6Îé N-Ð · 2015. 5. 29. · bms -795853 ê (^ý ?æÅ¿áÆå7 ¿ Ú 2â = ÷ÒÚ Ðæ ? øî(^æ 3"\2,f^ &» é ÒÚ&¿ 3"\2,f^é auc o æ »Ô bms -795853 é auc o é 'ê (^9Ô1.3%

$Page 1: 6Îé N-Ð · 2015. 5. 29. · bms -795853 ê (^ý ?æÅ¿áÆå7 ¿ Ú 2â = ÷ÒÚ Ðæ ? øî(^æ 3"\2,f^ &» é ÒÚ&¿ 3"\2,f^é auc o æ »Ô bms -795853 é auc o é 'ê (^9Ô1.3%$
ダクラタスビル塩酸塩 2.6.4 薬物動態試験の概要文 Page 1

CTD 第 2 部

2.6 非臨床試験の概要文及び概要表

2.6.4 薬物動態試験の概要文

ブリストル・マイヤーズ株式会社


用語及び略語一覧 ATP adenosine triphosphate アデノシン三リン酸 AUC area under the concentration-time curve 血中濃度曲線下面積

AUC(INF) area under the concentration-time curve from time zero extrapolated to infinite time

投与後 0 時間から無限時間まで外挿し

た血中濃度曲線下面積 BSEP bile salt export pump 胆汁酸塩輸送ポンプ BCRP breast cancer resistance protein 乳癌耐性蛋白 BDC bile duct-cannulated 胆管カニューレ挿入 BMS Bristol-Myers Squibb ブリストル・マイヤーズスクイブ社 BSP bromosulphothalien ブロモスルホフタレイン CLTp total plasma clearance 総血漿クリアランス Cmax maximum concentration 最高血中濃度 CYP cytochrome(s) P450 チトクローム P450 DCN document control number 文書管理番号

GLP Good Laboratory Practice 医薬品の安全性に関する非臨床試験の

実施の基準 GSH glutathione グルタチオン HCV hepatits C virus C 型肝炎ウイルス IC50 concentration required for 50% inhibition 50%阻害濃度 Km michaelis constant ミカエリス定数

LC-MS/MS liquid chromatography with tandem mass spectrometry

液体クロマトグラフィー・タンデム質

量分析 MRP multiple drug-resistance protein 多剤耐性蛋白 MRT mean residence time 平均滞留時間

NADPH β-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate

β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオ

チドリン酸

NTCP sodium-taurocholate cotransporting polypeptide タウロコール酸ナトリウム共輸送体

OAT organic anion transporter 有機アニオントランスポーター OATP organic anion transporting polypeptide 有機アニオン輸送ポリペプチド OCT organic cation transporter 有機カチオントランスポーター Pc permeability coefficient 透過係数 P-gp P-glycoprotein P 糖蛋白 PK pharmacokinetics 薬物動態 QC quality control 品質管理 QWBA quantitative whole-body autoradiography 定量的全身オートラジオグラフィー rOatp rat organic anion transporting polypeptide ラット有機アニオン輸送ポリペプチド T-HALF Elimination half-life 消失半減期 Tmax time to reach maximum concentration 最高血中濃度到達時間

UGT uridine diphosphate glucuronosyl transferase

ウリジン二リン酸グルクロン酸転移酵

素 Vss steady-state volume of distribution 定常状態分布容積


目次

1 まとめ .................................................................................................................................................... 6

2 分析法 ................................................................................................................................................... 11

3 吸収 ...................................................................................................................................................... 13 3.1 吸収及びバイオアベイラビリティ .......................................................................................... 13

3.1.1 In vitro における吸収 ........................................................................................................... 13 3.1.2 In vivo における吸収 ............................................................................................................ 13

3.2 単回投与後の吸収 ...................................................................................................................... 14 3.2.1 マウス .................................................................................................................................... 14 3.2.2 ラット .................................................................................................................................... 14 3.2.3 イヌ ........................................................................................................................................ 14 3.2.4 サル ........................................................................................................................................ 15

4 分布 ...................................................................................................................................................... 16

5 代謝 ...................................................................................................................................................... 20 5.1 In vitro での代謝 ......................................................................................................................... 20 5.2 In vivo での代謝 .......................................................................................................................... 21

5.2.1 マウス .................................................................................................................................... 21 5.2.2 ラット .................................................................................................................................... 22 5.2.3 ウサギ .................................................................................................................................... 22 5.2.4 イヌ ........................................................................................................................................ 23 5.2.5 サル ........................................................................................................................................ 23 5.2.6 ヒト ........................................................................................................................................ 24

6 排泄 ...................................................................................................................................................... 25 6.1 マウス .......................................................................................................................................... 25 6.2 ラット .......................................................................................................................................... 25 6.3 ウサギ .......................................................................................................................................... 26 6.4 イヌ .............................................................................................................................................. 26 6.5 サル .............................................................................................................................................. 27 6.6 ヒト .............................................................................................................................................. 27

7 薬物動態学的薬物相互作用 .............................................................................................................. 29

8 考察及び結論 ...................................................................................................................................... 32

9 参考文献 .............................................................................................................................................. 37


表一覧

表 7-1 In vitro における薬物代謝酵素及びトランスポーターの阻害剤としてのダク

ラタスビルの評価の要約 ............................................................................................ 30


図一覧

図 5-1 ダクラタスビルの化学構造式 .................................................................................... 20


1 まとめ

ダクラタスビル塩酸塩（BMS-790052）は、C 型肝炎ウイルス（HCV）の非構造蛋白 5A（NS5A）

複製複合体に対して高い選択性を有する、新規作用機序の低分子阻害薬（直接作用型抗ウイルス

薬）である。ダクラタスビルのフリー体又は塩酸塩を試験で使用したが、用量及び濃度はフリー

体に換算して表記した。ダクラタスビルの非臨床薬物動態（PK）は、一連の in vitro 試験並びに

マウス、ラット、ウサギ、イヌ及びサルを用いた in vivo 試験に基づいて評価した。げっ歯類とし

てラットを選択し、非げっ歯類としてはイヌ及びサルを選択した。当初、単回投与トキシコキネ

ティクス試験で、イヌの血漿中ダクラタスビル曝露量がサルのそれよりも大きかったことから、

非げっ歯類としてイヌを選択した。その後、臨床試験でヒトにダクラタスビル 25 mg を単回経口

投与した結果、代謝物 BMS-795853（ダクラタスビルの脱カルボキシメチル体）はヒト血漿中で

定量下限未満であったが、代謝物 BMS-805215（ダクラタスビルのピロリジン環水酸化・転位化

合物）が定量可能であり、ダクラタスビルの血中濃度曲線下面積（AUC）値に対する BMS-805215

の AUC 値の割合は約 5%であった。BMS-805215 は、サル及びイヌの両方で評価された。

BMS-795853 は、サルよりもイヌにおいてかなり高い濃度で存在した。さらに、イヌ及びサルに

ダクラタスビルを経口投与した結果、ダクラタスビルの AUC 値に対する BMS-795853 の AUC 値

の割合は、サル（1.3%以下）よりもイヌ（10%～32%）で高値であった。以上より、ダクラタス

ビルとその代謝物（BMS-805215）の十分な曝露量がサルで得られ、また、イヌにおける

BMS-795853 の曝露量は他の種に比べてかなり大きかったことから、ダクラタスビルの毒性評価

では、長期投与試験にサルを選択した。ダクラタスビルの代謝物プロファイル及びトキシコキネ

ティクスの詳細な検討は、それぞれ薬物動態試験の概要文及び毒性試験の概要文に記載した。

初期の探索試験において、マウス、ラット、イヌ及びサル由来の各種生体試料は蛋白沈殿法に

より調製し、液体クロマトグラフィー・タンデム質量分析（LC-MS/MS）法により分析した。医

薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準（GLP）に準拠したトキシコキネティクス試験で

マウス、ラット、ウサギ、イヌ及びサルから得られた血漿試料は、妥当性を検証した LC-MS/MS

法を用いてダクラタスビルを単独で又は他の被験物質と併せて分析し、その血漿中濃度を求めた。

なお、使用した分析法は、これら被験物質に対して高感度で、精度良く、正確であった。

各種動物に経口投与後のダクラタスビルの吸収は速やかで、最高血中濃度（Cmax）の到達時間

（Tmax）は 0.5～2.9 時間の範囲であった（CTD 4.2.2.2.1）。ダクラタスビルの絶対バイオアベイ

ラビリティ値はマウスで 100%超、ラットで 50%、イヌで 100%超、サルでは 38%であり、マウス、

ラット及びイヌでの良好な吸収性（50%以上）は、ヒトでの良好な絶対バイオアベイラビリティ

（67%、AI444044 試験）と一致することが示された。In vitro 及び in vivo 試験データから、ダク

ラタスビルは P 糖蛋白（P-gp）の基質であるが（CTD 4.2.2.2.1）、乳癌耐性蛋白（BCRP）の基質

ではないことが示された（CTD 4.2.2.2.2）。したがって、P-gp は、ダクラタスビルの経口吸収を抑

制する可能性がある。イヌにおいて、ダクラタスビルの吸収は pH に依存していた（CTD 4.2.2.2.1）。

ダクラタスビルの pH 依存の吸収は、ファモチジン（AI444009 試験）又はオメプラゾール（AI444024

試験）を併用投与したときのヒトで確認され、バイオアベイラビリティは胃内 pH の上昇に伴っ

て減少した。


マウスに静脈内投与後のダクラタスビルは速やかに消失し、半減期（T-HALF）は 1.1 時間であっ

た（CTD 4.2.2.2.1）。一方、ラット、イヌ及びサルでは、ダクラタスビルは緩やかに消失し、T-HALF

はそれぞれ 3.3～4.7、3.9 及び 3.7 時間であった。総血漿クリアランス（CLTp）はマウス、ラット

及びサルよりもイヌで大きく（CTD 4.2.2.2.1）、マウス、ラット、イヌ及びサルでそれぞれ 9.3、

9.1～14.8、20.3 及び 12.4 mL/min/kg（各動物種で報告されている肝血流 1)の 10%、16～27%、66%

及び 28%相当）であった。

マウス、ラット、ウサギ、イヌ、サル及びヒト血清蛋白に対するダクラタスビルの結合率は、

濃度 10 μM でそれぞれ 98.2%、98.3%、99.5%、96.5%、95.1%及び 95.6%であった（CTD 4.2.2.2.1）。

ダクラタスビル（濃度 0.1～10 μM）の in vitro ヒト血漿蛋白結合率は濃度に依存せず、濃度 1 μM

（0.739 μg/mL）では 98.0%であった（CTD 4.2.2.3.1）。ダクラタスビルの ex vivo 血漿蛋白結合率

は、健康被験者で 99.4%、HCV ジェノタイプ 1 感染患者で 98.9%～99.3%、Child-Pugh 分類 A、B

及び C の肝障害患者ではそれぞれ 99.4%、99.1%及び 99.0%であった（AI444013 及び AI444004 試

験）。したがって、蛋白結合の違いによるダクラタスビルの体内動態の種差はないと考えられた。

ダクラタスビルの血漿中濃度に対する血液中濃度の比はヒトで 0.77～0.82、動物では 0.56～1.08

と同程度の値であり、当該濃度比からダクラタスビルは血液中で優先的に血漿中に分布すること

が示唆された（CTD 4.2.2.2.1）。

ダクラタスビルの定常状態分布容積（Vss）は、ラット、イヌ及びサルでそれぞれ 3.6、5.4 及び

2.2 L/kg で、報告されている全身水分量 1)よりも大きかったことから（CTD 4.2.2.2.1）、ダクラタ

スビルは血管外に分布することが示唆された。Long-Evans ラット（有色）に[14C]ダクラタスビル

を単回経口投与後の放射能の組織内分布は、雌雄 SD ラット（アルビノ）に[14C]ダクラタスビル

を単回経口投与後の放射能の組織内分布、並びに雄性 SD ラットに[14C]ダクラタスビルを反復経

口投与後の放射能の組織内分布と類似していた（CTD 4.2.2.3.4 及び CTD 4.2.2.3.5）。[14C]ダクラタ

スビル由来の放射能は速やかに吸収され、体内に広範に分布した。有色ラットにおいて、血漿中

放射能濃度に対する組織中放射能濃度の比が最も大きかった組織は、副腎（6～13）、肝臓（8～15）

及び消化管（2～135）で、放射能濃度が低い又は定量下限未満の組織は、神経組織、分泌器官、

脂肪、生殖組織、骨／筋肉、呼吸器及び水晶体であった。有色ラットにおいて、[14C]ダクラタス

ビル由来の放射能の消失は、皮膚、ブドウ膜、脾臓、胸腺、腎皮質及び副腎で緩やかであった。

これら組織中の投与後 840 時間（35 日）の放射能濃度は、ブドウ膜で 1.967 μg-equivalents/g、残

りの組織では 0.08～0.147 μg-equivalents/g［定量下限（0.069 μg-equivalents/g）に近い値］を呈した。

[14C]ダクラタスビルを用いた組織分布試験の結果は、非標識ダクラタスビルを用いた in vivo 試

験の結果と一致し、ダクラタスビルが肝臓（マウス、ラット、イヌ及びサル）で濃縮されること、

また、ダクラタスビルの脳（マウス及びラット）への移行が抑制されることが示された。さらに、

野生型マウス及び P-gp ノックアウトマウスを用いた試験から、血漿中ダクラタスビルに対する脳

中ダクラタスビルの AUC 比が野生型マウスよりも P-gp ノックアウトマウスで大きく、静脈内投

与後及び経口投与後でそれぞれ 3.5 倍及び 5.4 倍であったことから、P-gp はダクラタスビルの脳

への移行を抑制することが示唆された。

ラット肝細胞を用いた取り込み試験結果から、受動輸送と能動輸送の両方がダクラタスビルの


肝取り込みに関与することが示された（CTD 4.2.2.2.1）。しかしながら、ヒト肝細胞では、ダクラ

タスビルの肝取り込みは主に受動拡散に起因することが示された（CTD 4.2.2.3.2）。当該試験結果

は、ダクラタスビルが有機アニオン輸送ポリペプチド（OATP）1B1、OATP2B1 又は OATP1B3 の

基質ではないことを示した in vitro 試験の結果（CTD 4.2.2.3.3）と一致した。

妊娠 SD ラットに[14C]ダクラタスビルを経口投与したとき、母動物組織及び胎盤への放射能の

移行は速やかであった（CTD 4.2.2.3.5）。[14C]ダクラタスビル由来の放射能は、投与後 4 時間の胎

児肝臓中のみに検出され、母動物血漿中濃度に対する胎児肝臓中濃度の比は 0.19 であった。他の

胎児組織では、放射能は検出されない又は定量下限未満であった。これらの結果は、ダクラタス

ビルとその代謝物は胎盤を通過するが、胎児組織への移行は抑制されたことを示唆する。授乳中

のラットに[14C]ダクラタスビルを経口投与したとき、乳汁中放射能は投与後 4 時間で最高濃度に

達し、母動物血漿中放射能に対する乳汁中放射能の Cmax 比及び AUC 比は、それぞれ 1.27 及び

1.55 であった（CTD 4.2.2.3.5）。これらの結果から、ダクラタスビルの投与を受けている女性から

授乳中の乳児は、ダクラタスビルとその代謝物に曝露される可能性のあることが示唆された。

マウス、ラット、イヌ、サル及びヒト由来の肝ミクロソームにおいて、ダクラタスビルの代謝

速度は同程度であった（CTD 4.2.2.2.1）。しかしながら、肝細胞におけるダクラタスビルの代謝速

度はマウス、イヌ及びサルよりもラット及びヒトで遅かった（CTD 4.2.2.2.1）。ダクラタスビルの

11 種類の代謝物は、各種の肝ミクロソーム、肝 S9 画分及び肝細胞中で生成された。ヒトに特有

の代謝物は検出されなかった。また、グルタチオン（GSH）抱合体は検出されなかった。[3H]ダ

クラタスビル又は[14C]ダクラタスビルとラット、イヌ、サル及びヒト肝ミクロソームとをインキュ

ベートした結果、肝ミクロソーム蛋白と放射性物質との不可逆的結合がわずかながら認められた

（CTD 4.2.2.2.1 及び CTD 4.2.2.4.8）。

ダクラタスビルの in vivo 代謝は多数の酸化物の生成を特徴とし、排泄物中に検出された代謝物

の数は、ヒトで 8 種類、マウス、ラット、ウサギ、イヌ及びサルでは 8～16 種類であった（CTD

4.2.2.4.2 及び 4.2.2.4.3）。未変化体が血漿中の主化合物で、マウス、ラット、ウサギ、BDC イヌ及

びサルの血漿中放射能のそれぞれ 75%～90%、85%～88%、90%～93%、88%～94%及び 74%～86%

を占めた。無処置のマウス、ラット、ウサギ及びサルにおいて、投与量のそれぞれ 19%、28%、

26%及び 27%が代謝物として排泄物中から回収された。胆管カニューレを挿入した（BDC）ラッ

ト、イヌ及びサルでは、投与量のそれぞれ 36%、17%及び 33%が代謝物として回収された。無処

置動物の排泄物中に検出された主要な代謝物は、サルで BMS-805215（活性代謝物、投与量の

17.5%）、マウスで BMS-795853（活性代謝物、投与量の 6.3%）、マウス、ラット及びウサギでは

BMS-952328（それぞれ投与量の 7.4%、9.8%及び 1%）であった。BDC 動物における主代謝物は、

ラット及びサルで BMS-805215（それぞれ投与量の 10.5%及び 12.6%）、イヌでは BMS-795853（投

与量の 6.0%）であった。胆汁中、糞便中又は尿中に検出された他の代謝物は、投与量の 5%未満

に相当した。

ヒトに[14C]ダクラタスビルを単回経口投与した結果、投与後 240 時間で投与量の 94.24%が回収

され、そのうち 58.9%及び 30.1%がそれぞれ未変化体及び代謝物として回収された。代謝物は主

として酸化により生成した（CTD 4.2.2.4.2）。In vivo での代謝物プロファイルはすべての種で類似


し、ヒトに特有の代謝物はなかった（CTD 4.2.2.4.2）。ダクラタスビルがヒト血漿中の主たる放射

性物質で、血漿中放射能の 97%～100%を占めた。BMS-805215 はヒト血漿中に検出された唯一の

代謝物で、血漿中放射能のわずか 2%を占めた。ヒトにダクラタスビル 25 mg を単回経口投与し

たとき（AI444001 試験）、ダクラタスビルに対する BMS-805215 の AUC の割合は約 5%で、また、

60 mg を 1 日 1 回 7 日間反復経口投与したとき（AI447009 試験）、ダクラタスビルに対する

BMS-805215 の AUC の割合は 5%未満であったことから（CTD 4.2.2.4.9）、BMS-805215 は血中の

微量代謝物であることが示された。尿中及び糞便中の主代謝物は、BMS-805215（尿中及び糞便中

でそれぞれ投与量の 0.2%及び 15.2%）及び BMS-795853（尿中及び糞便中でそれぞれ投与量の 0.1%

及び 4%）であった。

ダクラタスビルの消失には、代謝クリアランス、糞便中排泄、胆汁クリアランス及び腸内分泌

などの複数の経路が関与する（CTD 4.2.2.5.1、CTD 4.2.2.5.2、CTD 4.2.2.5.3、CTD 4.2.2.5.4、CTD

4.2.2.5.5、CTD 4.2.2.5.6）。動物で投与量の 0.4%～0.8%、ヒトでは投与量の 6.4%が未変化体として

尿中で回収されたことから（CTD 4.2.2.4.2）、腎排泄は主要な消失経路ではないことが示された。

In vitro 試験データから、ダクラタスビルは多剤耐性蛋白（MRP）2 の基質ではないことが示され

た（CTD 4.2.2.5.7）。

チトクローム P450（CYP）3A4 は、ダクラタスビルの代謝を担う主酵素であり、BMS-805215

（ヒトの主代謝物）の生成に関与する。ヒトにダクラタスビルを投与したとき、相当な量のダク

ラタスビルが酸化反応により代謝されるため、CYP 活性の変化はダクラタスビルの消失に影響を

及ぼす可能性がある。ダクラタスビルは P-gp の基質であるため、P-gp を介した薬物相互作用が

生じる可能性がある。健康被験者に CYP3A4 及び P-gp の阻害剤であるケトコナゾールを併用投

与したとき（AI444005 試験）、ダクラタスビルの曝露量は増加し、また、CYP3A4 及び P-gp 誘導

剤のリファンピシン又はエファビレンツを併用投与したときには（AI444012及びAI444034試験）、

ダクラタスビルの曝露量は減少した。これらのデータは、ダクラタスビルの曝露量が CYP3A4 及

び P-gp の阻害剤又は誘導剤により影響を受けることを示すものである。

In vitro 試験から、ダクラタスビルは CYP3A の可逆的及び時間依存的な弱い阻害剤であること

が示された（CTD 4.2.2.2.1）。肝細胞を用いた誘導試験データ及びベーシック又はメカニスティッ

クスタティックモデル解析 3)の結果に基づくと、ダクラタスビルは CYP1A2 及び CYP2B6 の誘導

剤ではないが、CYP3A4を誘導する可能性がある（CTD 4.2.2.4.5、CTD 4.2.2.4.6及び CTD 4.2.2.7.1）。

しかしながら、AI444008 試験において、ダクラタスビルとミダゾラム（親和性の高い CYP3A の

基質）との間で薬物相互作用はみられなかった。さらに、ダクラタスビルはヒトの遺伝子組換え

ウリジン二リン酸グルクロン酸転移酵素（UGT）1A1 を阻害した［50%阻害濃度（IC50） = 12.7 μM、

CTD 4.2.2.7.2］。しかしながら、AI444014 及び AI444010 試験において、高ビリルビン血症［総ビ

リルビン又は間接ビリルビン（UGT1A1 基質）の上昇］とダクラタスビルの投与との間に相関性

がなく、ダクラタスビルによる UGT1A1 の in vitro 阻害は、in vivo では認められなかった。

ダクラタスビルは、Caco-2 細胞におけるジゴキシン輸送及び OATP1B1、OATP1B3、OATP2B1、

有機アニオントランスポーター（OAT）1、OAT3、有機カチオントランスポーター（OCT）1、

OCT2、P-gp、BCRP、MRP2 及び胆汁酸塩輸送ポンプ（BSEP）などの各種の取り込み並びに排出


トランスポーターを阻害し、広範囲の IC50 値を呈した（CTD 4.2.2.2.1、CTD 4.2.2.7.3、CTD 4.2.2.7.4、

CTD 4.2.2.7.5、CTD 4.2.2.7.6、CTD 4.2.2.7.7、CTD 4.2.2.7.8 及び CTD 4.2.2.7.9）。タウロコール酸

ナトリウム共輸送体（NTCP）の阻害は、認められなかった（CTD 4.2.2.7.8）。総ダクラタスビル

（結合型ダクラタスビル＋遊離型ダクラタスビル）の曝露量又は遊離型ダクラタスビルの曝露量

と IC50 値との比較から、ダクラタスビルは P-gp、BCRP、OATP1B1、OATP1B3 及び BSEP の基質

との薬物相互作用を生じる可能性があるものの、NTCP、OATP2B1、OAT1、OAT3、OCT1 及び

OCT2 の基質との薬物相互作用は生じないと考えられた。なお、AI444004 試験で HCV 感染患者

にダクラタスビル 60 mg を反復投与したときのダクラタスビルの Cmax 値 2.34 μM（1.73 μg/mL）

を参考値とし、薬物相互作用の発現の可能性を評価した。ヒトでの薬物相互作用試験（AI444027

試験）において、高親和性 P-gp 基質であるジゴキシンの曝露量に及ぼすダクラタスビルの影響は、

軽度から中程度［AUC(TAU): 1.27 倍増加、Cmax: 1.65 倍増加］であった。また、別の薬物相互作

用試験（AI444054 試験）において、OATP1B1、OATP1B3 及び BCRP の基質であるロスバスタチ

ンの曝露量に及ぼすダクラタスビルの影響は軽度［AUC(INF): 1.58 倍増加、Cmax: 2.04 倍増加］

であった。さらに、薬物相互作用試験（AI447009 試験）において、ダクラタスビルは、高親和性

OATP 基質であるアスナプレビルの曝露量に対して臨床的意義のある影響を及ぼさなかった。こ

れらのデータに基づくと、P-gp、BCRP 又は OATP の他の基質の PK に及ぼすダクラタスビルの影

響は、臨床上わずかであると予測された。


2 分析法

初期の探索試験において、マウス、ラット、イヌ及びサル由来の各種生体試料を蛋白沈殿法に

より調製し、ダクラタスビルを単独で、又は他の被験物質（BMS-805215 及び BMS-795853）を併

せて液体クロマトグラフィー・タンデム質量分析（LC-MS/MS）法により分析した（CTD 4.2.2.2.1）。

なお、探索試験とその分析法に関する詳細な情報は、各トキシコキネティクス試験報告書に記載

した。

後期の試験においては、マウス（CTD 4.2.2.1.1 及び CTD 4.2.2.1.2）、ラット（CTD 4.2.2.1.3、CTD

4.2.2.1.4 及び CTD 4.2.2.1.5）ウサギ（CTD 4.2.2.1.6 及び CTD 4.2.2.1.7）、イヌ（CTD 4.2.2.1.8、CTD

4.2.2.1.9 及び CTD 4.2.2.1.10）及びサル（CTD 4.2.2.1.11 及び CTD 4.2.2.1.12）の血漿中のダクラタ

スビルを単独で又は他の被験物質を併せて分析するため、妥当性を検証した LC-MS/MS 法を使用

した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.2）。サル血漿中のリバビリン及びペグインターフェロンア

ルファ－2b は、それぞれ LC-MS/MS 法（CTD 4.2.2.1.13）及び電気化学発光法（CTD 4.2.2.1.14）

により分析した。同一の動物種に対して複数の分析法が存在するのは、分析対象に複数の被験物

質を追加したためであり、また、ブリストル・マイヤーズスクイブ社（BMS）から外部試験施

設社、米国）に分析法を引き渡したためである。リバビリン及びペグインターフェ

ロンアルファ－2b の分析は、それぞれ社（米国）及び社（米

国）にて実施された。

安定同位体標識の内標準を添加した後、GLP 適用毒性試験から得られた動物血漿試料を固相抽

出法により前処理し、逆相 LC-MS/MS 法により分析した。質量分析装置による被験物質の検出は、

ターボイオンスプレー®による陽イオン化法により行った。すべての動物種の血漿試料において、

ダクラタスビルを単独で分析するときの標準曲線は、2 又は 5～2000 ng/mLの濃度範囲であった。

複数の被験物質とともにダクラスタルビルを分析するときの標準曲線は、2～2000 ng/mL の濃度

範囲であった。すべての測定において、使用した回帰モデルは 1/x2で重み付けした直線であった。

リバビリンに関しては、標準曲線は 5～1000 ng/mL の濃度範囲で、使用した回帰モデルは 1/x2 で

重み付けした直線であった。ペグインターフェロンアルファ－2b に関しては、標準曲線は 500

～32000 pg/mL の濃度範囲で、使用した回帰モデルは 1/y2 で重み付けした直線であった。血漿試

料が採取時から分析時までの間安定であることを保証するため、血漿試料の長期安定性を検討し

た。各種の動物及びマトリックスにおける分析法の詳細を薬物動態試験概要表の Table 2.6.5.2 に

示す。

マウス、ラット、イヌ及びサル血漿中の被験物質の分析法について、分析実施施設間のクロス

バリデーション試験を実施した。BMS で品質管理（QC）試料を調製し、分析した後、

社に送付して分析した。また、各動物種の実試料も両施設で分析し、比較検討した。その結果、

両施設で得られた分析結果に有意な差はみられなかった。

LC-MS/MS 法による血漿試料の分析結果は、予め設定した判定基準［検量線作成用標準試料の

少なくとも 4 分の 3 及び QC 試料の少なくとも 3 分の 2 の測定値が理論値の±15%以内（最低濃度

の標準試料では±20%以内）である］を満たした。また、血漿中ペグインターフェロンアルファー

2b の分析結果は、予め設定した判定基準［検量線作成用標準試料の少なくとも 4 分の 3 の測定値


が理論値の±20%以内（最低濃度の標準試料では±25%以内）であり、全 QC 試料の少なくとも 3

分の 2 かつ各濃度の QC 試料の少なくとも 2 分の 1 の測定値が理論値の±20%以内である］を満た

した。


3 吸収

3.1 吸収及びバイオアベイラビリティ

3.1.1 In vitroにおける吸収

人工膜透過性評価において、濃度 100 μM でのダクラタスビルの透過係数（Pc）は、pH 5.5 及

び 7.4 でそれぞれ 442 ± 168 及び 486 ± 183 nm/sec（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.16A、CTD

4.2.2.2.1）で、高い膜透過性を示し、ヒトで良好な吸収性を示す化合物の Pc 値 2)と類似している。

P-gp を含めたいくつかの排泄及び取り込みトランスポーターを発現する Caco-2 細胞単層膜を用

いて、ダクラタスビルの双方向透過性を検討した。その結果、ダクラタスビル濃度 0.3 μM 及び

pH 7.4 で、頂側膜側から側底膜側の方向の Pc 値は 15 nm/sec 未満と小さく、側底膜側から頂側膜

側の方向の Pc 値は 364 ± 101 nm/sec と大きかった。流出比（側底膜側から頂側膜側の Pc／頂側膜

側から側底膜側の Pc）は 24 を上回り、ケトコナゾール及びシクロスポリン（P-gp の阻害剤）の

存在下で、それぞれ 1.6 及び 0.8 に低下した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.16B、CTD 4.2.2.2.1）。

これらのデータから、ダクラタスビルは P-gp を含む排出トランスポーターの基質であることが示

唆された。そこで、ダクラタスビルが P-gp の基質であることを確認するため、P-gp ノックアウ

ト（mdr 1a/1b）マウスへのダクラタスビル（3 mg/kg）の経口及び静脈内投与試験を実施した。P-gp

ノックアウトマウスにダクラタスビルを 3 mg/kg の用量で経口及び静脈内投与したときの

AUC(0-8 h)値は、野生型マウスの AUC(0-8 h)値のそれぞれ 1.7 倍及び 2.3 倍であった（薬物動態試

験概要表 Table 2.6.5.3A、CTD 4.2.2.2.1）。これらの結果から、ダクラタスビルは P-gp の基質であ

ること、また、P-gp はダクラタスビルの経口吸収を抑制し、ダクラタスビルの排泄を仲介する役

割を担う可能性のあることが示された。

ヒト BCRP 発現 MDCK 細胞及び野生型 MDCK 細胞を用いた、[3H]ダクラタスビルの双方向透

過性試験において、両細胞での透過比は類似していたことから、ダクラタスビルは BCRP の基質

ではないことが示された（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.16 G、CTD 4.2.2.2.2）。ヒト MRP2 発現

Sf9 細胞から調製した膜小胞を用いた、[3H]ダクラタスビルの取り込み試験において、[3H]ダクラ

タスビルの取り込みはアデノシン一リン酸（AMP、エネルギー輸送なし）及びアデノシン三リン

酸（ATP、エネルギー輸送あり）の存在下で同程度であり、MK-571（MRP2 の阻害剤）による影

響を受けなかったことから、ダクラタスビルは MRP2 の基質ではないことが示された（薬物動態

試験概要表 Table 2.6.5.16H、CTD 4.2.2.5.7）。

3.1.2 In vivoにおける吸収

マウス、ラット、イヌ及びサルに経口投与後のダクラタスビルの吸収は速やかで、Tmax はそ

れぞれ 0.5、2.7 ± 1.2、2.9 ± 1.6 及び 2.0 ± 0.0 時間であった（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.3A、

2.6.5.3B、2.6.5.3C 及び 2.6.5.3D、CTD 4.2.2.2.1）。ダクラタスビルの絶対バイオアベイラビリティ

の値は、マウスに 3 mg/kg の用量で経口投与したとき 100%超、イヌに 3 mg/kg の用量で経口投与

したときには 100%超と大きく（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.3A 及び 2.6.5.3C、CTD 4.2.2.2.1）、

これら動物種でのダクラタスビルの吸収性は良好であることが示された。一方、ラット及びサル


におけるダクラタスビルの絶対バイオアベイラビリティの値は小さく、ラットに 5 mg/kg の用量

で経口投与したとき 50%、サルに 2.83 mg/kgの用量で経口投与したときには 38 ± 17%であった（薬

物動態試験概要表 Table 2.6.5.3B 及び 2.6.5.3D、CTD 4.2.2.2.1）。なお、ヒトにおけるダクラタスビ

ルの絶対バイオアベイラビリティの値は 67%で、良好な吸収性を示した（AI444044 試験）。

ラットにダクラタスビルを静脈内及び門脈内投与したときの投与後 0 時間から無限時間まで外

挿した血中濃度曲線下面積［AUC(INF)］値は、それぞれ 3.7 ± 0.15 μg•h/mL 及び 2.8 ± 0.49 μg•h/mL

と同程度であったことから、ダクラタスビル経口投与時のバイオアベイラビリティは、肝初回通

過効果による影響を受けないことが示唆された（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.3.B、CTD

4.2.2.2.1）。イヌを用いたクロスオーバー法による試験において、ファモチジン投与で胃内 pH を

上昇させたとき、ダクラタスビルの絶対バイオアベイラビリティ値は 89%（ペンタガストリン投

与時）から 48%（ファモチジン投与時）に低下したことから、ダクラタスビルの経口吸収は pH

に依存することが示された（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.3.C、CTD 4.2.2.2.1）。

3.2 単回投与後の吸収

3.2.1 マウス

野生型マウス及び P-gp ノックアウトマウスにダクラタスビルを 3 mg/kg の用量で静脈内投与し、

ダクラタスビルの血中動態を検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.3A、CTD 4.2.2.2.1）。その

結果、野生型マウスにおいて、ダクラタスビルは半減期 1.1 時間で消失し、CLTp 値は 9.3 mL/min/kg

で、マウスの肝血流 1)の約 10%に相当した。一方、P-gp ノックアウトマウスにおいては、ダクラ

タスビルは半減期 1.6 時間で消失し、野生型マウスのそれと同程度であったが、CLTp 値は

4.0 mL/min/kg で、マウスの肝血流 1)の 4.4%に相当し、野生型マウスのそれより低かったことから、

マウスでは P-gp はダクラタスビルの消失の役割を担うことが示された。

3.2.2 ラット

1 群 3 匹の雄性ラットにダクラタスビルを 2 及び 5 mg/kg の用量で静脈内投与し、ダクラタス

ビルの血中動態を検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.3B、CTD 4.2.2.2.1）。その結果、ダク

ラタスビルはそれぞれ半減期 3.3 及び 4.7 時間で消失し、平均滞留時間（MRT）はそれぞれ 2.2 及

び 4.0 時間、CLTp 値はそれぞれ 9.1 及び 14.8 mL/min/kg で、ラットの肝血流 1)のそれぞれ約 16%

及び約 27%に相当した。

3.2.3 イヌ

5 匹の雄性イヌにダクラタスビルを 1 mg/kg の用量で静脈内投与し、ダクラタスビルの血中動

態を検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.3C、CTD 4.2.2.2.1）。その結果、ダクラタスビルは

半減期 3.9 ± 1.4 時間で消失し、MRT 値は 4.8 ± 1.0 時間、CLTp 値は 20.3 ± 21.3 mL/min/kg で、イ

ヌの肝血流 1)の約 66%に相当した。


3.2.4 サル

3 匹の雄性カニクイザルにダクラタスビルを 1.13 mg/kg の用量で静脈内投与し、ダクラタスビ

ルの血中動態を検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.3D、CTD 4.2.2.2.1）。その結果、ダクラ

タスビルは半減期 3.7 ± 0.31 時間で消失し、MRT 値は 3.0 ± 0.48 時間、CLTp 値は 12.4 ±

4.2 mL/min/kg で、サルの肝血流 1)の約 28%に相当した。


4 分布

ラット、イヌ及びサルにダクラタスビルをそれぞれ 5、1 及び 1.13 mg/kg の用量で静脈内投与

したときの Vss 値は、それぞれ 3.6 ± 1.1、5.4 ± 4.6 及び 2.2 ± 0.88 L/kg であった（薬物動態試験概

要表 Table 2.6.5.3B、2.6.5.3C 及び 2.6.5.3D、CTD 4.2.2.2.1）。これらの Vss 値は各動物種の全身水

分量 1)（ラット、イヌ及びサルでそれぞれ 0.668、0.604 及び 0.693 L/kg）よりも大きかったことか

ら、ダクラタスビルが血管外に分布することが示唆された。

ダクラタスビル［濃度 10 μM（7.389 μg/mL）］を血液中でインキュベートした結果、血漿中濃

度に対する血液中濃度の比は、ヒトで 0.77～0.82、試験した動物種では 0.56～1.08 であったこと

から（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.8.A、CTD 4.2.2.2.1）、血液中のダクラタスビルは血漿中に

優先的に分布することが示唆された。

マウス、ラット、ウサギ、イヌ、サル及びヒト血清蛋白に対するダクラタスビルの結合率は、

濃度 10 μM でそれぞれ 98.2%、98.3%、99.5%、96.5%、95.1%及び 95.6%であった（薬物動態試験

概要表 Table 2.6.5.6、CTD 4.2.2.2.1）。ダクラタスビルのヒト血漿蛋白結合率は、濃度 0.1、1 及び

10 μM でそれぞれ 97.9%、98.0%及び 97.7%であった（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.6、CTD

4.2.2.3.1）。Ex vivo での血漿蛋白結合率は、健康被験者で 99.4%、HCV ジェノタイプ 1 感染患者で

98.9%～99.3%、Child-Pugh 分類 A、B 及び C の肝障害患者ではそれぞれ 99.4%、99.1%及び 99.0%

であった（AI444004 及び AI444013 試験）。

[3H]ダクラタスビル又は[14C]ダクラタスビルとラット、イヌ、サル及びヒト肝ミクロソームを

インキュベートした結果、放射性物質と肝ミクロソーム蛋白との不可逆的結合（40.5～

71.7 pmol/mg/h）が認められた（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.10D、CTD 4.2.2.2.1 及び CTD

4.2.2.4.8）。GSH の存在下で、不可逆的結合率はわずかに低下した（22～41 pmol/mg/h）。

ヒト肝細胞へのダクラタスビル（0.01～25 μM）の取り込みは速やかで、ロテノン（ATP の枯渇

薬）又はブロモスルホフタレイン（BSP、トランスポーター阻害剤）により阻害されなかった。

また、取り込み速度は試験濃度範囲で線形であった（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.16D、CTD

4.2.2.3.2）。これらの結果から、ダクラタスビルの肝への取り込みは、エネルギー又はトランスポー

ターに依存していないことが示唆された。さらに、BSP の存在下又は非存在下でヒト OATP1B1、

OATP2B1 又は OATP1B3 を発現する HEK-293 細胞を用いた in vitro 試験データ、並びに OATP1B3

を発現するXenopus laevis卵母細胞を用いた in vitro試験データから、ダクラタスビルはOATP1B1、

OATP2B1 及び OATP1B3 の基質ではないことが示唆された（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.16E

及び 2.6.5.16F、CTD 4.2.2.2.1 及び CTD 4.2.2.3.3）。これらの結果から、受動拡散がダクラタスビ

ルのヒト肝への取り込みの主な機序であることが示唆された。ラット肝へのダクラタスビルの取

り込みは速やかで、飽和性があり（Km > 50 μM）、ロテノン及びカルボニルシアニド-p-トリフル

オロメトキシフェニルヒドラゾン（FCCP）（ATP の枯渇薬）の添加により最大で約 50%阻害され

たことから、エネルギー依存性の能動的過程がラット肝への取り込みに関与することが示唆され

た（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.16.C、CTD 4.2.2.2.1）。さらに、ラット有機アニオン輸送ポリ

ペプチド（rOatp）1、rOatp2 又は rOatp4 を発現する Xenopus laevis 卵母細胞モデルを用いた in vitro

試験データから、ダクラタスビルのラット肝への取り込みは、受動拡散に加え、部分的には rOatp1


及び rOatp2 を介して行われることが示唆された（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.16C、CTD

4.2.2.2.1）。

Long-Evans ラット（有色）及び SD ラット（アルビノ）に[14C]ダクラタスビルを 10.5 mg/kg

（115 μCi/kg）の用量で単回経口投与し、定量的全身オートラジオグラフィー（QWBA）法を用

いて放射能の組織分布を検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.5A、CTD 4.2.2.3.4）。

その結果、Long-Evans ラットにおいて、放射能は速やかに吸収され、大部分の組織で投与後 0.5

～4 時間で最高濃度に達し、組織中に広範に分布した。放射能濃度は副腎、胆汁、肝臓、盲腸、

小腸及び胃で最も高かった。血管／リンパ管、分泌器官、脂肪、真皮、生殖器、骨格／筋肉、呼

吸器及び視覚器官の放射能濃度は低かった。神経組織及び水晶体の放射能は定量下限未満であっ

た。放射能の血漿中濃度に対する組織中濃度の比は、大部分の組織の採取時点で 1 を上回った。

副腎、甲状腺、皮膚、ブドウ膜、脾臓、胸腺及び腎臓を除き、[14C]ダクラタスビル由来の放射能

は投与後 12～96 時間までに組織から完全に消失した。副腎、甲状腺、脾臓、胸腺及び腎臓中の放

射能は、時間の経過とともに減少し、投与後 840 時間（35 日）で 0.08～0.147 μg-equivalents/g（定

量下限 0.069 μg-equivalents/g に近い値）であった。

SD ラットにおいても、放射能は速やかに吸収された後体内に広範に分布し、放射能の組織内

分布は Long-Evans ラットと類似していた。SD ラットの組織中放射能濃度は、投与後 1 時間で

Long-Evans ラットの約半分であったが、投与後 8 及び 24 時間では Long-Evans ラットと同程度で

あった。

Long-Evans ラットにおいて、非有色皮膚中の放射能は速やかに消失し、投与後 12 時間までに

定量下限（0.069 μg-equivalents/g）に達したが、有色皮膚及び眼ブドウ膜中の放射能の消失は緩や

かで、放射能は投与後 840 時間（35 日）で検出可能であり、その濃度はそれぞれ 0.210 及び

1.967 μg-equivalents/g であった。一方、SD ラットにおいては、眼組織中の放射能の消失は速やか

で、投与後 24 時間までに定量下限未満になった。これらのデータから、組織に含まれるメラニン

に対する[14C]ダクラタスビル由来放射能の特異的かつ可逆的な結合が示唆された。

雌雄 SD ラットに[14C]ダクラタスビルを 30 mg/kg（100 μCi/kg）の用量で単回経口投与し、また、

雄性 SD ラットに[14C]ダクラタスビルを 30 mg/kg（40 μCi/kg）の用量で 1 日 1 回、14 日間反復経

口投与し、QWBA 法を用いて放射能の組織分布を詳細に検討した（薬物動態試験概要表 Table

2.6.5.5A 及び Table 2.6.5.5B、CTD 4.2.2.3.5）。

その結果、雌雄 SD ラットを用いた単回投与試験において、放射能の組織内分布及び消失は雌

雄で類似していた。雌雄ラットにおいて、放射能の血漿中濃度に対する組織中濃度の比は、大部

分の採取時点の組織で 1 を上回っていた。骨、水晶体、眼、小脳、大脳、脳髄及び嗅葉中の放射

能は、雌雄とも定量下限未満であった。他の組織中の放射能濃度は試験期間中徐々に減少したが、

雄性ラットの副腎、眼窩外涙腺、ハーダー腺、眼窩内涙腺、腎臓、腎皮質、下垂体、脾臓、胸腺

及び甲状腺、並びに雌性ラットの腎臓、腎皮質、包皮腺、脾臓、胸腺及び甲状腺では、投与後 168

時間で放射能が残存していた。

雄性 SD ラットを用いた反復投与組織分布試験において、[14C]ダクラタスビルを 30 mg/kg の用

量で 1 日 1 回、14 日間反復投与した結果、大部分の組織中の放射能は投与後 8 時間で最高濃度に


達した。放射能の蓄積はいずれの組織でも認められず、放射能の組織分布及び消失は単回投与時

と同程度であった。単回投与試験でみられたように、骨、水晶体、眼、小脳、大脳、脳髄及び嗅

葉中の放射能は、定量下限未満であるか又は検出されなかった。組織中放射能は試験期間中徐々

に減少し、最終投与後 168 時間（7 日）まで多くの組織で放射能が検出可能であり、投与後 2016

時間（84 日）までに眼窩外涙腺、眼窩内涙腺、胸腺及び甲状腺を除く大部分の組織で放射能は消

失した。

さらに、マウス、ラット、イヌ及びサル組織中のダクラタスビルの分布について、非標識ダク

ラタスビル及びLC-MS/MS法を用いて検討した（薬物動態試験概要表Table 2.6.5.8B、Table 2.6.5.8C、

Table 2.6.5.8D 及び Table 2.6.5.8E、CTD 4.2.2.2.1 及び CTD 4.2.2.3.6）。その結果、血清中又は血漿

中ダクラタスビルに対する肝臓中ダクラタスビルの AUC 比は、マウスで 2.35（静脈内投与時）

及び 1.9（経口投与時）、ラットで 5.9（静脈内投与時）及び 6.8（経口投与時）、イヌで 10.6（経口

投与時）、サルでは 17（経口投与時）であった。血漿中ダクラタスビルに対する、心臓や脾臓な

どの他の組織中ダクラタスビルの AUC 比は、おおむね 1 を上回った。

P-gp ノックアウトマウスにおいて、血漿中ダクラタスビルに対する脳中ダクラタスビルの AUC

比は、野生型マウスのそれの 3.5 倍（静脈内投与時）及び 5.4 倍（経口投与時）であった（薬物動

態試験概要表 Table 2.6.5.8B、CTD 4.2.2.2.1）。これらの結果から、P-gp はマウス脳へのダクラタ

スビルの移行を抑制することが示唆された。

雌性 SD ラット（妊娠 18 日）に[14C]ダクラタスビルを 30 mg/kg（100 μCi/kg）の用量で単回経

口投与し、放射能の組織分布を検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.7A、CTD 4.2.2.3.5）。そ

の結果は、妊娠していない雌性ラットを用いた組織分布試験の結果と一致した。胎盤を含む母動

物組織への放射能の移行は速やかで、組織中放射能は投与後 0.5 時間で検出され、おおむね 2 時

間で最高濃度に達した。胎児において、放射能は投与後 4 時間に肝臓でのみ検出され、血液を含

む他の組織中の放射能は、全採取時点で定量下限未満であるか又は検出されなかった。母動物の

血漿中放射能に対する組織中放射能の濃度比は、副腎、骨髄、眼窩外涙腺、ハーダー腺、腎臓、

腎皮質、腎髄質、肝臓、心筋、膵臓、下垂体、唾液腺、脾臓、胃粘膜及び甲状腺で、すべての採

取時点で 1 を上回った。羊水、眼、水晶体、小脳、大脳、脳髄、嗅葉及び脊髄中の放射能は定量

下限未満であった。投与後 24 時間で、羊膜嚢などの母動物組織のおよそ半分に放射能が残存し、

投与後 48 時間では 16 種類の組織で放射能が残存していた。これらのデータから、[14C]ダクラタ

スビル由来の放射能は胎盤を通過するものの、胎児組織への移行は抑制されることが示唆された。

授乳中（分娩後 4 日）の SD ラットに[14C]ダクラタスビルを 30 mg/kg（100 μCi/kg）の用量で単

回経口投与し、乳汁中への放射能の移行を検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.7B、CTD

4.2.2.3.5）。その結果、乳汁中及び母動物血漿中の放射能は、それぞれ投与後 4 及び 1 時間に最高

濃度に達した。なお、乳汁中及び母動物血漿中の放射能の T-HALF 及び AUC(INF)値は、最終消

失相がみられなかったため算出できなかった。Cmax 及び AUC(0-72 h)値を基に算出した乳汁中放

射能／母動物血漿中放射能の曝露量比は、それぞれ1.27及び1.55であった。これらのデータから、

ラットにおいてダクラタスビルとその代謝物は乳汁中に移行することが示され、また、ダクラタ

スビルの投与を受けている女性から授乳中の乳児は、ダクラタスビルとその代謝物に曝露される


可能性のあることが示唆された。


5 代謝

In vitro 及び in vivo において、ダクラタスビルは多様な酸化物へと代謝された。ダクラタスビル

の主要な代謝反応として、ピロリジン環の酸化的開環とその後の分子内環化、脱カルボキシメチ

ル化及び水酸化が挙げられる。ダクラタスビルの化学構造式を図 5-1 に示し、各種動物及びヒト

における代謝物の構造式を薬物動態試験概要表の Table 2.6.5.11 に示す。ヒトに特有の代謝物は検

出されなかった。BMS-805215 及び BMS-795853 の薬理活性を検討した結果、これら代謝物の薬

理活性はダクラタスビルの 1/1000～1/10 であった。

図 5-1 ダクラタスビルの化学構造式

* 14C 標識位置を示す。

5.1 In vitroでの代謝

β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸（NADPH）の存在下で、肝ミクロソームにお

けるダクラタスビルの代謝速度を検討した結果、ダクラタスビルの代謝速度はマウス、ラット、

イヌ、サル及びヒトで同程度であることが示された（3.6～6.8 pmol/min/mg protein）。肝細胞にお

けるダクラタスビルの代謝速度は、マウス、イヌ及びサル（31.7～52.6 pmol/min/106 cells）よりも

ラット及びヒト（5.6～7.0 pmol/min/106 cells）で遅かった（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.10A、

CTD 4.2.2.2.1）。

濃度 10 μM の[14C]ダクラタスビルを NADPH 及び GSH 存在下で肝ミクロソーム（マウス、ラッ

ト、ウサギ、イヌ、サル及びヒト）と、NADPH 存在下で肝 S9 画分（マウス、ラット、イヌ、サ

ル及びヒト）と、又は肝細胞（マウス、ラット、イヌ、サル及びヒト）とそれぞれインキュベー

トし、[14C]ダクラタスビルの代謝を検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.10B、CTD 4.2.2.4.1）。

その結果、肝ミクロソームにおける代謝は動物とヒトで同程度であり、インキュベート後の試料

中放射能の 73%～84%が未変化体であった。マウス、ラット、イヌ及びヒト由来の肝細胞におい

て、インキュベート後の試料中放射能の 78%～89%が未変化体であったのに対し、サル由来の肝

細胞においては著しい代謝が起こり、インキュベート後の試料中放射能の 57.5%が未変化体で

あった。肝ミクロソーム、肝 S9 画分及び肝細胞とのインキュベートで生成した 11 種類の代謝物

は LC-MS/MS 法により同定された。ヒトに特有な代謝物は認められなかった。動物種及びヒトで

検出された主な代謝物として、BMS-805215、BMS-795853、BMS-821647（ダクラタスビルの水酸

化体）、BMS-798820（ダクラタスビルの水酸化体）及び M27（ダクラタスビルの一酸化物）が挙

N

HN N

O

N

NH

N

ONH

HN

O

O

O

O

* *


げられる。

ヒト肝ミクロソーム及び特異的な阻害剤を用いた初期の反応表現型検査からは、ダクラタスビ

ル（濃度 0.5 μM）は主として CYP3A4 を介して代謝され、BMS-805215（ヒト血漿中に検出され

た唯一の代謝物で、ヒトの排泄物中で最も量の多い代謝物）は CYP2C9 を介しても生成される（ス

ルファフェナゾールにより 38%阻害）可能性が示された（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.10C、

CTD 4.2.2.2.1）。ヒト肝ミクロソーム及び特異的な阻害剤を用いた、さらに包括的な反応表現型検

査並びに遺伝子組換えヒト CYP 酵素を用いた試験から、ダクラタスビル（濃度 2 及び 20 μM）か

ら BMS-805215 への代謝は主として CYP3A4 を介して行われ（Km = 2.53 ± 0.34 μM）、CYP3A5（Km

= 9.14 ± 0.59 μM）もわずかながら寄与することが示された（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.10C、

CTD 4.2.2.4.4）。また、CYP2C8 は BMS-821647（ヒト試料中で未検出の代謝物）の生成に寄与す

る主酵素であることが明らかになった。なお、これらの試験において、CYP2C9 は BMS-805215

の生成を触媒せず、スルファフェナゾールによる阻害は認めらなかった。

5.2 In vivoでの代謝

マウス、ラット、ウサギ、イヌ、サル及びヒトに[14C]ダクラタスビルを単回経口投与し、ダク

ラタスビルの代謝を検討した。各動物種及びヒトで検出された代謝物とその化学構造式を薬物動

態試験概要表の Table 2.6.5.11 に示す。

5.2.1 マウス

雄性 rasH2 マウスに[14C]ダクラタスビルを 50 mg/kg の用量で単回経口投与し、ダクラタスビル

の代謝を検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.9A、CTD 4.2.2.4.2）。投与後 1 及び 4 時間に採

血して得られた血漿、並びに投与後 168 時間までの蓄尿及び糞便を放射能測定及び LC-MS/MS 法

で分析し、代謝物を調べた。

全体として、マウスで 11 種類の酸化物が生成した。その他にいくつかの小さな放射能ピークが

認められたものの、同定には至らなかった。投与後 1 及び 4 時間の血漿中の主たる放射性物質は

未変化体で、血漿中放射能の 75%～90%を占めた。BMS-805215 及び BMS-795853 が血漿中に検

出され、血漿中放射能のそれぞれ 1.6%～4.0%及び 2.1%～3.2%であった。BMS-805215 の血漿中

濃度は、投与後 1 及び 4 時間でそれぞれ 282 及び 352 ng eq./mL であった。他の数多くの微量代謝

物も血漿中に検出され、血漿中放射能の 1.5%～6.7%を占めた。投与量の 0.8%及び 18.4%がそれ

ぞれ尿中及び糞便中に代謝物として回収された。血漿中と同様に、未変化体が尿中及び糞便中の

主化合物で、それぞれ投与量の 0.4%及び 34%を占めた。尿中の主代謝物は BMS-795853 及び M9

（BMS-805215 の脱カルボキシメチル化体）で、それぞれ投与量の 0.4%及び 0.2%相当であった。

糞便中の主代謝物は BMS-795853 及び BMS-952328 で、それぞれ投与量の 5.9%及び 7.3%相当で

あった。尿中の微量代謝物はBMS-805215及びBMS-952328、糞便中の微量代謝物はBMS-805215、

M6（ダクラタスビルの水酸化体）及び M15（ダクラタスビルの一酸化物）であった。排泄物中

で回収された BMS-805215 及び M9（二次代謝物）の総量は、投与量の 1.4%であった。


5.2.2 ラット

雄性 SD ラットに[14C]ダクラタスビルを 30 mg/kg の用量で単回経口投与し、ダクラタスビルの

代謝を検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.9A、CTD 4.2.2.4.2）。投与後 1、2 及び 4 時間に

採血して得られた血漿、並びに投与後 168 時間までの蓄尿及び糞便を放射能測定及び LC-MS/MS

法で分析し、代謝物を調べた。

全体として、ラットで 8 種類の酸化物が生成した。その他にいくつかの小さな放射能ピークが

認められたものの、同定には至らなかった。投与後 1～4 時間の血漿中の主放射性化合物は未変化

体で、血漿中放射能の 85%～88%を占めた。BMS-805215 及び BMS-795853 が血漿中に検出され、

血漿中放射能のそれぞれ 2.6%～2.9%及び 1.9%～3.0%を占めた。血漿中 BMS-805212 濃度は、投

与後 1、2 及び 4 時間でそれぞれ 62.1、47.6 及び 24.0 ng eq./mL であった。その他に複数の種類の

微量代謝物が血漿中に検出され、血漿中放射能の 0.3%～4.5%を占めた。投与量の 0.6%及び 27%

がそれぞれ尿中及び糞便中に代謝物として回収された。尿中及び糞便中の未変化体は、それぞれ

投与量の 0.8%及び 24.5%を占めた。BMS-795853、M9 及び BMS-952328 は、尿中の主代謝物であっ

た。BMS-952328 が糞便中の主代謝物で、投与量の 9.4%に相当した。その他に複数の種類の微量

代謝物が糞便中に検出され、投与量の約 2%～4.9%に相当した。排泄物から回収された

BMS-805215 の総量は、投与量の 2.2%に相当した。

雄性 BDC ラットに[14C]ダクラタスビルを 30 mg/kg の用量で単回経口投与し、ダクラタスビル

の代謝を検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.9B、CTD 4.2.2.4.2）。胆汁は投与後 48 時間か

けて採取した。その結果、投与放射能の 38.5%が胆汁中から回収され、胆汁中の未変化体は投与

量の 11.5%相当であった。胆汁中で最も量の多い代謝物は BMS-805215 で、投与量の 10.1%に相

当した。また、数多くの微量代謝物が検出され、その量は投与量の 0.1%～2.5%に相当した。

5.2.3 ウサギ

雌性ニュージーランドホワイトウサギに[14C]ダクラタスビルを 40 mg/kg の用量で単回経口投

与し、ダクラタスビルの代謝を検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.9A、CTD 4.2.2.4.3）。投

与後 1、4、8 及び 12 時間で採血して得られた血漿、並びに投与後 168 時間かけて採取した糞便を

放射能測定及び LC-MS/MS 法で分析し、代謝物を調べた。

全体として、ウサギで 16 種類の代謝物（15 種類の酸化物及び 1 種類の水和物）が生成した。

その他にいくつかの小さな放射能ピークが認められたものの、同定には至らなかった。投与後 1

～12 時間の血漿中の主たる放射性物質は未変化体で、血漿中放射能の 90%～93%を占めた。

BMS-805215 及び BMS-795853 が血漿中に検出され、血漿中放射能のそれぞれ 1.2%～1.9%及び

0.5%～0.8%であった。BMS-805215 の血漿中濃度は、投与後 1、4、8 及び 12 時間でそれぞれ 751、

918、652 及び 398 ng eq./mL で、AUC(0-12 h)値は 8121 ng eq.•h/mL であった。他の数多くの微量

代謝物も検出され、その量は痕跡程度から血漿中放射能の 1.9%の範囲であった。投与量の 26.2%

が代謝物として糞便中から回収された。糞便中の主化合物は未変化体で、その量は投与量の 51.9%

に相当した。そのほかに数多くの微量代謝物が検出され、投与量の 0.6%から 3.6%に相当した。

糞便中の BMS-805215 及び M9（二次代謝物）の総量は、投与量の 4.9%であった。


5.2.4 イヌ

雄性 BDC イヌに[14C]ダクラタスビルを 50 mg/kg の用量で単回経口投与し、ダクラタスビルの

代謝を検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.9B、CTD 4.2.2.4.2）。投与後 1.5、4 及び 8 時間

で採血して得られた血漿、並びに投与後 72 時間かけて採取した尿、胆汁及び糞便を放射能測定及

び LC-MS/MS 法で分析し、代謝物を調べた。

全体として、10 種類の代謝物（9 種類の酸化物及び 1 種類のグルクロン酸抱合体）が生成した。

投与後 1.5～8 時間の血漿中の主たる放射性物質は未変化体で、血漿中放射能の 87.5%～93.9%を

占めた。BMS-805215 が痕跡程度検出された。BMS-795853 も血漿中に検出され、血漿中放射能の

2.3%とわずかであった。他の微量代謝物も血漿中に検出され、その量は痕跡程度から血漿中放射

能の 2.9%の範囲であった。投与放射能の 24.5%、8.75%及び 29.7%がそれぞれ胆汁中、尿中及び

糞便中で回収された。胆汁中、尿中及び糞便中の主化合物は未変化体で、それぞれ投与量の 12.5%、

7.4%及び 16.6%に相当した。その他に複数の種類の微量代謝物が胆汁中、尿中及び糞便中に検出

され、その量は投与量の 0.1%～6%に相当した。排泄物中に検出された BMS-795853 は、投与量

の 6%に相当した。

5.2.5 サル

雄性カニクイザルに[14C]ダクラタスビルを 30 mg/kg の用量で単回経口投与し、ダクラタスビル

の代謝を検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.9A、CTD 4.2.2.4.2）。投与後 1、4 及び 8 時間

で採血して得られた血漿、並びに投与後 168 時間かけて採取した尿及び糞便を放射能測定及び

LC-MS/MS 法で分析し、代謝物を調べた。

全体として、サルで 9 種類の酸化物が生成した。その他にいくつかの小さな放射能ピークが認

められたものの、同定には至らなかった。投与後 1～8 時間の血漿中の主たる放射性物質は未変化

体で、血漿中放射能の74.2%～85.6%を占めた。血漿中の代謝物は2種類のみであった。BMS-805215

が主代謝物で、投与後 1、4 及び 8 時間でそれぞれ血漿中放射能の 21.8%、17.8%及び 14.4%を占

めた。BMS-805215 の血漿中濃度は、投与後 1、4 及び 8 時間でそれぞれ 207、522 及び 130 ng eq./mL

であった。もう一つの代謝物は M12 で、血漿中放射能の最大で 2.1%であった。BMS-795853 は、

血漿中に検出されなかった。

投与量のうちの 1.1%及び 26%が、それぞれ尿中及び糞便中から代謝物として回収された。尿中

及び糞便中の未変化体は、それぞれ投与量の 0.5%及び 32.3%を占めた。尿中及び糞便中の主代謝

物は BMS-805215 で、それぞれ投与量の 0.7%及び 16.8%に相当した。その他の代謝物は、最大で

投与量の 2.2%であった。排泄物中の BMS-805215 は、投与量の 17.5%に相当した。また、排泄物

中の BMS-795853 は、投与量の 0.9%に相当した。

雄性 BDC カニクイザルに[14C]ダクラタスビルを 100 mg/kg の用量で単回経口投与し、ダクラタ

スビルの代謝を検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.9B、CTD 4.2.2.4.2）。胆汁は投与後 72

時間かけて採取した。投与放射能のうちの 14.7%が胆汁中から回収され、胆汁中の未変化体は投

与量の 1.4%に相当した。胆汁中では 19 種類の微量代謝物が検出され、その量は投与量の 0.1%か


ら 7.2%に相当した。BMS-805215 は、胆汁中及び糞便中で投与量の 10.5%を占めた。

5.2.6 ヒト

AI444006 試験で、6 例の健康被験者に[14C]ダクラタスビル 25 mg（106.9 μCi）を単回経口投与

し、ダクラタスビルの代謝を検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.9A、CTD 4.2.2.4.2）。投与

後 1、2、4、8 及び 12 時間で採血して得られた血漿、投与後 72 時間かけて採取した尿及び 144

時間かけて採取した糞便を放射能測定及び LC-MS/MS 法で分析し、代謝物を調べた。

全体として、ヒトで 8 種類の代謝物（7 種類の酸化物及び 1 種類の水和物）が生成した。未変

化体が投与後 1～12 時間の血漿中の主たる放射性物質で、血漿中放射能の 96.8%～100%を占めた。

唯一の血漿中代謝物は BMS-805215 で、投与後 1 及び 2 時間でそれぞれ血漿中放射能の 1.4%及び

2%を占め、投与後 4、8 及び 12 時間では痕跡程度の量であった。AI444001 試験でダクラタスビ

ル 25 mg を単回経口投与したとき、ダクラタスビルの AUC 値に対する BMS-805215 の AUC 値の

割合は約 5%であり、また、AI447009 試験でダクラタスビル 60 mg を 1 日 1 回、7 日間反復経口

投与したとき、ダクラタスビル曝露量に対する BMS-805215 曝露量の割合は、2.80%（AUC 値を

基に算出）及び 3.59%（Cmax 値を基に算出）であった（CTD 4.2.2.4.9）。これらの試験結果から、

BMS-805215 は血中の微量代謝物であり、反復投与後のダクラタスビルに比べて蓄積しないこと

が示された。AI444001試験で、ヒトにダクラタスビル 25 mgを単回経口投与したとき、BMS-795853

は定量下限未満であった。一方、AI447009 試験で、ヒトにダクラタスビル 60 mg を 1 日 1 回、7

日間投与したとき、BMS-805215のCmax及びAUC(TAU)値はそれぞれ57.4 ng/mL及び370 ng•h/mL

であった。

投与量のうちの 0.3%及び 29.8%が、それぞれ尿中及び糞便中から代謝物として回収された。未

変化体は糞便中の主化合物で、その量は投与量の 52.5%に相当した。BMS-805215 は糞便中の主

代謝物で、その量は投与量の 15.2%に相当した。その他の代謝物も検出され、その量は投与量の

0.9%～4.0%に相当した。排泄物中から回収された BMS-805215 は、投与量の 15.4%に相当した。

BMS-795853 は投与量の 4.1%に相当した。


6 排泄

ダクラタスビルの消失経路としては、糞便中排泄、代謝、胆汁中排泄及び腸内分泌などの複数

の経路が挙げられる。腎クリアランスは、ダクラタスビルの主要な消失経路ではなかった。

6.1 マウス

雄性 rasH2 マウスに[14C]ダクラタスビルを 50 mg/kg の用量で単回経口投与し、ダクラタスビル

のマスバランスを検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.13A、CTD 4.2.2.5.1）。投与後 168 時

間までの放射能回収率は 92.4%で、尿中で 1.40%、糞便中では 87.4%が回収された。投与後 24 時

間以内に投与量の 81%（総回収率の 88%）が回収された。代謝試験において、投与量の 34%が未

変化体として糞便中に検出されたことから（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.9A、CTD 4.2.2.4.2）、

糞中排泄がマウスにおけるダクラタスビルの主要な消失経路であることが示唆された。ただし、

糞便中のダクラタスビルの一部は未吸収分である可能性がある。腎クリアランスは、マウスにお

けるダクラタスビルの主要な消失経路ではなかった。また、代謝物として投与量の 0.8%及び 18.4%

がそれぞれ尿中及び糞便中に排泄された。合計で投与量の 19.2%が代謝物として回収されたこと

から、代謝クリアランスは、マウスにおけるダクラタスビルの消失に寄与する経路であることが

示唆された。

6.2 ラット

雄性 SD ラットに[14C]ダクラタスビルを 30 mg/kg の用量で単回経口投与し、ダクラタスビルの

マスバランスを検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.13B、CTD 4.2.2.5.2）。投与後 168 時間

での放射能回収率は 96.3%で、尿中で 1.55%、糞便中では 91.1%が回収された。放射能の 74.4%が

投与後 24 時間以内に糞便中に回収された。代謝試験において、投与量の 24.5%が未変化体として

糞便中で回収されたことから（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.9A、CTD 4.2.2.4.2）、糞便中排泄が

ラットにおけるダクラタスビルの主要な消失経路であることが示唆された。

雄性 BDC ラットに[14C]ダクラタスビルを 30 mg/kg の用量で単回経口投与した結果、投与放射

能の 1.22%、38.5%及び 42.3%がそれぞれ尿中、胆汁中及び糞便中に投与後 48 時間以内に排泄さ

れた（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.14、CTD 4.2.2.5.3）。投与量の 11.5%及び 5.3%がダクラタス

ビルとしてそれぞれ胆汁中及び糞便中で回収された。代謝物は、主として胆汁中及び糞便中にそ

れぞれ投与量の 21.8%及び 14.2%が排泄され、尿中には投与量の 0.4%が排泄された（薬物動態試

験概要表 Table 2.6.5.9B、CTD 4.2.2.4.2）。このことから、無処置ラットにおける糞便中放射能回収

率 91.1%は、代謝物の胆汁中及び糞便中排泄によるものであることが示唆された。

別の試験で、BDC ラットに非標識ダクラタスビルを 5 mg/kg の用量で静脈内投与した結果、投

与後 24 時間でダクラタスビルは主に胆汁中（投与量の 29.5%）及び糞便中（投与量の 27.2%）に

排泄され、尿中（投与量の 0.49%）にはわずかに排泄された（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.14、

CTD 4.2.2.2.1）。また、投与量の 53%が代謝物（BMS-795853 及び BMS-805215）として胆汁中に

排泄され、糞便中及び尿中にはそれぞれ投与量の 5.5%及び 1.65%が排泄された。ダクラタスビル


静脈内投与後の BDC ラットの腸管内にダクラタスビルが存在したことから、P-gp 又は他のトラ

ンスポーターによる能動的な腸管への汲み出しの関与が示唆された。

要約すると、ラットにおいて、ダクラタスビルは糞便中排泄、腸内分泌及び代謝（代謝物の胆

汁中及び糞便中排泄）により消失した。腎クリアランスは、ラットにおけるダクラタスビルの主

要な消失経路ではなかった。

6.3 ウサギ

雌性ニュージーランドホワイトウサギに[14C]ダクラタスビルを 40 mg/kg の用量で単回経口投

与し、ダクラタスビルのマスバランスを検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.13C、CTD

4.2.2.5.4）。投与後 168 時間での放射能回収率は 92.4%で、尿中で 0.73%、糞便中では 91.6%が回収

された。投与後 48 時間以内に投与放射能の 81.4%が回収された。代謝試験において、投与量の

51.9%が未変化体として糞便中に検出されたことから（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.9A、CTD

4.2.2.4.3）、糞便中のダクラタスビルの一部は未吸収分である可能性があるものの、糞便中排泄が

ウサギにおけるダクラタスビルの主要な消失経路であることが示唆された。また、投与量の 26.2%

の代謝物が糞便中に検出されたことから、代謝クリアランスは、ウサギにおけるダクラタスビル

の消失に寄与する経路であることが示唆された。腎クリアランスは、ダクラタスビルの主要な消

失経路ではなかった。

6.4 イヌ

雄性 BDC イヌに[14C]ダクラタスビルを 50 mg/kg の用量で単回経口投与した結果、投与放射能

の 24.5%、29.7%及び 8.75%がそれぞれ胆汁中、糞便中及び尿中に投与後 72 時間で排泄された（薬

物動態試験概要表 Table 2.6.5.14、CTD 4.2.2.4.2）。投与量の 12.5%、16.6%及び 7.4%が未変化体と

してそれぞれ胆汁中、糞便中及び尿中に排泄されたことから、胆汁中及び糞便中排泄がイヌにお

けるダクラタスビルの主要な消失経路であることが示唆された。また、代謝物として投与量の

7.5%、8.5%及び 0.7%がそれぞれ胆汁中、糞便中及び尿中に排泄された。合計で投与量の 16.7%が

代謝物として排泄されたことから、代謝クリアランスは、イヌにおけるダクラタスビルの消失に

寄与する経路であることが示唆された（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.9B、CTD 4.2.2.4.2）。

別の試験で、BDC イヌに非標識ダクラタスビルを 1 mg/kg の用量で静脈内投与した結果、投与

後 72 時間でダクラタスビルは主に胆汁中（投与量の 11.4%）及び糞便中（投与量の 8.05%）に排

泄され、尿中（投与量の 0.26%）にはほとんど排泄されなかった（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.14、

CTD 4.2.2.2.1）。また、代謝物の BMS-795853 として、投与量の 44%が胆汁中に排泄され、糞便中

及び尿中にはそれぞれ投与量の 5.8%及び 0.57%が排泄された。ダクラタスビル静脈内投与後の

BDC イヌの腸管内にダクラタスビルとその代謝物が存在したことから、P-gp 又は他のトランス

ポーターによる能動的な腸管への汲み出しの関与が示唆された。

要約すると、イヌにおいて、ダクラタスビルは糞便中排泄、胆汁中排泄、腸内分泌及び代謝（代

謝物の胆汁中及び糞便中排泄）により消失した。腎クリアランスは、イヌにおけるダクラタスビ

ルの主要な消失経路ではなかった。


6.5 サル

雄性カニクイザルに[14C]ダクラタスビルを 30 mg/kg の用量で単回経口投与し、ダクラタスビル

のマスバランスを検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.13D、CTD 4.2.2.5.5）。投与後 168 時

間での投与放射能の回収率は 90.5%で、尿中で 1.35%、糞便中で 69.4%及びケージ残渣では 19.5%

が回収された。投与後 24 時間以内に放射能の 20.1%、投与後 48 時間以内には放射能の 58.9%が

回収された。代謝試験において、投与量の 32.3%が未変化体として糞便中に検出されたことから

（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.9A、CTD 4.2.2.4.2）、ラットと同様に、糞便中排泄がサルにおけ

る主要な消失経路であることが示唆された。ただし、糞便中のダクラタスビルの一部は未吸収分

である可能性がある。また、代謝物として投与量の 1.1%及び 26%がそれぞれ尿中及び糞便中に排

泄された。合計で投与量の 27.1%が代謝物として排泄されたことから、代謝クリアランスは、サ

ルにおけるダクラタスビルの消失に寄与する経路であることが示唆された。

雄性 BDC サルに[14C]ダクラタスビルを 100 mg/kg の用量で単回経口投与した結果、投与後 72

時間までに投与放射能の 4.53%、14.7%及び 52.5%がそれぞれ尿中、胆汁中及び糞便中に排泄され

た（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.14、CTD 4.2.2.4.2）。投与量の 0.1%、1.4%及び 12.3%がそれぞ

れ尿中、胆汁中及び糞便中に未変化体として排泄された。また、投与量の 3.3%、11.7%及び 17.9%

がそれぞれ尿中、胆汁中及び糞便中に代謝物として排泄された。合計で投与量の 32.9%が代謝物

として排泄されたことから、上記のカニクイザルの試験と同様に、代謝クリアランスはサルにお

けるダクラタスビルの消失に寄与する経路であることが示唆された（薬物動態試験概要表 Table

2.6.5.9B、CTD 4.2.2.4.2）。なお、BDC サルの糞便中放射能回収率 52.5%は、[14C]ダクラタスビル

の不完全吸収［無処置サルの経口バイオアベイラビリティ：38%（薬物動態試験概要表 Table

2.6.5.3D、CTD 4.2.2.2.1）］又はその代謝物の腸内分泌に起因する可能性がある。

別の試験で、雄性 BDC サルに非標識ダクラタスビルを 1 mg/kg の用量で静脈内投与した結果、

未変化体として投与量の 6.9%、1.9%及び 0.11%がそれぞれ胆汁中、糞便中及び尿中に排泄された

（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.14、CTD 4.2.2.2.1）。代謝物は主に胆汁中に排泄され（投与量の

58.1%）、糞便中及び尿中にはそれぞれ投与量の 10.5%及び 1.86%が排泄された。ダクラタスビル

静脈内投与後の BDC サルの腸管内にダクラタスビルとその代謝物が存在したことから、P-gp 又

は他のトランスポーターによる能動的な腸管への汲み出しの関与が示唆された。

要約すると、サルにおいて、ダクラタスビルは主に糞便中排泄及び代謝（代謝物の胆汁中排泄）

により消失した。サルにおける薬物関連物質の消失速度は、ラットのそれよりも遅かった。腎ク

リアランスは、ダクラタスビルの主要な消失経路ではなかった。

6.6 ヒト

AI444006 試験で、6 例の健康被験者に[14C]ダクラタスビル 25 mg を単回経口投与し、ダクラタ

スビルのマスバランスを検討した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.13E、CTD 4.2.2.5.6）。投与放

射能の回収率は投与後 240 時間で 94.24%（尿中 6.60%、糞便中 87.63%）で、投与後 24 時間以内

に投与放射能の 14.2%、投与後 72 時間以内に 77%、投与後 120 時間以内には 93%が回収された。

投与量の 52.5%が未変化体として糞便中に検出されたことから（薬物動態試験概要表 Table


2.6.5.9A、CTD 4.2.2.4.2）、ラット及びサルと同様に、ヒトにおいて、糞便中排泄がダクラタスビ

ルの主要な消失経路であることが示唆された。ダクラタスビルがラット及びサルの胆汁中に検出

されたことから、ヒトでもダクラタスビルの胆汁中排泄が起こる可能性があり、また、ヒト糞便

中に検出されたダクラタスビルは、体内に吸収後排泄されたダクラタスビルと体内に吸収されな

かったダクラタスビルとが合わさったものである可能性がある。要約すると、ヒトにおいて、ダ

クラタスビルは糞便中排泄及び代謝（代謝物の糞便中排泄）により消失した。


7 薬物動態学的薬物相互作用

In vitro において、ダクラタスビルが各種の CYP 酵素及びトランスポーターの基質、誘導剤又

は阻害剤であるかを評価した。その結果、CYP3A4 がダクラタスビルの代謝を担う主酵素である

ことが確認された（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.10C、CTD 4.2.2.2.1）。BMS-805215（ヒト血漿

中に検出された唯一の代謝物かつヒト排泄物中で最も量の多い代謝物）は、CYP3A5（Km = 9.14 ±

0.59 μM）によりわずかながら生成したが、主として CYP3A4（Km = 2.53 ± 0.34 μM）により生成

した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.10C、CTD 4.2.2.4.4）。

ダクラタスビルは P-gp の基質であるが、BCRP、MRP2、OATP1B1、OATP1B3 及び OATP2B1

の基質ではなかった（薬物動態試験概要表Table 2.6.5.16B、Table 2.6.5.16G、2.6.5.16H及び2.6.5.16F、

CTD 4.2.2.2.1、CTD 4.2.2.2.2、CTD 4.2.2.5.7 及び CTD 4.2.2.3.3）。したがって、ダクラタスビルと

CYP3A 及び P-gp の阻害剤又は誘導剤を併用投与すると、薬物相互作用が起こる可能性がある。

In vitro において、ダクラタスビル（濃度 50 μM）はヒトプレグナン X 受容体を活性化させた［陽

性対照のリファンピシン（濃度 10 μM）で引き起こされたトランス活性化の 13.6%相当］（薬物動

態試験概要表 Table 2.6.5.12C、CTD 4.2.2.2.1）。ヒト肝細胞において、ダクラタスビルは CYP1A2

を誘導しなかったが、CYP3A4 及び CYP2B6 の mRNA レベルを用量に依存して増加させた（薬物

動態試験概要表 Table 2.6.5.12D、CTD 4.2.2.4.5 及び CTD 4.2.2.4.6）。FDA の薬物相互作用に関する

ガイダンス（案）3)で説明されているベーシックモデル（CYP3A4 及び CYP2B6 の解析）及びメ

カニスティックスタティックモデル（CYP2B6 の解析）を用いてこれらデータを解析した結果、

ダクラタスビルはCYP3A4の誘導剤であったが、CYP2B6の阻害剤ではなかった（CTD 4.2.2.7.1）。


In vitro において、ダクラタスビルが各種の CYP 酵素及びトランスポーターの基質、誘導剤又

は阻害剤であるかを評価した試験結果を表 7-1 に示す。

表 7-1 In vitroにおける薬物代謝酵素及びトランスポーターの阻害剤としてのダクラタ

スビルの評価の要約

酵素／トランスポーター IC50 (μM) 備考

CYP3A 11, 31.8 ヒト肝ミクロソームを用いた試験データ。ダクラ

タスビルは、可逆的かつ時間依存的な CYP3A 阻

害作用を有する。 CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 > 40 ヒト肝ミクロソームを用いた試験データ

UGT1A1 12.7 − ジゴキシントランスポーター 4.4 Caco-2 細胞を用いた試験データ P-gp > 7 濃度 7 μM での阻害率は 18.7%であった。 BCRP 10.9 ± 8.6 − MRP2 32 ± 7.7 − OATP1B1 2.3 − OATP1B3 5.7 ± 1.3 − OATP2B1 41.8 ± 4.0 − NTCP − 濃度 16 μM まで NTCP を阻害せず。 OAT1 > 8 最高試験濃度 8 μM での阻害率は 27.9%であった。 OAT3 > 8 最高試験濃度 8 μM での阻害率は 25.8%であった。 OCT1 1.4 − OCT2 7.3 − BSEP 6.39 −

出典：CTD 4.2.2.4.7、CTD 4.2.2.7.2、CTD 4.2.2.2.1、CTD 4.2.2.7.3、CTD 4.2.2.7.4、CTD 4.2.2.7.5、CTD 4.2.2.7.6

CTD 4.2.2.7.7、CTD 4.2.2.7.8、CTD 4.2.2.7.9

遺伝子組換え CYP 酵素及び蛍光プローブを用いた予備試験で、ダクラタスビルは CYP2C9 及

び CYP3A の阻害剤であることが示され、IC50値はそれぞれ 16.1 μM 及び 7.9～14.8 μM であった

（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.12A、CTD 4.2.2.2.1）。ヒト肝ミクロソームを用いた最終試験に

おいて、ダクラタスビルは CYP3A を阻害し、ミダゾラム及びテストステロンを基質としたとき

の IC50値は、それぞれ 31.8及び11.0 μMであった。その他のCYP酵素CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、

CYP2C9、CYP2C19 及び CYP2D6 の IC50 値は、40 μM を上回った（薬物動態試験概要表 Table

2.6.5.12B、CTD 4.2.2.4.7）。また、ヒト肝ミクロソームとダクラタスビルを 30 分間プレインキュ

ベートすると、IC50 値は 31.8 μM（指標反応：ミダゾラム 1'-水酸化）から 13.5 μM、及び 11.0 μM

（指標反応：テストステロン 6β-水酸化）から 8.9 μM に変わったことから、ダクラタスビルは

CYP3A を時間依存的に阻害することが示された。さらに、ダクラタスビルはヒト肝ミクロソーム

の UGT1A1 を阻害し、IC50 値は 12.7 μM であった（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.12E、CTD

4.2.2.7.2）。

ダクラタスビルは Caco-2 細胞におけるジゴキシン輸送を阻害し、MDR1 発現 MDCK 細胞にお

ける P-gp を阻害したことから（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.16I 及び Table 2.6.5.16J、CTD


4.2.2.2.1 及び CTD 4.2.2.7.3）、ダクラタスビルが P-gp の基質である化合物の吸収及び分布を変化

させる可能性がある。また、ダクラタスビルは、吸収、分布及び排泄に関与する各種トランスポー

ターBCRP、MRP2、OATP2B1、OATP1B1、OATP1B3、OCT1、OCT2、OAT1、OAT3 及び BSEP

を阻害した（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.16K、Table 2.6.5.16L、Table 2.6.5.16M、Table 2.6.5.16N、

Table 2.6.5.16O、Table 2.6.5.16P 及び Table 2.6.5.16Q、CTD 4.2.2.7.4、CTD 4.2.2.7.5、CTD 4.2.2.7.7、

CTD 4.2.2.2.1、CTD 4.2.2.7.6、CTD 4.2.2.7.9 及び CTD 4.2.2.7.8）。NTCP の阻害は認められなかっ

た（薬物動態試験概要表 Table 2.6.5.16Q、CTD 4.2.2.7.8）。FDA の薬物相互作用に関するガイダン

ス（案）3)及び International Transporter Consortium の白書 4)に基づくと、IC50値に対する遊離型ダ

クラタスビルの Cmax 値の比が 0.1 未満であるため、ダクラタスビルと OAT1、OAT3、OCT1 及

び OCT2 の基質との相互作用は生じないものと考えられる。なお、AI444004 試験で、HCV 患者

にダクラタスビル 60 mg を反復投与したときの総ダクラタスビル（結合型＋遊離型）の Cmax 値

2.34 μM（1.73 μg/mL）を評価で使用した。しかしながら、P-gp、BCRP、OATP1B1、OATP1B3 及

び BSEP に関しては、IC50値に対する遊離型ダクラタスビルの Cmax 値の比が 0.1以上であるため、

ダクラタスビルとこれらトランスポーターの基質との相互作用は起こる可能性がある。OATP2B1

及び NTCP の基質との相互作用は起こらないと考えられる。吸収相では薬物濃度が高いため、P-gp

又は BCRP の基質との薬物相互作用は起こる可能性がある。


8 考察及び結論

マウス、ラット、イヌ及びサルにおけるダクラタスビルの経口吸収は速やかで、サルを除いた

マウス、ラット及びイヌにおける絶対バイオアベイラビリティは 50%以上と高かった。また、ヒ

トにおける絶対バイオアベイラビリティは 67%と良好であった。In vitro 及び in vivo 試験データか

ら、ダクラタスビルは P-gp の基質であることが示された。ダクラタスビルは P-gp の基質である

ものの、ダクラタスビルの経口吸収は、試験した用量及び大部分の動物種において良好であった。

イヌにおけるダクラタスビルの吸収は pH に依存しており、ヒトへのファモチジン投与によりダ

クラタスビルの Cmax 値及び AUC(INF)値がそれぞれ 44%及び 18%低下した試験結果（AI444009

試験）、並びにヒトへのオメプラゾール投与によりダクラタスビルの Cmax 値及び AUC(INF)値が

それぞれ 20%～36%及び 16%低下した試験結果（AI444024 試験）と一致した。

ダクラタスビルは、ヒト（60 mg 反復経口投与後の T-HALF = 14 時間）よりもマウス、ラット、

イヌ及びサル（T-HALF = 1.1～4.7 時間）で速やかに消失した。肝細胞におけるダクラタスビルの

代謝速度はマウス、イヌ及びサルよりもヒトで遅かったことから、ヒトにおけるダクラタスビル

の長い消失半減期は、遅い代謝速度が原因である可能性がある。

ダクラタスビルの血清蛋白結合率は、すべての動物種及びヒトで同程度であり、95.1%～99.5%

の範囲であった。ダクラタスビル（濃度 0.1～10 μM）の in vitro ヒト血漿蛋白結合率は、97.7%～

98.0%で、濃度に依存しなかった。濃度 1 μM（0.739 μg/mL）は、HCV 感染患者にダクラタスビ

ル 60 mg を反復投与したときの Cmax 値 2.34 μM（1.73 μg/mL）に最も近いことから、濃度 1 μM

（0.739 μg/mL）のダクラタスビルのヒト血漿蛋白結合率（98.0 ± 0.1%）が、ダクラタスビルのヒ

ト血漿蛋白結合率の代表値であると判断された。したがって、蛋白結合の違いによるダクラタス

ビルの体内動態の種差はないと考えられた。ダクラタスビル（濃度 0.1～10 μM）の in vitro ヒト

血漿蛋白結合率（97.7%～98.0%）又は ex vivo ヒト血漿蛋白結合率（98.9%～99.3%）に比べて、

ダクラタスビル（濃度 10 μM）の in vitro ヒト血清蛋白結合率（95.6%）は低かったが、実験上の

ばらつきに起因する可能性がある。AI444013 試験において、ダクラタスビルの ex vivo 血漿蛋白

結合率は、健康被験者と HCV 感染患者で同程度であり、血漿試料中のダクラタスビル濃度の違

いによる影響を受けなかった。ダクラタスビルの血漿中濃度に対する血液中濃度は、ヒトで 0.77

～0.82、各種試験動物では 0.56～1.08 であったことから、血液中のダクラタスビルは優先的に血

漿中に分布することが示唆された。

マウス、ラット、イヌ及びサルにおいて、ダクラタスビルの Vss 値は全身水分量よりも大きかっ

たことから、ダクラタスビルは血管外に分布することが示唆された。雌雄ラットに[14C]ダクラタ

スビルを単回及び反復経口投与したとき、放射性物質（ダクラタスビルとその代謝物）は、組織

中に速やかに、また広範に分布し、血漿中濃度に対する組織中濃度の比は多数の組織で 1 を上回っ

た。血漿中濃度に対する肝臓中濃度の比は、単回及び反復投与後でそれぞれ 5～14 及び 5～21 で

あった。マウス及びラット脳への放射能の移行はわずかであったことから、P-gp はダクラタスビ

ルとその代謝物の脳への移行を抑制する役割を担うものと考えられる。なお、[14C]ダクラタスビ

ルの反復投与後に、放射能の蓄積は認められなかった。Long-Evans ラットの有色皮膚及び眼ブド

ウ膜からの[14C]ダクラタスビルの消失速度は SD ラットに比べて遅かった。放射能濃度は投与後


840 時間まで測定可能であったことから、組織に含まれるメラニンに対する[14C]ダクラタスビル

由来放射能の特異的で可逆的な結合が示唆され、これはダクラタスビルの塩基性及び親油性の性

質に起因する可能性がある。このような物理化学的諸性質が、有色ラットにおける薬物とメラニ

ンの結合に関与することが文献 5)で報告されているが、薬物とメラニンの結合と有害作用との間

に直接的な因果関係はなく、薬物とメラニンの結合は眼毒性との関連性がないことが文献 6)で報

告されており、ダクラタスビルの単回経口投与光毒性試験では、Long-Evans ラットの眼及び皮膚

に光毒性は認められなかった（CTD 2.6.6.8.1）。

妊娠ラットに[14C]ダクラタスビルを経口投与した結果、放射能は投与後 4 時間で胎児の肝臓の

みに検出された。この試験結果から、わずかな量のダクラタスビルとその代謝物が胎盤を通過す

ることが示唆された。授乳中のラットに[14C]ダクラタスビルを経口投与した結果、血漿中放射能

に対する乳汁中放射能の AUC 比は 1.55 であったことから、ダクラタスビルとその代謝物はラッ

ト乳汁中に移行することが示された。この試験結果から、ダクラタスビルの投与を受けている女

性から授乳中の乳児は、ダクラタスビルとその代謝物に曝露される可能性があることが示唆され

た。

ダクラタスビルは、多様な酸化物に代謝される。しかしながら、ヒトにおいては、酸化物の

BMS-805215 が血漿中に検出された唯一の代謝物であった。この代謝物は主として CYP3A4 によ

り生成された。ヒトに特有の代謝物は認められなかった。In vitro 又は in vivo において、ダクラタ

スビルの GSH 付加体は検出されなかったことから、活性代謝物は生成しないと考えられる。ラッ

ト、イヌ、サル及びヒトのミクロソーム蛋白と放射性物質のわずかな不可逆的結合が確認された。

無処置動物（マウス、ラット、ウサギ、サル）及び BDC 動物（ラット、イヌ、サル）におい

て、それぞれ投与量の 19%～28%及び 17%～36%が代謝物として回収された。未変化体が動物血

漿中の主化合物で、血漿中放射能の 74%～94%を占めた。ヒトにおいて、代謝物として回収され

たダクラタスビルは投与量の 30.1%を占め、動物のそれと同程度であり、未変化体が血漿中の主

化合物で、血漿中放射能の 97%～100%を占めた。BMS-805215 はヒト血漿中に検出された唯一の

代謝物で、血漿中放射能の 2%と微量であった。AI444001 試験でヒトにダクラタスビルを単回投

与したとき、未変化体の AUC に対する代謝物 BMS-805215 の AUC の割合は約 5%であり、また、

AI447009 試験でダクラタスビルを反復投与したときには 5%未満であったことから、BMS-805215

は蓄積しないことが示された。動物に[14C]ダクラタスビルを単回経口投与したとき、BMS-805215

はサル血漿中の主代謝物で、血漿中放射能の 14%～22%を占めたが、マウス、ラット及びウサギ

血漿中では BMS-805215 は微量代謝物で、それぞれ血漿中放射能の 1.6%～4%、2.6%～2.9%及び

1.2%～1.9%を占めた。イヌにおいて、BMS-805215 は放射能検出法により定量できなかった（質

量分析法でのみ検出可能）。各種動物に[14C]ダクラタスビルを単回経口投与したときの血漿中

BMS-805215 濃度に基づくと、BMS-805215 はマウス、ラット、ウサギ及びサルの血漿中に安全性

を評価する上で十分な量存在した。また、反復経口投与毒性試験結果に基づくと、BMS-805215

はイヌ血漿中に安全性を評価する上で十分な量存在した。さらに、反復経口投与毒性試験から、

ヒト血漿中では定量下限未満の代謝物である BMS-795853 が、サル血漿中濃度よりも高い濃度で

イヌ血漿中に存在することが示された。すなわち、BMS-795853 のヒト血漿中濃度は、イヌより


もサルの血漿中濃度と同程度であった。このことから、当初はイヌが毒性試験の非げっ歯類動物

種として選択されたが、その後実施された長期投与試験ではサルが選択された。ヒト及び動物に

おける代謝物曝露量の詳細な比較検討は、毒性試験の概要文（CTD 2.6.6）に記載した。

サル及びヒトにおける代謝の大部分が BMS-805215 への代謝であり、BMS-805215 はサル及び

ヒトの排泄物中でそれぞれ投与量の 17.5%及び 15.4%を占めたが、マウス及びラットでは比較的

少なく、マウス及びラットの排泄物中でそれぞれ投与量の 1.2%及び 2.2%を占めた。BMS-952328

はサル及びヒトで比較的少ない量の代謝物であったが、マウス及びラットでは主要な代謝物であ

り、排泄物中で投与量の 7.4%～9.8%を占めた。

ダクラタスビルの消失経路として、糞便中排泄、代謝クリアランス、胆汁クリアランス、腸内

分泌及び腎クリアランスが挙げられる。ダクラタスビルの糞便中排泄は、動物（マウス、ラット、

ウサギ及びサルでそれぞれ投与量の 34%、24.5%、51.9%及び 32.3%）よりもヒト（投与量の 52.5%）

で多かった。ダクラタスビルの代謝クリアランスは、ヒト（投与量の 30.1%）と動物（投与量の

19.2%～27.5%）で同程度であった。また、胆汁クリアランスはダクラタスビルとその代謝物の主

要な消失経路で、BDC ラット、BDC イヌ及び BDC サルの胆汁中に投与量の相当部分が未変化体

（それぞれ投与量の 11.5%、12.5%及び 1.4%）及び代謝物（それぞれ投与量の 21.8%、7.5%及び

11.7%）として排泄された。ダクラタスビルはラット、イヌ及びサルの胆汁中に検出されたため、

ヒトでもダクラタスビルの胆汁中排泄が起こる可能性がある。BDC ラット、BDC イヌ及び BDC

サルにダクラタスビルを静脈内投与したとき、投与量の 27.2%、8.05%及び 1.9%が未変化体とし

て糞便中に排泄されたことから、ダクラタスビルの腸内分泌は P-gp 又は他のトランスポーターに

起因することが示唆された。したがって、糞便中のダクラタスビルは、不完全な吸収のみならず

胆汁中排泄及び腸内分泌が原因である可能性がある。尿中から未変化体として回収された量は、

動物で投与量の 0.73%～1.55%、ヒトでは 6.60%であったことから、腎クリアランスはダクラタス

ビルのマイナーな消失経路であることが示された。

ダクラタスビルは各種の代謝酵素及びトランスポーターの基質であった。ダクラタスビルは

P-gp の基質であるが、BCRP、MRP2、OATP1B1、OATP1B3 又は OATP2B1 の基質ではない。し

たがって、ダクラタスビルと P-gp の阻害剤又は誘導剤との併用投与は薬物相互作用の原因となる

可能性がある。ダクラタスビル（ヒトで投与量の約 30%）の消失が代謝クリアランスに依存する

ことは、他の薬剤によるダクラタスビル代謝の変化が薬物相互作用につながる可能性を高める。

いくつもの代謝経路がダクラタスビルの代謝に関与するものの、CYP3A4 がダクラタスビルの代

謝に関与する主たる酵素であることが示された。これらは臨床試験にて確認された。すなわち、

(i) ケトコナゾール（CYP3A4 及び P-gp の強力な阻害剤）を投与した健康被験者において、ダク

ラタスビルの Cmax 値及び AUC 値はそれぞれ 1.57 及び 2.95 倍に増加し（AI444005 試験）、(ii) リ

ファンピシン（CYP3A4 及び P-gp の強力な誘導剤）を投与した被験者において、ダクラタスビル

の Cmax 値及び AUC 値はそれぞれ 56%及び 79%低下し（AI444012 試験）、また、エファビレンツ

（CYP3A4 及び P-gp の誘導剤）を投与した被験者において、ダクラタスビルの Cmax 値及び AUC

値はそれぞれ 17%及び 32%低下した（AI444034 試験）。

ダクラタスビルは CYP3A に対して弱い阻害作用を有し、テストステロン及びミダゾラムを基


質としたときの IC50 値は 11 及び 31.8 μM であった。肝細胞を用いた誘導試験データ及びベーシッ

ク又はメカニスティックスタティックモデルに基づくと、ダクラタスビルは CYP3A4 の誘導剤

であったが、CYP1A2 及び CYP2B6 の誘導剤ではなかった。AI444008 試験において、ダクラタス

ビル（反復投与）と CYP3A の高親和性基質であるミダゾラム（経口投与）との間で薬物相互作

用は生じなかったことから、ダクラタスビルは CYP3A を介した相互作用により CYP3A 基質の曝

露量に影響を及ぼさないことが示唆された。なお、臨床試験において、高ビリルビン血症［総ビ

リルビン又は間接ビリルビン（UGT1A1 基質）の上昇］とダクラタスビル曝露量との間に明確な

相関性が認められなかったため、ダクラタスビルによる UGT1A1 の in vitro 阻害は、in vivo では

みられなかった。

In vitro において、ダクラタスビルは Caco-2 細胞におけるジゴキシン輸送（IC50 = 4.4 μM）及び

MDR1 発現 MDCK 細胞における P-gp（IC50 > 7 μM）を阻害した。ダクラタスビルは、薬物の吸

収、分布及び排泄に関与するいくつかのトランスポーターを阻害した。総ダクラタスビル（結合

型ダクラタスビル＋遊離型ダクラタスビル）の曝露量又は遊離型ダクラタスビルの曝露量と IC50

値との比較から、ダクラタスビルは P-gp、BCRP、OATP1B1、OATP1B3 及び BSEP の基質との薬

物相互作用を引き起こすと予測された。一方、ダクラタスビルは、NTCP、OATP2B1、OAT1、OAT3、

OCT1 及び OCT2 の基質との薬物相互作用を引き起こさないと予測された。ヒトでの薬物相互作

用試験（AI444027 試験）において、P-gp の高親和性基質であるジゴキシンの曝露量に及ぼすダク

ラタスビルの影響は、軽度から中程度［AUC(TAU): 1.27 倍増加、Cmax: 1.65 倍増加］であった。

また、別の薬物相互作用試験（AI444054 試験）において、OATP1B1、OATP1B3 及び BCRP 基質

のロスバスタチンの曝露量に及ぼすダクラタスビルの影響は、軽度［AUC(INF): 1.58倍増加、Cmax:

2.04 倍増加］であった。AI447009 試験で、健康被験者にダクラタスビルとアスナプレビル（OATP

の基質）を併用投与したところ、アスナプレビルの曝露量に及ぼすダクラタスビルの影響はわず

かであったが、AI447018 試験で、健康被験者にリファンピシン（OATP 阻害剤）とアスナプレビ

ルを併用投与したところ、アスナプレビルの曝露量は増加した（Cmax: 21.1 倍増加、AUC: 14.8

倍増加）。これらのデータに基づくと、P-gp、BCRP 又は OATP の他の基質の PK に及ぼすダクラ

タスビルの影響は、臨床上わずかであると予測された。

ダクラタスビルは、アスナプレビルと併用投与される。ヒトにおいて、ダクラタスビルは主に

CYP3A4 を介した代謝により消失する。In vitro において、ダクラタスビルは、P-gp の基質、CYP3A

の誘導剤かつ阻害剤、P-gp、BCRP 及び OATP の阻害剤である。同様に、アスナプレビルはヒト

で主に CYP3A を介した代謝により消失し、P-gp 及び OATP の基質かつ阻害剤であり、CYP3A の

誘導剤かつ阻害剤である。これらのデータから、ダクラタスビルとアスナプレビルを併用投与し

た場合、薬物相互作用が起こる可能性が示唆された。しかしながら、臨床試験において、ダクラ

タスビル（AI447009 試験：1 日 1 回 30 mg、AI447011 試験：1 日 1 回 60 mg）とアスナプレビル

（AI447009 及び AI447011 試験：1 日 2 回 200 mg）を併用投与した結果、健康被験者及び HCV 感

染患者に臨床的意義のある薬物相互作用が認められなかった。

要約すると、動物において、ダクラタスビルは十分に吸収され、経口で生物学的に利用可能で

あり、体内に広範に分布した。ダクラタスビルの消失には、酸化的代謝、胆汁クリアランス、糞


便中排泄及び腸内分泌などの複数の経路が関与する。ヒトに特有の代謝物は認められなかった。

動物及びヒトにおいて、ダクラタスビルが血漿中の主化合物であった。In vitro データに基づくと、

トランスポーターを介した薬物相互作用や CYP3A 及び P-gp の阻害剤又は誘導剤との薬物相互作

用が予測されたものの、ヒトでの薬物相互作用試験では軽度の薬物相互作用のみが観察された。


9 参考文献 1) Davies B, Morris T. Physiological parameters in laboratory animals and humans. Pharm Res 1993;

10: 1093-1095. 2) Marino A M, Yarde M, Patel H, et al. Validation of the 96 well Caco-2 cell culture model for high

throughput permeability assessment of discovery compounds. Intl J Pharmaceut 2005; 297:

235-241. 3) FDA Guidance for industry: Drug interaction studies- Study design, data analysis, implications for

dosing, and labeling recommendations. Draft Guidance, February 2012. 4) Giacomini et al. Membrane transporters in drug development. Nature Reviews. 2010; 9: 215-236. 5) Zane PA, Brindle SD, Gause DO et al., Physicochemical factors associated with binding and

retention of compounds in ocular melanin of rats: correlation using data from whole-body

autoradiography and molecular modeling for multiple linear regression analyses. Pharmaceutical

Research, 1990; 7:935-941. 6) Leblanc B, Jezequel S, et al., Binding of drugs to eye melanin is not predictive of ocular toxicity.

Regulatory Toxicology and Pharmacology, 1998; 28: 124-132.

ダクラタスビル塩酸塩 2.6.5 薬物動態試験概要表 Page 1

CTD 第 2 部

2.6 非臨床試験の概要文及び概要表

2.6.5 薬物動態試験概要表

ブリストル・マイヤーズ株式会社


目次

1 薬物動態試験：一覧表 ........................................................................................................................ 3

2 分析方法及びバリデーション試験 .................................................................................................... 6

3 薬物動態試験：単回投与後の吸収 .................................................................................................. 10

4 薬物動態試験：反復投与後の吸収 .................................................................................................. 15

5 薬物動態試験：分布 .......................................................................................................................... 16

6 薬物動態試験：蛋白結合 .................................................................................................................. 39

7 薬物動態試験：妊娠又は授乳動物における試験 .......................................................................... 41

8 薬物動態試験：その他の分布試験 .................................................................................................. 50

9 薬物動態試験：In vivo での代謝 ...................................................................................................... 55

10 薬物動態試験：In vitro での代謝 ..................................................................................................... 62

11 薬物動態試験：推定代謝経路 .......................................................................................................... 70

12 薬物動態試験：薬物代謝酵素の誘導／阻害 .................................................................................. 73

13 薬物動態試験：累積排泄 .................................................................................................................. 80

14 薬物動態試験：胆汁中排泄 .............................................................................................................. 85

15 薬物動態試験：薬物相互作用 .......................................................................................................... 87

16 薬物動態試験：その他 ...................................................................................................................... 88


1 薬物動態試験：一覧表

Table 2.6.5.1: Pharmacokinetics: Overview Test Article: Daclatasvir

Type of Study Test System Method of Administration

Testing Facility Study Number / DCN Location

Absorption Single-dose PK Mouse IV, oral BMS NA / 930022297 CTD 4.2.2.2.1 Single-dose PK Rat IV, oral, intraportal BMS NA / 930022297 CTD 4.2.2.2.1 Single-dose PK Dog IV, oral BMS NA / 930022297 CTD 4.2.2.2.1 Single-dose PK Monkey IV, oral BMS NA / 930022297 CTD 4.2.2.2.1 Membrane permeability PAMPA, Caco-2 cells NA BMS NA / 930022297 CTD 4.2.2.2.1 Human BCRP substrate MDCK cells NA BMS NA/ 930051246 CTD 4.2.2.2.2

Human MRP2 substrate Membrane vesicles from SF-9 cells NA BMS NCPK 22 / 930066616 CTD 4.2.2.5.7

Distribution

In vitro serum protein binding Mouse, rat, rabbit, dog, monkey, and human NA BMS NA / 930022297 CTD 4.2.2.2.1

In vitro plasma protein binding Human NA NCPK 52 / 930069481 CTD 4.2.2.3.1

Blood cell partitioning Mouse, rat, dog, monkey, and human NA BMS NA / 930022297 CTD 4.2.2.2.1

Tissue distribution (Single dose), QWBA Rat (male) Oral 20N-0711 / 930029499 CTD 4.2.2.3.4

Tissue distribution(Single and multiple doses), QWBA Rat (male and female) Oral NCPK 26/ 930066888 CTD 4.2.2.3.5

Tissue distribution, QWBA Pregnant rat Oral NCPK 26/ 930066888 CTD 4.2.2.3.5 Organ distribution, Mouse IV, oral BMS NA / 930022297 CTD 4.2.2.2.1 Organ distribution Rat IV, oral BMS NA / 930022297 CTD 4.2.2.2.1 Organ distribution Dog Oral BMS NA / 930022297 CTD 4.2.2.2.1 Organ distribution Monkey Oral BMS DM07005 / 930023427 CTD 4.2.2.3.6 Distribution into milk Rat Oral NCPK 26/ 930066888 CTD 4.2.2.3.5 Placental transfer Rat Oral NCPK 26/ 930066888 CTD 4.2.2.3.5 Hepatocyte uptake Rat hepatocytes NA BMS NA / 930022297 CTD 4.2.2.2.1

Hepatocyte uptake Cryopreserved human hepatocytes NA BMS NCPK 24/ 930066612 CTD 4.2.2.3.2

OATP1B1, 1B3, and 2B1 substrate HEK-293 cells NA BMS NCPK 23 / 930066617 CTD 4.2.2.3.3





rOatp1, rOatp2, rOatp4, and human OATP1B3 substrate Xenopus laevis oocytes NA BMS NA/ 930022297 CTD 4.2.2.2.1

Metabolism

In vitro metabolism rate Mouse, rat, dog, monkey, human liver microsomes,

and hepatocytes NA BMS NA / 930022297 CTD 4.2.2.2.1

In vitro metabolite formation

Mouse, rat, rabbit, dog, monkey, human liver

microsomes and hepatocytes; Aroclor 1254-induced rat S9

NA BMS NA / 930057616 CTD 4.2.2.4.1

In vivo metabolite formation Intact mouse, rat, monkey, and human; BDC rat, dog,

and monkey Oral BMS NA / 930041493 CTD 4.2.2.4.2

In vivo metabolite formation Rabbit Oral BMS NCPK6 / 930066897 CTD 4.2.2.4.3 [3H]Daclatasvir in vitro covalent binding

Rat, monkey, and human liver microsomes NA BMS NA/ 930022297 CTD 4.2.2.2.1

[14C]Daclatasvir in vitro covalent binding

Rat, dog, monkey, and human liver microsomes NA BMS NA/ 930063706 CTD 4.2.2.4.8

PXR Transactivation HepG2/C3A cells NA BMS NA / 930022297 CTD 4.2.2.2.1

CYP induction Human hepatocytes NA 3210-1057-1800/ 930037531 CTD 4.2.2.4.5

CYP induction Human hepatocytes NA XT123054 (NCPK 33)/ 930066871 CTD 4.2.2.4.6

CYP induction Human hepatocytes NA BMS NCPK 47/ 930068344 CTD 4.2.2.7.1 CYP inhibition Recombinant CYP enzymes NA BMS NA / 930022297 CTD 4.2.2.2.1 CYP inhibition Human liver microsomes NA BMS NA/ 930047552 CTD 4.2.2.4.7

Reaction phenotyping, CYP Human liver microsomes

and recombinant CYP enzymes

NA BMS NA / 930022297 CTD 4.2.2.2.1

Reaction phenotyping, CYP Human liver microsomes

and recombinant CYP enzymes

NA BMS NCPK 18/ 930066867 CTD 4.2.2.4.4





Excretion Mass balance Mouse Oral MBA00393/ 930039863 CTD 4.2.2.5.1 Mass balance Rat Oral MBA00391/ 930039861 CTD 4.2.2.5.2 Mass balance Rabbit Oral 421005/ 930065128 CTD 4.2.2.5.4 Mass balance Monkey Oral MBA00394/ 930039859 CTD 4.2.2.5.5 Mass balance Human Oral MBA00411/ 930037202 CTD 4.2.2.5.6 Excretion into bile BDC rat Oral MBA00392/ 930039858 CTD 4.2.2.5.3 Excretion into bile BDC dog Oral BMS PK_3852/ 930041493 CTD 4.2.2.4.2 Excretion into bile BDC monkey Oral BMS PK_3855/ 930041493 CTD 4.2.2.4.2 Excretion into bile Rat, dog, and monkey IV BMS NA / 930022297 CTD 4.2.2.2.1

Other Pharmacokinetic Studies P-gp inhibition Caco-2 cells NA BMS NA / 930022297 CTD 4.2.2.2.1 Human P-gp inhibition MDCK-MDR1 cells NA BMS NCPK 25/ 930066927 CTD 4.2.2.7.3 Human BCRP inhibition MDCK cells NA BMS NA/ 930051248 CTD 4.2.2.7.4

Human MRP2 inhibition membrane vesicles from SF-9 cells NA BMS NA/ 930053239 CTD 4.2.2.7.5

Human BSEP and NTCP Inhibition SF-9 and CHO cells NA NCPK 29/ 930066894 CTD 4.2.2.7.8 Human OAT1, OAT3, OCT1, and OCT2 Inhibition HEK-293 cells NA BMS NCPK 19/ 930066932 CTD 4.2.2.7.9

OATP2B1 Inhibition HEK-293 cells NA BMS NCPK 21/ 930066614 CTD 4.2.2.7.7 Human OATP 1B3 Inhibition HEK-293 cells NA BMS NA/ 930053227 CTD 4.2.2.7.6 Human OATP1B1 inhibition HEK-293 cells NA BMS NA / 930022297 CTD 4.2.2.2.1 Human UGT1A1 inhibition Human liver microsomes NA BMS NCPK 8/ 930066872 CTD 4.2.2.7.2

Abbreviations: BMS: Bristol-Myers Squibb. BCRP: breast cancer resistance protein. BDC: bile duct-cannulated. BSEP: bile salt export pump. : , ( . ( ). ( . CYP: cytochrome

P450. IV: intravenous. NA: not applicable. MRP: membrane resistance protein. NTCP: N+-taurocholate-cotransporting peptide. OAT: organic anion transporter. OATP: organic anion transporting polypeptide. OCT: organic cation transporter. PAMPA: parallel artificial membrane permeability assay. P-gp: P-glycoprotein. PK: pharmacokinetics. QPS: QPS Pharmaceutical Servcies (Newark, DE). QWBA: Quantitative whole-body autoradiography. rOatp: rat organic anion transporting polypeptide. ( ). UGT: uridine-diphosphoglucuronosyl transferase.

( ).


2 分析方法及びバリデーション試験

Table 2.6.5.2: Pharmacokinetics: Analytical Methods and Validation Reports Document

Control Number

Analyte Sample Matrix Method Regression

Model

Standard Curve Range

(ng/mL)

Inter- Precision (%CV)

Intra- Precision (%CV)

Accuracy (%

Deviation)

Stability (RT, F/T, LTS)

Study Number

930023498 Daclatasvir mouse plasma

(K2EDTA)

LC-MS/MS

1/x2 weighted linear 5-2000 NA ≤ 4.4 ± 2.9

RT = 24 h, LTS = 3 months at −20°C

DM10043DS10043

930036285 Daclatasvir mouse plasma (EDTA)

LC-MS/MS


RT = 24 h, F/T = 5 cycles, LTS = 90 days at −20°C, 7 days at −70°C

DN11083 DS08152

930022756 Daclatasvir rat plasma (K2EDTA)

LC-MS/MS

1/x2 weighted linear 5-2000 ≤ 3.7 ≤ 3.3 ± 2.1

RT = 24 h, F/T = 5 cycles, LTS=287 days at −20°C

DN07054 DN08011 DN11038 DS07055DS07207 DS08002DS08011 DS10042

930031499

Daclatasvir rat plasma (EDTA)

LC-MS/MS


RT = 24 h, F/T = 5 cycles, LTS=93 days at −20°C

DS08101

Asunaprevir rat plasma (EDTA)

LC-MS/MS


RT = 24 h, F/T = 5 cycles, LTS = 93 days at −20°C

DS08101

BMS-791325 rat plasma (EDTA)

LC-MS/MS


RT = 24 h, F/T = 5 cycles, LTS = 93 days at −20°C

DS08101


LC-MS/MS

1/x2 weighted linear 0.40-400 ≤ 3.2 ≤ 9.0 ± 2.9

RT = 24 h, F/T = 5 cycles, LTS = 93 days at

DS08101



Control Number


Model


(ng/mL)



Accuracy (%

Deviation)


Study Number

−20°C

930034167

Daclatasvir rat plasma (EDTA)

LC-MS/MS


RT = 31 h 45 min, F/T = 5 cycles, LTS = 155 days at −20°C

DN08034 DS08126 DM11028 DN11082 DN12003 DN12004

Asunaprevir rat plasma (EDTA)

LC-MS/MS



DM09003DS08126


LC-MS/MS


RT = 31 h 45 min, F/T = 5 cycles, LTS=155 days at −20°C

DM09003


LC-MS/MS

1/x2 weighted linear 0.2-200 ≤ 19.4 ≤ 10.1 ± 7.0


DM09003

930023499 Daclatasvir rabbit plasma

(K2EDTA)

LC-MS/MS


RT = 24 h, LTS = 3 months at −20°C

DN07051 DN08012

930022772 Daclatasvir dog

plasma (K2EDTA)

LC-MS/MS


RT = 24 h, LTS = 74 days at −20°C

DS07058 DS07186



Control Number


Model


(ng/mL)



Accuracy (%

Deviation)


Study Number

930037671

Daclatasvir dog

plasma (EDTA)

LC-MS/MS


RT = 24 h 15 min, F/T = 5, LTS = 80 days at −20°C

DM09002DM09009

Asunaprevir dog

plasma (EDTA)

LC-MS/MS



DM09009

BMS-791325 dog

plasma (EDTA)

LC-MS/MS



DM09002DM09009

BMS-794712 dog

plasma (EDTA)

LC-MS/MS

1/x2 weighted linear 0.2-200 NA ≤ 7.3 ± 6.9


DM09002DM09009

930033791 Daclatasvir monkey plasma (EDTA)

LC-MS/MS


RT = 24 h, F/T = 5, LTS = 137 days at −20°C

DS08003DS08039

930034172

Daclatasvir monkey plasma

(K2EDTA)

LC-MS/MS



DM09008 DS08077 DS08143

Asunaprevir monkey plasma

(K2EDTA)

LC-MS/MS



DM09008 DS09019 DS08143

930034995 ribavirin monkey plasma (EDTA)

LC-MS/MS


RT = 24 h, F/T = 5, LTS = 184 days at −20°C

DS08077 DS08147DS09019



Control Number


Model


(ng/mL)



Accuracy (%

Deviation)


Study Number

930034929 Peginterferon

alfa-2b (PegIntron)

monkey plasma (Li Heparin)

ECLA

4-parameter logistic w/

1/y2 weighting

500-32000 pg/mL ≤ 12.5 ≤ 8.3 ± 8.1


DS08077 DS08147DS09019

Abbreviations: NA: not applicable. F/T = freeze-thaw stability. LC-MS/MS = liquid chromatography tandem mass spectrometry, LTS = long-term stability, RT = room temperature,

and ECLA = electrochemiluminescent assay. Additional non-GLP analyses were performed for multiple analytes in various biological matrices, more details are available in the

toxicokinetic reports.


3 薬物動態試験：単回投与後の吸収

Table 2.6.5.3A: Pharmacokinetics: Absorption After a Single Dose (Mouse) Test Article: Daclatasvir

Location in Dossier: CTD 4.2.2.2.1 Study No./Document Control Number: NA/ 930022297

Species/ Strain: Mouse/ P-gp double (mdr1a/1b) knockout and Wild type Gender/ Number of Animals: Male/ 3 per timepoint Vehicle/ Formulation: PEG-400/ propylene glycol/ ethanol/ water (30:25:10:35)/ Solution Dose (mg/kg): 3 Sample: Plasma Analyte: Daclatasvir Assay: LC-MS/MS P-gp Knockout Mice Wild-type Mice Feeding condition: Non-fasted Fasted Non-fasted Fasted Method of Administration: Injection Gavage Injection Gavage Route: IV Oral IV Oral Cmax (μg/mL) NA 1.8 NA 2.3 AUC(0-8 h) (μg•h/mL) 12.4 11.2 5.4 6.6 Tmax (h) NA 2.0 NA 0.5 CL (mL/min/kg) 4.0 NA 9.3 NA Vss (L/kg) 0.61 NA NC NA T-HALF (h) 1.6 NA 1.1 NA Bioavailability (%) NA 91 a NA 123 a BMS-795853 AUC(0-8 h) (μg•h/mL) 0.80 0.92 0.18 0.26 BMS-795853 AUC(0-8 h) / Daclatasvir AUC(0-8 h) 0.0645 0.0821 0.0333 0.0394 BMS-805215 AUC(0-8 h) (μg•h/mL) 1.53 2.09 0.74 0.67 BMS-805215 AUC(0-8 h) / Daclatasvir AUC(0-8 h) 0.123 0.187 0.137 0.102 Additional Information: NA: not applicable. NC: not calculated as the terminal profile was not well characterized. P-gp: P-glycoprotein. PEG: polyethylene glycol. Pharmacokinetic parameters were generated from composite serum concentration-time curves. BMS-795853 (descarboxymethyl daclatasvir) and BMS-805215 (pyrrolidine-hydroxylated rearranged daclatasvir) are metabolites of daclatasvir; see Table 2.6.5.11 for structures. Metabolite-to-parent ratios are based on molar concentrations.

a Bioavailability was calculated using the AUC(0-8 h) of daclatasvir after oral and IV administration of daclatasvir.


Table 2.6.5.3B: Pharmacokinetics: Absorption After a Single Dose (Rat) Test Article: Daclatasvir


Species/ Strain: Rat/ Sprague-Dawley Gender/ Number of Animals: Male/ 3 Vehicle/ Formulation: PEG-400/ Solution Sample: Plasma Analyte: Daclatasvir Assay: LC-MS/MS Feeding condition: Non-fasted Non-fasted Fasted Fasted Method of Administration: Infusion (10 minutes) Infusion (10 minutes) Gavage Infusion (30 minutes) Route: IV IV Oral IPT Dose (mg/kg): 2 5 5 2 Cmax (μg/mL) NA NA 0.59 ± 0.10 1.6 ± 0.25 AUC(INF) (μg•h/mL) 3.7 ± 0.15 5.66 ± 0.63 3.6 ± 0.97 2.8 ± 0.49 Tmax (h) NA NA 2.7 ± 1.2 0.5 ± 0.0 CLTp (mL/min/kg) 9.1 ± 0.36 14.8 ± 1.6 NA NA Vss (L/kg) 1.2 ± 0.10 3.6 ± 1.1 NA NA T-HALF (h) 3.3 ± 0.58 4.7 ± 1.0 NA 1.2 ± 0.05 MRT (h) 2.2 ± 0.3 4.0 ± 1.0 NA NA Bioavailability (%) NA NA 50.4 a NA Additional Information: NA: not applicable. PEG: polyethylene glycol. IPT: intraportal vein. Values are mean ± standard deviation.

a Bioavailability was calculated using the dose-normalized AUC(INF) of daclatasvir after oral and 2 mg/kg IV administration of daclatasvir.


Table 2.6.5.3C: Pharmacokinetics: Absorption After a Single Dose (Dog) Test Article: Daclatasvir


Species/ Strain: Dog/ Beagle Gender/ Number of Animals: Male/ 5 Sample: Plasma Analyte: Daclatasvir Assay: LC-MS/MS

Vehicle/Formulation: PEG-400/ water (85:15)/ Solution PEG-400/ povidone K-30/ Vitamin E TPGS/ Tween 80 (95:2:2:1)/ Solution

Feeding condition: Non-fasted Fasted Method of Administration: Infusion (5 minutes) Gavage Route: IV Oral Dose (mg/kg): 1 3 Cmax (μg/mL) NA 0.85 ± 0.51 AUC(INF) (μg•h/mL) 1.31 ± 0.75 5.66 ± 3.64 Tmax (h) NA 2.9 ± 1.6 CLTp (mL/min/kg) 20.3 ± 21.3 NA Vss (L/kg) 5.4 ± 4.6 NA T-HALF (h) 3.9 ± 1.4 NA MRT (h) 4.8 ± 1.0 NA Bioavailability (%) NA 144 Additional Information: NA: not applicable. PEG: polyethylene glycol. TPGS: d-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate. Values are mean ± standard deviation. This was not a crossover-design study. Bioavailability value was calculated based on mean AUC values after oral and IV dosing.


Table 2.6.5.3C (continued): Pharmacokinetics: Absorption After a Single Dose (Dog) Test Article: Daclatasvir

Location in Dossier: CTD 4.2.2.2.1 Study No./Document Control Number: NA/930022297

Species/ Strain: Dog/ Beagle Gender/ Number of animals: Male/ 3 Sample: Plasma Analyte: Daclatasvir Assay: LC-MS/MS

Vehicle/Formulation: PEG-400/ ethanol/ 10 mM phosphate buffer pH 6.8

(60:10:30)/ Solution

PEG-400/ ethanol/ water (60:10:30)/

Solution Powder in capsule Powder in capsule

Feeding condition: Not Fasted Fasted Fasted Fasted Method of administration: Infusion (10 minutes) Gavage Gavage Gavage Pretreatment: None Pentagastrin Pentagastrin Famotidine Route: IV Oral Oral Oral Dose (mg/kg): 1 3 3 3 Cmax (μg/mL) NA 1.8 ± 0.30 1.5 ± 0.58 1.3 ± 1.0 AUC(INF) (μg•h/mL) 3.3 ± 1.4 13 ± 3.8 9.1 ± 4.3 5.4 ± 4.4 Tmax (h) NA 1.8 ± 2.0 2.3 ± 1.6 2.3 ± 1.5 CLTp (mL/min/kg) 5.5 ± 2.1 NA NA NA Vss (L/kg) 1.4 ± 0.29 NA NA NA T-HALF (h) 3.5 ± 0.68 NA NA NA MRT (h) 4.5 ± 1.0 NA NA NA Bioavailability (%) NA 130 ± 25 89 ± 14 48 ± 24 BMS-795853 AUC(0-24 h) (μg•h/mL) 0.313 ± 0.123 1.29 ± 0.538 ND ND BMS-795853AUC/ Daclatasvir AUC 0.09 ± 0.029 0.10 ± 0.011 NA NA BMS-805215 AUC(0-24 h) (μg•h/mL) 0.0445 ± 0.0166 0.226 ± 0.0453 ND ND BMS-805215 AUC/ Daclatasvir AUC 0.0135 ± 0.0119 0.0174 ± 0.0119 NA NA Additional Information: NA: not applicable. ND: not determined. PEG: polyethylene glycol. Values are mean ± standard deviation. This was a crossover-design study. BMS-795853 (descarboxymethyl daclatasvir) and BMS-805215 (pyrrolidine-hydroxylated rearranged daclatasvir) are metabolites of daclatasvir; see Table 2.6.5.11 for structures. Metabolite-to-parent ratios based on molar concentrations.


Table 2.6.5.3D: Pharmacokinetics: Absorption After a Single Dose (Monkey) Test Article: Daclatasvir


Species/ Strain: Monkey/ Cynomolgus Gender/ Number of Animals: Male/ 3 Sample: Plasma Analyte: Daclatasvir Assay: LC-MS/MS

Vehicle/ Formulation: PEG-400/water (85:15)/ Solution PEG-400/ Povidone K-30/ TPGS/ Tween 80 (95:2:2:1)/ Solution

Feeding condition: Non-fasted Fasted Method of Administration: Infusion (5 minutes) Gavage Route: IV Oral Dose (mg/kg): 1.13 2.83 Cmax (μg/mL) NA 0.20 ± 0.030 AUC(INF) (μg•h/mL) 1.63 ± 0.47 1.45 ± 0.32 Tmax (h) NA 2.0 ± 0.0 CLTp (mL/min/kg) 12.4 ± 4.2 NA Vss (L/kg) 2.2 ± 0.88 NA T-HALF (h) 3.7 ± 0.31 NA MRT (h) 3.0 ± 0.48 NA Bioavailability (%) NA 38 ± 17 BMS-805215 AUC(0-24 h) (μg•h/mL) 0.204 ± 0.113 0.23 ± 0.08

BMS-805215 AUC/ Daclatasvir AUC 0.125 ± 0.043 0.15 ± 0.035 Additional Information: NA: not applicable. PEG: polyethylene glycol. TPGS: d-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate. Values are mean ± standard deviation. Metabolite-to-parent ratios based on molar concentrations. BMS-795853 (descarboxymethyl daclatasvir) and BMS-805215 (pyrrolidine-hydroxylated rearranged daclatasvir) are metabolites of daclatasvir; see Table 2.6.5.11 for structures. BMS-795853 concentrations after oral dosing were below the limit of quantification (14.6 ng/mL). Bioavailability was calculated using the dose-normalized AUC(INF) of daclatasvir after oral and IV administration of daclatasvir.


4 薬物動態試験：反復投与後の吸収

Table 2.6.5.4: Pharmacokinetics: Absorption after Repeated Doses Absorption after repeated pharmacological doses was not studied. Repeat-dose toxicokinetic data appear in the Toxicology Summary.


5 薬物動態試験：分布

Table 2.6.5.5A: Pharmacokinetics: Organ Distribution (Male Rats, Single Dose, Quantitative Whole-body Autoradiography) Test Article: [14C]Daclatasvir

Location in Dossier: CTD 4.2.2.3.4 Study No. / Document Control No.: QPS 20N-0711/ 930029499

Species/ Strain: Rat/ Long-Evans and Sprague-Dawley Sex/ Number of Animals: Male/ 1 per timepoint Feeding condition: Fasted Vehicle/ Formulation: PEG 400 / Povidone K-30 / Vitamin E TPGS / 0.1 M H3PO4 buffer pH 3 (15:5:5:75, w/w/w/w) Method of Administration: Oral gavage Dose: 10.5 mg/kg (115 μCi/kg) Radionuclide: 14C Specific activity: 10.96 μCi/mg Sampling Times: 0.5, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 96, 168, and 840 hours (Long-Evans rats); 1, 8, and 24 hours (Sprague-Dawley rats) Assay: Quantitative whole-body autoradiography

Time after Dosing:

Radioactivity Concentration (μg-equivalents/g) Long-Evans Rats Sprague-Dawley Rats

0.5 h 1 h 2 h 4 h 8 h 12 h 24 h 48 h 96 h 168 h 840 h 1 h 8 h 24 h Adipose (brown) 2.29 2.79 3.25 0.69 0.26 0.098 BLQ BLQ BLQ BLQ NS 1.42 0.18 BLQ Adipose (white) 0.52 0.98 0.82 0.21 BLQ BLQ BLQ BLQ NS NS NS 0.21 BLQ BLQ Adrenal gland 6.85 9.13 6.26 2.60 0.598 0.32 0.13 0.13 0.09 0.10 0.15 3.54 0.35 0.14 Bile 29.8 59.5 67.5 5.04 3.61 2.87 0.27 BLQ NS NS NS 25.3 1.13 0.69 Blood 1.06 0.89 0.51 0.198 BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ NS 0.43 BLQ BLQ Bone 0.23 0.24 0.11 BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ NS NS NS BLQ BLQ BLQ Bone marrow 1.50 2.04 1.38 0.64 0.29 0.20 BLQ 0.10 0.09 0.13 NS 0.91 0.16 0.07 Brain (entire) BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ NS NS NS BLQ BLQ BLQ Brain cerebellum BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ NS NS NS BLQ BLQ BLQ Brain cerebrum BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ NS NS NS BLQ BLQ BLQ Brain medulla BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ NS NS NS BLQ BLQ BLQ




Time after Dosing:


0.5 h 1 h 2 h 4 h 8 h 12 h 24 h 48 h 96 h 168 h 840 h 1 h 8 h 24 h Cecum 2.13 5.12 4.97 26.6 21.4 6.17 0.16 0.07 NS NS NS 1.47 22.3 0.28 Cecum contents BLQ 1.57 154 1494 a 775 a 83.4 11.6 0.93 NS NS NS BLQ 337 4.75 Epididymis 0.30 0.36 0.62 0.38 0.21 0.097 BLQ 0.09 NS NS NS BLQ 0.14 0.07 Eye 0.46 0.27 0.42 0.86 0.43 0.66 0.41 0.43 0.74 0.35 0.82 0.11 BLQ BLQ Eye lens BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ Eye uveal tract 1.65 2.78 2.67 3.37 3.62 2.85 2.74 3.94 1.91 b 2.19 b 1.97 b 0.39 0.11 BLQ Harderian gland 1.56 2.95 4.16 3.83 1.80 1.13 0.40 0.24 0.18 BLQ NS 1.13 1.85 0.69 Kidney 3.38 3.03 1.93 1.31 0.43 0.45 0.11 0.20 0.12 0.16 BLQ 1.66 0.44 0.20 Kidney cortex 3.89 3.73 2.62 1.81 0.89 0.65 0.31 0.35 0.21 0.22 0.09 2.10 0.58 0.51 Kidney medulla 2.12 2.19 1.09 0.597 0.37 0.28 BLQ 0.09 0.098 0.08 BLQ 0.94 0.22 0.09 Large intestine 2.03 1.71 1.42 0.68 0.46 4.91 0.14 0.17 NS NS NS 0.99 0.22 0.32 Large intestinal contents BLQ BLQ 101 725 a 1047 a 137 10.7 0.995 BLQ NS NS BLQ 3.89 12.7 Liver 8.77 8.52 4.81 3.03 1.42 0.45 0.21 0.22 0.12 0.11 BLQ 3.70 0.96 0.18 Lung 1.54 1.62 0.76 0.42 BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ NS 0.64 0.09 BLQ Lymph nodes 1.16 1.33 1.20 0.63 0.19 0.24 0.13 0.23 0.10 0.15 NS 0.85 0.39 0.18 Muscle 1.05 1.24 0.67 0.27 BLQ BLQ BLQ BLQ NS NS NS 0.44 BLQ BLQ Myocardium 1.54 2.16 1.27 0.54 0.16 BLQ BLQ BLQ NS NS NS 0.89 0.11 BLQ Pancreas 1.89 2.58 1.45 0.63 0.19 0.12 BLQ BLQ NS NS NS 1.06 0.16 BLQ Pituitary gland 4.04 3.14 2.61 1.28 0.47 0.42 0.15 0.23 0.09 NS NS 1.33 0.32 0.198 Prostate gland 0.24 0.87 0.57 0.27 0.12 0.11 BLQ BLQ NS NS NS 0.46 0.14 0.08




Time after Dosing:


0.5 h 1 h 2 h 4 h 8 h 12 h 24 h 48 h 96 h 168 h 840 h 1 h 8 h 24 h Salivary gland 2.43 2.59 4.81 1.35 0.42 0.21 BLQ 0.09 NS 0.08 NS 1.66 0.27 0.15 Skin (pigmented) 0.74 0.85 0.83 0.57 0.18 0.22 0.13 0.21 0.11 0.11 0.210 NA NA NA Skin (non-pigmented) 0.49 0.97 0.70 0.19 0.18 BLQ BLQ BLQ NS NS NS 0.33 0.20 0.07 Small intestine 19.1 17.3 8.50 9.62 1.16 0.397 0.11 0.07 NS NS NS 12.3 0.88 0.395 Small intestinal contents 177 71.3 32.7 193 12.0 1.92 0.81 0.44 NS NS NS 97.1 18.9 4.47 Spinal cord BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ NS NS NS BLQ BLQ BLQ Spleen 2.42 2.39 1.73 0.695 0.44 0.37 0.31 0.30 0.13 0.19 0.08 1.05 0.44 0.26 Stomach 7.33 16.1 5.30 1.63 0.44 0.15 BLQ BLQ NS NS NS 1.18 0.56 0.18 Stomach contents 486 82.4 24.9 12.5 0.76 0.10 BLQ BLQ NS NS NS 456 BLQ 1.78 Testis BLQ 0.12 0.19 0.18 0.14 0.08 BLQ BLQ NS NS NS BLQ 0.099 BLQ Thymus 0.56 0.85 1.28 0.68 0.24 0.25 0.12 0.20 0.10 0.14 0.08 0.45 0.28 0.21 Thyroid 2.51 2.25 2.68 1.25 0.41 0.34 0.12 0.11 0.21 0.23 0.098 0.93 0.31 0.26 Urinary bladder 1.60 1.04 0.91 0.44 0.38 0.097 BLQ BLQ NS NS NS 2.52 0.31 0.096 Urine 0.20 1.25 0.58 0.21 0.23 0.07 BLQ BLQ NS NS NS 0.16 BLQ BLQ Additional Information: BLQ: below limit of quantification (0.069 μg-equivalents/g). NS: Not sampled. TGPS: d-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate.

a Value is higher than upper limit of quantification (595 μg equivalent/g). b Mean of multiple readings of eye uveal tract sample




Time after Dosing:

Tissue-to-Blood Radioactivity Concentration Ratio Long-Evans Rats Sprague-Dawley Rats

0.5 h 1 h 2 h 4 h 1 h Adipose (brown) 2.16 3.15 6.35 3.51 3.33 Adipose (white) 0.49 1.10 1.60 1.07 0.49 Adrenal gland 6.45 10.3 12.2 13.1 8.28 Bile 28.1 67.0 132 25.5 59.1 Blood 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 Bone 0.21 0.27 0.21 0.00 0.00 Bone marrow 1.41 2.30 2.69 3.25 2.13 Brain (entire) 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 Brain cerebellum 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 Brain cerebrum 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 Brain medulla 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 Cecum 2.00 5.77 9.73 135 3.44 Cecum contents 0.00 1.76 302 7548 0.00 Epididymis 0.29 0.41 1.21 1.90 0.00 Eye 0.43 0.30 0.82 4.35 0.25 Eye lens 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 Eye uveal tract 1.55 3.13 5.23 17.0 0.91 Harderian gland 1.47 3.32 8.15 19.3 2.63 Kidney 3.18 3.41 3.78 6.63 3.87 Kidney cortex 3.67 4.21 5.12 9.16 4.91 Kidney medulla 1.99 2.47 2.14 3.02 2.19 Large intestine 1.91 1.93 2.78 3.44 2.31 Large intestinal contents 0.00 0.00 198 3662 0.00 Liver 8.26 9.61 9.41 15.3 8.64 Lung 1.45 1.82 1.48 2.11 1.50 Lymph nodes 1.09 1.50 2.34 3.16 2.00 Muscle 0.99 1.40 1.32 1.34 1.04 Myocardium 1.45 2.44 2.48 2.74 2.08 Pancreas 1.78 2.91 2.84 3.18 2.48 Pituitary gland 3.81 3.54 5.11 6.46 3.10




Time after Dosing:

Tissue-to-Blood Radioactivity Concentration Ratio Long-Evans Rats Sprague-Dawley Rats

0.5 h 1 h 2 h 4 h 1 h Prostate gland 0.23 0.98 1.12 1.35 1.08 Salivary gland 2.29 2.92 9.42 6.80 3.88 Seminal vesicle 0.28 0.24 0.35 1.76 0.19 Skin (pigmented) 0.698 0.96 1.62 2.86 NA Skin (non-pigmented) 0.46 1.10 1.37 0.94 0.78 Small intestine 18.0 19.5 16.6 48.6 28.8 Small intestinal contents 167 80.4 64.1 975 227 Spinal cord 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 Spleen 2.28 2.70 3.38 3.51 2.46 Stomach 6.91 18.2 10.4 8.24 2.76 Stomach contents 458 92.8 48.8 63.0 1065 Testis 0.00 0.14 0.36 0.93 0.00 Thymus 0.53 0.96 2.51 3.43 1.06 Thyroid 2.36 2.53 5.24 6.31 2.18 Urinary bladder 1.51 1.17 1.78 2.21 5.90 Urine 0.19 1.41 1.14 1.07 0.37 Additional Information: NA: not applicable.



Location in Dossier: CTD 4.2.2.3.5 Study No. / Document Control No.: NCPK 26/ 930066888

Species/ Strain: Rat / Sprague-Dawley Sex/ Number of Animals: Male/ 1 per timepoint Feeding condition: Not fasted Vehicle/ Formulation: 0.1 M Phosphoric acid buffer, pH 3.0/PEG400/povidone K-30/vitamin E TPGS (75:15:5:5, w/w/w/w)/ Solution Method of Administration: Oral gavage Dose: 30 mg/kg (100 μCi/kg) Radionuclide: 14C Specific activity: 66.8 μCi/mg Sampling Times: 0.5, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 72, and 168 hours Assay: Quantitative whole-body autoradiography Radioactivity Concentration (μg-equivalents/g)

Time after Dosing: 0.5 h 1 h 2 h 4 h 8 h 12 h 24 h 72 h 168 h Adrenal gland(s) 7.27 ND 16.1 19.3 13.3 4.97 1.03 0.412 0.43 Arterial wall 2.62 3.58 7.60 11.9 10.3 5.00 0.749 ND ND Bile 59.5 61.0 32.8 74.2 44.6 19.1 4.45 1.55 ND Blood 1.26 1.41 2.34 2.36 1.68 0.453 BLQ ND ND Bone BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ ND ND ND Bone marrow 2.12 2.86 5.33 5.37 3.27 1.92 0.825 0.407 BLQ Brain cerebellum BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ ND ND ND Brain cerebrum BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ ND ND ND Brain choroid plexus 0.779 0.999 1.66 1.80 1.49 0.663 BLQ BLQ ND Brain medulla BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ ND ND ND Brain olfactory lobe BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ ND ND ND Bulbo-urethral gland 1.96 3.92 6.47 6.69 NR 1.71 NR 0.675 ND Cecum 1.18 1.90 3.62 3.55 2.19 1.48 1.64 BLQ ND Cecum contents BLQ 0.285 22.0 840 779 426 87.5 0.764 ND Diaphragm 2.20 2.72 4.60 4.65 3.15 1.06 BLQ ND ND Epididymis BLQ BLQ 0.948 1.79 2.19 1.16 0.313 BLQ BLQ Esophagus 2.47 2.02 3.86 9.14 3.15 1.35 0.57 BLQ ND Esophageal contents 529 299 262 15.5 109 4.09 BLQ ND ND Exorbital lacrimal gland 1.60 3.83 6.23 7.77 6.10 2.60 1.26 0.943 0.462




Radioactivity Concentration (μg-equivalents/g) Time after Dosing: 0.5 h 1 h 2 h 4 h 8 h 12 h 24 h 72 h 168 h

Eye lens BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ ND ND ND Eye uveal tract 0.943 1.18 1.49 2.26 1.43 0.526 0.354 BLQ ND Eye(s) BLQ BLQ BLQ 0.411 BLQ BLQ BLQ BLQ ND Fat (abdominal) 0.373 0.547 0.90 1.60 0.733 BLQ BLQ ND ND Fat (brown) 3.68 5.13 7.38 9.09 5.04 2.08 0.521 BLQ ND Harderian gland 1.35 3.26 8.56 19.1 11.6 11.9 2.54 0.838 0.375 Intervertebral ligaments ND ND 6.48 15.1 NR 7.90 ND ND ND Intra-orbital lacrimal gland 1.48 2.98 5.08 7.30 6.23 2.66 1.21 0.784 0.564 Kidney cortex 4.96 8.71 11.1 12.4 8.60 4.49 2.69 1.25 0.533 Kidney medulla 3.77 6.05 6.90 7.81 5.56 2.80 0.80 0.454 BLQ Kidney(s) 5.43 7.77 10.9 12.5 7.67 3.99 2.19 1.12 0.386 Large intestine 0.791 1.84 4.86 3.95 4.60 4.22 0.999 BLQ ND Large intestine contents BLQ BLQ BLQ 1.03 338 943 227 1.70 ND Liver 18.2 14.3 20.4 21.7 14.8 5.82 1.73 0.497 BLQ Lung(s) 1.95 2.76 4.68 4.84 3.55 1.20 0.33 ND ND Lymph nodes 0.753 1.82 3.58 4.88 3.18 1.74 0.745 0.454 BLQ Muscle 0.928 1.79 2.44 3.22 1.74 0.601 BLQ ND ND Myocardium 3.28 4.25 6.25 6.77 3.98 1.23 0.298 ND ND Nasal turbinates 0.429 0.561 1.29 2.53 1.30 0.894 0.626 0.332 BLQ Pancreas 4.12 4.36 6.44 6.86 4.90 1.45 0.384 BLQ ND Pituitary gland 3.02 4.53 6.55 6.58 6.93 1.87 1.13 0.602 0.402 Preputial gland 0.92 3.23 4.58 12.5 7.33 2.84 1.54 0.951 ND Prostate gland 1.11 1.81 4.06 4.12 1.55 1.04 0.421 BLQ ND Salivary gland(s) 3.30 5.18 7.47 11.3 10.1 1.90 0.631 BLQ BLQ Salivary gland(s), parotid 2.84 4.28 5.69 6.16 3.63 1.41 0.708 BLQ ND Seminal vesicle(s) 0.531 1.02 1.21 2.01 2.11 1.41 0.384 ND ND Skin (non-pigmented) 0.656 1.14 1.98 3.25 2.06 1.32 0.312 BLQ ND Small intestine ND 3.03 6.82 6.67 5.05 1.59 0.904 BLQ ND Small intestinal contents 597 570 623 1450 158 71 8.06 0.670 ND Spinal cord BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ ND ND ND ND





Spleen 3.11 4.22 5.69 7.10 5.48 2.56 1.19 0.655 0.389 Stomach 1.55 3.51 6.96 5.70 4.78 1.79 0.519 BLQ ND Stomach contents 876 926 1300 123 520 240 BLQ BLQ ND Stomach mucosa ND ND 8.59 8.52 5.87 2.36 0.666 0.299 ND Stomach wall ND ND 3.52 3.63 2.79 0.981 BLQ BLQ ND Testis(es) BLQ BLQ 0.319 1.02 1.09 0.632 0.297 BLQ BLQ Thymus 0.661 1.39 3.13 4.54 3.52 1.79 0.784 0.556 0.514 Thyroid 3.64 5.12 8.89 9.35 9.71 4.39 1.03 1.19 0.87 Urinary bladder 1.16 1.48 2.38 3.55 5.60 0.631 0.370 BLQ ND Urine 1.65 2.04 5.13 4.40 2.22 0.995 BLQ BLQ ND Additional Information: BLQ: below limit of quantification (< 0.284 μg-equivalents/g). ND: not detectable (sample shape not discernible from background or surrounding tissue).



Location in Dossier: CTD 4.2.2.3.5 Study No. / Document Control No.: NCPK 26 / 930066888

Species / Strain: Rat / Sprague-Dawley Sex / Number of Animals: Male/ 1 per timepoint Feeding condition: Not fasted Vehicle / Formulation: 0.1 M Phosphoric acid buffer, pH 3.0/PEG400/povidone K-30/vitamin E TPGS (75:15:5:5, w/w/w/w)/ Solution Method of Administration: Oral gavage Dose: 30 mg/kg (100 μCi/kg) Radionuclide: 14C Specific activity: 66.8 μCi/mg Sampling Times: 0.5, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 72, and 168 hours Assay: Quantitative whole-body autoradiography Tissue-to-Plasma Radioactivity Concentration Ratio

Time after Dosing: 0.5 h 1 h 2 h 4 h 8 h 12 h 24 h 72 h 168 h Adrenal gland(s) 3.13 NA 4.12 5.47 5.86 8.26 8.37 NA NA Arterial wall 1.13 1.45 1.94 3.37 4.54 8.31 6.09 NA NA Blood 0.54 0.57 0.598 0.669 0.740 0.752 NA NA NA Bone NA NA NA NA NA NA NA NA NA Bone marrow 0.91 1.16 1.36 1.52 1.44 3.19 6.71 NA NA Brain cerebellum NA NA NA NA NA NA NA NA NA Brain cerebrum NA NA NA NA NA NA NA NA NA Brain choroid plexus 0.336 0.404 0.425 0.510 0.656 1.10 NA NA NA Brain medulla NA NA NA NA NA NA NA NA NA Brain olfactory lobe NA NA NA NA NA NA NA NA NA Bulbo-urethral gland 0.845 1.59 1.65 1.90 NA 2.84 NA NA NA Cecum 0.509 0.769 0.926 1.01 0.965 2.46 13.3 NA NA




Tissue-to-Plasma Radioactivity Concentration Ratio Time after Dosing: 0.5 h 1 h 2 h 4 h 8 h 12 h 24 h 72 h 168 h

Diaphragm 0.948 1.10 1.18 1.32 1.39 1.76 NA NA NA Epididymis NA NA 0.24 0.507 0.965 1.93 2.54 NA NA Esophagus 1.06 0.818 0.987 2.59 1.39 2.24 4.63 NA NA Exorbital lacrimal gland 0.69 1.55 1.59 2.20 2.69 4.32 10.2 NA NA Eye lens NA NA NA NA NA NA NA NA NA Eye uveal tract 0.406 0.478 0.381 0.640 0.630 0.874 2.88 NA NA Eye(s) NA NA NA 0.116 NA NA NA NA NA Fat (abdominal) 0.161 0.221 0.230 0.453 0.323 NA NA NA NA Fat (brown) 1.59 2.08 1.89 2.58 2.22 3.46 4.24 NA NA Harderian gland 0.582 1.32 2.19 5.41 5.11 19.8 20.7 NA NA Intervertebral ligaments NA NA 1.66 4.28 NA 13.1 NA NA NA Intra-orbital lacrimal gland 0.638 1.21 1.30 2.07 2.74 4.42 9.84 NA NA Kidney cortex 2.14 3.53 2.84 3.51 3.79 7.46 21.9 NA NA Kidney medulla 1.63 2.45 1.76 2.21 2.45 4.65 6.50 NA NA Kidney(s) 2.34 3.15 2.79 3.54 3.38 6.63 17.8 NA NA Large intestine 0.34 0.745 1.24 1.12 2.03 7.01 8.12 NA NA Liver 7.84 5.79 5.22 6.15 6.52 9.67 14.1 NA NA Lung(s) 0.84 1.12 1.20 1.37 1.56 1.99 2.68 NA NA Lymph nodes 0.325 0.737 0.916 1.38 1.40 2.89 6.06 NA NA Muscle 0.40 0.725 0.624 0.912 0.767 0.998 NA NA NA





Myocardium 1.41 1.72 1.60 1.92 1.75 2.04 2.42 NA NA Nasal turbinates 0.185 0.227 0.330 0.717 0.573 1.49 5.09 NA NA Pancreas 1.78 1.77 1.65 1.94 2.16 2.41 3.12 NA NA Pituitary gland 1.30 1.83 1.68 1.86 3.05 3.11 9.19 NA NA Preputial gland 0.397 1.31 1.17 3.54 3.23 4.72 12.5 NA NA Prostate gland 0.478 0.733 1.04 1.17 0.683 1.73 3.42 NA NA Salivary gland(s) 1.42 2.10 1.91 3.20 4.45 3.16 5.13 NA NA Salivary gland(s), parotid 1.22 1.73 1.46 1.75 1.60 2.34 5.76 NA NA Seminal vesicle(s) 0.229 0.413 0.309 0.569 0.930 2.34 3.12 NA NA Skin (non-pigmented) 0.283 0.462 0.506 0.921 0.907 2.19 2.54 NA NA Small intestine NA 1.23 1.74 1.89 2.22 2.64 7.35 NA NA Spinal cord NA NA NA NA NA NA NA NA NA Spleen 1.34 1.71 1.46 2.01 2.41 4.25 9.67 NA NA Stomach 0.668 1.42 1.78 1.61 2.11 2.97 4.22 NA NA Stomach mucosa NA NA 2.20 2.41 2.59 3.92 5.41 NA NA Stomach wall NA NA 0.90 1.03 1.23 1.63 NA NA NA Testis NA NA 0.082 0.289 0.48 1.05 2.41 NA NA Thymus 0.285 0.563 0.80 1.29 1.55 2.97 6.37 NA NA Thyroid 1.57 2.07 2.27 2.65 4.28 7.29 8.37 NA NA Urinary bladder 0.50 0.599 0.609 1.01 2.47 1.05 3.01 NA NA Additional Information: NA: not applicable.


Table 2.6.5.5A: Pharmacokinetics: Organ Distribution (Female Rats, Single Dose, Quantitative Whole-body Autoradiography) Test Article: [14C]Daclatasvir

Location in Dossier: CTD 4.2.2.3.5 Study No./ Document Control No.: NCPK 26/ 930066888

Species / Strain: Rat / Sprague-Dawley Sex / Number of Animals: Female/ 1 per timepoint Feeding condition: Not fasted Vehicle / Formulation: 0.1 M Phosphoric acid buffer, pH 3.0/PEG400/povidone K-30/vitamin E TPGS (75:15:5:5, w/w/w/w)/ Solution Method of Administration: Oral gavage Dose: 30 mg/kg (100 μCi/kg) Radionuclide: 14C Specific activity: 66.8 μCi/mg Sampling Times: 0.5, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 72, and 168 hours Assay: Quantitative whole-body autoradiography


Adrenal gland(s) 12.6 14.1 15.8 11.4 a 7.63 a 1.32 0.918 0.335 BLQ Arterial wall 2.47 4.89 7.92 10.4 7.86 2.02 1.10 ND ND Bile 52.8 32.1 31.2 57.6 35.8 5.77 8.02 ND ND Blood 1.90 2.70 3.08 2.25 0.954 BLQ ND ND ND Bone BLQ BLQ BLQ ND ND ND ND ND ND Bone marrow 2.70 4.87 5.32 4.30 2.31 0.635 0.676 0.313 BLQ Brain cerebellum BLQ ND ND ND ND ND ND ND ND Brain cerebrum BLQ ND ND ND ND ND ND ND ND Brain choroid plexus 1.55 1.20 2.48 2.39 1.22 0.601 ND ND ND Brain medulla BLQ ND ND ND ND ND ND ND ND





Brain olfactory lobe BLQ ND ND ND ND ND ND ND ND Cecum 2.12 5.59 2.99 2.70 3.66 1.42 0.705 ND ND Cecum contents BLQ 0.710 360 540 816 681 55.5 0.506 ND Diaphragm 2.30 4.15 4.41 3.28 1.87 BLQ ND ND ND Esophagus 1.81 6.43 4.31 3.58 2.37 0.47 0.46 ND ND Esophagus contents 22.2 72.2 240 49.6 5.46 BLQ BLQ ND ND Exorbital lacrimal gland 2.75 6.16 7.30 6.61 3.72 0.665 1.16 0.418 BLQ Eye lens BLQ BLQ ND ND ND ND ND ND ND Eye uveal tract 0.734 1.20 1.92 2.32 1.07 ND ND ND ND Eye(s) BLQ BLQ BLQ 0.308 BLQ ND ND ND ND Fat (abdominal) 0.411 1.21 1.22 0.895 0.348 ND ND ND ND Fat (brown) 3.23 6.67 7.59 6.62 3.22 0.436 0.37 BLQ ND Harderian gland 2.05 7.31 16.5 12.5 11.1 2.43 2.04 0.436 BLQ Intervertebral ligaments 4.95 6.88 8.85 11.6 10.5 3.17 3.84 ND ND Intra-orbital lacrimal gland 2.44 5.48 6.34 6.00 2.68 0.605 1.15 0.354 BLQ Kidney cortex 6.58 9.03 10.9 9.02 5.88 2.74 2.54 1.50 0.710 Kidney medulla 4.53 6.78 8.16 5.74 3.47 0.828 0.638 BLQ BLQ Kidney(s) 5.90 8.19 10.2 8.13 5.79 2.10 1.76 1.02 0.549 Large intestine 1.39 1.75 3.35 3.46 1.67 0.608 0.675 BLQ ND Large intestine contents BLQ 0.334 0.592 0.939 788 1250 246 1.48 ND





Liver 17.7 22.3 18.0 17.0 8.64 1.47 1.08 0.347 BLQ Lymph nodes 1.20 2.65 4.47 3.83 2.31 0.622 0.729 0.423 ND Lung(s) 2.86 4.74 4.15 3.75 1.99 BLQ ND ND ND Muscle 1.05 2.46 3.17 2.49 1.12 BLQ ND ND ND Myocardium 3.34 5.62 6.03 4.99 2.12 BLQ BLQ ND ND Nasal turbinates 0.431 0.765 1.43 1.67 1.07 0.667 0.401 ND ND Ovaries 1.71 a 2.19 a 2.77 a 2.45 a 1.28 a BLQ a 0.388 a ND ND Pancreas 3.88 7.29 7.02 5.59 2.28 0.374 BLQ ND ND Pituitary gland 4.32 6.57 7.22 6.16 2.70 0.704 0.680 0.353 ND Preputial gland 1.85 2.64 9.75 6.92 4.14 a NR 2.15 1.11 0.505 Salivary gland(s) 3.67 6.71 9.72 7.21 3.44 0.569 0.500 0.308 ND Salivary gland(s), parotid 3.19 6.21 6.38 5.09 2.33 0.403 0.389 ND ND Skin (non-pigmented) 0.708 1.48 2.15 1.99 1.33 0.285 BLQ ND ND Small intestine 2.33 3.20 5.78 5.86 2.99 1.03 0.968 0.404 ND Small intestine contents 675 702 598 801 189 8.30 69.2 BLQ ND Spinal cord BLQ BLQ BLQ ND ND ND ND ND ND Spleen 4.06 6.51 6.48 5.65 3.34 1.08 0.966 0.592 0.331 Stomach 2.56 5.80 5.15 4.67 2.07 0.623 0.470 BLQ ND Stomach contents 757 1140 514 440 176 0.711 55.6 0.312 ND Stomach mucosa 3.85 11.9 7.13 7.70 4.17 ND ND ND ND Stomach wall 1.65 3.33 3.70 2.78 1.28 ND ND ND ND Thymus 0.883 2.03 3.73 4.09 2.63 0.794 0.801 0.472 0.303 Thyroid 3.58 5.73 6.40 5.72 2.55 0.509 0.511 0.405 0.355 Urinary bladder 1.38 ND 1.79 1.56 a 1.43 ND ND ND ND Urine 2.65 1.81 6.93 4.72 0.851 0.645 ND ND ND Uterus 1.24 1.10 3.74 2.44 a 2.12 0.839 0.741 0.654 ND Additional Information: BLQ: below limit of quantification (< 0.284 μg-equivalents/g). ND: not detectable (sample shape not discernible from background or surrounding tissue). NR: not represented (tissue not present in section)

a Tissues appear to be fat soaked.




Species / Strain: Rat / Sprague-Dawley Sex / Number of Animals: Female / 1 per timepoint Feeding condition: Not fasted Vehicle / Formulation: 0.1 M Phosphoric acid buffer, pH 3.0/PEG400/povidone K-30/vitamin E TPGS (75:15:5:5, %w/w/w/w)/ Solution Method of Administration: Oral gavage Dose: 30 mg/kg (100 μCi/kg) Radionuclide: 14C Specific activity: 66.8 μCi/mg Sampling Times: 0.5, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 72, and 168 hours Assay: Quantitative whole-body autoradiography


Adrenal gland(s) 4.88 3.66 3.39 3.21 4.86 7.81 8.58 12.7 NA Arterial wall 0.957 1.27 1.70 2.93 5.01 12.0 10.3 NA NA Blood 0.736 0.701 0.661 0.634 0.608 NA NA NA NA Bone NA NA NA NA NA NA NA NA NA Bone marrow 1.05 1.26 1.14 1.21 1.47 3.76 6.32 11.9 NA Brain cerebellum NA NA NA NA NA NA NA NA NA Brain cerebrum NA NA NA NA NA NA NA NA NA Brain choroid plexus 0.601 0.312 0.532 0.673 0.777 3.56 NA NA NA Brain medulla NA NA NA NA NA NA NA NA NA Brain olfactory lobe NA NA NA NA NA NA NA NA NA Cecum 0.822 1.45 0.642 0.761 2.33 8.40 6.59 NA NA Diaphragm 0.891 1.08 0.946 0.924 1.19 NA NA NA NA





Esophagus 0.70 1.67 0.93 1.01 1.51 2.78 4.30 NA NA Exorbital lacrimal gland 1.07 1.60 1.57 1.86 2.37 3.93 10.8 15.9 NA Eye lens NA NA NA NA NA NA NA NA NA Eye uveal tract 0.284 0.312 0.412 0.654 0.682 NA NA NA NA Eye(s) NA NA NA 0.087 NA NA NA NA NA Fat (abdominal) 0.159 0.314 0.262 0.252 0.222 NA NA NA NA Fat (brown) 1.25 1.73 1.63 1.86 2.05 2.58 3.46 NA NA Harderian gland 0.795 1.90 3.54 3.52 7.07 14.4 19.1 16.6 NA Intervertebral ligaments 1.92 1.79 1.90 3.27 6.69 18.8 35.9 NA NA Intra-orbital lacrimal gland 0.946 1.42 1.36 1.69 1.71 3.58 10.7 13.5 NA Kidney cortex 2.55 2.35 2.34 2.54 3.75 16.2 23.7 57.0 NA Kidney medulla 1.76 1.76 1.75 1.62 2.21 4.90 5.96 NA NA Kidney(s) 2.29 2.13 2.19 2.29 3.69 12.4 16.4 38.8 NA Large intestine 0.539 0.455 0.719 0.975 1.06 3.60 6.31 NA NA Liver 6.86 5.79 3.86 4.79 5.50 8.70 10.1 13.2 NA Lung(s) 1.11 1.23 0.891 1.06 1.27 NA NA NA NA Lymph nodes 0.465 0.688 0.959 1.08 1.47 3.68 6.81 16.1 NA Muscle 0.41 0.64 0.68 0.701 0.713 NA NA NA NA Myocardium 1.29 1.46 1.29 1.41 1.35 NA NA NA NA Nasal turbinates 0.17 0.20 0.31 0.470 0.682 3.95 3.75 NA NA Ovaries 0.66 0.57 0.59 0.69 0.815 NA 3.63 NA NA





Pancreas 1.50 1.89 1.51 1.57 1.45 2.21 NA NA NA Pituitary gland 1.67 1.71 1.55 1.74 1.72 4.17 6.36 13.4 NA Preputial gland 0.717 0.686 2.09 1.95 2.64 NA 20.1 42.2 NA Salivary gland(s) 1.42 1.74 2.09 2.03 2.19 3.37 4.67 11.7 NA Salivary gland(s), parotid 1.24 1.61 1.37 1.43 1.48 2.38 3.64 NA NA Skin (non-pigmented) 0.274 0.384 0.461 0.561 0.847 1.69 NA NA NA Small intestine 0.903 0.831 1.24 1.65 1.90 6.09 9.05 15.4 NA Spinal cord NA NA NA NA NA NA NA NA NA Spleen 1.57 1.69 1.39 1.59 2.13 6.39 9.03 22.5 NA Stomach 0.992 1.51 1.11 1.32 1.32 3.69 4.39 NA NA Stomach mucosa 1.49 3.09 1.53 2.17 2.66 NA NA NA NA Stomach wall 0.640 0.865 0.794 0.783 0.815 NA NA NA NA Thymus 0.342 0.527 0.80 1.15 1.68 4.70 7.49 18.0 NA Thyroid 1.39 1.49 1.37 1.61 1.62 3.01 4.78 15.4 NA Urinary bladder 0.535 NA 0.384 0.439 0.911 NA NA NA NA Uterus 0.481 0.286 0.803 0.687 1.35 4.96 6.93 24.9 NA Additional Information: NA: not applicable.


Table 2.6.5.5B: Pharmacokinetics: Organ Distribution (Multiple Doses, Quantitative Whole-body Autoradiography) Test Article: [14C]Daclatasvir


Species / Strain: Rat / Sprague-Dawley Sex / Number of Animals: Male/ 1 per timepoint Feeding condition: Not fasted Vehicle / Formulation: 0.1 M Phosphoric acid buffer, pH 3.0/PEG400/povidone K-30/vitamin E TPGS (75:15:5:5, %w/w/w)/ Solution Method of Administration: Oral gavage Dose: 30 mg/kg (40 μCi/kg) Radionuclide: 14C Specific activity: 66.8 μCi/mg Sampling Times: 0.5, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 75, 168, 672 and 2016 hours after last dose (Day 14) Assay: Quantitative whole-body autoradiography Radioactivity Concentration (μg-equivalents/g)

Time after Dosing: 0.5 h 1 h 2 h 4 h 8 h 12 h 24 h 75 h 168 h 672 h 2016 h Adrenal gland(s) 8.88 11.6 9.16 7.67 a 8.57 2.48 a 1.95 a 1.36 a 1.25 a BLQ a BLQ a Arterial wall 2.59 3.28 3.47 6.00 6.94 1.93 ND ND ND ND ND Bile 71.7 104 71.6 76.2 34.3 20.7 ND ND ND ND ND Blood 1.06 1.03 0.978 1.11 1.11 BLQ ND ND ND ND ND Bone ND BLQ ND ND ND ND ND ND ND ND ND Bone marrow 2.43 2.98 2.91 3.28 4.62 1.31 1.60 1.23 1.02 BLQ BLQ Brain cerebellum BLQ ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND Brain cerebrum BLQ ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND Brain choroid plexus ND 1.19 1.03 1.25 1.28 ND ND ND ND ND ND Brain medulla BLQ ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND Brain olfactory lobe BLQ ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND Bulbo-urethral gland 3.32 3.89 4.59 5.15 5.48 1.55 1.94 1.94 1.44 ND ND




Radioactivity Concentration (μg-equivalents/g) Time after Dosing: 0.5 h 1 h 2 h 4 h 8 h 12 h 24 h 75 h 168 h 672 h 2016 h

Cecum 3.08 2.73 3.79 3.39 4.54 4.37 1.99 ND ND ND ND Cecum contents 32.2 81.0 252 499 878 505 90.0 0.727 ND ND ND Diaphragm ND 1.72 1.15 1.71 1.73 BLQ ND ND ND ND ND Epididymis 0.727 BLQ 0.91 1.21 2.56 0.745 0.817 BLQ 2.08 a BLQ BLQ Esophagus 1.62 2.46 1.92 2.41 3.26 BLQ ND ND ND ND ND Esophagus contents 430 93.1 149 147 BLQ BLQ ND ND ND ND ND Exorbital lacrimal gland 4.16 5.79 5.38 6.77 8.86 2.67 4.62 4.74 3.84 3.47 2.71 Eye lens ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND Eye uveal tract 1.68 1.35 1.25 1.39 1.95 ND ND ND ND ND ND Eye(s) BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ ND ND ND ND ND ND Fat (abdominal) 0.738 BLQ BLQ 1.04 0.990 ND ND ND ND ND ND Fat (brown) 3.36 3.75 3.68 3.40 5.18 BLQ 0.804 0.835 0.996 ND ND Harderian gland 4.04 5.00 8.31 8.22 22.1 6.57 6.06 2.74 1.22 BLQ ND Intervertebral ligaments ND ND 3.33 6.57 12.7 3.81 ND ND ND ND ND Intra-orbital lacrimal gland 4.08 6.58 6.82 7.09 8.67 3.70 4.79 4.63 4.15 4.34 2.54 Kidney cortex 9.81 6.25 7.40 8.43 10.3 4.25 3.24 2.62 1.85 BLQ ND Kidney medulla 4.30 3.95 3.79 4.42 5.77 1.54 1.22 0.973 0.885 BLQ ND Kidney(s) 7.60 5.79 6.70 7.50 9.53 3.48 2.83 1.88 1.56 BLQ BLQ Large intestine ND ND 1.61 2.51 2.77 1.00 1.34 ND ND ND ND Large intestine contents 98.7 205 94.3 51.3 1150 1250 162 1.29 ND ND ND Liver 11.6 9.97 9.37 10.1 13.9 3.01 2.62 1.27 0.82 ND BLQ




Radioactivity Concentration (μg-equivalents/g) Time after Dosing: 0.5 h 1 h 2 h 4 h 8 h 12 h 24 h 75 h 168 h 672 h 2016 h

Lung(s) 1.60 1.68 1.82 1.89 2.16 ND ND ND ND ND ND Lymph nodes 3.11 3.00 3.83 3.22 4.74 1.99 2.22 1.74 1.59 0.939 ND Muscle BLQ 1.02 1.04 1.55 1.30 ND ND ND ND ND ND Myocardium 2.15 2.43 2.14 2.61 2.84 BLQ ND ND ND ND ND Nasal turbinates 1.62 1.06 1.34 1.58 2.45 0.995 1.79 1.11 1.54 BLQ BLQ Pancreas 3.31 3.11 3.54 3.26 4.05 0.813 ND ND ND ND ND Pituitary gland 3.42 3.73 3.68 4.15 5.64 2.17 2.64 2.19 BLQ ND ND Preputial gland 2.94 a 5.65 a 5.48 a 5.66 a 11.4 3.14 a 8.02 2.26 a 4.76 a ND ND Prostate gland 1.35 1.12 1.38 2.32 2.74 ND BLQ ND ND ND ND Salivary gland(s) 3.50 4.10 4.83 4.71 7.05 1.26 1.29 0.895 0.843 BLQ ND Salivary gland(s), parotid 2.45 2.92 2.90 3.42 4.12 0.983 0.810 0.789 0.811 ND ND Seminal vesicle(s) ND BLQ BLQ 0.947 1.82 ND ND ND ND ND ND Skin (non-pigmented) 1.09 2.03 1.48 1.93 3.19 0.736 1.16 0.902 0.899 ND ND Small intestine 2.56 6.06 7.04 5.48 3.93 1.07 0.858 ND 1.12 ND ND Small intestine contents 286 734 417 673 108 11.0 11.8 ND ND ND ND Spinal cord BLQ ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND Spleen 4.69 5.26 4.67 5.08 7.26 2.71 2.82 2.44 2.33 1.04 BLQ Stomach 2.44 1.97 2.67 2.79 2.53 1.20 0.964 0.982 BLQ ND ND Stomach contents 844 916 706 885 3.28 0.732 4.08 ND ND ND ND Stomach mucosa ND ND 2.65 4.35 3.15 ND ND ND ND ND ND Stomach wall ND ND 1.08 1.88 1.97 ND ND ND ND ND ND Testis 0.828 BLQ BLQ 1.06 1.64 BLQ 0.791 0.847 3.02 BLQ BLQ Thymus 3.45 3.39 3.65 4.71 5.97 2.47 3.47 3.22 3.21 2.21 1.09 Thyroid 6.50 4.23 4.02 8.89 8.46 2.26 2.65 2.99 2.95 1.98 2.37 Urinary bladder BLQ 1.69 2.88 5.97 1.10 0.875 1.47 ND ND ND ND Urine 1.29 0.965 1.21 4.75 2.68 ND ND ND ND ND ND Additional Information: BLQ: below limit of quantification (< 0.726 μg-equivalents/g). ND: not detectable (sample shape not discernible from background or surrounding tissue).

a Tissue appeared to be fat soaked.




Species / Strain: Rat / Sprague-Dawley Sex / Number of Animals: Male/ 1 per timepoint Feeding condition: Not fasted Vehicle / Formulation: 0.1 M Phosphoric acid buffer, pH 3.0/PEG400/povidone K-30/vitamin E TPGS (75:15:5:5, %w/w)/ Solution Method of Administration: Oral gavage Dose: 30 mg/kg (40 μCi/kg) Radionuclide: 14C Specific activity: 66.8 μCi/mg Sampling Times: 0.5, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 75, 168, 672 and 2016 hours Assay: Quantitative whole-body autoradiography

Tissue-to-Plasma Radioactivity Concentration Ratios Time after Dosing: 0.5 h 1 h 2 h 4 h 8 h 12 h 24 h 75 h 168 h 672 h 2016 h

Adrenal gland(s) 5.66 6.11 5.15 3.87 5.07 11.6 15.9 NA NA NA NA Arterial wall 1.65 1.73 1.95 3.03 4.11 9.02 NA NA NA NA NA Blood 0.675 0.542 0.549 0.561 0.657 NA NA NA NA NA NA Bone NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA Bone marrow 1.55 1.57 1.63 1.66 2.73 6.12 13.0 NA NA NA NA Brain cerebellum NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA Brain cerebrum NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA Brain choroid plexus NA 0.626 0.579 0.631 0.757 NA NA NA NA NA NA Brain medulla NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA Brain olfactory lobe NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA Bulbo-urethral gland 2.11 2.05 2.58 2.60 3.24 7.24 15.8 NA NA NA NA Cecum 1.96 1.44 2.13 1.71 2.69 20.4 16.2 NA NA NA NA





Diaphragm NA 0.905 0.646 0.864 1.02 NA NA NA NA NA NA Epididymis 0.463 NA 0.511 0.611 1.51 3.48 6.64 NA NA NA NA Esophagus 1.03 1.29 1.08 1.22 1.93 NA NA NA NA NA NA Exorbital lacrimal gland 2.65 3.05 3.02 3.42 5.24 12.5 37.6 NA NA NA NA Eye lens NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA Eye uveal tract 1.07 0.711 0.702 0.702 1.15 NA NA NA NA NA NA Eye(s) NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA Fat (abdominal) 0.470 NA NA 0.525 0.586 NA NA NA NA NA NA Fat (brown) 2.14 1.97 2.07 1.72 3.07 NA 6.54 NA NA NA NA Harderian gland 2.57 2.63 4.67 4.15 13.1 30.7 49.3 NA NA NA NA Intervertebral ligaments NA NA 1.87 3.32 7.51 17.8 NA NA NA NA NA Intra-orbital lacrimal gland 2.60 3.46 3.83 3.58 5.13 17.3 38.9 NA NA NA NA Kidney cortex 6.25 3.29 4.16 4.26 6.09 19.9 26.3 NA NA NA NA Kidney medulla 2.74 2.08 2.13 2.23 3.41 7.20 9.92 NA NA NA NA Kidney(s) 4.84 3.05 3.76 3.79 5.64 16.3 23.0 NA NA NA NA Large intestine NA NA 0.904 1.27 1.64 4.67 10.9 NA NA NA NA Liver 7.39 5.25 5.26 5.10 8.22 14.1 21.3 NA NA NA NA Lung(s) 1.02 0.884 1.02 0.955 1.28 NA NA NA NA NA NA Lymph nodes 1.98 1.58 2.15 1.63 2.80 9.30 18.0 NA NA NA NA Muscle NA 0.537 0.584 0.783 0.769 NA NA NA NA NA NA





Myocardium 1.37 1.28 1.20 1.32 1.68 NA NA NA NA NA NA Nasal turbinates 1.03 0.558 0.753 0.798 1.45 4.65 14.6 NA NA NA NA Pancreas 2.11 1.64 1.99 1.65 2.40 3.80 NA NA NA NA NA Pituitary gland 2.18 1.96 2.07 2.10 3.34 10.1 21.5 NA NA NA NA Preputial gland 1.87 2.97 3.08 2.86 6.75 14.7 65.2 NA NA NA NA Prostate gland 0.86 0.589 0.775 1.17 1.62 NA NA NA NA NA NA Salivary gland(s) 2.23 2.16 2.71 2.38 4.17 5.89 10.5 NA NA NA NA Salivary gland(s), parotid 1.56 1.54 1.63 1.73 2.44 4.45 6.59 NA NA NA NA Seminal vesicle(s) NA NA NA 0.478 1.08 NA NA NA NA NA NA Skin (non-pigmented) 0.694 1.07 0.831 0.975 1.89 3.44 9.43 NA NA NA NA Small intestine 1.63 3.19 3.96 2.77 2.33 5.00 6.98 NA NA NA NA Spinal cord NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA Spleen 2.99 2.77 2.62 2.57 4.30 12.7 22.9 NA NA NA NA Stomach 1.55 1.04 1.50 1.41 1.50 5.61 7.84 NA NA NA NA Stomach mucosa NA NA 1.49 2.20 1.86 NA NA NA NA NA NA Stomach wall NA NA 0.607 0.949 1.17 NA NA NA NA NA NA Testis 0.527 NA NA 0.535 0.970 NA 6.43 NA NA NA NA Thymus 2.20 1.78 2.05 2.38 3.53 11.5 28.2 NA NA NA NA Thyroid 4.14 2.23 2.26 4.49 5.01 10.6 21.5 NA NA NA NA Urinary bladder NA 0.889 1.62 3.02 0.651 4.09 12.0 NA NA NA NA Additional Information: NA: not applicable.


6 薬物動態試験：蛋白結合

Table 2.6.5.6: Pharmacokinetics: Serum Protein Binding Test Article: Daclatasvir

Location in Dossier: CTD 4.2.2.2.1 Study No./ Document Control No.: NA/ 930022297

Study system: In vitro equilibrium dialysis Target entity, test system and method:

Daclatasvir was incubated with mouse, rat, dog, monkey, rabbit, and human serum samples (N = 3) and dialyzed against Krebs-ringer buffer (pH 7.4) at 37°C in 10% CO2 for 4 hours using a 12,000 - 14,000-dalton molecular weight-cutoff membrane followed by LC-MS/MS analysis.

Species Concentration Tested (μM) Percent Bound Mouse 10 98.2 ± 0.8

Rat 10 98.3 ± 0.1 Dog 10 96.5 ± 0.7

Rabbit 10 99.5 ± 0.1 Monkey 10 95.1 ± 0.1 Human 10 95.6 ± 0.3

Additional Information: NA: not applicable. Values are mean ± standard deviation.


Table 2.6.5.6 (continued): Pharmacokinetics: Human Plasma Protein Binding Test Article: Daclatasvir


Study system: In vitro equilibrium dialysis Target entity, test system and method:

Daclatasvir was incubated with human plasma samples (N = 6) and dialyzed against Krebs-ringer phosphate buffer (pH 7.4) at 37°C in 10% CO2, 85% humidity for a minimum of 5 hours using a 8,000-dalton molecular weight-cutoff membrane followed by LC-MS/MS analysis.

Species Concentration Tested (μM) Percent Bound Percent Free

Human

0.1 97.9 2.1 1.0 98.0 2.0 10 97.7 2.3

Mean ± Standard deviation 97.9 ± 0.15 2.1 ± 0.15 Additional Information: NA: not applicable. Values are mean ± standard deviation. In separate studies, the ex vivo plasma protein binding of daclatasvir was 99.4% in healthy subjects, a 98.9% to 99.3% in subjects infected with HCV genotype 1, b and 99.4%, 99.1%, and 99.0% in subjects with Child-Pugh A, B, and C hepatic impairment, c respectively

a Healthy subjects (Study AI444013, DCN 930044949). b Subjects infected with HCV genotype 1 (Study AI444004, DCN 930040110). c Subjects with Child-Pugh A, B, and C hepatic impairment (Study AI444013, DCN 930044949).


7 薬物動態試験：妊娠又は授乳動物における試験

Table 2.6.5.7A: Pharmacokinetics: Study in Pregnant or Nursing Animals (Organ Distribution, Quantitative Whole Body Autoradiography) Test Article: [14C]Daclatasvir


Species / Strain: Rat / Sprague-Dawley, pregnant (Gestation Day 18) Sex / Number of Animals: Female/ 1 per timepoint Feeding condition: Non-fasted Vehicle / Formulation: 0.1 M Phosphoric acid buffer, pH 3.0/PEG400/povidone K-30/vitamin E TPGS (75:15:5:5, w/w/w/w)/ Solution Method of Administration: Oral gavage Dose: 30 mg/kg (100 μCi/kg) Radionuclide: 14C Specific activity: 66.83 μCi/mg Sampling Times: 0.5, 1, 2, 4, 8, 12, 24, and 48 hours Assay: Quantitative whole-body autoradiography Radioactivity Concentration (μg-equivalents/g)

Time after Dosing: 0.5 h 1 h 2 h 4 h 8 h 12 h 24 h 48 h Adrenal gland(s) 9.96 12.0 14.5 9.59 a 3.84 a 4.25 0.408 0.365 Amniotic fluid BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ ND ND Amniotic sac 1.51 2.35 7.68 5.06 4.04 4.32 1.23 1.34 Arterial wall ND 4.41 6.39 7.43 5.56 3.48 ND ND Bile 75.4 55.6 59.4 42.0 11.9 17.5 ND ND Blood 1.75 2.05 2.16 1.63 0.285 0.334 ND ND Bone BLQ 0.30 BLQ BLQ BLQ ND ND ND Bone marrow 2.78 5.21 4.82 4.21 1.16 1.42 0.326 0.333 Brain cerebellum BLQ BLQ ND ND ND ND ND ND Brain cerebrum BLQ BLQ ND ND ND ND ND ND Brain choroid plexus 0.568 1.06 2.32 2.06 0.451 0.543 ND ND Brain medulla BLQ BLQ ND ND ND ND ND ND




Radioactivity Concentration (μg-equivalents/g) Time after Dosing: 0.5 h 1 h 2 h 4 h 8 h 12 h 24 h 48 h

Brain olfactory lobe BLQ BLQ ND ND ND ND ND ND Cecum 1.34 6.35 2.56 ND b 2.18 ND b NR 2.28 Cecum contents BLQ 0.302 344 980 729 355 NR 43.6 Diaphragm 1.96 3.34 3.82 2.56 0.398 0.51 ND ND Esophagus 0.772 2.42 2.23 2.19 1.65 0.965 0.555 ND Esophagus contents 1370 84.6 418 BLQ 6.53 0.538 BLQ ND Exorbital lacrimal gland 3.00 4.68 5.96 5.52 1.54 1.48 0.341 0.633 Eye lens BLQ ND ND ND ND ND ND ND Eye uveal tract 0.655 1.07 1.25 0.783 0.502 0.468 ND ND Eye(s) BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ ND ND Fat (abdominal) BLQ 0.454 0.489 0.980 BLQ BLQ ND ND Fat (brown) 2.28 4.52 3.52 3.67 0.845 0.689 ND ND Fetal blood ND ND BLQ ND ND ND ND ND Fetal brain ND ND ND ND ND ND ND ND Fetal eye ND ND ND ND ND ND ND ND Fetal gastrointestinal tract ND ND ND ND ND ND ND ND Fetal heart ND ND ND ND ND ND ND ND Fetal kidney ND ND ND ND ND ND ND ND Fetal liver ND ND BLQ 0.473 BLQ ND ND ND Fetal lung(s) ND ND BLQ ND ND ND ND ND Fetal muscle ND ND ND ND ND ND ND ND Fetal spinal cord ND ND ND ND ND ND ND ND Fetus BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ BLQ ND ND





Harderian gland 3.37 6.33 13.9 15.3 7.07 6.21 0.839 0.686 Intervertebral ligaments 1.97 2.90 5.96 8.39 7.87 7.68 1.94 0.825 Intra-orbital lacrimal gland 2.79 4.43 6.38 6.20 1.48 1.61 BLQ 0.538 Kidney cortex 6.16 8.32 8.39 8.11 3.81 4.81 1.52 1.56 Kidney medulla 4.22 4.41 5.52 4.56 1.43 1.88 0.347 BLQ Kidney(s) 5.34 7.28 7.87 6.47 2.84 3.33 1.14 1.23 Large intestine 1.28 2.20 2.33 2.00 0.717 1.84 ND ND Large intestine contents BLQ 0.834 1.25 125 1250 1050 47.0 61.9 Liver 17.1 16.3 17.1 12.0 3.10 3.24 0.634 0.516 Lung(s) 2.78 3.45 2.92 2.35 0.632 0.604 ND ND Lymph node(s) 1.50 3.02 3.73 4.13 1.05 1.33 0.458 0.428 Mammary gland 1.34 3.34 3.64 3.05 0.949 0.866 0.301 BLQ Muscle 0.845 1.79 2.20 2.08 0.320 0.314 ND ND Myocardium 4.26 5.23 5.40 4.15 0.699 0.854 ND ND Nasal turbinates 0.615 1.06 0.745 0.835 0.877 0.683 BLQ ND Ovary(ies) 0.98 a 1.39 a 1.52 a 1.54 a BLQ a 0.339 a ND ND Pancreas 4.52 6.28 6.63 4.70 0.906 1.07 BLQ ND Pituitary gland 4.13 6.57 7.07 5.59 1.23 1.80 0.409 0.385 Placenta 1.59 2.16 2.30 1.91 0.457 0.572 BLQ BLQ Preputial gland 1.91 4.35 6.82 6.39 3.36 3.16 1.14 NR Salivary gland(s) 4.08 7.86 14.2 16.4 4.23 2.34 0.322 BLQ Salivary gland(s), parotid 3.71 5.49 5.34 4.03 0.760 0.973 ND ND Skin (nonpigmented) 0.544 1.22 1.51 1.41 0.569 0.451 ND ND





Small intestine 1.64 3.79 4.93 5.27 1.52 1.47 0.682 BLQ Small intestine contents 268 631 541 327 113 104 59.5 5.08 Spinal cord BLQ BLQ BLQ BLQ ND ND ND ND Spleen 3.99 5.87 6.91 5.74 1.89 2.03 0.913 0.907 Stomach 2.46 3.51 3.08 2.79 0.813 0.857 BLQ ND Stomach contents 1430 538 585 76.9 88.5 308 19.8 12.6 Stomach mucosa 4.62 4.71 4.45 3.88 1.59 1.29 0.341 ND Stomach wall 1.09 2.00 2.57 1.88 0.477 0.426 BLQ ND Thymus 1.16 2.47 4.28 4.67 2.00 1.79 0.768 0.822 Thyroid 3.94 4.83 5.89 4.57 1.21 1.92 0.454 0.353 Urinary bladder NR NR 2.38 NR 1.34 0.648 ND NR Urine NR NR BLQ NR BLQ BLQ ND NR Uterus 1.28 1.88 2.79 1.88 0.791 0.938 BLQ ND Additional Information: NA: not applicable. BLQ: below limit of quantification (< 0.284 μg-equivalents/g). ND: not detectable (sample shape not discernible from background or surrounding tissue). NR: not represented (tissue not present in section).

a Tissue appeared to be fat soaked. b Tissue was not detectable due to flare from gastrointestinal contents.




Species / Strain: Rat / Sprague-Dawley, pregnant (Gestation Day 18) Sex / Number of Animals: Female/ 1 per timepoint Feeding condition: Non-fasted Vehicle / Formulation: 0.1 M Phosphoric acid buffer, pH 3.0/PEG400/povidone K-30/vitamin E TPGS (75:15:5:5, %w/w)/ Solution Method of Administration: Oral gavage Dose: 30 mg/kg (100 μCi/kg) Radionuclide: 14C Specific activity: 66.83 μCi/mg Sampling Times: 0.5, 1, 2, 4, 8, 12, 24, and 48 hours Assay: Quantitative whole-body autoradiography Tissue-to-Blood Radioactivity Concentration Ratios

Time after Dosing: 0.5 h 1 h 2 h 4 h 8 h 12 h 24 h 48 h Adrenal gland(s) 3.64 3.44 4.30 3.90 8.12 8.20 9.47 NA Amniotic fluid NA NA NA NA NA NA NA NA Amniotic sac 0.551 0.673 2.28 2.06 8.54 8.34 28.5 NA Arterial wall NA 1.26 1.90 3.02 11.8 6.72 NA NA Blood 0.639 0.587 0.641 0.663 0.603 0.645 NA NA Bone NA 0.086 NA NA NA NA NA NA Bone marrow 1.01 1.49 1.43 1.71 2.45 2.74 7.56 NA Brain cerebellum NA NA NA NA NA NA NA NA Brain cerebrum NA NA NA NA NA NA NA NA Brain choroid plexus 0.207 0.304 0.688 0.837 0.953 1.05 NA NA Brain medulla NA NA NA NA NA NA NA NA Brain olfactory lobe NA NA NA NA NA NA NA NA




Tissue-to-Blood Radioactivity Concentration Ratios Time after Dosing: 0.5 h 1 h 2 h 4 h 8 h 12 h 24 h 48 h

Cecum 0.489 1.82 0.76 NA 4.61 NA NA NA Diaphragm 0.715 0.957 1.13 1.04 0.841 0.985 NA NA Esophagus 0.282 0.693 0.662 0.890 3.49 1.86 12.9 NA Exorbital lacrimal gland 1.09 1.34 1.77 2.24 3.26 2.86 7.91 NA Eye lens NA NA NA NA NA NA NA NA Eye uveal tract 0.239 0.307 0.371 0.318 1.06 0.903 NA NA Eye(s) NA NA NA NA NA NA NA NA Fat (abdominal) NA 0.130 0.145 0.398 NA NA NA NA Fat (brown) 0.832 1.30 1.04 1.49 1.79 1.33 NA NA Fetal blood NA NA NA NA NA NA NA NA Fetal brain NA NA NA NA NA NA NA NA Fetal eye NA NA NA NA NA NA NA NA Fetal gastrointestinal tract NA NA NA NA NA NA NA NA Fetal heart NA NA NA NA NA NA NA NA Fetal kidney NA NA NA NA NA NA NA NA Fetal liver NA NA NA 0.192 NA NA NA NA Fetal lung(s) NA NA NA NA NA NA NA NA Fetal muscle NA NA NA NA NA NA NA NA Fetal spinal cord NA NA NA NA NA NA NA NA Fetus NA NA NA NA NA NA NA NA Harderian gland 1.23 1.81 4.12 6.22 14.9 12.0 19.5 NA Intervertebral ligaments 0.719 0.831 1.77 3.41 16.6 14.8 45.0 NA Intra-orbital lacrimal gland 1.02 1.27 1.89 2.52 3.13 3.11 NA NA




Time after Dosing: Tissue-to-Blood Radioactivity Concentration Ratios

0.5 h 1 h 2 h 4 h 8 h 12 h 24 h 48 h Kidney cortex 2.25 2.38 2.49 3.30 8.05 9.29 35.3 NA Kidney medulla 1.54 1.26 1.64 1.85 3.02 3.63 8.05 NA Kidney(s) 1.95 2.09 2.34 2.63 6.00 6.43 26.5 NA Large intestine 0.467 0.63 0.691 0.813 1.52 3.55 NA NA Liver 6.24 4.67 5.07 4.88 6.55 6.25 14.7 NA Lung(s) 1.01 0.989 0.866 0.955 1.34 1.17 NA NA Lymph node(s) 0.547 0.865 1.11 1.68 2.22 2.57 10.6 NA Mammary gland 0.489 0.957 1.08 1.24 2.01 1.67 6.98 NA Muscle 0.308 0.513 0.653 0.846 0.677 0.606 NA NA Myocardium 1.55 1.50 1.60 1.69 1.48 1.65 NA NA Nasal turbinates 0.224 0.304 0.221 0.339 1.85 1.32 NA NA Ovary(ies) 0.358 0.398 0.451 0.626 NA 0.654 NA NA Pancreas 1.65 1.80 1.97 1.91 1.92 2.07 NA NA Pituitary gland 1.51 1.88 2.10 2.27 2.60 3.47 9.49 NA Placenta 0.580 0.619 0.682 0.776 0.966 1.10 NA NA Preputial gland 0.697 1.25 2.02 2.60 7.10 6.10 26.5 NA Salivary gland(s) 1.49 2.25 4.21 6.67 8.94 4.52 7.47 NA Salivary gland(s), parotid 1.35 1.57 1.58 1.64 1.61 1.88 NA NA Skin (nonpigmented) 0.199 0.350 0.448 0.573 1.20 0.871 NA NA Small intestine 0.599 1.09 1.46 2.14 3.21 2.84 15.8 NA Spinal cord NA NA NA NA NA NA NA NA Spleen 1.46 1.68 2.05 2.33 4.00 3.92 21.2 NA Stomach 0.898 1.01 0.914 1.13 1.72 1.65 NA NA




Time after Dosing: Tissue-to-Blood Radioactivity Concentration Ratios

0.5 h 1 h 2 h 4 h 8 h 12 h 24 h 48 h Stomach mucosa 1.69 1.35 1.32 1.58 3.36 2.49 7.91 NA Stomach wall 0.398 0.573 0.763 0.764 1.01 0.822 NA NA Thymus 0.423 0.708 1.27 1.90 4.23 3.46 17.8 NA Thyroid 1.44 1.38 1.75 1.86 2.56 3.71 10.5 NA Urinary bladder NA NA 0.706 NA 2.83 1.25 NA NA Uterus 0.467 0.539 0.828 0.764 1.67 1.81 NA NA Additional Information: NA: not applicable.


Table 2.6.5.7B: Pharmacokinetics: Study in Pregnant or Nursing Animals (Lacteal Excretion) Test Article: [14C]Daclatasvir


Species/ Strain: Rat/ Sprague-Dawley Sex/ Number of Animals: Female/ 3 per timepoint Feeding condition: Non-fasted Vehicle/ Formulation: 0.1 M Phosphoric acid buffer, pH 3.0/PEG400/povidone K-30/vitamin E TPGS (75:15:5:5, w/w/w/w)/ Solution Method of Administration: Oral gavage Dose: 30 mg/kg, 100 μCi/kg Radionuclide: 14C Specific activity: 66.83 μCi/mg Sampling Times: 0.5, 1, 4, 8, 12, 24, 48, and 72 hours Assay: Liquid scintillation counting

Matrix Cmax

(μg-equivalents/g) Tmax

(hours) AUC(0-72 h)

(μg-equivalents x h/g) Maternal Blood 2.34 1.0 15.8 Maternal Milk 4.87 4.0 40.2

Maternal Plasma 3.82 1.0 25.9 Milk-to-Plasma Concentration Ratio

Cmax AUC(INF) 1.27 1.55

Additional Information: NA: not applicable. PEG: polyethylene glycol. TPGS: d-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate:


8 薬物動態試験：その他の分布試験

Table 2.6.5.8A: Pharmacokinetics: Other Distribution Study (Blood Cell Partitioning) Test Article: Daclatasvir

Location in Dossier: CTD 4.2.2.2.1 Study No./Document Control No.: NA/ 930022297

Study system: Fresh pooled mouse, rat, dog, monkey, and human blood

Test system and method: Daclatasvir (10 μM) was incubated in blood at 37°C for 0.5 and 2 hours. Samples of blood were then taken and split; 1 aliquot was hemolyzed and the other was centrifuged to obtain plasma. Hemolyzed blood and plasma were analyzed by LC-MS/MS analysis (N = 3).

Species Time (h) Blood-to-Plasma Concentration Ratio

Mouse 0 0.83 ± 0.01

0.5 0.81 ± 0.10 2 0.66 ± 0.02

Rat 0 0.71 ± 0.05

0.5 0.76 ± 0.10 2 0.68 ± 0.06

Dog 0 0.45 ± 0.04

0.5 0.56 ± 0.05 2 1.08 ± 0.57

Monkey 0 0.52 ± 0.08

0.5 0.65 ± 0.20 2 0.63 ± 0.11

Human 0 0.68 ± 0.06

0.5 0.77 ± 0.01 2 0.82 ± 0.11

Additional Information: NA: not applicable. Values are mean ± standard deviation.


Table 2.6.5.8B: Pharmacokinetics: Other Distribution Study (P-gp Knockout Mice) Test Article: Daclatasvir

Location in Dossier: CTD 4.2.2.2.1 Study No./Document Control No. NA/ 930022297

Species/ Strain: Mouse/ P-gp double (mdr 1a/1b) knockout and Wild-type/ FVBETA Gender/ Number of Animals: Male/ 3 per time point Feeding condition: Fasted Vehicle/ Formulation: PEG-400/ propylene glycol/ ethanol/ water (30:25:10:35, w/w/w/w)/ Solution Method of Administration: IV bolus and oral gavage Dose (mg/kg): 3 Sample: Brain, liver, and plasma Assay: LC-MS/MS Wild-Type Route: IV Oral Analyte: Daclatasvir BMS-795853 Daclatasvir BMS-795853 Plasma AUC(0-8 h) (μg•h/mL) 5.32 0.184 6.58 0.259 Liver AUC(0-8 h) (μg•h/mL) 12.5 5.31 12.5 6.80 Brain AUC(0-8 h) (μg•h/mL) 0.466 BLQ 0.244 BLQ Liver AUC/ plasma AUC 2.35 28.9 1.9 26.3 Brain AUC/ plasma AUC 0.0876 NC 0.037 NC P-gp Knockout (MDR 1a/1b) Route: IV Oral Analyte: Daclatasvir BMS-795853 Daclatasvir BMS-795853 Plasma AUC(0-8 h) (μg•h/mL) 12.4 0.816 11.2 0.95 Liver AUC(0-8 h) (μg•h/mL) 20.0 17.8 21.0 18.4 Brain AUC(0-8 h) (μg•h/mL) 3.84 0.33 2.22 0.347 Liver AUC/ plasma AUC 1.61 21.8 1.88 19.4 Brain AUC/ plasma AUC 0.310 0.404 0.198 0.365 Additional Information: NA: not applicable. BLQ: below lower limit of quantification (2.72 ng/mL in brain tissue). P-gp: P glycoprotein. PEG: polyethylene glycol. NC: not calculated (due to lack of quantitative data). AUC values were generated from composite concentration-time data. BMS-795853 (descarboxymethyl daclatasvir) is a metabolite of daclatasvir; see Table 2.6.5.11 for structure.


Table 2.6.5.8C: Pharmacokinetics: Other Distribution Study (Rat Tissue Distribution) Test Article: Daclatasvir


Species/ Strain: Rat/ Sprague-Dawley Gender/ Number of Animals: Male/ 2 per time point Feeding condition: Fasted Sample: Plasma, liver, brain, heart, and spleen Assay: LC-MS/MS Analyte: Daclatasvir

Vehicle/ Formulation: PEG-400 (100)/ Solution PEG-400/ Povidone K-30/ Vitamin E TPGS/ Tween 80 (95:2:2:1)/ Solution

Method of Administration: Bolus injection Gavage Route: IV Oral Dose (mg/kg): 2 5

Tissue AUC(0-4 h) (μg•h/mL)

Tissue AUC/ Plasma AUC

AUC(0-4 h) (μg•h/mL)

Tissue AUC/ Plasma AUC

Plasma 2530 NA 1077 NA Liver 14838 5.9 7344 6.8 Brain 83.5 0.03 < LOQ NC Heart 4018 1.6 1376 1.3 Spleen 5545 2.2 1467 1.4

Additional Information: NA: not applicable. LOQ: lower limit of quantification (4.4 ng/mL in brain tissue). NC: not calculated. PEG: polyethylene glycol TPGS: d-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate. AUC values were generated from composite concentration-time data.


Table 2.6.5.8D: Pharmacokinetics: Other Distribution Study (Dog Tissue Distribution) Test Article: Daclatasvir


Species/ Strain: Dog/ Beagle Gender/ Number of Animals: Male/ 1 per time point Feeding condition: Fasted Vehicle/ Formulation: PEG-400/ ethanol/ water (60: 10: 30)/ Solution Method of Administration: Oral gavage Dose (mg/kg): 3 Sample: Plasma, heart, spleen, and liver Assay: LC-MS/MS

AUC(0-T) (μg•h/mL) a Analyte: Daclatasvir BMS-795853 BMS-805215 Plasma 3.37 1.08 0.070 Liver 23.6 57.7 1.44 Spleen 0.412 8.37 < LOQ Atrium 2.01 5.25 < LOQ

Ventricle 2.33 8.91 < LOQ Tissue AUC/ Plasma AUC

Analyte: Daclatasvir BMS-795853 BMS-805215 Liver 10.6 53.5 19.5 Spleen 0.5 7.7 NC Atrium 1.3 4.9 NC

Ventricle 1.5 8.2 NC Additional Information: NA: not applicable. PEG: polyethylene glycol. NC: not calculated. LOQ: lower limit of quantification (18.5 ng/mL for BMS-805215 in spleen and heart homogenates). AUC values were generated from composite concentration data. BMS-795853 (descarboxymethyl daclatasvir) and BMS-805215 (pyrrolidine-hydroxylated rearranged daclatasvir) are metabolites of daclatasvir; see Table 2.6.5.11 for structures. Tissue-to-plasma ratios were calculated using plasma AUC(0-T), where 0-T is the same time span as for the AUC of the relevant tissue.

a T = 24 h for BMS-795853 in all tissues and daclatasvir in plasma. T = 8 h for daclatasvir in liver. T = 4 h for daclatasvir in atrium and ventricle and for BMS-805215 in plasma and

liver. T = 2 h for daclatasvir in spleen.


Table 2.6.5.8E: Pharmacokinetics: Organ Distribution (Monkey Liver and Bile) Test Article: Daclatasvir

Location in Dossier: CTD 4.2.2.3.6 Study No./ Document Control No.: DM07005/ 930023427

Species/ Strain: Monkey/ Cynomolgus Sex/ Number of Animals: Male/ 4 Feeding condition: Non-fasted Vehicle/ Formulation: PEG 400 / Povidone K-30 / TPGS / Tween 80 (95:2:2:1, w/w/w/w)/ Solution Method of Administration: Oral gavage Dose: 2.8 mg/kg Radionuclide: None Assay: LC-MS/MS

AUC(0-T) (μg•h/mL) Liver- or Bile-to-Plasma AUC Ratio Tissue Daclatasvir BMS-805215 BMS-795853 Daclatasvir BMS-805215 BMS-795853 Plasma 2.43 0.47 NC NA NA NA Liver 41.3 64.2 2.59 17.0 137 NC Bile 1655 2869 116 681 6104 NC

Additional Information: NA: not applicable. NC: not calculated (concentrations were below limit of quantification, 23 ng/mL). PEG: polyethylene glycol. TPGS: d-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate. BMS-795853 (descarboxymethyl daclatasvir) and BMS-805215 (pyrrolidine-hydroxylated rearranged daclatasvir) are metabolites of daclatasvir; see Table 2.6.5.11 for structures. For AUC(0-T), T is 24 hours except for daclatasvir in plasma, for which it is 8 hours. Four animals were dosed. One animal was sacrificed at each timepoint for collection of samples. Thus, for plasma N = 4 at 1 hour, N = 3 at 2 hours, N = 2 at 8 hours, and N = 1 at 24 hours. For bile and liver, N = 1 at each timepoint. AUC was calculated from the composite concentration-time curves.


9 薬物動態試験：In vivoでの代謝

Table 2.6.5.9A: Pharmacokinetics: Metabolism In Vivo (Intact Animals) Test Article: [14C]Daclatasvir


Species/ Strain: Mouse/ rasH2 Rat/ Sprague-Dawley Monkey/ Cynomolgus Human Gender/ Number of animals: Male/ 9 Male/ 3 Male/ 3 Male/ 6 Feeding condition: Fasted Fasted Fasted Fasted

Vehicle/Formulation:

0.1 M H3PO4 buffer (pH 3)/ PEG-400/ Povidone K-30/ Vitamin E TPGS (75:15:5:5)/ Solution



Simple syrup, NF/ 0.1 M citrate buffer pH 3

(33.3:66.6)

Method of Administration: Oral gavage Oral gavage Oral gavage Oral Dose: 50 mg/kg 30 mg/kg 30 mg/kg 25 mg Specific activity (μCi/mg): 3.20 3.35 1.37 4.27

Compound Percent of Total Plasma Radioactivity

Mouse Rat Monkey Human a 1 h 4 h 1 h 2 h 4 h 1 h 4 h 8 h 1 h 2 h 4 h 8 h 12 h

Daclatasvir 89.8 74.6 84.6 85.2 88.2 78.2 74.2 85.6 96.8 98.0 98.2 99.2 100 BMS-805215 1.6 b 4.0 b 2.9 c 2.8 c 2.6 c 21.8 d 17.8 d 14.4 d 1.4 2.0 MS MS MS BMS-795853 3.2 2.1 2.0 3.0 1.9 ND ND ND ND ND ND ND ND

M9 1.5 3.0 ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND M28 4.5 4.0 3.5 ND ND ND ND ND ND ND ND M11 2.8 6.7 ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND M12 ND ND ND ND ND MS 2.1 MS ND ND ND ND ND M15 MS 1.5 0.3 0.7 0.7 ND ND ND ND ND ND ND ND

BMS-952328 ND ND 1.5 2.0 1.5 ND ND ND ND ND ND ND ND M27 MS 2.4 ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND

a In plasma, the mean Cmax and AUC(TAU) values of BMS-805215 were 57.4 ng/mL and 370 ng•h/mL, respectively, after 60 mg daily oral doses of DCV for 7 days in humans. b In mouse plasma, the radioactivity concentration of BMS-805215 was 282 and 352 ng DCV equivalent/mL at 1 and 4 hours postdose, respectively. c In rat plasma, the radioactivity concentration of BMS-805215 was 62.1, 47.6, and 24.0 ng DCV equivalent/mL at 1, 2, and 4 hours postdose, respectively. d In monkey plasma, the radioactivity concentration of BMS-805215 was 207, 522, and 130 ng DCV equivalent/mL at 1, 4, and 8 hours postdose, respectively.


Table 2.6.5.9A (continued): Pharmacokinetics: Metabolism In Vivo (Intact Animals) Test Article: [14C]Daclatasvir

Compound

Percent of Dose Recovered Urine Feces

Mouse (0-168 h)

Rat (0-168 h)

Monkey (0-168 h)

Human (0-72 h)

Mouse (0-168 h)

Rat (0-168 h)

Monkey (0-168 h)

Human (0-144 h)

Daclatasvir 0.4 0.8 0.5 6.4 34.0 24.5 32.3 52.5 BMS-821647 MS ND ND ND ND ND ND ND BMS-805215 0.1 0.2 0.7 0.2 1.1 2.0 16.8 15.2 BMS-795853 0.4 ND ND 0.1 5.9 3.7 0.9 4.0

M6 ND ND ND ND 3.1 4.9 1.0 1.0 BMS-798965 MS ND ND ND ND ND ND ND

M9 0.2 ND ND ND ND ND ND ND M11 0.02 ND ND ND ND ND ND ND M12 ND ND ND ND ND ND 1.9 ND M13 ND ND ND ND ND ND 2.2 1.9 M15 ND ND ND ND 1.0 ND 0.6 0.9 M16 ND ND ND ND ND ND 1.0 1.0 M17 ND ND ND ND ND ND 0.6 ND

BMS-952328 0.1 0.4 0.4 ND 7.3 9.4 1.0 3.4 M21 ND ND ND ND ND 4.1 ND 2.4 M24 ND ND ND ND ND 2.8 ND ND M27 MS ND ND ND ND ND ND ND

Percentage of dose recovered as metabolites 0.8 0.6 1.1 0.3 18.4 26.9 26.0 29.8

Additional Information: NA: not applicable. ND: not detected by radioactivity detection. MS: presence of metabolite detected by LC-MS/MS. Values are from analysis of pooled samples. M9 and M28 co-eluted in mouse and BDC dog plasma. See Table 2.6.5.11 for structures. Of the dose, 19.2%, 27.5%, 27.1%, and 30.1% was recovered as metabolites in mice, rats, monkeys, and humans, respectively. BMS-805215: pyrrolidine-hydroxylated rearranged daclatasvir; BMS-795853: descarboxymethyl daclatasvir; M9: descarboxymethyl BMS-805215; M28: desimidazodaclatasvir napthoic acid; M6, BMS-798965, M11, BMS-821647: hydroxydaclatasvir; M12: dioxy daclatasvir; M13: hydrated daclatasvir; M15, M27: monooxy daclatasvir; BMS-952328: desimidazodaclatasvir-2-oxo-napthyl ethanoic acid; M16, M17: carboxy daclatasvir; M21: desimidazodaclatasvir-2,3-dioxo-napthyl; M24: bisoxy daclatasvir Note: The in vivo metabolism results reported in DCN 930022297 are not presented since they are superseded by the above data.



Location in Dossier: CTD 4.2.2.4.3 Study No./ Document Control No.: NCPK6 / 930066897

Species/ Strain: Rabbit/ New Zealand White Gender/ Number of animals: Female/ 3 Feeding condition: Fasted Vehicle/Formulation: 0.1 M H3PO4 buffer (pH 3)/ PEG-400/ Povidone K-30/ Vitamin E TPGS (75:15:5:5)/ Solution Method of Administration: Oral gavage Dose: 40 mg/kg (40 μCi/kg) Specific activity (μCi/mg): 3.35

Compound

Percent of Total Radioactivity Percent of Dose Recovered Plasma Feces

1 h 4 h 8h 12 h 0-168 h Daclatasvir 92.0 90.2 92.4 92.8 51.9

BMS-821647 0.8 1.4 1.2 1.5 1.5 BMS-805215 1.2 a 1.2 a 1.4 a 1.9 a 3.6 BMS-795853 0.8 0.5 0.6 0.7 2.5

M6 1.0 0.4 0.3 0.2 1.3 M9 0.8 0.7 0.6 0.1 1.3 M12 0.1 0.4 0.5 0.7 0.6 M13 ND ND ND ND 2.9 M15 MS 0.1 MS MS 0.7 M16 ND ND ND ND 1.5 M17 ND ND ND ND 1.1

BMS-952328 0.7 0.4 0.1 0.2 1.0 M21 ND ND ND ND 2.1 M24 ND ND ND ND 2.0 M27 MS 0.3 MS 0.4 2.1 M28 0.4 0.7 0.5 0.1 1.4 M29 0.1 0.1 MS MS 0.6



Location in Dossier: CTD 4.2.2.4.3 Study No./ Document Control No.: NCPK6 / 930066897

Compound

Percent of Total Radioactivity Percent of Dose Recovered Plasma Feces

1 h 4 h 8h 12 h 0-168 h Percentage of dose recovered as metabolites in feces NA NA NA NA 26.2

Additional Information: NA: not applicable. ND: not detected by radioactivity detection. PEG: polyethylene glycol. TPGS: d-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate. MS: presence of metabolite detected by LC-MS/MS. Values are from analysis of pooled samples. M9 and M28 co-eluted in mouse and BDC dog plasma. See Table 2.6.5.11 for structures. BMS-821647: hydroxy daclatasvir; BMS-805215: pyrrolidine-hydroxylated rearranged daclatasvir; BMS-795853: descarboxymethyl daclatasvir; M6 and M12: dioxy daclatasvir; M9: descarboxymethyl BMS-805215; M15 and M27: monooxy daclatasvir; BMS-952328: desimidazodaclatasvir-2-oxo-napthyl ethanoic acid; M16 and M17: carboxy daclatasvir; M21: desimidazodaclatasvir-2,3-dioxo-napthyl. M28: desimidazodaclatasvir napthoic acid.

a In rabbit plasma, the radioactivity concentration of BMS-805215 was 751, 918, 652, and 398 ng DCV equivalent/mL at 1, 4, 8, and 12 hours postdose, respectively. The estimated

AUC(0-12h) was 8121 ng•h/mL.


Table 2.6.5.9B: Pharmacokinetics: Metabolism In Vivo (Bile Duct-cannulated Animals) Test Article: [14C]Daclatasvir


Species/ Strain: Rat/ Sprague Dawley (BDC) Dog/ Beagle (BDC) Monkey/ Cynomolgus (BDC)

Gender/ Number of animals: M/3 Male/ 3 M/3 Feeding condition: Fasted Fasted Fasted


0.1 M H3PO4 buffer (pH 3)/PEG400/Povidone

K-30/Vitamin E TPGS (75:15:5:5)/ Solution


0.1 M H3PO4 buffer (pH 3)/ PEG-400/ Povidone K-30/

Vitamin E TPGS (75:15:5:5)/ Solution

Method of Administration: Oral gavage Oral gavage Oral gavage Dose (mg/kg): 30 50 100 Specific activity (μCi/mg): 3.34 0.4 0.4

Compound

Percent of Total Plasma Radioactivity BDC Dog

1.5 h 4 h 8 h Daclatasvir 87.5 92.4 93.9

BMS-8052125 MS MS MS BMS-795853 MS 2.3 2.0

M9 MS 1.2 0.6 M28 BMS-798820 ND ND ND

M12 ND ND ND M15 2.9 MS MS

BMS-952328 ND ND ND M27 ND ND ND


Table 2.6.5.9B (continued): Pharmacokinetics: Metabolism In Vivo (Bile Duct-cannulated Animals) Test Article: [14C]Daclatasvir

Percent of Dose Recovered

Compound

BDC Rat BDC Dog BDC Monkey Urine

(0-48 h) Bile

(0-48 h) Feces

(0-48 h) Urine

(0-72 h) Bile

(0-72 h) Feces

(0-72 h) Urine

(0-72 h) Bile

(0-72 h) Feces

(0-72 h) Daclatasvir 0.03 11.5 5.3 7.4 12.5 16.6 0.1 1.4 12.3 BMS-821647 0.02 0.7 ND ND 0.1 ND ND MS ND BMS-8052125 0.1 10.1 0.3 0.2 2.9 2.0 2.1 7.2 3.3 M3 ND ND ND ND ND ND ND 0.3 ND BMS-795853 0.1 2.2 1.1 0.3 2.6 3.1 0.3 0.2 1.5 M5 ND ND ND ND ND ND ND 0.2 ND M6 ND ND 2.6 ND ND 0.2 ND ND 0.8 BMS-798965 0.01 ND ND ND ND ND ND ND ND M8 ND ND ND ND ND ND ND 0.4 ND M9 ND 2.5 ND 0.2 0.6 1.1 0.04 0.4 ND M28 ND ND ND ND ND ND ND M10 ND ND ND ND ND ND 0.1 0.2 ND BMS-798820 ND 2.5 ND ND ND ND ND 0.1 ND M12 ND 0.4 ND ND 0.1 ND 0.4 1.6 1.1 M13 ND ND ND ND ND ND 0.1 0.2 ND M14 ND ND ND ND ND ND 0.3 0.4 ND M15 ND 0.5 ND ND ND ND ND 0.03 ND M16 ND 0.7 1.1 ND ND 0.5 ND 0.1 0.9 M17 ND 0.1 0.7 ND ND ND ND 0.1 1.4 BMS-952328 0.2 1.6 3.1 ND ND 1.6 ND 0.1 4.7 M21 ND ND 2.5 ND ND ND ND ND ND M22 ND ND ND 0.03 1.2 ND ND ND ND M23 ND ND ND ND ND ND ND ND 2.7 M24 ND ND 2.8 ND ND ND ND ND 1.5 M26 ND ND ND ND ND ND ND 0.2 ND M27 ND 0.5 ND ND ND ND ND MS ND


Table 2.6.5.9B (continued): Pharmacokinetics: Metabolism In Vivo (Bile Duct-cannulated Animals) Test Article: [14C]Daclatasvir

Percent of Dose Recovered

Compound

BDC Rat BDC Dog BDC Monkey Urine

(0-48 h) Bile

(0-48 h) Feces

(0-48 h) Urine

(0-72 h) Bile

(0-72 h) Feces

(0-72 h) Urine

(0-72 h) Bile

(0-72 h) Feces

(0-72 h) Percentage of dose recovered as metabolites 0.4 21.8 14.2 0.7 7.5 8.5 3.3 11.7 17.9

Additional Information: NA: not applicable. ND: not detected by radioactivity detection. MS: presence of metabolite detected by LC-MS/MS. Values are from analysis of pooled samples. BDC: bile duct cannulated. M9 and M28 co-eluted in BDC rat and monkey plasma. See Table 2.6.5.11 for structures. The majority of the in vivo metabolism results reported in DCN 930022297 are not presented since they are superseded by the above data. BMS-805215: pyrrolidine-hydroxylated rearranged daclatasvir; M3: desimidazo daclatasvir taurine conjutate; BMS-795853: descarboxymethyl daclatasvir; M5: Tetraoxy daclatasvir; BMS-798965: hydroxy daclatasvir; M8: bisoxy hydroxy daclatasvir; M9: descarboxymethyl BMS-805215; M10, M14, and M26: hydroxy BMS-805215; M28: desimidazodaclatasvir napthoic acid; M6, BMS-798965, M11: BMS-798820, and BMS-821647: hydroxy daclatasvir; M12: dioxy daclatasvir; M13: hydrated daclatasvir; M15, M27: monooxy daclatasvir; BMS-952328: desimidazodaclatasvir-2-oxo-napthyl ethanoic acid; M16, M17: carboxy daclatasvir; M21: desimidazodaclatasvir-2,3-dioxo-napthyl; M22: O-desmethyl daclatasvir glucuronide; M23: keto daclatasvir; M24: bisoxy daclatasvir; M28: desimidazodaclatasvir napthoic acid


10 薬物動態試験：In vitroでの代謝

Table 2.6.5.10A: Pharmacokinetics: Metabolism In Vitro (Metabolism Rate) Test Article: Daclatasvir


Type of Study: Evaluation of in vitro metabolism rates of daclatasvir in liver microsomes and hepatocytes from various species Method: Daclatasvir (0.5 μM) was incubated with liver microsomes (1 mg protein/mL) in the presence of NADPH (1 mM) at 37°C for

120 minutes. Daclatasvir (3 μM) was also incubated with hepatocytes at 37°C for 2 hours. Metabolism rates were determined based on the parent drug disappearance, as measured by LC-MS/MS. N=3.

Mouse Rat Dog Monkey Human Metabolism rate in liver microsomes (pmol/min/mg protein): 6.5 3.6 6.1 6.8 4.0

Metabolism rates in hepatocytes (pmol/min/106 cells): 31.7 5.6 52.6 43.8 7.0

Additional Information: NA: not applicable. NADPH: β-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate.


Table 2.6.5.10B: Pharmacokinetics: Metabolism In Vitro (Metabolic Fate) Test Article: Daclatasvir


Study system: Liver microsomes (1 mg protein/mL): 10 μM [14C]daclatasvir, 1-hour incubation with NADPH (1 mM), with and without glutathione (5 mM) at 37°C. Liver S9 fraction from mouse, Aroclor 1254-pretreated rats, dog, monkey, and human: 10 μM daclatasvir, 1-hour incubation at 37°C. Hepatocytes: 10 μM daclatasvir, 4-hour incubation at 37°C.

Type of Study: In vitro metabolite profiling by LC-MS/Radioactivity

Metabolite

Percent of Sample Radioactivity Mouse Rat Rabbit Dog Monkey Human

H M S H M S M H M S H M S H M S Daclatasvir 83.2 84.4 82.7 78.4 82.1 73.6 73.8 82.3 81.0 86.6 57.5 72.8 73.3 88.9 77.6 79.8 BMS-821647 ND ND ND MS ND ND MS MS ND ND MS ND ND MS 4.2 2.4 BMS-805215 1.6 2.4 1.4 10.6 8.3 6.3 12.2 2.1 1.9 2.0 23.2 17.8 14.9 6.3 11.1 9.2 BMS-795853 6.4 4.0 3.8 2.2 MS 1.0 1.0 10.2 4.0 2.8 7.4 1.5 1.0 MS 0.3 0.4 M6 ND MS MS ND MS 0.9 ND ND MS MS ND ND ND ND 0.2 ND M9 MS MS MS MS MS ND MS MS MS MS 2.9 MS MS ND ND ND BMS-798820 0.7 MS ND MS ND ND MS MS ND ND ND ND ND MS MS MS M12 ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND 2.7 ND ND ND ND ND M13 ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND MS ND ND ND ND ND BMS-952328 MS MS 0.4 MS MS 1.4 MS MS ND ND MS 0.3 MS MS 0.3 MS M27 MS MS MS MS ND ND MS ND ND ND MS ND ND MS ND ND M28 MS MS 0.3 MS MS 3.2 2.4 0.4 MS MS MS 0.3 0.2 0.3 MS MS Additional Information: NA: not applicable. ND: not detected. MS: presence of metabolite detected by LC-MS/MS. H: hepatocytes. M: microsomes. S: hepatic S9 fraction from Aroclor 1254-induced rats. NADPH: β-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate. BMS-821647: hydroxy daclatasvir; BMS-805215: pyrrolidine-hydroxylated, rearranged daclatasvir. BMS-795853: descarboxymethyl daclatasvir; M6: hydroxydaclatasvir; M9: descarboxymethyl BMS-805215; BMS-798820: hydroxydaclatasvir; M12: dioxy daclatasvir; M13: hydrated daclatasvir; BMS-95238: desimidazodaclatasvir-2-oxo-napthyl ethanoic acid; M27: monooxy daclatasvir; M28: desimidazodaclatasvir napthoic acid. See Table 2.6.5.11 for structures.


Table 2.6.5.10C: Pharmacokinetics: Metabolism In Vitro (Cytochrome P450 Reaction Phenotyping) Test Article: Daclatasvir


Type of Study: Determination of major CYP isoforms responsible for daclatasvir metabolism in human liver microsomes.

Methods:

Incubation of daclatasvir (0.5 μM) in human liver microsomes (2 mg protein/mL) at 37°C for 1.5 hours with or without selective chemical inhibitors. Furafylline and troleandomycin were preincubated in the incubation mixture for 15 minutes in the presence of NADPH and the reaction then initiated by adding daclatasvir. Other inhibitors were added concurrently with daclatasvir for a 5-minute preincubation, and the reaction was then initiated by adding NADPH. Turnover of daclatasvir was determined by measuring the disappearance of daclatasvir except in the case of CYP2C9, in which the appearance of the metabolite, BMS-805215, was monitored. Quantification of daclatasvir and BMS-805215 was by LC-MS/MS.

Percent Inhibition of BMS-805215 Formation Percent Inhibition of Daclatasvir

Inhibitor: Sulfaphenazole Furafylline Benzylnirvanol Quinidine Ketoconazole Troleandomycin Inhibitor Concentration (μM): 20 20 5 5 2 100 CYP inhibited: CYP2C9 CYP1A2 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4 CYP3A4 % Inhibition at 1.5 hr 38 0 0 0 82 100 Additional Information: NA: not applicable. NADPH: β-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate. Inhibition of metabolism by more than 35% is considered meaningful due to the relatively-modest turnover of daclatasvir (~50% at 2 hours).


Table 2.6.5.10C (continued): Pharmacokinetics: Metabolism In Vitro (Reaction Phenotyping) Test Article: Daclatasvir

Location in Dossier: CTD 4.2.2.4.4 Study No./Document Control No.: NCPK 18/ 930066867

Type of study: Determination of major cytochrome P450 (CYP) isoforms responsible for daclatasvir metabolism by measuring the formation rate of BMS-821647and BMS-805215 by individual human cDNA-expressed CYP enzymes.

Methods: Daclatasvir was incubated with recombinant singly-expressed CYP isozymes (Supersomes™), 50 pmol/mL, and 1 mM NADPH for 30 minutes. BMS-821647and BMS-805215 were quantitated using LC-MS/MS. N = 3.

Isozyme

Relative Percentage of BMS-821647 Formation Relative Percentage of BMS-805215 Formation 2 μM Daclatasvir 10 μM Daclatasvir 2 μ Daclatasvir 10 μM Daclatasvir

CYP1A2 0 0 < 0.1 < 0.1 CYP2A6 0 0 < 0.1 < 0.1 CYP2B6 0 0 < 0.1 < 0.1 CYP2C8 93.1 ± 1.8 61.7 ± 6.2 0.422 ± 0.008 0.829 ± 0.105 CYP2C9 0 0 < 0.1 < 0.1 CYP2C19 0 0 0.104 ± 0.012 0.214 ± 0.010 CYP2D6 0 0 < 0.1 < 0.1 CYP2E1 0 0 < 0.1 < 0.1 CYP2J2 0 0 < 0.1 < 0.1 CYP3A4 6.23 ± 0.54 3.49 ± 0.07 100 ± 2.16 100 ± 4.48 CYP3A5 3.01 ± 0.40 1.50 ± 0.27 7.60 ± 6.19 10.9 ± 1.8 FMO3 0 0 < 0.1 < 0.1 FMO5 0 0 < 0.1 < 0.1 HLM 100 ± 11 100 ± 2.4 18.2 ± 1.6 28.8 ± 2.3

Additional Information: NADPH: β-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate.


Table 2.6.5.10C (continued): Pharmacokinetics: Metabolism In Vitro (Reaction Phenotyping) Test Articles: Daclatasvir

Location in Dossier: CTD 4.2.2.4.4 Study No./Document Control No. NCPK 18/ 930066867

Type of study: Determination of major cytochrome P450 (CYP) isoforms responsible for daclatasvir metabolism by measuring the effect of CYP-selective chemical inhibitors on the formation of BMS-821647 and BMS-805215.

Methods: For time-dependent inhibitors, HLM were pre-incubated with the inhibitors and 1 mM NADPH for 10 minutes at 37°C prior to the addition of daclatasvir. Additional NADPH (1 mM) and daclatasvir (2 or 20 μM) were then added and the incubations were continued for 30 minutes. BMS-821647 and BMS-805215 were quantitated using LC-MS/MS. N = 3.

Inhibitor (Concentration) Enzyme(s) Inhibited

BMS-821647 Formation Rate (Percent of Control)

BMS-805215 Formation Rate (Percent of Control)

2 μM Daclatasvir 20 μM Daclatasvir 2 μM Daclatasvir 20 μM Daclatasvir Furafylline (10 μM) a CYP1A2 92.4 ± 9.6 97.5 ± 2.6 94.0 ± 6.4 101 ± 3.7

Tranylcypromine (2 μM) CYP2A6 104 ± 14 96.5 ± 2.0 98.7 ± 11 97.2 ± 0.8

Thio-TEPA (50 μM) a CYP2B6 121 ± 9.0 105 ± 5.6 96.8 ± 10 87.0 ± 4.5

Montelukast (3 μM) CYP2C8 14.5 ± 0.6 14.7 ± 1.4 92.2 ± 5.3 91.8 ± 7.2

Sulfaphenazole (10 μM) CYP2C9 104 ± 11 91.0 ± 6.3 106 ± 9.8 94.1 ± 6.0

Benzylnirvanol (1 μM) CYP2C19 110 ± 12 94.5 ± 3.0 103 ± 8.5 98.0 ± 3.8

Quinidine (1 μM) CYP2D6 102 ± 12 90.2 ± 6.0 105 ± 12 92.0 ± 3.8

Diethyldithiocarbamate (50 μM) a CYP2E1 47.9 ± 3.7 55.8 ± 0.9 63.8 ± 1.0 73.8 ± 2.9

Ketoconazole (1 μM) CYP3A4 85.3 ± 12 77.3 ± 5.0 6.92 ± 0.66 11.9 ± 0.33

Troleandomycin (20 μM) a CYP3A4 93.3 ± 9.5 88.8 ± 5.4 4.44 ± 0.19 12.9 ± 1.2

1-Aminobenzotriazole (1000 μM) a All CYPs 3.34 ± 0.26 5.14 ± 0.25 2.93 ± 0.46 5.12 ± 0.24 Additional Information: NADPH: β-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate. HLM: human liver microsomes.

a Time-dependant inhibition study design.


Table 2.6.5.10C (continued): Pharmacokinetics: Metabolism In Vitro (Reaction Phenotyping) Test Article: Daclatasvir


Type of study: Determination of major cytochrome P450 (CYP) isoforms responsible for daclatasvir metabolism by measuring the formation rate of BMS-821647 and BMS-805215 by individual human cDNA-expressed CYP enzymes.

Methods: Daclatasvir was incubated with recombinant singly-expressed CYP isozymes (Supersomes™), 50 nM, and 1 mM NADPH for 30 minutes. BMS-821647and BMS-805215 were quantitated using LC-MS/MS. N = 3.

Isozyme Model Product Km (μM) Vmax (pmol/min/mg) a Vmax/Km (μL/min/mg) b HLM Michaelis-Menten BMS-821647 12.9 ± 1.6 ND ND HLM Substrate inhibition

BMS-805215 7.19 ± 0.92 23.5 ± 1.1 3.27

CYP3A4 Michaelis-Menten 2.53 ± 0.34 0.575 ± 0.014 0.227 CYP3A5 Michaelis-Menten 9.14 ± 0.59 0.096 ± 0.002 0.011

Additional Information: ND: not determined. HLM: human liver microsomes. NADPH: β-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate. a HLM data are expressed as pmol/min/mg protein, while CYP3A4 and CYP3A5 data are expressed as pmol/min/pmol expressed enzyme. b HLM data are expressed as μL/min/mg protein, while CYP3A4 and CYP3A5 data are expressed as μL/min/pmol expressed enzyme.


Table 2.6.5.10D: Pharmacokinetics: Metabolism In Vitro (Covalent Binding) Test Article: Daclatasvir

Location in Dossier: CTD 4.2.2.2.1, CTD 4.2.2.4.8 Study No./Document Control No.: NA/930022297, NA/930063706

Study system:

Rat, monkey, and human liver microsomes were incubated with [3H]daclatasvir (10 μM). Incubations were conducted with NADPH (1 mM) in the presence and absence of GSH (5 mM) at 37°C for 60 minutes. Protein was precipitated and washed 4 times with 80% methanol. Concentration of protein in each vial was determined using the bicinchoninic assay (BCA). Protein-associated radioactivity was measured by liquid scintillation counting.

Radiolabel: 3H Detection: Liquid scintillation counting

Species [3H]Daclatasvir Covalent Binding Rate (pmol/mg/h)

Without NADPH With NADPH With NADPH and GSH Human 15.8 ± 5.0 55.2 ± 8.1 40.9 ± 7.2 Rat 13.0 ± 0.1 57.6 ± 10.7 22.4 ± 3.0 Monkey 19.6 ± 2.3 67.8 ± 21.0 25.2 ± 5.8 [3H]Imipramine Covalent Binding Rate (pmol/mg/h) Human 16.5 ± 1.9 219 ± 45.6 17.1 ± 9.6 Additional Information: NA: not applicable. [3H]Imipramine was the positive control. GSH: glutathione. NADPH: β-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate.


Table 2.6.5.10D (continued): Pharmacokinetics: Metabolism In Vitro (Covalent Binding) Test Article: Daclatasvir

Location in Dossier: CTD 4.2.2.4.8 Study No./Document Control No.: NA/930063706

Study system:

Rat, dog, and human liver microsomes were incubated with [14C]daclatasvir (10 μM). Incubations were conducted with NADPH (1 mM) in the presence and absence of GSH (5 mM) at 37°C for 60 minutes. Protein was precipitated and washed 4 times with 80% methanol. Concentration of protein in each vial was determined using the bicinchoninic assay (BCA). Protein-associated radioactivity was measured by liquid scintillation counting.

Radiolabel: 14C Detection: Liquid scintillation counting

Species [14C]Daclatasvir Covalent Binding Rate (pmol/mg/h)

Without NADPH With NADPH With NADPH and GSH Human 25.6 ± 3.0 59.0 ± 1.8 40.9 ± 9.1 Rat 34.7 ± 8.1 71.7 ± 19.1 24.9 ± 2.0 Dog 29.2 ± 4.2 40.5 ± 3.1 21.6 ± 8.6 [3H]Imipramine Covalent Binding Rate (pmol/mg/h) Human 12.5 ± 3.6 96.9 ± 25.5 8.5 ± 2.7 Rat 14.7 ± 3.9 373 ± 98.4 57.2 ± 13.2 Additional Information: NA: not applicable. [3H]imipramine was a positive control. GSH: glutathione. NADPH: β-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate.


11 薬物動態試験：推定代謝経路

Table 2.6.5.11: Pharmacokinetics: Proposed Metabolic Pathways Test Article: Daclatasvir

Location in Dossier: CTD 4.2.2.4.1 and CTD 4.2.2.4.2 Study No./Document Control No.: NA/ 930057616 and 930041493

Study System: Incubation of hepatocytes, microsomes, and liver S9 fraction with daclatasvir. Plasma, bile, urine, and feces after oral administration of daclatasvir to mice, rats, rabbits, BDC rats, BDC dogs, monkeys, BDC monkeys, and humans.

Assay: LC-UV/MS and LC-MS/radioactivity







Name Description BMS-790052 Daclatasvir BMS-821647 Hydroxy daclatasvir BMS-805215 Pyrrolidine-hydroxylated, rearranged daclatasvir M3 Desimidazo daclatasvir taurine conjutate BMS-795853 Descarboxymethyl daclatasvir M5 Tetraoxy daclatasvir M6 Hydroxy daclatasvir BMS-798965 Hydroxy daclatasvir M8 Bisoxy hydroxy daclatasvir M9 Descarboxymethyl BMS-805215 M10 Hydroxy BMS-805215 BMS-798820 Hydroxy daclatasvir M12 Dioxy daclatasvir M13 Hydrated daclatasvir M14 Hydroxy BMS-805215 M15 Monooxy daclatasvir M16 Carboxy daclatasvir M17 Carboxy daclatasvir BMS-952328 Desimidazodaclatasvir-2-oxo-napthyl ethanoic acid M21 Desimidazodaclatasvir-2,3-dioxo-napthyl M22 O-Desmethyl daclatasvir glucuronide M23 Keto daclatasvir M24 Bisoxy daclatasvir M26 Hydroxy BMS-805215 M27 Monooxy daclatasvir M28 Desimidazodaclatasvir napthoic acid Additional Information: NA: not applicable. BDC: bile duct-cannulated.


12 薬物動態試験：薬物代謝酵素の誘導／阻害

Table 2.6.5.12A: Pharmacokinetics: Induction/Inhibition of Drug-Metabolizing Enzymes (Inhibition of Recombinant Cytochrome P450) Test Article: Daclatasvir


Method: Daclatasvir (2 nM to 40 μM) incubated with individual recombinant CYPs and CYP-specific substrates that produce fluorescent metabolites in the presence of an NADPH-regenerating system at 37°C.

Assay: Fluorescence detection Substrate Isozyme IC50 for CYP Inhibition (μM) 3-Cyano-7-ethoxycoumarin CYP1A2 > 40 7-Methoxy-4-trifluoromethylcoumarin CYP2C9 16.1 3-Cyano-7-ethoxycoumarin CYP2C19 > 40 3-[2-N, N-diethyl-N-methylamino) ethyl]-7-Methoxy-4-methylcoumarin CYP2D6 > 40 7-Benzyloxy-4-trifluromethylcoumarin CYP3A4 14.8 Resorufin benzyl ester CYP3A4 7.9 Additional Information: NA: not applicable. IC50: concentration that inhibits by 50%. CYP: cytochrome P450. NADPH: β-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate.


Table 2.6.5.12B: Pharmacokinetics: Induction/Inhibition of Drug-Metabolizing Enzymes (Inhibition of Microsomal Cytochrome P450) Test Article: Daclatasvir


Method: Human liver microsomes pre-incubated with daclatasvir for 0 or 30 minutes in the presence of NADPH, followed by addition of probe substrate. Incubation time varied with substrate.

Concentration: 0.002, 0.006, 0.018, 0.055, 0.165, 0.490, 1.48, 4.40, 13.3, and 40.0 μM Assay: Solid-phase extraction with tandem mass spectrometry.

Reaction Isozyme Reversible IC50 (μM) Metabolism-dependant IC50 (μM)

Tacrine 1’-hydroxylation CYP1A2 > 40 > 40 Bupropion hydroxylation CYP2B6 > 40 > 40 Amodiaquine N-deethylation CYP2C8 > 40 > 40 Diclofenac 4’-hydroxylation CYP2C9 > 40 > 40 S-mephenytoin 4’-hydroxylation CYP2C19 > 40 > 40 Dextromethorphan O-demethylation CYP2D6 > 40 > 40 Midazolam 1’-hydroxylation CYP3A4 31.8 13.5 Testosterone 6β-hydroxylation CYP3A4 11.0 8.9 Additional Information: NA: not applicable. IC50: concentration that inhibits by 50%. CYP: cytochrome P450. NADPH: β-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate. Reversible inhibition results taken from experiment with no preincubation; metabolism-dependant inhibition results taken from experiment with 30-minute preincubation.


Table 2.6.5.12C: Pharmacokinetics: Induction/Inhibition of Drug-Metabolizing Enzymes (Human Pregnane-X Receptor Transactivation Assay) Test Article: Daclatasvir


Method: Human pregnane-X receptor transactivation assay with HepG2/C3A cells transfected with human pregnane-X receptor and luciferase reporter. Rifampicin was included as a positive control.

Incubation time: 24 hours Concentrations: 0.0025, 0.0076, 0.023, 0.069, 0.20, 0.62, 1.85, 5.50, 16.6, and 50.0 μM Assay: Luciferase assay system; chemiluminescence assay

Substrate EC50 (μM) Maximum Observed Transactivation Activity (%) Daclatasvir > 50 13.6

Additional Information: NA: not applicable. EC50: concentration at which 50% activation is observed compared to activation by rifampicin (10 μM). Maximum observed transactivation activity expressed as a percent of transactivation activity observed for 10 μM rifampicin.


Table 2.6.5.12D: Pharmacokinetics: Induction/Inhibition of Drug-Metabolizing Enzymes (Induction of Cytochrome P450 in Human Hepatocytes) Test Article: Daclatasvir

Location in Dossier: CTD 4.2.2.4.5 Study No./ Document Control No: 3210-1057-1800/ 930037531

Study System: Incubation in human hepatocytes from 3 individual donors. Assessment of CYP activity in these hepatocytes via measurement of marker substrate metabolism and measurement of mRNA levels.

Incubation Time: 72 hours Concentration: 0.22, 2.2, and 13 μM Assay: LC-MS/MS (activity), real-time quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction assay (mRNA)

Treatment

Percent of Positive Control a Phenacetin O-dealkylation

(CYP1A2) Bupropion hydroxylation

(CYP2B6) Testosterone 6β-hydroxylation

(CYP3A4) Activity mRNA Level Activity mRNA Level Activity mRNA Level

Daclatasvir (0.22 μM) 1.28 ± 0.55 0.60 ± 0.12 -1.22 ± 1.1 1.13 ± 0.93 -0.223 ± 0.34 0.54 ± 0.40 Daclatasvir (2.2 μM) 2.18 ± 2.6 0.50 ± 0.25 4.07 ± 5.1 2.33 ± 0.49 0.72 ± 0.46 7.56 ± 0.83 Daclatasvir (13 μM) 2.56 ± 2.1 0.35 ± 0.18 9.93 ± 4.4 3.63 ± 2.1 1.83 ± 1.5 21.7 ± 4.2 Additional Information: NA: not applicable. CYP: cytochrome P450. Values are mean ± standard deviation. Increase in enzyme activity by positive controls: 58- to 206-fold in CYP1A2 by 3-methylcholanthrene, 11- to 37-fold in CYP2B6 by phenobarbital, 29- to 62-fold in CYP3A4 by rifampicin. Increase in mRNA level by positive controls: 204- to 1340-fold in CYP1A2 by 3-methylcholanthrene, 21- to 105-fold in CYP2B6 by phenobarbital, 52- to 144-fold in CYP3A4 by rifampicin.

Percent of positive control = 100 x (value in daclatasvir-treated cells) - (value in vehicle-treated cells) (value in positive control-treated cells) - (value in vehicle-treated cells)

a Note that a negative value is obtained if the value in vehicle control is greater than that in the daclatasvir-treated cells.


Table 2.6.5.12D (continued): Pharmacokinetics: Induction/Inhibition of Drug-Metabolizing Enzymes (Induction of Cytochrome P450 in Cryopreserved Human Hepatocytes)

Test Article: Daclatasvir Location in Dossier: CTD 4.2.2.4.6

Study No./ Document Control No: NCPK 33/ 930066871 Study System: Incubation in cryopreserved human hepatocytes from 3 individual donors. Assessment of CYP activity in these hepatocytes via

measurement of marker substrate metabolism and measurement of mRNA levels. Incubation Time: 72 hours Concentration: 0.22, 0.43, 1.01, 2.17, 3.38, 5.41, 8.12, and 13.0 μM Assay: LC-MS/MS (activity), real-time quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction assay (mRNA)

Treatment





DMSO (0.1%, v/v) 0.30 ± 0.08 1.00 ± 0.00 0.53 ± 0.51 1.00 ± 0.00 6.95 ± 1.66 1.00 ± 0.00 Daclatasvir (0.22 μM) 0.31 ± 0.12 0.86 ± 0.03 0.61 ± 0.59 0.95 ± 0.08 8.69 ± 1.51 1.35 ± 0.12 Daclatasvir (0.43 μM) 0.30 ± 0.13 0.70 ± 0.06 0.64 ± 0.62 0.91 ± 0.02 8.23 ± 2.52 1.48 ± 0.16 Daclatasvir (1.01 μM) 0.34 ± 0.18 0.65 ± 0.01 1.04 ± 1.19 0.97 ± 0.13 10.5 ± 4.9 2.08 ± 0.54 Daclatasvir (2.17 μM) 0.38 ± 0.27 0.80 ± 0.17 1.54 ± 1.71 1.54 ± 0.71 17.1 ± 8.3 5.40 ± 0.43 Daclatasvir (3.38 μM) 0.41 ± 0.25 0.61 ± 0.10 2.26 ± 2.76 1.34 ± 0.12 21.9 ± 12.7 6.80 ± 2.82 Daclatasvir (5.41 μM) 0.49 ± 0.31 0.61 ± 0.05 3.23 ± 3.91 1.74 ± 0.60 29.5 ± 22.8 10.4 ± 3.5 Daclatasvir (8.12 μM) 0.52 ± 0.35 0.52 ± 0.02 4.20 ± 5.39 2.28 ± 0.90 33.4 ± 28.1 13.4 ± 6.8 Daclatasvir (13.0 μM) 0.64 ± 0.30 0.82 ± 0.48 3.18 ± 3.09 2.75 ± 1.15 30.9 ± 22.0 16.3 ± 9.7 Omeprazole (50 μM) 16.2 ± 17.6 70.2 ± 31.7 NA NA NA NA Phenobarbital (750 μM) NA NA 9.03 ± 7.38 9.85 ± 2.70 NA NA


Table 2.6.5.12D (continued): Pharmacokinetics: Induction/Inhibition of Drug-Metabolizing Enzymes (Induction of Cytochrome P450 in Cryopreserved Human Hepatocytes)

Test Article: Daclatasvir Location in Dossier: CTD 4.2.2.4.6

Study No./ Document Control No: NCPK 33/ 930066871

Treatment





Rifampin (10 μM) NA NA NA NA 162 ± 98 17.4 ± 9.0 Flumazenil (50 μM) 0.32 ± 0.13 0.80 ± 0.25 0.47 ± 0.46 0.77 ± 0.18 5.88 ± 1.75 0.96 ± 0.27 Additional Information: NA: not applicable. CYP: cytochrome P450. Values are mean ± standard deviation. Omerprazole, phenobarbital, and rifampin are the positive controls for CYP1A2, CYP2B6, and CYP3A4/5, respectively. DMSO is the vehicle control. Increase in enzyme activity by positive controls: 23- to 92-fold in CYP1A2 by omepreazole, 8- to 31-fold in CYP2B6 by phenobarbital, 14- to 31-fold in CYP3A4 by rifampicin. Increase in mRNA level by positive controls: 42- to 104-fold in CYP1A2 by omepreazole, 8- to 13-fold in CYP2B6 by phenobarbital, 8- to 26-fold in CYP3A4 by rifampicin.

Percent of positive control = 100 × (value in daclatasvir-treated cells) - (value in vehicle-treated cells) (value in positive control-treated cells) - (value in vehicle-treated cells)

a Values are the mean ± standard deviation (N = 3)


Table 2.6.5.12E: Pharmacokinetics: Induction/Inhibition of Drug-Metabolizing Enzymes (Inhibition of UDP-glucuronosyltransferase) Test Article: Daclatasvir


Method: Human liver microsomes (0.5 mg/mL) were incubated for 15 minutes at 37°C with daclatasvir, UDPGA (2 mM), and β-estradiol (30 μM a), a UGT1A1 substrate. Atazanavir, a UGT1A1 inhibitor, was included as a positive control.

Incubation time: 15 minutes Concentrations: 0, 0.01, 0.05, 0.20, 0.78, 3.13, 12.5, and 50 μM Assay: LC-MS/MS

Inhibitor IC50 (μM) Daclatasvir 12.7

Atazanavir (positive control) 0.436 Additional Information: NA: not applicable. IC50: concentration at which 50% activation is observed. UDPGA: uridine diphosphate glucuronic acid. UGT: UDP-glucuronosyltransferase.

a Concentration ~ equal to the Km for metabolism of β-estradiol by UGT1A1.


13 薬物動態試験：累積排泄

Table 2.6.5.13A: Pharmacokinetics: Excretion (Mouse) Test Article: [14C]Daclatasvir

Location in Dossier: CTD 4.2.2.5.1 Study No./ Document Control Number: MBA00393/ 930039863

Species/ Strain: Mouse/ rasH2 Gender/ Number of Animals: Male/ 9 Feeding condition: Fasted Vehicle/ Formulation: 0.1 M Phosphoric acid buffer, pH 3.0/PEG-400/povidone K-30/vitamin E TPGS (75:15:5:5, %w/w)/ Solution Method of Administration: Oral gavage Dose: 50 mg/kg (166.7 μCi/kg) Analyte: Total radioactivity, 14C Assay: Combustion (feces only), liquid scintillation counting

Time (h) Percent of Dose Recovered a

Urine Feces Total 0-24 1.08 ± 0.10 80.2 ± 5.56 81.3 24-48 0.21 ± 0.17 3.49 ± 1.64 3.70 48-72 0.04 ± 0.01 1.24 ± 1.03 1.28 72-96 0.03 ± 0.01 0.82 ± 0.48 0.85 96-120 0.02 ± 0.01 0.31 ± 0.04 0.33 120-144 0.02 ± 0.01 1.02 ± 0.81 1.04 144-168 0.02 ± 0.01 0.25 ± 0.24 0.27 0-168 1.40 ± 0.20 87.4 ± 1.96 92.4 ± 0.33 b

Additional Information: PEG: polyethylene glycol. TPGS: d-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate. Values are mean ± standard deviation. a Recovery was based on 3 cages with 3 mice/cage b Includes cage wash, cage wipe, and cage debris.


Table 2.6.5.13B: Pharmacokinetics: Excretion (Rat) Test Article: [14C]Daclatasvir


Species/ Strain: Rat/ Sprague-Dawley Gender/ Number of Animals: Male/ 3 Feeding condition: Fasted Vehicle/ Formulation: 0.1 M Phosphoric acid buffer, pH 3.0/PEG-400/povidone K-30/vitamin E TPGS (75:15:5:5, %w/w)/ Solution Method of Administration: Oral gavage Dose: 30 mg/kg (100 μCi/kg) Analyte: Total radioactivity, 14C Assay: Combustion (feces only), liquid scintillation counting

Time (h) Percent of Dose Recovered

Urine Feces Total 0-6 0.16 ± 0.04 NA 0.16 6-12 0.06 ± 0.04 NA 0.06 12-24 0.14 ± 0.14 NA 0.14 0-24 0.36 ± 0.21 74.4 ± 11.8 74.8 24-48 0.31 ± 0.24 14.6 ± 11.1 14.9 48-72 0.20 ± 0.16 1.48 ± 1.32 1.68 72-96 0.13 ± 0.13 0.37 ± 0.35 0.50 96-120 0.18 ± 0.24 0.11 ± 0.10 0.29 120-144 0.14 ± 0.20 0.14 ± 0.10 0.28 144-168 0.23 ± 0.37 0.07 ± 0.07 0.30 0-168 1.55 ± 1.23 91.1 ± 6.65 96.3 ± 1.94 a

Additional Information: NA: not applicable. PEG: polyethylene glycol. TPGS: d-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate. Values are mean ± standard deviation.

a Includes cage wash, cage wipe, and cage debris.


Table 2.6.5.13C: Pharmacokinetics: Excretion (Rabbit) Test Article: [14C]Daclatasvir

Location in Dossier: CTD 4.2.2.5.4 Study No./ Document Control Number: 421005/ 930065128

Species/ Strain: Rabbit/ New Zealand White Gender/ Number of Animals: Female/ 3 Feeding condition: Fasted Vehicle/ Formulation: 0.1 M Phosphoric acid buffer, pH 3.0/PEG-400/povidone K-30/vitamin E TPGS (75:15:5:5, %w/w)/ Solution Method of Administration: Oral gavage Dose: 40 mg/kg (40 μCi/kg) Analyte: Total radioactivity, 14C Assay: Combustion (feces only), liquid scintillation counting


Urine Feces Total 0-24 0.40 ± 0.37 33.8 ± 3.14 34.2 24-48 0.30 ± 0.40 47.0 ± 2.94 47.3 48-72 0.02 ± 0.00 8.67 ± 0.94 8.69 72-96 0.01 ± 0.00 1.53 ± 0.17 1.54 96-120 0.00 ± 0.00 0.39 ± 0.08 0.39 120-144 0.00 ± 0.00 0.16 ± 0.03 0.16 144-168 0.00 ± 0.00 0.05 ± 0.01 0.05 0-168 0.73 ± 0.20 91.6 ± 1.32 92.4 ± 1.14 a

Additional Information: PEG: polyethylene glycol. TPGS: d-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate. Values are mean ± standard deviation. a Includes cage wash, cage wipe, and cage debris.


Table 2.6.5.13D: Pharmacokinetics: Excretion (Monkey) Test Article: [14C]Daclatasvir


Species/ Strain: Monkey/ Cynomolgus Gender/ Number of Animals: Male/ 3 Feeding condition: Fasted Vehicle/ Formulation: 0.1 M Phosphoric acid buffer, pH 3.0/PEG-400/povidone K-30/vitamin E TPGS (75:15:5:5, %w/w)/ Solution Method of Administration: Oral gavage Dose: 30 mg/kg (40 μCi/kg) Analyte: Total radioactivity, 14C Assay: Combustion (feces only), liquid scintillation counting


Urine Feces Total 0-6 0.16 ± 0.14 NA 0.16 6-12 0.15 ± 0.10 NA 0.15 12-24 0.54 ± 0.62 NA 0.54 0-24 0.84 ± 0.46 19.2 ± 5.40 20.1 24-48 0.26 ± 0.12 38.5 ± 17.0 38.8 48-72 0.13 ± 0.05 9.32 ± 3.09 9.45 72-96 0.07 ± 0.07 1.99 ± 1.26 2.06 96-120 0.02 ± 0.01 0.27 ± 0.06 0.29 120-144 0.02 ± 0.03 0.10 ± 0.04 0.12 144-168 0.01 ± 0.01 0.07 ± 0.01 0.08 0-168 1.35 ± 0.70 69.4 ± 16.0 90.5 ± 1.85 a

Additional Information: NA: not applicable. PEG: polyethylene glycol. TPGS: d-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate. Values are mean ± standard deviation.

a Includes cage wash, cage wipe, and cage debris (total 19.7% of dose).


Table 2.6.5.13E: Pharmacokinetics: Excretion (Human) Test Article: [14C]Daclatasvir

Location in Dossier: CTD 4.2.2.5.6 Study No./Document Control No.: MBA00411/ 930037202

Species: Human Gender/ Number of Animals: Male/ 6 Feeding condition: Fasted Vehicle/ Formulation: 33.3% (w/w) simple syrup, NF, and 66.6% 0.1 M citrate buffer (pH3)/ Solution Method of Administration: Oral syringe Dose: 25 mg, 106.9 μCi Analyte: Total radioactivity, 14C Assay: Combustion (feces only), liquid scintillation counting

Percent of Dose Recovered Time (h) Urine Feces Total

0-24 5.65±1.93 a 12.7 ± 18.1 (N = 4) 18.4 24-48 0.81 ± 0.37 46.0 ± 26.1 46.8 48-72 0.15 ± 0.12 19.2 ± 13.9 (N = 5) 19.4 72-96 0.0 ± 0.0 13.6 ± 14.7 14.3 96-120 0.0 ± 0.0 2.49 ± 2.60 (N = 5) 2.49 120-144 0.0 ± 0.0 0.78 ± 0.89 0.78 144-168 0.0 ± 0.0 0.21 ± 0.06 0.21 168-192 0.0 ± 0.0 0.23 ± 0.17 0.23 192-216 0.0 ± 0.0 0.13 ± 0.07 0.13 216-240 0.0 ± 0.0 0.12 ± 0.07 (N = 5) 0.12 0-240 6.60 ± 2.38 87.63 ± 2.79 94.24 ± 1.66

a Urine data for 0-12 and 12-24 hour intervals were combined into 0-24 hour interval.


14 薬物動態試験：胆汁中排泄

Table 2.6.5.14: Pharmacokinetics: Excretion into Bile (Bile Duct-cannulated Animals) Test Article: Daclatasvir


Species/ Strain: Rat/ Sprague-Dawley (BDC) Dog/ Beagle (BDC) Monkey/ Cynomolgus (BDC) Gender/ Number of animals: Male/ 3 Male/ 2 Male/ 2 Feeding condition: Non-fasted Non-fasted Non-fasted

Vehicle/ Formulation: Propylene glycol/ethanol/

cremophor EL/water (40:10:10:40)/ Solution

PEG-400/ water (85:15)/ Solution PEG-400/ethanol/phosphate buffer (60:10:30)/ Solution

Method of Administration: IV bolus IV infusion, 10 minutes IV infusion, 10 minutes Dose (mg/kg): 5 1 1

Analyte: Daclatasvir, BMS-795853, and BMS-805215 Daclatasvir, and BMS-795853 Daclatasvir, BMS-795853, and

BMS-805215 Assay: LC-MS/MS LC-MS/MS LC-MS/MS

Species Analyte Percent of Dose Recovered as Daclatasvir and Metabolites Urine Bile Feces Total

Rat Daclatasvir 0.49 29.5 27.2 57.2

BMS-795853 0.50 3.5 2.7 6.7 BMS-805215 1.15 49.8 2.8 53.8

Dog Daclatasvir 0.26 11.4 8.05 19.7 BMS-795853 0.57 44.0 5.80 50.3

Monkey Daclatasvir 0.11 6.9 1.9 8.9

BMS-795853 0.08 1.1 0.2 1.4 BMS-805215 1.78 57.0 10.3 69.1

Additional Information: NA: not applicable. BDC: bile duct-cannulated. PEG: polyethylene glycol. Values are mean. Pooled urine, bile, and fecal samples from rat (0-24 h), dog (0-72 h), and monkey (0-72 h) were analyzed. BMS-795853 (descarboxymethyl daclatasvir) and BMS-805215 (pyrrolidine-hydroxylated rearranged daclatasvir) are metabolites of daclatasvir. See Table 2.6.5.11 for structures.


Table 2.6.5.14 (continued): Pharmacokinetics: Excretion into Bile (Bile Duct-cannulated Animals) Test Article: [14C]Daclatasvir

Location in Dossier: CTD 4.2.2.5.3, CTD 4.2.2.4.2 Study No./Document Control Number: MBA00392/ 930039858 PK_3852/ 930041493 PK_3855/ 930041493 Species/ Strain: Rat/ Sprague-Dawley (BDC) Dog/ Beagle (BDC) Monkey/ Cynomolgus (BDC) Gender/ Number of Animals: Male/ 3 Male/ 3 Male/ 3 Feeding condition: Fasted Fasted Fasted








Method of Administration: Oral gavage Oral gavage Oral gavage Dose (mg/kg): 30 50 100 Specific activity: 3.3 μCi/mg 0.4 μCi/mg 0.4 μCi/mg Analyte: Total radioactivity Total radioactivity Total radioactivity

Assay: Combustion (feces only), Liquid scintillation counting Liquid scintillation counting Liquid scintillation counting

Percent of Dose Recovered (Total Radioactivity) Species Time Urine Bile Feces Total

Rat 0-48 h 1.22 38.5 42.3 83.7 a Dog 0-72 h 8.75 ± 4.61 24.5 ± 4.33 29.7 ± 8.54 63.0 ± 8.26

Monkey 0-72 h 4.53 ± 3.54 14.7 ± 3.28 52.5 ± 3.98 71.8 ± 3.98 Additional Information: PEG: polyethylene glycol. TPGS: d-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate. BDC: bile duct-cannulated. Values are mean or mean ± standard deviation. Unusually high recovery was found in cage wash for Rat No. 3, so data from that rat were excluded (N = 2). The percent of dose recovered in bile as parent compound was 11.5, 12.5, and 1.4% in rat, dog , and monkey, respectively.

a Includes cage wash, cage wipes, and cage rinse.


15 薬物動態試験：薬物相互作用

Table 2.6.5.15: Pharmacokinetics: Drug-Drug Interactions No nonclinical drug-drug interaction studies were conducted. However, data pertaining to in vivo studies bearing on the potential for clinical drug-drug interactions can be found in Tables 2.6.5.6, 2.6.5.10C, 2.6.5.12A to 2.6.5.12E, 2.6.5.16B, and 2.6.5.16E to 2.6.5.16Q of this Tabulated Summary.


16 薬物動態試験：その他

Table 2.6.5.16A: Pharmacokinetics: Other (Absorption Using PAMPA Model) Test Article: Daclatasvir


Method: Incubation of daclatasvir in 96-well PAMPA model followed by sample analysis using a UV plate reader. The study was conducted at 100 μM concentration with 4-hour incubation at room temperature.

pH A-to-B Permeability Coefficient (nm/sec) 5.5 442 ± 168 7.4 486 ± 183

Additional Information: NA: not applicable. A: apical. B: basal. PAMPA: parallel artificial membrane permeability assay. Values are mean ± standard deviation.


Table 2.6.5.16B: Pharmacokinetics: Other (Absorption Using Caco-2 Model) Test Article: Daclatasvir


Method: Incubation of daclatasvir (0.3 μM) either alone or with an inhibitor of transporters, ketoconazole (50 μM) or cyclosporin A (50 μM), with Caco-2 cells and measurement of permeability across the Caco-2 cell monolayers. Basolateral pH was 7.4. Samples were analyzed by HPLC/UV.

No Transporter Inhibitor Apical pH A-to-B Pc (nm/sec) B-to-A Pc (nm/sec) B-to-A/A-to-B

5.5 < 15 658 ± 228 > 44 6.5 < 15 375 ± 97 > 25 7.4 < 15 364 ± 101 > 24

With Transporter Inhibitors Ketoconazole Cyclosporin A

Apical pH A-to-B Pc (nm/sec)

B-to-A Pc (nm/sec) B-to-A/A-to-B A-to-B

Pc (nm/sec) B-to-A

Pc (nm/sec) B-to-A/A-to-B

7.4 129 ± 35 200 ± 44 1.6 178 ± 25 136 ± 35 0.8 Additional Information: NA: not applicable. A: apical. B: basal. Pc: Permeability coefficient. Values are mean ± standard deviation.


Table 2.6.5.16C: Pharmacokinetics: Other (Uptake by Rat Hepatocytes) Test Article: Daclatasvir


Method:

In rat hepatocytes, the uptake of [3H]daclatasvir was investigated as a function of incubation time (0.25, 1, 3, 5, and 10 minutes) and daclatasvir concentration (0.5, 1, 5, 10, 25, and 50 μM). Uptake of [3H]daclatasvir (1 μM) was also assessed in the presence of metabolic inhibitors [rotenone (30 μM) and FCCP (2 μM)] and transporter inhibitors [TEA (1 mM, oct 1 inhibitor), PAH (1 mM, oat 2 inhibitor), taurocholate (0.1 mM, Ntcp, rOatp1, rOatp2, rOatp3, and rOatp4 inhibitor), and BSP (0.1 mM, Ntcp, rOatp1, rOatp3, and rOatp4 inhibitor)] after 0.25- and 1-minute incubations with rat hepatocytes. After incubation at 37°C, cells were separated by centrifugation. Cells and buffer samples analyzed by liquid scintillation counting.

Figure 1. Uptake by Rat Hepatocytes as a Function of

Incubation Time

Figure 2. Uptake by Rat Hepatocytes as a Function of

Daclatasvir Concentration

0

100

200

300

400

500

600

0 2 4 6 8 10

Time (minutes)

[3 H]D

acla

tasv

irU

ptak

e (p

mol

/mg)

0

2

4

6

8

10

0 10 20 30 40 50

Daclatasvir (µM)

[3 H]D

acla

tasv

irU

ptak

e R

ate (

pmol

/min

/mg)


Table 2.6.5.16C: Pharmacokinetics: Other (Uptake by Rat Hepatocytes) Test Article: Daclatasvir


Figure 3. Effect of Metabolic Inhibitors on Uptake

by Rat Hepatocytes

Figure 4. Effect of Transporter Inhibitors on Uptake

by Rat Hepatocytes Additional Information: NA: not applicable. BSP: bromosulphophthalein. FCCP: carbonyl cyanide p-trifluoromethoxy-phenylhydrazole. rOatp: rat organic anion transporter polypeptide. Ntcp: sodium taurocholate cotransporting polypeptide. Oct: organic cation transporter. PAH: para-aminohippurate. TEA: tetraethylammonium.

0 20 40 60 80 100 120

control

FCCP

rotenone

[3H]Daclatasvir Uptake

(% of Control)

Met

abol

ic I

nhib

itors

0 20 40 60 80 100 120 140

control

BSP

TC

PAH

TEA


(% of Control)

Tran

spor

ter I

nhib

itors


Table 2.6.5.16D: Pharmacokinetics: Other (Uptake by Cryopreserved Human Hepatocytes) Test Article: Daclatasvir


Method:

In cryopreserved human hepatocytes, the uptake of [3H]daclatasvir was investigated as a function of daclatasvir concentration (0.01, 0.1, 1, 5, 10, and 25 μM) and incubation time (0.25, 1, 2, 5, and 10 minutes). Uptake of [3H]daclatasvir (10 nM or 1 μM) was also assessed in the presence of a metabolic inhibitor [rotenone (30 μM)] and transporter inhibitor [BSP (50 μM)] after 0.25, 1, 2, 5, and 10 minutes incubation with human hepatocytes. After incubation at 37°C, cells were separated by centrifugation. Cells and buffer samples analyzed by liquid scintillation counting.

Effect of Concentration on Uptake Rate of Radioactivity Effect of Time on Uptake Rate of Radioactivity Effect of Metabolic Inhibitor and Transporter

Inhibitor on Uptake Rate of Radioactivity [3H]Daclatasvir Concentration

(μM)


(pmol/min/mg)

Incubation Time

(minutes)


(pmol/mg)

[3H]Estradiol- 17β-D-glucuronide Uptake (pmol/mg)

Inhibitor [3H]Daclatasvir Uptake (% of

control)

[3H]Estradiol-17β-D-glucuronide Uptake

(% of control) 0.01 5.8 ± 0.6 0.25 1,080 ± 66 77.4 ± 2.2 None 100 ± 13.2 100 ± 14.9 0.1 50.5 ± 6.6 1 1,710 ± 35 141 ± 3.7 Rotenone 96.5 ± 8.1 54.3 ± 9.8 1 513 ± 57.9 2 1,810 ± 81 160 ± 5.6 BSP 94.8 ± 7.4 24.2 ± 6.0 5 2,280 ± 77 5 1,930 ± 20 158 ± 13.3 NA NA NA 10 4,330 ± 484 10 1,980 ± 92 149 ± 6.6 NA NA NA 25 10,300 ±1380 NA NA NA NA NA NA

Additional Information: NA: not applicable. BSP: bromosulphophthalein. Values are mean ± standard deviation. N = 3. Estradiol-17β-D-glucuronide (1 μM), a substrate of organic anion transporting polypeptides, used as a positive control.


Table 2.6.5.16E: Pharmacokinetics: Other (rOatp 1, rOatp 2, rOatp 4, and Human OATP1B3 Substrate) Test Article: Daclatasvir


Method:

Uptake of [3H]daclatasvir (1 μM) was assessed after incubations with 7 to 10 Xenopus laevis oocytes injected with rOatp1, rOatp2, rOatp4, or hOATP8 (also known as OATP1B3) transporters. Incubations were at room temperature for 1 hour. After incubation, cells were washed 3 times with ice-cold buffer, after which 10% lysis buffer (SDS) was added to each oocyte. Samples analyzed by liquid scintillation counting. The extent of uptake in the treated oocytes was compared to control oocytes.

Additional Information: NA: not applicable. rOatp: rat organic-anion transporting polypeptide. hOATP: human organic-anion transporting polypeptide. SDS: sodium dodecyl sulfate. BMS-791553, a known substrate of rOatp1, rOatp2, rOatp4 and hOATP8 transporters, was used as a positive control.

0

1

2

3

[3 H]B

MS-

7915

53 U

ptak

e(p

mol

/ooc

yte)

Un-injected or Transporter-cRNA injected Xenopus Laevis oocytes

0

1

2

3

4

[3 H]D

acla

tasv

irup

take

(pm

ol/o

ocyt

e)

Un-injected or Transporter-cRNA injected Xenopus Laevis oocytes


Table 2.6.5.16E (continued): Pharmacokinetics: Other (Human OATP1B1 Substrate) Test Article: Daclatasvir


Method:

Uptake of [3H]daclatasvir (1 μM) was assessed after incubation with mock and human OATP1B1-expressing HEK-293 cells. Incubations were at 37°C for 1, 3, 5, and 10 minutes. After incubation, cells were rinsed with buffer, dried at room temperature, and treated with 1N NaOH for 3 hours. Cell samples were analyzed by liquid scintillation counting. Cellular protein content determined by BCA protein assay.

Additional Information: NA: not applicable. BCA: bicinchoninic acid. OATP: organic anion transporting polypeptide. BMS-791553, a known substrate of OATP1B1 transporter, was used as a positive control. Mock: HEK-293 cells without any transporter. Note that the term used in the study report (OATP-C) has been superseded by the new nomenclature of OATP1B1.

0

30

60

90

120

0 2 4 6 8 10

Time (minutes)

[3 H]B

MS-

7915

53 U

ptak

e (p

mol

/mg) Mock

OATP-C

0

100

200

300

400

0 2 4 6 8 10

Time (minutes)

[3 H]D

acla

tasv

irU

ptak

e (p

mol

/mg)

MockOATP-C


Table 2.6.5.16F: Pharmacokinetics: Other (OATP1B1, OATP2B1, and OATP1B3 Substrate) Test Article: Daclatasvir


Method:

Uptake of [3H]daclatasvir (10 nM) was assessed after incubations with HEK-293cells expressing OATP1B1, OATP2B1, or OATP1B3 in the presence and absence of BSP (50 μM). Incubations were at 37°C for 2 minutes. After incubation, cells were washed 3 times with ice-cold buffer, air dried, and lysed with 0.1% Triton X-100. Cell samples were analyzed by liquid scintillation counting. Cellular protein content determined by BCA protein assay.

Substrate Transfected Transporter

Uptake of Radioactivity (pmol/mg/x minutes) a Without BSP With BSP

[3H]Daclatasvir

Mock 1.06 ± 0.04 0.98 ± 0.01 OATP2B1 1.03 ±0.10 0.95 ± 0.04 OATP1B1 1.02 ± 0.02 0.88 ± 0.01 OATP1B3 0.93 ± 0.02 0.79 ± 0.06

[3H]Estradiol-β-glucuronide (1 μM) OATP1B1 32.1 ± 2.82 0.92 ± 0.03 [3H]Cholecystokinin-8 (1 μM) OATP1B3 39.8 ± 1.62 3.28 ± 0.04 [3H]Estrone-3-sulfate (1 μM) OATP2B1 93.2 ± 5.32 6.59 ± 0.56

Additional Information: BCA: bicinchoninic acid. BSP: bromosulfophthalein. OATP: organic-anion transporting polypeptide. Mock: HEK-293 cells without any transporter. [3H]Estradiol-17β-D-glucuronide, [3H]cholecystokinin-8, and [3H]estrone-3-sulfate, known substrates of OATP1B1, OATP1B3, and OATP2B1 transporters, respectively, were used as positive controls.

a x = 2 minutes for daclatasvir and 5 minutes for positive controls.


Table 2.6.5.16 G: Pharmacokinetics: Other (BCRP Substrate) Test Article: Daclatasvir


Method: Bi-directional permeability of [3H]daclatasvir (1 μM) across wild-type MDCK cell monolayers and BCRP-transfected MDCK cells monolayers was assessed. Incubations were at 37°C for 2 hours. Samples analyzed by liquid scintillation counting.

Cell Type Permeability Coefficient (nm/sec) B-to-A / A-to-B

(Efflux) Ratio BCRP-transfected Cells Efflux Ratio /

Wild-type Cells Efflux Ratio A-to-B B-to-A Wild-type MDCK 17.4 ± 3.0 216 ± 10 12.4 0.9 BCRP-transfected MDCK 12.0 ± 1.0 130 ± 5.0 10.8

Additional Information: NA: not applicable. A-to-B: apical-to-basal. B-to-A: basal-to-apical. BCRP: breast cancer resistance protein.


Table 2.6.5.16H: Pharmacokinetics: Other (MRP2 Substrate) Test Article: Daclatasvir

Location in Dossier: CTD 4.2.2.5.7 Study No./ Document Control No: NCPK 22 / 930066616

Method:

Membrane vesicles (50 μg) prepared from Sf9 cells expressing MRP2 were preincubated at 37°C for 5 minutes and then incubated with [3H]daclatasvir (5 μM), as well as estradiol-17β-D-glucuronide (a known MRP2 substrate, 50 μM), in the presence of AMP or ATP for 10 minutes. Incubations were also conducted in the presence of 100 μM MK-571 (a known inhibitor of MRP2). Following incubation, the mixture was treated with an ice-cold buffer and filtered. Filter plates were air dried and analyzed for radioactivity by liquid scintillation counting.

Transfected Transporter

Uptake of [3H]Daclatasvir or [3H]Estradiol-17β-D-glucuronide (pmol/50 μg/10 min)

[3H]Daclatasvir [3H]Daclatasvir + MK-571 [3H]Estradiol-17β-D-glucuronide [3H]Estradiol-17β-D- glucuronide + MK-571

+ AMP + ATP + AMP + ATP + AMP + ATP + AMP + ATP MRP2 69.8 ± 14.0 74.4 ± 8.1 78.7 ± 0.0 75.2 ± 20.8 62.2 ± 8.6 1,440 ± 193 42.7 ± 5.3 101 ± 11.7 Additional Information: AMP: adenosine mono-phosphate. ATP: adenosine tri-phosphate. MRP: multi-drug resistance protein.


Table 2.6.5.16 I: Pharmacokinetics: Other (Transporter Inhibition in Caco-2 Cells) Test Article: Daclatasvir


Method: Bi-directional permeability of [3H]digoxin across Caco-2 cell membranes was assessed in absence and presence of daclatasvir (0.1 to 50 μM). Verapamil (10 μM) was the positive control. Samples analyzed by liquid scintillation counting.

Compound Percent Transporter Inhibition at 10 μM IC50 (μM) Daclatasvir 89.1 4.4 Verapamil 69.7 Not determined

Additional Information: NA: not applicable. For daclatasvir, a steep-dose response curve, with negligible inhibition at 1 μM and ~ 60% inhibition at 5 μM, was observed.


Table 2.6.5.16J: Pharmacokinetics: Other (P-gp Inhibition) Test Article: Daclatasvir


Method: Bi-directional permeability of [3H]digoxin (1 μM) across MDCK cells expressing human P-gp was assessed in absence and presence of daclatasvir (0.1 to 10 μM). Quinidine and ketoconazole (10 μM), known inhibitors of P-gp, were the positive controls. Samples analyzed by liquid scintillation counting.

Compound Percent P-gp Inhibition at 10 μM IC50 (μM) Daclatasvir 17.5 > 7 a Quinidine 86.0 NA

Ketoconazole 62.3 NA Additional Information: NA: not applicable. P-gp: P-glycoprotein.

a 18.7% inhibition at 7 μM was observed.


Table 2.6.5.16K: Pharmacokinetics: Other (BCRP Inhibition) Test Article: Daclatasvir


Method: Effect of daclatasvir on the bi-directional permeability of [3H]genistein (1 μM), a BCRP substrate, across BCRP-transfected MDCK cell monolayers was assessed. Incubations were at 37°C for 2 hours. Samples analyzed by liquid scintillation counting

Inhibitor [3H]Genistein Permeability Coefficient (nm/sec) B-to-A / A-to-B

(Efflux) Ratio Percent Inhibiton IC50 (μM) A-to-B B-to-A None 193 ± 2 477 ± 34 2.5 NA

10.9 ± 8.6

Daclatasvir (0.1 μM) 180 ± 5 431 ± 37 2.4 11.8 Daclatasvir (1 μM) 179 ± 7 441 ± 49 2.5 7.7 Daclatasvir (5 μM) 183 ± 4 454 ± 55 2.5 4.5 Daclatasvir (20 μM) 255 ± 17 304 ± 36 1.2 82.8 Daclatasvir (50 μM) 218 ± 6 235 ± 19 1.1 94.2

FTC (10 μM) 207 ± 8 218 ± 28 1.1 96.0 NA Cyclosporin A (10 μM) 145 ± 9 221 ± 13 1.5 73.3 NA Additional Information: NA: not applicable. BCRP: breast cancer resistance protein. FTC and cyclosporin A are known BCRP inhibitors.


Table 2.6.5.16 L: Pharmacokinetics: Other (MRP2 Inhibition) Test Article: Daclatasvir


Method: Effect of daclatasvir on the ATP-dependent uptake of [3H]estradiol-17β-D-glucuronide (1 μM), an MRP2 substrate, by MRP2-expressing membrane vesicles was assessed. Incubations were at 37°C for 10 minutes. Samples analyzed by liquid scintillation counting.

Inhibitor [3H]Estradiol-17β-D-glucuronide Uptake

(Percent of Control) IC50 (μM)

None 100 ± 5.2

32.0 ± 7.7

Daclatasvir (0.1 μM) 104 ± 8.6 Daclatasvir (0.4 μM) 94.3 ± 6.3 Daclatasvir (1.2 μM) 95.6 ± 11.9 Daclatasvir (3.7 μM) 75.1 ± 11.1 Daclatasvir (11.1 μM) 72.9 ± 7.8 Daclatasvir (33.3 μM) 51.8 ± 2.2

[3H]Estradiol-17β-D-glucuronide Uptake (pmol/50 μg/10 min) MK-571 (0 μM) 681 ± 60.3 MK-571 (10 μM) 560 ± 32.9 MK-571 (50 μM) 144 ± 4.4 MK-571 (100 μM) 78.4 ± 7.1

Additional Information: NA: not applicable. ATP: adenosine triphosphate. MRP: multidrug resistance protein. MK-571 is a known MRP2 inhibitor. Values are mean ± standard deviation (N = 3).


Table 2.6.5.16 M: Pharmacokinetics: Other (OATP2B1 Inhibition) Test Article: Daclatasvir


Method: Effect of daclatasvir on the uptake of [3H]estrone-3-sulfate (1 μM), an OATP2B1 substrate, by OATP2B1-expressing HEK-293 cells was assessed. Incubations were conducted at 37°C for 1 minute. Samples analyzed by liquid scintillation counting

Inhibitor [3H]Estrone-3-sulfate Uptake

(Percent of Control) OATP2B1 IC50 (μM)

None 100 ± 7.1

41.8 ± 4.0

Daclatasvir (0.1 μM) 104 ± 12 Daclatasvir (0.31 μM) 101 ± 9.4 Daclatasvir (0.93 μM) 96.2 ± 15 Daclatasvir (2.78 μM) 101 ± 0.1 Daclatasvir (8.33 μM) 79.2 ± 15 Daclatasvir (25 μM) 63.7 ± 2.4 Daclatasvir (50 μM) 47.2 ± 1.3

[3H] Estrone-3-sulfate Uptake (Percent of Control) OATP2B1 IC50 (μM)

None 100 ± 16.8

36.9 ± 6.0

Rifampin (0.1 μM) 104 ± 13.6 Rifampin (0.31 μM) 113 ± 6.4 Rifampin (0.93 μM) 102 ± 10.3 Rifampin (2.78 μM) 90.7 ± 4.3 Rifampin (8.33 μM) 85.5 ± 10.3

Rifampin 25 μM) 55.0 ± 4.9 Rifampin (50 μM) 50.3 ± 7.3

Additional Information: OATP: organic anion transporting polypeptide. Rifampin is a known OATP2B1 inhibitor. Values are mean ± standard deviation (N = 3).


Table 2.6.5.16N: Pharmacokinetics: Other (OATP1B1 Inhibition) Test Article: Daclatasvir


Method:

Effect of daclatasvir (0.1 to 50 μM) on the uptake of [3H]BMS-791553 (0.1 μM), an OATP1B1 substrate, by OATP1B1-expressing HEK-293 cells was assessed. Incubations were at 37°C for 5 minutes. After incubation, cells were rinsed with buffer, dried at room temperature, and treated with 1N NaOH for 3 hours. Cell samples were analyzed by liquid scintillation counting. Cellular protein content determined by BCA protein assay.

Additional Information: NA: not applicable. BCA: bicinchoninic acid. OATP: organic anion transporting polypeptide. Daclatasvir inhibited OATP1B1 with an IC50 of 2.3 μM.

0

20

40

60

80

100

120

0 10 20 30 40 50

Daclatasvir (µM)

BM

S-79

1553

upt

ake

(% o

f con

trol

)


Table 2.6.5.16O: Pharmacokinetics: Other (OATP1B3 Inhibition) Test Article: Daclatasvir


Method: Effect of daclatasvir on the uptake of [3H]CCK-8 (1 μM), a known OATP1B3 substrate, by OATP1B3-expressing HEK-293 cells was assessed. Incubations were at 37°C for 5 minutes. Samples were analyzed by liquid scintillation counting.

Inhibitor [3H]CCK-8 Uptake (Percent of Control) OATP1B3 IC50 (μM) None 100 ± 11.8

5.7 ± 1.3

Daclatasvir (0.01 μM) 79.7 ± 11.0 Daclatasvir (0.1 μM) 102 ± 8.8 Daclatasvir (0.5 μM) 105 ± 8.3 Daclatasvir (1 μM) 69.7 ± 2.6 Daclatasvir (5 μM) 53.5 ± 6.8 Daclatasvir (10 μM) 36.3 ± 7.9 Daclatasvir (25 μM) 15.6 ± 1.2

[3H]CCK-8 Uptake (pmol/mg/5 min) None 37.6 ± 4.45

Rifampin (5 μM) 2.17 ± 0.77 Additional Information: NA: not applicable. OATP: organic anion transporting polypeptide. CCK-8: cholecystokinin-8. Rifampin is a known OATP1B3 inhibitor. Values are mean ± standard deviation (N = 3).


Table 2.6.5.16P: Pharmacokinetics: Other (Human OAT1, OAT3, OCT1, and OCT2 Inhibition) Test Article: Daclatasvir


Method:

Effect of daclatasvir (0 to 8 μM) on the uptake of [3H]p-aminohippuric acid (1 μM, an OAT1 substrate), [3H]estrone-3-sulfate (1 μM, an OAT3 substrate), and [14C]metformin (1 μM, a substrate of OCT1 and OCT2) by human OAT1-, human OAT3-, human OCT1-, or human OCT2-expressing HEK-293 cells, was assessed. Incubations were conducted at 37°C for 1.5 minutes. After incubation, cells were washed 3 times with ice-cold buffer, air dried, and lysed with 0.1% Triton X-100. Cell samples were analyzed by liquid scintillation counting. Cellular protein content determined by BCA protein assay.

Inhibitor Expressed Transporter IC50 (μM)

Daclatasvir

OAT1 > 8 a OAT3 > 8 b OCT1 1.4 OCT2 7.3

Probenecid OAT1 16.7 OAT3 6.1

Pyrimethamine OCT1 2.7 OCT2 2.8

Additional Information: BCA: bicinchoninic acid. OAT: organic anion transporter. OCT: organic cation transporter. Probenecid (OAT1: 0.14 to 100 μM, OAT3: 0.41 to 100 μM) and pyrimethamine (0.41 to 100 μM) which are known inhibitors of OAT and OCT, respectively, were used as positive controls.

a Maximum inhibition of 27.9% at the highest tested concentration (8 μM) was observed. b Maximum inhibition of 25.8% at the highest tested concentration (8 μM) was observed.


Table 2.6.5.16Q: Pharmacokinetics: Other (BSEP and NTCP Inhibition) Test Article: Daclatasvir


Method: Effect of daclatasvir on the ATP-dependent uptake of [3H]taurocholate (2 μM), a BSEP and NTCP substrate, by human BSEP-expressing SF-9 cells and NTCP expressing CHO cells was assessed. Incubations were conducted at 37°C for 5 (BSEP) and 10 (NTCP) minutes. Samples were analyzed by liquid scintillation counting.

Inhibitor [3H]Taurocholate Uptake (Percent of Control) IC50 (μM)

BSEP Expressed NTCP Expressed BSEP NTCP None 100 ± 4.21 100 ± 2.87

Daclatasvir (0.1 μM) 98.5 ± 4.09 111 ± 7.27 Daclatasvir (0.3 μM) 103 ± 3.79 100 ± 11.1 Daclatasvir (0.9 μM) 98.4 ± 5.98 103 ± 6.53 6.39 ND Daclatasvir (2.7 μM) 78.3 ± 4.63 95.2 ± 2.89 Daclatasvir (5.4 μM) 59.5 ± 3.41 102 ± 9.27 Daclatasvir (8.1 μM) 41.8 ± 7.07 107 ± 5.88 Daclatasvir (16 μM) 21.1 ± 2.84 104 ± 8.34

Cyclosporin A(20 μM) 4.32 ± 1.46 NA NA NA TCDC(100 μM) NA 3.03 ± 4.00 NA NA

Additional Information: NA: not applicable. ATP: adenosine triphosphate. BSEP: bile salt export pump. NTCP: Na+-taurocholate-cotransporting polypeptide. TCDC: taurochenodeoxycholate. Cyclosporin A and TCDC are known inhibitors of BSEP and NTCP, respectively. Values are mean ± standard deviation (N = 3).

Documents

6Îé N-Ð · 2015. 5. 29. · bms -795853 ê (^ý ?æÅ¿áÆå7 ¿ Ú 2â = ÷ÒÚ Ðæ ? øî(^æ 3"\2,f^ &» é ÒÚ&¿ 3"\2,f^é auc o æ »Ô bms -795853 é auc o é 'ê (^9Ô1.3%