9º VIH (UMSA)

7/24/2019 9 VIH (UMSA)

1/5

GRUPOVI

Virus ARNmonocatenarioretrotranscrito

FAMILIA

RetroviridaeSUBFAMILIA

Lentivius VIH

HIV - Tipo1

HIV - Tipo2

ESCUDERA

SINAPS

Universidad Mayor de San AndrsFacultad de MedicinaCtedra de Microbiologa

1 irus ARN - Retroviridae

Edicin:Paolita Cherry

Terica N : 9Docente : Dr. MujicaFecha : 30/ 09 / 2015Produccin : Univ. Juan Carlos Choqueticlla

Univ. Mercedes

Agente etiolgico: Virus de Inmunodeficiencia Humana VIH o HIV.

Virus RNA,con capacidad de adaptacin llega ainteractuar con elDNA

Lentivirus: efectos progresivo, crnico, enlatencia mucho tiempo.

Infectan aclulas del SIinmunodeficiencia humana infocitos !D"

#redispone a INFXoportunistas$ue finali%a en la muertede manera

indirectaporlas secuelas de la presencia de este &irus en el organismo.

El ro!le"a no solo se re#iere al virus$ sino a lo que causa% &'D(.

SIDA: (OMS) enfermedad infecto'contagiosa causada por VIH, heterog(neaincura)le * progresi&a.

a afeccin dura hasta + a-os, importante *a $ue se puede ha)er infectado a mucha gente sin sa)erlo.

Establecida la enfermedad:

#romedio de&ida es de a-os, por ausencia de mecanismos de defensa

Recuentode/ !D"

7/24/2019 9 VIH (UMSA)

2/5

ESCUDERA

SINAPS


irus ARN con envoltura -LyssavirusEdicin:Paolita Cherry2

#rote0nas del !4R5 +6 * +7

#rote0nas de la nucleoc1pside 2 molculas de %&A: se manifiestan m1s en fase de replicaci"n activa.

'enoma:e(isten varios genes) caracter$sticos del *I+:'A':encargado de producir las prote0nas de la c1pside *de la matri%.#,L:s0ntesis de algunas en%imasimportantes para la replicacin &iral.E&*:&inculado a prote0nas de en&oltura, o glicoprote$nas$ue est1n en la superficiedel &irus.L-%:encargado de secuenciacin, promotor * potenciador de la transcripcin.-A': activaci"n * la replicaci"n viral. #ero sin los elementos necesarios, impide la acti&acin de lareplicacin &iral $ue ser0a un gasto innecesario de energ0a.

!atogenicidad5l &irus llega a sangre * mucosas, infecta un /, se acopla con la 2#+* 2# +"+, de inmediato li)era sus

cidos nucleicos) este empie%a a crear en%imas 8como transmutasas9, * a partir del DNA, la c(lulaempie%a a producir he)ras de %&A$ue &an a ser li)eradas 3unto a prote$nasde nuestro organismo * creannue&as partculas virales o Virin.

/odo organismo necesita perpetuarse * lo hace en un tipo de c(lulas, -ropismo Selectivo 1elular, eneste caso / !D".

Estas tienen receptores de alta afinidad(tienen que con el manejo de VIH):

Laprote$na '#3420) llega a unirse con estos correceptores: %eceptor 11%S35:8m1s importante9 a*uda al &irus a reconocer sus c(lulas )lanco. %eceptor 161%7

5&entualmente puede infectar a clulas dendr$ticas* macr"fagos)1ras en acercarse al sitio de in#ecci*n+$dentro de estas c(lulas, se dirigen al /. linfoide, haciendo $ la infeccin se mantenga latente* asintom1tica.

8 podemos ver mecanismos de activaci"n9 desactivaci"nde la respuesta inmunitaria:

Los linfocitos actuaran como reguladores algunos cum!len su funci"n de eliminar al factor de agresi"n !ero la mayora no.

#roducto de esta inmunidad humoral * celular, ha* proliferacin de

macr"fagos* otro tipo de L-!D;.Aumentan linfocitos facilitan su transmisin?. @ediante estas clulas dendr$ticas, los &irus &an a ganglios * /infoide ah0 se mantendr1n mucho tiempo.

"rans#isi$n"na PVVS (#ersona que vive con el Virus del $ida), a partir de los% meses se torna

infectante;pero node&e ser excluida de la sociedad!

CD4 Helpero ayudadoras

CD8. .Killerse acti#an en la

Portador: de$e tener alta

7/24/2019 9 VIH (UMSA)

3/5

ESCUDERA

SINAPS



-. se(ual8&0a principal9:ingresa al torrente sangu0neo, = "icrolaceraciones .Grupos de mayor riesgo:'omosexuales, a que la mucosa anal (ms frgil)

-. parenteral:luidos8tienen alta carga &iral9 sin e=istir la relacin se=ual: Bangre 8principal &0a de transporte9.

luidos 'enitales:l0$uido seminal * secreciones &aginales. Becreciones pro&enientes de alguna herida(!or ce!illos o rasuradoras)

eche materna

Grupos de riesgo: equipo mdico (pinc'ao de jeringa, operaci*n quirrgica o

manipulaci*n de o&jetos en contacto con la sangre)! #ersonas con transfusiones(a'ora se 'acen exmenes del VIH,

+'agas, alaria entre otros)!

&opuede ser transmitida por contacto con otro tipo de fluidos: sudor) saliva) lgrimas) orina) eces.

%ta&as de la Infecci$n Interaccin del VIH* BI:

Etapa inicial: 8No todos9 47 d$as) pasa sin /= espec0fico.@anifestaciones cl0nicas inespec0ficas: #ie!re$ "alestar,eneral$ lin#adenoat-as$ ce#alea$ anoreia$ artral,ia$

anoreia$ v*"itos$ otros.5n algCn puede ha)er pro)lemas

neurolgicos tempranos, m1s en $uimioterapia o D@, se

presenta S$ndrome %etroviral Agudomenos comCn.

ase de Latencia o #eriodo *entana: 85l m1simportante9 hasta 40 a=os apro(.

ase Sintomtica >SIDA?:Aparecen infecciones oportunistas, lesiones neopl1sica, producto del recuento

de precursores * linfocitos 8!D", mueren %&& a '&&& al daporapoptosis o suicidio9inmunosupresin.

Be forman sincitios8coe=istencia de c(lulas infectadas * no infectadas9, por el mecanismo de adaptacin

del &irus * se ha)la de un factor /rpico de VIH inductor de Bincitio.$i la clula +-. sana no 'ace apoptosis, el virus del VIH la desconfigura las +-/ las creen ant0genos las

destruen!

@ltimas etapas del SIDA:/ !D" circulantes: " linfocitosEmmF, * la carga &iral aumenta. Diarreas sin

causa aparente, G progresi&o, linfadenopat0as8crecimiento de ganglios9, procesos neurolgicos, Barcoma

de aposi 8neoplasia del tipo cut1nea * &isceral en te3ido linfoide9.

Neoplasia:eresi*n de las clulas con #or"as creci"iento anor"ales ),i,antes$ relicaci*n acelerada De

2 d-as en horas+ #or"ando tumores.

Infecciones o&ortunistasneu"ocstisjiroveci8frecuente en VIH9 $ue coe=isten con:

Candida%recuente en mu3eres.

Cito"e,alovirus% en glo)o ocular, esfago intestino * colon.

Mco!acterias at-icas%tu)erculosis.

oolas"a.

Critosoridiu"% diarreas frecuentes

asplacas blanquecinasen "ucosa oralson m1s comunes en ni-os.

7/24/2019 9 VIH (UMSA)

4/5

ESCUDERA

SINAPS



Clasi'caci$n seg(n recuento de )"CD*5l SIDAse puede clasificar como 8!D"EmmF9:

1ategor$a A:asintom1ticos o pro)lema de J importancia 1ategor$a :s0ntomas no importantes 1ategor$a

1:s0ntomas manifestacin de BIDA como tal.

DIA+N,S"IC-5n esta etapa Cltima 8pro)lema importante9, por medio derecuento de c(lulas linfocitos -1D7 enmacr"fagos: 11%5* en L-7: 161%7? $ue interactCan con la prote0na superficial.

#enetraci"n 8da etapa9:una &e% reconocido, se fusionanla en&oltura lip0dica del Virin con la @em)ranacelular * se vac$andentro de la c(lula, protegidos por C7side* 8ucleoc7side, los 2 A%&m8genoma &iral9* sus prote$nas asociadasest1n en el citoplasma.

Eliminaci"n de las cubiertas proteicas:C7side* 8ucleoc7side, $uedando el A%& v$rico libreen el !#

Antivirales:se conoce m*s la estructura del +,- !ero an est*n siendopro&ados resalta ' (/0 !ara em$ara1adas)

ID,*JDI&A &E*I%A#I&A

7/24/2019 9 VIH (UMSA)

5/5

ESCUDERA

SINAPS



-ranscripci"n inversa: de los A%& v$ricospara formar 2 molculas de AD&c 8ADN complementariomonocatenario9 gracias a la transcritasa inversaasociada al ARN. os ADNc se asocian * forman 4 AD&(#or"a qu-"ica de ,uardar la in#or"aci*n que una clula eucariota).

Integraci"n del genoma v$rico en el genoma usped 8sig. etapa9:#enetraen el ncleo* se insertaenel!DN celularpor una inte,rasadel Virin.

-ranscripci"n del AD& v$rico:por mecanismos normales, de3a la transcripcin de un A%&m compleHo, consucesin de intrones 8partes no informati&as9 * e=ones 8partes informati&as9, * de)e ser procesado por

cortes* reempalmes * $ue la informacin contenida sir&a para fabricar prote$nas. a procesado, el ARNmpuede salir del nKcleoa tra&(s de #oros &ucleares.

-raducci"n 8s0ntesis de prote0nas9: en los ri)osomas cuando el ARNm *a est1 en el !#. Resulta unatraduccin de poliprote$nas 8no funcionales9 $ue de)en ser cortadas en fragmentos por roteasasesec-#icas del ':, para formar prote$nas constitutivas del &irus $ue se ensam)lan, 3unto con A%&provirales* forman componentes del Virin )c7side su contenido+.

'emaci"n8Cltima etapa9: los nucleoides "ricosse apro=iman a la @#* se en&uel&en en una verruga$uetermina desprendiese como: &uevo *iri"n o #art$cula Infectante.

2n cada clula infectada se ensam&lan varios miles de nuevos viriones, aunque muc'os son incompletos no pueden infectar!

Documents

9º VIH (UMSA)