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Seguridad, estabilidad y rapidez en tus fórmulas orales SyrSpend® SF Active suspending technology

Active suspending technology · 1. Rowe RC, Sheskey PJ, Quinn ME: Handbook of pharmaceutical excipients. 6th edition. London: Pharmaceutical Press; 2009 2. Administration of example

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Page 1: Active suspending technology · 1. Rowe RC, Sheskey PJ, Quinn ME: Handbook of pharmaceutical excipients. 6th edition. London: Pharmaceutical Press; 2009 2. Administration of example

Seguridad, estabilidad y rapidez en tus fórmulas orales

SyrSpend® SFActive suspending technology

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• SyrSpend® SF (Sugar Free) es una gama de vehículos para preparar soluciones orales, con tecnología de suspensión activa, con almidón alimentario, que asegura una dosificación precisa y uniforme durante todo el tratamiento.

Syrspend® SF, active suspending technology

• Adecuado para los pacientes más vulnerables: pediátricos, ancianos, hospitalizados, alimentados mediante sonda nasogástrica, discapacitados, intolerantes, con trastornos neurológicos, personas con restricciones alimenticias, diabetes, obesidad, intolerancia al gluten o a la lactosa y las que siguen una dieta cetogénica.

• Estudios de estabilidad con > 110 APIs

Caducidad de 3 meses para el 90% de los activos estudiados. (ver tabla de compatibilidades)

• Ahorra 20 minutos de tiempo de formulación y recursos y minimiza los errores.

• Permite personalizar el sabor. No deja sensación viscosa ni granulosa.

• Apto para las sondas nasogástricas más pequeñas2.

• Calidad GMP.

• Más seguro, no contiene1:

Parabenos ▹ reacciones alérgicas, efecto tóxico

Sorbitol, xilitol ▹ diarrea (elevada osmolalidad)

SyrSpend® SF tiene una osmolalidad <50 mOsm/Kg, que minimiza los efectos secundarios gastrointestinales.

Sacarosa, Dextrosa ▹ caries, no apta para diabéticos, aporta calorías

Syrspend SF contiene sucralosa, que no aporta calorías y es para todos los grupos de población

Carragenanos ▹ resistencia a la insulina, toxicidad intestinal

Alcohol bencílico, Etanol, Propilenglicol ▹ efectos tóxicos o alérgicos

Colorantes ▹ reacciones alérgicas

Glicerina ▹ diarrea y calorías

Gluten, Lactosa ▹ efectos gastrointestinales Sysrpend® SFVehículo tradicional

Vehículotradicional

SyrSpend® SF

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Criterios de selección del vehículo4

• Polaridad: Debe ser lo más parecida a la del soluto. - Sustancias hidrófilas ▹ agua o disolventes no acuosos hidrosolubles - Sustancias hidrófobas ▹ vehículos no polares

• pH: El vehículo debe proporcionar un pH adecuado para garantizar la estabilidad y eficacia del principio activo.

Syrspend® SF, un vehículo para cada activo

Comparación de la viscosidad de Syrspend® SF vs otro vehículo con 5 activos.

Principiosactivos

Estable en medioácido (pH4)

No estable en medioácido (pH >7)

Syrspend® SF PH4Liquid Cherry

Syrspend® SF PH4Dry (en polvo)

Syrspend® SF AlkaDry (en polvo)

• La viscosidad se reduce durante la agitación con una mejora de la homogenización3.

• La viscosidad aumenta en reposo, previniendo la sedimentación.

• Características físico-químicas del principio activo: Evitar vehículos acuosos cuando se formulen principios activos susceptibles de hidrólisis.

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Más información en fagron.es

Información distribuida por Fagron para uso exclusivo de profesionales sanitarios.

#pasionporlaformulacion

Syrspend® SF PH4Liquid Cherry 500 ml• Tamponado a pH 4,2

• <0,1% sodio benzoato

La gama Syrspend® SF

1. Calcular, pesar y/o medir la cantidad necesaria de cada ingrediente. En caso necesario, reducir el tamaño de partícula del principio activo. Añadir c.s. de SyrSpend ® SF PH4 Liquid Cherry como agente humectante, hasta obtener una pasta homogénea.

2. Utilizando la técnica de dilución geométrica con agitación continua, añadir SyrSpend ® SF PH4 Liquid Cherry hasta alcanzar el volumen final. Mezclar bien hasta obtener una suspensión homogénea y envasar.

Syrspend® SF PH4 Dry 200 ml• Tamponado a pH 4,2

• Sin conservantes, (poner la suspensión en nevera)

1. Calcular y pesar la cantidad necesaria de cada ingrediente. En caso necesario, reducir el tamaño de partícula del principio activo.

2. Incorporar el p.a. directamente al envase que contiene SyrSpend® SF PH4 DRY.Mezclarlos bien mediante agitación.

3. Añadir agua purificada al envase hasta alcanzar el volumen final. Agitar enérgicamente.

1. Calcular y pesar la cantidad necesaria de cada ingrediente. En caso necesario, reducir el tamaño de partícula del principio activo.

2. Incorporar el p.a. directamente al envase que contiene SyrSpend® SF ALKA DRY.Mezclarlos bien mediante agitación.

3. Añadir agua purificada al envase hasta alcanzar el volumen final. Agitarenérgicamente.

Syrspend® SF Alka Dry 100 ml• Tamponado a pH > 7 para principios activos lábiles al ácido.

• Sin conservantes, (poner la suspensión enevera)

Composición• Agua purificada• Almidón alimenticio modificado• Sucralosa• Sodio benzoato (<0,1%)• Ácido cítrico• Simeticona• Sodio citrato• Ácido málico• (Sabor cereza)

Composición• Almidón alimenticio modificado• Ácido cítrico• Sucralosa• Sodio citrato

Composición• Almidón alimenticio modificado• Calcio carbonato• Sucralosa

1. Rowe RC, Sheskey PJ, Quinn ME: Handbook of pharmaceutical excipients. 6th edition. London: Pharmaceutical Press; 20092. Administration of example APIs through 3 commonly used nasogastric tubes in pediatric care3. Haywood A, Glass BD. Stability considerations in liquid dosage forms extemporaneously prepared from commercially available products. J Pharm Pharm Sci. 2006;9(3): 398-4264. United States Pharmacopeia (USP). USP 38; chapter 1191. Rockville, MD: United States Pharmacopeia Convention; 2015.