Приложение 2 к конкурсной документации

Техническая спецификация закупаемых товаровКонкурс по государственным закупкам медицинского оборудования

Лот 1Аппарат искусственной вентиляции легких для новорожденных с проведением

неинвазивной вентиляции легкихВентилятор предназначен для проведения продолжительной искусственной

вентиляции для недоношенных детей с массой тела от 500г. Основные функциональные параметры: Интегрированная система синхронизированной вентиляции; независимая подача основного и инспираторного потока; мониторинг дыхательного объема; наличие функции «предел объема»; наличие функции «предел давления»; наличие функции триггерной вентиляции (срабатывающая по сигналу потока в

проксимальном отделе дыхательного контура); компенсация утечек; возможность проведения теста работоспособности аппарата в любое время. К аппарату прилагается воздушный компрессор, увлажнитель с регуляцией степени

нагрева вдыхаемой смеси, встроенным сервоконтролем температуры дыхательной смеси в контуре с возможностью проведения высокочастотной вентиляции, память (тревоги, изменения параметров и режимов вентиляции и т.д.), возможность получения информации на экране о параметрах, мониторинге и тревогах вентиляции на русском языке, с автоматической компенсацией утечек, с автоматическим самотестированием при каждом запуске аппарата, автоматической калибровкой всех датчиков (потока, кислорода), универсальный контур с встроенным обогревом для уменьшения образования конденсата для детей и новорожденных (1 шт).

Режимы вентиляции: Искусственная вентиляция легких с перемежающимся давлением с полным

замещением дыхательной функции (IPPV IMV); Искусственная вентиляция с заданными дыхательным объемом и частотой,

синхронизируемая с самостоятельным дыханием пациента (SIMV); Искусственная вентиляция легких с перемежающимся положительным давлением,

синхронизируемая с самостоятельном дыханием больного (SIPPV); Самостоятельное дыхание с постоянным положительным давлением в дыхательных

путях (CPAP); Высокочастотная вентиляция для детей весом до 2 кг. (HFV) 300-1200 вдохов/мин.

Может использоваться самостоятельно, или комбнироваться с режимами IPPV/IMV или СРАР инвазивный.

PSV (Pressure Support Ventilation) – синхронизированная вентиляция с заданным давлением на вдохе или заданным дыхательным объемом. Пациент определяет длительность вдоха и частоту вентиляции.

VG (Volume Guarantee) - вентиляция, контролируемая по объему. Аппарат автоматически регулирует давление на вдохе для достижения заданного дыхательного объема. Функция может быть использована в режимах SIPPV, SIMV и PSV.

NIV Неинвазивная вентиляция, включая набор неонатальных масок (2 размеров), интраназальных канюль (5 размеров), фиксирующих элементов (5 размеров) для неинвазивной вентиляции. (nCPAP/Babyflow)

Раздельно регулируемый постоянный поток на фазе выдоха принудительной вентиляции (VIVE).

Регулируемые параметры: Время вдоха – 0,1-2 сек, время выдоха 0,2-30 сек. ; Частота дыхания – до 200 вдохов в минуту (при ВЧ до 300-1200); Дыхательный объем 2-100 мл. ; Поток на вдохе 1-30 л/мин. ; Поток на выдохе 1-30 л/мин. ; Уровень PEEP 0-25 мбар. ; Поддержка по давлению 10-80 мбар. ; Концентрация О2 21-100%. ; Время апноэ – от 5 до 20 сек с интервалом 1 сек.; Чувствительность триггера по потоку 0,02-3 мл. ; Время триггерной задержки – 40-60 мсек. ; Комплайнс системы без увлажнителя - 0,6 мл/мбар. ; Сопротивление в системе - 20 мбар/л/сек.; Сопротивление на вдохе - 12 мбар/л/сек.; Сопротивление на выдохе - 8 мбар/л/сек. Измеряемые величины:FiO2, комплайнс респираторной системы, сопротивление, постоянная времени

респираторной системы, коэффициент перерастяжения, Мониторинг: Графики давления в дыхательных путях и объема, функция

"замораживания" кривых с цифровым анализом точек кривых, числовое отображение давления (пиковое, среднее), РЕЕР(СРАР), объемы: реальный выдыхаемый дыхательный объем, установленный дыхательный объем, минутный объем вентиляции, объем утечки из дыхательного контура, время вдоха, время выдоха, соотношение времени вдоха к выдоху, частота дыхания, частота спонтанного дыхания, пиковый инспираторный поток, пиковый экспираторный поток, комплайнс легких, инспираторное сопротивление дыхательных путей, экспираторное сопротивление дыхательных путей. Реальная концентрация кислорода на вдохе.

Аудио-визуальные тревоги: Концентрация кислорода на вдохе (в течение 25 сек FiO2 на 4 об. % выше, нарушение

герметичности, высокое давление на вдохе (превышение давление в течение 0,33 сек,), высокое давление СРАР (РЕЕР выше 25 мбар в течение 0,3 сек.), низкое давление СРАР, закупоривание трубки, перегиб вентиляционного шланга, низкий дыхательный объем, низкий или высокий минутный объем,, апоноэ, одышка, низкое давление газов на входе в аппарат. Комплектация: вентилятор интенсивной терапии,тележка (для вентилятора интенсивной терапии с возможностью интегрирования в неё

медицинского компрессора),Увлажнитель (базовый блок) – 1 шт, Камера увлажнителя – 1штБумажные фильтры (для увлажнителя) – 100шт.Датчик температуры и потока для шланга – 1шт.медикаментозный распылитель (небулайзер)– 1 шт, набор шлангов пациента (1 шт),набор шлангов пациента для проведения HFV вентиляции (1шт.)компрессор медицинского воздуха, шланги для подачи для О2 и воздуха,

Y-переходник с датчиком потока, Стартовый комплект для неинвазивной вентиляции (по 10 назальных масок каждого

размера, по 10 обычных масок для СРАР вентиляции в комплекте с фиксирующими элементами).

Пользовательский и технический тренинг медицинского персонала на рабочем месте. Наличие сервисных инженеров, имеющих право на обслуживание и ремонт данного

оборудования. Гарантийное обслуживание в течение 24 месяцев. Руководство по эксплуатации на русском языке с переводом на казахский язык.

Лот 2Аппарат искусственной вентиляции легких для новорожденных стационарный с

расширенным мониторингом ЧСС, ЭКГ, сатурации, температурыНазначение: Вентилятор интенсивной терапии предназначен для респираторной

терапии детей и новорожденных с дыхательным объёмом от 2 до 300 мл.Общие требования: Принцип управления: цикличный, с постоянным объёмом, с

контролем давления.Вентилятор оснащен съёмным 17” цветным сенсорным дисплеем с вращающимся

нажимным манипулятором для регулировки и подтверждения параметров. Без использования дополнительного инструментария дисплей может

позиционироваться для более удобного обзора пользователем путем поворота вверх-вниз и влево-вправо. Угол поворота вокруг вертикальной оси до 270 градусов.

Дисплей может быть отсоединен от тележки вентилятора и размещен на стандартной рейке (например, на реанимационной консоли) на расстоянии до 2,8м от основного блока вентилятора, если того требует эргономика рабочего места врача-реаниматолога.

Световой сигнал тревоги виден с любой стороны аппарата. Размещение вентилятора возможно как слева, так и справа от пациента.

Аппарат оснащен системой радиочастотного распознавания (RFID), которая, при использовании соответствующих RFID аксессуаров позволяет автоматически распознавать их (например контур пациента), контролировать правильность их подключения и соблюдение интервалов замены.

Безопасность: В случае аварийного отключения подачи одного из газов (О2 или сжатого воздуха) аппарат автоматически переключается на вентилирование пациента оставшимся газом, поддерживая, таким образом, бесперебойное вентилирование.

Предохранительный клапан: открывается при сбоях в подаче сжатого воздуха (поток подаваемой смеси недостаточен для обеспечения необходимого потока дыхания), позволяет самостоятельное дыхание окружающим воздухом.

Аварийный клапан сброса давления автоматически срабатывает при превышении установленного лимита Paw (давление в дыхательных путях). В этом случае выдается сигнал тревожного сообщения.

Время питания в случае сбоя электроснабжения от сети с новой и полностью заряженной аккумуляторной батареей - 100 минут. Встроенная аккумуляторная батарея автоматически перезаряжается даже при выключенном, но подсоединенном к сети аппарате.

Вентилятор автоматически обнаруживает отсоединение пациента от аппарата и реагирует резким снижением потока, что предотвращает распыление дыхательной смеси из контура пациента в окружающую среду. Функция имеет место в педиатрии и служит одной из мер профилактики внутрибольничных инфекций.

Пользовательский интерфейс: Управление аппаратом осуществляется посредством сенсорного дисплея и

вращающегося нажимного манипулятора.Параметры одновременно отображаются в цифровом и графическом формате.Дисплей может быть защищен от несанкционированных изменений параметров.

Доступны быстрые настройки основных параметров: PEEP (ПДКВ), Pinsp (давление на вдохе), Vt (дыхательный объём), Ti (время вдоха), RR (частота дыхательных циклов), Psupp (давление поддержки).

Возможна одновременная настройка двух связанных друг с другом параметров.Дисплей может работать в ночном и дневном режимах. Возможен автоматический

переход в заданное время на ночной или дневной режим.Установленный режим вентиляции отображает только те настройки и функции,

которые имеют отношение к данному режиму, что предотвращает перегрузку экрана ненужной информацией.

Инструкция по эксплуатации интегрирована в пользовательское меню вентилятора и может быть доступна пользователю в любой момент.

Доступны не менее трёх шаблонов построения пользовательского интерфейса, каждый из которых может быть, в свою очередь, конфигурируем по заданной пользователем комбинации и последовательности графиков, петель, нумерных величин, трендов и истории тревожных сообщений.

Настройки пользовательского интерфейса могут быть защищены паролем от несанкционированных изменений.

Порты доступа: USB – 6шт., RS 232 – 3шт.Режимы и методы ИВЛ: PC-CMV Pressure Control-Continuous Mandatory Ventilation - Принудительная

постоянная вентиляция с контролем давления с возможностью самостоятельного дыхания (открытая система) в ходе общего дыхательного цикла

PC-AC - Pressure Control-Assist Control - Вентиляция с контролем поддержки и давления, позволяющая дышать самостоятельно в ходе общего дыхательного цикла, и при резервной частоте дыхания

PC-SIMV Pressure Control-Synchronized Intermittent Mandatory Ventilation - Прерывистая триггерная вентиляция с контролем давления с возможностью самостоятельного дыхания (открытая система) в ходе общего дыхательного цикла.

PC-PSV - Pressure Control-Pressure Support Ventilation - Вентиляция с контролем давления и постоянной минимальной частотой дыхания (резервная частота дыхания)

Поддержка самостоятельного дыхания:SPN-CPAP/PS - Spontaneous-Continuous Positive Airway Pressure/Pressure Support -

Самостоятельное дыхание с постоянным уровнем положительного давления с или без поддержки давлением.

Высокочастотная вентиляция:PC-HFO - Pressure Control-High Frequency Oscillation - Постоянная вентиляция с

контролем давления с высокочастотными колебаниями при среднем уровне давления..Частота осцилляций: от 5 до 20 Гц. Соотношения вдох-выдох (I:E): 1:1, 1:2, 1:3. Применима как в неонатологии, так и в педиатрииФункция HFO–Sigh: При высокочастотных колебаниях может быть задан вздох

(ЧДвзд.).Дополнительные возможности:Apnea ventilation – Вентиляция Апноэ для автоматического перехода в режим

принудительной вентиляции с постоянным объемом при остановке дыхания. При возникновении апноэ на дисплее аппарата автоматически выводится диалоговое окно с соответствующими данной ситуации настройками вентиляционных параметров.

Apnea Ventilation with auto return – режим вентиляции при апное со стабильной минутной вентиляцией с автоматическим возвратом к поддержке спонтанного дыхания пациента если пациент начал дышать самостоятельно и если спонтанное дыхание достаточно глубокое для адекватоного газообмена.

Flow trigger – триггер по потоку используется для синхронизации принудительного дыхания или дыхания с поддержкой давлением с самостоятельным дыханием.

Sigh function – функция вздох – более высокий PEEP для профилактики ателектазов. Настраиваемые значения: длительность вздоха, частота вздохов, уровень перемежающегося РЕЕР (ПДКВ).

Инспираторный поток и Время нарастания давления (T slope) могут настраиваться во всех режимах вентиляции (кроме HFO)

Вычисление индекса С20/С (соотношение комплайнса последних 20 % (C20) дыхания к комплайнсу (C) всего дыхания). Во время дыхания аппарат постоянно определяет фактическое давление и получаемый дыхательный объем. Комплайнс последних 20 % дыхания, определяемый таким образом, устанавливается относительно общего комплайнса. Полученный коэффициент позволяет узнать следующую информацию:

– C20/C <1: обнаружено снижение комплайнса в конце вдоха. Возможно, легкие перераздуты.

– C20/C >1: обнаружено повышение комплайнса в конце вдоха. Возможно, имеет место восстановление дыхания.

– C20/C = 1: изменения комплайнса в конце вдоха не обнаружены. Перераздутие легких и восстановление дыхания отсутствуют.

Процедура Эндотрахеальной аспирации:Обнаружение разъединения автоматически; обнаружение восстановления соединения

автоматическиПервый этап: обогащение кислородом макс. 3 минуты; Активная фаза (аспирация)

макс. 2 минуты;Последний этап: обогащение кислородом макс. 2 минуты.Возможна настройка концентрации О2 (FiO2) для фаз пре- и постоксигенации.Небулизация: интегрированный пневматический небулайзер с длительностью

распыления медикаментов на выбор 5, 10, 15, 30 минутРучной вдох: запускается вручную между двумя автоматическими вдохами. Ручная задержка вдоха: вдох запускается вручную между двумя автоматическими

вдохами и может быть продлен до 5 секунд в неонатологии и до 40 секунд в педиатрии.Параметры вентиляции: Параметры вентиляции базируются на типе пациента (неонатология или педиатрия), а

так же на весе пациента (для неонатологии) и росте пациента (для педиатрии).Имеется функция автоматического ограничения настроек, не свойственных заданной

категории пациентов.Стартовые параметры вентиляции автоматически устанавливаются при введении

роста и веса пациента, а так же могут быть настроены по усмотрению пользователя, либо могут использоваться параметры предыдущего пациента.

Вес пациента, введенный в начале вентиляции, в дальнейшем может корректироваться с автоматическим пересчетом величин вентиляционных параметров, привязанных к весу пациента.

С началом вентиляции границы тревожных сообщений автоматически настраиваются в соответствии с установленными настройками параметров вентиляции.

Функция Stand-by – режим ожидания с сохранением установленных параметров. Частота дыхания ЧД: от 0,5 до 150 дыханий в минутуВремя вдоxа Ti: от 0,1 до 3 сМаксимальное время вдоха для дыхания, регулируемого по потоку, Timax: Дети от

0,1 до 4 с, Новорожденные от 0,1 до 1,5 сДыхательный объем VT : Дети от 0,02 до 0,3 л , Новорожденные от 0,002 до 0,1 л Поток вдыхаемого газа Поток: Дети и новорожденные от 2 до 30 л/мин.Максимальный поток на вдохе: до 180 л/мин.Давление на вдохе Pinsp: от 1 до 80 мбар Предел давления на вдохе Pmax: от 2 до 100 мбарКонцентрация O2 FiO2: от 21 до 100 об.%Положительное давление в конце выдоха PEEP или перемежающееся PEEP

ΔintPEEP: от 0 до 35 мбар

Чувствительность пускового устройства Пот.триггер: от 0,2 до 5 л/минПоддержка давлением Psupp: от 0 до 80 мбар Время нарастания поддержки давлением Время↑P: Дети от 0 до 2 с,

Новорожденные от 0 до 1,5 сОтображение графиков и петель:Возможно отображение следующих петель: Paw-V (давление в дыхательных путях –

объём), Flow-Paw (поток – давление в дых. путях), V-Flow (объём – поток), Ptrach-V (давление в трахее – объём), Flow-Ptrach (поток – давление в трахее).

Возможно отображение двойных петель в любой комбинации.Референтная петля (служит для определения динамики респираторной терапии)

может быть измерена и записана в любой момент.Возможно отображение времени и даты референтной петли.Возможно отображение референтной петли в сравнении с текущей измеряемой петлёй

(петлями).Возможно отображение до 10 спонтанных или принудительных петель

(соответственно типу вентилирования).Цветовая дифференциация между референтной и измеряемой петлёй.Петли могут устанавливаться различных размеров и отображаться одновременно с

графиками, короткими трендами (графическими и нумерными) и историей тревожных сообщений.

Петли могут «замораживаться» для последующего просмотра с отображением соответствующих измеряемых величин.

Возможно одновременное отображение до 4 кривых (графиков): Paw (давление), Flow (поток), Vt (объём), etCO2 (капнометрия).

Кривые заполнены, что облегчает их визуализацию с расстояния.Кривые могут «замораживаться» для последующего просмотра с отображением

соответствующей измеряемой величины в определенное время.Последовательность и отображение петель, кривых, трендов может быть

конфигурируема пользователем.Мониторинг давления в дыхательных путях: Измерение давления обеспечивается

без дополнительных линий (трубок).Возможно проведение двух независимых измерений давления с использованием двух

датчиков: один для измерений, второй для контроля.Автоматическая калибровка датчиков давления.Давление плато Pплато; Положительное давление в конце выдоха PEEP; Пиковое

давление на вдохе PIP; Среднее давление в дыхательных путях Pсред; Минимальное давление в

дыхательных путях Pmin;Давление в конце вдоха при принудительном дыханииEIP; Внутреннее PEEP,

полученное во время процедуры PEEPiАмплитуда давления (от минимума до максимума) при ВЧ ИВЛ ΔPвчДиапазон от –60 до 120 мбар (или гПа, или cmH2O)Мониторинг потока и объёма: Возможна калибровка датчика потока в ручном

режиме без прерывания вентиляции.Автоматическая калибровка внутреннего датчика потока осуществляется:- каждые 24 часа; - при каждом включении аппарата; - при настройке концентрации

О2; - при небулизации;- при замене датчика потока; - при процедуре эндотрахеальной аспирации.Датчик потока может быть заменен без прерывания вентиляции.Возможность отключения мониторинга потока при необходимости без прерывания

вентиляции.Проксимальный датчик потока доступен как в неонатальной, так и педиатрической

практике.Общий минутный объем MV: Минимальный минутный объем MVприн;

Минутный объем при самостоятельном дыхании MVспон; Диапазон от 0 до 99 л/мин BTPS

Дыхательный объем VT: Дыхательный объем на вдохе (без компенсации утечки) при принудительном дыхании VTвд.принуд.

Дыхательный объем на выдохе (без компенсации утечки) при принудительном дыхании VTвыд.принуд.

Дыхательный объем на вдохе (без компенсации утечки) при самостоятельном дыхании VTвд.спон.

Частота дыхания ЧД: Составляющая принудительного дыхания в общей частоте ЧДприн.

Составляющая самостоятельного дыхания в общей частоте ЧДспон; Диапазон от 0 до 300 дыханий в минуту

Адаптация к утечкам: Аппарат автоматически определяет утечку (при её наличии) в системе дыхательных шлангов пациента. Зафиксированная утечка отображается на дисплее аппарата в процентном значении.

При измерениях потока и объёма аппарат автоматически делает поправку на утечку через эндотрахеальную трубку.

Аппарат обеспечивает автоматическую адаптацию к утечкам с автоматической настройкой чувствительности триггера.

Мониторинг О2:Нерасходуемый парамагнитный датчик О2; Возможность калибровки датчика О2

вручную без прерывания вентиляции.Автоматическая калибровка датчика О2 во время тестирования аппарата.;

Автоматическая индикация дефектного датчика О2.Возможность деактивации О2 мониторинга или отключения тревожных сообщений по

концентрации О2.Концентрация O2 на вдохе FiO2: Диапазон от 18 до 100 об.%Отображаемые вычисляемые параметры: Минутный объем утечки Mvутеч -

Диапазон от 0 до 99 л/мин BTPSСоставляющая самостоятельного дыхания в минутном объеме (%) %Mvспон от 0 до

100 %Податливость (Compliance) - 0 – 650 мл / мбарРезистентность (Resistance) - 0 – 1000 мбар / (л/с)Поверхностное частое дыхание (RSB) – коэффициент частоты самостоятельного

дыхания и дыхательного объема: от 0 до 9999 1/(мин х литр)Тренды: доступны графические 30-минутные и 2-часовые тренды по следующим

параметрам: Vt (дыхательный объём), FiO2 (концентрация О2), MV (минутный объём), Pmean (среднее давление в дых путях), RR (частота дыхательных циклов).

Тревожных сообщения: Тревожные сообщения отображаются по приоритетности: замечание, предупреждение, тревога.

Приоритетность может быть дифференцирована как визуальная и акстическая.Появление тревожного сообщения активирует в свою очередь интегрированную

функцию подсказок и рекомендаций для наиболее быстрого разрешения тревожной ситуации.

Параметры тревожных сообщений:Объем выдыхаемого в минуту газа MV(высокий / низкий)Давление в дыхательных путях Paw (высокое / низкое), границы тревог автоматически

привязаны к установкам данного параметра.Концентрация O2 на вдохе FiO2 (высокая / низкая), границы тревог автоматически

привязаны к установкам данного параметра.Частота дыхания ЧД (высокая частота спонтанного дыхания)Мониторинг объема VT (нижний предел аварийного сигнала, если не обеспечивается

установленный дыхательный объем)

Время тревоги по апноэ Tапноэ (тревога при обнаружении отсутствия дыхательной активности, диапазон от 5 до 60 секунд, выкл.)

Время задержки тревоги в случае отсоединения Tрассоед. (диапазон для установки от 0 дo 60 секунд)

Аксессуары: Клапан выдоха и инспираторный коннектор могут быть легко удалены для стерилизации. Клапан выдоха, контур пациента и инспираторный коннектор могут стерилизоваться паром при 134 0 С.

Монитор пациента имеет небольшой вес, компактные размеры и предназначен для проведения основного (базисного) мониторинга. Стандартная конфигурация включает 4-х канальный дисплей с выводом наиболее важных жизненных параметров и базовый анализ аритмий. Сконфигурирован для новорожденных

ЭКГ (ECG). Набор на три (3) отведения: I, II, IIIДиапазон измерений от 15 до 300 уд. в одну минуту; Точность измерений ± 5 уд. в

мин или ± 2% Диапазон частот (±3 db) от 0,5 Hz до 28 Hz (50 Hz); от 0,5 Hz до 40 Hz (60 Hz);

Частотный фильтр от 50 до 60 HzКомплекс QRS. Тревоги: верхние и нижние пределы устанавливаются пользователем Отведения для детекции ритма: I и II; Амплитуда: ± 5 до ± 700 mVИнтервал между ударами: ≥30 msec (мсек); Ширина: от 0.1 до 2.0 msec (мсек)Аксессуары (принадлежности) к наборам на 3 отведенийКонтроль дыхания. Сенсорное отведение II; Метод измерения – импедансная

пневмографияДополнительный поток ≤10μA для любого активного электродаПороговая величина детекции в ручном режиме: от 0,20 Ω до 4,0 Ω (устанавливается

пользователем); в авто-режиме о т 0,20 Ω до 1,5 Ω (установлено автоматически)Диапазон измерений: от 0 до 155 дых/мин; Точность ± 1 л/мин или ± 2% Тревоги: верхние и нижние границы частоты дыхания устанавливаются

пользователемОксикардиореспирограмма новорожденных: показывает тренд сердцебиений от 3

до 6 мин; SpO2 пульсоксиметрию; tpO2 тренд- чрезкожный анализ насыщения крови кислородом; респираторную динамику, эпизоды апное.

Пульсоксиметрия (SpO2). Выводимые параметры: - сатурация/насыщение (Saturation) O2: отношение фракции оксигемоглобина к

общему количеству гемоглобина;- пульс: частота и криваяМетод измерения - абсорбционная спектрофотометрия; Пульс: от 30 до 250 уд. в минТемпература. Выводимые параметры – абсолютная температура Диапазон измерений от 0 до 50°C; Точность зонда: ± 0.1°C; Точность системы: ± 0.2°CТревоги: верхние и нижние границы устанавливаются пользователемНаличие многофункционального кабеля для монитора, обеспечивающего

подключение 3 отведений ЭКГ, датчика SpO2, датчика температуры.Неинвазивное АД (NBP). Выводимые параметры: систолическое, среднее и

диастолическое давлениеМетод измерения – осциллометрическая пошаговая дефляция (выкачивание) воздухаРежимы работы: Ручное (однократное измерение) или автоматическое с заданным

интервалом времени Интервалы времени: Выкл.; 2; 2,5; 3; 5 мин (с приращением в 5мин), 30; 45; 60; 120;

240 минДиапазон измерений (по умолчанию): (max 140 mmHg)ЧСС от 30 до 240 уд. в мин; Систолическое АД: 30 to 130 mmHg; Среднее АД: от 20 до 110 mmHg;

Диастолическое АД: от 10 до 100 mmHg

Сила давления манжеты. Давление нагнетания установленное по умолчанию: 110 mmHg ±10 mmHg

Давление нагнетания после калибровочного (правильного или истинного) измерения: Систолическое +30 mmHg ±10 mmHg

Максимальное давление нагнетания: 142 mmHg ±10 mmHgМинимальное давление нагнетания: 70 mmHg ±10 mmHgТех. спецификация дисплея. Тип – тонкопленочный жидко-полупроводниково-

кристаллический Активная матрица TFT-LCD; Количество каналов 4 стандартных каналаПользовательский интерфейс Вращаемая ручка управления – для выбора и подтверждения изменений в менюУдобная для пользователя структура меню и фиксированные кнопкиТри уровня звучания сигналов тревоги: I Угроза для жизни; II Внушающее опасение

состояние пациента и III РекомендательныйТехнические параметры Охлаждение – конвекция (без вентилятора)Управление потоками информации: Хранение данных - 24 часа; Дискретность

(разрешение) данных - 60 секундТабличные тренды: 1; 5; 15; 30 или 60-ти минутный формат дисплея; Графические

тренды 1; 2; 4; 8 или 12-ти часовой формат дисплеяТипы трендов – табличные и графические с возможностью воспроизведения на 10

эпизодов. Спецификация батареи: Литиум-ионная батарея; Емкость батареи: минимум 180

минут; Время зарядки: 8 часов при 25°CКомплектация аппарата ИВЛ:медицинский кокпит (17” съёмный дисплей с манипулятором) – 1шт.тележка (для размещения вентилятора и аксессуаров) – 1шт.Y-образный переходник с датчиком потокадатчик потока (5шт). – 1 комплект.датчик О2 – 1шт.увлажнитель (базовый блок) – 1шт.камера увлажнителя – 1шт.бумажные фильтры (для увлажнителя) – 100шт.датчик температуры и потока для шланга длиной 1.1 м – 1шт.набор шлангов (контур дыхательный пациента) – 1шт.набор шлангов HFV (контур дыхательный пациента для ВЧ ИВЛ) – 1шт.шланг подачи кислорода, 5м – 1шт.шланг подачи воздуха, 5м – 1шт.небулайзер – 1шт.тестовое лёгкое – 1шт.держатель дыхательного шланга пациента – 1шт.устройство подачи газа (компрессор медицинского сжатого воздуха) – 1шт.Комплектация монитора пациента:Монитор пациента, Многофункциональный кабель для монитора: (подключение 3 отведений ЭКГ,

датчика SpO2, датчика температуры)ЭКГ электроды для новорождённых, одноразовые, 300 шт.Соединительный шланг для подсоединения манжет неинвазивного измерения АД у

новорождённых,Манжетка неонатальная 40 шт., Температурный. накожный датчик Промежуточный кабель для датчиков SpO2 Датчик для SpO2, многоразовый на палец/пятку/ногу., для пациентов весом более 1 кгФиксаторы для датчиков SpO2 - 100 шт.

Батарея литиум-ионная – 1шт.Пользовательский и технический тренинг медицинского персонала на рабочем месте.Гарантийное обслуживание в течение 24 месяцевРуководство по эксплуатации на русском и казахском языках.Сертификат об утверждении типа средств измерений.

Лот3Инкубатор для недоношенных новорожденных с встроенной системой мониторинга

Общие требования:Инкубатор для недоношенных и больных новорожденных предназначен для

обеспечения регулируемого притока тепла, требуемой влажности воздуха и концентрации кислорода в среде пациента. Возможности системы позволяют использовать ее для терапии близнецов, если общий вес обоих не превышает 5 кг.

Требования к основным компонентам системы:Стойка с подъемным механизмом для регулирования высоты ложа: Высота подъема

должна быть не менее 300 мм. Педали механизма регулирования высоты расположены с обеих сторон аппарата. Все четыре колеса снабжены тормозным механизмом. Наличие встроенного ящика для хранения принадлежностей: объемом не менее 25 литров, выдвигающийся в обе стороны, вне зависимости от наклона инкубатора.

Колпак инкубатора: Конструктивное исполнение: Полностью разборный колпак. Система двойных стен для уменьшения потери тепла. Легко снимающаяся верхняя крышка инкубатора без наличия специального инструмента. Свободный доступ к младенцу со всех 4-ех сторон инкубатора. Две большие и две маленькие дверцы для доступа к ребенку. Наличие специального большого порта для выполнения сложных процедур, таких как интубация, без нарушения внутреннего микроклимата. Не менее 12 отдельных подходов-доступов обеспечивающих удобное расположение для магистралей.

Ложе: Размер матраца не менее 650 х 500 мм., достаточное для терапии близнецов. Для предотвращения пролежней инкубатор оснащается особо мягким матрацом. Материал изготовления матраца: вискоэластик (полимерная пена), изготовленный на основе натуральных ингредиентов без применения хлорофторуглеродов. Биосовместим, гипоаллергенен. При нагревании не выделяет газов. Содержит «открытые поры» обеспечивающие хорошую воздухопроницаемость. Ложе должно выдвигаться для удобства проведения различных процедур. Ложе пациента с регулировкой угла наклона в обе стороны до 13°. Держатель дыхательного контура должен быть выполнен из гибкого материала для обеспечения наиболее удобного расположения дыхательного контура, располагать двумя хомутами для фиксации шлангов вдоха и выдоха иметь возможность расположения в любом из 4 –ех углов ложа пациента. Встроенный лоток для рентгенпленки, устанавливаемый снаружи, без открытия инкубатора.

Дисплей: Цветной дисплей с раздельным отображением температуры воздуха, температура тела, концентрация кислорода, влажность воздуха, веса ребенка, уровня мощности нагревателя в %. Дисплей съемный, возможность его фиксации на различных сторонах инкубатора, под различным углом. Легкая трехступенчатая концепция управления: выбор – установка – подтверждение.

Другие требования к инкубатору: Скорость нагрева инкубатора: с 20° до 31°С не более чем за 20 минут. Время увеличения концентрации кислорода с 21 до 60 об % менее чем за 10 минут. Скорость циркуляции воздуха над ложем: менее 8 см/сек. Скорость притока свежего воздуха: до 30 л/мин. Максимально допустимая концентрация СО2 в инкубаторе должна составлять не более 0.5 %. Уровень шума под колпаком не более 48 дБ.

Наличие специального режима позволяющего автоматически следить за состоянием ребенка во время его пребывания вне инкубатора (например на руках у мамы). При этом должен сохраняется оптимальный температурный режим в инкубаторе для его возвращения.

Наличие автоматической программы очистки – очистка и стерилизация горячим паром внутренних коммуникации и поверхностей инкубатора, недоступных при обычной очистке медицинским персоналом больницы.

Требования к дополнительному оснащению:Наличие полки для монитора с максимальной допустимой нагрузкой не менее 20 кг. Наличие инфузионного держателя.Наличие набора позиционирующих средств (подушечек) для обеспечения

физиологически стабильного положения новорожденного. Наличие покрывала на колпак инкубатора для дополнительной звуко-, свето- и термоизоляции.

Устройство для аспирации эжекторного типа. Состоит из емкости для сбора секреции, эжекторного регулятора с манометром, шланга для подключения к системе медицинских газов, бактериального фильтра. 2 емкости по 650 мл вместимостью. Привод аспиратора от кислородно-воздушного эжектора; создаваемое разрежение не менее -0.5 бар с возможностью регулировки; максимальная скорость всасывания не менее 25 л/мин. Все узлы и детали аспиратора должны быть легкоразборными, ударопрочными, устойчивыми к дезинфекции и обработке при температуре 134°С.

Встроенные весы: Диапазон измеряемых значений макс. 10 кг, мин. 0 г. Погрешность измерения: ± 2 г (от 0 г до 2 кг), ± 5 г (от 2 кг до 10 кг),Разрешение 1 г (от 0 кг до 10 кг).

Встроенная панель электрических розеток. Наличие не менее 4 –ех розеток для подключения дополнительного оборудования (например инфузионных насосов).

Требования к параметрам измерения и регулирования:Регулирование греющей мощности по температуре кожи: Принцип измерения отриц.

температурный коэффициент. Диапазон измеряемых значений от 13 до 43°C. Погрешность ±0,3°C. Диапазон установочных значений от 34 до 38°C, мин. шаг регулирования 0,1°C.>37°C. Контроль центральной и периферической температуры, их разницы.

Функция термомониторинга. Динамический контроль дельты между периферической и центральной температурой для раннего распознавания развития переохлаждения.

Регулирование греющей мощности по температуре воздуха: Принцип измерения - отрицательный температурный коэффициент, 2 датчика. Диапазон измеряемых значений от 13 до 42°C. Погрешность ±0,5°C. Диапазон установочных значений от 20 до 39°C, минимальный шаг регулирования 0,1°C<28°C и >37°C. Контроль скорости нагрева.

Сервоконтроль влажности воздуха: Принцип измерения емкостный. Диапазон измеряемых значений от 10 до 99 % отн. влажности воздуха. Погрешность ±5 %. Диапазон установочных значений от 30 до 99 % относительной влажности воздуха, мин. Шаг регулирования 1 % относительной влажности воздуха. Требуемая температура должна не менее чем на 3°C превышать температуру среды. Емкость для дистиллированной воды не менее 2.8 литра. Не менее 24 часов работы при 85 % установленной влажности.

Сервоконтроль концентрации кислорода: Принцип измерения электрохимический датчик (капиллярный). Диапазон измеряемых значений от 18 до 99 об.%. Погрешность ±3 об.%. Фактор воздействия: влажность воздуха <1,5 %. Диапазон установочных значений от 21 до 75 об.%, мин. шаг регулирования 1 об.% >40 об.%. При давлении газа 400 кПа достигается фактическая концентрация от 65 до 77 об.%.

Мониторируемые параметры: температура воздуха, температура кожи, относительная влажность воздуха, концентрация O2, Вес тела. Графически отображает параметры в течение 2, 4, 16, 24 часов. Наличие трендов для ретроспективного анализа состояния пациента. Суточный тренд кожной температуры, влажности, концентрации кислорода, мощности нагревателя, 7-дневный тренд массы ребенка. Автоблокировка контрольной панели.

Тревоги. срабатывание тревог при: отклонение температуры ребенка от заданного значения. отклонение температура воздуха от требуемого значения. Перегрев. Неисправность датчика воздуха Неисправность/отсоединение датчика кожи. Нарушение потока воздуха. Окружающая темп: Высокая/Низкая. Потеря датчика. Понижена влажность. Проверьте наличие воды. Требуется калибровка. Весы отсоединены.. Перевес. Неисправность системы: обогрев, кислород, влажность, весы, модуль датчика отсоединен, неисправность модуля датчика, неисправность мотора. Наличие лампы центральной сигнализации.

Инкубатор должен быть дополнительно оснащен портативным неинвазивным чрескожным билирубинометром. Измерение осуществляется автоматически при

размещении измерительного датчика прибора в зоне измерений на теле новорожденного и легком нажатии на него, после чего отображается измеренное значение. Устройство не требует калибровки пользователем. Система включает счетчик, который измеряет интенсивность света устройства, позволяя убедиться, что она приемлема для правильного использования. Диапазон измерения - От 0,0 мг/дл до 20 мг/дл или от 0 моль/л до 340µмоль/л. Источник света - Импульсная ксеноновая дуговая лампа. Срок службы источника света – не мнее 150000 измерений. Источник питания – аккумулятор. Минимальное число измерений при полном заряде – не менее 400 одиночных измерений. Вес, включая аккумулятор не должен превышать 150 грамм.

Комплектация аппарата: Подъемный механизм для регулирования высоты ложа; Двойная стенка, колпак; Бутыль для воды в сборе; Аспирационный блок – 0,5 бар в сборе; Датчики: температуры кожи и периферической температуры по 5 шт; Пластыри для фиксации температурных датчиков; Модуль регулирования влажности воздуха со встроенным датчиком; регулирования подачи кислорода и регулирования температуры воздуха со встроенным датчиком; Держатель дыхательных шлангов; Выдвижное ложе для рентген пленки; Встроенные весы; Выдвижной ящик для принадлежностей; Комплект подушечек для пациента; Покрывало на инкубатор.

Лот4Инкубатор для новорожденных

Общие требования:Инкубатор должен быть предназначен для оптимального развития детей с критически

малым весом, нуждающихся в специальной микроклиматической среде с регулировкой и мониторингом следующих параметров: температуры воздуха, температуры кожи, относительная влажность воздуха, концентрация кислорода, интенсивность нагрева, масса тела.

Требования к основным компонентам системы:Стойка со стендом с изменяемой высотой:Тележка со встроенным механизмом регулирования высоты. Педали механизма

регулирования высоты расположены с обеих сторон аппарата. Высота подъема должна быть не менее 200 мм. Все четыре колеса снабжены тормозным механизмом. Диагональ колеса не менее 12 см.

Колпак инкубатора:Конструктивное исполнение: Полностью разборный колпак. Система двойных стен

для уменьшения потери тепла. Двойные дверцы доступа спереди и сзади, порты доступа (4 стандартных + 2 ирисовых порта) позволяют осуществлять обзор и доступ к младенцу с любой стороны. Секторные мембраны для шлангов и кабелей в количестве 10 шт.

Ложе:Размер ложа (ширина × глубина) должен быть не менее 750 мм × 390 мм. Расстояние

от матраца до верхней части колпака инкубатора дожна быть не менее 41 см. Большой матрац обеспечивает возможность выхаживания двойни в одном инкубаторе. Материал изготовления матраца: вискоэластик (полимерная пена), изготовленный на основе натуральных ингредиентов без применения хлорофторуглеродов. Биосовместим, гипоаллергенен. При нагревании не выделяет газов. Содержит «открытые поры» обеспечивающие хорошую воздухопроницаемость.

Ложе должно выдвигаться для удобства проведения различных процедур. Ложе пациента с регулировкой угла наклона в обе стороны от 0° до 12°. Регулировки наклона ложа должны выполняться бесступенчато, бесшумно при помощи механических вращательных эргономинчых ручек с обеих сторон. Обязательно наличие держателя дыхательного контура. Держатель дыхательного контура должен быть выполнен из гибкого материала для обеспечения наиболее удобного расположения дыхательного контура, располагать двумя хомутами для фиксации шлангов вдоха и выдоха иметь возможность расположения в любом из 4 –ех углов ложа пациента.

Инкубатор должен быть оснащен системой принудительной циркуляции воздуха. При открытии панелей инкубатора система терморегуляции должна создавать воздушный экран для минимизации понижения температуры воздуха в инкубаторе путем увеличения подачи нагретого воздуха и пропорционального повышения температуры нагрева.

Наличие встроенного освещения.Инкубатор должен быть оснащен цветным жидкокристаллическим дисплеем для

отображения всех мониторируемых параметров с возможностью регулировки яркости и цветности дисплея. Должна быть предусмотрена кнопка блокировки панели управления.

На инкубаторе должны быть надежно фиксированы штатив для инфузионных растворов и полка для монитора. Обязательно наличие вместительных отсеков для комплектующих и расходных материалов в нижней части инкубатора. Наличие специальной рельсы по бокам инкубатора для удобства перемещения.

Встроенный лоток для рентгенпленки, устанавливаемый снаружи, без открытия инкубатора.

Уровень шума внутри инкубатора не более 47 дБ.Максимально допустимая концентрация СО2 в инкубаторе должна составлять не

более 0.5 %.Возможность выбора греющей мощности по температуре кожи новорожденного или

температуре воздуха внутри инкубатора.Встроенное отображение и анализ трендов всех мониторируемых параметров с

возможностью выбора интервала от 2 часов до 24 часов.При открытии или некорректном положении передней или задней панели на экране

должен загораться соответствующий индикатор.Тревоги:Система тревожной звуковой сигнализации, предусматривающая выведение описания

неисправности на экран, которое сопровождается визуальным и звуковым сигналом. Пользователь должен иметь возможность регулировки громкости звукового сигнала тревог и возможность временного подавления сигнала. Температура: Установленная температура ребенка: ± 1,0ºС (или ± 1,5ºС). Установленная температура воздуха: + 1,5ºС/ - 2,5ºС. Перегрев. Неисправность датчика воздуха. Неисправность/отсоединение датчика кожи. Нарушение потока воздуха. Окружающая темп: Высокая/Низкая. Потеря датчика. Влажность: Пониженная влажность. Проверьте наличие воды. Кислород: Установленная точка кислорода:±3%. Требуется калибровка. Система: Неисправность системы: обогрев, кислород, влажность, модуль датчика отсоединения. Неисправность модуля датчика. Неисправность мотора.

Набор позиционирующих средств (подушечек) для обеспечения физиологически стабильного положения новорожденного. Наличие покрывала на колпак инкубатора для дополнительной звуко-, свето- и термоизоляции.

Специальные требования:Контроль температуры воздуха и кожи ребенка:Режим контроля по воздуху: 20,0 – 37,0 С 37,0 – 39,0º (в реж. допуск>37º) Режим

контроля по коже: 34,0 – 37,0 ºС 37,0 - ,39,0 ºС (в реж. допуск>37 ºС). Дисплей температуры воздух: 15,0 – 45,0 ºС. Дисплей температуры кожи: 15,0 – 45,0 ºС. Кратность измерений: 0,1 ºС. Время нагрева: < 50 мин. Перебор температуры: не более 0,5 ºС. Точность измерения температуры воздуха: ± 0,5 ºС от установки до 39,0 ºС. Точность измерения температуры кожи: ± 0,3 ºС от установки до 38,0 ºС.

Контроль концентрации кислорода.Встроенный постоянный контроль концентрации кислорода. Установка концентрации

кислорода от 21% до 65% с шагом регулировки не более 1%. Возможность отображения тренда мониторинга концентрации кислорода на дисплее. Дополнительное подтверждение при установке концентрации кислорода выше 40%. Визуальная и звуковая тревога с выведением сообщения на экран в случае смещения установленного значения концентрации кислорода на 3% и более, сбоя или отсоединения датчика. Отдельная визуальная и звуковая тревога в случае сбоя или в случае отсоединения датчика.

Контроль относительной влажности воздуха.Емкости резервуара с контролем влажности с объемом не менее 1600 мл. Резервуар

должен быть легко доступен для быстрого наполнения и визуального контроля уровня жидкости. Звуковая и визуальная тревога при отсутствии воды в резервуаре.

Время обеспечения влажности на уровне 85% при наполненной емкости должно составлять не менее 24 часов. Должно быть предусмотрено наличие бактериальных фильтров.

Заданный уровень относительной влажности в инкубаторе должен поддерживаться независимо от изменения температуры внутренней среды инкубатора. Звуковая и визуальная тревога с выведением сообщения на дисплей в случае невозможности достижения необходимой влажности внутри инкубатора, а также в случае недостатка воды.

Постоянный контроль с цифровым отображением на дисплее установленного и действующего значения относительной влажности. Установка относительной влажности воздуха от 30 до 95% с шагом регулировки 1%. Отображение тренда мониторинга влажности воздуха на дисплее.

Наличие системы управления конденсацией для защиты от инфекций. Система собирает конденсат из инкубаторного отсека и изолирует его от источника свежей воды в увлажнителе воздуха.

Контроль массы тела новорожденногоВстроенные электронные весы с диапазоном измеряемых значений от 0 до 7 кг.

Измерение актуального значения веса ребенка должно осуществляться без открывания инкубатора и без выполнения дополнительных манипуляций с ребенком. Разрешение весов должно составлять не более 1 г. Допустимая погрешность измерения массы тела не должна превышать 2 г в диапазоне от 0 до 2000 г. Должно быть предусмотрено отображение тренда веса за период до 7 дней. Возможность измерения истинного веса новорожденного, без учета дополнительных принадлежностей, находящихся на ложе.

Передача данных: стандартный коммуникационный порт RS-232. Все мониторируемые параметры могут передаваться через порт с 5 секундным интервалом. Тревоги передаются в момент их возникновения.

Комплектация аппарата: Подъемный механизм для регулирования высоты ложа; Двойная стенка; Бутыль для воды в сборе; Датчик температуреый; Держатель дыхательных шлангов; Выдвижное ложе для рентген пленки; Встроенные весы; Выдвижные ящики для принадлежностей; Комплект подушечек для пациента; Покрывало на инкубатор. Инфузионный держатель; Полка для монитора; Лампа для осмотра; Воздушный фильтр.

Лот 5Портативный неонатальный монитор

Монитор пациента обеспечивает мониторинг основных параметров: ЭКГ, базовый анализ аритмий, контроль дыхательных параметров, SpO2, пульса, температуры, неинвазивный метод измерения давления.

Монитор сконфигурирован для: новорожденных.ЭКГ Набор на три (3) электрода: I, II, IIIДиапазон измерений от 15 до 300 уд. в мин; Точность: ±5 уд. в мин или ±2%

Диапазон частот: (±3 db) 0,5 Hz до 28 Hz (50 Hz); от 0.5 Hz до 40 Hz (60 Hz); Частотный фильтр: от 50 до 60 Hz

Комплекс QRS: Тревоги – верхняя и нижняя граница устанавливаются пользователем

Отведения для детекции ритма: I, IIАмплитуда: от ±5 до ±700 mV; Интервал между ударами > 30 msec (мсек)Ширина (dp): от 0,1 до 2,0 msec (мсек); Аксессуары (принадлежности) к наборам на 3

электрода.Контроль дыхания: Сенсорное (считывающее) отведение IIМетод измерения – импедансная пневмография; Дополнительный поток ≤10μA для

любого активного электродаПороговая величина от 0,2 Ω до 4,0Ω при ручном режиме (устанавливается

пользователем); при автоматическом режиме – от 0,2Ω до 1,5Ω (установлено автоматически)Диапазон измерений от 0 до 155 дых/мин; Точность ±1 дых/мин или ±2% Тревога по частоте дыхания – верхние и нижние границы устанавливаются

пользователемПрограммная опция Оксикардиореспирограмма новорожденных: показывает

тренд сердцебиений от 3 до 6 мин; SpO2 пульсоксиметрию; tpO2 тренд- чрезкожный анализ насыщения крови кислородом; респираторную динамику, эпизоды апное.

Пульсоксиметрия (SpO2): измерение осуществляется посредством специализированного модуля пульсоксиметрии, который способен дифференцировать сигналы артериального и венозного кровотока. При этом посредством адаптационных фильтров венозный сигнал изолируется, а в обработку принимается только артериальный сигнал. Данный алгоритм обеспечивает точность пульсоксиметрии и сокращает количество ложных тревог в тех случаях, когда традиционная пульсоксиметрия даёт погрешности, а именно: - пациент подвижен; - низкая перфузия (низкая амплитуда сигнала артериального кровотока); - интенсивный наружный свет; - применение ВЧ хирургической аппаратуры.

Выводимые параметры: - сатурация/насыщение (Saturation) O2: отношение фракции оксигемоглобина к

общему количеству гемоглобина;- пульс: частота и криваяМетод измерения - абсорбционная спектрофотометрия; Пульс: от 30 до 250 уд. в минТочность измерений : Точность измерений сатурации SpO2: от 0 до 69% без точных

технических установок; при точных установках от 70% до 100% ± 2Точность измерения сатурации O2 (Saturation) уменьшается на ± 1 деление для

новорожденныхТочность измерения пульса: ± 3 уд. в мин или ± 3% Тревоги: верхние и нижние границы SpO2 и частоты пульса устанавливаются

пользователем Температура: Выводимые параметры – абсолютная температура Диапазон измерений от 0 до 50°C; Точность зонда: ± 0.1°C; Точность системы: ± 0.2°CТревоги: верхние и нижние границы устанавливаются пользователемНеинвазивное АД (NBP): Выводимые параметры: систолическое, среднее и

диастолическое давлениеМетод измерения – осциллометрическая пошаговая дефляция (выкачивание) воздуха Режимы работы: Ручное (однократное измерение) или автоматическое с заданным

интервалом времени Интервалы времени: Выкл.; 2; 2,5; 3-15 мин (с приращением в 1мин); 30; 45; 60; 120;

180 и 240 минДиапазон измерений (по умолчанию): Новорожденные: ЧСС от 30 до 240 уд. в минСистолическое АД: 30 to 130 mmHg; Среднее АД: от 20 до 110 mmHg;

Диастолическое АД: от 10 до 100 mmHgДавление манжеты

Давление нагнетания установленное по умолчанию или технически установленное после сигнала

Новорожденные: 110 mmHg ±10 mmHgДавление нагнетания после калибровочного (контрольного) измерения:

Новорожденные: Систолическое +30 mmHg ±10 mmHgМаксимальное давление нагнетания : Новорожденные: 142 mmHg ±10 mmHgМинимальное давление нагнетания : Новорожденные: 70 mmHg ±10 mmHgКоннектор (блок соединения) – саморасцепляющийся (,,Quick-release,,) с одинарным

воздуховодомТех. спецификация дисплеяТип – тонкопленочный жидко-полупроводниково-кристаллический; Активная

матрица TFT-LCDРазмер по диагонали 21 см (8,4 дюйма); Количество каналов - 4 стандартных каналаПлощадь обзора 170,9мм x 129,6мм; Разрешающая способность 640 x 480 pixelsПользовательский интерфейс : Вращаемая ручка управления – для выбора и

подтверждения изменений в менюУдобная для пользователя структура меню и фиксированные кнопкиТри уровня звучания сигналов тревоги: I - Угроза для жизни; II - Внушающее

опасение состояние пациента и III - РекомендательныйТехнические параметры: Охлаждение – конвекция (без вентилятора)Размеры (В x Ш x Глубина) 215 x 301 x 131мм (8.5 x 11.9 x 5.2 дюйма); Вес 3,32 кг без

батареиУправление потоками информации: Хранение данных - 24 часа; Дискретность

(разрешение) данных - 60 секундТабличные тренды: 1, 5, 15, 30 или 60-ти минутный формат дисплеяГрафические тренды 1, 2, 4, 8 или 12-ти часовой формат дисплеяТипы трендов – табличные и графические с возможностью воспроизведения на 10

эпизодов 24 часа графических и табличных трендов для всех параметров. Электрическая спецификация монитора: Входное напряжение от 11 до 14V DC,

2,5 A; Потребляемая мощность <52 Watt (при полной нагрузке); Утечка потока на пациента

<10μAКласс защиты – со встроенным силовым приводом (согласно IEC 60601-1)Адаптер источника питания: Требования к электропитанию: от 100 до 120V AC, 0,8

A; от 200 до 240V AC, 0,4 AЧастота от 50 до 60 Hz; Утечка на корпус <500μA при 220V AC и 50 HzСпецификация батареи: Литиум-ионная батарея; Емкость батареи: минимум 180

минут; Время зарядки: 8 часов при 25°CСоответствие Международным Техническим СтандартамМонитор полностью соответствует Международным Стандартам IEC 60601-1 и

применимым к ним специальным и сопутствующим нормативам, а так же стандартам IEC 60601-1-2. Соответствие электромагнитным параметрам полностью совпадает с требованиями CISPR 11, Класс B. Монитор стандартизован согласно Европейской Директиве разработанной для электрических Медицинских Аппаратов (MDD) 93/42 EEC и имеет маркировку CE.

Комплектация:Монитор пациента, Многофункциональный кабель для монитора: (подключение 3 отведений ЭКГ,

датчика SpO2, датчика температуры)ЭКГ электроды для новорождённых, одноразовые, 300 шт.Соединительный шланг для подсоединения манжет неинвазивного измерения АД у

новорождённых,Манжетка неонатальная 40 шт.

Температурный. накожный датчик – 1шт.Модуль измерения пульсоксиметрии – 1шт.Датчик для SpO2 неонатальные одноразовые – 40шт., Батарея литиум-ионная – 1шт.Пользовательский и технический тренинг медицинского персонала на рабочем месте.Гарантийное обслуживание в течение 24 месяцев. Руководство по эксплуатации на русском и казахском языках.Сертификат об утверждении типа средств измерений.

Лот 6Монитор для новорожденного с системой чрескожного мониторирования газов

кровиМонитор пациента со специальным программным обеспечением и размером дисплея

26,4 см (10,4" дюйма) должен относиться к модульным мониторам высокого класса и предназначаться для больных, находящихся в состоянии любой степени тяжести, включая критическое. В настоящей комплектации монитор предложен для новорожденных с полным набором стандартных параметров и расширенным параметром чрескожного измерения газов крови tpO2/tpCO2. Стандартные параметры включают: ЭКГ; импедансный контроль дыхания по I или II стандартному отведению ЭКГ; SpO2 – пульсоксиметрию; контроль Tº; неинвазивный метод измерения АД.

Монитор сконфигурирован - для новорожденных.Функциональные возможности монитора пациента следующие:ЭКГ - комплекс QRS: тревоги – верхняя и нижняя граница устанавливаются

пользователем; амплитуда: от 0,5 до 5 mV; продолжительность: от 70 до 120 мсек. Отведения для детекции ритма: I, II; амплитуда: от ±2 до ±700 mV; ширина (dp): от 0,2

до 2,0 msec (мсек). Анализ нарушений ритма: монитор предложен с основным (базовым) анализом

аритмий ARR (стандартный режим): асистолия; фибрилляция желудочков; вентрикулярная тахикардия и определение артефактов (ложно возникающих дефектов). В случае обнаружения эпизода нарушения ритма на мониторе появляется маркировка ,,ARR,,.

Мониторинг дыхания осуществляется по I или II (по выбору пользователя) отведению; метод измерения – импедансная пневмография; дополнительный поток ≤10μA для любого активного электрода; пороговая величина от 0,15 Ω до 4,0Ω при ручном режиме (устанавливается пользователем); при автоматическом режиме – от 0,2Ω до 1,5Ω (установлено автоматически); диапазон измерений от 0 до 155 дых/мин; точность ±1 дых/мин или ±2%; тревога по частоте дыхания – верхние и нижние границы устанавливаются пользователем.

Пульсоксиметрия (SpO2) Выводимые параметры: - сатурация/насыщение O2: отношение фракции оксигемоглобина к общему количеству гемоглобина;

пульс: частота и кривая; метод измерения - трансмиссионная спектрофотометрия; диапазон измерений SpO2: от 1 до 100%; частота пульса: от 30 до 250 уд. в мин. Точность измерений: сатурации SpO2: от 0 до 69% без точных технических

установок; при точных установках от 70% до 100% ± 2%; точность измерения пульса: ± 3 уд. в мин или ± 3%.

Тревоги: верхние и нижние границы SpO2 и частоты пульса устанавливаются пользователем.

Неинвазивное АД (NBP). В комплектацию входят одноразовые неонатологические манжеты для неинвазивного измерения АД двух размеров.

Выводимые параметры: систолическое, среднее и диастолическое давление; метод измерения – осциллометрическая пошаговая дефляция (выкачивание) воздуха.

Режимы работы: ручное (однократное измерение); продолжительное (5 мин) или автоматическое с заданным интервалом времени: 1; 2; 2,5; 3; 5; 10; 15; 20; 25; 30; 45; 60; 120 и 240 мин;

диапазон измерений (по умолчанию):

Новорожденные: ЧСС от 30 до 240 уд. в мин; систолическое АД: от 30 до 130 mmHg; среднее АД: от 20 до 110 mmHg; диастолическое АД: от 10 до 100 mmHg.

Давление манжеты - давление нагнетания, установленное по умолчанию или технически установленное после сигнала. Новорожденные: 110 mmHg ±10 mmHg

Температура: выводимые параметры – абсолютная температура и дельта (Δ) температура; диапазон измерений: абсолютная температура: от -5° C до 50° C; дельта Δ: от 0° C до 55° C; разрешение: 0,1° C; точность: абсолютная температура ±0,1° C; дельта Δ: ±0,2° C. Тревоги: верхние и нижние границы устанавливаются пользователем для абсолютной и дельта (Δ) температур.

Модуль tpO2/tpCO2 – для транскутанного определения газов крови: Модуль чрескожного измерения газов крови O2 и CO2 (tpO2, tpCO2) по парциальному давлению имеет небольшой вес и легко крепится на близком расстоянии от инкубатора.

Элемент, при помощи которого производится измерение: Твердотельный tpO2 / tp CO2, двухтермисторный электрод.

Диапазон измерений: tpO2 – 0-800 мм. рт. ст.; tp CO2 – 0 -200 мм. рт. ст.Разрешение: 1 мм. рт. ст.; Интервал отсчета: один раз в 1,2 сек.Точность измерений: : tpO2: в диапазоне 40-100 мм. рт. ст.: ± 1 мм. рт. ст. tp CO2: в диапазоне 30-80 мм. рт. ст. - ± 1 мм. рт. ст.; Сдвиг: О2: ± 5% и СО2: ± 10% выше рекомендованного интервала калибровкиНелинейность: ± 5 мм. рт. ст.; Гистерезис: ± 5 мм. рт. ст.Время отклика: 10%-90% отклика на ступенчатое изменение О2 - 20 сек.10%-90% отклика на ступенчатое изменение СО2 - 20 сек.Таймер узла: 0-8 часов или ВЫКЛ (выбирается пользователем); Настройка температуры: 37-45 град. С, выбирается переключателемКалибровка датчика: Калибровка по одной точке при помощи калибровочного газа

(установленная концентрация газа: 20,9% О2 и 5,0% СО2).Барометрическое давление: 500-800 мм.рт. ст.Мощность нагрева: Диапазон измерений: 0-660 мВт; Разрешение: 0,1 град С;

Точность: ±10%Управление потоками информации: Хранение данных - 24 часа в трендовых

параметрах; дискретность (разрешение) данных - 30 секунд; табличные тренды: 1, 5, 15, 30 или 60-ти минутный формат дисплея; графические тренды 1, 2, 4, 8, 12 или 24-х часовой формат дисплея. Типы трендов – табличные и графические с возможностью воспроизведения на 10 эпизодов.

Модуль монокабель для одновременного подключения к монитору датчиков ЭКГ, пульсоксиметрии и температуры.

Дисплей монитора: тип – тонкопленочный жидко-полупроводниково-кристаллический; активная матрица TFT-LCD; размер по диагонали 26,4 см (10.4" дюйма); количество каналов - 5 стандартных канала; 6 каналов и 8 каналов – опция; площадь обзора 211 x 158 мм; Разрешающая способность 640 x 480 pixels;

Пользовательский интерфейс: вращаемая ручка управления – для выбора и подтверждения изменений в меню; удобная для пользователя структура меню и фиксированные кнопки;

три уровня звучания сигналов тревоги: I (Высокий) Угроза для жизни; II (Средний) Внушающее опасение состояние пациента и III (Низкий) Рекомендательный. Тон звучания сигналов тревоги по выбору клиента.

Тип охлаждение – конвекция (без вентилятора); Размеры и вес монитора: размеры (В x Ш x Глубина) 253 x 365 x 190 мм; Спецификация батареи: Встроенная батарея: тип литиум-ионная; время автономной

работы 180 минут, время зарядки: 6,5 часов при 25°C. Возможности дооснащения: Монитор может дооснащаться дополнительными

модулями при их наличии: PiCCO, etCO2, EEG, Trident (NMT), BISx, CNAP.Комплектация: Монитор пациента,

Многофункциональный кабель для монитора: (подключение 3 отведений ЭКГ, датчика SpO2, датчика температуры)

ЭКГ электроды для новорождённых, одноразовые, 300 шт.Соединительный шланг для подсоединения манжет неинвазивного измерения АД у

новорождённых,

Манжетка неонатальная 40 шт. , Температурный. накожный датчик Промежуточный кабель для датчиков SpO2 Датчик для SpO2, многоразовый на палец/пятку/ногу., для пациентов весом более 1 кгФиксаторы для датчиков SpO2 - 100 шт.Батарея литиум-ионная – 1шт.Модуль tpO2/tpCO2 для транскутанного определения газов крови – 1шт.Принадлежности для модуля tpO2/tpCO2 включают:твердотельный датчик tpO2/CO2 – 1шт., крепежный набор для датчика – 1шт., комплект принадлежностей для датчика tpO2/CO2 – 1шт.,калибровочный газ, набор держателей электродов – 1шт., устройство калибровки – 1шт.пользовательский и технический тренинг медицинского персонала на рабочем месте.Гарантийное обслуживание в течение 24 месяцев.Руководство по эксплуатации на русском и казахском языках.Сертификат об утверждении типа средств измерений

Лот 7Открытый кувез-реанимационное место для интенсивного терапевтического ухода

Общие требования:Открытый кювез (реанимационное место) должен быть предназначен для

поддержания температурного режима при уходе за недоношенными, нормальными ново-рожденными и детьми раннего возраста весом до 8 кг.

Основными компонентами системы (открытого кювеза) являются тележка с ложем с изменяемой высотой, теплоизлучатель (источник лучистого тепла), нагревательная система матраса и блок управления.

Описание основных компонентов системы:Тележка с ложем со встроенным механизмом регулирования высоты. Педали

механизма регулирования высоты расположены с обеих сторон аппарата. Высота подъема должна быть не менее 295 мм. Механизм плавного наклона поверхности ложа - максимальный угол наклона переднего края 20° вниз, 15° вверх. Подвесной шкаф с двумя поворотными ящиками, с правой стороны, для хранения принадлежностей. Поворачивающиеся в обе стороны. Открытый кювез должен включать откидные боковые прозрачные стенки высотой не менее 20 см. В боковых стенках столика должны присутствовать специальные порты для фиксации контура аппарата ИВЛ. Доступ к пациенту с трех сторон через откидывающиеся боковые стенки. Размер ложа пациента должен быть не менее 750 х 490 мм.

Теплоизлучатель должен располагать возможностью поворота в обе стороны не менее чем на 90º градусов. Устройство штатива для лампы лучистого тепла, должно предусматривать устойчивую фокусировку греющей мощности в направление пациента при отклонении в лампы в стороны для осуществления процедур интенсивной терапии. Расстояние между лампой лучистого тепла и местом расположения пациента не менее 600 мм.

Пользовательский и технический тренинг медицинского персонала на рабочем месте.Гарантийное обслуживание в течение 24 месяцев. Руководство по эксплуатации на русском и казахском языках.

Теплоизлучатель имеет два инфракрасных керамических излучательных элемента и 2 лампы для освещения ложа. Освещение ложа регулируется (рабочее и ночное освещение). Теплоизлучатель работает в двух режимах: с ручным управлением и с автоматическим регулированием греющей мощности по температуре кожи. Диапазон регулирования мощности в ручном режиме ("man.") предусматривает 10 уровней мощности. В автоматическом режиме ("skin") теплоизлучатель обеспечивает приток тепла, необходимый для поддержания заданной температуры кожи. Выходная мощность теплоизлучателя автоматически регулируется в зависимости от состояния пациента. Соответствующий контроль за работой системы в обоих режимах управления обеспечивают тестовые программы и устройства сигнализации.

Нагревательная система матраца состоит из следующих компонентов: гелеевый матрац, алюминиевая плита накаливания и электронный блок контроля и управления. Преимущества гелевого матраца: высокая теплопроводность, хорошая аккумуляциия тепла, сохранение стабильности формы, отсутствие раздражения, предотвращение образования пролежней. Комбинированная термотерапия при одновременном воздействии теплоизлучателя и гелеевого матраца с подогревом. Термостабилизация через матрац с подогревом независимо от теплоизлучателя. Мониторинг температур от 5°С до 45°С. Степень точности измерения / отображения: ±0.5°С в диапазоне от 20 до 42°С; ±2°С в остальном диапазоне. Диапазон установочных значений от 30°С до 38,5°С.

Управление и контроль системы осуществляется через блок управления расположенный под теплоизлучателем.

Наличие системы тревог – звуковой сигнал сопровождаемый миганием красного светоиндикатора. Срабатывает при: неисправности датчика нагревательной системы матраца; превышения предела температуры, установленного для нагревательной системы матраца; отсутствия контакта с датчиком; неисправность датчика; температура кожи пациента более 39°С.

Система графического представления данных: для оптимизации обратной связи и постоянного мониторинга пациента контролируется центральная и периферическая температура. Подключение второго датчика температуры кожи обеспечивает возможность графического представления измеряемых температур. Значения подкожной и пери-ферической температуры кожи отображаются на дисплее блока управления.

Мониторинг температуры кожи осуществляется благодаря наличию температурных датчиков: 5 кожных температурных датчиков, желтых (измерение центральной температуры), 5 кожных температурных датчиков, белых (измерение периферической температуры), 50 термоизолирующих фиксирующих наклеек для датчиков. Диапазон измеряемых / отображаемых значений от 15 0С до 42 0С, степень точности (датчика) ±0,1 °С. Степень точности измерительной цепи (без датчика): ±0,2°С. Диапазон установочных значений от 35°С до 37,5°С.

В открытом кювезе должно быть предусмотрено наличие следующего дополнительного оснащения:

Устройство для аспирации эжекторного типа. Должен состоять из емкости для сбора секреции, эжекторного регулятора с манометром, шланга для подключения к системе медицинских газов, бактериального фильтра. Каждая из емкостей для сбора секрета должна быть не менее 650 мл вместимостью. Привод аспиратора от кислородно-воздушного эжектора; создаваемое разрежение не менее -0.5 бар с возможностью регулировки; максимальная скорость всасывания не менее 25 л/мин. Все узлы и детали аспиратора должны быть легкоразборными, ударопрочными, устойчивыми к дезинфекции и обработке при температуре 134°С.

Кислородный флоуметр (дозатор) с увлажнителем. Должен обеспечивать надежную редукцию высокого давления (2-5 атмосфер) с плавной регулировкой потока кислорода подаваемого к пациенту в пределах от 1 до 4 литров в минуту. Соединение с системой централизованного газоснабжения при помощи шланга высокого давления с соответствующим разъемом. Размещение и надежная вертикальная фиксация кислородного ингалятора базовом блоке реанимационного столика при помощи пружинного механизма.

Фиксация блока увлажнения на флоуметре: подключение к флоуметру через резьбовое соединение, объем заполнения увлажнительного блока не должен превышать 230 мл, относительная влажность подаваемой к пациенту смеси должна находиться в пределах 40-60% при потоке 4 л/мин.

Встроенные весы. Диапазон измерения до макс. 8 кг. Точность измерения 10 г. Разрешение ±0,1 % + 1 разряд.

Фототерапевтический блок с лампами в количестве 6 штук. Диапазон излучения 460 нм. Не искажают естественный цвет кожи. Включение/выключение фототерапевтических ламп осуществляется с операторского пульта системы управления.

Апгар-таймер включают в момент рождения для четкой регистрации прошедшего с момента рождения времени и оценки по шкале Апгар.

Набор позиционирующих средств (подушечек) для обеспечения физиологически стабильного положения новорожденного.

Поворотный столик для размещения небольших принадлежностей. Возможность крепления с правой или левой стороны инкубатора. Макс.нагрузка не менее 3 кг.

Держатель емкости с инфузионным раствором.Мешок «Амбу» неонатальный.Открытый кювез должен быть дополнительно оснащен портативным

неинвазивным чрескожным билирубинометром. Измерение осуществляется автоматически при размещении измерительного датчика прибора в зоне измерений на теле новорожденного и легком нажатии на него, после чего отображается измеренное значение. Устройство не требует калибровки пользователем. Система включает счетчик, который измеряет интенсивность света устройства, позволяя убедиться, что она приемлема для правильного использования. Диапазон измерения - От 0,0 мг/дл до 20 мг/дл или от 0 моль/л до 340µмоль/л. Источник света - Импульсная ксеноновая дуговая лампа. Срок службы источника света – не мнее 150000 измерений. Источник питания – аккумулятор. Минимальное число измерений при полном заряде – не менее 400 одиночных измерений. Вес, включая аккумулятор не должен превышать 150 грамм.

Открытый кювез должен быть дополнительно оснащен портативным неонатальным монитором. Монитор должен обеспечивать мониторирование следующих функций: ЭКГ/ЧСС, респирография/ЧД, пульсоксиметрия/плетизмография, неинвазивное АД, температура, определение капнографии etCO2. Регистрация не менее 50 событий. Информация, хранимая для каждого события должна включать отрезки длительностью не менее 20 секунд для всех кривых, численные значения показателей для всех мониторируемых параметров.Время отображаемых экранных графических и табличных трендов должно настраиваться в диапазоне от 30 мин. до 24 часов, частота обновления не реже 1 раза в 1 минуту. Монитор должнен иметь иерархическую систему звуковых, визуальных и текстовых сообщений о тревогах и предупреждениях по всем мониторируемым параметрам. Должны быть предусмотрены три уровня тревожных сообщений. Меню настройки тревог мониторируемых параметров отображать одновременно верхнюю и нижнюю допустимую границу параметра, а так же его текущее значение. Технические тревоги должны визуализироваться отдельно от тревог пациента в другом секторе экрана. Предлагаемый монитор должнен располагать интерфейсными портами для подключения внешнего (аппараты ИВЛ) оборудования и передачи данных в мониторную сеть и центральную станцию (при их наличии). Другие требования: Наличие модуль монокабеля для одновременного подключения к монитору датчиков ЭКГ, пульсоксиметрии, температуры, для улучшения доступа к пациенту, ускоерния подключения электродов ЭКГ, безопасности. Требования к дисплею: TFT-LCD, Размер по диагонали: не менее 10,4 дюйма, Количество каналов – не менее 5; Время автономной работы аккумуляторов не менее 180 минут; Возможность дооснащения новыми дополнительными возможностями и версиями программного обеспечения при помощи карты памяти или модулей.

Комплектация аппарата: Тележка со стойкой; Электрический механизм регулирования высоты ложа, Боковые экранные стенки с откидной крышкой; Устройство для фототерапии со штативом; Гелиевый матрац для ложа с подогревом; Аспирационный блок в

сборе; Датчикитемпературные по 5 шт; Пластыри для фиксации температурных датчиков; Подвесной шкаф с двумя повортными ящиками; Встроенные весы; Держатель ёмкости с инфузионным раствором; Увлажнитель для кислородной терапии; Комплект подушечек для пациента; APGAR таймер; Дыхательный мешок для ручной вентиляции с маской.

Лот 8Монитор прикроватный

Монитор пациента имеет небольшой вес, компактные размеры и предназначен для проведения основного (базисного) мониторинга. Стандартная конфигурация включает 4-х канальный дисплей с выводом наиболее важных жизненных параметров и базовый анализ аритмий. Сконфигурирован для детей и новорожденных

ЭКГ (ECG)Набор на пять (5) отведений: I, II, III, aVR, aVL, aVF, VДиапазон измерений от 15 до 300 уд. в одну минуту; Точность измерений ± 5 уд. в

мин или ± 2% Диапазон частот (±3 db) от 0,5 Hz до 28 Hz (50 Hz); от 0,5 Hz до 40 Hz (60 Hz);

Частотный фильтр от 50 до 60 HzКомплекс QRS Тревоги: верхние и нижние пределы устанавливаются пользователем Отведения для детекции ритма: I , II или III; Амплитуда: ± 5 до ± 700 mVИнтервал между ударами: ≥30 msec (мсек); Ширина: от 0.1 до 2.0 msec (мсек)Аксессуары (принадлежности) к наборам на 5 отведенийКонтроль дыханияСенсорное отведение II; Метод измерения – импедансная пневмографияДополнительный поток ≤10μA для любого активного электродаПороговая величина детекции в ручном режиме: от 0,20 Ω до 4,0 Ω (устанавливается

пользователем); в авто-режиме о т 0,20 Ω до 1,5 Ω (установлено автоматически)Диапазон измерений: от 0 до 155 дых/мин; Точность ± 1 л/мин или ± 2% Тревоги: верхние и нижние границы частоты дыхания устанавливаются

пользователемПульсоксиметрия (SpO2)Выводимые параметры: - сатурация/насыщение (Saturation) O2: отношение фракции оксигемоглобина к

общему количеству гемоглобина;- пульс: частота и криваяМетод измерения - абсорбционная спектрофотометрия; Пульс: от 30 до 250 уд. в минТемператураВыводимые параметры – абсолютная температура Диапазон измерений от 0 до 50°C; Точность зонда: ± 0.1°C; Точность системы: ± 0.2°CТревоги: верхние и нижние границы устанавливаются пользователемНаличие многофункционального кабеля для монитора, обеспечивающего

подключение 3-5 отведений ЭКГ, датчика SpO2, датчика температуры.Неинвазивное АД (NBP)Выводимые параметры: систолическое, среднее и диастолическое давлениеМетод измерения – осциллометрическая пошаговая дефляция (выкачивание) воздухаРежимы работы: Ручное (однократное измерение) или автоматическое с заданным

интервалом времени Интервалы времени: Выкл.; 2; 2,5; 3; 5 мин (с приращением в 5мин), 30; 45; 60; 120;

240 минДиапазон измерений (по умолчанию): Дети: (max 180 mmHg); ЧСС от 30 до 240 уд. в минСистолическое АД: от 30 до 170 mmHg; Среднее АД: от 20 до 150 mmHg;

Диастолическое АД: от 10 до 130 mmHgНоворожденные: (max 140 mmHg); ЧСС от 30 до 240 уд. в мин

Систолическое АД: 30 to 130 mmHg; Среднее АД: от 20 до 110 mmHg; Диастолическое АД: от 10 до 100 mmHg

Сила давления манжеты Давление нагнетания установленное по умолчанию: Дети: 120 mmHg ±10 mmHg;

Новорожденные: 110 mmHg ±10 mmHgДавление нагнетания после калибровочного (правильного или истинного) измерения:Дети: Систолическое +25 mmHg ±10 mmHg; Новорожденные: Систолическое +30

mmHg ±10 mmHgМаксимальное давление нагнетания: Дети: 180 mmHg ±10 mmHg; Новорожденные:

142 mmHg ±10 mmHgМинимальное давление нагнетания: Дети: 90 mmHg ±10 mmHg; Новорожденные: 70

mmHg ±10 mmHgКоннектор (блок соединения) – саморасцепляющийся (,,Quick-release,,) с одинарным

воздуховодомТех. спецификация дисплея Тип – тонкопленочный жидко-полупроводниково-кристаллический Активная матрица TFT-LCD; Количество каналов 4 стандартных каналаПользовательский интерфейс Вращаемая ручка управления – для выбора и подтверждения изменений в менюУдобная для пользователя структура меню и фиксированные кнопкиТри уровня звучания сигналов тревоги: I Угроза для жизни; II Внушающее опасение

состояние пациента и III РекомендательныйТехнические параметры Охлаждение – конвекция (без вентилятора)Управление потоками информацииХранение данных - 24 часаДискретность (разрешение) данных - 60 секундТабличные тренды: 1; 5; 15; 30 или 60-ти минутный формат дисплеяГрафические тренды 1; 2; 4; 8 или 12-ти часовой формат дисплеяТипы трендов – табличные и графические с возможностью воспроизведения на 10

эпизодов Спецификация батареиЛитиум-ионная батарея; Емкость батареи: минимум 180 минут; Время зарядки: 8

часов при 25°CКомплектация:Монитор пациента, Многофункциональный кабель для монитора: (подключение 3-5 отведений ЭКГ,

датчика SpO2, датчика температуры)ЭКГ электроды для новорождённых, одноразовые, 300 шт.ЭКГ электроды одноразовые для детей и взрослых - 100шт.Соединительный шланг для подсоединения педиатрических манжет неинвазивного

измерения АД – 1шт.,Соединительный шланг для подсоединения неонатальных манжет неинвазивного

измерения АД – 1шт.,Манжета для измерения неинвазивного АД – 4шт. Манжетка неонатальная - 40 шт. , Датчик SpO2 многоразовый для взрослых и детей – 1шт. Датчик для SpO2, многоразовый на палец/пятку/ногу., для пациентов весом от 1 кг –

1шт.Фиксаторы для датчика пульсоксиметрии - 100 шт.Температурный накожный датчик – 1шт.Батарея литиум-ионная – 1шт.Пользовательский и технический тренинг медицинского персонала на рабочем месте.Гарантийное обслуживание в течение 24 месяцев.

Руководство по эксплуатации на русском и казахском языках.Сертификат об утверждении типа средств измерений.

Лот 9Операционный стол для новорожденных с подогревом для детских организаций

Общие требования:Открытый кювез (реанимационное место) должен быть предназначен для

поддержания температурного режима при уходе за недоношенными, нормальными ново-рожденными и детьми раннего возраста весом до 8 кг.

Основными компонентами системы (открытого кювеза) являются тележка с ложем с изменяемой высотой, теплоизлучатель (источник лучистого тепла), нагревательная система матраса и блок управления.

Описание основных компонентов системы:Тележка с ложем со встроенным механизмом регулирования высоты. Педали

механизма регулирования высоты расположены с обеих сторон аппарата. Высота подъема должна быть не менее 295 мм. Механизм плавного наклона поверхности ложа - максимальный угол наклона переднего края 20° вниз, 15° вверх. Подвесной шкаф с двумя поворотными ящиками, с правой стороны, для хранения принадлежностей. Поворачивающиеся в обе стороны. Открытый кювез должен включать откидные боковые прозрачные стенки высотой не менее 20 см. В боковых стенках столика должны присутствовать специальные порты для фиксации контура аппарата ИВЛ. Доступ к пациенту с трех сторон через откидывающиеся боковые стенки. Размер ложа пациента должен быть не менее 750 х 490 мм.

Теплоизлучатель должен располагать возможностью поворота в обе стороны не менее чем на 90º градусов. Устройство штатива для лампы лучистого тепла, должно предусматривать устойчивую фокусировку греющей мощности в направление пациента при отклонении в лампы в стороны для осуществления процедур интенсивной терапии. Расстояние между лампой лучистого тепла и местом расположения пациента не менее 600 мм.

Теплоизлучатель имеет два инфракрасных керамических излучательных элемента и 2 лампы для освещения ложа. Освещение ложа регулируется (рабочее и ночное освещение). Теплоизлучатель работает в двух режимах: с ручным управлением и с автоматическим регулированием греющей мощности по температуре кожи. Диапазон регулирования мощности в ручном режиме ("man.") предусматривает 10 уровней мощности. В автоматическом режиме ("skin") теплоизлучатель обеспечивает приток тепла, необходимый для поддержания заданной температуры кожи. Выходная мощность теплоизлучателя автоматически регулируется в зависимости от состояния пациента. Соответствующий контроль за работой системы в обоих режимах управления обеспечивают тестовые программы и устройства сигнализации.

Нагревательная система матраца состоит из следующих компонентов: гелеевый матрац, алюминиевая плита накаливания и электронный блок контроля и управления. Свойства гелевого матраца: высокая теплопроводность, хорошая аккумуляциия тепла, сохранение стабильности формы, отсутствие раздражения, предотвращение образования пролежней. Комбинированная термотерапия при одновременном воздействии теплоизлучателя и гелеевого матраца с подогревом. Термостабилизация через матрац с подогревом независимо от теплоизлучателя. Мониторинг температур от 5°С до 45°С. Степень точности измерения / отображения: ±0.5°С в диапазоне от 20 до 42°С; ±2°С в остальном диапазоне. Диапазон установочных значений от 30°С до 38,5°С.

Управление и контроль системы осуществляется через блок управления расположенный под теплоизлучателем.

Наличие системы тревог – звуковой сигнал сопровождаемый миганием красного светоиндикатора. Срабатывает при: неисправности датчика нагревательной системы матраца; превышения предела температуры, установленного для нагревательной системы матраца; отсутствия контакта с датчиком; неисправность датчика; температура кожи пациента более 39°С.

Система графического представления данных: для оптимизации обратной связи и постоянного мониторинга пациента контролируется центральная и периферическая температура. Подключение второго датчика температуры кожи обеспечивает возможность графического представления измеряемых температур. Значения подкожной и пери-ферической температуры кожи отображаются на дисплее блока управления.

Мониторинг температуры кожи осуществляется благодаря наличию температурных датчиков: 5 кожных температурных датчиков, желтых (измерение центральной температуры), 5 кожных температурных датчиков, белых (измерение периферической температуры), 50 термоизолирующих фиксирующих наклеек для датчиков. Диапазон измеряемых / отображаемых значений от 15 0С до 42 0С, степень точности (датчика) ±0,1 °С. Степень точности измерительной цепи (без датчика): ±0,2°С. Диапазон установочных значений от 35°С до 37,5°С.

В открытом кювезе должно быть предусмотрено наличие следующего дополнительного оснащения:

Устройство для аспирации эжекторного типа. Должен состоять из емкости для сбора секреции, эжекторного регулятора с манометром, шланга для подключения к системе медицинских газов, бактериального фильтра. Каждая из емкостей для сбора секрета должна быть не менее 650 мл вместимостью. Привод аспиратора от кислородно-воздушного эжектора; создаваемое разрежение не менее -0.5 бар с возможностью регулировки; максимальная скорость всасывания не менее 25 л/мин. Все узлы и детали аспиратора должны быть легкоразборными, ударопрочными, устойчивыми к дезинфекции и обработке при температуре 134°С.

Кислородный флоуметр (дозатор) с увлажнителем. Должен обеспечивать надежную редукцию высокого давления (2-5 атмосфер) с плавной регулировкой потока кислорода подаваемого к пациенту в пределах от 1 до 4 литров в минуту. Соединение с системой централизованного газоснабжения при помощи шланга высокого давления с соответствующим разъемом. Размещение и надежная вертикальная фиксация кислородного ингалятора базовом блоке реанимационного столика при помощи пружинного механизма. Фиксация блока увлажнения на флоуметре: подключение к флоуметру через резьбовое соединение, объем заполнения увлажнительного блока не должен превышать 230 мл, относительная влажность подаваемой к пациенту смеси должна находиться в пределах 40-60% при потоке 4 л/мин.

Фототерапевтический блок с лампами в количестве 6 штук. Диапазон излучения 460 нм. Не искажают естественный цвет кожи. Включение/выключение фототерапевтических ламп осуществляется с операторского пульта системы управления.

Апгар-таймер включают в момент рождения для четкой регистрации прошедшего с момента рождения времени и оценки по шкале Апгар.

Набор позиционирующих средств (подушечек) для обеспечения физиологически стабильного положения новорожденного.

Поворотный столик для размещения небольших принадлежностей. Возможность крепления с правой или левой стороны инкубатора. Макс.нагрузка не менее 3 кг.

Держатель емкости с инфузионным раствором.Мешок «Амбу» неонатальный.Комплектация аппарата: Тележка со стойкой; Электрический механизм регулирования высоты ложа, Боковые экранные стенки с откидной крышкой; Устройство для фототерапии со штативом; Гелиевый матрац для ложа с подогревом; Аспирационный блок в сборе; Датчикитемпературные по 5 шт – 2 комплекта; Пластыри для фиксации температурных датчиков – 2 комплекта; Подвесной шкаф с двумя повортными ящиками; Встроенные весы;

Держатель ёмкости с инфузионным раствором; Увлажнитель для кислородной терапии; Комплект подушечек для пациента; APGAR таймер; Дыхательный мешок для ручной вентиляции с маской.

Лот 10Открытая реанимационная система для новорожденных

Общие требования:Открытый кювез (реанимационное место) должен быть предназначен для

поддержания температурного режима при уходе за недоношенными, нормальными ново-рожденными и детьми раннего возраста весом до 8 кг.

Основными компонентами системы (открытого кювеза) являются тележка с ложем с изменяемой высотой, теплоизлучатель (источник лучистого тепла), нагревательная система матраса и блок управления.

Описание основных компонентов системы:Тележка с ложем со встроенным механизмом регулирования высоты. Педали

механизма регулирования высоты расположены с обеих сторон аппарата. Высота подъема должна быть не менее 295 мм. Механизм плавного наклона поверхности ложа - максимальный угол наклона переднего края 20° вниз, 15° вверх. Подвесной шкаф с двумя поворотными ящиками, с правой стороны, для хранения принадлежностей. Поворачивающиеся в обе стороны. Открытый кювез должен включать откидные боковые прозрачные стенки высотой не менее 20 см. В боковых стенках столика должны присутствовать специальные порты для фиксации контура аппарата ИВЛ. Доступ к пациенту с трех сторон через откидывающиеся боковые стенки. Размер ложа пациента должен быть не менее 750 х 490 мм.

Теплоизлучатель должен располагать возможностью поворота в обе стороны не менее чем на 90º градусов. Устройство штатива для лампы лучистого тепла, должно предусматривать устойчивую фокусировку греющей мощности в направление пациента при отклонении в лампы в стороны для осуществления процедур интенсивной терапии. Расстояние между лампой лучистого тепла и местом расположения пациента не менее 600 мм.

Теплоизлучатель имеет два инфракрасных керамических излучательных элемента и 2 лампы для освещения ложа. Освещение ложа регулируется (рабочее и ночное освещение). Теплоизлучатель работает в двух режимах: с ручным управлением и с автоматическим регулированием греющей мощности по температуре кожи. Диапазон регулирования мощности в ручном режиме ("man.") предусматривает 10 уровней мощности. В автоматическом режиме ("skin") теплоизлучатель обеспечивает приток тепла, необходимый для поддержания заданной температуры кожи. Выходная мощность теплоизлучателя автоматически регулируется в зависимости от состояния пациента. Соответствующий контроль за работой системы в обоих режимах управления обеспечивают тестовые программы и устройства сигнализации.

Нагревательная система матраца состоит из следующих компонентов: гелеевый матрац, алюминиевая плита накаливания и электронный блок контроля и управления. Свойства гелевого матраца: высокая теплопроводность, хорошая аккумуляциия тепла, сохранение стабильности формы, отсутствие раздражения, предотвращение образования пролежней. Комбинированная термотерапия при одновременном воздействии теплоизлучателя и гелеевого матраца с подогревом. Термостабилизация через матрац с подогревом независимо от теплоизлучателя. Мониторинг температур от 5°С до 45°С. Степень точности измерения / отображения: ±0.5°С в диапазоне от 20 до 42°С; ±2°С в остальном диапазоне. Диапазон установочных значений от 30°С до 38,5°С.

Управление и контроль системы осуществляется через блок управления расположенный под теплоизлучателем.

Наличие системы тревог – звуковой сигнал сопровождаемый миганием красного светоиндикатора. Срабатывает при: неисправности датчика нагревательной системы матраца; превышения предела температуры, установленного для нагревательной системы матраца; отсутствия контакта с датчиком; неисправность датчика; температура кожи пациента более 39°С.

Система графического представления данных: для оптимизации обратной связи и постоянного мониторинга пациента контролируется центральная и периферическая температура. Подключение второго датчика температуры кожи обеспечивает возможность графического представления измеряемых температур. Значения подкожной и пери-ферической температуры кожи отображаются на дисплее блока управления.

Мониторинг температуры кожи осуществляется благодаря наличию температурных датчиков: 5 кожных температурных датчиков, желтых (измерение центральной температуры), 5 кожных температурных датчиков, белых (измерение периферической температуры), 50 термоизолирующих фиксирующих наклеек для датчиков. Диапазон измеряемых / отображаемых значений от 15 0С до 42 0С, степень точности (датчика) ±0,1 °С. Степень точности измерительной цепи (без датчика): ±0,2°С. Диапазон установочных значений от 35°С до 37,5°С.

В открытом кювезе должно быть предусмотрено наличие следующего дополнительного оснащения:

Устройство для аспирации эжекторного типа. Должен состоять из емкости для сбора секреции, эжекторного регулятора с манометром, шланга для подключения к системе медицинских газов, бактериального фильтра. Каждая из емкостей для сбора секрета должна быть не менее 650 мл вместимостью. Привод аспиратора от кислородно-воздушного эжектора; создаваемое разрежение не менее -0.5 бар с возможностью регулировки; максимальная скорость всасывания не менее 25 л/мин. Все узлы и детали аспиратора должны быть легкоразборными, ударопрочными, устойчивыми к дезинфекции и обработке при температуре 134°С.

Кислородный флоуметр (дозатор) с увлажнителем. Должен обеспечивать надежную редукцию высокого давления (2-5 атмосфер) с плавной регулировкой потока кислорода подаваемого к пациенту в пределах от 1 до 4 литров в минуту. Соединение с системой централизованного газоснабжения при помощи шланга высокого давления с соответствующим разъемом. Размещение и надежная вертикальная фиксация кислородного ингалятора базовом блоке реанимационного столика при помощи пружинного механизма. Фиксация блока увлажнения на флоуметре: подключение к флоуметру через резьбовое соединение, объем заполнения увлажнительного блока не должен превышать 230 мл, относительная влажность подаваемой к пациенту смеси должна находиться в пределах 40-60% при потоке 4 л/мин.

Фототерапевтический блок с лампами в количестве 6 штук. Диапазон излучения 460 нм. Не искажают естественный цвет кожи. Включение/выключение фототерапевтических ламп осуществляется с операторского пульта системы управления.

Апгар-таймер включают в момент рождения для четкой регистрации прошедшего с момента рождения времени и оценки по шкале Апгар.

Набор позиционирующих средств (подушечек) для обеспечения физиологически стабильного положения новорожденного.

Поворотный столик для размещения небольших принадлежностей. Возможность крепления с правой или левой стороны инкубатора. Макс.нагрузка - 3 кг. Площадь поверхности - примерно 28x28 см.

Держатель емкости с инфузионным раствором, для крепления на штангу диаметром 38 мм.

Мешок «Амбу» неонатальный.Комплектация аппарата: Тележка со стойкой; Электрический механизм регулирования высоты ложа, Боковые экранные стенки с откидной крышкой;

Устройство для фототерапии со штативом; Гелиевый матрац для ложа с подогревом; Аспирационный блок в сборе; Датчикитемпературные по 5 шт; Пластыри для фиксации температурных датчиков; Подвесной шкаф с двумя повортными ящиками; Встроенные весы; Держатель ёмкости с инфузионным раствором; Увлажнитель для кислородной терапии; Комплект подушечек для пациента; APGAR таймер; Дыхательный мешок для ручной вентиляции с маской.

Лот 11Наркозно-дыхательный аппарат с модульной системой

Общие требования: Наркозно – дыхательный аппарат предназначен для введения в наркоз пациентов всех

возрастных групп, путем использования средств для ингаляционного наркоза. Возможна работа при низких потоках.

Принцип действия аппарата - электроприводный вентилятор (может использоваться без компрессора), с управляемой центральной процессорной базой.

Аппарат должен обеспечивать смешение газов AIR, O2, летучих анестетиков в задаваемой пропорции и подачу газовой смеси к пациенту.

В качестве приводящего в работу вентилятор газа должен использоваться сжатый воздух или электропитание 220 V.

Аппарат должен иметь встроенный блок автономного питания, обеспечивающий непрерывную работу в течение от 45до 90 минут и обеспечивать автоматическое переключение в случае пропадания сетевого напряжения. Экран аппарат должен содержать информацию о степени заряда батареи.

В случае нарушения подачи электропитания и разряда батарей возможна ручная вентиляция.

Дыхательная система (контур, меха и детали мехов) должны быть легко разборными и устойчивыми к дезинфекции и стерилизации.

Компактная дыхательная система должна быть со встроенным обогревом.Наличие специального клапана байпасс: для повышения герметичности дыхательной

системы, обеспечения дополнительной защиты в случае высокого давления в дыхательного путях пациента.

Аппарат должен иметь систему автоматического самотестирования и калибровки сенсоров перед началом работы и во время эксплуатации с постоянным контролем герметичности в контуре.

Электронный контроль работы вентилятора с поддержанием постоянного дыхательного объема, независимо от потока свежего газа.

Наличие флоуметров для О2, Air с регулировкой общего потока свежего газа.Наличие режима постоянной готовности к работе. (STANBY).Аппарат должен быть оснащен системой акустических и визуальных тревог.Наличие следующих режимов вентиляции: Искусственная вентиляция легких с перемежающимся давлением (IPPV).Проводимая вручную (Man.). Самостоятельное дыхание (Spont.). Самостоятельное дыхание с поддержкой по давлению (PS). Вентиляция с контролем по давлению (PCV). Комбинированный режим: Синхронизированная перемежающая принудительна

вентиляция по объему / с поддержкой по давлению (SIMV/ PS).

Требования к техническим характеристикам, должны быть не хуже следующих параметров:

Диапазон давления в системе: от 2,8 до 6 барОграничение давления: 15-70 смН2ОДыхательный объем: 20-1400 млЧастота дыхания: 4-60 в мин.Соотношение вдох/выдох: от 4:1 до 1:4Пауза на вдохе: от 0 до 50%РЕЕР: 0-20 смН2О во всех режимахДавление на вдохе: 5-65 смН2ОRamp: В режиме PCV от 0,2 дo 2 секундПоток на вдохе: 10-75 л/минРотаметр для общего потока: от 0 до 12 л/минРотаметры: кислород от 0,05 дo 10.0 л/мин, сжатый воздух от 0.2 до 12 л/мин.Чувствительность триггера: 2-15 л/мин, Индикаторы потока свежего газа: от 0 до 12 л/мин Концентрация кислорода - от 21 дo 100 об. %. При расходе свежего газа ≤250 мл/мин доставляется 100 % O2 (S-ORC). Аппарат должен производить мониторинг следующих параметров:инспираторный O2, частота дыхания, дыхательный объём, минутный объём, среднее и пиковое давление газа, РЕЕР, Объем вдыхаемого воздуха, давление в дыхательных путях должны отображаться в

виде диаграмм.Дополнительно на дисплей должны выводится графики изменения значений

параметров в течение времени (тренд), а также журнал регистрации.Система безопасности:ORC (контроллер содержания О2).Обходная линия О2,/возвратный клапан (с контролем подачи).Автоматическое переключение на подачу Air в случае перебоев с О2 .

Автоматическое переключение на подачу О2 в случае перебоев с Air .

Аппарат должен иметь регулируемую трехуровневую систему тревог (уведомление, предостережение и предупреждение). Настройка тревог должна осуществлятся как пользователем, так и автоматически. Должны контролироваться следующие параметры: давление в дыхательных путях (верхняя и нижняя границы), минутный объем, апноэ, концентрация кислорода.

Требования к испарителю:Должен работать без подогрева. Предназначен для обогащения дыхательной смеси

сухих, медицинских газов наркозного аппарата паром жидкого анестетика при точной дозировке его концентрации. Наличие транспортного режима «T» для транспортировки заполненного испарителя в любом положении. Безопасная система заполнения. Наличие смотрового глазка для контроля уровня наполнения анестетика.

Требования к техническим характеристикам испарителя, должны быть не хуже следующих параметров: Предел концентрации – от 0,2 до 8%. Объем заполнения – не менее 360 мл. Скорость газотока – от 0.2 до 15 л/мин., от 0.2 до 10 л/мин при концентрациях >5 об.% Температурный диапазон при эксплуатации– от 10 до 40°C.

Возможность размещения на аппарате одновременно 2-ух испарителей.Аппарат должен иметь блок удаления отработанных анестетиков. Предназначен для

удаления излишков анестетика и выдыхаемого газа, а также для снижения концентрации анестетика в помещении вокруг наркозно-дыхательного аппарата. (Примечание: для работы необходимо наличие системы удаления отработанных газов в больничной системе).

Коплектация:

Испаритель анестетиков – 1 шт; Компрессор медицинского воздуха с тележкой; Датчик кислородный; Датчик потока – 1 комп; Мешок для вентиляции Резутатор неонатальный – 1 шт; Мешок для вентиляции Резутатор взрослый – 1 шт; Контур пациента взрослый – 1 шт; Контур пациента детский – 1 шт; Система удаления отработанного анестетика; Бактериальный фильтр (многоразового использования) – 1 комп; Абсорбент СО2 – 2 канистры.

Лот 12Аппарат искусственной вентиляции легких для новорожденных стационарный с

расширенным мониторингом ЧСС, ЭКГ, сатурации, температурыВентилятор предназначен для обеспечения вспомогательного искусственного

дыхания при лечении тяжелобольных новорожденных пациентов (от 500 г) и пациентов детского возраста с нарушением функции легких. К аппарату прилагается воздушный компрессор, встроенный съемный цветной дислей, диагональ 15 дюймов сенсорный, увлажнитель с регуляцией степени нагрева вдыхаемой смеси и встроенным сервоконтролем температуры дыхательной смеси в контуре, встроенная самозаряжающаяся аккумуляторная батарея, обеспечивающая автономную работу вентилятора не менее 1 часа, память (тревоги, изменения параметров и режимов вентиляции и т.д.), функция "Standby", с сохранением предыдущих параметров вентиляции, возможность получения информации на экране о параметрах, мониторинге и тревогах вентиляции на русском языке, с автоматической компенсацией утечек, с автоматическим самотестированием при каждом запуске аппарата, автоматической калибровкой всех датчиков (потока, кислорода), универсальный контур с встроенным обогревом для уменьшения образования конденсата для детей и новорожденных.

Режимы вентиляции: IPPV (Intermittent Positive Pressure Ventilation) –искусственная вентиляция легких (ИВЛ) с перемежающимся положительным давлением. IPPV/CPPV (Continuous Positive Pressure Ventilation) ИВЛ при постоянном положительном давлении в дыхательных путях, IPPV/IRV (Inversed Ratio Ventilation) ИВЛ с обратным соотношением времени вдоха и времени выдоха. SIMV (Synchronized Intermittent Mandatory Ventilation) – синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция. MMV (Mandatory Minute Volume Ventilation) – самостоятельное дыхание с автоматической подстройкой требуемого минутного объема. PLV (Pressure Limited Ventilation) ИВЛ с ограничением давления на вдохе при заданном дыхательном объеме. Используется в сочетании с режимами IPPV, SIMV, MMV. AutoFlow- для автоматической регулировки потока на вдохе. Используется в сочетании с режимами IPPV, SIMV, MMV. SB (Spontaneous Breathing) самостоятельное дыхание под давлением воздуха окружающей среды. CPAP (Continuous Positive Airway Pressure) – самостоятельное дыхание с постоянным положительным давлением в дыхательных путях. ASB (Assisted Spontaneous Breathing) – самостоятельное дыхание с поддержкой давления на вдохе. BIPAP (Biphasic Positive Airway Pressure) – сочетание самостоятельного дыхания с вентиляцией, управляемой по давлению, во время полного дыхательного цикла, с регулируемой поддержкой давления на уровне CPAP. BIPAPAssist (Biphasic Positive Airway Pressure Assisted) – поддерживающая вентиляция легких с управлением по давлению. APRV (Airway Pressure Release Ventilation) – самостоятельное дыхание с двумя уровнями давления и независимым регулированием времени вдоха и выдоха. ATC – автоматическая компенсация трубки. Аппарат автоматически компенсирует работу пациента на преодоление сопротивления дыхательной трубки. ILV – раздельная синхронизированная вентиляция легких двумя аппаратами. NeoFlow - осуществляется с помощью датчика, который подсоединяется к интубационной трубке. Обеспечивает вентиляцию новорожденных с массой тела от 500 гр., вентиляции с

постоянным потоком. nCPAP/Babyflow – неинвазивная вентиляция - включает набор неонатальных масок (2 размеров), интраназальных канюль (5 размеров), фиксирующих элементов (5 размеров) для неинвазивной вентиляции. Капномодуль (Модуль измерения выдыхаемого СО2 (etCO2), с графиком кривой CO2, расчетом продукции CO2 (VCO2) и анатомического мертвого пространства (Vds);

Кислородотерапия - Установочные значения постоянный поток от 2 до 50 л/мин, концентрация O2 от 21 до 100 об.%

Диапазоны установочных значений:Частота дыхания f не хуже 0-150/мин Время вдоха Tinsp в диапазоне не хуже 0,1-10 сек. Дыхательный объем Vt: не хуже, чем 3-2000 млИнспираторный поток: не хуже 6-120 л/мин. Давление на вдохе Pinsp не хуже от 0 до 95 мбар. Предел давления на вдохе Pmax в диапазоне не хуже 0-100 мбар. Концентрация O2 от 21 до 100 об.%. Положительное давление в конце выдоха PEEP или перемежающееся PEEP в

диапазоне не хуже, чем 0-50 мбар. Чувствительность триггера не хуже 0,3 до 15 л/минДавление поддержки PASB в диапазоне не хуже, чем 0-95 мбар, время нарастания

давления поддержки не более 2 сек.Рабочие характеристики. Принцип работы с управлением по времени, объему,

давлению. Медикаментозный распылитель период работы не менее 30 минут. Санация бронхиального дерева: автоматическое обнаружение рассоединения, автоматическое обнаружение восстановления соединения, предварительная оксигенация не более 3 минут, активная фаза санации не более 2 минут, дополнительная оксигенация не менее 2 минут. Система доставки газа для самостоятельного дыхания и ASB: адаптивная система CPAP с высоким начальным потоком, максимальный нормативный поток не менее 2 л/сек в течение 8 мсек, максимальный инспираторный поток не менее 180 л/мин.

Комплайнс системы с увлажнителем и системой шлангов для детей не более 1 мл/мбар,

сопротивление на вдохе не более 4,1 мбар/л/сек, сопротивление на выдохе не более 4,1 мбар/л/сек, Дополнительные функции:Резервный клапан поступления воздуха открывается при падении давления подачи

газа (не более 1,2 бар), обеспечивает возможность самостоятельного дыхания очищенным воздухом окружающей среды. Предохранительный клапан открывает систему при повышении давления не более 100 мбар

Отображение измеряемых параметров:Давление в дыхательных путях: максимальное давление в дыхательных путях Ppeak,

давление плато Pplat, положительное давление в конце выдоха PEEP, среднее давление в дыхательных путях Pmean, минимальное. давление в дыхательных путях Pmin, диапазон от 0 до 99 мбар, разрешение 1 мбар, степень точности ±2 мбар

Концентрация О2 во вдыхаемой газовой смеси: концентрация О2 на вдохе FiO2, диапазон не хуже 15-100 об.%. Измерение потока. Минутный объем. Минутный объем самостоятельного дыхания MVспонт.: диапазон не хуже 0 до 99 л/мин, T0...90 не более 35 сек. Дыхательный объем VTe. Дыхательный объем самостоятельного дыхания VTспонт.: диапазон не хуже 0-3999 мл. Объем дыхания VTASB. Объем дыхания на вдохе во время аппаратного вдоха ASB: диапазон не хуже 0- 3999 мл,. Измерение частоты: частота дыхания ftot (общая). Частота самостоятельного дыхания fспонт, диапазон от 0 до 150 /мин, разрешение не более 1 /мин, степень точности не более ±1 /мин. T0...90 прим. 35 сек. Измерение температуры вдыхаемого газа: диапазон не хуже 18 - 51 oC, разрешение не более 1 oC, степень точности не более ±1 oC.

Индикация вычисляемых параметров: Комплайнс (податливость) C: диапазон не хуже 0,7 - 200 мл/мбар, степень точности не не более 0 % измеряемого значения. Резистанс (сопротивляемость) R: диапазон не хуже 0,7 -200 мл/мбар, степень точности не более 20 %.

Минутный объем утечки MVLeck: диапазон не хуже 0 - 99 л/мин, разрешение не более 0,1 л/мин, T0...90 не более 35 сек. Быстрое поверхностное дыхание RSB: диапазон не хуже 0 - 9999 1/(мин x л), Максимальное усилие на вдохе NIF. диапазон не хуже –45 - 0 мбар, разрешение не более1 мбар, степень точности не более2 мбар. Кривые функциональной зависимости (Графики) Давление в дыхательных путях Paw (t) диапазон не хуже –10 - 100 мбар, поток (t) диапазон не хуже –150 - 180 л/мин, объем V (t) диапазон не хуже 0 - 2000 мл, Петли Paw-V, V-Paw, V-V, V-CO2. Давление окклюзии P 0.1 диапазон не хуже 0 - 25 мбар

Мониторируемые параметры: Минутный объем на выдохе MV. Тревога по верхней границе если измеряемое значение выше верхней границы, диапазон установочных значений от 0,1 до 41 л/мин, при шаге 0,1 л/мин. Тревога по нижней границе если измеряемое значение ниже нижней границы. Диапазон установочных значений от 0,01 до 40 л/мин, при шаге 0,1 л/мин.

Давление в дыхательных путях Paw. Тревога по верхней границе если измеряемое значение выше границы "Paw превышена", диапазон установочных значений от 10 до 100 мбар. Тревога по нижней границе если на протяжении 2 аппаратных вдохов подряд значение "PEEP +5 мбар" (в паре с установленным значением РEEР) не пpевышается в течение как минимyм 96 мсек.

Концентрация O2 на вдохе FiO2. Тревога по верхней границе если значение FiO2 выше верхней границы тревоги в течение не менее 20 сек. Тревога по нижней границе если значение FiO2 ниже нижней границы тревоги в течение не менее 20 сек. Диапазон установочных значений обе границы тревоги автоматически принимают значения: <60 об.% c ±4 об.% >60 об.% с ±6 об.%.

Температура вдыхаемого газа. Тревога по верхней границе при достижении не более 40 oC

Контроль одышки (тахипноэ) fспонт. Тревога если при самостоятельном дыхании превышена частота самостоятельного дыхания. Диапазон установочных значений не хуже 5 - 120/мин.

Мониторинг объема VTi. Тревога по нижней границе если не был доставлен заданный дыхательный объем VT (в паре с установочным значением VT). Тревога по верхней границе если доставляемый дыхательный объем превысил верхнюю границу тревоги, то вдох прерывается и открывается клапан выдоха. Диапазон установочных значений не хуже 33 -4000 мл.

Время тревоги при апноэ TAпноэ. Тревога при обнаружении остановки дыхания. Диапазон установочных значений не хуже 5 - 60 секунд. Тренды. FiO2, MV, VT, f, PEEPi, R, C,

Аудио-визуальные тревоги:Максимальное инспираторное давление: Нижний предел не хуже 1-120 см.вод.ст.;

Верхний предел не хуже 1-120 см.вод.ст. ПДКВ: Нижний предел не хуже 1-60 см.вод.ст.; Верхний предел не хуже 1-60 см.вод.ст. Частота дыхания: Нижний предел не хуже 1-160 р/мин.; Верхний предел не хуже 1-160 р/мин. Минутный объем: Нижний предел не хуже 0,1-99,9 л; Верхний предел не хуже 0,1-99,9 л. Время апное не хуже 5-60 с. Низкое давление кислорода в системе газоснабжения. Низкое давление сжатого воздуха в системе газоснабжения. Дисконнекция в дыхательном контуре. Апноэ. Обратное соотношение вдоха и выдоха (только визуально). Отсутствие напряжения в электросети. Низкий заряд батареи. Обструкция клапана выдоха. Неисправность датчика потока

Подача газовРабочее давление кислорода (O2) не менее 3 бар не более5,5 барРабочее давление воздуха (Air) не менее 3 бар не более5,5 бар Собственное потребление газа системой управления воздух или O2 – прим. 3,5 л/минВыход для пневматического медикаментозного распылителя воздух или O2 – макс

2,25 бар, макс. 11 л/минАвтоматическое переключение газов при падении давления подачи одного из газов

(давление на входе <1,5 бар) аппарат переключается на другой газЗвуковое давление не более. 50 дБ (A)

Дополнительно - Монитор пациента имеет небольшой вес, компактные размеры и предназначен для проведения основного (базисного) мониторинга. Стандартная конфигурация включает 4-х канальный дисплей с выводом наиболее важных жизненных параметров и базовый анализ аритмий. Имеет специальное крепление к аппарату ИВЛ.

ЭКГ (ECG). Набор на три (3) отведения: I, II, IIIДиапазон измерений от 15 до 300 уд. в одну минуту; Точность измерений ± 5 уд. в

мин или ± 2% Диапазон частот (±3 db) от 0,5 Hz до 28 Hz (50 Hz); от 0,5 Hz до 40 Hz (60 Hz);

Частотный фильтр от 50 до 60 HzКомплекс QRS. Тревоги: верхние и нижние пределы устанавливаются пользователем Отведения для детекции ритма: I и II; Амплитуда: ± 5 до ± 700 mVИнтервал между ударами: ≥30 msec (мсек); Ширина: от 0.1 до 2.0 msec (мсек)Аксессуары (принадлежности) к наборам на 3 отведенийКонтроль дыхания. Сенсорное отведение II; Метод измерения – импедансная

пневмографияДополнительный поток ≤10μA для любого активного электродаПороговая величина детекции в ручном режиме: от 0,20 Ω до 4,0 Ω (устанавливается

пользователем); в авто-режиме о т 0,20 Ω до 1,5 Ω (установлено автоматически)Диапазон измерений: от 0 до 155 дых/мин; Точность ± 1 л/мин или ± 2% Тревоги: верхние и нижние границы частоты дыхания устанавливаются

пользователемОксикардиореспирограмма новорожденных: показывает тренд сердцебиений от 3

до 6 мин; SpO2 пульсоксиметрию; tpO2 тренд- чрезкожный анализ насыщения крови кислородом; респираторную динамику, эпизоды апное.

Пульсоксиметрия (SpO2). Выводимые параметры: - сатурация/насыщение (Saturation) O2: отношение фракции оксигемоглобина к

общему количеству гемоглобина;- пульс: частота и криваяМетод измерения - абсорбционная спектрофотометрия; Пульс: от 30 до 250 уд. в минТемпература. Выводимые параметры – абсолютная температура Диапазон измерений от 0 до 50°C; Точность зонда: ± 0.1°C; Точность системы: ± 0.2°CТревоги: верхние и нижние границы устанавливаются пользователемНаличие многофункционального кабеля для монитора, обеспечивающего

подключение 3 отведений ЭКГ, датчика SpO2, датчика температуры.Неинвазивное АД (NBP). Выводимые параметры: систолическое, среднее и

диастолическое давлениеМетод измерения – осциллометрическая пошаговая дефляция (выкачивание) воздухаРежимы работы: Ручное (однократное измерение) или автоматическое с заданным

интервалом времени Интервалы времени: Выкл.; 2; 2,5; 3; 5 мин (с приращением в 5мин), 30; 45; 60; 120;

240 минДиапазон измерений (по умолчанию): (max 140 mmHg)ЧСС от 30 до 240 уд. в мин; Систолическое АД: 30 to 130 mmHg; Среднее АД: от 20 до 110 mmHg;

Диастолическое АД: от 10 до 100 mmHgСила давления манжеты. Давление нагнетания установленное по умолчанию: 110

mmHg ±10 mmHgДавление нагнетания после калибровочного (правильного или истинного) измерения:

Систолическое +30 mmHg ±10 mmHgМаксимальное давление нагнетания: 142 mmHg ±10 mmHgМинимальное давление нагнетания: 70 mmHg ±10 mmHgТех. спецификация дисплея. Тип – тонкопленочный жидко-полупроводниково-

кристаллический Активная матрица TFT-LCD; Количество каналов 4 стандартных канала

Пользовательский интерфейс Вращаемая ручка управления – для выбора и подтверждения изменений в менюУдобная для пользователя структура меню и фиксированные кнопкиТри уровня звучания сигналов тревоги: I Угроза для жизни; II Внушающее опасение

состояние пациента и III РекомендательныйТехнические параметры: Охлаждение – конвекция (без вентилятора)Управление потоками информации: Хранение данных - 24 часа; Дискретность

(разрешение) данных - 60 секундТабличные тренды: 1; 5; 15; 30 или 60-ти минутный формат дисплея; Графические

тренды 1; 2; 4; 8 или 12-ти часовой формат дисплеяТипы трендов – табличные и графические с возможностью воспроизведения на 10

эпизодов. Спецификация батареи: Литиум-ионная батарея; Емкость батареи: минимум 180

минут; Время зарядки: 8 часов при 25°CКомплектация аппарата ИВЛ:Увлажнитель, Пневматический распылитель лекарственных средств, Комплект дыхательных шлангов (для новорожденных и детей), Шланги для подачи (O2/Air) кислорода и воздуха, Датчики потока – 5шт., Датчик кислородный, Компрессор медицинского воздуха.Комплектация монитора пациента:Монитор пациента, Многофункциональный кабель для монитора: (подключение 3 отведений ЭКГ,

датчика SpO2, датчика температуры)ЭКГ электроды, одноразовые, 300 шт.Соединительный шланг для подсоединения манжет неинвазивного измерения АД,Манжетка - 40 шт. Температурный. накожный датчик Промежуточный кабель для датчиков SpO2 Датчик для SpO2, многоразовый на палец/пятку/ногу., для пациентов весом более 1 кгФиксаторы для датчиков SpO2 - 100 шт.Батарея литиум-ионная – 1шт.Пользовательский и технический тренинг медицинского персонала на рабочем месте.Гарантийное обслуживание в течение 24 месяцевРуководство по эксплуатации на русском и казахском языках.Сертификат об утверждении типа средств измерений.

Лот 13Портативный прибор для измерения уровня глюкозы, холестерина и

триглицеридов в кровиПортативный анализатор для количественного определения в капиллярной крови

концентрации глюкозы, холестерина и триглицеридов. Прибор был разработан для проведения различных анализов при помощи простой замены полосок.Анализатор работает на тест-полосках (тест-полоски для измерения уровня глюкозы), (тест-полоски для измерения уровня холестерина) и (тест-полоски для определения триглицеридов).В системе используются две различные технологии проведения анализа: АМПЕРОМЕТРИЯ с использованием ЭЛЕКТРОДНЫХ полосок для определения содержания глюкозыРефлектометрия с использованием полосок для определения содержания холестерина и триглицеридов

Особенности прибора :Небольшой размер прибораВозможность нанесения крови на тест-полоску вне прибора Автоматическое обнаружение в требуемом объеме образца с отсасыванием капли крови Автоматическое ВКЛЮЧЕНИЕ при введении полоски Кнопка

выталкивания полоски Короткое время анализа (от 5 до 30 сек)Объем памяти – 500 замеренных показаний с датой и временем проведения анализа Диапазон измерений:0,6-33,3 ммоль/л – для ЭЛЕКТРОДОВ глюкозы.3,3-10,2 ммоль/л – холестерин.0,56-5,6 ммоль/л – триглицериды Источник питания с 3 х 2В литиевыми батарейками таблеточного типа CR2032. Около 1000 измерений Результаты, полученные с помощью прибора, хорошо сопоставимы с результатами, полученными в стационарном лабораторном отделенииНе требуется калибровка реагентов Высокая точность измерений (менее 5% по сравнению с лабораторными методами) Хорошая воспроизводимость измерений Технические характеристики: Диапазон измерений: Электроды глюкозы - 10-600мг/дл (0,6-33,3ммоль/л).Холестерин – 130-400 мг/дл (3,3 – 10,2ммоль/л).Триглицериды – 50-500 мг/дл (0,56 – 5,6ммоль/л). Источник питания: 2 х 3В кнопочные литиевые батареи питания, тип – CR 2032. Батарею питания можно использовать в течение одного года при условии проведения 3 измерений в день (около 1000 измерений). Размеры: Длина – 97ммВысота – 49мм

Ширина – 20,5мм Вес: 65г (включая батарею питания)Дисплей: жидкокристаллический дисплей Температурные границы: от 10°C и до 40°C (от 50°F до 86°F) Границы влажности: Относительная влажность от 0% до 90% (без конденсации) Объем памяти: 500 показаний измерений с указанием даты и времени измерения. Интерфейс для обработки данных: Соединительный кабель Особые требования для электромагнитного излучения: Значок ЕС на изделии указывает на то, что он соответствует требованиям Директивы ЕС 89/336/ЕЕС, регулирующей электромагнитную совместимость, и 73/23/ЕЕС, регулирующей электрооборудование, предназначенное для использования в областях с использованием особых уровней напряжения. Рекомендация медицинским работникам: При использовании прибора руководствуйтесь соответствующими законодательными нормами. Проверку работы прибора рекомендуется проводить через три года эксплуатации.

Стоимость одного анализа на глюкозу ориентировочно 130 тг.

Лот 14Система суточного мониторирования АД для медицинских организаций,

оказывающих кардиологическую помощьСуточный монитор АД предназначен для автоматичнской неинвазивной регистрации

артериального давления и частоты пульса пациента в течение 24 или 48 часов.Варианты исполнения:МнСДП-1 Суточный монитор АД со стандартными возможностямиМнСДП-2 Суточный монитор с регистрацией давления в манжете (осциллограммы)

для повышения достоверности мониторинга артериального давленияМнСДП-3 Суточный монитор АД с возможностью регистрации давления в манжете и

фрагментов ЭКГ по двум отведениям, возможность более надежно верифицировать и анализировать дополнительные параметры гемодинамики (скорость распространения пульсовой волны Ptt)

Основные особенности носимого монитора:Высокая помехозащищенность и комфортность алгоритма измерения АД по

осциллометрическому методу.Высокая точность измерения АД, ранее достижимая только в приборах с

аускультативным каналом.Хранение записей процессов измерения АД (пульсовых волн) позволяет врачу

верифицировать результаты измерения.Модификация прибора с записью ЭКГ по 2 отведениям (МнСДП-3) дает возможность

измерять АД при аритмиях и оценивать скорость распространения пульсовой волны.Анализ результатов мониторирования с использованием современной системы

должных величин.Имеется педиатрический режим.Это первый российский монитор АД, разработанный с учетом международных норм

безопасности (согласно стандарту МЭК 60601-2-30: 1999).

Сертифицированное средство измерения. Все приборы проходят проверку в метрологической службе.

Программное обеспечение для DOS, Windows и Linux позволяет свободно использовать любые персональные компьютеры – от АТ286 и до новейших моделей.

Защита от морального старения: возможно обновление встроенной программы монитора в процессе эксплуатации.

Возможность бифункционального суточного холтеровского мониторирования ЭКГ и АД при использовании монитора в составе холтеровских систем «Astrocard», «ДНК и К», «Валента», «Астел», «DX-комплексы», «СЭМ» и др.

Модуль активности и положения – доступны функции анализа положения и активности пациента.

Лот 15Система суточного мониторирования ЭКГ для медицинских организаций,

оказывающих кардиологическую помощьХолтер 3-х канальный (пейсмейкер) – ЭКГ + канал пейсмейкераНовый регистратор вобрал в себя самые современные достижения электронных

технологий:Высокая частота дискретизацииШирокий диапазон регистрируемых частотВысокоразрядный быстродействующий АЦПУникальные возможности для анализа работы искусственного водителя ритмаРазработанный с учетом требований электробезопасности и эргономичностиКомпактный корпус, не имеющий аналоговЦветной дисплей на органических светоизлучающих диодахПитание от одной батарейки типоразмера ААА

Лот 16Операционный стол универсальный с электромеханическим приводом

многофункциональный для детских организацийОперационный стол общехирургический электрический с моторным приводом.Предназначен для комфортабельной укладки и фиксации на нем больного в

различных положениях, обеспечивающих оптимальный доступ к органам и участкам тела при проведении различных хирургических операций. Все манипуляции данного стола производятся путем нажатия кнопки на пульте управления. Стол снабжен рейками для крепления съемных приспособлений. Стол легко перемещается внутри помещения благодаря встроенной системе колес в основании стола. Наличие боковых реек, широкий спектр навесных приспособлений позволяет значительно увеличить эффективность применения универсального операционного стола, создать необходимые условия для работы операционной бригады. Корпус стола защищен кожухом из нержавеющей стали.

Высота стола в крайнем верхнем положении, 1050ммВысота стола в крайнем нижнем положении, 750ммДлина панели, мм –2070Ширина панели, мм –500Ширина панели по рейкам, мм –550Длина головной секции, мм -230Длина спинной секции, мм –500Длина тазобедренной секции, мм –500Длина ножной секции, мм –610Наклон ножной секции панели стола вниз -90ºНаклон ножной секции панели стола вверх -20ºНаклон головной секции вверх - 30ºНаклон головной секции вниз -90ºВысота подъема почечного валика, мм –120

Наклон панели по Тренбеленбургу (голова пациента опущена вниз относительно горизонтали) -30º

Наклон панели по анти Тренбеленбургу (голова пациента выше горизонтали) -30ºБоковой наклон панели вправо и влево -20º

Лот 17Физиотерапевтический комплекс для лечения болезней суставов ревматологического

профиля для городских и областных больницАппарат магнитотерапевтический низкочастотный автоматизированныйПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:- Коррекция иммунодефицита- Иммуностимуляция при лечении больных с онкологической патологией- Онкозаболевания: лечение на ранних этапах, в дальнейшем комбинированное с другими видами лечения.- Сердечно-сосудистые заболевания: гипертония 1-2 стадий, гипотония, стенокардия 1-2 функционального класса, постиинфарктные кардиосклерозы, аритмия.- Нервная система: последствия инсульта, черепномозговых травм, неврозы, вегетососудистая дистония, остаточные явления полиомелита и детского церебрального паралича.- Сосудистые заболевания конечностей: варикозное расширение вен, тромбофлебиты поверхностных и глубоких вен, лимфостаз, трофические нарушения, облитерирующий атеросклероз и эндортериит нижних конечностей.- Гинекологические заболевания: воспалительного и опухолевого характера, миомы матки до 12 недель.- Болезни позвоночника и суставов: синдромы остеохондроза, артрозоартриты, различные формы полиартритов, ревматизм.- Хронические воспалительные заболевания разной локализации: болезни верхних дыхательных путей, риниты, фарингиты, тонзиллиты, хронические бронхиты и пневмонии.

Лот 18Аппарат УЗИ портативный для родовспомогательных организаций

Портативная цифровая цветная ультразвуковая система с высоким качеством изображения, современными технологиями и диагностическими возможности для использования в любой области медицины.

Базовая комплектация: сканер (ЖК-монитор; допплеры: цветной энергетический и импульсно-волновой, высокочастотный импульсный; 2-я гармоника; FreeHand 3D; 3 USB-порта), флакон геля 250 мл и руководство оператора.

Основные характеристики Переносной ультразвуковой сканер. ЖК-монитор. Кардиопакет (опция). Режимы сканирования: B, 2B, M, B+M, 4B; - CFM - цветное допплеровское картирование; - PD - энергетический допплер; - PW - импульсный допплер; - HPRF - высокочастотный импульсный допплер. Особенности сканирования: - дуплексный и триплексный режим; - трапециевидный режим сканирования для линейных датчиков; - тканевая гармоника (регистрация 2-й гармоники эхосигнала, в том числе с

помощью инверсивной технологии); - увеличение в реальном масштабе времени; - автоматический анализ допплеровских кривых; - глубина сканирования до 30 см;

- steering - возможность изменения допплеровского угла в режимах CFM и PD; - дуплексный и триплексный режим. Разъемы для одновременного подключения 2-х датчиков. USB 2.0 (3 порта). Кинопамять, эргономичная клавиатура, мультичастотные датчики. Система FreeHand 3D Система архивации и дальнейшего просмотра статических и динамических

изображений (база данных изображений). Имеется возможность проведения измерений в архиве. При наличии соответствующих приводов возможно копирование изображений на компакт-диски, магнитооптику.

Программы для кардиологических, акушерских, гинекологических, урологических, ангиологических исследований, оценки сердца плода).

Система DICOM (опция) - возможность сетевой интеграции с PACS-системами (например, для архивации или печати ультразвуковых эхограмм на оборудовании других производителей медтехники).

Технологии и программное обеспечение Multi-beam (мульти-луч) OTI (Optimum Tissue Imaging) THI (Tissue Harmonic Imaging), тканевая или 2-я гармоника OHI (Optimized Harmonic Imaging) . FINE (Filtered Image for Noise reduction & Edge enhancement) CAFE (Compound Automatic Flash Elemination) – Quick Scan FSI (Full Spectrum Imaging) Пакеты ультразвуковых диагностических программ Расчет возраста плода с помощью различных измерений: бипариетального

диаметра, длины бедренной кости, копчико-теменного размера, диаметра околоплодного мешка, окружности головы, окружности живота и диаметра живота - возможность оценки возраста плода от 4 недель до родов. Расчет веса плода по методам Shepard, Hadlock, Merz, Osaka University. Расчет предпологаемой даты родов по последней менструации. Автоматическое построение графиков роста и веса плода. Просмотр и изменение таблиц возраста плода.

Кардиологические измерительные программы: оценка митрального и аортального клапанов; оценка левого желудочка по формулам CUBED, POMBO, TEICHHOLZ и в B-режиме: ESP, EBP, BUL, MSR.

Программы для расчетов в гинекологии. Программы для расчетов в ангиологии. Программы для расчетов в урологии. Программа оценки тазобедренного сустава плода на предмет дисплазии.Датчики для сканера Конвексный датчик 2-4 МГц (микроконвексный).Кардиология, абдоминальные исследования (печень, желчный пузырь, поджелудочная

железа, селезенка, глубокие сосуды), почки.Конвексный датчик 2-8 МГц.Акушерские исследования (плод, сердце плода), гинекология (матка, яичники),

абдоминальные исследования (печень, желчный пузырь, поджелудочная железа, селезенка, глубокие сосуды), почки.

Конвексный датчик 4-9 МГц (неонатальный).Неонатология и педиатрия: абдоминальные исследования, почки, сердце, глубокие

сосуды, мозгКонвексный датчик 4-9 МГц (ректо-вагинальный).Акушерские исследования (ранние сроки), гинекология (матка, яичники), урология

(предстательная железа), исследования прямой кишки.Линейный датчик 5-12/60 МГц.

Поверхностные структуры (щитовидная железа, молочная железа, лимфоузлы), мускулоскелетные исследования (суставы, мышцы, подкожные структуры), периферические сосуды.

Лот 19Тредмил система для медицинских организаций, оказывающих кардиологическую

помощь-канальный ЭКГ с экраном для одновременной записи и печати по 12 отведениям,

графический экран (70 x 36мм) показывающий 1 отведение, резолюция экрана (точки): 128x64, комбинированная буквенно-цифровая и функциональная клавиатура, индикация контакта каждого электрода, ширина бумаги: 58мм, вид бумаги: термическая, рулон;; чувствительность: 2.5, 5, 10, 20мм/мВ; скорость подачи бумаги: 5, 10, 25, 50мм/с , адаптивный, сетевой фильтр: 50-60Гц; фильтр мышечных артефактов (тремора): 25, 35Гц, фильтры базовой линии: 0.05 (3.2с), 0.11 (1.5с), 0.25 (0.6с), 0.50 (0.3с), 1.50 (0.1с); количество отведений: 1, 3, 6; сохраняет 6 записи ЭКГ (10-секундный интервал); настройка всех параметров под 6 пользователей; возможность работы в ручном и автоматическом режимах работы; длинные записи ЭКГ; синхронная передача в реальном времени в автоматическом режиме работы; защита от дефибрилляции; определение кардиостимулятора; многоязычное меню - Программное обеспечение на русском языке; словесный ЭКГ анализ и интерпретация; усреднение ЭКГ- кривых; диагностический модуль

(таблица анализа (временные интервалы, амплитуды сегментов, расчет электрических углов и частота сердечного ритма); словесная интерпретация; усреднение (усреднение комплексов с опциональной маркировкой базиса); обзор сердечного ритма за последние 10сек.); анализ характеристик кардиостимулятора (измерение импульсов и маркировка сносок).

Модуль эргометрии: программное обеспечение для 12-канальной системы для мониторинга и стресс-теста; быстрая печать выбранных ЭКГ кривых; высококачественная обработка сигнала ЭКГ, основанная на передовых технологиях; соединение с беговой дорожкой; расширенная база данных пациента; возможность настройки интерфейса пользователя; возможность создавать индивидуальные профили; редактор стресс-тест протокола; измерение артериального давления; возможность регулировать нагрузку в ручную; возможность перехода на Ramp-протокол во время теста; расчет максимального сердечного ритма; возможность настройки метода измерения ST сегмента перед тестом; возможность ручной регулировки положения точек QRS, J точки и J + во время теста; QT модуль - инструмент для анализа так называемого "синдрома удлиненного интервала QT"; возможность отображать метаболический эквивалент нагрузки; информация о частоте сердечных сокращений отображается во время испытаний; подсчет риска - методы оценки риска - Дюка, Детрано, Вассермана, Купера, VA-Партнерский бонус (толерантность к физической нагрузке), Сент-Джеймс (толерантность к физической нагрузке); информация о артериальном давлении отображается во время испытаний; информация о нагрузке отображается во время испытаний; фрагмент непрерывной ЭКГ для определения ритма; график тенденций ЧСС, АД, планируемая нагрузка, текущая нагрузки, уровнь сегмента ST, уклон ST; таблицы сегмента ST. Показ отклонений пространственной ориентации сегмента ST . ST Maps; текущая скорость, амплитуда и примененные фильтры для отображения ЭКГ отведения; проверка контакта электродов; итоговый отчет – возможность распечатать полную информацию о стресс-тесте: действительная ЧСС, максимально достигнутая ЧСС (+ время и фазы, когда она была достигнута), целевая ЧСС ,% целевой ЧСС; действительное АД, тест сжатие руки, максимально достигнутое АД (+ время и фазы, когда она был достигнут), Действительное DP, максимальное DP; в обзор странице представлены результаты обследования в виде таблицы отображения наиболее важной информации для каждой фазы и стадии тестирования: Нагрузка, ЧСС, АД, ST всех отведений + выбранные пользователем значения (например, для SPO2, лактат,...) .... любой из этих элементов может быть удален из таблицы.

Размеры электрокардиографа не более: 276 x 168 x 74 мм. Вес электрокардиографа не более 2 кг. Наличие экрана на беговой дорожке. Габариты беговой дорожки не более: длина: 205 - 80 см, высота: 112 см, высота от пола: 22 см. Вес не более 163 кг. Допустимая нагрузка на дорожку не менее 200 кг.

Наличие регистрации в реестре ИМН и МТ Министерства Здравоохранения РК, наличие регистрации в реестре средств измерений ГСИ РК Гарантия на оборудование: 2 года на основной прибор, 6 месяцев на кабели и провода с момента ввода в эксплуатацию. Сервисное облуживание: сервисный центр в г. Алматы. Доставка, установка, обучение на рабочем месте. Руководство пользователя на русском и государственном языках.

Комплектация: 6-канальный электрокардиограф с графическим дисплеем и диагностическим модулем

- 1 шт., электрод для конечностей AgCl не менее 4 шт., грудной электрод AgCl не менее 6 шт.,

кабель пациента для ЭКГ в состоянии отдыха не менее 1 шт., гель ЭКГ 300 мл не менее 1 шт., ЭКГ бумага-58мм не более 1 рулона, чехол - 1 шт., эргометрический кабель пациента - 1 шт., самоклеющийся электрод для взрослых, 50 мм, с тканью и твердым гелем не менее 3 060 шт., интерфейс кабель - 1 шт., универсальный конвертер для порта - 2 шт., программное обеспечение. Тележка – 1шт; Интерфейс кабель - 10м – 1шт; Модуль мониторинга кровяного давления. Включает: монитор, манжета (25-35 см), интерфейс кабель, универсальный конвертер для порта – 1 шт., манжета (18-27 см) не менее 3шт; манжета (32-44 см) не менее 2шт; манжета (27-40 см) не менее 2 шт; манжета (25-35 см) не менее 3 шт; ЭКГ вакуумная система. Включает: сигнальные кабели - 10 шт., сигнальные модули - 10 шт., вакуумные электроды не менее 2 048 шт. Беговая дорожка. Включает: основной прибор с экраном - 1 шт., кабель питания - 1 шт., интерфейс кабель - 1 шт., USB конвертер - 1 шт., поручни - 2 шт. х 1 шт.

Лот 20Аппарат ультразвуковой диагностики с комплектом датчиков, доплером и принтером

для детских организацийОбласть применения: педиатрия, мышечно-скелетные исследования, а также

исследования поверхностно расположенных органов и сосудов, кардиология.Базовая комплектация: сканер (монитор 15"; доплеры: цветной, энергетический,

постоянно-волновой, импульсный (в том числе HPRF), 2-я гармоника,; кинопамять; встроенный дисковод DVD-RW; 4 USB-порта, встроенная клавиатура с трекболом, флакон геля 250 мл и руководство оператора).

Основные характеристики:Стационарный ультразвуковой сканерLCD монитор - 15" (36 см)Кардио-система: ЭКГ модуль + программное обеспечение (опция)Режимы сканирования: B, 2B, M, B+M, 4B;CFM - цветное допплеровское картирование;PD - энергетический допплер;направленный энергетический допплер;PW - импульсный допплер;HPRF - высокочастотный импульсный допплер;CW – постоянно-волновой допплер. Особенности сканирования:-тканевая гармоника (регистрация 2-й гармоники эхосигнала, в том числе с помощью

инверсивной технологии);-цветной М-режим;-тканевой допплер - тканевая цветовая допплерография для оценки сократительной

способности миокарда (опция);

-анатомический М-режим (опция);-автоматический анализ допплеровских кривых;-глубина сканирования до 30 см;-steering - возможность изменения допплеровского угла в режимах CFM и PD;-дуплексный и триплексный режим. Разъемы для одновременного подключения до 4-х датчиков Технологии и программное обеспечение:FSI (Full Spectrum Imaging) THI (Tissue Harmonic Imaging, тканевая или 2-я гармоника) Pulse Inversion Harmonic (тканевая инверсная гармоника) – Трапецевидный режим SRF (Speckle Reduction Filter). FINE. CAFE PlusOSIO. Quick Scan Пакеты ультразвуковых диагностических программ:Полностью русифицированное программное обеспечениеОсновные измерения: измерения расстояния, окружности, площади, объема; измерение тазобедренного

сустава; измерение расстояния в M-режиме; измерение скорости в спектральном допплеровском режиме и др.

Пакет кардиологических исследований:Пакет расчетов параметров сосудов: вычисления объемного кровотока, процента

стеноза, индекса сопротивления (RI), пульсационного индекса (PI) и др.Датчики для сканера Конвексный датчик 4-9 МГц (неонатальный).Неонатология и педиатрия: абдоминальные исследования, почки, сердце, глубокие

сосуды, мозг.Фазированный датчик 3-7 МГц.

Кардиология и транскраниальные исследования у детей.Линейный датчик 5-12 МГц /50 мм.Поверхностные структуры (щитовидная железа, молочная железа, лимфоузлы),

мускулоскелетные исследования (суставы, мышцы, подкожные структуры), периферические сосуды.

Биопсийный набор (пункционный датчик)

Лот 21Портативное устройство регистрации вызванной (задержанной) отоакустической

эмиссии для выявления врожденной и наследственной патологии слуха у детей раннего возраста для перинатальных центров/родильных домов

Тип измерения: ОАЭ на частоте продукта искажения (DPOAE) или задержанная вызванная ОАЭ (TEOAE).

Частотный диапазон: не менее 1,5 не более 12 кГц (ОАЭЧПИ); не менее 0,7 не более 4 кГц (ЗВОАЭ)

Диапазон интенсивности стимула для ОАЭЧПИ: не менее 40 не болеее 70 дБ УЗДДиапазон интенсивности стимула для ЗВОАЭ: 83 дБ УЗД (±3 дБ)Максимальный выход (защита): 90 дБ УЗДШум микрофонной системы: -20 дБ УЗД @ 2 кГц (ширина полосы - 1 Гц)/ -13 дБ УЗД

@ 1 кГц (ширина полосы - 1 Гц)Частота отсчетов стимулов: 31,250 ГцПитание: (4) AA/UM-3/R6 щелочные батареи - (6 В);Время действия батареи: не менее 300 тестов;Совместимость с АРМ оториноларинголога (на русском языке, для Windows)

Вес прибора: не более 300 гр, включая батареи.КомплектностьБазаТермопринтерФутляр для переноскиУдлиняющий кабель пробника 100 смНабор ушных вкладышейТермобумага - 1 рулонНаконечники пробника - 4 шт.Кабель питания 230 ВБатарейки - 4 шт.Инструкция по эксплуатации на русском языке

Особые условия для всех лотов:Товар должен быть новым и ранее неиспользованным. Каждый комплект товара

должен быть снабжен комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на государственный или русский язык. Ввоз и реализация товаров должны осуществляться в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товаров и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание должно быть 220 Вт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами должно быть совместимым с программным обеспечением установленного оборудования конечного получателя. Паспорт и руководство по эксплуатации на государственном или русском языке. Срок гарантийного сервисного и технического обслуживания и ремонта должен быть не менее 24 месяцев с момента ввода оборудования в эксплуатацию с проведением ремонта вышедшего из строя оборудования или его замены в срок не более 90 дней с момента официального уведомления конечного получателя. К технической спецификации потенциального поставщика, кроме описания технических и эксплуатационных характеристик, а также моделей и производителей, прилагаются фотографии поставляемых товаров. Товары, относящиеся к измерительным средствам, должны быть внесены в реестр СИ РК, либо поставщик принимает на себя обязательства по внесению товаров в данный реестр к моменту поставки с представлением соответствующих подтверждающих документов. Не позднее, чем за 40 календарных дней до инсталляции оборудования, поставщик должен уведомить конечного потребителя о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и т.д.), обучение персонала на рабочем месте осуществляет поставщик.