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ALTERATION HYDROTHERMALE Introduction Les systèmes hydrothermaux correspondent à l’ensemble des processus qui redistribuent l’énergie et la masse via la circulation des fluides chauds et riche en H 2 O. Ces systèmes peuvent être déclenchés par plusieurs types de perturbations (gradient de concentration chimique, gradient de potentiel électrique, gradient thermique…). L’étude des altérations est un élément important dans la caractérisation des dépôts et aussi dans la détermination des conditions physico-chimiques des fluides minéralisateurs. La chronologie des suites d’altération est basée sur des relations de recoupement entre les veines ou veinules et les associations de celles-ci avec les altérations diffuses. PARTIE I : GENERALITES I. Définition Par définition, le terme Altération désigne les modifications (physique et chimique), pouvant aller jusqu'à la destruction, subies par les minéraux et les roches à la suite d'attaques par : un phénomène mécanique de désagrégation ; un phénomène chimique d'altération. Les minéraux constitutifs des roches sont essentiellement constitués de silicates d’alumine, fer , magnésie... (Si, Fe, Al, Mg...), et bases... (Ca, Na, K...) qui forment des composés

Altération hydrothermale

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Essai sur l'altération hydrothermale

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ALTERATION HYDROTHERMALEIntroductionLes systmes hydrothermaux correspondent lensemble des processus qui redistribuent lnergie et la masse via la circulation des fluides chauds et riche en H2O. Ces systmes peuvent tre dclenchs par plusieurs types de perturbations (gradient de concentration chimique, gradient de potentiel lectrique, gradient thermique).Ltude des altrations est un lment important dans la caractrisation des dpts et aussi dans la dtermination des conditions physico-chimiques des fluides minralisateurs. La chronologie des suites daltration est base sur des relations de recoupement entre les veines ou veinules et les associations de celles-ci avec les altrations diffuses.PARTIE I: GENERALITESI. DfinitionPar dfinition, le terme Altration dsigne les modifications (physique et chimique), pouvant aller jusqu' la destruction, subies par les minraux et les roches la suite d'attaques par: un phnomne mcanique de dsagrgation; un phnomne chimique d'altration.Les minraux constitutifs des roches sont essentiellement constitus de silicates dalumine, fer, magnsie... (Si, Fe, Al, Mg...), et bases... (Ca, Na, K...) qui forment des composs ioniques avec loxygne (O) dont le comportement vis--vis des processus daltration dpendra de lagencement des atomes.II. Types daltrationOn distingue laltration physique et laltration chimique.La dsagrgation mcanique est lie aux fissures et discontinuits prsentes plusieurs niveaux dans une roche: clivage au niveau du minral; discontinuit entre les grains; discontinuit entre les feuillets d'un schiste; joints entre les strates; diaclases et fissures dans les blocs de roches; action du gel et du dgel.L'altration chimique est plus rpandue que la dsagrgation. Le phnomne chimique de dsagrgation prcde, prolonge, ou accompagne le phnomne mcanique. L'eau est l'agent principal de l'altration, par: dissolution; oxydation; hydrolyse.L'altration est provoqu par: les agents atmosphriques; les eaux souterraines; les eaux thermales (= altration hydrothermale).Le degr d'altration dpend: du climat; du chimisme de l'eau ( acide, charge en dioxyde de carbone, etc.); de la temprature des eaux; de la nature des roches; de leur degr de fracturation; de la dure d'exposition au phnomne.III. Evolution de lactivit hydrothermaleLa dispersion de lnergie thermique apporter, notamment par les intrusions magmatique se fait par la combinaison de phnomnes de conduction et de convection. La prdominance de lun de ces modes de transfert de chaleur dpend de plusieurs parmi lesquels on peut citer: La permabilit, le plus important de ces paramtres, La fracturation, issu du systme intrusion-encaissant, qui contrle fortement sa permabilit et par l, lintensit des processus hydrothermaux qui vont laffecter. La circulation des fluides, travers une redistribution de la matire en fonction des capacits de transports de ces fluides (proprits thermodynamiques et redistribution des fluides). Et la redistribution des composants chimiques, qui se manifeste par la cristallisation des minraux daltration dans des zones fracturs et par le dveloppement de zones minraliss associes aux systmes hydrothermaux fossiles et actuelles.La composition initiale des fluides est donc dterminer par la composition des roches initiales dans lesquelles ils se dveloppent sauf si le taux dinfiltration des eaux souterraines ou mtorique est relativement grand.PARTIE II: ALTERATION HYDROTHERMALEIV. Lanalyse des systmes hydrothermauxEtant donn la diversit des paramtres qui contrlent lactivit hydrothermale, la comprhension de celle-ci ne peut se faire que par le biais dune analyse pluridisciplinaire. Cette analyse doit comprendre une analyse structurale afin de mettre en vidence les modalits de mise en place des intrusions, une analyse ptrographique et minralogique afin de mettre en vidence la part des processus dorigine primaire et ceux dorigine secondaire et une analyse gochimique afin de quantifier et/ou qualifier la redistribution de matire induite par lactivit hydrothermale.IV.1. Lanalyse structuraleIci on dcrira surtout certains aspects auxquels un gologue devrait sintressera lorsquil tudie lactivit hydrothermale. A ce stade, il sagit de reconnaitre les vidences de lactivit hydrothermale en localisant les roches fortement affects par ce processus. Celles-ci sont localises dans des zones de forte permabilit qui constituent des chenaux dcoulement des fluides (derrick, 1986, Marquer, 1987, Dipple et Ferry, 1992) et elles correspondent soit des zones de cisaillement soit des fractures. Des roches de moins en moins altres sorganisent souvent en zones autour de ces chenaux et de ce fait, les quivalents les moins altrs sont loigns sont les plus loigns des fractures (Turpault, 1989) ou des zones de cisaillement (Marquet et al, 1985): lintensit augmente donc lapproche des chenaux de circulations des fluides. La rpartition spatiale ainsi que les relations gomtriques entre ces diffrentes zones dune part, et entre ces zones et le champ de dformation dautre part doivent tre dfinie lchelle de laffleurement puis a lchelle de lintrusion. Des anomalies chimiques peuvent galement exister (filon, fentes ou veines mono ou pluri minrales) (Dipple et Ferry, 1992). Ces anomalies peuvent tre antrieures a la dformation, (Segall et Simpson, 1986) contemporaines du fonctionnement de la zones (Kerrick et al, 1997) ou lgrement tardive (Gates et Speer, 1991).IV.2. Analyse ptrographique et texturaleElle permet de dfinir les phases minrales primaires et secondaires. Elle permet galement didentifier les roches les moins transformes des roches fortement affectes, dfinissant ainsi un indice daltration pour une roche donne.Par exemple un gabbro form dolivine et de clynopyroxne comme minraux primaires et damphiboles, chlorite, pidote comme minraux secondaire aura un indice daltration fort dautant plus que le pourcentage des minraux secondaires est lev.Les relations texturales permettent de dfinir les phases minrales secondaires qui se dveloppent partir dune ou dun ensemble de phases primaires. Il est alors possible de dduire un indice daltration pour une phase minrale donne.Ces relations texturales permettent galement dtablir une chronologie relative dapparition des phases minrales aussi bien primaires que secondaires (Bard 1980).IV.3. Analyse minralogiqueLa connaissance de la composition minralogique des phases minrales dune roche ayant subi les effets dun processus hydrothermal apporte plusieurs types de renseignements : Elle renseigne sur le degr dvolution ou de fractionnement dune roche, permettant ainsi de vrifier si deux roches dindice daltration diffrent sont au mme degr de fractionnement, et donc si elles correspondent la mme roche originelle. Elle peut galement renseigner sur les conditions physiques et chimiques de cristallisation. Elle dfinit les ractions entre les minraux et le fluide lchelle dun site donn (relation texturale) ou lchelle dune roche.IV.4. Analyse gochimiqueLes processus postmagmatiques impliquent des ractions entre roche et fluide. Ces ractions se dveloppent lorsque le fluide traverse des roches avec lesquelles il nest pas en quilibre. Le plus souvent, ces ractions sont isochimiques, par consquent les roches magmatiques deviennent des roches mtasomatiques, cest--dire que leurs teneurs en lments mobiliss par le fluide ne refltent pas des processus magmatiques mais la rsultante des processus magmatiques et postmagmatiques. La mtensomatose peut avoir lieu pendant laltration de haute temprature des tempratures lgrement infrieures celui du solidus (altration deutrique) ou des tempratures relativement plus basses (altration hydrothermale) mais largement suprieurs a celle de laltration superficielle (Ragland; 1989).Elle prend fin lorsque la totalit de la chaleur apporte par lintrusion est redistribu par conduction et/ou convection.V. Altration des roches encaissantesLes roches qui encaissent une minralisation dorigine hydrothermale montrent souvent les effets de ractions chimiques produisant des modifications minralogiques. Ces ractions tmoignent de la tendance des fluides chauds en circulation squilibrer avec les roches traverses.On nomme ces modifications provoques par la circulation de fluides hydrothermaux dans une roche "altration hydrothermale".Les altrations hydrothermales sont un mtasomatisme (modification de la composition chimique du manteau de la Terre au cours du mtamorphisme) chimique qui rsulte d'un dsquilibre chimique entre la roche encaissante et le fluide hydrothermal.Circulation de fluides hydrothermaux dans une roche==>nouveaux quilibres==>altration hydrothermaleCette altration peut avoir lieu des tempratures de la surface et produire les sols (processus observ dans les latrites) ou des tempratures plus leves qui peuvent aller de 500C sous l'interaction avec les fluides hydrothermaux.Dans la majorit des gisements mtallifres forms par des fluides hydrothermaux, les modifications en minralogie et textures des roches encaissantes dpassent en extension le gisement lui-mme.Elle peut tre dfinie comme la conversion d'une association minrale originelle en une nouvelle association minrale qui est plus stable sous les nouvelles conditions de temprature-pression et surtout de la composition d'un fluide hydrothermal qui traverse la roche. Les texture et structure originelles peuvent tre lgrement ou compltement modifies par l'altration hydrothermale.Cette altration hydrothermale peut tre trs utile pour trois buts:1) comme guide d'exploration,2) comme aide pour connatre le caractre chimique des solutions hydrothermales et leur sources, et3) pour connatre l'volution du systme hydrothermal.Laltration hydrothermale comprend la recristallisation d'une roche originelle dans une nouvelle roche stable sous des conditions nouvelles, sous leffet de fluides transportant des constituants chimiques.L'altration hydrothermale suppose que de grandes quantits de fluide traversent les roches et que celles-ci ont une permabilit considrable sous forme de fissures ou d'espaces poreux interconnects. Il en rsulte des rapports fluide/roche et des quantits de fluides transports importants. De plus, les fluides hydrothermaux sont souvent en dsquilibre avec les roches qui les entourent.Le transport de matriaux qui interviennent lors de l'altration hydrothermale peut avoir lieu ou par infiltration (mouvement de masse d au flux d'un fluide travers la roche), ou par diffusion (transport par diffusion d'espce chimique travers des fluides stagnant dans des pores). Normalement, il y aura combinaison de deux processus.Du point de vue de l'intensit de l'altration, on peut distinguer une altration pervasive" et "non pervasive".L'altration pervasive est caractrise par le remplacement de tous - ou presque tous - les minraux originaux de la roche. Les textures et structures originelles sont partiellement ou totalement dtruites. Souvent d'extension rgionale, discordante ou concordante, elle est le rsultat de la permabilit, de la roche encaissanteDans l'altration "non pervasive", seuls certains minraux sont remplacs. Par exemple, la chlorite remplaant la biotite, ou la sricite remplaant le plagioclase. L'altration non pervasive affecte seulement certaines parties de la roche, comme par exemple, les bords des fractures ou de filons. Canalise, d'extension locale et gnralement discordante, elle est gnralement contrle par une porosit de fracture.V.1. Ractions entre roches encaissantes et fluidesLes produits et les effets des altrations hydrothermales sur les roches encaissantes sont gouverns par : Les types de raction daltration La composition du fluide hydrothermal La composition des roches encaissantes La pression et la temprature environnantesLes ractions les plus importantes dans les phnomnes daltration sont: Ractions dhydrolyses Hydratation-dhydratation Mtasomatisme acalin Dcarbonatation Silication Silicification Oxydation-rductionEt aussi un certain nombre de ractions daddition ou de remobilisation comme:Carbonatisation, desulfidation, sulfidation, fluoridation.

V.1-1. Ractions d'hydrolysesOn appelle raction dhydrolyse, le phnomne par lequel K+, Na+, Ca2+, Mg2+ et d'autres cations sont transfrs du minral la solution et H+ entre dans la phase solide.Ces ractions contrlent la stabilit des feldspaths, micas et minraux d'argileLes ractions d'hydrolyse sont favorises par des conditions de pH bas.a) Mtasomatisme par H+ de roches silicatesLa stabilit des feldspaths potassiques et des muscovites la temprature d'env. 300 est contrle par les ractions suivantes: 3 KAlSi3O8 + 2H+ (aq) KAl3Si3O10 (OH) 2 + 3 SiO2 + 2 K+ (1)Feldspath potassique muscovite (sricite) quartz (cristallin ou aqueux)Ou3 NaAlSi3O8 + 2 H+ + 3/2 H2O 3/2 Al2Si2O5 (OH) 4 + K+ (2) Albite paragoniteDans ces ractions, il est important de noter que la consommation deH+ pour altrer les feldspaths en muscovite, affecte le pH du fluide et le degr de la dissociation des composs hydrogns incluant HCl.En retour, ceci affecte le degr de lassociation de NaCl, KCl, et complexes chlorurs mtalliques, et la solubilit des mtaux en solution.Donc lhydrolyse des feldspaths est intimement lie aux caractristiques de transport et de dptqua un fluide.Cet exemple montre donc linterdpendance entre laltration et la minralisation.La raction des mtaux avec (HS)- pour produire des sulfures libre H+ Cest pourquoi la minralisation peut causer une altration.De plus, lhydrolyse contrle la transformation de la muscoviteen kaolin, suivant la raction :2 KAl3Si3O10 (OH) 2 + 2 H+ (aq) + 3/2 H2O 3 Al2Si2O5 (OH)4 + 3 SiO2 + 2K+ (aq) (3) Muscovite kaoliniteOn peut voir de cette raction que K+ est transfr la solution et que H+ est consomm (==> une zonation se produira mesure que le H+ est consomm).Donc la stabilit des feldspaths, micas, et argiles - et le transfert en solution deK+, Na+, Ca2+, Mg2+, et autres cations, partir des roches silicates- sont largement contrls par des ractions dhydrolyse.b) Mtasomatisme par H+ de roches silicates avec prsence de S11 Fe2SiO4 + 2SO42-+ 4H+ = 7Fe3O4 + FeS2 + 11SiO2 + 2H2O; Fayalite magntite pyritec) Mtasomatisme par H+ de roches carbonatesCaCO3 + 2H+ = Ca2+ + CO2 + H2O.Le CO2 pourra former dans d'autres parties du H2CO3. Sa dissociation pourra produire un nouveau mtasomatisme par H+ de silicates.V.1-2. Hydratation-DhydratationLhydratation signifie la soustraction dune molcule deau dun fluide et son addition un minral et la dhydratation est la soustraction dune molcule deau et son ajout un fluide.La raction 2 donne ci-dessus invoque les deux ractions: dhydratation et hydratation.Une raction similaire trs importante dans les altrations sur les fonds marin est :2Mg2SiO4 + 2 H2O Mg3Si2O5(OH)4 + Mg2+ (4)Olivine serpentineUne raction basse temprature, plus accessible lobservateur est laltration de lhmatite:Fe2O3 + 2H2O 2Fe (OH) 3 (5)Hmatite GoethiteLa dhydratation occure normalement avec laugmentation de la pression et de la temprature rgnant autour dun cortge de minraux daltration. Un excellant exemple est :Al2Si2O5(OH)4 + 2 SiO2 Al2Si4O10(OH)4+ 2H2O (6)Kaolinite quartz pyrophyllite

V.1-3. Ractions de dcarbonatationLa dcarbonatation signifier llimination ou la volatilisation de CO2 partir dun carbonate.Cest le processus de disparition progressive des carbonates dune roche par dissolution. Cette disparition provoque arithmtiquement laccumulation de tous les constituants insolubles ou peu solubles (sables, limons peu silicats, minraux argileux, oxyhydroxydes de fer et lments en traces associs).CaMg (CO3)2 + 2 SiO2 = (Ca, Mg)) Si2O6+ 2 CO2 (g)Dolomite quartz diopsideV.1-4. Raction de silicificationCest lajout de SiO2 sous forme de quartz ou ses polymorphes. On parle galement de saturation naturelle d'une roche par la silice.2 CaCO3+ SiO2 (aq) + 4 H+(aq) = 2 Ca2+(aq) + 2 CO2(g) + SiO2+ 2 H2OCalcite quartzV.1-5. Mtasomatisme et change des cations de baseLes ractions o il y a change de cations entre la solution et un minral sont appeles ractions d'change de cations de base ("base exchanges").Un exemple typique est l'albitisation d'une microcline:KAlSi3O8 + Na+ = NaAlSi3O8 + K+Microcline albiteAutre exemple: formation du talc2Fe2SiO4 + 3H2O = Fe3Si2O6(OH) 4 + Fe2++ OH- + H+ Serpentine ou talcV.2. Nomenclature des altrations hydrothermales Il sagit dune suite daltrations de plus en plus pousses dites propylitiques potassiques communes aux roches aluminosilicates principalement observes dans les gtes de porphyres, mais associes galement une grande quantit dautres gisements hydrothermaux.Lorsquun systme hydrothermal est en relation une intrusion magmatique, et quil volue vers des pressions et des tempratures plus basses, le rapport des activits aK+/aH+ diminue, c'est--dire que l'acidit de la solution hydrothermale augmente.Pour cette raison, les types d'altration associs au processus de mtasomatisme par H+ vont tre traits dans l'ordre d'acidit croissante, c'est--dire rapport dcroissant des activits aK+/aH+.Dune faon schmatique, avec le mtasomatisme de H+ croissant (ou rapport dcroissant aK+/aH+) les altrations suivantes se produisent :1) potassique, 2) propylitique, 3) phyllique ou sricitique, 4) argilique, 5) argilique avance6) greisenisation VI.1. Altration potassique ou Mtasomatisme alcalinAssemblage minralogique: Les paragenses daltration formes lors de ce mtasomatisme alcalin sont domines par du feldspath potassique, + biotite, +- albite,+-muscovite.Phnomnes: Ce type d'altration a lieu des tempratures comprises entre 800 et 6000C et rsulte typiquement de l'interaction d'un fluide rsiduel qui a volu d'une intrusion igne proche avec l'encaissant. Puisqu'il s'agit d'un fluide rsiduel magmatique, il est trs salin. Le pH approche la neutralit.Le mtasomatisme alcalin se produit souvent dans les roches encaissant des intrusions magmatiques de compositions varies, non ncessairement riches en alcalins. En fait, on a observ que le mtasomatisme conduit souvent l'introduction, dans les roches encaissantes, d'lments contenus en quantits mineures dans le magma. Les silicates et les carbonates alcalins ont une solubilit leve dans l'eau et forment avec celle-ci des fluides complexes, gnralement l'tat de vapeur supercritique, qui provoquent de nombreux phnomnes d'automtasomatisme dans les roches ignes (albitisation des feldspaths potassiques, surtout dans les pegmatites; formation de certains types de spilites et de kratophyres, etc.).L'introduction d'alcalins dans des roches de compositions varies est la base de la thorie de l'origine mtasomatique du granit. On observe, en effet, petite chelle, la formation de porphyroblastes de feldspath dans les roches proches d'un contact magmatique intrusif. L'apport mtasomatique d'alcalins dans les roches granitiques et gneissiques provoque leur transformation en fnites, par disparition du quartz, qui se combine avec les substances introduites pour former des feldspaths alcalins. Ce sont des roches composes essentiellement de feldspath alcalin et d'un peu d'aegyrine. Parmi les phnomnes de granitisation, encore aujourd'hui diversement interprts, le mtasomatisme sodique produit ses effets les plus vidents dans la formation des adinoles; ces roches, originellement argileuses, riches en alumine, sont transformes en roches constitues essentiellement d'albite et de quartz. L'albite se forme par raction entre les solutions mtasomatisantes sodiques et les minraux aluminifres comme les micas, les chlorites, et d'autres minraux des argiles : la roche rsultante prsente une structure granoblastique et conserve souvent encore des reliques de la stratification de la roche argileuse originelle. Si l'albite ne s'est forme qu'en quelques endroits de la roche, celle-ci montre une texture semblable celle des schistes tachets.VI.2. Altration propylitiqueAssemblage minralogique: Prsence d'pidote et/ou de chlorite, sans lessivage significatif des cations tels Na, Ca, K, etc. H2O, CO2 et S peuvent tre ajouts la roche.L'altration propilytique se caractrise par l'addition de H2O, CO2 et localement S. Un trs lger mtasomatisme de H+ peut exister. Typiquement, il se forme de l'pidote, chlorite, carbonate, albite, feldspath potassique et pyrite. Vers l'extrieur d'un systme hydrothermal, l'altration propylitique peut montrer des transitions vers des roches non altres.

VI.3. Altration phyllique (ou sricitique) Assemblage minralogique: La sricite domine l'assemblage d'altration, des argiles rsiduelles peuvent tre prsentes.L'altration phyllique ou sricitique se caractrise par l'association de quartz-sricite-pyrite. Il peut aussi se former du feldspath potassique, kaolinite, calcite, biotite, rutile, anhydrite et apatite.L'altration sricitique est prsente dans presque tous les systmes hydrothermaux. On peut considrer qu'elle est due, la base, la dstabilisation des feldspaths en prsence de H+ (c'est--dire conditions acides), (OH)-, K, et S pour former du quartz, muscovite-sricite et sulfures, donc surtout de la pyrite.VI.4. Altration argilique intermdiaireQuantits importantes de d'argiles amorphes, de kaolinite, ou de montmorillonite qui remplacent principalement le plagioclase. La sricite peut tre prsente, lessivage du Ca, Na,Mg.L'altration argilique est caractrise par la formation de minraux d'argile, dus un mtasomatisme intense de H+ (c'est--dire lessivage acide, en anglais "acid leaching") des tempratures comprises entre 100 et 300. Ce type d'altration peut montrer des transitions vers l'altration sricitique.Typiquement, l'altration argilique est dfinie par la prsence de montmorillonite, illite, chlorite, minraux du groupe du kaolin et des petites quantits de sricite. Du feldspath potassique prexistant peut rester inaltr.VI.5. Altration argilique avance Si l'attaque acide est encore plus intense, les feldspaths et les minraux mafiques peuvent tre compltement dtruits. On parlera alors d'une altration argilique avance ("advanced argilic alteration").L'aluminium libr par la dstabilisation des silicates se fixe sur la forme des minraux du groupe du kaolin, de l'alunite (KAl3 (SO4)2(OH)6) et du diaspore. En plus, barite, sulfure, topaze, tourmaline et autres minraux d'argile peuvent se former.L'altration argilique avance est typique des systmes hydrothermaux du type "high sulfidation". Dans certains cas, tous les minraux sauf le quartz peuvent tre lixivis. La roche restante, constitue seulement par du quartz et rendue trs poreuse par la lixiviation des autres constituants, est appele "vuggy silica" ou "residual silica" et est typique de certains gisements pithermaux. Il faut souligner que la formation de "rsidual silica" n'implique pas un phnomne de silicification, c'est--dire un nouvel apport de silice, puisque le quartz est rsiduel.Les conditions trs acides caractristiques de l'altration argilique et argilique avance sont largement dues l'oxydation des sulfures en produisant du H2SO4.Les ractions suivantes illustrent la formation de l'alunite et de la kaolinite.KAl3Si3O1O(OH)2 + 4H+ + 2SO42- = KAl3 (SO4) 2 (OH)6 + 3SiO2;Mica-K alunite3Al2Si2O5(OH) 4 + 2K+ + 6H+ + 4SO42- = 2KAl3 (SO4) 2 (OH)6 + 6SiO2 + 3H2O;Kaolinite alunite2KAl3Si3O10(OH) 2 + 2H+ + 3H2O = 3Al2Si2O5(OH) 4 + 2K+.mica-K kaoliniteVI.6. Greisenisation ou formation des greisensLa greisenisation correspond une altration argilique avance domine par du quartz, muscovite, et topaze et des minraux accessoire tels la fluorite, la tourmaline, rutile cassitrite, wolframite et la magntite. Cest une altration caractristique des gtes d'tain-tungstne associs des roches granitiques riches en halognes.Le nom de "greisen"1, ancien terme minier de Cornouailles (Cornwall), s'applique une association grenue de minraux daltration qui comprend du quartz et de la muscovite, des quantits variables de topaze, tourmaline, fluorine, cassitrite, hmatite, wolframite, scheelite et sulfure de Fe, Cu, Mo, Bi ainsi que d'autres minraux.

VI.7. Autres types d'altrationTourmalinisationTypique pour des fluides de haute temprature riches en volatiles donc Bore (exemples en skarns, cuivre porphyrique, greisen), mais aussi pour des exhalaisons submarines associs des gisements de type "sedex".Formation du TalcTrmolite + 4CO2 = 2 dolomite + H2Mg3Si4O12 + 4SiO2 TalcEt si les solutions sont riches en CaO, de la dolomite peut se former :Talc + 2.15CaO + 4.3CO2 = 2.15 dolomite + 0.85MgO + 4Si02 + H2O.Talc, dolomiteet magnsitepeuvent se former directement de la serpentinite2H4Mg3Si2O9+ 1.23CaO + 2.46CO2 = talc + 1.23 dolomite + 1.77MgO + 3H2O; serpentine2serpentine + 3CO2 = talc + 3 magnesite + 3H2O.Silication ou formation des SkarnsAltration hydrothermale lie du mtamorphisme de contact, bien dvelopp surtout dans les carbonates. Caractrise par le dveloppement de minraux calc-silicates tels diopside, hedenbergite, wollastonite, grenat (grossulaire, andradite), actinote.Types de ractionsCaMg(CO3) 2 + 2SiO2 = (CaMg)Si2O6 + 2CO2;Dolomite diopsideCaCO3 + SiO2 = CaSiO3+CO2.Calcite wollastoniteFormation de dolomite en terrains mtamorphiques3 calcite + tremolite-actinolite + 7CO2 = 7 dolomite + 8SiO2 + H2OFormation de calcite, dankrite et de sidrite en terrain mtamorphiqueActinolite - chlorite:6 actinolite + 12CO2 + 14H2O = 5 chlorite + 12 calcite + 28SiO2.Chlorite carbonates de fer :chlorite + 6 calcite + 6 CO2 = 6 ankrite + 4SiO2 + 4H2O;chlorite + 6CO2 = 6 sidrite + 4SiO2 + 4H2O.Pyritisationsidrite + 2H2S + 1/2O2 =FeS2 + CO2 + 2H2O.SilicificationUn des types d'altration les plus rpandus.Il est reprsent par une addition importante de silice (gnralement sous forme de quartz) dans la roche altre.LessivageNom gnral pour toute dcoloration, blanchissement de la roche cause par l'altration hydrothermale.

VI. Relation magmatisme-dformation-altration hydrothermaleLactivit hydrothermale est systmatiquement associ la mise en place des intrusions magmatiques dans les niveaux suprieurs et saturs en eau de la croute continentale (Norton 1984)/ lactivit magmatique est a son tour une consquence des vnements tectoniques et thermiques qui soprent a lchelle lithosphrique (England et Thompson, 1984, Davy, 1986).VI.1. Relation dformation altration hydrothermaleEn rgle gnrale, les zones les plus dform sont les zones les plus altr hydrothermalement. De plus, la dformation et laltration hydrothermale sont synchrones. Ce synchronisme est indiqu lchelle de laffleurement par le dveloppement de zones de cisaillement ductiles dans lesquelles les circulations du fluide sest concentr et auxquelles sont associs des fentes sigmodales, remplies de minraux daltration. A lchelle microscopique, il est indiqu par lorientation des minraux secondaires dans les plans de dformation ou dans les zones abrits des minraux rsistants laltration. La dformation et laltration sont contemporaines de la mise en place des corps intrusifs car elles enregistrent des conditions thermiques correspondantes la redistribution de la totalit de la chaleur apporte par les intrusions.VI.2. Relation magmatisme altration hydrothermaleLe rle des magmas dans la formation des gisements mtallifres hydrothermaux est bien document lorsque les minralisations sont troitement lies aux intrusions magmatiques (Hedenquist et lowenstern, 1994). Lactivit hydrothermale peut altrer profondment la composition chimique des roches magmatiques.