,
outros grupos mostraram que a disfunção endotelial está relacionada a
diversos efeitos. Tricotet al. (2000) mostraram, in vivo, que a TC no local da
placa de ateroma influencia apoptose da CE e pode ser um fator determinante
para ruptura da placa e trombose (45). Já Vionetal.(2013) mostraram que
regiões com pré-disposição a formação da placa aterosclerótica e baixa TC
estimulam a formação e liberação de micropartículas endoteliais (MPE) (48).
O padrão de fluxo sanguíneo também pode estar alterado em algumas
doenças, como na HAS.A hiperativação simpática comumente verificada nos
pacientes com HAS gera um aumento nos níveis de catecolaminas
circulantes(49). Dessa forma, a noradrenalina e a adrenalina atuam sobre
20
receptores vasculares α1-adrenérgicos, aumentando o conteúdo intracelular de
cálcio, causando um efeito vasoconstritor(49). O aumento da vasoconstrição
poderia levar ao aumento do fluxo sanguíneo retrógrado e diminuição da TC,
tornando esses indivíduos mais susceptíveis a formação da placa de
aterosclerose.
1.4 Micropartículas endoteliais
Micropartículas são pequenas vesículas liberadas por diferentes tipos
celulares (como leucócitos, plaquetas, hemácias) que possuem em seu interior
material celularcomo proteínas, lipoproteínas e debris citoplasmáticos(50). Em
condições normais, a ativação endotelial– quando o endotélio sai de seu
estado basal e passa a expressar citocinas e moléculas de adesão,
desencadeando mecanismos inflamatórios –semantém local, discreta e
reversível, de forma que MPE circulantes são dificilmente encontradas(51, 52),
enquanto as micropartículas plaquetárias continuam a ser liberadas, mantendo
sua atividade pró-coagulante protetora basal(51). Aos se desprender de suas
células de origem, as micropartículas carregam em sua superfície moléculas de
adesão, enzimas e receptores, além de expressarem uma variedade de
antígenos constitutivos(53).
As MPE são micropartículas liberadas de células do endotélio vascular
em resposta a ativação e/ou apoptose. As CE apresentam, em sua membrana
externa, fosfatidilcolina e esfingomielina, enquanto fosfatidilserina e
fosfatidiletanolamina estão presentes no lado interno da membrana
citoplasmática. Uma vez iniciado o processo de apoptose endotelial, ocorre
aumento abrupto da liberação de cálcio pelo retículo endoplasmático, fazendo
com que a membrana celular saia do estado repouso(54). Com isso, a
fosfatidilserina intracelular, que possui importante atividade pró-coagulante, fica
exposta, indicando que MPEestão diretamente relacionadas com a
trombogênese e formação da placa de ateroma (55), participando ainda nos
processos de inflamação, dano vascular e angiogênese(54).
21
Figura2. Possíveis vias de sinalização intracelular que estimulam a formação e liberação de MPE. Adaptado de Chironiet al, 2009.
A diferenciação entre as origens das micropartículas circulantes se dá
através da caracterização de seus marcadores de superfície; micropartículas
de diferentes origens celulares apresentam diferentes características
fenotípicas. As MPE são caracterizadas pela presença de diversos marcadores
como fosfatidilserina (marcado pela Anexina V), CD54 (molécula de adesão
intracelular; ICAM-1), CD62E (E-selectina), CD144 (VE-caderina) e CD31
(molécula de adesão celular endotelial plaquetária; PECAM)(54).A variabilidade
nos marcadores de superfície também parece estar relacionada ao tipo de
estímulo para formação e liberação das MPE. Estudos in vivo e ex vivo
mostraram que MPE originadas a partir de estímulos apoptóticos são mais
propensas a expressar o CD31, enquanto as MPE liberadas a partir de
ativação endotelial apresentam fenótipo predominante de CD62E(56, 57).
Os mecanismos precisos de liberação de MPE ainda estão indefinidos.
No entanto, já se sabe que sua formação não é exclusivamente iniciada por
estímulos apoptóticos(58). Diversas substâncias pro-inflamatórias e oxidativas,
como fator de necrose tumoral (TNF-α), angiotensina II e espécies reativas de
oxigênio, tem sido implicadas neste processo(59). Wang et al.(2007),
mostraram que o desacoplamento da eNOS pode estar relacionado a formação
22
de MPE(60). Outro fator que parece estimular a liberação de MPE é o fluxo
sanguíneo. A diminuição da TC parece estar envolvida na formação de MPE
bem como na modulação de genes de proteínas que estão envolvidas na via
de sinalização e liberação de MPE(48). Em indivíduos com hipertensão, os
níveis de MPE parecem estar aumentados quando comparados com indivíduos
saudáveis, e parecem estar positivamente relacionados ao aumento da PAS e
na PAD(61).
1.5 Células progenitoras endoteliais
Uma vez que saúde cardiovascular está diretamente ligada à saúde do
endotélio vascular, é imprescindível que existam mecanismos de reparo
endotelial e na formação de novos vasos. As células progenitoras endoteliais
(CPE) constituem uma população celular heterogênea encontrada,
principalmente, na medula óssea, cordão umbilical e sangue periférico. Embora
a medula óssea seja a principal fonte, as CPE também podem ser observadas
em tecidos e órgãos como coração, vasos sanguíneos, músculo esquelético e
tecido adiposo e se originar de múltiplos precursores incluindo
hemangioblastos, precursores não hematopoiéticos, células monocíticasou
células-tronco residentes nos tecidos(62, 63).
Fenotipicamente, as CPE precoces são caracterizadas pela captação de
lipoproteína de baixa densidade acetilada(acLDL), pela ligação à lectina
aglutinina 1 de UlexEuropaeus (lectina UEA-1) e pela expressão dos
marcadores CD31, CD34, VE-caderina, receptor do fator de crescimento de
endotélio vascular tipo 2 (VEGFR2) e fator de von Willebrand. Alguns autores
ainda acreditam que sejam derivadas da linhagem hematopoiética-monocítica,
ou seja, positivas para CD45 e CD14. Além disso, apresentam baixo potencial
proliferativo, expressam eNOS e contribuem para a formação de vasos através
da liberação de mediadores por mecanismos parácrinos e através da
incorporação a vasos sanguíneos recém-formados.
Devido a sua capacidade em proliferar, migrar, e se diferenciar in vivo e
in vitro em células endoteliais maduras, em casos de lesão ao endotélio, essas
células são ativadas da medula ósseae mobilizadas para circulação periférica.
As CPE são atraídas por quimiotaxia através de sinais químicos, sejam eles
23
aexpressão de moléculas de adesão ou pela liberação de citocinas
inflamatórias / fatores de transcrição. Ao atingirem o órgão-alvo, essas células
se dirigem para o local da lesão, podendo então se diferenciar em CE maduras
do endotélio ou produzir e liberar fatores que irão estimular a maturação das
células do endotélio, participando dos processos de neovascularização e
angiogênese(64).
A mobilização das CPE acontece, principalmente, por fatores de
crescimento vascular e moléculas responsáveis por sua ativação na medula
óssea. Atualmente, não está definido qual seria o fator de mobilização mais
importante. O fator derivado de célula estromal (SDF-1) e o fator de
crescimento endotelial vascular (VEGF) apresentaram efeitos similares e
rápidos na mobilização de CPE em modelo animal, enquanto angiopoetina-1
mobilizou uma menor quantidade de células em maior tempo(65). Isquemia
também parece mobilizar CPE através da estimulação de VEGF e SDF-1(66).
Além disso, foi mostrado que a eNOS é essencial para a mobilização de
células tronco derivadas da medula óssea e de células progenitoras (67), e que
a administração de noradrenalina após isquemia de membros inferiores
aumenta o numero e a mobilização de CPE através da cascata de sinalização
eNOS/Akt/PI3K e estimulação de VEGFR2 (68).
Estudos recentes mostraram que a quantidade de CPE circulantes
correlaciona-se inversamente com a presença de fatores de risco para a
aterosclerose(69, 70). No que diz respeito à HAS, foi mostrado que a
hipertensão influencia fortemente a redução nos níveis de CPE bem como
prejudica a capacidade migratória dessas células, em pacientes com doença
arterial coronariana. Neste mesmo estudo, foi observado que o número de CPE
circulantes em cultura estava reduzido em pacientes com hipertensão
refratária, o que pode predizer um aumento na disfunção endotelial(71). Além
disso, outro estudo com ratos espontaneamente hipertensos e pacientes com
hipertensão essencial mostrou que a senescência das CPE está acelerada,
provavelmente devido a inativação da telomerase, o que pode afetar o
processo de remodelamento vascular(72).
24
1.6 Lacuna científica
Como dito anteriormente, a HAS está diretamente relacionada a
presença de disfunção endotelial (5), com desbalanço na homeostase vascular
como diminuição na biodisponibilidade de NO e inflamação (6, 7), além de
influenciar no aumento do fluxo sanguíneo retrógrado, em função da
hiperativação simpática observada em presença da doença(49). Além disso, a
presença de fluxo sanguíneo retrógrado exacerbado parece estar associada ao
aumento da ativação e apoptose endotelial, com consequente liberação de
MPE(73). Nessas condições, é importante que os mecanismos celulares de
reparo vascular estejam funcionais a fim de garantir a manutenção e a
integridade endotelial (64, 74). No entanto, os mecanismos endoteliais de
ativação e de reparo não foram completamente elucidados em condições
fisiológicas, nem em condições de doença como na HAS.
25
2. OBJETIVOS 2.1 Objetivo Geral
Determinar os efeitos do fluxo sanguíneo retrógrado exacerbado, através
de manobra de manipulação de fluxo,sobre biomarcadores endoteliais em
indivíduos saudáveis e com hipertensão arterial sistêmica.
2.2 Objetivos específicos
Determinar os efeitos da indução do fluxo sanguíneo retrógrado
exacerbado sobre:
1. A ativação das células endoteliais em indivíduos saudáveis e com HAS;
2. A liberação de micropartículas endoteliaisem indivíduos saudáveis e com
HAS;
3. A mobilização de células progenitoras endoteliaisem indivíduos
saudáveis e com HAS;
4. A biodisponibilidade de óxido nítrico em indivíduos saudáveis e com
HAS.
26
3. MATERIAIS E MÉTODOS
3.1 Amostra
Foram selecionados 16 voluntários do sexo masculino por meio de
panfletos, mídia impressa e eletrônica. Esses atendiam os seguintes critérios
de inclusão:
a) Idade entre 20 e 55 anos;
b) Sedentários (não praticaram exercício físico regular pelos últimos
três meses);
c) Sem histórico de tabagismo;
d) Ausência de alterações metabólicas, hipertensão renovascular,
doença isquêmica cerebral, doença arterial coronariana e
anormalidades musculoesqueléticas.
Os indivíduos que apresentaram HAS em estágios 1 e 2 de acordo com
os critérios do SeventhReportofthe Joint NationalCommittee (VII JNC) (11)
foram alocados no grupo HAS (n=8), enquanto os indivíduos que apresentaram
PA dentro dos parâmetros normais (PAS<120 e/ou PAD<80 mmHg) foram
incluídos no grupo controle (CT, n=8). Todos os pacientes do grupo HAS
faziam utilização de medicamentos anti-hipertensivos.
O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética da Instituição (CAAE
01634412.9.0000.5243). Todos os participantes foram devidamente informados
quanto aos procedimentos realizados e assinaram o Termo de Consentimento
Livre e Esclarecido.
3.2 Protocolo
O protocolo consistiu em um ensaio clínico controlado, composto por
doisdias de avaliações, não consecutivas (Figura 3), no Laboratório de
Ciências do Exercício (LACE). O primeiro contato foi realizado por telefone ou
pessoalmente, no qual foi feito um cadastro de pré-seleção dos voluntários. No
primeiro dia de avaliação, os indivíduos realizaram exames bioquímicos; no
segundo dia, eles foram submetidos à avaliação clínica eà sessão
experimental.
27
A sessão experimental foi dividida em dois momentos. A
instrumentalização era realizada assim que o voluntário chegava ao laboratório
e, após um período de 20 minutos de repouso e aclimatização, dava-se inicio a
sessão. Foi realizada amanobra para indução de fluxo sanguíneo retrógrado
em um dos braços, com duração de 30 minutos, acompanhadode mensuração
do padrão de fluxo em ambos os braços (braço ipsilateral e contralateral a
manobra). A coleta de sangue era realizada em ambos os braços antes e no
último minuto de realização da manobra.
Figura3. Desenho experimental
3.2.1 Exames bioquímicos
Após um período de jejum de 12 h, foi coletada uma amostra de sangue
para a realização das seguintes dosagens: hemograma completo (Dym 3500R,
AboottLaboratories, Chicago, Illinois, EUA), glicemia de jejum, colesterol total,
HDL-colesterol e triglicerídeos(química seca; Vitros, Ortho-ClinicalDiagnostics,
New Jersey, EUA).Os valores de VLDL-colesterol foram calculados com base
nos valores de triglicerídeos, e LDL-colesterol foi calculado pela fórmula de
Friedewald, que usa como base os valores de colesterol total, HDL-colesterol e
triglicerídeos.
3.2.2 Avaliação clínica
A avaliação clínica dos pacientes era composta por aferição da pressão
arterial de repouso pelo método semi-automático (HEM-742INT,
OmronHealthcare, Kyoto, Japan) e medidas antropométricas peso e altura.
Quanto às medidas de pressão arterial, foram realizadas duas aferições na
posição sentada, sendo uma em cada braço e após um intervalo de, no
mínimo, 10 min. essas medidas foram repetidas. Os valores de PA de repouso
foram gerados após cálculo da média das duas aferições.
28
3.2.3 Sessão experimental
As sessões experimentais foram realizadas sempre no período da
manhã, após 12h de jejum, em ambiente climatizado, com temperatura
controlada (22-24°C). Todos os voluntários eram orientados a não ingerir
álcool, cafeína e não realizar exercícios físicos nas 48h que precedem a
sessãoexperimental. Em relação aos pacientes com HAS, foi orientado que
suspendessem os medicamentos por 48h antes da realização do protocolo.
Em seguida, era realizado o posicionamento dos cateteres endovenosos
na fosse cubital para coleta de sangue em ambos os braços, para avaliação de
biomarcadores endoteliais. Após, aproximadamente,20 minutos de repouso,
dava-se inicio a sessão experimental. As técnicas realizadas na sessão
experimental estão descritas a seguir.
Manobra de indução de fluxo retrógrado.A manobra de indução de fluxo
sanguíneo retrógrado foi realizada através da utilização de dois manguitos
pneumáticos inflados durante 30 minutos e posicionados no braço dominante
do indivíduo da seguinte forma: a) um manguito distal, posicionado no
antebraço do paciente, inflado a 75 mmHg, a fim de gerar uma perturbação
local no fluxo sanguíneo normal (aumento do fluxo sanguíneo retrógrado com
aumento da taxa de cisalhamento retrógrado), porém sem que ocorra uma
hiperemia reativa após o fim da manobra; e um manguito proximal, posicionado
próximo a axila, inflado a 40 mmHg, com o objetivo de ocluir parcialmente o
retorno venoso no braço, facilitando a captura de MPE possivelmente liberadas
durante o experimento. No braço contralateral, foi realizada avaliação do
padrão de fluxo sem utilização de manguitos de pressão, a fim de estabelecer
uma condição controle, como proposto por Jenkinset al. (2013)(73, 75).
29
Figura 4. Posicionamento dos manguitos de pressão e do transdutor de ultrassom no braço do paciente (braço experimental) e do transdutor de ultrassom no braço contralateral, sem utilização de manguitos de pressão.
A avaliação do padrão de fluxo teve duração de 30 segundos e foi
realizada no momento basal e no último minuto de manobra, sendo utilizada a
técnica de ultrassomdoppler vascular (Vivid 7, GE, Hatfield, Hertfordshire,
Inglaterra). Os dados de velocidade e diâmetro da artéria braquial foram
analisados offline pelo programa Vascular Tools 5 (Medical
ImagingApplications LLC, Coralville, IA, EUA). O índice de cisalhamento
oscilatório, que indica a magnitude de oscilação das taxas de cisalhamento,foi
calculado da seguinte forma: │TC retrógrada │/ (TC anterógrada + │TC
retrógrada │). O fluxo sanguíneo foi calculado através da velocidade de fluxo e
da área do vaso, considerando 60 como constante. A TC foi calculada
utilizando as variáveis de fluxo sanguíneo e o valor de diâmetro, como
mostrado a seguir: 4 x (fluxo(d-1)). Para o calculo da condutância vascular,
foram considerados os valores de pressão arterial média e fluxo sanguíneo
médio.
30
Figura5. Avaliação do padrão de fluxo sanguíneo na artéria braquial através de Doppler
vascular durante manobra de indução de fluxo sanguíneo retrógrado.
Variáveis hemodinâmicas.Durante toda a sessão experimental, a pressão
arterial foi verificada continuamente, batimento a batimento, por meio de um
sistema não-invasivo (Finometer, FinapresMeasurement Systems, Arnhem,
Holanda).A frequência cardíaca foi obtida por registro eletrocardiográfico.
Todos os sinais foram obtidos numa frequência de 1000 Hz e integrados e
digitalizados através do sistema de aquisição de dados PowerLab
(ADInstruments, Sydney, Austrália) e analisados pelo software LabChart 7
(ADInstruments, Sydney, Austrália).
Avaliação da ativação endotelial. A ativação endotelial foi determinada pela
identificação e contagem de micropartículas positivas para CD62E presentes
no plasma pobre em plaqueta. Foram coletados 9mL de sangue periférico em
tubo contendo citrato e centrifugados a 2500xg por 15 minutos. A porção
superior do plasma foi coletada e centrifugada novamente a 2500xg por 15
minutos para obtenção de plasma pobre em plaqueta. A partir do
sobrenadante, foram separadas alíquotas para análise de micropartículas
endoteliais, e uma parte foi alíquotada, congelada em nitrogênio liquido e
armazenadas em freezer -80ºC. Posteriormente, essas alíquotas foram
descongeladas e incubadas com 8 μL de CD62E-PE (BD Biosciences; Franklin
Lakes, NJ, EUA) por 30 min, no escuro, a 4ºC. Antes da aquisição as amostras
31
no citômetro, cada amostra foi lavada com 900μL de PBS. Foram utilizadas
microesferas de látex de 1.1μm (Sigma-Aldrich, Saint Louis, MO, EUA) para
determinação do tamanho dos eventos analisados (inferiores a 1.1 μm) e
TruCountBeads(BD Biosciences; Franklin Lakes, NJ, EUA) foram utilizadas
para contagem absoluta de micropartículas CD62E+, através da fórmula
abaixo:
Avaliação de micropartículas endoteliais. Os níveis de MPE foram medidos
a partir de plasma pobre em plaquetas. Alíquotas de 100 μL que foram
incubadas com 8 μL de CD31-FITC (BD Biosciences; Franklin Lakes, NJ,
EUA), 8 μL de CD42b-APC (BD Biosciences; Franklin Lakes, NJ, EUA) e 5 μL
de Anexina V-PE (BD Biosciences; Franklin Lakes, NJ, EUA), por 30 min, no
escuro, a 4ºC. Antes da aquisição as amostras no citômetro, cada amostra foi
lavada com 900 μL de PBS. Uma vez que o CD42b é um marcador especifico
de plaquetas, este pode ser utilizado para excluir as mesmas da análise.
Foram utilizadas microesferas de látex de 1.1μm (Sigma-Aldrich, Saint
Louis, MO, EUA) para determinação do tamanho dos eventos analisados.
Dessa forma, apenas eventos inferiores a 1.1 μm foram analisados como
sendo micropartículas. O fenótipo endotelial das micropartículas foi
determinado por marcação fluorescente de superfície, através da marcação
negativa para CD42b e marcação duplo positiva para CD31 e AnexinaV (CD42-
/CD31+/AnexinaV+).TruCountBeads (BD Biosciences; Franklin Lakes, NJ,
EUA) foram utilizadas para contagem absoluta, seguindo o mesmo cálculo
daquele empregado na contagem de micropartículas CD62E+.
Avaliação de células progenitoras endoteliais. A mobilização de CPE foi
avaliada através de citometria de fluxo. Sangue periférico foi coletado em tubos
32
de EDTA e amostras de 100 μL foram incubadas com 20 μL de CD34-FITC
(BD Biosciences; Franklin Lakes, NJ, EUA), 10 μL de CD45-PerCP (BD
Biosciences; Franklin Lakes, NJ, EUA), e 20 μL de VEGFR2-APC (R&D
Systems; Minneapolis, MN, EUA), no escuro, por 40 minutos, a 4ºC. As células
foram incubadas com 900 μL FACS Lysingsolution (BD Biosciences; Franklin
Lakes, NJ, EUA). A intensidade de fluorescência das amostras foi mensurada
por citometria de fluxo através do FACSVerse (BD Biosciences; Franklin Lakes,
NJ, EUA) e um total de 5x105eventos foram analisados pelo software
FACSSuite(BD Biosciences; Franklin Lakes, NJ, EUA). Foram consideras CEP
as células que apresentassem fenótipo CD45dim/CD34+/VEGFR2+. Para
calcular o numero absoluto de CPE, foram utilizadas TruCountBeads (BD
Biosciences; Franklin Lakes, NJ, EUA), seguindo o mesmo cálculo daquele
empregado na contagem de micropartículas.
Concentração de nitrito.A mensuração das concentrações de nitrito nas
amostras foi realizada através do Analisador de NO (NOA, Nitric Oxide
AnalyzerSievers), modelo 280i (GE AnalyticalInstruments, Colorado, EUA). A
detecção é baseada na reação de quimioluminescência em fase gasosa entre
óxido nítrico e ozônio através da seguinte reação:
A emissão do radical dióxido de nitrogênio (NO2) ocorre na região
vermelha e próxima a infravermelha do espectro de luz, e é detectada por um
tubo fotomultiplicador vermelho-sensível termoeletricamente resfriado. Este
transfere a informação em milivolts (mV)(76)para um computador que através
do software Liquid v.3.2 integra os picos gerados e calcula a concentração das
amostras.
33
3.3 Análise estatística
O tamanho apropriado da amostra de 10 indivíduos para cada grupo foi
calculado utilizando a mobilização de CPE como desfecho principal e admitindo
uma diferença na média de 5% (tamanho do efeito) e o desvio-padrão também
igual a 5%, ambos obtidos em experimentos preliminares, ajustando o poder do
teste estatístico para 0,8 e o erro alfa para 0,05. Para verificaçãoda
normalidade na distribuição das variáveis foi realizado o teste Shapiro-Wilk e a
homocedasticidade pelo teste de Levene. Para comparações entre grupos, foi
utilizado o teste t-Student para variáveis com distribuição normal e teste de
Mann-Whitney para variáveis sem distribuição normal. Na sequência, foram
realizadas ANOVA two-way para medidas repetidas, onde “grupo” e “momento”
foram considerados os fatores principais. Quando encontrado diferenças
significativas para grupo, momento e/ou interação, o teste de Student Newman-
Keulsfoi utilizado como procedimento post-hoc (StatSoft, Inc. 2011,
STATISTICA 10.0, USA). Os dados foram expressos na forma de média± erro
padrão da média. Uma probabilidade menor do que 5% foi considerada
estatisticamente significativa em análises bicaudais.
34
4 RESULTADOS
4.1. Características da amostra
Dezesseis voluntários, do sexo masculino, com idade 36±2 anos,
participaram do estudo. As variáveis antropométricas e metabólicas foram
demonstradas na tabela 1. Como esperado, os grupos CT e HAS apresentaram
diferenças significativas para as variáveis PAS e PAD (p<0,05).Os grupos
ainda apresentaram diferença em relação ao índice de massa corporal.
Tabela 1. Variáveis antropométricas e metabólicas de cada grupo
Variáveis
Grupos
CT HAS p
N (16) 8 8 -
Idade (anos) 36 ±3 39 ±5 0,74
IMC (kg/m²) 25,1 ±0,6 27,9 ±1,1 0,05
PAS (mmHg) 117±4 139±3 <0,01
PAD (mmHg) 75±4 93±3 <0,01
Glicose (mg/dL) 85,1 ±4 94 ±3 0,11
Colesterol total (mg/dL) 181,8 ±16 177,3 ±11 0,83
HDL (mg/dL) 51,3 ±7 42,6 ±4 0,31
LDL (mg/dL) 113,1 ±13 109 ±12 0,82
VLDL (mg/dL) 17,3 ±1 25,7 ±5 0,08
TG (mg/dL) 87,6 ±7 128,7 ±23 0,09
Inibidor da ECA --- 2 -
Diurético --- 2 -
Antagonista de AT1 --- 5 -
Bloqueador de canal de cálcio --- 1 -
Dados estão apresentados como média ± erro-padrão da média; CT, grupo controle; HAS, grupo com hipertensão arterial sistêmica; IMC, índice de massa corporal; PAS, pressão arterial sistólica; PAD, pressão arterial diastólica; HDL, lipoproteína de alta densidade; LDL, lipoproteína de baixa densidade; VLDL, lipoproteína de muito baixa densidade; TG, triglicerídeos; ECA, enzima conversora de angiotensina; AT1, receptor de angiotensina II
4.2 Padrão de fluxo sanguíneo
As variáveis de fluxo sanguíneo e taxa de cisalhamento, tanto para o
braço ipsilateral quanto para o braço contralateral à manobra, estão
apresentadas na tabela 2.
35
Em relação ao braço no qual foi realizada a manobra de indução de fluxo
de retrógrado, pode-se observar que no momento basal, o grupo HAS
apresentou valores significativamente maiores de fluxo sanguíneo médio,
condutância vascular e taxa de cisalhamento média(p<0,01 vs. CT).Durante a
indução de fluxo retrógrado local, foi verificada diminuição significativa nos três
parâmetros, de forma similar, em ambos os grupos (p<0,10 vs. basal). Além
disso, houve aumento significativo na taxa de cisalhamento retrógrada e no
índice de cisalhamento oscilatório (p<0,01 vs. basal). A taxa de cisalhamento
anterógrada não apresentou alteração significativa.
No braço contralateral à manobra, aonde não foram posicionados
manguitos de pressão, não foram observadas diferenças basais entre os
grupos. No entanto, foram observados aumentos significativos de fluxo
sanguíneo médio, condutância vascular e taxa de cisalhamento médio, quando
comparados os momentos basal e durante a manobra de indução de fluxo
(p<0,01), tanto no grupo CT quanto no grupo HAS. Não foram verificadas
mudanças significativas nos valores de taxa de cisalhamento anterógrada e
retrógrada no braço contralateral.
36
Tabela 2. Variáveis de fluxo sanguíneo e de taxa de cisalhamento nos braços ipsilateral e contralateral à manobra.
Dados estão apresentados como média ± erro-padrão da média; CT, grupo controle (n=8); HAS, grupo com hipertensão arterial sistêmica (n=8); TC, taxa de cisalhamento; ICO, Índice de cisalhamento oscilatório; (*) P<0,01 vs. CT; (†) P<0,01 vs. Basal.
Variáveis
Grupos
CT HAS
Basal Durante Basal Durante
Braço ipsilateral à manobra
Fluxo médio (mL.min-1) 24,70 ±3,34 10,00 ±2,55† 48,15 ±3,57* 11,69 ±2,73†
Condutância (mL/min.mmHg-1) 0,34±0,06 0,13±0,03† 0,55 ± 0,06* 0,12 ±0,03†
TC anterógrado (s-1) 36,58 ±4,70 47,11 ±5,94 52,97 ±5,02 53,02 ±6,35
TC retrógrado (s-1) -11,58 ±3,33 -43,17 ±8,35† -5,27 ±3,56 -43,40 ±8,93†
TC médio (s-1) 24,72 ±3,08 10,68 ±2,86† 47,80 ±3,29* 12,17 ±3,06†
ICO 0,18±0,04 0,40±0,05† 0,09±0,04 0,44±0,05†
Braço contralateral à manobra
Fluxo médio (mL.min-1) 26,75 ±9,46 98,14 ±24,36† 44,40 ±9,46 144,52 ± 24,35†
Condutância (mL/min.mmHg-1) 0,37±0,10 1,40 ±0,28† 0,50 ±0,10 1,60 ±0,28†
TC anterógrado (s-1) 45,32 ±8,06 44,60 ±7,67 58,77 ±8,06 63,46 ±7,67
TC retrógrado (s-1) -13,34 ±3,13 -11,59 ±2,67 -12,94 ±3,13 -12,62 ±2,67
TC médio (s-1) 26,89 ±8,22 102,08 ±23,24† 40,29 ±8,22 133,23 ±23,24†
ICO 0,22±0,04 0,20±0,04 0,20±0,04 0,18±0,04
37
4.3 Liberação de micropartículas
Foram analisados dois perfis de marcação de micropartículas: CD62E+,
fenótipo de micropartículas liberadas por células endoteliais ativadas; e CD42b-
/CD31+/AnexinaV+, característico de células endoteliais em processo
apoptótico.
A ativação endotelial não foi diferente entre os grupos em condições
basais, no braço ipsilateral à manobra. Durante a manobra, houve um aumento
da ativação endotelial somente no grupo HAS (p=0,04 vs. basal) (gráfico 1).
Não foram observadas diferenças no braço contralateral (tabela 3).
Gráfico 1. Número de micropartículas CD62E+ por µL de plasma antes e durante a manobra de indução de fluxo retrógrado.Grupo CT, grupo controle (n=8); grupo HAS, grupo hipertensão arterial sistêmica (n=8); (†) p=0,04 vs. basal.
No braço ipsilateral à manobra, os níveis de MPE já estavam elevados
no grupo HAS (p<0,01 vs. CT) em condições basais. Durante a manobra,
houve aumento significativo das MPE apenas no grupo HAS (p=0,02 vs. basal;
p<0,01 vs. CT) (gráfico 2).
No braço contralateral à manobra, apresentado na tabela 3, o grupo
HAS apresentou valores significativamente maiores do que o grupo CT em
ambos os momentos (p<0,01 vs. CT).
38
Gráfico 2. Número de MPE CD42b-/CD34+/AnexinaV+ por µL de plasma pobre em plaquetas antes e durante a manobra de indução de fluxo retrógrado.Grupo CT, grupo controle (n=6); grupo HAS, grupo hipertensão arterial sistêmica (n=8); (*) p<0,01 vs. CT, (†) p=0,02 vs. basal.
Para evidenciar a relação entre o dano endotelial e o mecanismo de
reparo, foi feita a razão entre a liberação de MPE e a mobilização de CPE,
antes e durante a manobra de indução de fluxo retrógrado. Foi visto que no
momento basal a razão MPE/CPE estava maior no grupo HAS quando
comparado ao grupo CT (p<0,01vs. CT), e que durante a manobra essa
diferença permaneceu maior no grupo HAS (p=0,01vs. CT), como pode ser
observado no gráfico 3.
Gráfico 3. Relação MPE/CPE.Grupo CT, grupo controle (n=8); grupo HAS, grupo hipertensão arterial sistêmica (n=8); (*) p=0,01 vs. CT.
39
4.4 Avaliação quantitativa de CPE
A quantificação de CPE foi feita através de citometria de fluxo em ambos
os braços, e foram consideradas os eventos que apresentassem os perfil
CD45dim/CD34+/VEGFR2+.
No braço ipsilateral à manobra, foi observado que no momento basal o
grupo HAS apresentava um número significativamente menor de CPEs quando
comparado ao grupo CT (p<0,01 vs. CT). Durante a manobra de indução de
fluxo, essa diferença entre os grupos se manteve (p=0,02 vs. CT), como pode
ser observado no gráfico 4. No braço contralateral não foram observadas
diferenças significativas (tabela 3).
Gráfico 4. Número de CPE por µL de sangue total antes e durante a manobra de indução de
fluxo retrógrado.Grupo CT, grupo controle (n=6); grupo HAS, grupo hipertensão arterial sistêmica (n=7); (*) p<0,02 vs. CT.
40
4.5 Quantificação de nitrito plasmático
Não foram observadas diferenças entre grupos e momentos, tanto no
braço ipsilateral (gráfico 5A) quanto no braço contralateral à manobra (tabela
3). No entanto, a resposta (manobra – basal) na concentração de nitrito no
braço ipsilateral à indução do fluxo retrógrado foi menor no grupo HAS, quando
comparada ao grupo CT (p=0,03), como apresentado no gráfico 5B.
Gráfico 5. Concentração plasmática de nitrito (A) e resposta de nitrito à manobra de indução de fluxo retrógrado (B).Grupo CT, grupo controle (n=8); grupo HAS, grupo hipertensão arterial sistêmica (n=8); (*) p=0,03 vs. CT.
41
Tabela 3. Variáveis moleculares e celulares no braço contralateral.
Dados estão apresentados como média ± erro-padrão da média; CT, grupo controle (n=6); HAS, grupo com hipertensão arterial sistêmica (n=5); CPE, células progenitoras endoteliais; MPE, micropartículas endoteliais; (*) P<0,01 vs. CT.
Variáveis
Grupos
CT HAS
Basal Durante Basal Durante
CPE (/µL) 104± 22 120± 11 63± 22 81± 11
MPE (/µL) 1 ± 1 2 ± 1 7 ± 1* 6 ± 1*
CD62E (MP/µL) 54 ± 7 56 ± 6 46 ± 7 46 ± 7
Nitrito (µM/µL) 0,30 ± 0,02 0,27 ± 0,03 0,20 ± 0,03 0,27 ± 0,03
42
5. DISCUSSÃO
No presente estudo foi testada a hipótese de que o aumento exacerbado
no fluxo sanguíneo retrógrado estaria relacionado à alteração nos níveisde
biomarcadores endoteliais em pacientes com HAS quando comparados a
indivíduos saudáveis. Os principais achados do estudo foram: (1) o fluxo
sanguíneo retrógrado exacerbado levou ao aumento da ativação endotelial em
pacientes com HAS; (2) o fluxo sanguíneo retrógrado exacerbado foi capaz de
agravar o quadro de disfunção endotelial em pacientes com HAS, já
evidenciado pela maior liberação basal de MPE; (3) a capacidade dereparo
endotelial, verificada pelo número de CPE em pacientes com HAS, se
apresentou diminuída em condições basais, e não se alterou após a indução de
fluxo sanguíneo retrógrado; e (4) houve um menor aumento nos níveis
plasmáticos de nitrito em resposta a manobra em pacientes com HAS.
A diminuição no fluxo sanguíneo médio e na TC cisalhamento médio,
bem como o aumento na TC retrógrada e no índice de cisalhamento oscilatório
nos permitem afirmar que a manobra de indução de fluxo retrógrado foi
realizada com sucesso, assim como mostrado anteriormente na literatura (34,
73). Manobras de indução de fluxo sanguíneo retrógradotem sido utilizadas a
fim de estudar os efeitos da manipulação da TC sobre a função endotelial e,
assim, simular situações fisiológicas (por exemplo, bifurcações ou curvaturas)
ou em situações patológicas (por exemplo, na presença da placa de
aterosclerose), aonde ocorre aumento do fluxo retrógrado.Jenkinset al. (2013)
observaram diminuição de fluxo sanguíneo médio, TC média e TC anterógrada,
concomitante ao aumento da TC retrógrada e do índice de cisalhamento
oscilatório(73).Outro estudo, o qual objetivou a manipulação da TC, utilizou
diferentes pressões (25 mmHg, 50 mmHg e 75 mmHg) para simular um
aumento progressivo no fluxo sanguíneo retrógrado e na TC retrógrada, e
consequentemente, diminuição no fluxo médio e na TC média(75). Foi
observado um efeito dose-dependente sobre a dilatação mediada pelo fluxo em
indivíduos saudáveis, com aumento na TC média e no índice de cisalhamento
oscilatório somente com 50 mmHg e 75 mmHg (34). Como o protocolo do
presente estudo visou manipular o fluxo sanguíneo e a TC, sem que fosse
43
provocada uma hiperemia reativa após a liberação do manguito de pressão, foi
utilizada a pressão de 75 mmHg.
Apesar de o presente estudo corroborar os dados anteriores quanto a
fluxo retrógrado, médio e TC retrógrada no braço ipsilateral à manobra, os
dados no braço contralateral foram diferentes do observado por Jenkinset al.
(2013). Contudo, deve ser levado em consideração que no estudo citado, foram
avaliados os padrões de fluxo no braço contralateral em apenas trêsindivíduos
saudáveis (73). Nesse caso, a falta de poder estatístico pode ter mascarado
um possível aumento das variáveis de fluxo e TC encontradas no presente
estudo.
A ativação endotelial é um importante passo para o desenvolvimento e
progressão de diversos eventos fisiopatológicos, estimulados por fatores de
crescimento, citocinas, lipoproteínas e estresse oxidativo (77).A ativação
parece estar relacionada ao aumento na expressão de proteínas de adesão
celular endotelial como E-selectina (CD62E), ICAM-1 (CD54), e PECAM-1
(CD31) (78). A E-selectina, especificamente, é uma molécula de adesão
expressa por células endoteliais, portanto, sua detecção pode ser valiosa para
determinação de ativação endotelial após injúria (79).
Figura6. Ativação endotelial no desenvolvimento do processo inflamatório.
Adaptado de Kakkar A.K. eLefer D.J., CurrOpinPharmacol. 2004.
44
Em nosso estudo, foi verificado que a ativação endotelial basal foi
semelhante entreos indivíduos saudáveis e os pacientes com HAS, o que é
corroborado por outro estudo (80). Este estudo mostrou quea hipertensão
parece apresentar um perfil de ativação endotelial menos expressivo do que
condições como doença arterial coronariana (80). No entanto, em resposta a
indução de fluxo retrógrado, a liberação de CD62E aumentou
consideravelmente nospacientes com HAS, evidenciando a ativação das
células do endotélio vascular. Esse resultado é condizente com dados da
literatura que mostram que o aumento no fluxo sanguíneo retrógrado e
diminuição na TC estão relacionados ao aumento da expressão de genes
codificantes de E-selectina(81).
Recentemente, estudos mostraram que baixas concentrações de
lipoproteína de alta densidade (HDL) –complexos lipoproteicos com importante
papel anti-aterogênico – estão relacionadas ao aumento da ativação endotelial,
quando comparados com indivíduos com valores normais de HDL (82). Outro
estudo, cujo objetivo foi relacionar a liberação de micropartículas ao risco de
ocorrência de um evento cerebrovascular, mostrou que as micropartículas
CD62E+ estão associadas à isquemia, estando diretamente relacionada à
extensão da lesão isquêmica. Esse mesmo estudo mostrou que a E-selectina
parece representar um quadro agudo de ativação endotelial (77). Uma vez que
as micropartículas CD62E+ estão relacionadas à ativação endotelial, sugere-se
que as mesmas participem na patogênese de doenças cardiovasculares e
provavelmente aumentem o risco de mortalidade subsequente ao evento
cardiovascular (83).
Além de evidências sobre a ativação endotelial, a quantificação de MPE
também é capaz de fornecer informações sobre a integridade das células
endoteliais, no que diz respeito ao processo de apoptose celular. Como dito
anteriormente, em resposta à ativação endotelial e estímulo apoptótico, as CE
liberam pequenas vesículas que carregam um pedaço da membrana celular
bem como conteúdo citoplasmático (84), o que permite, por exemplo, sua
identificação e quantificação por citometria de fluxo (85). Nos últimos anos, as
MPE tem sido consideradas uma importante ferramenta no estudo de diversas
patologias, incluindo na disfunção endotelial, em especial em indivíduos
assintomáticos ou em pacientes com HAS (85).
45
No presente estudo, foi observado que pacientes com HAS apresentam
um aumento basal de MPE, indicando a existência de um quadro de disfunção
endotelial e aumento de risco de evento cardiovascular. Esse achado é
corroborado pelo estudo de Preston et al.(2003), o qual comparou pacientes
com HAS severa (PAD≥120 mmHg), HAS média (PAD≥95 mmHg) e indivíduos
saudáveis (PAD<90 mmHg) e verificou que os pacientes com HAS severa
apresentavam maiores níveis de MPE do que os outros dois grupos, e que a
concentração de MPE apresentou correlação positiva com o aumento da PAS e
da PAD (61). Esse achado é consistente com dados da literatura que sugerem
que altos níveis de pressão arterial estão relacionados alterações na função
endotelial e ativação plaquetária (86).
Durante da manobra de indução de fluxo retrógrado, houve um aumento
ainda maior na liberação de MPE por parte dospacientes com HAS. Estudos in
vitromostraram que em regiões onde há diminuição da TC e, portanto,
predisposição a formação de placas de aterosclerose, há aumento na liberação
de MPE, quando comparado a regiões aonde o fluxo sanguíneo e a TC são
considerados normais (48). Jenkinset al. (2013) encontraram resultados
similares em seu estudo mostrando aumento da liberação de MPE após
indução de fluxo retrógrado, porém, em indivíduos saudáveis (73).
Acredita-se que um dos mecanismos responsáveis pela liberação de
MPE, nesse caso, seja o estímulo à via de sinalização de proteinoquinases
associadas ao citoesqueleto (ROCK) (58), pois as mesmas já foram associadas
ao aumento na liberação de MPE em processos inflamatórios (87). Dessa
forma, alterações no padrão de fluxo sanguíneo e na TC levariam a ativação na
via ROCK, reorganização do citoesqueleto e liberação de micropartículas.
Outra possível via envolvida na regulação de MPE é a produção de NO. A
utilização de L-NMMA, inibidor da enzima NOS, levou ao aumento da liberação
de MPE enquanto o aumento da biodisponibilidade de NO, através de um
doador, fez que essa liberação diminuísse. O aumento do NO pode inibir a
expressão de algumas proteínas que atuam na regulação da liberação de MPE,
como a ABCA-1(88). De fato, estudos mostraram que células de camundongos
deficientes para ABCA-1 apresentaram menor quantidade de fosfatidilserina e
menor liberação de MPE (88, 89).
46
Figura7. Vias de sinalização intracelular envolvidas na modulação da liberação de
micropartículas endoteliais em resposta a diferentes padrões de taxa de cisalhamento.Adaptado de Vion A.C, Boulanger C.M, Circ Res, 2013.
Nossos achados também mostraram que pacientes com HAS
apresentam, em condições basais, uma menor quantidade de CPE circulantes,
quando comparados aos indivíduos saudáveis. Durante a manobra de indução
de fluxo retrógrado, esse resultado se manteve, mostrando que mesmo após
estimulo de lesão ao endotélio, indivíduos acometidos pela HAS não foram
capazes de mobilizar CPE.
Como dito anteriormente, as CPEs são recrutadas da medula óssea
para atuar no reparo endotelial, além de atuar paracrinamente secretando
fatores e citocinas pró-angiogênicas que estimulam os processos de
neovasculogênese e de angiogênese(64). Essas células são atraídas por
fatores quimiotáxicos como NO, fatores de crescimento e metaloproteinases
(90), mecanismos que parecemestar prejudicados em presença de risco
cardiovascular.Diversos estudos tem demonstrado que o número de CPE está
reduzido na presença de risco cardiovascular, independente da doença estar
estabelecida ou não (71, 91, 92). Em relação à HAS, foi demonstrado que
pacientes com doença arterial coronariana apresentam diminuição no número e
na capacidade migratória das CPE, sendo esse último efeito diretamente
influenciado pela HAS (70). Outro estudo com pacientes com HAS refratária
demonstrou in vivo e in vitroque a concentração de CPE circulantes era
47
significativamente menor nos pacientes acometidos pela doença quando
comparados com os indivíduos saudáveis (71). A utilização de medicação anti-
hipertensiva parece não restaurar os níveis de CPE CD34+KDR+ em pacientes
com HAS(93), assim como foi encontrado no presente estudo. Foi observado
ainda que as CPE de pacientes com HAS e com pré-hipertensão
transplantados in vivo em ratos com injúria na artéria carótida, não foram
capazes de restaurar a função endotelial devido a uma baixa capacidade de
reparo e de migração(93). Além disso, esses pesquisadores verificaram um
aumento considerável na concentração de micropartículas endoteliais
circulantes, devido ao processo apoptótico sofrido pelas CPE transplantadas
(94).
Considerando-se o fato de que elevados níveis de MPE CD42b-
/CD31+/AnexinaV+ estarem relacionados ao dano endotelial e processo
apoptótico (54), e que baixas concentrações de CPE parecem estar associados
a deficiência na capacidade de reparo vascular e angiogênese (94), a razão
MPE/CPE parece nos fornecer uma visão do balanço entre dano endotelial e
mecanismo de reparo. No presente estudo observamos elevada razão
MPE/CPE em condições basais e durante a manobra de indução de fluxo
retrógrado, somente em pacientes com HAS. Outro estudo mostrou que essa
razão estaria aumentada em pacientes com HAS em condições basais e que
esse resultado estaria associado à deterioração da função renal subsequente
(95).
Em relação às medidas de concentração de nitrito, não foram
observadas diferenças significativas nas dosagens nitrito em ambos os grupos
antes e durante a manobra. Contudo, ao analisar a resposta de nitrito ao fluxo
sanguíneo retrógrado exacerbado, observou-seuma menor biodisponibilidade
de nitrito nos pacientes com HAS. Recentemente, diversos estudos afirmam
que o comprometimento da biodisponibilidade de nitrito, tanto por aumento da
inativação de NO (aumento do estresse oxidativo), quanto pela redução da sua
produção, parecem participar da fisiopatologia da HAS(96, 97). É sugerido
ainda que pacientes com HAS essencial (98) e hipertensão renovascular
apresentem diminuição na biodisponibilidade de vasodilatadores, como o NO
(99). Outro fato que deve ser ressaltado é que o aumento do fluxo retrógrado e
diminuição da TC anterógrada diminuem o atrito do sangue com o endotélio,
48
fazendo com que ocorra menor estímulo aos mecanoceptores na superfície
celular(100). Com isso, ocorre comprometimento das cascatas de sinalização
intracelular e menor expressão de proteínas e enzimas críticas para geração e
liberação de fatores de relaxamento muscular, como o NO(101).
Vale salientar que os indivíduos saudáveis não apresentaram alterações
nos níveis de MPE e na mobilização de CPEdurante a indução do fluxo
sanguíneo retrógrado. Esses achados são contrários aos verificados por
Jenkinset al. (2013)(73) que demonstraram que a presença de fluxo sanguíneo
retrógrado exacerbado é capaz de estimular a ativação endotelial e a liberação
de MPE, mesmo em indivíduos saudáveis. É importante lembrar que o estudo
citado utilizou um manguito de pressão posicionado no punho inflado a 200
mmHg, o que ocasionaria uma hiperemia reativa após sua liberação, além da
população, que apresentava idade diferente. Em contrapartida, nossos dados
são coerentes entre si, uma vez que não houve alteração na liberação de
micropartículas apoptóticas ou de ativação endotelial, de forma que não foi
necessário o recrutamento dos mecanismos de reparo vascular.
Algumas considerações devem ser feitas em relação às limitações de
nosso estudo. A primeira delas é a tendência de diferença no índice de massa
corporal (IMC) entre os grupos (p=0,053). Estudos mostram que altos níveis de
IMC estão relacionados à mobilização de CPE em resposta a ativação
endotelial (102), além impactar diretamente na variabilidade da PA (103).
Entretanto, foram realizadas análises de covariância (ANCOVA), utilizando o
IMC como covariável, e os resultados anteriores foram mantidos.A segunda
limitação seria o pequeno tamanho da amostra. No entanto, foi realizado o
cálculo do tamanho amostral utilizando o número de CPEcomo desfecho
principal, o poder do teste estatístico de 0,8 e o erro alfa de 0,05. Além disso,
nosso estudo é o primeiro a mostrar in vivo os efeitos do aumento exacerbado
do fluxo sanguíneo retrógrado sobre a ativação endotelial, liberação de MPE e
a mobilização de CPE em pacientes com HAS. A terceira limitação a ser
considerada é a utilização de medicamentos anti-hipertensivos pelos pacientes
com HAS. Como dito, estudos mostram que a utilização de determinadas
classes de anti-hipertensivos é capaz de melhorar a funcionalidade de
CPE(104, 105). Contudo, foram observadas diferenças significativas entre os
grupos CT e HAS, mesmo com uso da medicação. Vale ressaltar que as
49
avaliações foram realizadas após um período de washout de 48h a fim de
evitar o efeito agudo da medicação.
50
6. CONCLUSÃO
Os resultados do estudo nos permitem concluir que indivíduos com
hipertensão arterial sistêmica apresentam um quadro subclínico de disfunção
endotelial com comprometimento no reparo vascular, fato atestado pelos
elevados níveis basais de MPE e baixos níveis de CPE. Além disso, a indução
de fluxo sanguíneo retrógrado foi capaz de agravar o quadro de injúria
endotelial em pacientes com HAS, com aumento da ativação endotelial
concomitante ao maior aumento na liberação de MPE e reduzida
biodisponibilidade de óxido nítrico.
51
7. REFERÊNCIAS
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